当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

硝基二氢苯并二氧

仪器信息网硝基二氢苯并二氧专题为您提供2024年最新硝基二氢苯并二氧价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括硝基二氢苯并二氧参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的硝基二氢苯并二氧您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合硝基二氢苯并二氧相关的耗材配件、试剂标物,还有硝基二氢苯并二氧相关的最新资讯、资料,以及硝基二氢苯并二氧相关的解决方案。

硝基二氢苯并二氧相关的论坛

  • 【求助】马来酸氯苯那敏的四氢呋喃、二氧六环、吡啶、甲苯我做不出来

    [em06] 四氢呋喃、二氧六环、吡啶、甲苯 照残留溶剂测定法(附录Ⅷ P第三法)试验。精密称取苯适量,加甲醇制成每1 ml中约含60μg的溶液,作为内标溶液。精密称取四氢呋喃、二氧六环、吡啶、甲苯适量,加甲醇制成每1ml中各含720μg、380μg、200μg和890μg的溶液,作为对照贮备溶液;精密量取对照贮备溶液1ml与内标溶液1ml,置10ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。精密称取本品1.0g,置10ml量瓶中,加内标溶液1ml,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。用二乙烯基-乙基乙烯苯型高分子小球作为固定相,柱温190℃,依法测定。残留溶剂含量应符合规定。我让色谱公司按这个要求做了不锈钢柱子(柱填料:401有机载体(二乙烯基苯/乙基乙烯苯共聚体)60-80目),可是不出峰,后来把柱寄回去了,现在又寄给我的柱子(柱填料:10%PEG-20M CHROMOSORB PAW-DMCS 80-100目),峰是有了,可是分不开,我做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的氮气4圈,空气4.2圈,氢气4.5圈,后我又把氮气开到3圈,还是这个样子.是怎么回事呢,请高手赐教.谢谢!!!

  • 【都是二硝基苯酚惹de祸】东阳废塑中毒事件--二硝基苯酚!我们如何应对“元凶”

    事件回放:“丈夫没有了,两个孩子也还在医院里,这两天我都不知道怎么过来的。”刘从兰用手擦去眼角的眼泪,静静地望着刚做完血透的小女儿琳琳(化名)。她说,现在一点都不敢想象今后的生活该怎么过下去,怕自己会承受不了。 9月13日,东阳市画水镇发生一起因废塑中毒事件,目前已造成3人死亡、17人住院治疗的严重后果。[font=黑体][size=4]何谓二硝基苯酚?[/size][/font][color=#00008B]分子式2,4-(NO2)2C6H3F。  2,4-二硝基氟苯为淡黄色晶体;  熔点25.8℃,沸点 296℃,密度1.4718克/厘米3(84℃);  溶于乙醇、苯、丙二醇等。   2,4-二硝基氟苯主要由2,4-二硝基氯苯与氟化钾在硝基苯中反应制得   2,4-二硝基氟苯是一种重要的分析试剂,用来鉴定有机化合物中的氨基,尤其是用于蛋白质或多肽的N-端残基分析。鉴定时,2,4-二硝基氟苯与肽链的游离氨基作用,生成2,4-二硝基衍生物。将其水解后,末端氨基酸的N-(2,4-二硝基苯基)衍生物常为亮黄色结晶,易与其他氨基酸分离。该方法结合其他方法,可确定蛋白质或多肽氨基端碳链的结构。由F.桑格于1945年提出,故称桑格法   此外,它在碳酸氢钠溶液中与醛糖的肟反应时可发生降解,生成次级醛糖、2,4-二硝基苯酚和氢氰酸,故可用于醛糖的分析。2,4-二硝基氟苯能使皮肤糜烂,使用时应注意。[/color]&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&77[color=#DC143C]1)作为一名专业的分析工作者,如果从自己的专业角度去分析。我们使用什么方法和仪器可以检测出二硝基苯酚?2)遇到这样的事情如何加强自我预防?3)在我们平时的分析工作中,我们会遇到那些有毒的化学试剂或者样品,我们如何做好自我防备。欢迎大家讨论。。。。[/color]

  • 2.4-二硝基氯苯出峰条件

    2.4-二硝基氯苯,进样口250 度,柱温200度,ecd检测器250度,柱子ffap,柱子流速1,分流比10:1,不出峰的原因是什么,浓度10mg/L和100mg/L都没有明显峰,它的沸点315,还有什么原因他不出峰呢,

  • 二氧化硫甲醛吸收副玫瑰苯胺法

    本人没有做过质控,二氧化硫的质控样取10毫升用甲醛吸收液定容250ml之后,还要不要加氨磺酸钠溶液、和氢氧化钠和副玫瑰苯胺溶液,还是不用加这些直接测吸光度。

  • 二硝基苯的检出限怎么算?

    我们做水中的二硝基苯,有三种同分异构体,邻,间,对-二硝基苯,都有不同的检出限,但我们的报告上只需要报二硝基苯的总量,那检出限应该怎么写呢?是写其中最小的,或最大的,还是三个同分异构体的总和?

  • 【求助】2,4-二硝基苯肼做甲醛衍生的问题!

    最近做乳胶里面的微量甲醛,用2,4-二硝基苯肼衍生,用的是C18的反相柱,乙腈-水流动相(65:35),流速1ml/min,衍生是在40℃下反应3小时,标准品进样后只有2,4-二硝基苯肼一个峰,并没发现甲醛衍生物的峰,什么问题,很多文献上都有两个峰出现,一个是衍生剂,一个是衍生物,什么原因?是柱效差了么?还是条件不对(包括衍生条件).衍生条件:甲醛标准液+DNPH+乙腈+水(少量).请教大虾知指导?[em0716]

  • 二氧化硫-甲醛缓冲液-盐酸副玫瑰苯胺分光法,计算

    请问,大家,在测量二氧化硫甲醛缓冲液-盐酸付玫瑰苯胺分光法的空气中二氧化硫的浓度计算是C=10c/V0,c是测得的样品溶液中二氧化硫浓度(减去样品空白),可是方法中是取4mL样品,之后加6mL吸收液,之后按标准序列算的,这样做的话,那公式是不是应该是C=10*(10c/4)/V0,括号里的是样品中的二氧化硫的浓度,不知道对不对!

  • 请教测过硝基苯类物质的前辈:二硝基苯和三硝基甲苯在wax柱和FFAP柱上响应低甚至不出峰是怎么回事?

    测水中的硝基苯类,用的HJ 648-2013,萃取富集都没问题用过DB-5、DB-35、DB-17等弱极性柱,分离效果各有差异,但是峰型和响应灵敏度都正常换成wax柱和FFAP柱后,三硝基甲苯基本上没峰了,对二硝基苯和邻二硝基苯的峰强度也变小了将近一半硝基苯类高温易分解我是知道的,所以进样口220度,检测器240度,柱温是80度到220度,5度/min我看过HJ 648-2013的编制说明,起草人也说过强极性的聚乙二醇柱上二硝基甲苯和二硝基氯苯的响应会比较低。但是我在的情况却是二硝基甲苯和二硝基氯苯正常,其他的响应比较低不知道有没有人遇到类似的情况?聚乙二醇柱对二硝基苯类、三硝基苯类物质响应低是为什么?是偶然现象还是普遍问题?

  • 【求助】气相分析二氧化碳中中微量硫、总烃、苯相关问题的请教

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分析二氧化碳中中微量硫、用的载气二氧化碳标气,步骤是先进二氧化碳标样,再进样品,就是用外标法定量,在用公式计算结果时有什么要求?用的N2010的工作站,能不能在进完标样和样品后在工作站中直接的出结果?总烃和苯也是用的同样的方法来做的。

  • 【求助】氢中二氧化碳测定

    我要分析氢中二氧化碳(ppm级),其中含有微量氧,几千ppm的氮,还有几百ppm的 HCL.请问用什么规格什么填料的色谱柱,能达到分析要求。其他的杂质气体对测定师父有影响?

  • 【应用数据库有奖问答9.13(已完结)】二硝基苯的检测,样品前处理过程是?

    【应用数据库有奖问答9.13(已完结)】二硝基苯的检测,样品前处理过程是?

    [b]问题:[b][b][b][/b][/b]二硝基苯的检测,样品前处理过程是?[/b]答案:将500 ug/ml混标用甲苯稀释成浓度为0.5 ug/ml的二硝基苯(邻-二硝基苯、间-二硝基苯、对-二硝基苯)混标溶液。=======================================================================【活动内容】1、每个工作日上午10:00左右发布一个关于应用数据库的应用问答题,版友根据题目给出自己理解的答案。2、每个工作日下午15:10公布参考答案。【活动奖励】幸运奖:抽奖软件,当天随机抽取3个或5个回答正确的版友ID号(最后一个ID号,截止至下午15:00),每人奖励[color=#ff0000]2钻石币[/color](抽奖人数≤10,抽取3个版友;抽奖人数>10,抽取5个版友);中奖名单:lijing320323(注册ID:lijing320323)999youran(注册ID:999youran)mengzhaocheng(注册ID:mengzhaocheng)WUYUWUQIU(注册ID:wulin321)初心(注册ID:m3170710)[img=,690,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809131504509056_8098_1610895_3.png!w690x388.jpg[/img][img=,690,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809131504531325_9396_1610895_3.png!w690x388.jpg[/img]积分奖励:所有回答正确的版友奖励[color=#ff0000]10个积分[/color](幸运奖获得者除外)。【注意事项】同样的答案,每人只能发一次[/b][align=left][color=#ff0000][b]PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。[/b][/color][/align][align=left][color=#ff0000][b] 下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。[/b][/color][/align][align=center]=======================================================================[/align]方法:GC基质:标准溶液应用编号:103744化合物:邻-二硝基苯、间-二硝基苯、对-二硝基苯色谱柱:[url=http://www.dikma.com.cn/product/details-1531.html]DM-5 30m x 0.32mm x 0.25μm[/url]样品前处理:将500 ug/ml混标用甲苯稀释成浓度为0.5 ug/ml的二硝基苯(邻-二硝基苯、间-二硝基苯、对-二硝基苯)混标溶液。色谱条件:色谱柱: DM-5,30 m×0.32 mm,0.25 μm (Cat#:7231)柱温: 60 ℃(1 min)—200 ℃(1min), 10℃/min载气: 氮气柱流量: 1.0ml/min进样方式: 分流,50:1 280 ℃检测器: ECD,300 ℃进样量: 1.0 μL文章出处:天津应用实验室关键字:二硝基苯、DM-5、GC、邻-二硝基苯、间-二硝基苯、对-二硝基苯摘要:DM-5检测邻-二硝基苯、间-二硝基苯、对-二硝基苯图谱:[img=`112.PNG]http://www.dikma.com.cn/u/image/2016/01/18/1453106087280265.png[/img]

  • 2,4-二硝基氯苯出峰条件

    查看以前同事用-5的柱子,170℃就能出峰现在我用wax的柱子,到200℃还没出峰百度:2,4-二硝基氯苯,沸点315℃难道是以前的错了?170℃下出的峰根本就不是它?还是为什么不同柱子温度会有那么大差异呢?

  • 【原创大赛】大气中二氧化硫、二氧化氮调查结果分析

    【原创大赛】大气中二氧化硫、二氧化氮调查结果分析

    写在前面:今天自己利用一些时间,又整理自己之前的工作资料其中的一篇大气检测方面的文章,我认为有一定的参考和交流价值,现发此文上来与各位同仁分享和交流,如有问题请大家共同讨论探讨。谢谢!××市区大气中二氧化硫、二氧化氮调查结果分析 随着社会的发展和人民生活的提高,为初步掌握市区大气的卫生状况,了解生活用煤对大气的污染程度,于××年和××年连续两年的春、夏、秋、冬四季,本单位对市区大气中二氧化硫、二氧化氮污染物的浓度含量进行了采样测定,现将结果分析报告如下: 一 般 情 况市区位于×江和×江主流汇合交界处,地理位置在东径××度和×回归线之间,调查本年城区常住总人口数为××万多人,总户数为×万多户。市区中心人口居住密集,商业、饮食、服务行业集中。目前居民生活使用的燃料,主要是以煤作为主要燃料,煤的一般含硫量约在O.5—6%之间。为了模清市区大气中二氧化硫、二氧化氮的污染物,对大气的污染变化程度及卫生状况,特进行这次调查工作。内 容 及 方 法1、采样点的设置:共设五个采样点。 (1)交通点(邮电大楼交叉路口); (2)饮食点(第一农贸市场内); (3)新居民点(新居民大楼旁); - (4)旧居民点(礼堂旁交叉路口);(5)对照点(水库旁)。2、采样时间: 连续两年在春、夏、秋、冬四季进行,各季度连续进行采样四天,每天采样四次,在每天的7时、11时、15时、19时分别进行采样测定。3、测定方法: 二氧化硫用盐酸副攻魂苯胺法,二氧化氮用盐酸苯乙胺法,分别进行比色测定。采样的同时分别测定气象条件:气温、气湿、气压、风速。测 定 结 果 分 析 两年共采样气体样本测定,二氧化硫测定640次,检出二氧化硫397次,检出率为62.03%。二氧化硫除一次检出浓度是0.88mg/m3外,检出浓度范围一般在0~0.400 mg/m3之间,平均值为O.03973 mg/m3。二氧化氮测定640次,检出二氧化氮441次,检出率为68.91%。检出浓度范围一般在0~0.240 mg/m3之间,平均值为O.0244 mg/m3。 1、二氧化硫浓度超标情况: 据我国居住区大气中二氧化硫最高允许浓度,日平均0.15 mg/m3,一次最高允许浓度为0.5mg/m3。从表一中可以看出测定各点的SO2日平均浓度只有交通点和旧居民点两处超标。分别相当予最高允许浓度的0.01倍和0.85倍、0.73倍。一次浓度超标仅是旧居民点,相当于最高允许浓度0.73倍,结果见表1: 表1:二氧化硫日平均浓度与一次浓度超标情况http://ng1.17img.cn/bb

  • 二氧化硫校准曲线疑难问题分析研究

    我做空气中二氧化硫多次,遇到许多问题,写了这篇文章,文章已发表在《农产品质量与安全》2011年第6期P36页,现拿出来与大家分享。二氧化硫校准曲线疑难问题分析研究 张艳丽 王景蕊 宋保军 鹤壁市农产品质量安全监测检验中心,鹤壁458030 空气中二氧化硫含量是进行环境监测和无公害农产品产地认定时的一个必测项目,对工农业生产有重要意义。新发布实施的环境标准HJ482-2009《环境空气 二氧化硫的测定 甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法》对空气中二氧化硫校准曲线的斜率、截距、拟合度、试剂空白都做了严格要求,规定斜率必须在0.042±0.004之间,截距要小于0.005,拟合度要大于0.998,试剂空白吸光度要小于0.060。对分析人员技术要求较高。本论文对能影响这条校准曲线的诸多因素显色温度、显色时间、氢氧化钠纯度、盐酸副玫瑰苯胺(PRA)纯度、蒸馏水质量进行了详细分析研究。一、实验部分(一)仪器 UV-1700紫外分光光度计,DZKW-S-4电热恒温水浴锅。(二)主要试剂 新煮沸冷却的蒸馏水;氢氧化钠溶液(1.5mol/L):称取6.0g优级纯NaOH,溶于100mL水中;环已二胺四乙酸二钠溶液(0.05 mol/L):称取1.82g反式1,2-环已二胺四乙酸二钠,加入氢氧化钠溶液(1.5mol/L)6.5mL,用水稀释到100mL;盐酸副玫瑰苯胺贮备液:购买天津市化学试剂研究所新出厂的0.2%盐酸副玫瑰苯胺溶液。(三)校准曲线的绘制 取16支10mL具塞比色管,分A、B两组,每组7支,分别对应编号。A组各个管内分别吸取0.00、0.50、1.00、[/

  • 【原创大赛】2,4-二硝基苯肼法检测皮革甲醛含量

    【原创大赛】2,4-二硝基苯肼法检测皮革甲醛含量

    2,4-二硝基苯肼法检测皮革中甲醛含量摘 要 建立了一种用2,4-二硝基苯肼衍生化法定量测定皮革制品中甲醛含量的方法。常温下于酸性条件中衍生20min,并对衍生条件进行了优化,与氢氧化钾液反应后所呈的物质在波长为430nm进行吸光度的测定。该法检测甲醛含量的线性方程为: A=0.6216×ρ-0.005、相关系数R2=0.9983、线性范围为:0.2~2ug/mL、方法检出限为:0.04 ug/mL,该方法的表观摩尔吸光系数为1.9 L·moL-1·cm-1,回收率为(95~105)%,RSD小于5%。该法具有操作简单、快速、费用低廉的特点,可作为皮革制品中非法添加物甲醛的检测方法之一。关键词 2,4-二硝基苯肼比色定量; 衍生化; 甲醛; 皮革中图分类号: 文献标识码: 文章编号:2,4 - dinitrophenylhydrazine assay leather formaldehyde contentAbstract A 2,4 - dinitrophenylhydrazine derivatization Quantitative Determination of leather products in illegal additives formaldehyde. Derivative 20min under acidic conditions, and the derivative conditions were optimized, with the substance after the reaction of the potassium hydroxide solution was at a wavelength of 430nm absorbance measurement at room temperature. Formaldehyde content of the assay linear equation: A=0.6216×ρ-0.005, correlation coefficient R2 = 0.9983, linear range: 0.2 to 2ug/mL method detection limit: 0.04 ug / mL, The method of apparent molar absorption coefficient of 1.9 L • moL-1 • cm-1,the recovery was (95 ~ 105)%, RSD less than 5%. The operation is simple, fast, low-cost method has as leather products illegal additives formaldehyde detection methods.Keywords 2,4 - dinitrophenylhydrazine colorimetric quantitative; derivatization; formaldehyde; leather甲醛广泛应用于皮革加工过程中,但甲醛对人体有一定的危害,因此必须严格控制皮革中甲醛的含量,为了保证消费者的健康安全,各国纷纷制订了甲醛含量的限量指标,我国规定了不直接接触皮肤的皮革制品的甲醛含量为不得超过75mg/kg。甲醛的检测方法目前主要有乙酰丙酮分光光度法,变色酸法,气相色谱法,甲醛与2,4-二硝基苯肼衍生后液相色谱法,离子色谱法等。本文主要讲述的是运用2,4-二硝基苯肼衍生化法比色定量对皮革制品中非法添加物甲醛进行检测,该法所涉及的仪器、试剂、操作程序与上述所提及的方法相比,具有仪器、试剂低廉;操作简单、快捷;干扰少、选择性好的特点,具有一定的实际意义。1 实验部分1.1 仪器岛津UV7504紫外可见分光光度计;SHB恒温水浴振荡锅;1.2 试剂2,4-二硝基苯肼(0.1%):称取0.1g2,4-二硝基苯肼,溶于50mL水中,加入4mL盐酸,稀释至100mL,使用期为两周;100g/L氢氧化钾;0.25mg/mL甲醛使用液(由中国计量科学研究院提供);十二烷基磺酸钠(0.1%水溶液),蒸馏水;1.3 试验步骤1.3.1 工作曲线分别移取0.0,1.0,2.0,4.0,6.0,8.0,10.0mL甲醛标准使用液于7个100mL容量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀。每2.0mL此标准溶液分别含有(0,5,10,20,30,40,50)ug甲醛。向7个25mL容量瓶中分别移取2.0mL标准比色液,各加入2.0mL2,4-二硝基苯肼液,在室温下反应20分钟,用氢氧化钾液稀释至刻度,放置10分钟后,用1cm比色皿于430nm处以空白液为参比液,测定各点的吸光度,并绘制工作曲线。线性方程为:A=0.6216×ρ-0.005、相关系数R2=0.9983、线性范围为:0.2~2ug/mL、方法检出限(3S/N)为0.04 ug/mL,该方法的表观摩尔吸光系数为1.9 L·moL-1·cm-1。 1.3.2 样品分析

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制