哌嗪基苯并异噻唑

如何检测哌嗪、乙二胺、三乙烯二胺、二乙烯三胺、氨乙基哌嗪、二甲苯、均三甲苯？

稻瘟病分布广泛、危害严重，是水稻上的重要病害之一，在我国水稻三大病害中居于首位。烯丙苯噻唑由日本明治制果1981年上市，该产品因有效防治水稻稻瘟病和一些细菌性病害，一度成为水稻用杀菌剂市场的领导者。烯丙苯噻唑本身没有直接的杀菌活性，但能激发植物的潜能，其性能与先正达的活化酯类似，亦称抗病激活剂（或抗病免疫激活剂）。近年来，随着烯丙苯噻唑复配产品的不断问世，尤其是与氟虫腈、氯虫苯甲酰胺和吡蚜酮等复配产品的新鲜上市，其销售额持续攀升，并于2011年达到了峰值水平1.20亿美元，成为全球最大的抗病激活剂，是稻瘟病防治药剂中的优选品种之一。烯丙苯噻唑的成功商品化不但丰富了稻瘟病防治药剂的种类及用药方式，同时也开辟了创制杀菌剂的新思路。烯丙苯噻唑为苯并异噻唑类植物抗病激活剂，又名烯丙异噻唑，英文通用名probenazole，商品名Oryzemate、好米得等。1975年，该产品首获登记，由日本明治制果和北兴化学于1981年联合上市。现由明治制果和Saeryung等公司生产。烯丙苯噻唑刺激以水杨酸为媒介的防御信号传导途径，全面激活寄主植物的天然防御系统。该产品无离体杀微生物活性，通过植物的根部吸收，并迅速渗透、传导至植物体各部位。烯丙苯噻唑用于水稻，防治水稻稻瘟病、细菌性叶枯病和粒腐病等，有效成分用药量为2.4～3.2 kg/hm[sup]2[/sup]；也用来防治蔬菜上的细菌性病害，如莴苣细菌性腐烂病、甘蓝黑腐病、大白菜软腐病、大葱细菌性软腐病和黄瓜叶斑病等。烯丙苯噻唑持效期长，现广泛用于水稻育苗箱及水稻田。烯丙苯噻唑为诱导免疫型杀菌剂，通过激发植物本身对病害的免疫（抗性）反应来实现防病效果。在离体条件下，800 μg/mL高浓度的烯丙苯噻唑对稻瘟病菌仍无抗菌活性；但在水稻活体上，10 μg/mL即可抑制稻瘟病菌的侵染，苯丙氨酸解氨酶（PAL）、过氧化物酶（POD）和多酚氧化酶（PPO）是水稻植物体内的主要防御酶，受烯丙苯噻唑诱导的影响，这3种防御酶的活性提高，从而促进受病原菌侵染组织的木质化作用，阻止病原菌的进一步穿透和侵染，这种木质化反应是植物抵抗病原菌入侵最有效的手段，从而使植物表现抗病性。从生理生化方面分析，烯丙苯噻唑能显著提高PAL、POD和PPO等3种防御酶的活性，可大大增强水稻对稻瘟病菌的抗性。烯丙苯噻唑可诱导水稻对稻瘟病和叶枯病等产生抗性。与其他化学药剂相比，烯丙苯噻唑拥有许多优点。① 它对植物的正常生长发育无明显影响，是一种防治稻瘟病的稳定、高效抗性诱导剂；② 它对病原菌没有直接的作用活性，因此不产生选择压力，病菌不易对其产生抗性；③ 对非病原菌不发生直接或间接的影响，有利于保护有益微生物种群。因此，烯丙苯噻唑安全，对人畜、环境及非靶标友好，有望成为水稻病害防治的一种重要工具，是发展绿色农业和生产无公害及绿色食品的理想选择之一。抗病激活剂理论的诞生，使人们认识到烯丙苯噻唑的作用机理，确定其为预防性杀菌剂，从而赋予其新的生命力，加之其许多复配产品的上市，使其很快步入超亿美元产品行列。因此，烯丙苯噻唑自问世以来，走出了一条先抑后扬，并逐步走向成熟的市场之路。2016年，烯丙苯噻唑为全球第七大水稻用杀菌剂，日本第一大稻瘟病防治剂。

请问哪位大侠知道 3-氨基-5-硝基苯并异噻唑的液相色谱检测方法？ 急！！！请告知 非常感谢

中文名称：4-[羧基-(3-氯苯基)-甲基]-哌嗪-1-羧酸叔丁酯盐酸盐名称：2-(4-Boc-哌嗪)-2-(3-氯苯基)乙酸【详情请咨询国肽生物】CAS号：885272-99-1别名：1-Piperazineaceticacid,a-(3-chlorophenyl)-4-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-分子式：C17H23N2O4Cl.HCl分子量：391.28946结构图：国肽生物主要提供：多肽合成、多肽定制、同位素标记肽、人工胰岛素、磷酸肽、生物素标记肽、荧光标记肽（Cy3、Cy5、Fitc、AMC等）、目录肽、偶联蛋白（KLH、BSA、OVA等）、美容肽、化妆品肽、多肽文库构建、抗体服务、糖肽、订书肽、药物肽、RGD环肽等。详情请咨询国肽生物

2-氨基-4-甲基苯骈噻唑及2-肼基-4-甲基苯骈噻唑的分析方法 试着用了离子对试剂 调节流动相的PH值等方法 均无法获得很好的分离效果且在自己摸索的条件下这种样品的稳定性差 重现性差 急求分析方法 方法1：甲醇/水=80/20 波长265 4.6*250 C18柱 方法2：甲醇/水=55/45 加入0.1%的四甲基溴化铵 波长254 4.6*150 C18柱

那位大虾有2-mbt即橡胶中2 -巯基苯并噻唑的液相检测方法，麻烦告知一二，拜谢！

那位大虾有2-mbt即橡胶中2 -巯基苯并噻唑的液相检测方法，麻烦告知一二，拜谢！

建立了一种同时定量测定反应液中苯并噻唑和2-巯基苯并噻唑的高效液相色谱分析方法.该方法采用Hypersil C。(150mm x4.6 mm i.d)型色谱柱,以V(甲醇):V(水)=50:50作为流动相(用氨水调节流动相的 pH为7.0~8.0) 检测波长 254nm 柱温30℃ 流速0.9mL/min.结果表明,待测物苯并噻唑和2-巯基苯并噻唑在上述色谱条件下分离良好,两种物质的质量浓度线性范围分别为0.047 ~0.426 gLˉ'和 0.059~0.273 gLˉ',检出限分别在1.23x10-3gL-'和 0.78 x10- g?Lˉ',加标回收率分别在98.20 %~101.03%和98. 78 %~99.76%,测定结果的最大相对标准偏差分别为0.45%和0.63%.

请教各位大侠，有没有知道苯并异噻唑酮的液相方法的？先谢了！

哌嗪和二甲苯

有大神测过2-巯基苯并噻唑吗？网上能查到的相关文献不多，文献中给出的结果，2-巯基苯并噻唑出峰时间比较靠后，峰形、线性都很好。而我在用液质做的时候（Waters TQD），目标物在1分钟之前就出峰了！很难判定是溶剂峰还是目标物，流动相用的甲醇和氨水，柱子50mm和100mm的C18柱、T3柱、HILIC柱子都用过，都很快就出峰了。PDA检测时（波长320）只能找到一个小小的很丑的峰，依然不知道是不是目标物。跪求大神答疑解惑，分享一下您的宝贵经验，谢谢！

98.0%(HPLC)(T) 分子式(M.F.) / 分子量(M.W.) C8H9N3S·HCl / 215.70 CAS编码 4338-98-1 相关CAS编码 149022-15-1,38894-11-0 第一个是别名 (英文)MBTH Hydrochloride Hydrate 别名 (英文)Sawicki's Reagent Hydrate 中文名3-甲基-2-苯并噻唑啉酮腙盐酸盐水合物 中文别名3-甲基-2-苯并噻唑啉腙盐酸盐水合物 第二个是别名 (英文)MBTH Hydrochloride 别名 (英文)Sawicki's Reagent 中文名3-甲基-2-苯并噻唑啉酮腙盐酸盐 中文别名MBTH盐酸盐 中文别名Sawicki's试剂

请教如何用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析3-氨基-5-硝基苯并异噻唑染料中间体,用什么检测器?用什么样的色谱柱?

[color=#444444]需要分离苯胺，N-甲基苯胺和N,N-二甲基苯胺和[/color][color=#444444] 1-甲基哌嗪 ，1,4-二甲基哌嗪[/color][color=#444444]还有邻甲基苯胺，间甲基苯胺，对甲基苯胺和它们各自的N-甲基化产物和N-甲酰化产物[/color][color=#444444]请问需要什么柱子好？SE-30可以进行很好的分离吗？[/color]

有没有同行做过羟乙基哌嗪的残留检测公司有一原料药，在生产过程中使用到羟乙基哌嗪，怎么在产品中控制羟乙基哌嗪的限度产品的溶解性不是很好，目前只知道溶于DMSO

急需以下化学试剂标准四氢呋喃、吗啉、DMF-DMA、N-甲基哌嗪、甲磺酸、对甲苯磺酸有知道的同志请将结果发送至我的邮箱weiweidou2008@live.cn谢谢大家啦！

跪求EN 14333.1-2004无脂食品.苯并咪唑杀菌剂carbendazim、噻唑苯并咪唑和苯菌灵的测定方法，中文英文的都行，E-mail：grant_su@sina.com

鸡肉中哌嗪的提取， 参考了文献用ASE萃取，回收率低怎么回事？用乙腈提取、三氯乙酸和乙腈混合提取试过了 还有什么方法？ 哌嗪属于极性化合物，弱碱性

最近遇到一个4-乙基-2，3-双氧哌嗪酰氯的问题，网上资料比较少，不知各位都做过这个吗？大家都用什么方法分析？主要是含量纯度方面的，最好能给点相关资料[em09510][em09510][em09510]附带一个..[~200024~]

GB/T29666-2013化妆品用防腐剂 甲基氯异噻唑啉酮和甲基异噻唑啉酮与氯化镁及硝酸镁的混合物

我把含有乙酸硫噻唑原料的样品进气质分析，结果出来的图谱竟然找不到乙酸硫噻唑的峰，咋回事

许多水基胶都是从胶乳制得的，它们非常容易受到微生物破坏，而异噻唑啉酮的添加，主要是MI（2-甲基-3(2H)-异噻唑啉酮）、BIT（1，2-苯并异噻唑基-3-(2H)-酮、CMI（5-氯-2-甲基-2H-异噻唑-3-酮）可以起到杀菌防腐的作用。但现有的研究发现，环境中的异噻唑啉酮类化合物进入人体后会给健康带来隐患，如甲基异噻唑啉酮具有一定的细胞毒性和神经毒性，人体的皮肤接触后会产生过敏性反应。香烟中的烟用水基胶可能会直接接触消费者的口腔从而进入人体，异噻唑啉酮的加入量直接影响到香烟的吸食安全性。因此，建立水基胶中异噻唑啉酮含量测定的一整套方法对产品质量安全管控尤为必要。前处理操作原理：水基胶中存在许多既难溶于水也难溶于某些有机溶剂的物质，而MI、BIT、CMI在有机溶剂中有较好的溶解性，因此我们可以通过物理操作除去杂质净化样品。前处理操作详细过程如下:仪器与试剂仪器：高纯水制备机、高速台式离心机、超声波清洗器、分析天平、塑料离心试管、具塞三角瓶（50 ml）、有机膜滤膜。试剂：色谱甲醇。前处理操作过程使用分析天平精确称量1 g（精确到0.1 mg）样品于50 mL具塞三角瓶中，加入10 ml的高纯水，轻轻摇晃5分钟，使水基胶与水混合均匀，然后加入10 ml的色谱甲醇，摇晃均匀后放置到超声波清洗器中超声10分钟，转移到50 ml的塑料离心管内，以6000rpm离心20分钟后，取2 ml上层清液经过0.22um有机膜滤膜，待HPLC分析。

（求助）3-乙基-5-（2-羟乙基）-4-甲基噻唑溴 的分子式以及供应厂家。

流动相（甲醇：乙腈：磷酸盐）15：15：70谱图如下，如何让甲基氯异噻唑啉酮和甲基噻唑啉酮分得更开呢？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/02/201902222125434158_9706_3489633_3.png[/img]

现在在做一个极性很大的小分子化合物的有关物质检查，这个化合物中含有胺基和哌嗪，在一般反相柱子上基本没有保留，而且无论是在高pH还是低pH下，都是出两个大小差不多的峰，尝试过离子对试剂，保留时间是延长了，但是仍然效果不好。如果换Hilic柱会不会有所改善？waters还有什么T3柱，不知道这种柱子对我的分离有帮助吗？非常感谢！

各位大侠，我在做六水哌嗪的限度检测时，六水哌嗪的色谱峰像一把刀一样，各位有什么好的建议来改善没有！！我所用的溶剂是稀盐酸+甲醇。色谱柱是HP-5的

今天看新闻发现，现在市面上卖的那些玉米都添加玉米香精，能让玉米煮得更久都不会烂坏掉，而且吃起来更甜更香更爽。所以百度了一下玉米香精是什么。但资料不详细，很多成分都没有给出。所以问下做香精检测的同行，能说下详细成分和危害吗？最好连检测也写出来。最好写份原创参赛稿就最好。我百度的资料：从甜玉米香精组成构架着手分析研究 ，香精的头 香、 体香、 基香是通过原料在香精中的挥发次序的先后 来确定的，通过原料的挥发性可以大致确定各原料的 比例。用气质联用仪对甜玉米香精进行分析检测，初 步确定甜玉米香精香气分路 ： 头香是硫醚和噻唑，体 香主要是吡嗪， 基香是内酯类 以及 2 、3 一丁二酮， 而甜玉米的水煮气息如香兰素、乙基香兰素是贯穿始终 的。噻唑：用于合成药物、杀菌剂和染料等。 噻唑环健康危害： 吸入、摄入或经皮肤吸收后对身体有害，对眼睛和皮肤有刺激作用。 。六氢吡嗪(或称哌嗪)的柠檬酸盐是一个常用的牲畜驱虫剂，对蛔虫特别有效。2，5-二酮哌嗪是制备肽类化合物的试剂。二苯并吡嗪是一种重要染料。 想搞清楚这玉米精是什么东东。。。。因为我经常街上的玉米吃。。。。。。。。

查资料说CP-VOLAMINE, RTX-5AMINE, DB-624, 自己TG-35MS都是可以分析胺类的，但是我用35MS峰形却不是很理想，像个直角三角形，跟5ms并没有改善多少，其他的柱子还没有试过…我的物质是哌嗪，分子量86,C4H10N2极性，弱碱性，沸点148,甲醇溶剂。哪位老师可以指点迷津，是换用胺类柱子活或者强极性柱子，或者衍生话，酰基化是最佳选择吗？哌嗪液质是可以直接检测的，我师兄做过了…谢谢@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@版主