氧十八碳二烯酸对

最近想做反式脂肪酸，但是看了资料都要测反式十八碳三烯酸甲酯。我查了一下可就是不知道这反式十八碳三烯酸甲酯是什么物质，好像也找不到它的标准品，请教各位反式十八碳三烯酸甲酯到底是什么呢？

[color=#444444]十八碳三烯酸 什么样的色谱条件可以很好的分离出顺反？柱子是HP-88，100m。求助 谢谢[/color]

用HP-5柱分离十八碳一烯酸（18：1）和十八碳三烯酸（18:3），但柱效不好，可以换极性柱吗？

刚刚看到国标GB/T 22110-2008 食品中反式脂肪酸的测定-气相色谱法 中用到反-9、12、15十八碳三烯酸甲酯标准品（trans-9,trans-12,trans-15-Octadecatrienoic acid methyl ester），有谁买过，哪个品牌可以提供？谢谢！

DB-5MS 柱子里发现有几种干扰物质，而且强度很大，有时候比标曲的响应值还高。谱库检索了下有 鱼鲨烯、十六个碳的酸、十八个碳的酸、己二酸二（2-乙基）己酯（测试标准样品里是没有这个的）、还有硅氧化合物，在换过 进样口硅胶隔垫、干净的衬管、老化柱子（柱子是才用了几次的新柱子）后 仍然没有改善在不进任何样品的情况下，仅仅走程序升温(最高温度到300℃)，依然有这几种物质的干扰，且基线较高。大家帮忙分析下，是哪里出的问题·······有谁遇到过类似的情况呢90

问下碳十八柱，用什么溶剂活化呢？先用甲醇5ml，后用水5ml，然后上样。

[size=4]求教硫酸尾气中的二氧化硫\氧气\氮气\二氧化碳的分析方法？本单位现在分析硫酸尾气中的上述成分,有谁有此类经验请帮助!谢谢[/size]

请教各位版友，你们公司有没有遇到这种情况，就是在采购十八酸乙酯的时候，来的货品总是十六酸乙酯？我们就确确实实的遇到了 这种情况。现在已经换了两家供应商了，来的样品都是十六酸乙酯。现在真的快疯了，不知道该怎么办了，实在是找不到十八酸乙酯的供应商了。

目前的硅胶有球形硅胶\十八烷基键合球硅胶\辛烷键合球硅胶\二醇基键合球形合球形硅胶\无定形硅胶,十八烷基键无定形硅胶,\辛烷键无定形硅胶\氨基键无定形硅胶\二醇基键无定形硅胶等等.请问那一种类型最适合分析二氧化碳,麻烦你指点一下!

PC（碳酸丙烯酯），EC（碳酸乙烯酯），DMC（碳酸二甲酯），DEC（碳酸二乙酯），EMC（碳酸甲乙酯）混合物可以用GCMS 测试吗？还是GCFID

请教电解法生产锰和二氧化锰的最佳化验方法和设备。从锰矿到成品。包括原料成分分析（二氧化锰矿、碳酸锰矿，均为原生矿）、中间产品分析（硫酸锰溶液，电解液成分）、成品分析（锰、二氧化锰成分，粒度分析）。谢谢！

L-column ODS和普通的碳十八柱有什么区别，用普通的碳十八柱能代替L-column ODS在210nm下分离氨基酸吗？我现在急需测样品中氨基酸的含量，还请各位高人给予帮助。[em0808]

最近在做酯交换法合成碳酸二甲酯，碳酸丙烯酯跟甲醇反应，产物为丙二醇和碳酸二甲酯，定量分析不知如何分析。求助，仪器条件及内标物选定，谢谢啦！

大家好。我现在的样品是分子量为1517的多肽，让它与金属反应形成1580的多肽和金属的配合物，我想把多肽与多肽和金属的配合物分离开，可以用碳十八柱吗？？？

最近我有个样品分析，不知道该用哪种SPE柱？是这样的，我们想分析提纯过的碳酸二甲酯（纯度99.9%）中痕量氯离子（大概100ppb），现在的离子色谱用的是万通的A Supp4-250的柱子，不能直接进样，所以想先用SPE柱处理下，尽量降低DMC浓度，能够进样分析。但是现在我们不知道该用哪种方法可行，万通工程师建议说可以用SPE离子交换柱试试，但是又不知道该用哪种，或者这种方法可行不？谢谢各位大侠指点了~~~~

[size=4]各位知道碳酸饮料中的二氧化碳属于食品添加剂吗？2760里面好像没有？如果添加的话需要符合会么样的条件及需要办理什么手续吗？谢谢！[/size]

各位大佬，有没有分析过碳酸二甲酯，碳酸二乙酯。 碳酸甲乙酯的分析条件。 什么色谱柱。 MS还是FID检测器。大佬能给个建议么？

请问高手 碳八柱和碳十八柱的差别.哪一种柱子的"非极性"较强? 在分离性能上有何不同? 同样物质对,在两种柱子上分离度和保留时间有何差别?

给位好 有做过碳酸二甲酯纯度分析的吗 ，不知大家都用的什么分析条件

活性炭管同时采了甲苯与乙酸甲酯，二硫化碳解吸。甲苯我一直用非极性柱做，乙酸甲酯极性柱做。这要分两次进样麻烦。岛津2014c自动进样那台装的是OV101非极性柱。我想用OV101柱（25m*0.20mm*0.25um）同时做甲苯和乙酸甲酯。最大的麻烦是二硫化碳与乙酸甲酯分离的问题，有谁成功的用非极性柱分离过二硫化碳溶剂峰和乙酸甲酯吗？

各位大侠谁做过二（对硝基）苯基碳酸酯的色谱分析，能不能告诉在下操作的条件？小弟是新手，第一次摸条件，总是出错啊！[em09512]

请问专家 碳酸饮料中的二氧化碳含量指标怎么来测!!!用什么仪器更合适些!11

请教各位大侠，十八碳二烯酸甲酯（反 9，12）种是否含有十八碳二烯酸甲酯（反 9，顺12）和十八碳二烯酸甲酯（顺 9，反12）。望各位同仁多指教。

色谱质谱条件：DB-2360m×0.25 mm×0.15 μm ； 载气为高纯氦气； 柱初温：50 ℃， 恒温1 min 后，以10℃/min 升温速率升至60 ℃， 以30℃/min 升温速率升至175 ℃，以3℃/min 升温速率升至225℃，最后以10 ℃/min 升温速率升至232℃。不分流；扫描方式：SCAN；进样口温度：220℃，离子源温度：230℃，接口温度250℃℃，进样量为1 uL；He 流速：25 cm/sec。

待分析的样品成分为：乙二醇（99%以上）、二乙二醇、碳酸乙烯酯、H2O，色谱柱：DB-wax使用仪器：气象色谱 检测器：FID想问一下有没有朋友做过类似测试的，碳酸乙烯酯的出峰位置大概在哪里？EG/DEG/EC三者的出峰顺序？

[color=#DC143C]摘要：简述了绿色化学试剂碳酸二甲酯的特性、应用和合成方法。 [/color]　　关键词：碳酸二甲酯；绿色试剂 　　文章编号：1005－6629(2006)12－0032－02中图分类号：O623.624文献标识码：E 　　 　　在目前的化学工业生产中，仍然使用一些剧毒的原料，如光气、硫酸二甲酯等，为了人类的可持续发展，在化工生产过程中，迫切需要采用无毒或低毒的化学原料来代替有毒的原料，使用绿色试剂，淘汰有毒原料，是化学工业发展的必然趋势。 　　碳酸二甲酯(dimethyl carbonate，简称DMC)，就是一种新的绿色基础化学试剂。1992年在欧洲作为非毒性物质注册登记，被称为二十一世纪绿色有机化学原料。近几年来，随着碳酸二甲酯生产工艺的突破，应用领域日益广泛。作为一种清洁有机化学试剂，碳酸二甲酯一方面可替代光气、硫酸二甲酯、氯甲烷及氯甲酸甲酯等剧毒或致癌物进行羰基化、甲基化、甲酯化及酯交换等反应生成多种重要化工产品；另一方面，以碳酸二甲酯为原料可以开发、制备多种高附加值的精细专用化学品，在医药、农药、合成材料、染料、润滑油添加剂、食品增香剂、电子化学品等领域具有广泛应用；第三，由于氧含量高、相溶性好，可用作低毒溶剂和燃油添加剂。因此，碳酸二甲酯具有重要的应用价值和广阔的市场前景。 　　 　　1碳酸二甲酯的特性 　　 　　碳酸二甲酯结构式(CH3O)2CO，分子量为90.08, 　　相对密度1.070，折射率1.3697，熔点4℃，沸点90.1℃。在常温下是一种无色透明、略有刺激性气味的液体，具有无毒、无腐蚀性、氧含量高、相溶性好等特点，其分子结构独特，结构中含有羰基、甲基、甲氧基等多种官能团，因而具有多种反应活性，在许多化学反应场合可替代光气、硫酸二甲酯(DMS)等化学品，作为重要的羰基化和甲基化试剂。由于碳酸二甲酯的化学性质非常活泼，可与醇、酚、胺、肼、酯等发生化学反应，故可衍生出一系列重要化工产品。其化学反应的副产物主要为甲醇和CO2，与光气、硫酸二甲酯等的反应副产物盐酸、硫酸盐或氯化物相比，危害相对较小。 　　 　　2碳酸二甲酯的制备方法 　　 　　目前合成碳酸二甲酯主要有光气法、酯交换法和甲醇氧化羰基合成法等，其中具有工业意义的工艺路线为后两种: 一是酯交换法，又称为石化路线。二是甲醇液相氧化羰基合成法，又称为煤化路线。

第十八章 抗生素类药物掌握青霉素钠、氨节西林和头孢羟氨苄的鉴别、杂质检查和含量测定方法；青霉素V钾及其片剂的鉴别、杂质检查和含量测定方法。 掌握硫酸链霉素、硫酸庆大霉素的鉴别、检查和含量测定方法。 熟悉罗红霉素的鉴别、检查和含量测定方法。 熟悉盐酸美他环素的鉴别、检查和含量测定方法。第一节 青霉素钠的分析青霉素族中的母核为6-氨基青霉烷酸(简称6-APA)，游离羧基酸性，能与无机碱或某些有机碱成盐。青霉素母核无紫外吸收，而苄基取代基有紫外吸收。β-内酰胺环不稳定，遇酸、碱、青霉素酶及某些金属离子等作用，易发生水解和分子重排，导致β-内酰胺环的破坏而失去抗菌活性。一、鉴别 1.抑菌实验 通过对金黄色葡萄球菌的抑制作用进行鉴别。加入青霉素酶培养后无抑菌作用，同法检查未经青霉素酶灭活的有抑菌作用。2.沉淀反应 本品为钠盐，加稀盐酸使成酸性，生成分子型，难溶于水即白色沉淀。此沉淀能在乙醇、醋酸戊酯、氯仿、乙醚或过量的盐酸(与酰胺基成盐)中溶解。2.红外光谱法4.钠盐焰色反应 火焰鲜黄色。二、检查1.吸收度 侧链苯环在264nm有最大吸收，而降解产物在280nm有最大吸收。规定二波长处吸收度值范围。测定264nm吸收度为控制青霉素钠含量。规定280nm吸收度为控制杂质限量。2.水分 本品遇水易水解，费休法测定水分不得超过0.5%。2.细菌内毒素 细菌内毒素检查法。利用鲎试剂与细菌内毒素发生凝集反应，来判断内毒素是否符合规定。4.无菌 灭活后，无菌检查法检查。三、含量测定：汞量法。青霉素水解后，其碱性水解产物青霉噻唑酸及青霉胺都能与汞盐定量反应，根据消耗汞盐量可计算青霉素含量。注意事项1.滴定前加1mol/L氢氧化钠5ml，使药物水解为青霉噻唑酸并继续水解为青霉胺，才能与Hg2＋反应。2.水解后加等量硝酸中和，再加pH 4.6醋酸盐缓冲液，方能滴定。2.采用电位滴定法。滴定曲线出现两个突跃，计算时以第二个突跃为准，此时反应摩尔比为1：1。4.空白试验也要称取样品，但不经水解直接滴定，以消除样品中降解产物对测定影响。5.青霉素百分含量为总青霉素百分含量与降解产物百分含量之差。第二节 青霉素V钾及其片剂的分析一、鉴别1.水解反应 在青霉素酶作用下，β-内酰胺环水解开环，生成羧酸，使溶液转为酸性。本法专属性强。2.紫外分光光度法 核对药物的λ[f

二氧化碳有关资料：国家标准《公共场所空气中二氧化碳测定方法 GB/T 18204.24-2000》空气中有微量的二氧化碳，约占0.039%。二氧化碳略溶于水中，形成碳酸，碳酸是一种弱酸。 二氧化碳平均约占大气体积的387ppm。大气中的二氧化碳含量随季节变化，这主要是由于植物生长的季节性变化而导致的。当春夏季来临时，植物由于光合作用消耗二氧化碳，其含量随之减少；反之，当秋冬季来临时，植物不但不进行光合作用，反而制造二氧化碳，其含量随之上升。二氧化碳常压下为无色、无臭、不助燃、不可燃的气体。二氧化碳是一种温室气体因为它发送可见光，但在强烈吸收红外线。二氧化碳的浓度于2009年增长了约二百万分之一。 气体状态 气体密度：1.96g/L 液体状态　表面张力：约3.0dyn/cm 二氧化碳是空气中常见的化合物，其分子式为CO₂，由两个氧原子与一个碳原子通过共价键连接而成，常温下是一种无色无味气体，密度比空气略大，能溶于水，并生成碳酸。液态二氧化碳蒸发时会吸收大量的热；当它放出大量的热气时，则会凝成固体二氧化碳，俗称干冰。干冰的使用范围广泛，在食品、卫生、工业、餐饮中、人工增雨有大量应用。二氧化碳认为是造成温室效应的主要来源。二氧化碳在室外是全球暖化的元凶之一，在室内对人体健康影响及行车安全顾虑更是不容忽视的主因之一。实验证明在CO2高浓度的环境下，植物会生长得更快速和高大。但是，‘全球变暖’的结果可会影响大气环流，继而改变全球的雨量分布与及各大洲表面土壤的含水量。二氧化碳浓度含量会影响人类的生活作息，整理出二氧化碳浓度含量与人体生理反应如下： ·350～450ppm：同一般室外环境 ·350～1000ppm：空气清新，呼吸顺畅。 ·1000～2000ppm：感觉空气浑浊，并开始觉得昏昏欲睡。 ·2000～5000ppm：感觉头痛、嗜睡、呆滞、注意力无法集中、心跳加速、轻度恶心。 ·大于5000ppm：可能导致严重缺氧，造成永久性脑损伤、昏迷、甚至死亡。