想买溴代烷基十六吡啶的基准物质请问哪里有卖,基准物质哦
水溶性有机物包含少量氢氧化钠溶于氘代水做核磁氢氧根峰在哪里
样品溶在氘代水中,在加氘代氢氧化钠么?
请帮忙分析原因我用HPLC法分析1,6-二氢-2-甲基-6氧代[3,4‘-双吡啶]-5-甲腈时,分别用过C8,C18色谱柱,流动相用的是5mmol/l的磷酸氢二钠(pH=7.0)与乙腈甲醇以一定比例混合,使用过程中,柱压也没有升高的现象,供试品及对照品溶液的pH值分别为4.5和7.2,但色谱柱的柱效下降很快。后来我又尝试着调节pH值分别为6.5、5.8、4.0、均没有很大的起色,用这根色谱柱分析别的化合物峰形很差,难道真是这种化合物对色谱柱有损伤?两根色谱柱连续用三天以后均会如此,为什么?请帮忙分析。谢谢!!
HJ484-2009 方法4 吡啶巴比妥酸 分光光度法中 ,34.1.1 中 有句话再加入氢氧化钠10ml 的意思是加10ml 氢氧化钠 还是加入氢氧化钠至10ml 。我加了10ml 氢氧化钠 ,发现浓度5.00 的 最终体积 超过比色管25ML 的范围。照理说行标不应该这么不严谨的阿
如题,有机胺溶液中含少量氢氧化钠,如何区分测定,计划用吡啶做溶剂做非水滴定,用什么指示剂好?有无可行性?
如题:四溴双酚A衍生过程中加氢氧化钠和加碳酸钾有什么不同?
二氧化硅和氢氧化钠反应是否可以反应完全,如何加速反应?
[em06] 四氢呋喃、二氧六环、吡啶、甲苯 照残留溶剂测定法(附录Ⅷ P第三法)试验。精密称取苯适量,加甲醇制成每1 ml中约含60μg的溶液,作为内标溶液。精密称取四氢呋喃、二氧六环、吡啶、甲苯适量,加甲醇制成每1ml中各含720μg、380μg、200μg和890μg的溶液,作为对照贮备溶液;精密量取对照贮备溶液1ml与内标溶液1ml,置10ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。精密称取本品1.0g,置10ml量瓶中,加内标溶液1ml,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。用二乙烯基-乙基乙烯苯型高分子小球作为固定相,柱温190℃,依法测定。残留溶剂含量应符合规定。我让色谱公司按这个要求做了不锈钢柱子(柱填料:401有机载体(二乙烯基苯/乙基乙烯苯共聚体)60-80目),可是不出峰,后来把柱寄回去了,现在又寄给我的柱子(柱填料:10%PEG-20M CHROMOSORB PAW-DMCS 80-100目),峰是有了,可是分不开,我做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的氮气4圈,空气4.2圈,氢气4.5圈,后我又把氮气开到3圈,还是这个样子.是怎么回事呢,请高手赐教.谢谢!!!
我在检验氢氧化钠中三氧化二铁时,称取了氢氧化钠15g,加入120ml水,加入了三滴对硝基酚后,加入盐酸溶液,平常我加二十多毫升就可以由黄色变成无色的,可是有一个抽样的样品,我加了将近50毫升盐酸黄色都没有消失,那我下面该怎么做呢?是接着加盐酸呀,直到变为无色,还是这样就行了,还是另称一下这个样品,再少放些盐酸,不用加到黄色消失(是否是因为这个样品含铁太高了,变不了无色呀)
邻苯二甲酸氢钾缓冲剂,一小袋,配制成250mL,PH为4.003。这样的邻苯二甲酸氢钾是分析纯的吗,可以用来标定氢氧化钠吗?
国标GB/T 601里面称取3.6g 基准邻苯二甲酸氢钾标定0.5mol/L 的氢氧化钠,如果用减量法称重,要去称量过程取样不超过3次,称量范围是多少合适呢?有说法是3.55XX~3.64XXg,按照修约刚好3.6,但也找不到相关出处规定。天平精度要求0.1mg。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/11/202311212031503103_8119_1892904_3.png[/img]
[em09] ,请问各位乙二醇乙醚与氢氧化钠反应生成什么物质?
戴安应用文献之——氢氧化钠中阴离子的测定(中文版),请到以下地址下载:查阅地址:http://www.instrument.com.cn/netshow/SH100244/paperdetail.asp?id=11173
一、概述氢氧化钾又名苛性钾,分子量56.11,白色斜方结晶,工业品分固、液体两种,固态为白色或浅灰色片、块棒状桶状等。比重2.044(20℃)熔点360.4℃,沸点1320-1324℃;属强碱,腐蚀性强,易溶于水,且放出大量溶解热。吸水性极强。吸收CO2逐渐变为K2CO3,是基础化工原料之一。广泛应用于高锰酸钾、碳酸钾等钾盐和钾碱的生产、在医药工业中,用于生产钾硼氢、安体舒通、沙肝醇、黄体酮、丙酸睾丸素等。在轻工业中用于生产钾肥皂、碱性电池、化妆品。在染料工业中,用于生产还原染料,如还原蓝RSN等。在电化工业中,用于电镀、雕刻等。在纺织工业中,用作印染、漂白和丝光,并大量用作制造人造纤维,是聚酯纤维的主要原料,此外,还在合成橡胶,食品添加剂、发酵、纸张分量剂、冶金加热剂,皮革脱脂等方面应用。由于氯化钾价格较贵,因此氢氧化钾的用途也受到一定限制。该产品的用途有待进一步开发。生产氢氧化钾主要原料是氯化钾和电力,国内产氯化钾产量很少(主要产于我国青海省,总产量还不足一百万吨/年),我国是钾资源贫乏国家之一,所以每年需从俄罗斯、加拿大、以色列、约旦、西班牙、德国等国进口大量氯化钾用于钾肥生产。从上世纪90年代每年进口总量200多万吨,逐年递增到2002年的664.8万吨。其中30%以上是从俄罗斯进口,主要产地在俄罗斯乌拉尔产区(协会曾组织企业到该产地进行实地考察,该地产氯化钾质量基本能满足氢氧化钾生产需要,且价格较低),离岸口岸,水、陆路均有,受种种因素约束,氢氧化钾生产厂所购的氯化钾大都是转二~三次手的货源,所以到厂价较高,从有关部门获悉,2005年3月份,氯化钾进口到岸价约1600元/吨,然而企业所购得氯化钾到厂价高达1750-1900元/t,扣除运费,较由企业自己组织进口高出100多元。从而造成国内氢氧化钾产品成本较高,影响到该产品在国际市场上竞争力,企业不能直接进口氯化钾,不符合市场经济规律,应进一步深化改革。
问一下,有没有供应3,5-Br2-PADAP(2-(3,5)-二溴-2-吡啶偶氮]-5-二乙氨基苯酚)显示剂的吗?它的价格大约是多少?谢谢!
已知待测溶液中含有碳酸根和氢氧根,以及一些金属阳离子,应该如何测定碳酸根和氢氧根的浓度呢?测pH计算氢氧根浓度的方法是否可行呢?还请大家不吝赐教?
二者同为强碱,在化学分析中经常用到,有些时候甚至可以互换。但二者又有所不同,比如氢气发生器,指定用氢氧化钾;医用钠石灰,指定用氢氧化钠。欢迎大家就自己知道的二者共同与不同之处讨论,知其然,也要知其所以然。
请求各位老师解答,二甲基亚砜的氢氧化钾变深物,影响它结果的因素有哪些?精密量取本品25ml,置50ml量瓶中,加水0.5ml与氢氧化钾1.0g,密塞,在水浴上加热20分钟,放冷,将溶液置1cm吸收池中,以水为空白溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在350nm的波长处测定吸光度,不得大于0.023。
二价锰沉淀为氢氧化锰,PH需要多少?怎么算的,谢谢
请大家帮忙了,我这边希望找到二氢吡啶的检测方法,不知道哪里才能查到?谢咯!
请问有哪位兄弟姐妹有"二氢吡啶"的检测方法呢.小弟遇到麻烦,急需此检测方法.希望各位能帮帮忙.谢谢.
请问一下测定凯氏氮,消解完了以后加硫代硫酸钠和氢氧化钠的混合液的时候,为什么会变黑, 我是新手,请大家多指教!! 如果有对这方面很熟悉的同仁,就麻烦把加每一种试剂的用途都告诉我,我不知道??????????????
这配氢氧化钠的时候,有得文献上说可以直接配,有的说要配饱和溶液之后取上清液来配,说是这样可以去除二氧化碳的影响。这个二氧化碳的影响有多大呢?
问一下,有没有供应5-Br-PADAP(2-[(5-溴-2吡啶)偶氮]-5-二乙氨基酚)显示剂的吗?它的价格大约是多少?谢谢!
本公司生产的纳米氢氧化镁中需要检测三氧化二铝,活化指数,接触角,这些参数,但是这些标准上没有,网上找的也很杂,不知道有没有哪位前辈做过这些检测,请指教一二,谢谢
测定二氧化硫时,1.50MOL/L的氢氧化钠出现絮状物,需要过滤吗?希望高手给予指点。谢谢!
当溶液中的二价铁离子是络合物的状态存在,再向溶液中加入氢氧化钠,是否会生成[font=arial, 宋体, sans-serif][color=#333333]氢氧化亚铁沉淀[/color][/font]
如果我想在液相上做紫外吸收不是很强的样品如二氰基丙酸乙酯,吡啶应选择什么样的条件
[em09508]遇到一个很FT的事,准备配个0.1N的氢氧化钠,先把110g氢氧化钠溶于100ml无二氧化碳的水里,然后吸取上层清液5.4ml放入1000ml容量瓶里,用无二氧化碳的水(我用的是煮沸十分钟后冷却到大约5~60度的热水)加到刻度,摇匀后倒出来标。。。但是容量瓶的盖子怎么都拔不下来了!估计氢氧化钠腐蚀玻璃了,咋办呢?有没有什么办法啊?[em09509]