四甲基苯定量标准

本文采用一台Agilent 7890B 气相色谱系统完成水中四类有机化合物的检测。这四类有机化合物是(1) 水中7 种苯系物包括：苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯。(2) 水中5 种卤代烃包括：三氯甲烷、四氯化碳、三溴甲烷、三氯乙烯、四氯乙烯。(3) 水中8 种有机氯农药包括：α- 六六六、β- 六六六、γ- 六六六、δ- 六六六、p,p'- DDE、p, p'- DDD、o, p'- DDT、p ,p'- DDT。(4) 水中7 种有机磷农药包括：敌敌畏、敌百虫、内吸磷、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷、对硫磷。优化顶空进样条件，采用微板流路分流器一次顶空进样同时完成水中苯系物及卤代烃分析。对添加了挥发性卤代烃（三氯甲烷：4.00 μg/L，四氯化碳：2.00 μg/L）及苯系物(400 μg/L) 的水样进行了测定，各目标化合物的相对标准偏差RSD% 均小于2.5%。对水中有机氯，有机磷农药进行分析，得到有机氯的相对标准偏差RSD% 范围为0.97-3.7%，回收率范围为89.5-104.9%。有机磷的相对标准偏差RSD% 范围为1.45-2.74%。回收率范围为90.4-98.8%。

八甲基环四硅氧烷（D4）和十甲基环五硅氧烷（D5）是有机硅中常见的两个成分。作为有机硅行业的重要中间体，D4和D5广泛使用于化妆品和人体护理产品中，与大部分的醇和其他化妆品溶剂有很好的相容性。根据REACH的评判标准，D4是一种PBT及vPvB物质，D5是一种vPvB物质。PBT物质和vPvB物质具有持久性、高生物蓄积性及高毒性，它们均属于高关注物质。在使用某些含D4和D5的化妆品后用水冲洗，会提升对环境的风险。

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本文参考中华人民共和国国家标准（GB/T 29635-2013，GB/T 29636-2013，GB/T 29637-2013），利用岛津GCMS-QP2020NX对甲基苯丙胺、氯胺酮以及海洛因进行了分析，GCMS全扫描定性分析，SIM采集定量分析。实验结果表明：线性，检出限，精密度等结果均符合国家标准要求，且定性定量在一台机器上完成，方便快捷。本方法适用于毒品案件固体样品中甲基苯丙胺、氯胺酮以及海洛因的定性定量分析。

方法包是赛默飞世尔科技色谱质谱部应用部门针对客户需求提出的简易仪器使用流程，方法包内所涉及的化合物均为常见的能在 GC/MS 上检测的化合物，如农药残留、多环芳烃、多氯联苯、多溴联苯和多溴联苯醚、邻苯二甲酸酯等。方法包的作用就是能使客户更快更简便得使用仪器，尽快上手。方法包包括进样方法，数据处理方法（TraceFinder 方法文件夹），相关应用文章，相关标准，色谱柱信息，前处理方法，数据文件等，客户可以直接调用进样方法和数据处理方法完成甲基苯噻隆等化合物的定性定量分析。

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本文利用岛津公司LCMS-8050液相色谱-质谱联用仪，参考食品安全国家标准GB 31658.15-2021《动物性食品中赛拉嗪及代谢物2,6-二甲基苯胺残留量的测定 液相色谱图-串联质谱法》建立测定方法。该方法分析灵敏度高，赛拉嗪及代谢物2,6-二甲基苯胺的仪器定量限值分别为0.04和0.12 ng/mL，大大低于标准限值；在0.2-50 ng/mL校准浓度范围内，线性关系良好，线性相关系数均大于0.9990。在精密度上，赛拉嗪和2,6-二甲基苯胺的标准溶液连续进样6针的保留时间和峰面积的相对标准偏差均小于0.07%和2.04%，加标回收率范围也分别在105.4%~110.7%和78.50%~-87.9%之间，回收率高。该分析方法灵敏度高，准确可靠，可作为相关行业检测参考。

PAH 分析最常用的气相色谱柱为低极性 5% 联苯 /95% 二甲基聚硅氧烷 ( 与 5SilMS 相当 ) 固定相色谱柱。根据美国 EPA 方法 610 可分离 16 种多环芳烃的标准混合物。然而，当往混合物中添加两个 EU 多环芳烃，即：苯并 [e]芘和苯并 [j] 荧蒽时，

摘要:利用HAPSITE便携式气相色质谱仪对挥发性有机化合物的检测具有很 高的灵敏度。采用不同浓度的苯系物标气做条标准曲线，可编辑出个自动鉴别和定量所选化合物库文件，进行准确的定量分析 。关键词：HAPSITE；苯系物；定量分析

硫化物矿物是自然界中仅次于硅酸盐矿物的第二大类矿物，矿物种类繁多。本文以某黄铜矿样品为例，对标准《GBT 15246-2002 硫化物矿物的电子探针定量分析方法》进行了验证。

PAH 分析最常用的气相色谱柱为低极性 5% 联苯 /95% 二甲基聚硅氧烷 ( 与 5SilMS 相当 ) 固定相色谱柱。根据美国 EPA 方法 610 可分离 16 种多环芳烃的标准混合物。然而，当往混合物中添加两个 EU 多环芳烃，即：苯并 [e]芘和苯并 [j] 荧蒽时，苯并 [j] 荧蒽会和其它其它两种异构体成分 ( 即：苯并荧蒽 b 和苯并荧蒽 k) 一起洗脱出来。气相色谱 - 质谱法难以分离这三种复杂的异构体。

岛津GCMS Off-flavor Analyzer异味分析系统配备了GCMS主机（单极或串极质谱)和异味数据库（甲基苯乙烯等约150种化合物）。AOC-6000多功能自动进样装置的固相微萃取模块避免了复杂的样品前处理。岛津GCMS-TQ8050三重四极杆气质联用仪结合异味分析数据库，无需标准品即可快速自动创建仪器方法，并可对样品进行快速定性和半定量分析。

方法包是赛默飞世尔科技色谱质谱部应用部门针对客户需求提出的简易仪器使用流程，方法包内所涉及的化合物均为常见的能在 GC/MS 上检测的化合物，如农药残留、多环芳烃、多氯联苯、多溴联苯和多溴联苯醚、邻苯二甲酸酯等。方法包的作用就是能使客户更快更简便得使用仪器，尽快上手。方法包包括进样方法，数据处理方法（TraceFinder 方法文件夹），相关应用文章，相关标准，色谱柱信息，前处理方法，数据文件等，客户可以直接调用进样方法和数据处理方法完成甲基毒死蜱等化合物的定性定量分析。

本文建立了气相色谱-质谱联岛津公司GCMS-QP2020气质联用仪搭载全新超高效大容量涡轮分子泵，真空更好，灵敏度更佳。本文建立一种唾液中甲基苯丙胺毒品的分析方法。结果表明：在10～1000µ g/L的浓度范围内，甲基苯丙胺线性相关系数R为0.9997。50µ g/L的甲基苯丙胺标准溶液重复进样5次，峰面积的相对标准偏差（RSD%）为4.64%，精密度良好。 本方法操作简单、方便，灵敏度高，可以为唾液中毒品鉴定以及毒驾检测提供一定的参考。

本文建立了气相色谱-质谱联岛津公司GCMS-QP2020气质联用仪搭载全新超高效大容量涡轮分子泵，真空更好，灵敏度更佳。本文建立一种唾液中甲基苯丙胺毒品的分析方法。结果表明：在10～1000µ g/L的浓度范围内，甲基苯丙胺线性相关系数R为0.9997。50µ g/L的甲基苯丙胺标准溶液重复进样5次，峰面积的相对标准偏差（RSD%）为4.64%，精密度良好。 本方法操作简单、方便，灵敏度高，可以为唾液中毒品鉴定以及毒驾检测提供一定的参考。

哲斯泰检测水中六种氯化苯污染物的最新自动化解决方案，其结果的最低检测下限比美国环境保护署US EPA的标准方法低100多倍。使用了msLLE-FEDHS方法实现了良好的绝对提取回收率：74.2% - 88.7% ；检测下限非常低：0.0006 - 0.0116 μ g/L。

多氯联苯（PCB），在斯德哥尔摩公约中被认为是持久性有机污染物，在1979年被禁止后在美国就没有生产了。这些成分相对化学惰性,不容易分解,抗氧化,极微溶于水。被禁止之前,多氯联苯是广泛应用于封闭的系统,如变压器、电容器和传热流体。同时也用于粘合剂、涂料、增塑剂和加工油。从1930年到1977年,在美国生产的多氯联苯几乎完全来至于Monsanto公司，该公司为多氯联苯命名为Aroclor。其使用的命名方案一般是四个数字，前两个数字的数量表示碳的数量而最后两位数的代表氯的百分质量。比如Aroclor 1260(12碳和60%氯质量)其在1950年之前用于电气设备,接下来的20年一直使用的是Aroclor1242(12个碳和42%氯)，直到开始出产Aroclor1016后被取代。Aroclor 产品是以209种同系物的混合物的形式销售的。这使得分离和定量成为一个挑战。目前有两个主要的检测器用来检测分析这些成分，分别是质谱检测器（MS）和电子捕获检测器（ECD）。本文介绍了采用ECD对Aroclor1260和Aroclor1016中的PCB进行定性和定量。

本文参考团体标准T/SWSTA0005-2021《水中二甲基二硫醚等四种醚类致嗅物质的测定 顶空固相微萃取-气相色谱质谱法》，利用岛津公司GCMS-QP2020 NX气质联用仪以及AOC-6000自动进样器的SPME Arrow功能，建立了生活饮用水及水源水中二甲基二硫醚等四种醚类致嗅物质的测定方法。取水样加入内标溶液，经固相微萃取方式萃取后采用SIM模式进行检测。四种醚类化合物采用内标法进行定量，在10~200 ng/L线性范围内，四种醚类化合物线性关系良好，相关系数R均大于0.998，各组分检出限在0.2~1.28 ng/L之间。取浓度为20 ng/L的标准混合溶液，连续进样6针，峰面积RSD均小于10 %。该方法简单方便，灵敏度高，能够有效的监测生活饮用水及水源水中致嗅醚类物质的含量。

作为一种高精度的测量仪器，浊度计具有色度补偿功能，它使光学透镜过滤的任何散射光得到补偿，仪器可应用于不同地方的过滤装置上测量原水或纯净水的浊度，也可应用在自来水厂滤前、滤后、沉淀和出厂水的浊度监测；市政管网水质监测；工业过程水质监测，循环冷却水、活性碳过滤器出水、膜过滤出水等，且欧群殴清洗维护非常简单，也可以通过对比做单点校准。 　　浊度计的原理是从传感器光源组件发出的白炽光，向下进入在线浊度仪内，遇到样品中的悬浮颗粒产生散射光。传感器浸在水样中的光电检测器能够检测到与入射光束呈90°角的散射光。连续流动的水样流经气泡消除系统，该系统能脱除样品流中夹带的空气泡，使在线浊度仪不受样品流速及压力变化的影响，从而消除低量程浊度测量中主要的干扰。 　　在浊度仪的使用过程中，有一个步骤十分关键，那就是对于浊度标准液的配制，今天小编重点为大家介绍一下。 　　1、溶液a：取1.000g硫酸肼（也称为硫酸肼），将其溶于装有100mL蒸过的蒸馏水的容量瓶中，并稀释至满刻度。 　　2、溶液b：取10g六亚甲基四胺，将其溶于装有蒸馏水的100mL量瓶中，并稀释至满刻度。 　　3、取5mL溶液a和5mL溶液b，放入100mL量瓶中，充分混合，在25°C下静置24小时。然后稀释至刻度，混合均匀，该悬浮液的浊度为40??0NTU浊度标准溶液。 　　4、需要硫酸肼，六亚甲基四胺，“分析纯度”。使用零度水作为蒸馏水。 　　注：FTU为标准溶液的浊度单位，NTU为被测水样的浊度单位；1NTU=1FTU。 　　对于浊度标准液的储存是有一定要求的，液应储存在0-10°C的环境中（储存在冰箱中）。

碳氢氮氧硫元素的测定，定量采用外标法，标准物质是必用的。对于我们分析工作者，根据承担的研究课题或开放平台承接的委托样品类型及范围，选择适用的标准物质，合理的应用和妥善的保管，对扩展分析的范围和保证数据的准确至关重要．　　本人从事元素分析工作三十年，主要做有机合成物，金属络合物，化工产品，碳材料与煤及煤转化产物的分析，应用过各类型标准物质几十种；我公司应用元素仪对本公司产品和经销产品进行质检和对外承接委托样品的分析，还研究开发出高纯有机物乙酰苯胺、苯磺酸、磺胺、苯甲酸和特殊含量的L-NS标准物质产品（获得国家发明专利）；经过多年的寻求和经营，分别与美国，德国，瑞士，英国与我公司同类型的厂商建立了合作关系，经销各种类型元素/同位素分析标准物质近千种，供应广大客户和国内外的多家仪器公司。　　本文介绍了元素分析标准物质的类型和我们选择应用及保存标准物质的方法。

邻苯二甲酸酯常见于增塑剂或塑化剂，其对人体的危害程度和环境传播能力可见一斑。随着(EU)2015/863指令的到来，加上媒体对增塑剂的宣传，一时间使老百姓对增塑剂谈虎色变。由于生产工业的高潮迭起，在以全球加工制造业为代表，大量使用的邻苯二甲酸酯目前已成为全球最普遍的污染物之一。 本次实验使用标准物质NMIJ CRM 8152-a（氯乙烯中的邻苯二甲酸酯）重复测量10次，体现其中受RoHS 2.0法令限制的邻苯二甲酸酯含量及判定情况，以平均值，误差，相对标准偏差等反映数据的重复性。

在资生堂岛津HPLC化妆品分析系统中，使用资生堂CAPCELL PAK CN UG120色谱柱，按照CFDA公布标准，对化妆品中苯扎氯铵的检测。

在资生堂岛津HPLC化妆品分析系统中，使用资生堂CAPCELL PAK C18 MG色谱柱，按照CFDA公布标准，对化妆品中苯并[а]芘的检测。

本应用介绍如何使用Archimed荧光定量PCR系统进行绝对定量实验，包含软件操作等详细信息，以及应用案例。

石蜡，又称晶形蜡，是一种溶于汽油、二硫化碳、二甲苯、乙醚、苯、氯仿、四氯化碳、石脑油等一类非极性溶剂，不溶于水和甲醇等极性溶剂。按照标准GB/T446-2023 全精炼石蜡的标准要求，石蜡的熔点检测是按照GB/T2539这个标准来检测的，全自动石蜡熔点测定仪SH2539B就是严格按照这个标准设计制作的。