锌标准滴定溶液自

请教各位“标准液、标准溶液、滴定液”的区别？我一直拎不清它们的关系。事先搜索了一下帖子，没找到相关内容！1.标准溶液是不是指譬如氯化物检查法中的标准氯化钠溶液、硫酸盐检查法中的标准硫酸钾溶液等等？2.在网站上曾查到一篇分析化学讲义，里面说“标准液是已知浓度的滴定液”，是这样子的吗？

看到有人讨论用EDTA基准物质配制EDTA溶液需不需要标定，仔细读了GB/T 601-2002化学试剂标准滴定溶液的配制，觉得是不需要标定的。在4.15 乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液 配制里面写的是定量称取乙二胺四乙酸二钠加水加热溶解配制成需要的浓度就可以了在接下来的4.16 氧化锌标准滴定溶液 的标定中用的是“称取1.4g经硝酸镁饱和溶液恒湿器中放置7d后的工作基准试剂乙二胺四乙酸二钠，溶于100ml热水中，加10ml氨-氯化铵缓冲溶液甲（pH=10），用配制好的氯化锌溶液滴定”。乙二胺四乙酸二钠基准试剂的说明书上也写明配制条件：硝酸镁饱和溶液恒湿器中放置既然乙二胺四乙酸二钠基准试剂可以用来标定氯化锌，那么用基准配制的个人认为就可以不再标定了。

我最近要做测定COD的实验，需要用到草酸钠标准滴定溶液，但我查阅了GB/T 601-2002 化学试剂标准滴定溶液的制备，里面只有草酸标准滴定溶液的制备方法，我想请教大家如何配制草酸钠标准滴定溶液。谢谢

经常有初学者问：我需要某某品种的0.02mol/L标准滴定溶液，如何配制和标定？根据GB/T601-2016《化学试剂 标准滴定溶液的制备》规定：3.9 标准滴定溶液的浓度小于或等于0.02mol/L时(除0.02mol/L乙二胺四乙酸二钠、氯化锌标准滴定溶液外),应于临用前将浓度高的标准滴定溶液用煮沸并冷却的水稀释(不含非水溶剂的标准滴定溶液),必要时重新标定。当需用本标准规定浓度以外的标准滴定溶液时,可参考本标准中相应标准滴定溶液的制备方法进行配制和标定。据此，除乙二胺四乙酸二钠、氯化锌标准滴定溶液外，在配制其余品种浓度小于或等于0.02mol/L的标准滴定溶液时，均应于临用前将浓度高的标准滴定溶液用煮沸并冷却的水稀释(不含非水溶剂的标准滴定溶液),必要时重新标定。示例：配制0.02 mol/L盐酸标准滴定溶液盐酸标准滴定溶液常见浓度为1mol/L、0.5mol/L及0.1mol/L。为方便配制，一般取1份（如20mL）0.1mol/L盐酸标准滴定溶液，加4份煮沸并冷却的水稀释，即定容至100mL.标定0.02 mol/L盐酸标准滴定溶液按照盐酸标准滴定溶液标定时溶液浓度与工作基准试剂无水碳酸钠质量的比例关系为1:1.9~2，一般取0.04g 工作基准试剂无水碳酸钠进行标定。

下列物质中，能用NaOH标准滴定溶液直接滴定的是（　　）。（A）NaHCO3 (B)NH4Cl (C)Na2HPO4 (D)NH4HCO3下列物质中，能用NaOH标准滴定溶液直接滴定的是（　　）。（A）NaHCO3 (B)NH4Cl (C)Na2HPO4 (D)NH4HCO3

为什么水杨酸钠不能直接用酸标准溶液滴定醋酸钠在水溶液中为一弱碱，是否可用盐酸标准溶液直接滴定？能否用非水酸碱滴定法测定其含量？以结晶紫作为指示剂，为什么测定邻苯二甲酸氢钾的终点颜色为蓝色，而测定水杨酸钠是终点颜色为蓝绿色？

[size=16px]看到很多坛友对滴定用标准溶液的保质期有疑惑，其实GB/T 601中的3 “一般规定”包含很多信息，在进行滴定溶液的制备之前应该先好好读一下，今天我们先看看，标准对溶液的保质期是如何规定的：[/size][size=16px] 3.10 贮存:a) 除另有规定外,标准滴定溶液在10 ℃~30 ℃下,密封保存时间一般不超过6个月 碘标准滴定溶液、亚硝酸钠标准滴定溶液[c(NaNO2)=0.1mol/L]密封保存时间为4个月 高氯酸标准滴定溶液、氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液、硫酸铁(Ⅲ)铵标准滴定溶液密封保存时间为2个月。超过保存时间的标准滴定溶液进行复标定后可以继续使用。[/size][size=16px] b) 标准滴定溶液在10 ℃~30 ℃下,开封使用过的标准滴定溶液保存时间一般不超过2个月(倾出溶液后立即盖紧) 碘标准滴定溶液、氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液一般不超过1个月 亚硝酸钠标准滴定溶液[c(NaNO2)=0.1mol/L]一般不超过15d 高氯酸标准滴定溶液开封后当天使用。[/size][size=16px] c) 当标准滴定溶液出现浑浊、沉淀、颜色变化等现象时,应重新制备。[/size][size=16px] 对于滴定标准溶液的保质期问题，标准中3.10条款进行了详细的说明。有很多坛友对于购买滴定用标准品还是自己标定犹豫不决，主要也是因为保质期的问题。一般，除了标准中说的特别标准溶液外，其他溶液开封后都是可以使用两个月。超过两个月，不论是购买还是自己标定的，都需要进行复标。所以如果实验室用量很大，购买一支滴定用标准溶液可以在两个月内用完，那么建议大家购买。反之，如果用量不大，好几个月才会用一瓶，那么就建议自己标定。[/size]

关键词：滴定液、标准溶液管理制度 目的:建立滴定液与标准溶液管理制度，保证检验数据准确无误。适用范围:适用于本公司药品分析用滴定液与标准溶液的管理。责任人:QC科长、滴定液与标准溶液配制人、标化人、复标人。主体内容1 滴定液与标准溶液由专人配制、标化、复标及发放管理。2 滴定液与标准溶液试剂质量要求2.1 配制滴定液与标准液的试剂为“分析纯”化学试剂，配制前应检查封口及包装情况，应无污染、在规定的使用期内。2.2 配制滴定液与标准液所用的水为符合中国药典要求的注射用水。2.3 用来标定滴定液浓度的基准物质应为“基准试剂”，为防止基准试剂存放后可能吸潮，配制前应干燥至恒重(应按药典规定)。3 滴定液与标准溶液的配制：3.1 称重是决定所配标准溶液准确性的关键步骤，必须按规定使用灵敏度万分之一(或十万分之一)的专用天平。3.2 玻璃仪器应清洁无痕迹，所用容量玻璃仪器须经过校正，有校正合格证。如容量瓶、滴定管、移液管均选用一等品(A级)。3.3 严格按中国药典或者其它法定标准规定的配制方法配制，实验操作规范，符合要求。3.4 滴定液的浓度标定值应与名义值一致，应为其名义值的0.95～1.05；若超出此范围，应加入适量的溶质或溶剂予以调整。3.5 配制标准溶液与滴定液须放在与溶液性质相适应的洁净瓶中，贴好状态标志。4 滴定液的标定和复标4.1 滴定液标定和复标所需天平与玻璃仪器必须符合3.1项和3.2项的要求。4.2 滴定溶液配制后应摇匀，放置三天以上(或按各品种的要求)方可标定（有些需过滤），标定方法按中国药典或其它法定标准执行。4.3 滴定溶液必须由第一人进行标定，第二人进行复标。4.4 每次标定或复标应作几份平行操作，一般不得少于三份，其结果应有严格的一致性，然后采用算术平均值，结果的相对偏差均不得超过0.1%。4.5 以标定计算所得的平均值和复标计算所得的平均值为各自测得值，计算二者的相对偏差，不得超过0.1%，否则应重新标定。4.6 如果标定与复标结果满足误差限度的要求，则将二者的算术平均值作为滴定结果。5 滴定液的配制、标定、复标与标准溶液的配制应有完整的专用原始记录。6 复标合格的滴定液及配制好的标准溶液须贴标签，标签上写明：品名、浓度、配制日期、标化日期、标化温度、标化人、复标温度、复标日期、复标人、使用效期等。7 滴定液应定期复标。滴定液的使用期限除另有规定外一般为1-3个月，超过期限不得使用。8 滴定液与标准液的贮存与发放8.1 滴定液与标准溶液的贮存环境应与其配制标定室相同。8.2 贮存于一个单独的房间内或一个专用柜中，由专人负责保管发放。8.3 瓶口注意防尘。一般可用无毒、洁净的塑料袋捆紧，必要时注意避光保存。8.4 每日检查贮存间的温度情况并记录，不符合要求应及时调整，特别应注意那些稳定性差的滴定液。8.5 超过使用期限的保管人员不得发放，使用人员不得使用。8.6 所有检验用的试剂、指示液、缓冲液等，均须按规定贴上瓶签。标签上应注明名称、规格、配制日期

高锰酸钾标准溶液滴定甲醛水溶液，指示剂用什么比较好

下列物质中,能用NaOH标准滴定溶液直接滴定的是（ ）。 (A)苯酚(B)Na2HPO4 (C)邻苯二甲酸氢钾 (D)NH4HCO3

有的实验室会用到0.02mol/L的滴定用标准溶液，是应该按照浓度直接配置还是应该由高浓度进行稀释呢？GB/T 601中的3.9部分针对这样的疑问进行了说明，详看具体条款： 3.9 标准滴定溶液的浓度小于或等于0.02mol/L时(除0.02mol/L乙二胺四乙酸二钠、氯化锌标准滴定溶液外),应于临用前将浓度高的标准滴定溶液用煮沸并冷却的水稀释(不含非水溶剂的标准滴定溶液),必要时重新标定。当需用本标准规定浓度以外的标准滴定溶液时,可参考本标准中相应标准滴定溶液的制备方法进行配制和标定。 标准中说的很清楚：低于0.02mol/L时(除0.02mol/L乙二胺四乙酸二钠、氯化锌标准滴定溶液外),应临用前由高浓度到低浓度稀释配置。高于0.02mol/L的其他浓度的滴定溶液可以参考标准中的制备方法进行配制。 比如标准中4.1列举了1mol/L，0.5mol/L，0.1mol/L氢氧化钠的滴定溶液的配置，当想要配置0.02mol/L的氢氧化钠滴定液时，可以临用前从以上三种浓度进行稀释。如果想要0.05mol/L的氢氧化钠的滴定溶液，就按照比例减少氢氧化钠的用量，量取2.7mL的氢氧化钠溶液（配制方式见GB/T 601 4.1.1）到1000mL容量瓶中。

下列物质中，能用NaOH标准滴定溶液直接滴定的是（　　）。（A）NaHCO3 (B)NH4Cl (C)Na2HPO4 (D)NH4HCO3

最近在招聘考核化验员中，发现大部分人所掌握制备和标定标准溶液的方法，都不准确、不规范，各公司的要求也不一样。请大家谈谈你们是如何做的？ 标准滴定溶液的制备和标定的标准？ 标定标准滴定溶液的浓度时，几个人进行实验？分别各做几平行？是如何评价的结果？ 我们的标准滴定溶液是按GB/T 601-2002进行制备和标定。两人进行标准滴定溶液的浓度标定，分别各做四平行。每人四平行测定结果的相对偏差不得大于0.15%，两人共八平行测定结果相对偏差不得大于0.18%。取两人八平行测定结果的平均值为测定结果。 在计算过程中加滴定管和标准溶液体积的校正值。

由于工作多人少，最近想要购买现成的标准滴定溶液，如硫氰酸钾标准滴定溶液，EDTA等等，但不知道购买的标准滴定溶液是否可靠，有效期有多长？是否有标准物质证书？如果有使用过的老师请给点建议。谢谢！

各位童鞋，平时用的标准滴定溶液是自己配制还是购买呢？

在做标准溶液的滴定试验中,空白实验可以忽略不计吗

标准滴定溶液标定中，四平行和八平行，CrR95（n）=f（n）σr，中σr怎么求，谢谢！

标准滴定溶液的标定GBT 601，但是滴定溶液只能保存2个月，我们用量比较少，就准备直接配制低浓度的滴定溶液。这个低浓度的保存期是多长呢？比如0.01mol的EDTA-2Na溶液或者0.05mol/LHCl溶液。有一个问题就是8538,5750上面检验方法中有都提到滴定溶液的准确浓度的计算，按照上面的计算还用不用做双人8平行样呢？希望老师们解惑

以下关于EDTA标准滴定溶液制备叙述错误的是（　　）。（A）标定条件与测定条件要尽可能接近（B）标定EDTA溶液须用二甲酚橙作指示剂（C）配位滴定所用蒸馏水，必须进行质量检验（D）EDTA标准滴定溶液应贮存在聚乙烯试剂瓶中

标准滴定溶液是食品检验实验室常见的溶液之一，种类很多，大家来谈谈自己最常用到的标准滴定溶液和主要进行何种项目的检测吧！

购买的标准滴定溶液，只有厂商内部质量检验证书，可以用于CMA实验室的标准滴定溶液吗？

我实验室滴定锌溶液，用不同的方法滴出来，结果相差很大，请各位高手 指点迷津第一种方法是用亚铁氰化钾标准溶液滴定，硫酸铵以及硫酸是辅助，二苯胺为指示剂；第二种方法是EDTA滴定，加PH=10的缓冲溶液，以镉黑T做指示剂，同时做空白；第三种也是EDTA滴定，加PH=6的缓冲液，以二甲酚橙做指示剂；请各位高手指点一下，哪一种最精确 ，不精确的方法问题出在哪里？谢谢！！鄙人不吝啬任何关于锌液方面的问题跟大家交流

按照GB_T_601-2016_化学试剂_标准滴定溶液的制备，标准滴定液要计算不确定度，超麻烦，大家都是自己配置滴定液还是购买？自己配置要计算不确定度吗？我们厂要求不严配置标准滴定液，温度也不用校正，大家都是怎么操作的？

GB/T 601-2002 《化学试剂 标准滴定溶液的制备》　 1概述标准滴定溶液是滴定分析和微量分析等的量值溯源，其主要用途是化工产品的主体含量和产品中杂质含量的测定。在有机化工、无机化工、食品及食品添加剂、农药化肥、冶金、石油化工、日用化工等很多行业以及大专院校、科研院所的质量监督和检验工作中广泛应用。标准滴定溶液的制备主要依据是GB／T 601《化学试剂标准滴定溶液的制备》2 GB／T 601—2002《化学试剂标准滴定溶液的制备》主要修改内容2.1新增加的内容2.1.1一般规定中增加了以下内容：1)规定了滴定速度。2)标准滴定溶液浓度平均值的扩展不确定度。 3)可使用二级纯度标准物质或定值标准物质代替工作基准试剂进行标定或直接制备，并在计算标准滴定溶液浓度值时，将其质量分数代入计算式中。 4)规定了标准滴定溶液贮存容器材料。2.1.2标准滴定溶液的制备中增加以下内容：

对于标准滴定溶液，GB 601提出了明确要求2人8平行，而且明确要求 ：对于每人的4次结果，极差的相对值要小于0.15%，8次结果的极差相对值小于0.18%。这是一个非常难以实现的一个精密度的要求。试想，如果标定一个0.1000mol/L的溶液，其极差为0.00018，还不到0.0002。也就是标定的这8个结果，最偏离的数值不能大于0.1002，最低不能小于0.9998。各位标定时能达到吗？

一直以来都是学微生物：筛选、诱变育种、发酵。来到现在的单位，由于需要改作理化，工作了半年觉得半路出家真累，不要说各种操作要求不一样，很多东西我连基本的概念都不是很清楚，觉得走每一步都要付出很多的辛劳。这两天第一次配标准滴定溶液，也许对于一直作理化的人来说根本不算什么，可是对于我却费了很多的周折，事后想想真是又可笑又冤枉。我配的是硝酸银标准滴定溶液，配完后我嫌放在容量瓶里会见光，直接就倒入滴定瓶里，后来才知道这样可不行，得先标定了之后再倒入，因为现在配好的溶液的浓度并不能准确地等于理论值，超过理论值的5%就得重新调节，我标定了一下已经大于理论值的6%了，所以又把溶液重新倒入容量瓶中调节浓度，反复调节了四次终于接近了理论值。这样来来回回真是耗费了我不少溶液，配了2000ml，现在只剩1200了。标定的时候听信了同实验室的一位老同志的话直接称量基准物质来标定，没有按书上的要求配成溶液，而称量基准物质的质量是0.020605克，单位里的天平万分之一的不能保证4位有效数字，而且还不稳定，所以标定的误差太大，极差达不到0.1%的要求。标定了两天也没出个像样的数，溶液已经所剩无几了。如果重新作的话，我会老老实实的按照书上配成溶液，不就是700度烤一烤嘛，有必要逃避吗？这两天真的很郁闷，连做梦都在滴定。赫赫，虽然觉得很累，但再也不会犯以上的错误了，我要给自己加油！aza za fighting！

GB/T601-2002草酸标准滴定溶液的不确定度评定，实验中用到高锰酸钾标准溶液----------关于高锰酸钾标准溶液不确定度的是怎样来进行分析的，因为高锰酸钾标准溶液也是配制的（非购买的标准物质），难道由此前配制高锰酸钾标准溶液得出的不确定度直接代入吗？

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=75257]滴定知识及溶液配置\标准溶液配置\化学分析用标准滴定溶液、杂质标准溶液和制剂及制品的制备[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=75258]化学分析用标准滴定溶液、杂质标准溶液和制剂及制品的制备[/url]