模拟天然水汞溶液

我们公司刚买了icp，没接触过，现在需要做模拟试验，怎么用标夜配试验溶液，使得最终测出来的鉬含量1.8，铜17,铅3.8 。标曲点各用多大浓度的。本人新手，望老师指教

产品的耐盐雾腐蚀试验方法可分成两大类：天然环境暴露试验和人工加速模拟盐雾环境试验。 天然环境暴露试验是将样品放在某一典型气候区域, 在贮存环境下考察样品的耐盐雾腐蚀性情况。天然环境暴露试验的周期一般很长,需要几年甚至十几年,同时,需要试验人员长期进行检查和记录,所需人力、财力、物力较大。其试验结果也只适用部分地区,在另一些地区则可能不适用。 人工加速模拟环境试验是利用具有一定容积空间的盐雾试验箱,在其容积空间内用人工方法造成盐雾环境,对元器件的耐盐雾腐蚀性能质量进行考核。它弥补了天然环境暴露试验的不足,通过提高盐雾环境中氯化物的浓度,使腐蚀速度大大提高,得出结果的时间也缩短了很多。人工模拟盐雾环境试验,使样品的耐盐雾腐蚀质量不受自然环境条件的影响,因此得到了较快的发展,从单一的氯化钠盐雾试验发展成为多种类型试验。常见的盐雾试验箱试验可分为四类:中性盐雾试验,醋酸盐雾试验,铜加速醋酸盐雾试验,交变盐雾试验。

标准硝酸汞溶液我配制的硝酸汞溶液：称取3.282克硝酸汞（AR,分子量：333.62。包装瓶上的标识）溶于1000ml水中，标定后居然是0.166摩尔/L不知道问题出在哪里看？标定方法：取1L自来水备用。取此自来水200毫升，加30%铬酸钾8滴，用0.1M硝酸银标准溶液滴定至砖红沉淀出现。计算出氯离子浓度：Cl=35.5*C*V/取样毫升数已知以上自来水的氯离子含量,取样100毫升，加浓硝酸3毫升，加1-2毫升0.1M硝酸银溶液使溶液浑浊，用待标定的硝酸汞滴定至溶液澄清，用上式计算出硝酸汞溶液的浓度.各位老师，问题处在哪里呢？谢谢！

最近想做一个试验，需要模拟含油废水，但是油是不溶解在水中，用表面活性剂会有干扰，有什么办法模拟含有废水呢？如何能使油较好的分散在水中呢？

已知某种有机溶剂和水的混合物在多种浓度和多种温度下的粘度比如说，二甲基亚砜（DMSO）+水的二元溶液，在温度为20度，15度，10度，0度，-10度，-15度，-30度，-45度，-50度，-55度，-60度，DMSO的摩尔分数从0.1到0.8范围内处于不冻结状态（即液体）的粘度数据均已知我想用一种粘度模型去拟合这些数据查阅了相关的文献，发现现有的二元溶液（有机溶剂+水，或者是有机溶剂+有机溶剂）的模型都是用在常温或较高温度的（因为在算二元溶液的粘度的时候需要用到两种组分各自的粘度，而在较低温度下，有机溶剂和水单独存在时都已经冻结）。我现在有DMSO和水各自在冻结点以上的粘度与温度的关系式，那么在算低温下的时候，能不能用公式直接外推啊？

背景：需配制5个不同梯度浓度的ICP标准溶液，包括Na，K，Ca，Mg，Fe，Zn，P共7个元素的混合溶液。 现有购买自merck的单独的储备（浓）标准溶液 Na，K，Ca，Mg，Fe，Zn，P，浓度均为1000μg/ml; 其中Na，K，Ca，Mg，Fe，Zn的溶质是0.5mol/L的硝酸，P就是磷酸+水； 检测方法：取液体样品5g，置石英坩埚中，于电炉上小火缓缓加热至干，炽灼至无烟, 于500度灰化至残渣成灰白色, 取出，放冷；加盐酸1ml，硝酸0.5ml，小火加热至干，冷却；置500度再次灰化至无黑色碳粒，取出，冷却；加盐酸1ml，小火加热使残渣溶解，加水约10ml，加热，冷却；将溶液完全转移至50ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，得此溶液作为测定钾、钠、钙、镁、铁、锌、磷的供试品溶液。问题：应如何种和多少浓度的酸来稀释配制5个不同梯度浓度的ICP标准溶液；意见一：就按照merck的浓标准溶液中用的0.5mol/L的硝酸来配；意见二：模拟供试品溶液中所含的酸来配，即按照检测方法中所述，总共加入2ml盐酸+0.5ml硝酸溶于50ml水中，所得的溶液来配制。但对于意见二有不同的看法：就是盐酸和硝酸在样品处理时有加热的步骤，会损失掉一部分，所以按照意见二来配制的话，不能真正模拟供试品溶液中所含的酸。对于以上看法，不知各位有何意见，请畅所欲言，各抒己见，又或者你有更好的方法呢？

非标试验设备选型（下）　　无论是油品（包含切削液、乳化液、生物油等）还是材料方面的摩擦磨损模拟试验，都会有非标试验，尤其是缺少标准规定的材料方面的摩擦磨损模拟试验。 1.油品润滑性能　　油品方面（包含切削液、乳化液、生物油等）的非标试验可选择四球摩擦磨损试验机、柴油润滑性能评定试验机或航空燃料润滑性能评定试验机等。在同一台设备上，选择相同的试验条件，测试相同的指标，进行对比性试验；也可选择往复类、旋转类的材料磨损试验机。在设备允许的范围内，用相同的材料，相同的试验条件，加入不同的油品作为介质，通过测试材料的磨损程度及试验过程中的摩擦系数，评价油品的润滑性能。 2.金属、非金属材料　　材料方面（包括金属材料、非金属材料）的非标试验相对油品方面的非标试验较为复杂。目前有很多材料类的摩擦磨损模拟试验没有统一的标准方法。像这种没有统一标准的试验，在设备的选型及试验条件的选择上就需根据自己的研究内容、试验目的，再结合材料的实际情况而定。 　　如果是要模拟实际工况，就要根据所研究材料具体的工作环境及方式选择摩擦磨损模拟试验形式。比如具体的运动方式是旋转式还是往复式；摩擦方式是点接触、线接触还是面接触；工作环境是滴油润滑、浸油润滑、边界润滑还是干摩擦；试验介质是水、酸性溶液、泥浆、特殊溶液还是固体磨料，需要工作气氛介质空气、N2、CO2、He等惰性气体还是真空环境，工作温度是室温、高温还是低温。除此之外，还需要考虑到材料本身所能承受的工作压强（载荷）、速度以及设备所允许的范围。综合试验相关的所有因素选择或定制合适的设备及试验条件进行摩擦磨损模拟试验。　　如果做的是材料性的对比试验，那考虑的因素要相对简单些。在制备试样简便、保证精度的前提下，在同一台设备上只需在试样材料承受的范围内选择一致的试验条件，且在设备所允许使用的范围内即可。比如MMW-1A 立式万能摩擦磨损试验机、MRH-3高速环块摩擦磨损试验机、MDW-02机械式往复摩擦磨损试验机、MMU-5G 材料端面高温摩擦磨损试验机、MMQ-02G高温摩擦磨损试验机、MMS-2A微机控制摩擦磨损试验机、MRH-1环块摩擦磨损试验机等都可以选择。除此之外，还可选择测定油品类指标的摩擦磨损试验机，如四球摩擦磨损试验机、柴油润滑性能评定试验机等，可将所研究材料加工成样件，用相同的油品作试验介质，设定相同的试验条件，在设备所允许的范围内，做材料的对比性试验。　　综上所述，无论是标准试验，还是非标试验，无论是油品类试验，还是材料类试验。要正常、有效进行摩擦磨损模拟试验，设备合理选型，是能正常进行摩擦磨损模拟试验的第一步，也是正常、有效进行摩擦磨损模拟试验的基础。

含镉废水浓度一般为多少呢？模拟的话需要多大浓度的？

同样的内标，以相同的浓度和相同的量分别加入酒样和模拟酒样（模拟酒样是乙醇溶液，另外加了几种标准品）中的峰型不一致，前者峰型是高细型的，后者是矮宽型的。想向各位前辈请教一下，这是什么原因造成的啊？

最近在做模拟肠胃液提取土壤中的多环芳烃，测其生物有效性，可发现，肠胃液配制中遇到了溶解问题，所以请教做过这方面实验的老师同学们是如何解决的呢？

盐水喷雾试验乃针对各种材质之表面处理，包含涂料、电镀、无机及有机皮膜，阳极处理、防锈油等防腐处理后，测试其制品之耐腐蚀性。下面请跟随小编一起来了解一下盐溶液浓度在盐水喷雾试验机中所起到的作用。 众所周知，在做中性盐雾试验时，Nacl2的浓度与金属腐蚀失质量是息息相关的。盐水喷雾试验机在一定温度条件下，腐蚀速度主要是由两个因素来控制的，即盐溶液浓度和溶解在溶液中的氧含量。当溶液中氧含量能满足电化学反应时，腐蚀速度受盐浓度控制；反之，当盐浓度超过5%后，随浓度的增加，溶解的氧含量降低，无法满足电化学反应的需要，这时，腐蚀速度就由溶液中的氧的含量来控制。在5%左右浓度时腐蚀速度高，因此标准中一般都采用5%的Nacl2水溶液。 上面讲到了盐水喷雾试验机Nacl2盐溶液浓度是影响试验结果是否准确的主要因素，那么，如何来降低盐溶液浓度对于结果的影响呢。专家介绍，试验人员可定期对溶液浓度进行测量，测量时可采用密度法，一般5%的Nacl2溶液在25℃时的密度在1.029~1.041g/mL，用比重计即可快速准确地进行测量。 注：这里的试验样品主要是针对防腐涂料（如漆膜等），其他试验样品仅供参考。

坛墨质检-国家标准物质中心国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心http://www.gbw-china.com（坛墨质检-国家标准物质中心（北京坛墨质检科技有限公司））成立于2007年6月19日，公司前身是北京北化恒信生物技术有限公司。坛墨质检-国家标准物质中心（北京坛墨质检科技有限公司），是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位，是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。GBW08653 钐(Sm)溶液标准物质,有证书 GBW08652 铈溶液标准物质,有证书 GBW08651 镧溶液标准物质,有证书 GBW08650 金溶液标准物质,有证书 GBW08629c 模拟酸雨系列标准物质,有证书 GBW08628c 模拟酸雨系列标准物质,有证书 GBW08627c 模拟酸雨系列标准物质,有证书 GBW08620 水中锌溶液标准物质,有证书 GBW08619 水中铅溶液标准物质,有证书 GBW08618 水中镍溶液标准物质,有证书 GBW08617 水中汞溶液标准物质,有证书 GBW08616 水中铁溶液标准物质,有证书 GBW08615 水中铜溶液标准物质,有证书 GBW08614 水中铬溶液标准物质,有证书 GBW08613 水中钴溶液标准物质,有证书 GBW08612 水中镉溶液标准物质,有证书 GBW08611 水中砷溶液标准物质,有证书 GBW08610 水中银溶液标准物质,有证书 GBW08608 水中镉、铬、铜、镍、铅、锌成分分析标准物质(模拟天然水基体),有证书GBW08607 水中镉、铬、铜、镍、铅、锌成分分析标准物质(模拟天然水基体),有证书GBW08606 水中氯根、硝酸根和硫酸根成分分析标准物质(模拟天然水基体),有证书 GBW08605 模拟天然水砷溶液标准物质,有证书 GBW08604 模拟天然水F-溶液标准物质,有证书 GBW08603 模拟天然水汞溶液标准物质,有证书 GBW08602 模拟天然水镉溶液标准物质,有证书 GBW08601 模拟天然水铅溶液标准物质,有证书 GBW08512 大米粉中镉成分标准物质,有证书 GBW08511 大米粉中镉成分标准物质,有证书 GBW08510 大米粉中镉成分标准物质,有证书 GBW08509 脱脂奶粉成分标准物质,有证书 GBW08507 玉米中氟成分标准物质,有证书 GBW08506 玉米中氟成分标准物质,有证书 GBW08211 邻二甲苯扩散管,有证书 CAS:95-47-6GBW08210 乙苯扩散管,有证书 CAS:100-41-4GBW08209 甲苯扩散管,有证书 GBW08208 苯扩散管,有证书 GBW08207 水扩散管,有证书 GBW08206 乙醇扩散管,有证书 GBW08205 氯渗透管,有证书 GBW08204 氨渗透管,有证书 GBW08203 硫化氢渗透管,有证书 GBW08202 二氧化氮渗透管,有证书 GBW06503 硫酸钾中钾纯度标准物质,有证书 GBW06502 磷酸二氢铵中磷、氮纯度标准物质,有证书 GBW06501 尿素中氮、缩二脲纯度标准物质,有证书 GBW06408 P,P-DDD纯度标准物质,有证书 CAS:72-54-8GBW06406 O,P-DDT纯度标准物质,有证书 CAS:789-02-6GBW06405 P,P-DDT纯度标准物质,有证书 CAS:50-29-3GBW06404 林丹(γ-六六六)纯度标准物质,有证书 CAS:58-89-9GBW06403 γ-六六六纯度标准物质,有证书 CAS:58-89-9GBW06402 B-六六六纯度标准物质,有证书 GBW06401 a-六六六纯度标准物质,有证书 坛墨质检现有员工68人，办公室面积450平米，销售、客服、财务及行政人员35人，实验室650平米，标物制备、产品质检、国标文件管理共计21人，实验仪器设备：气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计，原子吸收、ICP-OES和ICP-MS；库房面积450平米，库房工作人员12人，现货产品5万个，坛墨质检自主研发的产品近3000个，已申报国标256项，填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位，定制范围：特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。坛墨质检-国家标准物质中心 官网：http://www.gbw-china.com，http://www.gbw114.org[color=#

今年我们单位要扩项，做汞，才看了饮用水和矿泉水，本来以为应该差别不大的，但是方法的差别太大了，我用的是吉天930的，以前做的都是偷懒，就按照仪器书上面推荐的方法做的，也没有做过考核样。反正不是用的国标的方法，国标的太麻烦了。饮用水测汞还可以接受，一看天然矿泉水的就傻眼了，对于8538-2008 P46 的“于汞蒸气发生器中加入2.0ml氯化亚锡溶液，通入氩气，随后向汞蒸气发生器中注入5ml试样，立即盖上磨口塞，测定荧光强度”我的是自动进样的啊，理解不了这句话的意思。。。请各位老师指教啊，是不是我可以理解为天然矿泉水测定时前面的步骤就是预处理，处理后的水样以氯化亚锡为还原剂？？汞蒸气发生器我都没有见过。。。

对上市仿制药品生物等效性的再评价是当前的研究热点。生物等效性实验是评价仿制药物治疗效果 一致性的理想方法, 而基于BCS (biopharmaceutical classification system) 理论的体外溶出度实验是最能替代药物 体内生物等效性研究的体外试验方法。本文采用常规的溶出度测定方法和开放式流通池法考察国产阿莫西林胶囊在不同介质中的溶出行为, 开放式流通池法更能体现其体内的释放特征。流通池法结果显示, 国产阿莫西林胶 囊存在两种不同的溶出特性。采用Gastro PlusTM软件模拟药物在体内具有不同释放速率 (t85% = 15～180 min) 时 的体内吸收 (Cmax和AUC) 情况, 发现释放速率在延长至t85% = 45 min 时, 口服阿莫西林胶囊同口服阿莫西林溶 液仍具有生物等效性。具有不同溶出特性的国产阿莫西林胶囊45 min 内的累积溶出度均可达到85% 以上, 模拟 计算也提示其在体内具有生物等效性, 提示国产阿莫西林胶囊具有生物等效性。

请问大家,氯化汞和硫酸汞溶液,保质期是多久呀?一般汞是很稳定的,那这两个溶液的保质期会不会长一些呢?

使用Fe/Ni双金属催化剂处理2,4-DCP模拟废水（初始pH=3），使用安捷伦的液相色谱检测模拟废水中2,4-DCP含量随时间的变化检测条件：色谱柱： ＸＤＢ－Ｃ１８柱 （150*4.6mm） 流动相：甲醇:水=75:25流速：1.0ml/min柱温：35℃紫外检测波长：285nm进样体积：20微升 发现随时间增加，保留时间逐渐延后

用water，8%的醇，50%的醇的萃取液加入高锰酸钾溶液，目的是想模拟什么呢？有哪位高手知道啊，求指教

如果一款溶出度仪可以模拟人体肠胃中pH值的变化，会有市场吗？就是模拟药物在体系溶解的过程，是否有意义。是否在做BE的时候，成本会低很多？

溶出度试验是评价口服固体制剂内在质量的重要手段，目前采用体外溶出曲线进行仿制药一致性评价已受到多国药监部门推荐，这可避免大规模临床研究带来的资源紧缺，此外也用于日常监管。全面地研究制剂的体外溶出特征，对控制药品质量及有效性具有重大作用；但这需大量体外溶出试验的支持，这一直困扰了许多制药公司的制剂部门。能否有一种方法？可减少溶出试验；同时快速地优化处方，而且处方确认后如何快速找到合理的溶出条件？DDDPlus (DoseDisintegration and Dissolution Plus)是由美国Simulations Plus公司开发的一款先进模拟软件，用于模拟API及其制剂(粉末、片剂、胶囊、缓控释制剂等)在体外不同溶出条件下的溶出或释放行为，以评估不同处方、溶出条件等对体外溶出曲线的影响，帮助筛选制剂处方、制定体外溶出条件，减少体外溶出试验的数量，提高药品研发效率。如需了解更多详情可点击下载附件

四环素制药废水一般怎么模拟？

大家好，请哪位高手帮个忙啊。0.05mol/L硝酸汞溶液是取硝酸汞17.2g，加水400mL与硝酸5mL溶解后，滤过，再加水适量使成1000mL，摇匀。标定：取在110℃干燥至恒重的基准氯化钠约0.15g，精密称定，加水100mL使溶解，加二苯偕肼指示液1mL，在剧烈振摇下用本液滴定至显淡玫瑰紫色。每1mL硝酸汞滴定液（0.05mol/L）相当于5.844mg的氯化钠。根据本液的消耗量与氯化钠的取用量，算出本液的浓度，即得。其中有几个问题问下：硝酸是直接试剂硝酸吗？68%的？还有标定的计算公式是氯化钠的重量除以消耗体积和当量的乘积吗？就可以了是吗？我在滴定丙硫氧嘧啶钠中遇到很大问题，滴定出的结果和实际差很多，请帮我指点一二啊，谢谢。

问题一：委外检测塑料制品的国食标准的符合性，其中对于油脂类模拟液GB 31604.1以及GB 31604.8中规定的为橄榄油和玉米油；但是第三方报告中给的模拟液是异辛烷。但我没有在国标中找到异辛烷可以替代食用油的说法，请教一下有问题吗？问题二：对苯二甲酸迁特定移量测定；标准中就说是用食品模拟物进行分析；但第三方报告仅给出了4%乙酸中的特定迁移量。但总迁移是做了50%乙醇、95%乙醇以及异辛烷的，这样合规吗？还是说材料在4%乙酸中是最严苛的条件，所以仅做这一项就可以说明问题？

我们用汞分析仪测量水中汞，配制10PPM的Hg SQC标样。要求是配置在1PPM的左旋半胱氨酸溶液中。这样保存时间长，是不是汞和硫结合了稳定呢。左旋半胱氨酸：C3H7NSO2

溶剂为水，显色试剂无色无吸收，供试品溶液有颜色本底值较高干扰测定，所以想供试品显色处理后用没有加显色试剂的供试品溶液做空白，对照品用加显色试剂的水溶液做空白，不知道可不可以？

残留溶剂方法摸索中，供试溶液只要加对照品，对照品的峰面积就变小甚至峰塌陷，已询问合成目标对照溶剂与供试并不会发生反应，请问这可能是什么原因呢？

水热反应釜内衬可以装满溶液吗？网上说的是60-80％，文献里基本都是填充的80％，多少比较合适？http://www.shuirefanyingfu.com/upload/201611/1478141785154231.jpg这里要提到的是水热反应釜的填充度，水热反应釜的填充度就是指液体的体积占釜的总容积的百分数。水热反应釜的填充量度，一般要求是2/3左右，这是对的水热反应釜本身的密闭性好坏的综合性考虑，还有如果你的水热反应产生气体量大且温度较高条件下，建议2/3左右，如果温度不太高，可以适当增加填充量，最高至80%左右，但不宜超过。注意的是你填充度几次试验要保持一致最好，气压大小相对稳定最好。不同的东西，溶剂的种类和量也不同。首次接触的话，如果没有特殊要求，一般溶剂的量可以考虑控制在50%以下，大于30%。后期可以慢慢摸条件。如果对压力计算，所用溶剂和整个反应比较了解的话，可以算一下溶剂的量与压力、温度等的关系来推导出你做试验需要多少的量。因为一般反应的温度是高于溶液沸点的，所以80%是过高的，因此水热反应釜内衬不能装满溶液做加热实验。

单位今年配了原子荧光，也购买了一些汞的标准样品，其中有几支是黄色的，打电话问了一下说是重铬酸钾做稀释液配制的标准样品，后来看了规范，规范上要求说，汞的标准工作液是要用重铬酸钾溶液来配的，但是，我现在不知道这个标准样品的重铬酸钾稀释液的浓度是多大，这个工作液我该怎么配呢？该怎么测呢？

体液模拟溶液，其中Na的含量高达0.8%左右，而磷酸根和Ca的含量低一个数量级左右，上百个ppm问题，溶液稀释50倍左右合适么？其中Na干扰很大不，有啥办法可以控制下的？

配制0.01mol/l高锰酸钾溶液，你觉得那种方案正确？方案一： 用天平称取1.6克高锰酸钾，放入烧杯中加入少量水将其溶解，将所得溶液用玻璃棒引流至1000毫升的容量瓶中，用该烧杯往容量瓶中加水至1000毫升，拧紧玻璃塞上下颠倒将其摇匀,待标定.方案二:称取KMnO4固体约0.8克溶于250mL水中,盖上表面皿,加热至沸并保持微沸状态30S后,冷却,储存于棕色试剂瓶中.待标定.方案三：称取3.2g高锰酸钾，溶于1.2L水中，煮沸，使体积减少到约1L,放置过夜,用G-3玻璃沙芯漏斗过滤后,移入棕色瓶中保存,然后使用前吸去100ML上述液体,用水稀释到1000ML.放入棕色瓶中,待标定.方案四:称取3.3g高锰酸钾，溶于1050ml水中，缓缓煮沸15min，冷却后置于暗处保存2周。以4号玻璃滤埚过滤于干燥的棕色瓶中。 过滤高锰酸钾溶液所用的玻璃滤埚预先应以同样的高锰酸钾溶液缓缓煮沸5min。收集瓶也应用此高锰酸钾溶液洗涤2~3次。然后使用前吸去100ML上述液体,用水稀释到1000ML.放入棕色瓶中,待标定.