赖诺普利对照品

《化学药品对照品图谱集》整理了600余种常用化学药品对照品各类谱图数据，从结构到性质对对照品进行了比较全面的描述。化学药品对照品是国家标准物质的重要组成部分，是依法实施药品质量控制的基础。药品标准物质的质量和水平，与医药工业的健康发展和公众安全用药休戚相关。首次结集出版的《化学药品对照品图谱》分为6本——总谱，质谱，红外、拉曼、紫外光谱，核磁共振，热分析，动态水分吸附。 《化学药品对照品图谱集-质谱》分册由中国食品药品检定研究院出版，全部质谱数据采集由岛津企业管理（中国）有限公司采用岛津产品完成，其中十种使用岛津GCMS，其余品种使用岛津LCMSMS。该书实际包含近700个常用化学药品对照品的二级质谱图，裂解规律及相关物性，是目前最全的化学药品对照品质谱图集，对药品生产企业、检验检测机构和高校科研院所人员有很好的参考价值。 关于岛津 岛津企业管理（中国）有限公司是（株）岛津制作所于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司，在中国全境拥有13个分公司，事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心，并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站，已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以“为了人类和地球的健康”为经营理念，始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务，为中国社会的进步贡献力量。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn/an/ 。 岛津官方微博地址http://weibo.com/chinashimadzu。岛津微信平台

精准药物分析的工作，离不开稳定的分析系统和可靠的标准物质（标准品/对照品等）。标准物质具有复现、保存和传递量值的基本作用，对实现测量结果的溯源性，保证测量结果在时间与空间上的连续性与可比性，进而确保测量结果的准确可靠、有效与国际互认具有关键作用。 岛津为制药行业客户提供稳定可靠的标准品/对照品制备解决方案：制备液相系统（Prep LC）、质谱引导的制备液相系统（MS-trigger Prep LC），超快速制备纯化液相色谱系统（UFPLC）、制备超临界流体色谱（Prep SFC）。 超快速制备纯化液相色谱系统（UFPLC）可在线完成从分离、浓缩、纯化到回收的制备全过程。 2020年，中国药科大学药物分析系吴春勇博士于新药仿药CMC实操讨论群进行了精彩而全面的主题分享，并发表在“新药仿药CMC实操讨论”公众号，经过“新药仿药CMC实操讨论”的授权，在此分享吴春勇博士的《化学药物研发过程中的对照物探讨》。 概述案例 对于吴春勇博士的《化学药物研发过程中的对照物探讨》，新药仿药CMC实操讨论群也进行了较为热烈的探讨。PPT正文后续延申的讨论内容如下（基本按照时间先后顺序列出）。 沈晓斌博士（前FDA资深审评员，FDA报批咨询顾问）：very nice.吴博士论述的非常全面、非常细。我们就说比如说在FDA做review的时候呢，我们个人不会接触那么全面，各种各样的方式，这个标准品的这个去就是抽点它的含量呀，就是拿到他的COA，通常不会把各种方法都是看过一遍的。 就是它这个PPT呢，把所有的东西都给想细细的捋了一遍，个人觉得就是这是一个对知识体系的全面的补充，有些东西，因为你以前没有接触过，你不会考虑那么细，当在FDA的时候你看到的是公司怎么做，然后你来评估他是否合理，是否可以接受，或者跟FDA的现有要求，来评估。 想要就说一点，FDA本身他不去说去该怎么去定量，这个标准品他只是负责审评，就是评审你（的资料），外界可以自己去建议你想要的方式，但是你要有足够多的科学依据，然后他（FDA）来评估是否可以接受，就是完全靠自己来论述清楚。 另外就是说国内看起来，这个我以前对国内这个没有太多的，而且也没有特别去关注，因为我这个工作最早才从FDA报批方面的东西，吴教授这个主题一讲，觉得国内在有些方面其实要求是似乎是比USP、FDA的要求更细更多一些，有一种感觉就是弯道超车已经超了，在有些方面实际上是做的更好。只不过，过去这些年，西方就是设定了这种既定的质量标准，那其他国家，就因为你要照着西方去做仿药嘛，你就必须根据他的规则来走，更多的是这方面的区别。 孙亚洲老师（长沙晶易首席科学家）：意见1：研发人员买的非法定对照品，外标法测定杂质含量时，很多人直接采用了COA的赋值，也直接采用相应的测定结果订入了标准，有些不妥。包括批检验，最初的朔源需要是法定对照或者经过标定的对照品。 意见2：在吴博士的ppt中，对于非法定来源的如百灵威，sigma等买到的杂质对照品，拿到后是否需要再行进行研究工作或者分析一下是否存在风险，似乎没有提出来。这个问题建议大家是否深入思考一下。 群主补充：只有经过标化赋值且可溯源（过程，方法，验证）的，风险才是最低的。 群主补充：尽管杂质测定中，如5%的误差是可以接受的（这属于科学性的范畴）；但不等同于对照品/标准品可以草率拿来，草率采用他人的赋值，这完全是两个范畴。也许某份杂质对照品中含水量10%，无机成分包括前处理过程带来的硅胶等30%，若草率定量，杂质的真实含量会被低估如40%。 沈晓斌博士：同意以上的观点。 群友1：通过药品杂质的公司购买的对照品，我们就碰到了，欧美的一家知名公司提供的对照品结构出现偏差，我们通过多次比对都无法拿到和代谢产物吻合的结果，多次交涉和讨论之后才发现该公司的产品是另外一个同分异构体。 吴春勇博士（中国药科大学药物分析系副教授）：看来概率虽然小，这个问题还是客观存在的。 沈晓斌博士：提供化合物的公司没有责任和义务。使用者必须做该做的来证明给监管机构标准品的使用是合理的。 刘国柱博士（长沙晨辰医药创始人、技术总监）：我请教吴博士一个问题，目前国内杂质对照品市场非常混乱，大部分购买的杂质对照品都是经几手倒卖才到厂家手里，对照品塑源存在问题，谱图与赋值真实性也存在问题，请问对此引入的风险有何看法？ 群友2：在购买对照品的时候，在COA的同时能否得到该合成方法的信息，这个在技术层面上是有难度的。没有哪个合成公司愿意提供产品合成路线给对方的。 群友3：好多杂质对照品本身不稳定，需要在-20℃保存，有可能在运输过程中就发生了变化，拿到的第一时间应该进行确认，遇到好几次这种情况。 吴春勇博士：在现有的条件下，购买的商业化对照品全部自己赋值，实践上还是存在相当的困难，成本上也没法控制。所以我个人观点：1）尽量选择知名公司；2）自己对风险进行评估，尤其是校正因子与各国药典不同，或者结构上与待测药物的生色团类似，分子量相当，校正因子却有显著不同。 【插话：知名公司依旧有风险或风险大】 是的，分享的那个案例，购买公司是业界相当知名的！ 群友4：购买杂质时能同时获得合成信息的可能性非常小，最多提供四大谱（还不带解谱的），那就需要公司内部有比较强大的解谱能力，有碰到过解谱结果和供应商提供的不一致的情况，所以购买“商业化”的杂质对照风险是很大，市场良莠不齐，缺乏有效的管控。 群友5：我们碰到问题的那家公司就是业界知名对照品公司，也有出失误的概率。 刘国柱博士：另请教吴博士及大家一个问题，目前国内许多企业对于杂质对照品的结构确证，很多时候都只做了质谱与NMR氢谱与碳谱，不做二维；而事实上不做二维NMR谱，NMR信号是无法归属的，从而不足以确定杂质结构，有可能确证的结构是错的；请问这个问题大家如何看待？ 吴春勇博士：我个人只要做结构确认，一定做二维。 刘国柱博士：那我和您观点一致，强烈呼吁大家做结构确证一定要做二维。 购买的杂质对照品一般只提供质谱与NMR氢谱与碳谱，不做二维与结构解析；在此习惯引导下，国内许多企业自已做杂质结构确证也只做个质谱与NMR氢谱与碳谱，个人观点这是存在风险的做法。 代孔恩（安士研发总监）：法规有明确规定必须这么表征，很多标准品量很小，做全应该不容易。【插话：情况多，复杂，没法一刀切】 黄常康博士（南京百泽医药创始人）：有些杂质是定向合成的，或者是有文献数据的。我觉得根据实际情况来判断需不需要。不用二维定不了结构的，该做就做，有些简单的杂质，其实氢谱已经足够了，质谱只是多一个证据。 自己做的话，还需要加上做结构确证的杂质的钱，很多时候会差很多。 群友6：对照品的检测分析，既要有普遍性的，也要特殊性的，这个普遍性与特殊性的界点怎么界定，很难有一个文件化的说法。 以上讨论内容来源： 新药仿药CMC实操讨论公众号

药物的质量研究与质量标准的制订是药物研发的主要内容之一，药品标准物质也是质量标准和质量研究中不可分割的一部分，是药品质量标准的物质基础。药品标准物质在新药研究中与产品定性、杂质控制及量值溯源密切相关，标准物质的运用贯穿于质量研究与质量标准的制订工作中。一、概述标准品、对照品系指用于药品鉴别、检查、含量测定的标准物质，即药品标准中使用的具有确定的特性或量值，用于对供试药品赋值、定性、评价测定方法或校准仪器设备的物质，其中标准品系指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质。《药品注册管理办法》规定“中国药品生物制品检定所负责标定和管理国家标准物质”，“申请人在申请新药生产时，应当向中国药品生物制品检定所提供制备该药品标准物质的原材料，并报送有关标准物质的研究资料”。但在新药研究中，普遍存在对照品（标准品）的应用超前于中检所制备和标定的情况，鉴于新药研究的连续性以及标准物质在新药研究中涉及量值溯源、产品定性、杂质控制及其在药品质量控制中的重要性，标准物质的制备和标定与药品的质量研究、稳定性研究乃至药理毒理学研究中剂量的确定等临床前基础研究间存在密切关系，因此，药品对照品（标准品）的研究（制备与标定）也是药品审评的一项重要内容。二、对照品来源1、所用对照品（标准品）中检所已经发放提供，且使用方法相同时，应使用中检所提供的现行批号对照品（标准品），并提供其标签和使用说明书，说明其批号，不应使用其他来源者；如使用方法与说明书使用方法不同（如定性对照品用作定量用、效价测定用标准品用作理化测定法定量、UV法或容量法对照品用作色谱法定量等），应采用适当方法重新标定，并提供标定方法和数据；若色谱法含量测定用对照品用作UV法或容量法，定量用对照品用作定性等，则可直接应用，不必重新标定。2、申报临床研究时，如中检所尚无供应，为不影响注册进度，可先期与中检所接洽制备和标定，申报时提供标定报告、标签（应标明效价或含量、批号、使用效期）和使用说明书；也可与省所合作标定，申报时提供标准品或对照品研究资料，“说明其来源、理化常数、纯度、含量及其测定方法和数据”；标定有困难时，可使用国外药品管理当局或药典委员会发放的对照品（标准品）或国外制药企业的工作对照品（标准品），进行标准制订和其他基础性研究，但应提供其标签（应标明其含量）和使用说明书，能保证其量值溯源性；也可使用国外试剂公司（如sigma公司等）提供的对照品（标准品），但应提供试剂公司该批对照品（标准品）的检测报告（用作含量测定时，应有确定的含量数据），如为高纯度试剂，提供了国外试剂公司检测报告（用作含量测定时，应有确定的含量数据）时，也可使用，并应能保证其量值溯源性，但申请人应及时与中检所接洽对照品（标准品）的标定事宜，临床研究期间完成此工作。3、直接申报生产品种，如中检所尚无供应，可参照2中要求进行，并提供相应研究资料，但申请人在标准试行期间应与中检所接洽并完成的标定事宜。三、对照品（标准品）标定的技术要求1、创新药物应说明对照品（标准品）原料的制备路线、精制方法、质检报告，提供理化常数和纯度的测定数据及分析结果（包括相关图谱），提供标定方法的研究和验证资料（如与原料药质量研究项下相同，可不再提供）、含量测定数据及经统计分析得到的对照品（标准品）含量结果，并说明进行临床前药学研究、药理毒理学研究所用样品的含量是否用该批对照品（标准品）确定或可用该批对照品（标准品）进行量值溯源。纯度测定方法应选用色谱法，并采用两种以上不同分离机理或不同色谱条件并经验证的色谱方法相互验证比较，同时采用二极管阵列检测器或其它适宜方法检测HPLC法的色谱峰纯度，而后根据测定结果经统计分析确定对照品（标准品）原料的纯度。对于组份单一、纯度较高的药物，对照品（标准品）标定方法宜首选可进行等当量换算、精密度高、操作简便快速的容量法。可根据药物分子中所具有的官能团及其化学性质，选用不同的容量分析方法，但应符合如下条件：（1）反应按一个方向进行完全；（2）反应迅速，必要时可通过加热或加入催化剂等方法提高反应速度；（3）共存物不得干扰主药反应，或能用适当方法消除；（4）确定等当点的方法要简单、灵敏；（5）标化滴定液所用基准物质易得，并符合纯度高、组成恒定且与化学式符合、性质稳定（标定时不发生副反应）等要求。标定方法的选择要关注如下事项：（1）供试品的取用量应满足滴定精度的要求（消耗滴定液约20ml）；（2）滴定终点的判断要明确，提供滴定曲线。如选用指示剂法，应考虑其变色敏锐，并用电位法校准其终点颜色；（3）为排除因加入其它试剂而混入杂质对测定结果的影响，或便于剩余滴定法的计算，可采用“将滴定的结果用空白试验校正”的办法；（4）要给出滴定度（采用四位有效数字）的推导过程。标定结果要根据3个以上实验室各不少于15组测定结果经统计分析，去除离群值和可疑值后的结果，并报告可信限。如该药物没有可进行等当量换算并符合要求的容量法时，可采用反复纯化的原料，色谱法确定纯度后扣除有关物质、炽灼残渣、水分和挥发溶剂等后的理论含量确定为标准品含量，以此为基准进行对照品（标准品）的换代和量值传递。用于抗生素微生物检定法的第一代基准标准品可参照上述方法标定，如为多组份抗生素，其组份比例应与拟上市产品组份比例一致或接近，或以其中某一组份纯品为基准标准品，但要注意标准品换代时量值传递的恒定。仅用于鉴别定性的化学对照品，注重其结构确证的研究资料，纯度和含量的要求一般可适当降低。杂质对照品，用作限度要求时，应提供其来源（合成路线）、结构确证的研究资料，应具备较高的纯度和含量，并提供纯度和含量的的测定结果，提供质量控制标准。2、其他类别药物用于抗生素微生物检定法的标准品须用上市国的国家标准品或原发厂的工作标准品为基准标准品进行标定。标定时采用的原料药应符合相应要求，并提供原料的制备路线、精制方法、质检报告，提供理化常数和纯度的测定数据及分析结果（包括相关图谱）。标定须用现行版中国药典附录收载的“抗生素微生物检定法”－三剂量法，并提供详细的方法学研究，包括检定菌和培养基的选择、剂量和剂距选择、缓冲液选择（如与质量研究项下相同，可不再提供）。每次标定结果均应照“生物检定统计法－量反应平行线测定法（3.3）”法进行可靠性测验及效价计算。对照品是质量标准的重要组成部分，从日常工作中发现，研发单位在对照品的制备、研究、标定、使用及保存过程中，仍存在部分问题。作为对照品，其研究工作的质量以及质量标准的高低直接影响新药研究的质量，对其提出技术要求是为了保证药品的质量控制与新药研究的结果准确有效，需重视起来。

对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质，包括杂质对照品，不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用，必将越来越多地使用药品标准物质。下面远慕生物就来介绍一下如何对对照品进行保存和使用：　　(1)对照品应按说明书规定的条件妥善保存，一般置干燥阴凉处保存，某些对照品如维生素E等需避光低温保存。要注意对照品的使用期限，过期、变质的对照品不宜再使用。开瓶后建议短期内用完，避免开瓶后长期不用，同时，在重复使用过程中应尽量避免对照品的分解、污染或吸潮。　　(2)使用中检所对照品时，应严格按说明书执行。一般情况下，供鉴别、检查用的对照品不能用于含量测定。红外鉴别用的对照品使用时应注意与样品在晶型上的差异，必要时可采用相同的方法对样品和对照品重结晶。例如氨苄西林钠具有多种不同的晶型，可用丙酮对样品和对照品重结晶后测定，以确保二者晶型和红外光谱图的一致。　　(3)由中国药品生物制品检定所提供的对照品或国际对照品为法定对照品，以法定对照品作对照标化的原料可称为二级对照品或工作对照品。药品生产单位为节约成本，可使用工作对照品进行日常检验，但药品检验所必须使用法定的对照品，出具的检验报告书才具有法律效力。　　(4)除另有规定外，对照品使用时应采用适宜的方法测定其水分的含量，按干燥品(或无水物)进行计算后使用，否则会造成含量测定结果偏高。对热稳定的对照品可直接干燥后使用；对热不稳定的对照品可同时另取一份作干燥失重，扣除水分后使用。此外，对照品若含有结晶水或盐基，使用时应注意其换算。　　远慕生物提供以下服务：　　1.中药提取物的定制研发和生产，中药提取物代加工相关服务。　　2.中药高含量提取物的工业化高效分离及分离纯化生产　　3.天然产物原料药和中间体的生产，定制（包括合成，半合成）

红外光谱官能团对照表是用于解释化合物红外光谱的图形工具。这些图表提供了不同官能团特征分子振动所产生的相对应的吸收峰位置。随着尖端技术和先进仪器的不断发展，分析技术的日益提升，红外光谱官能团对照表尽管看似有些落伍，但其实用性却已成功经受了时间的考验。下面，我们将探究为何这种“化石般古老的”光谱解释工具能够长期沿用，为何它们在如今快节奏的世界中仍然存在很高科学价值。红外光谱官能团对照表的永恒魅力过去，人们在使用FTIR光谱仪进行红外光谱测试时，需要参照样品红外光谱官能团对照表来鉴定材料。不仅如此，这些官能团对照表在鉴定官能团方面具有非常可靠的参照价值。由于包含大量信息且内容高度浓缩，这些图表还成为分享信息和进行现场分析的理想工具。为什么呢？因为只需扫一眼谱图的特征峰，即可快速查到所需答案。在大学校园里，这种简单直观的查询方法非常方便。它可以指导学生如何解释官能团，以及如何更方便地获取复杂的数据，并让学生学会识别不同官能团的特征峰，从而为化合物分析奠定坚实的基础。在实验室中，红外光谱官能团对照表仍然发挥着它的价值。在有机化学、制药和材料科学研究中，红外光谱官能团对照表依然是不可或缺的工具。例如，研究人员可利用该工具，快速识别和确认新合成化合物中的官能团。为此，他们只需将FTIR光谱中观察到的峰值与红外光谱对照图上的特征吸收频率进行比较。这种对比验证对于确保准确合成新化合物至关重要，并且有助于排除故障和优化工艺。在识别官能团方面，尤其是在无法使用高级软件或大规模谱库的情况下，使用红外光谱官能团对照表的方法省时又省力。现代化学分析中不太起眼的老工具尽管红外光谱官能团对照表对比分析方法一直存在，但不可否认的是，在当今FTIR技术背景下，它们已成为一种不太起眼的老工具。利用现代FTIR仪器，我们能够毫不费力地在包含大量化合物信息的庞大数据库中进行检索。这些数据库中甚至还包含一些罕见的、特殊的化合物结构。这些软件通过便捷的自动化分析，简化了鉴定过程，此外，光谱比较、峰值标定和定量分析等功能还有助于增强我们对样品的了解。布鲁克OPUS软件（所有布鲁克光谱仪器都安装了该软件）是一款将丰富的常用功能，与用户友好的界面，高级扩展功能无缝衔接的优秀软件。在此基础上，布鲁克公司开创性的开发出业界首款用于红外光谱的触控软件OPUS TOUCH。通过该软件，您能够以前所未有的方式，直观便捷地控制您的红外分析过程。即使是初次使用FTIR光谱仪的用户，也能够便捷、快速并准确的操控仪器。按步骤轻松完成FTIR分析。1：选择光谱测试工作流；2：选择测试方法，预览测试谱图；3：查看谱图分析结果；4：生成PDF报告结论红外光谱官能团对照图表具有快捷、直观、官能团参考对比价值和节省成本的优点。因此在研究机构等领域，它们仍然具有非常高的实用性。相比之下，现代谱库检索工具可提供全面的光谱数据库、自动化分析和更高的准确性。您选择哪种工具呢？归根结底，这取决于化合物鉴定所涉及的具体要求、资源和复杂程度。但无论您选择哪种工具，布鲁克将始终为您提供合适的解决方案。

全国规模最大的现代中药及天然产物活性物质对照品与标准品资源库，将落户中山健康科技产业基地。 　　全国标准样品技术委员会天然产物标样专业工作组常务副组长张天佑在接受记者采访时说，我国个别中药药品近年来相继出现的问题，正是标准缺失所致。从现代中药及天然产物活性物质中提取有效成分制作对照品与标准品，使之成为溯源性的根据、分析检测仪器的校准标准物质和质量控制的标准，可为中药新药研发、生产提供标准，“这是中药走向国际市场，突破国际技术壁垒的途径。” 　　国家药监局原副局长任德权称，选择在中山建立这个资源库，不仅因为中山国家健康科技产业基地已经具备承载这个项目的成熟条件，而且由于中山毗邻港澳，可联合粤、港、澳的资源共同打造一个国家级的标准平台，为中国争取在国际标准化中的话语权。 　　“这样，中药出口就拿到了‘国际通行证’。”中山国家健康科技产业基地公司总经理梁兆华形象地比喻。 　　该项目由中山健康科技产业基地、全国标准样品技术委员会、中山大学药学院和广东新龙和药业有限公司合作，项目运营后，3至5年内可以建成拥有几千种对照品与标准品的资源库。该项目有望在今年“328”招商经贸洽谈会上签约。

岛津分析仪器专用试剂、标准品和对照品是由岛津企业管理（中国）有限公司联合四川中测标物科技有限公司共同推出。由中国测试技术研究院确保质量，按照岛津仪器性能特点研发生产。用于评估分析仪器的分析能力和工作状态，确保仪器达到设计需要的分析能力和精密度，保证分析仪器处于稳定可靠、灵敏准确的优良工作状态。 岛津（上海）实验器材有限公司作（简称SGLC）为岛津集团在中国成立的专门经营销售岛津分析仪器纯正部件、色谱消耗品及相关小型仪器的子公司。现全面负责岛津分析仪器专用试剂、标准品和对照品在国内的对外销售业务。 岛津分析仪器专用试剂、标准品和对照品现已涵盖的机种类型有岛津GC、GC-MS、GC-MS/MS，HPLC，LCMS-IT-TOF，LC-MS、LC-MS/MS，UV，AAS，ICP-OES，ICP-MS，TOC等机型。包括仪器重现性测试标准物质、灵敏度测试标准物质、调谐标准物质和验收标准物质等。具体产品选择请参考“岛津分析仪器专用试剂、标准品和对照品”产品目录。（下载产品目录） SGLC一直秉持为仪器分析客户提供更丰富的解决方案，此次引入岛津仪器专用试剂产品，将进一步扩充产品阵容，为分析仪器领域的客户提供更多专业利器。

我要测讯 诺如病毒(Norovirus)是一组杯状病毒属病毒，其原型株诺瓦克病毒(Norwalk-like viruses)于1968年在美国诺瓦克市被分离发现。诺如病毒感染性强，以肠道传播为主，可通过污染的水源、食物、物品、空气等传播，常在社区、学校、餐馆、医院、托儿所、孤老院及军队等处引起集体暴发。感染者发病突然，主要症状为恶心、呕吐、发热、腹痛和腹泻。 　　世界上很多地区都有暴发的案例，例如2010年广州从化因为水污染引起的诺如病毒感染事件，共有429人发病 2012年9月底，德国首都柏林以及东部三个地区1万多名小学生和托儿所的幼儿发生疑以诺如病毒食物中毒 尤其以2012年12月，日本各地接连发生一系列因诺如病毒而引起的集体食品中毒事件最此人关注，从爱知县名古屋市一直到广岛县广岛市总的中毒人数1809人。 　　诺如病毒是全球流行性与散发性腹泻的主要病原之一，受污染的食品、水源是诺如病毒传播的重要污染源，例如贝类、水果、蔬菜、饮用水、水源水等。目前，我国在食品与水样中诺如病毒检测方面还没建立有相关的国家标准。根据文献报道，诺如病毒的检测方法主要包括电镜法、免疫法及分子扩增法(主要为PCR方法)，其中分子扩增方法被认为是食品中检测诺如病毒的唯一方法(其他两种方法灵敏度差)，而PCR则为“金标准”而被广泛作地采用。因此，完整的食品与水样中诺如病毒检测的主要流程共包括病毒的提取、核酸的纯化以及病毒的分子检测。 　　食品及水样中诺如病毒的检测方法 　　(protease K digestion & real-time reverse transcription-PCR) 　　一、实验原理 　　挑取被检样本或者被检样本中病毒易富集部位(例如贝类的消化腺组织)，通过蛋白酶K消化的方法解离病毒，然后通过异硫氰酸胍等试剂纯化病毒RNA，接下来继续将病毒RNA进行反转录，最后将产物cDNA进行PCR检测。 　　二、仪器和试剂 　　荧光定量PCR仪、振荡培养箱、涡旋振荡器、离心机，TRIzol试剂、MMLV反转录试剂盒、Taqman realtime-PCR试剂盒超均为商品化试剂，其他试剂为国产分析纯，实验用水为不含核酸酶的超纯水。 　　三、实验方法 　　1.食品前处理 　　选取被检适当量样本(不同种类食品样本量不同)。以贝类样本为例，一般取5~10个左右，用无菌水冲洗干净贝壳表面后撬开贝壳，然后用无菌的手术刀切取其中的消化腺组织共1.5g，并尽量切碎贝类组织。 　　2.蛋白酶K消化 　　诺如病毒解离的方法有很多，包括PEG沉淀法、超滤法、超速离心法等等，而蛋白酶K消化的方法由于其自身简单、耗时短、稳定性高等特点，而被欧洲标准化委员会认定为贝类中诺如病毒解离的标准操作方法。 　　①向1.5g被检样本中加入2mL PBS，并加入蛋白酶K至浓度0.2mg/mL 　　②涡旋振荡混匀后，置于37℃、300r/min的振荡器中孵育1h 　　③孵育后样本置于65℃10min，进行蛋白酶K灭活处理 　　④灭活后样本于3000r/min下离心5min，取上清进行下一步实验。 　　3.核酸纯化 　　RNA纯化用硅胶膜试剂盒与TRIzol试剂是目前主要采用的病毒RNA的纯化方法。目前本实验室采用TRIzol试剂法进行诺如病毒RNA的纯化： 　　①取300μL上清液，加入到含1mL预冷的Trizol的EP管中，混匀后室温放置5min，加入0.2mL氯仿，充分混匀或旋窝震荡15s，室温放置5min，12000g离心15min 　　②小心取上层水相600μL至含有预冷的600μL异丙醇的EP管中，混匀，室温放置10min，12000g离心10min 　　③小心倒掉上清，加入1ml 75%乙醇(用DEPC处理的水进行配制)，洗涤沉淀，12000g离心5min 倒掉上清，尽量吸净残留液体，室温放置风干数分钟 　　④加入50μL无Rnase的H2O溶解RNA，可选择于70℃水浴5min加速RNA溶解，然后放于-80℃保存或直接用于反转录操作。 　　4.反转录 　　本实验目前采用两步法RT-PCR的方法进行诺如病毒的检测，因此首先将纯化的RNA进行反转录操作。采用M-MLV反转录试剂盒进行病毒RNA的反转录： 　　①取10μLRNA，2μL Rondom Primer(50uM)，5.5μL无Rnase的H2O，混匀后70℃热激5min并立即冰浴 　　②加入1μLM-MLV(200U/ul)，0.5μLRNA酶抑制剂(40U/μL)，5μL5×Buffer，1μL dNTP(10μmol/L)，共25μL混匀离心 　　③按以下程序进行反转录：30℃预处理10min，37℃反转录60min，最后70℃处理15min以灭活反转录酶等。 　　5.PCR检测 　　PCR检测的方法可分为定性检测与定量检测，而realtime PCR被引入到诺如病毒检测后，由于其灵敏度高、检测时间短、污染风险小等优点而被广泛使用。本实验室目前采用Taqman realtime-PCR方法进行诺如病毒的定量检测。 　　①采用国际上普遍使用的引物与探针 名称 引物序列 方向 QNIF2d ATGTTCAGRTGGATGAGRTTCTCWGA + COG2R TCGACGCCATCTTCATTCACA - QNIFS FAM- AGCACGTGGGAGGGGATCG -TAMRA QNIF4 CGCTGGATGCGNTTCCAT + NV1LCR CCTTAGACGCCATCATCATTTAC - NV1LCpr TGGACAGGAGAYCGCRATCT 　　②首先加入10 μL 2×PCR Mix，然后加入适当浓度的引物及探针，然后加入2 μL模板，最后ddH2O补足20 μL体系。 　　③按以下程序进行反应：94℃预变性10 s，然后94℃变性5 s，60℃延伸20 s，共循环45次。 图1 荧光定量PCR仪 图2 荧光定量PCR反应 　　5.对照设置 　　为了保证实验的准确性，在过程每一步均设立阳性对照与阴性对照。其中阴性对照均采用超纯水，而阳性对照分别为：PCR过程采用构建的标准质粒，RT过程采用标准质粒体外转录得到的标准RNA。 　　四、附图：Realtime PCR定量检测的标准曲线 图3 两步法Taqman RT-qPCR标准曲线 　　其中X轴为检测模板拷贝数的对数值，Y轴为qPCR检测的CT值。一般以CT值处于15~35之间为检测范围，对应的检测模板量约为102~108copies。 　　附：广东省微生物分析检测中心 　　广东省微生物分析检测中心是1999年经广东省机构编制委员会批准，在广东省微生物研究所的基础上成立，并于当年通过计量认证(CMA)，现隶属广东省科学院，在检测业务上接受广东省质量技术监督局领导。2004年，中心通过中国实验室国家认可委员会(CNAS)认可，是具有独立法人地位的第三方实检测验室。 　　主要对外业务包括：食品、保健品、饮料及饮用水检测 食品安全性检测与评价 农产品检测 药品、一次性使用医疗用品检测 化妆品、日化产品、卫生用品检测 防霉、抗菌、消毒产品及消毒器械的检测 玩具、电器、空气净化器、室内装饰装修材料检测 公共场所用具及包材检测 微生物菌剂的环境安全性测试和评价 水质检测 空气检测 菌种鉴定 微生物控制及检测培训与技术服务等。 　　检测中心自成立以来，业务遍及全国，具有很高的知名度和影响力。检测中心的科技人员积极跟踪国内外相关行业的国际标准、国家标准的制定、修订的发展情况，主持和参与了50多项国家标准、行业标准、地方标准的制修订工作。2006年被广东省科技厅批准为 “广东省食品安全检测与评价科技创新平台”食品微生物安全性检测与评价中心，并成为该平台建设的主要承担单位。2010年亚运会在广州举办之时，受邀参与“第十六届亚运会公共卫生保障合作实验室”，成为广州地区共同承担“亚运期间新发传染病、食物中毒等重大突发公共卫生事件实验室检验检测工作”的8家实验室之一。

上海同田生物技术有限公司(Shanghai Tauto Biotech Co., Ltd)于2008年底已在西班牙，比利时，韩国，泰国，新加坡，瑞士，南非，捷克，意大利。印度等十一个国家设立代理商，共同致力于同田生物公司对照品业务的国际市场开拓和产品品牌建设，是第一家在国外设立代理商的中国中药对照品企业！ 现面对全国诚招各地代理商，我们将提供优惠的代理政策及完善的服务，望共同拓展国内对照品市场，携手共创美好的未来！ 招商电话：021-51320588-8026 E-mail:sales2@tautobiotech.com URL: www.tautobiotech.com

p 　　由天津市滨海新区科学技术协会和中国蛋白药物质量联盟主办，北京医恒健康科技有限公司和天津市滨海新区蛋白药物质量和产业技术创新研究会承办的“药品研发中杂质与杂质对照品研究监控、新理念新技术研讨会”于12月10日在天津巨川百合酒店胜利召开。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/bc2519d0-e110-45f9-a4b9-a587227c56be.jpg" title=" 培训现场.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 培训现场 /span /strong /p p 　　本次研讨会来自全国各地的医药企事业单位及科研院所的药品研发人员、注册申报人员、质量控制人员、项目负责人等有关人员参加了本次研讨会。10日上午，研讨会开幕式由中国蛋白药物质量联盟秘书长史晋海博士主持，介绍了出席此次会议开幕式的嘉宾，包括天津市滨海新区科学技术协会学会处侯立群处长，三位演讲专家余立老师、周立春老师，山广志老师。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/3ed2bb10-7c99-43a4-a149-f4b53818d3c8.jpg" title=" 史晋海博士主持.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 史晋海博士主持 /span /strong /p p strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " /span /strong /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/d08b2e76-4772-4265-a184-7061d03658ea.jpg" title=" 余立老师2 .jpg" / br/ /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 余立老师 /span /strong /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/b04550f4-a0d4-4b49-96d8-975893232c64.jpg" style=" " title=" 周立春老师.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 周立春老师 /span /strong /p p strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " /span /strong /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/94d80e5c-6b2f-49ab-8f61-a6f64f658cb3.jpg" title=" 山广志老师.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 山广志老师 /span /strong /p p 　　无论是创新药研发还是仿制药一致性评价，无论是原料药还是制剂产品，无论是药品临床前开发还是上市后质量监控，杂质的研究无疑都是重头戏。也是药品申报资料中出现问题最多的模块。由于药品中杂质含量的水平比较活性成分而言大多都是百分之几、千分之几、甚至更低数量级的，一种药品中含有几种、十几种、乃至几十种杂质，所以药品杂质的定性定量都远比活性成分难度要大的多。余立老师就杂质研究与控制思路为与会人员进行的讲解。 br/ /p p 　　杂质定向控制越来越细，质量标准中特定杂质越规定越多，定位，定量，测定响应因子，哪个也少不了杂质对照品。类杂质对照品的制备、纯化、结构确证，特别是赋值方法都有哪些要求，还有杂质对照品分装、保存时的注意事项的相关细节，山广志老师就在这次研讨会中介绍了这方面的常见问题与案例分析。 /p p 　　微信群中常有问杂质研究与杂质检测方法学验证方面的的问题。但微信交流信息局限大，讨论不方便也不具有系统性，解决一两个问题其他问题还是不明白。周立春老师用她30多年的一线审评与实验室工作经验为与会人员讲解了杂质研究与杂质检测的方法学验证。 /p p 　　会后问答环节讨论热烈。与会者意犹未尽，期待更多交流机会。 /p p 　　生物医药产业是天津市八大优势支柱产业之一，更是滨海新区重点发展产业。本次研讨会将创造机会，促进天津市滨海新区与顶级生物制药企业和专业人才的合作，极大地推动相关领域健康快速发展。此次会议搭建了具有国内影响力的生物医药专业交流平台，既利于增强新区医药企业实施创新发展及国际化战略的信心，又扩大新区医药企业在生物医药领域中的影响力，大力促进新区医药产业的健康发展。 /p p 　 /p

项目编号：2022zfcg00371项目名称：甘肃省药品检验研究院2022年实验用试剂、耗材、对照品项目预算金额：396.48(万元)最高限价：396.48(万元)采购需求：具体品目、技术参数和数量详见招标文件第五章 技术规格书合同履行期限：按合同约定执行本项目（是/否）接受联合体投标：否

前言吾日三省吾身，定量实验做对照了吗？在荧光定量PCR实验中遇到没有曲线、曲线异常等情况，我们总是会在第一时间去看阳性对照和阴性对照的扩增情况来分析原因。由此可见，实验中做对照的重要性不言而喻。在荧光定量PCR实验中，我们通常会按照如下的流程进行实验：样品采集，运输，样品处理，核酸提取，反转录（RNA 病毒），扩增 ，结果读取。为了提高实验结果的精准度，我们通常会通过设置对照的方式对检测的各个环节进行监控。阴性对照荧光定量PCR的灵敏度较高，对实验室的污染也非常敏感，阴性对照可以用来监控和发现污染的发生。常用的阴性对照包括以下几种：无模板对照（No Template Control, NTC）使用水代替荧光定量 PCR反应中的核酸，其它试剂按比例正常加入，用于监控扩增反应体系中的污染。正常情况下，NTC孔不会有扩增；当NTC出现扩增，则预示体系中有污染。在SYBR Green实验中，引物二聚体的形成也可能导致NTC出现扩增。阴性样本对照（Negative Sample Control）阴性样本对照指不含有目的基因或者靶序列的样本，也可以是样本保存液。和含有目的基因的样本一起进行核酸提取等过程。如果出现扩增，则说明实验过程中存在污染，结合NTC结果进行判断。无逆转录酶对照（No Reverse-Transcriptase Control, No RT）当进行RNA定量实验时，如果引物和探针设计在同一个外显子上，扩增有可能来源于未去除干净的DNA，此时可以设置无逆转录酶对照。无逆转录酶对照中不加逆转录酶。由于没有cDNA，DNA聚合酶无法扩增mRNA，则不应发生扩增。如果检测到扩增，则样本中可能含有未去除干净的DNA。阳性对照阳性对照必然是阳性的结果，用于排除假阴性。如果检测出来了这个样本不是阳性，则说明实验有问题，不可靠。阳性样本对照（Positive Sample Control）阳性内对照虽然可以在一定程度上反应核酸提取效率，但是却很难反馈提取流程中对核酸释放的效率。为了能更好的反映提取效率，可以选择已知阳性的样本或者保存在相似基质中已知浓度的病原体，作为单独的样本进行提取和后续的RT-PCR，通过Ct值评断实验流程。内参基因（Endogenous Control）内参基因可以用于反应样本本身的质量，比如拭子是否刮取到样本、RNA在运输和保存过程中是否有严重的降解等问题。内参基因一般选择在取样组织或细胞中均有足量表达的基因，且其表达量不受环境、实验处理条件和取样时间等因素影响，常用内参基因如表1所示。没有某个内参基因是万能的，内参基因需要根据样本类型和实验处理方式进行评估和选择。实验中通过内参基因的Ct值来判断取样和样本降解情况。在相对定量实验中，内参基因亦可用于对取样量进行均一化。▲ 表1: 已报道的部分物种qPCR内参基因扩增对照（Amplification Control）可使用含有扩增片段的质粒、假病毒或者基因组DNA/cDNA作为扩增阳性对照，监控荧光定量PCR的体系是否正常。当扩增对照没有扩增，或者Ct值大于预期，则说明定量PCR体系存在问题。内部阳性对照（Internal Positive Control, IPC）如果想监控每一份样本的整个实验过程，可以在提取之前在每个样本中加入一段外源DNA或RNA（不含目的片段），并在定量PCR时进行单管多重PCR，同时检测目的基因和这段序列。在每个样本中加入特定拷贝数的IPC，进而从该段序列的Ct值判断对应样品孔中的核酸富集和扩增效率。

近两年贸易摩擦日益加重，由此引发的中美科技之争给世界分工带来了巨大冲击。宏观来看，“十四五”规划文件牵引、地方政策支持、国产采购倾斜，支持国产仪器发展似乎已经成为政府、市场以及公众的共识。巨浪之下，国产仪器企业的春天是否已经到来？机遇之中，国产仪器企业又该如何发展？磐诺仪器一直专注于气相色谱相关技术的研发和创新，经过10多年的发展，在打破垄断这条赛道上，磐诺正快速崛起，在寻求发展机遇的同时，也正在加快国产替代的步伐，不断超越，主动承担。以“国产仪器发展正当时”为主题，仪器信息网近期特向国产仪器企业——常州磐诺仪器有限公司进行了约稿。高端气相色谱“卡脖子”气相色谱作为一种量大面广的分析仪器，广泛应用于生命科学、石油化工、环保、制药、高校科研、毒理、食品安全、电子等众多领域。近年来，随着国家对环境保护的日益重视、石油化工产业的集约数字化以及人们健康理念的不断提升，各相关领域对气相色谱特别是高端气相色谱的需求不断增长。我国高端气相色谱仪行业发展起步较晚，在相当长的一段时间内，该市场一直由进口仪器厂商主导。因为技术壁垒及技术限制，进口品牌对国内的国防、科研领域设置多重采购障碍。而我国大多数分析仪器厂家基本上都局限在低端仪器的开发与研究，并不能完全满足中国市场的需求，所以研制高端气相色谱仪成为当下我国科学仪器行业的一个重中之重。相比一些领先的进口产品，国产高端气相色谱还面临诸多“卡脖子”的问题。例如，国外产品的工作站平台，可接入多种仪器，甚至各个进口仪器间可互签协议，进行准入，实现了多公司、多产品体系的数据共享和交互。而国产仪器设备无一例外被排除在外。现阶段国内的数据管理多数还处于离线数据对比、线下文档交互的阶段，而流程管理基本上还处于台账对照的方式。这些 “卡脖子”的技术进一步加剧了市场竞争中国产仪器的不利地位；另一方面，若用户想要做到数据互通则必须购买进口昂贵的硬件、软件服务。打破气相色谱石化领域进口垄断经过十年发展，磐诺主导研制的色谱、色质谱联用仪、环境VOCs监测仪等系列产品已成功实现进口替代（核心器件自主化率达到了90%以上），获得专利及软件著作权等150余项，在气相色谱领域与进口品牌一争高下。石化领域一直是气相色谱应用最广、而技术壁垒最高的领域，对相关仪器设备及解决方案要求非常高。以往该领域的气相色谱仪长期被进口品牌垄断。2022年2月24日，磐诺在海南炼化乙烯及炼油改扩建工程（化工部分）实验室通用气相色谱采购项目中打破进口垄断，第一次成功入围中石化系统并中标77台实验室通用气相色谱仪。此次中标，磐诺在与诸多进口品牌的竞争中脱颖而出，是国产气相色谱在中石化系统业务开展上取得的新突破。不仅如此，磐诺还先后在茂名石化园区监测项目、湛江实华化工股份有限公司、安徽嘉玺新材料科技有限公司、海南华盛新材料科技有限公司等项目中脱颖而出，逐渐打破进口仪器垄断。 2021年，磐诺凭借自身产品优势及研发实力，在多项政府项目中成功入围，积极为解决高端分析仪器“卡脖子”难题而努力奋进。如，磐诺作为牵头单位承担的国家重点研发计划重大科学仪器设备开发专项《四极杆-线形离子阱液相色谱质谱联用仪研制与产业化》成功启动；响应国家加快推进天然气能量计量建设，磐诺与多家单位一起参与了天然气质量控制和能量计量国家市场监管重点实验室；此外，磐诺还与南京海关携手，成立海关（南京）动植物与食品检测中心智慧实验室，以智能化打造现代实验室新格局。国产替代 任重而道远我国分析仪器产品与国际先进水平相比依然存在着较大差距，虽然近几年国产品牌异军突起，发展迅速，也在部分领域拥有自主专利，但目前仍有大都处于实验室阶段或小规模探索性应用阶段。无论是设计技术水平还是产品化方面，与国外产品相比都存在着不小的差距，一些关键零部件依旧依赖国外，关键核心技术领域还缺少重大突破，从零到一的技术掌握较少，高端市场依旧呈现外商垄断态势。系统应用解决方案、关键核心部件的研发、关键核心技术的突破是当下国产仪器制造企业面临的非常重要且非常严峻的考验。如何将核心竞争优势掌握在自己手中，如何加快推动高端仪器从实验样机到产业化产品的自主研制进程，成为当下国产品牌致力奋斗的转折点。2021年9月14日，国家市场监督管理总局发布最新文件《关于进一步深化改革 促进检验检测行业做优做强的指导意见》（以下简称：意见）。意见明确提出，建立国产仪器设备“进口替代”验证评价体系，推动仪器设备质量提升和“进口替代”。近年来，国家已出台多项促进国产仪器实现进口替代的利好政策文件及重大科学研究项目，不遗余力的扶持国产品牌解决高端分析仪器“卡脖子”难题，是政策利好趋势。但如何让用户真正接受国产高端分析仪器，不依赖进口仪器，使国产仪器真正在实验阶段、应用阶段、研究阶段打破固有的惯性思维，尝试并接受国产品牌，让高新技术成果可以在分析仪器的各个领域真正得到日益广泛的普及和应用，是当下国产品牌厂商所要面临且需要解决的难题。打破国外垄断、国产替代进口之路，任重而道远。然，科技兴国之路虽远，行则将至；事虽难，做则必成。后记：疫情当前，越是艰难不易，越能体现科技的价值。华为、小米、格力等值得信赖的国产科技产品品牌的快速发展，让我们不禁感叹，当今科技发展的快速和国产科技品牌的日益壮大也映射出国家发展的强大。国潮科技，未来可期，以中国速度成就中国高端分析仪器的奇迹，不断突破，砥砺前行，在科技创新道路上勇于探索、不断突破，持续加大在科技创新、关键核心技术攻关、人才培养等方面的投入，不断解决国家在高端科学仪器领域的卡脖子问题，全力打造国产高端科学仪器的民族品牌。国产替代进口的“最佳选择”，磐诺已按下“快进键”！

近两年贸易摩擦日益加重，由此引发的中美科技之争给世界分工带来了巨大冲击。宏观来看，“十四五”规划文件牵引、地方政策支持、国产采购倾斜，支持国产仪器发展似乎已经成为政府、市场以及公众的共识。巨浪之下，国产仪器企业的春天是否已经到来？机遇之中，国产仪器企业又该如何发展？磐诺仪器一直专注于气相色谱相关技术的研发和创新，经过10多年的发展，在打破垄断这条赛道上，磐诺正快速崛起，在寻求发展机遇的同时，也正在加快国产替代的步伐，不断超越，主动承担。以“国产仪器发展正当时”为主题，仪器信息网近期特向国产仪器企业——常州磐诺仪器有限公司进行了约稿。高端气相色谱“卡脖子”气相色谱作为一种量大面广的分析仪器，广泛应用于生命科学、石油化工、环保、制药、高校科研、毒理、食品安全、电子等众多领域。近年来，随着国家对环境保护的日益重视、石油化工产业的集约数字化以及人们健康理念的不断提升，各相关领域对气相色谱特别是高端气相色谱的需求不断增长。我国高端气相色谱仪行业发展起步较晚，在相当长的一段时间内，该市场一直由进口仪器厂商主导。因为技术壁垒及技术限制，进口品牌对国内的国防、科研领域设置多重采购障碍。而我国大多数分析仪器厂家基本上都局限在低端仪器的开发与研究，并不能完全满足中国市场的需求，所以研制高端气相色谱仪成为当下我国科学仪器行业的一个重中之重。相比一些领先的进口产品，国产高端气相色谱还面临诸多“卡脖子”的问题。例如，国外产品的工作站平台，可接入多种仪器，甚至各个进口仪器间可互签协议，进行准入，实现了多公司、多产品体系的数据共享和交互。而国产仪器设备无一例外被排除在外。现阶段国内的数据管理多数还处于离线数据对比、线下文档交互的阶段，而流程管理基本上还处于台账对照的方式。这些 “卡脖子”的技术进一步加剧了市场竞争中国产仪器的不利地位；另一方面，若用户想要做到数据互通则必须购买进口昂贵的硬件、软件服务。打破气相色谱石化领域进口垄断经过十年发展，磐诺主导研制的色谱、色质谱联用仪、环境VOCs监测仪等系列产品已成功实现进口替代（核心器件自主化率达到了90%以上），获得专利及软件著作权等150余项，在气相色谱领域与进口品牌一争高下。石化领域一直是气相色谱应用最广、而技术壁垒最高的领域，对相关仪器设备及解决方案要求非常高。以往该领域的气相色谱仪长期被进口品牌垄断。2022年2月24日，磐诺在海南炼化乙烯及炼油改扩建工程（化工部分）实验室通用气相色谱采购项目中打破进口垄断，第一次成功入围中石化系统并中标77台实验室通用气相色谱仪。此次中标，磐诺在与诸多进口品牌的竞争中脱颖而出，是国产气相色谱在中石化系统业务开展上取得的新突破。不仅如此，磐诺还先后在茂名石化园区监测项目、湛江实华化工股份有限公司、安徽嘉玺新材料科技有限公司、海南华盛新材料科技有限公司等项目中脱颖而出，逐渐打破进口仪器垄断。 2021年，磐诺凭借自身产品优势及研发实力，在多项政府项目中成功入围，积极为解决高端分析仪器“卡脖子”难题而努力奋进。如，磐诺作为牵头单位承担的国家重点研发计划重大科学仪器设备开发专项《四极杆-线形离子阱液相色谱质谱联用仪研制与产业化》成功启动；响应国家加快推进天然气能量计量建设，磐诺与多家单位一起参与了天然气质量控制和能量计量国家市场监管重点实验室；此外，磐诺还与南京海关携手，成立海关（南京）动植物与食品检测中心智慧实验室，以智能化打造现代实验室新格局。国产替代 任重而道远我国分析仪器产品与国际先进水平相比依然存在着较大差距，虽然近几年国产品牌异军突起，发展迅速，也在部分领域拥有自主专利，但目前仍有大都处于实验室阶段或小规模探索性应用阶段。无论是设计技术水平还是产品化方面，与国外产品相比都存在着不小的差距，一些关键零部件依旧依赖国外，关键核心技术领域还缺少重大突破，从零到一的技术掌握较少，高端市场依旧呈现外商垄断态势。系统应用解决方案、关键核心部件的研发、关键核心技术的突破是当下国产仪器制造企业面临的非常重要且非常严峻的考验。如何将核心竞争优势掌握在自己手中，如何加快推动高端仪器从实验样机到产业化产品的自主研制进程，成为当下国产品牌致力奋斗的转折点。2021年9月14日，国家市场监督管理总局发布最新文件《关于进一步深化改革 促进检验检测行业做优做强的指导意见》（以下简称：意见）。意见明确提出，建立国产仪器设备“进口替代”验证评价体系，推动仪器设备质量提升和“进口替代”。近年来，国家已出台多项促进国产仪器实现进口替代的利好政策文件及重大科学研究项目，不遗余力的扶持国产品牌解决高端分析仪器“卡脖子”难题，是政策利好趋势。但如何让用户真正接受国产高端分析仪器，不依赖进口仪器，使国产仪器真正在实验阶段、应用阶段、研究阶段打破固有的惯性思维，尝试并接受国产品牌，让高新技术成果可以在分析仪器的各个领域真正得到日益广泛的普及和应用，是当下国产品牌厂商所要面临且需要解决的难题。打破国外垄断、国产替代进口之路，任重而道远。然，科技兴国之路虽远，行则将至；事虽难，做则必成。后记：疫情当前，越是艰难不易，越能体现科技的价值。华为、小米、格力等值得信赖的国产科技产品品牌的快速发展，让我们不禁感叹，当今科技发展的快速和国产科技品牌的日益壮大也映射出国家发展的强大。国潮科技，未来可期，以中国速度成就中国高端分析仪器的奇迹，不断突破，砥砺前行，在科技创新道路上勇于探索、不断突破，持续加大在科技创新、关键核心技术攻关、人才培养等方面的投入，不断解决国家在高端科学仪器领域的卡脖子问题，全力打造国产高端科学仪器的民族品牌。国产替代进口的“最佳选择”，磐诺已按下“快进键”！

压电位移台常用术语中英文对照表Absolute accuracy : Deviation between the actual position and the desired one. If a stage has to move 100µm but it moves only 99.99µm (measured through an ideal scale), then the inaccuracy is 10nm. The permanent positioning error along an axis is designated as accuracy. Absolute accuracy is aff¬ected by calibration errors, linearity errors, hysteresis, Abbe errors and positioning noise. 绝dui精度：实际位置与所需位置之间的偏差。 如果一个平台必须移动 100µm，但它仅移动 99.99µm（通过理想标尺测量），则误差为 10nm。 沿轴的泳久定位误差称为精度。 绝dui精度受校准误差、线性误差、滞后、阿贝误差和定位噪声的影响。Backlash : Backlash is a positioning error occurring upon change of direction. Backlash can be caused by insufficiently preloaded thrust or inaccurate meshing of drive components, for example gear teeth. Piezoconcept’s flexure motion translation mechanism and piezo actuator designs are inherently backlash free. 齿隙：齿隙是在运动方向改变时发生的定位误差。 齿隙可能是由于预载推力不足或驱动部件（例如齿轮齿）啮合不准确造成的。 Piezoconcept 的弯曲运动平移机构和压电致动器设计本质上是无间隙的。Bandwidth : The frequency range to which the amplitude of the stage' s motion is dropped by 3dB. It reflects how fast the stage can follow the driving signal. 带宽：载物台运动幅度下降的频率范围为3dB。 它反映了平台能够以多快的速度跟随驱动信号。Drift : A position change over time, which includes the e¬ffects of temperature change and other environmental e¬ffects. The drift may be introduced from both the mechanical system and electronics. 漂移：位置随时间的变化，包括温度变化和其他环境影响的影响。 漂移可能来自机械系统和电子设备。Friction : Friction is defined as resistance between contacting surfaces during movement. Friction may be constant or speed dependent. Because they use flexure, the nanopositioners from Piezoconcept are friction free. 摩擦力：摩擦力定义为运动过程中接触表面之间的阻力。 摩擦力可以是恒定的或取决于速度的。 因为使用柔性连接，Piezoconcept 的纳米定位器是无摩擦的。Hysteresis : The positioning error between forward scan and backward scan. A closed-loop control is an ideal solution for this problem and is done by using a network of High Resolution silicon sensor to provide feedback signals. 滞后：前向扫描和后向扫描之间的定位误差。 闭环控制是该问题的理想解决方案，它通过使用高分辨率硅传感器网络提供反馈信号来完成。Linearity error : The error between the actual position and the first-order best fit line (straight line). Our nanopositioning products are calibrated with laser interferometry and the non linearity errors are compensated down to 0.02% of the full travel.线性误差：实际位置与一阶蕞佳拟合线（直线）之间的误差。 我们的纳米定位产品使用激光干涉仪进行校准，非线性误差补偿低至全行程的 0.02%。Orthogonality error : The angular off¬set of two defined motion axes from being orthogonal to each other. It can be interpreted as a part of crosstalk. 正交性误差：两个定义的运动轴相互正交的角度偏移。 它可以解释为串扰的一部分。Position noise : The amplitude of the stage shaking when it is on a static command. It is usually measured and specified with Peak-To-Peak value. It is a combination of the sensor noise, driver electronics noise and command noise, etc. The position noise of our stages is very limited due to the very high Signal-To-Noise ratio of the Silicon HR sensors we use. 位置噪声：在静态命令下载物台晃动的幅度。 它通常用峰峰值来测量和指定。 它是传感器噪声、驱动器电子噪声和命令噪声等的组合。由于我们使用的 Silicon HR 传感器具有非常高的信噪比，我们平台的位置噪声非常有限。Range of motion : The maximum dISPlacement of the nanopositioners. 运动范围（行程）:纳米定位器的蕞大位移。Resolution : The minimum step size the stage can move. 分辨率:舞台可以移动的蕞小步长。Resonant frequency : Piezostage are oscillating mechanical systems characterized by a resonant frequency. The resonant frequency that we give is the lowest resonant frequency that can be seen on a nanopositioner. In general, the higher the resonant frequency of a system, the higher the stability and the widerworking bandwidth the system will have. The resonant frequency of a piezostage is determined by the square root of the ratio of sti¬ness and mass. 谐振频率：压电级是以谐振频率为特征的振荡机械系统。 我们给出的共振频率是在纳米定位器上可以看到的蕞低共振频率。 一般来说，系统的谐振频率越高，系统的稳定性和工作带宽就越宽。 压电级的共振频率由刚度和质量之比的平方根决定。Silicon HR sensor : Piezoconcept use temperature compensated High-Resolution silicon sensors network for reaching highest long-term stability. This measuring device is capable of measuring position noise in the picometer range and its response is not dependent of the presence of pollutants, air pressure changes like other high-end sensors can be. Si-HR 传感器：Piezoconcept 使用温度补偿高分辨率硅传感器网络，以达到蕞高的长期稳定性。 该测量装置能够测量皮米范围内的位置噪声，并且其响应不依赖于污染物的存在，应对改变气压带来的影响与其他高端传感器一样。Step response time : The step response time is the time needed by the nanopositioner to do the travel from 10% of the commanded value to 90% of the commanded value. The step response time reflects the dynamic characteristics of the system and is relatively to the installation method and load of the stage.阶跃响应时间：阶跃响应时间是纳米定位器从指令值的 10% 到指令值的 90% 所需的时间。 阶跃响应时间反映了系统的动态特性，并且与位移台的安装方式和负载有关。更多详情请联系昊量光电/欢迎直接联系昊量光电关于昊量光电：上海昊量光电设备有限公司是国内知名光电产品专业代理商，代理品牌均处于相关领域的发展前沿；产品包括各类激光器、光电调制器、光学测量设备、精密光学元件等，涉及应用领域涵盖了材料加工、光通讯、生物医疗、科学研究、国防及更细分的前沿市场如量子光学、生物显微、物联传感、精密加工、先进激光制造等；可为客户提供完整的设备安装，培训，硬件开发，软件开发，系统集成等优质服务。相关技术文

全自动农药残留检测仪需要做空白对照吗，全自动农药残留检测仪需要做空白对照。空白对照是指不给予任何处理的对照，这在动物实验以及实验室方法研究中常采用，以评定测量方法的准确度以及观察实验是否处于正常状态等。全自动农药残留检测仪在检测食品中农药残留量时，为确保检测结果的准确性和可靠性，通常需要进行空白对照。具体来说，空白对照在全自动农药残留检测仪中的作用可能包括：评估仪器性能：通过空白对照，可以评估仪器在无任何农药残留的情况下，其测量值是否稳定，是否符合预期，从而判断仪器是否处于正常的工作状态。校正误差：在检测过程中，可能会存在各种误差，如仪器误差、试剂误差、操作误差等。通过空白对照，可以及时发现并校正这些误差，提高检测结果的准确性。设定阈值：空白对照的结果可以作为设定阳性阈值的参考。阳性阈值是指判断食品中农药残留是否超标的临界值。通过空白对照，可以确定在无任何农药残留的情况下，仪器的测量值范围，从而设定合理的阳性阈值。此外，一些全自动农药残留检测仪具有空白对照自动检测功能，可以自动进行空白对照操作，并将结果保存于系统中，方便后续分析和查询。这种设计可以进一步提高检测效率和准确性。综上所述，全自动农药残留检测仪需要做空白对照，以确保检测结果的准确性和可靠性。

p style=" line-height: 1.5em text-align: justify text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " span style=" text-indent: 2em " 作为第三代PCR技术，数字PCR市场和数字PCR研发可谓是炙手可热。国外巨头纷纷布局这一细分，国内数字PCR厂商相继涌现，且仍不断有新玩家进入，市场非常活跃。& nbsp & nbsp /span br/ /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 作为从事数字PCR研发制造的主要国内企业之一，广州永诺生物科技有限公司（下称：永诺生物）的产品进展一直受到业界关注。前不久，永诺生物旗下永诺医疗投产的MicroDrop-100微滴式数字PCR系统正式宣告推向市场了。 /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 10月26日，永诺生物在其经销商会上高调发布新品数字PCR仪——MicroDrop-100。那么，永诺这款产品到底做得怎么样呢？为了一探究竟，深入了解这家国产数字PCR研发厂商的实力，仪器信息网来到了广州国际生物岛，实地走访、考察了永诺生物总部，并与永诺生物董事长兼总经理赖炳权博士进行了深入的交流。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 400px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201911/uepic/fc634fd9-0d1e-4a65-8ff9-ff34ca0a2032.jpg" title=" 1 永诺生物总部所在大楼.jpg" alt=" 1 永诺生物总部所在大楼.jpg" width=" 600" height=" 400" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " span style=" text-indent: 2em text-align: justify " 永诺生物总部所在大楼 /span /p p style=" text-align: center" span style=" text-align: justify text-indent: 2em " /span /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201911/uepic/6a91126f-1bc7-40ce-a6bc-607d882c0073.jpg" title=" 1 企业微信截图_15731054819249(1).png" alt=" 1 企业微信截图_15731054819249(1).png" / /p p style=" text-align: center" span style=" text-align: justify text-indent: 2em " 赖炳权 永诺生物董事长兼总经理 /span br/ /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " strong span style=" color: rgb(255, 0, 0) " MicroDrop-100微滴式数字PCR /span /strong /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 不同于传统PCR，数字PCR能够实现绝对定量，具有更加出色的灵敏度、特异性和精确性。其在基因表达、microRNA研究、基因组拷贝数鉴定、癌症标志物稀有突变检测、致病微生物鉴定、转基因成分鉴定、NGS测序文库精确定量和结果验证等诸多方面具有的广阔应用前景。 /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 目前市售数字PCR系统主要分为两大原理线阵营——以赛默飞为代表的芯片式数字PCR和以伯乐、STILLA为代表的微滴式数字PCR。“永诺推出的MicroDrop-100数字PCR采用微滴式原理。”赖炳权介绍到，“微滴式数字PCR能在较低投入下产出大量稳定的微液滴，我认为这条原理线是数字PCR发展的大趋势”。 /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 微滴式数字PCR主要是通过对PCR反应体系进行液相的有限稀释——将一个体系分割为数万个以上皮升级的微滴，每个微滴即一个独立的反应单元，每个反应单元所含的DNA模板分子个数符合泊松分布数学模型，最后通过测定每个反应单元的荧光信号并结合泊松分布计算出测定样本的绝对拷贝数。这与荧光定量PCR的相对定量有本质的区别。 /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 永诺微滴式数字PCR系统分为样本制备仪和流式微滴检测仪两大部分。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 246px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201911/uepic/ef03167e-6e12-4fee-b766-9e6604c89a58.jpg" title=" MicroDrop-100微滴式数字PCR系统.jpg" alt=" MicroDrop-100微滴式数字PCR系统.jpg" width=" 600" height=" 246" border=" 0" vspace=" 0" / span style=" text-align: justify text-indent: 2em " MicroDrop-100微滴式数字PCR系统 /span /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 据了解，相比起同类型产品，MicroDrop-100数字PCR主要有以下显著优势： /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 1. 双通道荧光检测，支持EvaGreen染料及探针法，支持多重数字PCR； /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 2. 生成100,000个皮升级的微滴，适合多重数字PCR的开发； /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 3. 6个数量级线性范围，基因突变检测灵敏度为0.01%； /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 4. 全封闭防污染设计，一键式自动化操作； /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 5. 开放式平台，支持用户自行开发试剂、产品。 /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " strong span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 业务遍布华南100余家大型三甲医院 /span /strong /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 当前数字PCR尚处于市场导入期，销量不大，中国市场的保有量大约在300-500台。按照Markets and Markets的分析预测，全球qPCR和dPCR市场的年复合增长率达8.9%，到2022年市场容量将达5.31亿美元，并且预计数字PCR的增长将超过定量PCR。且以PCR技术为核心的分子诊断市场前景巨大，市场规模上百亿。这也是伯乐、赛默飞、罗氏、凯杰、Illumina等跨国公司争相布局的原因所在。令人感到欣喜的是，国内企业在这一品类的竞争并未落人后，先后有新羿、锐讯、领航等多家国内企业推出自主研发的数字PCR产品。 /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 虽然数字PCR仪市场前景诱人，但作为高端的科学仪器，其研发门槛高、研发难度大，玩家众多，市场已显得十分拥挤，要想在激烈竞争中获胜绝非易事。那么，永诺生物为何如此坚定地置身其中？有什么优势？ & nbsp & nbsp /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 这要从永诺生物的公司定位说起。 /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 不同于其他数字PCR仪器研发公司，永诺生物更是一家分子诊断公司。“我2010年从中山大学（博士）毕业后，和团队成立了永诺生物。公司成立之初是做临床服务，包括医学检测和IVD（体外诊断）。”赖炳权介绍道，“临床服务平台是基于高通量测序仪、荧光PCR仪、永诺生物的数字PCR平台等，我们开设了肿瘤、感染类疾病检测，其中肿瘤类检测是我们产品线最全的业务。” /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 永诺生物成立于2010年，旗下有三家子公司：广州库基生物科技有限公司、广州永诺医学检验所和广东永诺医疗科技有限公司。前两家子公司主要做科研和临床服务，后一家子公司永诺医疗负责生产数字PCR仪器设备。“数字PCR技术是分子诊断的核心技术之一，数字PCR仪是我们向产业链上游进军的发力点，所以 strong 永诺是一家以数字PCR技术为核心的分子诊断公司 /strong 。” /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " “我们的临床服务业务在华南地区已经达到很高的覆盖率。”赖炳权表示，经过多年的市场拓展， strong 永诺生物目前已与华南地区100余家大型的三甲医院建立了合作关系 /strong ，而光是开展这一业务的人员就达100人。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 400px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201911/uepic/3960faca-6ccd-4dfa-b035-543b770f1389.jpg" title=" 3 永诺生物办公区一角.jpg" alt=" 3 永诺生物办公区一角.jpg" width=" 600" height=" 400" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " span style=" text-align: justify text-indent: 2em " 永诺生物办公区一角 /span /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " strong span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 高规格实验室建设展现实力 /span /strong /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 穿上白色实验服，戴上一次性鞋套，在永诺工作人员的带领下，小编参观了永诺常规分子实验平台和二级生物安全实验室。 /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 永诺常规分子实验平台各室间分工严明，包含分子克隆室、病理室、公共仪器室、试剂准备室、细胞培养室、western blot室等。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 400px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201911/uepic/2f54ce4d-3162-492b-b779-232d1b114b34.jpg" title=" 5 实验室工作人员在电泳室进行电泳操作.jpg" alt=" 5 实验室工作人员在电泳室进行电泳操作.jpg" width=" 600" height=" 400" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " span style=" text-align: justify text-indent: 2em " 实验室工作人员在电泳室进行电泳操作 /span /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 399px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201911/uepic/6bffb4fd-825f-4885-b41a-282baafd7703.jpg" title=" 6 实验室工作人员在细胞培养室进行细胞培养.jpg" alt=" 6 实验室工作人员在细胞培养室进行细胞培养.jpg" width=" 600" height=" 399" border=" 0" vspace=" 0" / /p p br/ /p p style=" line-height: 1.5em text-align: center text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 实验室工作人员在细胞培养室进行细胞培养 /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 小编本次重点参观了永诺生物的二级生物安全实验室。 /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 二级生物安全实验室对人员进出、技术规范和安全操作规范都有严格规定。 strong 永诺生物安全实验室以高通量测序技术及医学生物信息学为核心，专注于精准医疗基因检测服务。 /strong 占地面积1000平方米，按照国内临床检验实验室的要求布局设置，拥有完善的质量管理体系和成熟的检测服务体系。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 399px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201911/uepic/34db6fa1-629b-4ec0-b190-45d82ef45d01.jpg" title=" 7 永诺生物安全实验室门禁标志.jpg" alt=" 7 永诺生物安全实验室门禁标志.jpg" width=" 600" height=" 399" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " span style=" text-align: justify text-indent: 2em " 永诺生物安全实验室门禁标志 /span /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 进出入生物安全实验室需要登记，门上贴满了警示标志。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 434px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201911/uepic/d2aeba52-a61a-4c3d-8c38-a229b6ca0118.jpg" title=" 8 永诺医学检验实验室内部细节.jpg" alt=" 8 永诺医学检验实验室内部细节.jpg" width=" 600" height=" 434" border=" 0" vspace=" 0" / /p p br/ /p p style=" line-height: 1.5em text-align: center text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 永诺医学检验实验室内部细节 /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 在走访该实验室时，小编目睹了工作人员使用MicroDrop-100数字PCR仪进行样品前处理实验操作的流程。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 438px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201911/uepic/faf3256a-5b72-4090-a88c-4c5e66b0c8b4.jpg" title=" 9 利用MicroDrop-100数字PCR仪进行微滴生成操作.jpg" alt=" 9 利用MicroDrop-100数字PCR仪进行微滴生成操作.jpg" width=" 600" height=" 438" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " span style=" text-align: justify text-indent: 2em " 利用MicroDrop-100数字PCR仪进行微滴生成操作 /span /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " “全程不过2分钟，每个孔已经生成了10万滴微滴”，工作人员向小编介绍道。 /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " strong 生物安全实验室内还设立符合国际标准的无特定病原体动物（SPF级实验动物）中心，该中心配备IVC系统、清洁级动物房、解剖间、净化工作台、洗消间等设施，能进行6000只大、小鼠的屏障环境培养。 /strong 由于该环境严格控制人员、物品和空气，进入需要经过严格的灭菌和消毒操作。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 422px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201911/uepic/6554a114-8308-4bca-8534-e9f002a9f7b3.jpg" title=" 11 永诺生物SPF级实验动物中心.jpg" alt=" 11 永诺生物SPF级实验动物中心.jpg" width=" 600" height=" 422" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " span style=" text-align: justify text-indent: 2em " 永诺生物SPF级实验动物中心 /span /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 与其他数字PCR公司不同的是，永诺生物更多的是一家分子诊断公司。其在华南地区的分子诊断业务已经打响了口碑，并建立了稳定的客户来源基础。而数字PCR作为第三代PCR技术，是其发展分子诊断业务的重要工具。在已经拥有了完善的下游业务，并有足够的营收来支撑研发时，自主研发何乐而不为？赖炳权表示， strong 其数字PCR生产车间已经能达到年产200台的规模，目前已售出10余台，且用户反馈良好。 /strong 结合小编的实地走访了解，发现这是一家稳扎稳打，用心做事的分子诊断公司。今其高调宣布发售数字PCR，我看靠谱。 /p

各有关单位： 按照《中国化学试剂工业协会团体标准管理办法（2021 年修订版）》（中试协字〔2021〕 63 号）的要求，现予批准印发中国化学试剂工业协会 2023 年第二批团体标准《化学试剂 气相色谱用对照品 N,N-二甲基甲酰胺》等 14 项团体标准。请起草单位抓紧落实和实施项目计划，在标准制定过程中加强与有关方面的协调，广泛听取意见，保证标准质量和水平，按时完成团体标准制定任务。标准项目计划执行过程中有关问题，请及时与中试协团标委办公室联系。联系方式：联系人：朱传俊电话：18526778029中试协团标办公室邮箱：hxsjtbw@163.com中国化学试剂工业协会2023年8月16日文件66 2023年印发第二批14项团体标准制定计划通知.pdf

2024年4月29日，四方光电股份有限公司与中山诺普热能科技有限公司、广州市精鼎电器科技有限公司战略投资签约仪式在四方光电技术中心报告厅举行。四方光电董事长熊友辉、诺普热能董事长邓承杰，精鼎电器控股股东赖日新，以及三家公司的管理团队出席本次活动。中国土木工程学会燃气分会应用及供热专业委员会主任王启应邀见证签约仪式。&emsp &emsp 签约仪式由四方光电总经理刘志强主持。签约前，四方光电副总经理孔祥军介绍了本次战略投资签约合作的背景。而后，四方光电董事长熊友辉与诺普热能董事长邓承杰、精鼎电器控股股东赖日新分别签署了投资协议。根据协议，四方光电分别使用自有资金6000万元、1511万元，通过受让出资额并增资的方式取得诺普热能57.14%的股权、取得精鼎电器51%的股权。&emsp &emsp 王启主任见证签约仪式并发表讲话：“目前，燃气壁挂炉行业中，借助传感器技术实现智能化升级，借助全预混冷凝技术提高热效率、降低污染物排放的趋势已十分明显；四方光电充分发挥自身气体传感器的优势，在全预混冷凝式壁挂炉产业链领域布局迅速，此次联合诺普热能、精鼎电器将为行业添砖加瓦，值得期待。”&emsp &emsp 根据中国燃气供热行业年会公布的数据，我国燃气壁挂炉的市场保有量为3400多万台，8年以上壁挂炉约1000万台，10-15年的壁挂炉约500万台，超期服役，因此待置换市场前景可观；同时我国燃气壁挂炉大都以直燃式为主，这些壁挂炉存在燃烧效率低、排放高等缺点。冷凝式壁挂炉国内保有量约230万台，仅占到总量的7%，且大部分为进口品牌。我国急需转型升级发展新型高端的全预混冷凝式壁挂炉。&emsp &emsp 全预混冷凝式燃气壁挂炉技术源自欧洲，目前欧洲市场上销售的主流产品均为全预混冷凝式燃气壁挂炉，市场规模每年近600万台；全预混冷凝技术核心零部件生产制造技术主要被国外企业掌握，国内零部件供应商以生产单一部件为主，未对全预混冷凝式燃气壁挂炉所需的燃气比例阀、变频风机、燃烧器、热交换器及燃烧控制器进行集成开发，导致国内厂商较欧美品牌技术含量及市场竞争力明显不足。&emsp &emsp 依托气体传感器技术平台以及核心管理团队在燃烧科学技术领域的技术和产业积累，四方光电于2022年组建了博士后研发团队，开始了基于燃气的低碳热工技术开发，预期构建从传感器、执行器、控制器为核心供应链的家用、商用以及工业用燃气锅炉的产业生态。目前，公司在新型全预混冷凝式燃气壁挂炉用传感器、直流无刷风扇、智能燃气燃烧控制器等产品的技术研发上已取得突破，得到行业专家的认可。同时建立了全预混冷凝式燃气壁挂炉用燃气比例阀、燃气燃烧器、热交换器等关键部件的试验装置，并与国内的核心部件优势企业进行了合作洽谈。&emsp &emsp 诺普热能&emsp &emsp 诺普热能是目前国内唯一一家引进国际先进设备和技术的不锈钢全预混冷凝式热交换器生产企业，是全球少数同时掌握冷凝式换热器和全预混燃烧技术的企业之一，其供应的产品在国产品牌的全预混冷凝式壁挂炉中覆盖率超过80%，并批量出口到欧洲市场，得到国内外品牌客户的一致认可。公司通过了工厂质量管理体系认证，拥有检测中心、热工实验室，并在欧洲设立合作研发中心，取得了多项专利，成为一家专业性较强的全预混冷凝式壁挂炉的“中国芯”。&emsp &emsp 精鼎电器&emsp &emsp 精鼎电器以“精工的品质，鼎新的技术”在燃气比例阀领域沉淀近二十年，是国内燃气具行业中重要的标准主编或参编单位，公司总经理作为ISO注册专家，多次参加国际ISO/TC161专业技术委员会工作会议。公司已取得专利三十多项，其中燃气比例阀产品被评为“广东省名牌产品”，荣获“中国燃气具零部件十强企业”“中国燃气用具行业优秀企业”等荣誉称号。&emsp &emsp 四方光电本次战略投资诺普热能和精鼎电器，将全预混冷凝式燃气壁挂炉所涉及的不锈钢热交换器、燃烧器、燃气比例阀、变频直流无刷风机、气体传感器、智能燃气燃烧控制器等资源整合，形成本领域的“传感器、执行器、控制器”一站式供应链解决方案。四方光电董事长熊友辉在签约仪式上表示：诺普热能通过运作国际科技资源，通过七年的艰苦奋斗，成为全球少数可量产全预混不锈钢冷凝式热交换器的企业之一；精鼎电器在燃气比例阀领域沉淀近二十年，是国内燃气具行业中燃气比例阀重要的标准主编或参编单位；四方光电在气体传感器、燃气计量、智能控制器等方面的技术和产业优势明显。此次三者强强联手，深度合作，依靠国内统一的大市场，以及“双碳”目标的产业大机会，定能快速促进我国全预混冷凝式燃气壁挂炉产业向高端品牌发展。

纸上得来终觉浅，绝知此事要躬行，磐诺用户培训，不仅停留在讲台讲义，每位用户都能动手操作，是磐诺最朴实的培训理念。2019年11月27-29日，磐诺仪器成功举办第五期实验室GC用户培训，秉承“小班课程，有问必答；重视实践，人人动手”的传统，来自全国各地各行各业近20名用户共赴常州，在这里完成了三天的系统培训。01 了解原理当然是第一步分析仪器要用的会、用的好、用的精，充分了解原理依然是第一步。知道分析原理和仪器构造，不仅能够帮助快速上手，还能为简单排障和后续保养打下基础。培训第一天，磐诺工程师朱小鹏分别从气相色谱的原理、结构和维护三个角度，全方位介绍了仪器硬件构造，实机部件现场对照，让参与培训的学员快速认清“五脏六腑”和仪器系统“脉络”。02 读“操作指南”千遍，不如动手一遍磐诺用户来自各行行业，他们也是带着自己的实际工作中的问题而来，理论学习之后，磐诺工程师手把手地带大家处理软硬件操作，围绕实际工作中遇到的难题一一分析解答。做完拆机演示之后，大家纷纷跃跃欲试，自己动手。03 动手一遍不如“输出”一遍新的技能不仅听得懂，学得会，能够总结要领并准确“输出”才是自己真正收入囊中的“干货”，经过前两天跟讲师的深度互动，用户对色谱仪器的认识更进一步，当然学习成果也要验收的，在培训的第三天磐诺组织了结业考试并颁发证书。磐诺也将不限于今，不止于此，致力为广大用户提供更优质服务。

目前, 国家对氟喹诺酮类药物在动物临床治疗中的使用有着严格的规定，但是在养殖业中对此类兽药超剂量超范围使用、不遵守休药期等恶劣现象却屡有发现,通过对兽药市场的监测发现，此类兽药残留严重超标的例子也屡见不鲜，这些因素都给动物源性食品安全埋下了隐患。 　　近日，辽阳市兽药饲料监察所利用新购进的配有荧光检测器的高效液相色谱仪进行了鸡蛋及鸡肉中氟喹诺酮类药物定性检测的首次试验。通过对4个不同浓度的对照品溶液的测定，得到了r2值为0.9999的检测曲线。这不仅测试了仪器的精确度，而且也使检验人员的操作技术得到了肯定。 　　这次试验性的操作为我所进一步发挥荧光检测器的特殊作用、扩大动物性产品中药物残留的监测范围奠定了基础、创造了条件。

2009年3月31日，德国RETSCH（莱驰）公司应邀参加了由云南金诺公司举办的样品前处理技术交流会，来自昆明商检、质检、烟草、地质、有色、高校、农业、医药等各行业逾百余人参加了此次讲座。 越多越多的实验结果证明，分析的误差主要来自于样品前处理，尤其是取制样环节，德国RETSCH（莱驰）中国区经理董亮先生就实验室固体样品的前处理做了综合介绍，取制样技术如研磨筛分并不是想象之中的简单，它是一个将样品颗粒由大变小的过程，通常需要通过初级粉碎和精细研磨两个环节，在研磨过程中，既要考虑工作效率，又不能引入杂质污染，样品的出样尺寸并非越细越好，而是够细就行。德国RETSCH（莱驰）作为全球最大的生产研磨粉碎筛分设备的专业厂家，一致致力于提供不同行业的应用解决方案。 比如冶金地质行业，RETSCH可以提供从初级粉碎的颚式破碎仪BB系列，到精细研磨的振动盘式研磨仪RS200，到自动压片机PP40的整体解决方案；比如对于RoHS或软性样品，RETSCH可以提供重型切割粉碎仪SM2000和超离心研磨仪ZM200配套使用；比如对于食品类含水含油样品，GM200刀式捣磨仪是非常理想的选择；对于纳米材料和合金制备的用户而言，PM系列行星式球磨仪是他们最感兴趣的仪器；最受欢迎的MM400冷冻混合球磨仪，配置不同材料的研磨罐和附件，可以对矿石、土壤、塑料、植物、纺织品等样品进行快速少量制备，也能够进行细胞破碎和DNA/RNA提取。2009年，德国RETSCH又崭新推出全自动冷冻研磨仪器Cyromill，整个研磨过程始终处于液氮下，液氮的添加和补充完全由程序自动控制，是低温粉碎技术的新里程碑！ 会后，董经理还进行了现场样品演示，比如用ZM200粉碎中药，GM200粉碎食品，MM400粉碎纸张，RETSCH仪器的简便和高效受到了用户的赞扬！ 此次会议主办方，云南金诺科技公司还邀请了上海屹尧等其他前处理品牌做了生动的介绍和讲解，对于地处西南的客户而言，能聆听专家的介绍，寻找实验问题的答案，了解国内外先进的技术，和其他实验人员进行交流，他们都对此次技术交流会给出了相当高的评价。RETSCH公司也将会一如既往的从客户应用出发，为中国的检测事业提供更大的帮助和支持。

10月9日，2024年诺贝尔化学奖授予David Baker、Demis Hassabis和John Jumper，以表彰他们在蛋白质设计以及蛋白质结构预测领域做出的杰出贡献。近年来，AI药物迅猛发展，其中，蛋白质从头设计无疑是AI设计药物中的重头戏与热点。该技术不仅能设计针对不可成药靶点的药物和自然中不存在的蛋白质，还大大缩短了药物研发的周期。被誉为“上帝之手”的华盛顿大学教授David Baker是该领域的佼佼者，发CNS发到手软。当然，AI设计能力再强，也需要通过实验手段去表征设计的蛋白。比如，使用基于生物层干涉技术（BLI）的Octet® 非标记分子互作系统检测设计的蛋白与靶点的亲和力。目前，David Baker课题组已使用Octet® 检测蛋白亲和力发表了近80篇文章，其中CNS正刊文章就超过20篇！(部分文章列表见文末)这里，与大家分享下David Baker教授今年发表的几篇CNS文章。No1. Science-pM级别亲和力的新冠抑制剂在当时新冠病毒肆虐时，David Baker课题组用计算机软件设计了针对新冠病毒S蛋白的小蛋白抑制剂，通过一系列分子进化以及生化学方法检测后，大部分的抑制剂的中和新冠病毒活性达到了几十pM级别的IC50，其中一个蛋白抑制剂达到11pM的IC50，是当时知道所有新冠抑制剂中最强的！文中进行了两种设计路线：1） 围绕ACE2与S蛋白结合的α-螺旋结构域设计（方法1）2） 与S蛋白的RBD结构域对接来设计（方法2）图A为方法1示意图，图B为方法2示意图技术路线如下：*AHB1亲和力高，但是稳定性差，通过AHB1结构再进行一次设计与筛选，获得AHB2前体。Octet亲和力测试：AHB1前体的动力学测定（uM级别亲和力）AHB2的动力学测定（nM级别亲和力）方法2的第一轮筛选的11个候选物（LCD1-8前体）的亲和力为100nM-2uM，而通过分子进化后的多数LCB的亲和力在1-20nM，其中LCB1,LCB3亲和力低于1nMOctet亲和力测试：方法2获得的11个候选物的动力学测定，解离都较快，亲和力相对较低；亲和力成熟后的LCB1亲和力测试（低于1nM亲和力）LCB1也是当时已知中和新冠病毒能力最强的抑制剂。No.2 Nature—结合扩散模型设计出的高亲和力蛋白本文结合扩散模型（RF diffusion）和用深度学习算法，实现了从头设计合成蛋白质的目标，设计成功率提高了两个数量级。针对已知的五个靶标，仅需不到100个候选即可达到纳摩尔(nM)级别的亲和力（全部用BLI进行检测）。此外，研究人员还设计了一种蛋白与其底物（流感血凝素）的复合物，并使用冷冻电镜解析其结构。结果显示，冷冻电镜解析的结构与设计的模型几乎完全一致，证明了该模型的准确性。为进一步验证生成的蛋白是否具有结合活性，研究人员继续使用Octet® 对这两种蛋白的结合进行验证。(a-c) 从头设计靶标蛋白的结合蛋白，针对五个靶标，从头设计结合蛋白，BLI 响应信号值≥阳性对照1/2为候选 （b）RF diffusion成功率高出两个数量级 (d) 亲和力最高的结合物，结合KD为28nM (e-h) 结构学验证研究团队表示，RF diffusion是对目前蛋白质设计方法的一次综合改进，能够产生总长度达600个氨基酸残基的结构，其复杂性和准确度均超越以往。研究团队还表示，进一步改进该方法或能设计出复杂程度更高的全新蛋白质。No.3 Nature—超螺旋配对的高亲和力蛋白针对内在无序区的重复性蛋白和多肽，本文开发了一种基于超螺旋配对的从头设计蛋白的通用性方法。该方法能以大约 20% 的成功率高效设计出多肽结合蛋白，这些蛋白具备低至皮摩（pM）级别的高亲和力、高特异性、高热稳定性以及高精度。此外，该方法还被证实可以靶向更广阔的非重复性多肽区域，并可延伸至人源蛋白的复杂网络。这种高亲和力、高特异性就是通过Octet® 来进行检测的。将生物素化的目标肽加载到Octet生物传感器上，并和设计的binder进行结合解离，红色矩形框表示相匹配的结合；可见，设计的binder与目标多肽的良好特异性三位诺贝尔化学奖得主几乎实现了人类曾经认为不可能的梦想。几十年前，设计全新的蛋白质以及预测蛋白质结构，被视为无法完成的任务。然而，在今天，得益于三位科学家的成果，我们利用人工智能破解了蛋白质结构的密码，这是一场重大的革命。无论哪个行业都离不开AI，蛋白质设计也一样，尽管蛋白质设计的各种模板和命令还在探索阶段。但无论AI从头设计怎么前沿，相互作用亲和力还是需要通过实验进行验证，蛋白也需要表达纯化才能成为最终产品。所以各位实验室技术大牛们不用怕失业啦！Octet® 为什么如此受欢迎呢？10月24日，赛多利斯生物分析产品应用科学家杨春兰将为大家分享Octet® 非标记分子互作系统技术原理及优势，并对诺奖得主David Baker教授的经典案例进行解读。欢迎参会交流：https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/sartorius241024/ （点击报名）参考文献： De novo design of protein structure and function with RFdiffusionJL Watson, D Juergens, NR Bennett, BL Trippe, J Yim… - Nature, 2023 - nature.com De novo design of modular peptide-binding proteins by superhelical matching.nature,2023 Top-down design of protein architectures with reinforcement learning.SCIENCEVOL. 380, NO. 6642 Massively parallel de novo protein design for targeted therapeutics…, X Huang, R Jin, IA Wilson, DH Fuller, D Baker - Nature, 2017 - nature.com Optimization of affinity, specificity and function of designed influenza inhibitors using deep sequencing…, H Kamisetty, P Blair, IA Wilson, D Baker - Nature …, 2012 - nature.com De novo design of picomolar SARS-CoV-2 miniprotein inhibitors…, L Stewart, MS Diamond, D Veesler, D Baker - Science, 2020 - science.org De novo design of bioactive protein switches…, JE Dueber, WRP Novak, H El-Samad, D Baker - Nature, 2019 - nature.com High-throughput characterization of protein–protein interactions by reprogramming yeastmating D Younger, S Berger, D Baker… - Proceedings of the …, 2017 - National Acad Sciences A potent anti-malarial human monoclonal antibody targets circumsporozoite protein minor repeats and neutralizes sporozoites in the liver…, R Vistein, C Barillas-Mury, R Amino, DBaker… - Immunity, 2020 - Elsevier Quadrivalent influenza nanoparticle vaccines induce broad protection…, MC Crank, L Stewart, KK Lee, M Guttman, D Baker… - Nature, 2021 - nature.com Transferrin receptor targeting by de novo sheet extension…, DE Ingber, J Abraham, D Baker - Proceedings of the …, 2021 - National Acad Sciences Receptor subtype discrimination using extensive shape complementary designed interfaces…, CJ Kuo, KC Garcia, D Baker - Nature structural & …, 2019 - nature.com Ultrapotent miniproteins targeting the SARS-CoV-2 receptor-binding domain protect against infection and disease…, R Ravichandran, L Carter, L Stewart, D Baker… - Cell Host & Microbe, 2021 - Elsevier Targeting HIV Env immunogens to B cell follicles in nonhuman primates through immune complex or protein nanoparticle formulations…, G Alter, WR Schief, S Crotty, NP King, D Baker… - npj Vaccines, 2020 - nature.com De novo design of potent and selective mimics of IL-2 and IL-15…, GJL Bernardes, M Dougan, KC Garcia, D Baker - Nature, 2019 - nature.com Computational design of proteins targeting the conserved stem region of influenza hemagglutinin…, C Dreyfus, JE Corn, EM Strauch, IA Wilson, D Baker - Science, 2011 - science.org Reconfigurable asymmetric protein assemblies through implicit negative design…, J Decarreau, HM Morris, A Kang, AK Bera, D Baker - Science, 2022 - science.org Structural and functional evaluation of de novo-designed, two-component nanoparticle carriers for HIV Env trimer immunogens…, JP Moore, RW Sanders, NP King, D Baker… - PLoS …, 2020 - journals.plos.org Polyclonal antibody responses to HIV Env immunogens resolved using cryoEM…, RF Rocha, ZT Berndsen, D Baker… - Nature …, 2021 - nature.com Induction of potent neutralizing antibody responses by a designed protein nanoparticle vaccine for respiratory syncytial virus…, KK Lee, D Veesler, CE Correnti, LJ Stewart, D Baker… - Cell, 2019 - Elsevier Designed protein logic to target cells with precise combinations of surface antigens…, A Nguyen, S Pun, CE Correnti, SR Riddell, D Baker - Science, 2020 - science.org De novo design of tyrosine and serine kinase-driven protein switches…, VH Wysocki, H El-Samad, D Baker - Nature structural & …, 2021 - nature.com Computational design of trimeric influenza-neutralizing proteins targeting the hemagglutinin receptor binding site…, AB Ward, P Yager, DH Fuller, IA Wilson, D Baker - Nature …, 2017 - nature.com Scaffolding protein functional sites using deep learning…, F DiMaio, B Correia, S Ovchinnikov, D Baker - Science, 2022 - science.org Multivalent designed proteins neutralize SARS-CoV-2 variants of concern and confer protection against infection in mice…, BS Freedman, JD Bloom, H Ruohola-Baker… - Science translational …, 2022 - science.org A computationally designed hemagglutinin stem-binding protein provides in vivo protection from influenza independent of a host immune response…, IA Wilson, A Dagley, DF Smee, D Baker… - PLoS …, 2016 - journals.plos.org Computational design of a synthetic PD-1 agonist…, F DiMaio, KV Tarbell, D Baker - Proceedings of the …, 2021 - National Acad Sciences First critical repressive H3K27me3 marks in embryonic stem cells identified using designed protein inhibitor…, SH Orkin, D Baker, H Ruohola-Baker - Proceedings of the …, 2017 - National Acad Sciences Designed proteinsassemble antibodies into modular nanocages…, H Ruohola-Baker, J Mathieu, D Veesler, D Baker - Science, 2021 - science.org Designed protein logic to target cells with precise combinations of surface antigens…, A Nguyen, S Pun, CE Correnti, SR Riddell, D Baker - Science, 2020 - science.org De novo design of tyrosine and serine kinase-driven protein switches…, VH Wysocki, H El-Samad, D Baker - Nature structural & …, 2021 - nature.com Computational design of trimeric influenza-neutralizing proteins targeting the hemagglutinin receptor binding site…, AB Ward, P Yager, DH Fuller, IA Wilson, D Baker - Nature …, 2017 - nature.com Scaffolding protein functional sites using deep learning…, F DiMaio, B Correia, S Ovchinnikov, D Baker - Science, 2022 - science.org Multivalent designed proteins neutralize SARS-CoV-2 variants of concern and confer protection against infection in mice…, BS Freedman, JD Bloom, H Ruohola-Baker… - Science translational …, 2022 - science.org A computationally designed hemagglutinin stem-binding protein provides in vivo protection from influenza independent of a host immune response…, IA Wilson, A Dagley, DF Smee, D Baker… - PLoS …, 2016 - journals.plos.org Computational design of a synthetic PD-1 agonist…, F DiMaio, KV Tarbell, D Baker - Proceedings of the …, 2021 - National Acad Sciences First critical repressive H3K27me3 marks in embryonic stem cells identified using designed protein inhibitor…, SH Orkin, D Baker, H Ruohola-Baker - Proceedings of the …, 2017 - National Acad Sciences Designed proteins assemble antibodies into modular nanocages…, H Ruohola-Baker, J Mathieu, D Veesler, D Baker - Science, 2021 - science.org Computational design of a pH-sensitive IgG binding protein…, SJ Fleishman, D Baker - Proceedings of the …, 2014 - National Acad SciencesDesign of protein-binding proteins from the target structure alone…, S Bernard, L Stewart, IA Wilson, H Ruohola-Baker… - Nature, 2022 - nature.com De novo design of modular and tunable protein biosensors…, J Wi, HJ Hong, L Stewart, BH Oh, D Baker - Nature, 2021 - nature.com https://www.cell.com /cell/fulltext/s0092-8674(24)00534-8 https://www.nature.com/articles/s41586-024-07948-2 https://www.nature.com/articles/s41589-024-01578-5 https://www.nature.com/articles/s41586-024-07601-y https://www.nature.com/articles/s41467-024-50919-4 https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(24)00631-7 https://www.nature.com/articles/s41589-024-01718-x https://www.nature.com/articles/s41422-024-01014-2

中药配方颗粒立项研发至今，已经过二十多年的发展，经过国家长期政策的引导与扶持，中国中药配方颗粒行业逐渐走向规范化，相关产业链布局日趋完善。按照国家药监局的统一部署要求和国家药品标准工作程序，国家药典委组织相关企业开展中药配方颗粒品种试点统一标准的研究，并会同专家开展标准审评工作。2021年2月，国家药品监督管理局等四部门联合发布《关于结束中药配方颗粒试点工作的公告》，自2021年11月1日起施行，标志着中药配方颗粒试点时代的正式结束。截止到 2022年4月18 日，国家药典委和地方药监部门共颁布了 5047 个中药配方颗粒质量标准。其中，国家药典委共发布 2 批 196 个中药配方颗粒国家药品标准，28 个省市区发布了 4851 个中药配方颗粒地方标准。2022年5月27日，药典委发布了2022年第一期共计50个中药配方颗粒国家药品标准公示稿。图 1 中药配方颗粒国家标准与地方标准发布数量汇总（点击查看大图）赛默飞多系列色谱柱搭配赛默飞液相色谱平台，灵活的仪器配置、智能合规的控制软件，一直助力中药行业客户高效完成中药配方颗粒质量标准的研发、质控等相关工作。赛默飞应用中心积极响应客户需求，就中药配方颗粒相关品种统一标准开展实验工作，实验对象基本涵盖了大多数代表性中药配方颗粒品种，所涉品种多达90种，从HPLC方法到UHPLC方法，从特征图谱到含量测定，从标准复现到标准研发，提出了一系列完整液相色谱解决方法，积累了丰富的方法开发经验。图 2 赛默飞实验室已完成中药配方颗粒品种汇总（点击查看大图）中药配方颗粒成分复杂，为标准复现工作或新品种的方法建立带来了挑战。为达到标准或方法要求，需要对色谱柱种类、流动相、梯度、柱温等多种参数进行筛选优化。如何快速完成标准复现工作，建立合适的分析方法，赛默飞应用实验室在此与大家分享3个应用案例，以期更好地帮助各实验室解决实验中遇到的各种难题。01标准复现——桑椹配方颗粒特征图谱（UHPLC）本试验选用合适的UHPLC色谱柱Hypersil GOLD VANQUISH aQ, 1.9 µm, 100 ×2.1 mm（PN: 25302-102130-V），完全参照第二批国家标准桑椹配方颗粒进行试验，无需调整色谱参数，所得结果即可满足标准要求。图 3 桑椹配方颗粒色谱图（点击查看大图）表 1 桑葚配方颗粒系统适用性结果02方法优化——杜仲配方颗粒特征图谱（UHPLC）本试验参照第一批国家标准杜仲配方颗粒进行，色谱柱选择Hypersil GOLD aQ，为了满足标准相对保留时间和相对峰面积的要求，进行了柱温和流动相梯度优化，柱温从标准的40℃调整到35℃，对流动相比例以及梯度时间做了调整，最终洗脱强度增大，同时增加了初始梯度平衡时间，色谱参数调整符合中国药典0512通则，最终结果满足标准要求。图4 杜仲配方颗粒色谱图（点击查看大图）表 2 杜仲配方颗粒系统适用性结果（点击查看大图）03方法开发——炒僵蚕配方颗粒特征图谱（HPLC）炒僵蚕配方颗粒中的特征峰尿苷、腺苷、鸟苷等为核苷类强极性组分，选用亲水型C18色谱柱会存在峰形拖尾、基质干扰等问题。图5 炒僵蚕对照品、对照药材、供试品叠加谱图（亲水型 C18 柱）（点击查看大图）Acclaim C30 旨在提供高选择性以分离结构相近的异构体，并提供与其他反相色谱柱（如 C18）互补的选择性，同时兼容纯水流动相，能完mei应用于高水相条件下核苷和核苷酸类化合物的测定。图 6 对照药材僵蚕颗粒与炒僵蚕配方颗粒镜像叠加谱图（点击查看大图）如下展示了客户反馈复现困难的部分品种，采用赛默飞液相色谱柱可满足要求。（点击查看大图）免费试用，先到先得！传承经典，创新不止，50支赛默飞王pai配方颗粒色谱柱开启免费试用，先到先得！如需合作转载本文，请文末留言。

瑞典皇家科学院10月5日宣布，将2022年诺贝尔化学奖授予科学家Carolyn R. Bertozzi、Morten Meldal和K. Barry Sharpless，以表彰他们在“点击化学和生物正交化学”方面所做出的贡献。CR. Bertozzi是第一个提出生物正交反应概念的人。生物正交反应是指在活体细胞或组织中，能够在不干扰生物自身生化反应条件下可以进行的化学反应，是化学生物学中非常重要的工具。生物正交反应必须发生在复杂的生命条件下，与点击反应一样温和且高效，且具有高选择性。那么生物正交反应和近期火热的免疫治疗有什么关系呢？CR. Bertozzi课题组就用这种反应将唾液酸酶和一种抗体药物（曲妥珠单抗）偶联物T-Sia 2形成一种新的免疫检查点抑制剂疗法，并在《Nature》子刊上发表了题为Targeted glycan degradation potentiates the anticancer immune response in vivo [1]的文章(以下用“该文”表示)。唾液酸酶的作用唾液酸残基（基本单糖结构单元之一）在肿瘤细胞中上调，与受体Siglecs结合可形成免疫抑制效果。而唾液酸酶可以除掉这些唾液酸，阻断Siglecs-唾液酸的相互作用。 唾液酸酶-抗体偶联作为免疫检查点抑制剂示意图抗体和唾液酸酶的偶联方式就是著名的生物正交反应——具有张力的环状炔与叠氮的无金属催化的点击反应。生物正交反应示意图在偶联抗体生成后仍需要面临两个问题：酶和抗体之间linker是否稳定？考虑到抗体需要有ADCC等效应来杀死肿瘤，修饰后的抗体是否还有Fc受体的结合活性？该文使用Sartorius的Incucyte® 实时活细胞分析系统 进行linker稳定性分析。用荧光基团标记不同linker（oxime或HIPS）偶联抗体，可通过荧光强弱与荧光持续性判断linker的稳定性。使用Incucyte® 进行活细胞实时成像，发现HIPS比较稳定，同时克服了抗体和酶之间先前使用的肟键的不稳定性。Incucyte®每隔2小时拍摄，动态观察细胞内抗体linker荧光的持续情况（稳定性），10倍镜(图cde)C 图 正常培养基活细胞培养；D 图 加入蛋白酶抑制剂活细胞培养；E 图 固定细胞；HIPS为红色，oxime为蓝色。分析参数：使用Top-Hat减噪算法半径为100-μm；荧光阈值:0.2 RCU；边界灵敏度 −25；中空填充：200 μm2；最大面积 2,600 μm2 ；使用积分荧光面积输出结果。抗体和Fc受体的结合活性作为抗体药物的重要表征方法，该文通过Octet® 非标记分子互作系统进行分析。发现偶联后的抗体药物（T-Sia2）与Fc受体的亲和力与未偶联的药物类似。Octet® RED 96数据用链霉亲和素传感器（SA）固化生物素化的Fc受体，与100 nM的抗体或者抗体偶联物结合20 s，解离40 s。在制备一些对照蛋白的时候，也用到了Octet® 检测其与Fc受体的亲和力（数据未列出）。T-Sia 2在移植了同系HER2+癌细胞的小鼠模型中，作者观察到肿瘤生长延迟，并且证明与肿瘤唾液酸减少有关。在动物试验中也说明了这种方法的可行性。生物正交反应在活细胞成像、药物可控靶向释放、抗体药物偶联，甚至聚合物化学、材料表面化学领域均有应用，而该文就是在抗体药物偶联中的一个案例。CR. Bertozzi课题组在多篇文章中都使用了Incucyte® 实时活细胞分析系统和Octet® 非标记分子互作系统。好马配好鞍，Octet® 和Incucyte® 不愧为2022年诺奖得主都在用的实验神器！那为什么大家都争先恐后的使用这两款神器呢？使用Incucyte® 实时活细胞分析系统的优势培养箱内可长达数周的连续观察，最短几分钟间隔拍摄，减少人力，防止过多操作对细胞的伤害；如该文每隔2个小时拍摄，共拍摄4天。6个板位，分别独立设置检测程序，可以兼容各种孔板和培养皿，通量高；如该文有各种免疫抑制剂、效靶比等实验组，Incucyte® 一次可以完成所有实验组实验。高效简便的模块化软件设置和数据分析，输出图片、视频、生长曲线等多指标多参数；该文提到了使用Incucyte®多个参数的调节，使得结果更加准确。大于100种优化过的活细胞专用荧光试剂、耗材及详尽的Protocol，文章数大于12000篇。使用Octet® 非标记分子互作系统的优势- 非标记Direct Binding是趋势，它的结果更加准确。- 快速测定亲和力，更加定量化对互作进行表征。- 无洗涤步骤，可测弱亲和力（解离快）；如该文Fc受体解离快，无法用带洗涤的传统方法建立结合活性检测。- 测试时间短，一般10分钟，更快拿到结果；如该文5分钟就可以完成实验。- 实验形式多样化：定性，两者结合，协同/竞争实验，垂钓。- 写入美国药典，文章10000篇，认可度广。- 万金油技术，可以用与检测DNA、小分子、蛋白等各种生物分子。- 使用方便，成本相对较低。再好的idea与成就，也需要用强有力的手段和工具去实现，Incucyte® 实时活细胞分析系统和Octet® 非标记分子互作系统，来自诺奖得主的制胜法宝！-参考文献-[1]Carolyn R. Bertozzi et al.Targeted glycan degradation potentiates the anticancer immune response in vivo.Nature Chemical Biology volume 16, pages1376–1384 (2020)

荧光显微成像系统BZ系列中很受客户喜爱的图像拼接、光学切片、Z栈功能客户之声诺伯特盖特曼博士杜塞尔多夫大学医院大学癌症中心（University Cancer Center、UTZ） 专务理事血液内科、肿瘤科、临床免疫科 高级医师杜塞尔多夫大学癌症中心（University Cancer Center、UTZ） 专务理事。主要以被称为MDS（骨髓异常增生综合征）的白血病前期病症为中心研究恶性骨髓疾病。另外，基于MDS的特定形态中发现有核红细胞（成熟的红血球前体细胞）的线粒体中存在明显的铁过剩现象，对铁代谢相关的特定问题也具有研究兴趣。杜塞尔多夫大学医院具有30年以上的MDS研究历史。拥有大量MDS注册病 历的该大学医院，将长期对疾病的经过进行详细记录作为重点，在这类疾病的病理学、诊断、风险评估中已成为重要的研究基础。盖特曼博士等长年收集大量的骨髓及血液样本，并将其保管在MDS病 历的生物材料数据库中。并通过数据库内信息，在分子生物学层面上进行分析。骨髓钻孔活组织检查或三维细胞培养的组织微阵列，在显微镜观察中是特别困难的课题 1. 铁粒幼细胞性贫血的病理 2. 三维细胞培养中骨髓异常增生综合征的病理 3. 医药品开发：NEDD化抑制剂骨髓钻孔活组织检查或三维细胞培养的组织微阵列，在显微镜观察中是特别困难的课题MDS作业团队由硕士课程的学生2名、研究医生1名、BTA（生物学技术助理）1名组成。盖特曼博士说道“试用荧光显微成像系统BZ系列后，被其超高的性价比，以及丰富的模块带来的可扩展性所折服。像我们这样的小规模作业团队也可从财团获得资金而得以购买，而表示衷心感谢。相信可逐步扩充新的模块”。团队中负责对3种血液肿瘤进行细胞级别研究的成员，已将正置荧光显微成像系统作为标准器械使用，成功实施了使用最多7个荧光染料的Opal多重IHC实验。但是，该显微镜无法满足他们的各种需求，这是导入荧光显微成像系统BZ系列的原因之一。该团队独立开发出MDS骨髓钻孔活检查TMA（组织微阵列）。该TMA包括AML（急性骨髓性白血病）患者的组织和正常对照组的组织进行对比。评价TMA相关免疫组织化学研究时，荧光显微成像系统BZ系列的一大优点在于，可将TMA上的一个样本或多个样本汇总至1张图像。图1：TMA拼接 DAPI＋R循环、已编辑图2：TMA切片拼接 DAPI＋R循环、已编辑图3：TMA光点的概要盖特曼博士说道“要在1张图像中显示2 mm的核，图像拼接功能尤其重要”。图像拼接功能对骨髓前体细胞的in vitro培养评价也有效。例如，准备以有核红细胞的线粒体为目标结构进行研究时，荧光显微成像系统BZ系列的一大优点当然是倒置的光路，由此能够轻松进行细胞培养的定位与评价。另外西蒙布里尔（BTA）补充说道。“这个显微镜和软件可以让观察更加直观。使用分析软件，可通过各种方法轻松地快速处理图像”查看产品目录，详细了解基恩士的新型一体化荧光显微成像系统“BZ-X800”1. 铁粒幼细胞性贫血的病理铁粒幼细胞性贫血是指，在红血球生成前体细胞的线粒体中过度蓄积大量铁的特殊MDS。该疾病从1950年代 开始被人知晓，但其机制仍不明确。若干年前发现75至80％的铁失利用性贫血患者存在SF3B1基因的剪接体变异。就是说，线粒体吸收铁后，被称为亚铁螯合酶的酶无法将铁高效吸入原卟啉，导致铁大量蓄积在线粒体基质。最终导致血红素合成骤减。如果没有血红素，细胞就会发出“铁不足”的信号，导致线粒体中的铁过剩进一步加剧。过剩的铁使线粒体发生氧化、损伤。加深对线粒体膜的相互作用的理解为了探究铁与卟啉无法顺利结合的原因，盖特曼博士正在研究线粒体内膜或基质的蛋白质相互作用。使用荧光显微成像系统BZ系列，通过PLA（邻位连接技术）将蛋白质间相互作用可视化为荧光信号，检查膜复合体中是否有构造异常。另外使用光学切片功能，还可获得无荧光模糊的清晰图像。仅抽取来自各对焦平面的信号，可创建全幅对焦图像。作为研究对象的蛋白质相互作用中，有亚铁螯合酶与“线粒体血红素代谢复合体”的相互作用参与，其中一部分是过渡性物质。图4：邻位连接技术研究医生法蒂梅马蒂迪回忆道，“访问波恩的作业团队时，偶然看到了BZ系列的展示。立刻被这个小型装置所具有的各种功能所折服”。查看产品目录，详细了解基恩士的新型一体化荧光显微成像系统“BZ-X800”2. 三维细胞培养中骨髓异常增生综合征的病理盖特曼博士及其团队，为了确认骨髓前体细胞的运动，目前已在研究室确立了三维细胞培养技术。以往只能进行普通的二维集落分析实验。三维培养是造血前体细胞在半固体培养基中形成集落，并在该状态下进行研究的方法。但是，三维细胞培养对显微镜的要求更高，由此荧光显微成像系统BZ系列的Z栈功能及图像拼接功能、光学切片功能得以发挥真正价值。这些功能成为导入荧光显微成像系统BZ系列的决定因素。盖特曼博士等针对三维细胞培养的免疫组织化学及核染色、DNA-RNA混合构造的检测等用途，正在开发新的可视化方法。3. 医药品开发：NEDD化抑制剂对于还未充分验证效果的NEDD化抑制剂，当前正在进行临床试验。盖特曼博士的团队正在研究该新药对造血前体细胞及其分化产生哪些影响。其中EGFR（表皮生长因子受体）的PLA（邻位连接技术）检测细胞表面的受体同源二聚化，其结果是在细胞内部发生受体的磷酸化反应，从而充当细胞增殖时的信号的效果。在进行采访时，由于初期结果还没有发表，因此无法提供更准确的信息。对于盖特曼博士的作业团队来说，荧光显微成像系统BZ系列的导入是重大的进步。在杜塞尔多夫大学内的过渡项目中其他研究人员也将使用BZ系列。

2014年10月15日， 北京昊诺斯科技有限公司携手徕卡在中国科学院系统联合举办徕卡组织病理仪器的应用和维护交流会。内容主要围绕不同种类组织病理仪器的制片技巧及徕卡组织病理仪器操作和维护技巧。 会上，徕卡北区售后经理庞宏伟先生主要讲解了组织病理仪器脱水机、切片机、染色机、封片机等机器的特点、常见问题、注意事项及日常维护。参会者对主讲内容都觉得很受用，并针对感兴趣的内容和日常实验中遇到的问题积极提问，尤其是在切片环节，整个会场气氛非常热烈。昊诺斯还特别针对积极提问的用户发放了小礼品，以此鼓励。 会后，徕卡庞宏伟经理及随从工程师一行人等受老师们的邀请又到实验室实际演示了组织病理仪器的操作及维护技巧，并部分实验室走访为仪器“体检”，指出仪器存在的问题，提供详细的解决方法。老师们对本次活动非常满意，并希望可以多举办这样的活动为大家排忧解难。本次活动在一片赞誉声中结束。 北京昊诺斯科技有限公司是徕卡在北方地区的一级代理商，致力于为生命科学、生物检测、生物工程、药物研发、组织病理等领域提供先进的实验室仪器设备及多层次服务的高科技公司。昊诺斯代理的国外产品绝大部分是专业领域内的世界一流品牌。主要包括：ThermoFisher、Merck Millipore、leica、AB SCIEX、美国艾森生物、韩国ADAM、台湾光鼎、加拿大Avestin、西班牙Telstar、波兰HTL等。 昊诺斯的代理权绝大多数为直接与生产厂家签约代理协议的独家或一级代理，这意味着昊诺斯销售的代理产品将得到生产厂家及昊诺斯的双重支持与售后服务。北京昊诺斯科技有限公司的库存拥有大量的备品备件及现货以服务用户，这意味着在中国这样广大的用户区域内用户将可以就近联系昊诺斯，更加及时更加充分地享受到更有保障的服务。 同时昊诺斯还销售鼎昊源品牌的多种国产仪器，包括自动研磨仪、系列台式离心机、振荡混合器、封板机、温控金属浴、温控振荡、系列凝胶图像分析系统、自动染色仪、全自动Blot膜杂交系统等产品，并在逐步增加品种，扩大规模。 昊诺斯愿尽最大的努力为实验室提供更加先进的产品、更加可信的服务。昊诺斯相信凭借一流的技术与服务基础，与科技研发的实验室一起共创美好的明天。

p 　　2月23日，天津大学名誉教授的坐席里又新增三位国际知名的重量级科学家——2005年诺贝尔奖获得者罗伯特· 格拉布、2009年诺贝尔奖获得者阿达· 约纳特和2011年诺贝尔奖获得者布鲁斯· 博伊特勒。受聘仪式于当天下午在天津大学北洋园校区求实会堂举行。2016年诺贝尔化学奖获得者、国家短期千人计划入选者、天津大学药学院教授弗雷泽· 斯托达特和2008年被授予天津大学名誉教授称号的诺贝尔奖得主巴里· 夏普莱斯也出席了受聘仪式。 /p p 　　至此，天津大学的教授当中已有五位诺奖得主。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 现场_副本.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201702/insimg/a24b287b-bcd6-4fd8-ba8e-e8db87485e9c.jpg" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong span style=" COLOR: rgb(0,112,192)" 受聘仪式现场 /span /strong /p p strong span style=" COLOR: rgb(0,112,192)" /span /strong /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 2016年诺贝尔化学奖获得者、国家“千人计划”外专项目（短期项目）入选者、天津大学药学院教授弗雷泽· 斯托达特.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201702/insimg/e74aee78-815c-44f3-9458-1816a2930a58.jpg" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" 　　 strong span style=" COLOR: rgb(0,112,192)" 2016年诺贝尔化学奖获得者、弗雷泽· 斯托达特 /span /strong /p p 　　弗雷泽· 斯托达特教授为美国化学家，于2016年因“分子机器的设计与合成”的研究而获得诺贝尔化学奖，现任国家“千人计划”外专项目(短期项目)入选者、天津大学药学院教授。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 2011年诺贝尔生理学或医学奖获得者布鲁斯· 博伊特勒.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201702/insimg/a383b8d5-1e91-41be-9b1e-52e89933010a.jpg" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" 　　 strong span style=" COLOR: rgb(0,112,192)" 2011年诺贝尔生理学或医学奖获得者布鲁斯· 博伊特勒 /span /strong /p p 　　布鲁斯· 博伊特勒教授为美国免疫学家和遗传学家，于2011年因“先天免疫系统激活”的研究获得诺贝尔生理学或医学奖。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 2009年诺贝尔化学奖获得者阿达· 约纳特.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201702/insimg/ffcec475-d68d-4703-87fe-0a7ef1d568a2.jpg" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" 　　 strong span style=" COLOR: rgb(0,112,192)" 2009年诺贝尔化学奖得主阿达· 约纳特 /span /strong /p p 　　阿达· 约纳特教授为以色列科学家，于2009年因“核糖体的结构和功能”的研究而获得诺贝尔化学奖。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 2005年诺贝尔化学奖获得者罗伯特· 格拉布.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201702/insimg/93f1921d-b17c-4933-9c18-5428b9c4e988.jpg" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" 　　 strong span style=" COLOR: rgb(0,112,192)" 2005年诺贝尔化学奖获得者罗伯特· 格拉布 /span /strong /p p 　　罗伯特· 格拉布教授为美国化学家，于2005年因“烯烃复分解反应”的研究而获得诺贝尔化学奖。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 2001年诺贝尔化学奖获得者巴里· 夏普莱斯.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201702/insimg/6b93abbb-fd4d-4519-a91b-4a12b430d060.jpg" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" 　　 strong span style=" COLOR: rgb(0,112,192)" 2001年诺贝尔化学奖获得者巴里· 夏普莱斯 /span /strong /p p 　　巴里· 夏普莱斯教授为美国化学家，于2001年因“手性催化氧化反应”的研究而获得诺贝尔化学奖。 /p p 　　“天大药学院作为国家国际化试点学院，50%以上的教师都是‘纯老外’，药学院的学生在国内就可以接受国际化的优质高等教育，可以与国际顶尖科学家近距离地接触。” 天津大学党委书记李家俊李家俊讲到，“一个杰出人才引进来并且用得好，就会吸引更多的海外优秀人才来天津大学工作，也会促进学校整体师资队伍水平的提升。弗雷泽教授在药学院工作得就非常愉快，后来他把自己的科研团队也都带到天津大学。” /p p 　　现在，天津大学不仅引进了一批国际顶尖科学家，还更加注重引进有潜力的海外优秀青年人才，并为他们在学校的发展搭好平台。 /p p 　　几位诺奖得主还作客天津大学北洋大讲堂，为青年学子带来“对话诺奖大师 感悟科研人生”的报告。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 现场2_副本.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201702/insimg/00fe3b60-d6df-41de-9eb6-54080a20d9db.jpg" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong span style=" COLOR: rgb(0,112,192)" 报告会现场 /span /strong /p p 　　 strong 谈教育：保持好奇心创造力 /strong /p p 　　在报告会现场，几位诺奖得主均谈到了“获得诺贝尔奖需要的素质”，那就是对事物保持好奇心与创造力。阿达· 约纳特说：“孩子在成长的过程中，得奖并不重要，重要的是保持对一个事物的兴趣和好奇心的培养。我觉得最重要的是要热爱大自然，要对我们周围的事物有好奇心。当然，可能这个孩子不循规蹈矩，但有一些奇怪的举动未必是件坏事。此外要对解决的问题抱有强烈的决心和毅力。” /p p 　　弗雷泽· 斯托达特与罗伯特· 格拉布均表示，自己成长于乡村，小时候并没有受到世俗认为的良好的教育。“我小时候生活在苏格兰的一个小农场里，那里连电都没有，这种生活经历逼着我必须具备创新精神，才能使自己的生活过得更好。”弗雷泽· 斯托达特说。 /p p 　　 strong 谈创新：要在玩中进行创新 /strong /p p 　　弗雷泽· 斯托达特还聊起了今年1月20日他在北京人民大会堂与李克强总理的“一面之缘”。“那是一个在华工作的部分外国专家代表座谈会，当天我看到很多外国专家齐聚一堂。我惊讶地发现坐在我右手边的竟然是李克强总理。”弗雷泽· 斯托达特，“我们谈论了很多话题，他对我的家乡非常了解。他向我询问如何更好地将科学创造应用到大学。我回答说，应该给他们更多的资金支持，去帮助培育他们，科学创造不必马上应用。我更希望让科研人员通过玩的方式进行创新，让他们更多享受科研创新的乐趣。” /p p 　　据悉，本次北洋大讲堂活动由世界顶级期刊《自然》和《科学》杂志冠名，还得到《细胞》等国际知名期刊和机构的赞助。 /p p 　　 strong 本网快评： /strong 去年6月，因工作关系，本网编辑曾经访问过天大药学院，并且非常荣幸地在Jay S. Siegel院长地陪同下参观了天大药学院的实验室。天大药学院的国际化程度给我们留下了深刻地印象。漫步在天大药学院内，随处可见金发碧眼的“洋老师”，随处可以听到操着不同风味的英文口音。而此次五位诺奖得主的加盟，相信会进一步夯实天大药学院朝国际化方向发展的信念。 /p p 　　在与Siegel院长的闲聊中，笔者体会到，在大学里，学生是最重要的，作为一名优秀教师，首先要看他/她能够培养出多少优秀的学生，其次才是发多少篇SCI等等。一名优秀教师应当要思考一个问题，即如何在与学生的日常接触过程中，慢慢引导他们，使他们所选择的专业真正成为他们的兴趣所在，兴趣是产生学习热情和积极向上的工作态度的一个重要前提，它们将决定学生们未来的发展高度。接受高度教育的目的并不仅仅是为了找一个好工作，而是在自己所在的领域成为领航者。 /p

1976年诺贝尔化学奖获得者、哈佛大学教授威廉利普斯科姆(William Lipscomb)于4月14日因肺炎及并发症不幸逝世，享年91岁。 威廉利普斯科姆(图片来源：哈佛大学) 　　利普斯科姆于1919年出生，1941年从美国肯塔基大学毕业，同年进入加州理工学院攻读物理，1942年师从里纳斯鲍林(Linus Pauling)学习物理化学，1946年获理学博士。1946-1958年在明尼苏达大学任教，1959年任哈佛大学教授直至退休。 　　1976年，因在硼烷结构方面的研究贡献，利普斯科姆荣获诺贝尔化学奖。

“圣诞元旦，昊诺斯豪礼不断”活动获奖名单公布 首先，要祝大家2017新年快乐！其次，要感谢大家参与昊诺斯的跨年活动——圣诞元旦，昊诺斯豪礼不断。在此次活动中共有数百位用户留言，其中有73位幸运用户被选为精选留言，留言内容都很精彩，感谢大家对昊诺斯的祝福、信任和支持，也感谢大家的分享留言！ 下面，让我们一同来看一下获奖用户名单以及所有用户的精彩留言吧！ 说明：1、排名按照2017年1月3日16：00的微信留言中显示的赞数和顺序！2、所有奖品下周统一发放，请耐心等待！3、收到昊诺斯微信公众号回复的用户，请把相关信息发送到昊诺斯微信公众号，以免耽误发放奖品的时间！（已发过相关信息的用户可以不用再发） 一等奖：200元京东购物卡（1名）逆风飞翔 二等奖：100元京东购物卡（5名）梦里十分、無與倫比、子不语、wuli李易峰、名曰＇文 三等奖：16g优盘1个（10名）sa、大宝、happy、navy、萍、岁月丢丢、ichgo清、格子衫的夏天、向日葵、喵喵 阳光普照奖：10元微信红包夏同学、白浅、野孩子皮皮、傻小子、小月、小七、amanda、晓晓、初见、是无敌宝宝呀-、小猫、孙清华、樱色、夜空中最闪亮的小星星、晨宝会发光、洛伊、新年我最瘦、飞、丁布儿、cabin、我来、教授、秦莹、lee、乐多、清酒、考虑考虑、快乐小君、认真、赵小茶、敢爱不怕、梁cj、幸福快乐、薛、小宇宙无极限、友、萍踪了无痕、邈邈、明月輕风、bobosong、财兴、lio小o、有你我幸福、kentucky、吴金胜、梁富鹿、超人不会肥、sikin、a米豆、非洲小白脸、明、喜欢到底、成功、fg、吴迷迷、勤跑跑、李毅丹 扫码关注昊诺斯微信公众号