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间甲酚参考光谱
仪器信息网间甲酚参考光谱专题为您提供2024年最新间甲酚参考光谱价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括间甲酚参考光谱参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的间甲酚参考光谱您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合间甲酚参考光谱相关的耗材配件、试剂标物,还有间甲酚参考光谱相关的最新资讯、资料,以及间甲酚参考光谱相关的解决方案。
间甲酚参考光谱相关的方案
甲酚皂溶液含量测定
本文建立了 甲酚皂溶液 的 气相 测定方法。结果表明,采用色谱柱 SH-225 (0.25um*0.25mm*30m )分析 甲酚皂溶液 甲酚峰 的 理论塔板数 为 96336,内标物质峰与邻甲酚峰、对甲酚峰和间甲酚峰之间的分离度 均 满足《中国药典》 要求。此方法可为 甲酚皂溶液 的检测提供参考 。
水果中4,6-二硝基邻甲酚残留量的测定
适用范围本标准适用于苹果、梨中水果中4,6-二硝基邻甲酚残留量的检验,其他食品可参照执行。(本实验样品为苹果)参考标准:《GB 23200.27—2016 食品安全国家标准 水果中4,6-二硝基邻甲酚残留量的测定》
ASE-GC-FID法分析检测土壤中对 - 甲酚
本文参考HJ 703-2014《土壤和沉积物 酚类化合物的测定气相色法》,采用ASE 作为样品萃取技术,在萃取浓缩后采用赛默飞世尔科技Trace 1310 GC-FID 系统分析检测,省去了繁琐的净化步骤。该方法前处理操作简单,速度快,仪器灵敏度高,无杂质干扰。可分析检测土壤中对 - 甲酚等21种酚类化合物。
ASE-GC-FID法分析检测土壤中间 - 甲酚
本文参考HJ 703-2014《土壤和沉积物 酚类化合物的测定气相色法》,采用ASE 作为样品萃取技术,在萃取浓缩后采用赛默飞世尔科技Trace 1310 GC-FID 系统分析检测,省去了繁琐的净化步骤。该方法前处理操作简单,速度快,仪器灵敏度高,无杂质干扰。可分析检测土壤中间 - 甲酚等21种酚类化合物。
拉曼光谱无损检测考古艺术品颜料
与其它分析技术相比,拉曼测量是一种非接触无损检测,这种检测对样品的形态没有任何要求,也不需要特殊制备,检测过程中需要的样品量也很少,并且对样品没有任何破坏作用;还可以进行在位测量。目前已经有大量已知样品的拉曼光谱数据可供比对、参考。这些优势使得拉曼光谱成为颜料分析中不可替代的“利器”。
ASE-GC-FID法分析检测土壤中邻 - 甲酚
本文参考HJ 703-2014《土壤和沉积物 酚类化合物的测定气相色法》,采用ASE 作为样品萃取技术,在萃取浓缩后采用赛默飞世尔科技Trace 1310 GC-FID 系统分析检测,省去了繁琐的净化步骤。该方法前处理操作简单,速度快,仪器灵敏度高,无杂质干扰。可分析检测土壤中邻 - 甲酚等21种酚类化合物。
ASE-GC-FID法分析检测土壤中2,4- 二甲酚
本文参考HJ 703-2014《土壤和沉积物 酚类化合物的测定气相色法》,采用ASE 作为样品萃取技术,在萃取浓缩后采用赛默飞世尔科技Trace 1310 GC-FID 系统分析检测,省去了繁琐的净化步骤。该方法前处理操作简单,速度快,仪器灵敏度高,无杂质干扰。可分析检测土壤中2,4- 二甲酚等21种酚类化合物。
ASE-GC-FID法分析检测土壤中4- 氯 -3- 甲酚
本文参考HJ 703-2014《土壤和沉积物 酚类化合物的测定气相色法》,采用ASE 作为样品萃取技术,在萃取浓缩后采用赛默飞世尔科技Trace 1310 GC-FID 系统分析检测,省去了繁琐的净化步骤。该方法前处理操作简单,速度快,仪器灵敏度高,无杂质干扰。可分析检测土壤中4- 氯 -3- 甲酚等21种酚类化合物。
校准建筑节能监测用热流计的参考装置
本文摘自意大利国家计量院ISTITUTO NAZIONALE DI RICERCA METROLOGICA(INRiM)在2013年发布的年度报告。文中主要介绍了校准建筑节能监测用热流计的参考装置,以及装置的设计和热流计校准过程。通过此热流计校准的参考装置以实现热流计校准的规范性和标准化。
透明薄片的水蒸气透过率的检测数据参考
包装行业生产的产品种类非常多,质量是否符合要求,国家针对相关的项目给出了一系列的检测标准,本文使用山东普创工业科技有限公司自主研发生产的WVTR-RC6水蒸气透过率测试仪针对薄片的水蒸气透过率给出了检测数据,供食品、药品行业参考。
采用TSKgel色谱柱参考中国药典公示稿分析紫芪克咳口服液
本应用参考国家药品标准修订公示稿,使用C18色谱柱TSKgel ODS-100Z(4.6 mm I.D.×25 cm,5 μm)对补骨脂素、异补骨脂素进行分析,可满足药典公示稿中的定量要求。
参考国标修订版采用TSKgel ODS-100V色谱柱检测苹果中根皮苷
参考国标修订版,采用东曹C18色谱柱TSKgel ODS-100V(4.6mmI.D.*250mm)分析根皮苷的分离效果,标准曲线符合国家标准,达到要求。
热物理性能测试中的参考材料
本文介绍了材料热物理性能的标准测试方法和参考材料的定义,特别介绍了参考材料的三种分类:验证过的参考材料、传递标准和参考材料。本文还详细列出了目前国际上能购买到的各种热物理性能测试用的验证过的参考材料清单。
参考NYT3012-2016咖啡及制品中葫芦巴碱的HPLC分析
参考NYT3012-2016咖啡及制品中葫芦巴碱的高效液相色谱测定方法,采用TSKgel Amide-80HR(5um,4.6mmID× 25cm)色谱柱对咖啡提取液中的葫芦巴碱进行分析,在色谱柱上有较强的保留并与其他提取成分色谱峰有很好的分离,完全可以满足标准中的分析测定要求。
瞬态平面热源法热导率测试中的各种参考材料
瞬态平面热源法是一种准确、快速的材料热物理性能测试方法,其热导率测试范围可以覆盖从绝热材料到高导热材料。为了验证和考核瞬态平面热源法的测量准确性,对美国ANTER公司提供的各种热导率数值的参考材料进行测试。本文罗列出所有这些参考材料以及相应的热导率数据以供在具体测试中的应用。
食品合成着色剂在ChromCore C18上的分离(参考GB 5009.35-2016 )
以该标准为参考依据,选用ChromCoreTM C18反相色谱柱对八种水溶性色素进行分析。根据各组分疏水性的差异,优化后的色谱方法具有极好的峰型及分离度,在该色谱条件下可用于上述八种色素的分离。
麻痹性贝类毒素的LC-MS分析(参考GB 5009.213-2016)
使用PC HILIC S5 2.0 mm i.d.× 150 mm或CAPCELL CORE PC S2.7 2.1 mm i.d.× 150 mm色谱柱,参考国标方法,重新调整梯度条件后,能够获得良好分析结果。
参考GBT 31408-2015高效液相色谱法测定染发剂中的非那西丁
参考国标《GB/T 31408-2015染发剂中非那西丁的测定》中(超)高效液相色谱法,采用两款C18色谱柱TSKgel ODS-100V(4.6 mm I.D.× 15 cm,5 μ m)与TSKgel ODS-140HTP(2.1 mm I.D.× 5 cm,2.3 μ m)分别测定非那西丁,标曲曲线线性关系优异,均可满足国标中的测定要求。
中/美/欧/日四大药典溶液颜色检查规范 --参考与比较
溶液颜色检查是药物的物理特性检查的常规检查项,关于溶液颜色检查法,各国药典均有进行描述,其中有一些相同的地方,但是也存在一些差异。下面就通过对比中国药典、美国药典、欧洲药典及日本药典中的溶液颜色检查法,对各国的溶液颜色检查规范进行梳理,方便大家引用参考。
使用反相色谱-单四极杆质谱分析喷气燃料中抗氧剂 2,6-二叔丁基对甲酚
本文采用 Agilent 6100 系列单四极杆质谱,反相色谱法,建立了航空煤油中抗氧剂 2,6-二叔丁基对甲酚的检测方法,检测限为 0.35 μ g/mL,线性范围为 0.35 μ g/mL-50 μ g/mL,保留时间 RSD 为 0.03%,峰面积 RSD 为 1.72%。
总氮超标如何治理?可参考以下方案!
总氮超标的治理方法有多种,包括物理法、化学法和生物法。首先可以使用深昌鸿的总氮测定仪来进行测定是否超标!再参考以下方面进行治理!1. 物理法主要包括沉淀分离、气体剥离和超滤等方法。沉淀分离是通过调节水体的pH值、添加混凝剂等手段,促使总氮物质与水中悬浮物等形成絮凝物,然后通过沉淀法将其从水体中分离出来。气体剥离是将水体中的氮气通过曝气等方式从水体中去除。超滤则是通过过滤膜的截留作用,将水体中的总氮物质去除。
果汁中展青霉素的残留检测(参考GB 5009.185-2016第二法中的高效液相色谱法)SelectCore MAX
本方法(参考GB 5009.185-2016第二法中的高效液相色谱法),适用于苹果为原料的水果及其果蔬汁类和酒类食品中展青霉素含量的测定。
食品合成着色剂赤藓红在ChromCore C18上的分离(参考GB 5009.35-2016 )
以该标准为参考依据,选用ChromCoreTM C18反相色谱柱对八种水溶性色素进行分析。根据各组分疏水性的差异,优化后的色谱方法具有极好的峰型及分离度,在该色谱条件下可用于上述八种色素的分离。
食品合成着色剂柠檬黄在ChromCore C18上的分离(参考GB 5009.35-2016 )
以该标准为参考依据,选用ChromCoreTM C18反相色谱柱对八种水溶性色素进行分析。根据各组分疏水性的差异,优化后的色谱方法具有极好的峰型及分离度,在该色谱条件下可用于上述八种色素的分离。
食品合成着色剂诱惑红在ChromCore C18上的分离(参考GB 5009.35-2016 )
以该标准为参考依据,选用ChromCoreTM C18反相色谱柱对八种水溶性色素进行分析。根据各组分疏水性的差异,优化后的色谱方法具有极好的峰型及分离度,在该色谱条件下可用于上述八种色素的分离。
食品合成着色剂胭脂红在ChromCore C18上的分离(参考GB 5009.35-2016 )
以该标准为参考依据,选用ChromCoreTM C18反相色谱柱对八种水溶性色素进行分析。根据各组分疏水性的差异,优化后的色谱方法具有极好的峰型及分离度,在该色谱条件下可用于上述八种色素的分离。
食品合成着色剂日落黄在ChromCore C18上的分离(参考GB 5009.35-2016 )
以该标准为参考依据,选用ChromCoreTM C18反相色谱柱对八种水溶性色素进行分析。根据各组分疏水性的差异,优化后的色谱方法具有极好的峰型及分离度,在该色谱条件下可用于上述八种色素的分离。
食品合成着色剂苋菜红在ChromCore C18上的分离(参考GB 5009.35-2016 )
以该标准为参考依据,选用ChromCoreTM C18反相色谱柱对八种水溶性色素进行分析。根据各组分疏水性的差异,优化后的色谱方法具有极好的峰型及分离度,在该色谱条件下可用于上述八种色素的分离。
食品合成着色剂新红在ChromCore C18上的分离(参考GB 5009.35-2016 )
以该标准为参考依据,选用ChromCoreTM C18反相色谱柱对八种水溶性色素进行分析。根据各组分疏水性的差异,优化后的色谱方法具有极好的峰型及分离度,在该色谱条件下可用于上述八种色素的分离。
食品合成着色剂亮蓝在ChromCore C18上的分离(参考GB 5009.35-2016 )
以该标准为参考依据,选用ChromCoreTM C18反相色谱柱对八种水溶性色素进行分析。根据各组分疏水性的差异,优化后的色谱方法具有极好的峰型及分离度,在该色谱条件下可用于上述八种色素的分离。
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