现需要2个标准,找不到1.煤和焦碳中氮含量的测定方法 标准号为:GB/T 19227-20032.还有一个四氯苯醌的标准文本,但是这个好象不是很好找.希望能够把附件传上来,谢谢各位了.
关于五氯苯酚和四氯苯酚的测试。各位买标准物质的时候是买的五氯苯酚和四氯苯酚标准物质,还是直接买已经乙酰化的五氯苯酚乙酸酯和四氯苯酚乙酸酯。买哪种好,为什么呢?
方法:GC基质:标准溶液应用编号:103768化合物:1,2,3-三氯苯、1,2,4-三氯苯、1,3,5-三氯苯、1,2,3,4-四氯苯、1,2,3,5-四氯苯、1,2,4,5-四氯苯固定相:DM-1701色谱柱/前处理小柱:DM-1701 30m x 0.32mm x 0.25um样品前处理:取标品适量,精密称定,制备成浓度为1ppm的1,2,3-三氯苯、1,2,4-三氯苯、1,3,5-三氯苯、1,2,3,4-四氯苯、1,2,3,5-四氯苯、1,2,4,5-四氯苯正己烷溶液。色谱条件:色谱柱: DM-1701,30 m×0.32 mm,0.25 μm (Cat#:7331) 柱温: 90℃ 载气: 氮气 流量: 1mL/min 进样方式: 分流,10:1,进样口温度270℃ 检测器: ECD,270℃ 进样量: 1.0 μL文章出处:天津应用实验室关键字:氯苯类、1,2,3-三氯苯、1,2,4-三氯苯、1,3,5-三氯苯、1,2,3,4-四氯苯、1,2,3,5-四氯苯、1,2,4,5-四氯苯、DM-1701摘要:DM-1701检测1,2,3-三氯苯、1,2,4-三氯苯、1,3,5-三氯苯、1,2,3,4-四氯苯、1,2,3,5-四氯苯、1,2,4,5-四氯苯。谱图:http://www.dikma.com.cn/u/image/2016/08/25/1472107730282632.pnghttp://www.dikma.com.cn/u/image/2016/08/25/1472107734489099.png
本人有四氯苯酐样品,要做出它的含量,最好可以测出其中含的六氯苯,有标准品,但我们现在的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]坏了,不能做.请问各位大侠:?除了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]以外其它的方法有吗?如液相,紫外或化学方法吗?特别是用液相做它的外标法.请各位帮一下忙啦!
求助啊。到处都查不到gibbs反应的方法,用2.6-二氯苯醌氯亚胺与苯酚在碱性条件下反应,都看不到有亮蓝色啊。怎么回事啊请问哪里能找到关于gibbs反应的资料。网上,书都可以谢谢。我都快哭了
四氯苯酚有3中同分异构体分别是2.3.5.6四氯苯酚。2.3.4.5四氯苯酚。2.3.4.6四氯苯酚,它们选择离子是一样的么。如果不是请各位热心人士详细告诉我它们的选择离子(注明哪个第一选择离子)。是测纺织品的选择离子。
谁做过固相萃取水中四氯苯 五氯苯 六氯苯?请帮忙!
氯苯类物质(1,2,3-三氯苯、1,2,4-三氯苯、1,3,5-三氯苯、1,2,3,4-四氯苯、1,2,3,5-四氯苯、1,2,4,5-四氯苯)--DM-1701方法:GC基质:标准溶液应用编号:103768化合物:1,2,3-三氯苯、1,2,4-三氯苯、1,3,5-三氯苯、1,2,3,4-四氯苯、1,2,3,5-四氯苯、1,2,4,5-四氯苯固定相:DM-1701色谱柱/前处理小柱:DM-1701 30m x 0.32mm x 0.25um样品前处理:取标品适量,精密称定,制备成浓度为1ppm的1,2,3-三氯苯、1,2,4-三氯苯、1,3,5-三氯苯、1,2,3,4-四氯苯、1,2,3,5-四氯苯、1,2,4,5-四氯苯正己烷溶液。色谱条件:色谱柱: DM-1701,30 m×0.32 mm,0.25 μm (Cat#:7331) 柱温: 90℃ 载气: 氮气 流量: 1mL/min 进样方式: 分流,10:1,进样口温度270℃ 检测器: ECD,270℃ 进样量: 1.0 μL文章出处:天津应用实验室关键字:氯苯类、1,2,3-三氯苯、1,2,4-三氯苯、1,3,5-三氯苯、1,2,3,4-四氯苯、1,2,3,5-四氯苯、1,2,4,5-四氯苯、DM-1701摘要:DM-1701检测1,2,3-三氯苯、1,2,4-三氯苯、1,3,5-三氯苯、1,2,3,4-四氯苯、1,2,3,5-四氯苯、1,2,4,5-四氯苯。谱图:http://www.dikma.com.cn/u/image/2016/08/25/1472107730282632.pnghttp://www.dikma.com.cn/u/image/2016/08/25/1472107734489099.png
用什么毛细色谱柱可以分离1,2,3,5-四氯苯和1,2,4,5-四氯苯混合物质
今天测定四氯苯时,三种同分异构体怎么只看见2个峰?我用的是6890GC,ECD检测,HP624,30m*0.25mm*0.14μm;OVEN:110℃,1min;15℃/min;230℃,5min;进样口225℃,检测器:250℃。
多谢各位大哥的指点,但是主管给了这个PDF文件让我按照这个做。如果用甲醇定容四氯苯酚,那文件里面的步骤改动大吗?如果改动大能详细说一下吗。
[table=100%][tr][td]我要用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]测灰中的1,2,4,5-四氯苯,请问用什么溶液萃取好一些,实验室色谱只有FID检测器,没有ECD之前拿甲苯萃取测出来效果不好,溶剂峰太大,基本测不出四氯苯的峰了还想问一下 拿二硫化碳做溶剂是不是FID检测就不出溶剂峰了 求各位大神帮帮忙!!!感谢[/td][/tr][/table]
分享四份ISO标准:1. ISO 14389 : 2014 纺织品 -邻苯二甲酸酯含量的测定 -四氢呋喃方法2. ISO 13365-2011 皮革--化学试验--用液相色谱法测定皮革中防腐剂(TCMTB, PCMC, OPP, OIT)含量3. ISO 17070-2015 中文名称: 皮革--化学试验--四氯苯酚、三氯酚、二氯苯酚、氯酚-同分异构体和五氯苯酚含量的测定4. ISO 18254-1-2016 纺织品 烷基酚聚氧乙烯醚(APEO)的检测和测定方法.高效液相色谱-质谱法
大家好,我用的是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url],ESI负离子模式下,跑了一个叔丁基对苯醌(相对质量164)的标,结果响应全在【m/z=165】处,即产生了[M+H](-)的峰,请问可能是什么原因和什么结构呢?之前一直是用的是正离子模式,效果不好。然后看文献找到了一个相似结构的物质(2,6-二叔丁基苯醌,相对质量220.3),文献中ESI使用负离子模式,在低分辨质谱下前体离子的峰是219.4或者220。[img=叔丁基对苯醌,395,317]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/01/202401021422052343_7686_6301581_3.png!w395x317.jpg[/img]
谁能帮我查一下四氯苯酚和五氯苯酚的最大吸收波长,谢谢!!有具体的吸收图谱更好!
在检测柠檬黄铝色淀样品时,有一种试剂叫"四羟基苯醌二钠"但在化工词典上找不到该化学名,在试剂店里又买不到此试剂,求助各位高手该试剂是否有其它名字?我如何才能买到此试剂?
三甲基氢醌与三甲基苯醌之间的关系,怎么计算两者之间的含量
谁知道氯代二溴对苯醌亚胺或者2.6-双溴苯醌氯酰亚胺的英文名称?
我用滴定对苯醌的方法(溶液加碘化钾,盐酸,暗处静置后用硫代硫酸钠滴定)测三甲基苯醌含量,但是终点总是反色,找不到终点,请问高人们有解决的办法吗?谢谢!
[color=#444444]做了一个苯醌的反应,GC-MS不仅产物检不出,原料也检不出,柱分离后的可能产物再打GC-MS也检不出,这是为什么?[/color]
怎样检测对苯醌,可以用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]吗,
请问2010药典中,TOC测定制药用水中的蔗糖对照品,1,4-苯醌对照品如何购买?是直接向中检所购买吗,还是普通的分析纯或者优级纯就可以了?
[color=#444444]求助,苯胺易被氧化成苯醌,请问两者在液相色谱中怎么有效区分,用什么样的色谱条件?[/color]
求 GB/T23675-2009对苯醌 谢谢
HJ 621-2011标准12种氯苯类混标 产品信息:DIKMA NO:46689Description:CustomMixed Chlorobenzene (12 Analytes)Varied in Methanol 1ml中文描述:HJ 621-2011标准12种氯苯类混标货期:现货适用于《HJ 621-2011水质氯苯类化合物的测定气相色谱法》,溶在甲醇中, 1 mL/安瓿,Cat. No.: 46689 序号化合物CAS英文名称浓度(μg/mL)1氯苯108-90-7Chlorobenzene10000021,4-二氯苯106-46-71.4-Dichlorobenzene 100031,3-二氯苯541-73-11.3-Dichlorobenzene41,2-二氯苯95-50-11.2-Dichlorobenzene51,3,5-三氯苯108-70-31.3.5-Trichlorobenzene 20061,2,4-三氯苯120-82-11.2.4-Trichlorobenzene71,2,3-三氯苯87-61-61.2.3-Trichlorobenzene81,2,4,5-四氯苯95-94-31.2.4.5-Tetrachlorobenzene 5091,2,3,5-四氯苯634-90-21.2.3.5-Tetrachlorobenzene101,2,3,4-四氯苯634-66-21.2.3.4-Tetrachlorobenzene11五氯苯608-93-5Pentachlorobenzene2012六氯苯118-74-1Hexachlorobenzene20 应用范围:环境监测站、自来水厂、水质分析检测机构、各高校环境专业应用实验室、第三方检测机构等涉及水分析的单位。
大家好,一直在尝试做这两种物质,采用ESI源负离子模式,叔丁基对苯醌(TBBQ)会形成【M+H】(-)的特殊准分子离子,m/z=165,和叔丁基对苯酚(TBHQ)的准分子离子一样,m/z=165,导致他们的MRM通道完全一致,只能在色谱上区分,但是他们的保留时间测出来一模一样,改了不少次条件了都不太好。 我想请问 1.是不是两种物质已经发生了某种转化呢,实际已经是同一种物质,怎么验证呢? 2.如果没发生转化,怎么样在色谱上分开他们两个,应该怎么调整?实验室有T3 和C18 柱子,各种流动相都有
因为我不能查到联苯醌的MS谱图,谁能帮我解析一下联苯醌的质谱MS碎片?即是大约碎片及其大概的相对丰度?我对质谱仅仅了解一点,请大家帮帮我?谢谢了!!!
大家好,我想在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]上分离叔丁基对苯酚和叔丁基对苯醌,但尝试了很多次始终做不到,他们两个的峰几乎完全在同一时间,我想请问一下大家,应该从哪方面尝试呢?实验室有T3和C18两种色谱柱,各种流动相和药品几乎都有。
[color=#444444]请教下各位大神,我做的样品中有一个是对苯二酚反应后的产物,推测可能是对苯醌,出峰位置对应的最大吸收波长是245nm。现在要拿去做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url],那我选取的检测波长就用245nm还是有对应醌类物质的检测波长?(比如酚类物质通常选取280nm,是否醌类物质也有类似的检测波长呢?)[/color][color=#444444]谢谢各位了![/color]
我们的TOC校验采用中国药典方法,自己配制的溶液,用的试剂是1,4对苯醌和蔗糖,请问这两个试剂因该用什么级别的。