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间甲基红指示剂

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间甲基红指示剂相关的论坛

  • 甲基红-溴甲酚绿指示剂问题

    铵离子可用纳氏试剂检测，也可用甲基红-溴甲酚绿指示剂检测，铵离子的PH，一般多少？甲基红-溴甲酚绿的变色范围比较窄，5.0-5.2，用甲基红-溴甲酚绿检测多余的铵离子，是什么颜色

  • 【讨论】甲基红指示剂的变色

    酸碱滴定时经常会用到甲基红作为指示剂，但是它的变色范围很难确定。无论是从红色到黄色或是从黄色到红色都是一个渐变的，很难确定终点的，不知道大家都是怎么确定的？例如酚酞就比较容易确定，从无色变为红色，很明显的。

  • 【求助】配甲基红溴甲酚绿的混合指示剂遇到的问题

    配甲基红溴甲酚绿的混合指示剂的时候总发现试剂瓶低有黑色沉淀，使劲摇也不溶，有时候做蛋白质，加到20%的硼酸中的时候不显红色，而是显蓝色，有时候甚至会显黄色！ 请问这是甲基红没完全溶解的原因吗？还是别的什么原因，配了几次都这样都不知道该怎么办了！

  • 甲基橙指示剂

    化验室测水的碱度 现在用的是甲基橙指示剂 发现颜色对比不鲜明 对刚来上班的同志区分颜色是一大挑战 麻烦大家帮我推荐个指示剂 溴甲汾绿 不知道可以不？

  • 【求助】肥料化验，按国家标准，测N，滴定过程中甲基红+亚甲基蓝指示剂指示的颜色始终为蓝色，哪出问题了？

    做肥料化验，按国家标准，用0.5mol/L硫酸吸收NH3，指示剂为甲基红+亚甲基蓝，加入后颜色为蓝色。 最后用NaOH滴定，滴了好多，但颜色始终为蓝色，不变化。 不知道怎么回事？ 另外想问一下，甲基红+亚甲基蓝指示剂能保存多长时间？ 是不是时间长了，指示剂失效了？非常感谢你的解答，样品中含有尿素，铵态氮。在消化时用CuSO4+K2SO4为催化剂。加热至溶液清亮为至，其他的没什么特别的，都按国家标准作的。请大家再给找找原因。我又试了好多次，还是老样子！

  • 关于指示剂的问题～

    大家好～我们现在定氮用的指示剂是甲基红－亚甲基蓝混合指示剂，配制方法是：０.１克甲基红，０.０５克亚甲基蓝分别容于５０毫升无水乙醇，然后再１：１混合，储存于棕色试剂瓶．这个配制方法有问题吗？这个指示剂有效期是多少？一般的混合试剂的有效期是一周？

  • 【原创大赛】《指示剂4：二甲基黄指示剂变色特征色空间方法的研究》

    【原创大赛】《指示剂4：二甲基黄指示剂变色特征色空间方法的研究》

    指示剂3：二甲基黄指示剂变色特征色空间方法的研究 该文即《指示剂3：二甲基黄色度值的CIE 1976（L*，a*，b*）色空间数字化特征》的相关分析结果，故略去重复内容。1. 实验部分1.1试剂、仪器与测量条件略。1.2 实验内容1.2.1 二甲基黄测定的数据根据《指示剂3：二甲基黄色度值的CIE 1976（L*，a*，b*）色空间数字化特征》的相关内容，将测定数据汇总于表1.表1. 二甲基黄色度值的CIE 1976（L*，a*，b*）色空间的数据PHL*a*b*体积V C* H*△E1△E1-V△E2△E2-V△E3△E3-V0.44 100.41 0.83 -2.58 11.40 2.71 -1.26 2.74 24.06 0.00 0.00 18.88 165.58 0.46 100.18 2.35 -3.66 40.10 4.35 -1.00 4.35 10.86 1.87 4.67 20.23 50.44 0.56 99.84 3.69 -5.37 119.23 6.52 -0.97 6.52 5.47 2.20 1.85 22.17 18.59 0.66 100.00 3.12 -5.99 157.02 6.75 -1.09 6.75 4.30 0.85 0.54 22.60 14.40 0.76 100.00 2.58 -5.89 174.53 6.43 -1.16 6.43 3.68 0.56 0.32 22.36 12.81 0.85 100.00 2.40 -5.94 189.53 6.41 -1.19 6.41 3.38 0.18 0.10 22.37 11.80

  • 【转帖】了解酸碱指示剂！

    一. 酸碱指示剂的变色原理 酸碱指示剂本身是弱的有机酸或碱：若：溶液pH值变化—共轭酸碱对的分子结构相互发生转变 — 颜色变化 — 溶液的颜色变化 — 指示终点到达。例：指示剂甲基橙在不同pH值溶液中发生离解作用和颜色变化： HIn＝ H+ + In- 红色（醌式） 黄色（偶氮式）碱性溶液中，平衡向右移动: 红色 — 黄色；反之亦反。二. 指示剂变色的 pH 范围以弱酸型HIn为例： HIn＝ H+ + In- 酸式色 碱式色 溶液颜色由[In-]/[HIn]来决定。但并不是他的任何微小变化人们都能用肉眼睛观察到的，一般地说： 当[HIn]/[In-]=10时， 观察到 HIn 的颜色， pH =10时， 观察到 In- 的颜色， pH =pH[sub]HIn[/sub] + 1。 “pH = pKHIn ±1” (46)称为指示剂变色的pH 范围；在此范围内指示剂呈混合色。 但由于人眼对各种颜色的敏感程度不同，指示剂的变色范围向pKHIn 的某一方偏。例：甲基橙的pKHIn =3.4, 而变色范围为 pH：3.1~4.4（理论值为2.4~4.4）。 三. 影响指示剂变色范围的其它因素（1）指示剂用量 双色指示剂：用量少一些为宜 单色指示剂：用量多或少会引起变色的范围的变化例：酚酞，酸式—无色，碱式—红色 当指示剂的浓度c增大时，他将在较低pH的值时变色。（2）温度：T — K[sub]HIn [/sub]— pH 范围；（3）溶剂： K[sub]HIn[/sub] ；（4）盐类： K[sub]HIn[/sub] ；（5）顺序：由无— 有，由浅 — 深色，颜色变化敏锐；四. 混合指示剂特点：变色敏锐、变色范围窄种类：指示剂+背景颜色（惰性染料） — 利用颜色互补作用 指示剂+指示剂 — 利用颜色互补作用 （两种颜色差别大，易观察）例：甲基橙由红— 橙红，不宜观察，尤其是在灯光下是更为困难，但如果将0.1%甲基橙溶液与等体积0.25%酸性靛蓝（靛胭脂）水溶液混合使用，效果甚佳：在 pH = 4.4 绿色（黄+兰）这一系列颜色变化在灯光下也很易观察。

  • 指示剂的疑问？

    GB/T601-2002,硫酸的标液的标定，为什么不用溴百里酚蓝作指示剂，而要用混合指示剂（溴甲酚绿-甲基红）呢？谁能说说原因

  • 【原创大赛】新技术3：二甲基黄指示剂的CIE 1976（L*，a*，b*）色空间数字化特征

    【原创大赛】新技术3：二甲基黄指示剂的CIE 1976（L*，a*，b*）色空间数字化特征

    指示剂3：二甲基黄指示剂的CIE 1976（L*，a*，b*）色空间数字化特征 摘要：用CIE 1976（L*，a*，b*）色空间方法对二甲基黄在不同pH环境进行了测量，发现其变色点有8个，与文献记载有较大差异。用于指示的指标a*值、b*值、C*值、△E1、△E1-V可以作为变色的指标，发现在其在高pH环境有新的颜色变化，拟补了传统资料的不足。关键词：二甲基黄，CIE，色度值，数字化 前言 二甲基黄（Dimethyl yellow）是常用指示剂，也称苏丹黄，油溶黄，甲基黄，奶油黄，溶剂黄，对二甲氨基偶氮苯。英文别名：4-(Dimeth ylamino)azobenzene，N,N-Dimethyl-4-(phenylazo)benzenamine ，N,N-Dimethyl-4-(phenylazo)aniline；Methyl yellow ，Butter yellow , Oil yellow 。分子式C14H15N3，分子量225.29，线性分子式C6H5N=NC6H4N(CH3)2，CAS号60-11-7。 固体外观为金黄色片状物，由苯胺与亚硝酸钠重氮化，再与二甲苯胺偶合而得。能溶于醇、苯、氯仿、醚、石油醚、强酸和油类，不溶于水。pH变色域：2.9(红)～4.0(黄)，常用语测定游离盐酸、油脂的过氧化值中用作指示剂。经典资料中的颜色突变点依靠人眼确定，致使其准确性受到影响，滴定过程和终点用语言描述，不能实现精确的实现量值传递。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191701_669382_1722582_3.jpg 图1. 二甲基黄的化学结构式 采用CIELAB色空间方法研究二甲基黄指示剂在不同pH溶液中变色现象的文献未见报道。用色空间方法首次测定了二甲基黄指示剂的L*、a*、b*等色度值参数，与pH值的对应关系，绘制出二甲基黄指示剂变色的L*a*b*色空间色度学参数与pH值的关系图，找到了颜色突变的色度值对应参数。实验数据证实其变色范围远远超出传统范畴，色空间技术用于变色反应，可极大提高检测精度，实现量值溯源。 1. 实验部分1.1试剂、仪器与测量条件0.5 mol/L H2SO4溶液，0.5 mol/L NaOH溶液，二甲基黄溶液（二甲基黄0.1 g，加乙醇溶解、定容至100 ml）。UV2600分光光度计，色度测量系统（自研）。测量条件：光谱范围380 nm～780 nm，△λ5 nm，10 mm光程，CIE 1976（L*，a*，b*）色空间，D65，以水为空白。1.2 实验内容1.2.1 二甲基黄指示剂溶液的吸收峰将二甲基黄指示剂溶液滴入不同pH值的溶液中，在分光光度计测量其吸收峰，见表1、图1。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016090214102581_01_1722582_3.jpg 图1. 二甲基黄指示剂在pH环境的吸收曲线 图1显示，二甲基黄在不同pH值的溶液中的最大吸收峰是不同的。当pH值增加时，吸收峰向短波长方向移动。在pH1、pH2时，吸收峰的波长是510 nm；在pH3时，吸收峰向短波长方向移动，最大吸收峰在480 nm；pH4以后，最大吸收峰在450nm左右不变，说明分子结构在pH3和pH4之间发生的变化已经趋于稳定，不在变化。表1. 不同PH环境下二甲基黄指示剂最大吸收峰的变化 波长PH4504805101 3.77635 2 2.78515 3 1.72642 43.03053 54.23431 62.12599 71.69417 82.59834 91.97875 102.92285 112.96589 [/

  • 【讨论】关于溴甲酚绿一甲基红指示液

    [color=#00008B] [size=4] GB/T 601中盐酸和硫酸标准溶液的标定用溴甲酚绿一甲基红指示液，颜色由绿色变为暗红色，这是一个比较经典的方法，颜色比较好观察，精密度和准确度都能达到要求，多年来我们一直使用也没发现问题。前几天我们用新买的溴甲酚绿和甲基红指示剂，终点颜色不是绿色变为暗红色，而是亮绿色和亮紫色，终点不好掌握，重复性不好。又重新换了几个厂家的指示剂，结果都差不多，据说是甲基红的质量问题。 把这个问题贴出来，请大家讨论讨论。 你们遇到过同样的问题吗，如何解决的？ 哪个厂家生产的甲基红和溴甲酚绿质量比较好。[/size][/color]

  • 如何鉴别指示剂是否过期？

    对于01.%亚甲基兰乙醇指示剂、0.1%甲基红乙醇指示剂有什么好方法可以鉴别他们是否过了有效期？多谢大家的帮助！

  • 指示剂的用量多少

    酸碱指示剂的用量多少直接影响终点的到来早晚，若甲基红指示剂用量过多会使终点（ ）。 (A)提前到达 （B）推迟到达 (C)正常到达 (D)无影响

  • 【讨论】关于钙紫红素指示剂的问题

    今天做了个钙的滴定。方法：精密量取供试液50ml，加水50ml，加入NaOH试液15ml，与钙紫红素指示剂0.1g，0.05mol/L EDTA滴定至溶液由紫色变纯蓝色。空白试验就将供试液换成水接下来就出现奇怪的事情了。我先于钙紫红素指示剂0.1g加入50ml水，然后加NaOH试液15ml，再加50ml供试液（或者水），EDTA滴定，始终不变色，连空白也如此。如果我先加水、NaOH、供试液，再加指示剂后滴定，就会在理论滴定体积附近出现颜色突变。这是什么原理呢？难道指示剂在水中分解，只在碱液中稳定？

  • 小知识——指示剂

    小知识——指示剂化学试剂中的一类。在一定介质条件下，其颜色能发生变化 指示剂、能产生混浊或沉淀，以及有荧光现象等。常用它检验溶液的酸碱性；滴定分析中用来指示滴定终点；环境检测中检验有害物。一般分为酸碱指示剂、氧化还原指示剂、金属指示剂、吸附指示剂等。用以指示滴定终点的试剂。在各类滴定过程中，随着滴定剂的加入，被滴定物质和滴定剂的浓度都在不断变化，在等当点附近，离子浓度会发生较大变化，能够对这种离子浓度变化作出显示（如改变溶液颜色，生成沉淀等）的试剂就叫指示剂。如果滴定剂或被滴定物质是有色的，它们本身就具有指示剂的作用，如高锰酸钾。1、酸碱指示剂。指示溶液中H+浓度的变化，是一种有机弱酸或有机弱碱，其酸性和碱性具有不同的颜色。指示剂酸HIn在溶液中的离解常数Ka=/，即溶液的颜色决定于/，而/又决定于。以甲基橙（Ka=10-3.4）为例，溶液的pH4.4时，呈碱性，具黄色；而在pH3.1～4.4，则出现红黄的混合色橙色，称之为指示剂的变色范围。不同的酸碱指示剂有不同的变色范围。2、金属指示剂。络合滴定法所用的指示剂，大多是染料，它在一定pH下能与金属离子络合呈现一种与游离指示剂完全不同的颜色而指示终点。3、氧化还原指示剂。为氧化剂或还原剂，它的氧化形与还原形具有不同的颜色，在滴定中被氧化（或还原）时，即变色，指示出溶液电位的变化。4、沉淀滴定指示剂。主要是Ag+与卤素离子的滴定，以铬酸钾、铁铵矾或荧光黄作指示剂。

  • 【求助】指示剂变色范围确定

    在饲料的挥发性盐基氮（新鲜度）测定中，用甲基红指示剂和次甲基蓝指示剂等量混合后，用盐酸滴定，终点变色突越为出现红色还是变为紫红色？

  • 【分享】50种指示剂与指示液

    指示剂与指示液 1 乙氧基黄叱精指示液 取乙氧基黄叱精0.1g，加乙醇100ml使溶解，即得。 变色范围 pH3.5～5.5（红→黄）。二甲基黄指示液 取二甲基黄0.1g。加乙醇100ml使溶解，即得。 变色范围 pH2.9～4.0（红→黄）。 2 二甲基黄－亚甲蓝混合指示液 取二甲基黄与亚甲蓝各15mg，加氯仿100ml,振摇使溶解（必要时微温），滤过，即得。 3 二甲基黄－溶剂蓝19混合指示液 取二甲基黄与溶剂蓝19各15mg,加氯仿100ml使溶解，即得。 4 二甲酚橙指示液 取二甲酚橙0.2g，加水100ml使溶解，即得。 5 二苯偕肼指示液 取二苯偕肼1g，加乙醇100ml使溶解，即得。 6 儿茶酚紫指示液 取儿茶酚紫0.1g，加水100ml使溶解，即得。 变色范围 pH6.0～7.0～9.0（黄→紫→紫红）。 7 中性红指示液 取中性红0.5g，加水使溶解成100ml，滤过，即得。 变色范围 pH6.8～8.0（红→黄）。 8 孔雀绿指示液 取孔雀绿0.3g，加冰醋酸100ml使溶解，即得。 变色范围 pH0.0～2.0（黄→绿）；11.0～13.5(绿→无色) 9 石蕊指示液 取石蕊粉末10g,加乙醇40ml,回流煮沸1小时，静置，倾去上层清液，再用同一方法处理2次，每次用乙醇30ml,残渣用水10ml洗涤，倾去洗液，再加水50ml煮沸，放冷，滤过，即得。 变色范围 pH4.5～8.0（红→蓝）。 10 甲基红指示液 取甲基红0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液7.4ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。 变色范围 pH4.2～6.3（红→黄）。 11 甲基红－亚甲蓝混合指示液 取0.1％甲基红的乙醇溶液20ml，加0.2％亚甲蓝溶液8ml，摇匀，即得。 12 甲基红－溴甲酚绿混合指示液 取0.1％甲基红的乙醇溶液20ml，加0.2％溴甲酚绿的乙醇溶液30ml，摇匀，即得。 13 甲基橙指示液 取甲基橙0.1g，加水100ml使溶解，即得。 变色范围 pH3.2～4.4（红→黄）。 14 甲基橙－二甲苯蓝FF混合指示液 取甲基橙与二甲苯蓝FF各0.1g,加乙醇100ml使溶解，即得。 15 甲基橙－亚甲蓝混合指示液 取甲基橙指示液20ml,加0.2％亚甲蓝溶液8ml,摇匀，即得。 16 甲酚红指示液 取甲酚红0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液5.3ml使溶解，再加水稀释至100ml，即得。 变色范围 pH7.2～8.8（黄→红）。 17 甲酚红－麝香草酚蓝混合指示液 取甲酚红指示液1份与0.1％麝香草酚蓝溶液3份,混合，即得。 18 四溴酚酞乙酯钾指示液 取四溴酚酞乙酯钾0.1g，加冰醋酸100ml,使溶解，即得。 对硝基酚指示液 取对硝基酚0.25g，加水100ml使溶解，即得。 19 刚果红指示液 取刚果红0.5g,加10％乙醇100ml使溶解，即得。 变色范围 pH3.0～5.0（蓝→红）。 20 苏丹Ⅳ指示液 取苏丹Ⅳ0.5g,加氯仿100ml使溶解，即得。 21 含锌碘化钾淀粉指示液 取水100ml,加碘化钾溶液(3→20)5ml与氯化锌溶液(1→5)10ml，煮沸，加淀粉混悬液（取可溶性淀粉5g，加水30ml搅匀制成），随加随搅拌，继续煮沸2分钟，放冷，即得。 本液应在凉处密闭保存。 22 邻二氮菲指示液 取硫酸亚铁0.5g,加水100ml使溶解，加硫酸2滴与邻二氮菲0.5g,摇匀，即得。本液应临用新制。 23 间甲酚紫指示液 取间甲酚紫0.1g,加0.01mol/L氢氧化钠溶液10ml使溶解，再加水稀释至100ml，即得。 变色范围 pH7.5～9.2（黄→紫）。 24 金属酚指示液（邻甲酚酞络合指示液） 取金属酞1g，加水100ml使溶解,即得。 25 茜素磺酸钠指示液 取茜素磺酸钠0.1g，加水100ml使溶解,即得。 变色范围 pH3.7～5.2（黄→紫）。 26 荧光黄指示液 取荧光黄0.1g，加乙醇100ml使溶解,即得。 27 耐尔蓝指示液 取耐尔蓝1g，加冰醋酸100ml使溶解,即得。 变色范围 pH10.1～11.1（蓝→红）。 28 钙黄绿素指示剂 取钙黄绿素0.1g，加氯化钾10g，研磨均匀,即得 29 钙紫红素指示剂 取钙紫红素0.1g，加无水硫酸钠10g，研磨均匀，即得。 30 亮绿指示液 取亮绿0.5g，加冰醋酸100ml使溶解，即得。 变色范围 pH0.0～2.6（黄→绿）。 31 姜黄指示液 取姜黄粉末20g,用冷水浸渍4次，每次100ml，除去水溶性物质后，残渣在100℃干燥，加乙醇100ml，浸渍数日，滤过，即得。 32 结晶紫指示液 取结晶紫0.5g，加冰醋酸100ml使溶解，即得。 33 萘酚苯甲醇指示液 取α－萘酚苯甲醇0.5g，加冰醋酸100ml使溶解，即得。 变色范围 pH8.5～9.8（黄→绿）。 34 酚酞指示液 取酚酞1g，加乙醇100ml使溶解，即得。 变色范围 pH8.3～10.0（无色→红）。 35 酚磺酞指示液 取酚磺酞0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液5.7ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。 变色范围 pH6.8～8.4（黄→红）。 36 铬黑T指示剂 取铬黑T 0.1g，加氯化钠10g，研磨均匀，即得。 37 铬酸钾指示液 取铬酸钾10g，加水100ml使溶解，即得。 38 偶氮紫指示液 取偶氮紫0.1g,加二甲基甲酰胺100ml使溶解，即得。 39 淀粉指示液 取可溶性淀粉0.5g，加水5ml搅匀后，缓缓倾入100ml沸水中，随加随搅拌，继续煮沸2分钟，放冷，倾取上层清液，即得。 本液应临用新制。 40 硫酸铁铵指示液 取硫酸铁铵8g，加水100ml使溶解，即得。 41 喹哪啶红指示液 取喹哪啶红0.1g，加甲醇100ml使溶解，即得。 变色范围 pH1.4～3.2（无色→红）。 42 碘化钾淀粉指示液 取碘化钾0.2g，加新制的淀粉指示液100ml使溶解 43 溴甲酚紫指示液 取溴甲酚紫0.1g,加0.02mol/L氢氧化钠溶液20ml使溶解，再加水稀释至100ml，即得。 变色范围 pH5.2～6.8（黄→紫）。 44 溴甲酚绿指示液 取溴甲酚绿0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液2.8ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。 变色范围 pH3.6～5.2（黄→蓝）。 45 溴酚蓝指示液 取溴酚蓝0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液3.0ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。 变色范围 pH2.8～4.6（黄→蓝绿）。 46 溴麝香草酚蓝指示液 取溴麝香草酚蓝0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液3.2ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。 变色范围 pH6.0～7.6（黄→蓝）。 47 溶剂蓝19指示液 取0.5g溶剂蓝19，加冰醋酸100ml使溶解，即得。 48 橙黄Ⅳ指示液 取橙黄Ⅳ0.5g，加冰醋酸100ml使溶解，即得。 变色范围 pH1.4～3.2（红→黄）。 49 曙红钠指示液 取曙红钠0.5g，加水100ml使溶解，即得。 50 麝香草酚酞指示液 取麝香草酚酞0.1g，加乙醇100ml使溶解，即得。 变色范围 pH9.3～10.5g（无色→蓝）。麝香草酚蓝指示液 取麝香草酚蓝0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液4.3ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。 变色范围 pH1.2～2.8(红→黄)；

  • 指示液与指示剂

    乙氧基黄叱精指示液 取乙氧基黄叱精0.1g，加乙醇100ml使溶解，即得。 变色范围 pH3.5～5.5（红→黄）。二甲基黄指示液 取二甲基黄0.1g。加乙醇100ml使溶解，即得。 变色范围 pH2.9～4.0（红→黄）。 二甲基黄－亚甲蓝混合指示液 取二甲基黄与亚甲蓝各15mg，加氯仿100ml,振摇使溶解（必要时微温），滤过，即得。 二甲基黄－溶剂蓝19混合指示液 取二甲基黄与溶剂蓝19各15mg,加氯仿100ml使溶解，即得。 二甲酚橙指示液 取二甲酚橙0.2g，加水100ml使溶解，即得。 二苯偕肼指示液 取二苯偕肼1g，加乙醇100ml使溶解，即得。 儿茶酚紫指示液 取儿茶酚紫0.1g，加水100ml使溶解，即得。 变色范围 pH6.0～7.0～9.0（黄→紫→紫红）。 中性红指示液 取中性红0.5g，加水使溶解成100ml，滤过，即得。 变色范围 pH6.8～8.0（红→黄）。 孔雀绿指示液 取孔雀绿0.3g，加冰醋酸100ml使溶解，即得。 变色范围 pH0.0～2.0（黄→绿）；11.0～13.5(绿→无色) 石蕊指示液 取石蕊粉末10g,加乙醇40ml,回流煮沸1小时，静置，倾去上层清液，再用同一方法处理2次，每次用乙醇30ml,残渣用水10ml洗涤，倾去洗液，再加水50ml煮沸，放冷，滤过，即得。 变色范围 pH4.5～8.0（红→蓝）。 甲基红指示液 取甲基红0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液7.4ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。 变色范围 pH4.2～6.3（红→黄）。 甲基红－亚甲蓝混合指示液 取0.1％甲基红的乙醇溶液20ml，加0.2％亚甲蓝溶液8ml，摇匀，即得。 甲基红－溴甲酚绿混合指示液 取0.1％甲基红的乙醇溶液20ml，加0.2％溴甲酚绿的乙醇溶液30ml，摇匀，即得。 甲基橙指示液 取甲基橙0.1g，加水100ml使溶解，即得。 变色范围 pH3.2～4.4（红→黄）。 甲基橙－二甲苯蓝FF混合指示液 取甲基橙与二甲苯蓝FF各0.1g,加乙醇100ml使溶解，即得。 甲基橙－亚甲蓝混合指示液 取甲基橙指示液20ml,加0.2％亚甲蓝溶液8ml,摇匀，即得。 甲酚红指示液 取甲酚红0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液5.3ml使溶解，再加水稀释至100ml，即得。 变色范围 pH7.2～8.8（黄→红）。 甲酚红－麝香草酚蓝混合指示液 取甲酚红指示液1份与0.1％麝香草酚蓝溶液3份,混合，即得。 四溴酚酞乙酯钾指示液 取四溴酚酞乙酯钾0.1g，加冰醋酸100ml,使溶解，即得。 对硝基酚指示液 取对硝基酚0.25g，加水100ml使溶解，即得。 刚果红指示液 取刚果红0.5g,加10％乙醇100ml使溶解，即得。 变色范围 pH3.0～5.0（蓝→红）。 苏丹Ⅳ指示液 取苏丹Ⅳ0.5g,加氯仿100ml使溶解，即得。 含锌碘化钾淀粉指示液 取水100ml,加碘化钾溶液(3→20)5ml与氯化锌溶液(1→5)10ml，煮沸，加淀粉混悬液（取可溶性淀粉5g，加水30ml搅匀制成），随加随搅拌，继续煮沸2分钟，放冷，即得。 本液应在凉处密闭保存。 邻二氮菲指示液 取硫酸亚铁0.5g,加水100ml使溶解，加硫酸2滴与邻二氮菲0.5g,摇匀，即得。本液应临用新制。 间甲酚紫指示液 取间甲酚紫0.1g,加0.01mol/L氢氧化钠溶液10ml使溶解，再加水稀释至100ml，即得。 变色范围 pH7.5～9.2（黄→紫）。 金属酚指示液（邻甲酚酞络合指示液） 取金属酞1g，加水100ml使溶解,即得。 茜素磺酸钠指示液 取茜素磺酸钠0.1g，加水100ml使溶解,即得。 变色范围 pH3.7～5.2（黄→紫）。 荧光黄指示液 取荧光黄0.1g，加乙醇100ml使溶解,即得。 耐尔蓝指示液 取耐尔蓝1g，加冰醋酸100ml使溶解,即得。 变色范围 pH10.1～11.1（蓝→红）。 钙黄绿素指示剂 取钙黄绿素0.1g，加氯化钾10g，研磨均匀,即得 钙紫红素指示剂 取钙紫红素0.1g，加无水硫酸钠10g，研磨均匀，即得。 亮绿指示液 取亮绿0.5g，加冰醋酸100ml使溶解，即得。 变色范围 pH0.0～2.6（黄→绿）。 姜黄指示液 取姜黄粉末20g,用冷水浸渍4次，每次100ml，除去水溶性物质后，残渣在100℃干燥，加乙醇100ml，浸渍数日，滤过，即得。 结晶紫指示液 取结晶紫0.5g，加冰醋酸100ml使溶解，即得。 萘酚苯甲醇指示液 取α－萘酚苯甲醇0.5g，加冰醋酸100ml使溶解，即得。 变色范围 pH8.5～9.8（黄→绿）。 酚酞指示液 取酚酞1g，加乙醇100ml使溶解，即得。 变色范围 pH8.3～10.0（无色→红）。 酚磺酞指示液 取酚磺酞0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液5.7ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。 变色范围 pH6.8～8.4（黄→红）。 铬黑T指示剂 取铬黑T 0.1g，加氯化钠10g，研磨均匀，即得。 铬酸钾指示液 取铬酸钾10g，加水100ml使溶解，即得。 偶氮紫指示液 取偶氮紫0.1g,加二甲基甲酰胺100ml使溶解，即得。 淀粉指示液 取可溶性淀粉0.5g，加水5ml搅匀后，缓缓倾入100ml沸水中，随加随搅拌，继续煮沸2分钟，放冷，倾取上层清液，即得。 本液应临用新制。 硫酸铁铵指示液 取硫酸铁铵8g，加水100ml使溶解，即得。 喹哪啶红指示液 取喹哪啶红0.1g，加甲醇100ml使溶解，即得。 变色范围 pH1.4～3.2（无色→红）。 碘化钾淀粉指示液 取碘化钾0.2g，加新制的淀粉指示液100ml使溶解，即得。 溴甲酚紫指示液 取溴甲酚紫0.1g,加0.02mol/L氢氧化钠溶液20ml使溶解，再加水稀释至100ml，即得。 变色范围 pH5.2～6.8（黄→紫）。 溴甲酚绿指示液 取溴甲酚绿0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液2.8ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。 变色范围 pH3.6～5.2（黄→蓝）。 溴酚蓝指示液 取溴酚蓝0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液3.0ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。 变色范围 pH2.8～4.6（黄→蓝绿）。 溴麝香草酚蓝指示液 取溴麝香草酚蓝0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液3.2ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。 变色范围 pH6.0～7.6（黄→蓝）。 溶剂蓝19指示液 取0.5g溶剂蓝19，加冰醋酸100ml使溶解，即得。 橙黄Ⅳ指示液 取橙黄Ⅳ0.5g，加冰醋酸100ml使溶解，即得。 变色范围 pH1.4～3.2（红→黄）。 曙红钠指示液 取曙红钠0.5g，加水100ml使溶解，即得。 麝香草酚酞指示液 取麝香草酚酞0.1g，加乙醇100ml使溶解，即得。 变色范围 pH9.3～10.5g（无色→蓝）。麝香草酚蓝指示液 取麝香草酚蓝0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液4.3ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。 变色范围 pH1.2～2.8(红→黄)；pH8.0～9.6(黄→紫蓝)。

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