托芬那酸对照品

SA990753Atropine Sulfate Monohydrate Standard 硫酸阿托品1gEurovector E11007Hekatech HE33824409

EPY0000271 奥沙利铂 Oxaliplatin 250 mg EPY0000272 奥沙利铂杂质B Oxaliplatin impurity B 20 mg EPY0000273 奥沙利铂杂质C Oxaliplatin impurity C 15 mg EPY0000274 奥沙利铂杂质D Oxaliplatin impurity D 5 mg EPY0000275 二氯二氨基环己基铂 Dichlorodiaminocyclohexaneplatinum 10 mg EPY0000276 异丙托溴铵杂质A Ipratropium bromide impurity A 5 mg EPY0000277 硫酸粘杆菌素 Colistin sulphate 25 mg EPY0000279 三丁基磷 Tri-n-butyl phosphate 300 µ L EPY0000280 硫酸软骨素钠 Chondroitin sulphate sodium 250 mg EPY0000281 帕罗西汀盐酸盐水合物 Paroxetine hydrochloride hemihydrate 200 mg EPY0000282 噻康唑系统适用性 Tioconazole for system suitability 50 mg EPY0000283 尼麦角林杂质A Nicergoline impurity A 10 mg EPY0000284 丙酸氟替卡松 Fluticasone propionate 100 mg EPY0000288 吡拉西坦 Piracetam 120 mg EPY0000297 美沙拉嗪 Mesalazine 125 mg EPY0000298 辛酸氟奋乃静 Fluphenazine octanoate 10 mg EPY0000299 氟奋乃静亚砜 Fluphenazine sulphoxide 10 mg EPY0000304 天冬氨酸精氨酸 Arginine aspartate 20 mg EPY0000305 天门冬胺酸 Asparagine monohydrate 60 mg EPY0000306 阿奇霉素 Azithromycin 200 mg EPY0000307 阿奇霉素杂质A Azithromycin impurity A 10 mg EPY0000309 布美他尼杂质A Bumetanide impurity A 5 mg EPY0000310 布美他尼杂质B Bumetanide impurity B 5 mg EPY0000311 盐酸塞利洛尔 Celiprolol hydrochloirde 10 mg EPY0000312 塞利洛尔杂质I Celiprolol impurity I 0,02 mg EPY0000313 氯法齐明 Clofazimine 150 mg

我们在组织病理学研究中应用对照载玻片（control slides），可以方便的知道样本哪个来自病人，哪个来自对照。l 具有Superfrost玻片的一切优点。l 病人和对照样本集中于一张玻片l 有利于病人和对照样本的阳性鉴别l 校准正确的染色流程l 染色过程中样本均紧密贴附于玻片l 方便持久的玻片辨识 订购信息：货号产品名称规格63448-10 Control Slide 329+ 144/包63448-20Control Slide 334+ 144/包

SureGuide gRNA 对照试剂盒为 CRISPR 研究提供对照 gRNA 和对照 DNA 靶标。对照 gRNA 为 gRNA 制备的质量评估提供了参比。对照 DNA 靶标用于测量 CRISPR/Cas 实验中的酶切效率。 包含这些对照以获得安捷伦用于体外 CRISPR/Cas 研究的一体化解决方案的所有优势。 特征明确的对照材料可监测 CRISPR/Cas 实验每个步骤的情况。 知晓您的实验何时成功并尽早纠正任何问题。在进行进一步的实验之前，对照 gRNA 有助于评估 gRNA 制备的质量，在制备的 gRNA 不适用时避免浪费时间和精力，适用时可进一步增加您对实验的信心。对照 DNA 靶标用于确定 CRISPR/Cas 实验中的 DNA 酶切效率，以确认实验结果的有效性。根据您的需求量身定制。="" href='https://www.agilent.com/common/requestQuote.jsp?source=contactus”联系我们 返回页首

甲酚那酸含量及其有关物质测定 PEG-20M 关键词：甲酚那酸，铜，2，3-二甲基苯胺，有关物质， 2010年中国药典标准：甲酚那酸是解热镇痛非甾体抗炎药，测定其有关物质，照高效液相色谱法（附录 V D）测定，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以磷酸二氢铵溶液-乙腈-四氢呋喃为流动相，检测波长为254nm，理论踏板数按甲酚那酸峰计算不低于5000. 测定2，3-二甲基苯胺，超气相色谱法（附录 V E）试验，以聚乙二醇（PEG-20M）为固定液的毛细管色谱柱，对照品采用恒温150℃维持至2，3-二甲基苯胺峰出峰后。（药典二部 P140） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

寡核苷酸分离度标准品含有 14、17、20 和 21 mer 的合成型寡核苷酸，专为测试 N/N-1 的分离度而设计。寡核苷酸分子量标准品含有 15、20、25、30、35 和 40 mer 合成型寡核苷酸，是测试色谱柱选择性和重现性的理想工具。AdvanceBio 寡核苷酸标准品均通过安捷伦高回收率玻璃自动进样器样品瓶以冻干形式提供，并附有分析证书。特性：用于测试 N/N-1 分离度的分离度标准品用于选择性和重现性测试的分子量标准品在高回收率玻璃自动进样器样品瓶中以冻干形式提供随附分析证书

图1对照品分离色谱图 图2供试品分离色谱图 No.对照品名称保留时间（min）分离度拖尾因子1三聚氰胺11.50--2盐酸二甲双胍18.7413.6 （＞10）-3双氰胺3.82

样品托盘订货信息：AS-91样品托盘产品描述/载量样品容器的大小部件编号托盘E - 2184.5 mL、6 mL、8mLB0509554托盘F - 15215 mL、16 mLB0509555托盘G -5550 mLB0508520托盘A、C、E、F和G都有耐腐蚀铝粉末涂层。

氨基酸分析 (AccQ-Tag HPLC柱及消耗品)§ AccQ-Tag化学品套装所含产品能够满足您250次以上蛋白和肽水解物氨基酸分析所需产品描述规格/包装货号价格AccQ-Tag化学品包 (包括试剂包, 色谱柱, 洗脱液A×2, 样品衍生管×4, 氨基酸标准品, 用户指南)WAT05287525915AccQ-Fluor试剂包, 包括：AccQ-Fluor试剂1 AccQ-Fluor试剂2A AccQ-Fluor试剂2B5×6mL vials5×3mL vials5×4mL vialsWAT0528805826AccQ-Tag色谱柱3.9×150 mmWAT0528858533AccQ-Tag洗脱液A, 浓缩液1 literWAT0528902790AccQ-Tag洗脱液B (配用高压梯度泵)1 literWAT0528951103样品衍生管72 /pkWAT007571743氨基酸标准品, 水解物10×1 mL ampulesWAT0881221456AccQ-Tag用户指南1/pkWAT0528741456

薄层色谱法检测枸橼酸乙胺嗪的N-甲基哌嗪 硅胶薄层板 关键词：枸橼酸乙胺嗪，N-甲基哌嗪，硅胶薄层板，绿百草科技 2010年药典：采用薄层色谱检查枸橼酸乙胺嗪的N-甲基哌嗪，取N-甲基哌嗪，用甲醇制成每1ml中含50mg的溶液，作为供试品溶液，另取N-甲基哌嗪对照品，用甲醇制成每1ml中含50ug的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，取上述两种溶液各10ul，分别点与同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-氨溶液（13：5：1）为展开剂，展开，晾干，置碘蒸汽中显色。（中国药典二部P516） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

第一支进入《中国药典》2010 年版的国产亲水作用色谱柱益母草，别名茺蔚、坤草，是一种草本植物。性微寒，味苦辛，可去瘀生新，活血调经 ，利尿消肿，是历代医家用来治疗妇科疾病之要药。据现代临床及动物实施证明，益母草浸膏及煎剂对子宫有强而持久的兴奋作用，不但能增强其收缩力，同时能提高其紧张度和收缩率。益母草全草含益母草碱(Leonurine) 约0.05 %( 花初期含微量，花中期逐渐增高)，水苏碱(stachydrine)，芦丁(rutin)，延胡索酸( 反丁烯二酸fumaricacid)，益母草碱甲和益母草碱乙。细叶益母草全草含生物碱0.05 %。从化学结构上看，盐酸益母草碱和盐酸水苏碱由于含有较多的极性基团(-OH、-NH2、-COOH) 和孤对电子，水溶性特别强，因此普通的C18 反相色谱柱已不能满足此类化合物的分析要求，最重要的原因即亲水性成分在C18 柱上没有保留。为此，博纳艾杰尔独家推出一款益母草专用分析柱，即Venusil HILIC 亲水型色谱柱，它“以丙基酰胺键合硅胶为填充剂”( 引自《2010 版中华人民共和国药典》一部272 页)，对具有-OH、-NH2、-COOH 等极性管能团的化合物显示出良好的选择性，价格便宜，柱效高，稳定性强，使用寿命长。应用实例：HPLC-ELSD 法测定益母草中盐酸水苏碱的含量Venusil HILIC 柱分析色谱图色谱仪器：Agilent 1100 高效液相色谱仪；样 品：A、盐酸水苏碱对照品，B、供试品；色谱柱：Venusil HILIC（4.6×250 mm，5 μm，100 ?）；流动相：乙腈:0.2% 冰醋酸溶液=80:20；流 速：0.5 mL/min；柱 温：20 ℃；检测器：Alltech2000 型ELSD 检测器；

醋酸脱碘酶吸附剂 Acetate Deiodinase Adsorbent形状：球体直径0.5－0.8毫米；强度：＞8 N；化学成分：二氧化硅/氧化铝的摩尔比为10 - 20；银＞7%；功能：用吸附剂处理后，在醋酸溶液中的碘含量可以降低到低于10 ppb大于50 ppb的原乙酸； 寿命：＞300 d包装：编织袋内衬塑料袋

SA990797 0240-1344 钨酸银/氧化镁 50 g 天津欧捷科技有限公司----进口元素分析耗材供应商 保证质量 天津欧捷科技是一家高科技企业，公司集贸易、科研、服务一体化。公司从精密仪器设备及配件、耗材、试剂、标准对照品、实验室常用耗材的销售，到仪器调试、维护、样品的分析测试。 实验室耗材 元素分析耗材 色谱分析耗材 质谱耗材 样品容器 Labco顶空进样瓶 色谱瓶 石英棉 石英燃烧管 进样隔垫 催化剂 标准品 试剂 玻璃碳产品 仪器配件 这些耗材可用在Thermo、Elementar、Agilent、Analytikjena、Sercon、Shimadzu、leco、Varian、Perkin Elmer、waters 、Euro Vector等仪器。

SA990789Silver Vanadate 钒酸银 干扰消除试剂Crystals15gPerkinelmer 0240-1117Leco 502-226Costech 013002 天津欧捷科技有限公司--进口元素分析耗材供应商 天津欧捷科技是一家高科技企业，公司集贸易、科研、服务一体化。公司从精密仪器设备及配件、耗材、试剂、标准对照品、实验室常用耗材的销售，到仪器调试、维护、样品的分析测试。 实验室耗材 元素分析耗材 色谱分析耗材 质谱耗材样品容器 Labco顶空进样瓶 色谱瓶 石英棉 石英燃烧管 进样隔垫 催化剂 标准品 试剂 玻璃碳产品 仪器配件这些耗材可用在Thermo、Elementar、Agilent、Analytikjena、Sercon、Shimadzu、leco、Varian、Perkin Elmer、waters 、Euro Vector等仪器。 天津欧捷科技有限公司

PLRP-S 色谱柱 耐用的弹性填料提供重现性结果，寿命更长 热稳定和化学稳定性高 遵循USP L21 标准 用于生命科学、化学、临床研究、能源、环境、食品和农业、材料科学和制药行业 宽孔径范围（100?-4000?），适合于分离小分子到大分子复合物和多核苷酸PLRP-S 系列色谱柱包括各种孔径和填料尺寸，它们都具有相同的化学特性和基本吸附特性。这些填料本质上是疏水的，因此不需要键合相、烷基配体来进行反相分离。因此，能得到无硅醇基、无重金属离子的高重现性填料。该色谱柱拥有多种产品系列，适用于纳流/微量分离，包括自下而上和自上而下的蛋白质组学、分析型分离以及制备级纯化。此外，Process 色谱柱可以用大量散装填料进行装填。订货信息：

北京绿百草科技专业提供冈田软海绵酸标准品CAS号：78111-17-8。冈田软海绵酸为重要的聚醚类海洋毒素，是腹泻性贝毒(Diarrhetic Shellfish Poisoning)的代表性分子。它通常由原甲藻属（Prorocentrum）和鳍藻属（Dinophysis）的海洋单细胞甲藻所产生，并经由滤食性双壳贝类代谢和积累，然后通过食物链造成人类中毒，主要表现为腹泻、恶心、呕吐与腹痛等症状。因此应用标准品加强对海产品中腹泻性贝毒的检测是避免中毒事件发生的有效手段。冈田软海绵酸，英文名称：Okadaic Acid，分子式: C44H68O13，规格：500µ g/瓶、1 mg/瓶。

NanoTemper 推出 NT.115 对照试剂盒（红色），可用于检测配备有 Nano-GREEN/RED、Nano-BLUE/RED 或 Pico-RED 探测器的 MO 系列仪器的性能、或对第一次操作该系统的新用户进行培训。

高效液相色谱法测定土荆皮中土荆皮乙酸的含量 推荐色谱柱 Cosmosil C8-MS 关键词：土荆皮乙酸，辛烷基硅胶键合硅胶，对照品溶液，供试品溶液，高效液相色谱 土荆皮乙酸含量测定，照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验：以辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-醋酸溶液为流动相；检测波长为260nm。理论板数按土荆皮乙酸峰计算应不低于5000. 土荆皮中土荆皮乙酸含量测定，照高效液相色谱法（附录Ⅵ D），分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液，注入液相色谱仪，测定，即得。本品按干燥品计算，含土荆皮乙酸（C23H28O8）不得少于0.25%。（中国药典2010版） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

产品名称：普通型金属套玻璃高效雾化器 型号：FNA-1型 适用原吸机型：辽分FNA-1型（适用于辽分）产品介绍： 原子吸收高效雾化器又称金属套玻璃高效雾化器，是火焰原子吸收的一个核心部件，它的性能好坏关系着仪器的检出限、稳定性、精密度等等。可适用于国内外各种型号的原子吸收分光光度计。原子吸收高效雾化器优良特性:1、兼有玻璃雾化器的高性能和金属雾化器的坚固性。2、使用特制限流进液管,不易堵塞。3、灵敏度达到火焰原子吸收法的较高水平。4、耐酸(氢氟酸除外)，WNA-3型金属套高效雾化器可耐氢氟酸。5、可适用于国内外各种型号的原子吸收分光光度计。原子吸收高效雾化器结构特点: 由同轴玻璃雾化器的内管吸入被测溶液,外管接压缩空气，喷口上套有可取下的撞击球帽(不同雾化器间不可互换)，玻璃雾化器固定在不锈钢保护套内,它的外形与各型主机不同雾化器座相适应,内管插接特制的聚乙烯限流进液管（耐有机溶剂），或插接不锈钢管—硅胶管—聚乙烯限流进液管（不易脱落，但硅胶管不耐有机溶剂）。

Nalgene 6745 大型Beta 废物防护罩，丙烯酸?可以完全封住一个装有固态或液态放射性废弃物的大型容器。适用于20 升的Nalgene 细口大瓶和标准办公用垃圾箱。较小的防护罩则适用于10 升的容器。由3/8 英寸(9 mm) 厚、经久耐用、透明的丙烯酸材料制成。盖上的大型折页门允许操作人员轻松地取放废品收集器。防漏托盘可以容纳漏出的废物。折页角设计可让操作人员取出废品收集器。辐射/ 透明订货信息：Nalgene 6745 大型Beta 废物防护罩，丙烯酸目录编号 6745-0010-9024外径，H×W×D，mm432×330×330737×457×457外径，H×W×D，in.17×13×1329-3/8×18×18内径，H×W×D，mm406×286×286736×406×406内径，H×W×D，in.16×11-1/4×11-1/429×16×16每箱数量11

凝胶层析柱/葡聚糖凝胶G-10/头 孢 他 啶ToubaotadingCeftazidimeC22H 22N60 7S2 ? 5H2() 636.65本品为（ 6i? ， 7 R )-7 -[[(2 - 氨基 -4- 噻唑基） - [ ( l- 羧基 -1 -甲基乙氧基） 亚氨基 ] 乙酰基 ] 氨基 ] -2- 羧基 -8- 氧代 -5- 硫杂 -1 -氮杂双环 [4. 2. 0 ] 辛 -2- 烯 -3- 甲基吡啶锚内盐五水合物。按干燥品计算 , 含头孢他啶（ 按 C22H 22N60 7S2 计 ) 不得少于 95.0 % 。【 性状】 本品为白色或类白色结晶性粉末； 无臭或微有特臭。本品在水或甲醇中微溶， 在丙酮中不溶， 在磷酸盐缓冲液(pH 6 .0 ) 中略溶。吸 收 系 数 取 本 品 ， 精密称定， 加磷酸盐缓冲液 （pH 6.0)溶解并定量稀释制成每 lm l 中 约含 10 吨 的 溶 液 ， 照紫外-可见分光光度法（ 通 则 0401) ， 在 257nm 的波长处测定吸光度，吸收系数 ( 抝苎） 为 400 ? 43(h【 鉴别】 （ 1) 在含量测定项下记录的色谱图中， 供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2 ) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（ 光谱集 718图） 一致。【 检査】 酸 度 取 本 品 ， 加水制成每 lm l 中 含 5m g 的溶液 ， 依法测定 ( 通 则 0631) ， p H 值应为 3. 0 ? 4. 0 。溶液的澄清度与颜色取本品 5 份， 各 0.6g ， 分别加碳酸钠溶液（ l — 100)5m l 使溶解， 溶液应澄清无色； 如显浑浊， 与 1号浊度标准液（ 通 则 0902 第一法） 比较， 均不得更浓； 如显色，与黄色或黄绿色 6 号标准比色液（ 通 则 0901 第一法） 比较， 均不得更深。有 关 物 质 取 本 品 ， 加流动相 A - 流动相 B(7 ： 93 )溶解并稀释制成每 lm l 中 约含 1. 2m g 的溶液， 作为供试品溶液 精密量取 lm l, 置 100m l 量瓶中， 用流动相 A - 流动相 B(7 ： 93)稀释至刻度 , 摇匀， 作为对照溶液。照髙效液相色谱法（ 通则0512) 测定， 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂； 流动相 A 为乙腈， 流动相 B 为磷酸盐缓冲溶液（ 取磷酸二氢铵 22. 6g 加水溶 解 并 稀 释 至 1000ml ， 用 10% 的 磷 酸 溶 液 调 节 p H 值至3 .9 ) ， 按下表进行线性梯度洗脱。柱 温 为 35*C 检测波长为255nm 。取 头 孢 他 啶 对 照 品 6 0 m g , 置 5 0 m l 量 瓶 中 ， 加O .lm o l/L 盐酸溶液 5 m l 溶解， 用水稀释至刻度， 摇匀。在沸水浴中放置 2 0 分钟 ， 取出， 放冷， 作为系统适用性溶液， 取2 0 0 注入液相色谱仪， 记录色谱图。头孢他啶与其前相邻杂质峰间的分离度应不小于 1.5 。精密量取供试品溶液和对照溶液各 2(^1 ， 分别注人液相色谱仪， 记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有杂质峰， 单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的 0. 5 倍 (0. 5 % ) ， 各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的 2 倍 (2 .0 %),供试品溶液色谱图中小于对照溶液主峰面积 0. 05 倍的杂质峰忽略不计。保留时间（ 分钟） 流动相 A(% 流动相 B(% )0 7 9314 7 9329 14 8640 14 8641 7 9352 7 93头孢 他 啶 聚 合 物 照分子排阻色谱法（ 通则 0514) 测定。色谱条件与系统适用性试验用葡聚糖凝胶 0 1 0 (4 0 ?120Mm ) 为填充剂， 玻璃柱内径 1. 0 ? 1. 4cm ， 柱 长 45cm 。以含3. 5% 硫酸铵的 pH 7 .0 的 O .lm o l/L 磷酸盐缓冲液 [O .lm ol/L磷酸氢二钠溶液 -0. lm o l/L 磷酸二氢钠溶液 （61 : 39 )]为流动 相 A ， 以水为流动相 B ， 流速为每分钟 0. 8m l ， 检测波长为254nm。It 取 1. 5mg/ml蓝 色 葡 聚 糖 2000溶 液 100?200士注人液相色谱仪， 分别以流动相A ， B 进 行 测 定 ， 记录色谱图。按蓝色葡聚糖2000峰 计 算 理 论板 数均 不低 于500， 拖尾因子均应小于2.0。在两种流动相系统中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间比值应在0. 93?1. 07之 间 ， 对照溶液主峰与供试品溶液中聚合物峰与相应色谱系统中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间的比值均应在0.93?l. 07之 间 。称 取 头 孢 他 啶 约 0.2g与碳酸钠20mg， 置 10ml量 瓶 中 ， 用 1. 5mg/ml的蓝色葡聚糖2000溶液溶解并稀释至刻度， 摇 匀 。取 100?200# 注入液相色谱仪， 用流动相 A 进 行 测 定 ， 记录色谱 图 。高聚体的峰髙与单体和高聚体之间的谷高比应大于1.5。另 以 流 动 相 B 为流动相， 精密量取对照溶液100?20(^1， 连 续 进 样 5 次 ， 峰面积的相对标准偏差应不大于5.0% 。对照溶液的 制 备 取头 孢 他 啶对 照 品适 量， 精密 称 定 ， 加水溶解并定量制成每lm l中 约 含 0. lm g 的溶液。测 定 法 精 密 称 取 本 品 约 0.2g与 碳 酸 钠 20mg， 置 10ml量瓶中， 加水适量使溶解后， 用水稀释至刻度， 摇 匀 。立即精密量取100?200^1注入液相色谱仪， 以流动相A 为流动相进行测定， 记录色谱图。另精密量取对照溶液100?20(^1注人液相色谱仪， 以流动相B 为流动相进行测定， 记录色谱图。按外标法以头孢他啶峰面积计算,含头孢他啶聚合物的量不得过0. 3% 。吡 啶 照 髙 效 液 相 色 谱 法 （ 通 则 0512)测 定 。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂； 以乙腈 -0. 25mol/L 磷 酸 二 氢 铵 溶 液 （ 取磷酸二氢铵 57. 515g ， 用 水溶 解 并稀 释 至 2000ml)- 水 （ 300 * 100 * 600)用氨溶液调节p H 值 至 7 .0 为 流 动 相 ； 流 速 为 每 分 钟 1.0ml 检测波长为 254nm 。理论板数按吡啶峰计算不低于 3000 。取对照品溶液20M 1注 人 液 相 色 谱 仪 ， 计 算 数 次 进 样 结 果 ， 其相对标准偏差不得过 3.0 % 。对 照 品 溶 液 的 制 备 精 密 称 取 吡 啶 约 lg ， 置 100ml量瓶中， 加水溶解并稀释至刻度， 摇 勻 ， 精 密 量 取 10ml， 置 100ml量瓶中， 加水稀释至刻度， 摇 勻 ， 于 15°C以下贮存。临用前精密量取2ml,置 200ml量瓶中， 用 pH 7. 0 磷酸盐缓冲液（ 称取无水磷酸氢二钠5. 68g、 磷酸 二 氢 钾 3. 63g， 加水溶解并稀释至 1000ml)稀释至刻度， 摇 匀 ， 作为对照品溶液。测 定 法 精 密 称 取 本 品 约 0.66g， 置 100ml量瓶中， 加上述 pH 7.0磷酸盐缓冲液溶解并稀释至刻度（ 于 15T： 以下贮存， 1小时内进样完毕） ， 摇 匀 ， 精 密 量 取 20^x1注人液相色谱仪， 记录色谱图； 另取 对 照品 溶液 ， 同法测定。按外标法以峰面积计算出供试品中吡啶的含量。不 得 过 0.12% 。干 燦 失 重 取 本 品 ， 在 60°C减 压 干 燥 至 恒 重 （ 通则0831)， 减失重量应为13.0%?15. 0% 。炽 灼 残 渣 取 本 品 l.Og， 依 法 检 查 （ 通 则 0841)， 遗留残渔不得过0.2% 。重 金 厲 取 炽 灼 残 渣 项 下 遗 留 的 残 渣 ， 依 法 检 査 （ 通则0821第二法） ， 含重金属不得过百万分之二十。可 见 异 物 取 本 品 5 份 ， 每 份 各 3. 0g， 分 别 加 1% 碳酸钠溶液（ 经 0. 45pm滤膜滤过） 溶 解 ， 依法检査（ 通 则 0904)， 应符合规定。（ 供无菌分装用）不 溶 性 微 粒 取 本 品 3 份 ， 加 1%碳酸钠溶液（ 经 0. 45^m滤膜滤过)溶解 制 成 每 lm l中 含 30mg的溶液， 依法检查（ 通则0903),每 lg 样 品 中 含 l(Vm 及 l-水 （ 40 : 200 : 1760)为流动相； 流速为每分钟1.5ml 检测波长为 254nm。取 对 照 品 溶 液 20^1注 入 液 相 色 谱 仪 ， 记录色谱图 ， 头孢他啶峰与相邻杂质峰间的分离度应符合要求。测 定 法 精 密 称 取 本 品 0.25g， 置 250ml量 瓶 中， 加水使头孢他啶溶解并稀释至刻度， 摇 匀 ， 精 密 量 取 lbml， 置 100ml量 瓶 中 ， 用 水 稀 释 至 刻 度 ， 摇 匀 ， 作 为 供 试 品 溶 液 ， 精密量取20； x l注入液相色谱仪， 记 录 色 谱 图 ； 另 取 头孢 他 啶 对 照 品 ， 同法测定， 按外标法以峰面积计算， 即得。【 类别】 斤内酰胺类抗生素， 头孢菌素类。【 贮藏】 密 封 ， 在凉暗处保存。【 制剂】 注射用头孢他啶

高效液相色谱法测环吡酮胺有关物质 Cosmosil 5CN-MS 关键词：环吡酮胺，有关物质，氰基柱，薄层色谱，环吡酮 2010年中国药典：鉴别环吡酮胺， 取本品和环吡酮胺对照品，分别家甲醇溶解并稀释制成每1ml约含40mg的溶液，照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各10ul，分别点于同以硅胶GF254薄层板上，以苯-乙醇-冰醋酸-二甲基甲酰胺为展开剂，展开，晾干，置紫外光灯下检视。 有关物质检测：照高效液相色谱法试验，用氰基键合硅胶为填充剂，以乙腈-乙二胺四醋酸二钠溶液-冰醋酸为流动相，供试品中环吡酮的保留时间在8-11分钟之间，环吡酮峰的拖尾因子应在0.8-2.0之间。（中国药典二部P414） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

MagPure纯化技术介绍MagPure（磁珠法）纯化技术是专门为自动化核核酸提取设计的。该技术采用超顺磁性粒子为基质， 在其表面包被硅醇基或羧基基团，使得微粒与核酸发生特异性的吸附作用，从而达到纯化核酸的目的。 MagPure技术配合自动化核酸提取工作站，可将核酸分离纯化，从手工变成机械自动化操作，可大大 提高实验的准确度和通量，并减少操作人员接触危险样品的机会。MagPure Stool/Saliva/Swab DNA Kit (自动化粪便/唾液/拭子样品DNA纯化系统)从粪便/唾液/拭子样品中提取高纯度的总DNA可兼容液体处理系统VERSA 10 PCR/NAP 自动化核酸提取-PCR建立工作站VERSA HT 高通量自动化液体处理工作站VERSA 1100 NGLP 下一代测序工作组VERSA 1100 4ch Independent 独立四通道液体处理工作站VERSA 1100 PCR/NAP 自动化核酸提取-PCR建立工作站Aurora在核酸分离纯化领域拥有完整和先进的技术，MagPure试 剂盒为不同样品提供不同粒径或不同官能基团的磁性粒子，以达到 最佳的纯化效果。在满足产品精确性及可重现性的要求，实现高通 量自动化核酸纯化的同时 保证产品绝对的兼容性。

IAC-SEP® 叶酸免疫亲和柱 （产品编号：IAC322） 使用对象IAC-SEP® 叶酸亲和柱能够特异性的纯化样品中的叶酸，它采用了柱状琼脂糖凝胶作为固相载体，琼脂糖凝胶与叶酸抗体偶联形成免疫吸附剂，装柱制成免疫亲和柱。它能够特异性的纯化样品中的叶酸。叶酸亲和柱广泛地应用于饮料、牛奶和谷物等样品的提取，该方法速度快、操作简单、准确性高，对提高食品的质量和安全性起到十分重要的作用。 原理叶酸免疫亲和柱能够特异性的纯化样品中的叶酸，将样品与提取液混合、提取、过滤，然后将滤液通过免疫亲和柱。此时，叶酸物质键合在亲和柱中的抗体上。用蒸馏水将免疫亲合柱上的杂质除去。用洗脱液通过分离柱，将叶酸从抗体上分离下来。最后，将洗脱液注入HPLC或LC-MS进行测定。储存条件该亲和柱保存在2-8 °C条件下，绝对不能冷冻，保质期为18个月。建议在室温（18-30°C）下使用。实验溶液制备 pH7.4 PBS溶液：8.0 克NaCl + 2.90克Na2HPO4 12H2O + 0.24 克 KH2PO4 + 0.2克KCl 加990mL纯水溶解，加纯水至1升。 10%抗坏血酸钠：称取10g L-抗坏血酸钠100mL容量瓶中，加水溶解混匀。 洗脱液（30%乙腈+0.2%三氟乙酸）: 准确量取30mL乙腈加入到100mL容量瓶中，然后再加入0.2mL 三氟乙酸，最后用纯水定容至100mL。 所需其他试剂：胰酶（sigma P1750） 液相色谱条件色谱柱： Agilent-C18,4.6×150mm（5um）流动相：0.1%三氟乙酸：乙腈=85:15（v/v）流速：0.5 mL/min检测器：紫外检测器，280nm进样体积：50uL 分析步骤1） 样品提取及稀释：婴儿配方食品、婴儿即食食品、牛奶、奶粉、谷物、能量棒等样品的操作步骤：称取 1-10g样品（根据需要的检测范围确定称量多少），置于250 mL锥形瓶中。将50mL pH7.4 PBS溶液加入到锥形瓶中，混匀。加入4g 胰酶，摇床震荡10分钟。加入6mL 10%抗坏血酸钠，摇床震荡5分钟。将锥形瓶置于37℃的水浴摇床震荡2 h。然后将锥形瓶置于100℃的水浴中静置20min。取出锥形瓶冷却至室温；用pH7.4 PBS溶液定容至100mL，摇匀。将提取液4000 RPM离心10 min。准确移取吸取上层液10 mL，备用。2） 样品的净化 叶酸免疫亲和柱的柱容量(最大吸附叶酸)为450ng，当样品中叶酸超过测定范围时，请适当减小上柱体积，使其在检测范围内，计算出准确含量。将免疫亲和柱连接于玻璃注射器下。将上述样品提取液注入（或分次注入）玻璃注射器中，将空气压力泵与玻璃注射器连接，调节压力使溶液以约2mL/min（1-2滴/秒）流速缓慢通过免疫亲和柱，直至液面下降到亲和柱管体（未完全流干）。以2-3mL/min（1-2滴/秒）流速用10.0mL水淋洗，弃去全部流出液，并使2mL~3mL空气通过柱体。准确加入1.0mL洗脱液（30%乙腈+0.2%三氟乙酸）洗脱，流速为1 mL/min ~2mL/min（1滴/秒），收集洗脱液于玻璃试管中，然后再加入1.0mL纯水洗脱，流速为1 mL/min ~2mL/min（1滴/秒），收集全部洗脱液于同一玻璃试管中，混匀。供HPLC或LC-MS分析。 注意事项1) 不要随便更改操作说明书中的操作步骤，如需更改要和本公司技术部联系，确认更改是否合理。2) 操作步骤中，样品过柱，淋洗，洗脱时，一定要控制好流速，不能太快，否则会使检测结果偏低。3) 试验中使用的玻璃仪器等，一定要清洗干净，尤其是用次氯酸等处理过的仪器。 需要准备的设备及试剂（中检维康提供）C/N编号物品21022Clover六位泵流操作架（配有1台空气泵，6个10mL针筒）IAC322叶酸免疫亲和柱（25支/盒）叶酸标准品31955美国vicam微纤维滤纸（1.5um，100张/盒）31240折叠式槽纹滤纸（100张/盒），或中速定性滤纸36010一次性塑料烧杯(25/包)34000一次性测试管(250支/包)36020塑料漏斗(10 个/包)35016色谱纯级的甲醇（4升/瓶）C546150-UCloversil C18 反相色谱柱4.6*150mm（5um）C546250-UCloversil C18 反相色谱柱4.6*250mm（5um）

22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测色谱条件及系统适用性试验分析柱：以50%苯基50%二甲基聚硅氧烷为固定液的弹性石英毛细管柱（30mX0.25mmX0.25pm ),验证柱：以100%二甲基聚硅氧烷为固定液的弹性石英毛细管柱（30mX0.25mmX0.25pm) ，MNi-ECD电子捕获检测器。进样口温度240°C, 检测器温度300度,不分流进样，流速为恒压模式（初始流速为1.3ml/min)程序升温：初始70°C，保持1分钟，每分钟10T：升至180度 ,保持5分钟，再以每分钟5°C升至220°C ,最后以每分钟100X：升至28(TC,保持8分钟。理论板数按a-BHC计算应不低于IX10s, 两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5。对照品贮备溶液的制备精密称取表1中农药对照品适量 ，用异辛烷分别制成如表1中浓度，即得 。混合对照品贮备溶液的制备精密量取上述对照品贮备溶液各lml, 置100ml量瓶中 ，用异辛烷稀释至刻度，摇匀，即得 。 供试品溶液的制备取供试品，粉碎成粉末（过三号筛），取约1.5g，精密称定，置于50ml聚苯乙烯离心管中，加入水10ml,混匀，放置2小时，精密加入乙腈15ml，剧烈振摇提取1分钟，再加入预先称好的无水硫酸镁4g与氣化钠lg的混合粉末，再次剧烈振摇1分钟后，离心(4000转/分钟）1分钟。精密吸取上清液10ml，40度减压浓缩至近干，用环己烷-乙酸乙酯（1:1)混合溶液分次转移至10ml量瓶中，加环己烷-乙酸乙酯（1:1)混合溶液至刻度，摇匀，转移至预先加入lg无水硫酸钠的离心管中，振摇，放置1小时，离心（必要时滤过），取上清液5ml过凝胶渗透色谱柱（400mmX25mm,内装BIO Beads S-X3填料； 以环己烷-乙酸乙酯（ 1 : 1 )混合溶液为流动相；流速为每分钟5.0ml)净化 ，收集18-30分钟的洗脱液，于40°C水浴减压浓缩至近干，加少量正己烷替换两次，加正己烷lml使溶解 ，转移至罗里硅土固相萃取小柱(1000mg/6ml）,用正己烷-丙酮（95:5)混合溶液10ml和正己烷10ml预洗，残渣用正己烷洗涤3次，每次lml，洗液转移至同一弗罗里硅土固相萃取小柱上 ，再用正己烷-丙酮（95：5)混合溶液10ml洗脱，收集全部洗脱液 ，置氮吹仪上吹至近干，加异辛烷定容至lml，涡旋使溶解，即得 。2015版中国药典22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测净化所需产品：货号125400 凝胶渗透色谱柱（空柱） 400mm*25mm货号025400 有机氯前处理凝胶色谱柱（成品柱） 400mm*25mm 货号1522750 BIO-Beads S-X3填料 200-400目，100g/瓶货号172183 氮吹仪 货号57057 弗罗里硅土固相萃取小柱 1000mg/6ml,30支/盒货号570123 手动固相萃取装置货号58056 5ml手动进样阀货号SP-756 紫外可见分光光度计货号LP3010 10ml高压输液泵货号S9425p 凝胶色谱系统（请电话咨询）22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测色谱柱安装与操作1.请使用合适的连接头将GPC柱连接到系统中，防止不匹配导致漏液或其他风险，影响柱使用性能。2.GPC柱出厂时一般保存在出厂测试流动相(50%环己烷/50%乙酸乙酯)中，但是在运输途中流动相可能会损失，故而需先对色谱柱进行活化后再使用。3. 按照色谱柱标签上标注的箭头方向，将色谱柱正确安装到色谱系统中，以50%环己烷/50%乙酸乙酯为流动相，使用3ml/min的小流速，对色谱柱进行冲洗浸润约30min，即可完成对色谱柱的活化。4.色谱柱活化完成后，手动进样阀进样，洗脱使用常规流速（5ml/min），并注意观察柱压的变化，防止超压柱子爆裂！使用注意事项1.样品在进样前必须经0.45μm的微孔膜过滤。2.含水量大的样品在进样前须脱水！3.在完成前面的样品处理后，如液液萃取，要将样品体系转换成GPC所用的流动相，一般来说除石油醚外，其它基质如丙酮，必须进行这样的转换。而如果采用乙酸乙酯这类与水互溶的溶剂进行萃取，最好过无水硫酸钠脱水。如果样品溶剂无法进行转换，那么不同的溶剂总量不得大于进样量的10%。4.GPC柱要求流动相与柱子规格一致，请不要随意变更流动相的比例及组成。5.系统主要采用PEEK接头，在连接时适当拧紧即可，过度用力会造成螺纹损坏。6.PTFE的连接管比较脆，不可折成死弯，并在移动仪器时小心。7.严禁使用酸、碱性流动相， 严禁使用水作为流动相 ，严禁使用缓冲盐。8.流动相最好每次配制的量够用，如果放置时间过长，最好重新配制。对于乙酸乙酯来说长时间放置会吸收水分，环己烷容易挥发，这些都非常不利于GPC分析。9.如果有其它不明事项，请咨询我公司工程师，请勿自行尝试。色谱柱的保养1.流动相流动相最好每次配制的量够用，如果放置时间过长，最好重新配制。对于乙酸乙酯来说长时间放置会吸收水分，环己烷容易挥发，这些都非常不利于GPC分析。严禁使用酸碱性流动相，严禁使用水作为流动相，严禁使用缓冲盐。2. 压力本色谱柱正常的操作压力应当在6个大气压以内。一般而言，柱压会随着色谱柱使用时间的增加而逐渐增加。压力突然增加预示色谱柱入口端的筛板发生了堵塞。在这种情况下，建议将色谱柱反接后用适宜的溶剂进行冲洗。如冲洗无法解决问题，请联系我公司工程师帮助解决， 请勿自行拆开色谱柱，以免造成色谱柱不可逆的损伤。3. 温度建议室温保存。4. 储藏建议保存在流动相中。为了防止柱床干涸，请用堵头塞紧色谱柱的两端。22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测/2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测

NanoTemper 推出 MO NT.LabelFree 对照试剂盒，可用于检测配备有 LabelFree 探测器的 MO 系列仪器的性能，或对第一次操作该系统的新用户进行培训。

寡核苷酸分离技术合成寡核苷酸和DNA片段被应用于迅速发展的应用领域，包括作为主体或杂交探针用于治疗性制剂。沃特世寡核苷酸分离技术(OST：Oligonucleotide Separation Technology)基于BEH杂化颗粒的反相色谱柱，以及Gen-Pak离子交换柱，应对各种高分辨分析与实验室规模分离挑战所需，包括涉及各种DNA和RNA品种。沃特世OST色谱柱装有键合了C 18 的第二代杂化技术BEH颗粒。对去三苯甲基(detritylated，或称脱保护)的合成寡核苷酸样品的分离，基于成熟的离子对反相色谱法。沃特世提供1.7 μm UPLC颗粒或2.5 μm HPLC颗粒，装填以各种不同色谱柱规格，从而灵活满足各种实验室规模分离或分析的不同需求，并能实现异乎寻常的样品分辨率和卓越的色谱柱使用寿命。此外，沃特世的制造和质控测试程序，有助于确保批次之间与柱之间的性能的一致性，而无论应用的难度有多高。1、分离效率相当于或优于PAGE、CGE、或离子交换HPLC方法2、可从去三苯甲基(脱保护)的全长产物中分辨出失败序列3、可放大的柱规格，满足实验室规模的分离需求4、超长的色谱柱使用寿命，降低单次分析或分离成本5、经MassPREP OST标准品质控测试，帮助确保性能稳定对寡核苷酸混合物具有异乎寻常的高分辨率ACQUITY UPLC OST C 18 ，1.7 μm色谱柱(设计专用于ACQUITY UPLC系统)和XBridge OST C 18 ，2.5 μm色谱柱，能完全适用于离子对反相色谱法分析和纯化去三苯甲基寡核苷酸的需求。如图所示(右图)，使用沃特世UPLC技术所进行的分离，具有与毛细管凝胶电泳(CGE)相媲美的组分分辨率，而且分析时间显著缩短。由于使用亚2 μm BEH技术颗粒提高了分辨力，因而有可能对大寡核苷酸序列进行分离(如将N与N-1分开)。此外，使用沃特世OST色谱柱配合质谱联用技术以及对质谱兼容的洗脱剂，有可能对与失败序列的色谱分离开的目标寡核苷酸产物的分子量特征进行定量分析。分离15-60mer去三苯甲基寡脱氧胸苷序列组(Detritylated Oligodeoxythymidine Ladder)分离去三苯甲基寡脱氧胸苷序列组，比较毛细管凝胶电泳(CGE)与离子对反相色谱方法的分离效果纯化单链RNA干扰RNA寡核苷酸的UPLC/MS分析RNA干扰(RNAi)机制的发现现在被广泛用于静默目标基因表达，这推动了对小分子干扰RNA(siRNA)分析的需求。为满足对20-25个核苷酸的小分子干扰RNA(siRNA)进行耐用的、快速的、灵敏的分析的需求，沃特世开发了一个UPLC/MS方法，运用了UPLC OST色谱柱和Synapt HDMS质谱仪。采集准确质量可对5’-截断寡聚体(寡核苷酸合成过程所产生的失败序列)以及其它一些杂质峰进行分配。质谱图中的质量的每个峰均使用MaxEnt 1软件进行去卷积化。图2给出了推测性的5’-端失败产物。对寡核苷酸母体的几乎完整序列均进行了解释。质谱分析还显示除了目标21-mer RNAi序列以外，还存在一个额外的尿苷单核苷酸。对一个21mer的RNA进行LC/MS分析不同离子对试剂对不同寡核苷酸序列分离的影响杰出的柱寿命在这些苛刻的分离条件下，填充以BEH技术颗粒的沃特世OST色谱柱显示出引人注目的柱寿命，同时还具有并保持卓越的分离性能。而在相同的苛刻分离条件下，传统硅胶基质色谱柱的使用寿命显著缩短。分离5-25mer去三甲苯基(脱保护)寡脱氧胸苷序列——进样1000针柱分辨率没有任何变化寡核苷酸分离技术(OST)柱产品一览表产品描述 粒径 孔径 柱规格 部件号ACQUITY UPLC OST C 18 * 1.7 μm 135 2.1 x 50 mm 186003949ACQUITY UPLC OST C 18 * 1.7 μm 135 2.1 x 100 mm 186003950ACQUITY UPLC OST C 18 * 1.7 μm 135 2.1 x 150 mm 186005516ACQUITY UPLC OST C 18 方法验证包** 1.7 μm 135 2.1x 100 mm 186004898ACQUITY UPLC OST C 18 定制柱* 1.7 μm 135 定制 186003951XBridge OST C 18 2.5 μm 135 2.1 x 50 mm 186003952XBridge OST C 18 2.5 μm 135 4.6 x 50 mm 186003953XBridge OST C 18 2.5 μm 135 10 x 50 mm 186003954XBridge OST C 18 方法验证包** 2.5 μm 135 4.6 x 50 mm 186004906XBridge OST C 18 定制柱 2.5 μm 135 定制 186003955* 用于配合沃特世UPLC系统使用**来自于不同批次填料所装填的三根色谱柱可放大的DNA与RNAi分离，良好的产品回收率研究基因静默、或用于基因敲除时，需要高纯度寡核苷酸。XBridge OST C 18 色谱柱，具有极高分辨率，其柱规格设计用于满足实验室规模的分离需求，是纯化去三苯甲基(脱保护)寡核苷酸的首选色谱柱。如下表所示，XBridge OST C 18 色谱柱规格和操作流速的选择，主要取决于合成反应混合物的规模大小。我们建议根据寡核苷酸样品的载量选择适当的色谱柱规格，这样可使组分分辨率最大化，使目标产物与不要的失败序列分离开得到最大回收率。柱规格 大概样品载量** mg*** 流速2.1 x 50 mm 0.04 μmoles 0.2 mg 0.2 mL/min4.6 x 50 mm 0.20 μmoles 1.0 mg 1.0 mL/min10 x 50 mm 1.00 μmoles 4.5 mg 4.5 mL/min19 x 50 mm* 4.00 μmoles 16.0 mg 16.0 mL/min30 x 50 mm* 9.00 μmoles 40.0 mg 40.0 mL/min50 x 50 mm* 25.00 μmoles 110.0 mg 110.0 mL/min* OST订制柱** 所列数值仅为约值，且取决于寡核苷酸的长度、碱基组成、以及所采用的“切取中心”的馏分收集方法。*** 按平均寡核苷酸分子量及合成产率估算将siRNA Duplex与其相关杂质分离开

SA990746Atropine Standard 阿托品1g 2gThermo 33824400Eurovector E11008Costech 031042Hekatech HE33824400

搭配信息起：FILTER FUNNELS buchner一、概况及用途：该仪器采用砂芯料玻璃粉，用模型压制成各种规格和不同孔径的微孔砂芯滤板，然后在灯工上与事先制妥的玻璃外壳焊接而成，它适用于制药工业、生物制品厂、化工等单位的实验室对容量较大的溶液过滤，微孔较细的6 #砂芯漏斗又称细菌漏斗，对一些热敏性药物，遇热会分解变质的生化试剂，不能用加热方法灭菌的，则可采用过滤方法进行除菌。二造型及原理：它是一只具有砂芯滤片的锥形漏斗，砂芯滤片是代替滤纸，可以重复多次使用，砂芯号码计有1一6号，以适应阻细的需要，它们的使用范围，详见砂芯滤器的说明，容量自2ml起至6000ml供使用单位选择。其原理：参照坩埚式滤器。三使用方法：本器使用时，通常是在过滤瓶和抽气泵的配合下把瓶内空气排出，漏斗内的溶液即能被滤出，1-3#砂芯，由于微孔孔径较阻可以在常压下自然过滤。尚有一种使用方法，把漏斗与一只上下咀过滤瓶的瓶口用橡皮管连接，放入溶液中下咀用橡皮管和夹子夹住，抽气泵与上咀连接，在抽气泵的减压作用下，被过滤的液体经漏斗滤片从连接橡皮管进入过滤瓶内。待适当时溶液可从过滤瓶的下口放出，此法适用于滤除容量较大的液体。要注意不能用来过滤氢氟酸、 热浓磷酸 ： 碱。 等，因这些溶液会对砂芯产生溶解使滤孔孑径扩大，造成滤板损坏，保管贮存中要注意清洁干燥， 以免砂芯滤片发霉变色。搭配信息止

阿托伐他汀钙异构体（Atorvastation Calcium）标准品 关键词：阿托伐他汀钙，异构体，环氧化物，二氟化物，相关杂质, 手性色谱柱，手性分析， 阿托伐他汀钙，英文名Atorvastation Calcium，分子式C66H68CaF2 阿托伐他汀钙，参照高效液相色谱法（中国药典2005年版二部附录Ⅴ D）测定。用CHIRALPAK AD-H手性色谱柱，以正己烷∶乙醇∶冰醋酸（92∶8∶0.3）为流动相；理论板数按阿托伐他汀峰计算应不低于2000。 阿托伐他汀钙 ，英文名：Atorvastatin Calcium（100mg）， 分子式：(C33H34FN2O5)2.Ca.3H2O，CAS号：344423-98-9。 化学名称：[R-(R*,R*)]-2-(4-Fluorophenyl)-beta,delta-dihydroxy-5-(1-methylethyl)-3-phenyl-4- [(phenylamino)carbonyl] -1H-pyrrole-1-heptanoic acid, calcium salt (2:1) trihydrate。 阿托伐他汀（3S，5S）异构体（10mg） 分子式：C33H34FN2O5.1/2Ca, CAS号：1105067-88-6， 化学名称： 1H-pyrrole-1-heptanoic acid, 2-(4-fluorophenyl)-beta, delta-dihydroxy-5-(1-methylethyl)-3-phenyl-4-[(phenylamino)carbonyl]-,(betas,deltaS)-calcium salt 阿托伐他汀相关杂质B（20mg）又为（3S，5R）异构体 分子式：(C33H34FN2O5)2.Ca.3H2O，CAS号：887196-25-0 化学名称： (3S,5R)-7-[3-(phenylcarbamoyl)-5-(4-fluorophenyl)-2-isopropyl-4-phenyl- 1H-pyrrol-1-yl]-3,5-dihydroxyheptanoic acid calcium salt 阿托伐他汀环氧化物标准品（20mg） 分子式：C26H22FNO4， CAS号：148146-51-4 化学名称：3-(4-Fluorobenzoyl)-2-isobutyryl-3-phenyl-oxirane-2-carboxylic acid phenylamide 欢迎来电咨询北京绿百草：010-51659766