埃里砖格孢菌属

无菌鼠隔离器主要用于大小鼠的无菌操作、饲养等,采用智能化控制系统,内置自动化管理程序,具有多项扩展端口及应用程序,功能强大。提供用于手术实验、无菌饲养、无菌转运的整套设备方案,整个操作流程严格控制暴露风险以保持无菌状态，提供高效、便捷的操作流程，以及安全、无菌的隔离环境。产品特点 转运车采用无菌对接的形式保障动物、物料整个传递过程不受外界环境污染 进风排风配备H14(EN1822标准MPPS效率99.995%)高效过滤器 前端面采用符合人体工程学的倾斜设计,操作方便；正面操作端采用可视窗配操作手套，主动充气方式密封稳定的无菌环境保障；舱体内部为硬质一体焊接结构,表面光洁,边角圆弧过渡无毛刺、锐边及清洁死角、污染盲点,舱体在2倍工作压力下泄露率小于0.5%Vol/hr 舱体预留VHP接口，可外接汽化过氧化氢消毒机进行灭菌或内置集成式VHP；可对舱内环境的压差、温度、湿度、氨浓度进行监测，内置照明系统，方便操作及日常使用。

HTY系列硬舱体层流型无菌隔离器，是由不锈钢及钢化玻璃组成的硬墙式结构，内部环境为动态A级。使用手套进行操作，手套可可选加厚抗破损或薄式高手感型；系统带有西门子逻辑控制器（PLC）进行全自动化控制压力、送风量，并带有失压报警功能。工业级平板电脑控制，符合2010版GMP计算机系统验证要求。应用领域 用于生物医药企业、医院、研究所和实验室无菌药品的灌装、取样、检验、冻干、配液。 性能特点1. 无菌保证：HTY系列隔离器确保隔离环境的最高空气质量，这要归功于： – 工程过滤系统由H14高效过滤器 (HEPA) 组成。 – 集成泰林研制的最新一代汽化过氧化氢（VHPS）灭菌器与精确的过氧化氢气体浓度/饱和度控制技术，对舱内环境进行快速灭菌，保证取样过程中的无菌环境。– 由GMP批准的硅胶制成的充气密封件，保证舱体密封性。– 全密闭的物理阻隔屏障，避免操作人员与产品的直接接触，解决微生物污染的问题。– 对腔室的沉降菌、温度、湿度、压力、风速进行实时监测，保证生产环境的持续受控。2. 自动泄露测试：HTY系列隔离器配备常规自动泄漏测试系统，该系统根据国际标准 ISO 10648-2 中描述的压力变化法对每个腔室进行单独的泄漏测试，在2倍试验压力下，小时体积泄漏率小于0.5%。3. 手套完整性测试：HTY系列隔离器配备了集成的自动手套泄漏测试系统 (GIT系列)，该系统根据国际标准 ISO 14644-7 中描述的正压衰减法对安装在隔离器系统上的每只手套执行独立的泄漏测试。检测小至 300μm 直径的孔。4. 数据管理：HTY系列数据管理系统由工控机对隔离器进行集成化控制。具有多级登陆权限控制、审计追踪及电子签名功能，符合FDA21 CFRPart 11的相关规定。5. 人体工程学设计：HTY系列隔离器出色的人体工程学设计可确保操作员获得最舒适的工作条件。最大限度地提高操作员的效率并最大限度地降低事故风险、消除计划外停机时间和提高生产质量。6. 节能：得益于HTY系列隔离器的无菌保障能力，设备可放置于较低的洁净场景使用（D级），降低运营成本；同时全新的可持续低压变频通风风扇，隔离器在其整个运行周期内的能耗都非常低。7. 易于维护：由 AISI 304 不锈钢制成的集成控制模块，允许直接访问所有维护操作。允许通过 Internet 网络进行安全和私人通信，并随时随地通过远程访问帮助、更新和维护。

提供无菌级小型猪制备过程的整套隔离设备方案,包括子宫剥离、无菌转运、无菌饲养设备,整个操作流程严格控制暴露风险以保持无菌状态,提供高效、便捷的操作流程,以及安全、无菌的隔离环境。产品特点1. 子宫剥离配置渡槽传递通道,双侧平板密封门,方便传递和操作,灭菌无死角；2. 转运车采用无菌对接的形式保障动物、物料整个传递过程不受外界环境污染；3. 废弃物传出过程可确保舱内环境与外界无交叉，保障舱内环境安全；4. 进风排风配备H14(EN1822标准MPPS效率99.995%)高效过滤器；5. 前端面采用符合人体工程学的倾斜设计,操作方便；6. 正面操作端采用可视窗配操作手套,主动充气方式密封，稳定的无菌环境保障；7. 舱体内部为硬质一体焊接结构，表面光洁，边角圆孤过渡无毛刺、锐边及清洁死角、污染盲点，舱体在2倍工作压力下泄露率小于0.5%Vol/hr；8. 舱体预留VHP接口,可外接汽化过氧化氢消毒机进行灭菌或内置集成式VHP；9. 可对舱内环境的压差、温度、湿度、氨浓度进行监测:内置照明系统,方便操作及日常使用。

Fitlylab-l22大肠杆菌/大肠埃希氏菌快速检测仪,可以快速定量检测水质中大肠杆菌/大肠埃希氏菌，肉类中大肠杆菌/大肠埃希氏菌，牛奶中大肠杆菌/大肠埃希氏菌，蔬菜水果中大肠杆菌/大肠埃希氏菌，物体表面大肠杆菌/大肠埃希氏菌，空气中大肠杆菌/大肠埃希氏菌。傻瓜型，样品无需前处理，直接加样检测，完全，快捷，准确，不需要实验室，不需要专业人员就可以安全操作，仪器自动出报告。此套设备由罗马第二大学物理研究所，意大利核物理研究院（INFN）和罗马第三大学生物系研究所共同研发。是取代传统微生物检测方法的高科技技术结晶.通过权威认证 ISO 16140：2003“食品和动物饲料的微生物学” 代替法的认证, 符合ISO/IEC 17025:2005标准的内部认证品牌：意大利MBS.SRL适合您的可移动的封闭室微生物实验室整套系统由MBS-MR主机，笔记电脑，MBS(Fitlylab)中文操作软件，VL微生物检测瓶组成检测项目• 活菌总数• 大肠菌群• 大肠杆菌• 粪大肠菌群• 肠杆菌• 金黄色葡萄球菌• 绿脓杆菌/铜绿假单胞菌• 沙门氏菌• 李斯特菌• 粪肠球菌 • 酵母菌应用范围卫生控制：• -食品（HACCP）• -厨房、工具、表面（HACCP）• -水质• -(CDC)控制、进出口检验检疫• -药品及化妆品与我们的生活息息相关，例如：l咖啡馆、餐厅l分析实验室l农产品及相关加工公司l消费者保护团体、工商管理机构等整套系统主要特点：1：食源性致病菌及菌落总数等定量检测；2: MBS砖利技术集培养皿法（特制培养基）、酶法（β-葡萄糖苷酸酶）、免 疫 法（抗原搜寻）、基因法（基因搜寻）等技术的优点于一身；3：检测速度：是传统检验方法速度的2～10倍；4：可检测固态、液态、表面、膏状、浆状样本 ；5：8个检测位都是独立作业，可满足检测不同样品不同微生物的需求.每个检测位都是独立的，可循环使用，可以自动选择控制检验项目温度；6：三光波同时检测（蓝，绿，红）；7：灵敏度高达可检测到1目标微生物，即1CFU,特异性高达99.999%；8：样本检测操作简单，大部分样品可以直接加1g或者1m样品无需前处理；9：不需要人值守，自动生成检测报告储存在数据库，也可以根据需要选择创建报告另存；10：检测瓶是封闭式的检测，所有检测过程对人体无害，并可以在一般实验室环境下使用；11：可以按客户的要求设置合格值的定性分析，也可以不做限制的原样 样品的定量分析；12：检测瓶自带杀 菌功能，检测后的检测瓶经杀 菌后可按照实验室常规废弃物处理，安全无害；13：操作软件已升级为Fitlylab中文版，购买的客户可以长久免费更新；14：简单三个操作步骤，傻瓜型，无需专业操作人员 ；15：仪器便携式，可随时随地进行检测、百分百定量分析；16：通过权威认证 ISO 16140：2003“食品和动物饲料的微生物学” 代替 法的认证, 符合ISO/IEC 17025:2005标准（检测和校准实验室能力的通用要求）的内部认证。 MBS（Fitlylab）微生物快速检测系统VL微生物快速检测瓶(MBS砖利技术)MBS-MR主机由罗马第二大学物理研究所和意大利核物理量子实验室（INFN）共同研发，VL检测瓶由罗马第三大学生物系研究所研发。MBS砖利检测技术过权威认证 ISO 16140：2003“食品和动物饲料的微生物学” 代替法的认证国家轻工业食品质量监督检测南京站验证报告MBS砖利检测技术集培养皿法（特制培养基）、酶法（β-葡萄糖苷酸酶）、免 疫法（抗原搜寻）、基因法（基因搜寻）等技术的优点于一身。对于需氧菌，以比色的形式测量通过呼吸氧化还原反应链的电子通量率，从而测量耗氧量的速度，而耗氧量的速度与存在于媒介总的菌数量成正比，对于厌氧性微生物测得内生电子的下降率也与媒介中的的菌数量成正比。（VL检测瓶内的营养物，维持目标菌的生长；选择性 药 剂，抑制非目标菌的生长；而其中的还原剂，做为递氢体，能在细胞色素C后把电子转移到菌呼吸链，而又不被氧分子氧化。如果目标菌存在，那么检测瓶中的氧化还原反应色素会根据媒质的氧化还原状态改变颜色。MBS主机通过三光波探测颜色变化，*后根据综合颜色变化的时间确定菌的含量。）MBS-MR主机8个检测位都是独立作业可满足检测不同样品不同微生物的需求.每个检测位都是独立的，可以循环使用，可以自动选择控制检验项目温度，MBS-MR主机三光波同时检测（蓝，绿，红）与简单的色度计不同的是，仪器可同时使用3种波长进行测量，避免由于菌生长或存在固体样本造成的光散射带来的干扰。MBS-MR根据时间记录红绿蓝通道的光强度微分曲线*大拐点代表颜色变化的临界点，利用临界点对应的时间计算菌的含量VL微生物快速检测瓶• 通过ISO 16140：2003认证• 直接利用VL检测瓶可以快速定性检测致病菌• VL检测瓶搭配MBS-MR机可以快速的定量检测致病菌检测步骤可以总结成以下4步：检测报告（PDF报告）食品分析(取样方法)在进行食品分析时，使用食品加工用具或者消 毒后镊子把食品样本放进瓶子里，达到实时检测污染物的目的。对于液体样品，要按要求使用一次性吸液管。表面分析(取样方法) 1，打开装有中和溶液的小瓶中的棉签2，在一个大约10平方厘米的区域擦拭3，将棉签插入检测瓶4，开始分析水分析(取样方法) 对于水分析，本产品配备了能满足各种分析需求的工具包。对所需的水样进行过滤后(如：100毫升)，把过滤器放进大瓶里。不管菌附在过滤器内，还是处于自由悬浮状态，色变所需的时间几乎一样。

无菌隔离器（硬舱体）工艺过程概述 　　检验隔离器用于QC实验室无菌、微生物限度检验。无菌检验隔离器由实验舱、集成集菌仪、VHP灭菌器及必要的检测口组成。舱内正压或负压（用于保护药品或操作人员的安全）。进行无菌和微生物限度检验前，对样品（带包装容器）、检验用具、培养基及缓冲液传入实验舱，注意保证样品（带包装容器）、检验用具、培养基及缓冲液等充分暴露，可通过专用的灭菌支架，达到最佳的灭菌效果，启动灭菌程序进行VHP灭菌处理（对表面微生物进行灭菌），灭菌结束后，舱内过氧化氢的残留达到安全水平后，再通过手套操作口进行无菌检查和微生物限度检查。实验舱内集成集菌仪，供药品无菌检查和微生物限度检查用。检验结束后，通过外开门传出隔离器。主要技术参数电　　源：AC220V±22V/50Hz；功　　率：500W（暂定）；噪　　声：≤65dB（A）；压　　差：0～80Pa（可调）；洁 净 度：A级（静态）；外形尺寸：1860mm×1100mm×1900mm压差分辩率： 0.1Pa温度分辨率： 0.1℃湿度分辨率： 0.1%RH小时泄漏率： Q/V≤0.5%高效过滤器： EU14级（计数法）；基本功能及特点描述PLC可编程控制器程序自动控制；触摸式液晶屏人机对话界面，人性化设计；三级管理员密码进入；计算机远程通讯功能（选配）；UBS接口数据导出及打印功能；自动运行、手动运行模式；温湿度及压差监测功能；失压报警功能（声光信号）；舱内照明：照度≥300lx（冷光源）；舱内防水无菌插座（公司专利）；预留尖埃粒子、浮游菌、沉降菌检测口；预留灭菌接口（买方提供基本参数信息）；预留在位清洗接口（买方提供参数基本信息）；预留高效过滤器DOP检测口（买方提供基本参数信息）；灭菌剂催化分解功能（用户选配）；

升级款细胞电转仪LE+1.可适配20ul、100ul、200ul电击管2.新增细胞系模式和PBMC模式，使用更便捷3.新模式优化大质粒电转的细胞存活率和转染效率。Celetrix独特模式，简化电转参数Celetrix独特地把细胞电转分为两个模式：细胞系模式和PBMC模式。绝大多数细胞系，贴壁生长的原代细胞，以及血液干细胞、刺激生长的T细胞、B细胞、NK细胞等直径较大，这类细胞电转参数较为接近，在细胞系模式下微调电压就可以电转。PBMC（外周血单个核细胞）以及未刺激的T细胞、B细胞和NK细胞等直径较小需要电压较高，在PBMC模式下进行电压微调即可。两种模式下电转液是通用的，用户使用非常方便。 全新加压型电击管 电击管为全新高效、使用方便的全新加压型产品；可承受电转产生气体之压力，在电转瞬间压缩气泡，保证电场均匀度；容积多样化，可满足不同实验需要，简单更换不同适配器就可以适应不同容积电击管。电击管配合电转液一起使用，一种试剂盒针对所有细胞。电转实例刺激培养T细胞电转PB转座子24h荧光显微镜下观察，细胞已经明显聚团5天后流式分析细胞存活率91.5%，效率90.5%电转在基因编辑领域的应用IPSC细胞图利用Celetrix的电转技术在Human iPSC中电转Cas9蛋白和gRNA (+) 或者 Cas9蛋白，通过T7E1核酸内切酶检测基因编辑效率，在APP，AAVS1，OCT4和PDCD1四个基因位点的编辑效率均超过50%，其中AAVS1基因位点编辑效率能够达到70%细胞系大质粒电转效果CHO细胞电转6kb小质粒瞬转效率＞99%普通质粒瞬转表达抗体转座子高效整合系统表达抗体CHO细胞11kb较大抗体模拟质粒瞬转效率＞80%GFP,mCherry代替HC,LC含有GS筛选标记可做稳转细胞株质粒高效瞬转，快速表达蛋白大质粒电转效率高，加快稳转进度其他电转产品型号与参数 基础款细胞电转仪SP100 货号:11-0103 1、可适配20ul、100ull电击管； 2、固定脉冲时间20ms； 3、电脉冲电压300V-1000V； 升级款细胞电转仪EX+ 货号 :11-0102 1、可适配20ul、100ul、200ul 、600ul、1000ul电击管； 2、新增细胞系模式和PBMC模式，使用更便捷； 3、新模式优化大质粒电转的细胞存活率和转染效率 4、可选配 细胞融合 程序，单次可处理一只小鼠脾脏细胞进行高效融合。 SLT 大体积高效细胞电转仪 货号11-0104 1、可适配200ul、1ml、10ml电击管； 2、单次10ml电击管可转染 2 *109 CHO或293细胞； 3、内置细胞转染程序，只需微调； 4、可选配 细胞融合 程序，单次可处理一只小鼠脾脏细胞进行高效融合。超高压细菌酵母电转仪UHV Transformer 货号11-0201 1、可适配20ul、100ul、200ul电击管； 2、可调节脉冲时间； 3、酵母电转最多可做200ul； 4、不会产生电弧，不需要其他仪器的灭弧检测。 免费试用

一、2010版GMP 第四章 隔离技术第十四条 高污染风险的操作宜在隔离操作器中完成。隔离操作器及其所处环境的设计，应当能够保证相应区域空气的质量达到设定标准。传输装置可设计成单门或双门，也可是同灭菌设备相连的全密封系统。物品进出隔离操作器应当特别注意防止污染。隔离操作器所处环境取决于其设计及应用，无菌生产的隔离操作器所处的环境至少应为D级洁净区。第十五条 隔离操作器只有经过适当的确认后方可投入使用。确认时应当考虑隔离技术的所有关键因素，如隔离系统内部和外部所处环境的空气质量、隔离操作器的消毒、传递操作以及隔离系统的完整性。第十六条 隔离操作器和隔离用袖管或手套系统应当进行常规监测，包括经常进行必要的检漏试验。二、为什么要用隔离技术1. 相对于最终灭菌的产品而言，非最终灭菌产品的无菌操作工艺存在更大的变数。2. 每一个操作过程中产生的错误都有可能导致产品的污染。3. 一些手动或机械的操作在无菌操作过程中存在很大的污染风险。4. 保护产品和保护操作人员的需要。5. 法律法规的要求。三、国际上关于隔离技术的相关法律法规1. FDA 2004-Sterile Drug Products Produced by Aseptic Processing（无菌药品生产工艺指南）cGMP2. EU GMP 2008 Guideline for Medicinal Products，Annex 1 （欧盟医药产品指南，附录1）3. PIC/S 014-2：Isolators Used for Aseptic Processing and Sterility Testing（隔离器在无菌过程和无菌测试中的应用）4. ISO 14644-7：Cleanrooms and Associated Controlled Environments – Sparative Devices（洁净室和相关受控环境—隔离装置）5. ISO13408-6 Aseptic Processing of Health Care Product-Part6：Isolator systems（健康产品无菌工艺—隔离系统）6. American Glovebox society guideline AGS—G001—20077. 各国GMP相关规定四、产品概述无菌检验隔离器由灭菌实验舱、传递舱两个舱体和汽化过氧化氢灭菌器等组成，传递舱对样品（带包装容器）、检验用具、培养基及缓冲液进行灭菌处理（使用汽化过氧化氢气体对表面微生物进行灭菌），在通过RTP无菌传递进入实验舱进行无菌检查（或微生物限度检查）。隔离器采用硬舱（或软强）体结构，舱体内材质为316不锈钢或无毒PVC，舱体外材质为304L不锈钢或无毒PVC。舱内洁净度符合GMP A级的要求。控制系统可进行自动控制操作、运行检测。内部物料的转运通过隔离器自带的手套进行操作（手套需定期进行测漏实验，压力衰减法）。灭菌结束后，通过进出分口的高效过滤器H14进行内部净化，使舱体内部持续维持A级层流（或紊流）。实验舱内集成集菌仪，供药品无菌检查和微生物限度检查用。检验结束后，通过外开门传出隔离器。如下图： 无菌检验隔离器实验舱+传递舱 无菌检验隔离器实验舱+传递舱尺寸图 1.主要材质舱　　体：无毒PVC（聚氯乙烯 厚4mm）；机　　架：SUS304L 圆管；大　　门：SUS304L 加工；密 封 件：硅橡胶或氟橡胶；袖套和手套：诺斯Hypalon（或PVC塑料）；其它结构件：SUS304 加工；2. 主要技术参数电　　源：AC220V±22V/50Hz；功　　率：500W（暂定）；噪　　声：≤65dB（A）；压　　差：0～80Pa（可调）；洁 净 度：A级（静态）；外形尺寸：1806mm×1100mm×2000mm实验舱　　　　 1306mm×1100mm×2000mm传递舱压差分辩率： 0.1Pa温度分辨率： 0.1℃湿度分辨率： 0.1%RH小时泄漏率： Q/V≤0.5%高效过滤器： EU14级（计数法）；3. 基本功能及特点描述PLC可编程控制器程序自动控制；触摸式液晶屏人机对话界面，人性化设计；三级管理员密码进入；计算机远程通讯功能（选配）；UBS接口数据导出及打印功能；自动运行、手动运行模式；温湿度及压差监测功能；失压报警功能（声光信号）；舱内照明：照度≥300lx（冷光源）；舱内防水无菌插座（公司专利）；预留尖埃粒子、浮游菌、沉降菌检测口；预留灭菌接口（买方提供基本参数信息）；预留高效过滤器PAO/DOP检测口；灭菌剂催化分解功能；4. 隔离器的操作步骤第一步：供试品及检验工具的进入第二步：灭菌前的准备第三步：除湿——调节——灭菌——通风排残第四步：实验操作5. 隔离器无菌传递技术RTP　　通过特殊设计的无菌传递通道RTP，确保实验舱和传递舱的洁净空间不受物料传递的污染，该技术达到国际先进水平，如下图： 第一步：对接锁定第二步：VHP灭菌第三步：打开通道第四步：转移物品无菌垃圾传递通道6. 挑战实验选用美国MESA LABS专用汽化过氧化氢灭菌生物指示剂，嗜热脂肪芽孢杆菌(ATCC7953)为挑战菌，对嗜热脂肪芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌黑色变种达到6-log杀灭率。7. 分布均匀性实验　　选用美国Steris 化学专用指示卡PCC051进行分不均匀性验证。

RAITH电子束曝光设备资料一、基本信息:品牌名称：RAITH主要设备：电子束曝光及成像系统、图形发射器。主要用途：在化合物半导体等领域加工线宽8-350纳米图形或掩膜板加工。 二、设备及应用:(一). 多功能电子束光刻设备Pioneer Two: Pioneer Two是一款高性价比的成套的电子束光刻设备，采用30kV Gemini电子束技术，应用于2英寸以下晶圆的纳米级光刻、高分辨成像及低压电子束光刻。 20keV下在HSQ胶上曝光亚8nm线条(二). 多功能电子束光刻设备eLine Plus: eLine Plus是一款集成了纳米操纵设备，如纳米探针、用于聚焦电子束诱导过程的气体注入系统等各种多功能选件的电子束光刻设备，广泛应用于学校和各大科研机构，采用30kV Gemini电子束技术，应用于4英寸以下基板的纳米级光刻、纳米工程、纳米操纵、纳米探测、纳米轮廓仪、聚焦电子束诱导和成像分析等。 HSQ胶上制作亚5nm线条(三). 专业型电子束光刻设备Raith150 Two: Raith150 Two是一款高分辨电子束光刻设备，采用30kV Gemini电子束技术，应用于8英寸以下基板（可曝光面积6英寸）的纳米级光刻、高分辨成像及低压电子束光刻，可实现亚5nm的曝光结构。 HSQ胶上制作亚4.5nm线条及PMMA胶上制作精细的11nm线条(四). 专业型电子束光刻设备Voyager: Voyager是一款高性价比采用创新的eWrite体系结构的电子束光刻设备，采用50kV eWrite 电子束技术，应用于8英寸以下基板（可曝光面积6英寸）的高速直写，适合衍射光学元件、防伪元件的加工及化合物半导体器件的高速加工。 HSQ胶上制作亚7nm线条(五). 专业型电子束光刻设备EBPG5150/5200: EBPG5150/5200是一款高自动化的电子束光刻设备，采用100kV EBPG 电子束技术，应用于8英寸以下基板（5150可曝光面积6英寸、5200可曝光面积8英寸）的高深宽比纳米结构曝光、高速电子束直写，适合防伪标识的加工及化合物半导体器件的高速加工。 制作GaAs T型器件及在化合物半导体上的应用(六). 纳米加工和纳米光刻升级配件Elphy: Elphy系列光刻升级配件可以将现有的SEM、SEM-FIB、HIM等聚焦离子束电子束系统升级为纳米光刻和纳米加工设备。

Cell Spin 细胞培养磁力转瓶机 Cell Spin 细胞培养磁力转瓶机型号：CELLSPIN Spinner 设计紧凑的 Spinner 系统带双钟锤搅拌，用于悬浮细胞和贴壁细胞的培养！可应用于微载体细胞培养！可分离的控制器可同时控制两套装置，同时可在CO2外控制箱体内的生物搅拌器。Cellspin 细胞转瓶机 优化的培养方案是成功培养细胞的关键因素。CELLSPIN使您可以设置参数，例如搅拌速度和暂停间隔。速度范围为5-75 rpm，可以2.5 rpm（5-40 rpm）或5 rpm（40-75 rpm）的最小单位进行调速。 CELLSPIN旋转烧瓶的设计可提供高的表面体积比，从而确保与标准设计相比改善的氧合作用。此外，我们的高品质玻璃烧瓶的设计易于清洁，并可重复使用。CELLSPIN旋转瓶的独特搅拌机制依赖于两个磁性玻璃摆锤，该摆锤可确保低剪切力，同时保持优质混合效果。由于大多数细胞对过热非常敏感，因此搅拌平台设计可防止热量释放和转移至细胞悬液。由于这些针对温和细胞培养的特殊措施，即使从敏感细胞系也可以实现高产量表达。在每个CELLSPIN搅拌平台上，最多可使用四个转瓶，而与它们的大小无关。CELLSPIN旋转瓶有四种不同尺寸– 100 ml，250 ml，500 ml和1000 ml –可以满足不同规模的培养需求。使用叶轮式烧瓶的转换套件，可以轻松地将搅拌单元的各个搅拌位置调整为与其他旋转式烧瓶一起使用。 技术参数：规格 (H x W x D): 75 x 295 x 380 mm技术参数：规格 (H x W x D): 75 x 295 x 380 mm重量: 3.4 kg电源: 100 – 240 VAC 47 – 63 Hz配套转瓶： 100, 250, 500, 1000 ml订货信息：Itemtem Nr项号Order no.货号Description 说 明1.183 001 CELLSPIN(5-75RPM), complete, consisting of:1 stirring unit for each of 4 spinning flasks,electronic control unit, power supply, control cable.细胞培养转瓶（5-75转/分），全套配置包括：1个搅拌单元可控制4个转瓶，电控制单元，电源供应，控制电缆线。

主要特性 空气等级：所有腔室 ISO Class 5 （EUGMP Grade A） 气流模式：所有舱体单向紊流或者层流 照明水平：测试仓700Lux 传递仓300Lux 噪音水平：70dBA 进口过滤：HEPA H14高效过滤器，过滤等级为99.997% 排气过滤：HEPA H14高效过滤器，过滤等级为99.997% 预过滤器：采用E10预过滤器保护上游的进口过滤器 生物净化：对孢子类微生物可以达到log 6的灭菌水平，验证通过嗜热脂肪芽孢杆菌生物指示剂生物指示剂完成 Sterility test pump 集菌器 泰事达集菌器标准配置是密理博Millipore或赛多利斯Sartorius，可以按照GMP要求集成在隔离器底部 Non Viable 尘埃粒子监测 　APEX P5空气粒子计数器，便携式空气颗粒计数仪，配有打印机和3.5”彩色触摸屏，外罩采用304不锈钢材质。可以2个频道同时计数并支持3000数据记录 ②　带LMS Express数据传输软件，可通过用户的PC操作数据收集，符合21 CFR Part 11数据安全规范 Viable 浮游菌监测 Sartorius MD8 airscan空气监测装置；可以与得到高度信赖的Gelatin膜过滤方式配合使用 舱室内监测 双氧水的监控是通过单通道的双氧水传感器实现的。用于测试灭菌时的浓度，测试范围在0-300ppm之间 H2O2 舱室外监测 用于检测隔离器外部H2O2危险水平。当监测到房间内H2O2浓度达到危险水平时，进行报警 服务 泰事达向客户提供一个全面的灭菌循环开发机验证服务，如果需要也可提供FAT/SAT/DQ/IQ/OQ & PQ空白章程文件 泰事达英国公司专门的客户服务部可提供完善的售后服务，以确保您的设备始终正常有效地运转。同时泰事达在上海的工厂也可为隔离器的售后服务提供本地协助。 功能 Telstar Pura 2, 3 & 4 为单舱体设计，适用于非连续小批量样品无菌检测 在样品和测试工具预装载入隔离器舱内后，进行生物灭菌，在灭菌后对此批次样品进行无菌检测， 测试结束后前门打开并将测试样品拿去培养。接下来隔离器可进行清洁准备下一批次测试 Telstar Pura 3+ & 4+ 为双舱体设计，适用于连续式较大批量样品无菌检测 在和测试工具预装载入隔离器传递舱和测试舱后，进行生物灭菌，在灭菌后在测试舱内对样品进行无菌测试。一次测试结束后传递舱的物品可继续转至测试舱进行测试，之后传递舱又可装载另一批次样品，进行单独生物灭菌。.样品在测试舱内的无菌测试可连续进行， 同时在传递样品及测试工具的过程中，测试环境不受影响。 密闭隔离器系统 产品简介 泰事达隔离器产品的设计制造标准时刻与政府法规及行业标准保持一致，以适应不断变化的行业需求。 泰事达-密闭隔离-行业公认的 面对制药行业密闭隔离器设备日益增长的需求及挑战，泰事达致力于为客户的个性化项目需求提供的解决方案。 密闭隔离在制药工艺环节中成为越来越重要的部分。对客户工艺的清楚了解是我们成功的关键。 泰事达英国有限公司是泰事达集团隔离器系统设备的生产基地。对细节的关注使我们的设计方案与众不同。 产品特点 泰事达时刻关注制药行业对密闭隔离器日益增长的需求及挑战，致力于为各类密闭隔离器项目提供经济有效的解决方案。 PAPI / API粉末产品的处理是一个不断提出新的挑战的领域，特别是在操作过程中对操作 者的保护。 实验室小批量高活性的中间体和活性成分的生产往往需要系 列工艺设备来执行相应工艺操作，如过滤和制剂。 隔离器可整体集成实验室玻璃反应器及与配套的搅拌电机、 玻璃冷凝器，通过恒温器控制的冷却/加热装置和配备真空 泵的蒸发器。完全符合GMP要求，操作者可通过高密闭性的隔离器进行 进行所有工艺操作，不需在洁净房间进行相关工业操作，减 少净化服穿脱程序的耗时。 非标定制的配液隔离器与背部搪瓷反应 釜集成对接，操作者站在操作平台接近手套端孔。，整体集成的内部称重系统和外部罐体称 重传感器，可对粉末产品在投放入反应 釜前进行称重。 部分液化产品，在冷冻工艺前可能是对操作者是无 害的，但由于它含毒性成分，冻干成粉末后可能会 对操作者有害。与密闭隔离器的集成连接就变成了 对操作者重要的保护措施。 托盘储运车用于转运高压蒸汽灭菌的托盘到与隔离 器集成的填料/进料装载以及回收用过的托盘。 泰事达的托盘自动进/出料系统（ATLUS）用于将装满液化产品的托盘装载进泰事达冻干机箱体内。

IDEXX大肠埃希氏菌快速检测为您提供产品检测和质量控制一整套的解决方案让您开展新方法时无后顾之忧。同时质量控制检测结果还可以供您方法扩项及实验室认证作参考。科立得：DST固定底物酶底物法检测水中的总大肠菌群、大肠埃希氏菌及粪（耐热）大肠菌群是唯一符合GB5750-2006《生活饮用水卫生标准检测方法》的酶底物法。程控定量封口机：型号：2009D产品特点:适用范围：用于水样中的绿脓假单胞菌群、肠球菌、总大肠菌群和粪大肠杆菌、大肠埃希菌、菌落总数的快速检测。可野外携带、应急、定量检测。*可靠性：符合GB5750-2006国标方法，与MMO-MUG酶底物培养基配合使用，主机有CE认证, 可提供IOS19001认证、IOS14001认证。与主机配合使用的DST固定底物技术酶底物培养基必须在试剂包上有标注、有产品合格证、SNAP包装、包装上有批号及到期日期。*方便性：2个按键（开关键及倒退键）。快捷性：无需无菌室，18-24小时检测出无需确认的准确结果.可便携及野外应急使用。*稳定性：预热时间20分钟，17秒完成封口，可连续做40000个样品。加热辊外表温度恒定为:180±2（不大于183度，不小于170度），重量 16公斤，可便携野外使用。3)产品描述与符合GB5750-2006《生活饮用水标准检验方法》固定底物技术（DST）酶底物法的MMO-MUG培养基配套使用的Quanti-tray程控定量封口机。用Quanti-tray（51孔定量盘）或Quanti-tray 2000（97孔定量盘）封装。Quanti-tray程控定量封口机，可在17 秒内完成封口操作. 具备自动停止功能，包括51孔和97孔橡胶垫，操作手册，电源线. 加热辊外表温度恒定为:180±2（不大于183度，不小于170度）。Quanti-tray程控定量封口机有CE认证。带有计数功能的程控系统。有维护清洗窗口。重量16 kg.尺寸(30 cm高 x 39 cm长 x 27 cm宽)。可靠性：无漏液，无破孔。稳定性：可连续做40000个样品。噪音：50dba。预热时间：15分钟。加热温度（内辊）：200°C +/- 10°C。外罩温度：40°C。工作电压：220V±10%。工作环境温度：-10°C～50°C4）产品货号：Quanti-Tray程控定量封口机国产版货号：WQTSCHN2X-230Quanti-Cult：是一款用于质量控制测试或品质评估的标准微生物。它包括3支大肠埃希氏菌，3支克雷伯氏菌和3支绿脓假单胞菌。每支含菌量在1-50之间，被保存在一个带有无色盖子的塑料小瓶中。储存条件：? Quanti-cult 质控试剂应放在2-8℃保存。? 其他试剂和耗材：2-30℃避光储存。检测原理：如果水样中存在总大肠菌群或粪（耐热）大肠菌群，则它的代谢产物与科立得TM中的指示培养基ONPG(O-nitrophenyl-β-D-galactopyranoside 邻硝基苯-β-D-半乳吡喃糖苷)反应使溶液显黄色。如水样中含有大肠埃希氏菌，则它的代谢产物与指示培养基中的MUG(4-methylumbelliferyl-3-D-glucuronide4-甲基-伞形葡萄糖苷酸)反应使溶液显荧光。科立得TM可以在24小时同时检测出总大肠菌群和大肠埃希氏菌或粪（耐热）大肠菌群，它可以在100ml水样中抑制2百万个杂菌干扰，最低检出限为每100ml检测出1个目标菌。特点：? 提供总大肠菌群、大肠埃希氏菌和粪（耐热）大肠菌群检测及质量控制系统。? 提供阳性和阴性菌株，用以检验整个实验的可靠性。? 24小时同时检测总大肠菌群和大肠埃希氏菌或粪（耐热）大肠菌群。? 质量控制操作简单，可用于验证培养基、设备及检测方法。水中DST技术大肠菌群检测系统内含：? 科立得试剂 20个? 51孔定量盘 10个/包? 97孔定量盘 10个/包? 无菌取样瓶（含硫代硫酸钠） 20个? Quanti-cult 质控试剂 1盒? 97孔阳性比色盘 1个? 程控定量封口机 1台IDEXX大肠埃希氏菌快速检测：完美解决方案

无菌检验隔离器集成的汽化过氧化氢灭菌器（VHP）杀灭舱内初始污染菌后，实验舱（操作舱）正压维持舱内无菌状态，实验舱首次灭菌后，传递舱（消杀舱）可快速独立对传进实验舱的检品进行表面灭菌，检品由两舱之间的传递门进入实验舱，实现检品连续检验。无菌检验隔离器采用的汽化过氧化氢灭菌工艺灭菌时间短，传递舱1小时左右的灭菌周期，大大提高了工作效率；灭菌彻底，能使嗜热脂肪芽孢杆菌（ATCC12980或ATCC7953）下降6-log；重复性好，专利技术的给药方式，和独特控制方式，灭菌重复性好，可验证；对环境友好，过氧化氢分解后变成水和氧气，无毒无残留优点；采用无菌检验隔离器进行无菌检验，可有效避免假阳性的风险。 主要技术参数电　　源：AC220V±22V / 50Hz功　　率：3000VA外形尺寸：定制噪　　声：≤65dB（A）（无菌维持状态）工作压力：20～50Pa（可调）洁 净 度：A级气流模型：层流杀 灭 率：SAL≤10-6过氧化氢：30%（分析纯）灭菌周期：传递舱约60min，实验舱+传递舱约120min操 作 口：3个或4个（单面操作）压差分辩率： 0.1Pa温度分辨率： 0.1℃湿度分辨率： 0.1%RH小时泄漏率： Q/V≤0.5%高效过滤器： H14（康菲尔）舱体材质：316L不锈钢框架材质：304不锈钢 配置液晶屏：西门子PLC：西门子变频器：施耐德内置集菌仪：普通或自动直线泵头（选配）灭菌支架：按用户检品类型定制手套支架：304不锈钢（标配）压力传感器：美国西特（标配）垃圾通道：316L不锈钢（选配）安瓿瓶切割器：POM（选配）浓度探头：德尔格或蒙巴波（选配）尘埃粒子：PMS、苏净（选配）浮游菌：PMS、鸿基（选配）风速传感器：E+E （选配） 基本功能及特点描述西门子PLC可编程控制器程序自动控制；西门子触摸式液晶屏人机对话界面，人性化设计；三级管理员密码进入；UBS接口数据导出及打印功能；自动运行、手动运行模式；温湿度及压差监测功能；失压报警功能（声光信号）；舱内防水无菌插座（公司专利）；门互锁功能，特殊条件限制开启功能。

无菌检验隔离器集成的汽化过氧化氢灭菌器（VHP）杀灭舱内初始污染菌后，实验舱（操作舱）正压维持舱内无菌状态，实验舱首次灭菌后，传递舱（消杀舱）可快速独立对传进实验舱的检品进行表面灭菌，检品由两舱之间的传递门进入实验舱，实现检品连续检验。无菌检验隔离器采用的汽化过氧化氢灭菌工艺灭菌时间短，传递舱1小时左右的灭菌周期，大大提高了工作效率；灭菌彻底，能使嗜热脂肪芽孢杆菌（ATCC12980或ATCC7953）下降6-log；重复性好，专利技术的给药方式，和独特控制方式，灭菌重复性好，可验证；对环境友好，过氧化氢分解后变成水和氧气，无毒无残留优点；采用无菌检验隔离器进行无菌检验，可有效避免假阳性的风险。主要技术参数电　　源：AC220V±22V / 50Hz；功　　率：3000VA；外形尺寸：定制噪　　声：≤65dB（A）（无菌维持状态）；工作压力：20～50Pa（可调）；洁 净 度：A级；杀 灭 率：SAL≤10-6过氧化氢：30%（分析纯）灭菌周期：传递舱约60min，实验舱+传递舱约120min操 作 口：3个或4个（单面操作）压差分辩率： 0.1Pa温度分辨率： 0.1℃湿度分辨率： 0.1%RH小时泄漏率： Q/V≤0.5%高效过滤器： H14（康菲尔）；舱体材质：316L不锈钢框架材质：304不锈钢 配置液晶屏：西门子PLC：西门子变频器：施耐德内置集菌仪：普通或自动直线泵头（选配）灭菌支架：按用户检品类型定制手套支架：304不锈钢（标配）压力传感器：美国西特（标配）垃圾通道：316L不锈钢（选配）安瓿瓶切割器：POM（选配）浓度探头：德尔格或蒙巴波（选配）尘埃粒子：PMS、苏净（选配）浮游菌：PMS、鸿基（选配）风速传感器：E+E （选配） 基本功能及特点描述西门子PLC可编程控制器程序自动控制；西门子触摸式液晶屏人机对话界面，人性化设计；三级管理员密码进入；UBS接口数据导出及打印功能；自动运行、手动运行模式；温湿度及压差监测功能；失压报警功能（声光信号）；舱内防水无菌插座（公司专利）；门互锁功能，特殊条件限制开启功能。

IDEXX大肠埃希氏菌快速检测为您提供产品检测和质量控制一整套的解决方案让您开展新方法时无后顾之忧。同时质量控制检测结果还可以供您方法扩项及实验室认证作参考。科立得：DST固定底物酶底物法检测水中的总大肠菌群、大肠埃希氏菌及粪（耐热）大肠菌群是唯一符合 GB/T 5750-2023《生活饮用水卫生标准检测方法》的酶底物法。符合 HJ1001-2018 《水质总大肠菌群、粪大肠菌群和 大肠埃希氏菌的测定酶底物法》程控定量封口机：型号：2009D产品特点:适用范围：用于水样中的绿脓假单胞菌群、肠球菌、总大肠菌群和粪大肠杆菌、大肠埃希菌、菌落总数的快速检测。可野外携带、应急、定量检测。*可靠性：符合GB5750-2023国标方法，与MMO-MUG酶底物培养基配合使用，主机有CE认证, 可提供IOS19001认证、IOS14001认证。与主机配合使用的DST固定底物技术酶底物培养基必须在试剂包上有标注、有产品合格证、SNAP包装、包装上有批号及到期日期。*方便性：2个按键（开关键及倒退键）。快捷性：无需无菌室，18-24小时检测出无需确认的准确结果.可便携及野外应急使用。*稳定性：预热时间20分钟，17秒完成封口，可连续做40000个样品。加热辊外表温度恒定为:180±2（不大于183度，不小于170度），重量 16公斤，可便携野外使用。3)产品描述与符合GB5750-2023《生活饮用水标准检验方法》固定底物技术（DST）酶底物法的MMO-MUG培养基配套使用的Quanti-tray程控定量封口机。用Quanti-tray（51孔定量盘）或Quanti-tray 2000（97孔定量盘）封装。Quanti-tray程控定量封口机，可在17 秒内完成封口操作. 具备自动停止功能，包括51孔和97孔橡胶垫，操作手册，电源线. 加热辊外表温度恒定为:180±2（不大于183度，不小于170度）。Quanti-tray程控定量封口机有CE认证。带有计数功能的程控系统。有维护清洗窗口。重量16 kg.尺寸(30 cm高 x 39 cm长 x 27 cm宽)。可靠性：无漏液，无破孔。稳定性：可连续做40000个样品。噪音：50dba。预热时间：15分钟。加热温度（内辊）：200°C +/- 10°C。外罩温度：40°C。工作电压：220V±10%。工作环境温度：-10°C～50°C4）产品货号：Quanti-Tray程控定量封口机国产版货号：WQTSCHN2X-230检测原理：如果水样中存在总大肠菌群或粪（耐热）大肠菌群，则它的代谢产物与科立得TM中的指示培养基ONPG(O-nitrophenyl-β-D-galactopyranoside 邻硝基苯-β-D-半乳吡喃糖苷)反应使溶液显黄色。如水样中含有大肠埃希氏菌，则它的代谢产物与指示培养基中的MUG(4-methylumbelliferyl-3-D-glucuronide4-甲基-伞形葡萄糖苷酸)反应使溶液显荧光。科立得TM可以在24小时同时检测出总大肠菌群和大肠埃希氏菌或粪（耐热）大肠菌群，它可以在100ml水样中抑制2百万个杂菌干扰，最低检出限为每100ml检测出1个目标菌。特点：提供总大肠菌群、大肠埃希氏菌和粪（耐热）大肠菌群检测及质量控制系统。 提供阳性和阴性菌株，用以检验整个实验的可靠性。24小时同时检测总大肠菌群和大肠埃希氏菌或粪（耐热）大肠菌群。质量控制操作简单，可用于验证培养基、设备及检测方法。水中DST技术大肠菌群检测系统内含：科立得试剂 20个51孔定量盘 10个/包97孔定量盘 10个/包无菌取样瓶（含硫代硫酸钠） 20个Quanti-cult 质控试剂 1盒 97孔阳性比色盘 1个程控定量封口机 1台IDEXX大肠埃希氏菌快速检测：完美解决方案

一、2010版GMP 第四章 隔离技术第十四条 高污染风险的操作宜在隔离操作器中完成。隔离操作器及其所处环境的设计，应当能够保证相应区域空气的质量达到设定标准。传输装置可设计成单门或双门，也可是同灭菌设备相连的全密封系统。物品进出隔离操作器应当特别注意防止污染。隔离操作器所处环境取决于其设计及应用，无菌生产的隔离操作器所处的环境至少应为D级洁净区。第十五条 隔离操作器只有经过适当的确认后方可投入使用。确认时应当考虑隔离技术的所有关键因素，如隔离系统内部和外部所处环境的空气质量、隔离操作器的消毒、传递操作以及隔离系统的完整性。第十六条 隔离操作器和隔离用袖管或手套系统应当进行常规监测，包括经常进行必要的检漏试验。二、为什么要用隔离技术1. 相对于最终灭菌的产品而言，非最终灭菌产品的无菌操作工艺存在更大的变数。2. 每一个操作过程中产生的错误都有可能导致产品的污染。3. 一些手动或机械的操作在无菌操作过程中存在很大的污染风险。4. 保护产品和保护操作人员的需要。5. 法律法规的要求。三、国际上关于隔离技术的相关法律法规1. FDA 2004-Sterile Drug Products Produced by Aseptic Processing（无菌药品生产工艺指南）cGMP2. EU GMP 2008 Guideline for Medicinal Products，Annex 1 （欧盟医药产品指南，附录1）3. PIC/S 014-2：Isolators Used for Aseptic Processing and Sterility Testing（隔离器在无菌过程和无菌测试中的应用）4. ISO 14644-7：Cleanrooms and Associated Controlled Environments – Sparative Devices（洁净室和相关受控环境—隔离装置）5. ISO13408-6 Aseptic Processing of Health Care Product-Part6：Isolator systems（健康产品无菌工艺—隔离系统）6. American Glovebox society guideline AGS—G001—20077. 各国GMP相关规定四、产品概述无菌检验隔离器由灭菌实验舱、传递舱两个舱体和汽化过氧化氢灭菌器等组成，传递舱对样品（带包装容器）、检验用具、培养基及缓冲液进行灭菌处理（使用汽化过氧化氢气体对表面微生物进行灭菌），在通过RTP无菌传递进入实验舱进行无菌检查（或微生物限度检查）。隔离器采用硬舱（或软强）体结构，舱体内材质为316不锈钢或无毒PVC，舱体外材质为304L不锈钢或无毒PVC。舱内洁净度符合GMP A级的要求。控制系统可进行自动控制操作、运行检测。内部物料的转运通过隔离器自带的手套进行操作（手套需定期进行测漏实验，压力衰减法）。灭菌结束后，通过进出分口的高效过滤器H14进行内部净化，使舱体内部持续维持A级层流（或紊流）。实验舱内集成集菌仪，供药品无菌检查和微生物限度检查用。检验结束后，通过外开门传出隔离器。 1.主要材质舱　　体：无毒PVC（聚氯乙烯 厚4mm）；机　　架：SUS304L 圆管；大　　门：SUS304L 加工；密 封 件：硅橡胶或氟橡胶；袖套和手套：诺斯Hypalon（或PVC塑料）；其它结构件：SUS304 加工；2. 技术参数透明PVC膜组成的软舱体结构，顶端整体封闭式结构设计，集成控制单元、进出风系统、空气过滤单元等，更加美观大方，易于清洁维护；可定做主操作面4只，此操作面2只，传递舱4只手套标准操作口设计，优化人体工程学操作要求，无操作盲区；舱内进、出风端口均采用H14高级过滤器及德国进口高性能离心风机，舱内气流模型为工程紊流，能够持续维持正压；系统预留连接过氧化氢（VHP）的接口阀门，内部采用过氧化氢蒸汽进行灭菌，对舱内空气中及暴露的表面微生物杀菌可达到6个对数极；系统带有多功能组合接口及公用介质及验证/检测接口等；验证：遵循并符合USP1208的验证要求；选配件：可以选配工业平板电脑，直线泵头集菌仪，过氧化氢浓度探头，手持式过氧化氢浓度检测仪，视频摄像系统，扫码系统，数据管理系统，在线悬浮粒子，在线浮游菌等等。3.主要技术参数金属材料：304不锈钢、316L不锈钢；非金属材料：聚氯乙烯、硅胶；电源：AC220V±22V；频率：50Hz±1Hz；功率：≤2500W；触摸屏：西门子触摸屏/12英寸平板电脑；控制：西门子PLC 舱内压力调节范围：-80~80Pa 湿度最低分辨率：0.1%；温度最低分辨率：0.1℃；压力最低分辨率：0.1Pa 舱内净化级别要求：静态A级；泄漏率：≤0.5%vol/h 噪声：≤65Db(A) 高效过滤器：H14级；照度：≥500LX 隔离器气流模型：紊流；VHP灭菌循环时间：传递窗：≤50分钟，操作舱：≤2.5小时（视实际验证情况确认）。4. 基本功能及特点描述PLC可编程控制器程序自动控制；触摸式液晶屏人机对话界面，人性化设计；三级管理员密码进入；计算机远程通讯功能（选配）；UBS接口数据导出及打印功能；自动运行、手动运行模式；温湿度及压差监测功能；失压报警功能（声光信号）；舱内照明：照度≥300lx（冷光源）；舱内防水无菌插座（公司专利）；预留尖埃粒子、浮游菌、沉降菌检测口；预留灭菌接口（买方提供基本参数信息）；预留高效过滤器PAO/DOP检测口；灭菌剂催化分解功能。

产品基本信息品牌：Celetrix；型号：EX+；货号：11-0106特点： 1.界面简洁、操作简单， 2.可适配20ul、100ul、200ul、600ul、1ml电击管 3.新增细胞系模式和PBMC模式，使用更便捷； 4.可选配电融合模式； 5.新模式优化大质粒电转的细胞存活率和转染效率； 6.全新密封加压型电击管设计：均匀电场从管盖到管底。可承受电转产生气体之压力，在电转瞬间压缩气泡，保证电场均匀 7.适用于原代细胞，包括T,B细胞和神经细胞等。原代细胞质粒电转化率为50-80%，mRNA或者Cas9蛋白做基因编辑电转效率可达90%以上 8.电脉冲参数设定方便，内部电路反应迅速，设定完成即可启动，瞬间完成电转。Celetrix独特模式，简化电转参数Celetrix独特地把细胞电转分为两个模式：细胞系模式和PBMC模式。绝大多数细胞系，贴壁生长的原代细胞，以及血液干细胞、刺激生长的T细胞、B细胞、NK细胞等直径较大，这类细胞电转参数较为接近，在细胞系模式下微调电压就可以电转。PBMC（外周血单个核细胞）以及未刺激的T细胞、B细胞和NK细胞等直径较小需要电压较高，在PBMC模式下进行电压微调即可。两种模式下电转液是通用的，用户使用非常方便。全新加压型电击管电击管为全新高效、使用方便的全新加压型产品；可承受电转产生气体之压力，在电转瞬间压缩气泡，保证电场均匀度；容积多样化，可满足不同实验需要，简单更换不同适配器就可以适应不同容积电击管。电击管配合电转液一起使用，一种试剂盒针对所有细胞电融合杂交瘤技术小鼠杂交瘤 Celetrix电转仪可选配细胞融合功能，高效、迅速，一只小鼠脾脏可得到10E4的克隆 电转实例刺激培养T细胞电转PB转座子 24h荧光显微镜下观察，细胞已经明显聚团 5天后流式分析细胞存活率91.5%，效率90.5%电转在基因编辑领域的应用利用Celetrix的电转技术在Human iPSC中电转Cas9蛋白和gRNA (+) 或者 Cas9蛋白，通过T7E1核酸内切酶检测基因编辑效率，在APP，AAVS1，OCT4和PDCD1四个基因位点的编辑效率均超过50%，其中AAVS1基因位点编辑效率能够达到70%电转在抗体领域的应用 CHO细胞电转6kb小质粒瞬转效率＞99% CHO细胞11kb较大抗体模拟质粒瞬转效率＞80% 普通质粒瞬转表达抗体 GFP,mCherry代替HC,LC 转座子高效整合系统表达抗体 含有GS筛选标记可做稳转细胞株 质粒高效瞬转，快速表达蛋白 大质粒电转效率高，加快稳转进度

HTY系列硬舱体层流型无菌隔离器，是由不锈钢及钢化玻璃组成的硬墙式结构，内部环境为动态A级。使用手套进行操作，手套可可选加厚抗破损或薄式高手感型；系统带有西门子逻辑控制器（PLC）进行全自动化控制压力、送风量，并带有失压报警功能。工业级平板电脑控制，符合2010版GMP计算机系统验证要求。应用领域 用于生物医药企业、医院、研究所和实验室无菌药品的灌装、取样、检验、冻干、配液。 性能特点1. 无菌保证：HTY系列隔离器确保隔离环境的最高空气质量，这要归功于： – 工程过滤系统由H14高效过滤器 (HEPA) 组成。 – 集成泰林研制的最新一代汽化过氧化氢（VHPS）灭菌器与精确的过氧化氢气体浓度/饱和度控制技术，对舱内环境进行快速灭菌，保证取样过程中的无菌环境。– 由GMP批准的硅胶制成的充气密封件，保证舱体密封性。– 全密闭的物理阻隔屏障，避免操作人员与产品的直接接触，解决微生物污染的问题。– 对腔室的沉降菌、温度、湿度、压力、风速进行实时监测，保证生产环境的持续受控。2. 自动泄露测试：HTY系列隔离器配备常规自动泄漏测试系统，该系统根据国际标准 ISO 10648-2 中描述的压力变化法对每个腔室进行单独的泄漏测试，在2倍试验压力下，小时体积泄漏率小于0.5%。3. 手套完整性测试：HTY系列隔离器配备了集成的自动手套泄漏测试系统 (GIT系列)，该系统根据国际标准 ISO 14644-7 中描述的正压衰减法对安装在隔离器系统上的每只手套执行独立的泄漏测试。检测小至 300μm 直径的孔。4. 数据管理：HTY系列数据管理系统由工控机对隔离器进行集成化控制。具有多级登陆权限控制、审计追踪及电子签名功能，符合FDA21 CFRPart 11的相关规定。5. 人体工程学设计：HTY系列隔离器出色的人体工程学设计可确保操作员获得最舒适的工作条件。最大限度地提高操作员的效率并最大限度地降低事故风险、消除计划外停机时间和提高生产质量。6. 节能：得益于HTY系列隔离器的无菌保障能力，设备可放置于较低的洁净场景使用（D级），降低运营成本；同时全新的可持续低压变频通风风扇，隔离器在其整个运行周期内的能耗都非常低。7. 易于维护：由 AISI 304 不锈钢制成的集成控制模块，允许直接访问所有维护操作。允许通过 Internet 网络进行安全和私人通信，并随时随地通过远程访问帮助、更新和维护。

Carbolite Gero 的 TSR 旋转管式炉系列结合了为 TS 分体式管式炉系列相同创新以及处理大批量自由流动材料（例如粉末）所需的设备。TSR 系列包括一个水平安装在底座上的分体式管式炉，并配有摩擦驱动旋转系统，工作管旋转速度高达 10 rpm。 框架可以手动倾斜到最大 6° 的角度，以满足被加工材料的要求。 工作管可以轻松更换，以满足过程的不同物理或化学要求。 可选的内置气体系统使用户能够装备 TSR 旋转管式炉以在可控气氛下运行。总览最高温度1150 °C炉体 Ø 125 mm加热的长度(s)1000 mm控温区数量1 区或3区方向水平TSR 的旋转运动有助于增加样品在工作管内气氛中的暴露表面积，有助于加快反应时间并提高整体产量。5升容量的振动给料机和相应的收集料斗使 TSR 成为连续热处理工艺的理想选择。高品质加热元件优异的温度均匀性快速升温和冷却速率整个加热长度的温度均匀性无与伦比优质的保温性能低能耗外壳温度低使用寿命长TSR 转管炉系列技术参数TSR1 11/125/1000TSR3 11/125/1000最高温度（℃）11501150最大外管径（mm）125125温区13加热长度 (mm)10001000Work tube length (mm)20002000尺寸: 外部 高 x 宽 x 深 (mm)1830 x 3150 x 7001830 x 3150 x 700最大功率 (W)38103810内容可能会进行修改或更正

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技术参数：外型尺寸：38（长）× 36（宽）× 6（高）cm主要特点：* 轻巧、便携；* 工作温度0至60℃&mdash &mdash 可在二氧化碳培养箱及高湿度培养箱中运作；* 可容纳10毫升的管子或高达850平方厘米生长面积的转瓶。这款低位转瓶机适用于细菌培养和细胞培养。低位设计节省空间，同时节省培养箱内占用搁板空间。扁平设计的电源插头可方便地穿出培养箱后孔。转速范围1-30转/分可调。机器自带6个辊子，可容纳10~50毫升的管子或3个850平方厘米生长面积的转瓶（共 1.5升溶液）。随机配备：低位转瓶机，6个辊子，6英尺电源线。

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全自动谷物数粒仪,种子数粒仪,AIDEX精密种子计数器（颗粒计数器）数粒计数器AIDEX精密种子计数器可用于各类种子的计数如:花，草，蔬菜，玉米，稻谷，大豆，小麦等的计数，是种子、颗粒计数的精密仪器设备，可用于育种实验室，也可作为成套生产设备，减少人工强度。也设备也可用于所有颗粒计数领域或电子器件的计数。可计量进料盘颗粒的总数，也可用于给定数量的分包装。說明: 精密種子計數器測定種類： 水稻種子、糙米、白米等種子、亦可計數電子零件 計數顯示：數位顯示，5位數。 計數對象：水稻種子、糙米、白米 供料方式：電磁供料器 使用電源：110V~230V 迴轉盤迴轉器：可變速式容器數目：10個 直徑60㎜，高90㎜ 操作方式：可自動、手動變換運轉 外觀尺寸：160(H)，380(W)，330(D)㎜ 供料器 處理能力：1.0公升以上 尺寸：160(H)，170(W)，230(D)㎜ 處理速度：600粒以上/分鐘 可設定計數所需個數，計數完成後自動停止 可進行至少10回合連續計數(Turntable)

无菌取样称量隔离系统概述: 　　无菌取样隔离系统由汽化过氧化氢无菌传递窗和ORABS系统组成。汽化过氧化氢无菌传递窗集成了灭菌和自净功能，可满足不同洁净区域间物料的洁净/无菌传递的专业设备，符合GMP等法规的有关要求。ORABS由进料窗，操作窗，出料窗3部分组成。进料窗主要用于物料暂存，开盖；操作窗用于称量，取样；出料窗用于轧盖。技术参数●工作电源：AC220±22V/50Hz±1Hz●功　　率：4000W●气化温度：≤90℃●噪　　音：≤70dB（A）●灭 菌 剂：过氧化氢溶液●杀 灭 率：对嗜热脂肪芽胞和枯草芽孢杀灭率达6-log。●传递窗容积：0.80m3●传递窗外形尺寸：1100mm*1100mm*2000mm 　　●内腔尺寸： 　　800mm*800mm*1000mm●进料窗外形尺寸：1890mm*1100mm*2200mm 　　●操作窗外形尺寸：1280mm*690mm*2200mm●出料窗外形尺寸：1280mm*690mm*2200mm●风　　速：0.36～0.54m/s●高效过滤器：H14级基本配置汽化过氧化氢无菌传递窗主要由窗体、VHP灭菌系统、双扉门、高效过滤器、离心风机、温湿度传感器、压差表、针式打印机、微差压传感器、报警装置、互锁装置及控制部分等组成。ORABS系统主要由窗体、高效过滤器、离心风机、在线风速传感器、压差表、电子称等组成。窗体两面由透明亚克力板围护，带有手套操作口，方便生产操作，降低了操作过程中打开门使ORABS内环境污染的可能性。

JP-9型暗箱式大肠埃希氏菌分析仪暗箱式大肠埃希氏菌分析仪JP-9型，具有很高的紫外强度，且强度均匀稳定，不闪烁，不含杂光，经久耐用等特点。广泛适用于生物、水、食品工业观察大肠埃希氏菌等部门和领域，如水中大肠埃希氏菌在含MUG 的培养基中培养后，即会产生荧光反应也可用于实验室蛋白质及化合物的检测。1、大肠埃希氏菌定义大肠埃希氏菌是指能产生β-半乳糖苷酶分解ONPG使培养液呈黄色，能产生β-葡萄糖醛酸酶（β-glucuronidase）分解MUG（4-methyl-umbelliferyl-β-D-glucuronide）使培养液在波长366nm紫外光下产生荧光的细菌。2、 检测重要性《生活饮用水标准检验方法》GB/T 5750-2006中将大肠埃希氏菌列入检测项目中。并在解读《生活饮用水卫生标准》GB5749-2006中阐述：“埃希氏大肠杆菌是粪源特异性检测准确和专一的粪便污染指示”。型号JP-9紫外线波长366nm紫外灯管6W×4根可见光4W ×1根紫外滤色玻璃尺寸200× 80mm外形尺寸320mm×220mm×310mm 电源AC220V ±10%50Hz 使用方法：测定荧光观察使用方法：插上电源，将经过24小时培养后的EC-MUG管在灯下照射，如有蓝色荧光产生则为大肠埃希氏菌阳性管。每次观察时，用一个没开封的EC-MUG管和被测的EC-MUG管在紫外光灯同时观察，如果被测的EC-MUG管产生荧光，在紫外光灯下与没开封的EC-MUG管比较，有明显的区别。每次测试完后将电源拔掉。具体操作方法（供参考）:取供试液10ml(相当于供试品1g、1ml）,直接或处理后接种至适量(不少于100ml)的胆盐乳糖培养基中,培养18--24小时,必要时可延长至48小时.取上述培养物0.2ml,接种至含5mlMUG培养基的试管内,培养,于5小时、24小时在366nm紫外线下观察,同时用未接种的MUG培养基作本底对照.若管内培养物呈现荧光,为MUG阳性,不呈现荧光,为MUG阴性.观察后,沿培养管的管壁加入数滴靛基质试液,液面呈玫瑰红色,为靛基质阳性,呈试剂本色,为靛基持阴性.本底对照应为MUG阴性和靛基质阴性.如MUG阳性,靛基质阳性,判供试品检出大肠埃希菌 如MUG阴性,靛基质阴性,判供试品未检出大肠埃希菌 如MUG阳性,靛基质阴性,或MUG阴性,靛基质阳性,则应取胆盐乳糖培养基的培养物划线接种于曙红亚甲兰琼脂培养基平板上,培养18--24小时.若平板上无菌落生长,或生长的菌落与表所列的菌落形态特征不符,判供试品未检出大肠埃希菌.若平板上生长的菌落与表所列的菌落形态特征相符或疑似,应进行分离,纯化,染色镜检和适宜的生化试验,确认是否为大肠埃希菌.大肠菌形态特征曙红亚甲兰:呈紫黑色、浅紫色、蓝紫色或粉红色,菌落中心呈深紫色或无明显暗色中心,圆形,稍凸起，边缘整齐，表面光滑，湿润，常有金属光泽.

Raith 电子束光刻机 EBPG Plus 超高性能电子束光刻系统1.系统适用于2"及以下的样片，采用热场发射电子枪，加速电压为20V~30kV。可实现高分辨电子束曝光，最小验收线宽≤8nm。2.系统中集成了高精度的激光干涉工作台，运动行程为50 x 50 x 25mm，XY方向定位精度2nm，可以实现精确的拼接套刻，拼接套刻精度≤50nm。3.系统兼具了高精度成像度量的功能，其成像效果和市面上中高端的热场电镜类似，放大倍数为20x ~1,000,000x。 4.另外，除了标准配置, 客户还可以增加一些选配件，如选配背散射探测器、能谱仪等，进行材料分析；选配工作台旋转倾斜模块，实现不同角度的材料成像等。如果选择相应的选配件，请增加相应的价格。3D SEM image mosaics stitched over large areas and in 3D with CAD shape extractionThe CHIPSCANNER combines high-resolution electron optics, multiple high-efficiency electron detectors, and ultra-precise Laser Interferometer Stage technology with unique software to deliver homogenous large-area image mosaics for each layer with minimum stitching errors and stable brightness/contrast values and CAD shape extraction. With features such as&bull Active focus control using laser height sensing&bull Highest position and beam accuracy and stability, and&bull A wide range of selectable electron detectors,the CHIPSCANNER produces the most accurate large-area, high-resolution image mosaics directly acquired by an SEM instrument. Since the absolute position of each pixel, even over cm² , is ultimately known to the accuracy provided by the laser interferometer stage and ultra-precise image calibrations, these images can be precisely stacked (3D-stitched).Various high-speed detectors, flexible working distance, parallel detector stream handling and a high-speed scan generator allow precise and flexible image acquisition that is also high throughput.Large-area, ultra-high-resolution 3D SEM imaging applications in chip reverse engineering, materials science, and life sciences (e.g. connectomics) require surfaces of up to cm² areas to be scanned with nm resolution and excellent layer to layer accuracy (‘3D stitching’) for layout and schematic extraction or 3D modeling. While traditional SEM instruments are inherently limited by small, uncalibrated fields of view (FOVs) and imprecise sample positioning, the CHIPSCANNER addresses these challenges by combining the resolution and flexibility of an SEM instrument with the accuracy, stability, and automation of an electron beam lithography (EBL) instrument – a core area of expertise at Raith. High-resolution, large-area image mosaics are created by capturing sequential SEM images and stitching them together for further analysis, while the laser interferometer stage and field-of-view calibration reduce overlap to an absolute minimum and thus reduce required computing. A true large-area 3D SEM!

转棒疲劳仪是筛选对运动协调有潜在作用或副作用的药物的经典实验设备。Ugo Basile在20世纪60年代根据N.W Dunham和 T.S Miya 1957年的论文设计了经典的工业转棒，从此以后成千上万的论文中引用了RotaRod转棒仪，在业内被广泛熟知。转棒疲劳仪结合了以前版本的功能，又增加了新的功能：静音式设计，非常容易的实验组织和数据管理。47650型小鼠转棒仪主要特征：转速：3-80转/分；模式：恒定、渐变（加速）、多步渐变和暂停旋转：向前、向后和摇摆角度可调驱动：静音电机，无噪音！控制：4"3触摸屏，用于设置和监控测试软件：全新的、用户友好的软件界面，用于设置实验和管理结果检测：全新设计的跳闸盒，方便封闭动物，不锈钢材质，便于消毒47750型大鼠转棒仪Ugo Basile 转棒有直径为6厘米的杆，杆经过合适的加工以提供抓地力。五个轮缘将四个8.7cm跑道分开，使四只大鼠能够同时进行试验。当一只大鼠从它的杆段掉入下面的跳闸盒时，它的耐力（RPMs）被记录下来。坠落高度为30厘米。 4“3触摸屏显示每个区段的信息，并指示实际速度（RPM）创新在外观上与以前的版本相似，新型号具有不锈钢跳闸盒，以便在动物从杆上掉下来时进行清洁和限制。升级了软件，可提供远程诊断和互联网访问服务。软件与设置：通过新的X-PAD软件，操作员可以轻松地在电脑上组织实验，使用USB密钥将其上传至转棒。通过X-PAD进行设置渐变和暂停。治疗、方案、阶段、动物和各种测试特征（速度、模式、旋转等）可以快速定义并保存以备将来使用。数据收集和管理可在触摸屏上查看采集数据的基本形式；通过USB驱动器传输到PC时，测试结果以完整形式显示。X-PAD软件自动对数据进行分类，将配置设置与测试结果相结合。用户可以在测试之前或之后添加信息。结果以树状结构显示，可以在其中拖放列以自定义布局。配置和数据以文本、Excel或Pdf格式导出，并可通过DropBox、OneDrive、GoogleDrive保存到云端。47850小鼠和大鼠组合包你想同时使用大、小鼠做实验？你可以考虑大小鼠的组合配置47850型号，包括小鼠和大鼠转棒。转棒的细节多种数据端口USB1 此USB 2.0支持数据交换，使用电脑，并允许升级固件USB2 下部USB端口容纳USB存储密钥I/O D-SUB 15针连接器为车道状态提供TTL输出，旋转和速度COM USB-B 2.0允许与电脑通信（仅限供工厂使用）ETH 以太网连接器，用于远程诊断和互联网访问 运行示意图：参考文献：方法论文 l N.W. Dunham & T.S. Miya: “A Note on a Simple Apparatus for Detecting Neurological Deficit in Rats & Mice“ J. Am. Pharmaceut. Assoc., Scientific Edit., XLVI: No. 3, 1957 l B.J. Jones & D.J. Roberts: “The Quantitative Measurement of Motor Incoordination in Naive Mice Using an Accelerating Rotarod“ J. Pharm. Pharmac.: 20: 302-304, 1968 关于Rat Rota-Rod论文 l L. Micheli et alia: “Acute and subchronic antinociceptive effects of nociception/orphanin FQ receptor agonists infused by intrathecal route in rats” Eur. J. Pharmacol. 754 : 73-81, 2015 l L. A. Griffiths et alia: “Knocking Down Metabotropic Glutamate Receptor 1 Improves Survival And Disease Progression in the SOD1G93A Mouse Model of Amyotrophic Lateral Sclerosis” J. ofPain, accepted manuscript, 2015 l JV. Jokinen et alia: “Pregabalin enhances the antinociceptive effect of oxycodone and morphine in thermal models of nociception in the rat without any pharmacokinetic interactions” Eur. J. Pain DOI: 10.1002/ejp.728, 2015 l JF. Barthel et alia: “Long-term Application of Glycine Transporter Inhibitors Acts Antineuropathic and Modulates Spinal Nmethyl-D-aspartate Receptor Subunit NR-1 Expression in Rats” Anesthesiology 121.1: 160-169, 2014 l C.D. Heldermon et alia: “Therapeutic Efficacy of Bone Marrow Transplant, Intracranial AAV-mediated Gene Therapy, or Both in the Mouse Model of MPS IIIB” Molecular Therapy 15(5): 873-880, 2010 (rocking, mouse)还可以根据需要选择转轮式疲劳仪：转轮式跑步机采用了无轴式转轮、轮罩合一的弧形运动跑道，自然的转轮弧度适合动物的生理结构和运动要求，合理的刺激电极保证了动物能达到运动极限。大小鼠跑步机仪器采用电脑软件控制，最多可联接六十四跑道，方便了大样本、同时间、同条件下的实验要求，参数设置简单，数据采集齐全，观察动物直观；数据导出快捷，并创新的设计了大小鼠力竭指标参数设定项目，更真实地反映动物力竭的生理状态。 小鼠型号为八个通道配置，可同时测试8只小鼠，可以增加更多通道。大鼠型号为五通道配置，如需同时做更多大鼠测试，可以增加更多通道。 15A型（大鼠型）型号：10B型（小鼠型）还可以根据需要选择平板跑步机：专门用于大鼠和小鼠的小动物跑步机，系统通过简单地更换跑道组件，来切换对大鼠和小鼠的测试。主要特点：跑步机后部集成了电极模块，可在需要电刺激时提供温和电击；跑道组件的坡度可调，从-25°倾斜到 +25°，步进为 5°；带检测功能，可测量耐力、距离、速度；紧凑式设计，配备友好的操作界面：测试设置和监控由连接的电子设备控制并在触摸屏上集中管理。“运动是一种多因素活动，几乎影响身体的每个器官和组织。 运动不仅有助于许多健康益处，而且缺乏运动与许多慢性健康问题有关。随着关于运动带来的一系列令人印象深刻的健康益处的证据不断积累，生物医学研究人员越来越有兴趣对运动进行系统研究，以进一步定义这些益处”（摘自 Resource Book for the Design of Animal Exer-cise Protocols，APS，2006 年 2 月）该跑步机由驱动模块、电击模块和老鼠跑道组成。 根据需要，有大鼠型和小鼠型两种跑道可供选择。动物跑步的轨道由易于清洁的食品级塑带制作，更够为动物提供合适的抓地力。设备具有自动清洁工具和收集粪便的托盘。 小鼠跑道小鼠跑道采用模块化设计，安装方便，由7cm高的框架和隔板组成，分成6个独立通道，每个通道尺寸为45x5.5cm，配备透明盖板。47303型小鼠跑步机大鼠跑道大鼠跑道的框架和隔板高度15cm，分成3条独立跑道，每个跑道尺寸为45x11cm。 47302型大鼠跑步机电刺激模块带电杆直接3mm，间隔8mm；可通过控制器模块预设电击强度和频率，以及电击次数；所有跑道同步带电，提供轻微的足部冲击；集成有速度检测模块：检测和记录绝对距离、相对距离和速度； 主要参数：速度：从3到100m/min，步进1m/min模式：恒定、加速、自定义斜坡；坡度：正（上坡）或负（下坡），从 -25°到 +25°电击电流：从0到2mA（步进0.1mA）控制：4"3触摸屏；软件：友好型操作界面，可直观实验设置；检测：通过集成电路自动检测速度、绝对距离、相对距离 ；实验配置 通过X-PAD软件，操作员可以轻松地在电脑上组织实验，使用U盘将其上传至跑步机。治疗、方案、阶段、分组和各种测试特征（速度、模式等）可以快速定义和保存。数据采集和管理 可在触摸屏上查看采集数据；可将数据通过U盘拷贝到电脑，测试结果在软件中能够得到更完整的展现；软件自动对数据进行分类，将设置参数与测试结果相结合；用户可以在测试之前或之后添加信息；结果以树状结构显示，可拖放位置，可自定义布局；配置和数据可以Text、Excel或Pdf格式导出报告； 连接 USB连接器用于数据交换和文件升级，带USB密钥；D-SUB 连接器为每条跑道的电击状态和速度提供TTL信号输出；为用户使用和远程诊断配备了附加端口； 参考文献： American Physiological Society: “Resource Book for the Design of Animal Exercise Protocols” Feb. 2006 O.J. Kemi et alia: “Intensity-Controlled Treadmill Running in Mice: Cardiacand Skeletal Muscle Hypertrophy” J. Appl. Physiol. 93: 1301-1309, 2002 X.Q. Wang & G.W. Wang: “Effects of Treadmill Exercise Intensity on Spatial Working Memory and Long-Term Memory in Rats” Life Sc. 149: 96-103, 2016 M. Shinozaki et alia: “Combined Treatment With Chondroitinase ABC and Treadmillrehabilitation for Chronic Severe Spinal Cord Injury in Adult Rats” Neuroscience Res 113: 37- Treadmillrehabilitation for Chronic Severe Spinal Cord Injury in Adult Rats” Neuroscience Res 113: 37- 47, 2016可以根据实际需求，选择强迫式跑轮：大小鼠强迫运动跑轮/强迫运动转轮系统用于做大小鼠实验，为睡眠剥夺和受限运动等实验的开展提供了很好的灵活性。 强迫跑轮/步行转轮系统为一体化设计，有多种型号可供选择； 坚固的跑台支持同时控制所有跑轮通道同时运动/步行； 整个系统包括：控制器、跑轮、尿粪托盘；多种规格可供选择： 小鼠：8通道，16通道（推荐），24通道，32通道 大鼠：4通道，8通道，16通道产品特点： 支持同时控制所有跑轮同时运行 每个转轮独立占用一个跑道 每个转轮都有专用的防滑垫 配置尿粪接盘，方便取出和清洁 转轮在运行中可随时增加或移除您可以根据需要小鼠强迫跑轮和大鼠强迫跑轮。如果需要大鼠、小鼠自主活动，并统计跑步量，可以选择自主活动跑轮：大鼠、小鼠自动活动跑轮，提供了一种简单方便的方法来测量大鼠、小鼠在长时间活动中对化学或环境刺激的反应。可连接到52600数据接口和加装ANYmaze行为学分析软件，实现对昼夜节律或运动功能等方面的研究。型号：1800（大鼠型）、1850（小鼠型）产品特点适用于大鼠和小鼠 易于监控：兼容多种何数据采集系统 透明的聚碳酸酯笼子，具有全方位的可见性 全不锈钢车轮结构，便于维护可独立工作，也可连接电脑可选配打印机，具有内部存储和电脑软件易于监测，易于维护，多功能接口可同时连接12只笼子1850型小鼠自动活动跑轮 11850型小鼠跑轮采用经典的25cm直径，由不锈钢制成，配有低摩擦特氟隆衬套，运作非常平稳；小鼠在2mm直径的杆上自由跑到，杆子间隔7mm； 跑轮装在一个透明的聚碳酸酯笼子里，不锈钢金属盖和含U型颗粒料斗的专用盖锁； 小鼠活动笼尺寸：37(h)x26(w)x35(d)cm；1800型大鼠自主活动跑轮大鼠跑轮的直径为35cm，杆子直径为2mm，杆子的间距为8.8 mm； 大鼠笼尺寸：48(h)x32(w)x47(d)cm； 请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

爱色丽Ci4200紧凑型分光光度仪特点1、Ci4200分光光度仪为涂料、织物和塑料提供准确的色彩测量，可与其它爱色丽仪器的历史数据库实现兼容；2、精确色彩测量。Ci4200使用31通道色彩引擎和精密加工的spectalon积分球设备。Ci4200UV具有校准UV功能；3、2秒内同时进行SCI/SCE测量；4、测量方式灵活。可旋转Ci4200实现样品水平或垂直测量。5、外形紧凑小巧，节省放置空间；6、可与远程位置连接。与NetProfiler3.0使用时，Ci4200数据标准可调整至单一虚拟标准；7、Ci4200/UV与爱色丽SP6X便携式积分球仪器的历史数据兼容；8、Ci4200/UV可与Color iQC、Color iMatch、InkFormulation等多功能应用软件包连接；9、仪器LED指示灯面板显示仪器状态，还可用测量按钮实现远程测量；10、样品家具可定位/预览样品。爱色丽Ci4200紧凑型分光光度仪参数光学结构：D/8° ，DRS光谱引擎，同时SPIN/SPEX照明/测量孔径：14mm照明孔径；8mm测量孔径光源：充气钨丝灯UVLEDs（Ci4200UV）接收器：蓝色增强硅光电二极管光谱范围：400-700纳米光谱间隔：10纳米-测量，10纳米-输出测量范围：0-200%反射台间差：CIE L*a*b*：平均值0.20△E*ab基于12块BCRA系列Ⅱ校准板的平均值（包含镜面成分）在任何校准板上最大值为0.40△E*ab（包含镜面成分）短期重复性：0.05△E*ab（白色砖）测量时间：约2秒支持Transform：支持光源寿命：大约500,000次测量数据接口：USB

我们生产的ZH-300B转棒式疲劳仪是根据国外同类产品和《药理实验方法学》转棒试验装置改进完成的，有较好的实验性，是抗疲劳药物筛选和鉴定检测的理想仪器。该仪器可做疲劳实验，骨骼肌松驰实验、中枢神经抑制实验，以及其它需用运动方式检测药物作用的实验，如毒性对运动能力的影响，体内某种物质缺乏对运动能力的影响，心脑血管药物对运动能力的影响等等。可多方向的开发利用该仪器基本原理和基本功能.

IDEXX总大肠菌群快速检测为您提供产品检测和质量控制一整套的解决方案《疾病预防控制中心建设标准》中推荐的 程控定量封口机和贾第鞭毛虫和隐孢子虫检测系统让您开展新方法时无后顾之忧。同时质量控制检测结果还可以供您方法扩项及实验室认证作参考。1、科立得：DST固定底物酶底物法检测水中的总大肠菌群、大肠埃希氏菌及粪（耐热）大肠菌群 科立得 符合HJ1001-2018《水质 总大肠菌群、粪大肠菌群和大肠埃希氏菌的测定 酶底物法》的培养基 科立得 符合GB5750-2006《生活饮用水标准检验方法》的固定底物DST酶底物法培养基 科立得 符合CJ/T 51-2018《城镇污水水质标准检验方法》的固定底物DST酶底物法培养基货号：WCHN2002、SealerPlus程控定量封口机：型号：SealerPlus产品特点:l 适用范围：用于水样中的绿脓假单胞菌群、肠球菌、总大肠菌群和粪大肠杆菌、大肠埃希菌、菌落总数的快速检测。可野外携带、应急、定量检测。l 可靠性：符合GB5750-2006国标方法，与科立得试剂（MMO-MUG酶底物培养基）配合使用，主机有CE认证, 可提供IOS19001认证、IOS14001认证。与主机配合使用的DST固定底物技术酶底物培养基必须在试剂包上有标注、有产品合格证、SNAP包装、包装上有批号及到期日期。l 方便性：3个按键,1个大液晶显示屏，可显示加热程度、休眠状态、错误代码。全自动计数程控功能，全自动休眠模式。l 快捷性：无需无菌室，18-24小时检测出无需确认的准确结果.可便携及野外应急使用。l 稳定性：智能化的程序，全自动显示错误提示代码，便于客户自行维护和检测。l 预热时间2分钟，10秒完成封口，可连续不间断工作24小时。l 超大检修和维修窗口，无螺丝钉，方便日常维护和清洗。l 重量 ＜11公斤，可便携野外使用l 尺寸：33cm高 x 35.5cm宽 x 40.6cm长产品货号：WQTSPLUS3、检测原理：如果水样中存在总大肠菌群或粪（耐热）大肠菌群，则它的代谢产物与科立得TM中的指示培养基ONPG(O-nitrophenyl-β-D-galactopyranoside 邻硝基苯-β-D-半乳吡喃糖苷)反应使溶液显黄色。如水样中含有大肠埃希氏菌，则它的代谢产物与指示培养基中的MUG(4-methylumbelliferyl-3-D-glucuronide4-甲基-伞形葡萄糖苷酸)反应使溶液显荧光。科立得TM可以在24小时同时检测出总大肠菌群和大肠埃希氏菌或粪（耐热）大肠菌群，它可以在100ml水样中抑制2百万个杂菌干扰，最小检出限为每100ml检测出1个目标菌。4、水中DST-大肠菌群检测特点：l 提供总大肠菌群、大肠埃希氏菌和粪（耐热）大肠菌群检测及质量控制系统。l 提供阳性和阴性菌株，用以检验整个实验的可靠性。l 24小时同时检测总大肠菌群和大肠埃希氏菌或粪（耐热）大肠菌群。l 质量控制操作简单，可用于验证培养基、设备及检测方法。5、水中DST技术大肠菌群检测系统内含：l 科立得试剂 20个l 51孔定量盘 10个/包l 97孔定量盘 10个/包l 无菌取样瓶（含硫代硫酸钠） 20个l 97孔阳性比色盘 1个l SealerPlus程控定量封口机 1台IDEXX 科立得 检测总大肠菌群、粪大肠菌群和大肠埃希氏菌：完美解决方案