亥茅酚苷对照品

对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质，包括杂质对照品，不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用，必将越来越多地使用药品标准物质。

来自PerkinElmer的在用润滑油傅里叶变换红外光谱对照品专门配制来模拟在用柴油发动机油的光谱特征，并且包含已知含量的水、烟灰、氧化物（羰基化合物）和乙二醇（如图1所示）。每一瓶对照润滑油都配有说明了几项润滑油状态参数名义值和不确定度的分析证书，测试方法遵循ASTM® 标准。因此，验证系统性能时无需进行耗时的循环研究。

感冒是由多种不同种类的病毒引起的感染性疾病。感冒的治疗药品常常包括对乙酰氨基酚，抑制咳嗽药，鼻腔内血管收缩药。通常用于止咳和鼻腔血管收缩的药是右美沙芬溴化氢和盐酸苯福林。因为感冒药是最频繁的人类感染疾病，非处方的感冒药被大量的误用，从而引起了一系列的健康问题。苯福林会引起高血压，右美沙芬具有引起幻觉的效果，每天使用超过4g限量的对乙酰氨基酚可导致潜在的肝危害。为此，美国食品药品管理局和制药工厂都制定了标准的常规测定程序，以保证药品中的活性成分含量准确。本应用文献建立了对乙酰氨基酚、右美沙芬、苯福林同时进行分析的方法。文章还提供了方法条件和精密度。本文还分析了一种感冒药片剂中活性成分的种类及其含量。

感冒是由多种不同种类的病毒引起的感染性疾病。感冒的治疗药品常常包括对乙酰氨基酚，抑制咳嗽药，鼻腔内血管收缩药。通常用于止咳和鼻腔血管收缩的药是右美沙芬溴化氢和盐酸苯福林。因为感冒药是最频繁的人类感染疾病，非处方的感冒药被大量的误用，从而引起了一系列的健康问题。苯福林会引起高血压，右美沙芬具有引起幻觉的效果，每天使用超过4g限量的对乙酰氨基酚可导致潜在的肝危害。为此，美国食品药品管理局和制药工厂都制定了标准的常规测定程序，以保证药品中的活性成分含量准确。本应用文献建立了右美沙芬等同时进行分析的方法。文章还提供了方法条件和精密度。本文还分析了一种感冒药片剂中活性成分的种类及其含量。

感冒是由多种不同种类的病毒引起的感染性疾病。感冒的治疗药品常常包括对乙酰氨基酚，抑制咳嗽药，鼻腔内血管收缩药。通常用于止咳和鼻腔血管收缩的药是右美沙芬溴化氢和盐酸苯福林。因为感冒药是最频繁的人类感染疾病，非处方的感冒药被大量的误用，从而引起了一系列的健康问题。苯福林会引起高血压，右美沙芬具有引起幻觉的效果，每天使用超过4g限量的对乙酰氨基酚可导致潜在的肝危害。为此，美国食品药品管理局和制药工厂都制定了标准的常规测定程序，以保证药品中的活性成分含量准确。本应用文献建立了苯福林等同时进行分析的方法。文章还提供了方法条件和精密度。本文还分析了一种感冒药片剂中活性成分的种类及其含量。

感冒是由多种不同种类的病毒引起的感染性疾病。感冒的治疗药品常常包括对乙酰氨基酚，抑制咳嗽药，鼻腔内血管收缩药。通常用于止咳和鼻腔血管收缩的药是右美沙芬溴化氢和盐酸苯福林。因为感冒药是最频繁的人类感染疾病，非处方的感冒药被大量的误用，从而引起了一系列的健康问题。苯福林会引起高血压，右美沙芬具有引起幻觉的效果，每天使用超过4g限量的对乙酰氨基酚可导致潜在的肝危害。为此，美国食品药品管理局和制药工厂都制定了标准的常规测定程序，以保证药品中的活性成分含量准确。本应用文献建立了对乙酰氨基酚等同时进行分析的方法。文章还提供了方法条件和精密度。本文还分析了一种感冒药片剂中活性成分的种类及其含量。

本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪，建立了加校正因子的主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质的方法。该方法中，依那普利及其有关物质在0.1-50.0 mg/L线性范围内，线性相关性良好，相关系数均大于0.999；依那普利及其有关物质保留时间RSD%为0.06~0.24％，峰面积RSD%为0.03~1.28 %，稳定性良好；依那普利拉（杂质Ⅰ）、依那普利双酮（杂质Ⅱ）校正因子分别为0.85和0.94，加校正因子的主成分自身对照法和不加校正因子的主成分自身对照法测得结果无显著性差异。实验结果表明，该方法能快速准确地测定马来酸依那普利片的有关物质。

建立了同时分离测定栀子苷、芍药苷和丹皮酚的高效毛细管电泳新方法。以十六烷基三甲基溴化铵为表面活性剂形成胶束、甲醇作为有机改性剂、NaOH 溶液为背景电解质, 在234 nm 波长下紫外检测。对十六烷基三甲基溴化铵、NaOH 的浓度以及有机改性剂、分离电压等因素对分离的影响做了系统的研究, 确立了栀子苷、芍药苷和丹皮酚的最佳分离条件。栀子苷、芍药苷、丹皮酚分别在20～100μgPmL , 5～80μgPmL , 2～20μgPmL 范围内呈较好的线性关系,回收率分别为99100 %～100127 % , 99149 %～101183 % , 97111 %～99106 %。方法已用于加味逍遥丸中3 种成分的检测。

本文采用 Agilent 7100 毛细管电泳系统来拆分佐米曲普坦手性异构体。以内径50 µ m、有效长度 56 cm 石英毛细管为分离通道，以 30 mmol/L 羟丙基-β -环糊精溶液为电泳缓冲液，佐米曲普坦对照品与 R-异构体分离度为 3.1，R-异构体在1.25 µ g/mL 到 10 µ g/mL 之间线性关系良好 (r = 0.9994)，定量限为 1.25 µ g/mL，连续进样 6 次 R-异构体峰保留时间 RSD 为 0.135%，峰面积 RSD 为 3.5%，佐米曲普坦理论塔板数为27000，符合中国药典相关要求。

本文使用岛津超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用仪建立了蜂胶食品中12种酚类物质同时测定的方法。实验结果表明，在0.01-1 μg/mL浓度范围内，方法线性良好，各物质的线性相关系数均大于0.999，曲线各浓度点准确度在91.5%-109.1%之间。0.05 μg/mL、0.5 μg/mL、1 μg/mL浓度的对照品溶液，连续进样6次，保留时间和峰面积的相对标准偏差（RSD%)分别在0.09%-0.50%和1.73%-4.86%之间。20、100和500 μg/g三个不同浓度加标的平均回收率在85.4%-93.1%、81.4%-96.7%、83.6%-95.3%之间，12种酚类物质的LOQ为0.01 μg/mL。该方法简单，稳定，准确，可供相关实验人员参考使用。

用两种方法测得的度米芬熔点无明显差异。但毛细管法操作简单、快捷，结果重复性好，仪器造价低，因此该法可作为度米芬的熔点测定方法。因本品含结晶水，易吸湿，用毛细管法测熔点时，样品一定要用适当的方法进行干燥处理。

研究了用新型自动水蒸汽蒸馏装置蒸馏测定烟草及其制品中的挥发酚，并和传统水蒸汽蒸馏作了对照，结果表明：用新型自动水蒸汽蒸馏装置蒸馏操作简便，准确度和精密度高，分析速度快，为准确快速地测定烟草中的挥发酚提供了保障。

本文利用美国FTC质构仪对经过不同浓度茶多酚浸泡的罗非鱼片和对照品的硬度、弹性以及咀嚼性等质构特征进行的检测，结果显示经过茶多酚浸泡的罗非鱼片的各项指标都要优于对照品，这为延长罗非鱼片质保期和提高加工特性提供一个有效的检测手段。

【含量测定】 精密称取大黄酚对照品适量，加甲醇制成每1mL含大黄酚80ug，精密量取上述对照品溶液2mL，混匀，即得。色谱条件：流动相： 甲醇-0.1%磷酸水溶液 (85:15) 流速： 1.0 mL/min 柱温： 室温 检测器： UV 254 nm 进样量： 10 μ L

为什么用海砂要先进行前处理？ 海砂中如含有云母、轻物质、有机物、硫化物及硫酸盐、氯盐等物质，有些物质在进过一定的温度时，会挥发出来，影响水分测定的结果；所以在通过海砂为介物烘干样品的时候必须先用6N盐酸煮沸0.5小时，用水洗至中性，再用6N氢氧化钠溶液煮沸0.5小时，用水洗至中性，经105℃干燥后才能使用。 为什么要用海砂而不能直接干燥？ 食品中有些样品，在取样的时候大多采用干燥皿或者铝制托盘，在国标中提到过在样品取样量为5-10g,而市场干燥皿或者铝制托盘的直径为70-90mm，那么其样品的厚度应该在2-4mm,在烘箱的温度辐射下，由于样品厚度以及很长时间的烘烤，样品外部容易快速氧化（节壳），而内部少量的水分不能充分的挥发出来，容易照成数据偏差。 而采用海砂其目的就是热传导，从而避免以上问题的出现 为什么深芬仪器的水分测定仪可以直接干燥样品而不用海砂？ 深芬仪器快速水分测定仪采用直径为110mm铝盘和石英钨卤红外线辐射加热方式可直接从物质内部加热、其加热均匀、穿透力强、能够快速检测样品的水分含量，智能化操作，一般样品只需几分钟即可完成测定，是一种新型的快速检测仪器。

山东惠分仪器有限公司依据国家行业标准《QB/T 5411-2019 化妆品中禁用物质二甘醇的测定 气相色谱法》展开相关检测，惠分仪器多款气相色谱仪对二甘醇有高响应性和良好的选择性，完全适用于膏霜、水剂、乳液、啫喱类化妆品中二甘醇的测定，为相关安全性风险评估实验提供有力依据，确保在正常、合理及可预见的使用条件下不得对人体健康产生危害。

摘要：摘要 建立同时测定化妆品中 α- 熊果苷、β- 熊果苷、氢醌和苯酚的高效液相色谱 - 荧光检测（HPLC-FLD）法。方法：样品用甲醇提取，提取液采用 C18 柱（250 mm×4.6 mm×5 μm）分离，以甲醇 - 水为流动相梯度洗脱，流速为 0.5 mLmin-1，进样量 5 µL，采用荧光检测器检测。结果：α- 熊果苷、β- 熊果苷、氢醌和苯酚质量浓度分别在 0.25~20、0.25~20、0.025~2 和 0.05~4 µgmL-1 范围内线性关系良好，方法检出浓度分别为 2、2、0.1 和 0.2 µgg -1。4 个待测物的方法回收率平均为 90.0%~96.7%，RSD（n=6）为 1.3%~4.4%。测定了 54 批化妆品样品，均未检出氢醌和苯酚；17 批样品检出 β- 熊果苷，含量在 8~49 000 µgg -1 之间；1 批样品检出 α- 熊果苷，含量为 410 µgg -1。结论：本方法准确、灵敏，可用于化妆品中 α- 熊果苷、β- 熊果苷、氢醌和苯酚的测定。

熔点是化合物或单质固液液两相具有相同蒸气压时的温度。熔点测定方法主要有毛细管法和热分析法。熔点是鉴定物质或检验物质纯度的重要依据之一[3]。笔者对度米芬的熔点测定方法进行了研究

甲醛次硫酸氢钠是一种有毒的工业用漂白剂，易溶于水，对人体有严重的毒副作用，是一种强致癌物质。对人体的肺、肝脏和肾脏损害极大，食品中掺入甲醛次硫酸氢钠可达到防腐增白，改善食品口感的目的，现在多有不法分子用于食品增白，造成了很大危害，国家严禁将其作为食品添加剂在食品中使用。本实验参考国家标准GB/T 21126-2007《小麦粉与大米粉及其制品中甲醛次硫酸氢钠含量的测定》，适用于小麦粉、大米粉及其制品中残留甲醛及甲醛次硫酸氢钠含量的测定。

随着生活质量的不断提高，人们开发出了各式各样的饮料产品，但也有一些假冒伪劣产品充斥其中，因此为了评判饮品的品质，通常情况下人们通过测试饮品中脂肪的含量多少来进行评估。综合以上情况，我们通过使用海能仪器股份有限公司生产的SOX406脂肪测定仪对野核桃固体饮品进行实验

苯酚、氢醌具有一定美白、祛斑的功效，但由于其具有很大的毒性和刺激性，长时间使用会引起皮肤病变和全身性副作用。研究表明，苯酚属高毒类化合物，对细胞有直接毒害作用，能使黏膜、心血管和中枢神经系统受到腐蚀、损害和抑制；而氢醌可对许多系统及器官产生毒害作用，具有作用机制多、遗传后果多的特点。我国《化妆品安全技术规范》中规定美白祛斑类化妆品中禁用苯酚和氢醌。

毛细管电泳分离技术被用来分析6种具有相似结构的受控麻醉剂。由于这些化合物具有相同的荷质比，因此毛细管区带电泳（CZE）不能提供令人满意的分离，反之在胶束电动色谱（MEKC）上用一根50cm长，50μm内径的毛细管柱，及50mM的十二烷基硫酸钠（SDS）含12%异丙醇的50mM硼酸盐溶液，能在10分钟里实现基线分离，可以达到40000~150000塔板数/米的柱效。对照用毛细管电色谱（CEC）分离这些混合物被证明具有更大的优势。选用长15cm、内径为75μm的毛细管，内填1.5μm粒径的十八烷基键合相（ODS）无孔硅胶的毛细管柱。以80%的10mM三羧甲基氨基甲烷（Tris）和20%乙腈加入5mM的SDS作为流动相。在2.5分钟里就实现了完全分离，且柱效高达250000~500000塔板数/米。

1.丹参酮IIA本实验尝试使用SPOLAR、MG、MGII、UG120等四款C18色谱柱，按照药典方法对客户提供的丹参药材粉末及丹参酮IIA对照品进行分析。其中，SPOLAR色谱柱能得到最好分离效果，如图1、2所示，样品中丹参酮IIA峰与其峰前杂质能得到良好分离，分离度为2.15，理论塔板数为13870；对照品丹参酮IIA峰理论塔板数也达到13228，均超过药典要求的2000，完全符合药典要求。2.丹酚酸B按照药典方法对客户提供的丹参药材粉末和丹酚酸B对照品进行分析，由于该流动相条件中含1%甲酸，酸性较强，因此我们使用了采用耐强酸色谱柱CAPCELL PAK C18 ACR，如图3、4所示，样品中丹酚酸B峰与其峰前后杂质均得到良好分离，分离度分别为2.84与2.06，理论塔板数为6519；因为丹酚酸B对照品出现裂峰，怀疑可能已经变质，所以未给出该结果，但其保留时间能与样品分析结果相对应，可定位丹酚酸B峰位置。样品中丹酚酸B峰理论塔板数超过药典要求的2000，该色谱柱能够符合药典要求。

黄曲霉毒素主要存在于谷物、坚果、花生、棉籽粉、玉米、干辣椒粉等食品中以及一些与人类血液，动物饲料相关的产品中。霉菌的生长并不一定表明黄曲毒素的存在，因为黄曲毒素只有在湿度、温度适合及通风良好才会生成。黄曲霉素B类具有蓝色荧光，G类具有绿色荧光。除了蔬菜中常见的(B1,B2,G1,G2)，还有存在喂食了有毒饲料的奶牛的牛奶中的黄曲霉素M，其中毒性最高的M的代谢物为4－羟基化的产物Bs.黄曲霉毒素M1是黄曲霉毒素B1的羟基化代谢产物，也是一种强致癌物质。其危害巨大，人类日常消费食品中如牛乳及其制品是易受到黄曲霉毒素M1污染的食品之一。黄曲霉毒素的危害性在于对人及动物肝脏组织有破坏作用，严重时，可导致肝癌甚至死亡。毒性是砒霜的100倍其实主要是指黄曲霉毒素比砒霜毒。

一、实验方法Cometro高效液相色谱系统；色谱柱：Comasil C18 250*4.6mm，5μm；流动相：甲醇-水=40:60；紫外检测器波长：283nm；流速：1.0ml/min；样品：柚皮苷对照品（19.68μg/ml），样品；进样量：对照品分别进样2.5μl、4μl、5μl、6μl、7.5μl各5次，样品进样5μl，使样品与标准品5:1混合再进样5μl，考察线性相关性，保留时间重现性，峰面积重现性，回收率。

甜蜜素化学名为环己基氨基磺酸钠,白色针状、片状结晶或结晶状粉末,易溶于水,无臭、味甜,其稀溶液的甜度约为蔗糖的30倍。甜蜜素的价格低廉,在食品中多作为蔗糖的代用品,是国家批准使用的添加剂。如果经常食用甜蜜素含量超标的食品,就会因摄入过量对人体的肝脏和神经系统造成危害,特别是对代谢排毒能力较弱的老人、孕妇、儿童危害更明显。因此我国国家标准GB 2760 - 2007《食品添加剂食品卫生标准》严格规定了添加剂的使用范围及用量[ 1 ] 。

本文改用强极性毛细管色谱柱等方法中的关键技术节点，采用德国AIRSENSE电子鼻技术，再结合专业人员的嗅感品评进一步研究这两种奶粉的气味特点与香气成分，旨在从补饲奶粉中探寻大熊猫幼仔喜食物的气味韵调、整体气味信息和更多的香气物质，为筛选大熊猫幼仔诱食剂原料提供科学依据。应用德国AIRSENSE电子鼻技术能准确识别这两种奶粉的整体气味信息差异，可用于掺假和溯源的快速鉴别检测。

锦州医科大学食品科学与工程院以毛酸浆果汁为原料，采用植物乳杆菌和副干酪乳杆菌混合发酵果汁，分析发酵前后的毛酸浆果汁理化指标 、黄酮、多酚含量和挥发性气味成分变化情况，为乳酸菌发酵毛酸浆果汁类产品的开发提供了基础数据气味是果蔬汁品质的重要评价指标之一。

猫砂粉化率的研究和应用【概述】猫砂是饲主为其饲养的猫用来掩埋粪便和尿液的物体，有较好的吸水性，一般会与猫砂盆（或称猫厕所）一并使用，将适量的猫砂倒于猫砂盆内，受过训练的猫当需要排泄时便会走进猫砂盆内猫屎于其上面。产品分类：硅胶猫砂 水晶猫砂 木屑猫砂 纸屑猫砂 凝结猫砂 豆腐猫砂 普通粘土 普通猫砂 竹砂、草砂 绿茶和玉米砂等

摘　要: 采用高速逆流色谱法分离纯化丹参水溶性成分丹酚酸类物质,制备丹酚酸B化学对照品。分离采用的溶剂系统为正己烷2乙酸乙酯2水2甲醇(1.5:5:5:1.5),上相做固定相,下相做流动相,流速为1.7mL/min,仪器转速850rpm,进样量80mg,纯度用HPLC 方法测定。结果表明:一次分离可制备63.4mg丹酚酸B,其纯度为98.6%。该方法操作简单,可作为高纯度丹酚酸B化学对照品的制备分离方法。