异帕米星对照品

Sanotac致力于天然产物和中药对照品分离纯化、化学药物杂质对照品分离纯化应用的中压制备色谱、制备液相色谱技术的开发，系统软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求，可实现多达 4元梯度洗脱和自动馏分收集，同时兼容ge AKTA、isco、biotage，buchi、biorad等中压分离纯化制备色谱的色谱柱和纯化柱,是一款高效、功能强大的模块化快速纯化制备液相色谱，在中药化学对照品分离纯化领域已经得到广泛应用：皂苷类对照品分离纯化 ，黄酮类对照品分离纯化，异黄酮类对照品分离纯化，香豆素类对照品分离纯化，色原酮类对照品分离纯化，生物碱类对照品分离纯化，酚酸类对照品分离纯化，萜类对照品分离纯化，蒽醌类对照品分离纯化，木脂素类对照品分离纯化。快速纯化制备液相色谱系统技术特点: *微处理器控制，高速双驱动和平行的泵头具有高速的腔室压力反馈，补偿再填充和溶剂压缩效果，实现在宽动态范围内获得精确高重现的流速。 *采用轮曲线补偿技术有效控制流量脉动，保证最低的基线噪声。 *多点流量校正曲线，保证在全流量范围内的流量精度。 *浮动柱塞设计，保证高压密封圈的使用寿命。 *10个用户程序，可实现流量和梯度编程。 *双波长检测、波长时间程序和停泵扫描——三种测定方式使得基线噪音和漂移降到最低，获得了最高的灵敏度和最低检测限，以及更宽的线性范围。对应各种测定需求，可以同时对主要成分、副产物和杂质进行可靠的定量。 *可快速便捷的更换灯和流通池，氘灯钨灯实现智能切换，确保正常运行时间的最大化。系统自动收集器特点： ?独创的运动原理，直线和旋转运动结合，可最迅速地到这任意收集位置 ?体积、时间、闺值、斜率组合多种收集模式，满足各种收集需要，可设 立普通模式、顺序收集和循环收集 ?精确的最小管路设计，减少样品在流通池后扩散带来的收集不准确 ?软件延迟体积的设置，使收集更精准，产品更纯净 ?采用高精度切瓶技术，废液通道独立，切换瓶过程无滴漏 ?分于动和自动两种收集方式，操作简单、方便 ?配套软件可以实时采集多路波长信号，收集信号可任意选择 ?实时显示设备状态、连接和收集瓶位置，收集直观，位置清晰 ?兼容多种收集容器，最多可允许收集瓶: 13--15mm 试管 120 支 ?具有收集容器自识别功能，可防止使用不同型号收集容器时安放错位 ?最大程度的空间利用，设备占用空间小，使用方便。 快速纯化制备液相色谱技术参数: 泵头316L不锈钢泵 高精度、低脉冲、耐腐蚀 （peek泵头可选）流速范围0.01-100.00ml/min（梯度）流速精度±0.5%压力范围0-20MPa压力脉动≤0.2MPa梯度类型台阶、线性变化梯度、可在线修改梯度和流速最小梯度调节1%检测器光源氘灯+钨灯（进口）检测波长190-800nm 全波长检测器 双波长同时检测波长精度±1nm吸光度范围0-2AU收集全自动收集器收集管架2×60支试管（Φ15mm*150mm试管） 其他规格可以选配收集模式普通模式（按时间收集、峰收集、阈值收集）、顺序收集、循环收集手动上样阀制备色谱阀（标配10ml定量环）上样方式固体上样或液体上样电源220V±10% 50Hz色谱软件控制通过sanochrom色谱软件控制泵、紫外、自动收集器等组件设置与运行控制界面图形界面，USB接口+RS-232可接口，采用基于Windows7/Windows 8/Windows 10的PC软件工作站，软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求

牛副流感3型病毒FITC荧光抗体产品描述：FITC标记的PI-3多抗血清，山羊源，直接使用（不稀释），液体。质控方法：直接免疫荧光法进行质控检测（使用VMRD SLD-FAC-PI3对照玻片）。阳性孔有3-4个+的荧光反应强度，阴性孔无反应。交叉反应: 与BAV-1，BAV-3，BAV-5，BCV, BTV, BLV, BRSV, BVDV, IBR, rNP，REO, VSV均没有交叉反应。荧光形式：细胞质中有小而明亮的球形荧光。保存条件：2-7℃。预期用途：检测细胞培养物中和动物呼吸道组织中的PI-3病毒。适用物种：牛。牛副流感3型病毒荧光对照玻片SLD-FAC-PI3描述：每片各含一个阳性孔和一个阴性孔，阳性孔包含数量约30%的PI3病毒感染阳性细胞和未感染的阴性细胞，阴性孔仅包含阴性细胞。阳性孔有荧光产生而阴性孔无反应。规格：1片（2孔），孔容量50μL。保存条件：低于-10℃的环境中冷冻保存。有效期：自QC发布之日起4年。用途：作为直接荧光和间接荧光检测牛副流感3型病毒的阴阳性对照。质控方法: 用VMRD公司的牛副流感3型病毒荧光标记抗体（CJ-F-PI3-10ML）检测。适用物种：牛。其他相关产品：牛副流感-3型（Parainfluenza）货号规格品牌副流感3型FITC荧光抗体CJ-F-PI3-1ML1mlVMRD副流感3型FITC荧光抗体CJ-F-PI3-10ML10mlVMRD副流感3型病毒多抗PAB-PI32mlVMRD牛副流感3型荧光试验阴性对照NC-IFA-PI31mlVMRD牛副流感3型2孔荧光对照玻片SLD-FAC-PI31片VMRD牛副流感-3型单抗BIO 2900.5ml(1/20)BIO-X DIAGNOSTICS副流感-3型单抗(p69)IgG2a1B60.1mgVMRD副流感-3型单抗(p69)IgG2a2A20.1mgVMRD

产品概述AT6自动存取智能管理柜，是一款智能化自动存取产品，存、取动作由机械装置自动完成，真正做到一键领用、归还，将试剂管理带入全自动智能管理时代。管理系统自带存储位置逻辑算法，根据试剂性质、规格和期限等因素自动分配存储位置，保证存储安全，实现空间利用最大化，提升管理效率。功能特点1.配备工业平板电脑、13.3英寸电容式触摸屏,数据集成可视化2.内置控温系统可选控温范围0～8℃/-10～0℃/-20～-10℃3.人脸识别和账号密码登录或设置双重身份验证登录4.超大存储空间，适应多种类试剂存储需求；5.配有移动侦测摄像头可实时追溯查看领出状态6.具备异常情况报警和预警的能力，物质流转全程追踪7.系统提供的统计筛选分析功能，且可根据用户需求定制8.智能化自动存取产品，存、取动作由机械装置自动完成，真正做到一键领用、归还9.系统通过视觉算法自动判断试剂规格信息，集成智能语音播报，实现实现自动存，自动取多种登录方式人脸识别和账号密码登录或设置双重身份验证登录（可根据用户需求定制）智能控温内置控温系统可选控温范围0～8℃/-10～0℃/-20～-10 ℃24小时移动监测摄像头配有移动侦测摄像头可实时追溯查看领出状态智能化信息系统具备异常情况报警和预警的能力，物质流转全程追踪，系统提供的统计筛选分析功能，且可根据用户需求定制 定制化服务研一智控实验室智能化产品是自主创新研发的实验室管理工具，注重跟用户使用流程和行业的结合，在软件模块和硬件设计上强调定制化和实用性。可根据用户管理方式、管理要求、物资特性进行千人千面的系统功能配置，提供不同颜色、造型、尺寸、功能等方面个性化定制服务。诚邀代理研一智控是一家集研发、生产、销售和服务于一体的国家高新技术企业，通过智能化管理模式，帮助用户解决实验室试剂管理难题。业务涵盖政府实验室、科研院所、高等院校、企业等领域。诚邀全国各地合作伙伴，携手共创未来，期待您的加入！

叠加式人工气候培养箱 双层小鼠对照饲养箱主要特征：1、温度控制采用微电脑智能化控温，PID控制，设定参数及实际参数均能精确显示，控制精确可靠。且具温度时间调节功能，温度校正功能，断电保护功能，超低、高温报警功能。2、全方位立体加热，风机强制对流循环，采用强迫对流风道使箱体内空气循环，确保温度和湿度的均匀性，开门后温湿度能迅速恢复。3、外表面采用静电高温喷塑处理，工作室采用优质镜面不锈钢板制成，有较强的抗腐蚀能力；4、外门采用磁封条门封，双层中空玻璃观察门，密封性好，关闭方便可直接观察工作室内的培养物情况。5、采用优质品牌全封闭压缩机及无氟绿色环保冷媒，效率高、能耗低，延时启动且带高低压自动保护。6、超温跟踪报警系统，使样品得到可靠保护，设定参数自动记忆，并可在电源间断后自动恢复。7、采用高精度、大容量超声波加湿，确保湿度控制发生快、加湿可靠,湿度均匀。8、液晶显示控制器,同时显示参数设定值与实际运行值，满足日常实验需求。9、可对运行时间设定，定时范围0至9999分或小时并可自动停机。10、具有30段程序控温，每周期分99段，可编程控制方式，白天、黑夜均可单独设量温度、湿度和光照度（六级可调）。11、箱体内配有多层可抽拉式隔板，层高可根据具体需要调节。12、双层设计，单开门结构，配备独立控温仪表，可单独设置每层培养箱需要的参数，操作方便。13、箱体底部为四个可移动的双轮脚轮可便于移动箱体。14、箱内配有紫外灯，可满足日常紫外杀菌等需求。15、采用叠加式设计，上下分为两个独立的腔室，并配有独立的温控仪表，可以单独设置每层所需参数。叠加式人工气候培养箱 双层小鼠对照饲养箱技术参数1、 容 积：150L*22、 内胆尺寸：500*500*600mm*2层3、 温度范围：0-50℃（10℃以下设备不控湿）4、 温度显示分辨率：±0.1℃，5、温度均匀度：±1℃6、温度波动度：±0.5℃,7、湿度范围：50～95%RH 偏差±5-8%RH,8、光照度：0-3000LX（双面光照）9、隔板：单层1块，总数2块智能人工气候箱使用过程中，难免会碰到一些问题。此时我们需要注意以下几点：1.人工气候培养箱在搬运时倾角不要大于45°，否则容易损坏箱体内的制冷机。　2.人工气候箱应远离电磁干扰，同时在给人工气候箱通电时要同时接地。　3.加湿器必须要用蒸馏水或纯净水，每当水箱脱离底座后必须要把底座上的水倒光，冰箱的灌水孔盖一定要密封，无滴水。4.人工气候箱的温度应该设定在允许的湿度范围内，否则会造成仪器故障。5.工作室内左右两侧靠壁处的空间为风道，放物时别占用该风道，以免通风不良造成温度不均匀。　6.智能人工气候箱采用微电脑控制技术，人工模拟自然生态环境，但是箱体内的温度还是存在差异，同一层的里面和外面的温度也存在差异，那些容积较大的培养箱的上卖弄、下面、里面、外面的温度差异更大，因此在使用时要引起注意。　7.智能人工气候箱箱体内实际温度与箱体显示温度和设定温度之间都存在差异，箱体内实际温度一般都小于箱体显示温度和设定温度，因此在实际过程中需要用温度计来进行校正。

微泄漏包装无损密封性测试仪_食品包装袋气密性检漏仪MFY-01A真空衰减法检漏仪专业适用于制药、医疗器械、日化、汽车、电子元器件、文具等行业的包装袋、瓶、管、罐、盒等的密封试验。亦可进行经跌落、耐压试验后的试样的密封性能测试。同样适用于泡罩包装、半硬或硬包装如玻璃药瓶的最小泄漏点和针孔的检测。专业技术：1、多重试验模式，精度、自动化升级：采用真空与压差双传感器法原理， 进行无损检测，使其可重复并在测试结束后自动生成档案文件精密的压力测试系统，测试精度大幅提升采用进口品牌的气动元件，进口压力传感器，性能稳定可靠可预设多级真空，用于分析试样的泄漏压力提供kPa、psi、mbar、mmHg等多种试验单位，可轻松切换2、全新智能全触控操作系统：一键式操作，直观的操作界面，可远程升级与维护真空、测试和渗入时间可调，存储于数据库中，保证测试条件的一致性试验曲线实时显示，数据智能统计，方便快速查看检测结果具有数据自动存储、掉电自动记忆功能历史数据可进行快速查看、打印微型打印机和USB通用数据接口，方便数据输出和传递（可选）多级用户权限管理，密码登录专业软件符合GMP药品生产质量管理规范微泄漏包装无损密封性测试仪_食品包装袋气密性检漏仪测试原理：主机连接一个真空衰减腔，将试样放入此测试腔内抽真空，试样内外有压差，气体通过漏孔进入真空衰减腔和主机，主机利用压力传感器和差压传感器监测测试腔内的真空度变化，通过真空度变化量来判断试样是否合格。测试标准：该仪器参照标准：ASTM F2338，USP1207试验流程：将试样放入测试腔体，根据设定的真空度对测试腔进行抽真空。在“一定的时间内”到达设定的真空度，则判断试样无大漏（参考值500μm以上的漏孔），反之则判断不合格。注：“一定的时间内”为自动设定。设定保压时间、临界值。在设定的保压时间内真空度降不到设定的临界值，则判断试样无中漏（参考值100～500μm以上的漏孔），反之则判断不合格。设定测试时间。在测试时间内真空衰减率小于试样真空衰减率标定值，则判断试样无5μm以上漏孔，反之则判断不合格。 微泄漏包装无损密封性测试仪_食品包装袋气密性检漏仪验证方法：制作标准试样，标准试样分为阴性试样和阳性试样。阴性试样为无泄漏的实体，外形尺寸根据用户要求制作，主要作用是标定真空衰减率、阴性试验对照。阳性试样是具有一定漏孔的样品，阳性试样可以有效的验证实际产品在检测过程中的泄漏等级，是验证产品泄漏的重要参照项。激光打孔是比较常见的制备阳性试样的方法之一，可在空瓶瓶体上加工直径5μm、10μm、50μm、100μm的孔，瓶口用胶塞及瓶盖封口；也可以制作一定漏孔的瓶盖，并用此瓶盖封住瓶口。 测试应用：基础应用：适用于玻璃瓶、管、罐、盒的整体密封性试验适用于塑料瓶、管、罐、盒的整体密封性试验适用于金属材料瓶、管、罐、盒的整体密封性试验适用于纸塑复合袋、盒类材料的密封性试验扩展应用：适用于笔芯密封试验适用于电子元器件的密封性试验适用于医疗器械的密封性试验微泄漏包装无损密封性测试仪_食品包装袋气密性检漏仪技术指标：真空度：0.0～－101.0 KPa（标配）真空传感器精度：±0.25%FS(±2.5Pa)真空分辨率：1Pa测试下限：3 um（特殊下限需求需定制）测试腔：尺寸、种类根据试样特殊定制气源压力：0.6MPa～0.7 MPa（气源用户自备）气源接口：Φ6 mm聚氨酯管外形尺寸：主机：344mm(L)×250mm(W)×183mm(H)电源：AC 220V 50Hz / AC 120V 60Hz净重：主机：6.5kg产品配置：标准配置：主机、随机资料、电源线、通信线缆、内存卡、真空油脂、根据试样尺寸定制的测试腔选购件：专业软件、微型打印机、USB通讯线A公转B公

【简介】甜蜜素，其化学名称为环己基氨基磺酸钠，是食品生产中常用的添加剂。甜蜜素是一种常用甜味剂，其甜度是蔗糖的30～40倍。不法商贩为了增加水果的卖相和甜度往水果表面或者内部喷洒或注入甜蜜素。消费者如果经常食用甜蜜素含量超标的水果或其他食品，就会因摄入过量对人体的肝脏和神经系统造成危害，特别是对代谢排毒的能力较弱的老人、孕妇、小孩危害更明显。【检测原理】水果中的甜蜜素经过提取，与检测试剂反应生成有色化合物，用检测仪在520nm测定其吸光度，在一定范围内吸光度与含量成正比。【检测范围】水果、糕点、饼干、果冻、酱制蔬菜、蜜饯、干果、饮料等。【技术指标】检测下限：20mg/kg线性范围：0-7000 mg/kg【操作步骤】1. 选择检测模式：常规测试2. 样品前处理准确称取5g（5ml）均匀的已粉碎样品于锥形瓶中，加入10ml纯净水，超声10min，过滤备用。若样品颜色干扰严重，可用活性炭脱色，具体方法如下：将滤液转移至另一锥形瓶中，加入0.1~0.5g活性碳(根据颜色深浅调整)，加热5分钟（70°C），取出趁热过滤，滤液待测。3. 对照测试① 取2mL纯净水于试管中；② 加1mL检测试剂A；③ 加1mL检测试剂B，摇匀，静置2min，若有沉淀则过滤；④ 加1mL检测试剂C，静置5min；⑤ 取2.5mL对照样品于比色皿中；⑥ 将比色皿放入指定的*个通道，按“对照测量”。4. 样品测试① 取2mL样品液于试管中；② 加1mL检测试剂A；③ 加1mL检测试剂B，摇匀，静置2min，若有沉淀则过滤；④ 加1mL检测试剂C，静置5min；⑤ 取2.5mL待测样品于比色皿中；⑥ 将比色皿放入指定的通道中，按“样品测量”。选做：（1）低含量测试①当检测结果小于1000mg/kg，可进入“低含量测试”检测模式，以获得更加准确的检测数据。②操作步骤中“2”改为“准确称取5g（5ml）均匀的已粉碎样品于试管中，加入5ml纯净水，超声10min，过滤备用”，其余步骤不变。【判断标准】根据GB2760-2011《食品添加剂使用标准》规定了食品中甜蜜素的使用限量如下：品名限量标准mg/Kg冷冻饮品（食用冰除外）、水果罐头、腌渍的蔬菜、腐乳类、面包、糕点、饼干、复合调味料、饮料类（包装饮用水类除外）、配制酒、果冻≤650果酱、蜜饯凉果≤1000带壳熟制坚果与籽类≤6000脱壳熟制坚果与籽类≤1200 以上是食品中甜蜜素含量检测仪操作步骤，如果您想了解有关于食品中甜蜜素含量检测仪技术参数以及其他问题，请致电深圳市芬析仪器制造有限公司

密度计：DMA MDMA 5000 M 是市面上最精确的密度计，不仅是众多应用领域的理想选择，还可在实验室中进行有效的连续运作。由功能强大的 DMA M 密度计提供的一流数字密度测量法现已应用于工业质量控制、研究、机构及标准组织中。本密度计系列-由 DMA 4100 M 和 DMA 4500 M 组成-具有无与伦比的易用性、有吸引力的价格，还可保证样品填充和测量过程完全透明并具可追溯性。 主要特点 10.4 英寸触摸屏 采用最先进的 PCAP 技术 提供优质的用户体验 FillingCheck™ 检测进样错误以及样品内是否有气泡 生成并记录进样警告 U-View™ 显示 U 型振荡管和整个填充样品的实时图像 与样品相关的图像完全清晰可见，并存储于数据存储器中 稍后可查看这些图像，这确保了测量过程完全透明 尤其是当采用自动进样系统后，U-View™ 和 FillingCheck™ 便可监督整个测量序列并允许稍后验证结果 ThermoBalance™ 消除热胀冷缩热胀冷缩产生的所有测量偏差，热胀冷缩是由于温度变化或样品温度与测量温度差别较大形成的 可在宽广的温度范围内对密度进行精确而方便的测量 一次温度校正适合全部温度测量范围 参比测量池 自动粘度修正 在样品的整个粘度范围内 消除与粘度相关的误差 无需粘度标准品 确保结果可靠 可快速得出可靠且准确度极高（最高可达 0.000005 g/cm3）的测量结果 只需 1 mL 的样品 适用于不同应用的预设测量方法 适用于简易密度和浓度测量的集成换算表 适用各种用户功能：表格、多项式、公式、线性函数和常数 完全符合 QM 标准 符合 GMP/GLP 和 21 CFR Part 11 的有关规定 跟踪检查 具有密码保护的三个用户级别 数据输出防篡改功能 不同的安全级别和增强安全性的设置 电子签名 持续更新显示内容 连续显示经过粘度修正的密度以及所有推断的特性 广泛的应用领域 技术参数：DMA 4100 MDMA 4500 MDMA 5000 M测量范围密度：0 g/cm3 至 3 g/cm3温度：0 °C 至 100 °C（32 °F 至 212 °F）压力：0 至 10 bar （0 至 145 psi）准确度密度：0.0001 g/cm3 温度：0.05 °C/0.09 °F密度：0.00005 g/cm3 温度：0.03 °C/0.05 °F密度：0.000005 g/cm3 温度：0.01 °C/0.02 °F重复性标准差密度：0.00005 g/cm3温度：0.02 °C/0.04 °F密度：0.00001 g/cm3温度：0.01 °C/0.02 °F密度：0.000001 g/cm3温度：0.001°C/0.002°F集成表格和函数酒精含量表麦汁/糖含量表API 函数酸/碱对照表20 个可自由编程的表格/用户函数（表格、多项式、公式、线性函数和常数）最低样品量约1ml每份样品的测量时间*30 秒40 秒尺寸（长 x 宽 x 高）495 x 330 x 230 mm （19.5 x 13 x 9.1 英寸）数据存储容量1000 个测量结果（可选循环存储）电源AC 100 至 240 V；50 至 60 Hz；190 VA 重量22.5 kg（49.6 磅）接口4 x USB2 x S-BUSRS-232CANVGA以太网显示屏10.4" 明亮 TFT PCAP 触摸屏（640 x 480 像素），显示布局可自定义浸液材质PTFE、硼硅玻璃行业l 饮料l 化工l 化妆品，个人护理l 电子l 环境l 食品行业l 石油工业l 制药业，药品，生物技术l 饮料l 化工l 化妆品，个人护理l 教育，科研l 电子l 环境l 食品行业l 石油工业l 制药业，药品，生物技术l 饮料l 化工l 化妆品，个人护理l 教育，科研l 电子l 环境l 制药业，药品，生物技术 * 经过温度平衡后

药品包装密封仪简介：触控式智能型负压密封仪是我公司最新研发产品，适用于食品、制药、医疗器械、日化、汽车、电子元器件、文具等行业的包装袋、瓶、管、罐、盒等的密封试验。亦可进行经跌落、耐压试验后的试件的密封性能测试。 搭载最新智能技术，触摸屏控操作，数据打印，符合最新药典规定，具备多级操作员密码管理。药品包装密封仪应用：药品 保健品 医疗器械 生物制品、食品等药品包装密封仪检测项目：药品包装袋 瓶 罐 桶 药品铝塑板 胶囊 药品泡罩包装等药品包装密封性药品包装密封仪执行标准：YBB00062002-2015 YBB20102012 YBB20122012 YBB20132012GB/T 15171软包装袋密封性能试验方法 　 ZBC08003药品铝塑泡罩包装ASTM D3078 起泡法测定软包装泄漏的标准试验方法药品包装密封仪特点：1、微电脑控制、大液晶触摸屏幕显示、中文菜单设置，直观，操作方便2、多级真空模式：可单点抽真空、也可以连续测试四个真空点压力3、数字预置试验真空度及真空保持时间4、管理权限设置，多级加密管理，操作安全可靠，符合药典管理需要。5、自动恒压补气6、自动结束试验7、自动反吹卸载8、带打印功能，配置微型高速打印机9、多重智能过载保护。药品包装密封仪测试原理: 一、观察气泡法：通过对真空室抽真空，使浸在水中的试样产生内外压差，观测试样内气体外逸情况，以此判定试样的密封性能；通过对真空室抽真空，使试样产生内外压差，观测试样膨胀及释放真空后试样形状恢复情况，以此判定试样的密封性能；二、有色液体法：也可通过将试样浸泡在有色液体中，在一定真空压力下，一定时间内，查看试样内部有无进入有色液体来判断包装密封性是否完好。药品包装密封仪技术参数:1.真 空 度：0～-90Kpa（psi、kpa、mpa可以转换）2.保压时间：1S-100小时3.精　　度：0.5级 4.真空室有效试验尺寸：Φ270mm×270 mm (H) （标配）5.真空室外尺寸：Φ300mm×330 mm 注：其他尺寸可定制。6.气源压力：0.7MPa （气源用户自备）7.气源接口：Φ6mm 聚氨酯管8.外形尺寸：300mm(L)×380mm(B)×510mm(H)9.电　　源：AC 220V 50Hz 10.净　　重：15kg

化妆品瓶密封性检测仪（param博每 mfy-01密封试验仪）专业适用于食品、制药、医疗器械、日化、汽车、电子元器件、文具等行业的包装袋、瓶、管、罐、盒等的密封试验。亦可进行经跌落、耐压试验后的试件的密封性能测试。化妆品瓶密封性检测仪（param博每 mfy-01密封试验仪）技术特征：系统采用数字预置试验真空度及真空保持时间，确保测试数据的准确性 采用世界知名国家进口的气动元件，性能稳定可靠 自动恒压补气进一步确保测试能够在预设的真空条件下进行 专业软件支持自动反吹卸载和自动结束试验的功能，确保试验过程的顺利进行 系统采用微电脑控制，搭配液晶显示屏、PVC操作面板方便用户快捷地进行试验操作及数据查看 化妆品瓶密封性检测仪（param博每 mfy-01密封试验仪）测试原理：通过对真空室抽真空，使浸在水中的试样产生内外压差，观测试样内气体外逸情况，以此判定试样的密封性能；通过对真空室抽真空，使试样产生内外压差，观测试样膨胀及释放真空后试样形状回复情况，以此判定试样的密封性能。执行标准：GB/T 15171 软包装袋密封性能试验方法ASTM D3078 起泡法测定软包装泄漏的标准试验方法化妆品瓶密封性检测仪（param博每 mfy-01密封试验仪）技术指标：真空度：0～-90 KP精度：1级 真空室有效尺寸：Φ270 mm x 210 mm（H）（标配） Φ360 mm x 585 mm（H）（另购） Φ460 mm x 330 mm（H）（另购） 注：其他尺寸可定制 气源压力：0.7 MPa （气源用户自备） 气源接口：Φ6 mm聚氨酯管 外形尺寸：300mm(L)×380mm(W)×450mm(H) 电源：220VAC 50Hz / 120VAC 60Hz净重：12Kg 备注：本机气源接口为Φ6 mm聚氨酯管；气源用户自备。 以上信息由Labthink兰光 济南兰光机电技术有限公司发布！济南兰光，包装检测仪器优秀供应商，国际知名品牌，专业致力于为包装、食品、医药、日化、印刷、胶粘剂、汽车、石化、生物、建筑及新能源等领域提供行业咨询、产品销售、售后服务和风险控制。成立至今，公司秉承“以客户为中心”的服务理念，已为全球一万家科研机构、第三方检测机构以及企业品管部门提供了全面、专业、精准的包装产品质量控制解决方案。如欲了解更详细信息，欢迎致电垂询！

食品包装密封仪 药品包装密封仪 包装气密性测试仪MFY-01密封仪适用于食品、制药、医疗器械、日化、汽车、电子元器件、文具等行业的包装袋、瓶、管、罐、盒等的密封试验；亦可进行经跌落、耐压试验后的试件的密封性能测试。该仪器采用负压法测试原理。了解详细信息，敬请致电济南兰光0531-85068566密封仪特　　征微电脑控制、液晶显示、PVC操作面板数字预置试验真空度及真空保持时间进口气动元件自动恒压补气自动结束试验自动反吹卸载密封仪测试原理通过对真空室抽真空，使浸在水中的试样产生内外压差，观测试样内气体外逸情况，以此判定试样的密封性能；通过对真空室抽真空，使试样产生内外压差，观测试样膨胀及释放真空后试样形状恢复情况，以此判定试样的密封性能。密封仪技术指标真 空 度：0～-90kPa精　　度：1级真空室有效尺寸：Φ270mm×210 mm (H) （标配）　　　　　　　　Φ360mm×585 mm (H) （另购）　　　　　　　　Φ460mm×330 mm (H) （另购）　　　　　　　　注：其他尺寸可定制。气源压力：0.7MPa （气源用户自备）气源接口：Φ6mm 聚氨酯管外形尺寸：300mm(L)×380mm(B)×450mm(H)电　　源：AC 220V 50Hz净　　重：12kg密封仪标　　准GB/T 15171、ASTM D3078注：本机气源接口系Φ6mm聚氨酯管；气源用户自备。

质量提取法无损检测包装密封性 包装系统是指容纳和保护药品的所有包装组件的总和，包括直接接触药品的包装组件和次级包装组件。本技术指南主要适用于化学药品注射剂包装系统。注射剂的包装系统应能保持产品内容物完整，同时防止微生物侵入。包装系统密封性( package integrity ) ，又称容器密封完整性( container - closure integrity)，是指包装系统防止内容物损失、微生物侵入以及气体（氧气、空气、水蒸气等）或其他物质进入，保证药品持续符合安全与质量要求的能力。包装系统密封性检查( package integritytest)，或称为容器密封完整性检查( container - closure integrity test,CCIT)，是指检测任何破裂或缝隙的包装泄漏检测（包括理化或微生物检测方法），一些检测可以确定泄漏的尺寸和/或位置。本技术指南主要参考国内外相关技术指导原则和标准起草制订，重点对注射剂包装系统密封性检查方法的选择和验证进行阐述，旨在促进现阶段化学药品注射剂的研究和评价工作的开展。二、总体考虑注射剂包装系统的泄漏类型主要包括:1）微生物的侵入 2）药品逸出或外部液体/固体的侵入 3)顶空气体含量改变，例如，顶空惰性气体损失、真空破坏和/或外部气体进入。注射剂包装系统密封性质量要求可分为:1)需维持无菌和产品组分含量，无需维持顶空气体 2)需维持无菌、产品组分含量和顶空气体 3）要求维持无菌的多剂量包装，即包装被打开后，防止药品使用过程中微生物侵入和药品的泄漏。应根据产品特点开展注射剂包装系统密封性的相关研究。注射剂包装系统密封性符合要求,通常是指包装系统已经通过或能够通过微生物挑战测试。广泛意义指不存在任何影响药品质量的泄漏。基于科学研究和风险评估，应考虑包装组成和装配、产品内容物以及产品在其生命周期中可能暴露的环境等确定允许泄漏限度。如果一个包装系统的泄漏不超过其允许泄漏限度（Maximum allowable leakage limit，MALL，附件），则认为该包装系统密封性良好。包装系统密封性研究开始于产品的开发阶段，并持续贯穿整个产品生命周期。(1）在产品开发初期应进行包装密封系统设计选择和质量控制，包括包装组件系统来源、物理指标、部件尺寸、匹配性等 （2）产品工艺的开发，注意对与密封性相关的关键工艺步骤和关键工艺参数进行研究和控制 (3）密封性检查方法的开发和验证，关注方法选择及灵敏度，方法需进行合理验证 (4)稳定性初期和末期外其他时间点可采用包装系统密封性测试作为无菌检查的替代 (5）商业化生产中建立包装系统密封性的检查和控制措施，注意收集和积累泄漏和密封性测试数据，有益于发现和规避损害包装密封性的操作偏离 (6)药品上市后变更可能影响包装密封性时,应考虑对其包装系统密封性进行再评估和再验证。三、包装系统密封性研究验证及生命周期的管理1、包装密封系统的设计选择产品包装的设计选择应基于注射剂的质量需求(如产品的无菌性和顶空气体的维持），考虑产品内容物、生产工艺、稳定性需求、储存和分发环境、产品最终使用方式等。确定包装形式，选择包装组件，并建立严格的物理指标，部件尺寸及偏差、匹配性要求等的控制标准。2、产品工艺开发及验证产品工艺开发阶段需关注影响包装密封性的关键因素，如关键步骤、工艺条件、生产线及该包装系统的历史经验。注射剂包装系统的密封性应当经过验证，为提供在严格条件下密封完整性的证据，验证样品通常模拟工艺最差条件进行生产。检测样品应包括模拟最差工艺条件下生产的样品，还要考虑产品的储运、使用等对包装系统密封性的影响。包装开发和后续验证的目的是保证采用可靠的工艺，在规定的运行参数下，持续生产出质量可靠、包装符合要求的产品。3、包装密封性检查方法的选择包装密封性检查应考虑包装的类型、预期控制要求，根据药品自身特点、生产工艺和药品生命周期的不同阶段，结合检查方法的灵敏度和适用性等，基于风险评估，选择适宜的密封性检查方法。密封性检查方法分为确定性方法和概率性方法两大类。下表列举了常用的密封性检查方法供参考:质量提取法无损检测包装密封性 参考国内外相关指导原则给出了气体泄漏率和相对应的泄漏孔径尺寸的数据，对应关系在理论上是大致相当。具体数值会随产品包装、检测仪器、检测方法参数和测试样品制备等不同而变化。气体泄漏率与泄漏孔径尺寸关系密封性检查方法优选能检测出产品允许泄漏限度的确定性方法，并对方法的灵敏度等进行验证。如方法灵敏度无法达到产品允许泄漏限度水平或产品允许泄漏限度不明确，建议至少采用两种方法（其中一种推荐微生物挑战法）进行密封性研究，对两种方法的灵敏度进行比较研究。微生物挑战法建立时需关注微生物的种类、菌液浓度、培养基种类和暴露时间等。密封性检查方法需进行适当的方法学验证。重点关注方法灵敏度的考察，灵敏度是指方法能够可靠检测的最小泄漏率或泄漏尺寸，目的在于找出微生物侵入或其它泄漏风险与泄漏孔隙类型/尺寸之间的关系，进而明确检测方法的检出能力。通过挑战性重复测试存在和不存在泄漏缺陷的包装确认方法灵敏度。方法验证需设立阴性及阳性对照样品。阴性对照系指不存在已知泄漏孔隙的包装容器，而阳性对照系指采用激光打孔、微管/毛细管刺入等方法制造已知泄漏孔隙的包装容器。概率性检测方法（如微生物挑战法、色水法等）验证时，采用多个不同孔隙尺寸的阳性对照样品,对明确检出概率与泄漏孔隙尺寸间的关系尤为重要。阴性和阳性对照品可采用正常工艺处理的组件，按待测产品的典型方式进行组装。用于验证的包装样品批次和数量主要基于包装产品的复杂性、产品的质量需求和生产商之前的经验积累，根据风险评估结果制定。技 术 参数指 标参 数测试方法压差真空、正压衰减测试系统多传感器技术真空范围0~-100kpa/0~-14.5PSI/0~-1000mbar测试精度最小0.01CCM（直径约为1μm）测试单位mbar/pa/psi测试时间5-30s操作界面7寸液晶触摸屏真空分辨率1pa/0.01mbar/0.0001psi数据转移USB/485通讯数据存储Excel格式管理权限三级管理权限安全密钥有测试参数存储超过600组数据 （数据保存）真空来源外置电动真空泵测试结果通过/不通过自动判断测试标准ASTM F2338外壳材质工程塑料，不锈钢外形尺寸320×510×320mm电源100-240VAC宽电源气源接口φ6mm聚氨酯管采集频率50HZ打印配置配置微型打印机（针式/热敏可选），可转存打印A4报告仪器重量约18kg夹具配置手动夹具，自动夹具测试配置实验室离线，抽样测试

真空衰减法密封性测试仪_微泄漏无损密封仪_干法密封性检测仪MFY-01A真空衰减法检漏仪专业适用于制药、医疗器械、日化、汽车、电子元器件、文具等行业的包装袋、瓶、管、罐、盒等的密封试验。亦可进行经跌落、耐压试验后的试样的密封性能测试。同样适用于泡罩包装、半硬或硬包装如玻璃药瓶的最小泄漏点和针孔的检测。专业技术：1、多重试验模式，精度、自动化升级：采用真空与压差双传感器法原理， 进行无损检测，使其可重复并在测试结束后自动生成档案文件精密的压力测试系统，测试精度大幅提升采用进口品牌的气动元件，进口压力传感器，性能稳定可靠可预设多级真空，用于分析试样的泄漏压力提供kPa、psi、mbar、mmHg等多种试验单位，可轻松切换2、全新智能全触控操作系统：一键式操作，直观的操作界面，可远程升级与维护真空、测试和渗入时间可调，存储于数据库中，保证测试条件的一致性试验曲线实时显示，数据智能统计，方便快速查看检测结果具有数据自动存储、掉电自动记忆功能历史数据可进行快速查看、打印微型打印机和USB通用数据接口，方便数据输出和传递（可选）多级用户权限管理，密码登录专业软件符合GMP药品生产质量管理规范真空衰减法密封性测试仪_微泄漏无损密封仪_干法密封性检测仪测试原理：主机连接一个真空衰减腔，将试样放入此测试腔内抽真空，试样内外有压差，气体通过漏孔进入真空衰减腔和主机，主机利用压力传感器和差压传感器监测测试腔内的真空度变化，通过真空度变化量来判断试样是否合格。测试标准：该仪器参照标准：ASTM F2338，USP1207试验流程：将试样放入测试腔体，根据设定的真空度对测试腔进行抽真空。在“一定的时间内”到达设定的真空度，则判断试样无大漏（参考值500μm以上的漏孔），反之则判断不合格。注：“一定的时间内”为自动设定。设定保压时间、临界值。在设定的保压时间内真空度降不到设定的临界值，则判断试样无中漏（参考值100～500μm以上的漏孔），反之则判断不合格。设定测试时间。在测试时间内真空衰减率小于试样真空衰减率标定值，则判断试样无5μm以上漏孔，反之则判断不合格。 真空衰减法密封性测试仪_微泄漏无损密封仪_干法密封性检测仪验证方法：制作标准试样，标准试样分为阴性试样和阳性试样。阴性试样为无泄漏的实体，外形尺寸根据用户要求制作，主要作用是标定真空衰减率、阴性试验对照。阳性试样是具有一定漏孔的样品，阳性试样可以有效的验证实际产品在检测过程中的泄漏等级，是验证产品泄漏的重要参照项。激光打孔是比较常见的制备阳性试样的方法之一，可在空瓶瓶体上加工直径5μm、10μm、50μm、100μm的孔，瓶口用胶塞及瓶盖封口；也可以制作一定漏孔的瓶盖，并用此瓶盖封住瓶口。 测试应用：基础应用：适用于玻璃瓶、管、罐、盒的整体密封性试验适用于塑料瓶、管、罐、盒的整体密封性试验适用于金属材料瓶、管、罐、盒的整体密封性试验适用于纸塑复合袋、盒类材料的密封性试验扩展应用：适用于笔芯密封试验适用于电子元器件的密封性试验适用于医疗器械的密封性试验真空衰减法密封性测试仪_微泄漏无损密封仪_干法密封性检测仪技术指标：真空度：0.0～－101.0 KPa（标配）真空传感器精度：±0.25%FS(±2.5Pa)真空分辨率：1Pa测试下限：3 um（特殊下限需求需定制）测试腔：尺寸、种类根据试样特殊定制气源压力：0.6MPa～0.7 MPa（气源用户自备）气源接口：Φ6 mm聚氨酯管外形尺寸：主机：344mm(L)×250mm(W)×183mm(H)电源：AC 220V 50Hz / AC 120V 60Hz净重：主机：6.5kg产品配置：标准配置：主机、随机资料、电源线、通信线缆、内存卡、真空油脂、根据试样尺寸定制的测试腔选购件：专业软件、微型打印机、USB通讯线A公转B公

包装系统是指容纳和保护药品的所有包装组件的总和，包括直接接触药品的包装组件和次级包装组件。本技术指南主要适用于化学药品注射剂包装系统。注射剂的包装系统应能保持产品内容物完整，同时防止微生物侵入。包装系统密封性( package integrity ) ，又称容器密封完整性( container - closure integrity)，是指包装系统防止内容物损失、微生物侵入以及气体（氧气、空气、水蒸气等）或其他物质进入，保证药品持续符合安全与质量要求的能力。包装系统密封性检查( package integritytest)，或称为容器密封完整性检查( container - closure integrity test,CCIT)，是指检测任何破裂或缝隙的包装泄漏检测（包括理化或微生物检测方法），一些检测可以确定泄漏的尺寸和/或位置。本技术指南主要参考国内外相关技术指导原则和标准起草制订，重点对注射剂包装系统密封性检查方法的选择和验证进行阐述，旨在促进现阶段化学药品注射剂的研究和评价工作的开展。二、总体考虑注射剂包装系统的泄漏类型主要包括:1）微生物的侵入 2）药品逸出或外部液体/固体的侵入 3)顶空气体含量改变，例如，顶空惰性气体损失、真空破坏和/或外部气体进入。注射剂包装系统密封性质量要求可分为:1)需维持无菌和产品组分含量，无需维持顶空气体 2)需维持无菌、产品组分含量和顶空气体 3）要求维持无菌的多剂量包装，即包装被打开后，防止药品使用过程中微生物侵入和药品的泄漏。应根据产品特点开展注射剂包装系统密封性的相关研究。注射剂包装系统密封性符合要求,通常是指包装系统已经通过或能够通过微生物挑战测试。广泛意义指不存在任何影响药品质量的泄漏。基于科学研究和风险评估，应考虑包装组成和装配、产品内容物以及产品在其生命周期中可能暴露的环境等确定允许泄漏限度。如果一个包装系统的泄漏不超过其允许泄漏限度（Maximum allowable leakage limit，MALL，附件），则认为该包装系统密封性良好。包装系统密封性研究开始于产品的开发阶段，并持续贯穿整个产品生命周期。(1）在产品开发初期应进行包装密封系统设计选择和质量控制，包括包装组件系统来源、物理指标、部件尺寸、匹配性等 （2）产品工艺的开发，注意对与密封性相关的关键工艺步骤和关键工艺参数进行研究和控制 (3）密封性检查方法的开发和验证，关注方法选择及灵敏度，方法需进行合理验证 (4)稳定性初期和末期外其他时间点可采用包装系统密封性测试作为无菌检查的替代 (5）商业化生产中建立包装系统密封性的检查和控制措施，注意收集和积累泄漏和密封性测试数据，有益于发现和规避损害包装密封性的操作偏离 (6)药品上市后变更可能影响包装密封性时,应考虑对其包装系统密封性进行再评估和再验证。三、包装系统密封性研究验证及生命周期的管理1、包装密封系统的设计选择产品包装的设计选择应基于注射剂的质量需求(如产品的无菌性和顶空气体的维持），考虑产品内容物、生产工艺、稳定性需求、储存和分发环境、产品最终使用方式等。确定包装形式，选择包装组件，并建立严格的物理指标，部件尺寸及偏差、匹配性要求等的控制标准。2、产品工艺开发及验证产品工艺开发阶段需关注影响包装密封性的关键因素，如关键步骤、工艺条件、生产线及该包装系统的历史经验。注射剂包装系统的密封性应当经过验证，为提供在严格条件下密封完整性的证据，验证样品通常模拟工艺最差条件进行生产。检测样品应包括模拟最差工艺条件下生产的样品，还要考虑产品的储运、使用等对包装系统密封性的影响。包装开发和后续验证的目的是保证采用可靠的工艺，在规定的运行参数下，持续生产出质量可靠、包装符合要求的产品。3、包装密封性检查方法的选择包装密封性检查应考虑包装的类型、预期控制要求，根据药品自身特点、生产工艺和药品生命周期的不同阶段，结合检查方法的灵敏度和适用性等，基于风险评估，选择适宜的密封性检查方法。密封性检查方法分为确定性方法和概率性方法两大类。下表列举了常用的密封性检查方法供参考:参考国内外相关指导原则给出了气体泄漏率和相对应的泄漏孔径尺寸的数据，对应关系在理论上是大致相当。具体数值会随产品包装、检测仪器、检测方法参数和测试样品制备等不同而变化。气体泄漏率与泄漏孔径尺寸关系密封性检查方法优选能检测出产品允许泄漏限度的确定性方法，并对方法的灵敏度等进行验证。如方法灵敏度无法达到产品允许泄漏限度水平或产品允许泄漏限度不明确，建议至少采用两种方法（其中一种推荐微生物挑战法）进行密封性研究，对两种方法的灵敏度进行比较研究。微生物挑战法建立时需关注微生物的种类、菌液浓度、培养基种类和暴露时间等。密封性检查方法需进行适当的方法学验证。重点关注方法灵敏度的考察，灵敏度是指方法能够可靠检测的最小泄漏率或泄漏尺寸，目的在于找出微生物侵入或其它泄漏风险与泄漏孔隙类型/尺寸之间的关系，进而明确检测方法的检出能力。通过挑战性重复测试存在和不存在泄漏缺陷的包装确认方法灵敏度。方法验证需设立阴性及阳性对照样品。阴性对照系指不存在已知泄漏孔隙的包装容器，而阳性对照系指采用激光打孔、微管/毛细管刺入等方法制造已知泄漏孔隙的包装容器。概率性检测方法（如微生物挑战法、色水法等）验证时，采用多个不同孔隙尺寸的阳性对照样品,对明确检出概率与泄漏孔隙尺寸间的关系尤为重要。阴性和阳性对照品可采用正常工艺处理的组件，按待测产品的典型方式进行组装。用于验证的包装样品批次和数量主要基于包装产品的复杂性、产品的质量需求和生产商之前的经验积累，根据风险评估结果制定。我们公司生产的无菌容器密闭完整性检测 无菌容器密闭完整性检测想了解更多的检测仪器，请随时致电我们！

功能介绍：1、安卓智能操作系统，采用更加高效和人性化操作，仪器具有网线连接、wifi联网上传、GPRS无线远传功能，快速上传数据。2、智能化程度高，仪器具有自检功能：具有开机自检和调零功能，具有自动检测重复性功能。3、检测通道：≥12个检测通道，可以同时测试多个样品，每个样品由程序控制分别独立工作，不会互相干扰。 4、显示方式：≥8英寸液晶触摸屏显示，人性化中文操作界面，读数直观、简单。 5、配备新一代嵌入式热敏打印机，可选择手动打印或者自动打印，检测完成可自动打印检测报告和二维码。 6、光源采用进口超高亮发光二极管，高精度、稳定性强、光源可控、可以关掉不使用的光源，功耗更低。 7、采用USB2.0接口设计，方便数据的存贮和移动，并可随时与计算机直接相连，并且可用计算机控制仪器。实现数据查询、浏览、分析、统计、打印等。 8、仪器带有监管平台。数据可局域网和互联网数据上传，检测结果直接传至食品安全监管平台。进行区域食品安全监管及大数据分析处理，检测区域食品安全长短期动态，达到食品安全问题预估、预警。9、能够在同一软件下实现所有检测项目的检测，并可通过同一窗口直观显示检测结果。10、仪器具有多品类多种类样品菜单库，可灵活选择检测样品，不同的检测通道可同时检测不同的样品项目。也可在仪器上直接编辑录入样品名称、检测指标、送检单位等信息并保存进样品数据库。11、样品处理简单省力，整体操作快速、安全、便捷。12、仪器具有自身保护功能，可设置用户名及密码，防止非工作人员操作等。13、高灵敏度，高检测精度，高重复性精度，扫描式高精度光学传感器。14、仪器具有重新校准、锁定、恢复出厂设置功能。15、支持U盘存储。 结果判定线可修改，对照值标定值可保存，断电不丢失数据。

◆设备型号：HSPT-01◆设备品牌：泉科瑞达◆关键词：密封仪，密封试验仪，密封性测试仪，密封试验机，密封测试仪，GB/T 15171，包装密封仪，密封性试验机，密封性能检测仪，密封强度测试仪，YBB 00102005，YY/T 0611，食品包装密封试验仪，正负压密封试验仪，药包材密封机，密封性能测试仪◆设备报价：欢迎致电咨询0531-88905886！色水法密封性试验仪_药品包装瓶密封完整性测试仪_输液袋密封试验仪色水法密封性试验仪_药品包装瓶密封完整性测试仪_输液袋密封试验仪是一种用于检测包装密封性能的设备，特别适用于软包装袋、泡罩包装、口服固体药瓶、口服液体瓶、注射剂瓶、塑料瓶、软管、医疗器械等产品。色水法密封性试验仪_药品包装瓶密封完整性测试仪_输液袋密封试验仪工作原理色水法试验仪的工作原理是将待测包装件置于色水溶液中，然后对包装件施加负压或正压。如果包装存在微小的泄漏，色水会渗透进包装内部，从而直观地显示出密封不良的位置。色水法密封性试验仪_药品包装瓶密封完整性测试仪_输液袋密封试验仪技术特点正负压法测试原理一体设计：可以完成抽真空（负压）及加压（正压）测试，拥有专利技术。高速处理芯片：运行速度大大提高，提供色水法、微生物侵入实验多种试验条件选择。自动恒压补气：确保试验在预设压力条件下运行。试验曲线实时显示：便于快速查看测试过程。一键化操作：自动更换测试模式，自动结束试验，自动反吹卸载。数据自动存储与记忆功能：防止数据丢失，系统程序具备在线升级功能。色水法密封性试验仪_药品包装瓶密封完整性测试仪_输液袋密封试验仪技术参数真空范围：0- -90.0KPa（自由设定）。加压范围：0-400.0KPa（自由设定）。分辨率：0.1KPa。保持时间：0.1-99999.9min（自由设定）。补压设置：0.1-5.0KPa（自由设定）。数据接口：RS232（可连接用户LIMS系统）。主机尺寸：345mmX530mmX220mm（长宽高）。重量：16Kg。环境要求气源压力：0.5MPa～0.7Mpa（气源自备）。工作温度：15℃-50℃。相对湿度：≤80%，无凝露。工作电源：220V 50Hz。参照标准USP 1207、GB/T15171、YBBOOl12002-2015 等。产品配置标准配置包括主机、测试腔、微型打印机、触摸液晶屏等。

食品安全快速检测仪仪器原理 本仪器采用国标方法，依据朗伯-比尔定律的原理，用未知浓度样品与已知浓度标准物质比较的方法进行定量分析。朗伯-比尔定律的表达方式如下： A=-logτ= abc式中：A—物质的吸光度； τ—物质的透射比； a—物质的吸收系数； b—光路长度 c—物质的量浓度。仪器由LED冷光源、比色池、光电探测器、光电传感器、微处理器和微型打印机构成，可直接在液晶屏幕上显示出被测样品中有害物质的含量，并打印出分析结果，同时可通过USB接口与电脑联机操作并通过监控网络系统进行统计、汇总、分析、监控。分光光度法食品快速检测仪仪器功能与特点十通道光路系统，同时快速检测十个样品。采用新型仪器结构设计，无机械移动部件，抗干扰、抗振动，检测精度高，仪器寿命长。大屏幕彩色液晶中文显示，人性化操作界面，读数准确、直观。采用USB接口设计，方便数据的存贮和移动，并可随时与计算机直接相连，实现数据查询、浏览、分析、统计、打印和发布信息。智能化程度高：仪器可以自动诊断系统故障。自动保存检测结果，数据存储量大，内置微型打印机，可实时打印检测结果。提供完备的附件配置，采用美观、耐用的铝合金包装箱。内置大容量充电电池，在无外接电源时可连续工作4小时。样品前处理便捷。仪器技术参数吸光度准确度：±2.0%线 性 误 差：±1.0%吸光度重复性：±0.005通 讯 接 口： USB 电源：电源适配器（输入120～240VAC，频率：50～60HZ；输出DC5V/3A）仪器工作环境: ①温度 0～40℃，湿度 35～85%。②仪器周围无强磁场、电场干扰。③供电电源的电压220V±22V，频率50Hz±1Hz。单机检测操作方法仪器的开启：(1) 将电源适配器插入220v电源插座，将适配器DC插口插入仪器的电源口接通仪器电源。(2) 按仪器背面的开关接通电源，启动仪器。接通电源前请检查样品室，不能放置比色皿及其他异物；关闭样品室门盖。。(3) 接通仪器后仪器进行自检，显示自检界面。此时注意如果仪器自检不通过，仪器自动显示自检不通过信息，可先关机后再重新开机。若自检仍不通过，请联系生产商；仪器自检通过后，自动进入选择检测项目主菜单的界面。[备注]：仪器进入选择检测项目界面后，建议将仪器预热15分钟，以确保光源稳定后再开始测量。分光光度法食品安全快速检测仪检测项目的选择：在主菜单界面按“▲” “▼”键选择检测项目，按“确认”键，进入所选项目待测界面。在进行所选项目检测前请先进行项目的系统参数设置。系统参数设置：进入项目待测界面后，按“▲” “▼”键选择菜单“系统设置”后按“确定”键进入系统参数设置界面设置编号： 1）按“▲” “▼”键选择菜单“编号” 后 按“确定”键，设置样品的编号。 2）按“▲”和“▼”键增减编号值，编号范围为001~999。 3）完成编号设置后按“确定”键保存设置。 设置样品类型：某些项目需要设置样品类型，在系统参数设置界面下按“▲” “▼”键选择样品类型设置的菜单后按“确定”键后按“▲” “▼”键设置样品类型后，按“确定”键保存设置。进行项目检测 1) 进行项目检测前请先按“10 0％”键可以将当前各个通道的吸光度值（△A）强制归零。2) 对照检测：打开仪器门盖，将装有对照液的比色皿放入该项目的一个通道中， 其他通道可以放置待检测的样品，盖好仪器门盖，按下“对照”键，仪器启动测量。测量结束后取出对照液，按“确定”键，仪器自动保存当前的对照值3) 样品检测: 打开仪器门盖，将装有样品液的比色皿放入该项目的指定通道中， 盖好仪器门盖，按下 “样品”键，仪器启动测量。测量结束后仪器进入样品检测结果界面， 显示当前项目各个通道的检测结果， 包括 “编号” 、 “吸光度” ， “浓度”等结果信息。4) 如果当前项目的通道数大于 5，可以按“▲” “▼”键翻页显示当前检测结果。5) 在检测结果界面下按“打印”键，可以打印当前检测结果报告。历史检测记录查询进入项目待测界面后，选择“记录查询”菜单后按“确认”键，进入该项目的历史记录查询界面。此时，界面自动显示该项目的历史记录数据。 按“▲”和“▼”键，即可查询该项目的历史检测报告信息。提示：记录号是以时间顺序排序的。记录1始终为最近一次的检测结果。 打印历史检测记录：按下“打印”键，仪器自动打印所需要查询的历史资料数据及检测的时间。如果该项目的通道数大于5，可以按“确定”键，界面提示“上一页”或“下一页”，翻页显示检测结果报告。在历史记录查询界面下按“返回”键返回待测界面。 设定日期与时间在任意项目的待测界面下按选择“系统设置”后进入系统设置界面，如果发现仪器设置的日期时间不准，则选择“系统日期”或者是“系统时间”菜单进行修改。设置完成后按“返回”键返回待测界面。日期设置按“▲”和“▼”键，选择“系统日期”菜单后按“确定”键，进行日期设置。 年度设定：进入年度设定状态后，按“▲”和“▼”键设定年度，确认无误后，按下“确认”键。年度设定完成，仪器光标自动进入所需设定的月份状态。 月份设定：当仪器光标自动进入所需设定的月份状态时，按“▲”和“▼”键选择所需设定的月份，确认无误后，按下“确认”键，月份设定完成，仪器光标自动进入所需设定的“日”状态。 “日”设定：当仪器光标自动进入所需设定的“日”状态时，按“▲”和“▼”键选择所需设定的“日”，确认无误后，按下“确认”键，“日”设定完成，日期设定完成。 时间设置 按“▲”和“▼”键，选择“系统时间”菜单后按“确定”键，进行日期设置。 小时设定：当仪器光标自动进入所需设定的小时状态时，按“▲”和“▼”键设定小时，确认无误后，按下“确认”键。小时设定完成，仪器光标自动进入所需设定的“分钟”状态。 分钟设定：当仪器光标自动进入所需设定的分钟状态时，按“▲”和“▼”键设定分钟，确认无误后，按下“确认”键。分钟设定完成，仪器光标自动进入所需设定的“分钟”状态。 秒钟设定：当仪器光标自动进入所需设定的秒钟状态时，按“▲”和“▼”键设定秒钟，确认无误后，按下“确认”键，秒钟设定完成。秒钟设置完成时间设置完成。

一、产品简介：食品包装密封性测试仪适用于食品、制药、医疗器械、日化、汽车、电子元器件、文具等行业的包装袋、瓶、管、罐、盒等软包装件的密封试验。通过试验可以有效地比较和评价软包装件的密封工艺及密封性能，为确定相关的技术指标提供科学依据，也可进行经跌落、耐压试验后的试件的密封性能测试。二、产品特点1.自研Linux软件操作系统，7英寸触摸屏，一键式操作，操作界面更方便直观；2.自动恒压补气，进一步确保测试能够在预设的真空条件下进行，抽压、保压、补压、计时、反吹、存储、打印全自动化一键操作；3.支持普通和梯度双试验模式，多元选择，提高试验效率；4.支持中英文手动切换，满足不同语言要求；5.全球通用试验单位（kpa和mbar）可自由切换；6.试验压力曲线实时显示，便于快速查看测试结果；7.系统采用数字预置试验真空度及真空保持时间，确保测试数据的准确性；8.采用世界知名SMC进口的气动元件，性能稳定可靠；9.四级用户权限管理，密码登录，便于管理设备。10.具有审计追踪功能，追踪和记录在信息系统中发生的各项活动，符合中国GMP对数据可追溯性的要求，所有操作记录均可打印输出；11.具有测试数据自动存储功能，防止数据丢失；12.具有WiFi连接功能，设备支持远程OTA升级与维护；13.内置万条数据存储，存储数据点选打印，支持时间与用户名双重检索信息，满足大数据量存储的需求；14.内置微型打印机和USB通用数据接口，方便数据输出和传递；15.轻量化设计，方便更换检测地点。三、测试原理本产品采用负压法测试原理，通过对真空室抽真空，使浸在水中的试样产生内外压差，观测试样内气体外逸情况，以此判定试样的密封性能 通过对真空室抽真空，使试样产生内外压差，观测试样膨胀及释放真空后试样形状恢复情况，以此判定试样的密封性能。四、执行标准该仪器符合多项国家和国际标准：GB/T15171、ASTMD3078、GB/T27728、YBB00112002-2015、YBB00122002-2015、YBB00262002-2015、YBB0005-2015、YBB00092002-2015、YBB00392003-2015、YBB00112002-2015。五、技术参数真空度0～-90kPa精度1级保压时间0~9999s真空室尺寸Φ270mm×210mm(H)（标配）注：其他尺寸可定制气源空气（气源用户自备）气源压力0.7MPa气源接口Φ6mm聚氨酯管屏幕显示7英寸高清触摸彩屏数据存储10万条打印功能内置热敏打印机数据输出USB（EXCEL格式）电源220V/50Hz外型尺寸204mm(L)×211mm(W)×112mm(H)净重主机：1.8kg；标配真空罐：8.5kg；

真空密封性测试仪测试桶可定制产品用途：适用于药用玻璃瓶、西林瓶、塑料固体瓶、泡罩包装、铝塑软袋、注射器、移液管、真空包装袋、罐头、奶粉袋、铝箔袋、滴眼剂瓶、医疗器械包装、液体袋、果冻杯、扎盖、化妆品瓶袋、日化等包材负压密封泄漏试验及微生物侵入试验，广泛应用于制药厂家、药包材生产企业、药检中心、医疗器械公司、食品企业、化妆品企业等行业密封完整性检测。 测试原理：通过对真空室抽真空，使浸在水中的试样产生内外压差，观测试样内气体外逸情况，以此判定试样的密封性能；通过对真空室抽真空，使试样产生内外压差，观测试样膨胀及释放真空后试样形状恢复情况，以此判定试样的密封性能。符合 GB/T 15171《软包装件密封性能试验方法》.ISO等标准。 产品特点：触摸屏控制，让操作更加简便,数据结果更加直观真空室采用高透明有机玻璃,坚固耐用可简单便捷检测自动恒压补气,确保实验过程在预设真空下进行采用真空元器件，性能稳定，经久耐用一键化操作，自动更换测试真空，自动结束试验，自动反吹卸载 技术参数：主机箱尺寸：400X300X200mm真空泵功率：250W使用电压：50Hz,AC220V抽气速率：90L/min标配真空室有效尺寸：Φ270X210mm标配真空室容积：15L真空度设置范围：0~-90KPa测量时间：≤1800S(时间可自由设定)时间控制精度： 1s噪音：≤55db充气速率：2KPa.L/S工作环境：-20~500 C（-200 C ~00 C时需开机试运行3min）整机总量：约25KG

瓶盖密封性检测仪 药品包装密封测试仪 西林瓶胶塞密封性检测仪瓶盖密封性检测仪 药品包装密封测试仪 西林瓶胶塞密封性检测仪是一种专门用于检测西林瓶及其胶塞密封性能的设备，广泛应用于医药、生物制剂等领域。西林瓶胶塞密封性检测仪适用于西林瓶、安瓿瓶、输液瓶、预充针、滴眼剂瓶等大容量、小容量注射液及冻干产品的密封完整性验证。瓶盖密封性检测仪 药品包装密封测试仪 西林瓶胶塞密封性检测仪技术参数真空度：0—-90kPa精度：1级真空室有效尺寸：Φ270 mm x 210 mm（H）（标配），可选配其他尺寸气源压力：0.5MPa～0.7MPa（用户自备）外形尺寸：430mmX330mmX170mm电源：220V, 50Hz净重：9kg瓶盖密封性检测仪 药品包装密封测试仪 西林瓶胶塞密封性检测仪产品特点微电脑控制，试验参数可设置，试验过程自动化。液晶屏显示测试过程，包括设置压力、保压时间与实时压力等参数。PVC操作面板，全新按键布局，操作简单便捷。密封桶材料采用上等有机玻璃管材，壁厚达到行业内最高15mm厚度。保压时间、测试压力均可提前设置，实现试验过程一键化操作。精密气动元件，确保密封性能和质量的可靠性。试验中自动恒压补气，无需手动操作。试验结束自动返吹卸载压力，节省操作时间。依据标准GB/T 15171 《软包装件密封性试验方法》ASTM D3078技术优势彩色触摸屏控制，操作简便，数据结果直观。真空室采用高透明有机玻璃，坚固耐用。自动恒压补气，确保实验过程在预设真空下进行。品牌真空元器件，性能稳定，经久耐用。一键化操作，自动更换测试真空，自动结束试验，自动反吹卸载。配置微型打印机，可快速打印测试结果。

药品包装袋气密性检测仪用于食品、制药、医疗器械、日化、汽车、电子元器件、文具等行业的包装袋、瓶、管、罐、盒等的密封试验。亦可进行经跌落、耐压试验后的试件的密封性能测试。　　产品应用　　软包装袋 、塑料瓶、吸嘴包装、药瓶、西林瓶、铝塑泡罩、离心管、试剂瓶、马口金属罐、 铝塑复合包装袋、酱料包、果冻包装、防水电器元件　　药品包装袋气密性检测仪仪器特征：　　所有气动元件均采用zhi名厂家产品，性能稳定可靠，杜绝因气动元件而产生的保压不稳现象　　搭载载高精度数字压力传感器，显示精度比机械表更高　　内置时间显示器，方便用户记录观察保压时间，保压结束计时器自动清零　　测试原理　　通过对真空室抽真空，使浸在水中的试样产生内外压差，观测试样内气体外逸情况，以此判定试样的密封性能 通过对真空室抽真空，使试样产生内外压差，观测试样膨胀及释放真空后试样形状恢复情况，以此判定试样的密封性能。　　技术指标　　真 空 度：0～-90kPa　　精 度：1级　　分辨率：1kpa　　真空室有效尺寸：Φ270mm×210 mm (H) (标配) Φ270mm×400 mm (H) (另购)　　Φ360mm×585 mm (H) (另购) Φ460mm×330 mm (H) (另购)　　注：其他尺寸可定制。　　气源压力：≥0.7MPa (气源用户自备)　　气源接口：Φ6mm 聚氨酯管　　外形尺寸：300mm(L)×380mm(B)×450mm(H)　　电 源：AC 220V 50Hz　　标 准：GB/T 15171、GBT 27728、ASTM D3078、JJG646　　注：本机气源接口系Φ6mm聚氨酯管 气源用户自备。　　标准配置：主机、测试罐、、电源线、保险管、说明书、合格证、装箱单

三为科学致力于天然产物和中药标准品对照品分离纯化、化学药物杂质标准品对照品分离纯化应用的中压制备色谱、制备液相色谱技术的开发，系统软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求，可实现多达 4元梯度洗脱和自动馏分收集，同时兼容ge AKTA、isco、biotage，buchi、biorad等中压分离纯化制备色谱的色谱柱和纯化柱,是一款高效、功能强大的模块化快速纯化制备液相色谱，在中药化学对照品分离纯化领域已经得到广泛应用：皂苷类对照品分离纯化 ，黄酮类对照品分离纯化，异黄酮类对照品分离纯化，香豆素类对照品分离纯化，色原酮类对照品分离纯化，生物碱类对照品分离纯化，酚酸类对照品分离纯化，萜类对照品分离纯化，蒽醌类对照品分离纯化，木脂素类对照品分离纯化。制备液相色谱系统技术特点: *微处理器控制，高速双驱动和平行的泵头具有高速的腔室压力反馈，补偿再填充和溶剂压缩效果，实现在宽动态范围内获得精确高重现的流速。 *采用轮曲线补偿技术有效控制流量脉动，保证最低的基线噪声。 *多点流量校正曲线，保证在全流量范围内的流量精度。 *浮动柱塞设计，保证高压密封圈的使用寿命。 *10个用户程序，可实现流量和梯度编程。 *双波长检测、波长时间程序和停泵扫描——三种测定方式使得基线噪音和漂移降到最低，获得了最高的灵敏度和最低检测限，以及更宽的线性范围。对应各种测定需求，可以同时对主要成分、副产物和杂质进行可靠的定量。 *可快速便捷的更换灯和流通池，氘灯钨灯实现智能切换，确保正常运行时间的最大化。系统自动收集器特点： ?独创的运动原理，直线和旋转运动结合，可最迅速地到这任意收集位置 ?体积、时间、闺值、斜率组合多种收集模式，满足各种收集需要，可设 立普通模式、顺序收集和循环收集 ?精确的最小管路设计，减少样品在流通池后扩散带来的收集不准确 ?软件延迟体积的设置，使收集更精准，产品更纯净 ?采用高精度切瓶技术，废液通道独立，切换瓶过程无滴漏 ?分于动和自动两种收集方式，操作简单、方便 ?配套软件可以实时采集多路波长信号，收集信号可任意选择 ?实时显示设备状态、连接和收集瓶位置，收集直观，位置清晰 ?兼容多种收集容器，最多可允许收集瓶: 13--15mm 试管 120 支 ?具有收集容器自识别功能，可防止使用不同型号收集容器时安放错位 ?最大程度的空间利用，设备占用空间小，使用方便。 制备液相色谱技术参数: 泵头316L不锈钢泵 高精度、低脉冲、耐腐蚀 （peek泵头可选）流速范围0.01-100.00ml/min（梯度）流速精度±0.5%压力范围0-20MPa压力脉动≤0.2MPa梯度类型台阶、线性变化梯度、可在线修改梯度和流速最小梯度调节1%检测器光源氘灯+钨灯（进口）检测波长190-800nm 全波长检测器 双波长同时检测波长精度±1nm吸光度范围0-2AU收集全自动收集器收集管架2×60支试管（Φ15mm*150mm试管） 其他规格可以选配收集模式普通模式（按时间收集、峰收集、阈值收集）、顺序收集、循环收集手动上样阀制备色谱阀（标配10ml定量环）上样方式固体上样或液体上样电源220V±10% 50Hz色谱软件控制通过sanochrom色谱软件控制泵、紫外、自动收集器等组件设置与运行控制界面图形界面，USB接口+RS-232可接口，采用基于Windows7/Windows 8/Windows 10的PC软件工作站，软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求

药品包装密封性测试仪 负压密封性测试仪 泡罩包装密封试验仪药品包装密封性测试仪主要用于非破坏性检测药品泡罩包装、瓶装、袋装等不同形式包装的密封性能，确保药品在运输和储存过程中的安全与质量。它遵循行业标准如GB/T 15171和ASTM D3078，适用于制药、医疗器械等多个领域。药品包装密封性测试仪 负压密封性测试仪 泡罩包装密封试验仪主要参数与特点1. 技术规格真空度范围：通常可调节，以满足不同测试需求，如0至100KPa。真空保持时间：数字预设，范围广泛，确保测试的一致性和准确性。响应时间：快速响应，确保数据的即时性。压力精度：高精度传感器，误差小，如±0.1KPa或更优。2. 操作特性自动化程度：自动控制保压，气动元件稳定可靠，减少人工干预。显示界面：采用微电脑控制，液晶显示屏，PVC操作面板，直观易用。结束功能：自动反吹卸载，自动结束试验，提高效率。兼容性：支持多种测试标准，适应不同行业需求。3. 设计亮点耐用性：使用厚壁有机玻璃或亚克力密封桶，增强抗压性，延长使用寿命。软件支持：提供数据分析软件，便于数据记录、分析和报告生成。安全措施：设计有安全防护机制，确保操作安全。4. 应用范围适用包装类型：适用于泡罩包装、塑料瓶、复合软袋、注射剂瓶、医疗器械包装等。测试功能：不仅能测试密封性，还能评估气密性、渗漏率，提供全面质量控制。药品包装密封性测试仪 负压密封性测试仪 泡罩包装密封试验仪工作原理通过模拟实际环境压力变化，对包装进行抽真空处理，监测包装内部压力变化，以此判断包装是否存在泄漏。如果包装密封不良，测试仪能迅速检测到并记录泄漏位置和程度。

乳品包装盒密封性试验仪 奶粉罐泄漏与密封强度测试仪乳品包装盒密封性试验仪 奶粉罐泄漏与密封强度测试仪是专门用于检测乳品包装盒密封性能的设备，它对于确保乳品在生产、运输、货架期质量保证等方面起着至关重要的作用。以下是乳品包装盒密封性试验仪的详细介绍：乳品包装盒密封性试验仪 奶粉罐泄漏与密封强度测试仪测试原理：乳品包装盒密封性试验仪的测试原理是通过设定参数，将一定压力的气体充入到试样内部后，通过压力传感器来检测试样内部的气压变化来判断试样的整体密封性能。此外，该设备还可用于进行耐压性和爆破性能测试。乳品包装盒密封性试验仪 奶粉罐泄漏与密封强度测试仪应用范围：该试验仪适用于食品、制药、日化、电子等行业软包装件的密封性能测试。它能够确保包装盒的产品质量，更好地保护包装内容物，提高密封性能。操作步骤：准备试样不少于3只。对于单端密封的样品，将导气密封装置插入样品未封合端，并套紧封严；对于两端均已密封的样品，用能在一侧罐盖开合适的导气孔而不损坏密封部位的工具开孔，将密封装置插入试样并套紧封严。向试样内充气，使压力达到规定的压力值。将充气的罐保压60秒后，放入已装满水的水箱里，并转一周观察有无气泡连续不断地形成并逸出。乳品包装盒密封性试验仪 奶粉罐泄漏与密封强度测试仪技术参数：真空度可调范围：0.01-90.00KPa（其他压力可定制）。真空精度：1级。分段试验：1-5段（自由设定）。回差设置：0.01-5.00KPa（自由设定）。保压时间：0.1-99999.9s（自由设定）。真空室尺寸：有不同尺寸可选，如Φ270 mm x 210 mm（H），或其他定制尺寸。环境要求：工作温度：10℃-50℃。气源压力：0.5MPa～0.7MPa。相对湿度：80%，无凝露。工作电源：220V 50Hz。符合标准：乳品包装盒密封性试验仪符合多项国家和国际标准，如GB/T 10440、GB/T 18454、GB/T 19741、GB 17447、GB/T 17876、GB/T 10004、GB/T 10005、BB/T 0003、BB/T 0025、QB/T 1871、YBB 00252005、YBB 00162002、ASTM F1140、ASTM F2054、ISO 11607-1、ISO 11607-2等。

用途密封试验仪GB-M2按照GB/T15171软包装密封性能试验方法的有关规定设计制造。用来检测塑料包装袋、包装容器的密封状况，应用于包装、食品、药品、日化等行业。通过试验可以有效地比较和评价包装件的密封工艺及密封性能，为确定相关的技术指标提供科学依据。亦可进行经跌落、耐压试验后的试件之密封性能测试。执行标准GB/T 15171-1994、ASTM D3078-2002（2013）技术参数项目技术参数真空度0~ -95kPa真空精度±1%（示值误差）真空保持时间0.1~60 min压缩空气压力0.4~0.6 Mpa(4~6 kgf/cm2)压缩空气消耗量20 L/min电源220 V 50 Hz仪器尺寸仪器尺寸：317*305*170mcm真空桶尺寸：?300 × 300mm（小桶）?450 × 350mm（中桶）净重12 kg使用环境温度10~40℃真空度0~ -95kPa真空精度±1%（示值误差） 产品特点u 使用压缩空气，气动驱动。u 全自动测试，自动抽真空，保持设定时间，自动停止和充气回位。u 可手动暂停，手动结束。u 液晶显示屏，显示测试参数和工作状态。出厂配置备件部分序号名称备注数量1密封仪GB-M21台2电源线/1根3气管/1米4真空桶+盖/1个

一、产品简介：密封性测试仪适用于食品、制药、医疗器械、日化、汽车、电子元器件、文具等行业的包装袋、瓶、管、罐、盒等软包装件的密封试验。通过试验可以有效地比较和评价软包装件的密封工艺及密封性能，为确定相关的技术指标提供科学依据，也可进行经跌落、耐压试验后的试件的密封性能测试。二、产品特点：1.采用世界知名SMC进口的气动元件，性能稳定可靠；2.系统采用数字预置试验真空度及真空保持时间，确保测试数据的准确性；3.自动恒压补气进一步确保测试能够在预设的真空条件下进行，抽压、保压、补压、计时、反吹全自动化一键操作；4.系统采用微电脑控制，搭配液晶显示屏，实体按键操作，方便高效；5.轻量化设计，方便更换检测地点。三、测试原理：本产品采用负压法测试原理，通过对真空室抽真空，使浸在水中的试样产生内外压差，观测试样内气体外逸情况，以此判定试样的密封性能 通过对真空室抽真空，使试样产生内外压差，观测试样膨胀及释放真空后试样形状恢复情况，以此判定试样的密封性能。四、执行标准：该仪器符合多项国家和国际标准：GB/T15171、ASTMD3078、GB/T27728、YBB00112002-2015、YBB00122002-2015、YBB00262002-2015、YBB0005-2015、YBB00092002-2015、YBB00392003-2015、YBB00112002-2015。五、技术参数：真空度0～-90kPa精度1级保压时间0~9999s真空室尺寸Φ270mm×210mm(H)（标配）注：其他尺寸可定制气源客气（标配真空泵）气源压力0.7MPa气源接口Φ6mm聚氨酯管屏幕显示3.5英寸TFT彩屏电源220V/50Hz主机尺寸204mm(L)×211mm(W)×112mm(H)净重主机：1.5kg；标配真空罐：8.5kg

功能介绍：1、安卓智能操作系统，采用更加高效和人性化操作，仪器具有网线连接、wifi联网上传、GPRS无线远传功能，快速上传数据。2、智能化程度高，仪器具有自检功能：具有开机自检和调零功能，具有自动检测重复性功能。3、检测通道：≥12个检测通道，可以同时测试多个样品，每个样品由程序控制分别独立工作，不会互相干扰。 4、显示方式：≥8英寸液晶触摸屏显示，人性化中文操作界面，读数直观、简单。 5、配备新一代嵌入式热敏打印机，可选择手动打印或者自动打印，检测完成可自动打印检测报告和二维码。 6、光源采用进口超高亮发光二极管，高精度、稳定性强、光源可控、可以关掉不使用的光源，功耗更低。 7、采用USB2.0接口设计，方便数据的存贮和移动，并可随时与计算机直接相连，并且可用计算机控制仪器。实现数据查询、浏览、分析、统计、打印等。 8、仪器带有监管平台。数据可局域网和互联网数据上传，检测结果直接传至食品安全监管平台。进行区域食品安全监管及大数据分析处理，检测区域食品安全长短期动态，达到食品安全问题预估、预警。9、能够在同一软件下实现所有检测项目的检测，并可通过同一窗口直观显示检测结果。10、仪器具有多品类多种类样品菜单库，可灵活选择检测样品，不同的检测通道可同时检测不同的样品项目。也可在仪器上直接编辑录入样品名称、检测指标、送检单位等信息并保存进样品数据库。11、样品处理简单省力，整体操作快速、安全、便捷。12、仪器具有自身保护功能，可设置用户名及密码，防止非工作人员操作等。13、高灵敏度，高检测精度，高重复性精度，扫描式高精度光学传感器。14、仪器具有重新校准、锁定、恢复出厂设置功能。15、支持U盘存储。 结果判定线可修改，对照值标定值可保存，断电不丢失数据。

◆仪器简介肉类食品密封包装密封性检测仪_真空气密性检测仪MFY-01适用于食品、制药、医疗器械、日化、汽车、电子元器件、文具等行业的包装袋、瓶、管、罐、盒等的密封试验。亦可进行经跌落、耐压试验后的试件的密封性能测试。◆仪器特征微电脑控制、液晶显示、PVC操作面板数字预置试验真空度及真空保持时间进口气动元件自动恒压补气自动结束试验自动反吹卸载◆测试原理肉类食品密封包装密封性检测仪_真空气密性检测仪MFY-01，通过对真空室抽真空，使浸在水中的试样产生内外压差，观测试样内气体外逸情况，以此判定试样的密封性能；通过对真空室抽真空，使试样产生内外压差，观测试样膨胀及释放真空后试样形状恢复情况，以此判定试样的密封性能。◆技术指标真 空 度：0～-90kPa精　　度：1级真空室有效尺寸：Φ270mm×210 mm (H) （标配）　　　　　　　　Φ360mm×585 mm (H) （另购）　　　　　　　　Φ460mm×330 mm (H) （另购）　　　　　　　　注：其他尺寸可定制。气源压力：0.7MPa （气源用户自备）气源接口：Φ6mm 聚氨酯管外形尺寸：300mm(L)×380mm(B)×450mm(H)电　　源：AC 220V 50Hz净　　重：12kg◆标　　准GB/T 15171、ASTM D3078注：本机气源接口系Φ6mm聚氨酯管；气源用户自备。

喷雾化妆品阀门密封性能测试仪 真空包装食品气密性检漏仪喷雾化妆品阀门密封性能测试仪 真空包装食品气密性检漏仪概述喷雾化妆品阀门密封性能测试仪设计用于测试各种喷雾化妆品容器，如香水瓶、防晒喷雾、定妆喷雾等的阀门。它通过创建真空或正压环境，观察容器内部压力变化，从而判断阀门的密封性是否达到标准。喷雾化妆品阀门密封性能测试仪 真空包装食品气密性检漏仪关键技术参数测试方法：通常采用负压抽气法或正压充气法。压力范围：负压：0至-100kPa，适用于真空测试，模拟极端条件下的密封性能。正压：0至200kPa，用于评估容器在高压下的密封情况。精度：压力传感器精度高，±0.1kPa，确保测试结果的准确性。测试时间设置：可编程，从几秒到几分钟，适应不同测试需求。样品适应性：适用于不同尺寸和形状的喷雾容器，通过可更换的样品夹具实现。控制方式：触摸屏或电脑软件控制，用户友好界面，便于操作和数据记录。自动检测：自动识别密封泄漏，通过压力变化或时间内的稳定状态判断。数据输出：支持数据导出至Excel或专业软件，便于分析和质量控制。安全特性：自动保护机制，防止过压或真空度过大损害样品或设备。环境适应性：工作温度一般为室温，湿度适中，保证测试的一致性。喷雾化妆品阀门密封性能测试仪 真空包装食品气密性检漏仪应用实例喷雾瓶阀门：测试喷雾瓶在开启和关闭时的密封性能，确保内容物不会因压力变化而泄露。多层复合包装：适用于有特殊阀门设计的复合材料包装，如铝塑复合管的喷嘴部分。定制化测试：针对不同材质（如塑料、玻璃）和设计的阀门，提供定制化的测试方案。

乳品包装密封性试验仪应用范围 适用于医药、食品、日化、电子元器件等行业的瓶、袋、管、罐、盒等密封性能的测试。 主要特点 1．工业 TFT 屏，触摸屏操作 2．零导航深度的扁平化界面 UI，操作更加方便快捷 3．真彩色液晶显示试验数据 4．自动恒压、自动泄压、自动计时、自动结束 5．自动滤水 6．试验结论一键式 7．内置历史试验数据查询功能 8．配置标准通信接口 9．可支持 DSM 实验室数据管理系统，可实现数据统一管理 （另购） 技术指标 1．真 空 度：0～-91kPa 2．精 度：0.1%FS 3．真空室有效尺寸： a) Φ270mm×220 mm (H) （标配） b) Φ360mm×590 mm (H) （选购） c) Φ460mm×330 mm (H) （选购）4．注：其他尺寸可定制。 5．气源压力：不大于 1.1MPa (气源用户自备) 6．气源接口：Φ6mm 7．电 源：AC 220V 50Hz 8．外形尺寸：335mm(L)×475mm(B)×530mm(H) 9．总 重：28kg（标配） 执行标准 GB/T 15171、ASTM D3078、YBB00062002-2015 产品配置 标准配置：主机、真空罐、稳压阀、滤水组件 选 购 件：非标真空罐、DSM 实验室数据管理系统

C660B负压密封试验仪 药品包装密封性检测仪仪器型号：C660B泄漏与密封强度测试仪生产厂家：济南兰光机电技术有限公司企业地址：山东省济南市无影山路144号品牌LOGO：Labthink / 兰光C660B智能负压密封试验仪 药品包装密封性检测仪适用于食品、制药、医疗器械、日化、汽车、电子元器件、文具等行业的包装袋、瓶、管、罐、盒等的密封试验。亦可进行经跌落、耐压试验后的试样的密封性能测试。产品特点：1、多重试验模式，智能统计合格数量：负压法测试原理提供标准、多级真空、亚甲蓝等多种试验模式实现传统亚甲蓝染料自动化测试真空度、测试时间、渗入时间参数可调，并自动存储，便于同条件试验的快速启动自动恒压补气，确保试验在预设真空条件下运行试验曲线实时显示，便于快速查看测试结果智能统计合格数量，省时省力采用进口品牌元器件，性能稳定可靠2、全新&bull 专利&bull 智能，全触控操作系统：工业级触屏、一键式操作、直观的操作界面，可远程升级与维护中英双语操作界面，满足不同语言要求通用的试验单位可自由切换具有数据自动存储、掉电自动记忆功能，防止数据丢失内置数据存储可达1200条（标准模式），满足大数据量存储的需求多级用户权限管理，密码登录微型打印机和USB通用数据接口，方便数据输出和传递（可选）符合中国GMP对数据可追溯性的要求，满足医药行业需要（可选）兰光DataShieldTM数据盾系统，方便数据集中管理和对接信息系统（可选）测试原理：通过对真空室抽真空，使浸在水中的试样产生内外压差，观测试样内气体外逸情况，以此判定试样的密封性能；通过对真空室抽真空，使试样产生内外压差，观测试样膨胀及释放真空后试样形状恢复情况，以此判定试样的密封性能。参照标准：GB/T 15171、ASTM D3078测试应用：基础应用：——适用于玻璃瓶、管、罐、盒的整体密封性试验——适用于塑料瓶、管、罐、盒的整体密封性试验——适用于金属材料瓶、管、罐、盒的整体密封性试验——适用于纸塑复合袋、盒类材料的密封性试验扩展应用：——适用于笔芯密封试验——适用于电子元器件的密封性试验——适用于医疗器械的密封性试验C660B智能负压密封试验仪 药品包装密封性检测仪技术参数：真空范围：0～－90KPa/ 0～－13psi真空精度：±0.25%FS真空分辨率：0.1 KPa / 0.01 psi真空保存时间：0～9999分59秒真空罐有效尺寸：Φ270mm×210mm（H）（标配） Φ360mm×585mm（H）（另购） Φ460mm×330mm（H）（另购） 注：其他尺寸可定制气源：空气（气源用户自备）气源压力：0.5 MPa～0.7 MPa（73psi～101psi）外形尺寸：主机：334mm(L)×230mm(W)×170mm(H)电源：220VAC±10% 50Hz / 120VAC±10% 60Hz二选一净重：主机：6.5kg；标配真空罐：9kg产品配置：标准配置：主机、标准真空罐（Φ270 mm x 210 mm）、Ф6mm聚氨酯管（1m）选购件：微型打印机、专业软件、其它尺寸真空罐、空压机GMP计算机系统要求、DataShieldTM数据盾备注：本机气源接口系Ф6mm聚氨酯管；气源用户自备