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醋戊曲酯对照品
仪器信息网醋戊曲酯对照品专题为您提供2024年最新醋戊曲酯对照品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括醋戊曲酯对照品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的醋戊曲酯对照品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合醋戊曲酯对照品相关的耗材配件、试剂标物,还有醋戊曲酯对照品相关的最新资讯、资料,以及醋戊曲酯对照品相关的解决方案。
醋戊曲酯对照品相关的方案
对照品的保存与使用方法
对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,包括杂质对照品,不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用,必将越来越多地使用药品标准物质。
在用润滑油红外光谱 对照品
来自PerkinElmer的在用润滑油傅里叶变换红外光谱对照品专门配制来模拟在用柴油发动机油的光谱特征,并且包含已知含量的水、烟灰、氧化物(羰基化合物)和乙二醇(如图1所示)。每一瓶对照润滑油都配有说明了几项润滑油状态参数名义值和不确定度的分析证书,测试方法遵循ASTM® 标准。因此,验证系统性能时无需进行耗时的循环研究。
采用加校正因子主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质
本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,建立了加校正因子的主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质的方法。该方法中,依那普利及其有关物质在0.1-50.0 mg/L线性范围内,线性相关性良好,相关系数均大于0.999;依那普利及其有关物质保留时间RSD%为0.06~0.24%,峰面积RSD%为0.03~1.28 %,稳定性良好;依那普利拉(杂质Ⅰ)、依那普利双酮(杂质Ⅱ)校正因子分别为0.85和0.94,加校正因子的主成分自身对照法和不加校正因子的主成分自身对照法测得结果无显著性差异。实验结果表明,该方法能快速准确地测定马来酸依那普利片的有关物质。
索氏提取仪测定宠物食品粗脂肪含量
宠物食品是专门为宠物、小动物提供的食品,介于人类食品与传统畜禽饲料之间的高档动物食品。本文参照《GB/T 6433-2006 饲料中粗脂肪的测定》标准,对某宠物饲料湿基和干基样品进行粗脂肪含量测定,来对比两种测试结果之间的差异。湿基和干基,是物料含水率的表示方法,湿基表示法是以物料质量为基准计算的,而干基表示法是以物料中固体干物质为基准计算的。
醋酸曲安奈德在ChromCore AQ C18上的分离(中国药典2020)
采用纳谱分析ChromCore AQ C18色谱柱对醋酸曲安奈德系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于醋酸曲安奈德中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
全自动快速溶剂法萃取乳品中的粗脂肪
随着人们生活水平的提高,乳制品已成为人们生活中必不可少的一种营养保健食品。无疑,奶粉是乳制品消费的主要形式。近年来社会上以次充好的劣质奶粉事件不断上演,直接危及到了人们的生命健康。因此,实时快速准确地对奶粉关键成分指标进行检测,对提高奶粉质量,进行奶粉质量控制均具有重要的现实意义。目前奶粉中粗脂肪的常用测定方法为水解法,该方法具有耗时,有机溶剂使用量大,劳动强度大等缺点。全自动快速溶剂萃取法能实现自动化操作,不仅缩短了操作时间,减少了劳动强度,而且减少了有机溶剂的使用量,保障了操作者的身体健康。本文采用聚光科技(杭州)股份有限公司下属子公司北京吉天仪器有限公司(以下简称“吉天仪器”)自主研制的全自动快速萃取仪对婴幼儿奶粉中的粗脂肪含量进行测定,同时与国标法进行了比较。
他克莫司内酯异构体和杂质Ⅷ对照品的分析方法
本实验采用Gemini C18,(3μm,4.6×150mm)色谱柱与Kinetex Biphenyl(5 μm;4.6×250 mm)串联,对他克莫司及两种杂质进行测试,实验结果表明,两根色谱柱串联后,主成分与两种杂质均实现了良好分离。
使用安捷伦在线固相萃取技术结合液相色谱-串联四极杆质谱分析污水中常见毒品及代谢物
本文采用安捷伦在线固相萃取技术结合液相色谱-三重四极杆质谱系统 (6470B) 测定污水中的 O6-单乙酰吗啡、吗啡、甲基苯丙胺、苯丙胺、氯胺酮、去甲氯胺酮、3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺 (MDMA)、3,4-亚甲二氧基苯丙胺 (MDA)、可卡因、苯甲酰爱康宁、可待因、美沙酮、四氢大麻酸等 13 种毒品及代谢物。该方法简化了样品前处理步骤,有助于提升工作效率。除四氢大麻酸(对照品可能发生降解)定量下限为 1.95 ng/L 外,所考察的其余化合物的定量下限均低于 1 ng/L,且真实污水样品的加标回收率为81.0%–111.1%,满足行业分析中的测定要求。
醋酸西曲瑞克的液相分析
参考客户实验方法,对客户提供的醋酸西曲瑞克样品进行分析尝试。使用资生堂适合于中性条件分析碱性化合物的CAPCELL PAK C18 MGII S5 4.6mm i.d.×250mm色谱柱,对梯度条件进行调整后,结果如图1图2所示。主峰在1mg/mL浓度20ul进样量下,与主峰前后杂质分别得到2.11和4.82分离度。但由于缺少杂质单标,较难判断是否为客户关注杂质得到分离。
几种地方猪猪肉及其腊肉制品的感官特性和理化品质分析
本研究以外三元猪肉作为对照,对我国市场上体量较大的壹号土猪、北京黑猪、东北民猪和湘村黑猪肉及其肉制品的营养物质、理化性质和感官品质进行了分析。外三元猪作为瘦肉型猪种,其肉品在蛋白质量分数上具有优势,高于地方猪肉;肌肉组织中水分质量分数也较高,但是地方猪瘦肉组织粗脂肪质量分数高于外三元猪肉,即地方猪肉具有更好的适口性,这也是消费者对地方猪肉的基本认识。
海能仪器:杜马斯燃烧法测定宠物食品中粗蛋白含量
通过实验结果可以看到,使用D100杜马斯定氮仪测试犬粮中粗蛋白的含量符合《GBT31216-2014全价宠物食品 犬粮》规定的粗蛋白大于18%;使用D100杜马斯定氮仪测试猫粮中粗蛋白的含量不满足《GBT31217-2014全价宠物食品 猫粮 》规定的粗蛋白大于25%。 数据重复性符合《GB/T 24318-2009 杜马斯燃烧法测定饲料原料中总氮含量及粗蛋白质的计算》标准要求的RSD小于0.638。
海能仪器:杜马斯燃烧法测定宠物食品中粗蛋白含量
通过实验结果可以看到,使用D100杜马斯定氮仪测试犬粮中粗蛋白的含量符合《GBT31216-2014全价宠物食品 犬粮》规定的粗蛋白大于18%;使用D100杜马斯定氮仪测试猫粮中粗蛋白的含量不满足《GBT31217-2014全价宠物食品 猫粮 》规定的粗蛋白大于25%。 数据重复性符合《GB/T 24318-2009 杜马斯燃烧法测定饲料原料中总氮含量及粗蛋白质的计算》标准要求的RSD小于0.638。
使用高分辨率 LC/MS 液质联用系统与Mass Profiler 软件检测并鉴定药物容器密封系统中的可萃取化合物
本应用简报举例证明了 LC/MS 用于此类分析的可行性。Agilent 6530 Q-TOF 采用数据非依赖型全离子 MS/MS 采集模式,同时在正离子化和负离子化模式下运行。结合使用 Agilent MassHunter Profinder 与 Agilent Mass Profiler软件以区分重要的可萃取物与对照溶剂。利用 Mass Profiler 软件的数据库搜索功能,检索针对可萃取/可浸出化合物定制的个人化合物精确质量数据库对可萃取化合物进行鉴定。
检测眼用药中的可萃取物与可浸出物 (PDF)
从容器封闭系统中浸出的化合物会对药品的原料药和产品造成污染。为了完善风险评估,有必要鉴定这些化合物并确保药物适合其预期用途。通常来说,这些化合物浓度很低,并且会被药物基质掩盖。因此,需要高度灵敏和高选择性的方法来检测和鉴定这些化合物。四极杆飞行时间 (Q-TOF) 质谱仪具有极高的分辨率和精确质量数测量能力,非常适合检测此类物质。Agilent1290 Infinity 液相色谱系统联用 Agilent 6540 Q-TOF 系统再加上统计分析软件,可以准确检测和鉴定眼用药中的可萃取和可浸出 (E&L) 杂质。使用 AgilentMass Profiler 软件 (MP) 进行统计数据分析,以确定与对照品相比,样品中存在的化合物。MP 软件的数据库搜索工具有助于使用自定义的精确质量数据库鉴定 E&L。为了鉴定未知的 E&L,本研究通过 MS/MS 数据和结构预测软件(分子结构关联软件)进行分析。在本研究中,每个 E&L 样品中检测到50 种化合物。
醋酸曲安奈德在3μm的ChromCore AQ C18上的分离(中国药典)
中国药典要求醋酸曲安奈德的系统适用性溶液色谱图中,出峰顺序为曲安奈德、醋酸曲安奈德,曲安奈德峰与醋酸曲安奈德峰之间的分离度应大于10.0 。Column:ChromCore AQ C18, 3 μ mDimension:4.6× 150 mm
醋酸泼尼松在3μm的ChromCore 120 C18上的分离(中国药典)
中国药典要求醋酸泼尼松的对照溶液色谱图中,出峰顺序为泼尼松、醋酸泼尼松、醋酸可的松,醋酸泼尼松峰与醋酸可的松峰之间的分离度应大于2.5。Column:ChromCore 120 C18, 3 μ mDimension:4.6× 150 mm
注射用醋酸奥曲肽微球体内外释放度分析
目的:研究注射用醋酸奥曲肽微球体外释放度加速试验方法,并探讨与体内释放的相关性,为该制剂 的有效性评价研究提供参考。方法:分别采用转瓶法和流池法考察了温度、pH、转速、流速、样品池的种类、膜的排列方式、玻璃珠以及加样方式等影响因素,建立了体外加速释放在温度 37 ℃、片剂池(22.6 mm)、流 速 16 mL min-1 和 pH 10.0 缓冲液中进行的流池法,并与在温度 37 ℃、转速6r min-1 和 pH 10.0 缓冲液中进行的转瓶法进行对比。结果:注射用醋酸奥曲肽微球在流池法中的释放均快于转瓶法中的释放;且2种制剂样品不同方法测定结果趋势一致,制剂A释放快于制剂B;对流池法体外加速释放 - 体内释放进行线性回归,制剂A和B相关系数r分别为0.998 2、0.960 9 。结论:采用流池法测定的体外加速释放快于转瓶法,且与体内释放具有良好的相关性(r 0.9),为评价奥曲肽微球制剂的体内外释放提供参考。
Randall法测定肉制品中的粗脂肪
使用VELP SER 158/6 自动溶剂萃取仪测定腌肉中的粗脂肪
多维脂质组学方法:HILIC联合离子淌度Tof质谱分析
本研究中将使用结合TransOmics信息学软件的沃特世组学研究平台和采用离子淌度Tof MS (SYNAPT G2-S HDMS)的HILIC-UPLC分离可实现复杂生物混合物的多维分离,改善脂质分析中获取的信息。HDMS对照软件和TransOmics信息学软件可帮助实现生物样品之间的比较。
VE对鲜切荸荠酶促褐变的影响
以新鲜荸荠为试材,以褐变指数为评价指标,研究了VE浓度和处理时间对鲜切荸荠酶促褐变的影响,结果表明,抑制鲜切荸荠酶促褐变的最佳处理为0.04%的VE无水乙醇(1%)水溶液,处理时间为30min。分别将最佳工艺处理样品和对照样品在1℃条件下贮藏,分析二者的褐变指数、多酚氧化酶(PPO)活性、总可溶性固形物(TSS)含量、硬度、VC含量。结果表明:VE抑制了鲜切荸荠PPO活性的升高,从而可以抑制鲜切荸荠酶促褐变4~6d,同时抑制了TSS含量的增加、硬度和VC含量的下降。
多维脂质组学方法:HILIC联合离子淌度实现飞行时间质谱法分析
本研究中将使用结合TransOmics信息学软件的沃特世组学研究平台和采用离子淌度Tof MS(SYNAPT G2-S HDMS)的HILIC-UPLC分离可实现复杂生物混合物的多维分离,改善脂质分析中获取的信息。HDMS对照软件和TransOmics信息学软件可帮助实现生物样品之间的比较。
食品中粗脂肪含量的测定(索氏抽提法)
索氏提取器利用脂肪能溶于有机溶剂的性质,在索氏提取器中将样品用无水或石油mi等溶剂反复萃取,提取样品中的脂肪后,蒸去溶剂,所得的物质即为脂肪或称粗脂肪。
使用 Agilent Chem Elut S 固相支持液 液萃取 (SLE) 小柱,通过 HPLC 分析酱 油和醋中的对羟基苯甲酸酯
摘要本应用使用 Agilent Chem Elut S 12 cc 支持液液萃取 (SLE) 小柱,通过 LC/DAD 检测分析酱油和醋中的七种对羟基苯甲酸酯。同时测试了传统液/液萃取 (LLE) 和四种市售的SLE 产品以作对比。结果显示,SLE 比传统 LLE 的工作流程简单的多,节省了大量的时间和工作量。Chem Elut S 使用了一种新颖的合成填料,在回收率、重现性、可处理的样品量和清洁度上展示出更高的性能。
电子鼻融合BP神经网络鉴别生、醋广西莪术及姜黄素类成分的含量预测
本文以广西莪术为主要来源,基于莪术及其醋制品炮制的气味差异,通过便携式电子鼻检测器获取气味信息,得到样品的气味指纹图谱。 再通过 BP 神经网络模拟生物识别模式对莪术及其醋制品进行鉴别,并对药材中的 3 种姜黄素类化合物的含量进行预测,实现二者的快速鉴别和姜黄素类化合物含量的快速预测,为莪术的客观气味评价提供参考。
气相色谱在食品添加剂 维生素E中的含量检测
内标溶液:称取十六酸十六醇酯适量,加正己烷振摇使溶解并稀释成每1mL中含2mg的溶液,摇匀,即得。对照品溶液:称取α -生育酚对照品15mg,准确至0.02mg,置棕色量瓶中,加内标溶液稀释至0.0mL,密塞,振摇使溶解,即得。供试样溶液:称取试样适量,准确至0.02mg,置棕色量瓶中,加内标溶液稀释至10.0mL,振摇使溶解,即得约含d-α -生育酚1.5mg/mL的溶液。
醋酸曲安奈德在ChromCoreAQC18上的分离(中国药典2020)
中国药典要求醋酸曲安奈德的系统适用性溶液色谱图中, 出峰顺序为曲安奈德、醋酸曲安奈德, 曲安奈德峰与醋酸曲安奈德峰之间的分离度应大于10.0 。Column:ChromCore AQ C18, 5 μ mDimension:4.6× 250 mm
根部追施促生菌剂提高网纹甜瓜的品质
为了研究在植株根部追施促生菌剂对网纹甜瓜品质的影响,在定植后,对网纹甜瓜根部分别追施枯草芽孢杆菌、哈茨木霉和链霉菌4次,采收后以根部追施清水的果实作为对照组,比较果实口味、颜色、外形、质构和抗氧化性能等品质特征。
LC-MS/MS测定植物源性食品中消螨多残留量
本文使用岛津三重四极杆液质联用仪建立了植物源性食品中消螨多测定的方法。实验结果表明,在1.0-100 ng/mL浓度范围内,方法线性良好,线性相关系数R为0.9986,曲线各浓度点准确度在91.4%-106.1%之间。5.0 ng/mL浓度对照品溶液,连续进样6次,保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD%)分别为0.06%和2.91%。1.0、20和100 μg/kg三个不同浓度加标回收率在83.8%-87.4%之间,平行三份样品的相对标准偏差(RSD%)在2.41%-3.52%之间。该方法简单,稳定,准确,供相关人员参考。
微弧氧化涂层促进3D打印个性化钛种植体骨愈合的体内实验研究
摘要:探讨微弧氧化涂层对3D打印个性化钛种植体体内骨愈合的效果。基于CT影像技术获得目标牙牙根三维模型,利用计算机辅助设计( CAD) 构建与牙根形态一致的个性化钛种植体,通过电子束熔融技术进行3D打印制造种植体。在个性化钛种植体表面制备微弧氧化涂层( 微弧氧化涂层组),并设置对照组( 个性化钛种植体表面未制备微弧氧化涂层)。拔除比格犬双侧下颌第四前臼齿,即刻植入个性化种植体,观察术后种植体骨愈合情况。结果显示,与对照组比较,微弧氧化涂层组种植体表面更加粗糙,元素含量更加丰富; 种植体周围骨质更丰富,与种植体结合更紧密。因此认为,电子束熔融3D 打印技术可制作出与目标牙形态完全一致的钛种植体,微弧氧化涂层可促进 3D 打印个性化钛种植体骨愈合。
检测眼用药中的可萃取物与可浸出物——使用高分辨率 LC/MS/MS 进行检测与鉴定
从容器封闭系统中浸出的化合物会对药品的原料药和产品造成污染。为了完善风险评估,有必要鉴定这些化合物并确保药物适合其预期用途。通常来说,这些化合物浓度很低,并且会被药物基质掩盖。因此,需要高度灵敏和高选择性的方法来检测和鉴定这些化合物。四极杆飞行时间 (Q-TOF) 质谱仪具有极高的分辨率和精确质量数测量能力,非常适合检测此类物质。Agilent 1290 Infinity 液相色谱系统联用 Agilent 6540 Q-TOF 系统再加上统计分析软件,可以准确检测和鉴定眼用药中的可萃取和可浸出 (E&L) 杂质。使用 Agilent Mass Profiler 软件 (MP) 进行统计数据分析,以确定与对照品相比,样品中存在的化合物。MP 软件的数据库搜索工具有助于使用自定义的精确质量数据库鉴定 E&L。为了鉴定未知的 E&L,本研究通过 MS/MS 数据和结构预测软件(分子结构关联软件)进行分析。在本研究中,每个 E&L 样品中检测到 50 种化合物。
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