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南沙参对照药材

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  • 【“仪”起享奥运】中药材鉴别之南沙参

    [size=20px][color=#93c6bc][b]鉴别[/b][/color][/size][size=16px][color=#e2a4a4]|[/color][/size] [font=宋体][/font] [font=宋体](1)本品粉末灰黄色。木栓石细胞类长方形、长条形、类椭圆形、类多边形,长18~155[/font]μ[font=宋体]m[/font][font=宋体],宽18~61[/font]μ[font=宋体]m[/font][font=宋体],有的垂周壁连珠状增厚。有节乳管常连接成网状。菊糖结晶扇形、类圆形或不规则形。[/font] [font=宋体](2)取本品粗粉2g,加水20ml,置水浴中加热10分钟,滤过。取滤液2ml,加5%α-萘酚乙醇溶液2~3滴,摇匀,沿管壁缓缓加入硫酸0.5ml,两液接界处即显紫红色环。另取滤液2ml,加碱性酒石酸铜试液4~5滴,置水浴中加热5分钟,生成红棕色沉淀。[/font] [font=宋体](3)取本品粉末2g,加入二氯甲烷60ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加二氯甲烷1ml使溶解,作为供试品溶液。另取南沙参对照药材2g,同法制成对照药材溶液。再取蒲公英萜酮对照品,加二氯甲烷制成每1ml含0.2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各5[/font]μ[font=宋体]l[/font][font=宋体],分别点于同一硅胶G薄层板上,以正己烷-丙酮-甲酸(25:1:0.05)为展开剂,置用展开剂预饱和20分钟的展开缸内,展开,取出,晾干,喷以2%香草醛硫酸溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。[/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [size=20px][color=#93c6bc][b]检查[/b][/color][/size][size=16px][color=#e2a4a4]|[/color][/size] [b][font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体]水分[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]不得过15.0%(通则0832第二法)。[/font] [b][font=宋体]总灰分 [/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]不得过6.0%(通则2302)。[/font] [b][font=宋体]酸不溶性灰分[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]不得过2.0%(通则2302)。[/font] [b][font=宋体]【[color=var(--weui-LINK)]浸出物[i][/i][/color]】[/font][/b][font=宋体] 照醇溶性浸出物测定法(通则2201)项下的热浸法测定,用稀乙醇作溶剂,不得少于30.0%。[/font]

  • 根茎类中药材 鉴别 快速记忆

    三七:三七归属五加科, 主根灰褐疙瘩形, 支根茎基也入药, 断面木部花纹显,饮片灰白蜡光泽, 理气止血散淤痛。   防己:防己归属粉防己,屈曲不直有结节,断面灰白车轮纹, 质坚而重不易折,饮片白色粉性大,祛风利水除湿热。   白芍:白芍来源毛茛科,圆柱条匀两头齐,纹理放射质坚实, 自来作用补血散, 柔肝止痛功效奇, 头痛眩晕止盗汗。   大黄:蓼科植物掌大黄,圆柱片块见锦纹, 槟榔查口特鲜明,紫外灯下棕荧光,气味特异有粘性,宣泻实热独有功。   银柴胡:石竹科有银柴胡, 珍珠盘头根头部,砂眼断处粉尘出,断面花纹特明显, 清热凉血疗骨蒸,阴虚发热清虚火。   白芷:白芷来源伞形科, 表面灰黄疙瘩丁,断面类白有粉性,气香浓烈辛微苦,形体类方杭白芷,散风祛湿排脓痛。   甘草:甘草药材属豆科,根茎灰棕或棕色, 胀果甘草根木质,光果甘草皮孔细,补脾益气又清热,调和诸药起功效。   柴胡:狭叶柴胡伞形科,根头膨大北柴胡,质韧难断气味香,根部较细南柴胡,质软易断败油气,升阳解表治感冒。   白薇:白薇来源萝藦科, 根茎粗短簇生根, 断面黄白木部黄, 毛大丁草习用品,茎粗灰棕长绵毛,清热凉血能利尿。   黄芪:豆科植物有黄芪,灰淡棕色质较韧,豆腥气味略微甘,断面菊花纹理状,补气固表排毒疮,心悸气短气血虚。   川牛膝:苋科植物川牛膝,根头膨大纵皱纹,黄棕灰褐质坚韧,切面三八同心环,活血祛风把湿利,利尿通淋关节痛。   白术:菊科植物有白术,拳状灰棕质坚硬,生晒白术显油性,断面花纹多油点,淡黄角质为烘术,健脾燥湿除痰饮。   白前:白前来源萝藦科,柳叶白前断中空,簇生细根织成团,根粗芫花叶白前,枝少稍弯不成团,化痰止咳气逆喘。   半夏:天南星科找半夏,光泽透明姜半夏,淡黄质松法半夏,上圆下尖水半夏,生品有毒可外用,化痰止呕治痈肿。   紫草:新蒙紫草紫草科,新疆紫草鳞层层,剥落碎片条长细,顶端残茎蒙紫草,墨汁臭味微苦涩,凉血活血治便秘。   南沙参:桔梗植物南沙参,顶端单双根茎显,断续环纹及纵沟,体轻质泡味微甘,饮片黄白多裂隙,养阴润肺虚热清。   天冬:百合科中天门冬, 黄白纺锤两顶尖,对光可见细中柱,断面角质半透明,质柔黏性甜微苦,化痰清热可滋阴。   麦冬:麦冬来源百合科,形似纺锤半透明,断面黄白质柔韧,味甜微苦有黏性,常用品种山麦冬,止咳润肺能滋阴。   北沙参:伞形植物珊瑚菜,干燥根茎北沙参,黄白颜色细长条,细直纹理显粗糙,皮木易分气特异,清肺泻火养阴好。   川贝母:贝母来源百合科,松贝个小怀抱月,青贝观音合掌状,炉贝马芽顶开裂,质硬而脆富粉性,润肺化痰能止咳。[font=Tahoma, 'Mic

  • 【“仪”起享奥运】北沙参的光谱分析方法

    北沙参的光谱分析是一种基于物质光谱特性来鉴别北沙参及其化学成分的方法。?光谱分析具有灵敏、?迅速、?准确的特点,?广泛应用于药物分析、?质量控制等领域。?以下是对北沙参光谱分析的详细解释:? [b]光谱分析的基本概念[/b] 光谱分析是根据物质的光谱来鉴别物质及确定它的化学组成和相对含量的方法。?光谱是复色光经过色散系统(?如棱镜、?光栅)?分光后,?按波长(?或频率)?的大小依次排列的图案。?每种原子或分子都有其独特的光谱,?犹如人们的“指纹”一样各不相同。? [b]北沙参的光谱分析应用[/b] 在药物分析领域,?[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]不仅适用于分析药物的多种不同状态,?还可用于不同类型的药品和原料,?如中草药等的定性与定量分析。?对于北沙参,?光谱分析可以应用于以下几个方面:? 1.药材鉴定:?通过光谱分析可以鉴别北沙参的真伪,?区分不同来源的北沙参。?例如,?使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url]对北沙参粉末进行漫反射法采集光谱,?并进行分析和建模,?可以实现药材的分类和纯度鉴定。? 2.有效成分定量分析:?光谱分析可以定量测定北沙参中有效成分的含量,?如多糖、?香豆素等。?这对于评估药材质量和制定合理的用药剂量具有重要意义。? 3.萃取工艺评价:?采用透射法对北沙参萃取液采集光谱,?并进行分析和建模,?可以评价不同萃取工艺的效果,?为萃取工艺的研究改进提供快捷有效的手段。? [b]光谱分析的具体步骤[/b] 光谱分析的大致步骤如下:? 1.样品处理:?将北沙参样品进行适当的处理,?如打磨成粉、?过滤等,?以便进行光谱采集。? 2.光谱采集:?使用光谱仪对处理后的样品进行光谱采集,?得到样品的光谱数据。? 3.数据分析:?对采集到的光谱数据进行预处理(?如平滑、?归一化等)?,?剔除异常样本,?并通过化学计量学方法进行建模和分析。? 4.结果解释:?根据分析结果解释北沙参的化学成分、?含量以及萃取工艺的效果等。? [b]注意事项[/b] 1.样品处理:?样品处理过程中应注意避免污染和损失,?确保光谱数据的准确性。? 2.仪器选择:?选择适合的光谱仪和分析方法,?以确保分析结果的可靠性。? 3.数据分析:?数据分析过程中应选择合适的化学计量学方法,?并考虑模型的准确性和适用性。? 4.结果解释:?结果解释应结合实际情况和专业知识,?避免误读和误导。? 总之,?北沙参的光谱分析是一种有效的药物分析方法,?可以应用于药材鉴定、?有效成分定量分析和萃取工艺评价等多个方面。?在实际应用中,?应注意样品处理、?仪器选择、?数据分析和结果解释等关键步骤,?以确保分析结果的准确性和可靠性。?

  • 【分享】十八反歌诀及分解

    半蒌贝蔹及攻乌;藻戟遂芫俱战草;诸参辛芍叛藜芦。半夏、瓜蒌、贝母、白蔹、白及反乌头海藻、京大戟、甘遂、芫花反甘草人参、丹参、玄参、南沙参、苦参、细辛、芍药反藜芦

  • 向您推荐食疗—沙参玉竹老鸽汤

    秋季养生推荐食疗—沙参玉竹老鸽汤,取北沙参20克、玉竹20克、杏仁10克、老鸽子500克(洗净去内脏)、瘦肉200克,放入砂锅煮至鸽肉软烂,加少许盐调味即可,具有养阴清肺、生津养胃、滋润皮肤等功效。

  • 转发:药典特殊执行项药材目录集成

    [align=center]药典特殊执行项药材目录集成[/align][align=left][color=#666666] [/color]在药材日常质检、仓储等操作过程中,均要参照药典予以执行。为使大家及时掌握相关知识,并应用于日常药材经营中,根据《中国药典》2015版一部内容,弘正道(中国)中药研究院现对药典品种的贮藏条件、特别检测项、阴凉储存药材、贮藏注意事项、有毒饮片品种等进行整理,情况如下,请酌情参用。[b]特别检测项药材目录[/b]需检测农药残留品种:人参、甘草、西洋参、黄芪需检测二氧化硫品种:山药、天冬、天花粉、天麻、牛膝、白及、白芍、党参、粉葛、白术需检测重金属品种:石膏、白矾、玄明粉、地龙、西瓜霜、冰片(合成龙脑)、龟甲胶、鹿角胶、滑石粉需检测重金属及有害元素品种:山楂、甘草、白芍、西洋参、牡蛎、阿胶、昆布、金银花、珍珠、枸杞子、海螵蛸、海藻、黄芪、蛤壳、蜂胶、水蛭需检测色度品种:白术需检测发芽率品种:麦芽、谷芽、稻芽需检测黄曲霉素品种:大枣、水蛭、地龙、肉豆蔻、全蝎、决明子、麦芽、远志、陈皮、使君子、柏子仁、胖大海、莲子、桃仁、蜈蚣、槟榔、酸枣仁、僵蚕、薏苡仁需检测过氧化值品种:苦杏仁、郁李仁、柏子仁、核桃仁、蓖麻子、榧子需检测杂质品种:丁香、土鳖虫、大蓟、山茱萸、广藿香、女贞子、小茴香、小蓟、飞扬草、五味子、升麻、石韦、石榴皮、布渣叶、龙脷叶、北豆根、仙矛、白蔹、白薇、老鹳草、地龙、地锦草、巫山淫羊藿、合欢花、红花、豆蔻、连钱草、连翘、吴茱萸、沙棘、没药、补骨脂、青葙子、苦地丁、苘麻子、侧柏叶、金钱草、乳香、毕茇、南五味子、草乌、急性子、鸦胆子、穿山甲、狼毒、银杏叶、菥蓂、麻黄、淫羊藿、黑芝麻、黑种草子、锁阳、鹅不食草、番泻叶、蒲黄、蔓荆子、酸枣仁、罂粟壳、槲寄生、僵蚕、颠茄草、薏苡仁、商陆[b]阴凉储存药材目录[/b]置阴凉处:蜂蜜、牡荆叶置阴凉潮湿处:鲜益母草、鲜鱼腥草 、生姜密闭,置阴凉干燥处:胡椒、玫瑰花 、苏合香 、盐附子密封(密闭),置阴凉处:冰片(合成龙脑)、艾片(左旋龙脑) 、天然冰片(右旋龙脑) 、阿魏 、沉香 、虫白蜡 、枫香脂置阴凉干燥处,密闭,防蛀:人参、红参 、鹿茸 、西洋参置阴凉干燥处,防潮:川牛膝、广藿香、麦冬、牛膝、人参叶、山麦冬、乌梅、茵陈、紫菀置阴凉干燥处,防蛀:白术、白芷、荜茇、川芎、冬虫夏草、防风、榧子、干姜、海龙、海马、核桃仁、橘红、炮姜、千金子、千金子霜、羌活、肉豆蔻、三七、水飞蓟、酸枣仁、桃仁、乌药、香附、亚麻子、郁李仁、枳壳、枳实、重楼、化橘红、苦杏仁、酸枣仁置阴凉干燥处,防潮,防蛀:当归、翻白草、甘松、藁本、红花、金银花、木瓜、山银花、野菊花、佛手、瓜蒌、瓜蒌皮、瓜蒌子、梅花、前胡、香椽、紫花前胡、柏子仁、火麻仁、陈皮置阴凉干燥处:矮地茶、艾叶、安息香、八角茴香、巴豆、巴豆霜、薄荷、荜澄茄、蓖麻子、苍术、草豆蔻、草果、臭灵丹草、川木香、大蓟炭、大蒜、丁香、高良姜、广枣、桂枝、鹤虱、黑种草子、红大戟、红豆蔻、姜黄、降香、筋骨草、荆芥、荆芥穗、荆芥穗炭、荆芥炭、菊苣蓝布正、老鹳草、雷丸、两头尖、羚羊角、芦荟、罗布麻叶、没药、母丁香、牡丹皮、佩兰、千年健、青蒿、青皮、青叶胆、苘麻子、乳香、三白草、砂仁、山柰、蓍草、石榴皮、檀香、天山雪莲、土木香、吴茱萸、细辛、香加皮、香薷、小茴香、辛夷、徐长卿、血竭、岩白菜、野马追、益智、油松节、余甘子、紫苏叶、肉桂其他贮藏条件:芒硝、炒瓜蒌子、豆蔻、麝香、猪胆粉、人工牛黄、蛤蚧、牛黄、蜂胶、西红花、蜂蜡、片姜黄、牛胆粉、皂矾(绿矾)、满山红、月季花、菊花、枸杞子 [b]注意事项贮藏品种[/b]防霉:大青叶、天冬(天门冬)、天南星、制天南星、五加皮、五味子、乌梢蛇、巴戟天、水牛角、玉竹、石菖蒲、仙茅、瓜蒌、瓜蒌子、炒瓜蒌子、瓜蒌皮、玄参、地龙、熟地黄、竹茹、防己(粉防己)、芫花、连钱草、佛手、沙棘、灵芝、陈皮、鸡血藤、板蓝根、虎杖、罗汉果、使君子、金荞麦、金钱白花蛇、南五味子、南板蓝根、厚朴花、香橼、胖大海、独活、前胡、洋金花、莲须、鸭跖草、娑罗子、黄精、黄藤、菊花、梅花、甜瓜子、商陆、紫花前胡、蒺藜、蜈蚣、蕲蛇、橘核防潮:人参叶、儿茶、九香虫、大青盐、山麦冬、山银花、川木通、川牛膝、广藿香、马齿苋、木瓜、木香、太子参、车前子、牛黄、牛膝、乌梅、甘松、石斛、龙眼肉、生姜、玄明粉、百部、当归、关黄柏、红花、红花龙胆、红芪、炙红芪、红景天、麦冬、芥子、两面针、皂矾(绿矾)、附子、苦楝皮、松花粉、刺五加、明党参、知母、金银花、鱼腥草、狗脊、闹羊花、茵陈、茯苓、茯苓皮、枸杞子、哈蟆油、莲子、莲子心、莲房、铁皮石斛、凌霄花、益母草、浮萍、桑白皮、黄芩、黄芪、炙黄芪、黄柏、野菊花、麻黄、鹿衔草、旋覆花、断血流、密蒙花、款冬花、紫菀、蒲公英、蒲黄、槐花、满山红、暴马子皮、藁本、藕节、翻白草、蟾酥、麝香防蛀:人参、九香虫、刀豆、三七、三棱、干姜、炮姜、土鳖虫、大豆黄卷、大皂角、大枣、大黄、山茱萸、山药、山银花、山楂、千金子、千金子霜、川贝母、川乌(乌头)、制川乌、川芎、川楝子、天冬、天花粉、栝楼根、天南星、制天南星、天麻、天葵子、木瓜、五加皮、太子参、毛诃子、片姜黄、化橘红、月季花、乌药、乌梢蛇、火麻仁、巴戟天、水飞蓟、水蛭、玉竹、甘松、甘草、甘遂、龙眼肉、平贝母、北沙参、仙茅、白术、白芍、白芷、白附子、白扁豆、白蔹、瓜子金、瓜蒌、瓜蒌子、炒瓜蒌子、瓜蒌皮、冬虫夏草、玄参、半夏、法半夏、姜半夏、清半夏、地龙、地肤子、熟地黄、地榆、亚麻子、西洋参、当归、肉苁蓉、肉豆蔻、竹节参、竹茹、延胡索、华山参、伊贝母、全蝎、防己(粉防己)、防风、红花、红芪、炙红芪、红景天、麦芽、赤石脂、芫花、芡实、豆蔻、两面针、何首乌、制何首乌、佛手、谷芽、龟甲、羌活、沙棘、灵芝、陈皮、鸡内金、鸡血藤、青果、苦杏仁、板蓝根、郁李仁、郁金、虎杖、明党参、罗汉果、使君子、金果榄、金荞麦、金钱白花蛇、金银花、金樱子、京大戟、泽泻、荜苃、草乌、制草乌、荔枝核、南沙参、南板蓝根、枳壳、枳实、柏子仁、枸杞子、柿蒂、厚朴花、哈蟆油、香附、香橼、重楼、胆南星、胖大海、大海榄、独活、前胡、洋金花、珠子参、莱菔子、莲子心、莪术、荷叶、桔梗、桃仁、核桃仁、柴胡、党参、狼毒、粉葛、浙贝母、娑罗子、海马、海龙、桑白皮、桑寄生、桑椹、桑螵蛸、黄芪、炙黄芪、黄精、菊花、梅花、野菊花、蛇蜕、银柴胡、甜瓜子、猪牙皂、猫爪草、鹿茸、商陆、淡豆豉、续断、斑蝥、款冬花、葛根、楮实子、紫花前胡、紫苏子、蛤蚧、黑芝麻、黑豆、湖北贝母、蒲公英、蒲黄、椿皮、槐花、槐角、蜈蚣、蜂房、锦灯笼、榧子、槟榔、焦槟榔、酸枣仁、蜘蛛香、罂粟壳、蕲蛇、槲寄生、稻芽、僵蚕、薤白、薏苡仁、橘红、橘核、藁本、藕节、翻白草、鳖甲、麝香其他注意事项防风化:芒硝防火:干漆、硫黄防冻:石斛(鲜)、生姜、地黄(鲜)防压:五倍子、牛黄、月季花、蜂房、蝉蜕防热:火麻仁、柏子仁、枸杞子、蜂蜡、满山红防尘:马勃、皂矾(绿矾)、珍珠母、蜘蛛香[b]不同贮藏条件下的药材品种目录[/b]遮光:牛黄、红粉、体外培育牛黄、轻粉、麝香避光人工牛黄、西红花、番泻叶、猪胆粉密闭:人参、干漆、马钱子粉、天竺黄、牛黄、西红花、西洋参、虫白蜡、红粉、红参、苏合香、豆蔻、龟甲胶、体外培育牛黄、沉香、阿胶、阿魏、枫香脂、珍珠、胡椒、轻粉、菊花、鹿角胶、鹿茸、雄黄、滑石粉、麝香密封:人工牛黄、天然冰片(右旋龙脑)、艾片(左旋龙脑)、玄明粉、西瓜霜、冰片( 合成龙脑)、猪胆粉、蛤蚧阴凉处:丁香、八角茴香、人工牛黄、人参、人参叶、三七、三白草、干姜、土木香、大蒜、大蓟炭、山麦冬、山奈、山银花、千年健、千金子、川木香、川牛膝、川芎、广枣、广藿香、小茴香、天然冰片(右旋龙脑)、天山雪莲、木瓜、牛黄、牛膝、片姜黄、乌药、化橘红、月季花、乌梅、火麻仁、巴豆、巴豆霜等[b]药典有毒饮片品种目录[/b]有大毒饮片品种(10种):生川乌、生马钱子、马钱子粉、天仙子、生巴豆、巴豆霜、红粉、闹羊花、生草乌、生斑蝥有毒饮片品种(40种):三颗针、干漆、山豆根、千金子、千金子霜、制川乌、生天南星、制天南星、木鳖子、生甘遂、仙茅、生白附子、白果仁、白屈菜、生半夏、朱砂粉、华山参、全蝎、芫花、苍耳子、两头尖、附片(黑顺片、白附片)、苦楝皮、金钱白花蛇、京大戟、制草乌、牵牛子、香加皮、洋金花、臭灵丹草、狼毒、常山、商陆、硫黄、雄黄粉、蓖麻子、蜈蚣、罂粟壳、蕲蛇、蟾酥粉有小毒饮片品种(32种):丁公藤、九里香、土鳖虫、大豆黄卷、大皂角、川楝子、小叶莲、飞扬草、水蛭、艾叶、北豆根、地枫皮、红大戟、两面针、吴茱萸、苦木、苦杏仁、金铁锁、草乌叶、南鹤虱、鸦胆子、重楼、急性子、蛇床子、猪牙皂、绵马贯众、绵马贯众炭、紫萁贯众、蒺藜、榼藤子、鹤虱、翼首草[b]特殊检测品种目录[/b][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]检测品种:丁香、土木香、千年健、广藿香、小茴香、天然冰片、艾片、艾叶、石斛(金钗石斛)、亚麻子、冰片(合成龙脑)、豆蔻、乳香、油松节、砂仁、鸦胆子、香薷、麝香、八角茴香高效液相色谱-质谱法检测品种:川楝子、龟甲胶、阿胶、苦楝皮、鹿角胶、千里光DNA检测品种:川贝母、乌梢蛇、蕲蛇蒸发光散射检测品种:薏苡仁、酸枣仁、路路通、银杏叶、黄芪、通关藤、浙贝母、益母草、桔梗、急性子、知母、地肤子、四季青、巴戟天、马鞭草、山银花、商陆梯度检测品种:人参、山茱萸、山银花、川牛膝、川乌、乌药、甘草、北刘寄奴、生姜、玄参、红参、两头尖、两面针、羌活、沉香、制川乌、王不留行、车前子、丹参、西洋参、肉苁蓉、决明子、关黄柏、附子、金银花、卷柏、细辛、草乌、制草乌、拳参、桑叶、豨签草、草豆蔻、重楼、黄芪、菊花、墨旱莲、急性子、柴胡、淫羊藿、酸枣仁、三七[/align]

  • 药材价格上涨并没有给药市带来春暖花开

    近期,泽泻、川芎、麦冬、党参、当归、元胡、浙贝等药材价格的下滑,使得药商们觉得目前和短期内药市行情难以乐观。尽管生地、粉防己、黄精、胖大海、天麻、香附、王不留行,草决明等药材价格上涨,并没有给药市带来春暖花开的行情。  今年春季雨水调匀,药材种苗价格也不高,按照目前价格药农仍有种植积极性,丹参、党参、当归、防风、北沙参、板蓝根、紫菀、知母等春种药材生产能否真正调减下来?这关系到下半年走势。  近几年,丹参统货价格持续在11~12元上下运行,平稳的行情为多数药农看好,今年春季种苗交易活跃,栽种面积有望继续扩大,秋季产新后新货压力较大。党参、当归种苗供应充足,而且价格不高,药农仍有种植积极性,生产调减幅度有限,加上库存累计积压,如果生长期间风调雨顺,下半年行情堪忧。  药商经历了高价行情过后,总觉得当前一些药材价格不高,产新价格稍有回落便积极买进。等货买到手才感觉到大货走动迟缓,行情表现平淡,心中不免产生几分悲观,对药市前景也充满迷茫。  其实,当前药市行情表现是多种因素造成的,多数药材价格依然处于中高价位,生产并没有得到真正的调减,库存在累计积压。支撑多数药材价格居高不下的原因有,社会整体物价水平提高,生产成本增加及劳动工费增加,同时,一些药商总耐不住寂寞,如有从高价回落的品种就急于抢反弹,这也是多数药材价格难以大幅跌落的因素之一。  太子参:在去年产新触低反弹后,再也无力继续上扬。由于太子参在经历了连续3年的高价,在200元以上持续两年有余,最高价涨至400元左右。高价极大刺激了药农种植积极性,盲目扩大种植势必造成生产过剩。  太子参周期性很强,3次涨价都是间隔10年。去年太子参刚从高价跌入低谷,有商人就急于购货囤积,过早入手买货等于临近黄昏就坐等黎明到来,还要熬过漫长的黑夜。  党参:落价刚刚开始,也有商忙于抢反弹。在生产严重过剩,价格下滑途中做反弹,并非没有获利空间,而是买卖点难以把握。在价格没有平稳“着陆”前,最好耐心等待。不遵守“规则”,硬闯“红灯”难免被罚款和扣分。  郁金:尽管有大户在背后苦苦支撑,但还是未能挡住供大于求造成价滑的命运,目前市场九成干新统货售价16元左右,陈货多售价15元。如果郁金生产得不到大面积调减,大户买货拉价只能越陷越深  元胡:产新临近,有货者有惜售转为积极抛货,导致价格稳中下滑。目前陕西汉中产区统货售价72元左右,产地商贩手中存货已少,预计,短期内价格下滑空间不大,不过,种种迹象表明,元胡未来行情已是晴转多云。  紫菀:历经两年多低迷行情,生产调减加上旱灾减产,2013年紫菀产新后价格企稳,目前市场亳州产水洗货售价14元上下,此价位足以刺激药农种植积极性,只是种苗有限,难以大面积扩种,有货者可以高枕无忧。  辽细辛:上期价格强劲上扬,近日市场来货增多,价格止升转稳。该品种前几年价格持续低迷,种植面积有所调减,不过,商家手中还积压不少低价货,短期内还需实际消化库存,预计价格再升动力不足。  三七:由于生产过剩,屡创价格新高的三七,如今,已跌幅过半。过去几年三七价格不断高升,大大刺激了药农种植热情,大面积种植已具规模。  尽管目前三七价格依然不低,但是,对比于去年的高价,用药单上已觉原料成本降低了不少,于是一些药企加大了三七采购量,使得正在下滑途中的三七止跌回升,目前亳州市场120头售价420元左右。自2013年下半年,三七价格开始走下坡。今后几年三七在供大于求的压力下,价格仍将继续走低。  人参:继三七、太子参、党参涨价后,人参成为平淡市场上一面迎风飘扬的旗帜。人参价格的上涨,主要是产地限制砍树种参,大户控制货源,以及种植成本增加等因素造成的。对于涨幅如此波涛汹涌,多数药商望而止步。  每年4月中上旬都是比较敏感的时节,山萸肉、连翘、杏仁等果实类药材正花开灿烂,有货者最期待的是风云突变,“倒春寒”到来。然而,从目前以及今后一周天气预测,今年出现“倒春寒”的几率已小。唯一能使山萸肉起死回生的就是异常天气,看来今年有货者希望即将破灭。在没有利好的情况下,未来行情已是晴转多云。青翘,尽管产地和市场经营户存货不多,但是,目前花开金黄烂漫的美景,已动摇了坚挺的行情,价格继续冲高已显动力不足。  防风、北沙参、板蓝根,知母似乎价格降低后,影响了药农种植积极性,已有商开始悄然入手建仓,只是这些品种陈货不小,不经过实际消化库存,一年半载行情仍难有起色。  由于去年多数低价药材触低反弹,致使生产没有得到调减,今年多数药材产新压力依然较大,这将影响今年一些药材难有大的回升空间。今年“倒春寒”的希望破灭,禽流感也销声匿迹,目前药市已没有客观存在的刺激因素。

  • 【分享】中药饮片切制前的水处理

    干燥的药材切成饮片必须经水处理过程,目的是使药材吸收一定量的水分,使质地由硬变软,以便于切制。明代《本草蒙筌》载:“诸药锉时,须要得法,或微水渗,或略火烘。湿者侯干,坚者待润,才无碎末,片片薄匀,状与花瓣相侔,合成方剂起眼,仍忌锉多留久,恐走气味不灵,旋锉应人,速能求效。”凡以水处理的药材,须先经过净制程序和水处理中洗净泥沙,再根据药材的质地、种类和季节等情况,灵活选用,并要严格控制水量、温度和时间,采取适当的方法使其软化适中。 水处理的目的主要为:①洁净药物,除去泥砂杂质;②调整或缓和药性,降低毒性;③软化药材,便于切制饮片。 一、常用水处理方法 常用水处理的方法,有淋法、洗法、泡法、漂法、润法等。 1、淋法(喷淋法) 淋法即用清水喷淋或浇淋药材。操作时,将药材整齐堆放,用清水均匀喷淋,喷淋的次数根据药材质地而异,一般为2~3次,均须稍润,以适合切制。本法多适应于气味芳香、质地疏松的全草类、叶类、果皮类和有效成分易随水流失的药材,如薄荷、荆芥、佩兰、香薷、枇杷叶、陈皮、甘草等。淋法处理时应注意防止返热烂叶,每次软化药材量,以当日切完为度,切后应及时干燥。若用淋法处理后仍不能软化的部分,可选用其他方法再进行处理。 近年来,有些药材已在产地加工,如藿香、益母草、青蒿等,均采用趁鲜切制。 2、淘洗法 淘洗法是用清水洗涤或快速洗涤药物的方法。操作时,将药材投入清水中,经淘洗后,或快速洗涤后及时取出,稍润,即可切制。由于药材与水接触时间短,故又称“抢水洗”。适用于质地松软,水分易渗入及有效成分易溶于水的药材,如五加皮、瓜蒌皮、白鲜皮、合欢皮、南沙参、石斛、瞿麦、陈皮、防风、龙胆等。大多数药材洗一次即可,但有些药材附着多量泥砂或其他杂质,则须用水洗数遍,以洁净为度。每次用水量不宜太多,如蒲公英、紫菀、地丁等。 淘洗法要在保证药材洁净和易于切制的前提下,尽量采取“抢水洗”,操作力求迅速,缩短药材与水接触时间,防止药材“伤水”和有效成分的流失。目前,大生产中多采用洗药机洗涤药材。 洗药机工作原理如下: 将待洗药物从滚筒口送入后,启动机器,打开开关放水。在滚筒转动时,喷水不断冲洗药物,冲洗水再经水泵打起作第二次冲洗。洗净后,打开滚筒尾部放出药物停车。 此种洗药机的特点是:①由于利用导轮的作用,故噪音及振动很小;②应用水泵作用,使水反复冲洗,可以节约用水。

  • 珠子参药材中竹节参皂苷Iva测定

    珠子参药材中竹节参皂苷Iva测定

    [align=center][font='times new roman'][size=18px]珠子参[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]药材[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]中[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]竹节参皂苷[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]I[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]v[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]a[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]测定[/size][/font][/align][font='times new roman']小记:[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']珠子参[/font][font='times new roman']药材质量也是参差不齐,多批药材测定发现含量差异很大,[/font][font='times new roman']大家都说[/font][font='times new roman']“药材好,药才好”[/font][font='times new roman'],药材的质量[/font][font='times new roman']直接[/font][font='times new roman']影响成药、方剂等复方药的质量。[/font][align=center][img=,257,247]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211302134530708_6033_1858223_3.jpg!w257x247.jpg[/img][/align][font='times new roman']1 [/font][font='times new roman']材料与试剂[/font][font='times new roman']乙腈(色谱级[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']上海安谱[/font][font='times new roman'])、[/font][font='times new roman']乙醇[/font][font='times new roman']、磷酸[/font][font='times new roman'](分析纯[/font][font='times new roman'],北京化工厂[/font][font='times new roman'])、[/font][font='times new roman']竹节参皂苷[/font][font='times new roman']I[/font][font='times new roman']v[/font][font='times new roman']a[/font][font='times new roman']对照品[/font][font='times new roman'](购自中检院)、[/font][font='times new roman']珠子参[/font][font='times new roman']药材[/font][font='times new roman']样品(送检样品)。[/font][font='times new roman']2 [/font][font='times new roman']色谱条件[/font][font='times new roman']LC-20AT[/font][font='times new roman'][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url](日本岛津),色谱柱:[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']Eclipse XDB[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']C18(250mm*4.6μm*5μm)[/font][font='times new roman'](安捷伦),流动相:以乙腈[/font][font='times new roman']-[/font][font='times new roman']0[/font][font='times new roman'].2%[/font][font='times new roman']磷酸[/font][font='times new roman']([/font][font='times new roman']35[/font][font='times new roman']∶[/font][font='times new roman']65[/font][font='times new roman'])[/font][font='times new roman']等度[/font][font='times new roman']洗脱[/font][font='times new roman'];[/font][font='times new roman']柱温[/font][font='times new roman']3[/font][font='times new roman']0[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']℃[/font][font='times new roman']。[/font][font='times new roman']检测波长为[/font][font='times new roman']203[/font][font='times new roman']nm[/font][font='times new roman']。[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']3[/font][font='times new roman']溶液制备[/font][font='times new roman'](按照中国药典[/font][font='times new roman']2[/font][font='times new roman']0[/font][font='times new roman']20[/font][font='times new roman']年版一部[/font][font='times new roman']珠子参[/font][font='times new roman']项下[/font][font='times new roman']测定)[/font][font='times new roman']对照品溶液的制备[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']取竹节参皂苷[/font][font='times new roman']IVa[/font][font='times new roman']对照品适量,精密称定,加[/font][font='times new roman']60%[/font][font='times new roman']乙醇制成每[/font][font='times new roman']1ml[/font][font='times new roman']含[/font][font='times new roman']0.2mg[/font][font='times new roman']的溶液,即得[/font][font='times new roman'],[/font][font='times new roman']竹节参皂苷[/font][font='times new roman']I[/font][font='times new roman']v[/font][font='times new roman']a[/font][font='times new roman']保留时间为[/font][font='times new roman']1[/font][font='times new roman']1.780[/font][font='times new roman']min[/font][font='times new roman']。[/font][font='times new roman'] [/font][align=center][img=,690,145]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211302135159092_6171_1858223_3.jpg!w690x145.jpg[/img][/align][font='times new roman'][/font][align=center][font='times new roman']竹节参皂苷[/font][font='times new roman']IVa[/font][font='times new roman']对照品[/font][font='times new roman']色谱图[/font][/align][font='times new roman']样品[/font][font='times new roman']溶液的制备[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']取本品粉末(过二号筛)约[/font][font='times new roman']0.1g[/font][font='times new roman'],精密称定,[/font][font='times new roman']置具塞[/font][font='times new roman']锥形瓶中,精密加入[/font][font='times new roman']60%[/font][font='times new roman']乙醇[/font][font='times new roman']25m[/font][font='times new roman']L[/font][font='times new roman'],称定重量,超声处理(功率[/font][font='times new roman']180W[/font][font='times new roman'],频率[/font][font='times new roman']40kHz[/font][font='times new roman'])[/font][font='times new roman']40[/font][font='times new roman']分钟,放冷,再称定重量,用[/font][font='times new roman']60%[/font][font='times new roman']乙醇[/font][font='times new roman']补足减失的[/font][font='times new roman']重量,摇匀,滤过,[/font][font='times new roman']取续滤液[/font][font='times new roman'],即得。[/font][font='times new roman'] [/font][align=center][img=,676,141]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211302135318603_1512_1858223_3.jpg!w676x141.jpg[/img][/align][font='times new roman'][/font][align=center][font='times new roman']珠子参药材色谱图[/font][font='times new roman']  [/font][font='times new roman'] [/font][/align][font='times new roman']结论:[/font][font='times new roman']珠子参药材[/font][font='times new roman']中[/font][font='times new roman']竹节参皂苷[/font][font='times new roman']I[/font][font='times new roman']v[/font][font='times new roman']a[/font][font='times new roman']含量为[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']3.7[/font][font='times new roman']%。[/font][font='times new roman']注:[/font][font='times new roman']珠子参药材很容易提取[/font][font='times new roman']过再次[/font][font='times new roman']进行售卖,[/font][font='times new roman']经过提取之后外观及性状差异不大,如果不经过检测就不知道其质量好坏,中药伪劣掺假比较严重,检测[/font][font='times new roman']做为[/font][font='times new roman']一种手段,一直可以视为中药质量控制的“眼睛[/font][font='times new roman']”[/font][font='times new roman']。[/font]

  • 制剂中处方药材鉴别有干扰,如何选择对照?

    制剂中处方药材鉴别有干扰,如何选择对照?

    研究中药复方制剂中各味药材的鉴别药典中鉴别乌梅药材,选择“熊果酸”为对照乌梅含有熊果酸,大枣也含有熊果酸,请问那我做制剂中乌梅药材鉴别时,是不是就不能以熊果酸作对照了,因为怕大枣会有干扰?这种情况,乌梅该选择什么组分作为对照?实验结果显示,乌梅阴性并没有干扰,我能以“熊果酸”作为对照鉴别乌梅吗,虽然明知大枣也含熊果酸。乌梅阴性没有干扰,会不会是点样量少的问题?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211010017_400582_1872149_3.jpg1. 熊果酸;2-4. 样品;5. 阴性

  • 【“仪”起享奥运】中药材鉴别之苦玄参

    [size=20px][color=#93c6bc][b]鉴别[/b][/color][/size][size=16px][color=#e2a4a4]|[/color][/size] [b][font=宋体][/font][/b] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体] (1)本品茎横切面:表皮细胞1列,嫩茎外被非腺毛。表皮下方有[color=var(--weui-LINK)]厚角组织[i][/i][/color]1~3列。皮层为4~6列薄壁细胞,在棱突处有类圆形韧皮纤维束。韧皮部细胞3~8层,老茎韧皮部细胞含黄棕色至红棕色物,呈一明显环带。形成层不明显。木质部导管较大连续成环,木射线细胞1~3列径向排列。髓部薄壁细胞较大,含草酸钙针晶或短柱晶。[/font] [font=宋体](2)取本品粉末0.5g,加乙酸乙酯-甲醇(5:1)[color=var(--weui-LINK)]混合溶液[i][/i][/color]25ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取苦玄参对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液,再取苦玄参苷I[sub]A[/sub]对照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则 0502)试验,吸取上述三种溶液各3[/font][font=宋体]μ[/font][font=宋体]l[/font][font=宋体],分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇(4:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。[/font] [font=宋体]供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。[/font] [font=宋体][color=blue][/color][/font][font=宋体][/font] [size=20px][color=#93c6bc][b]检查[/b][/color][/size][size=16px][color=#e2a4a4]|[/color][/size][b][font=宋体] [/font][/b] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [b][font=宋体] 水分[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]不得过13.0%(通则0832第二法)。[/font] [b][font=宋体]总灰分[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]不得过13.0%(通则2302)。[/font] [b][font=宋体]酸不溶性灰分[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]不得过5.0%(通则2302)。[/font] [b][font=宋体]【[color=var(--weui-LINK)]浸出物[i][/i][/color]】[/font][/b][font=宋体] 照醇溶性浸出物测定法(通则2201)项下的热浸法测定,用70%乙醇作溶剂,不得少于13.0%。[/font] [b][font=宋体]【含量测定】[/font][/b][font=宋体] 照高效液相色谱法(通则0512)测定。[/font] [b][font=宋体]色谱条件与系统适用性试验[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]以[color=var(--weui-LINK)]十八烷基硅烷键合硅胶[i][/i][/color]为填充剂;以乙腈-水(35:65)为流动相;检测波长为264nm;柱温35℃。理论板数按苦玄参苷I[sub]A[/sub]峰计算应不低于4000。[/font] [b][font=宋体]对照品溶液的制备[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]取苦玄参苷I[sub]A[/sub]对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液,即得。[/font] [b][font=宋体]供试品溶液的制备[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]取本品粉末(过三号筛)约1g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入60%甲醇25ml,密塞,称定重量,加热回流30分钟,放冷,再称定重量,用60%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。[/font] [b][font=宋体]测定法[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各 10[/font][font=宋体]μ[/font][font=宋体]l[/font][font=宋体],注入液相色谱仪,测定,即得。[/font] [font=宋体]本品按干燥品计算,含苦玄参苷I[sub]A[/sub](C[sub]41[/sub]H[sub]62[/sub]O[sub]13[/sub])不得少于0.25%。[/font]

  • 荆芥鉴别中对照药材斑点不明显

    荆芥鉴别中对照药材斑点不明显

    请各位老师帮忙看看,不知荆芥对照药材(右边一个为对照药材,左边三个为制剂样品——含荆芥)本身就这样,还是我做的不好,斑点不清晰。多谢![img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907171127582678_7811_1825519_3.jpg!w690x517.jpg[/img]

  • 【“仪”起享奥运】食品分类判定方法补虚佳品——山药

    [font=宋体][size=16px]山药为薯蓣科植物薯蓣的干燥根茎。主产于河南,河北、湖南、江西等地亦产。旧书认为河南旧怀庆府所属地区产者品质最佳,故有“怀山药”之称。霜降后采挖,刮去粗皮,晒干或烘干,为“毛山药”;再加工为“光山药”。味甘,性平,归脾、肺、肾经,有益气养阴、补脾肺肾、涩精止带的功效。[/size][/font][size=16px][b][font=宋体]补脾养胃[/font][/b][font=宋体][/font][/size][font=宋体][size=16px]山药甘平,能补脾气,益脾阴,又兼涩性,能止泻、止带。适用于脾气虚弱或气阴两虚,消瘦乏力,食少便溏或泄泻,及妇女带下等。因其“气轻性缓,非堪专任”,对气虚重证,多入复方使用,用作人参、白术的辅助药。如治疗脾虚食少便溏的《和剂局方》“参苓白术散”和治疗带下的《傅青主女科》“完带汤”。[/size][/font][b][font=宋体][size=16px]生津益肺[/size][/font][/b][font=宋体][size=16px]山药能补肺气,兼能滋肺阴。其补肺之力虽较和缓,但能兼补脾肺,尤其适用于肺脾气阴俱虚者,常与太子参、南沙参等脾肺双补之品同用,治疗肺虚久咳或虚喘。[/size][/font][b][font=宋体][size=16px]补肾涩精[/size][/font][/b][font=宋体][size=16px]山药能补肾气,兼能滋肾阴,并有固涩作用。适用于肾气虚的腰膝酸软,夜尿频多或遗尿、滑精早泄,女子带下清稀及肾阴虚的形体消瘦、腰膝酸软、遗精等症,如补肾阳的名方《金匮要略》“肾气丸”和补肾阴的名方《小儿药证直诀》“六味地黄丸”中都配有山药。[/size][/font][font=宋体][size=16px]此外,山药既补脾肺肾之气,又补脾肺肾之阴,常配伍黄芪、天花粉、知母等补气养阴生津之品治疗消渴气阴两虚证,如《医学衷中参西录》“玉液汤”。[/size][/font]

  • 黄连上清片黄连对照药材的鉴别

    黄连上清片黄连对照药材的鉴别

    黄连上清片高温灭菌后,黄连对照药材薄层鉴别的点变红是怎么回事?[img=,690,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907101138123673_5943_1782490_3.jpg!w690x388.jpg[/img]

  • 【求助】对照药材在紫外下观察荧光问题?

    白芷的荧光鉴别白芷是与肉桂、红花、川乌、草乌、荆芥、防风、干姜、金银花、当归、三棱、莪术混提,用水煎煮提取2次,每次2小时,成品中有白芷的薄层鉴别,与白芷对照药材在紫外下观察荧光。我已经做了多批,都看不到荧光斑点,很困惑,请有经验的老师帮忙指导。

  • 薄层板跑板:供试品与对照药材的相应位置的点颜色不同怎么处理?

    薄层板跑板:供试品与对照药材的相应位置的点颜色不同怎么处理?

    中药制剂中木瓜的薄层鉴别:供试品与对照药材处相应的点颜色不同是为什么?狗脊的薄层鉴别也是一样,提取时处理方法是一样的图1前三供试品(绿色),中二木瓜对照药材(蓝色),后二阴性对照图2前二供试品(亮的点蓝色),中二狗脊对照药材(绿色),后二阴性对照不知道该怎么办,诚请各位大师解答,谢谢[img=,690,459]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908061329352099_2969_1816508_3.jpg!w690x459.jpg[/img][img=,380,362]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908061329533546_2463_1816508_3.jpg!w380x362.jpg[/img]

  • 【“仪”起享奥运】中药材拳参的鉴别、检查方法

    [size=20px][color=#93c6bc][b]鉴别[/b][/color][/size][size=16px][color=#e2a4a4]|[/color][/size] [font=宋体](1)本品粉末淡棕红色。木栓细胞多角形,含棕红色物。[color=var(--weui-LINK)]草酸钙簇晶[i][/i][/color]甚多,直径15[/font][font=&]~[/font][font=宋体]65[/font][font=宋体]μm。具缘纹孔导管直径20[/font][font=&]~[/font][font=宋体]55[/font][font=宋体]μm,亦有网纹导管和螺纹导管。纤维长梭形,直径10[/font][font=&]~[/font][font=宋体]20[/font][font=宋体]μm,壁较厚,木化,孔沟明显。淀粉粒单粒椭圆形、卵形或类圆形,直径5[/font][font=&]~[/font][font=宋体]12[/font][font=宋体]μm。[/font] [font=宋体](2)取本品粉末0.5g,加甲醇20ml,超声处理15分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇5ml使溶解,作为供试品溶液。另取拳参对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液。再取[color=var(--weui-LINK)]没食子酸[i][/i][/color]对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以二氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸(5:4:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置氨蒸气中熏至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。[/font] [size=20px][color=#93c6bc][b]检查[/b][/color][/size][size=16px][color=#e2a4a4]|[/color][/size] [b][font=宋体]水分 [/font][/b][font=宋体]不得过15.0%(通则0832第二法)。[/font] [b][font=宋体]总灰分[/font][/b][font=宋体] 不得过9.0%(通则2302)。[/font] [b][font=宋体]【[color=var(--weui-LINK)]浸出物[i][/i][/color]】 [/font][/b][font=宋体]照醇溶性浸出物测定法(通则2201)项下的冷浸法测定,用乙醇作溶剂,不得少于15.0%。[/font] [b][font=宋体]【含量测定】 [/font][/b][font=宋体]照高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法(通则0512)测定。[/font] [b][font=宋体]色谱条件与系统适用性试验[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]以[color=var(--weui-LINK)]十八烷基硅烷键合硅胶[i][/i][/color]为填充剂;以0.05%磷酸甲醇溶液为流动相A,以0.05%磷酸溶液为流动相B,按下表中的规定进行梯度洗脱;检测波长为272nm。理论板数按没食子酸峰计算应不低于6000。[/font] [b][font=宋体]对照品溶液的制备[/font][/b][font=宋体] 取没食子酸对照品适量, 精密称定,加30%甲醇制成每1ml含20μg的溶液,即得。[/font] [b][font=宋体]供试品溶液的制备[/font][/b][font=宋体] 取本品粉末(过五号筛)约0.25g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入30%甲醇25ml,密塞,称定重量,浸泡1小时,超声处理(功率250W,频率45kHz)20分钟,放冷,再称定重量,用30%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。[/font] [b][font=宋体]测定法 [/font][/b][font=宋体]分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl,注入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url],测定,即得。[/font] [font=宋体]本品按干燥品计算,含没食子酸(C[sub]7[/sub]H[sub]6[/sub]O[sub]5[/sub])不得少于0.12%。[/font]

  • 【分享】《中药鉴定学》小常识

    一、 道地药材、进口药材、特殊产地 1.道地药材四川:黄连、附子、川芎、白芷、川贝母、黄柏、金钱草 云南:三七 、云南 甘肃:当归、大黄 宁夏:枸杞子 内蒙:黄芪 甘草 吉林:人参、鹿茸辽宁:细辛、五味子 山西:党参 河南:地黄、牛膝、山药 山东:北沙参 金银花 江苏:薄荷 安徽:牡丹皮、木瓜 浙江:玄参、浙贝母、延胡索、麦冬 福建:泽泻广东:砂仁、藿香 广西:蛤蚧 新疆:紫草 江西:枳壳2.进口药材乳香:索马里、埃塞俄比亚 没药:索马里、埃塞俄比亚 血竭:印尼 羚羊角:俄罗斯 沉香:印尼、马来西亚 西红花:西班牙 意大利 德国 法国 丁香:坦桑尼亚 印尼 马来西亚番泻叶:印度 埃及 马钱子:印度 越南 泰国 白豆蔻:泰国、 印尼 西洋参:美国、加拿大 3.特殊产地 石膏:湖北应城 儿茶:云南版纳 槟榔:海南

  • 【分享】中药材的口试鉴别

    [size=3]根据口尝中药材来体会其特殊味道和口感,从而衡量和鉴别药材真伪优劣的方法,称口试法。该法简便易行,对鉴别根皮类、果实种子类等中药材有较大适用价值。   一、有些药材具有鲜明纯正而恒久的苦、酸、甜、咸、辣等味,且一般味道越浓,质量越好。   黄连、苦参、山豆根、穿心莲、胡黄连、苦杏仁、鸦胆子味道极苦,且越苦越佳;乌梅、木瓜、山楂以味酸为好;蜂蜜、甘草、党参、罗汉果以味甜为好;全蝎、土元味咸;干姜、郁金、高良姜、草果、草豆蔻味辛辣等。   二、有些中药材药味间杂,同时具有两种以上味道,或嚼之稍久而变味。   黄芪、沙苑子嚼之味甜而有豆腥气;西洋参、陈皮、板蓝根、桔梗先甜而后苦;枳壳先苦而后微酸;续断味苦、微甜而后涩;厚朴苦而辛辣;肉桂嚼之味甜辣,渣少为佳;秦艽、双边栝楼根味苦涩等。   三、有些药材根据口味和口感可资鉴别。   知母、石斛、麦冬、鹤虱、白及微甜又略苦,嚼之有黏性;黄精、玉竹、白术味甜有黏性;山药味微酸,嚼之发黏;天南星、三棱、蛇床子、牵牛子、牡丹皮、徐长卿口尝有麻辣味乃至麻舌感;苏合香、鹿角霜、茯苓、龙骨、天竺黄嚼之发黏;雷丸嚼之初有颗粒感,微带黏性,久嚼无渣;冰片、白豆蔻味辛凉浓烈;蛤蟆油嚼之有黏滑感;大黄嚼之发黏,有沙粒感,唾液染成黄色;黄柏味苦,嚼之有黏液性,唾液染成黄色;枸杞子嚼之味甜,唾液呈红黄色;杜仲味微苦,嚼之有胶状感;乌药味微苦,有清凉感;木香味苦辛,但川木香却又嚼之发黏;胖大海、车前子嚼之均有黏液性等。   四、有些药材口尝时有明显或强烈的刺激性。   合欢皮味微涩、稍刺舌,而后喉头有不适感;白附子、半夏嚼之麻辣而刺喉、刺舌;藜芦粉味苦,有强烈的催嚏性,对舌有较强刺激性和烧灼感;远志有一种特殊的苦味,伴刺喉感等。[/size]

  • 中药材的口试鉴别

    根据口尝中药材来体会其特殊味道和口感,从而衡量和鉴别药材真伪优劣的方法,称口试法。该法简便易行,对鉴别根皮类、果实种子类等中药材有较大适用价值。  一、有些药材具有鲜明纯正而恒久的苦、酸、甜、咸、辣等味,且一般味道越浓,质量越好。   黄连、苦参、山豆根、穿心莲、胡黄连、苦杏仁、鸦胆子味道极苦,且越苦越佳;乌梅、木瓜、山楂以味酸为好;蜂蜜、甘草、党参、罗汉果以味甜为好;全蝎、土元味咸;干姜、郁金、高良姜、草果、草豆蔻味辛辣等。  二、有些中药材药味间杂,同时具有两种以上味道,或嚼之稍久而变味。   黄芪、沙苑子嚼之味甜而有豆腥气;西洋参、陈皮、板蓝根、桔梗先甜而后苦;枳壳先苦而后微酸;续断味苦、微甜而后涩;厚朴苦而辛辣;肉桂嚼之味甜辣,渣少为佳;秦艽、双边栝楼根味苦涩等。  三、有些药材根据口味和口感可资鉴别。   知母、石斛、麦冬、鹤虱、白及微甜又略苦,嚼之有黏性;黄精、玉竹、白术味甜有黏性;山药味微酸,嚼之发黏;天南星、三棱、蛇床子、牵牛子、牡丹皮、徐长卿口尝有麻辣味乃至麻舌感;苏合香、鹿角霜、茯苓、龙骨、天竺黄嚼之发黏;雷丸嚼之初有颗粒感,微带黏性,久嚼无渣;冰片、白豆蔻味辛凉浓烈;蛤蟆油嚼之有黏滑感;大黄嚼之发黏,有沙粒感,唾液染成黄色;黄柏味苦,嚼之有黏液性,唾液染成黄色;枸杞子嚼之味甜,唾液呈红黄色;杜仲味微苦,嚼之有胶状感;乌药味微苦,有清凉感;木香味苦辛,但川木香却又嚼之发黏;胖大海、车前子嚼之均有黏液性等。  四、有些药材口尝时有明显或强烈的刺激性。   合欢皮味微涩、稍刺舌,而后喉头有不适感;白附子、半夏嚼之麻辣而刺喉、刺舌;藜芦粉味苦,有强烈的催嚏性,对舌有较强刺激性和烧灼感;远志有一种特殊的苦味,伴刺喉感等。  在使用口试鉴别法时要注意两点:一是取样要有代表性,药材各部位的味觉可能不同;二是对强烈刺激性和剧毒药材,口尝时要小心,取样要少,尝后要立即吐出,漱口,洗手,以防中毒。另外有些中药材如斑蝥因刺激性强,不宜口尝。特别说明:非专业人士请勿轻易随便口试中药材,以免中毒!!!

  • 岛津高液天麻药材比对照品保留时间漂移3分钟

    天麻对照品天麻素和对羟基苯甲醇保留时间分别是11和22分钟,天麻药材出峰时间是15和26分钟,且时间还比较稳定,后面更换了新柱子,把柱温箱温度从30度调到35度,把泵从B泵更换到A泵,重新配流动相,供试品,发现还是一样漂移。而且之前做的特征图谱保留时间又对的上。流动相过滤了也超声了。真的不知道该咋办了??

  • 【原创大赛】中药材重金属及有害元素概况

    昨天在网上同原来宿舍的老四聊天才得知关于中药六味地黄丸中的重金属超标的新闻,今天上论坛看大家讨论的很多,有的朋友直接否定了中药,对此我认为我不得不站出来向大家对中药材重金属及有害元素的情况加以说明,希望大家对中药材重金属的情况有个大概的了解。 《中国药典》2010年版一部规定检验:药材:黄芪,枸杞子,金银花,阿胶,西洋参,白芍,甘草,丹参,山楂。 饮片:黄芪,枸杞子,金银花,阿胶,西洋参,甘草,山楂 本人现在一家中药饮品企业实验室工作,我公司主要从事中药材出口业务。我实验室常做的为铅镉汞砷。经统计大多数品种是符合客户要求的。 影响中药重金属含量的主要因素为产地和用药部位。一般全草类中药重金属偏高,籽实类中药重金属含量低;尤其是矿物类如磁石龙骨等。当然像朱砂和雄黄等本身就是汞或者砷等化合物的中药材只能特殊对待了。南方产中药个别地区镉含量高(1PPM)。常见的镉高的中药材有白花蛇舌草、半边莲、淡竹叶、金银花、莪术、泽泻等。海产品总砷一般都(5PPM),如海藻,昆布;尤其是海藻一般都50个PPM以上。还有个别品种如龙骨、骨碎补砷一般都高。铅含量高的常见品种有巴戟天、厚朴、川芎、等。至今为止中草药类药材汞未发现高的情况,一般都0.02ppm。 附件为我实验室重金属的部分数据,为私人总结,希望对大家有个参考,但请勿转载和引用,谢谢。

  • 【原创】关于指纹图谱和近红外对药材质量的评价体系的一点看法

    【原创】关于指纹图谱和近红外对药材质量的评价体系的一点看法

    [size=3][font=宋体]指纹图谱说白了就是出现的色谱峰间的分离度尚可以,没有含量测定要求那样严格,依我之见,分离度在[/font][font=Times New Roman]1.2[/font][font=宋体]以上即可,小峰间的分离度即使在[/font][font=Times New Roman]1.0[/font][font=宋体]以下,只要能区别,也可接受;这里的色谱无论是常用的液相、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]、电泳,或是薄层等。[/font][/size][size=3][font=宋体]现以丹参药材为类,丹参药材中含有一类极性较弱的丹参酮类成分:隐丹参酮、丹参酮[/font][font=Times New Roman]IIA[/font][font=宋体]、二氢丹参酮[/font][font=Times New Roman]I[/font][font=宋体]、丹参酮[/font][font=Times New Roman]I[/font][font=宋体]、二氢丹参酮等成分,以此为有效成分,进行提取,用液相进行分离,或用对照品,或用质谱等手段确定其峰归属,以此来检测丹参药材中丹参酮成分的变化,从一个侧面检查丹参药材的质量。[/font][/size][font=宋体][size=3][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]显示的是样品中含氢基团的倍频或泛频吸收峰,峰的特点是多、杂、低,需要先用常规方法测定所需值,再以之为一级数据,与其相应的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]下各吸收波长下的吸收值以化学计量学软件分析建立模型,如果模型良好,就可以此模型预测此类样品的相应值了。[/size][/font][size=3][font=宋体]同样以丹参药材为例,常规方法即是前面所说的丹参药材丹参酮成分的指纹图谱,以某一成分为指标,如丹参酮[/font][font=Times New Roman]IIA[/font][font=宋体],以其峰面积或峰高为[/font][font=Times New Roman]1[/font][font=宋体],其它峰以相对值,这组二维数据构成一级数据,一维为[/font][font=Times New Roman]n[/font][font=宋体]个丹参酮成分,二维为各丹参酮成分的相对值;测定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]后,在各吸收波长下会有各自的吸收值,此为二级数据;用化学计量学软件分析,会得出各丹参酮成分的预测值,这样就得出了丹参药材的丹参酮成分的预测指纹图谱。[/font][/size][font=宋体][size=3]如果有一软件,在指纹图谱与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]间建立模型,则由此模型可直接预测出指纹图谱。[/size][/font][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/03/201003151802_206079_1604723_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/03/201003151802_206080_1604723_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/03/201003151803_206082_1604723_3.jpg[/img][font=宋体][size=3]以此类推,建立了各成分的模型,也就有了各成分的相对预测值。[/size][/font][size=3][font=宋体]同样,也可以建立一个以样品数[/font][font=Times New Roman]n[/font][font=宋体]、成分数[/font][font=Times New Roman]m[/font][font=宋体]、相对值[/font][font=Times New Roman]q[/font][font=宋体]的三维图,当然这种想法是好的,但是否可行,不得而知。[/font][/size][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/03/201003151804_206083_1604723_3.jpg[/img][font=宋体][size=3]当然,直接预测指纹图谱还要考虑各峰的相对保留时间值等。请各位专家指教![/size][/font]

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