莫索尼啶标准品

有哪位朋友知道索尼公司公布更新SS00259企业标准在那可以第一时间知道？一般在什么时间公布更新？谢谢了。

与大家分享SS-00259 索尼技术标准SS-00259第九版

想找泰克索尼公司，也就是泰克和索尼的合资公司生产的TektronixSony即时频谱分析仪等？

第一次在网上购家电，肠子都悔青了，郁闷！！！！！！！！索尼工程师j鉴定说重影不算性能故障，说是信号问题！苏宁不给退换··············TMD

不是说每年4月1日更新吗，索尼怎么现在还没出？不会是没什么东西增加，不出了吧？

21世纪经济报道(信息来源)8月21日,美的海外产品研发部下发紧急通知,要求严格排查上万名的供应商,以防止索尼事件在美的出现。上月下旬,索尼销往荷兰的家电产品因检测出含铅超标面临高达6亿欧元的罚款。"虽然索尼仍在积极申辩,但是这却对中国企业敲响了警钟。"美的集团相关负责人告诉记者,欧盟对违反法令企业开出的罚单足以让珠三角的企业倾家荡产。绿色"陷阱"美的何以谈"虎"色变?记者从美的集团获悉,今年上半年美的集团的销售收入达315亿元,其中出口12.9亿美元,增长23%,预计全年出口将超过22亿美元,其中空调出口比例为55%(超过500万台),微波炉为70%(预计为900万台左右),其中,出口产品OEM的比例超过90%。美的微波炉事业部研究开发本部部长欧军辉指出:"对于以OEM出口为主的珠三角家电企业来讲,环保指令将首先针对品牌企业,但是品牌企业将追究OEM加工企业的责任,这将导致我们也承受高昂代价,虽然美的出口欧盟的产品目前全部检验合格,但是这次事件还是让我们感到了压力。"索尼遭受高额处罚,消息就是从索尼在台湾地区的代工厂曝出。据说索尼代价惨重,除了要接受高达6亿欧元的罚款,所有货物也在阿姆斯特丹销毁,并且在4-6个月内不允许重返当地销售。虽然索尼方面对此并没有正面证实,但记者了解到,索尼方面正在积极申辩,最终结果还没产生。但有一点可以肯定,索尼将追究台湾地区代工厂的责任,代工厂也将相应追究零部件工厂的责任,一些上游零部件工厂将因此破产。

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=62846]索尼爱立信[/url]请各位笑纳～～～

想必大家都听说过2001年索尼PS 1游戏机含镉超标在荷兰遭禁，罚款6亿欧元的事件，并各个HSF教材中乐此不疲的应用该案例做为警示，但查遍了资料，事情是有，罚款的事好像只是大家口口相传，没有实锤，照理说罚款6亿欧元不是个小事情，当年你们听说过吗

请教各位，在索尼“有害物质管理第五版”中，所谓的禁止，其含量究竟是多少以下，还是测不出？象镉、铅都写了个允许浓度（镉是5ppm，铅是100ppm），这是不是达到了禁止要求？但同为一级禁止物质的汞、铬、PBB、PBDE又没见到允许浓度，我都弄糊涂了，请各位高手教教我，大家都来讨论一下。

佳能的ixus105参数：http://product.pconline.com.cn/dc/canon/403892_detail.html索尼w350http://product.pconline.com.cn/dc/sony/399799_detail.html外挂差不多

我想做药物分析，文献上说流动相甲醇50％，10mM乙酸铵水溶液，所以监测的母离子是[（M＋NH[sub]4[/sub])]＋,但是在摸索建立质谱条件时是不用流动相的，用针泵直接进样标准品。那么问题是我在稀释标准品的时候如果用甲醇，需要加乙酸铵吗？不加的话肯定得不到（M＋NH[sub]4[/sub][sup]＋[/sup]）。加的话加多少？直接加在纯甲醇中？还是加一定量的水？

各位请教一个问题，我所知道的ROHS、6P、SS-00259（索尼标准）、PAHS、REACH、无卤、玩具标准和加州65标准，还有哪些呢？谢谢！

韩国近日发出G/SPS/N/KOR/355/356等多项通报，拟对食品标准规范以及畜产品加工标准与成分规范进行修改。其中食品标准规范拟修订的内容包括：11种农业品及肉类副产品中的铅和镉含量，果脯内总黄曲霉毒素的含量，粮谷及其简单加工品内的霉菌毒素，粮谷加工食品、婴幼儿食品及熏肉制品内的苯并芘含量，葡萄酒内的铅含量，小麦粉内的铅和镉含量。考虑到使用农业杀虫剂的植物的特性，对植物源性材料进行了重新分类，并制定了一份不得被检出杀虫剂的名单，同时还制修订了部分农用杀虫剂的最高残留限量标准。另外，对水果蔬菜饮料内肠出血性大肠杆菌(Enterohemorrhagic Escherichia coli)制定了检测标准和方法，并对无须再加工或热处理的水产品内金黄色葡萄球菌(Staphylococcusaureus)的检测标准进行了修订。 畜产品加工标准与成分规范拟修订的内容包括：瓶装/罐装畜产品成分规范(删除固体及含量成分规范)，甜炼乳、脱脂甜炼乳及甜奶粉的加工标准(糖类增加寡糖)，菜蛋储存和分销标准(储存和分销建议温度为0~15°C)。 上述标准规范的拟批准日期待定。（来源：中国农药信息网）

http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif当你拿到一个标准后，里面的液相条件和质谱条件你还会进行摸索吗？还是只按照上面的条件设置？还有就是，前处理按照标准的方法做多少次你会判定此方法回收率做得好与坏？曾经做过一个兴奋剂的标准，质谱条件是别人摸索好的方法，前处理是自己优化出来的，大概做了十几次回收率还是50---60%，最后判断这方法如果不加内标绝对做不到像标准上说的那样1ng/ml回收率在70%---120%

求带有证书尼古丁标准品的供应商

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我们所买的标准品上一般都有保存期限，如果过了保质期那这个标准品还能继续再用吗？你如果有“偷偷”的在用，那如何保证分析结果的准确性呢？我们做日本肯定上的药物，总共有100多种，如果一过期就不能用了，按每种标准品平均价格700元计算，100种就是70000元（还不包括内标物），一般标准品保质期就2-4年，最短的甚至1年不到，普通的实验室对于这块消耗也是不小的数目。实际中您对标准品这块是如何操作的呢？

最近做液相，遇到的问题比较多，请各位大虾指点迷津。我想请问一下，标准品溶解后，用30：70的流动相定容。后来摸索条件发现，18：82的比例最合适。那先前用那个比例流动相定容配的标准储备液还能用不？定容用的流动相比例与实际进样用的流动相比例不同，是否会对实验结果造成较大的误差？谢谢！

http://www.sony.net/SonyInfo/procurementinfo/ss00259/index.html标准主要变化与第14版相比，SS-00259第15版主要对以下内容进行了修订：1、新增2类新的有害物质进入管理清单，见下表。物质名称CAS号管理级别对象限值要求镍/1级手机中可能长期接触皮肤的零部件0.28 μg/cm2/week（溶出量）3级用于可能长期接触皮肤的产品的零部件和材料有意添加欧盟REACH 法规需授权物质清单中的物质 （37种物质）/3级全部用途成品中占0.1 wt%（1000 ppm）2、某些有害物质的管理级别调整，例如：将特定邻苯二甲酸盐中的部分3级管控对象调整为1级管控。增加了二氯化钴除用于干燥剂（硅胶等）中的湿度指示剂，湿度指示剂以外的全部用途的3级管控。增加了甲醛对织物（布料、纺织品）的1级管控。3、增加对某些物质的术语的定义解释，例如：材料：产品或零部件中的物质或混合物。零部件：完成品（化学品及/或零部件经组装或加工后制造的最终成品）之前的成品。例如：电脑的键盘、电话的听筒、电钻的电机。成品（article）：与化学成分发挥的功能相比，制造过程中形成的特定形状、外观或设计更大程度地决定其最终使用功能的物体。例如：键盘的一个键、电话的塑料外壳、电机的铜材。产品：作为组织开展活动的结果交付给客户的零部件和完成品。

谁知道哪里可以下载 进出口食品中尼古丁检测方法 行业标准的？标准编号 SN/T2397 2010

此EXCEL表格是武汉市药品检验所周元姚所长编写的，收录了中国国内绝大多数药品（不包括中药）在中国药典、卫生部药品标准、进口药品注册标准、英国药典、美国药典、日本药局方的收载情况，对大家快速检索药品标准非常有帮助。目前更新到2004年，大家如果谁有时间及条件的话可在此基础上继续更新。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=9138]国内外药品标准检索表[/url]

2012年11月23日，韩国发布通报。拟修订食品标签标准。 韩国食品药品管理局（KFDA）提议对‘食品标签标准’做出下列修订，以缓解限制和促进公众健康： - “有机食品标签标准”延长1年；终止日期从2012年12月31日延长到2013年12月31日； - “无反式脂肪酸”的标签允许每一份餐量食品含有低于0.2克的反式脂肪酸，并且每一份餐量不超过2克的反式脂肪酸和饱和脂肪； - 修订‘营养参考值’反映“经修订的韩国膳食营养素参考值（2010年）”。

昨天去药检所把标准品预定上了，需要先交10%预付款，带上电子版的订单。由于新药典出版，很多标准品都没有，中检所改为一个季度预定一次了。

韩国拟定食品添加剂标准规范修订案 来源: 厦门技术性贸易措施信息网 时间:2011-6-24 2011 年5 月17 日，韩国发布 G/SPS/N/KOR/388 号通报：食品添加剂标准规范修订案。修订内容包括“标准规范”及“器皿、容器和包装食品接触面消毒液”两项，主要内容涉及： （1）木聚糖酶（Xylanase） 、5’-脱氨酶（5’-deaminase） 、α-葡糖苷酶（α-glucosidase） 、磷酸二酯酶（phosphodiesterase） 、硒酸钠（sodium selenate）及钼酸钠（sodium molybdate）为新批准项目。 （2）修订以下 22种食品添加剂定义：合成香料物质、糖化酶、溶菌酶、万寿菊提取物、α淀粉酶、蛋白酶、焦糖色、天然香料物质、天门冬酰胺酶、高粱色、甜菜红、甘蓝红色素、栀子红色素、可可色素、红曲黄色素、红花黄素、芙蓉色素、非洲酪脂果色素、紫甘薯色素、紫山芋色素、葡萄汁色素及磷虾颜色。 （3）修改以下4 种食品添加剂的分规范：L-胱氨酸；L-谷氨酸；磷酸一铵；L-左旋及焦糖色。 （4）修改以下几种食品添加剂使用标准： 焦亚硫酸钠、钾焦亚硫酸钠、二氧化硫、亚硫酸氢钠、亚硫酸钠、次硫酸钠、山梨酸、山梨酸钾、山梨酸钙、聚乙烯吡咯烷酮、抗坏血酸棕榈酸酯，disodium 5’-cytidylate，disodium5’ -uridylate， 5’ -adenylic acid及5’ -cytidylic acid。（5）碘被批准作为一种器皿、容器和包装的食品接触面消毒液。 （6）修订以下 4 种器皿、容器和包装食品接触面消毒液的成分规范：二氯异氰尿酸钠，双氧水，过氧乙酸和柠檬酸。 拟批准和生效日期待定， 评议截止日期为 2011 年7 月10日。

索非布韦杂质是一种化学物质，它是索非布韦的同分异构体或相关化合物。索非布韦是一种直接作用在肝脏的抗病毒药物，用于治疗丙型肝炎。COTO标准品是一种高纯度的标准物质，用于测定索非布韦及其杂质的纯度、含量和化学性质。通过与COTO标准品进行对比和分析，可以确定索非布韦及其杂质的结构、组成和含量，从而保证索非布韦的质量和安全性。在药物研发和生产过程中，COTO标准品的使用非常重要。它可以提供可靠的参照物，用于质量控制、药物分析和化学计量学研究。通过使用COTO标准品，可以确保索非布韦及其杂质的准确性和可靠性，为药物的安全性和有效性提供保障。总的来说，COTO标准品在索非布韦杂质的研究和控制中具有重要作用。通过使用COTO标准品，可以更好地了解索非布韦及其杂质的性质和含量，从而确保药物的安全和有效性。同时，也需要加强生产过程中的管理和监督，加强质量标准和监管措施的执行力度，确保药物质量和安全。

1、在版主发在版面上的资料库里查找；2、在版面上发个求助帖询问版主；3、向版主索取标准品手册；4、给版主发站短或微信询问；5、转到官网上查找；6、给坛墨客服打电话；等等……你会选择哪一种呢？或者你有更方便的方法？

韩国拟定修改设备、食品容器及包装的标准法规来源：第一食品网 2009年8月11日，韩国发布通报，韩国食品药物管理局拟定修改设备、容器及包装的标准法规。 本提案改进设备、容器和包装标准规范分类，将制造标准与一般标准分开，并根据拟定用途制定规范。 通过将合成聚合物的数量由原来的41减少到37种, 删除或合并了合成聚合物材料标准的某些规定： 本法规草案按提高了以下物质的转移限量: 聚对苯二甲酸丁二醇酯 （PBT）内的对苯二甲酸、异酞酸 聚芳砜（PASF） 内的双酚A 聚芳酯 （PAR） 内的对苯二甲酸、异酞酸、双酚A 及 聚 （cyclohexane-1,4-dimethylene terephthlate） （PCT）内的对苯二甲酸、异酞酸。 加强转移量限制。除4%醋酸外，根据设备接触食品种类，将20%乙醇及正庚烷含量水纳入可检测非挥发残留物的食物仿制品名单内。

大家有没有用过中检所的抗生素标准品的？如头孢氨苄、阿莫西林等，我正在用，结果用液质联用检测出两个色谱峰，质谱结果显示，这两个峰都是同一种物质，猜测标准品不纯，是同分异构体的混合物，大家有没有类似的遭遇？

前些日子，食品中常见的植物奶油因被曝光含有大量反式脂肪酸，一时间成为众矢之的。植物奶油危机生成后，卫生部随即表示：相关部门已对反式脂肪酸进行管理，并将开展对反式脂肪酸的风险监测评估。这一事件，不禁让人联想起曾经的苏丹红、三聚氰胺等“食品安全门”，同样先由媒体曝光披露危害，同样事后才由相关部门表态制定标准。关乎无数人群健康安全的食品标准，为何总是在媒体曝光后才姗姗来迟？食品安全监管该如何完善，才能让消费者吃得放心？ 研究滞后令标准“迟到” 科技进步日新月异，食品品种也日渐繁多。作为工业时代的食品新品种，反式脂肪酸等物质的危害，近些年才被发现。中国疾控中心相关专家解释，上世纪七八十年代，当植物奶油普遍应用时，人们尚未意识到反式脂肪酸的问题所在。直到近些年，它可能导致糖尿病、肥胖、高血压等慢性疾病的危害，才逐渐为人们所熟知。至于苏丹红、三聚氰胺等食品添加剂，它们正式问世与发现危害之间，同样存在一定的“时差”。 复旦大学公共卫生学院营养与食品专家郭红卫教授认为，新食品问世后，相关的健康研究本身就需要一段时日，迄今为止，反式脂肪酸是否对人体有害在学界仍存在一定分歧，少数专家还不认同这类观点；将学界理论应用到实际监管之中，也需要一个时间段，这便导致标准制定总是晚一步。也有专家分析说，我国监管行政部门、学界专家沟通不足、交流不畅，令许多标准未能及时跟上，最终造成“有了结石宝宝才发现三聚氰胺，找到慢性病祸首才重视植物奶油”的尴尬境遇。 监管不到位标准难制定 据悉，我国专家在制定植物奶油标准前竟然发现：各种食品中到底含有多少植物奶油、多少反式脂肪酸，没有任何权威部门做过统一检测和调研。监管检测漏洞多多，成为标准制定难的最关键原因。 上海理工大学食品研究所所长徐斐分析，监管首先需要大量的调研工作，这方面我国做得较为欠缺，许多食品的成分调研并不细致，为之后的标准制定带来重重阻碍。其次，监管手段过于单一、陈旧，常会使监管出现纰漏。以含三聚氰胺的奶粉为例，传统检测只查蛋白质，找不到什么差错；如能查一查奶粉中的脂肪、乳糖等比例，三聚氰胺问题也就不难发现了。用“昨天”的标准来评判“今天”、“明天”的食品，待到发现问题再做补充，这样的被动跟进，只能使标准制定姗姗来迟。再者，监管后的惩罚力度不够，使标准制定的应有功效打了折扣。前不久，三聚氰胺“再出江湖”，令众多消费者咋舌之时，还折射出食品添加剂标准未能“掷地有声”，这也为之后制定标准带来阻力。 开展安全风险评估须置前 确保食品安全，标准制订该如何缩短“时差”？怎样才能让标准及时更新、不至于造成严重的健康威胁？权威专家认为，针对新食品开展安全风险评估至关重要。具体说来，学术研究专家、行政部门间应多沟通，让临床新发现及时应用在标准制订上，实现科学评价食品新添加剂，防患于未然。与之相匹配，监管部门的监管手段、监管范围也应与时俱进，做到监管更周密、到位。 令人欣慰的是，今年本市已在全国率先成立“食品安全风险评估专业委员会”，委员会将汲取过往经验，着手开展对大米中的镉成分、凉拌菜中的相关成分等进行安全风险评估，争取早日制订标准，保障消费者权益。 郭红卫教授补充，除了政府监管外，企业和消费者的知识普及、信息获取，也是加强食品安全的重要一环。比如，此次反式脂肪酸的利弊得到评估后，有关部门应即刻加强对企业、消费者的宣教。一方面，告诫食品企业不应完全以利润为考量，更当兼顾人体健康；一方面，消费者也应有意识选择少吃同类食品。消费者的科学选择，反过来又可左右企业行为，最终为食品质量织起安全网。