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长春西汀对照品
仪器信息网长春西汀对照品专题为您提供2024年最新长春西汀对照品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括长春西汀对照品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的长春西汀对照品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合长春西汀对照品相关的耗材配件、试剂标物,还有长春西汀对照品相关的最新资讯、资料,以及长春西汀对照品相关的解决方案。
长春西汀对照品相关的方案
对照品的保存与使用方法
对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,包括杂质对照品,不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用,必将越来越多地使用药品标准物质。
在用润滑油红外光谱 对照品
来自PerkinElmer的在用润滑油傅里叶变换红外光谱对照品专门配制来模拟在用柴油发动机油的光谱特征,并且包含已知含量的水、烟灰、氧化物(羰基化合物)和乙二醇(如图1所示)。每一瓶对照润滑油都配有说明了几项润滑油状态参数名义值和不确定度的分析证书,测试方法遵循ASTM® 标准。因此,验证系统性能时无需进行耗时的循环研究。
酒石酸长春瑞滨杂质分离
尝试使用资生堂三款C18 色谱柱,UG120、ODS、MG分别对客户提供酒石酸长春瑞滨,按照15药典系统适应性条件进行分析,对比分析结果如图1所示,三款色谱柱均未得到长春瑞滨和杂质I良好分离,杂质I(图中箭头指出)被包裹在主峰中,且出峰顺序与药典要求不符(药典要求杂质相对保留时间1.2)。
LC-MS/MS法测定磷酸西格列汀中亚硝胺遗传毒性杂质NTTP
方法采用岛津三重四极杆液质联用仪检测磷酸西格列汀中NTTP。实验结果显示:在本色谱质谱系统下,空白溶液不干扰含量测定,方法专属性好;在0.5~50 ng/mL线性范围内,相关系数R均>0.999;对1 ng/mL的对照品溶液,重复进样6次,NTTP所得峰面积的相对标准偏差为2.77%,重复性好、仪器精密度良好;加标量为10~250 ng时,回收率在104.3%到107.2%之间。该分析方法灵敏度高,重复性好,可供相关行业检测人员参考使用。
采用加校正因子主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质
本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,建立了加校正因子的主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质的方法。该方法中,依那普利及其有关物质在0.1-50.0 mg/L线性范围内,线性相关性良好,相关系数均大于0.999;依那普利及其有关物质保留时间RSD%为0.06~0.24%,峰面积RSD%为0.03~1.28 %,稳定性良好;依那普利拉(杂质Ⅰ)、依那普利双酮(杂质Ⅱ)校正因子分别为0.85和0.94,加校正因子的主成分自身对照法和不加校正因子的主成分自身对照法测得结果无显著性差异。实验结果表明,该方法能快速准确地测定马来酸依那普利片的有关物质。
关黄柏中盐酸小檗碱及盐酸巴马汀的测定 高效液相色谱法
本文使用悟空K2025高效液相色谱仪对关黄柏中盐酸小檗碱及盐酸巴马汀进行测定。对照品及供试品连续进样7针的峰面积的重复性完全满足2020年版《中国药典》的要求。
关黄柏中盐酸小檗碱及盐酸巴马汀的测定 高效液相色谱法
本文使用悟空K2025高效液相色谱仪对关黄柏中盐酸小檗碱及盐酸巴马汀进行测定。对照品及供试品连续进样7针的峰面积的重复性完全满足2020年版《中国药典》的要求。
他克莫司内酯异构体和杂质Ⅷ对照品的分析方法
本实验采用Gemini C18,(3μm,4.6×150mm)色谱柱与Kinetex Biphenyl(5 μm;4.6×250 mm)串联,对他克莫司及两种杂质进行测试,实验结果表明,两根色谱柱串联后,主成分与两种杂质均实现了良好分离。
盐酸小檗碱的分析
客户提供盐酸小檗碱系统适用性溶液及盐酸巴马汀对照品,希望按照2020版中国药典方法进行色谱柱筛选,满足盐酸小檗碱与盐酸巴马汀分离度大于1.5,柱温不低于25℃及主峰保留时间不大于25min要求。
食品中多环芳烃的测定GB5009.265-2016
适用范围适用于食品中多环芳烃的测定。(本实验样品为辣条样)参考标准《GB 5009.265-2016 食品安全国家标准 食品中多环芳烃的测定》
标准品常见的容器取用方法
标准品一词常作为泛称。在色谱分析工作中,我们进行样品理化分析时常用的标准品大多属于“化合物纯度/浓度标准品”。此时,“标准品”这一称呼涵盖了非医药行业常说的“标准物质”、“标准样品”以及医药行业常说的“中药对照品”、“化学对照品”等。
化妆品中邻伞花烃-5-醇等6种酚类抗菌剂的测定
本文建立了 化妆品中邻伞花烃 -5-醇等 6种酚类抗菌剂 测定的 HPLC方法。参照 GB/T 37544-2019中的色谱条件 并进行优化 ,采用色谱柱 ShimNex CS C18 对 邻伞花烃 -5-醇等 6种酚类抗菌剂 进行 分析 结果显示各组分峰形和重现性良好,分离度 均 大于 1.5 满足检测 要求。 此方法可 为 化妆品中邻伞花烃 -5-醇等 6种酚类抗菌剂的测定 提供参考。
岛津:GCMS法测定食品包装材料中多环芳烃(PAHs)苊烯
多环芳烃(PAHs)是指两个以上苯环以稠环形式相连的化合物,是有机化合物不完全燃烧和地球化学过程中产生的一类致癌物质,由于这些化合物的致癌和致辞畸性,对PAHs痕量分析成为一个重要课题。食品中的PAHs污染有不同的来源,食品中的PAHs污染有不同的来源,主要是环境、食品加工过程和来自包装材料的污染。本方法利用超声萃取方式将食品包装材料如PE保鲜膜萃取后再使用GCMS进行检测。
【2020药典】一部:西红花的检测
1.对照品取西红花苷-Ⅰ对照品、西红花苷-Ⅱ对照品、苦番红花素对照品适量,精密称定,加稀乙醇分别制成每1mL含西红花苷-Ⅰ 30μ g、西红花苷-Ⅱ 12μ g和苦番红花素18μ g的溶液,即得。
盐酸氟西汀分散片和胶囊的生物等效性研究
本研究采用标准双交叉方法 , 评价单次口服 20 mg 盐酸氟西汀分散片和胶囊后母体化合物氟西汀及其活性代谢产物去甲氟西汀的生物等效性。其中使用到了超声波清洗器、涡旋混合器等仪器。
几种地方猪猪肉及其腊肉制品的感官特性和理化品质分析
随着消费者对高品质猪肉需求的增加,我国地方猪养殖和肉制品加工产业迎来了一个快速发展的时机,为了开展对地方猪肉质量属性的比较分析,本研究以外三元猪肉为对照样品,对市场份额较大的壹号土猪、北京黑猪、湘村黑猪和东北min猪的背最长肌营养属性、理化和感官特性进行比较分析,对五花中层脂肪的诱导氧化稳定性进行分析,并就其腊肉制品的氧化状态、色泽特征、风味特征和滋味特性进行分析。
卡尼汀的分析
报告中使用资生堂公司包被型CAPCELL PAK C18 MGII色谱柱,对卡尼汀进行了分析,峰型尖锐对称。具体使用的液相方法请查阅报告。
几种地方猪猪肉及其腊肉制品的感官特性和理化品质分析
本研究以外三元猪肉作为对照,对我国市场上体量较大的壹号土猪、北京黑猪、东北民猪和湘村黑猪肉及其肉制品的营养物质、理化性质和感官品质进行了分析。外三元猪作为瘦肉型猪种,其肉品在蛋白质量分数上具有优势,高于地方猪肉;肌肉组织中水分质量分数也较高,但是地方猪瘦肉组织粗脂肪质量分数高于外三元猪肉,即地方猪肉具有更好的适口性,这也是消费者对地方猪肉的基本认识。
苊烯等16种多环芳烃混标的PDA检测
使用资生堂的CAPCELL PAK MGII S5:4.6mm i.d.×250mm色谱柱,按照国标GB/T 24893-2010《动植物油脂 多环芳烃的测定》中的流动相条件,使用二极管阵列检测器(PDA)对16种多环芳烃混合标准品进行了分析。使用资生堂更短的CAPCELL PAK MGII S3:2.0mm i.d.×75mm色谱柱,可实现16种多环芳烃的快速分析,分析时间缩短为国家标准中的一半以下。
【智易时代】某油烟项目技术方案
为加强餐饮业油烟治理和日常运行管理,消除油烟对周围居民的影响,因此利用科技手段,建设油烟在线监测项目,以长春市某区为试点区域,项目周期3年,建设2000多个监测点位,实现对长春市某区区域内餐饮油烟企业的全面覆盖监控。
岛津:GCMS法测定食品包装材料中多环芳烃(PAHs)萘
多环芳烃(PAHs)是指两个以上苯环以稠环形式相连的化合物,是有机化合物不完全燃烧和地球化学过程中产生的一类致癌物质,由于这些化合物的致癌和致辞畸性,对PAHs痕量分析成为一个重要课题。食品中的PAHs污染有不同的来源,食品中的PAHs污染有不同的来源,主要是环境、食品加工过程和来自包装材料的污染。本方法利用超声萃取方式将食品包装材料如PE保鲜膜萃取后再使用GCMS进行检测。
岛津:GCMS法测定食品包装材料中多环芳烃(PAHs)荧蒽
多环芳烃(PAHs)是指两个以上苯环以稠环形式相连的化合物,是有机化合物不完全燃烧和地球化学过程中产生的一类致癌物质,由于这些化合物的致癌和致辞畸性,对PAHs痕量分析成为一个重要课题。食品中的PAHs污染有不同的来源,食品中的PAHs污染有不同的来源,主要是环境、食品加工过程和来自包装材料的污染。本方法利用超声萃取方式将食品包装材料如PE保鲜膜萃取后再使用GCMS进行检测。
岛津:GCMS法测定食品包装材料中多环芳烃(PAHs)苯并[a] 蒽
多环芳烃(PAHs)是指两个以上苯环以稠环形式相连的化合物,是有机化合物不完全燃烧和地球化学过程中产生的一类致癌物质,由于这些化合物的致癌和致辞畸性,对PAHs痕量分析成为一个重要课题。食品中的PAHs污染有不同的来源,食品中的PAHs污染有不同的来源,主要是环境、食品加工过程和来自包装材料的污染。本方法利用超声萃取方式将食品包装材料如PE保鲜膜萃取后再使用GCMS进行检测。
岛津:GCMS法测定食品包装材料中多环芳烃(PAHs)芘
多环芳烃(PAHs)是指两个以上苯环以稠环形式相连的化合物,是有机化合物不完全燃烧和地球化学过程中产生的一类致癌物质,由于这些化合物的致癌和致辞畸性,对PAHs痕量分析成为一个重要课题。食品中的PAHs污染有不同的来源,食品中的PAHs污染有不同的来源,主要是环境、食品加工过程和来自包装材料的污染。本方法利用超声萃取方式将食品包装材料如PE保鲜膜萃取后再使用GCMS进行检测。
在线除杂分析血清中奥氮平和氟西汀
对于奥氮平和氟西汀血药浓度的检测,传统方法需要复杂的前处理骤,本文欲通过双三元液相色谱的在线除杂技术,血清仅通过简单的甲醇沉去除蛋白,即可实现直接进样检测。
GCMS法测定食品包装材料中多环芳烃(PAHs)
多环芳烃(PAHs)是指两个以上苯环以稠环形式相连的化合物,是有机化合物不完全燃烧和地球化学过程中产生的一类致癌物质,由于这些化合物的致癌和致辞畸性,对PAHs痕量分析成为一个重要课题。食品中的PAHs污染有不同的来源,食品中的PAHs污染有不同的来源,主要是环境、食品加工过程和来自包装材料的污染。本方法利用超声萃取方式将食品包装材料如PE保鲜膜萃取后再使用GCMS进行检测。
某他汀类药物水分吸附等温线
某他汀类药物水分吸附等温线、吸湿曲线仪器名称:动态水分吸附仪型号:AquaLab VSA厂家:美国METER Group, Inc.公司
参照GB/T30636-2014燕窝及其制品中唾液酸的测定
使用TSKgel SCX(H+)(7.8 mm I.D.× 30 cm,5 μ m)阳离子交换色谱柱分析唾液酸,其线性关系优异,可按照GB/T 30636-2014中的对照品浓度梯度制作外标法标准曲线,对唾液酸准确定量。
气相色谱在食品添加剂 维生素E中的含量检测
内标溶液:称取十六酸十六醇酯适量,加正己烷振摇使溶解并稀释成每1mL中含2mg的溶液,摇匀,即得。对照品溶液:称取α -生育酚对照品15mg,准确至0.02mg,置棕色量瓶中,加内标溶液稀释至0.0mL,密塞,振摇使溶解,即得。供试样溶液:称取试样适量,准确至0.02mg,置棕色量瓶中,加内标溶液稀释至10.0mL,振摇使溶解,即得约含d-α -生育酚1.5mg/mL的溶液。
食品中脱氢乙酸的测定
本文建立了 食品中脱氢乙酸 测定 的 HPLC测定方法。参照 GB 5009.121 2016中色谱分析条件,采用色谱柱 Shim-pack GIS C18 4.6×250mm 5μm 对 脱氢乙酸对照品 、 加标 酱油样品 进行 分析 结果显示脱氢乙酸的峰形对称 且 与相邻杂质峰分离度良好, 满足 GB 5009.121 2016要求。 此方法可为 食品中脱氢乙酸的分析 提供参考。
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