碘十一烷标准品

做tvoc 重复性和标准曲线发现十一烷附近杂峰太多，每次处理的十一烷数据差异太大怎么办 是哪里的问题？标准曲线也是这个点做不好

请教一个各位 ，空心胶囊中测环氧乙烷的残留，吸0.3ml的环氧乙烷标准品，按药典上的称重方法，大概有多重？谢谢。。。

GB5009.168中十一碳酸甘油三酯标准品能用十一碳酸甲酯代替吗？

甾烷，萜烷，石油卟啉进口标准品在哪里可以买到，好多厂家都问了，都没有，知道的给个信啊

【求助】在高频疲劳试验机上做三点弯曲疲劳试验的试验方法或试验标准

日常检测医疗器械的环氧乙烷残留，每月2次左右的检测频次，每次配制标准曲线太麻烦，而且开封一瓶高浓度标品只能用一次，请问大家都是怎么保存标准溶液的？日常怎么配制标准曲线？如果仪器状态稳定，能否用单标检测，计算？

环氧乙烷标准品的使用有什么注意事项？

请问有关气相检定的问题请问各们前辈，如果我想自己检定实验室的气相，所用标准品一定要如国标所讲，用正十六烷吗？用仪器安装时检查FID的正己烷行吗？

国家发改委有关负责人日前在第五届中日节能环保综合论坛上介绍说，“十一五”以来，我国大力推动节能减排，取得显著成效，多项环境指标大幅改善。　　来自国家发改委的数据显示，“十一五”期间，中央政府的投入达2000多亿元，全国节能环保投入约1.6万亿元，比“十五”期间增加了70％。实施十大重点节能工程，形成节能能力2.6亿吨标准煤。开展千家企业节能行动，节能1.5亿吨标准煤。“十一五”期间关停小火电机组7000多万千瓦，淘汰炼铁产能超过1亿吨、水泥产能超过2.6亿吨。污水处理、城市垃圾处理、工业污染源治理也取得明显进展。预计到2010年末，全国城市污水处理率可达到75％，比2005年提高23个百分点。　　近年来，我国多项环境指标大幅改善。“十一五”前4年，我国“十一五”规划安排的2714个重点流域和区域治污项目中，已完成1762个；156个水质监测考核断面中，125个断面水质达标，占80.1％。与“十五”末相比，2009年我国森林覆盖率和蓄积量分别增长12％和10％，沙化土地面积也开始缩减。　　“十一五”前4年，我国以能源消费年均6.8％的增长支撑了国民经济年均11.4％的增长，单位GDP能耗下降15.6％，节能4.9亿吨标准煤，减排二氧化碳11.3亿吨；全国化学需氧量排放量下降9.66％，二氧化硫排放量下降13.14％。

《GB 5009.168-2016食品中脂肪酸的测定》标准中有三种方法，分别为内标、外标和归一化法，一直对个标准存在以下几点疑惑：1.分别采用三个方法测定的结果具有可比性吗？（或者说结果一致吗？）个人主为归一化结果无法和内标、外标法结果比较。2.标准中提到的内标法中，如果是油脂样品的话，是直接采用酯交换法甲酯法，而本人做过实验，如果是直接加入十一烷酸甘油三酯作内标的话，仅通过酯交换法甲酯化时，十一烷酸甘油三酯根本不能衍生成十一烷酸甲酯，进样时无法出峰。3.同样采用归一化法测定油脂中脂肪酸，GC－FID测定结果和GC－MS测定结果相差很大，不知道问题出在哪里。对于以上三点疑惑望能得到相关专家的解答，感谢！

[size=3][b]国家药品标准包括的类别探讨[/b][/size]国家药品标准包括：1)中国药典2000年版、2005年版；中国药典2002、2004年增补本；　中国药典2005年版勘误； 2006年、2009年增补本；　2)卫生部中药成方制剂一至二十册、二十一册(中药保密品种)；　3)卫生部化学、生化、抗生素药品第一分册；4)卫生部药品标准（二部）一册至六册；6)卫生部药品标准藏药第一册、蒙药分册、维吾尔药分册；　7)卫生部新药转正标准1至75册；　8) 国家药品标准化学药品地标升国标一至十六册；国家药品标准化学药品地标升国标一至十六册勘误；9)国家中成药标准汇编内科心系分册、内科肝胆分册、内科脾胃分册、内科气血津液分册、内科肺系（一）、（二）分册、内科肾系分册、外科妇科分册、骨伤科分册、口腔肿瘤儿科分册、眼科耳鼻喉皮肤科分册、经络肢体脑系分册；10)国家药监局和国家药典委员会颁布的新药批件及修订批件；11) 进口药品复核标准汇编；12）进口药品单页标准不知除此之外还有什么标准吗，望补充

[em09512]如题！按照要求，试用期满3个月的标准品是需要更换的。我们使用的是自己配制的标准品。使用甲醇做溶剂，溶质有1克左右的丙二醇、0.25克左右的乙酸丙酯、0.25克左右的苯乙烯、0.25克左右的甲苯、0.45克左右的异丙醇和0.25克左右的庚烷，依次加入甲醇中。之前也是同样的配制方法，可是现在走[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]下来的结果里面，除了庚烷的相应值加倍，其他的都没怎么变化。曾怀疑是庚烷变质的原因，使用新采购的庚烷却还是同样的结果。这影响到了我们的分析结果，使得烷烃类的物质的含量较以前变化很大。请教高手，到底是为什么呢？

宾斯马丁闭口闪点测定法GB/T261-2008中，仪器自校，提供了几种闪点值的标准油，蒸馏试验GB/76536-2010中，也提到了要用标准有自校，有证标准油比一般的分析纯的要贵很多，就想问问，用一般分析纯的有机油，比如，癸烷、正十烷、 十一烷、 十二烷、 正十四烷、 十六烷等 ，可行不啊？烦请大家给帮忙！

新华网北京７月２７日电（记者周婷玉）卫生部２６日公布食品安全国家标准《食用盐碘含量（征求意见稿）》，拟降低我国食盐碘含量的上限值，同时全国也将不再统一碘盐浓度。　　为什么要进行这样的调整？这是否意味此前我国补碘过量？我国食盐碘含量标准进行过几次调整？针对这些疑问，标准的主要研制人、卫生部碘缺乏病专家咨询组组长陈祖培２７日接受了记者专访，详解这次标准的主要内容。　[color=navy][b]　降低碘含量并不意味碘过量[/b][/color]　　根据征求意见稿，我国食盐碘含量将由２０－６０毫克／千克，调整为２０－３０毫克／千克。“这是一次很正常的微调，这样的调整并不意味着我国人群补碘过量。”陈祖培说。　　此前有报道提出，食盐补碘可能导致我国沿海地区人群碘营养过量。对此，陈祖培介绍说，卫生部专门就此发布了《中国食盐加碘和居民碘营养状况的风险评估》，报告表明：从人群尿碘水平和膳食碘摄入量两方面评价，我国除高水碘地区外，绝大多数地区居民的碘营养状况处于适宜和安全水平，沿海地区也不例外；食盐加碘并未造成我国居民的碘摄入过量；我国居民碘缺乏的健康风险大于碘过量的健康风险。　世界卫生组织提出，普通人群碘营养水平适宜标准为，尿碘中位数在１００微克／升－２００微克／升之间，孕妇人群的碘营养不足标准为小于１５０微克／升。２００９年我国沿海地区调查显示，上海、辽宁、浙江、福建等沿海地区成人、乳母和儿童的尿碘中位数都在１００微克／升－２５０微克／升之间，碘营养状况总体上是适宜和安全的，但尿碘水平偏低个体比例较高，尤其是孕妇，尿碘水平低于１５０微克／升的人群比例为４６％。　　陈祖培说，人体碘营养６３％来自食盐，来自食物的很少，而且也不是所有的海产品都含碘高，所以沿海地区人群不一定碘摄入就多。

5 食品添加剂行政许可相关要求及食品添加剂使用标准释义.pdf

[font=inherit]一、项目基本情况[/font]项目编号：ZJMD2024009GK项目名称：2024年义乌检验检疫综合技术服务中心标准品、气体、试剂耗材采购项目预算金额：65.000000 万元（人民币）最高限价（如有）：65.000000 万元（人民币）采购需求：2024年义乌检验检疫综合技术服务中心标准品、气体、试剂耗材采购项目，具体内容、要求详见招标文件。本项目分为三个标段：标段一:标准品采购标段二:气体采购标段三:试剂耗材采购本项目标段一标准品采购预算10万元，标段二气体采购预算15万元，标段三试剂耗材采购预算40万元，预算价即为最高限价。投标报价高于预算（最高限价）作无效标处理,其余的详见招标文件。合同履行期限：1年本项目( 不接受 )联合体投标。[font=inherit]二、申请人的资格要求：[/font]1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：详见招标文件3.本项目的特定资格要求：1）参与标段一标准品采购的投标单位还应具备以下①或②①若制造商参加投标的须具有安全生产许可证，危险化学品经营许可证，非药品类易制毒化学品经营备案证明；②若代理商参加投标的须具有危险化学品经营许可证，非药品类易制毒化学品经营备案证明；2）参与标段二气体采购的投标单位还应具备以下①或②①若制造商参加投标的须同时具有安全生产许可证，气瓶充装许可证，危险化学品经营许可证；②若代理商参加投标的须具有气瓶充装许可证，危险化学品经营许可证；3）参与标段三试剂耗材采购的投标单位还应具备以下①或②①若制造商参加投标的须同时具有安全生产许可证，危险化学品经营许可证，非药品类易制毒化学品经营备案证明；②若代理商参加投标的须具有危险化学品经营许可证，非药品类易制毒化学品经营备案证明；[font=inherit]三、获取招标文件[/font]时间：2024年01月11日 至 2024年01月31日，每天上午9:00至11:30，下午14:00至17:00。（北京时间，法定节假日除外）地点：浙江明达工程造价咨询有限公司（义乌市雪峰西路968号科技大楼B区6楼6-3办公室）方式：浙江明达工程造价咨询有限公司（义乌市雪峰西路968号科技大楼B区6楼6-3办公室）提交报名资料并获取招标文件售价：￥300.0 元，本公告包含的招标文件售价总和[font=inherit]四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点[/font]提交投标文件截止时间：2024年02月01日 09点30分（北京时间）开标时间：2024年02月01日 09点30分（北京时间）地点：义乌市雪峰西路968号科技大楼B区六楼开标室[font=inherit]五、公告期限[/font]自本公告发布之日起5个工作日。[font=inherit]六、其他补充事宜[/font]详见招标文件[font=inherit]七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。[/font]1.采购人信息名 称：义乌检验检疫综合技术服务中心地址：义乌市城北路555号联系方式：杨英姿、173697198192.采购代理机构信息名 称：浙江明达工程造价咨询有限公司地　址：义乌市雪峰西路968号科技大楼B区6楼联系方式：吕茜美、181579706253.项目联系方式项目联系人：杨英姿电　话：　　17369719819

农残标准品大家用的是进口的还是国产的？国产的标准品为什么有的编号是以GSB开头，有的是以GBW或GBW（E）开头？

我们公司是以生产禽类肉品为主，想求得禽类肉品中兽药最高残留限量的标准？

最近遇到标准物质使用微波消解消化完有白色沉淀的情况 (微波消解条件及消解用酸等都没有问题。)？请问，是否有人遇到过，里面无法完全消化的物质是什么？我遇到的样品有菠菜粉、大米粉，提高消解温度、增加硝酸和过氧化氢用量、延长消解时间都无法解决。

地垫产品执行标准中内在标准没有优等品一等品合格品这样的分类，怎么标示？

2010年12月15日，澳新食品标准局（FSANZ）公布了拟修订食品标准法典（Food Standards Code）的细节内容，同时邀请利益相关组织和个人就修订事项进行评论。 　　拟修订内容包括：批准转基因玉米、甜菊醇作为高倍甜味剂、特殊药用食品。 　　任何人都可以申请修改食品标准法典，澳新食品标准局对任何的食品、物质以及食品生产技术进行评估，并进行管理效果分析，确保修改结果有益于社会。 　　澳新食品标准局将于2011年2月9获得修改意见书。

做SPS的分析，但是没有标准品，只好用国外产品做标样。但是老板不认可国外产品含量标注。无法，只好上来求助。SPS：http://www.chemyq.com/xz/xz1/2062nilyd.htm，这个是化工引擎上的介绍。聚二硫二丙烷磺酸钠，结构式 NaSO3(CH2)3-S-S-(CH2)3SO3Na。我目前使用C18柱，uv检测器，50%甲醇加离子对试剂。

美国食品化学法典增加新质量标准 来源: WTO 检验检疫信息网 时间: 2011-09-08 美国药典食品化学法典（FCC）日前起草了新的质量标准，涵盖婴儿配方成分、功能食品成分、甜味剂和食品色素。新的质量标准正征求公众意见，截至日期为 9 月30日。新增内容有： 钼酸钠：必需微量元素钼的来源，可用于稍大些的婴儿和幼童的配方中，作为一种食品增补剂满足特定的膳食需要。这是全球首个有关此成分在食品中应用的详细规定。FCC建议每日限量在45微克。FCC还制订了许多婴儿配方成分的标准，如核苷酸等，而且其中许多都是新近才加入到药典中去的。海藻油来源的DHA：鱼油中的一种必需omega-3脂肪酸，其因盛传的健康作用而被添加到多种功能性食品中。FCC 制订了其他来源的 DHA 的质量标准及 ARA 油（omega-6脂肪酸）的质量标准。这些成分通常用于传统及功能食品中，某些也用于婴儿配方中。 新橙皮苷二氢查尔酮（NDHC）：这种植物源甜味剂甜度是蔗糖的 340 倍左右，可用于软饮料、口香糖、乳制品及甜点等食品饮料中。NDHC 可有效修饰柑橘成分的苦味。欧盟已批准NDHC作为甜味剂使用，并取得在美国的GRAS身份。但是，NDHC在美国的应用并不怎么流行。 三种合成红色素：FCC 新增了苋菜红、偶氮玉红和胭脂红这三种色素的标准和质量规范。国际上部分国家已批准了这三种色素的使用，包括部分欧洲和亚洲国家。但是，美国并未将其列入7种批准使用的合成色素中。

关于发布食品安全国家标准《食用盐碘含量》的公告（卫生部公告2011年第22号） 中华人民共和国卫生部 2011年 第22号 根据《中华人民共和国食品安全法》和《食品安全国家标准管理办法》的规定，经食品安全国家标准审评委员会审查通过，现发布食品安全国家标准《食用盐碘含量》（GB26878-2011）。特此公告。食用盐碘含量标准.pdf

根据《北京市大气污染防治条例》相关规定，经审核，现将2023年度第十一批符合标准的机动车、非道路移动机械、发动机的生产企业、产品及其污染物控制装置予以通告。　　一、轻型汽油车须满足《轻型汽车污染物排放限值及测量方法（中国第六阶段）》（GB 18352.6-2016）中6b阶段排放标准（PN限值符合6.0×1011个/千米，RDE符合限值，耐久里程达20万公里）要求。　　二、重型柴油车、重型燃气车及其发动机须满足《重型柴油车污染物排放限值及测量方法（中国第六阶段）》（GB 17691-2018）中6b阶段排放标准要求。　　三、非道路移动机械和非道路移动机械用柴油机须满足《非道路移动机械用柴油机排气污染物排放限值及测量方法（中国第三、四阶段）》（GB 20891-2014）及其《修改单》中第四阶段排放标准要求。　　四、摩托车须满足《摩托车污染物排放限值及测量方法（中国第四阶段）》(GB14622-2016)排放标准要求，轻便摩托车须满足《轻便摩托车污染物排放限值及测量方法（中国第四阶段）》(GB18176-2016)排放标准要求。　　特此通告。　　附件: 1.2023年度第十一批达国六排放标准6b阶段的轻型汽油车（PN限值符合6.0×1011个/千米，RDE符合限值要求，耐久里程达20万公里）　　2.2023年度第十一批达国六排放标准6b阶段的重型柴油车　　3.2023年度第十一批达国六排放标准6b阶段的重型燃气车　　4.2023年度第十一批达国四排放标准的重型汽油车　　5.2023年度第十一批达国四排放标准的摩托车　　6.2023年度第十一批达国六排放标准6b阶段的重型柴油发动机　　7.2023年度第十一批达国家第四阶段排放标准的非道路移动机械　　8.2023年度第十一批达国家第四阶段排放标准的非道路移动机械用柴油发动机　　9.2023年度第十一批电动车　　10.更改、补充以前发布车型目录

欧洲药典标准品介绍可提供1900多个参考标准品欧洲药典个论规定并正式有效：化学物质、生物制品和对照图谱。新：可在线查阅参考标准品批号有效期说明(BVS)。这个工具便于用户保证上批标准品效期的可追踪性。新启用参考标准品清单也同时在线公布。 欧洲药典:质量和可靠性的保证EDQM实验室按EP个论规定方法选择和检查参考标准品批号及其制备, 其官方报告由欧洲药典委员会批准。网址：http://crs.edqm.eu/需注意，欧洲药典标准品由于已通过欧洲药品委员会认证，故标准品不随带证书（见《欧洲药典关于标准品证书的声明》），纯度和有效期见以下介绍。欧洲药典关于纯度和有效期的说明：关于有纯度：一般可作为100％使用，详见以下描述。TOPICS : 03- Ph.Eur. REFERENCE STANDARDS (CRS/BRP) / 01- General / 05. How can I find out the assay/content of a CRS? You can obtain it from our catalogue of reference standards, which is available at http://CRS.edqm.eu. If the content is not required to perform the test(s) described in the Ph.Eur. monograph (see also the FAQ about "What is the intended use of CRS/BRP?"), it is not indicated in the catalogue or on the label (or on the leaflet) and you cannot assume the content of a CRS to be 100% for a quantitative test.However, when an impurity reference standard is used in a related substances test for the control of impurity, if no assigned content is stated on the label, the purity of the reference standard, for the purpose of this estimation, is considered to be 100 per cent.关于有效期：TOPICS : 03- Ph.Eur. REFERENCE STANDARDS (CRS/BRP) / 01- General / 04. How do we find out the Expiry date of CRS/BRP? No expiry date is indicated as European Pharmacopoeia Reference Standards are monitored regularly. It is down to the user to demonstrate that the CRS/BRP used in an official Ph. Eur. test or assay was current at the time of use. The “information” column of the catalogue may indicate an official date on which the batch is no longer valid as a CRS/BRP. Therefore, it is recommended to purchase only a sufficient amount for immediate need and to use the products as soon as possible. Moreover, the stability of the contents of opened vials or ampoules cannot be guaranteed.[em0812]

转自广州日报。 新版《药典》本月正式实施,有七成左右的药品标准得到完善和提高,由于药典是我国药品生产的最低标准,标准的提高将形成新的门槛,业内预计,这势必引发部分不达标企业产品的停产,也让难以承受成本压力的企业淘汰出局。　　本报讯 如果按照新的药品标准来生产消炎利胆片,全国目前只有一半该药的企业能够做到。而这就是新版《药典》的杀伤力。现在很多药厂都在为执行新药典标准而头疼。"昨天,一位医药界人士对记者如是说。 　　行业门槛大大提高　　据悉,2010版药典共收载品种4598个,新增1462个,其中中药收载2193种,新增990种,修订612种。全国人大常委会副委员长桑国卫公开表示:"新版药典收载品种增加了40%以上,而且对70%的原有标准进行了完善或者提高,这意味着对上市药品质量控制的要求越来越严格。"　　"新《药典》对中成药和中药材的影响最大。"广州一家大型医药集团工程师告诉记者。据悉,此次药典大量加入了中药的比例,较之前版本增加82.3%,这对部分中药生产企业形成压力。　　以消炎利胆片为例,新质量标准共增修了11项内容,其中关键一项"穿心莲内酯含量",比原标准提高了近5倍。　　药厂成本压力大幅增加　　全国最大的消炎利胆片生产厂家广东罗浮山国药市场部长郑传誉对记者表示,全国有50多家企业在生产该药,10月1日后,生产厂家只有20余家有条件按新标准来生产。　　新标准在提升技术门槛的同时也大大增加了企业的成本压力。郑传誉表示:"公司80多个中药品种有50多个纳入新药典的规范中。今年上半年光设备引进就花费了1000多万。"　　本次新《药典》还有一亮点就是对新的质量控制手段的应用,而这将可能成为新的技术壁垒。[b][color=#f10b00] 土豆点评：仪器厂商的喜讯，中小药企的杯具。[/color][/b]

美国药典食品化学法典（FCC）日前起草了新的质量标准，涵盖婴儿配方成分、功能食品成分、甜味剂和食品色素。新的质量标准正征求公众意见，截至日期为9月30日。新增内容有： 钼酸钠：必需微量元素钼的来源，可用于稍大些的婴儿和幼童的配方中，作为一种食品增补剂满足特定的膳食需要。这是全球首个有关此成分在食品中应用的详细规定。FCC建议每日限量在45微克。FCC还制订了许多婴儿配方成分的标准，如核苷酸等，而且其中许多都是新近才加入到药典中去的。 海藻油来源的DHA:鱼油中的一种必需omega-3脂肪酸，其因盛传的健康作用而被添加到多种功能性食品中。FCC制订了其他来源的DHA的质量标准及ARA油（omega-6脂肪酸）的质量标准。这些成分通常用于传统及功能食品中，某些也用于婴儿配方中。 新橙皮苷二氢查尔酮（NDHC）：这种植物源甜味剂甜度是蔗糖的340倍左右，可用于软饮料、口香糖、乳制品及甜点等食品饮料中。NDHC可有效修饰柑橘成分的苦味。欧盟已批准NDHC作为甜味剂使用，并取得在美国的GRAS身份。但是，NDHC在美国的应用并不怎么流行。 三种合成红色素：FCC新增了苋菜红、偶氮玉红和胭脂红这三种色素的标准和质量规范。国际上部分国家已批准了这三种色素的使用，包括部分欧洲和亚洲国家。但是，美国并未将其列入7种批准使用的合成色素中。