长春瑞滨对照品

药物的质量研究与质量标准的制订是药物研发的主要内容之一，药品标准物质也是质量标准和质量研究中不可分割的一部分，是药品质量标准的物质基础。药品标准物质在新药研究中与产品定性、杂质控制及量值溯源密切相关，标准物质的运用贯穿于质量研究与质量标准的制订工作中。一、概述标准品、对照品系指用于药品鉴别、检查、含量测定的标准物质，即药品标准中使用的具有确定的特性或量值，用于对供试药品赋值、定性、评价测定方法或校准仪器设备的物质，其中标准品系指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质。《药品注册管理办法》规定“中国药品生物制品检定所负责标定和管理国家标准物质”，“申请人在申请新药生产时，应当向中国药品生物制品检定所提供制备该药品标准物质的原材料，并报送有关标准物质的研究资料”。但在新药研究中，普遍存在对照品（标准品）的应用超前于中检所制备和标定的情况，鉴于新药研究的连续性以及标准物质在新药研究中涉及量值溯源、产品定性、杂质控制及其在药品质量控制中的重要性，标准物质的制备和标定与药品的质量研究、稳定性研究乃至药理毒理学研究中剂量的确定等临床前基础研究间存在密切关系，因此，药品对照品（标准品）的研究（制备与标定）也是药品审评的一项重要内容。二、对照品来源1、所用对照品（标准品）中检所已经发放提供，且使用方法相同时，应使用中检所提供的现行批号对照品（标准品），并提供其标签和使用说明书，说明其批号，不应使用其他来源者；如使用方法与说明书使用方法不同（如定性对照品用作定量用、效价测定用标准品用作理化测定法定量、UV法或容量法对照品用作色谱法定量等），应采用适当方法重新标定，并提供标定方法和数据；若色谱法含量测定用对照品用作UV法或容量法，定量用对照品用作定性等，则可直接应用，不必重新标定。2、申报临床研究时，如中检所尚无供应，为不影响注册进度，可先期与中检所接洽制备和标定，申报时提供标定报告、标签（应标明效价或含量、批号、使用效期）和使用说明书；也可与省所合作标定，申报时提供标准品或对照品研究资料，“说明其来源、理化常数、纯度、含量及其测定方法和数据”；标定有困难时，可使用国外药品管理当局或药典委员会发放的对照品（标准品）或国外制药企业的工作对照品（标准品），进行标准制订和其他基础性研究，但应提供其标签（应标明其含量）和使用说明书，能保证其量值溯源性；也可使用国外试剂公司（如sigma公司等）提供的对照品（标准品），但应提供试剂公司该批对照品（标准品）的检测报告（用作含量测定时，应有确定的含量数据），如为高纯度试剂，提供了国外试剂公司检测报告（用作含量测定时，应有确定的含量数据）时，也可使用，并应能保证其量值溯源性，但申请人应及时与中检所接洽对照品（标准品）的标定事宜，临床研究期间完成此工作。3、直接申报生产品种，如中检所尚无供应，可参照2中要求进行，并提供相应研究资料，但申请人在标准试行期间应与中检所接洽并完成的标定事宜。三、对照品（标准品）标定的技术要求1、创新药物应说明对照品（标准品）原料的制备路线、精制方法、质检报告，提供理化常数和纯度的测定数据及分析结果（包括相关图谱），提供标定方法的研究和验证资料（如与原料药质量研究项下相同，可不再提供）、含量测定数据及经统计分析得到的对照品（标准品）含量结果，并说明进行临床前药学研究、药理毒理学研究所用样品的含量是否用该批对照品（标准品）确定或可用该批对照品（标准品）进行量值溯源。纯度测定方法应选用色谱法，并采用两种以上不同分离机理或不同色谱条件并经验证的色谱方法相互验证比较，同时采用二极管阵列检测器或其它适宜方法检测HPLC法的色谱峰纯度，而后根据测定结果经统计分析确定对照品（标准品）原料的纯度。对于组份单一、纯度较高的药物，对照品（标准品）标定方法宜首选可进行等当量换算、精密度高、操作简便快速的容量法。可根据药物分子中所具有的官能团及其化学性质，选用不同的容量分析方法，但应符合如下条件：（1）反应按一个方向进行完全；（2）反应迅速，必要时可通过加热或加入催化剂等方法提高反应速度；（3）共存物不得干扰主药反应，或能用适当方法消除；（4）确定等当点的方法要简单、灵敏；（5）标化滴定液所用基准物质易得，并符合纯度高、组成恒定且与化学式符合、性质稳定（标定时不发生副反应）等要求。标定方法的选择要关注如下事项：（1）供试品的取用量应满足滴定精度的要求（消耗滴定液约20ml）；（2）滴定终点的判断要明确，提供滴定曲线。如选用指示剂法，应考虑其变色敏锐，并用电位法校准其终点颜色；（3）为排除因加入其它试剂而混入杂质对测定结果的影响，或便于剩余滴定法的计算，可采用“将滴定的结果用空白试验校正”的办法；（4）要给出滴定度（采用四位有效数字）的推导过程。标定结果要根据3个以上实验室各不少于15组测定结果经统计分析，去除离群值和可疑值后的结果，并报告可信限。如该药物没有可进行等当量换算并符合要求的容量法时，可采用反复纯化的原料，色谱法确定纯度后扣除有关物质、炽灼残渣、水分和挥发溶剂等后的理论含量确定为标准品含量，以此为基准进行对照品（标准品）的换代和量值传递。用于抗生素微生物检定法的第一代基准标准品可参照上述方法标定，如为多组份抗生素，其组份比例应与拟上市产品组份比例一致或接近，或以其中某一组份纯品为基准标准品，但要注意标准品换代时量值传递的恒定。仅用于鉴别定性的化学对照品，注重其结构确证的研究资料，纯度和含量的要求一般可适当降低。杂质对照品，用作限度要求时，应提供其来源（合成路线）、结构确证的研究资料，应具备较高的纯度和含量，并提供纯度和含量的的测定结果，提供质量控制标准。2、其他类别药物用于抗生素微生物检定法的标准品须用上市国的国家标准品或原发厂的工作标准品为基准标准品进行标定。标定时采用的原料药应符合相应要求，并提供原料的制备路线、精制方法、质检报告，提供理化常数和纯度的测定数据及分析结果（包括相关图谱）。标定须用现行版中国药典附录收载的“抗生素微生物检定法”－三剂量法，并提供详细的方法学研究，包括检定菌和培养基的选择、剂量和剂距选择、缓冲液选择（如与质量研究项下相同，可不再提供）。每次标定结果均应照“生物检定统计法－量反应平行线测定法（3.3）”法进行可靠性测验及效价计算。对照品是质量标准的重要组成部分，从日常工作中发现，研发单位在对照品的制备、研究、标定、使用及保存过程中，仍存在部分问题。作为对照品，其研究工作的质量以及质量标准的高低直接影响新药研究的质量，对其提出技术要求是为了保证药品的质量控制与新药研究的结果准确有效，需重视起来。

精准药物分析的工作，离不开稳定的分析系统和可靠的标准物质（标准品/对照品等）。标准物质具有复现、保存和传递量值的基本作用，对实现测量结果的溯源性，保证测量结果在时间与空间上的连续性与可比性，进而确保测量结果的准确可靠、有效与国际互认具有关键作用。 岛津为制药行业客户提供稳定可靠的标准品/对照品制备解决方案：制备液相系统（Prep LC）、质谱引导的制备液相系统（MS-trigger Prep LC），超快速制备纯化液相色谱系统（UFPLC）、制备超临界流体色谱（Prep SFC）。 超快速制备纯化液相色谱系统（UFPLC）可在线完成从分离、浓缩、纯化到回收的制备全过程。 2020年，中国药科大学药物分析系吴春勇博士于新药仿药CMC实操讨论群进行了精彩而全面的主题分享，并发表在“新药仿药CMC实操讨论”公众号，经过“新药仿药CMC实操讨论”的授权，在此分享吴春勇博士的《化学药物研发过程中的对照物探讨》。 概述案例 对于吴春勇博士的《化学药物研发过程中的对照物探讨》，新药仿药CMC实操讨论群也进行了较为热烈的探讨。PPT正文后续延申的讨论内容如下（基本按照时间先后顺序列出）。 沈晓斌博士（前FDA资深审评员，FDA报批咨询顾问）：very nice.吴博士论述的非常全面、非常细。我们就说比如说在FDA做review的时候呢，我们个人不会接触那么全面，各种各样的方式，这个标准品的这个去就是抽点它的含量呀，就是拿到他的COA，通常不会把各种方法都是看过一遍的。 就是它这个PPT呢，把所有的东西都给想细细的捋了一遍，个人觉得就是这是一个对知识体系的全面的补充，有些东西，因为你以前没有接触过，你不会考虑那么细，当在FDA的时候你看到的是公司怎么做，然后你来评估他是否合理，是否可以接受，或者跟FDA的现有要求，来评估。 想要就说一点，FDA本身他不去说去该怎么去定量，这个标准品他只是负责审评，就是评审你（的资料），外界可以自己去建议你想要的方式，但是你要有足够多的科学依据，然后他（FDA）来评估是否可以接受，就是完全靠自己来论述清楚。 另外就是说国内看起来，这个我以前对国内这个没有太多的，而且也没有特别去关注，因为我这个工作最早才从FDA报批方面的东西，吴教授这个主题一讲，觉得国内在有些方面其实要求是似乎是比USP、FDA的要求更细更多一些，有一种感觉就是弯道超车已经超了，在有些方面实际上是做的更好。只不过，过去这些年，西方就是设定了这种既定的质量标准，那其他国家，就因为你要照着西方去做仿药嘛，你就必须根据他的规则来走，更多的是这方面的区别。 孙亚洲老师（长沙晶易首席科学家）：意见1：研发人员买的非法定对照品，外标法测定杂质含量时，很多人直接采用了COA的赋值，也直接采用相应的测定结果订入了标准，有些不妥。包括批检验，最初的朔源需要是法定对照或者经过标定的对照品。 意见2：在吴博士的ppt中，对于非法定来源的如百灵威，sigma等买到的杂质对照品，拿到后是否需要再行进行研究工作或者分析一下是否存在风险，似乎没有提出来。这个问题建议大家是否深入思考一下。 群主补充：只有经过标化赋值且可溯源（过程，方法，验证）的，风险才是最低的。 群主补充：尽管杂质测定中，如5%的误差是可以接受的（这属于科学性的范畴）；但不等同于对照品/标准品可以草率拿来，草率采用他人的赋值，这完全是两个范畴。也许某份杂质对照品中含水量10%，无机成分包括前处理过程带来的硅胶等30%，若草率定量，杂质的真实含量会被低估如40%。 沈晓斌博士：同意以上的观点。 群友1：通过药品杂质的公司购买的对照品，我们就碰到了，欧美的一家知名公司提供的对照品结构出现偏差，我们通过多次比对都无法拿到和代谢产物吻合的结果，多次交涉和讨论之后才发现该公司的产品是另外一个同分异构体。 吴春勇博士（中国药科大学药物分析系副教授）：看来概率虽然小，这个问题还是客观存在的。 沈晓斌博士：提供化合物的公司没有责任和义务。使用者必须做该做的来证明给监管机构标准品的使用是合理的。 刘国柱博士（长沙晨辰医药创始人、技术总监）：我请教吴博士一个问题，目前国内杂质对照品市场非常混乱，大部分购买的杂质对照品都是经几手倒卖才到厂家手里，对照品塑源存在问题，谱图与赋值真实性也存在问题，请问对此引入的风险有何看法？ 群友2：在购买对照品的时候，在COA的同时能否得到该合成方法的信息，这个在技术层面上是有难度的。没有哪个合成公司愿意提供产品合成路线给对方的。 群友3：好多杂质对照品本身不稳定，需要在-20℃保存，有可能在运输过程中就发生了变化，拿到的第一时间应该进行确认，遇到好几次这种情况。 吴春勇博士：在现有的条件下，购买的商业化对照品全部自己赋值，实践上还是存在相当的困难，成本上也没法控制。所以我个人观点：1）尽量选择知名公司；2）自己对风险进行评估，尤其是校正因子与各国药典不同，或者结构上与待测药物的生色团类似，分子量相当，校正因子却有显著不同。 【插话：知名公司依旧有风险或风险大】 是的，分享的那个案例，购买公司是业界相当知名的！ 群友4：购买杂质时能同时获得合成信息的可能性非常小，最多提供四大谱（还不带解谱的），那就需要公司内部有比较强大的解谱能力，有碰到过解谱结果和供应商提供的不一致的情况，所以购买“商业化”的杂质对照风险是很大，市场良莠不齐，缺乏有效的管控。 群友5：我们碰到问题的那家公司就是业界知名对照品公司，也有出失误的概率。 刘国柱博士：另请教吴博士及大家一个问题，目前国内许多企业对于杂质对照品的结构确证，很多时候都只做了质谱与NMR氢谱与碳谱，不做二维；而事实上不做二维NMR谱，NMR信号是无法归属的，从而不足以确定杂质结构，有可能确证的结构是错的；请问这个问题大家如何看待？ 吴春勇博士：我个人只要做结构确认，一定做二维。 刘国柱博士：那我和您观点一致，强烈呼吁大家做结构确证一定要做二维。 购买的杂质对照品一般只提供质谱与NMR氢谱与碳谱，不做二维与结构解析；在此习惯引导下，国内许多企业自已做杂质结构确证也只做个质谱与NMR氢谱与碳谱，个人观点这是存在风险的做法。 代孔恩（安士研发总监）：法规有明确规定必须这么表征，很多标准品量很小，做全应该不容易。【插话：情况多，复杂，没法一刀切】 黄常康博士（南京百泽医药创始人）：有些杂质是定向合成的，或者是有文献数据的。我觉得根据实际情况来判断需不需要。不用二维定不了结构的，该做就做，有些简单的杂质，其实氢谱已经足够了，质谱只是多一个证据。 自己做的话，还需要加上做结构确证的杂质的钱，很多时候会差很多。 群友6：对照品的检测分析，既要有普遍性的，也要特殊性的，这个普遍性与特殊性的界点怎么界定，很难有一个文件化的说法。 以上讨论内容来源： 新药仿药CMC实操讨论公众号

上海同田生物技术有限公司(Shanghai Tauto Biotech Co., Ltd)于2008年底已在西班牙，比利时，韩国，泰国，新加坡，瑞士，南非，捷克，意大利。印度等十一个国家设立代理商，共同致力于同田生物公司对照品业务的国际市场开拓和产品品牌建设，是第一家在国外设立代理商的中国中药对照品企业！现面对全国诚招各地代理商，我们将提供优惠的代理政策及完善的服务，望共同拓展国内对照品市场，携手共创美好的未来！招商电话：021-51320588-8026 E-mail:sales2@tautobiotech.com URL: www.tautobiotech.com

对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质，包括杂质对照品，不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用，必将越来越多地使用药品标准物质。下面远慕生物就来介绍一下如何对对照品进行保存和使用：　　(1)对照品应按说明书规定的条件妥善保存，一般置干燥阴凉处保存，某些对照品如维生素E等需避光低温保存。要注意对照品的使用期限，过期、变质的对照品不宜再使用。开瓶后建议短期内用完，避免开瓶后长期不用，同时，在重复使用过程中应尽量避免对照品的分解、污染或吸潮。　　(2)使用中检所对照品时，应严格按说明书执行。一般情况下，供鉴别、检查用的对照品不能用于含量测定。红外鉴别用的对照品使用时应注意与样品在晶型上的差异，必要时可采用相同的方法对样品和对照品重结晶。例如氨苄西林钠具有多种不同的晶型，可用丙酮对样品和对照品重结晶后测定，以确保二者晶型和红外光谱图的一致。　　(3)由中国药品生物制品检定所提供的对照品或国际对照品为法定对照品，以法定对照品作对照标化的原料可称为二级对照品或工作对照品。药品生产单位为节约成本，可使用工作对照品进行日常检验，但药品检验所必须使用法定的对照品，出具的检验报告书才具有法律效力。　　(4)除另有规定外，对照品使用时应采用适宜的方法测定其水分的含量，按干燥品(或无水物)进行计算后使用，否则会造成含量测定结果偏高。对热稳定的对照品可直接干燥后使用；对热不稳定的对照品可同时另取一份作干燥失重，扣除水分后使用。此外，对照品若含有结晶水或盐基，使用时应注意其换算。　　远慕生物提供以下服务：　　1.中药提取物的定制研发和生产，中药提取物代加工相关服务。　　2.中药高含量提取物的工业化高效分离及分离纯化生产　　3.天然产物原料药和中间体的生产，定制（包括合成，半合成）

p　　由天津市滨海新区科学技术协会和中国蛋白药物质量联盟主办，北京医恒健康科技有限公司和天津市滨海新区蛋白药物质量和产业技术创新研究会承办的“药品研发中杂质与杂质对照品研究监控、新理念新技术研讨会”于12月10日在天津巨川百合酒店胜利召开。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/bc2519d0-e110-45f9-a4b9-a587227c56be.jpg" title="培训现场.jpg"//pp style="text-align: center "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "培训现场/span/strong/pp　　本次研讨会来自全国各地的医药企事业单位及科研院所的药品研发人员、注册申报人员、质量控制人员、项目负责人等有关人员参加了本次研讨会。10日上午，研讨会开幕式由中国蛋白药物质量联盟秘书长史晋海博士主持，介绍了出席此次会议开幕式的嘉宾，包括天津市滨海新区科学技术协会学会处侯立群处长，三位演讲专家余立老师、周立春老师，山广志老师。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/3ed2bb10-7c99-43a4-a149-f4b53818d3c8.jpg" title="史晋海博士主持.jpg"//pp style="text-align: center "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "史晋海博士主持/span/strong/ppstrongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "/span/strong/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/d08b2e76-4772-4265-a184-7061d03658ea.jpg" title="余立老师2 .jpg"/br//pp style="text-align: center "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "余立老师/span/strong/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/b04550f4-a0d4-4b49-96d8-975893232c64.jpg" style="" title="周立春老师.jpg"//pp style="text-align: center "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "周立春老师/span/strong/ppstrongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "/span/strong/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/94d80e5c-6b2f-49ab-8f61-a6f64f658cb3.jpg" title="山广志老师.jpg"//pp style="text-align: center "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "山广志老师/span/strong/pp　　无论是创新药研发还是仿制药一致性评价，无论是原料药还是制剂产品，无论是药品临床前开发还是上市后质量监控，杂质的研究无疑都是重头戏。也是药品申报资料中出现问题最多的模块。由于药品中杂质含量的水平比较活性成分而言大多都是百分之几、千分之几、甚至更低数量级的，一种药品中含有几种、十几种、乃至几十种杂质，所以药品杂质的定性定量都远比活性成分难度要大的多。余立老师就杂质研究与控制思路为与会人员进行的讲解。br//pp　　杂质定向控制越来越细，质量标准中特定杂质越规定越多，定位，定量，测定响应因子，哪个也少不了杂质对照品。类杂质对照品的制备、纯化、结构确证，特别是赋值方法都有哪些要求，还有杂质对照品分装、保存时的注意事项的相关细节，山广志老师就在这次研讨会中介绍了这方面的常见问题与案例分析。/pp　　微信群中常有问杂质研究与杂质检测方法学验证方面的的问题。但微信交流信息局限大，讨论不方便也不具有系统性，解决一两个问题其他问题还是不明白。周立春老师用她30多年的一线审评与实验室工作经验为与会人员讲解了杂质研究与杂质检测的方法学验证。/pp　　会后问答环节讨论热烈。与会者意犹未尽，期待更多交流机会。/pp　　生物医药产业是天津市八大优势支柱产业之一，更是滨海新区重点发展产业。本次研讨会将创造机会，促进天津市滨海新区与顶级生物制药企业和专业人才的合作，极大地推动相关领域健康快速发展。此次会议搭建了具有国内影响力的生物医药专业交流平台，既利于增强新区医药企业实施创新发展及国际化战略的信心，又扩大新区医药企业在生物医药领域中的影响力，大力促进新区医药产业的健康发展。/pp　/p

TA仪器诚挚邀请您参加.....2012 美国TA仪器&ldquo 新材料、新技术、新应用&rdquo 巡讲美国TA仪器，是全球唯一一家专业的热分析仪、流变仪和微量热仪的生产厂商。通过高质量的产品、高时效的交货、优异的客户培训和强大的售后服务支持，使得越来越多的客户明智地选择TA作为合作伙伴。TA仪器已经成功并购了Anter公司和BAHR公司提供了热物性和热传导的整体解决方案。九月，TA仪器将在长春、哈尔滨展开&ldquo 新材料、新技术、新应用&rdquo 的系列巡讲。该系列讲座将介绍来自TA仪器强大的最新技术。在过去的12个月里，TA仪器研发或并购了在热分析、热物性测量、流变系统、微量热领域多项新技术。欢迎您光临并了解我们最新仪器如何帮您进行更好的测量，如何使用最新的测量方法以及如何使您的实验室更具生产力！演讲技术专家杨胜鹰 TA中国 北方区经理毕业于北京化工大学高分子材料系，国家高级工程师，在加入美国TA仪器之前，他在石化行业材料研发行业任职多年，拥有非常丰富的研发和技术支持经验。李润明 博士TA中国 流变技术支持上海交通大学材料学博士。主要研究方向是聚合物流变学，在材料表征分析和测试领域具有丰富的经验。童波 博士TA中国热分析技术支持中科院大连化学物理研究所物理化学博士，大连理工大学讲师，德国DAAD访问学者。在JPCB、JCED、TCA、JTAC等发表论文30余篇。林明申 博士TA中国亚洲区微量热技术支持台湾中央大学化学工程与材料工程研究所博士。在奥地利维也纳自然资源及应用生命科学大学生物技术研究所，从事蛋白质结晶相关的研究，在英国伯明翰AstonUniversity，进行微量热研究。目前已发表在国际期刊(SCI)论文达12篇，研讨会论文共31篇。长春站&ldquo 新材料、新技术、新应用&rdquo 巡讲时间: 2012年9月18日 周二 8:30-17:00地点: 长春海航紫荆花饭店二楼中餐厅（长春市南关区人民大街5688号）08:30-09:00 签到09:00-10:00 TA仪器简介及最新相关测试仪器介绍 &mdash &mdash TA仪器北方区经理 杨胜鹰10:00-10:20 茶歇10:20-11:50 TA仪器热分析技术进展及应用 &mdash &mdash TA仪器热分析技术支持 童波博士12:00-13:00 午餐13:00-14:30 旋转流变测量及TA流变技术 &mdash &mdash TA仪器流变技术支持 李润明博士14:30-15:00 茶歇15:00-16:30 微量热产品及技术应用介绍 &mdash &mdash TA仪器亚洲微量热技术支持 林明申博士16:30-17:00 现场问答哈尔滨站时间: 2012年9月20日 周四 8:30-16:30地点: 哈尔滨华融饭店四楼锦香阁 （哈尔滨南岗区颐园街2号）08:30-09:00 签到09:00-10:00 TA仪器简介及最新相关测试仪器介绍 &mdash &mdash TA仪器北方区经理 杨胜鹰10:00-10:20 茶歇10:20-11:50 TA仪器热分析技术进展及应用 &mdash &mdash TA仪器热分析技术支持 童波博士12:00-13:00 午餐13:00-14:30 旋转流变测量及TA流变技术 &mdash &mdash TA仪器流变技术支持 李润明博士14:30-15:00 茶歇15:00-16:00 热物性测试&mdash &mdash 解决高温材料性能表征的利器 &mdash &mdash TA仪器热分析技术支持 童波博士16:00-16:30 现场问答附件：&ldquo 新材料、新技术、新应用&rdquo 巡讲 长春站 哈尔滨站（复制有效）详情请垂询：TA仪器市场部王小姐电话：021-34182128 传真：021-64951999Email：vwang@tainstruments.com该讲座全程免费，请尽快报名参加！座位有限，先到先得!如有兴趣参加，请填写好以下回执表，回传或email报名！□我有兴趣参加，请预留席位。□很遗憾，我无法出席该活动，请将活动相关资料邮寄给我。□我对热分析、流变和微量热技术非常感兴趣，请派专员与我联系。姓 名单 位地 址邮政编码E-mail性别职称□教授 □副教授/高工 □讲师/工程师□博士生□硕士生 □其它电话(Office) (Mobile)参加场次□长春站 □ 哈尔滨站

全国规模最大的现代中药及天然产物活性物质对照品与标准品资源库，将落户中山健康科技产业基地。　　全国标准样品技术委员会天然产物标样专业工作组常务副组长张天佑在接受记者采访时说，我国个别中药药品近年来相继出现的问题，正是标准缺失所致。从现代中药及天然产物活性物质中提取有效成分制作对照品与标准品，使之成为溯源性的根据、分析检测仪器的校准标准物质和质量控制的标准，可为中药新药研发、生产提供标准，“这是中药走向国际市场，突破国际技术壁垒的途径。”　　国家药监局原副局长任德权称，选择在中山建立这个资源库，不仅因为中山国家健康科技产业基地已经具备承载这个项目的成熟条件，而且由于中山毗邻港澳，可联合粤、港、澳的资源共同打造一个国家级的标准平台，为中国争取在国际标准化中的话语权。　　“这样，中药出口就拿到了‘国际通行证’。”中山国家健康科技产业基地公司总经理梁兆华形象地比喻。　　该项目由中山健康科技产业基地、全国标准样品技术委员会、中山大学药学院和广东新龙和药业有限公司合作，项目运营后，3至5年内可以建成拥有几千种对照品与标准品的资源库。该项目有望在今年“328”招商经贸洽谈会上签约。

《化学药品对照品图谱集》整理了600余种常用化学药品对照品各类谱图数据，从结构到性质对对照品进行了比较全面的描述。化学药品对照品是国家标准物质的重要组成部分，是依法实施药品质量控制的基础。药品标准物质的质量和水平，与医药工业的健康发展和公众安全用药休戚相关。首次结集出版的《化学药品对照品图谱》分为6本——总谱，质谱，红外、拉曼、紫外光谱，核磁共振，热分析，动态水分吸附。 《化学药品对照品图谱集-质谱》分册由中国食品药品检定研究院出版，全部质谱数据采集由岛津企业管理（中国）有限公司采用岛津产品完成，其中十种使用岛津GCMS，其余品种使用岛津LCMSMS。该书实际包含近700个常用化学药品对照品的二级质谱图，裂解规律及相关物性，是目前最全的化学药品对照品质谱图集，对药品生产企业、检验检测机构和高校科研院所人员有很好的参考价值。 关于岛津 岛津企业管理（中国）有限公司是（株）岛津制作所于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司，在中国全境拥有13个分公司，事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心，并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站，已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以“为了人类和地球的健康”为经营理念，始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务，为中国社会的进步贡献力量。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn/an/ 。 岛津官方微博地址http://weibo.com/chinashimadzu。岛津微信平台

尊敬的先生/女士：应广大客户要求,瑞士万通中国有限公司将于2013年4月19日在长春举办汽车行业技术交流会。时值瑞士万通成立70周年之际,此次将特别邀请瑞士万通中国有限公司市场部经理王智广先生和TiKF产品总监汪寒先生为大家介绍万通产品在汽车行业的最新技术和应用，解决实验中遇到的各种问题。Metrohm瑞士万通是当今唯一一家全方位涉足各类不同离子分析技术的公司，包括离子色谱仪、电位滴定仪、KF 微量水分滴定仪和伏安极谱痕量分析仪等。瑞士万通以自动电位滴定仪、KF 微量水分滴定仪、离子色谱仪、伏安极谱仪著称，技术领先世界。在万通，您可以获得大量分析离子的方法和技术。经过十年耕耘，瑞士万通中国在国内已设立5个办事处、4个应用实验室、4个联合实验室、5个维修中心。凭借70年的电化学分析技术的积累，我们将继续为全球客户提供卓越的产品及解决方案。感谢您长期以来对我们的关注，我们将一如既往竭诚为您服务，并承诺为您提供全面和连续的支持，确保您对我们产品的满意度。欢迎您为我们提供宝贵的意见和建议。会议时间： 2013-4-19（9:00 ~12:00）会议地点： 长春华天大酒店友谊厅（长春市景阳大路2288号）主要内容： 滴定水分和离子色谱等在汽车行业的应用日程安排： 08:30-09:00 来宾签到，奉送资料09:00-09:20 瑞士万通70周年庆典介绍09:20-10:45 滴定仪及卡氏水分仪在汽车行业的应用10:45-11:00 茶歇11:00-12:00 离子色谱在汽车行业的应用12:00-14:00午餐 报名方式： 欲参加本次交流会的人员，请与瑞士万通中国有限公司就近的联络处负责人联系。 联系人：李胜强 电话: 13578867678 邮箱：bj.lisq@metrohm.com.cn 为了更好的进行沟通交流以及会议内容的安排，请仔细填写如下回执：《邀请函》回执来宾姓名： 公司名称： 联系电话： 电子邮箱： 希望培训内容： 瑞士万通中国市场部2013-04-07

一、项目一（一）项目基本情况项目编号：2223-244202405001项目名称：长春中医药大学代谢组学研究平台建设预算金额：634.000000 万元（人民币）最高限价（如有）：634.000000 万元（人民币）采购需求：荧光定量PCR仪、微量冷冻离心机、96孔板离心机、梯度PCR仪等,详见第八章 货物需求一览表及技术规格。合同履行期限：自签订合同之日起，国产设备30天内完成供货安装；进口设备90天内完成供货安装本项目( 不接受 )联合体投标。（二）获取招标文件时间：2024年05月11日 至 2024年05月17日，每天上午9:00至11:00，下午13:00至16:00。（北京时间，法定节假日除外）地点：中恒一信项目管理咨询有限公司（长春市南关区锦湖大路6822号保合大厦12楼）方式：现场领购售价：￥800.0 元，本公告包含的招标文件售价总和（三）对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名 称：长春中医药大学　　　　　地址：长春市净月开发区博硕路1035号　　　　　　　　联系方式：曲婧0431-86172126　　　　　　2.采购代理机构信息名 称：中恒一信项目管理咨询有限公司　　　　　　　　　　　　地　址：长春市南关区锦湖大路6822号保合大厦12楼　　　　　　　　　　　　联系方式：金明姬0431-85670001-8033　　　　　　　　　　　　3.项目联系方式项目联系人：金明姬电　话：　　0431-85670001-8033二、项目二（一）项目基本情况 项目编号：0625-24218401 项目名称：杭州市食品药品检验科学研究院2024年（食安）检验检测仪器设备购置（第一批） 预算金额（元）：3753000 最高限价（元）：/,/,/,/ 采购需求： 标项一 标项名称: 冷藏对照品柜等仪器设备 中小企业政策： 中小企业预留 数量: 1 预算金额（元）: 644000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：具体以招标文件第三部分采购需求为准，供应商可点击本公告下方“浏览采购文件”查看采购需求。 备注： 标项二 标项名称: 全自动基因膜芯片检测仪等仪器设备 中小企业政策： 中小企业预留 数量: 1 预算金额（元）: 1238000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：具体以招标文件第三部分采购需求为准，供应商可点击本公告下方“浏览采购文件”查看采购需求。 备注： 标项三 标项名称: 三维视频显微镜 中小企业政策： 中小企业预留 数量: 1 预算金额（元）: 820000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：具体以招标文件第三部分采购需求为准，供应商可点击本公告下方“浏览采购文件”查看采购需求。 备注： 标项四 标项名称: 电位滴定仪等仪器设备 中小企业政策： 中小企业预留 数量: 1 预算金额（元）: 1051000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：具体以招标文件第三部分采购需求为准，供应商可点击本公告下方“浏览采购文件”查看采购需求。 备注： 合同履约期限：标项 1、2、3、4，详见招标文件 本项目（是）接受联合体投标。（二）获取招标文件 时间：/至2024年05月31日 ，每天上午00:00至12:00 ，下午12:00至23:59（北京时间，线上获取法定节假日均可，线下获取文件法定节假日除外） 地点（网址）：政采云平台（https://www.zcygov.cn/） 方式：供应商登录政采云平台https://www.zcygov.cn/在线申请获取采购文件（进入“项目采购”应用，在获取采购文件菜单中选择项目，申请获取采购文件） 售价（元）：0 （三）对本次采购提出询问、质疑、投诉，请按以下方式联系 1.采购人信息 名 称：杭州市食品药品检验科学研究院 地 址：杭州市拱墅区永华街198号洄龙湖邸 传 真： 项目联系人（询问）：汪老师 项目联系方式（询问）：0571-85460705 质疑联系人：陈老师 质疑联系方式：0571-85463898 （请通过以下路径在线提起质疑：政采云-项目采购-询问质疑投诉-质疑列表） 2.采购代理机构信息 名 称：浙江省国际技术设备招标有限公司 地 址：杭州市凤起路334号同方财富大厦14层 传 真：0571-85860230 项目联系人（询问）：吴东嶂 项目联系方式（询问）：0571-85860825 质疑联系人：喻胜良 质疑联系方式：0571-85860241 （请通过以下路径在线提起质疑：政采云-项目采购-询问质疑投诉-质疑列表）　　　　　　 3.同级政府采购监督管理部门 名 称：杭州市财政局政府采购监管处、浙江省政府采购行政裁决服务中心（杭州） 地 址：杭州市上城区四季青街道新业路市民之家G03办公室（快递仅限ems或顺丰） 传 真： 联 系 人：朱女士/王女士 监督投诉电话：0571-85252453

岛津分析仪器专用试剂、标准品和对照品是由岛津企业管理（中国）有限公司联合四川中测标物科技有限公司共同推出。由中国测试技术研究院确保质量，按照岛津仪器性能特点研发生产。用于评估分析仪器的分析能力和工作状态，确保仪器达到设计需要的分析能力和精密度，保证分析仪器处于稳定可靠、灵敏准确的优良工作状态。 岛津（上海）实验器材有限公司作（简称SGLC）为岛津集团在中国成立的专门经营销售岛津分析仪器纯正部件、色谱消耗品及相关小型仪器的子公司。现全面负责岛津分析仪器专用试剂、标准品和对照品在国内的对外销售业务。 岛津分析仪器专用试剂、标准品和对照品现已涵盖的机种类型有岛津GC、GC-MS、GC-MS/MS，HPLC，LCMS-IT-TOF，LC-MS、LC-MS/MS，UV，AAS，ICP-OES，ICP-MS，TOC等机型。包括仪器重现性测试标准物质、灵敏度测试标准物质、调谐标准物质和验收标准物质等。具体产品选择请参考“岛津分析仪器专用试剂、标准品和对照品”产品目录。（下载产品目录） SGLC一直秉持为仪器分析客户提供更丰富的解决方案，此次引入岛津仪器专用试剂产品，将进一步扩充产品阵容，为分析仪器领域的客户提供更多专业利器。

长春星锐智能化科技有限公司与长春工程学院于2015年1月16日签署科研合作协议。长春工程学院副校长杨晓东、科技处长许骏、水利工程学院院长边德军、长春星锐智能化科技有限公司常务副总经理贾赞东等人共同出席签约仪式。 双方以“合作共赢”为原则，落实国家科教兴国战略，促进科技创新，不断提升吉林省相关产业的技术转化水平。双方发挥各自优势，长春工程学院科研人员通过长春星锐智能化科技有限公司提供的AutoChem 1100全自动间断化学分析仪产品开展水质检测研究工作，完善环境科学检测方法，提升高校检测研究水平。同时，星锐科技向学校提供化学分析仪器相关技术支持，双方共同推进企业与学校的技术合作，形成专业、产业相互促进共同发展，实现“校企合作、产学研共赢”。 Autochem1100全自动间断化学分析仪作为我国第一台自主研发生产的多功能水质分析仪，具有极高的科学研究价值，因仪器检测过程均采用微升级溶液，从而降低运行成本以及污染源排放量，全自动检测过程同时也降低人工成本，提高检测效率和精度。会议过程中，长春工程学院校方领导对我公司仪器高度赞扬，并对企业向长春工程学院给出的大力支持表示感谢。

项目编号：2022zfcg00371项目名称：甘肃省药品检验研究院2022年实验用试剂、耗材、对照品项目预算金额：396.48(万元)最高限价：396.48(万元)采购需求：具体品目、技术参数和数量详见招标文件第五章 技术规格书合同履行期限：按合同约定执行本项目（是/否）接受联合体投标：否

随着国内首台全自动间断化学分析仪的推出并获得广大用户的一致好评，长春星锐智能化科技有限公司今年先后成立了上海办事处和武汉办事处，形成以东北为基地，向华东、华中地区辐射的销售格局，同时在全国范围内征集合作伙伴，力争以最优惠的价格，最周到的服务，为广大用户提供更好的仪器。

2014年6月，长春星锐智能化科技有限公司发布了两个系列的全自动化学分析仪，成为国内首家生产全自动化学分析仪的厂家和全球第二家同时拥有流通池分析技术和直读分析技术的全自动化学分析仪厂家。 全自动化学分析仪是上世纪湿化学分析领域的一项突破，具有自动化程度高，操作简便等优点，在某些领域已经有取代传统的流通注射分析仪的趋势。全自动化学分析仪目前主要生产厂家包括意大利希思迪公司、AMS公司和英国Seal公司等，国内尚属首家。 长春星锐本次发布了采用流通池分析技术的Autochem 1000系列全自动化学分析仪和采用直读技术的Autochem 2000系列全自动化学分析仪。与进口产品采用9片滤光片分光技术不同，Autochem首次采用了光栅分光技术，可以得到300-900nm波长范围内的连续光谱，从而大大地拓宽了全自动化学分析仪的应用领域。 除了完善和发展现有产品，长春星锐还将依托中科院长春光机所技术力量，开发便携式全自动化学分析仪、全自动紫外可见分光光度计、全自动分液系统等一系列全自动产品，力争成为全球技术领先的全自动化学分析仪供应商。 为了开拓市场，长春星锐已开始在全国范围内招募代理商。

5月20日，“2014转向器装配线中高端产品技术交流会”在长春机械院汇凯科技圆满召开，来自蒂森克虏伯、TRW、阜新德尔、一汽光洋、大连瑞谷科技、大连创新、荆州恒隆、浙江金道、长丰等10多家行业重点企业的30多位行业专家、工程技术人员齐聚一堂，共同探讨转向器装配技术的发展方向。 本次交流会采用专题讲座+分组讨论的方式，与会嘉宾围绕转向器装配技术发展及应用等相关问题进行了深入讨论，提出了很多实际问题，为转配线产品技术发展，指明了方向。 会上，汇凯科技技术人员针对汇凯科技转向器装配线产品的性能、技术特点、产品创新方向及应用领域等方面进行了深入的讲解，并结合产品视频，介绍了汇凯科技转向器装配线的实际工况。 会议期间与会嘉宾还参观了汇凯科技产业化基地和转向器装配线生产调试现场，对汇凯科技的发展速度、产业规模、技术水平等方面都给予了很高的评价，参会嘉宾还就设备技术指标、产品性能等与技术人员进行了详细的交流。 此次会议在与会嘉宾的阵阵好评声中圆满结束，这是一次技术交流的盛会。 今后汇凯科技将会组织更多更好的装配线方面的交流会议，邀请更多装配线方面的专家与一线技术人员参与交流会议，一同探讨装配线中高端产品的发展和技术问题及解决方案，助力中国汽车装备产业持续发展。关注:【长春机械院】微信号:cimachtest

作为一个见下雪就兴奋的南方人，初次到长春就看到了漫天飞舞的小雪花，着实把小弗激动坏了。在北国的严寒冬日里，雪落无声，玉树琼枝，弗尔德仪器携手沐伦科技走进吉林长春，给吉林客户带来弗尔德仪器最真挚的问候和福利！11月15日上午，收到弗尔德仪器讲座集结令的客户们，冒雪披风探访弗尔德仪器吉林讲座，赶赴长春香格里拉大酒店，听取样品前处理领先技术、粒度粒形分析创新方法、高端马弗炉应用与选型技巧、元素分析仪原理与应用等众多弗尔德仪器固体样品解决方案。现场观众被一波接着一波的红包雨点燃了如火的热情，忘却了冬日天气的严寒。远道而来的观众只待弗尔德仪器各位讲师各显神通，讲述固体样品的前处理与分析技术。会议伊始，弗尔德仪器总经理董亮向在场的客户详细地介绍了弗尔德仪器的发展历程、品牌构成以及主流产品。此外，董亮先生着重介绍了“英德工艺，熔于一炉”的卡博莱特盖罗（CarboliteGero）高端马弗炉的选型与应用。弗尔德科学仪器事业部整合全球两大马弗炉专业厂家：英国Carbolite（卡博莱特）和德国Gero（盖罗）的顶尖技术，优化各项资源，产品温度范围从30度至3000度，从普通烘箱、高温烘箱、箱式马弗炉、管式马弗炉、多气氛马弗炉、真空高温马弗炉以及行业专用的灰化炉等一应俱全，并且在温度均匀性、均温区长度、制造工艺、安全性等方面领先于其他竞争对手，真正成为马弗炉领域“高大上”的品牌！弗尔德（上海）仪器设备有限公司科学仪器事业部总经理董亮先生随后，弗尔德仪器区域经理李凤兴先生详细介绍了德国Retsch（莱驰）产品在样品前处理领域的应用。针对客户的需求和困惑，德国Retsch（莱驰）能够提供一套完善的解决方案满足客户之需求。样品前处理是一切理化分析的基础，在实验室样品分析中扮演着举足轻重的角色。李凤兴先生向在场的客户介绍了粉碎仪器的选型诀窍，并重点介绍了Retsch产品在环保行业新热点的应用。土壤样品精细研磨必不可少的利器—行星式球磨仪PM系列，以其出色的安全性设计和优越的样品处理效率而备受客户青睐。弗尔德（上海）仪器设备有限公司科学仪器事业部区域经理李凤兴先生弗尔德仪器北区销售经理叶上游先生介绍了压轴产品—德国Retsch Technology（莱驰科技）粒度粒形分析仪。作为后起新秀德国Retsch Technology推出了干湿两用多功能粒径及形态分析仪CAMSIZER X2和多功能粒度粒形分析仪CAMSIZER P4i，进入中国市场以来，德国Retsch Technology拥有众多的忠实客户，主要应用于金属粉末注射成型、玻璃珠、河口海岸沉积、石化催化剂等众多领域。德国Retsch Technology厚积薄发、连连发力，干湿两用多功能粒径及形态分析仪CAMSIZER X2斩获了中国颗粒学会颁发的智能绿色安全奖。叶上游先生现场介绍了明星产品—干湿两用多功能粒径及形态分析仪CAMSIZER X2，“所见即所得”的动态图像法弥补了传统粒度分析方法的缺陷。 ?弗尔德（上海）仪器设备有限公司科学仪器事业部北区销售经理叶上游先生“抢红包，抽大奖”永远是弗尔德仪器讲座的压轴好戏，在瑞雪纷飞的冬日里温暖人心的除了仪器应用干货，令客户倍感春风拂面的是弗尔德仪器人的服务热情。今年份的讲座福利已经发放完毕，期待着明年与大家不见不散！?

2013年11月16日，由我院主办的“2013力学试验应用技术”系列推广活动在西安成功召开，来自陕西、青海、甘肃、山西地区的西北有色院、西航复合所、兰州大学、青海大学、西工大、西建大、西交大、长安大学、中交一公院、太钢等53家单位近百名用户朋友齐聚一堂。本次推广会特别邀请了西建大力学实验中心杨耀锋主任为推广会做了专家发言。目前，西建大已购买我院近20套试验设备。在发言中，杨主任对西建大最新的各项力学试验教学科研成果做了简明扼要的介绍，并对我院试验设备的产品质量及技术水平给予了忠恳的评价。西建大力学试验中心杨耀锋主任做专家发言本次推广会主要结合我院实际产品案例，介绍了在材料试验领域静态力学试验中，会产生哪些容易忽视和经常出现的问题，以及国外电子万能试验机技术情况，并针对我院静态试验机产品的性能、技术特点、产品创新方向及应用领域等进行了深入的讲解。结合产品实际工况视频，介绍了我院电液伺服动静疲劳试验技术、多通道协调加载技术及大型结构试验技术，并根据用户使用情况，详细讲解了产品疲劳寿命的试验验证方法（整机、部件、零件），电液伺服动静试验技术在零部件试验及相关领域的应用解决方案及相关典型工程案例。最后向来宾着重推介了我院电子万能试验机新产品以及岩土试验技术应用案例（岩石蠕变、岩石三轴、三轴土体流变试验）。我院试验机公司副总经理迟成芳做精彩发言我院诗美迪公司副总经理孙宝瑞做精彩发言推广会在友好热烈的氛围中进行，会议中我院与西北工业大学就高速试验设备合作研发展开了深入的探讨，并取得了阶段性硕果。目前，西北工业大学使用我院各类试验设备50多台。推广会最后环节围绕着我院产品技术优势、产品特点、售后服务等方面与会人员展开了热烈的讨论。会议在一片热烈的掌声中圆满结束，与会嘉宾对会议给予了高度评价。经过此次会议，增加西北地区用户对我院的了解，并对地区销售起到了积极促进作用。作为试验机行业的领导者，长春机械院一直致力于为工程试验领域的各行业提供优质力学试验设备及试验解决方案，长春机械院“力学试验应用技术”系列推广活动将在2014年国内重要城市中继续开展。

为了开拓新品市场，长春星锐自2014年7月起对新推出的全自动化学分析仪进行促销活动，活动期间推出特价机器，并有一定的试用名额，详情请联系我公司各办事处。

长春星锐是中科院参股企业，具有雄厚的研发能力，新推出的Autochem系列全自动化学分析仪是国内首创，可广泛应用与农业、环境、水质分析等各个领域，自动化程度高，使用极为方便，是替代流动注射的最佳产品。 为了拓展市场，现诚征全国区域、行业代理商。热忱欢迎有实力、敢于挑战的代理商加盟，我公司将以最优惠的价格、最完善的技术支持和售后服务为广大代理商提供强有力的支持。 详情请联系我公司各办事处经理。

长春星锐智能化科技有限公司2014年成立以来，依托中科院长春光机所的技术优势，致力于国产全自动化学分析仪的研发生产。截至2014年底已有三项专利获得国家专利局审批。

借2010年全国质谱大会暨第三届世界华人质谱学术研讨会在长春召开之良机，赛默飞世尔科技科学仪器事业部诚挚邀请您参加于2010年7月29日下午三点到六点半举办的质谱新技术交流会，会议地址定于长春会展中心大酒店一楼1.2号贵宾厅。　　此次用户会将介绍赛默飞世尔科技在2010全美质谱会的最新动态、三重四极杆质谱应对食品安全领域挑战分析任务和高分辨质谱的同时定量和定性工作流程在几个重点领域的热点应用，并特别邀请长期从事色谱理论和应用基础研究的中国科学院大连化学物理研究所许国旺研究员介绍代谢组学技术平台的研究发展，希望用户能从中受益。　　会议安排如下：　　3:15-3:30 签到　　3:30-3:50 赛默飞世尔科技在ASMS 2010的动态　　-----王勇为博士, Scientific Instrument Division Marketing Manager　　3:50-4:40 基于液相色谱/质谱的代谢组学技术平台研究的新进展　　-----许国旺研究员，中国科学院大连化学物理研究所代谢组学研究中心　　4:40-5:15 三重四极杆气质的性能改善---TSQ Quantum GC XLS分析食品中的多农残 -----叶芳挺, Scientific Instrument Division Demo Manager　　5:15-5:55 Metabolomic applications in agriculture studies and food authenticity　　-----王克非博士, C&MS Marketing Manager of ADC, Thermo Fisher Scientific　　5:55-6:30 高分辨质谱Exactive的同时定性和定量工作流程　　----- 马乐, Scientific Instrument Division Demo Chemist　　6:30-6:50 TSQ Vantage质谱仪测定两种多肽类药物戈舍瑞林和艾塞那肽　　------李静，Scientific Instrument Division Demo Chemist　　7: 00-8:30 晚餐　　请确定参加本次会议的人员，按下列格式填妥回执，于7月28日前回传至廖庆玲，传真至: 010-68336714, 电话：010-84193588转3654。您也可登陆： http://www.thermo.com.cn/invitation10729 在线报名注册。　　感谢您长期以来对赛默飞世尔科技优质产品和解决方案的支持与信任!　　我们期待您的光临!　　赛默飞世尔科技　　Thermo Fisher Scientific质谱新技术交流会 回 执 姓 名单位名称联系电话E-mail 年 月 日

日前长春星锐智能化科技有限公司与吉林省申茂科贸有限责任公司正式签署合作协议，双方将在环保、农业等领域展开深层次合作，共同开发国内全自动化学分析仪市场。吉林省申茂科贸有限责任公司是一家实力雄厚的贸易公司，公司自成立以来，始终密切关注水、土壤及相关领域高科技产品的研究及进展，追踪相关分析仪器的最新发展动态和状况。公司在长春有一万平米的生产厂房和实力雄厚的研发、销售团队，长期以来与农业部、环保部有着密切合作。双方的强强联合，将打破全自动化学分析仪被进口设备垄断的局面，为我国的全自动化学分析仪市场注入新鲜血液。

2016年11月9-10日，中国食品科学技术学会第十三届年会在国家会议中心（北京）胜利召开。上海瑞玢亲自组队参与到这次会议中，和您一起展望食品科技界的发展与走向。本次会议由中国食品科学技术学会主办，由北京工商大学、中国农业大学、中国食品发酵工业研究院、北京食品科学研究院等单位共同承办。由来自食品科技、产业界的专家学者与企业家近1500人共同分享科技创新与产业对接成果，探讨科技创新促进食品产业健康发展之道。本次会议中，感官分析技术研究、质构仪、电子鼻、电子舌等仪器的应用多次在报告中被提及，例如： SCI杂志“质构研究杂志”(Journal of Texture Studies) 副主编、国际吞咽障碍者膳食标准化协会 (International Dysphagia Diet Standardization Initiative) 创始委员、浙江工商大学食品与生物工程学院副院长陈建设老师的研究涉及到食品流变、食品感官、食品口腔加工与吞咽等；中国标准化研究院研究员史波林的研究涉及到基于生物学和神经学的食品感官科学前沿研究；中粮集团研究员研究涉及到利用电子鼻进行不同品牌、不同工段、不同保存时间成品菜籽油风味特征辨别；中国农业科学农产品加工研究所研究员毕金峰研究涉及到苹果加工品质评价及过程控制研究中：利用质构仪进行苹果干制质构品质形成与控制等。上海瑞玢国际贸易有限公司一直致力于感官研究，主营产品有质构仪、电子鼻、电子舌、感官实验室等，尤其作为国内第一家引入体外消化系统的企业受在场各位专业人士好评。

第16届中国国际博览会将于2014年11.4-11.8在上海新国际博览中心举行。这是由国家发展和改革委员会、商务部、科学技术部、信息产业部、教育部、中国科学院、中国国际贸易促进委员会和上海市人民政府共同主办、中国机械工业联合会协办、上海世博（集团）有限公司承办的大型工业博览会，也是中国国家级的、国际性的交易、展示工业领域最新技术和产品的平台和窗口。 长春星锐是中科院参股的科技公司，公司在中科院技术支持下研发了国内首台全自动化学分析仪。本次展会星锐将展出公司最新研发的全自动化学分析仪，希望广大用户和代理商前往展会交流、指导。 展区地址：上海新国际博览中心E7馆中科院展区。

全自动农药残留检测仪需要做空白对照吗，全自动农药残留检测仪需要做空白对照。空白对照是指不给予任何处理的对照，这在动物实验以及实验室方法研究中常采用，以评定测量方法的准确度以及观察实验是否处于正常状态等。全自动农药残留检测仪在检测食品中农药残留量时，为确保检测结果的准确性和可靠性，通常需要进行空白对照。具体来说，空白对照在全自动农药残留检测仪中的作用可能包括：评估仪器性能：通过空白对照，可以评估仪器在无任何农药残留的情况下，其测量值是否稳定，是否符合预期，从而判断仪器是否处于正常的工作状态。校正误差：在检测过程中，可能会存在各种误差，如仪器误差、试剂误差、操作误差等。通过空白对照，可以及时发现并校正这些误差，提高检测结果的准确性。设定阈值：空白对照的结果可以作为设定阳性阈值的参考。阳性阈值是指判断食品中农药残留是否超标的临界值。通过空白对照，可以确定在无任何农药残留的情况下，仪器的测量值范围，从而设定合理的阳性阈值。此外，一些全自动农药残留检测仪具有空白对照自动检测功能，可以自动进行空白对照操作，并将结果保存于系统中，方便后续分析和查询。这种设计可以进一步提高检测效率和准确性。综上所述，全自动农药残留检测仪需要做空白对照，以确保检测结果的准确性和可靠性。

前言吾日三省吾身，定量实验做对照了吗？在荧光定量PCR实验中遇到没有曲线、曲线异常等情况，我们总是会在第一时间去看阳性对照和阴性对照的扩增情况来分析原因。由此可见，实验中做对照的重要性不言而喻。在荧光定量PCR实验中，我们通常会按照如下的流程进行实验：样品采集，运输，样品处理，核酸提取，反转录（RNA 病毒），扩增 ，结果读取。为了提高实验结果的精准度，我们通常会通过设置对照的方式对检测的各个环节进行监控。阴性对照荧光定量PCR的灵敏度较高，对实验室的污染也非常敏感，阴性对照可以用来监控和发现污染的发生。常用的阴性对照包括以下几种：无模板对照（No Template Control, NTC）使用水代替荧光定量 PCR反应中的核酸，其它试剂按比例正常加入，用于监控扩增反应体系中的污染。正常情况下，NTC孔不会有扩增；当NTC出现扩增，则预示体系中有污染。在SYBR Green实验中，引物二聚体的形成也可能导致NTC出现扩增。阴性样本对照（Negative Sample Control）阴性样本对照指不含有目的基因或者靶序列的样本，也可以是样本保存液。和含有目的基因的样本一起进行核酸提取等过程。如果出现扩增，则说明实验过程中存在污染，结合NTC结果进行判断。无逆转录酶对照（No Reverse-Transcriptase Control, No RT）当进行RNA定量实验时，如果引物和探针设计在同一个外显子上，扩增有可能来源于未去除干净的DNA，此时可以设置无逆转录酶对照。无逆转录酶对照中不加逆转录酶。由于没有cDNA，DNA聚合酶无法扩增mRNA，则不应发生扩增。如果检测到扩增，则样本中可能含有未去除干净的DNA。阳性对照阳性对照必然是阳性的结果，用于排除假阴性。如果检测出来了这个样本不是阳性，则说明实验有问题，不可靠。阳性样本对照（Positive Sample Control）阳性内对照虽然可以在一定程度上反应核酸提取效率，但是却很难反馈提取流程中对核酸释放的效率。为了能更好的反映提取效率，可以选择已知阳性的样本或者保存在相似基质中已知浓度的病原体，作为单独的样本进行提取和后续的RT-PCR，通过Ct值评断实验流程。内参基因（Endogenous Control）内参基因可以用于反应样本本身的质量，比如拭子是否刮取到样本、RNA在运输和保存过程中是否有严重的降解等问题。内参基因一般选择在取样组织或细胞中均有足量表达的基因，且其表达量不受环境、实验处理条件和取样时间等因素影响，常用内参基因如表1所示。没有某个内参基因是万能的，内参基因需要根据样本类型和实验处理方式进行评估和选择。实验中通过内参基因的Ct值来判断取样和样本降解情况。在相对定量实验中，内参基因亦可用于对取样量进行均一化。▲ 表1: 已报道的部分物种qPCR内参基因扩增对照（Amplification Control）可使用含有扩增片段的质粒、假病毒或者基因组DNA/cDNA作为扩增阳性对照，监控荧光定量PCR的体系是否正常。当扩增对照没有扩增，或者Ct值大于预期，则说明定量PCR体系存在问题。内部阳性对照（Internal Positive Control, IPC）如果想监控每一份样本的整个实验过程，可以在提取之前在每个样本中加入一段外源DNA或RNA（不含目的片段），并在定量PCR时进行单管多重PCR，同时检测目的基因和这段序列。在每个样本中加入特定拷贝数的IPC，进而从该段序列的Ct值判断对应样品孔中的核酸富集和扩增效率。

2003年 8月12-16日，上海瑞玢科学仪器有限公司参加了在广州举办的食品科学与人类健康国际研讨会，公司经理朱继梅女士在会上发言，对感官分析整体解决方案进行了详细的阐述，并重点介绍了iNose电子鼻和Smartongue电子舌及其在食品领域的广泛应用。 公司在会期间一方面进行iNose电子鼻和Smartongue电子舌海报的展示，另一方面向在会的食品领域专家、老师和学生发放iNose电子鼻和Smartongue电子舌宣传册，让更多的人了解由国内组装的电子鼻和电子舌。由于iNose电子鼻和Smartongue电子舌样品预处理简单，检测速度快，传感器寿命长，清洗快捷等诸多优点，引起了许多在会专家和老师的浓厚兴趣。 通过这次展示，将进一步促进iNose电子鼻和Smartongue电子舌在食品科学领域的推广和应用，继续推动食品科学的发展，在保障食品质量和安全上不懈努力。

近日，记者从长春市质量技术监督局了解到，长春市所有获得生产许可的乳制品、婴幼儿配方乳粉生产企业，无论生产许可证是否到期，都将于近期重新审核生产许可证。　　2010年，市质监局先后出动465人次、车辆228台次对全市139户乳品及含乳制品生产企业进行了监督检查，没有发现食品生产加工企业使用“问题乳粉”行为。从去年4月份至12月份的三聚氰胺检验情况来看，我市未发现三聚氰胺超标问题。　　“从审查细则看，此次重新审核生产许可证对大型企业没什么影响，比如三聚氰胺自检能力方面，自从2008年‘三鹿事件’发生后，一些大型乳制品生产加工企业均采购自备仪器，都已具备自检能力。”市质监局食品处负责同志说，按照国家乳制品企业许可新规定，一些检测仪器不配套、生产不规范、主体责任不落实的乳制品生产加工企业将在此次重审中被淘汰。　　据了解，从3月1日起，未重新获得生产许可证的企业必须依法停止生产，继续生产的，将按无证生产给予处罚。

12日，吉林省科技厅、工信厅、农委联合在吉林科技大市场举行“吉林省医药健康产业科技成果对接会”。中国技术交易所与吉林省科技大市场现场签订合作协议；另外，美国易服企业信息化解决方案公司与长春交泰科技孵化器有限公司、中国农科院特产研究所与康美新开河(吉林)药业有限公司、东北师范大学与吉林省奇健生物技术有限公司、吉林大学与长春圣金诺生物制药有限公司、长春理工大学与长春吉大小天鹅仪器有限公司、中科院长春应用化学研究所与长春迪瑞医疗科技股份有限公司等23项成果转化项目达成合作意向，合作金额6158万元，预计这批成果转化后可实现年产值近10亿元。　　据悉，今年4月吉林省政府出台了“推进医药健康产业发展的实施意见”，允许高等院校、科研院所将职务科技成果转让净收入(或成果形成股权)的70%一次性奖给成果完成人或团队。允许高等院校、科研院所用非政府科技项目结余经费对医药健康企业出资入股或增资入股，其所获股权的70%奖给成果完成人或团队。对新获得新药证书(生产批件)且在吉林省转化生产的16类中药、1-3类化学药品、生物制品和第三类医疗器械，以及新获得批准文号且在省内转化生产的保健食品(不包括营养素补充剂)，根据类别给予40-200万元补助。对注射用重组人血白蛋白、单克隆抗体阿达木等 “重磅大药 ”的创制与产业化，实现产业化后给予100-300万元支持。对主板新上市医药健康企业，给予100万元奖励。　　中国技术交易所、吉林大学生命科学学院、长春中医药大学药学院、吉林省中医药科学院、中国农业科学院特产研究所、吉林农业大学中药材学院等与会进行了医药科技成果推介。省科技厅、省农委、省工信厅等还就医药健康产业相关政策及医药健康企业关心的热点问题进行了解读。　　260余家医药企业、科研院所、高等院校参加了对接会。