伏康京碱对照品

对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质，包括杂质对照品，不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用，必将越来越多地使用药品标准物质。

来自PerkinElmer的在用润滑油傅里叶变换红外光谱对照品专门配制来模拟在用柴油发动机油的光谱特征，并且包含已知含量的水、烟灰、氧化物（羰基化合物）和乙二醇（如图1所示）。每一瓶对照润滑油都配有说明了几项润滑油状态参数名义值和不确定度的分析证书，测试方法遵循ASTM® 标准。因此，验证系统性能时无需进行耗时的循环研究。

本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪，建立了加校正因子的主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质的方法。该方法中，依那普利及其有关物质在0.1-50.0 mg/L线性范围内，线性相关性良好，相关系数均大于0.999；依那普利及其有关物质保留时间RSD%为0.06~0.24％，峰面积RSD%为0.03~1.28 %，稳定性良好；依那普利拉（杂质Ⅰ）、依那普利双酮（杂质Ⅱ）校正因子分别为0.85和0.94，加校正因子的主成分自身对照法和不加校正因子的主成分自身对照法测得结果无显著性差异。实验结果表明，该方法能快速准确地测定马来酸依那普利片的有关物质。

高效液相色谱法测定康妇灵胶囊中苦参碱、氧化苦参碱的含量高效液相色谱法测定康妇灵胶囊中苦参碱、氧化苦参碱的含量高效液相色谱法测定康妇灵胶囊中苦参碱、氧化苦参碱的含量 北京康林科技有限责任公司成立于1995年, 是一家以经营进口色谱、质谱仪器及其耗材、实验室仪器、化学及生化试剂和标样为主的高科技企业。在广大用户的支持下，公司经过十年的稳步发展，已经成为国内色谱、质谱、样品前处理和生化产品的主要供应商之一,在业内享有极佳的信誉。 康林公司是美国Sigma-Aldrich集团（Supelco、Sigma、Aldrich、Fluka、RDH）、瑞士Hamilton、日本Tosoh、美国Waters、瑞典 Kromasil、英国 ChromTech 、 美国Corning 、美国 Gast、美国Organomation等世界著名公司及众多专业公司授权的中国一级代理。并经销Agilent、 Shimadzu、 Branson、Tedia、Hypersil、Daicel、Rheodyne、Gelman和Ika等世界著名公司的产品。此外，康林公司还拥有自行开发的产品,已经在市场上树立了优良的品牌形象。为广大用户提供质优价廉的国内外知名产品是我们的目标，公司长期与世界各国的著名生产厂家保持着良好的合作关系 将继续寻求新的国际、国内供应商,并且不断研发新产品，为广大用户提供范围更加广泛、质量更为优良的分析化学、生命科学及临床医学等领域的尖端产品。我们销售的产品都有可靠的质量保证，已通过ISO9001、ISO13485等国际权威机构质量体系认证。

摘要: 借助质构分析仪, 采用单项和正交的方法, 研究了4 种面团改良剂对焙烤用冷冻面团抗拉伸特性的影响, 结果表明: 单甘酯( DMG) 0.3 %、硬脂酰乳酸钠( SSL) 0.3 %、硬脂酰乳酸钙( CSL) 0.3 %、瓜尔豆胶0.8 % 单项添加时, 以及按照DMG:SSL:CSL:瓜尔豆胶=4:3:2:12 比例复合添加, 冷冻面团的抗拉伸性良好。并以此配合进行了冷冻面团制品的焙烤对照试验, 添加改良剂的制品的比体积、表皮颜色、形状、瓤芯质地结构、色泽、平滑度、芯弹柔性和口感都好于对照制品。

建立了三重四极杆气质联用仪检测化妆品中12 种防腐剂及抗氧化剂的分析方法。样品经甲醇超声提取，离心后，用GCMSMS 分离和检测。12 种防腐剂及抗氧化剂在0.5~50 μg/mL 浓度范围内标准曲线线性良好，相关系数均在0.999 以上，样品加标回收率在95~120%之间，对基质加标样品连续5 次进样，峰面积RSD 值均小于5.0%，精密度良好。

本论文以新鲜佛跳墙为对照， 研究不同复热方式（蒸汽复热、 水浴复热和微波复热） 对佛跳墙品质影响， 目的是为消费者和生产者选择较合理的佛跳墙复热方式提供理论依据， 为冷冻调理食品的工业化生产和高品质新产品的开发提供理论参考。

有关物质　照高效液相色谱法(通则0512)测定。　　供试品溶液　取本品，加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液。　　对照溶液　精密量取供试品溶液适量，用甲醇定量稀释制成每1ml中约含20μg的溶液。　　系统适用性溶液　取硝酸益康唑与硝酸咪康唑，加甲醇溶解并稀释制成每1ml中各含50μg的混合溶液。　　色谱条件　用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.077%醋酸铵溶液(20:80)为流动相A，甲醇-乙腈(40∶60)为流动相B，按下表进行梯度洗脱；检测波长为225nm；柱温为35℃；进样体积10μl。

建立了三重四极杆气质联用仪检测化妆品中苯甲醇等12 种防腐剂及抗氧化剂的分析方法。样品经甲醇超声提取，离心后，用GCMSMS 分离和检测。12 种防腐剂及抗氧化剂在0.5~50 μg/mL 浓度范围内标准曲线线性良好，相关系数均在0.999 以上，样品加标回收率在95~120%之间，对基质加标样品连续5 次进样，峰面积RSD 值均小于5.0%，精密度良好。

建立了三重四极杆气质联用仪检测化妆品中2-氯乙酰胺等12 种防腐剂及抗氧化剂的分析方法。样品经甲醇超声提取，离心后，用GCMSMS 分离和检测。12 种防腐剂及抗氧化剂在0.5~50 μg/mL 浓度范围内标准曲线线性良好，相关系数均在0.999 以上，样品加标回收率在95~120%之间，对基质加标样品连续5 次进样，峰面积RSD 值均小于5.0%，精密度良好。

建立了三重四极杆气质联用仪检测化妆品中山梨酸等12 种防腐剂及抗氧化剂的分析方法。样品经甲醇超声提取，离心后，用GCMSMS 分离和检测。12 种防腐剂及抗氧化剂在0.5~50 μg/mL 浓度范围内标准曲线线性良好，相关系数均在0.999 以上，样品加标回收率在95~120%之间，对基质加标样品连续5 次进样，峰面积RSD 值均小于5.0%，精密度良好。

建立了三重四极杆气质联用仪检测化妆品中叔丁基羟基茴香醚等12 种防腐剂及抗氧化剂的分析方法。样品经甲醇超声提取，离心后，用GCMSMS 分离和检测。12 种防腐剂及抗氧化剂在0.5~50 μg/mL 浓度范围内标准曲线线性良好，相关系数均在0.999 以上，样品加标回收率在95~120%之间，对基质加标样品连续5 次进样，峰面积RSD 值均小于5.0%，精密度良好。

妇女怀孕期是运动还是静养更有利于健康？孕期是不是越来越“笨拙”、能耗效率（能量消耗的运动效率）越来越低？我国传统观点认为孕妇易静不易动，怀孕期越来越不方便运动、（能耗）效率会越来越低，因而静养更安全、更健康。但随着现代生活久坐、足够的能量摄入EI，孕期过度肥胖、糖尿病、孕期并发症等已日益成为现代生育健康的重要问题。加拿大渥太华大学健康科学院的科研人员，采用FMS间接测热法能量代谢测量技术，对未怀孕女性（作为对照组）及怀孕早期、中期和晚期妇女运动和能量代谢水平进行了实验研究。结果表明，随着孕期时间的延长（早期T1、中期T2、晚期T3），其静息能量代谢水平REE和运动能量代谢水平AEE都有明显增长，与怀孕早期相比，孕妇在怀孕晚期需多12%的能耗来完成相同的运动任务，但在中低强度运动的情况下能耗效率保持稳定。

以下是使用禽蛋兽药残留检测仪检测鸡蛋中抗生素残留的一般实验操作步骤。具体操作可能会因仪器和试剂的不同而有所变化，所以在进行实验前，务必详细阅读仪器和试剂的使用说明。实验材料：待检测的鸡蛋样品禽蛋兽药残留检测仪抗生素标准品（用于校准和对照）溶剂（用于样品前处理）实验器材（如离心机、过滤器等）试剂（根据检测方法而定）操作步骤：

建立了三重四极杆气质联用仪检测化妆品中2，6-二叔丁基对苯甲酚等12种防腐剂及抗氧化剂的分析方法。样品经甲醇超声提取，离心后，用GCMSMS 分离和检测。12 种防腐剂及抗氧化剂在0.5~50 μg/mL 浓度范围内标准曲线线性良好，相关系数均在0.999 以上，样品加标回收率在95~120%之间，对基质加标样品连续5 次进样，峰面积RSD 值均小于5.0%，精密度良好。

食品添加剂的检测，目的在于监督、保证和促进正确合理地使用食品添加剂，确保人民的身体健康。苯甲酸、山梨酸、糖精钠均是常用的食品添加剂，其中防腐剂（苯甲酸、山梨酸）和糖精钠是饮料必测项目。目前关于食品中防腐剂与甜味剂的检测方法的很多，主要涉及的检测方法有薄层色谱法、比色法、离子选择电极测定法、气相色谱法、液相色谱法。 本文主要是参考其它文献对国家标准进行优化，使其检测效果更佳、更实惠。

瘦肉精是一种非法的生长促进剂，检测其在食品中的含量需要严格的操作步骤，以确保准确性和安全性。以下是一般情况下使用瘦肉精检测仪检测牛肉中瘦肉精含量的实验操作步骤：材料准备：牛肉样品：从不同来源或批次的牛肉中取样，确保样品的代表性。瘦肉精检测仪：确保设备已经校准和检修，准备好所需的试剂和耗材。试剂：根据所用检测方法准备相关的试剂，包括瘦肉精提取液和标准品。个人防护装备：戴手套、实验服、护目镜等，确保操作安全。实验用具：容器、移液器、高效液相色谱仪（HPLC）等。操作步骤：样品准备：将牛肉样品从包装中取出，确保样品没有明显的异味或异常情况。根据需要，将牛肉样品切割成适当大小，以便于后续处理。瘦肉精提取：根据检测方法，选择适当的瘦肉精提取方法，通常为液液萃取或固相萃取，将牛肉中的瘦肉精提取出来。样品测定（HPLC方法）：使用高效液相色谱仪（HPLC）测定提取液中瘦肉精的浓度。准备好HPLC系统，根据检测仪器的操作手册，设置流速、柱温等参数。注入提取液，运行HPLC分析，获取色谱图。校准和标定：使用已知浓度的瘦肉精标准品进行校准，建立浓度与峰面积之间的标准曲线。控制组设置：设置一个阴性对照组和阳性对照组，用于验证实验的准确性和可靠性。数据记录和分析：记录所有操作步骤、色谱图和测定结果，确保实验过程的可追溯性。根据标准曲线，计算牛肉中瘦肉精的含量。

检测鸡蛋中抗生素残留需要使用适当的仪器和方法，以确保食品安全和合规性。以下是一般的实验操作步骤，但请注意，具体的操作可能会因使用的抗生素检测仪器和方法的不同而有所不同。在进行实验之前，请务必仔细阅读和遵循您的设备使用手册和安全操作规程。实验材料和设备：抗生素检测仪器（例如高效液相色谱仪HPLC或质谱仪MS）鸡蛋样本溶剂（通常用于样品提取和制备）抗生素标准品过滤器离心机试管、移液器、烧瓶等实验室常用器材防护实验室用具（实验手套、护目镜等）实验步骤：准备样品：a. 从鸡蛋中取得足够的样本。可以选择不同部位的样本进行测试。b. 根据实验需要，将样品分为不同的组，以包括正样品和对照组。样品提取：a. 使用适当的溶剂（通常是有机溶剂）将鸡蛋样品提取出来，以溶解可能存在的抗生素残留。b. 离心机可以用于分离样品中的抗生素残留。制备标准曲线（可选项）：如果您想要定量测量抗生素残留，可以制备一系列不同浓度的抗生素标准溶液，并使用它们制作标准曲线。使用抗生素检测仪器：a. 根据仪器的操作手册，将样品或标准溶液注入检测仪器中。b. 启动仪器进行测试。不同的仪器可能采用不同的检测方法，如HPLC或质谱。数据分析：a. 根据仪器的测量结果，分析鸡蛋样品中的抗生素残留量。b. 如果有制备标准曲线，可以使用它来定量测量抗生素残留量。

包被酶标板用包被缓冲液将ASFV P30重组蛋白稀释至终浓度0.3μg/ml,每孔100μL包被96孔酶标板奇数条作为检测孔,使用抗原稀释液包被96孔酶标板偶数条作为对照孔,37℃饱和湿度下吸附2h,用洗涤缓冲液洗板4次后拍干,300μL/孔加入封闭缓冲液,37℃饱和湿度下吸附2h,用洗涤缓冲液洗板4次后拍干。

《中国药典》2020版中明确要求：理论板数按红景天苷峰计算应不低于2000。本次采用高效液相色谱法(HPLC)，选用纳谱分析5 μm的Ecopak 120 C18 Plus色谱柱对红景天对照品溶液和供试品溶液进行分离和检测

实验步骤① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,10min后弃去,使标本保持一定湿度。② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其完全覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间(参考:30min)。③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不时振荡。④ 取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度,一般可用“+”表示:(-)无荧光 (±)极弱的可疑荧光 (+)荧光较弱,但清楚可见 (++)荧光明亮 (+++ --++++)荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++”以上,而各种对照显示为(±)或(-),即可判定为阳性。

本方案旨在介绍如何使用肉类食品药残检测仪检测蛋类中的氟苯尼考残留量。通过本方案的实施，可以确保蛋类食品的质量安全，保障消费者的健康。

样品经无水硫酸钠、乙腈提取后，用ProElut PXA固相萃取小柱净化，采用DM-624,FID检测器进行分析。 此方法适用于腐竹中乌洛托品的检测

本实验采用Gemini C18，（3μm，4.6×150mm）色谱柱与Kinetex Biphenyl（5 μm；4.6×250 mm）串联，对他克莫司及两种杂质进行测试，实验结果表明，两根色谱柱串联后，主成分与两种杂质均实现了良好分离。

瘦肉精检测仪是市场上常见的食品快速检测仪器之一。其功能是现场快速检测包括盐酸克伦特罗、莱克多巴胺在内的瘦肉精。避免市场上含有瘦肉精的肉制品继续流通，威胁消费者健康。确保消费者舌尖上的安全。

恶性肿瘤严重危害人们的健康，据WHO统计，在全世界50多亿人口中平均每年死于恶性肿瘤者达690万人，且数字还在逐年增加。因此，各国长期以来一直对肿瘤研究和抗肿瘤药物予以高度重视，在抗肿瘤药物的研究上，目前已取得了重大进展。本文以开发具有药用价值的化合物为目的，通过选择不同的中心金属和有机配体合成了未见文献报道的化合物。通过元素分析、IR光谱、NMR、EPR谱和单晶X-射线衍射对配合物进行了表征。深入研究了这些化合物的抗肿瘤活性，并首次应用流式细胞术方法研究了其抗肿瘤机制，主要结果如下：1.合成并表征了钒多酸Na4Co(H2O)6V10O2818H2O（简写为CoV10），用单晶X-射线衍射测定了其晶体结构，其结构与已报导的[V10O28]6-类似，但在其抗衡离子中加入了Co2+，希望能使其生物活性有所提高。CoV10对人肝肿瘤细胞（SMMC-7721）和卵巢肿瘤细胞（SK-OV-3）具有较高的抑制作用，实验条件下高于对照物5-Fu；CoV10还能引起细胞周期的改变和细胞凋亡。CoV10的LD50是60.93 mgkg-1，属于中等毒性药物。研究了CoV10与λ-DNA的相互作用，紫外光谱、循环伏安及黏度研究均表明CoV10与λ-DNA之间有一定的相互作用。2.合成并表征了环戊二烯酮氧钒配合物（简写为CPD-VO），经元素分析、IR光谱和51V NMR确定了其组成和结构。在红外光谱中均可见V=O及相应基团的特征吸收峰。EPR谱证明了V在配合物中的价态。配合物对SMMC-7721和SK-OV-3也具有较高的抑制作用，实验条件下高于对照物5-Fu；同样也能引起细胞周期的改变和细胞凋亡。配合物的LD50是179.92 mgkg-1，属于中等毒性药物。此外还研究了配合物与λ-DNA的相互作用，紫外光谱、循环伏安及黏度研究均表明配合物与λ-DNA之间有一定的相互作用。3.合成并表征了二个β-二酮配合物，Mo(acac)2和Co(acac)2，用单晶X-射线衍射测定了其晶体结构，由于前者晶体中两个acac螯合环扭曲，而后者两个acac螯合环位于同一个平面，致使二者的结构不一样。进一步研究了二者对SMMC-7721和SK-OV-3的体外抑瘤效应，两种物质均表现了一定的体外抗肿瘤活性，且Co(acac)2的活性高于Mo(acac)2。研究二者与λ-DNA的作用时发现仅有Co(acac)2能与λ-DNA发生微弱的相互作用，而Mo(acac)2不能。

防腐剂用于加入食品、药品、颜料、生物标本等，以延迟微生物生长或化学变化引起的腐败。甜味剂产生的热量少，对肥胖、高血压、糖尿病、龋齿等患者有益，加之又具有高效、经济等优点。防腐剂和甜味剂是食品中不可缺少的添加剂。国内外多项研究表明，只要生产厂家严格按照国家规定的标准使用防腐剂和甜味剂，对消费者的健康就不会造成危害。但如果超量使用，则会危害人体健康，为此国家对防腐剂和甜味剂的使用范围及用量进行了严格规定。

使用Chromai自动前处理设备联用二维色谱的解决方案，可快速检测血清中的伏立康唑；该方案样品前处理自动完成，回收率高，交叉污染低，预内置方法一键操作，更多减少人为因素干扰，检测更快捷，准确，能有效和及时的为医生提供精准的给药依据，更好的为患者进行个性化治疗。

人抗副流感病毒IgM抗体(anti-PIV IgM)检测试剂盒人抗副流感病毒IgM抗体(anti-PIV IgM)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗副流感病毒IgM抗体(anti-PIV IgM)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗副流感病毒IgM抗体(anti-PIV IgM)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人抗副流感病毒IgM抗体(anti-PIV IgM)抗原、生物素化的人抗副流感病毒IgM抗体(anti-PIV IgM)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗副流感病毒IgM抗体(anti-PIV IgM)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人抗副流感病毒IgG抗体(anti-PIV IgG )检测试剂盒人抗副流感病毒IgG抗体(anti-PIV IgG )检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗副流感病毒IgG抗体(anti-PIV IgG )含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗副流感病毒IgG抗体(anti-PIV IgG )水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人抗副流感病毒IgG抗体(anti-PIV IgG )抗原、生物素化的人抗副流感病毒IgG抗体(anti-PIV IgG )抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗副流感病毒IgG抗体(anti-PIV IgG )呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度