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氟苯尼考对照品

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氟苯尼考对照品相关的论坛

  • 迪马产品有奖问答3.13（已完结）——动物源性食品中氟苯尼考、氟苯尼考胺和甲砜霉素的测定

    迪马产品有奖问答3.13（已完结）——动物源性食品中氟苯尼考、氟苯尼考胺和甲砜霉素的测定

    10，抽取5个版友）；中奖名单：m3071659（注册ID：m3071659）馨语（注册ID：huangdm）玲儿响叮当（注册ID：jshbhh）捌道巴拉巴巴巴（注册ID：v3082413）zengzhengce163(注册ID：zengzhengce163)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/03/201703131618_01_708_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/03/201703131618_02_708_3.jpg【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================动物源性食品中氟苯尼考、氟苯尼考胺和甲砜霉素的测定方法：SPE/HPLC基质：动物组织及内脏应用编号：103020化合物：氟苯尼考 氟苯尼考胺 甲砜霉素固定相：ProElut PLS色谱柱/前处理小柱：ProElut PLS 60mg / 3ml 50/pkg样品前处理：样品准备/提取(1) 称取试样1g（精确到0.01g）置于50ml 具塞离心管中，加入15ml 乙腈 +乙酸乙酯+氨水（80+15+5）(2) 均质1min，6000 r/min，离心5 min，取出上清液。(3) 残渣按照上述步骤重复提取一次，合并两次上清液。(4) 加入5 mL 正丙醇，在45℃以下水浴减压浓缩至近干(务必蒸干)。(5) 依次加入0.5ml 甲醇，10 ml 4%NaCl 溶液溶解残渣，震荡3 min，转入50ml 具塞离心管中，加入10 正己烷，震荡3 min， 10000r/min 离心5min，弃 去正己烷层。(6) 重复（5）的操作。，然后加入0.5 mL 氨水。混匀，作为上样液待净化。SPE柱净化——ProElut PLS 60 mg/3 mL（Cat.#68003）(1)活化： 依次加入3 mL 甲醇，3 mL 水，流出液弃去。(2)上样： 将待净化液加入柱中，流出液弃去。(3)淋洗： 依次用3 mL 水，5 mL 5%氨水（10%甲醇水）溶液淋洗，流出 液弃去，然后将PLS 柱抽干。(4)洗脱： 3 mL10%氨水甲醇洗脱，流出液收集。(5)重新溶解：* 将洗脱液在45 ℃减压浓缩至近干，然后用流动相重新定容至1mL。色谱条件：色谱柱： Diamonsil C18(2) 250×4.6 mm，5 μm（Cat.#：99603） 流速： 0.7 mL/min 检测器：* 激发波长：225 nm 发射波长：285 nm 柱温： 30 ℃ 进样量： 20 μL 流动相： A（庚烷磺酸钠9 g/L，磷酸二氢钠1.54 g/L）：B（乙腈）=81:19文章出处：迪马科技应用实验室关键字：氟苯尼考 氟苯尼考胺 甲砜霉素 动物源食品 SPE ProElut PLS谱图：http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/dongwu(1).GIF

  • 【求助】求教氟苯尼考原料液相检测含量峰面积为什么不一致

    请教大家，检测氟苯尼考原料含量时，以乙腈－水－冰醋酸（500：985：15）为流动相；检测波长为224nm。为什么进的每一针（对照品、样品）峰面积都不一样，并且检测器的电压从跑基线时就为630多毫伏，进样后也一直是630多MV，上下相差不到3mv。到跑完样后，仍旧是这种电压。请大家多多发表自己的意见。多谢。

  • 【求助】氟苯尼考胺?

    有氟苯尼考胺的检测[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]方法么?氟苯尼考代谢物是氟苯尼考胺?juananan@sina.com

  • 【原创大赛】动物源性食品中氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考（氟甲砜霉素）的测定

    【原创大赛】动物源性食品中氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考（氟甲砜霉素）的测定

    动物源性食品中氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考（氟甲砜霉素）的测定色谱柱：菲罗门 kinetex C18柱（100×2.1mm 2.6um）试剂溶液: 甲醇水（3+7）：300 mL甲醇与700 mL去离子水混匀；乙腈饱和正己烷：乙腈与正己烷等比例混合，取上层；[b]说明：下列所述标准工作液A、B为氯霉素、氟苯尼考、甲砜霉素混合标液[/b]标准中间液：氯霉素、氟苯尼考、甲砜霉素1.0 μg/mL内标中间液：D-CAP 1.0 μg/mL标准工作液[b]A[/b]（25 ng/mL）：吸取1.0 μg/mL标准中间液0.25 mL用30%甲醇水定容至10 mL，混匀(该溶液临用现配)；内标工作液[b]A[/b]（25 ng/mL）：吸取1.0 μg/mL内标中间液0.25 mL用30%甲醇水定容至10 mL，混匀(该溶液临用现配)；标准工作液[b]B[/b](1 ng/mL)：吸取标准工作液[b]A [/b]0.4 mL用30%甲醇水定容至10 mL，混匀 (临用现配)。上机标准曲线:分别移取0、0.1、0.2、0.4、1.0mL标准工作液[b]A[/b]（25 ng/mL），1.0mL内标工作液[b]A[/b]（25 ng/mL）于5个10mL容量瓶中，30%甲醇水定容至刻度，得标液浓度为0、0.25、0.5、1.0、2.5 ng/mL，内标溶度为2.5ng/mL。附：标准曲线配制： 外标中间液：氯霉素、氟苯尼考、甲砜霉素1.0 μg/mL[img=,690,237]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810310617262550_9107_2166779_3.png!w690x237.jpg[/img]样品前处理：准确称样5.00 g(精确至0.01 g)于50 mL离心管中，添加氯霉素内标[sup][/sup]，加入0.5mL氨水，加入5 g 无水Na[sub]2[/sub]SO[sub]4[/sub][sup][/sup]和20 mL乙酸乙酯，用均质器以10000 r/min的速度均质1 min，15 mL乙酸乙酯[color=#ff0000]清洗均质头[/color]，加盖振摇[sup][/sup]，3500 r/min离心5 min，上清液转移至150 mL的棕色梨形瓶中，在40 ℃减压旋转蒸发至干，加入2 mL甲醇水（3+7）和2 mL 乙腈饱和正己烷溶解洗脱，高速离心分层，取下清液，用0.2 μm微孔[color=#ff0000]有机[/color]滤膜过滤，上机测试。[img=,690,393]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810310619102674_6914_2166779_3.png!w690x393.jpg[/img]氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考（氟甲砜霉素）的测定涉及标准汇总、比较见表1：[img=,690,247]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810310621041150_5153_2166779_3.png!w690x247.jpg[/img][b]线性范围、线性方程[/b]分别对氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考标准系列工作溶液进行测定，以标准溶液的浓度(ng/mL)与氘代氯霉素浓度的比值为横坐标，以标准溶液中被测组分峰面积与氘代氯霉素峰面积比为纵坐标，绘制标准曲线或计算回归方程，具体结果见表2。[img=,673,185]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810310636522800_5170_2166779_3.png!w673x185.jpg[/img]氯霉素（0.25ng/mL）、甲砜霉素(2.5ng/mL)、氟苯尼考（氟甲砜霉素）(2.5ng/mL)MRM图：[img=,690,399]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810310626212579_611_2166779_3.png!w690x399.jpg[/img][img=,690,434]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810310626315649_9067_2166779_3.png!w690x434.jpg[/img][img=,657,417]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810310626401955_677_2166779_3.png!w657x417.jpg[/img]鸡肉样品测定MRM图：[img=,689,363]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810310629369622_5025_2166779_3.png!w689x363.jpg[/img][img=,666,443]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810310629457983_2475_2166779_3.png!w666x443.jpg[/img][img=,655,416]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810310629536961_3288_2166779_3.png!w655x416.jpg[/img]鸡肉样品加标氯霉素（0.25ng/mL）、甲砜霉素(2.5ng/mL)、氟苯尼考（氟甲砜霉素）(2.5ng/mL)MRM图：[img=,690,361]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810310633092540_6864_2166779_3.png!w690x361.jpg[/img][img=,682,443]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810310633202300_3044_2166779_3.png!w682x443.jpg[/img][img=,671,425]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810310633330468_2212_2166779_3.png!w671x425.jpg[/img][img=,673,185]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810310638525567_679_2166779_3.png!w673x185.jpg[/img][img=,690,437]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810310639003515_512_2166779_3.png!w690x437.jpg[/img][img=,690,455]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810310639089904_8264_2166779_3.png!w690x455.jpg[/img][img=,690,455]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810310639089904_8264_2166779_3.png!w690x455.jpg[/img][img=,658,289]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810310641135748_6268_2166779_3.png!w658x289.jpg[/img]鸡肉样品加标0.1ug/kg氯霉素提取定量子离子151.9的信噪比：[img=,690,290]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810310644563180_387_2166779_3.png!w690x290.jpg[/img]鸡肉样品加标1.0ug/kg甲砜霉素提取定量子离子184.9的信噪比：[img=,685,303]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810310646330148_451_2166779_3.png!w685x303.jpg[/img]鸡肉样品加标1.0ug/kg氟苯尼考提取定量子离子336.0的信噪比：[img=,690,294]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810310648135100_953_2166779_3.png!w690x294.jpg[/img]注意事项：1、[color=#ff0000]每批样品检测应包含：[/color]标液曲线、试剂空白、样品空白、样品加标、样品。2、加标回收：分别添加1 ng/mL标准工作液[b]B [/b]0.5 mL于空白样品中，氯霉素、氟苯尼考、甲砜霉素相当于0.1 μg/kg水平；3、负离子模式，上机前如响应不够需清洗离子源[color=#ff0000]或增加仪器平衡时间[/color]；4、初测选适用基质的任一样品加标，如遇特殊基质（如饲料、血粉等粉末样品）称1.0 g，其余步骤同肉制品，定量下限与加标水平同时提高为氯霉素1.0 μg/kg，特殊基质应选用该样品做加标回收，复测时做平行样品，如初测浓度过高，复测时应加大曲线范围或者将样品稀释后上机，保证样品浓度在曲线范围内。

  • 氟苯尼考胺

    有谁做过氟苯尼考胺吗？好做吗这个参数？稳定性怎么样

  • 氟苯尼考胺

    救命，氟苯尼考胺怎么才能跑好啊，试过好多方法了，跑不好??????，各位有没有跑的好的传授一下经验啊

  • 氟苯尼考在养殖水中的残留

    检测到鱼肉中氟苯尼考超0.1比较多，但供应商说最近都没用药，想请教一下，养殖水中氟苯尼考残留量会有多高，是否会在鱼中有较大富集，要对养殖水进行检测的话，有提取几次比较好，谢谢大家

  • 求助农药对照品有效期考察方法？

    考察对象：甲体六六六、乙体六六六、丙体六六六、丁体六六六、OP'-DDT、PP'-DDT‘、PP'-DDD、PP'-DDD、五氯硝基苯原购买对照品浓度：50ug/ml（甲醇溶液），单标自己用石油醚稀释浓度：1、5、10、50、100、250ug/L，混标储存：10ml棕色容量瓶中，0-8度冰箱保存，密封问题：对这六个浓度的混标溶液进行有效期考察，如何开展？请有经验的高手、前辈赐教？

  • 【求助】求助氟苯尼考胺的检测方法？

    氟苯尼考胺是氟苯尼考的标示代谢物，氟苯尼考检测方法很简单，也相当成熟了，但是目前没有比较好用的氟苯尼考胺的检测方法。关于氟苯尼考胺的检测文献报道有一些，但是我用他们的条件做不出结果，重复性不好。论坛里有没有做过该物质检测的，麻烦赐教一下，谢谢~

  • 求教农药对照品有效期考察方法？

    考察对象：甲体六六六、乙体六六六、丙体六六六、丁体六六六、OP'-DDT、PP'-DDT‘、PP'-DDD、PP'-DDD、五氯硝基苯原购买对照品浓度：50ug/ml（甲醇溶液），单标自己用石油醚稀释浓度：1、5、10、50、100、250ug/L，混标储存：10ml棕色容量瓶中，0-8度冰箱保存，密封问题：对这六个浓度的混标溶液进行有效期考察，如何开展？请有经验的高手、前辈赐教？

  • 氟苯尼考胺回收率不行

    氟苯尼考胺的回收率一直不太好，不知道是什么原因，用的GB 31658.20做的鸡蛋，方法验证的时候发现回收率不太行，只有40多的回收，请问老师们前处理是怎么做的呀，有啥诀窍吗？

  • 液质的出峰问题 氟苯尼考无处不在啊

    液质的出峰问题 氟苯尼考无处不在啊

    这几天在做饲料里面三种药的残留方法，遇到两个难题。1.之前跑了水样标曲，但是R平方只有两个9.http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307081035_450145_2698225_3.jpg是不是太低了？2.经过前处理发现其他两个药回收率非常低，不到50%。但是氟苯尼考这个药很多，甚至超过我添加的。于是我不加药前处理后进样，发现空白饲料也有氟苯尼考的峰。算一下浓度还不低。不知道这是怎么回事？ 3.氟苯尼考水样的话就在1.22或1.21这里出峰，如果只进甲醇是没有出峰的，就是一进饲料基质就在这里出峰了，而且在氟苯尼考子离子185和335.9这里也能找到峰。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307081043_450147_2698225_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307081044_450148_2698225_3.jpg

  • 鸡蛋中氟苯尼考检测方法求助

    查到了一个GB/T20756-2006可食动物肌肉、肝脏和水产品中氯霉素甲砜霉素和氟苯尼考残留量的测定 液相色谱仪 -串联质谱法DB34/T1376-2011鸡蛋中氟苯尼考的测定高效液相色谱法 液相色谱仪还有没有农业部的检测标准

  • 【求助】求助：检测氟苯尼考原料药？？

    前一段时间,根据农业部600号公告检测氟苯尼考原料药,但是在检测过程中,发现仪器平衡半小时,三小时,五小时,七小时所检测的结果相差较大,也做了回收率试验均是满足要求,请教哪位高手,特别是哪位检测过氟苯尼考原料药的同行能给予指教!!!!! 不甚感激!!!!

  • 氟苯尼考胺流动相优化过程记录

    氟苯尼考胺流动相优化过程记录

    [align=center][font='仿宋'][size=21px]氟苯尼考胺流动相优化过程记录[/size][/font][/align][align=left][font='仿宋'][size=18px]由于氯霉素逐渐在畜禽养殖中被禁用，氟苯尼考作为其替代品，近年来广泛用于治疗猪、禽及鱼类的肠道及细菌性呼吸道感染疾病。研究表明，氟苯尼考在动物组织中其代谢物经水解后最终会转化为氟苯尼考胺，因此原来只检测氟苯尼考[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]含量[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]不能[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]完全反映该类物质在生物体内的残留情况，需要增加氟苯尼考胺残留量检测（以氟苯尼考和氟苯尼考胺含量之和计）才能更全面反映氟苯尼考是否残留超标。[/size][/font][/align][align=left][font='仿宋'][size=18px]氟苯尼考、甲砜霉素、氯霉素三者都需要用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]串联质谱ESI[/size][/font][font='仿宋'][sup][size=18px]-[/size][/sup][/font][font='仿宋'][size=18px]负离子模式检测，而氟苯尼考胺需要用ESI[/size][/font][font='仿宋'][sup][size=18px]+[/size][/sup][/font][font='仿宋'][size=18px]正离子模式，因此同时检测这四种物质就存在需要在一个质谱方法里完成正负离子模式的切换，对流动相要求也不一样——正离子模式加酸有利于离子化，负离子模式加酸可能会抑制离子化。[/size][/font][/align][align=center][font='仿宋'][size=18px]方案1[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]：[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]考虑到氟苯尼考胺是在原来氟苯尼考、甲砜霉素、氯霉素三种负离子模式检测方法的基础上新增加的组分，所以优先考虑了原来的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]方法（流动相用纯水+乙腈），氟苯尼考胺纯溶剂标色谱图如图1，保留时间在1[/size][/font][font='仿宋'][size=18px] [/size][/font][font='仿宋'][size=18px]min左右，能和后面的三种负离子模式组分采集时间分开；但配制基质标[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]再[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]进样就[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]发现[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]样品空白基质对氟苯尼考胺产生特别大的干扰，严重影响定性定量分析，纯水+乙腈流动相组合显然不能满足分析要求。[/size][/font][/align][align=center][/align][align=center][img=,690,653]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310071052068794_9343_3237657_3.png!w690x653.jpg[/img][/align][align=center][font='仿宋'][size=18px]图1[/size][/font][/align][align=center][img=,690,429]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310071052166860_5638_3237657_3.png!w690x429.jpg[/img][/align][align=left][font='仿宋'][size=18px]图[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]2[/size][/font][/align][align=left][font='仿宋'][size=18px]方案[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]2[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]：[/size][/font][font='仿宋'][size=18px][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]对流动相要求比较苛刻，酸、碱、盐必须是易挥发的物质，所选范围比[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]方法少的多，方案[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]1[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]流动相行不[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]通，考虑在无机水相中加入0[/size][/font][font='仿宋'][size=18px].1%[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]甲酸，得到图3的色谱图。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]由于氟苯尼考胺含有NH[/size][/font][font='仿宋'][sub][size=18px]2[/size][/sub][/font][font='仿宋'][size=18px]官能团，极性强，加酸更易形成正电荷准分子离子峰——加入甲酸后氟苯尼考胺响应值确实比方案1高一些。但随之带来的问题是保留时间[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]大幅度提前，并且峰型出现拖尾、分叉情况，并随着进样针数增多峰型越来越差，不少带有NH[/size][/font][font='仿宋'][sub][size=18px]2[/size][/sub][/font][font='仿宋'][size=18px]官能团极性强的物质在酸性条件下都或多或少存在这种现象，一般[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]解决方案是加入三乙胺等碱性“扫尾剂”使目标物尽量保持分子状态增加保留时间以改善峰型，但三乙胺在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]流动相中属于禁用物质（若流动相中使用三乙胺正离子模式会出现1[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]02[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]超高响应值的背景离子，且很难清洗干净），[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]虽然不能添加三乙胺，但给了我们提示——加入相应易挥发的碱性流动相也能起到“扫尾剂”的作用。[/size][/font][/align][align=left][/align][align=left][/align][align=left][img=,690,671]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310071052326996_6136_3237657_3.png!w690x671.jpg[/img][/align][align=left][font='仿宋'][size=18px]图[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]3[/size][/font][/align][align=left][font='仿宋'][size=18px]方案[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]3[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]：根据方案2的提示，试验在无机水相中添加一定比例的氨水，纯溶剂标样得到如图4的色谱图——峰型对称、保留时间合适（能和后面负离子模式采集时间分开），图5的基质标[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]色谱图显示[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]干扰物质也能和目标物完全分离，因此使用氨水+乙腈流动相能满足实验条件。进一步研究发现，氨水的加入量多了（＞0[/size][/font][font='仿宋'][size=18px].1%[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]）会严重抑制氯霉素等三种负源物质灵敏度，经过多次试验最终确定加入[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]0.05%[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]氨水能很好的兼顾氟苯尼考胺的峰型和三种负源组分的响应[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]值，最终氟苯尼考胺、氟苯尼考、甲砜霉素、氯霉素这四种组分同时分析选用的流动相方案为[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]0.05%[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]氨水溶液+乙腈梯度洗脱[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]程序，分离度、灵敏度都能达到相应的标准要求。[/size][/font][/align][align=left][img=,690,677]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310071052428395_4867_3237657_3.png!w690x677.jpg[/img][/align][align=left][font='仿宋'][size=18px]图[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]4[/size][/font][/align][align=left][/align][align=left][img=,690,678]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310071052560726_70_3237657_3.png!w690x678.jpg[/img][/align][align=left][font='仿宋'][size=18px]图[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]5[/size][/font][/align]

  • 高效液相做氟苯尼考样品不出峰

    样品溶液：氟苯尼考 1ml 50μg 检测波长224nm流动相：乙腈-水-冰醋酸（100：197：3）之前基线平稳，进样后有杂质峰，但是没有主峰，是怎么回事啊?

  • 氟苯尼考峰型分叉怎么改善

    请问我这个氟苯尼考和甲砜霉素峰型怎么改善呢？A是0.1%的甲酸水[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207151457392650_1533_5595741_3.png[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207151457395179_3669_5595741_3.png[/img][img=,690,1226]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207151457397337_7606_5595741_3.png[/img]

  • 【转帖】USP标准品中英文对照（2）

    http://www.greenherbs.com.cn/bbs/dispbbs.asp?boardid=2&Id=7661700512 色氨酸杂质A Tryptophan Related Compound A 对照品/标准品1700501 L- 色氨酸　L-Tryptophan 对照品/标准品1700002 结晶胰蛋白酶　Trypsin Crystallized 对照品/标准品1699005 托吡卡胺 Tropicamide 对照品/标准品1698002 氨丁三醇 Tromethamine 对照品/标准品1697000 醋竹桃霉素 Troleandomycin 对照品/标准品1696958 三乙醇胺 Trolamine 对照品/标准品1696200 三水杨酸 Trisalicylic Acid 对照品/标准品1696109 盐酸曲普利啶 Z- 异构体 Triprolidine Hydrochloride Z-Isomer 对照品/标准品1696007 盐酸曲普利啶 Triprolidine Hydrochloride 对照品/标准品1695004 盐酸曲吡那敏 Tripelennamine Hydrochloride 对照品/标准品1693009 三甲沙林 Trioxsalen 对照品/标准品1692710 三甲丙咪嗪杂质A Trimipramine Related Compound A 对照品/标准品1692709 三甲丙咪嗪马来酸盐 Trimipramine Maleate 对照品/标准品1692527 甲氧苄啶杂质B Trimethoprim Related Compound B 对照品/标准品1692516 甲氧苄啶杂质A Trimethoprim Related Compound A 对照品/标准品1692505 甲氧苄啶 Trimethoprim 对照品/标准品1692006 盐酸曲美苄胺 Trimethobenzamide Hydrochloride 对照品/标准品1690000 三甲双酮 Trimethadione 对照品/标准品1689001 酒石酸阿利马嗪　Trimeprazine Tartrate 对照品/标准品1687006 盐酸苯海索　Trihexyphenidyl Hydrochloride 对照品/标准品1686310 曲氟尿苷杂质A Trifluridine Related Compound A 对照品/标准品1686309 曲氟尿苷　Trifluridine 对照品/标准品1686003 盐酸三氟丙嗪　Triflupromazine Hydrochloride 对照品/标准品1685500 2--chlorobenzophenone 对照品/标准品1685000 盐酸三氟拉嗪　Trifluoperazine Hydrochloride 对照品/标准品1683606 枸橼酸三乙酯　Triethyl Citrate 对照品/标准品1683504 盐酸曲恩汀　Trientine Hydrochloride 对照品/标准品1683005 曲地氯铵 Tridihexethyl Chloride 对照品/标准品1682217 三氯生杂质混合物A Triclosan Related Compounds Mixture A 对照品/标准品1682206 三氯生　Triclosan 对照品/标准品1681000 三氯噻嗪　Trichlormethiazide 对照品/标准品1680801 美曲膦酯　Trichlorfon 对照品/标准品1680685 三丁基氧化磷 Tributyl Phosphine Oxide 对照品/标准品1680608 枸橼酸三丁酯　Tributyl Citrate 对照品/标准品1680506 三唑仑CIV　Triazolam CIV 对照品/标准品1680030 氨苯蝶啶杂质C Triamterene Related Compound C 对照品/标准品1680029 氨苯蝶啶杂质B Triamterene Related Compound B 对照品/标准品1680018 氨苯蝶啶杂质A Triamterene Related Compound A 对照品/标准品1680007 氨苯蝶啶　Triamterene 对照品/标准品1679008 己曲安奈德　Triamcinolone Hexacetonide 对照品/标准品1678005 醋酸曲安西龙　Triamcinolone Diacetate 对照品/标准品1677002 曲安奈德　Triamcinolone Acetonide 对照品/标准品1676000 曲安西龙　Triamcinolone 对照品/标准品1675007 三醋汀 Triacetin 对照品/标准品1674004 维 A 酸　 Tretinoin 对照品/标准品1673839 醋酸群勃龙系统适用性实验用混合物 CIII Trenbolone Acetate System Suitability Mixture CIII 对照品/标准品1673828 醋酸群勃龙 CIII　 Trenbolone Acetate CIII 对照品/标准品1673806 群勃龙CIII 　Trenbolone CIII 对照品/标准品1673715 海藻糖 Trehalose 对照品/标准品1673500 盐酸曲唑酮　Trazodone Hydrochloride 对照品/标准品1673012 曲沃前列素杂质A Travoprost Related Compound A 对照品/标准品1673001 曲沃前列素 Travoprost 对照品/标准品1672916 苯环丙胺杂质A Tranylcypromine Related Compound A 对照品/标准品1672905 硫酸苯环丙胺 Tranylcypromine Sulfate 对照品/标准品1672803 反铂 　Transplatin 对照品/标准品1672756 氨甲环酸杂质C Tranexamic Acid Related Compound C 对照品/标准品1672745 氨甲环酸 Tranexamic Acid 对照品/标准品1672712 群多普利杂质D Trandolapril Related Compound D 对照品/标准品1672701 群多普利杂质C Trandolapril Related Compound C 对照品/标准品1672687 群多普利 Trandolapril 对照品/标准品1672621 曲马多杂质B Tramadol Related Compound B 对照品/标准品1672610 曲马多杂质A Tramadol Related Compound A 对照品/标准品1672600 盐酸曲马多 Tramadol Hydrochloride 对照品/标准品1672337 托拉塞米杂质C Torsemide Related Compound C 对照品/标准品1672326 托拉塞米杂质B Torsemide Related Compound B 对照品/标准品1672315 托拉塞米杂质A　Torsemide Related Compound A 对照品/标准品1672304 托拉塞米　Torsemide 对照品/标准品1672210 托吡酯杂质A Topiramate Related Compound A 对照品/标准品1672206 托吡酯;托佩马特 Topiramate 对照品/标准品1672100 含番茄红素的番茄提取物 Tomato Extract Containing Lycopene 对照品/标准品1672020 对甲苯磺酰胺 p-Toluenesulfonamide 对照品/标准品1672010 邻甲苯磺酰胺 o-Toluenesulfonamide 对照品/标准品1671006 托萘酯　Tolnaftate 对照品/标准品1670502 托美丁钠　Tolmetin Sodium 对照品/标准品1670229 托卡朋杂质 B Tolcapone Related Compound B 对照品/标准品1670218 托卡朋杂质 A　Tolcapone Related Compound A 对照品/标准品1670207 托卡朋　Tolcapone 对照品/标准品1670003 甲苯磺丁脲　Tolbutamide 对照品/标准品1669004 盐酸妥拉唑林　Tolazoline Hydrochloride 对照品/标准品1668001 妥拉磺脲　Tolazamide 对照品/标准品1667938 替扎尼定杂质C Tizanidine Related Compound C 对照品/标准品1667924 替扎尼定杂质B Tizanidine Related Compound B 对照品/标准品1667916 替扎尼定杂质A Tizanidine

  • waters液质联用仪测氟苯尼考 甲砜霉素

    各位老师帮我分析下，我做22338国标，甲砜霉素 氯霉素 氟苯尼考时，用的是乙腈+0.1%甲酸水单独走每个物质都有出峰，唯独甲砜霉素响应值低，其他两个峰不错，但当我把他们方法合在一起，就不醒了，我看了下合在一起只是驻留时间变小了，其他无变化，驻留时间能影响这么大吗？我觉得不应该啊，还是因为他们的母离子太接近了，而且出峰时间有差不多，在扫描时发生混乱了？？？求助

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