伊博格碱对照品

《化学药品对照品图谱集》整理了600余种常用化学药品对照品各类谱图数据，从结构到性质对对照品进行了比较全面的描述。化学药品对照品是国家标准物质的重要组成部分，是依法实施药品质量控制的基础。药品标准物质的质量和水平，与医药工业的健康发展和公众安全用药休戚相关。首次结集出版的《化学药品对照品图谱》分为6本——总谱，质谱，红外、拉曼、紫外光谱，核磁共振，热分析，动态水分吸附。 《化学药品对照品图谱集-质谱》分册由中国食品药品检定研究院出版，全部质谱数据采集由岛津企业管理（中国）有限公司采用岛津产品完成，其中十种使用岛津GCMS，其余品种使用岛津LCMSMS。该书实际包含近700个常用化学药品对照品的二级质谱图，裂解规律及相关物性，是目前最全的化学药品对照品质谱图集，对药品生产企业、检验检测机构和高校科研院所人员有很好的参考价值。 关于岛津 岛津企业管理（中国）有限公司是（株）岛津制作所于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司，在中国全境拥有13个分公司，事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心，并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站，已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以“为了人类和地球的健康”为经营理念，始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务，为中国社会的进步贡献力量。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn/an/ 。 岛津官方微博地址http://weibo.com/chinashimadzu。岛津微信平台

对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质，包括杂质对照品，不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用，必将越来越多地使用药品标准物质。下面远慕生物就来介绍一下如何对对照品进行保存和使用：　　(1)对照品应按说明书规定的条件妥善保存，一般置干燥阴凉处保存，某些对照品如维生素E等需避光低温保存。要注意对照品的使用期限，过期、变质的对照品不宜再使用。开瓶后建议短期内用完，避免开瓶后长期不用，同时，在重复使用过程中应尽量避免对照品的分解、污染或吸潮。　　(2)使用中检所对照品时，应严格按说明书执行。一般情况下，供鉴别、检查用的对照品不能用于含量测定。红外鉴别用的对照品使用时应注意与样品在晶型上的差异，必要时可采用相同的方法对样品和对照品重结晶。例如氨苄西林钠具有多种不同的晶型，可用丙酮对样品和对照品重结晶后测定，以确保二者晶型和红外光谱图的一致。　　(3)由中国药品生物制品检定所提供的对照品或国际对照品为法定对照品，以法定对照品作对照标化的原料可称为二级对照品或工作对照品。药品生产单位为节约成本，可使用工作对照品进行日常检验，但药品检验所必须使用法定的对照品，出具的检验报告书才具有法律效力。　　(4)除另有规定外，对照品使用时应采用适宜的方法测定其水分的含量，按干燥品(或无水物)进行计算后使用，否则会造成含量测定结果偏高。对热稳定的对照品可直接干燥后使用；对热不稳定的对照品可同时另取一份作干燥失重，扣除水分后使用。此外，对照品若含有结晶水或盐基，使用时应注意其换算。　　远慕生物提供以下服务：　　1.中药提取物的定制研发和生产，中药提取物代加工相关服务。　　2.中药高含量提取物的工业化高效分离及分离纯化生产　　3.天然产物原料药和中间体的生产，定制（包括合成，半合成）

药物的质量研究与质量标准的制订是药物研发的主要内容之一，药品标准物质也是质量标准和质量研究中不可分割的一部分，是药品质量标准的物质基础。药品标准物质在新药研究中与产品定性、杂质控制及量值溯源密切相关，标准物质的运用贯穿于质量研究与质量标准的制订工作中。一、概述标准品、对照品系指用于药品鉴别、检查、含量测定的标准物质，即药品标准中使用的具有确定的特性或量值，用于对供试药品赋值、定性、评价测定方法或校准仪器设备的物质，其中标准品系指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质。《药品注册管理办法》规定“中国药品生物制品检定所负责标定和管理国家标准物质”，“申请人在申请新药生产时，应当向中国药品生物制品检定所提供制备该药品标准物质的原材料，并报送有关标准物质的研究资料”。但在新药研究中，普遍存在对照品（标准品）的应用超前于中检所制备和标定的情况，鉴于新药研究的连续性以及标准物质在新药研究中涉及量值溯源、产品定性、杂质控制及其在药品质量控制中的重要性，标准物质的制备和标定与药品的质量研究、稳定性研究乃至药理毒理学研究中剂量的确定等临床前基础研究间存在密切关系，因此，药品对照品（标准品）的研究（制备与标定）也是药品审评的一项重要内容。二、对照品来源1、所用对照品（标准品）中检所已经发放提供，且使用方法相同时，应使用中检所提供的现行批号对照品（标准品），并提供其标签和使用说明书，说明其批号，不应使用其他来源者；如使用方法与说明书使用方法不同（如定性对照品用作定量用、效价测定用标准品用作理化测定法定量、UV法或容量法对照品用作色谱法定量等），应采用适当方法重新标定，并提供标定方法和数据；若色谱法含量测定用对照品用作UV法或容量法，定量用对照品用作定性等，则可直接应用，不必重新标定。2、申报临床研究时，如中检所尚无供应，为不影响注册进度，可先期与中检所接洽制备和标定，申报时提供标定报告、标签（应标明效价或含量、批号、使用效期）和使用说明书；也可与省所合作标定，申报时提供标准品或对照品研究资料，“说明其来源、理化常数、纯度、含量及其测定方法和数据”；标定有困难时，可使用国外药品管理当局或药典委员会发放的对照品（标准品）或国外制药企业的工作对照品（标准品），进行标准制订和其他基础性研究，但应提供其标签（应标明其含量）和使用说明书，能保证其量值溯源性；也可使用国外试剂公司（如sigma公司等）提供的对照品（标准品），但应提供试剂公司该批对照品（标准品）的检测报告（用作含量测定时，应有确定的含量数据），如为高纯度试剂，提供了国外试剂公司检测报告（用作含量测定时，应有确定的含量数据）时，也可使用，并应能保证其量值溯源性，但申请人应及时与中检所接洽对照品（标准品）的标定事宜，临床研究期间完成此工作。3、直接申报生产品种，如中检所尚无供应，可参照2中要求进行，并提供相应研究资料，但申请人在标准试行期间应与中检所接洽并完成的标定事宜。三、对照品（标准品）标定的技术要求1、创新药物应说明对照品（标准品）原料的制备路线、精制方法、质检报告，提供理化常数和纯度的测定数据及分析结果（包括相关图谱），提供标定方法的研究和验证资料（如与原料药质量研究项下相同，可不再提供）、含量测定数据及经统计分析得到的对照品（标准品）含量结果，并说明进行临床前药学研究、药理毒理学研究所用样品的含量是否用该批对照品（标准品）确定或可用该批对照品（标准品）进行量值溯源。纯度测定方法应选用色谱法，并采用两种以上不同分离机理或不同色谱条件并经验证的色谱方法相互验证比较，同时采用二极管阵列检测器或其它适宜方法检测HPLC法的色谱峰纯度，而后根据测定结果经统计分析确定对照品（标准品）原料的纯度。对于组份单一、纯度较高的药物，对照品（标准品）标定方法宜首选可进行等当量换算、精密度高、操作简便快速的容量法。可根据药物分子中所具有的官能团及其化学性质，选用不同的容量分析方法，但应符合如下条件：（1）反应按一个方向进行完全；（2）反应迅速，必要时可通过加热或加入催化剂等方法提高反应速度；（3）共存物不得干扰主药反应，或能用适当方法消除；（4）确定等当点的方法要简单、灵敏；（5）标化滴定液所用基准物质易得，并符合纯度高、组成恒定且与化学式符合、性质稳定（标定时不发生副反应）等要求。标定方法的选择要关注如下事项：（1）供试品的取用量应满足滴定精度的要求（消耗滴定液约20ml）；（2）滴定终点的判断要明确，提供滴定曲线。如选用指示剂法，应考虑其变色敏锐，并用电位法校准其终点颜色；（3）为排除因加入其它试剂而混入杂质对测定结果的影响，或便于剩余滴定法的计算，可采用“将滴定的结果用空白试验校正”的办法；（4）要给出滴定度（采用四位有效数字）的推导过程。标定结果要根据3个以上实验室各不少于15组测定结果经统计分析，去除离群值和可疑值后的结果，并报告可信限。如该药物没有可进行等当量换算并符合要求的容量法时，可采用反复纯化的原料，色谱法确定纯度后扣除有关物质、炽灼残渣、水分和挥发溶剂等后的理论含量确定为标准品含量，以此为基准进行对照品（标准品）的换代和量值传递。用于抗生素微生物检定法的第一代基准标准品可参照上述方法标定，如为多组份抗生素，其组份比例应与拟上市产品组份比例一致或接近，或以其中某一组份纯品为基准标准品，但要注意标准品换代时量值传递的恒定。仅用于鉴别定性的化学对照品，注重其结构确证的研究资料，纯度和含量的要求一般可适当降低。杂质对照品，用作限度要求时，应提供其来源（合成路线）、结构确证的研究资料，应具备较高的纯度和含量，并提供纯度和含量的的测定结果，提供质量控制标准。2、其他类别药物用于抗生素微生物检定法的标准品须用上市国的国家标准品或原发厂的工作标准品为基准标准品进行标定。标定时采用的原料药应符合相应要求，并提供原料的制备路线、精制方法、质检报告，提供理化常数和纯度的测定数据及分析结果（包括相关图谱）。标定须用现行版中国药典附录收载的“抗生素微生物检定法”－三剂量法，并提供详细的方法学研究，包括检定菌和培养基的选择、剂量和剂距选择、缓冲液选择（如与质量研究项下相同，可不再提供）。每次标定结果均应照“生物检定统计法－量反应平行线测定法（3.3）”法进行可靠性测验及效价计算。对照品是质量标准的重要组成部分，从日常工作中发现，研发单位在对照品的制备、研究、标定、使用及保存过程中，仍存在部分问题。作为对照品，其研究工作的质量以及质量标准的高低直接影响新药研究的质量，对其提出技术要求是为了保证药品的质量控制与新药研究的结果准确有效，需重视起来。

p　　辽宁省环保厅21日发布，2016年将从治、防、管、建、查、改等多个方面推进环保工作，其中包含抗霾、控煤、控车、降尘、加强在线监控等多种措施。/pp　　strong全省将建30个省级雾霾对照监测站/strong/pp　　省厅和沈阳、大连形成预报预警能力，其他12个市今年底前形成预报预警能力。同时，今年大连、丹东、阜新、铁岭和朝阳市要抓紧建设a title="" target="_self" href="http://www.instrument.com.cn/application/SampleFilter-S02004-T000-1-1-1.html"strong雾霾跨界监测站/strong/a，同时全省还要建设30个省级雾霾对照监测站。/pp　　启动《辽宁省污水综合排放标准》修订工作，做好《施工及堆料场地扬尘排放标准》发布和备案工作，以环境标准倒逼污染行业转型升级。/pp　　strong加强总量控制 增加VOC和总氮指标/strong/pp　　“十三五”总量减排指标，增加一项voc指标，局部地区还要增加总氮指标。省厅抓紧向各市分解，力争上半年省政府与各市政府签订减排目标责任书。/pp　　以燃煤电厂超低排放改造为重点，在能源领域实施环保综合提升工程，提高能源利用效率。/pp　　加快推行排污许可制度。今年从主要污染物起步，把国家下达给我省的总量减排指标落实到相关企业，然后逐步向其他行业领域扩展，力争到2020年覆盖全省所有固定污染源企业。同时，今年要力争在全省启动排污权有偿使用与交易工作。/pp　　strong强化网格化环境监管/strong/pp　　借助互联网平台，建立“互联网+”监管体系。沈阳正在利用“大数据”，建设“智慧城市”。我们要在沈阳搞试点，省市环保部门共同努力，力争今年底破题，然后向其他城市推广。/pp　　strong加快在线监控能力建设/strong/pp　　一是以燃煤设施、钢铁、火电、水泥、平板玻璃、污水处理厂提标改造为重点，同步安装在线监控设施，并与环保部门联网。二是从今年起，环保部将按季度公布主要污染物排放超标国家重点监控企业名单，要求省级环保部门在门户网站同步公布。各市要督促重点排污单位加强监测，加强日常监管，督促重点排污单位按照规定方式依法公开排放信息，主动接受社会监督。三是构建省级“环保云”，尽快建成全省统一的实时在线环境监控系统。/p

全国规模最大的现代中药及天然产物活性物质对照品与标准品资源库，将落户中山健康科技产业基地。　　全国标准样品技术委员会天然产物标样专业工作组常务副组长张天佑在接受记者采访时说，我国个别中药药品近年来相继出现的问题，正是标准缺失所致。从现代中药及天然产物活性物质中提取有效成分制作对照品与标准品，使之成为溯源性的根据、分析检测仪器的校准标准物质和质量控制的标准，可为中药新药研发、生产提供标准，“这是中药走向国际市场，突破国际技术壁垒的途径。”　　国家药监局原副局长任德权称，选择在中山建立这个资源库，不仅因为中山国家健康科技产业基地已经具备承载这个项目的成熟条件，而且由于中山毗邻港澳，可联合粤、港、澳的资源共同打造一个国家级的标准平台，为中国争取在国际标准化中的话语权。　　“这样，中药出口就拿到了‘国际通行证’。”中山国家健康科技产业基地公司总经理梁兆华形象地比喻。　　该项目由中山健康科技产业基地、全国标准样品技术委员会、中山大学药学院和广东新龙和药业有限公司合作，项目运营后，3至5年内可以建成拥有几千种对照品与标准品的资源库。该项目有望在今年“328”招商经贸洽谈会上签约。

精准药物分析的工作，离不开稳定的分析系统和可靠的标准物质（标准品/对照品等）。标准物质具有复现、保存和传递量值的基本作用，对实现测量结果的溯源性，保证测量结果在时间与空间上的连续性与可比性，进而确保测量结果的准确可靠、有效与国际互认具有关键作用。 岛津为制药行业客户提供稳定可靠的标准品/对照品制备解决方案：制备液相系统（Prep LC）、质谱引导的制备液相系统（MS-trigger Prep LC），超快速制备纯化液相色谱系统（UFPLC）、制备超临界流体色谱（Prep SFC）。 超快速制备纯化液相色谱系统（UFPLC）可在线完成从分离、浓缩、纯化到回收的制备全过程。 2020年，中国药科大学药物分析系吴春勇博士于新药仿药CMC实操讨论群进行了精彩而全面的主题分享，并发表在“新药仿药CMC实操讨论”公众号，经过“新药仿药CMC实操讨论”的授权，在此分享吴春勇博士的《化学药物研发过程中的对照物探讨》。 概述案例 对于吴春勇博士的《化学药物研发过程中的对照物探讨》，新药仿药CMC实操讨论群也进行了较为热烈的探讨。PPT正文后续延申的讨论内容如下（基本按照时间先后顺序列出）。 沈晓斌博士（前FDA资深审评员，FDA报批咨询顾问）：very nice.吴博士论述的非常全面、非常细。我们就说比如说在FDA做review的时候呢，我们个人不会接触那么全面，各种各样的方式，这个标准品的这个去就是抽点它的含量呀，就是拿到他的COA，通常不会把各种方法都是看过一遍的。 就是它这个PPT呢，把所有的东西都给想细细的捋了一遍，个人觉得就是这是一个对知识体系的全面的补充，有些东西，因为你以前没有接触过，你不会考虑那么细，当在FDA的时候你看到的是公司怎么做，然后你来评估他是否合理，是否可以接受，或者跟FDA的现有要求，来评估。 想要就说一点，FDA本身他不去说去该怎么去定量，这个标准品他只是负责审评，就是评审你（的资料），外界可以自己去建议你想要的方式，但是你要有足够多的科学依据，然后他（FDA）来评估是否可以接受，就是完全靠自己来论述清楚。 另外就是说国内看起来，这个我以前对国内这个没有太多的，而且也没有特别去关注，因为我这个工作最早才从FDA报批方面的东西，吴教授这个主题一讲，觉得国内在有些方面其实要求是似乎是比USP、FDA的要求更细更多一些，有一种感觉就是弯道超车已经超了，在有些方面实际上是做的更好。只不过，过去这些年，西方就是设定了这种既定的质量标准，那其他国家，就因为你要照着西方去做仿药嘛，你就必须根据他的规则来走，更多的是这方面的区别。 孙亚洲老师（长沙晶易首席科学家）：意见1：研发人员买的非法定对照品，外标法测定杂质含量时，很多人直接采用了COA的赋值，也直接采用相应的测定结果订入了标准，有些不妥。包括批检验，最初的朔源需要是法定对照或者经过标定的对照品。 意见2：在吴博士的ppt中，对于非法定来源的如百灵威，sigma等买到的杂质对照品，拿到后是否需要再行进行研究工作或者分析一下是否存在风险，似乎没有提出来。这个问题建议大家是否深入思考一下。 群主补充：只有经过标化赋值且可溯源（过程，方法，验证）的，风险才是最低的。 群主补充：尽管杂质测定中，如5%的误差是可以接受的（这属于科学性的范畴）；但不等同于对照品/标准品可以草率拿来，草率采用他人的赋值，这完全是两个范畴。也许某份杂质对照品中含水量10%，无机成分包括前处理过程带来的硅胶等30%，若草率定量，杂质的真实含量会被低估如40%。 沈晓斌博士：同意以上的观点。 群友1：通过药品杂质的公司购买的对照品，我们就碰到了，欧美的一家知名公司提供的对照品结构出现偏差，我们通过多次比对都无法拿到和代谢产物吻合的结果，多次交涉和讨论之后才发现该公司的产品是另外一个同分异构体。 吴春勇博士（中国药科大学药物分析系副教授）：看来概率虽然小，这个问题还是客观存在的。 沈晓斌博士：提供化合物的公司没有责任和义务。使用者必须做该做的来证明给监管机构标准品的使用是合理的。 刘国柱博士（长沙晨辰医药创始人、技术总监）：我请教吴博士一个问题，目前国内杂质对照品市场非常混乱，大部分购买的杂质对照品都是经几手倒卖才到厂家手里，对照品塑源存在问题，谱图与赋值真实性也存在问题，请问对此引入的风险有何看法？ 群友2：在购买对照品的时候，在COA的同时能否得到该合成方法的信息，这个在技术层面上是有难度的。没有哪个合成公司愿意提供产品合成路线给对方的。 群友3：好多杂质对照品本身不稳定，需要在-20℃保存，有可能在运输过程中就发生了变化，拿到的第一时间应该进行确认，遇到好几次这种情况。 吴春勇博士：在现有的条件下，购买的商业化对照品全部自己赋值，实践上还是存在相当的困难，成本上也没法控制。所以我个人观点：1）尽量选择知名公司；2）自己对风险进行评估，尤其是校正因子与各国药典不同，或者结构上与待测药物的生色团类似，分子量相当，校正因子却有显著不同。 【插话：知名公司依旧有风险或风险大】 是的，分享的那个案例，购买公司是业界相当知名的！ 群友4：购买杂质时能同时获得合成信息的可能性非常小，最多提供四大谱（还不带解谱的），那就需要公司内部有比较强大的解谱能力，有碰到过解谱结果和供应商提供的不一致的情况，所以购买“商业化”的杂质对照风险是很大，市场良莠不齐，缺乏有效的管控。 群友5：我们碰到问题的那家公司就是业界知名对照品公司，也有出失误的概率。 刘国柱博士：另请教吴博士及大家一个问题，目前国内许多企业对于杂质对照品的结构确证，很多时候都只做了质谱与NMR氢谱与碳谱，不做二维；而事实上不做二维NMR谱，NMR信号是无法归属的，从而不足以确定杂质结构，有可能确证的结构是错的；请问这个问题大家如何看待？ 吴春勇博士：我个人只要做结构确认，一定做二维。 刘国柱博士：那我和您观点一致，强烈呼吁大家做结构确证一定要做二维。 购买的杂质对照品一般只提供质谱与NMR氢谱与碳谱，不做二维与结构解析；在此习惯引导下，国内许多企业自已做杂质结构确证也只做个质谱与NMR氢谱与碳谱，个人观点这是存在风险的做法。 代孔恩（安士研发总监）：法规有明确规定必须这么表征，很多标准品量很小，做全应该不容易。【插话：情况多，复杂，没法一刀切】 黄常康博士（南京百泽医药创始人）：有些杂质是定向合成的，或者是有文献数据的。我觉得根据实际情况来判断需不需要。不用二维定不了结构的，该做就做，有些简单的杂质，其实氢谱已经足够了，质谱只是多一个证据。 自己做的话，还需要加上做结构确证的杂质的钱，很多时候会差很多。 群友6：对照品的检测分析，既要有普遍性的，也要特殊性的，这个普遍性与特殊性的界点怎么界定，很难有一个文件化的说法。 以上讨论内容来源： 新药仿药CMC实操讨论公众号

2023年7月20日，湖南湘仪实验室仪器开发有限公司（以下简称湘仪）和博医康(北京)仪器有限公司（以下简称博医康）在北京泰山饭店举办了“湘仪博医康合作伙伴见面会”。活动期间，双方首次正式对外宣布建立深度战略合作关系，共同成立“湘仪博医康”品牌，并在长沙成立湖南湘仪博医康科技有限公司。双方此次的战略合作将拓宽湘仪的产品线，同时也为博医康提供了精益化的制造模式和全国性的销售网络。主办方向在场150家合作伙伴讲解了冻干机和离心机的应用选型，并进行了冻干机新品——冰芯系列的发布。活动现场湘仪博医康冻干实验室主任陈育霖湘仪博医康冻干实验室主任陈育霖、湘仪博医康营销代表周建停现场分别就冻干机和离心机的应用领域、类别、每个领域常见的设备类型等问题进行了冻干机的选型介绍。湘仪董事长武育荣、博医康创始人游方园、湘仪博医康品牌负责人武力文和博医康总经理叶明徽共同在大家的见证下按下了湘仪博医康战略合作的启动按钮，武总和游总分别就此次战略合作发表了讲话。湘仪博医康战略合作武总表示，这是湘仪首次和其他品牌进行战略合作，将博医康的技术优势与自身的制造优势和拥有多条销售渠道的优势相结合，以达到1+12的效果。未来，湘仪的政策也会有巨大的调整，将会从公司层面出发，与合作伙伴达成全新的销售模式。湘仪董事长武总致辞游总向在场观众整体介绍了博医康和自己的技术优势。他表示，此时与湘仪的合作无疑是为国产仪器行业提供了新的发展模式。博医康也已经将中试型、实验型冻干机转移到了长沙的工厂，长沙生产基地也将发挥出巨大的产能优势，助力国产科学仪器再上一个新的台阶。博医康创始人游总致辞东南仪城销售总监张巧莲作为合作伙伴代表也在活动现场为湘仪和博医康的联合表示了由衷的祝贺。在新品发布环节，博医康总经理叶明徽表示这款冰芯系列冻干机TFD-1A-95+具有温度可达到-95℃、配有手机监控系统、可以采用无油真空泵等优势，并表示博医康每年将会至少推出5种冻干机以减少产品的同质化。博医康总经理叶明徽活动的最后，湘仪博医康品牌负责人武力文为各位合作伙伴讲解了湘仪博医康会员系统和现场专属优惠政策，现场反响热烈。湘仪博医康品牌负责人武力文湘仪作为国内离心机的龙头企业，多年以来一直专注研究离心机，并且我国的天宫空间站上也使用了湘仪的太空离心机，而博医康冻干机也在我国第一艘南极科考船雪龙号上使用，相信此次联手合作建立的湘仪博医康定能达成上可九天揽月，下可五洋捉鳖的壮举，让我们试目以待吧!

2023年7月20日，湖南湘仪实验室仪器开发有限公司（以下简称湘仪）和博医康(北京)仪器有限公司（以下简称博医康）在北京泰山饭店举办了“湘仪博医康合作伙伴见面会”。活动期间，双方首次正式对外宣布建立深度战略合作关系，共同成立“湘仪博医康”。双方此次的战略合作将拓宽湘仪的产品线，同时也为博医康的售后服务和销售渠道提供了便利。主办方向在场150家经销商讲解了冻干机和离心机的应用选型，并进行了冻干机新品——冰芯系列的发布。活动现场湘仪董事长武育荣、博医康创始人游方园、湘仪博医康品牌负责人武力文和博医康总经理叶明徽共同在大家的见证下按下了湘仪博医康战略合作的启动按钮，武育荣和游方园分别就此次战略合作发表了讲话。合影嘉宾（从左至右）：湘仪博医康品牌负责人武力文、博医康创始人游方园、湘仪董事长武育荣、博医康总经理叶明徽武育荣表示，这是湘仪首次和其他品牌进行战略合作，将博医康的技术优势与自身的制造优势和拥有多条销售渠道的优势相结合，以达到1+1＞2的效果。未来，湘仪的政策也会有巨大的调整，从公司层面出发，调整销售模式和挑选合作伙伴。湘仪董事长武育荣游方园向在场观众整体介绍了博医康和自己的技术优势。他表示，此时与湘仪的合作无疑是为博医康，乃至为整个国产冻干机行业都提供了新的发展机会。博医康也已经将中试型的实验室冻干机转移到了长沙的工厂，长沙生产基地也将发挥出巨大的产能优势，助力国产科学仪器再上一个新的台阶。博医康创始人游方园在新品发布环节，博医康总经理叶明徽表示这款冰芯系列冻干机TFD-1A-95+具有温度可达到-95℃、配有手机监控系统、可以采用无油真空泵等优势，并表示博医康每年将会至少推出5种冻干机以减少产品的同质化。博医康总经理叶明徽冰芯系列：TFD-1A-95+湘仪博医康冻干实验室主任陈育霖、湘仪博医康营销代表周建停现场分别就冻干机和离心机的应用领域、类别、每个领域常见的设备类型等问题进行了冻干机的选型介绍。湘仪博医康冻干实验室主任陈育霖湘仪博医康营销代表周建停东南仪城销售总监张巧莲作为经销商代表也在活动现场为湘仪和博医康的联合表示了由衷的祝贺。东南仪城销售总监张巧莲活动的最后，湘仪博医康品牌负责人武力文为各位经销商讲解了湘仪博医康会员系统和现场专属优惠政策，现场反响热烈。湘仪博医康品牌负责人武力文湘仪作为国内离心机的龙头企业，多年以来一直专注研究离心机，而博医康身为冻干机领域的老玩家，此次联手合作建立的湘仪博医康未来如何促进国产冻干机产业的发展？如何更好的服务用户？让我们拭目以待！合影

近日，湖南省益阳市委宣传部表示，针对“云南昭通市镇雄县销毁一批来自湖南益阳的重金属超标大米”的报道，益阳市通过调查核实相关情况，决定对7家涉事企业予以立案调查。而就在3年前，有企业将1440.25吨镉严重超标的大米销售到多省市，其中也包括云南昭通。事实上，不仅是镉大米，镉小麦以及其他被重金属污染的粮食产品还有很多，监管部门、流通流域对此的问责与处罚，也一波接一波。镉容易被水稻吸收并蓄积在水稻籽粒中，通过食物链传输，对人类健康造成严重威胁。人吃了含有镉的食物，会蓄积在肾脏、肺、骨骼及肝脏等部位，长期积累会造成中毒,损伤肾脏，导致骨骼病变,引发骨痛病。镉可以通过废水、废渣、废气进入环境，再通过水源污染土壤和农田，最终进入食物链。要从根本上解决镉大米等粮食安全问题，必须从源头土壤污染防治着手。加强食品和土壤中重金属检测刻不容缓。我国对食品和土壤中的重金属检测已有多个标准：食品和土壤样品的前处理过程，将直接影响到后续测试的**度和重复性，为此优莱博联合德国BERGHOF（博格霍夫）推出了对应的样品前处理方案。优莱博镉大米检测样品前处理方案步骤一准备硝酸试剂，可使用BERGHOF Distillacid酸纯化仪将分析纯试剂自行制备优级纯或更高纯度，无须购买昂贵的高纯试剂步骤二取适量大米样品，去除杂质，磨碎成均匀的样品，颗粒度不大于 0.425ｍｍ步骤三使用BERGHOF称量杯，在天平上称取0.5000g大米粉末，加入DAP-60消解罐（60ml）中步骤四 在消解罐中加入5-10ml硝酸（优级纯或更高纯度），以及2ml过氧化氢溶液（30%）。步骤五将消解罐放入BERGHOF XPERT微波消解仪中，设定程序，在一定温度压力条件下进行微波消解，具体参数可持续优化（如下附GB 5009.268-2016 的参考条件）。整个消解过程中，BERGHOF的OTC，OPC，DIRC技术监控样品，罐体温度和罐内压力，保证实验的安全和**。步骤六消解完成后进行赶酸，稀释及定容，转移至分析仪器分析土壤中金属元素的测定样品前处理方案流程，与大米前处理方案类似。实验人员可以根据HJ 803-2016或HJ 832-2017中的要求，在BERGHOF XPERT微波消解仪中快速设定并存储对应方法，安全高效的进行实验。还可使用BERGHOF Distillacid酸纯化仪制备优级纯或更高级纯度的硝酸，盐酸，氢氟酸等，在保证实验结果前提下大幅降低实验成本。优莱博和德国BERGHOF也将继续利用专有的非接触罐壁温度监控技术OTC，非接触样品温度直接监控技术DIRC和光弹性罐内压力监控技术OPC，提高微波消解实验的安全性和重复性，为食品及土壤金属检测实验保驾护航。

岛津分析仪器专用试剂、标准品和对照品是由岛津企业管理（中国）有限公司联合四川中测标物科技有限公司共同推出。由中国测试技术研究院确保质量，按照岛津仪器性能特点研发生产。用于评估分析仪器的分析能力和工作状态，确保仪器达到设计需要的分析能力和精密度，保证分析仪器处于稳定可靠、灵敏准确的优良工作状态。 岛津（上海）实验器材有限公司作（简称SGLC）为岛津集团在中国成立的专门经营销售岛津分析仪器纯正部件、色谱消耗品及相关小型仪器的子公司。现全面负责岛津分析仪器专用试剂、标准品和对照品在国内的对外销售业务。 岛津分析仪器专用试剂、标准品和对照品现已涵盖的机种类型有岛津GC、GC-MS、GC-MS/MS，HPLC，LCMS-IT-TOF，LC-MS、LC-MS/MS，UV，AAS，ICP-OES，ICP-MS，TOC等机型。包括仪器重现性测试标准物质、灵敏度测试标准物质、调谐标准物质和验收标准物质等。具体产品选择请参考“岛津分析仪器专用试剂、标准品和对照品”产品目录。（下载产品目录） SGLC一直秉持为仪器分析客户提供更丰富的解决方案，此次引入岛津仪器专用试剂产品，将进一步扩充产品阵容，为分析仪器领域的客户提供更多专业利器。

萌宝不做路人甲，征名不能等！活动最后一波！最后一波!你，还在等什么！快来为我起个名！灵动大脑，起个响名，奖品触手可及。将来拿到奖品的你，一定会感谢现在参与活动的自己！获奖名单将于下周公布，敬请期待！【无门槛拿奖品】就是这样简单！重点来啦精选留言：欧式复古魔法笔记本数量：10名点击下方“写留言”萌宝名字+含义+您的联系方式，凡入选精选留言者，即刻获赠奖品一份！荣获榜首：JBL Pebbles Mini音响数量：1名点击下方“写留言”萌宝名字+含义+您的联系方式，最终荣获榜首，成为萌宝爱名即刻获赠音响一台！快来闪动你灵活聪慧的大脑，为和泰萌宝点个创意闪亮的名字吧！活动倒计时6天

p　　由天津市滨海新区科学技术协会和中国蛋白药物质量联盟主办，北京医恒健康科技有限公司和天津市滨海新区蛋白药物质量和产业技术创新研究会承办的“药品研发中杂质与杂质对照品研究监控、新理念新技术研讨会”于12月10日在天津巨川百合酒店胜利召开。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/bc2519d0-e110-45f9-a4b9-a587227c56be.jpg" title="培训现场.jpg"//pp style="text-align: center "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "培训现场/span/strong/pp　　本次研讨会来自全国各地的医药企事业单位及科研院所的药品研发人员、注册申报人员、质量控制人员、项目负责人等有关人员参加了本次研讨会。10日上午，研讨会开幕式由中国蛋白药物质量联盟秘书长史晋海博士主持，介绍了出席此次会议开幕式的嘉宾，包括天津市滨海新区科学技术协会学会处侯立群处长，三位演讲专家余立老师、周立春老师，山广志老师。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/3ed2bb10-7c99-43a4-a149-f4b53818d3c8.jpg" title="史晋海博士主持.jpg"//pp style="text-align: center "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "史晋海博士主持/span/strong/ppstrongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "/span/strong/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/d08b2e76-4772-4265-a184-7061d03658ea.jpg" title="余立老师2 .jpg"/br//pp style="text-align: center "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "余立老师/span/strong/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/b04550f4-a0d4-4b49-96d8-975893232c64.jpg" style="" title="周立春老师.jpg"//pp style="text-align: center "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "周立春老师/span/strong/ppstrongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "/span/strong/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/94d80e5c-6b2f-49ab-8f61-a6f64f658cb3.jpg" title="山广志老师.jpg"//pp style="text-align: center "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "山广志老师/span/strong/pp　　无论是创新药研发还是仿制药一致性评价，无论是原料药还是制剂产品，无论是药品临床前开发还是上市后质量监控，杂质的研究无疑都是重头戏。也是药品申报资料中出现问题最多的模块。由于药品中杂质含量的水平比较活性成分而言大多都是百分之几、千分之几、甚至更低数量级的，一种药品中含有几种、十几种、乃至几十种杂质，所以药品杂质的定性定量都远比活性成分难度要大的多。余立老师就杂质研究与控制思路为与会人员进行的讲解。br//pp　　杂质定向控制越来越细，质量标准中特定杂质越规定越多，定位，定量，测定响应因子，哪个也少不了杂质对照品。类杂质对照品的制备、纯化、结构确证，特别是赋值方法都有哪些要求，还有杂质对照品分装、保存时的注意事项的相关细节，山广志老师就在这次研讨会中介绍了这方面的常见问题与案例分析。/pp　　微信群中常有问杂质研究与杂质检测方法学验证方面的的问题。但微信交流信息局限大，讨论不方便也不具有系统性，解决一两个问题其他问题还是不明白。周立春老师用她30多年的一线审评与实验室工作经验为与会人员讲解了杂质研究与杂质检测的方法学验证。/pp　　会后问答环节讨论热烈。与会者意犹未尽，期待更多交流机会。/pp　　生物医药产业是天津市八大优势支柱产业之一，更是滨海新区重点发展产业。本次研讨会将创造机会，促进天津市滨海新区与顶级生物制药企业和专业人才的合作，极大地推动相关领域健康快速发展。此次会议搭建了具有国内影响力的生物医药专业交流平台，既利于增强新区医药企业实施创新发展及国际化战略的信心，又扩大新区医药企业在生物医药领域中的影响力，大力促进新区医药产业的健康发展。/pp　/p

p　　济南海能仪器股份有限公司于2016年4月19日在指定信息平台发布了《济南海能仪器股份有限公司关于终止重大资产重组事项的公告》。/pp　　公告中称，海能仪器聘请独立财务顾问、律师事务所、会计师事务所等中介机构对标的公司进行了尽职调查工作，公司与标的公司股东进行了深入讨论和沟通，对重组方案进行了反复论证和磋商，但根据审计和评估结果，实际情况与预期差异较大，公司与标的公司股东双方最终未能协商达成一致意见。2016年4月18日，公司召开了第二届董事会第四次会议，审议并通过了《关于终止重大资产重组事项的议案》，为保护公司和全体股东的利益，经审慎研究，公司决定终止本次重大资产重组事项。/pp　　 此次重大资产重组事项终止后，海能应终止停牌，但一波刚平一波又起，海能继续发布停牌公告。海能于2016年4月19日发布的《济南海能仪器股份有限公司重大事项停牌公告》称，公司原应申请股票恢复转让，但因公司正在筹划企业并购的重大事项，鉴于该等事项存在重大不确定性，为维护投资者利益，避免公司股价异常波动，根据《全国中小企业股份转让系统业务规则(试行)》、《全国中小企业股份转让系统挂牌公司暂停与恢复转让业务指南(试行)》等有关规定，经本公司向全国中小企业股份转让系统有限公司申请，本公司股票自2016年4月20日开市起暂停转让，预计股票恢复转让日期不晚于2016年7月19日。/pp style="line-height: 16px "附件：a href="http://img1.17img.cn/17img/files/201604/ueattachment/58c193b1-c625-490f-a566-beed7f78cab7.pdf"济南海能仪器股份有限公司关于终止重大资产重组事项的公告.pdf/a/pp a href="http://img1.17img.cn/17img/files/201604/ueattachment/0ea9fe39-3864-45be-ab6c-f55de19e8815.pdf"济南海能仪器股份有限公司重大事项停牌公告.pdf/abr//p

上海同田生物技术有限公司(Shanghai Tauto Biotech Co., Ltd)于2008年底已在西班牙，比利时，韩国，泰国，新加坡，瑞士，南非，捷克，意大利。印度等十一个国家设立代理商，共同致力于同田生物公司对照品业务的国际市场开拓和产品品牌建设，是第一家在国外设立代理商的中国中药对照品企业！现面对全国诚招各地代理商，我们将提供优惠的代理政策及完善的服务，望共同拓展国内对照品市场，携手共创美好的未来！招商电话：021-51320588-8026 E-mail:sales2@tautobiotech.com URL: www.tautobiotech.com

项目编号：2022zfcg00371项目名称：甘肃省药品检验研究院2022年实验用试剂、耗材、对照品项目预算金额：396.48(万元)最高限价：396.48(万元)采购需求：具体品目、技术参数和数量详见招标文件第五章 技术规格书合同履行期限：按合同约定执行本项目（是/否）接受联合体投标：否

全自动农药残留检测仪需要做空白对照吗，全自动农药残留检测仪需要做空白对照。空白对照是指不给予任何处理的对照，这在动物实验以及实验室方法研究中常采用，以评定测量方法的准确度以及观察实验是否处于正常状态等。全自动农药残留检测仪在检测食品中农药残留量时，为确保检测结果的准确性和可靠性，通常需要进行空白对照。具体来说，空白对照在全自动农药残留检测仪中的作用可能包括：评估仪器性能：通过空白对照，可以评估仪器在无任何农药残留的情况下，其测量值是否稳定，是否符合预期，从而判断仪器是否处于正常的工作状态。校正误差：在检测过程中，可能会存在各种误差，如仪器误差、试剂误差、操作误差等。通过空白对照，可以及时发现并校正这些误差，提高检测结果的准确性。设定阈值：空白对照的结果可以作为设定阳性阈值的参考。阳性阈值是指判断食品中农药残留是否超标的临界值。通过空白对照，可以确定在无任何农药残留的情况下，仪器的测量值范围，从而设定合理的阳性阈值。此外，一些全自动农药残留检测仪具有空白对照自动检测功能，可以自动进行空白对照操作，并将结果保存于系统中，方便后续分析和查询。这种设计可以进一步提高检测效率和准确性。综上所述，全自动农药残留检测仪需要做空白对照，以确保检测结果的准确性和可靠性。

1月3日，北京市科委发布《北京市科技计划项目(课题)管理办法(试行)》，今后，市科委将对项目(课题)参与主体实施全过程信用管理，个人和单位一旦出现科研不端行为，将被追回已拨项目、课题资金或取消其一定期限内的申报资格。　　办法要求，未来，北京市科委将根据需求调研情况，凝练服务国家创新战略和北京经济社会发展的重大科技任务，分解提出北京市科技计划项目(课题)年度目标，形成重大专项工作和重点支持领域，通过公开择优、定向择优等方式，确定项目主持单位和课题承担单位。市科委会同市财政局等部门按照各自的职责分工，对项目(课题)经费的使用进行监督，建立健全共同遴选、委托第三方审计机构开展经费审计的工作机制，加强科研项目经费审计结果的共享和应用。　　北京市科委对项目(课题)参与主体实施全过程信用管理。市科委在项目或课题立项、实施、验收、绩效评价等各环节，建立对主持单位、承担单位、项目或课题负责人、项目管理专业机构、咨询专家等主体的信用记录，并根据记录进行信用评价，作为此后项目立项、科技经费安排、项目管理专业机构和咨询专家遴选等的重要依据，并与科技经费结余资金使用、监督管理等挂钩。同时将科研信用纳入全市社会信用体系，实现信用信息共享共用。　　对于在项目(课题)立项、实施、执行和验收(结题)过程中出现的弄虚作假、徇私舞弊、剽窃他人科技成果、侵犯他人知识产权等科研不端行为，以及违规操作或因主观原因未能完成项目、课题任务并造成损失的主持单位、承担单位或个人，市科委将视情节轻重采取通报批评、暂停项目、课题拨款、终止执行、追回已拨资金或取消单位、个人一定期限内的申报资格等措施。对于违反财经法律法规的行为，将按相关法律法规处理、处罚，构成犯罪的，移交司法机关依法处理。

什么是火焰光度法？ 火焰光度法是某些元素被火焰激发后，发射一定波长的光，依所发射光的强度测定其含量的过程。但是并非所有元素都可以通过火焰光度法来检测。只适用于碱金属、碱土金属等测定。 BWB火焰光度计基本原理就是应用了火焰光度法，通常使用它来测量水溶液中各类离子的浓度。通俗来说就是确定水性溶液中的化学物质。因此，火焰光度法依然在世界许多行业中使用。食品工业 从上个世纪开始，食品中盐含量已开始受到严密监控，因为盐过多的摄入会导致高血压和许多其他健康问题。通过使用火焰光度计就能轻松准确的检测到食品中的钠钾含量。 在食品工业中另一个常见的用途就是检测水中是否存在糖。这是通过使用钾标准液进行的，将钾标准液与可能含有糖的水混合。如果在温度升高过程中检测到钾离子浓度升高，则表明存在该水质中含有糖。 这就是所谓的间接定性测定，因为不是直接确定样品中糖的浓度，而是确定溶液中是否存在糖。如果想确定其浓度可以使用专门测量糖分的BWB-Sugar型。 医疗保健 在人体血液中，锂的含量是对人体的调节至关重要。其碳酸锂通常用于治疗躁郁症，如果没有适当调节，则可能导致糖尿病、中枢神经系统以及肾功能衰竭。 另外，火焰光度计也通常用来检测人体尿液样本的离子水平，根据其成分含量的变化，来判断人体肾脏功能的优劣。 土壤环境 钠是土壤的重要组成部分，也是植物生长的重要有益元素，但其含量易受外界影响而发生变化。土壤中可交换性钠为存在于矿物结构中的钠，是土壤中钠含量最易发生变化的形式。通过对土壤中可交换性钠的测定与调节，可实现对于土壤的改良。 因土壤环境化学研究的样品量极大，故采用火焰光度法进行土壤中可交换性钠含量的检测是科研检验单位最为经济实用的检验方法。 生物制药 药品直接关系着人民群众的身体健康和生命安全，确保药品安全就是最大的民生，所以药品中元素含量测定的准确性至关重要。 对于一些液体药品制剂，钾钠含量是必检项目。钾钠含量的测试方法在2015版《中国药典》通则56中有明确规定，这些药物多为血液制品。血液透析液中钾钠的测定在国际标准ISO13959-2009血液透析和相关治疗用水和国家药业标准YY 0572-2015血液透析及相关治疗用水中也对其进行了规范。火焰光度法是制药行业和药检系统必用的检测方法。 水泥建材 由于钾钠的含量对于水泥的强度等性能有着显著的影响，如钾钠含量偏高时，水泥熟料早期强度提高，但后期强度（28天强度）下降明显，故水泥中的钾钠含量分析一直是水泥企业质检部门、水泥新材料研究机构的必检项目。其检验方法现行的国家标准为：GB/T 176-2008《水泥化学分析方法》。 能源锂业 随着人类对环境污染的认识，新能源的需求和市场越来越广。锂电已经发展的相当成熟，作为锂电池生产的上游部分—电极材料（钴酸锂、锰酸锂、磷酸铁锂）的需求量非常巨大。 这些电极材料中锂的化合物含量都会对最终生产出的电池性能造成影响。所以要造出好电池需要精准合适的检测设备。由于这些材料中锂化合物都在10000-20000ppm或更高浓度，所以火焰光度计成了不二之选。 玻璃检验 钠钙硅玻璃sodalime glass是以氧化硅(Si02)、 氧化钙(CaO)、氧化钠(Na2O)为主要成分的玻璃。这一系统的玻璃由于原料便宜、容易成型、有较好的化学稳定性，因而应用广泛，其产量在世界各国均占玻璃制品产量的50%以上。 氧化钾是玻璃的微量成份，钠是玻璃制造中的助熔剂， 玻璃生产需要稳定的化学成份组成，故在玻璃制造企业质检部门以及相关政府质检部门需要对玻璃中的钾钠含量进行检测。其检验方法现行的国家标准为：GB/T 1347-2008《钠钙硅玻璃化学分析方法》。 制糖工业 甜菜制糖即以甜菜为原料，经提汁、清净、蒸发、结晶和分蜜等工序制成白绵糖、白砂糖等蔗糖制品。其在制糖工业中占有着重要的地位。 由于钠、钾离子妨碍蔗糖结晶，故制糖企业质检部门会对清净工艺后的糖液进行严格检测，以保证蔗糖结晶与提高蜜中糖分。BWB-Sugar专为制糖企业设计的火焰光度计，其在线检测功能和4-20mA 双线信号输出支持SCADA监视控制和数据采集系统，可实现制糖工艺的在线监控。 葡萄酒业 根据国际葡萄与葡萄酒组织（OIV）酿酒法规与检验标准-2008规定，葡萄酒中的钾、钠含量应使用火焰光度计进行检测，严格测量其各成分含量。 BWB-Wine专为葡萄酒企业设计的火焰光度计，可进行K、Na、Ca三种元素同时检测，同时可配备自动稀释器与自动进样器，以满足大通量样品检测的需要。 核工业 核电站冷却系统水中锂含量的测量与控制是化学监督的重要环节，冷却剂系统设备和管道的表面虽然都是由不锈钢材料制成，但如果水中含有氧或其它有害物质，仍然会使这些材料受到腐蚀，缩短设备使用寿命，而固体腐蚀产物经中子照射后变成了新的辐射源。 冷却剂中的PH值的高低对材料的腐蚀速率具有很大影响，水呈弱碱性时对不锈钢材料的腐蚀速率最低，大亚湾核电站是通过控制回路氢氧化锂的含量来调节水的PH值呈弱碱性，以避免或减少材料受到腐蚀。 而B-Li协调控制限值运行区域往往只有0.2mg/kg（ppm），这就要求对锂含量的测量极为准确。 BWB-Nuclear火焰光度计采用4通道光阵列式全锂检测，最大程度避免了单通道检测的随机误差，显著提升测锂结果的准确性与可靠性。

p　　strong仪器信息网讯/strong 受福建省疾病预防控制中心委托，福建省机电设备招标有限公司对[3500]0624[GK]2019019-2、福建省疾控中心(含省卫生应急中心和食品安全监测中心)迁建工程实验室仪器仪表采购及安装招标项目组织进行公开招标，项目预算累计10381.21万元。/pp　　近日该项目招标结果揭晓，上海风神环境设备工程有限公司夺得大单，中标金额总计9088万元。主要标的涉及实验室装配系统、实验室家具装备、实验室通风系统及生物安全柜等。/pp　　该项目从2019年底开始招标，中间可谓经历了一波三折。项目于今年2月份、6月份曾陆续发布中标结果，但由于供应商资质不合格，供应商串标导致有效投标人不足等原因均致使流标。如今结果再次公布，亿元大单是否尘埃落定，仪器信息网将持续跟进。/pp　　strong最新中标情况如下：/strong/pp　　strong一、项目编号/strong：[3500]0624[GK]2019019-2/pp　　strong二、项目名称/strong：福建省疾控中心(含省卫生应急中心和食品安全监测中心)迁建工程实验室仪器仪表采购及安装招标项目/pp　　strong三、采购结果/strong/pp　　[3500]0624[GK]2019019-2-1 包1/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202007/uepic/b264d634-36c0-4240-8790-27b7231de572.jpg" title="1.jpg" alt="1.jpg"//pp　　strong四、主要标的信息/strong/pp　　合同包[3500]0624[GK]2019019-2-1 包1/pp　　上海风神环境设备工程有限公司：/pp style="text-align: center"img style="" src="https://img1.17img.cn/17img/images/202007/uepic/5c1292e0-083b-4611-9e27-312ee03b3843.jpg" title="2.jpg"//pp style="text-align: center"img style="" src="https://img1.17img.cn/17img/images/202007/uepic/fbe58372-6b89-427a-8098-aa8edcdfc484.jpg" title="3.jpg"//pp style="text-align: center"img style="" src="https://img1.17img.cn/17img/images/202007/uepic/3f27909d-11f1-4c48-aae8-492d28cf6de4.jpg" title="4.jpg"//pp style="text-align: center"img style="" src="https://img1.17img.cn/17img/images/202007/uepic/901166ae-e89c-4c07-810e-b01f85d1fea1.jpg" title="5.jpg"//ppbr//p

第一波CNW 色谱纯溶剂试用上海安谱科学仪器有限公司,作为国内领先的实验室耗材供应商和生产商,在行业内具有良好口碑和声誉,始终坚持&ldquo 满足客户需求,降低客户成本,提高客户效率&rdquo 的宗旨,为您提供一站式采购方案,产品包括色谱产品,化学试剂,标准品,实验室用品,分析仪器配件及耗材等. 目前我们正在举办CNW品牌色谱纯溶剂试用活动,真诚地欢迎从事分析检测行业的专家们免费试用活动时间：2013年5月22日--------2013年7月31日申请方式：电询或者邮件联系方式：Email luxiaofan@anpel.com.cn Tel 021-54890099-691公司网站：www.anpel.com.cn联 系 人：陆晓帆 ( 市场技术部 )可供试用产品：样品货号样品名称规格品牌CAEQ-4-003302-sampleHPLC甲醇500mlCNWCAEQ-4-003306-sampleHPLC级乙腈500mlCNWCAEQ-4-012001-sampleHPLC级二氯甲烷500mlCNWCBEQ-4-103001-sample农残级二氯甲烷500mlCNWCAEQ-4-014048-sampleHPLC级乙酸乙酯500mlCNWCBEQ-4-101437-sample 农残级乙酸乙酯500mlCNWCAEQ-4-013493-sampleHPLC级异丙醇500mlCNWCAEQ-4-011518-sampleHPLC级正己烷500mlCNWCBEQ-4-108709-sample农残级正己烷500mlCNWCAEQ-4-011556-sample HPLC级环己烷500mlCNWCBEQ-4-104328-sample 农残级环己烷500mlCNWCAEQ-4-018397-sampleHPLC级叔丁基甲醚500mlCNWCAEQ-4-016362-sample HPLC级乙醇500mlCNWCFEQ-4-114001-sample二硫化碳(低苯级）1mlCNWCFEQ-4-114002-sample二硫化碳(无苯级）1mlCNW上海安谱科学仪器有限公司地址：上海市斜土路2897弄50号海文商务楼5层 [200030]电话：86-21-54890099传真：86-21-54248311网址：www.anpel.com.cn联系方式：shanpel@anpel.com.cn技术支持：techservice@anpel.com.cn

大促又一波！1、轻巧和便携C系列重量很轻，只有735g，人性化设计，左右手均可操作。通过锂电池供电，可以实施120分钟的不间断检查，还提供了一个手提箱，可以放入每次检查所需要的所有配件。2、任何人都可使用C系列特别设计了一个直观的用户界面。便于使用，无论是专家，还是初次检查的用户，都可以使用C系列成功检查任何目标。没有必要进行特殊培训。3、能够观察任何位置、任何目标检查部件内部，或无法看见区域的缺陷，比如毛刺和裂纹。奥林巴斯公司专业的光学技术和精密设备为C系列工业视频内窥镜性能提供了强大的支持。该系列组合了8种亮度设置、防眩光、高强度LED和感光CCD相机芯片技术，能够以所需的亮度捕捉图像。4、长效设计先端专利性的弹簧设计减小了通过急弯时的压力。C系列具有很长的产品使用寿命，防磨损插入管自带钨钢丝外编织保护层。末端保护帽如果磨损，可以很容易更换。因此能够最大程度缩短维修期，完成更多的检查。

前言吾日三省吾身，定量实验做对照了吗？在荧光定量PCR实验中遇到没有曲线、曲线异常等情况，我们总是会在第一时间去看阳性对照和阴性对照的扩增情况来分析原因。由此可见，实验中做对照的重要性不言而喻。在荧光定量PCR实验中，我们通常会按照如下的流程进行实验：样品采集，运输，样品处理，核酸提取，反转录（RNA 病毒），扩增 ，结果读取。为了提高实验结果的精准度，我们通常会通过设置对照的方式对检测的各个环节进行监控。阴性对照荧光定量PCR的灵敏度较高，对实验室的污染也非常敏感，阴性对照可以用来监控和发现污染的发生。常用的阴性对照包括以下几种：无模板对照（No Template Control, NTC）使用水代替荧光定量 PCR反应中的核酸，其它试剂按比例正常加入，用于监控扩增反应体系中的污染。正常情况下，NTC孔不会有扩增；当NTC出现扩增，则预示体系中有污染。在SYBR Green实验中，引物二聚体的形成也可能导致NTC出现扩增。阴性样本对照（Negative Sample Control）阴性样本对照指不含有目的基因或者靶序列的样本，也可以是样本保存液。和含有目的基因的样本一起进行核酸提取等过程。如果出现扩增，则说明实验过程中存在污染，结合NTC结果进行判断。无逆转录酶对照（No Reverse-Transcriptase Control, No RT）当进行RNA定量实验时，如果引物和探针设计在同一个外显子上，扩增有可能来源于未去除干净的DNA，此时可以设置无逆转录酶对照。无逆转录酶对照中不加逆转录酶。由于没有cDNA，DNA聚合酶无法扩增mRNA，则不应发生扩增。如果检测到扩增，则样本中可能含有未去除干净的DNA。阳性对照阳性对照必然是阳性的结果，用于排除假阴性。如果检测出来了这个样本不是阳性，则说明实验有问题，不可靠。阳性样本对照（Positive Sample Control）阳性内对照虽然可以在一定程度上反应核酸提取效率，但是却很难反馈提取流程中对核酸释放的效率。为了能更好的反映提取效率，可以选择已知阳性的样本或者保存在相似基质中已知浓度的病原体，作为单独的样本进行提取和后续的RT-PCR，通过Ct值评断实验流程。内参基因（Endogenous Control）内参基因可以用于反应样本本身的质量，比如拭子是否刮取到样本、RNA在运输和保存过程中是否有严重的降解等问题。内参基因一般选择在取样组织或细胞中均有足量表达的基因，且其表达量不受环境、实验处理条件和取样时间等因素影响，常用内参基因如表1所示。没有某个内参基因是万能的，内参基因需要根据样本类型和实验处理方式进行评估和选择。实验中通过内参基因的Ct值来判断取样和样本降解情况。在相对定量实验中，内参基因亦可用于对取样量进行均一化。▲ 表1: 已报道的部分物种qPCR内参基因扩增对照（Amplification Control）可使用含有扩增片段的质粒、假病毒或者基因组DNA/cDNA作为扩增阳性对照，监控荧光定量PCR的体系是否正常。当扩增对照没有扩增，或者Ct值大于预期，则说明定量PCR体系存在问题。内部阳性对照（Internal Positive Control, IPC）如果想监控每一份样本的整个实验过程，可以在提取之前在每个样本中加入一段外源DNA或RNA（不含目的片段），并在定量PCR时进行单管多重PCR，同时检测目的基因和这段序列。在每个样本中加入特定拷贝数的IPC，进而从该段序列的Ct值判断对应样品孔中的核酸富集和扩增效率。

压电位移台常用术语中英文对照表Absolute accuracy : Deviation between the actual position and the desired one. If a stage has to move 100µm but it moves only 99.99µm (measured through an ideal scale), then the inaccuracy is 10nm. The permanent positioning error along an axis is designated as accuracy. Absolute accuracy is aff¬ected by calibration errors, linearity errors, hysteresis, Abbe errors and positioning noise. 绝dui精度：实际位置与所需位置之间的偏差。 如果一个平台必须移动 100µm，但它仅移动 99.99µm（通过理想标尺测量），则误差为 10nm。 沿轴的泳久定位误差称为精度。 绝dui精度受校准误差、线性误差、滞后、阿贝误差和定位噪声的影响。Backlash : Backlash is a positioning error occurring upon change of direction. Backlash can be caused by insufficiently preloaded thrust or inaccurate meshing of drive components, for example gear teeth. Piezoconcept’s flexure motion translation mechanism and piezo actuator designs are inherently backlash free. 齿隙：齿隙是在运动方向改变时发生的定位误差。 齿隙可能是由于预载推力不足或驱动部件（例如齿轮齿）啮合不准确造成的。 Piezoconcept 的弯曲运动平移机构和压电致动器设计本质上是无间隙的。Bandwidth : The frequency range to which the amplitude of the stage' s motion is dropped by 3dB. It reflects how fast the stage can follow the driving signal. 带宽：载物台运动幅度下降的频率范围为3dB。 它反映了平台能够以多快的速度跟随驱动信号。Drift : A position change over time, which includes the e¬ffects of temperature change and other environmental e¬ffects. The drift may be introduced from both the mechanical system and electronics. 漂移：位置随时间的变化，包括温度变化和其他环境影响的影响。 漂移可能来自机械系统和电子设备。Friction : Friction is defined as resistance between contacting surfaces during movement. Friction may be constant or speed dependent. Because they use flexure, the nanopositioners from Piezoconcept are friction free. 摩擦力：摩擦力定义为运动过程中接触表面之间的阻力。 摩擦力可以是恒定的或取决于速度的。 因为使用柔性连接，Piezoconcept 的纳米定位器是无摩擦的。Hysteresis : The positioning error between forward scan and backward scan. A closed-loop control is an ideal solution for this problem and is done by using a network of High Resolution silicon sensor to provide feedback signals. 滞后：前向扫描和后向扫描之间的定位误差。 闭环控制是该问题的理想解决方案，它通过使用高分辨率硅传感器网络提供反馈信号来完成。Linearity error : The error between the actual position and the first-order best fit line (straight line). Our nanopositioning products are calibrated with laser interferometry and the non linearity errors are compensated down to 0.02% of the full travel.线性误差：实际位置与一阶蕞佳拟合线（直线）之间的误差。 我们的纳米定位产品使用激光干涉仪进行校准，非线性误差补偿低至全行程的 0.02%。Orthogonality error : The angular off¬set of two defined motion axes from being orthogonal to each other. It can be interpreted as a part of crosstalk. 正交性误差：两个定义的运动轴相互正交的角度偏移。 它可以解释为串扰的一部分。Position noise : The amplitude of the stage shaking when it is on a static command. It is usually measured and specified with Peak-To-Peak value. It is a combination of the sensor noise, driver electronics noise and command noise, etc. The position noise of our stages is very limited due to the very high Signal-To-Noise ratio of the Silicon HR sensors we use. 位置噪声：在静态命令下载物台晃动的幅度。 它通常用峰峰值来测量和指定。 它是传感器噪声、驱动器电子噪声和命令噪声等的组合。由于我们使用的 Silicon HR 传感器具有非常高的信噪比，我们平台的位置噪声非常有限。Range of motion : The maximum dISPlacement of the nanopositioners. 运动范围（行程）:纳米定位器的蕞大位移。Resolution : The minimum step size the stage can move. 分辨率:舞台可以移动的蕞小步长。Resonant frequency : Piezostage are oscillating mechanical systems characterized by a resonant frequency. The resonant frequency that we give is the lowest resonant frequency that can be seen on a nanopositioner. In general, the higher the resonant frequency of a system, the higher the stability and the wider working bandwidth the system will have. The resonant frequency of a piezostage is determined by the square root of the ratio of sti¬ness and mass. 谐振频率：压电级是以谐振频率为特征的振荡机械系统。 我们给出的共振频率是在纳米定位器上可以看到的蕞低共振频率。 一般来说，系统的谐振频率越高，系统的稳定性和工作带宽就越宽。 压电级的共振频率由刚度和质量之比的平方根决定。Silicon HR sensor : Piezoconcept use temperature compensated High-Resolution silicon sensors network for reaching highest long-term stability. This measuring device is capable of measuring position noise in the picometer range and its response is not dependent of the presence of pollutants, air pressure changes like other high-end sensors can be. Si-HR 传感器：Piezoconcept 使用温度补偿高分辨率硅传感器网络，以达到蕞高的长期稳定性。 该测量装置能够测量皮米范围内的位置噪声，并且其响应不依赖于污染物的存在，应对改变气压带来的影响与其他高端传感器一样。Step response time : The step response time is the time needed by the nanopositioner to do the travel from 10% of the commanded value to 90% of the commanded value. The step response time reflects the dynamic characteristics of the system and is relatively to the installation method and load of the stage.阶跃响应时间：阶跃响应时间是纳米定位器从指令值的 10% 到指令值的 90% 所需的时间。 阶跃响应时间反映了系统的动态特性，并且与位移台的安装方式和负载有关。更多详情请联系昊量光电/欢迎直接联系昊量光电关于昊量光电：上海昊量光电设备有限公司是国内知名光电产品专业代理商，代理品牌均处于相关领域的发展前沿；产品包括各类激光器、光电调制器、光学测量设备、精密光学元件等，涉及应用领域涵盖了材料加工、光通讯、生物医疗、科学研究、国防及更细分的前沿市场如量子光学、生物显微、物联传感、精密加工、先进激光制造等；可为客户提供完整的设备安装，培训，硬件开发，软件开发，系统集成等优质服务。相关技术文

红外光谱官能团对照表是用于解释化合物红外光谱的图形工具。这些图表提供了不同官能团特征分子振动所产生的相对应的吸收峰位置。随着尖端技术和先进仪器的不断发展，分析技术的日益提升，红外光谱官能团对照表尽管看似有些落伍，但其实用性却已成功经受了时间的考验。下面，我们将探究为何这种“化石般古老的”光谱解释工具能够长期沿用，为何它们在如今快节奏的世界中仍然存在很高科学价值。红外光谱官能团对照表的永恒魅力过去，人们在使用FTIR光谱仪进行红外光谱测试时，需要参照样品红外光谱官能团对照表来鉴定材料。不仅如此，这些官能团对照表在鉴定官能团方面具有非常可靠的参照价值。由于包含大量信息且内容高度浓缩，这些图表还成为分享信息和进行现场分析的理想工具。为什么呢？因为只需扫一眼谱图的特征峰，即可快速查到所需答案。在大学校园里，这种简单直观的查询方法非常方便。它可以指导学生如何解释官能团，以及如何更方便地获取复杂的数据，并让学生学会识别不同官能团的特征峰，从而为化合物分析奠定坚实的基础。在实验室中，红外光谱官能团对照表仍然发挥着它的价值。在有机化学、制药和材料科学研究中，红外光谱官能团对照表依然是不可或缺的工具。例如，研究人员可利用该工具，快速识别和确认新合成化合物中的官能团。为此，他们只需将FTIR光谱中观察到的峰值与红外光谱对照图上的特征吸收频率进行比较。这种对比验证对于确保准确合成新化合物至关重要，并且有助于排除故障和优化工艺。在识别官能团方面，尤其是在无法使用高级软件或大规模谱库的情况下，使用红外光谱官能团对照表的方法省时又省力。现代化学分析中不太起眼的老工具尽管红外光谱官能团对照表对比分析方法一直存在，但不可否认的是，在当今FTIR技术背景下，它们已成为一种不太起眼的老工具。利用现代FTIR仪器，我们能够毫不费力地在包含大量化合物信息的庞大数据库中进行检索。这些数据库中甚至还包含一些罕见的、特殊的化合物结构。这些软件通过便捷的自动化分析，简化了鉴定过程，此外，光谱比较、峰值标定和定量分析等功能还有助于增强我们对样品的了解。布鲁克OPUS软件（所有布鲁克光谱仪器都安装了该软件）是一款将丰富的常用功能，与用户友好的界面，高级扩展功能无缝衔接的优秀软件。在此基础上，布鲁克公司开创性的开发出业界首款用于红外光谱的触控软件OPUS TOUCH。通过该软件，您能够以前所未有的方式，直观便捷地控制您的红外分析过程。即使是初次使用FTIR光谱仪的用户，也能够便捷、快速并准确的操控仪器。按步骤轻松完成FTIR分析。1：选择光谱测试工作流；2：选择测试方法，预览测试谱图；3：查看谱图分析结果；4：生成PDF报告结论红外光谱官能团对照图表具有快捷、直观、官能团参考对比价值和节省成本的优点。因此在研究机构等领域，它们仍然具有非常高的实用性。相比之下，现代谱库检索工具可提供全面的光谱数据库、自动化分析和更高的准确性。您选择哪种工具呢？归根结底，这取决于化合物鉴定所涉及的具体要求、资源和复杂程度。但无论您选择哪种工具，布鲁克将始终为您提供合适的解决方案。

p style="text-indent: 2em "6月13日上午，科创板正式宣布开板，这对科技行业来说，是重大利好消息。/pp style="text-indent: 2em "证监会于1月30日发布《关于在上海证券交易所设立科创板并试点注册制的实施意见》，《实施意见》指出，科创板重点支持新一代信息技术、strong高端装备、新材料、新能源、节能环保以及生物医药/strong等高新技术产业和战略性新兴产业。/pp style="text-indent: 2em "高端装备和精密仪器是科学仪器行业的重要内容，科创板开板无疑将直接促进科学仪器行业的发展。据笔者了解，目前国内正有多家仪器公司瞄准科创板。而新材料、新能源、节能环保及生物医药领域则是无疑当前对科学仪器需求最为强劲的新兴终端市场。科创板开板，必将引起又一波仪器采购热潮。/pp style="text-indent: 2em "原因在于，strong仪器水平在很大程度上决定着这类企业研发能力的上限，而研发能力又是能否成功登陆科创板的关键因素。/strong因此，上市之前，企业通常会着力进行实验室建设，大量购买实验室仪器设备，尤其是高端仪器。即便有些高端仪器购进后实为“摆设”，但其仍是评审是否通过的重要影响因素。/pp style="text-indent: 2em "strong公司成功上市融资后，首先要做的也是实验平台的建设。此时资金到位，发展的关键就是研发生产平台，科学仪器能否满足研发生产需求一定程度上决定着企业的未来。/strong/pp style="text-indent: 2em "那么，具体哪些仪器品类销量将会提升呢？很多。小编在这里仅简单列出货值相对高的仪器举例。/pp style="text-indent: 2em "span style="color: rgb(255, 0, 0) "生物医药企业，药物研发生产离不开液相色谱、气质联用仪、液质联用仪、红外光谱等一众分析仪器，以及生物反应器、发酵罐和分离纯化等工程设备和工艺产品。/span/pp style="text-indent: 0em text-align: center "br//pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 520px height: 435px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201906/uepic/28cd1e8b-6364-4832-bc86-013427c05c38.jpg" title="1.png" alt="1.png" width="520" height="435" border="0" vspace="0"//pp style="text-indent: 2em "span style="color: rgb(255, 0, 0) "新材料领域，如电镜、试验机、热重分析仪、红外光谱仪等都是通常要用到的仪器。/span/pp style="text-indent: 0em text-align: center "br//pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 520px height: 385px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201906/uepic/2dfb8503-05d6-429a-823f-8772865b7c1b.jpg" title="4.png" alt="4.png" width="520" height="385" border="0" vspace="0"//pp style="text-indent: 2em "span style="color: rgb(255, 0, 0) "节能环保领域及新能源领域中，常用到ICP-OES，试验台、比表面分析仪、粒度粒形分析仪、流变仪等仪器等。/span/pp style="text-indent: 0em text-align: center "br//pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 520px height: 405px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201906/uepic/e9d6a774-9c6b-4f77-af41-ca4585f6e32e.jpg" title="3.png" alt="3.png" width="520" height="405" border="0" vspace="0"//pp style="text-indent: 2em "2019年3月22日，公布的科创板首批IPO企业名单中，仪器设备制造业3家，生物医药1家，化学原料和化学制品制造业1家，计算机、通信和其他电子设备制造业4家。/pp style="text-indent: 2em "2019年6月5日，天准科技、微芯生物、安集科技三家成为首批科创板过审企业。“过会”的三家企业，分别是仪器设备领域，主要产品为工业视觉装备，包括精密测量仪器、智能检测装备、智能制造系统、无人物流车；生物制药领域，主要研究发现和开发肿瘤、代谢疾病和免疫性疾病三大治疗领域的原创新药；电子元器件领域，主要专注于液晶基版界面科学、工程和半导体材料加工等方面。/pp style="text-indent: 0em text-align: center "strong扫码关注span style="color: rgb(192, 0, 0) "【3i生仪社】/span，更多生命科学行业资讯等你看/strongbr//pp style="text-indent: 0em "strong/strong/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201906/uepic/f74a4dee-c88f-4c76-8115-a5147482238b.jpg" title="640.jpg" alt="640.jpg"//pp style="text-indent: 0em "strong/strongbr//p

近日，在全国有色金属标准化技术委员会重金属标准网络审定、任务落实会上，行业标准《波长色散X射线荧光光谱法（铜熔炼渣中铜、铁、硫、二氧化硅、砷、铅、锌、锑、铋、镍、氧化钙、氧化镁、三氧化二铝的测定）》申报立项成功，该标准起草单位确定为西南铜业。目前，在我国铜熔炼渣的综合利用处理中均需及时准确分析熔炼渣成分，在冶炼过程中对进入到渣中的有毒有害元素进行无害化处理，减少对下游企业的污染和对环境的污染。对铜熔炼渣中的各项成分进行含量分析，不仅可掌握渣含铜、硅铁比等多种重要的工艺控制参数，对于熔炼炉的安全、稳定运行也具有重要的指导作用。该标准可填补国内无铜熔炼渣成分分析检测标准、分析方法的空白。此外，该标准还具有同时测定多种元素，分析速度快、测定元素的含量范围宽、分析试样制备简便等特点。为火法铜冶炼生产企业提供及时的指导数据，提高生产效率，降低生产成本，也为火法铜冶炼及下游企业绿色环保生产提供坚强支撑。新标准实施后，有色金属行业对XRF的需求或将增多，可能会引发一波采购浪潮。

护肤品中活性成分玻色因的分析检测秦旭阳 金燕玻色因（Pro-xylane，羟丙基四氢吡喃三醇）是一种从木糖衍生而来的糖蛋白混合物，而木糖大量存在于山毛榉树中，因此玻色因最初是从山毛榉树中提取分离得到的。玻色因通过促进胶原蛋白合成来增加皮肤弹性。皮肤会随着衰老而逐渐失去弹性，细胞的活性也开始下降，降低或不再生成促进胶原蛋白的合成。而玻色因可以激活粘多糖的合成，促进IV型和VII型胶原蛋白的合成，通过这种促进合成，增加胶原蛋白纤维数量，使我们的表皮层和真皮层更加稳固，紧密，让皮肤重新变得饱满充盈，变得更加紧致和富有弹性。 玻色因还可以通过刺激葡萄糖胺聚糖（GAGs）的合成来改善皮肤皱纹。皮肤细胞外基质中的GAGs以网状结构存在，可防止皮肤水分流失，连接皮肤中的各组织，维持皮肤的弹性和紧致。随着皮肤衰老，合成GAGs的能力不断下降，导致皮肤松弛，产生皱纹。而玻色因可以刺激葡萄糖胺聚糖（GAGs）的合成来改善皮肤弹性、有效缓解皮肤皱纹。 研究发现玻色因改善皮肤弹性和缓解皮肤衰老的功效，因此化妆品企业便进行大规模的人工合成，并添加进各种护肤品中，深受广大消费者的欢迎。 由于玻色因没有紫外吸收，一般采用通用型检测器进行检测。同时护肤品的基质较为复杂，容易产生干扰，因此对检测器灵敏度有着较高的要求。而CAD电雾式检测器作为新型通用型检测器，较传统紫外检测器、ELSD检测器等有着独特的优势：分析物既不需要发色团也不需要离子化，适用于不挥发及半挥发化合物的高灵敏度检测。CAD检测器有更高的灵敏度、更宽的线性范围、更好的重现性，非常适合作为主要检测手段。本实验利用Vanquish Core液相色谱系统和Charged Aerosol Detector H电雾式检测器来分析护肤品中的玻色因。 仪器配置：Vanquish Core系列泵：Quaternary Pump C自动进样器：Split Sampler CT柱温箱：Column Compartment C检测器：Charged Aerosol Detector H 色谱条件：分析柱：Shodex Asahipak NH2P-50 4E 4.6 mm×250 mm，5 μm柱 温： 30℃CAD检测器参数：过滤常数：3.6s，雾化温度：50℃，采集频率：5Hz流动相：乙腈:水（85:15）流速：0.8mL/min进样量：5µL稀释溶剂：乙腈:水（50:50） 实验结果与讨论：玻色因是由两个非对映异构体组成的混合物（Isomer 1和Isomer 2），故CAD图谱表现为两个峰。玻色因对照品色谱图Isomer 1和Isomer 2在0.0586~1.172mg/mL范围内线性良好，相关系数R2 0.999。对照品溶液连续进样5针，其中 Isomer 1峰面积RSD为1.94%，Isomer 2峰面积RSD为2.31%。本方法Isomer 1和Isomer 2检测限为0.0586mg/mL (S/N4)，定量限为0.1172mg/mL(S/N10)。对照品检测限色谱图样品前处理简单，样品经溶剂稀释后可直接进样分析。两种护肤品精华液色谱图由实验结果可知，本方法利用CAD电雾式检测器检测护肤品中的玻色因，样品前处理简单，灵敏度高，分离度和重复性好，抗干扰能力强，适合常规的产品质量控制。

董事长兼执行董事：敖小强　　雪迪龙总裁敖小强持有雪迪龙公司66.67%股份。截至理财周报富人资源实验室7月5日统计，雪迪龙家族股权财富总计为31.14亿元。排在中国家族财富榜268位。根据雪迪龙2012年公布的年度报告显示，截至报告期内，雪迪龙实现销售收入3.79亿元，归属于公司所有者的净利润9985.86千万元。　　敖小强现任北京雪迪龙自动控制系统有限公司总经理，中国仪器仪表学会分析仪器学会常务理事，高级工程师。敖小强1985年从华南工学院大学毕业后，在北京分析仪器厂从事科学研究工作，1998年创建北京雪迪龙自动控制系统有限公司。雪迪龙公司经过十年的历程，从一个民营小企业，成长为环保行业与分析仪器、自动控制系统行业重点支持的现代化高新技术企业，公司得到了迅速发展和壮大，总产值从2006年的8000万元，2007年一跃到3亿元，2008年实现总产值超4亿元，2008年底上缴国家各种税收达到1700万元。　　敖小强从事科学研究及在线分析仪器和控制系统设计和生产工作已有二十多年，对在线气体分析仪器、控制系统的研发、设计、生产、安装调试和技术服务领域内有着很深的造诣。他研究和借鉴国外先进的科学和技术，应用并开发出与国际先进技术产品接轨、具有我国自主知识产权的在线分析仪器和系统，打造了中国分析仪器系统的民族品牌。　　敖小强从公司成立，就把雪迪龙公司定位在高新技术的高起点上，将德国西门子作为首选合作伙伴，并与英国SYSTECH、德国DURAG等著名的分析仪器公司合作，广泛运用国外先进技术，向研究分析仪器系统的核心技术挺进。在新产品的研发上，他更富有前瞻能力，引导和带领富有创新激情、可塑性极强的雪迪龙团队，创造性地研发出了国内领先、具有国际先进水平的系统设备和产品。2004年，雪迪龙公司研制推出的污染物在线连续监测系统烟气监测系统软件，获得了中国专利，并已被广泛使用。　　2005年，公司自主研制开发出烟气连续监测系统(CEMS)、MODEL1080红外气体分析仪和MODEL3080便携式红外烟气分析仪产品，其性能完全能与国外最先进的同类产品相媲美，是目前国内最先进的烟气连续监测系统(CEMS)，成为国内行业应用市场占有率高、测量精确、性能稳定、最具有民族品牌的系统设备和产品，产品覆盖国内30多个省市和自治区，并远销欧美、中东、非洲等国家和地区。　　十年来，雪迪龙公司研制开发的先进、成熟设备和系统有20多种，产品广泛应用于环保、电力、水泥、化工、冶金等领域或行业，并为用户提供了包括完整的技术设计方案在内的过程分析系统工程，形成了国内具有相当规模的分析仪器和科学设备研发与制造产业。　　十年来，敖小强带领雪迪龙团队一步一个脚印，一年一个新台阶的向前迈进，创造了雪迪龙一个又一个的奇迹。今天的雪迪龙公司，已成为德国西门子公司在全球分析仪器仪表领域最大的合作伙伴，成为在国际上最富竞争力的分析仪器和控制系统制造和经营企业。在雪迪龙公司管理实践中，敖小强将中国传统文化精髓与西方现代管理思想融会贯通，创造性地、不断打造着富有中国特色、现代企业理念和充满竞争力的雪迪龙文化。公司管理实现了事业部体制，确定了一整套科学合理、可操性强的规章制度，并制定了一系列先进的激励模式、培训发现人才管理程序和一整套催人奋进的企业文化。　　北京雪迪龙公司广泛实施人才战略，吸引并组成了一支专业的、国内国际一流的产品研发队伍，以市场、服务为核心，在过程分析系统领域进行着卓有成效的研究和开发工作，为企业的可持续发展不断注入新的活力。　　面临国际金融风暴带来的冲击，敖小强所领导的雪迪龙团队也意识到了给企业带来的机遇和挑战。敖小强总结了&ldquo 危机的意识将给企业增添生命力&rdquo 的睿智理念，开始逐步推进雪迪龙信息化再造，着意打造新的运营和服务模式。敖小强带领公司坚持&ldquo 为顾客提供最合适的气体分析解决方案，技术性能稳定可靠、服务量少、维护费用低、使用寿命长的产品，持续提供专业的、快速的技术服务 为员工提供自我发展的空间、营造愉快的工作环境、提高生活的品质&rdquo 的企业宗旨，进一步适应市场需求，造就并完善雪迪龙的服务体系，实现与各商家、用户的双赢，创造并完善与用户良好的合作和信息交流的平台，实现更加开拓的行业市场，最终实现雪迪龙的进一步地成长与发展。以敖小强为代表的雪迪龙团队的奋斗目标是：创造中国最优秀的分析仪器公司，打造最知名的民族品牌。今天的雪迪龙已经跻身中国分析仪器系统知名品牌行列。敖小强和他的团队正通过雪迪龙卓越的商业模式、品牌战略以及运营和服务模式的打造，为中国的民族分析仪器工业做出更大的贡献。　　上市之路一波三折　　在上市之前，公司名为北京雪迪龙自动控制系统有限公司，成立于2001年9月24日，注册资本为50万元。但此前就有当地媒体曝出，其时的出资情况存在明显瑕疵。　　招股书显示，公司由丁长江和吴宝华共同出资设立，丁长江以无形资产(非专利技术CEMS分析系统技术)出资45万元，占注册资本的90%，吴宝华以货币出资5万元，占注册资本的10%。但上述无形资产未经评估。　　根据当时适用的《公司法》规定，以工业产权、非专利技术作价出资的金额不得超过有限责任公司注册资本的百分之二十，国家对采用高新技术成果有特别规定的除外。这意味着，雪迪龙有限用于设立出资的非专利技术占注册资本比例达到90%未经评估，恐与当时有效的法律法规相悖。　　上述两人均由敖小强委托代为持有雪迪龙有限的出资额，敖小强实际持有公司100%股权，CEMS分析系统技术亦来源于敖小强本人的研究开发。通过增资，2005年，丁长江将原代敖小强持有的60万元出资额以零对价转让给敖小强 而吴宝华代敖小强所持公司40%的股权，直到2010年6月才&ldquo 物归原主&rdquo 。　　仅一人持股的公司如何上市?招股书显示，敖小强于2010年6月将其持有的公司8.35%股权(合计167万元出资额)分别转让给王凌秋、丁长江、郜武等23名公司员工，并根据其在公司任职时间及对公司发展的贡献，确定了1元/单位出资额和9.2元/单位出资额不等的股权转让价格。另外，还于2010年9月增资引进了北京海岸淘金创业投资有限公司，持股309.28万股，持股占比3%，为公司第二大股东。　　参投创投，公司产业展露新机　　据4月刚发布的&ldquo 募集资金使用与存放专项报告&rdquo 显示，雪迪龙运用募集资金投资&ldquo 环境监测系统生产线建设项目&rdquo 、&ldquo 工业过程分析系统生产线建设项目&rdquo 、&ldquo 分析仪器生产车间建设项目&rdquo 、&ldquo 运营维护网络建设项目&rdquo 、&ldquo 研发中心建设项目&rdquo 等五大项目，使用资金2.66亿元 扣除上述募投项目资金需求总额外，公司此次超额募集资金净额部分为3.83亿元。但由于涉及基建工程，前期审批手续耗时较长，影响项目整体进度，目前项目涉及的基建工程还处于招标阶段。因此，五大项目均慢于预期。　　5月，北京雪迪龙科技股份有限公司(以下简称&ldquo 公司&rdquo )拟以自有资金3,000万元与盈富泰克创业投资有限公司、北京市工程咨询公司、北京昌鑫建设投资有限公司、大唐高鸿数据网络技术股份有限公司、北京中公未来教育咨询有限公司和中关村兴业(北京)投资管理有限公司(以下简称&ldquo 中关村兴业投资&rdquo )共同发起设立北京金吾创业投资中心(有限合伙)(以下简称&ldquo 金吾创投&rdquo ，名称以工商局核准为准)，成为本公司产业并购整合的资本平台之一。　　另外，据国泰君安最新研报报告称，在6月14日的大气治理新政中，&ldquo 全面整治燃煤小锅炉&rdquo 历史性写入第一条。而环境监测系统正是雪迪龙的主营业务。目前全国共有60万个工业煤炉，全面整治将大面积催生监测仪器的市场需求。

国内投融资　　恒特基因获千万元天使轮融资　　深圳恒特基因有限公司创办于2016年5月，主要基于新一代高通量测序技术平台，为肿瘤早期筛查和癌症精准治疗提供灵敏可靠的基因检测产品和服务。公司的PANO-Seq全景测序技术产品在ctDNA检测领域居国际领先地位。　　3月4日，公司宣布于2016年10月获得来自深圳前景投资的千万元人民币天使融资，同时披露下一轮融资正在进行中。　　臻络科技(GYENNO)获数千万A轮融资　　深圳市臻络科技有限公司成立于2013年，是一家基于康复机器人的精准医疗服务提供商。自2014年起，公司专注于帕金森领域，为患者提供系统性解决功能性障碍的方案。　　公司推出的GYENNO睿餐智能餐勺已正式量产销往10多个国家与地区。本次数千万金额的A轮融资由约印医疗基金领投，武汉光谷人才基金跟投。此前公司还曾获得中国风险投资、阿米巴的天使与Pre-A轮融资。　　艾吉泰康(iGeneTech)获5000万元B轮融资　　艾吉泰康生物科技(北京)有限公司是一家专注于高通量测序(NGS)靶向捕获及建库技术的基因检测公司，具有两套自主开发的基因捕获技术，分别是液相芯片捕获技术(TargetSeq)和多重PCR捕获技术(MultipSeq)。　　公司此次获得5000万元新一轮的融资由中关村发展集团投资。此前公司还对外宣布获得数千万元A轮融资，由普华固周健康产业基金、联想之星、贝壳社基金共同投资。　　国外投融资　　Freenome获6500万美元A轮融资　　Freenome是一家初创的液体活检诊断公司，用无细胞DNA测序做癌症筛查。相比同类公司，Freenome的优势在于检测血液中的所有基因材料，而非仅跟踪几个已确定的癌症突变基因。公司在前列腺癌、乳腺癌、结直肠癌、肺癌等癌症筛查上已处于领先地位。　　本次6500万美元的A轮融资由种子轮投资机构Andreessen Horowitz领投，谷歌旗下的风险投资部门Google Ventures、Polaris Ventures、Innovation Endeavors等投资机构跟投。　　Arrakis Therapeutics获3800万美元A轮融资　　Arrakis Therapeutics是一家致力于研发RNA靶向小分子药物的生物制药初创公司，专注于神经内科、癌症以及罕见遗传性疾病的治疗。　　本轮3800万美元A轮融资由Canaan Partners领投，Advent Life Sciences、Pfizer、Celgene Corporation、Osage University Partners以及生物科技领域的著名投资人Henri Termeer参投，所募资金将用于开发公司旗下两个专有的发现平台Tryst和Pearl-Seq。　　Congenica获1000万美元B轮融资　　Congenica是一家来自英国的生物信息学公司，自主开发了一个临床基因数据分析平台Sapienta，可为用户提供基因诊断报告，提高罕见遗传疾病的诊断效率，目前已与多家英国医院展开了基因分析与诊断合作。　　公司成立于2013年，由惠康信托基金会投资成立，并依托桑格研究所(Sanger Institute)进行开创性研究。　　MediSafe获1450万美元B轮融资　　MediSafe是一家以色列的药物依从性公司，创建于2012年。公司的核心产品是基于云的APP，拥有Android和iOS版本。该产品帮助创建个性化干预措施，解决各种原因导致的药物依从性，可以提醒患者在正确的时间服药，并对服药情况进行追踪。　　本次B轮融资由英国风险投资公司Octopus Ventures和默克制药的风险投资部门领投，现有投资者Pitango Venture Capital、7wire Ventures、lool Ventures、TriVentures和Qualcomm Ventures跟投。1450万美元的融资金额将用于欧洲市场的扩展，设置伦敦办事处。　　Muse Bio获2300万美元B轮融资　　Muse Bio成立于2015年，是一家基因编辑技术公司。公司自主开发的ForgeCraft基因编辑技术结合了CREATE技术以及先进的分析软件和专有的试剂及算法，为用户提供了一种高通量的高效基因编辑方式。　　此次2300万美元B轮融资，由Venrock领投，Foresite Capital、Paladin Capital、NanoDimension以及Spruce/MLS参投。据悉，该轮融资所募得的资金将用来加速ForgeCraft基因编辑技术的商业化进程。　　Grail获9亿美元B轮融资癌症早筛公司　　Grail是2016年初从Illumina剥离的子公司，也是该领域中首家提供无症状液体活检筛查的公司。2017年1月，公司就已融资1亿美元来发展血液测试技术的初始研究。　　此次9亿美元融资是B轮第一波融资，由Arch Venture Partners和Johnson & Johnson Innovation联合领投。目前，B轮第二波融资正在计划中，公司打算至少完成10亿美元融资。　　Pharma Two B获3000万美元C轮融资　　以色列生物制药公司Pharma Two B，是一家专注于帕金森疾病和癌症药物研发的初创型公司。公司基于获批药物，提供具有互补和协同效应的两种或更多种药物的固定剂量组合。　　本轮3000万美元的融资是公司第三轮融资，由Israel Biotech Fund (IBF)领投，现有投资人JK&B、Generali Financial Holdings FCP-FIS SF2参投。所募资金将用于公司旗下候选药物P2B001的3期临床试验。

我们是谁？科创板上市企业（股票代码：688056）。专业从事实验室科学仪器的研发、生产和销售的高科技企业，致力于为多行业多领域客户提供实用可靠的实验室样品前处理仪器、分析仪器、智能自动化在线检测平台、实验室建设和耗材在内的实验室整体解决方案。旗下拥有LabTech、CDS、Empore等品牌。中国和美国设有研发和生产基地。我们能给你什么？七险一金（补充医疗、意外险）、工作餐、免费班车、福利假期、过节费、部门团建、应届生落户、人才引进、年度体检、免费培训等一系列福利。如何联系我们？邮箱：hr@labtechgroup.com电话：80486450-8021/8059我们需要哪些人才？销售工程师（若干名）岗位职责：负责莱伯泰科产品的销售推广工作。应聘要求：1、分析化学、应用化学、食品、农业、环境科学、生物医药等相关专业，有一定的销售经验或实习经验；2、勤奋努力，性格开朗，热爱销售职业，善于与人沟通，有团队合作精神，能承受工作压力。工作地点：广西、广东、湖南、湖北、山东、四川、重庆、山西、江苏、上海及全国主要城市病理产品销售经理（2名）岗位职责：负责莱伯泰科病理产品的销售推广工作。应聘要求：1、病理或医疗相关专业，有一定的销售经验或实习经验；2、勤奋努力，性格开朗，热爱销售职业，善于与人沟通，有团队合作精神，能承受工作压力。工作地点：湖北、广东电子工程师（3名）岗位职责：1、负责产品硬件电路部分的设计:与团队其他工程师合作，共同完成文档编写、方案实施验证、原理图设计、PCB导入以及layout等相关工作；2、负责嵌入式（单片机、ARM）软件相关模块设计、编码开发调试、单元测试等工作；3、组织开发硬件同事协同测试，解决研发测试，生产测试和量产产品中出现的相关问题；4、负责制定软件开发文档，以及相关接口规范的制定与执行。应聘要求：1、本科及以上学历，电子、电气、自动化、测控技术、仪器仪表相关专业；2、有设备类、仪器仪表类产品开发经验的人士优先考虑；3、具有嵌入式网络，USB开发经验优先考虑。工作地点：北京顺义软件工程师（2名）岗位职责：1、参与软件系统的设计和分析；负责分析软件需求，制定软件开发文档；2、负责运行于Windows平台下的C# 软件设计和开发(UI、数据库、通讯接口）；3、完成产品相应模块软件的设计、开发、编程任务并能对相应模块进行单元测试。应聘要求：1、本科及以上学历，计算机、通信工程及自动化等相关专业；2、2年以上.Net平台 Winform/WPF开发经验，独立设计过完整的软件产品；3、熟悉C++,C#语言, 2年以上C#开发经验；熟悉WPF开发，数据MVVM架构；4、有仪器仪表行业软件设计经验者优先。工作地点：北京顺义出厂检验员（1名）岗位职责：1、从事质谱以及质谱配套产品的检验和测试工作；2、完成生产计划所安排的产量；保证产品质量和生产安全；3、随时反馈检验中发现的问题，同步更新给生产和研发经理等相关人员。任职要求：1、化学和化学相关等专业；2、有化学分析实验室、仪器设备生产检验等相关行业工作经验优先考虑。工作地点：北京顺义无机应用工程师（1名）岗位职责：1、 熟练使用所负责的产品，做好有计划地应用工作；2、 现场支持用户开展应用工作；3、 对销售、客户、维修服务人员、代理商进行接待、讲解、演示、培训并解答所涉及产品的应用技术问题；4、 维护实验室工作状态，包括产品和实验室环境，满足6S要求；5、 针对突发事件，及时提出检测方案，并做出实际应用报告，及时了解检测技术的进展和方向。任职要求：1、分析化学、应用化学、食品、环境科学等相关专业，本科以上学位；2、有无机实验室分析仪器操作经验或实验室技术管理经验；熟练操作AA、ICP或ICP-MS分析仪器者优先；3、良好的书面与口头表达能力，擅长与客户交流沟通解决应用问题；4、能适应出差。工作地点：北京顺义暖通工程师（1名）岗位职责：1）对净化空调或实验室工程项目的技术支持工作；2）根据客户要求及现场情况提供解决方案（包括设计图纸，设备选型、负荷计算等）；3）负责项目的预算和成本核算。应聘要求：1、本科以上学历，建筑环境与设备工程、暖通、热能与动力工程等相关专业；2、有净化工程或实验室工程行业经验优先。工作地点：北京维修工程师（1名）岗位职责：负责莱伯泰科ICP-MS等产品的售后维修工作。应聘要求：1、本科以上学历；2、化学相关专业；3、有实验室仪器售后工作经验者优先考虑；4、工作认真、踏实、有上进心、责任心、有团队合作精神。工作地点：北京