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液体双抗增菌液

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液体双抗增菌液相关的方案

  • 液体包装袋的抗压测试
    通过使用SCT-A6耐压试验仪设备检测液体包装的抗压性,某厂家提供的液体包装袋经过梯增压力的方式进行检测,结果包装完好无损,试验表明包装合格。
  • 细菌增殖曲线的测定实验方案
    将少量细菌接种到一定体积的、适合的新鲜培养基中,在适宜的条件下进行培养,定时测定培养液中的菌量,以菌量的对数作纵坐标,生长时间作横坐标,绘制的曲线叫生长曲线。它反映了单细胞微生物在一定环境条件下于液体培养时所表现出的群体生长规律。依据其生长速率的不同,一般可把生长曲线分为延缓期、对数期、稳定期和衰亡期。这四个时期的长短因菌种的遗传性、接种量和培养条件的不同而有所改变。因此通过测定微生物的生长曲线,可了解各菌的生长规律,对于科研和生产都具有重要的指导意义。 测定微生物的数量有多种不同的方法,可根据要求和实验室条件选用。本实验采用比浊法测定,由于细菌悬液的浓度与光密度(OD值)成正比,因此可利用分光光度计测定菌悬液的光密度来推知菌液的浓度,并将所测的OD值与其对应的培养时间作图,即可绘出该菌在一定条件下的生长曲线。
  • 赛默飞双三元液相色谱-血浆中抗真菌药检测
    赛默飞世尔科技双三元液相色谱系统,双三元系统是UltiMate® 3000系列色谱的卓越组合,通过共享自动进样器、柱温箱、软件实现两套分析系统的功能。 无论是常规分析、微量分析或纳升级分析,双三元系统均能提供完美的解决方案。 UltiMate® 3000系列色谱仪凭借其卓越的性能、创新的理念、丰富的配置, 在2006年匹兹堡展会上荣获IBO金奖赛默飞双三元液相色谱-血浆中抗真菌药检测
  • 液体清洁剂立体袋抗穿刺性能的验证方法
    在包装袋的使用和流通过程中,常会受到来自内容物的尖锐部分、颗粒成分或包装外部异物的穿刺作用,若包装袋的抗穿刺性能差,则易在外力的穿刺作用下发生破袋。本文以液体清洁剂立体袋的铝塑复合膜包装袋为例,采用济南兰光机电技术有限公司自主研发的XLW(PC)智能电子拉力试验机测试液体清洁剂立体袋包装袋的抗穿刺力,并叙述了测试的原理、设备参数、适用范围及试验步骤,可为行业内监测包装袋的穿刺性能提供参考。
  • 人抗增殖细胞核抗原抗体(PCNA)检测试剂盒
    人抗增殖细胞核抗原抗体(PCNA)检测试剂盒人抗增殖细胞核抗原抗体(PCNA)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗增殖细胞核抗原抗体(PCNA)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗增殖细胞核抗原抗体(PCNA)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人抗增殖细胞核抗原抗体(PCNA)抗原、生物素化的人抗增殖细胞核抗原抗体(PCNA)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗增殖细胞核抗原抗体(PCNA)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 液体肥料铝塑复合膜包装的抗拉强度与伸长率检测
    液体肥料包装的韧性优劣决定了产品在运输和储存过程中是否易发生破损。通常,通过测试包装的抗拉强度与伸长率来验证。本文采用XLW(PC)智能电子拉力试验机对液体肥料所使用的铝塑复合膜包装袋的抗拉强度与伸长率进行检测,以此来评价样品的柔韧性能,并通过对试验过程及设备参数、原理等信息的描述,为企业检测液体肥料包装的韧性提供参考。
  • 人单核细胞增多性李斯特菌素O((LLO)检测试剂盒
    人单核细胞增多性李斯特菌素O((LLO)检测试剂盒人单核细胞增多性李斯特菌素O((LLO)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人单核细胞增多性李斯特菌素O((LLO)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人单核细胞增多性李斯特菌素O((LLO)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人单核细胞增多性李斯特菌素O((LLO)抗原、生物素化的人单核细胞增多性李斯特菌素O((LLO)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人单核细胞增多性李斯特菌素O((LLO)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 用于双推进剂空间推进的液体冲击喷射喷注器特性:PDI和高倍阴影成像的比较
    采用LaVision公司的ParticleMaster-Shadow系统,以及Artium公司的PDI设备对双推进剂空间推进的液体冲击喷射喷注器特性进行了测量分析。
  • 在线固相萃取_双梯度高效液相色谱测定环境水体中痕量甲萘威和百菌清
    甲萘威(Carbaryl)是一种氨基甲酸酯农药,由于杀虫谱广和毒性较低,在农业上应用颇广。研究表明其有一定的蓄积作用,对皮肤粘膜有损害。对斑马鱼的研究表明,甲萘威可导致心脏毒性。百菌清(Chlorothalonil)是广谱性保护性杀菌剂,对多种真菌病害具有预防作用,药效稳定,残效期长。文献报道百菌清在一定剂量下对动物的肝、肾、肺等重要脏器有影响;有致敏、致突变作用。近年来甲萘威和百菌清在农业上的大量使用,也导致环境水体中甲萘威和百菌清残留的风险增加,这也可能危害环境和导致人身风险。因此,国家标准GB/T 5479-2006规定饮用水中百菌清的含量不得高于0.01 mg/L,对甲萘威没有限值规定;美国环境保护局 《饮用水标准》2006版健康指南中建议儿童每天饮用一升水中甲萘威不得高于1 μ g/L,百菌清不得高于0.2 μ g/L;成人每天每千克甲萘威不得高于0.01 mg,百菌清不得高于0.015 mg,并且认为百菌清具有潜在致癌的作用。对于水体中甲萘威和百菌清的检测方法,文献报道有气相色谱法、液相色谱法等等,但由于常规检测器达不到痕量检测低检测限要求,一般要采用大体积液液萃取、离线固相萃取等样品前处理方法,对于液相色谱方法,还需要采用柱后衍生才能达到需要的检测限。这些方法不仅增加了操作复杂程度,降低了方法的准确度和精密度,也增加了操作人员暴露在有机试剂中的几率,增加劳动保护的难度。为解决上述难题,本文建立了常规紫外检测器下同时测定水体中痕量甲萘威和百菌清的在线固相萃取-高效液相色谱方法。本方法的原理如图2,首先通过自动进样器将大体积样品直接注入到在线固相萃取柱上,利用双梯度液相色谱仪的左泵按照设定的清洗溶剂程序将溶剂输入到固相萃取柱上清洗掉杂质,同时待分析物被富集在固相萃取柱上,待清洗过程完成后通过阀切换将在线固相萃取柱切换至分析流路,利用双梯度液相的右泵按照设定的分析色谱条件将待分析物从固相萃取柱上洗脱至分析柱上进行分离和分析。
  • 凯氏定氮法测定液体敷料中的氮含量
    液体敷料是一种清创、冲洗、湿润急慢性伤口、溃疡、切口、擦伤与烧伤的超氧化溶液。它不仅是可以安全迅速的杀灭细菌、芽孢、真菌和病毒,控制感染,而且还可以间接增加创面周围血液循环,有促进创面愈合的功效。
  • 人抗双链DNA抗体/天然DNA抗体(dsDNA)检测试剂盒
    人抗双链DNA抗体/天然DNA抗体(dsDNA)检测试剂盒人抗双链DNA抗体/天然DNA抗体(dsDNA)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗双链DNA抗体/天然DNA抗体(dsDNA)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗双链DNA抗体/天然DNA抗体(dsDNA)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人抗双链DNA抗体/天然DNA抗体(dsDNA)抗原、生物素化的人抗双链DNA抗体/天然DNA抗体(dsDNA)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗双链DNA抗体/天然DNA抗体(dsDNA)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 在线固相萃取_双梯度高效液相色谱测 定环境水体中百菌清
    本文采用一种新型双梯度液相色谱结合固相萃取建立了一种简便、快速、准确测定环境水体中百菌清的液相色谱方法。该方法大大简化了国标方法和EPA测定方法的复杂性,同时在普及性极高的HPLC-UV仪器上实现了高灵敏度检测,可作为环境水体检测上述农药的常用方法。
  • 人军团菌抗体IgM(LP Ab-IgM )检测试剂盒
    人军团菌抗体IgM(LP Ab-IgM )检测试剂盒人军团菌抗体IgM(LP Ab-IgM )检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人军团菌抗体IgM(LP Ab-IgM )含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人军团菌抗体IgM(LP Ab-IgM )水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人军团菌抗体IgM(LP Ab-IgM )抗原、生物素化的人军团菌抗体IgM(LP Ab-IgM )抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人军团菌抗体IgM(LP Ab-IgM )呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 人军团菌抗体IgG(LP Ab-IgG)检测试剂盒
    人军团菌抗体IgG(LP Ab-IgG)检测试剂盒人军团菌抗体IgG(LP Ab-IgG)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人军团菌抗体IgG(LP Ab-IgG)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人军团菌抗体IgG(LP Ab-IgG)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人军团菌抗体IgG(LP Ab-IgG)抗原、生物素化的人军团菌抗体IgG(LP Ab-IgG)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人军团菌抗体IgG(LP Ab-IgG)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 血液增菌培养基制备实验
    实验原理:供血液和骨髓液病原菌的增菌培养。血液增菌培养基主要用于血液和骨髓液病原菌的增菌培养。
  • 人结核菌杆抗体IgG(TB-Ab IgG)检测试剂盒
    人结核菌杆抗体IgG(TB-Ab IgG)检测试剂盒人结核菌杆抗体IgG(TB-Ab IgG)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人结核菌杆抗体IgG(TB-Ab IgG)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人结核菌杆抗体IgG(TB-Ab IgG)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人结核菌杆抗体IgG(TB-Ab IgG)抗原、生物素化的人结核菌杆抗体IgG(TB-Ab IgG)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人结核菌杆抗体IgG(TB-Ab IgG)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 人军团菌抗体IgA(LP Ab-IgA)检测试剂盒
    人军团菌抗体IgA(LP Ab-IgA)检测试剂盒人军团菌抗体IgA(LP Ab-IgA)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人军团菌抗体IgA(LP Ab-IgA)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人军团菌抗体IgA(LP Ab-IgA)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人军团菌抗体IgA(LP Ab-IgA)抗原、生物素化的人军团菌抗体IgA(LP Ab-IgA)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人军团菌抗体IgA(LP Ab-IgA)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
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    目的 建立一种有区分力的流通池法检查泊沙康唑口服混悬液的体外溶出。方法 以研磨法制成不同粒度分布的泊沙康唑混悬液中间体,并通过调节辅料黄原胶的加入量,制备成 具有不同粒度分布和不同黏度的泊沙康唑口服混悬液。对关键参数(玻璃珠用量、加样方式以 及流速)进行筛选,建立检查泊沙康唑口服混悬液体外溶出的流通池法。用新建立的流通池法 和 FDA 溶出度数据库收载的桨法分别检测泊沙康唑口服混悬液的体外溶出曲线。结果 桨法测得的溶出曲线药物释放较快,20 min 时已基本释放完全;而新建立的流通池法测得的溶出曲 线药物释放缓慢,并且对混悬液的粒度分布和黏度差异显示出良好的区分力。结论 与桨法相比,流通池法检查泊沙康唑口服混悬液的体外溶出时具有更高的区分力。
  • 人抗唾液腺导管组织抗体(SDA)检测试剂盒
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  • 天津兰力科:二茂铁在几种离子液体中的迁移行为
    采用循环伏安法研究了二茂铁( Fc)在几种离子液体中的迁移行为. 计算了Fc在各离子液体中的扩散系数和粘度系数,探讨了离子液体粘度与离子液体结构之间的关系. 实验结果表明, 离子液体的粘度随阳离子取代基碳链长度的增加而增加, 随阴离子对称性的增加而增加.
  • 如何测定液体药品的粘度
    粘度系指流体对流动的阻抗能力,药典中采用动力粘度,运动粘度或特性粘数来表示。测定液体药品或药品溶液的粘度可以区别或检查其纯杂程度。流体分牛顿流体和非牛顿流体两类。牛顿流体流动时所需切应力不随流速的改变而改变,纯液体和低分子物质的溶液属于此类 非牛顿流体流动时所需切应力随流速的改变而改变,高聚物的溶液、混悬液、乳剂分散液体和表面活性剂的溶液属于此类。粘度的测定可用粘度计。粘度计有多种类型,药典采用平氏毛细管黏度计、乌氏毛细管黏度计和旋转黏度计三种测定方法。毛细管粘度计因不能调节线速度,不便测定非牛顿流体的粘度,但对高聚物的稀薄溶液或低粘度液体的粘度测定影响大;旋转式粘度计适用于非牛顿流体的粘度测定。
  • 碘化钾增强玫瑰红介导的抗菌光动力失活的活体外和活体内研究
    采用立陶宛Ekspla公司纳秒高重复频率波长可调谐纳秒Nd:YAG激光器泵浦的光学参量发生器,型号NT242-1k-SH/SFG 用来进行时间分辨单态氧检测,同时对碘化钾增强玫瑰红介导的抗菌光动力失活过程进行了活体外和活体内研究。
  • 赛默飞色谱与质谱:在线固相萃取-双梯度高效液相色谱法测定水中百菌清
    GB/T 5749-2006[1]饮用水标准中列出了106项需要检测的指标,在现有国家标准中规定的百菌清等这9种有机化合物的检测方法,均要求对水样做预富集处理,耗时耗力。由于常规检测器达不到痕量检测的低检测限要求,通常会采用大体积液液萃取、离线固相萃取等样品前处理方法,或者还需要采用柱后衍生高效液相色谱方法检测,才能达到需要的检测限。传统的样品前处理中有机溶剂消耗大,处理样品量大,使得操作步骤繁琐,因此降低了方法的准确度和精密度,也增加了操作人员暴露在有机试剂中的几率,增加劳动保护的难度。液相色谱分析方法在不断发展的过程中,样品前处理往往成为限制分析速度、灵敏度以及分析重现性的关键因素。而在线固相萃取(On-line SPE)结合HPLC是一种简单、快速、精确的样品在线前处理与检测方法。使用双三元液相色谱系统,可以实现样品自动化在线富集,浓缩以及基体消除等。与其他前处理和检测方法相比,分析效率高,操作简单,灵敏度高,试验成本低。
  • 人副结核分枝杆菌抗体(M.pt Ab)检测试剂盒
    人副结核分枝杆菌抗体(M.pt Ab)检测试剂盒人副结核分枝杆菌抗体(M.pt Ab)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人副结核分枝杆菌抗体(M.pt Ab)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人副结核分枝杆菌抗体(M.pt Ab)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人副结核分枝杆菌抗体(M.pt Ab)抗原、生物素化的人副结核分枝杆菌抗体(M.pt Ab)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人副结核分枝杆菌抗体(M.pt Ab)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
  • 人布鲁氏菌抗体IgG(Brucella Ab IgG)检测试剂盒
    人布鲁氏菌抗体IgG(Brucella Ab IgG)检测试剂盒人布鲁氏菌抗体IgG(Brucella Ab IgG)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人布鲁氏菌抗体IgG(Brucella Ab IgG)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人布鲁氏菌抗体IgG(Brucella Ab IgG)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人布鲁氏菌抗体IgG(Brucella Ab IgG)抗原、生物素化的人布鲁氏菌抗体IgG(Brucella Ab IgG)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人布鲁氏菌抗体IgG(Brucella Ab IgG)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 微波消解法---测定液体奶中Pb元素
    液体奶是一种常见的饮品,它来源于牛奶、羊奶或其他动物的乳汁。液体奶不仅可以直接饮用,还可以用来制作各种美食和饮品,如奶昔、布丁和冰淇淋等。在现代生活中,液体奶已经成为人们日常饮食中不可或缺的一部分。液体奶富含蛋白质、钙、维生素D等营养物质,对人体健康非常有益。但是其中可能含有一定量的重金属元素,如铅(Pb)。铅是一种有毒物质,长期摄入会对人体健康造成严重危害。因此,对液体奶中铅元素含量进行准确测定具有重要意义。
  • 生物兼容液相色谱仪与多角度光散射检测器联用测定双抗分子量
    本文采用岛津生物兼容液相色谱仪Nexera Bio联合多角度光散射检测器测定双抗分子量,为推断双抗连接情况提供依据。本实验采用体积排阻色谱对双抗样品进行分离,多角度光散射检测器检测分子量。通过谱图得知,此双抗样品(单抗Fc端融合型)含3个主要成分,多角度光散射检测器测得重均分子量分别为197708 Da、145121 Da、56401 Da,推测双抗样品组成为双抗(Fc端融合scFv),单抗(未融合scFv)和单链抗体scFv。此分子量测定方法操作简便,快速,成本低,可为双抗连接情况的确定提供依据。
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    离子液体是一种物质(盐),在100° C或更低的温度下是液体,仅由离子所组成。它是一种可以通过阴离子和阳离子的组合及其组合来产生各种物理性质的材料。离子液体具有无蒸气压、无可燃性/易燃性、热稳定性好、温度范围宽、粘度相对较低、离子电导率较高等特点。另外,由于某些离子液体具有不溶于水和低极性有机溶剂的特点,可作为分离纯化的溶剂,可在反应产物的提取过程中重复使用。它也是一种引起人们注意的物质,因为它可以用作电解质。使用EMS粘度计测量离子液体粘度随温度变化的例子,该粘度计可以通过密封、灭菌和非接触的方式来测量离子液体的粘度。虽然离子液体的粘度易随吸湿气的变化而变化,但通过将氮气吹入样品容器,可以在不吸湿气的情况下稳定地测定离子液体的粘度。此外,利用序列模式,可以在20~150° C的宽温度范围内,在1.5小时内自动测量。
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