人参炔醇对照品

SureGuide gRNA 对照试剂盒为 CRISPR 研究提供对照 gRNA 和对照 DNA 靶标。对照 gRNA 为 gRNA 制备的质量评估提供了参比。对照 DNA 靶标用于测量 CRISPR/Cas 实验中的酶切效率。 包含这些对照以获得安捷伦用于体外 CRISPR/Cas 研究的一体化解决方案的所有优势。 特征明确的对照材料可监测 CRISPR/Cas 实验每个步骤的情况。 知晓您的实验何时成功并尽早纠正任何问题。在进行进一步的实验之前，对照 gRNA 有助于评估 gRNA 制备的质量，在制备的 gRNA 不适用时避免浪费时间和精力，适用时可进一步增加您对实验的信心。对照 DNA 靶标用于确定 CRISPR/Cas 实验中的 DNA 酶切效率，以确认实验结果的有效性。根据您的需求量身定制。="" href='https://www.agilent.com/common/requestQuote.jsp?source=contactus”联系我们 返回页首

我们在组织病理学研究中应用对照载玻片（control slides），可以方便的知道样本哪个来自病人，哪个来自对照。l 具有Superfrost玻片的一切优点。l 病人和对照样本集中于一张玻片l 有利于病人和对照样本的阳性鉴别l 校准正确的染色流程l 染色过程中样本均紧密贴附于玻片l 方便持久的玻片辨识 订购信息：货号产品名称规格63448-10 Control Slide 329+ 144/包63448-20Control Slide 334+ 144/包

北京绿百草科技供应TOSOH正相/亲水色谱柱TSKGEL Amide-80HR，货号21982，4.6*250mm。TSKGEL Amide-80HR，粒径5&mu m，孔径100A。Amide-80HR以硅胶为基体，键合了氨基甲酰基的色谱柱，是对TSKgel Amide-80 5µ m进行了改良，提高了分离能力和耐久性，是一款高性能正相/亲水作用色谱柱。TSKGEL Amide-80主要分析糖类、多肽、核酸、亲水性药物等，日本药典中推荐使用TSKGEL Amide-80HR分离人参皂苷。北京绿百草科技可以提供Amide-80详细信息，还有相应的保护柱提供。

NanoTemper 推出 NT.115 对照试剂盒（红色），可用于检测配备有 Nano-GREEN/RED、Nano-BLUE/RED 或 Pico-RED 探测器的 MO 系列仪器的性能、或对第一次操作该系统的新用户进行培训。

北京绿百草科技供应TOSOH正相/亲水色谱柱 TSKGEL Amide-80HR，货号21982，4.6*250mm。TSKGEL Amide-80HR，粒径5&mu m，孔径100A。Amide-80HR以硅胶为基体，键合了氨基甲酰基的色谱柱，是对TSKgel Amide-80 5µ m进行了改良，提高了分离能力和耐久性，是一款高性能正相/亲水作用色谱柱。TSKGEL Amide-80主要分析糖类、多肽、核酸、亲水性药物等，日本药典中推荐使用TSKGEL Amide-80HR分离人参皂苷。北京绿百草科技可以提供Amide-80详细信息，还有相应的保护柱提供。 货号 柱名称 官能团 类型 粒径 尺寸mm 21864 Amide-80 (3) 氨基甲酰 3 2.0*50 21865 Amide-80 (3) 氨基甲酰 3 2.0*150 21866 Amide-80 (3) 氨基甲酰 3 4.6*50 21867 Amide-80 (3) 氨基甲酰 3 4.6*150 20009 Amide-80 氨基甲酰 5 1.0*50 20010 Amide-80 氨基甲酰 5 1.0*100 21486 Amide-80 氨基甲酰 5 1.0*150 21487 Amide-80 氨基甲酰 5 1.0*250 19694 Amide-80 氨基甲酰 5 2.0*50 19695 Amide-80 氨基甲酰 5 2.0*100 19696 Amide-80 氨基甲酰 5 2.0*150 19697 Amide-80 氨基甲酰 5 2.0*250 13071 Amide-80 氨基甲酰 5 4.6*250 21982 Amide-80HR(5) 氨基甲酰 5 4.6*250 21967 NH2-100 (3) 氨基 3 2.0*50 21968 NH2-100 (3) 3 2.0*150 21969 NH2-100 (3) 3 4.6*50 21970 NH2-100 (3) 3 4.6*150 21862 Guardgel Amide-80 (3), 2.0*10, 3pcs 21863 Guardgel Amide-80 (3), 3.2*15, 3pcs19308 Guard Cartridge Holder - 2.0mmID 19018 Guard Cartridge Holder - 3.2mmID 19010 Guardgel Amide-80 (5), 3.2*15, 3pcs 19021 Guard Amide-80 4.6*10 21941 Guardgel Amide-80 (5), 2.0*10, 3pcs 21971 Guardgel NH2-100 (3), 2.0*10, 3pcs 21972 Guardgel NH2-100 (3), 3.2*15, 3pcs 需要详细的信息请和绿百草科技联系：010-51659766 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

NanoTemper 推出 MO NT.LabelFree 对照试剂盒，可用于检测配备有 LabelFree 探测器的 MO 系列仪器的性能，或对第一次操作该系统的新用户进行培训。

SVEA 色谱柱 Core C18 2.6um 4.6X50mmPH：1-10核壳C18柱。可用于HPLC和UPLC。广泛运用在食品药品化妆品的快速分析领域应用实例：黄酮类如杨梅酮、槲皮素、芹菜素、黄芩素，黄曲霉毒，蒽醌类染料如茜素、蒽降酚，茶多酚，咖啡因，没食子酸，二硝基苯，双酚A四环素类，盐酸乙胺丁醇，克伦特罗，沙丁胺醇，人参皂苷，阿莫西林克拉维酸钾，阿替洛尔，硝苯吡啶，硝替地平，H2受体阻断剂（富美替丁，西米替丁，雷尼替丁），皮质类固醇（强的松，可的松，氢化可的松，脱氢皮质醇），炔雌醇，雌激素酮，对氨基苯乙酮，二轻氯腮，油酸，反油酸，氟啶酸，氢醌，喹诺酮（2-羟基喹啉），磺胺类，四环素类（金霉素，土霉素，盐酸多西环素），氯霉素、孔雀石绿等

SVEA 色谱柱 Core C18 2.6um 2.1X150mmPH：1-10核壳C18柱。可用于HPLC和UPLC。广泛运用在食品药品化妆品的快速分析领域应用实例：黄酮类如杨梅酮、槲皮素、芹菜素、黄芩素，黄曲霉毒，蒽醌类染料如茜素、蒽降酚，茶多酚，咖啡因，没食子酸，二硝基苯，双酚A四环素类，盐酸乙胺丁醇，克伦特罗，沙丁胺醇，人参皂苷，阿莫西林克拉维酸钾，阿替洛尔，硝苯吡啶，硝替地平，H2受体阻断剂（富美替丁，西米替丁，雷尼替丁），皮质类固醇（强的松，可的松，氢化可的松，脱氢皮质醇），炔雌醇，雌激素酮，对氨基苯乙酮，二轻氯腮，油酸，反油酸，氟啶酸，氢醌，喹诺酮（2-羟基喹啉），磺胺类，四环素类（金霉素，土霉素，盐酸多西环素），氯霉素、孔雀石绿等

SVEA 色谱柱 Core C18 2.6um 4.6X100mmPH：1-10核壳C18柱。可用于HPLC和UPLC。广泛运用在食品药品化妆品的快速分析领域应用实例：黄酮类如杨梅酮、槲皮素、芹菜素、黄芩素，黄曲霉毒，蒽醌类染料如茜素、蒽降酚，茶多酚，咖啡因，没食子酸，二硝基苯，双酚A四环素类，盐酸乙胺丁醇，克伦特罗，沙丁胺醇，人参皂苷，阿莫西林克拉维酸钾，阿替洛尔，硝苯吡啶，硝替地平，H2受体阻断剂（富美替丁，西米替丁，雷尼替丁），皮质类固醇（强的松，可的松，氢化可的松，脱氢皮质醇），炔雌醇，雌激素酮，对氨基苯乙酮，二轻氯腮，油酸，反油酸，氟啶酸，氢醌，喹诺酮（2-羟基喹啉），磺胺类，四环素类（金霉素，土霉素，盐酸多西环素），氯霉素、孔雀石绿等

SVEA 色谱柱 Core C18 2.6um 2.1X100mmPH：1-10核壳C18柱。可用于HPLC和UPLC。广泛运用在食品药品化妆品的快速分析领域应用实例：黄酮类如杨梅酮、槲皮素、芹菜素、黄芩素，黄曲霉毒，蒽醌类染料如茜素、蒽降酚，茶多酚，咖啡因，没食子酸，二硝基苯，双酚A四环素类，盐酸乙胺丁醇，克伦特罗，沙丁胺醇，人参皂苷，阿莫西林克拉维酸钾，阿替洛尔，硝苯吡啶，硝替地平，H2受体阻断剂（富美替丁，西米替丁，雷尼替丁），皮质类固醇（强的松，可的松，氢化可的松，脱氢皮质醇），炔雌醇，雌激素酮，对氨基苯乙酮，二轻氯腮，油酸，反油酸，氟啶酸，氢醌，喹诺酮（2-羟基喹啉），磺胺类，四环素类（金霉素，土霉素，盐酸多西环素），氯霉素、孔雀石绿等

SVEA 色谱柱 Core C18 PH：1-10核壳C18柱。可用于HPLC和UPLC。广泛运用在食品药品化妆品的快速分析领域应用实例：黄酮类如杨梅酮、槲皮素、芹菜素、黄芩素，黄曲霉毒，蒽醌类染料如茜素、蒽降酚，茶多酚，咖啡因，没食子酸，二硝基苯，双酚A四环素类，盐酸乙胺丁醇，克伦特罗，沙丁胺醇，人参皂苷，阿莫西林克拉维酸钾，阿替洛尔，硝苯吡啶，硝替地平，H2受体阻断剂（富美替丁，西米替丁，雷尼替丁），皮质类固醇（强的松，可的松，氢化可的松，脱氢皮质醇），炔雌醇，雌激素酮，对氨基苯乙酮，二轻氯腮，油酸，反油酸，氟啶酸，氢醌，喹诺酮（2-羟基喹啉），磺胺类，四环素类（金霉素，土霉素，盐酸多西环素），氯霉素、孔雀石绿等

SVEA 色谱柱 Core C18 2.6um 2.1X50mmPH：1-10核壳C18柱。可用于HPLC和UPLC。广泛运用在食品药品化妆品的快速分析领域应用实例：黄酮类如杨梅酮、槲皮素、芹菜素、黄芩素，黄曲霉毒，蒽醌类染料如茜素、蒽降酚，茶多酚，咖啡因，没食子酸，二硝基苯，双酚A四环素类，盐酸乙胺丁醇，克伦特罗，沙丁胺醇，人参皂苷，阿莫西林克拉维酸钾，阿替洛尔，硝苯吡啶，硝替地平，H2受体阻断剂（富美替丁，西米替丁，雷尼替丁），皮质类固醇（强的松，可的松，氢化可的松，脱氢皮质醇），炔雌醇，雌激素酮，对氨基苯乙酮，二轻氯腮，油酸，反油酸，氟啶酸，氢醌，喹诺酮（2-羟基喹啉），磺胺类，四环素类（金霉素，土霉素，盐酸多西环素），氯霉素、孔雀石绿等

SVEA 色谱柱 Core C18 2.6um 4.6X150mmPH：1-10核壳C18柱。可用于HPLC和UPLC。广泛运用在食品药品化妆品的快速分析领域应用实例：黄酮类如杨梅酮、槲皮素、芹菜素、黄芩素，黄曲霉毒，蒽醌类染料如茜素、蒽降酚，茶多酚，咖啡因，没食子酸，二硝基苯，双酚A四环素类，盐酸乙胺丁醇，克伦特罗，沙丁胺醇，人参皂苷，阿莫西林克拉维酸钾，阿替洛尔，硝苯吡啶，硝替地平，H2受体阻断剂（富美替丁，西米替丁，雷尼替丁），皮质类固醇（强的松，可的松，氢化可的松，脱氢皮质醇），炔雌醇，雌激素酮，对氨基苯乙酮，二轻氯腮，油酸，反油酸，氟啶酸，氢醌，喹诺酮（2-羟基喹啉），磺胺类，四环素类（金霉素，土霉素，盐酸多西环素），氯霉素、孔雀石绿等

测试卡展示测试卡说明详情介绍测量黑点直径:0.10-3.00测量面积:0.03-0.5线幅:0.08-1.50点线规：用于检测产品中的污点和线及面的大小长短是否符合所要求精度的范围内，将其A4或四分之一的A4放于被测产品的表面对照其点线面的大小，如在对照的点线规的标准大小规格内则表产品合格，否则不合格。用途：主要用于产品外观检查用，判定污点、表面划痕。是用来测量、对比手机外壳、LENS、DISPLAY等部件的点、划痕的面积、直径、宽度、长度是否超过基准。精度高最小线宽0.01mm，点大小0.1mm。分类名称：刮伤、异物、线条、基准表，点规，点线规，污点线规，污点对比卡，污点对照卡，菲林片，菲林尺，菲林卡，污点菲林片，污点角度尺等。型号：ZY-01,ZY-02,ZY-03,ZY-04,ZY-05,ZY-06,ZY-07,ZY-08,ZY-09各种标准透明点规/污点规,点线面一起既有点的大小、直径、还有线的长度标准,塑料透明,A4纸大小 点:从0.1到3.00线:0.02,0.05,0.08,,0.1,0.2,0.3,0.5,0.7,1.0,3.0面: 0.08到1.5也用从0.1~1.0纯点...购买须知1、厂家货源正品 厂家直销，公司生产周期短，出厂严格检测，货品品质保障，可通过国家计量院计量。2、关于尺码 机身和包装尺寸为手动测量，由于测量工具和测量方法不同的因素，会存在1cm误差，但是不用影响运输和使用。3、关于颜色 小店产品都是实拍图片，但是由于不同显示器分辨不同以及色温和对比度差异有所不同。 4、关于客服 可以随时联系我们，也可以拨打我们的热线电话5、关于售后 我们将提供完整的售后服务，包括15天退货，正品保证，交期保障等等。6、关于发货小店默认省内发速尔，省外默认中通，如果改发其他快递我们会酌情收取差价。

EPY0000271 奥沙利铂 Oxaliplatin 250 mg EPY0000272 奥沙利铂杂质B Oxaliplatin impurity B 20 mg EPY0000273 奥沙利铂杂质C Oxaliplatin impurity C 15 mg EPY0000274 奥沙利铂杂质D Oxaliplatin impurity D 5 mg EPY0000275 二氯二氨基环己基铂 Dichlorodiaminocyclohexaneplatinum 10 mg EPY0000276 异丙托溴铵杂质A Ipratropium bromide impurity A 5 mg EPY0000277 硫酸粘杆菌素 Colistin sulphate 25 mg EPY0000279 三丁基磷 Tri-n-butyl phosphate 300 µ L EPY0000280 硫酸软骨素钠 Chondroitin sulphate sodium 250 mg EPY0000281 帕罗西汀盐酸盐水合物 Paroxetine hydrochloride hemihydrate 200 mg EPY0000282 噻康唑系统适用性 Tioconazole for system suitability 50 mg EPY0000283 尼麦角林杂质A Nicergoline impurity A 10 mg EPY0000284 丙酸氟替卡松 Fluticasone propionate 100 mg EPY0000288 吡拉西坦 Piracetam 120 mg EPY0000297 美沙拉嗪 Mesalazine 125 mg EPY0000298 辛酸氟奋乃静 Fluphenazine octanoate 10 mg EPY0000299 氟奋乃静亚砜 Fluphenazine sulphoxide 10 mg EPY0000304 天冬氨酸精氨酸 Arginine aspartate 20 mg EPY0000305 天门冬胺酸 Asparagine monohydrate 60 mg EPY0000306 阿奇霉素 Azithromycin 200 mg EPY0000307 阿奇霉素杂质A Azithromycin impurity A 10 mg EPY0000309 布美他尼杂质A Bumetanide impurity A 5 mg EPY0000310 布美他尼杂质B Bumetanide impurity B 5 mg EPY0000311 盐酸塞利洛尔 Celiprolol hydrochloirde 10 mg EPY0000312 塞利洛尔杂质I Celiprolol impurity I 0,02 mg EPY0000313 氯法齐明 Clofazimine 150 mg

硅窗口纯Pure Silicon Windows纯硅膜的厚度有5nm, 9nm, 15nm, 35nm，利用溅射沉积纯硅，允许对含氮和/或碳的样品进行元素分析。单晶纯硅具有1-0-0取向，制作35 nm的薄膜，用于衍射研究和其它需要从单晶薄膜中获得均匀的背景应用。无孔硅薄膜轻微起皱，大约100微米间距有5微米或更少的偏转，这对于高分辨率成像来说通常是没有问题的。纳米多孔硅Nanoporous采用P30膜使多孔窗口更加多孔，孔径一般在10-60纳米范围。 l 纳米级别的厚度-成像窗口的厚度为5到35 nm，降低背景的干扰，以更高的对比度成像。5nm厚的无孔纯硅窗口比市面上最薄的非晶碳膜更薄。l 可等离子清洗-可以强力等离子清洗，去除有机污染，不像传统的碳膜l 场到场的均匀性-非多孔纯硅窗口比碳膜更薄，减少了场到场的可变性.(注：多孔窗口确实具有固有的结晶特征，但具有无背景纳米尺度的孔隙)。l 降低色彩模糊-与市面上最薄的无定形碳膜相比，5nm无孔纯硅窗口的色彩模糊减少一半。这种巨大的差异是由于电子通过硅窗口的薄膜的非弹性散射减少了两倍。反过来，减少的色彩模糊提供了一个潜在的成像分辨率的两倍提高。l 纳米尺寸孔-纯硅窗口可作为孔径为5~50 nm的多孔薄膜。孔隙允许简单和稳定的悬浮纳米材料进行成像，而不干涉背景。l 硅成分优点- 纯硅窗口的元素硅组分在高束流和高退火温度下显著提高了稳定性。纯硅成分还引入了最小的背景信号，使含有氮和/或碳的样品的元素分析可以通过EDX和EELS进行。l 孤立的多晶体硅-多孔纯硅窗口的多晶特性为x射线衍射研究提供了内部校准标准。孤立的晶体特征也为高分辨率尺寸测量提供了一个方便可靠的尺度，硅的晶格特征也很好。 l 亲水性-无孔和多孔纯硅窗口的亲水性可通过等离子体和/或臭氧处理来调节，从而使样品的制备变得更加容易，特别是在水溶液中的样品。l 高稳定性能-在高束流和高退火温度下(无孔600°C，纳米孔1000°C) 货号产品描述窗口尺寸膜厚度规格76042-70Single Crystal Pure Si TEM Window(8) 100μm, (1) 100x350μm35nm10/pk76042-71Non-Porous Pure Si TEM Window25μm sq.5nm10/pk76042-72Non-Porous Pure Si TEM Window(8) 50μm sq., (1) 50x100μm5nm10/pk76042-73Non-Porous Pure Si TEM Window(2) 50x1500μm5nm10/pk76042-74Non-Porous Pure Si TEM Window(8) 100 sq., (1) 100x350μm9nm10/pk76042-75Non-Porous Pure Si TEM Window(2) 100x1500μm9nm10/pk76042-76Non-Porous Pure Si TEM Window(8) 100 sq., (1) 100x350μm15nm10/pk76042-77Non-Porous Pure Si TEM Window(2) 100x1500μm15nm10/pk76042-78Nanoporous Pure Si TEM Window500μm sq.-10/pk76042-79Nanoporous Pure Si TEM Window(8) 100 sq., (1) 100x350μm-10/pk

沙丁胺醇快速检测卡用于快速检测猪尿、组织样（畜禽肉）、饲料中的沙丁胺醇残留，灵敏度为5 μg/kg，沙丁胺醇快速检测卡检测过程只需要5分钟，适用于各类企业及检测机构。检测原理:沙丁胺醇快速检测卡应用竞争抑制免疫层析的原理，样本中的沙丁胺醇在侧向移动的过程中与胶体金标记的特异性单克隆抗体结合，抑制了抗体和NC膜检测线上沙丁胺醇－BSA偶联物的结合。如果样本中沙丁胺醇含量大于5 μg/kg，检测线不显颜色，结果为阳性；反之，检测线显红色，结果为阴性。产品组成:沙丁胺醇免快速检测卡（40份/盒）；说明书（1份/盒）；塑料吸管（40个/盒）；PBS缓冲液（10 ml/盒，尿样试剂盒不提供）沙丁胺醇免快速检测卡使用步骤:（1）测试前请完整阅读使用说明书，并将未开封的检测卡和待检样本溶液回复至常温；（2）从包装袋中取出检测卡后请尽快使用；（3）将检测卡平放，用滴管吸取待检样品溶液，滴加3滴(约75μL)于加样孔中，加样后开始计时； （4）结果应在5-8分钟读取，其他时间判读无效；（5）读取结果时，检测卡水平置于观察者正面，如右图所示。结果判断: 阴性（－）： T线显色（测试线，靠近加样孔一端），表明样品中沙丁胺醇浓度低于5 μg/kg或不含沙丁胺醇残留。 阳性（＋）： T线无显色，表明样品中沙丁胺醇浓度高于5 μg/kg； 无效：未出现C线，可能操作不当或检测卡已失效。在此情况下，应再次仔细阅读说明书，并用新的检测卡重新测试。注意事项:⑴请勿触摸检测卡中央的白色膜面；请勿使用过期的检测卡。⑵本公司提供的滴管请勿重复使用；本公司提供的试剂请勿食用。⑶若需直接检测标准品，请用我方提供的PBS缓冲液进行配制。⑷自来水、蒸馏水或去离子水不能作为阴性对照。 ⑸由于样本的差异，有的检测线颜色可能偏淡或偏灰，但只要出现条带，就可判定为阴性结果。⑹出现阳性结果，建议用本卡复查一次。气质联用法是瘦肉精检测的确证方法。⑺样本中的固体杂质颗粒会导致假阳性结果，取样时弃去肉眼可见的颗粒部分，有条件时请离心后取上清液做检测。特异性:使用本产品检测100 ng/mL莱克多巴胺和100ng/ml盐酸克伦特罗标准品，结果显示为阴性。本产品与链霉素、四环素、氯霉素、磺胺类等药物无交叉反应。储存及有效期原包装在4-30 ℃阴凉避光干燥处储存，有效期为12个月，批号和有效期见包装盒。

凝胶层析柱/葡聚糖凝胶G-10/头 孢 他 啶ToubaotadingCeftazidimeC22H 22N60 7S2 ? 5H2() 636.65本品为（ 6i? ， 7 R )-7 -[[(2 - 氨基 -4- 噻唑基） - [ ( l- 羧基 -1 -甲基乙氧基） 亚氨基 ] 乙酰基 ] 氨基 ] -2- 羧基 -8- 氧代 -5- 硫杂 -1 -氮杂双环 [4. 2. 0 ] 辛 -2- 烯 -3- 甲基吡啶锚内盐五水合物。按干燥品计算 , 含头孢他啶（ 按 C22H 22N60 7S2 计 ) 不得少于 95.0 % 。【 性状】 本品为白色或类白色结晶性粉末； 无臭或微有特臭。本品在水或甲醇中微溶， 在丙酮中不溶， 在磷酸盐缓冲液(pH 6 .0 ) 中略溶。吸 收 系 数 取 本 品 ， 精密称定， 加磷酸盐缓冲液 （pH 6.0)溶解并定量稀释制成每 lm l 中 约含 10 吨 的 溶 液 ， 照紫外-可见分光光度法（ 通 则 0401) ， 在 257nm 的波长处测定吸光度，吸收系数 ( 抝苎） 为 400 ? 43(h【 鉴别】 （ 1) 在含量测定项下记录的色谱图中， 供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2 ) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（ 光谱集 718图） 一致。【 检査】 酸 度 取 本 品 ， 加水制成每 lm l 中 含 5m g 的溶液 ， 依法测定 ( 通 则 0631) ， p H 值应为 3. 0 ? 4. 0 。溶液的澄清度与颜色取本品 5 份， 各 0.6g ， 分别加碳酸钠溶液（ l — 100)5m l 使溶解， 溶液应澄清无色； 如显浑浊， 与 1号浊度标准液（ 通 则 0902 第一法） 比较， 均不得更浓； 如显色，与黄色或黄绿色 6 号标准比色液（ 通 则 0901 第一法） 比较， 均不得更深。有 关 物 质 取 本 品 ， 加流动相 A - 流动相 B(7 ： 93 )溶解并稀释制成每 lm l 中 约含 1. 2m g 的溶液， 作为供试品溶液 精密量取 lm l, 置 100m l 量瓶中， 用流动相 A - 流动相 B(7 ： 93)稀释至刻度 , 摇匀， 作为对照溶液。照髙效液相色谱法（ 通则0512) 测定， 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂； 流动相 A 为乙腈， 流动相 B 为磷酸盐缓冲溶液（ 取磷酸二氢铵 22. 6g 加水溶 解 并 稀 释 至 1000ml ， 用 10% 的 磷 酸 溶 液 调 节 p H 值至3 .9 ) ， 按下表进行线性梯度洗脱。柱 温 为 35*C 检测波长为255nm 。取 头 孢 他 啶 对 照 品 6 0 m g , 置 5 0 m l 量 瓶 中 ， 加O .lm o l/L 盐酸溶液 5 m l 溶解， 用水稀释至刻度， 摇匀。在沸水浴中放置 2 0 分钟 ， 取出， 放冷， 作为系统适用性溶液， 取2 0 0 注入液相色谱仪， 记录色谱图。头孢他啶与其前相邻杂质峰间的分离度应不小于 1.5 。精密量取供试品溶液和对照溶液各 2(^1 ， 分别注人液相色谱仪， 记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有杂质峰， 单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的 0. 5 倍 (0. 5 % ) ， 各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的 2 倍 (2 .0 %),供试品溶液色谱图中小于对照溶液主峰面积 0. 05 倍的杂质峰忽略不计。保留时间（ 分钟） 流动相 A(% 流动相 B(% )0 7 9314 7 9329 14 8640 14 8641 7 9352 7 93头孢 他 啶 聚 合 物 照分子排阻色谱法（ 通则 0514) 测定。色谱条件与系统适用性试验用葡聚糖凝胶 0 1 0 (4 0 ?120Mm ) 为填充剂， 玻璃柱内径 1. 0 ? 1. 4cm ， 柱 长 45cm 。以含3. 5% 硫酸铵的 pH 7 .0 的 O .lm o l/L 磷酸盐缓冲液 [O .lm ol/L磷酸氢二钠溶液 -0. lm o l/L 磷酸二氢钠溶液 （61 : 39 )]为流动 相 A ， 以水为流动相 B ， 流速为每分钟 0. 8m l ， 检测波长为254nm。It 取 1. 5mg/ml蓝 色 葡 聚 糖 2000溶 液 100?200士注人液相色谱仪， 分别以流动相A ， B 进 行 测 定 ， 记录色谱图。按蓝色葡聚糖2000峰 计 算 理 论板 数均 不低 于500， 拖尾因子均应小于2.0。在两种流动相系统中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间比值应在0. 93?1. 07之 间 ， 对照溶液主峰与供试品溶液中聚合物峰与相应色谱系统中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间的比值均应在0.93?l. 07之 间 。称 取 头 孢 他 啶 约 0.2g与碳酸钠20mg， 置 10ml量 瓶 中 ， 用 1. 5mg/ml的蓝色葡聚糖2000溶液溶解并稀释至刻度， 摇 匀 。取 100?200# 注入液相色谱仪， 用流动相 A 进 行 测 定 ， 记录色谱 图 。高聚体的峰髙与单体和高聚体之间的谷高比应大于1.5。另 以 流 动 相 B 为流动相， 精密量取对照溶液100?20(^1， 连 续 进 样 5 次 ， 峰面积的相对标准偏差应不大于5.0% 。对照溶液的 制 备 取头 孢 他 啶对 照 品适 量， 精密 称 定 ， 加水溶解并定量制成每lm l中 约 含 0. lm g 的溶液。测 定 法 精 密 称 取 本 品 约 0.2g与 碳 酸 钠 20mg， 置 10ml量瓶中， 加水适量使溶解后， 用水稀释至刻度， 摇 匀 。立即精密量取100?200^1注入液相色谱仪， 以流动相A 为流动相进行测定， 记录色谱图。另精密量取对照溶液100?20(^1注人液相色谱仪， 以流动相B 为流动相进行测定， 记录色谱图。按外标法以头孢他啶峰面积计算,含头孢他啶聚合物的量不得过0. 3% 。吡 啶 照 髙 效 液 相 色 谱 法 （ 通 则 0512)测 定 。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂； 以乙腈 -0. 25mol/L 磷 酸 二 氢 铵 溶 液 （ 取磷酸二氢铵 57. 515g ， 用 水溶 解 并稀 释 至 2000ml)- 水 （ 300 * 100 * 600)用氨溶液调节p H 值 至 7 .0 为 流 动 相 ； 流 速 为 每 分 钟 1.0ml 检测波长为 254nm 。理论板数按吡啶峰计算不低于 3000 。取对照品溶液20M 1注 人 液 相 色 谱 仪 ， 计 算 数 次 进 样 结 果 ， 其相对标准偏差不得过 3.0 % 。对 照 品 溶 液 的 制 备 精 密 称 取 吡 啶 约 lg ， 置 100ml量瓶中， 加水溶解并稀释至刻度， 摇 勻 ， 精 密 量 取 10ml， 置 100ml量瓶中， 加水稀释至刻度， 摇 勻 ， 于 15°C以下贮存。临用前精密量取2ml,置 200ml量瓶中， 用 pH 7. 0 磷酸盐缓冲液（ 称取无水磷酸氢二钠5. 68g、 磷酸 二 氢 钾 3. 63g， 加水溶解并稀释至 1000ml)稀释至刻度， 摇 匀 ， 作为对照品溶液。测 定 法 精 密 称 取 本 品 约 0.66g， 置 100ml量瓶中， 加上述 pH 7.0磷酸盐缓冲液溶解并稀释至刻度（ 于 15T： 以下贮存， 1小时内进样完毕） ， 摇 匀 ， 精 密 量 取 20^x1注人液相色谱仪， 记录色谱图； 另取 对 照品 溶液 ， 同法测定。按外标法以峰面积计算出供试品中吡啶的含量。不 得 过 0.12% 。干 燦 失 重 取 本 品 ， 在 60°C减 压 干 燥 至 恒 重 （ 通则0831)， 减失重量应为13.0%?15. 0% 。炽 灼 残 渣 取 本 品 l.Og， 依 法 检 查 （ 通 则 0841)， 遗留残渔不得过0.2% 。重 金 厲 取 炽 灼 残 渣 项 下 遗 留 的 残 渣 ， 依 法 检 査 （ 通则0821第二法） ， 含重金属不得过百万分之二十。可 见 异 物 取 本 品 5 份 ， 每 份 各 3. 0g， 分 别 加 1% 碳酸钠溶液（ 经 0. 45pm滤膜滤过） 溶 解 ， 依法检査（ 通 则 0904)， 应符合规定。（ 供无菌分装用）不 溶 性 微 粒 取 本 品 3 份 ， 加 1%碳酸钠溶液（ 经 0. 45^m滤膜滤过)溶解 制 成 每 lm l中 含 30mg的溶液， 依法检查（ 通则0903),每 lg 样 品 中 含 l(Vm 及 l-水 （ 40 : 200 : 1760)为流动相； 流速为每分钟1.5ml 检测波长为 254nm。取 对 照 品 溶 液 20^1注 入 液 相 色 谱 仪 ， 记录色谱图 ， 头孢他啶峰与相邻杂质峰间的分离度应符合要求。测 定 法 精 密 称 取 本 品 0.25g， 置 250ml量 瓶 中， 加水使头孢他啶溶解并稀释至刻度， 摇 匀 ， 精 密 量 取 lbml， 置 100ml量 瓶 中 ， 用 水 稀 释 至 刻 度 ， 摇 匀 ， 作 为 供 试 品 溶 液 ， 精密量取20； x l注入液相色谱仪， 记 录 色 谱 图 ； 另 取 头孢 他 啶 对 照 品 ， 同法测定， 按外标法以峰面积计算， 即得。【 类别】 斤内酰胺类抗生素， 头孢菌素类。【 贮藏】 密 封 ， 在凉暗处保存。【 制剂】 注射用头孢他啶

提供分析以下药品的色谱柱及其2010年中国药典标准 5C18-MS-II/5C18-PAQ柱 一枝黄花 丁公藤 人参叶 儿茶 三七 三白草 三颗针 干姜 炮姜 土贝母 土茯苓 大叶紫珠 大豆黄卷 大青叶 大黄 大蒜 大蓟 山茱萸 山香圆叶 山银华 千里光 川牛膝 川乌 制川乌 川芎 川射干 川楝子 广东紫珠 广枣 广金钱草 女贞子 小蓟 马钱子 马鞭草 王不留行 天山雪莲 天仙子 天麻 木瓜 木香 木贼 木通 五味子 太子参 更昔洛韦 更昔洛韦氯化钠注射液 注射用更昔洛韦 两性霉素B 来氟米特 呋喃妥因 呋塞米注射液 吡拉西坦 吡哌酸 吲哚美辛 吲哚美辛肠溶片 吲哚美辛乳膏 吲哚美辛栓 吲哚美辛胶囊 吲哚洛尔 苄星青霉素 克拉维酸钾 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂 阿莫西林克拉维酸钾片 阿莫西林克拉维酸钾分散片 阿莫西林克拉维酸钾颗粒 注射用阿莫西林钠克拉维酸钾 克拉霉素 克霉唑口腔药膜 克霉唑乳膏 克霉唑药膜 克霉唑栓 克霉唑溶液 克霉唑倍他米松乳膏 劳拉西泮 吲哚菁绿 别嘌醇 利巴韦林口服溶液 利血平 利血平注射液 谷丙甘氨酸胶囊 辛伐他汀 辛伐他汀片 辛伐他汀胶囊 沙丁胺醇气雾剂 沙利度胺 泛昔洛韦 泛酸钙片 阿司匹林肠溶片 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

提供分析以下药品的色谱柱及其2010年中国药典标准 5C18-MS-II/5C18-PAQ柱 一枝黄花 丁公藤 人参叶 儿茶 三七 三白草 三颗针 干姜 炮姜 土贝母 土茯苓 大叶紫珠 大豆黄卷 大青叶 大黄 大蒜 大蓟 山茱萸 山香圆叶 山银华 千里光 川牛膝 川乌 制川乌 川芎 川射干 川楝子 广东紫珠 广枣 广金钱草 女贞子 小蓟 马钱子 马鞭草 王不留行 天山雪莲 天仙子 天麻 木瓜 木香 木贼 木通 五味子 太子参 更昔洛韦 更昔洛韦氯化钠注射液 注射用更昔洛韦 两性霉素B 来氟米特 呋喃妥因 呋塞米注射液 吡拉西坦 吡哌酸 吲哚美辛 吲哚美辛肠溶片 吲哚美辛乳膏 吲哚美辛栓 吲哚美辛胶囊 吲哚洛尔 苄星青霉素 克拉维酸钾 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂 阿莫西林克拉维酸钾片 阿莫西林克拉维酸钾分散片 阿莫西林克拉维酸钾颗粒 注射用阿莫西林钠克拉维酸钾 克拉霉素 克霉唑口腔药膜 克霉唑乳膏 克霉唑药膜 克霉唑栓 克霉唑溶液 克霉唑倍他米松乳膏 劳拉西泮 吲哚菁绿 别嘌醇 利巴韦林口服溶液 利血平 利血平注射液 谷丙甘氨酸胶囊 辛伐他汀 辛伐他汀片 辛伐他汀胶囊 沙丁胺醇气雾剂 沙利度胺 泛昔洛韦 泛酸钙片 阿司匹林肠溶片 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

Supelco(美国色谱科）SPB、Nukol、PTE系列通用毛细柱详细说明 1.SPB-1型非极性柱 （键合，聚二甲基硅氧烷） 对照品牌：HP-1，DB-1，P-1，CP-SIL5CB，Ultra-1,007-1,RTx-1,AT-1 类似固定相：SE-30，SP-2100，OV-1，OV-101 使用温度：-60℃-320℃ 应用范围：烷烃，芳烃，多环芳烃，醇，酚，酮，酯，醛，胺，卤代烃，吡啶，糖衍生物，氨基酸衍生物，维生素衍生物，镇痛药，农药，溶剂，胆固醇，香料，咖啡，食品添加剂等。 2.SPB-5型弱极性柱 （键合，5%苯基，95%甲基聚硅氧烷） 对照品牌：HP-5，DB-5，BP-5，CP-SIL 8CB，Ultra-2, ,RTx-5,AT-5 类似固定相：SE-54，SE-52，OV-73 使用温度：-60℃-320℃ 应用范围：烷基苯，多环芳烃，醇，酚，酮，脂肪酸酯，苯二甲酸酯，硝基芳烃，芳胺，烷基胺，联苯胺，卤代烃，多氯联苯，，糖类衍生物，维生素衍生物，有机酸，镇痛药，农药，抗组胺药，溶剂，生物碱，防腐剂，香料等。 3.SUPELCOWAX 10型极性柱 (键合,聚乙二醇二万) 对照品牌：HP-Wax，DB-Wax，BP-20，CP-Wax 52CB，HP-INNO Wax,AT-Wax 类似固定相：PEG-20M, CARBOWAX-20M, 使用温度：35℃-280℃ 应用范围：低沸点芳烃，醇，酮，酸，酯，醛，醚，乙二醇，丙二醇，甘油，吡啶，胺，亚硝胺，卤代烃，胆汁酸衍生物，冰片，薄荷，精油，香料，酒，苯乙烯，茶，溶剂等。 4.Nukol型极性柱 (键合, 改性聚乙二醇) 对照品牌：HP-FFAP，DB-FFAP，AT-1000，BP-21 类似固定相：FFAP，SP-1000，OV-351 使用温度：60℃-200℃ 应用范围：脂肪酸，低沸点芳烃，醇，酯，酚，腈，胺，牛奶，有机酸，醛，酮，白酒组份，香料等. 7.SPB-1701型中等极性柱 (键合, 14%氰丙基,86%二甲基聚硅氧烷) 对照品牌：HP-1701，DB-1701，RTx-1701，AT-1701，BP-10，CPSil19CB 类似固定相：OV-1701,SP-2250 使用温度：室温-280℃ 应用范围：醇，卤素化合物，有机氯农药，酸性药物，有机 8.SPB-608型柱 (农残/除草剂分析专用柱) 对照品牌：HP-608，DB608，BP608 使用温度：室温-300℃ 应用范围：多氯联苯，有机磷农药，有机氯农药，除草剂，拟除虫菊酯等。

硅钼粉,锡粒,纯铁助熔剂仪器试剂锡粒,纯铁,硅钼粉的用途电弧燃烧炉是我国钢铁行业在高速分析中使用普遍和实用的一种燃烧炉，因其操作简单，节约能源耗材，稳定耐用，价格低，无需升温。随时来样随时检测，而受到广大理化工作者的欢迎。钢的熔点约为1515℃,铁的熔点约在1535℃。这么高的熔点电弧燃烧炉要在短时间内将其熔化并释放出CO2和SO2,是添加剂起了至关重要的作用。1.添加剂在氧气流中氧化燃烧，输出大量的热能．可以提高炉温．有显著的发热作用；2.添加剂由于液化密度小于铁的氧化物或受热后生成气体物质，在炉体内部向上飘浮的过程中，可加快碳、硫离子的扩散，有利于与氧气接触，使氧化反应加快起到良好的搅拌作用；硅钼粉,锡粒,纯铁助熔剂仪器试剂3.氧化燃烧生成的CO2，和SO2都属于酸性氧化物，碱性介质不利于CO2和SO2的释放，而选取适量的偏酸性添加剂加入燃烧体系可使介质变成中性或弱酸性．有利于CO2和SO2的逸出；4.燃烧后生成的Fe2O3、SnO2，等粉尘对SO2有吸 附作用，导致测试结果偏低。加入有关的添加剂可阻止吸附消除千扰；硅钼粉 锡粒 锌粒 锡箔 化学试剂 玻璃器皿各种化学分析用添加剂，电弧燃烧炉用优良硅钼粉，锡粒，锌粒，锡箔等材料。各种化学分析用一般和特殊的化学试剂，显色剂，特殊元素分析需要的显色剂的使用方法和操作请，我们将竭力帮助用户解决各种技术问题。水准瓶，储气瓶，量气筒，碳杯，硫杯，滴定管，各种规格加液器，比色皿，比色杯，各种一般和特殊的玻璃器皿电弧燃烧炉中常用的添加剂有纯锡粒和硅钼粉。硅主要起发热作用．燃烧产生热量，另外硅氧化后的产物是SiO2属酸性氧化物，它的密度比铁及其氧化物都小，在液体中有漂浮作用，有利于CO2和SO2的释放。MoO3是酸性氧化物，它的加入有利于SO2的释放。它在1155℃生成气体， 从液相中逸出时．起到良好的搅拌作用，有利于硫离子的扩散和SO2的生成。它能破坏Fe2O3的催化作用，防止管道吸附。锡的熔点是231℃，可以降低整个燃烧体系的熔点，主要作用是助熔并兼有发热稳燃的作用。由于锡氧化生成SnO2属碱性氧化物，加入过多，会引起硫测定值降低，因此，锡应适量加入。5.分析检测铁或铁合金时，要加入适量纯铁助溶剂，其主要作用是帮助燃烧，有利于在瞬间提高炉体内的温度，保证试样中碳硫的释放。由于添加剂所起的重要作用，因此对添加剂的要求也很高，要求杂质成份含量少，碳、硫含量更要低，它的几何形状，粒度、空隙度也有一定的要求。目前市场上销售的一些添加剂中碳硫含量偏高、粒度大，有些硅钼粉中的SiO2、直接采用石英砂。或者为了降低材料成本，随意改变MoO3和SiO2的配比。使用这些添加剂会对测量的结果产生很大的误差而影响产品质量，建议用户选择正规企业所生产的、有质量保证的添加剂。 硅钼粉,锡粒,纯铁助熔剂仪器试剂

MagPure纯化技术介绍MagPure（磁珠法）纯化技术是专门为自动化核核酸提取设计的。该技术采用超顺磁性粒子为基质， 在其表面包被硅醇基或羧基基团，使得微粒与核酸发生特异性的吸附作用，从而达到纯化核酸的目的。 MagPure技术配合自动化核酸提取工作站，可将核酸分离纯化，从手工变成机械自动化操作，可大大 提高实验的准确度和通量，并减少操作人员接触危险样品的机会。MagPure Plant/Seed/Food DNA Kit (自动化植物/种子/食品DNA纯化系统)从植物、种子或深加工食品样品中提取高纯度的总DNA(此系列产品在多个CIQ应用于转基因检测项目)该系列试剂盒采用磁珠法纯化技术，适合从植物样品/种子样品/深加工样品中提取高纯度的总DNA。得到的DNA可直接用于PCR、荧光 定量PCR、酶切、Southern杂交等实验。该产品可成功在VERSA 10，VERSA 1100，VERSA HT等设备上运用。Aurora为许多样品提供了优化方案， 我们可以根据用户的需求提供 优化 的流程。 优化的流程包括了样本预 处理、提高得率和产量、优化操作时 间,为不同平台提供的 设计方案。可兼容液体处理系统VERSA 10 PCR/NAP 自动化核酸提取-PCR建立工作站VERSA HT 高通量自动化液体处理工作站VERSA 1100 NGLP 下一代测序工作组VERSA 1100 4ch Independent 独立四通道液体处理工作站VERSA 1100 PCR/NAP 自动化核酸提取-PCR建立工作站Aurora在核酸分离纯化领域拥有完整和先进的技术，MagPure试 剂盒为不同样品提供不同粒径或不同官能基团的磁性粒子，以达到 最佳的纯化效果。在满足产品精确性及可重现性的要求，实现高通 量自动化核酸纯化的同时 保证产品绝对的兼容性。

forte BPX70 – 70%氰丙基聚硅苯-硅氧烷? 强极性、为分离脂肪酸甲酯而设计(FAME)；? 分离脂肪酸甲酯的工业标准柱；? 操作温度： 0.1 – 1.0μm 膜厚 50°C - 250/260°C；? 相似固定相：DB-23、CP-Sil 88、VF-23ms、SP-2330、SP-2340、SP-2380、RTX-2330、007-23、AT-Silar 和FAMEWAX；? 完整的毛细管柱典型应用，请参照附录A 第140 页。BPX70 – 70%氰丙基聚硅苯-硅氧烷订货信息：内径 (mm)膜厚 (μm)10m12m15m25m30m50m60m120m0.10.2054600√√—————0.220.25√054601√054602054612054603054613√0.250.25√√054621√054622√0546230546240.320.25—054605√054606054616054607054617√0.530.5—√054619054610054620———√=这些规格我们同样提供，需要更详细信息请与我们联系。 BPX70 应用 - FAMES 固定相： BPX70、0.25μm膜厚色谱柱： 30m×0.25mm 内径货号： 054622样品： 消化过的细菌脂肪酸对照： FAM 01化学组分：1. C11:015. C17:02. C12:016. C9,10-亚甲基16:00:003. C13:017. C14:0 2-OH4. C10:0 2-OH18. C18:05. C14:019. C18:1n9trans6. C15:0 i20. C11:1n9cis7. C15:0 a21. C11:1n7cis8. C15:022. C11:2n6cis9. C12:0 2-OH23. C19:010. C16:0 i24. C16:0 2-OH11. C16:025. C9,10-亚甲基18:00:0012. C15:1n7cis26. C20:013. C12:0 3-OH27. C18:0 2-OH14. C17:0 a

重大活动保障箱 重大活动保障箱是根据执法部门重大活动期间的实际需要。整合了多种容易引起急性中毒项目快速检测试剂，配置相应的仪器和快检试剂，实现快速高效的现场检测。可检测食品中的各类鼠药、毒药、重金属、氰化物等有毒成分。所有试剂和配件集中于便携铝合金箱中，方便携带到现场进行检测。编号品 名规 格单位数量1ABS铝合金箱体含预装辅助设备套12ABS铝合金箱体个13便携式水质安全检测仪SZ-501型台14速测卡型农药残留速测仪 12通道套15农药速测卡 20片/盒盒26毒鼠强速测试剂盒（自备乙酸乙酯）10份样品用量盒 17毒鼠强速测管20份样品用量包18毒鼠强对照液（乙酸乙酯介质）200ug/ml*1ml支19敌鼠钠盐速测包100份样品用量包110敌鼠钠盐对照液（乙醇溶液）1mg/ml×2ml瓶111溴敌隆-杀鼠醚等鼠药速测盒10次用量盒112溴敌隆等鼠药速测盒辅助设备紫外灯、层析罐、护目套113溴敌隆对照液1mg/ml×1ml支114杀鼠醚对照液1mg/ml×1ml支115安妥检测试纸 （鼠药）40份样品用量包116氟乙酰胺速测试剂盒30份样品用量盒117氟乙酰胺速测管 20份样品用量包118鼠药氟乙酰胺对照液 (乙醇介质)100ug/ml*1ml支119鼠药磷化锌筛查液10份样品用量支120亚硝酸盐速测管 20支装包221亚硝酸盐对照液1mg/ml*2ml支122甲醇速测试剂盒 30份样品用量盒123甲醇对照液1%/2ml支124砷、锑、铋、汞、银化物检测试剂 30份样品用量包125砷速测盒 30份样品用量盒126汞速测盒 60份样品用量盒127汞对照液1mg/ml*2ml支128氰化物检测装置 检氰管与三角瓶套129氰化物检测试剂包 20份样品用量包130食用油酸价、过氧化值速测试纸各10片套131桐油鉴别试剂 20份样品用量盒132大麻油鉴别试剂 10份样品用量袋133巴豆油鉴别试液10份样品用量盒134矿物油鉴别试剂10份样品用量盒135蓖麻油鉴别试剂10份样品用量瓶136生熟豆浆速测试剂50份样品用量包137有毒豆角速测试剂盒20份样品用量盒138组胺速测试剂50次包139瘦肉精三联速测卡（克伦-莱克-沙丁）5次测定用量包140畜肉和水产品鲜度及木耳检测设备笔式酸度计 支141饮用水中金属污染物检测设备笔式电导仪支142牛乳新鲜度速测盒约50份样品试剂用量盒143乳品中蛋白质速测管 20支装包144三聚氰胺速测卡5片装盒 145黄曲霉毒素B1速测卡 5次测定用量盒146呕吐毒素速测卡 5次测定用量盒147水中镉速测包约50份样品用量包148水中铅速测包约30份样品用量包149水中六价铬速测管20支装包150水中氰化物速测管20支装包151消毒灯辐照强度指示卡50片包152消毒灯辐照强度指示卡检测用挂钩拉伸长度1米个153消毒灯紫外照度指示卡检测用防护眼镜具防紫外线功能个154余氯速测盒（检测范围0～1mg/L）含200片药片盒155二氧化氯速测盒（检测范围0～2.5mg/L）100次用量盒156消毒液有效氯浓度检测试纸 10～300ppm20片装袋157消毒液氯、双氧水浓度试纸 10～2000ppm约150次用量盒158餐饮具与食物加工器具洁净度速测卡50片装包159手动旋风食品剁碎器正品Tupperware个160车载电源转换器便携式个161食品安全快速检测操作手册赠送162微型电子天平1台，计算器1个，可调式移液器1把，移液头10支，多功能剪刀1把，微型水浴锅1个，食品中心温度计1支，试管架2个，比色管5支，试管5支，滤纸1盒，漏斗4个，药勺3个，250ml量筒和250ml塑料杯各1个，提取罐10个，样品杯120个，一次性滴管100支，PH试纸1袋。

肉制品中糖检测之前处理方法本篇中的肉制品，如素肉堡、腌渍鲜嫩鸡胸肉、原味炸鸡、辣味炸鸡、基础风味鸡肉丝、香料鸡排、鸡翅蓉、鸡肉热狗、香草鸡腿排等，在加工过程中添加复杂的佐料进行调味，这给肉制品中糖的定量分析造成很大困难。肉制品中糖的定量分析有两个难点：一、没有现成的定量分析标准方法可以参考。二、净化不彻底的样品溶液上机LC/ELSD后，极易毁坏糖专用色谱柱和堵塞ELSD雾化器，消耗很大的维修成本；为了解决这个问题，巨研科技研发出FaAEx-AD2糖专用SPE净化柱，摸索出合适的前处理操作步骤和仪器分析条件。 此分析方法通过方法验证后，邀请业内同行进行实践验证，同行反馈FaAEx-AD2糖专用SPE柱的净化效果良好！本篇将介绍两个肉制品中糖检测的方法：方法一：使用巨研FaAEx-AD2 糖专用SPE柱净化，以LC/ELSD法分析；方法二：参考GB/T 9695.31-2008方法，使用分光光度法和直接滴定法分析。方法一：使用巨研FaAEx-AD2 糖专用SPE柱净化以泰式調味腿肉片样品为例，测试果糖（Fructose）、山梨醇（Sorbitol）、半乳糖（Galactose）、葡萄糖（Glucose）、蔗糖（Sucrose）、乳糖（Lactose）和麦芽糖（Maltose），样品加入10ml的50%乙醇溶液、超声、震荡、定容、离心后取上清液。将上清液通过FaAEx-AD2糖专用柱除杂（只需一步过柱），获得目标物溶液，过滤后上机到LC/ELSD进行定量分析。 （1）前处理步骤：样品均质 ↓ 取1g样品于离心管中，加10 ml 50%乙醇溶液 ↓ 超声震荡20min↓ 高速震荡10min↓ 以50%乙醇溶液定容至20 mL(固体样品:直接加10mL) ↓ 6000rpm离心30min ↓ 取10ml上清液过巨研FaAEx-AD2 糖专用SPE柱，取滤液上机分析（无须活化平衡，一步通过法获得目标物）（2）LC-MSMS分析出谱图如下：（3）小结：使用FaAEx-AD2 糖专用SPE柱净化后，再上机分析，有两个好处：1、 果糖（Fructose）、山梨醇（Sorbitol）、半乳糖（Galactose）、葡萄糖（Glucose）、蔗糖（Sucrose）、乳糖（Lactose）和麦芽糖（Maltose）这7种糖的回收率在80-120%之间。2、 有效延长糖专用色谱柱的使用寿命，避免堵塞ELSD雾化器，大大降低耗材和配件的损耗成本。3、 前处理中已经进行萃取、超声和离心的净化操作，为什么还要开发FaAEx-AD2 糖专用柱再次除杂？答：因为离心得到的上清液过滤膜后上机分析，进几针样品后，糖专用色谱柱被污染、ELSD雾化器也很快被堵塞，基本不能进行日常的品控管理。离心得到的上清液经过FaAEx-AD2 糖专用柱净化后，有效地解决了这个问题，需要在日常做肉制品中糖测试的用户，持续回购FaAEx-AD2 糖专用柱。方法二：参考GB/T 9695.31-2008标准方法关于肉制品中总糖的检测，我们有一个标准方法，即：《GB/T 9695.31-2008肉制品 总糖含量测定》，以葡萄糖为对照物。第一法适用于肉制品中总糖含量的测定，使用分光光度法；试样中的总糖含量以葡萄糖计。 第二法适用于不含淀粉的肉制品中总糖含量的测定，使用直接滴定法测糖总结：1、 肉制品中糖的检测，若采用GB/T 9695.31-2008标准方法，前处理步骤操作复杂，耗时长，花费大量人力，分析结果的灵敏度比LC/ELSD法低，几乎不能做定量分析。2、 采用LC/ELSD法分析肉制品中的糖含量，难点在于怎么充分去除复杂样品中的杂质。通过在样品中加入10ml的50%乙醇溶液、超声、震荡、定容、离心、过滤这些步骤，回收率尚可，但除杂效果不佳，进样几次后，糖专用色谱柱被污染，甚至ELSD雾化器被堵塞，增加耗材和仪器配件的消耗成本。3、 将离心后的上清液，一步法通过FaAEx-AD2糖专用SPE柱的净化、过滤后上机分析，可有效去除杂质，延长糖专用色谱柱和ELSD的使用寿命，且HPLC基线更加平稳，回收率表现更优（80-120%）。

用于珀金埃尔默原子吸收系统的安捷伦燃烧室组件旨在提供最高精密度、高效排放、最少的燃烧头堵塞和较低的干扰。5 cm 的一氧化二氮燃烧头是一氧化二氮-乙炔运行的必备产品，但是也可与空气-乙炔联用，或者进行旋转以降低灵敏度。5 cm 空气-乙炔燃烧头可用于需要更低灵敏度的应用。可以旋转此燃烧头，进一步降低灵敏度，该燃烧头具有较宽的缝，可防止堵塞。10 cm 燃烧头用于空气-乙炔运行。由于 10 cm 燃烧头具有较长的光程，因此单缝燃烧头可为空气-乙炔元件提供最佳的灵敏度。 确保与珀金埃尔默仪器兼容 享有安捷伦全方位支持保证，可确保部件不会导致仪器故障或者停机 原厂珀金埃尔默系统认证的部件 AA、ICP-OES 和 ICP-MS 消耗品、标准品和服务的全套产品系列可确保您的珀金埃尔默系统具有最佳运行性能 世界一流的技术支持团队将为您解答与部件匹配、功能或者针对特定应用的问题和担忧，帮助您的珀金埃尔默系统实现最佳性能 库存和现货全球供应，24 小时至 48 小时送达（在大部分区域） 提供操作指南和原理视频，确保您在使用我们的部件和备件时，能够实现珀金埃尔默系统的最佳性能 安捷伦包装中的许多部件都具有耐用且坚固的设计，可在运输过程中提供最佳保护，确保部件无损伤到达

OV-1701,化学组成：7%氰丙基、7%苯基甲基聚硅氧烷,所属极性：中极性,适用范围：药物、醇、酯、硝基苯类、除莠剂,对照牌号：BP-10、RSL-1701、DB-1701、HP-1701、CPISL-19. OV-17,化学组成：50%苯基 50%甲基聚硅氧烷,所属极性：中极性,适用范围：药物、农药,对照牌号：DB-17、HP-17、007-17、SP-2250、RSL-300.

薄层色谱法检测枸橼酸乙胺嗪的N-甲基哌嗪 硅胶薄层板 关键词：枸橼酸乙胺嗪，N-甲基哌嗪，硅胶薄层板，绿百草科技 2010年药典：采用薄层色谱检查枸橼酸乙胺嗪的N-甲基哌嗪，取N-甲基哌嗪，用甲醇制成每1ml中含50mg的溶液，作为供试品溶液，另取N-甲基哌嗪对照品，用甲醇制成每1ml中含50ug的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，取上述两种溶液各10ul，分别点与同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-氨溶液（13：5：1）为展开剂，展开，晾干，置碘蒸汽中显色。（中国药典二部P516） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

气相色谱法测定八角茴香中反式茴香脑含量 HR-20M PEG-20M色谱柱 关键词：八角茴香，反式茴香脑，聚乙二醇20000毛细管柱，对照品溶液，供试品溶液 反式茴香脑含量测定，照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定。 色谱条件与系统适用性试验：聚乙二醇20000（PEG-20M）毛细管柱（柱长为30m，内径为0.32mm，膜厚度为0.25um）；程序升温；进样口温度200℃，检测器温度200℃.理论板数按反式茴香脑峰计算应不低于30 000. 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液，注入气相色谱仪，测定，即得。本品含反式茴香脑（C10H12O）不得少于4.0%。（中国药典2010版） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn