野黑樱苷对照品

项目编号：2022zfcg00371项目名称：甘肃省药品检验研究院2022年实验用试剂、耗材、对照品项目预算金额：396.48(万元)最高限价：396.48(万元)采购需求：具体品目、技术参数和数量详见招标文件第五章 技术规格书合同履行期限：按合同约定执行本项目（是/否）接受联合体投标：否

对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质，包括杂质对照品，不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用，必将越来越多地使用药品标准物质。下面远慕生物就来介绍一下如何对对照品进行保存和使用：　　(1)对照品应按说明书规定的条件妥善保存，一般置干燥阴凉处保存，某些对照品如维生素E等需避光低温保存。要注意对照品的使用期限，过期、变质的对照品不宜再使用。开瓶后建议短期内用完，避免开瓶后长期不用，同时，在重复使用过程中应尽量避免对照品的分解、污染或吸潮。　　(2)使用中检所对照品时，应严格按说明书执行。一般情况下，供鉴别、检查用的对照品不能用于含量测定。红外鉴别用的对照品使用时应注意与样品在晶型上的差异，必要时可采用相同的方法对样品和对照品重结晶。例如氨苄西林钠具有多种不同的晶型，可用丙酮对样品和对照品重结晶后测定，以确保二者晶型和红外光谱图的一致。　　(3)由中国药品生物制品检定所提供的对照品或国际对照品为法定对照品，以法定对照品作对照标化的原料可称为二级对照品或工作对照品。药品生产单位为节约成本，可使用工作对照品进行日常检验，但药品检验所必须使用法定的对照品，出具的检验报告书才具有法律效力。　　(4)除另有规定外，对照品使用时应采用适宜的方法测定其水分的含量，按干燥品(或无水物)进行计算后使用，否则会造成含量测定结果偏高。对热稳定的对照品可直接干燥后使用；对热不稳定的对照品可同时另取一份作干燥失重，扣除水分后使用。此外，对照品若含有结晶水或盐基，使用时应注意其换算。　　远慕生物提供以下服务：　　1.中药提取物的定制研发和生产，中药提取物代加工相关服务。　　2.中药高含量提取物的工业化高效分离及分离纯化生产　　3.天然产物原料药和中间体的生产，定制（包括合成，半合成）

药物的质量研究与质量标准的制订是药物研发的主要内容之一，药品标准物质也是质量标准和质量研究中不可分割的一部分，是药品质量标准的物质基础。药品标准物质在新药研究中与产品定性、杂质控制及量值溯源密切相关，标准物质的运用贯穿于质量研究与质量标准的制订工作中。一、概述标准品、对照品系指用于药品鉴别、检查、含量测定的标准物质，即药品标准中使用的具有确定的特性或量值，用于对供试药品赋值、定性、评价测定方法或校准仪器设备的物质，其中标准品系指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质。《药品注册管理办法》规定“中国药品生物制品检定所负责标定和管理国家标准物质”，“申请人在申请新药生产时，应当向中国药品生物制品检定所提供制备该药品标准物质的原材料，并报送有关标准物质的研究资料”。但在新药研究中，普遍存在对照品（标准品）的应用超前于中检所制备和标定的情况，鉴于新药研究的连续性以及标准物质在新药研究中涉及量值溯源、产品定性、杂质控制及其在药品质量控制中的重要性，标准物质的制备和标定与药品的质量研究、稳定性研究乃至药理毒理学研究中剂量的确定等临床前基础研究间存在密切关系，因此，药品对照品（标准品）的研究（制备与标定）也是药品审评的一项重要内容。二、对照品来源1、所用对照品（标准品）中检所已经发放提供，且使用方法相同时，应使用中检所提供的现行批号对照品（标准品），并提供其标签和使用说明书，说明其批号，不应使用其他来源者；如使用方法与说明书使用方法不同（如定性对照品用作定量用、效价测定用标准品用作理化测定法定量、UV法或容量法对照品用作色谱法定量等），应采用适当方法重新标定，并提供标定方法和数据；若色谱法含量测定用对照品用作UV法或容量法，定量用对照品用作定性等，则可直接应用，不必重新标定。2、申报临床研究时，如中检所尚无供应，为不影响注册进度，可先期与中检所接洽制备和标定，申报时提供标定报告、标签（应标明效价或含量、批号、使用效期）和使用说明书；也可与省所合作标定，申报时提供标准品或对照品研究资料，“说明其来源、理化常数、纯度、含量及其测定方法和数据”；标定有困难时，可使用国外药品管理当局或药典委员会发放的对照品（标准品）或国外制药企业的工作对照品（标准品），进行标准制订和其他基础性研究，但应提供其标签（应标明其含量）和使用说明书，能保证其量值溯源性；也可使用国外试剂公司（如sigma公司等）提供的对照品（标准品），但应提供试剂公司该批对照品（标准品）的检测报告（用作含量测定时，应有确定的含量数据），如为高纯度试剂，提供了国外试剂公司检测报告（用作含量测定时，应有确定的含量数据）时，也可使用，并应能保证其量值溯源性，但申请人应及时与中检所接洽对照品（标准品）的标定事宜，临床研究期间完成此工作。3、直接申报生产品种，如中检所尚无供应，可参照2中要求进行，并提供相应研究资料，但申请人在标准试行期间应与中检所接洽并完成的标定事宜。三、对照品（标准品）标定的技术要求1、创新药物应说明对照品（标准品）原料的制备路线、精制方法、质检报告，提供理化常数和纯度的测定数据及分析结果（包括相关图谱），提供标定方法的研究和验证资料（如与原料药质量研究项下相同，可不再提供）、含量测定数据及经统计分析得到的对照品（标准品）含量结果，并说明进行临床前药学研究、药理毒理学研究所用样品的含量是否用该批对照品（标准品）确定或可用该批对照品（标准品）进行量值溯源。纯度测定方法应选用色谱法，并采用两种以上不同分离机理或不同色谱条件并经验证的色谱方法相互验证比较，同时采用二极管阵列检测器或其它适宜方法检测HPLC法的色谱峰纯度，而后根据测定结果经统计分析确定对照品（标准品）原料的纯度。对于组份单一、纯度较高的药物，对照品（标准品）标定方法宜首选可进行等当量换算、精密度高、操作简便快速的容量法。可根据药物分子中所具有的官能团及其化学性质，选用不同的容量分析方法，但应符合如下条件：（1）反应按一个方向进行完全；（2）反应迅速，必要时可通过加热或加入催化剂等方法提高反应速度；（3）共存物不得干扰主药反应，或能用适当方法消除；（4）确定等当点的方法要简单、灵敏；（5）标化滴定液所用基准物质易得，并符合纯度高、组成恒定且与化学式符合、性质稳定（标定时不发生副反应）等要求。标定方法的选择要关注如下事项：（1）供试品的取用量应满足滴定精度的要求（消耗滴定液约20ml）；（2）滴定终点的判断要明确，提供滴定曲线。如选用指示剂法，应考虑其变色敏锐，并用电位法校准其终点颜色；（3）为排除因加入其它试剂而混入杂质对测定结果的影响，或便于剩余滴定法的计算，可采用“将滴定的结果用空白试验校正”的办法；（4）要给出滴定度（采用四位有效数字）的推导过程。标定结果要根据3个以上实验室各不少于15组测定结果经统计分析，去除离群值和可疑值后的结果，并报告可信限。如该药物没有可进行等当量换算并符合要求的容量法时，可采用反复纯化的原料，色谱法确定纯度后扣除有关物质、炽灼残渣、水分和挥发溶剂等后的理论含量确定为标准品含量，以此为基准进行对照品（标准品）的换代和量值传递。用于抗生素微生物检定法的第一代基准标准品可参照上述方法标定，如为多组份抗生素，其组份比例应与拟上市产品组份比例一致或接近，或以其中某一组份纯品为基准标准品，但要注意标准品换代时量值传递的恒定。仅用于鉴别定性的化学对照品，注重其结构确证的研究资料，纯度和含量的要求一般可适当降低。杂质对照品，用作限度要求时，应提供其来源（合成路线）、结构确证的研究资料，应具备较高的纯度和含量，并提供纯度和含量的的测定结果，提供质量控制标准。2、其他类别药物用于抗生素微生物检定法的标准品须用上市国的国家标准品或原发厂的工作标准品为基准标准品进行标定。标定时采用的原料药应符合相应要求，并提供原料的制备路线、精制方法、质检报告，提供理化常数和纯度的测定数据及分析结果（包括相关图谱）。标定须用现行版中国药典附录收载的“抗生素微生物检定法”－三剂量法，并提供详细的方法学研究，包括检定菌和培养基的选择、剂量和剂距选择、缓冲液选择（如与质量研究项下相同，可不再提供）。每次标定结果均应照“生物检定统计法－量反应平行线测定法（3.3）”法进行可靠性测验及效价计算。对照品是质量标准的重要组成部分，从日常工作中发现，研发单位在对照品的制备、研究、标定、使用及保存过程中，仍存在部分问题。作为对照品，其研究工作的质量以及质量标准的高低直接影响新药研究的质量，对其提出技术要求是为了保证药品的质量控制与新药研究的结果准确有效，需重视起来。

上海同田生物技术有限公司(Shanghai Tauto Biotech Co., Ltd)于2008年底已在西班牙，比利时，韩国，泰国，新加坡，瑞士，南非，捷克，意大利。印度等十一个国家设立代理商，共同致力于同田生物公司对照品业务的国际市场开拓和产品品牌建设，是第一家在国外设立代理商的中国中药对照品企业！现面对全国诚招各地代理商，我们将提供优惠的代理政策及完善的服务，望共同拓展国内对照品市场，携手共创美好的未来！招商电话：021-51320588-8026 E-mail:sales2@tautobiotech.com URL: www.tautobiotech.com

全国规模最大的现代中药及天然产物活性物质对照品与标准品资源库，将落户中山健康科技产业基地。　　全国标准样品技术委员会天然产物标样专业工作组常务副组长张天佑在接受记者采访时说，我国个别中药药品近年来相继出现的问题，正是标准缺失所致。从现代中药及天然产物活性物质中提取有效成分制作对照品与标准品，使之成为溯源性的根据、分析检测仪器的校准标准物质和质量控制的标准，可为中药新药研发、生产提供标准，“这是中药走向国际市场，突破国际技术壁垒的途径。”　　国家药监局原副局长任德权称，选择在中山建立这个资源库，不仅因为中山国家健康科技产业基地已经具备承载这个项目的成熟条件，而且由于中山毗邻港澳，可联合粤、港、澳的资源共同打造一个国家级的标准平台，为中国争取在国际标准化中的话语权。　　“这样，中药出口就拿到了‘国际通行证’。”中山国家健康科技产业基地公司总经理梁兆华形象地比喻。　　该项目由中山健康科技产业基地、全国标准样品技术委员会、中山大学药学院和广东新龙和药业有限公司合作，项目运营后，3至5年内可以建成拥有几千种对照品与标准品的资源库。该项目有望在今年“328”招商经贸洽谈会上签约。

《化学药品对照品图谱集》整理了600余种常用化学药品对照品各类谱图数据，从结构到性质对对照品进行了比较全面的描述。化学药品对照品是国家标准物质的重要组成部分，是依法实施药品质量控制的基础。药品标准物质的质量和水平，与医药工业的健康发展和公众安全用药休戚相关。首次结集出版的《化学药品对照品图谱》分为6本——总谱，质谱，红外、拉曼、紫外光谱，核磁共振，热分析，动态水分吸附。 《化学药品对照品图谱集-质谱》分册由中国食品药品检定研究院出版，全部质谱数据采集由岛津企业管理（中国）有限公司采用岛津产品完成，其中十种使用岛津GCMS，其余品种使用岛津LCMSMS。该书实际包含近700个常用化学药品对照品的二级质谱图，裂解规律及相关物性，是目前最全的化学药品对照品质谱图集，对药品生产企业、检验检测机构和高校科研院所人员有很好的参考价值。 关于岛津 岛津企业管理（中国）有限公司是（株）岛津制作所于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司，在中国全境拥有13个分公司，事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心，并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站，已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以“为了人类和地球的健康”为经营理念，始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务，为中国社会的进步贡献力量。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn/an/ 。 岛津官方微博地址http://weibo.com/chinashimadzu。岛津微信平台

精准药物分析的工作，离不开稳定的分析系统和可靠的标准物质（标准品/对照品等）。标准物质具有复现、保存和传递量值的基本作用，对实现测量结果的溯源性，保证测量结果在时间与空间上的连续性与可比性，进而确保测量结果的准确可靠、有效与国际互认具有关键作用。 岛津为制药行业客户提供稳定可靠的标准品/对照品制备解决方案：制备液相系统（Prep LC）、质谱引导的制备液相系统（MS-trigger Prep LC），超快速制备纯化液相色谱系统（UFPLC）、制备超临界流体色谱（Prep SFC）。 超快速制备纯化液相色谱系统（UFPLC）可在线完成从分离、浓缩、纯化到回收的制备全过程。 2020年，中国药科大学药物分析系吴春勇博士于新药仿药CMC实操讨论群进行了精彩而全面的主题分享，并发表在“新药仿药CMC实操讨论”公众号，经过“新药仿药CMC实操讨论”的授权，在此分享吴春勇博士的《化学药物研发过程中的对照物探讨》。 概述案例 对于吴春勇博士的《化学药物研发过程中的对照物探讨》，新药仿药CMC实操讨论群也进行了较为热烈的探讨。PPT正文后续延申的讨论内容如下（基本按照时间先后顺序列出）。 沈晓斌博士（前FDA资深审评员，FDA报批咨询顾问）：very nice.吴博士论述的非常全面、非常细。我们就说比如说在FDA做review的时候呢，我们个人不会接触那么全面，各种各样的方式，这个标准品的这个去就是抽点它的含量呀，就是拿到他的COA，通常不会把各种方法都是看过一遍的。 就是它这个PPT呢，把所有的东西都给想细细的捋了一遍，个人觉得就是这是一个对知识体系的全面的补充，有些东西，因为你以前没有接触过，你不会考虑那么细，当在FDA的时候你看到的是公司怎么做，然后你来评估他是否合理，是否可以接受，或者跟FDA的现有要求，来评估。 想要就说一点，FDA本身他不去说去该怎么去定量，这个标准品他只是负责审评，就是评审你（的资料），外界可以自己去建议你想要的方式，但是你要有足够多的科学依据，然后他（FDA）来评估是否可以接受，就是完全靠自己来论述清楚。 另外就是说国内看起来，这个我以前对国内这个没有太多的，而且也没有特别去关注，因为我这个工作最早才从FDA报批方面的东西，吴教授这个主题一讲，觉得国内在有些方面其实要求是似乎是比USP、FDA的要求更细更多一些，有一种感觉就是弯道超车已经超了，在有些方面实际上是做的更好。只不过，过去这些年，西方就是设定了这种既定的质量标准，那其他国家，就因为你要照着西方去做仿药嘛，你就必须根据他的规则来走，更多的是这方面的区别。 孙亚洲老师（长沙晶易首席科学家）：意见1：研发人员买的非法定对照品，外标法测定杂质含量时，很多人直接采用了COA的赋值，也直接采用相应的测定结果订入了标准，有些不妥。包括批检验，最初的朔源需要是法定对照或者经过标定的对照品。 意见2：在吴博士的ppt中，对于非法定来源的如百灵威，sigma等买到的杂质对照品，拿到后是否需要再行进行研究工作或者分析一下是否存在风险，似乎没有提出来。这个问题建议大家是否深入思考一下。 群主补充：只有经过标化赋值且可溯源（过程，方法，验证）的，风险才是最低的。 群主补充：尽管杂质测定中，如5%的误差是可以接受的（这属于科学性的范畴）；但不等同于对照品/标准品可以草率拿来，草率采用他人的赋值，这完全是两个范畴。也许某份杂质对照品中含水量10%，无机成分包括前处理过程带来的硅胶等30%，若草率定量，杂质的真实含量会被低估如40%。 沈晓斌博士：同意以上的观点。 群友1：通过药品杂质的公司购买的对照品，我们就碰到了，欧美的一家知名公司提供的对照品结构出现偏差，我们通过多次比对都无法拿到和代谢产物吻合的结果，多次交涉和讨论之后才发现该公司的产品是另外一个同分异构体。 吴春勇博士（中国药科大学药物分析系副教授）：看来概率虽然小，这个问题还是客观存在的。 沈晓斌博士：提供化合物的公司没有责任和义务。使用者必须做该做的来证明给监管机构标准品的使用是合理的。 刘国柱博士（长沙晨辰医药创始人、技术总监）：我请教吴博士一个问题，目前国内杂质对照品市场非常混乱，大部分购买的杂质对照品都是经几手倒卖才到厂家手里，对照品塑源存在问题，谱图与赋值真实性也存在问题，请问对此引入的风险有何看法？ 群友2：在购买对照品的时候，在COA的同时能否得到该合成方法的信息，这个在技术层面上是有难度的。没有哪个合成公司愿意提供产品合成路线给对方的。 群友3：好多杂质对照品本身不稳定，需要在-20℃保存，有可能在运输过程中就发生了变化，拿到的第一时间应该进行确认，遇到好几次这种情况。 吴春勇博士：在现有的条件下，购买的商业化对照品全部自己赋值，实践上还是存在相当的困难，成本上也没法控制。所以我个人观点：1）尽量选择知名公司；2）自己对风险进行评估，尤其是校正因子与各国药典不同，或者结构上与待测药物的生色团类似，分子量相当，校正因子却有显著不同。 【插话：知名公司依旧有风险或风险大】 是的，分享的那个案例，购买公司是业界相当知名的！ 群友4：购买杂质时能同时获得合成信息的可能性非常小，最多提供四大谱（还不带解谱的），那就需要公司内部有比较强大的解谱能力，有碰到过解谱结果和供应商提供的不一致的情况，所以购买“商业化”的杂质对照风险是很大，市场良莠不齐，缺乏有效的管控。 群友5：我们碰到问题的那家公司就是业界知名对照品公司，也有出失误的概率。 刘国柱博士：另请教吴博士及大家一个问题，目前国内许多企业对于杂质对照品的结构确证，很多时候都只做了质谱与NMR氢谱与碳谱，不做二维；而事实上不做二维NMR谱，NMR信号是无法归属的，从而不足以确定杂质结构，有可能确证的结构是错的；请问这个问题大家如何看待？ 吴春勇博士：我个人只要做结构确认，一定做二维。 刘国柱博士：那我和您观点一致，强烈呼吁大家做结构确证一定要做二维。 购买的杂质对照品一般只提供质谱与NMR氢谱与碳谱，不做二维与结构解析；在此习惯引导下，国内许多企业自已做杂质结构确证也只做个质谱与NMR氢谱与碳谱，个人观点这是存在风险的做法。 代孔恩（安士研发总监）：法规有明确规定必须这么表征，很多标准品量很小，做全应该不容易。【插话：情况多，复杂，没法一刀切】 黄常康博士（南京百泽医药创始人）：有些杂质是定向合成的，或者是有文献数据的。我觉得根据实际情况来判断需不需要。不用二维定不了结构的，该做就做，有些简单的杂质，其实氢谱已经足够了，质谱只是多一个证据。 自己做的话，还需要加上做结构确证的杂质的钱，很多时候会差很多。 群友6：对照品的检测分析，既要有普遍性的，也要特殊性的，这个普遍性与特殊性的界点怎么界定，很难有一个文件化的说法。 以上讨论内容来源： 新药仿药CMC实操讨论公众号

岛津分析仪器专用试剂、标准品和对照品是由岛津企业管理（中国）有限公司联合四川中测标物科技有限公司共同推出。由中国测试技术研究院确保质量，按照岛津仪器性能特点研发生产。用于评估分析仪器的分析能力和工作状态，确保仪器达到设计需要的分析能力和精密度，保证分析仪器处于稳定可靠、灵敏准确的优良工作状态。 岛津（上海）实验器材有限公司作（简称SGLC）为岛津集团在中国成立的专门经营销售岛津分析仪器纯正部件、色谱消耗品及相关小型仪器的子公司。现全面负责岛津分析仪器专用试剂、标准品和对照品在国内的对外销售业务。 岛津分析仪器专用试剂、标准品和对照品现已涵盖的机种类型有岛津GC、GC-MS、GC-MS/MS，HPLC，LCMS-IT-TOF，LC-MS、LC-MS/MS，UV，AAS，ICP-OES，ICP-MS，TOC等机型。包括仪器重现性测试标准物质、灵敏度测试标准物质、调谐标准物质和验收标准物质等。具体产品选择请参考“岛津分析仪器专用试剂、标准品和对照品”产品目录。（下载产品目录） SGLC一直秉持为仪器分析客户提供更丰富的解决方案，此次引入岛津仪器专用试剂产品，将进一步扩充产品阵容，为分析仪器领域的客户提供更多专业利器。

前言吾日三省吾身，定量实验做对照了吗？在荧光定量PCR实验中遇到没有曲线、曲线异常等情况，我们总是会在第一时间去看阳性对照和阴性对照的扩增情况来分析原因。由此可见，实验中做对照的重要性不言而喻。在荧光定量PCR实验中，我们通常会按照如下的流程进行实验：样品采集，运输，样品处理，核酸提取，反转录（RNA 病毒），扩增 ，结果读取。为了提高实验结果的精准度，我们通常会通过设置对照的方式对检测的各个环节进行监控。阴性对照荧光定量PCR的灵敏度较高，对实验室的污染也非常敏感，阴性对照可以用来监控和发现污染的发生。常用的阴性对照包括以下几种：无模板对照（No Template Control, NTC）使用水代替荧光定量 PCR反应中的核酸，其它试剂按比例正常加入，用于监控扩增反应体系中的污染。正常情况下，NTC孔不会有扩增；当NTC出现扩增，则预示体系中有污染。在SYBR Green实验中，引物二聚体的形成也可能导致NTC出现扩增。阴性样本对照（Negative Sample Control）阴性样本对照指不含有目的基因或者靶序列的样本，也可以是样本保存液。和含有目的基因的样本一起进行核酸提取等过程。如果出现扩增，则说明实验过程中存在污染，结合NTC结果进行判断。无逆转录酶对照（No Reverse-Transcriptase Control, No RT）当进行RNA定量实验时，如果引物和探针设计在同一个外显子上，扩增有可能来源于未去除干净的DNA，此时可以设置无逆转录酶对照。无逆转录酶对照中不加逆转录酶。由于没有cDNA，DNA聚合酶无法扩增mRNA，则不应发生扩增。如果检测到扩增，则样本中可能含有未去除干净的DNA。阳性对照阳性对照必然是阳性的结果，用于排除假阴性。如果检测出来了这个样本不是阳性，则说明实验有问题，不可靠。阳性样本对照（Positive Sample Control）阳性内对照虽然可以在一定程度上反应核酸提取效率，但是却很难反馈提取流程中对核酸释放的效率。为了能更好的反映提取效率，可以选择已知阳性的样本或者保存在相似基质中已知浓度的病原体，作为单独的样本进行提取和后续的RT-PCR，通过Ct值评断实验流程。内参基因（Endogenous Control）内参基因可以用于反应样本本身的质量，比如拭子是否刮取到样本、RNA在运输和保存过程中是否有严重的降解等问题。内参基因一般选择在取样组织或细胞中均有足量表达的基因，且其表达量不受环境、实验处理条件和取样时间等因素影响，常用内参基因如表1所示。没有某个内参基因是万能的，内参基因需要根据样本类型和实验处理方式进行评估和选择。实验中通过内参基因的Ct值来判断取样和样本降解情况。在相对定量实验中，内参基因亦可用于对取样量进行均一化。▲ 表1: 已报道的部分物种qPCR内参基因扩增对照（Amplification Control）可使用含有扩增片段的质粒、假病毒或者基因组DNA/cDNA作为扩增阳性对照，监控荧光定量PCR的体系是否正常。当扩增对照没有扩增，或者Ct值大于预期，则说明定量PCR体系存在问题。内部阳性对照（Internal Positive Control, IPC）如果想监控每一份样本的整个实验过程，可以在提取之前在每个样本中加入一段外源DNA或RNA（不含目的片段），并在定量PCR时进行单管多重PCR，同时检测目的基因和这段序列。在每个样本中加入特定拷贝数的IPC，进而从该段序列的Ct值判断对应样品孔中的核酸富集和扩增效率。

p　　由天津市滨海新区科学技术协会和中国蛋白药物质量联盟主办，北京医恒健康科技有限公司和天津市滨海新区蛋白药物质量和产业技术创新研究会承办的“药品研发中杂质与杂质对照品研究监控、新理念新技术研讨会”于12月10日在天津巨川百合酒店胜利召开。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/bc2519d0-e110-45f9-a4b9-a587227c56be.jpg" title="培训现场.jpg"//pp style="text-align: center "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "培训现场/span/strong/pp　　本次研讨会来自全国各地的医药企事业单位及科研院所的药品研发人员、注册申报人员、质量控制人员、项目负责人等有关人员参加了本次研讨会。10日上午，研讨会开幕式由中国蛋白药物质量联盟秘书长史晋海博士主持，介绍了出席此次会议开幕式的嘉宾，包括天津市滨海新区科学技术协会学会处侯立群处长，三位演讲专家余立老师、周立春老师，山广志老师。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/3ed2bb10-7c99-43a4-a149-f4b53818d3c8.jpg" title="史晋海博士主持.jpg"//pp style="text-align: center "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "史晋海博士主持/span/strong/ppstrongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "/span/strong/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/d08b2e76-4772-4265-a184-7061d03658ea.jpg" title="余立老师2 .jpg"/br//pp style="text-align: center "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "余立老师/span/strong/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/b04550f4-a0d4-4b49-96d8-975893232c64.jpg" style="" title="周立春老师.jpg"//pp style="text-align: center "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "周立春老师/span/strong/ppstrongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "/span/strong/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/94d80e5c-6b2f-49ab-8f61-a6f64f658cb3.jpg" title="山广志老师.jpg"//pp style="text-align: center "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "山广志老师/span/strong/pp　　无论是创新药研发还是仿制药一致性评价，无论是原料药还是制剂产品，无论是药品临床前开发还是上市后质量监控，杂质的研究无疑都是重头戏。也是药品申报资料中出现问题最多的模块。由于药品中杂质含量的水平比较活性成分而言大多都是百分之几、千分之几、甚至更低数量级的，一种药品中含有几种、十几种、乃至几十种杂质，所以药品杂质的定性定量都远比活性成分难度要大的多。余立老师就杂质研究与控制思路为与会人员进行的讲解。br//pp　　杂质定向控制越来越细，质量标准中特定杂质越规定越多，定位，定量，测定响应因子，哪个也少不了杂质对照品。类杂质对照品的制备、纯化、结构确证，特别是赋值方法都有哪些要求，还有杂质对照品分装、保存时的注意事项的相关细节，山广志老师就在这次研讨会中介绍了这方面的常见问题与案例分析。/pp　　微信群中常有问杂质研究与杂质检测方法学验证方面的的问题。但微信交流信息局限大，讨论不方便也不具有系统性，解决一两个问题其他问题还是不明白。周立春老师用她30多年的一线审评与实验室工作经验为与会人员讲解了杂质研究与杂质检测的方法学验证。/pp　　会后问答环节讨论热烈。与会者意犹未尽，期待更多交流机会。/pp　　生物医药产业是天津市八大优势支柱产业之一，更是滨海新区重点发展产业。本次研讨会将创造机会，促进天津市滨海新区与顶级生物制药企业和专业人才的合作，极大地推动相关领域健康快速发展。此次会议搭建了具有国内影响力的生物医药专业交流平台，既利于增强新区医药企业实施创新发展及国际化战略的信心，又扩大新区医药企业在生物医药领域中的影响力，大力促进新区医药产业的健康发展。/pp　/p

在“三八”节之际，江苏省消费者协会公布了女性消费者们很关注的洗化用品比较试验结果。其中有三家品牌的洗衣粉在去污力相关检测中未达到国家标准，而洗发水、沐浴液倒是在各类检测中全部达标。　　三个品种的洗衣粉去污能力未达标　　这次比较试验由江苏省消协、苏州市消费者权益保护委员会联合开展，选购的样品都是在南京、苏州洗化用品市场上占有较大份额的品牌商品，从两地超市和商场购获，委托省产品质量监督检验研究院对样品进行检测，其中洗发水25个品牌，沐浴液25个品牌，洗衣粉10个品牌。　　试验结果显示，广州宝洁有限公司生产的碧浪专业去渍洗衣粉清雅茉莉型、汰渍全效炫白360度洁净洗衣粉，上海和黄白猫有限公司白猫冷水速洁洗衣粉，这三种洗衣粉样品，在去污力-JB-03检测中未达到国家标准。　　洗发水沐浴液中活性物、有效物含量参差不齐　　洗发水、沐浴液，则分别依据轻工行业标准QB/T1974-2004和QB/T1994-2004进行了检测。对照国家行业标准，被检测的25个洗发水样品、25个沐浴液样品均未检出铅、砷、汞、粪大肠菌群、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌，均符合要求 细菌、霉菌和酵母菌均10 CFU/g，远优于国家行业标准≤1000CFU/g的要求。　　有效物含量，是反映洗发水产品的去污能力及护理头发的综合效果。所有25个洗发水品种均达到国家行业标准≥10.0的要求，含量最高的是苏州尚美国际化妆品有限公司生产的欧莱雅深层修复清爽洗发露 含量最低的是汉高股份有限公司生产的可蒙3合1顺滑洗发露。　　总活性物含量是体现沐浴露去污能力的重要指标。检测品种的总活性物含量也均达到国家行业标准或企业执行的标准要求，含量最高的是上海家化联合股份有限公司生产的美加净绿茶清爽美白沐浴露。

全自动农药残留检测仪需要做空白对照吗，全自动农药残留检测仪需要做空白对照。空白对照是指不给予任何处理的对照，这在动物实验以及实验室方法研究中常采用，以评定测量方法的准确度以及观察实验是否处于正常状态等。全自动农药残留检测仪在检测食品中农药残留量时，为确保检测结果的准确性和可靠性，通常需要进行空白对照。具体来说，空白对照在全自动农药残留检测仪中的作用可能包括：评估仪器性能：通过空白对照，可以评估仪器在无任何农药残留的情况下，其测量值是否稳定，是否符合预期，从而判断仪器是否处于正常的工作状态。校正误差：在检测过程中，可能会存在各种误差，如仪器误差、试剂误差、操作误差等。通过空白对照，可以及时发现并校正这些误差，提高检测结果的准确性。设定阈值：空白对照的结果可以作为设定阳性阈值的参考。阳性阈值是指判断食品中农药残留是否超标的临界值。通过空白对照，可以确定在无任何农药残留的情况下，仪器的测量值范围，从而设定合理的阳性阈值。此外，一些全自动农药残留检测仪具有空白对照自动检测功能，可以自动进行空白对照操作，并将结果保存于系统中，方便后续分析和查询。这种设计可以进一步提高检测效率和准确性。综上所述，全自动农药残留检测仪需要做空白对照，以确保检测结果的准确性和可靠性。

p　　2016年3月8日，CFDA官网公布了a href="http://www.instrument.com.cn/application/industry-S22.html" target="_self" title="" style="text-decoration: underline color: rgb(255, 0, 0) "span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong银杏叶滴丸/strong/span/a和银杏叶软胶囊中槐角苷检查项补充检验方法。/pp style="text-align: left "　　附件显示，银杏叶地位和银杏叶软胶囊中槐角苷的检查均采用高效液相色谱法，值得一提的是，方法所采用的色谱柱，明确规定为Agilent旗下某型号C18色谱柱，当检出结果超过20微克每毫升时，判定为阳性检出。br//pp　　银杏叶滴丸收载于2015年版《中国药典》一部当中，原标准中并未见“槐角苷”检查项。/pp　　CFDA曾在2015年5月开展针对银杏叶药品的专项治理，多家上市企业涉事其中，导致全国大部分银杏叶制品停产，究其原因，在于企业出于节约成本的目的，擅自将生产工艺中的由稀乙醇提取改为用盐酸提取，用 3% 的稀盐酸代替稀乙醇制备银杏叶提取物。不仅每吨能节约 4000 元成本，而且还能提高产率，缩短基础工艺流程时间。然而这种工艺严重影响药品安全和疗效，在安全性方面，盐酸提取法会导致提取物中有害成分银杏酸等的含量增加，从而影响产品的安全性，且盐酸提取还会对环境造成一定的危害。/pp　　银杏叶提取物事件与2012年的毒胶囊事件不同，其中一个重要的特征是产品有效成份和杂质等的检测完全合格，通过银杏叶制品中是否含有槐角苷，可判断其提取工艺是否符合相关规定。/pp style="line-height: 16px "img src="/admincms/ueditor/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_doc.gif"/a href="http://img1.17img.cn/17img/files/201603/ueattachment/23237657-35b3-42e7-b8ab-f4dce513d3e7.doc"银杏叶滴丸中槐角苷检查项.doc/a/pp style="line-height: 16px "img src="/admincms/ueditor/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_doc.gif"/a href="http://img1.17img.cn/17img/files/201603/ueattachment/f7d3aff4-119f-4bf0-a7ce-c4742292e796.doc"银杏叶软胶囊中槐角苷检查项.doc/a/ppbr//pp原文：/pp style="text-align: center "总局关于发布银杏叶滴丸和银杏叶软胶囊中槐角苷检查项/pp style="text-align: center "补充检验方法的公告(2016年第52号)/ppbr//pp　　　中国食品药品检定研究院研究制定的《银杏叶滴丸中槐角苷检查项补充检验方法》和《银杏叶软胶囊中槐角苷检查项补充检验方法》已经国家食品药品监督管理总局批准，现予发布。/pp　　特此公告。/pp　　附件：1.银杏叶滴丸中槐角苷检查项补充检验方法/pp　　2.银杏叶软胶囊中槐角苷检查项补充检验方法/pp style="text-align: right "　　食品药品监管总局/pp style="text-align: right "　　2016年3月4日/ppbr//p

红外光谱官能团对照表是用于解释化合物红外光谱的图形工具。这些图表提供了不同官能团特征分子振动所产生的相对应的吸收峰位置。随着尖端技术和先进仪器的不断发展，分析技术的日益提升，红外光谱官能团对照表尽管看似有些落伍，但其实用性却已成功经受了时间的考验。下面，我们将探究为何这种“化石般古老的”光谱解释工具能够长期沿用，为何它们在如今快节奏的世界中仍然存在很高科学价值。红外光谱官能团对照表的永恒魅力过去，人们在使用FTIR光谱仪进行红外光谱测试时，需要参照样品红外光谱官能团对照表来鉴定材料。不仅如此，这些官能团对照表在鉴定官能团方面具有非常可靠的参照价值。由于包含大量信息且内容高度浓缩，这些图表还成为分享信息和进行现场分析的理想工具。为什么呢？因为只需扫一眼谱图的特征峰，即可快速查到所需答案。在大学校园里，这种简单直观的查询方法非常方便。它可以指导学生如何解释官能团，以及如何更方便地获取复杂的数据，并让学生学会识别不同官能团的特征峰，从而为化合物分析奠定坚实的基础。在实验室中，红外光谱官能团对照表仍然发挥着它的价值。在有机化学、制药和材料科学研究中，红外光谱官能团对照表依然是不可或缺的工具。例如，研究人员可利用该工具，快速识别和确认新合成化合物中的官能团。为此，他们只需将FTIR光谱中观察到的峰值与红外光谱对照图上的特征吸收频率进行比较。这种对比验证对于确保准确合成新化合物至关重要，并且有助于排除故障和优化工艺。在识别官能团方面，尤其是在无法使用高级软件或大规模谱库的情况下，使用红外光谱官能团对照表的方法省时又省力。现代化学分析中不太起眼的老工具尽管红外光谱官能团对照表对比分析方法一直存在，但不可否认的是，在当今FTIR技术背景下，它们已成为一种不太起眼的老工具。利用现代FTIR仪器，我们能够毫不费力地在包含大量化合物信息的庞大数据库中进行检索。这些数据库中甚至还包含一些罕见的、特殊的化合物结构。这些软件通过便捷的自动化分析，简化了鉴定过程，此外，光谱比较、峰值标定和定量分析等功能还有助于增强我们对样品的了解。布鲁克OPUS软件（所有布鲁克光谱仪器都安装了该软件）是一款将丰富的常用功能，与用户友好的界面，高级扩展功能无缝衔接的优秀软件。在此基础上，布鲁克公司开创性的开发出业界首款用于红外光谱的触控软件OPUS TOUCH。通过该软件，您能够以前所未有的方式，直观便捷地控制您的红外分析过程。即使是初次使用FTIR光谱仪的用户，也能够便捷、快速并准确的操控仪器。按步骤轻松完成FTIR分析。1：选择光谱测试工作流；2：选择测试方法，预览测试谱图；3：查看谱图分析结果；4：生成PDF报告结论红外光谱官能团对照图表具有快捷、直观、官能团参考对比价值和节省成本的优点。因此在研究机构等领域，它们仍然具有非常高的实用性。相比之下，现代谱库检索工具可提供全面的光谱数据库、自动化分析和更高的准确性。您选择哪种工具呢？归根结底，这取决于化合物鉴定所涉及的具体要求、资源和复杂程度。但无论您选择哪种工具，布鲁克将始终为您提供合适的解决方案。

洋奶粉近日再爆质量门，据悉，英国“儿童食品运动”组织的“婴儿垃圾食品”调查，是从今年3月份开始的，历时两个多月，有关人员一共对英国超市在售的107种婴幼儿食品进行了取样，5月初公布的结果显示，只有一半产品的饱和脂肪含量、盐分和糖分较低，合符标准，剩下的107种奶粉，则普遍盐分、糖分和饱和脂肪含量较高。这其中不乏“亨氏”、“恩贝儿”等国际知名品牌。　　检测的结果令人担忧，年轻的妈妈们要注意了，据检测结果显示，美国亨氏公司旗下品牌仅有四分之一婴幼儿产品的饱和脂肪含量、盐分和糖分合格，比如，亨氏旗下Farley原味甜饼干的糖分含量甚至比黑巧克力的糖分还高，而亨氏的芝士口味迷你饼干每百克中饱和脂肪含量高于同样重量的麦当劳大芝士汉堡的脂肪含量。而英国著名的恩贝儿牌(港译牛栏牌)婴幼儿食品中九分之一含糖量偏高。这样的高糖分、高脂肪的辅食对嗷嗷待哺的婴儿来说是很危险的。　　实际上年轻的妈妈并不用过于担心自己宝宝的营养吸收问题，一岁以内的孩子奶粉和母乳中所含的脂肪、钠已完全可以满足孩子的生长需要了。此时如果再让孩子摄入高糖分和高脂肪的辅食，对孩子反而是一种伤害，当然年轻的妈妈们缺乏这方面的经验和知识，一味的想到孩子想吃什么，就给他吃什么，也相信小孩子只有吃的多，还能长得快。　　比如，生活中，成年人在吃饭的时候，看到自己孩子“渴望”的眼神和流出的口水，当妈妈的就忍不住要给孩子“来两口”。但很少意识到，成年人吃的食品，糖分和脂肪对小孩的来说是严重超标的。受此影响一些宝宝便不愿再吃没太多味道的母乳和奶粉，自然也就影响到了宝宝的食欲。　　据郑州市儿童医院儿童保健部副主任医师朱晓华介绍，由于婴儿器官发育还存在初步阶段，如果饮食中盐分过高，一方面会加重孩子的肾脏负担，影响孩子的正常生长发育。另一方面过咸的口味延续到成年，还会引起高血压等疾病。如果饮食中脂肪含量过高的话，除了容易导致肥胖，还会影响钙质吸收，成年以后会对心血管健康不利。因此婴幼儿的饮食应当低脂、低盐、低糖。

压电位移台常用术语中英文对照表Absolute accuracy : Deviation between the actual position and the desired one. If a stage has to move 100µm but it moves only 99.99µm (measured through an ideal scale), then the inaccuracy is 10nm. The permanent positioning error along an axis is designated as accuracy. Absolute accuracy is aff¬ected by calibration errors, linearity errors, hysteresis, Abbe errors and positioning noise. 绝dui精度：实际位置与所需位置之间的偏差。 如果一个平台必须移动 100µm，但它仅移动 99.99µm（通过理想标尺测量），则误差为 10nm。 沿轴的泳久定位误差称为精度。 绝dui精度受校准误差、线性误差、滞后、阿贝误差和定位噪声的影响。Backlash : Backlash is a positioning error occurring upon change of direction. Backlash can be caused by insufficiently preloaded thrust or inaccurate meshing of drive components, for example gear teeth. Piezoconcept’s flexure motion translation mechanism and piezo actuator designs are inherently backlash free. 齿隙：齿隙是在运动方向改变时发生的定位误差。 齿隙可能是由于预载推力不足或驱动部件（例如齿轮齿）啮合不准确造成的。 Piezoconcept 的弯曲运动平移机构和压电致动器设计本质上是无间隙的。Bandwidth : The frequency range to which the amplitude of the stage' s motion is dropped by 3dB. It reflects how fast the stage can follow the driving signal. 带宽：载物台运动幅度下降的频率范围为3dB。 它反映了平台能够以多快的速度跟随驱动信号。Drift : A position change over time, which includes the e¬ffects of temperature change and other environmental e¬ffects. The drift may be introduced from both the mechanical system and electronics. 漂移：位置随时间的变化，包括温度变化和其他环境影响的影响。 漂移可能来自机械系统和电子设备。Friction : Friction is defined as resistance between contacting surfaces during movement. Friction may be constant or speed dependent. Because they use flexure, the nanopositioners from Piezoconcept are friction free. 摩擦力：摩擦力定义为运动过程中接触表面之间的阻力。 摩擦力可以是恒定的或取决于速度的。 因为使用柔性连接，Piezoconcept 的纳米定位器是无摩擦的。Hysteresis : The positioning error between forward scan and backward scan. A closed-loop control is an ideal solution for this problem and is done by using a network of High Resolution silicon sensor to provide feedback signals. 滞后：前向扫描和后向扫描之间的定位误差。 闭环控制是该问题的理想解决方案，它通过使用高分辨率硅传感器网络提供反馈信号来完成。Linearity error : The error between the actual position and the first-order best fit line (straight line). Our nanopositioning products are calibrated with laser interferometry and the non linearity errors are compensated down to 0.02% of the full travel.线性误差：实际位置与一阶蕞佳拟合线（直线）之间的误差。 我们的纳米定位产品使用激光干涉仪进行校准，非线性误差补偿低至全行程的 0.02%。Orthogonality error : The angular off¬set of two defined motion axes from being orthogonal to each other. It can be interpreted as a part of crosstalk. 正交性误差：两个定义的运动轴相互正交的角度偏移。 它可以解释为串扰的一部分。Position noise : The amplitude of the stage shaking when it is on a static command. It is usually measured and specified with Peak-To-Peak value. It is a combination of the sensor noise, driver electronics noise and command noise, etc. The position noise of our stages is very limited due to the very high Signal-To-Noise ratio of the Silicon HR sensors we use. 位置噪声：在静态命令下载物台晃动的幅度。 它通常用峰峰值来测量和指定。 它是传感器噪声、驱动器电子噪声和命令噪声等的组合。由于我们使用的 Silicon HR 传感器具有非常高的信噪比，我们平台的位置噪声非常有限。Range of motion : The maximum dISPlacement of the nanopositioners. 运动范围（行程）:纳米定位器的蕞大位移。Resolution : The minimum step size the stage can move. 分辨率:舞台可以移动的蕞小步长。Resonant frequency : Piezostage are oscillating mechanical systems characterized by a resonant frequency. The resonant frequency that we give is the lowest resonant frequency that can be seen on a nanopositioner. In general, the higher the resonant frequency of a system, the higher the stability and the wider working bandwidth the system will have. The resonant frequency of a piezostage is determined by the square root of the ratio of sti¬ness and mass. 谐振频率：压电级是以谐振频率为特征的振荡机械系统。 我们给出的共振频率是在纳米定位器上可以看到的蕞低共振频率。 一般来说，系统的谐振频率越高，系统的稳定性和工作带宽就越宽。 压电级的共振频率由刚度和质量之比的平方根决定。Silicon HR sensor : Piezoconcept use temperature compensated High-Resolution silicon sensors network for reaching highest long-term stability. This measuring device is capable of measuring position noise in the picometer range and its response is not dependent of the presence of pollutants, air pressure changes like other high-end sensors can be. Si-HR 传感器：Piezoconcept 使用温度补偿高分辨率硅传感器网络，以达到蕞高的长期稳定性。 该测量装置能够测量皮米范围内的位置噪声，并且其响应不依赖于污染物的存在，应对改变气压带来的影响与其他高端传感器一样。Step response time : The step response time is the time needed by the nanopositioner to do the travel from 10% of the commanded value to 90% of the commanded value. The step response time reflects the dynamic characteristics of the system and is relatively to the installation method and load of the stage.阶跃响应时间：阶跃响应时间是纳米定位器从指令值的 10% 到指令值的 90% 所需的时间。 阶跃响应时间反映了系统的动态特性，并且与位移台的安装方式和负载有关。更多详情请联系昊量光电/欢迎直接联系昊量光电关于昊量光电：上海昊量光电设备有限公司是国内知名光电产品专业代理商，代理品牌均处于相关领域的发展前沿；产品包括各类激光器、光电调制器、光学测量设备、精密光学元件等，涉及应用领域涵盖了材料加工、光通讯、生物医疗、科学研究、国防及更细分的前沿市场如量子光学、生物显微、物联传感、精密加工、先进激光制造等；可为客户提供完整的设备安装，培训，硬件开发，软件开发，系统集成等优质服务。相关技术文

1月29-31日“敢赢敢拼搏”--赛莱默分析仪器中国2019年经销商大会在德国慕尼黑召开。经销商合作伙伴与赛莱默分析仪器同仁欢聚一堂，回顾总结2018年的成果与荣誉，共同商讨2019年发展战略。暖场会无论是充满新意和感动的伴手礼，还是充满当地气息的巴伐利亚舞蹈，管弦乐表演，暖场会为长途旅行的经销商合作伙伴们舒缓了疲劳，小小的游戏增加彼此的信任与默契。经销商合作伙伴们和赛莱默分析仪器同事一起共度了美好快乐的慕尼黑冬季温暖的下午时光。正式会议在一片热烈的掌声中，赛莱默分析仪器中国区总经理潘桂东先生致辞，潘总首先对跨越万里来到德国WTW大本营的经销商合作伙伴们表示热烈的欢迎和诚挚的感谢。2018我们栉风沐雨，砥砺前行，在以“Go To Customer"为核心的战略指导下，我们的销售收入保持连续4年两位数的增长，公司投入持续增加，在人员规模扩大的基础上我们的人均销售产出也持续增长。2019年将继续秉持”持续推动创新“理念，持续巩固代理商现有市场，优化代理商价格体系，开放Salesforce报备系统，加强厂家服务本地化能力，持续推进本地化，持续提供开发业务新武器。潘总同时强调，“From Farmer To Hunter”，2019 年业务模式要创新，而创新不只意味着产品，也包括思维与战略。在2019年将更多的参与到效率提升与成本控制上，主动变革，推动混合销售模式，重视市场细分，不同的市场匹配不同的销售模式。渠道销售与直接销售互为犄角，相互补充与支持，提高市场覆盖率和客户满意度。高度重视合规，市场的发力从推动(push)变为拉动(pull)，与经销商合作伙伴相互依存，直面市场挑战与共赢，共同推动市场领先地位，创造经济与社会价值。颁奖晚宴在两位集美貌帅气才华于一身的主持人Roger与Anita热情高昂的开场白后，本次晚宴正式开始。潘总致祝酒词并幽默地道，攻城拔寨，需要坚船利炮，谋求市场话语权，需要过硬的产品和优秀的商业模式。2018年我们秣马厉兵，壮大精英团队，调整发展战略。站在岁末看明年，我们任重而道远，与代理商合作伙伴们同心同德、群策群力的合作，永远都会激励着我们更进一步。面对全新的2019年，面对新趋势、新发展、新机遇，我们必将用心打造全新的产品价值，品牌价值，与代理商实现双赢的局面。将持续秉承“持续推进创新”的理念，打造赛莱默分析仪器的核心竞争力，实现稳健发展和持续进步。工厂参观及产品交流因为有你们，所以未来可期让我们记住这一刻，不忘初心，携手同行！

Analytica 2024 德国慕尼黑分析生化博览会于当地时间4月9日—12日在德国慕尼黑举办。作为世界范围内分析学领域规模宏大的国际博览会，大会囊括生物学、生物化学、微生物学、生物技术、医疗诊断、药学以及食品、环境和仪器分析等研究领域的应用和解决方案。可谓一场真正的盛宴！ 此次会议济南骏德仪器有限公司携俩台桌面型实验室真空冷冻干燥机FD-304、FD-503展出，出场便引起许多客户和代理商对我们的关注和热爱， 就连巡展的卡通娃娃也过来和我们合影留念！ 展会期间，我们凭借新颖的设计、精湛的制造工艺，和专业的技术解答，成功吸引了大部分欧洲、亚洲、美洲、中东等地区经销商、客户陆续到访。他们也毫不吝啬的给予了我们高度评价：It,s great! Nice！Very good! Different!还有的代理商多次回访，反复确认，表达了强烈的合作意向！ 从产品出发，走到客户中间去，每一次与用户的交流都是提升产品和服务的关键。骏德仪器非常珍惜这次宝贵的交流和学习机会，也以此为契机听取更多用户的反馈和建议。 同期参展的国外冻干机厂商有美国LABCONCO,美国SP Virtis,德国Christ,德国Zirbus,西班牙Telstar没有设展，但是厂家人员过来了解了我们的冻干机，包括德国Christ也留取了我们的产品资料，这也侧面说明虽然我们公司发展时间较短，但我们的工业设计和设备工艺仍然有值得他们学习和借鉴的地方！ 追求用户的极致使用体验是一个永无止境的过程，骏德仪器将通过持续的产品更新和服务升级，继续探索技术、行业前沿，更好的服务于广大客户！也希望中国制造能成为民族骄傲，不论在哪里都可以自豪的告诉他们：We are from China!

p皂苷是许多中草药如人参、远志、桔梗、甘草、知母和柴胡等的主要有效成分之一，药理研究表明皂苷类成分具有抗菌、抗肿瘤、调节机体代谢及免疫、治疗心血管疾病和糖尿病等的生物活性。采用现代化学，药理学，生物学，医学，生物信息学等多学科研究方法，对常用中药及复方进行系统的化学成分，体内过程，配伍规律，作用机制等研究，阐明药效物质和作用机理；将中药有效物质及其配伍研制成为疗效确切，安全性高，有效成分清楚，作用机理明确，质量可控，剂型先进，服用方便的现代中药；同时探讨有效成分的生源途径和生物合成。诠释中医药理论，创制现代中药，促进中药现代化和国际化。/pp　　采用色谱-质谱连用法进行皂苷体内代谢产物分析，为阐明中药的治病机制提供有利的证据。液相色谱-质谱联用(LC/MS)技术是一项集高效液相色谱HPLC的高分离性能与串联质谱的高灵敏度、高专属性优点于一身的生物分析技术，它不需要分析物之间实现完全的色谱分离，其多窗口检测功能允许同时对多个成分进行定量分析。/pp　　中草药及其方剂成分复杂，HPLC与UV或DAD检测器相联接，对于单个色谱峰仅能提供保留时间及紫外吸收等信号，而对未知成分所能提供的结构信息相当有限。色谱峰的指认必须有对照品，而大多数中药化学成分的对照品很难获得，而对于体内中药药物分析，一般的检测技术也难以满足给药后血药浓度的测定要求。/pp　　HPLC/MS的应用可以集HPLC的高分离效能与串联质谱的高灵敏度、高专属性的优点于一体，，并能够给出被测组分的分子量信息，通过多级串联质谱分析，还可以得出被测物质的结构信息。/pp　　1、液相色谱串联质谱法进行人血液中伪人参皂苷代谢产物分析/pp　　建立液相色谱串联质谱法测定人血浆中伪人参皂苷GQ浓度。在血浆样品中加入适量内标，以乙酸乙酯萃取后采用Waters Xevo TQSLC-MS/MS进行分析。采用Poroshell 120 EC C8色谱柱(2.1 mm× 50 mm,2.7μm)，柱温40℃，以甲醇-10 mmol· L-1醋酸铵水溶液(80∶20)为流动相，流速0.3 mL· min-1 采用多反应离子监测(MRM)的扫描模式，以电喷雾离子源(ESI)在负离子电离模式下进行测定。/pp　　该方法的线性范围为2.500~5000 ng· m L-1，最低定量限为2.500 ng· m L-1，日内、日间精密度均小于15%，准确度在85%~115%之间，萃取回收率约9%~11%，基质效应约66%~73%，稳定性考察结果良好。药动学试验结果表明，静注伪人参皂苷GQ 120 mg· 次-1，每日1次，连续用药5 d后，达峰时间为2 h，半衰期约10 h。试验第1 d和第5 d主要药代动力学参数基本一致，计算蓄积系数分别是RC max=0.964± 0.099，和RAUC=0.965± 0.181，两者均接近1。/pp　　该方法适用于伪人参皂苷GQ的人体药代动力学研究。在此给药方案下,伪人参皂苷GQ在人体内没有明显蓄积现象，连续给药不影响伪人参皂苷GQ的人体药代动力学过程。/pp　　2、LC-MS/MS进行大鼠血液中丫蕊花皂苷代谢产物分析/pp　　采用高效液相-串联质谱(LC-MS/MS)法测定大鼠血浆中丫蕊花皂苷G的含量，并研究其在大鼠体内的药动学特征。方法采用Phenomenex Luna C18色谱柱(150 mm× 2 mm,3μm)，流动相为乙腈-水(含0.1%甲酸)，流速0.2 mL· min~(-1)，以人参皂苷Rg3为内标 分别于大鼠尾静脉注射丫蕊花皂苷G 0.25、0.5、1 mg· kg-1，给药后于不同时间点采血，经固相萃取法处理后，采用上述LC-MS/MS法测定血药浓度 采用DAS 3.0软件、非房室模型拟合药代参数。结果 0.01~1.0μg· m L-1丫蕊花皂苷G与峰面积的线性关系良好，方法学考察均符合要求 大鼠静脉给药后的血浆药动学参数为:t1/2=3.447± 0.898 h、MRT0-∞=4.568± 1.075 h、CL=0.858± 0.171L· h-1· kg，AUC、Cmax随给药剂量的增加而等比增大，符合线性药动学特征。此方法简便、灵敏,结果准确,适用于大鼠血浆中丫蕊花皂苷G的含量测定及其药动学研究。/pp　　也有研究者采用HPLC-ESI-MS/MS方法对血塞通注射液中皂苷进行定性定量分析。还有研究者采用加压溶液萃取法(PLE)与HPLC-DAD-MS技术测定人参叶和人参中9种皂苷及2种聚乙炔醇类化合物(人参环氧炔醇，人参醇)，这是一种快速检测中药的方法，对于控制人参的质量很有帮助。/pp　　建立可靠的分析方法是进行药物体内代谢产物分析的前体，随着现代色谱联用技术的发展，体内多微量代谢产物的分离、鉴定已经成为了一个连续过程。尤其是LC-MS样品前处理简单，一般不要求水解或衍生化处理，运用LC-MS技术不仅可以避免复杂繁琐的分离、纯化代谢产物的工作，而且可以分离鉴定难以辨识的体内痕量代谢产物。/pp/p

今日，北京市食药监局通报江西草珊瑚药业有限公司生产的江绿甘草片，甘草酸的实测值只有标准值的4%。　　甘草是日常人们用户缓解嗓子不舒服的常用药品，具有补脾益气，清热解毒，祛痰止咳，缓急止痛，调和诸药，含量不足，药效也大打折扣。日常老百姓对药品的含量了解主要以药品标签为参考，并无直接测定的工具及途径，相关政府部门加大对药品生产企业及经营企业的抽检力度可在一定程度上保证人们的用药安全和药效。　　按照现行《中国药典》，甘草主要采用液相色谱法测定其中的甘草苷(C21H22O9)和甘草酸(C42H62O16)，以干燥品计算，甘草苷(C21H22O9)不得少于0.50%，甘草酸(C42H62O16)不得少于2.0%。　　附：《中国药典》关于甘草的测定方法　　色谱条件与系统适用性试验： 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以乙腈为流动相A，以0.05%磷酸溶液为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱 检测波长为237nm。理论板数按甘草苷峰计算应不低于5000。　　对照品溶液的制备： 取甘草苷对照品、甘草酸铵对照品适量，精密称定，加70%乙醇分别制成每1ml含甘草苷20&mu g、甘草酸铵0.2mg的溶液，即得(甘草酸重量=甘草酸铵重量/1.0207)。　　供试品溶液的制备： 取本品粉末(过三号筛)约0.2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%乙醇100ml，密塞，称定重量，超声处理(功率250W，频率40kHz)30分钟，放冷，再称定重量，用70%乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。　　测定法： 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10&mu l，注入液相色谱仪，测定，即得。　　本品按干燥品计算，含甘草苷(C21H22O9)不得少于0.50%，甘草酸(C42H62O16)不得少于2.0%。

p　　据中国之声《央广新闻》报道，昨天，去年抽检出现不合格产品的奶粉企业中，17家企业经过国家食药监总局审计后仍然存在食品安全管理问题。其中，作为首家羊奶粉上市公司，去年曾数次上黑榜的陕西红星美羚再次被通报批评，其出厂的产品未做相关检测，完全违背了国家要求批批检测才能出厂的要求。/pp　　据了解，在去年年底，国家食药监总局是组织食品安全审计工作组，依据《中华人民共和国食品安全法》等法律法规和《婴幼儿配方乳粉生产许可审查细则》等技术规范，以及食品安全的国家标准的规定，对国内的一些乳粉企业的生产许可条件保持情况，食品安全管理制度落实情况以及国家监督抽检不合格产品的追诉、召回、处置情况进行了食品安全审计。审计结果显示，陕西红星美羚乳业股份、白城龙丹乳业科技有限公司以及杨凌圣妃乳业有限公司和黑龙江农垦多元乳业有限公司等17家企业在食品安全环节上存在诸多问题。/pp　　其实在去年的a style="color: rgb(255, 0, 0) text-decoration: underline " title="" href="http://www.instrument.com.cn/application/industry-S03.html" target="_blank"span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong食品安全检测/strong/span/a之中，这17家企业的相关产品都被公告有问题，其中有9家是羊奶粉的企业。作为新兴的一种奶粉品种，羊奶粉近年来逐渐受到市场追捧，但是由于企业规模、设备等普遍存在问题，管理不到位，羊奶粉就成为了不合格奶粉的一个重灾区。这次9家羊奶粉企业除了美可高特羊乳有限公司的地址在天津之外，其他的8家都集中在陕西，包括陕西圣堂秦龙乳业等等。统计发现，以陕西的圣堂秦龙为例，生产的羊奶粉在去年曾16次上了国家食药监总局的黑榜，另外号称全国最大的羊奶粉企业，陕西红星美羚去年也登陆了新三板。但是作为一家民营企业，它在去年也是数次上了黑名单。/pp　　据了解，目前国家食药监总局的审计工作已经将这次的食品安全审计发现的问题反馈给了各省的食品药品的监督管理局，要求各地食药监管理局对这次被审计企业的相关问题进一步开展调查，依法处理，严格按照相关要求对17家企业整改情况进行验收，并在今年3月15号前要将整改情况向社会公布。/p

仪器信息网讯 2012年10月16-18日 慕尼黑上海分析生化展在上海国际博览中心隆重举行，德祥也携相关产品参展。借此机会，仪器信息网编辑人员采访了该公司的刘燕女士。　　刘燕女士给大家介绍了德祥的总体情况，并且介绍说今年是公司的二十周年，目前在中国大陆地区已经有二十家办事处，并设有广州、上海、北京、成都四个维修点。　　随后，刘燕女士还给大家介绍了德祥最新引进的冻干机等产品。据介绍，德祥最新引进的冻干机仪器是针对小型的科研以及小批量生产的药企或者生物制药行业的一款机型，其核心部件冷肼采用光滑壁面的设计，而不是传统的蛇形管设计，化霜处理速度快，并且便于霜体的取出，在冷肼的保修和维护方面也起到了很好的防护作用。　　更多详细信息，请查看相关视频。

p　　科技部曾立项启动208个“十二五”国家重大科学仪器设备开发专项，以支撑国家重大需求、打破国外垄断、引领科技创新，对维护国家安全、保障国计民生、促进经济发展具有重大意义，并在“十三五”期间，继续实行“国家重点研发计划重大科学仪器设备开发重点专项”。当前，“十二五”专项部分完成验收，在国家科技评估中心(科技部科技评估中心)的指导下，仪器信息网对部分取得优良成果的专项项目进行跟踪报道。br//pp　　X射线三维显微镜(显微CT)和医院的CT的区别就是把分辨率提高三个数量级，做成显微镜技术，做成三维立体透视的显微镜，它与其它显微成像技术的本质区别是，图像从二维提高到三维，从外表观测延伸到内部结构表征。2000年以后，美国硅谷开始把这种技术往产业化方面发展。“十二五”国家重大仪器专项立项时，国内在显微CT方面尚属空白 在国际上来说也是超前的技术，尚在探索显微CT在工业当中会怎么用、该怎么用、用在哪里 但是，显微CT符合仪器发展的一个方向，数字化、可视化、图像化。目前，显微CT已经是最热门、成长最快的CT成像技术门类之一，在微纳制造技术、新材料、新能源以及电子科学等领域起着十分重要的作用并得到广泛的应用。“十二五”专项“X射线三维显微成像检测系统研制与应用开发”(以下简称：X射线三维显微镜专项)也已经顺利通过验收，仪器信息编辑特别采访了专项负责人——天津大学精仪学院特聘教授、天津三英精密仪器股份有限公司董事长须颖。/pp style="text-align: center "img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/76e1a757-9a10-4ab6-8be2-f1d6ffcc7f39.jpg" title="须颖-中.jpg" alt="须颖-中.jpg" width="400" height="561" border="0" vspace="0" style="width: 400px height: 561px "//pp style="text-align: center "　　天津大学精仪学院特聘教授、天津三英精密仪器股份有限公司董事长须颖/pp　　span style="color: rgb(0, 176, 240) "strong从空白到搏战一流选手的10年/strong/span/pp　　“在英国和美国近二十年，主要从事开发超精密运动控制和X射线显微成像新技术和新产品。2009年回到中国。回国来我就是要做产业化、创业!”须颖说到，“十二五国家重大仪器专项最终目的是为了产业化，仪器专项承担此项目的单位很多是大专院校、科研院所，在此类单位中真正能够把做出的成果产业化的团队不多，而我在国外过去20年都是在公司里面做，有这方面的经验。当最早做第一批仪器专项的时候，不允许个体企业来申请这个项目，依托天津大学，借助大学的平台，把项目做了起来。”/pp　　2009年须颖回到中国时，硅谷开始把显微CT技术往产业化方面发展，国内这方面还是空白，显微CT还是种超前的技术。2011年，显微CT成为了十二五国家重大仪器专项第一批专项项目之一，项目资金6318万。“我在美国和英国20年做的工作都有一个共同的地方，探索一些超前技术在工业当中该怎么用、用在哪里，以及怎么样去开发工业市场，如最开始做纳米移动控制，而纳米级的控制满世界找不到应用的地方。这些经验有助于为这项目的产业化的成功提供一个非常好的基础。从报项目开始，就设立一些有针对性的应用子课题，在产业化的时候，为有目的地去拓展应用方向提供帮助。到今天，项目应该还算是比较成功，如何做好超前技术的市场开发经验可谓功不可没。在项目最后验收时，我们是把专家请来，请到产业化基地去验收，验收专家看完了以后，很是认可。从产品的水平上来说，我们的产品可以在全世界和任何一家同类产品的制造商进行PK了。这个仪器专项能够扎扎实实地产业化，而且能够做到国际前沿水平，整个团队很有成就感。”须颖回顾到。/pp　　span style="color: rgb(0, 176, 240) "strong拿图像说话/strong/span/pp　　X射线三维显微镜是一项精密工程的集成：精密的光学成像系统、精密的运动控制系统、快速准确的图像重建算法和智能化的图像处理、分析技术等，显微CT作为一项成像检测技术，分辨率要高、速度要快，也要智能化!成像技术将落实到成像的核心器件上，落实到成像的算法上。X射线三维显微镜专项围绕这些关键的技术点来进行突破——高分辨探测器、三维成像算法。目前，天津三英的nanoVoxel系列产品分辨率达到0.5μm，具备自动化扫描及智能化识别的能力，达到国际先进水平。/pp style="text-align: center "img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/870aadd0-93ef-49be-92e6-558fc4378f05.jpg" title="天津三英nanovoxel X射线三维显微镜.png" alt="天津三英nanovoxel X射线三维显微镜.png" width="500" height="335" border="0" vspace="0" style="width: 500px height: 335px "//pp style="text-align: center "　　天津三英nanoVoxel系列 X射线三维显微镜/pp　　对于成像而言，算法非常重要，特别是三维成像。须颖说到：“我们有一个非常强的做算法的团队，该团队在这方面已经积累了二十多年的经验。同时该团队也承担了我们仪器专项中的子课题，大家共同做了项目产业化的工作。现在项目已经结题了，团队一直与我们保持着紧密的合作，并逐步融入企业，成为我们企业的一部分。”/pp　　“X射线设备的技术性能评价起来很容易——拿图像说话!”须颖说到。这个说法大部分客户也都认可，拿一个样品，各家产品测完了以后，用图像说话。2018年夏天，天津三英参加新加坡一个半导体方面的展会，展示介绍了nanoVoxel 系列微焦点三维CT、EFPScan平板CT等产品。“当时引起不小轰动，大家表示，中国大陆的此类技术和产品竟发展的如此快!天津三英扫几分钟的图像，跟他们扫描几小时的图像质量相当!”须颖回忆到。天津三英由此开始接收国外订单，在国内申请专利的同时，也将逐步布局国际专利。/pp style="text-align: center "img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/07d48406-dceb-417b-a334-6295e3f3bacc.jpg" title="二维切片（煤）.jpg" alt="二维切片（煤）.jpg" width="300" height="300" border="0" vspace="0" style="width: 300px height: 300px "//pp style="text-align: center "　　二维切片(煤) /pp style="text-align: center "img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/3c4f429b-e539-4b39-abbf-73a10975e8d9.jpg" title="封装芯片三维透视图.jpg" alt="封装芯片三维透视图.jpg" width="300" height="300" border="0" vspace="0" style="width: 300px height: 300px "//pp style="text-align: center "三维透视图(封装芯片)/pp style="text-align: center "　　天津三英 nanoVoxel系列X射线三维显微镜成像图/pp　　天津三英通过借助这个仪器专项，产业化取得初步进展，须颖真正的创业目标是要做一个中国的高端仪器国际品牌。“第一步的目标应该说是达到了，已经实现产业化，把现有的技术达到了国际最高水平之列，从技术、产品上，天津三英毫不逊色于任何竞争对手!但是，显微CT市场已逐渐被大家所认识，每年新增的公司就大概有10家8家。此外，要做一个国际品牌公司，要做一个百年老店，最关键的一点就是要保持持续性的技术领先，这是我们现在所面临的最大挑战。”须颖说到，“天津三英要保证技术领先性，也要保证业务的增长性。在已有技术基础上，结合市场需求，要找到有潜力的应用点，开拓新的技术。我们加大了在核心器件、核心技术方面研发投入。首先，现在还有一些核心器件还是进口的，要解决卡脖子的问题 第二，新的技术发展的特别快，天津三英在核心器件、核心技术方面要有新的突破，以保证技术领先性。”/pp　　strongspan style="color: rgb(0, 176, 240) "从大专院校到石油地质勘探市场，走向岩石数字化市场/span/strong/pp　　天津三英的市场从大专院校开始做起，目前，国内几十家高校已经采购了天津三英的设备，如清华、北大、北工大等，甚至有的高校不是一台。第一波客户是各个院校，第二波客户就是国家的一些重大工程。再一个就是工业领域的企业用户，包括电子器件、电池、新材料、各种焊接件等领域。石油地质勘探领域便是天津三英做的最早、最好市场领域之一。最早落地在东营，很早就跟东营胜利油田合作，然后就是中海油、中石油、中石化等企业。从技术体系来讲，天津三英不是简单地提供一个CT设备 而是以CT设备为核心，整合相关资源，为客户提供一整套完善的解决方案。/pp　　天津三英现在做的石油地质领域，实现了从高精密扫描到大视场扫描的跨尺度覆盖，这是一个潜力巨大的市场。目前，国家进行勘探的领域很多，有：油勘探、煤勘探、水勘探、矿物勘探等。一个勘探地，被油勘探者打个井，几千米下取个岩心样本 煤勘探者又要打个井取个样 每一个领域都需要自己去到处打井勘探，这造成了极大的浪费。但如果这个样品可以共享，就可以节约大量的资源和成本。现在国土资源部把这些资源整合起来，已经在各个地区成立二十多个实体岩心库，大概每一个库都是几十万米的岩心资源。这个岩心资源怎么用?如果谁都去库里取一块岩心去做分析，那岩心资源很快就消耗了。因此，很多专家在呼吁，国家要建立数字岩心库，把岩心数字化，实现数字资源共享。岩心数字化也是国际趋势，很多国家都在开展这项工作。除了国土资源部，大的油气集团公司如中海油、中石油、中石化等也在开始做这方面的工作。“建立数字岩心库，要把岩心库的岩石全扫一遍，就需要成百上千台设备，而现在能够做这种工作的设备，国内就我们一家，国际上也不多。从微观扫描到宏观扫描，从实验室到移动平台，从硬件到软件，我们能够提供全方位的成套解决方案，我们的优势比较大。”须颖说到，“天津三英立足于高端制造，向国际顶尖的制造型企业学习，做产业两端，一端做产品技术的设计开发，另一端做市场。这两年市场发展喜人，主要竞争对手是国外品牌，碰到国内的厂家不多。”/pp　　strongspan style="color: rgb(0, 176, 240) "中国制造迈向“高端制造” 加工与检测并重/span/strong/pp　　中国制造正在从“低端制造”迈向“高端制造”，中国科学仪器产业何去何从?须颖也谈到了自己的看法。/pp　　以前，制造业更重视加工设备，因为它直接决定了能做多少个产品 产能方面，多买一台机床，就能多加工更多产品 加工出来了，好的次的都能卖的出去，这是中国制造前期的状况。高端制造行业一个特点就是“加工和检测同样重要”，投了检测的钱等于投了加工的钱，包括检测公司，这是一个发展趋势。以半导体企业为例，“挣不挣钱”取决于成品率，成品率越高，企业就越挣钱 成品率低，做的再多也没有用。在美国半导体刚刚开始起步时，硅谷投资商就组织了一个基金，把两个公司运作起来：Applied Material专门做制造设备，KLA-Tencor专门做检测设备，两个公司并列发展，最后都变成了行业的知名领军企业。/pp　　“感觉到这方面技术的应用有了一个爆发式的增长，大家也没有预料到的市场对显微CT接受会这么快，突然一下子好像谁都想用这个设备了。原来我们觉得显微CT无损检测是一个非常奢侈的技术，一台设备几百万，扫一个样品少则十几分钟，多则几个小时，成本太高。一个封装的器件价值几块钱，扫一下需要几千块钱，怎么可能有市场?但是，现在确确实实就这么做了。显微CT可广泛应用于半导体制造过程中，像芯片、PCB板、电池??特别是5G通讯时代，对电路板要求也越来越高。/pp　　须颖表示，服务于中国高端制造，天津三英也要走高端制造的道路，具体落实到市场竞争的技术和价格两个方面。技术上，天津三英与国外的公司比肩，市场竞争对手已经开始实施拼价格的策略。天津三英是中国公司，研发、技术支持都在国内，某些方面有很大的优势，并不怕与外国公司拼价格 但不希望去拼价格，低价会无形中贬低品牌价值。天津三英不拼价格，而是拼技术、拼指标、拼品质、拼服务。/pp　　span style="color: rgb(0, 176, 240) "strong客户口味高了，只拼价格还有前途吗?/strong/span/pp　　在经济发展初期，更重视的是量 或许和国内的经济状况有关系，前几年，国内仪器行业或者说很多行业有一个不太好的现象——“大家都拼价格，甚至牺牲品质拼价格”。随着中国经济情况不断提高，可能这种情况会慢慢改变。须颖确切地说到：“天津三英不想参与价格竞争，我们更希望在技术上保持优势。保持优势才能有定价权，才能保持企业的高利润、高增长，这是未来的企业发展的一个模式。”/pp　　须颖认为，中国仪器产业再往前发展已经不是靠拼价格，一定要改变这种商业模式 要保持核心技术方面的竞争力，以提供高品质的产品，这才是能够长期发展下去的一个源泉。国内的仪器企业应该说这么多年给国家做了很多贡献，但是有些仪器企业慢慢地会觉得心有余而力不足。因为客户的“口味”提高了，对“品质”越来越重视，愿意花钱去买高品质的产品 原来的那些产品在市场上将越来越没有竞争力，大家都要同步地去提高才行。此外，中国的开放度越来越高，国外公司进来的门槛也变低。怎么去竞争?跟国际接轨，整个公司的运营或者商业模式要跟国际接轨，技术要领先，品质要领先，服务要领先。/pp　　须颖坚定地认为，企业想生存，品质第一位，必须把声誉做起来，尤其是精密仪器 功能要好，模样要长得好看，要不然用户怎么相信仪器能做的精密，怎么敢买你的东西?/pp　　“国外的就是好，国内的就是不好 换种说法，像我们这种价格高的、价值高的设备，对于这个国内用户而言，选国产设备有更大的精神负担。为什么呢?一方面，前十几年国内很多厂家把国内产品的声誉给做坏了，大家都不讲究品质，反正能卖一个就卖一个。另一方面，存在一种普遍现象，买了国外的设备，对其品质用户不必担责。用户要是买了天津三英的产品，会有人说你为什么不买国外品牌的，真要追起责来用户说不清楚。天津三英真的从一开始做下来，非常的艰难! 500万一台设备，一个新的国产品牌，没有敢买的。一开始坚持不走‘拼价格’的路难度还是挺大的!” 须颖谈到。/pp　　回顾回国至今的历程，须颖颇为感慨。一开始做产业化的时候难度还是挺大的，因为要改变整个产业链的理念。比如仪器的箱体，找国内厂家做，做一个不行，就多做几个。按国内这些部件的供应商、加工商以前的概念，就是交货能用就行，什么多个坑、鼓个包的，不影响功能，那有什么关系!而天津三英要跟国际上最顶级的公司进行PK，在各方面都要有提升，天津三英的产品要向优秀的制造型企业看齐，每一颗螺丝、每一个孔都是完美的，做精密仪器就要做到这种程度。因此，公司逼着这些供应商、制造商、加工商，逼着他们提升，最后，这些加工商，慢慢他们也自己感受到，天津三英对他们的影响是非常正面的。就像某位供应商老总所言：“须博士，我给你们做这个东西，不挣钱我都干，做完我们工人的素质都提高了。原来我们做的叫做工业设备，现在你们做的叫精密仪器，概念不一样了。”/pp　　strongspan style="color: rgb(0, 176, 240) "专项推动仪器产业向上，仪器反哺国家重大需求/span/strong/pp　　“通过仪器专项的支持，我建起了团队，建起了整个技术体系，产业化做起来了。”须颖由衷谈到。/pp　　须颖是先做项目后成立公司的，正是通过仪器专项，把全国的高端科研资源整合起来，把国内在某一个技术点上做的最好的团队，一个一个聚集在一起，这是重大专项很重要的一个层面。而企业是整合这些团队、资源的有效组织形式。近几年，国家的政策在改变，仪器专项要求必须由公司牵头。这又进一步强化仪器专项的作用，科研院所想做这方面的研究，必须和公司结合，这样就把高端科研资源有意无意地都聚焦在企业的周围。“这是非常好的一个杠杆，我觉得这是仪器专项一个非常好的特点!”须颖特别强调到。/pp　　须颖也认为，实际上在社会上，仪器企业面临的融资环境不好，并不被急功近利的投资行业看好，仪器企业获得回报的周期太长，政府的重大专项支持真正是起到了一个很好的支撑作用。/pp　　中国制造正在从低端制造向高端制造发展，将表现出“加工和检测同样重要”的特点。显微CT可广泛应用于高端制造、石油地质、新材料、电子制造、航空航天、生命科学等多个领域，须颖表示，从这个角度来看，也给国家解决了一些卡脖子的问题 尤其在贸易战背景下，显微CT这个比较关键的技术领域本身得以解决，同时也是给国家一些比较重大的项目提供了支持，实现了国家重大科学仪器专项设立的初衷。/pp　　strong采访后记：/strongspan style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "采访中，欣喜地看到“X射线三维显微镜”专项踏出坚实的一步，未来一片光明。作为专项项目，得到国家大力支持，笔者感觉这成功也属意料之中。采访中，须颖谈到，中国制造正在从“低端制造”迈向“高端制造”，呈现“加工和检测同样重要”的特点。这反映出中国仪器市场将得到蓬勃发展，更反映出中国用户对商品的品质有了更广泛的需求。中国科学仪器的用户会是例外吗?也许这是须颖走中国仪器高端制造商业模式得以顺畅的重要支撑。一方面是“拼多多”的成功，一方面是“用户的口味高了”，这些都是中国市场的真实反映，如何界定您公司的仪器用户特点，“舍得”二字百味杂陈!/span/ppstrong　　个人简历：/strong/ppspan style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "　　须颖，男，1959年5月出生，于1995年在英国University of Warwick工程系纳米技术与精密工程中心精密仪器专业完成博士学位。2009年10月，须颖博士被引进到东营经济技术开发区，成立东营市三英精密工程研究中心，任研究中心主任一职。2012年，须颖博士入选第八批国家“千人计划”创业人才，现任天津三英精密仪器股份有限公司董事长。/span/ppspan style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "　　须颖博士拥有近二十年在英国和美国开发超精密运动控制和X射线显微成像新技术和新产品的经验，是国际微/纳米检测技术和设备及超精密运动控制领军人物之一，所设计的产品NPS-XY100-A于1999年被英国设计委员会冠以“世纪产品”标识，展放在英国伦敦标示性建筑“世纪大厦”的展馆内。/span/ppspan style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "　　须颖博士现在主要从事X射线三维显微成像技术的研究，带领团队发出的X射线三维显微成像微纳CT产品在性能指标和品质上全面达到了国际先进水平，填补了国内在该领域的空白。须颖博士及其团队还分别承担了《国家科学仪器重大专项》攻关课题、国家重大支撑项目、国家重大科学仪器设备开发专项等多项科技项目。/span/ppbr//p

p style="line-height: 1.5em text-indent: 2em "span style="font-family: 楷体,楷体_GB2312, SimKai "中药是中华民族的宝贵遗产，为中华民族的健康和繁衍作出巨大贡献。中药材品种繁多，来源广泛，且其本身所含成分复杂，药效通常为多组分联合作用，这使得中药质量控制成为中药发展的难点。长期以来，中药质量不一致、临床疗效不稳定始终是影响中药的临床应用和开拓国际市场的重要因素。/span/pp style="line-height: 1.5em text-indent: 2em "span style="font-family: 楷体,楷体_GB2312, SimKai "为帮助中药领域的用户了解中药质量控制的相关仪器、技术及分析方法，仪器信息网制定了/spana href="https://www.instrument.com.cn/zt/zyzlkz" target="_self"span style="color: rgb(255, 0, 0) font-family: 楷体,楷体_GB2312, SimKai text-decoration: underline "strong“中药质量控制：仪器、技术及分析方法”专题/strong/span/aspan style="font-family: 楷体,楷体_GB2312, SimKai "，并邀请赛默飞公司市场经理乐西薇就中药质量控制相关的问题发表了自己的观点。/span/pp style="text-align: center line-height: 1.5em text-indent: 0em "span style="font-family: 楷体,楷体_GB2312, SimKai "/span/pp style="text-align: center "img width="380" height="490" title="乐西薇 市场经理（数据库营销）_meitu_1.jpg" style="width: 380px height: 490px max-height: 100% max-width: 100% " alt="乐西薇 市场经理（数据库营销）_meitu_1.jpg" src="https://img1.17img.cn/17img/images/201906/uepic/fbe520fb-5060-460b-9faa-12561f998db9.jpg" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center "乐西薇 市场经理（数据库营销）/pp style="text-align: center line-height: 1.5em text-indent: 0em "span style="font-family: 楷体,楷体_GB2312, SimKai "/span/pp style="line-height: 1.5em text-indent: 2em "span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong仪器信息网：您认为中药质量控制的行业现状如何？ /strong/span/pp style="line-height: 1.5em text-indent: 2em "strong乐西薇：/strong国家制药整体大环境是提升药品质量，淘汰落后产能企业。中药也不例外。/pp style="line-height: 1.5em text-indent: 2em "strong近年飞检频繁，不通过的中药企业占半数以上之多。淘汰掉落后、弱小的中药企业，存留下来的优势企业必然面临着提升中药质量，往技术水平高、附加价值高的制剂类型转型（如配方颗粒）。伴之而来的是对先进分析技术的需求，需要更精准，更全面，更高效率的分析仪器来解决检测实验室日益提高的分析通量和检测需求。/strong/pp style="line-height: 1.5em text-indent: 2em "span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong仪器信息网：请介绍贵公司在中药质量控制方面仪器产品或产品组合？相比于同类产品，在技术上有哪些优势？/strong/span/pp style="line-height: 1.5em text-indent: 2em "strong乐西薇：/strong中药是国家以立法形式明确，要重点传承与发展的领域。赛默飞有业内完整的产品线，涵盖从样品前处理、多种色谱分离手段到质谱鉴定成分表征、组学研究及确保合规的实验室数据管理软件。/pp style="line-height: 1.5em text-indent: 2em "赛默飞不仅产品线最丰富，仪器的技术创新及性能都是业内领先水平，能从更多角度帮助客户全方位的探索中药指纹图谱分析；一法多用、一标多测（一测多评）的方法开发，解决中药成分复杂，难以分析、难以进行质量控制的难点。/pp style="line-height: 1.5em text-indent: 2em "例如，赛默飞特色的双三元液相色谱，除了一台当两台液相用的串联/并联提高分析效率的应用外，在中药分析这块，一法多用（基于中心切割二维模式，一个二维的方法同时分析多组分）适用于含有某类药材的中药复方制剂中多组分的同时定量分析，例如中药复方中8中人参皂苷分析。/pp style="text-align: center line-height: 1.5em text-indent: 0em " /pp style="text-align: center "img title="双三元液相色谱.jpg" style="max-height: 100% max-width: 100% " alt="双三元液相色谱.jpg" src="https://img1.17img.cn/17img/images/201906/uepic/f605e62e-5674-450a-9fac-f04c89be5196.jpg"//pp style="text-align: center line-height: 1.5em text-indent: 0em "赛默飞DGLC双三元液相色谱/pp style="line-height: 1.5em text-indent: 2em "中药许多活性成分为糖类和糖苷类物质，赛默飞离子色谱就能进行很好的分离，不需要衍生。/pp style="line-height: 1.5em text-indent: 2em "赛默飞通用型检测器电雾式检测器CAD，可检测紫外检测器无法检测到的皂苷类、甾体类、二萜类、有机酸等中药成分，比ELSD灵敏度高一个数量级。/pp style="text-align: center line-height: 1.5em text-indent: 0em " /pp style="text-align: center "img title="赛默飞CAD检测仪.jpg" style="max-height: 100% max-width: 100% " alt="赛默飞CAD检测仪.jpg" src="https://img1.17img.cn/17img/images/201906/uepic/dd79f714-fc2c-43a3-b3a9-145d888dcfae.jpg"//pp style="text-align: center line-height: 1.5em text-indent: 0em "赛默飞Corona CAD电喷雾检测器/pp style="line-height: 1.5em text-indent: 2em "赛默飞独创技术的Orbitrap高分辨质谱自问世以来，短短20年就因其远优于市面其它常见质谱技术带来的超高分辨率，使用它来做研究并发表文章的科学家们呈几何倍数增长。就算面对中药复杂基质，仍能获得准确的定性定量结果，可进行中药成分表征，产地溯源，非法添加筛查等，更能进行中药物质基础研究的成分鉴定，中药代谢组学相关的机理研究。/pp style="text-align: center line-height: 1.5em text-indent: 0em " /pp style="text-align: center "img title="仪器1.png" style="max-height: 100% max-width: 100% " alt="仪器1.png" src="https://img1.17img.cn/17img/images/201906/uepic/72b9a087-f5b4-418b-b008-b8548894a17f.jpg"//pp style="text-align: center line-height: 1.5em text-indent: 0em "赛默飞Q Exactive™ UHMR 组合型四极杆 Orbitrap™ 质谱仪/pp style="line-height: 1.5em text-indent: 2em "赛默飞除了提供最齐全分析产品线及优秀的分析性能，易于使用、维护的产品，还致力于与中药行业客户搭建合作平台，提供仪器硬件之外的技术交流培训（软件）服务，借助平台的示范效应，帮助中药研究从抽象到具体，从未知到悉知。/pp style="text-indent: 2em "span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong仪器信息网：请谈一下中药质量控制的特点和难点是什么？与化学药和生物药相比，有哪些共同点和差异性？/strong/span/pp style="text-indent: 2em "strong乐西薇/strong：中药质量控制的特点和难点就在于中药成分复杂，不似化药、生物药那样成分单一，质量控制的难度更高。所以需要发展符合中药特点的指纹图谱分析、一法多用（一种方法同时分析多种目标组分）、一标多测（仅需要一种中药活性成为作为对照品，通过其与其他主要成分之间的相对校正因子的计算，实现中药多成分的含量测定。解决中药质量控制多成分检测中标准对照品不易得到等情况）等分析方法。/pp style="text-indent: 2em "在2020版中国药典编制大纲提到重点引入此类方法。同时，这些方法的应用也对分析仪器的灵活性，准确性，方便性提出更高要求。赛默飞独有的双三元液相色谱和CAD检测器能很好的应对这些要求，并经过多年的开发，拥有成熟的方法和案例，我们经验丰富的技术团队能帮助客户应对这些挑战。/pp style="text-indent: 2em "span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong仪器信息网：贵公司可以提供哪些中药质量控制解决方案?/strong/span/pp style="text-indent: 2em "strong乐西薇/strong：赛默飞可提供从中药基础质量控制到高级质量控制，再到中药物质成分鉴别、代谢组学等从物质基础到高端机理的研究的全面解决方案ispan style="font-family: 楷体,楷体_GB2312, SimKai "。（乐西薇通过三张图片详细介绍了赛默飞不同层次的中药质量控制解决方案）/span/i/pp style="text-indent: 2em "（1）中药基础质量控制/pp style="text-indent: 2em "中药基础质量控制涵盖全面的中药前处理及成分检测方案，主要包括中药饮片/颗粒等固体半固体样品前处理方案、农残检测方案、真菌毒素检测方案、二氧化硫检测方案以及重金属残留残留检测方案等。/pp style="text-align: center "img width="600" height="440" title="图1.png" style="width: 600px height: 440px max-height: 100% max-width: 100% " alt="图1.png" src="https://img1.17img.cn/17img/images/201906/uepic/1dc9390e-c7f3-4488-814d-aa91b029857d.jpg" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center text-indent: 0em "Level 1 中药基础质量控制方案/pp style="text-indent: 2em "（2）高级质量控制/pp style="text-indent: 2em "高级质量控制方案包括“一标多测、一法多用”的含量测定、指纹图谱方案、成分表征/产地溯源方案、非法毒性成分添加检测方案以及利用专业系统提供的实验室信息化系统方案。/pp style="text-align: center text-indent: 0em "img title="图2.png" style="max-height: 100% max-width: 100% " alt="图2.png" src="https://img1.17img.cn/17img/images/201906/uepic/27993592-d6f0-4eed-aacb-78197c79f0d4.jpg"//pp style="text-align: center text-indent: 0em "Level 2 中药高级质量控制方案/pp style="text-indent: 2em "（3）高端机理研究的全面解决方案/pp style="text-indent: 2em "赛默飞提供的解决方案属于“层层递进”式，从基础方案，到高级方案，最终进阶到高端机理研究的全面解决方案，这对中药质量控制从业人员具有重要的利用和参考价值。/pp style="text-align: center "img width="600" height="431" title="图3.png" style="width: 600px height: 431px max-height: 100% max-width: 100% " alt="图3.png" src="https://img1.17img.cn/17img/images/201906/uepic/9d0e9fc4-a467-43ef-aa46-9a9faa717bf0.jpg" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center text-indent: 2em "Level 3从中药物质基础到作用机理的高端研究方案/p

第八届慕尼黑上海分析生化展（analytica china）于2016年10月10日在上海新国际博览中心盛大开幕。作为亚洲重要的分析及实验室技术、诊断和生化技术的专业博览会，本届展会展示面积达35,000平米，云集了来自全球25个国家和地区848家国内外参展企业，将展示包括分析仪器、测试测量、生命科学、生物技术、实验室建设、试剂耗材和通用实验室设备等在内的最新产品及应用。analytica china 2016迎合市场需求，特设四大展区——“生命科学、生物技术与诊断展区”、“分析与质量控制展区”、“实验室装备与技术展区”、“食品安全装备与技术展主题展区”，将重点关注食品安全、环境、生物制药、化学化工、教育科研等领域。此外，德国、英国、日本和中国台湾将组织国家展团的参加本届展会。中广测科力参加本次慕尼黑生化展，展位号是n3馆3238，我们诚挚邀请您的莅临指导工作！ 中广测科力此次参展产品主要有： 1、中广测对照品，包括化学对照品、药品对照品及天然产物对照品。 2、国家标准物质和标准样品，进口标准品和标准溶液。 我公司展位现场 前来咨询的客户 分析测试百科网对我公司的专访 展会现场如火如荼进行中 展会现场如火如荼进行中

慕尼黑上海光博会将于2024年3月20-22日在上海新国际博览中心W1-W5、OW馆召开。作为行业的专业人士，现主办方诚挚邀请您及您的同事以及业内好友报名参观！如何预登记获取门票？复制下方链接在搜索页打开，即可直达注册页面：https://reg.exporeg.cn/web/2024/CN/243mnhGb/#/login?ExhID=6558&InviteType=Platform&InviteCode=Myqxxweb 邀请好友预登记，即可获得好礼邀请3人且完成预登记可获得价值50元礼品邀请10人且完成预登记可获得价值100元礼品邀请好友人数最多的观众可获得价值500元大礼包*前100名完成扩邀指标观众即可获得好礼，名额有限，先到先得*本活动参与截止时间为2024年3月11日24：00*3月15日前主办方将以短信形式通知获奖名单*以上礼品不可叠加或重复领取，1人仅限领取1份*获奖观众请于展会期间凭本人有效身份及短信领取礼品；如无法到场，将视为自动放弃领取礼品。观众扩邀攻略：*注册成功后移动端和PC端可分别按下方步骤提示进行扩邀移动端:PC端：5人成团，尊享好礼镭Sir在此邀请光电领域及各大应用领域专业人士组团前来参观，5人即可成团，还能尊享便捷登记、专人对接、免费餐券、企业礼包、团队合影、商贸配对等优质服务，全面提升观众体验感及满足参观需求！展馆布局图慕尼黑上海光博会源自母展德国慕尼黑光电展，自2006年立足上海。作为亚洲重要的激光、光学、光电行业年度聚会，新一届慕尼黑上海光博会将涵盖光电技术上下游产业链，布局更清晰，展品种类更精细，助力构建新发展格局。本届展会展示面积近80000平米，将吸引1200家展商齐聚申城，集中展示激光智能制造、激光器与光电子、光学与光学制造、检测与质量控制和红外技术与应用产品，展会携手全球光电产业的领军企业，助力传统行业、新兴行业创新发展，共同探索光电产业的未来发展方向，聚焦新技术、新趋势，加快形成新质生产力，为新时代新征程加快科技创新。展会亮点1.五大展区精细化布局，打造一站式、综合性展示平台新一届慕尼黑上海光博会将涵盖光电技术上下游产业链，布局更清晰，展品种类更精细，助力构建新发展格局。本届展会有望吸引1200家展商齐聚申城，将集中展示激光智能制造、激光器与光电子、光学与光学制造、检测与质量控制和红外技术与应用产品，展会携手全球光电产业的领军企业，助力传统行业、新兴行业创新发展，共同探索光电产业的未来发展方向，聚焦新技术、新趋势，加快形成新质生产力，为新时代新征程加快科技创新。部分参展品牌2.光学馆规模升级，一站式展示光学全产业链随着光学下游领域地不断发展，如智能手机、智能安防、车载光学、医学生物检测、超高清摄录、AR/VR等细分领域的需求持续向好，同时在微纳光学、强激光与超快光、量子计算光通信等领域也取得重大进展，为此，2024年慕尼黑上海光博会将推陈出新，进一步扩大光学馆展示面积，W4和W5为光学与光学制造展区，红外展区面积扩增高达40%，将重点展示光学元件/材料、光学冷加工设备及光学检测/精密仪器、镜头与摄像、安防与监控、红外传感器等各类光学产品，全方位引领产业向高质量方向发展，助力构建产业新生态。3.高规格、高层次、高水平会议尽在光学技术大会作为展会的重要活动之一，光学技术大会PHOTONICS CONGRESS CHINA将与慕尼黑上海光博会同期举办，本次大会聚焦行业热点话题，主题包括计算光学成像技术、超构光学表面技术、半导体光学技术、激光智能智造技术、先进激光器、红外技术、检测技术等最新科技研发成果和进展，同时大会将聚焦半导体、新能源、汽车工程等应用场景，更有多个光学主题培训班的加入，为光电人士注入更多专业知识。大会将和慕尼黑上海光博会共同集结各专业知名专家及学者共话未来，把科学、研发和产业应用紧密结合，为行业发展蓝图的绘制提供科学理论支持，为产业发展赋予了更多独特的实用价值。2023年展会同期共举办了十场专题大会，累计专业报告达105场。凭借其精细化的议题布局，赢得了与会听众的高度评价。2024同期论坛将包括但不限于：1. 光学技术大会主题报告暨开幕式2. 高端光学制造前沿技术论坛2.1 计算光学成像技术论坛2.2 超构光学表面技术论坛2.3 半导体光学技术论坛2.4 光学微纳检测技术论坛2.5 红外探测技术前沿论坛3. 激光智造产业技术论坛3.1 高性能大功率光纤激光器技术论坛3.2 激光雷达技术及应用前沿论坛3.3 激光技术创新持续赋能智能制造3.4 激光技术助力泛半导体产业发展新机遇4. 光电技术技能培训课程4.1 先进光学系统设计培训班4.2 先进光学仪器设计培训班其他同期会议光学工程技术硕博论坛光子硬科技产业投融资论坛4.赋能传统企业向智能化绿色化升级改造，布局热门应用，提供精准化商贸配对根据Market Research Future（MRF）发布全球激光技术市场报告显示，预测全球市场将从2023年的156.4亿美元增长至2032年的323.41亿美元，激光技术作为一种高效、精确、无污染的加工手段，大大提高了生产效率，已在多个工业领域都有深入应用。展会致力于聚焦新能源、汽车工程、消费电子、医疗、半导体/微电子等行业领域的目标观众，追求深耕应用，连接创造价值。助力各领域企业高效节能降本增效，响应绿色低碳理念，全方位展示绿色智造先进技术，构建智能化、绿色化、高效化体系。慕尼黑上海光博会作为互通有无的商贸配对平台，将继续以推动行业优质资源对接为初心，进行一对一商贸配对，提高沟通效率，精准配对合适的供应商，是寻找优质产品及解决方案的绝佳平台。5.扎根申城，链接世界，国际化平台聚焦全球精英慕尼黑上海光博会诞生于工业4.0摇篮国度——德国，自2006年落地上海以来，不断发展，扎根本土市场，展会加强“国际化”优势，匠心甄选光电行业上下游各类高能参展品牌，以全球视野谋划和推动科技创新，深度链接国内外优质展商，展示国内外企业最新科研成果，汇聚高端产品及科技，国内外同行互通有无，深入交流，高效匹配加速资源对接，有效促进光电产业科技成果落地对接。特别推荐——主题观展路线TOUR游活动敬请期待本届慕尼黑上海光博会将继续以对接行业优质资源为初心，立创高效且立足前沿的商贸平台，计划推出主题观展路线TOUR游活动，精心打造以光学技术、激光技术、新产品为背景的三条主题路线，为来自不同行业背景观众，提供探索发展的思路和更多商机。路线一：“创芯制造，光耀未来”——光芯片助力半导体产业高质量发展路线二：“以智降碳，智胜未来”——高效激光点亮绿色发展路线三：“推陈出新，拥抱未来”——新品追光之旅现在即刻注册，免费参观，赢取好礼：https://reg.exporeg.cn/web/2024/CN/243mnhGb/#/login?ExhID=6558&InviteType=Platform&InviteCode=Myqxxweb 观众参观咨询：如您有任何问题或需求，请与我们的观众参观服务团队联络，他们将为您提供一对一的供需配对服务，让您不虚此行。慕尼黑展览（上海）有限公司杨妮婷女士电话: +86 21 2020 5695邮箱: nettie.yang@mm-sh.com

备受关注的婴幼儿配方食品系列标准将于2023年2月22日正式实施，分别是《食品安全国家标准 婴儿配方食品》（GB10765-2021）、《食品安全国家标准 较大婴儿配方食品》（GB10766-2021）、《食品安全国家标准 幼儿配方食品》（GB10767-2021），对应的也就是我们通常所说的1段、2段、3段婴幼儿奶粉。新国标对婴幼儿配方奶粉中营养元素添加量、营养元素完整性等方面做出了更加严格的要求。现在，小编就带领大家一起学习下新国标都有哪些变化，又涉及哪些科学仪器。一、三大国标变更对比1. GB 10765-2021 1段婴儿配方食品（适用于0-6月龄）新国标修订了1段婴儿配方食品中蛋白质、脂肪、多种维生素、矿物质及部分可选择性成分含量的限值。同时，将胆碱由之前的“可选择性成分”调整为“必需成分”，最小值和最大值均调高了2~3倍。新国标还新增了牛磺酸和DHA的最小值，二者均有助于婴儿大脑和视力发育。详细的变化请见下表：表1. 1段婴儿配方食品新国标变化对照表（以每100KJ计）指标分类具体指标GB 10765-2010（旧）GB 10765-2021（新）最大值最小值最大值最小值宏观营养素蛋白质（乳基）/g 0.450.700.43 ↓0.72 ↑蛋白质（豆基）/g0.500.700.53 ↑0.72 ↑脂肪/g1.051.401.051.43 ↑亚油酸/g0.070.330.070.33α-亚麻酸/mg12N.S.12N.S.亚油酸与α-亚麻酸比值5：115：15：115：1碳水化合物/g2.23.32.23.3维生素维生素A/μg RE14431436 ↓维生素D/μg0.250.600.48 ↑1.20 ↑维生素E/mg α-TE0.121.200.121.20维生素K1/μg1.06.50.96 ↓6.45 ↓维生素B1/μg14721472维生素B2/μg1911919120 ↑维生素B6/μg8.545.08.4 ↓41.8 ↓维生素B12/μg0.0250.3600.024 ↓0.359 ↓烟酸（烟酰胺）/μg7036096 ↑359 ↓叶酸/μg2.512.02.9 ↑12.0泛酸/μg9647896 ↑478维生素C/mg2.517.02.4 ↓16.7 ↓生物素/μg0.42.40.36 ↓2.39 ↓胆碱/mg可选择→必需1.712.04.8 ↑23.9 ↑矿物质钠/mg5147 ↑14钾/mg144317 ↑43铜/μg8.529.014.3 ↑28.7 ↓镁/mg1.23.61.23.6铁/mg0.100.36乳基：0.10豆基：0.15 ↑乳基：0.36豆基：0.36锌/mg0.120.36乳基：0.12豆基：0.18 ↑乳基：0.36豆基：0.36锰/μg1.224.00.72 ↓23.90 ↓钙/mg12351235磷/mg624乳基：6豆基：7 ↑乳基：24豆基：24钙磷比值1：12：11：12：1碘/μg2.514.03.6 ↑14.1 ↑氯/mg12381238硒/μg0.481.900.72 ↑2.06 ↑可选择性成分肌醇/mg1.09.51.09.6 ↑牛磺酸/mgN.S.30.8 ↑4.0 ↑左旋肉碱/mg0.3N.S.0.3N.S.二十二碳六烯酸(DHA)/mgN.S.0.5%3.6 ↑9.6 二十碳四烯酸(AA/ARA)/mgN.S.1%N.S.19.1 注：N.S.为没有特殊说明2、GB 10766-2021 2段较大婴儿配方食品（适用于6-12月龄）此前，2段和3段婴幼儿配方食品共同遵循国标《较大婴儿和幼儿配方食品》（GB 10767-2010）。本次修订将该标准分成了2个：《较大婴儿配方食品》（GB 10766-2021）和《幼儿配方食品》（GB 10767-2021）。同时，在《较大婴儿配方食品》（GB 10766-2021）中，胆碱、锰、硒也由之前的“可选择性成分”调整为“必需成分”。新国标具体的变化包括以下几个方面：表2. 2段较大婴儿配方食品新国标变化对照表（以每100KJ计）指标分类具体指标GB 10767-2010（旧）GB 10766-2021（新）最大值最小值最大值最小值宏观营养素蛋白质/g 0.71.2乳基：0.43 ↓豆基：0.53 ↓乳基：0.84 ↓豆基：0.84 ↓脂肪/g0.71.40.84 ↑1.43 ↑亚油酸/g0.07N.S.0.070.33 ↓α-亚麻酸/mg//12N.S.亚油酸与α-亚麻酸比值//5：115：1碳水化合物/g//2.23.3维生素维生素A/μg RE18541843 ↓维生素D/μg0.250.750.48 ↑1.20 ↑维生素E/mg α-TE0.15N.S.0.14 ↓1.20 ↓维生素K1/μg1N.S.0.96 ↓6.45 ↓维生素B1/μg11N.S.14 ↑72 ↓维生素B2/μg11N.S.19 ↑120 ↓维生素B6/μg11N.S.11.0 41.8 ↓维生素B12/μg0.04N.S.0.041 ↑0.359 ↓烟酸（烟酰胺）/μg110N.S.110 359 ↓叶酸/μg1N.S.2.4 ↑12.0 ↓泛酸/μg70N.S.96 ↑478 ↓维生素C/mg1.8N.S.2.4 ↑16.7 ↓生物素/μg0.4N.S.0.41 ↑2.39 ↓胆碱/mg可选择→必需1.712.04.8 ↑23.9 ↑矿物质钠/mgN.S.20N.S.20钾/mg18691854 ↓铜/μg7358.4 ↑28.7 ↓镁/mg1.4N.S.1.2 ↓3.6 ↓铁/mg0.250.50乳基：0.24 ↓豆基：0.36 ↑乳基：0.48 ↓豆基：0.48 ↓锌/mg0.10.3乳基：0.12 ↑豆基：0.18 ↑乳基：0.36 ↑豆基：0.36 ↑锰/μg可选择→必需0.2524.00.24 ↓23.90 ↓钙/mg17N.S.1743 ↓磷/mg8.3N.S.乳基：8 ↓豆基：10 ↑乳基：26 ↓豆基：26 ↓钙磷比值1.2：12：11.2：12：1碘/μg1.4N.S.3.6 ↑14.1 ↓氯/mgN.S.52N.S.52硒/μg可选择→必需0.481.900.482.06 ↑可选择性成分肌醇/mg1.09.51.09.6 ↑牛磺酸/mgN.S.30.8 ↑4.0 ↑左旋肉碱/mg0.3N.S.0.3N.S.二十二碳六烯酸(DHA)/mgN.S.0.5%3.69.6 二十碳四烯酸(AA/ARA)/mgN.S.1%N.S.19.1 注：N.S.为没有特殊说明3、GB 10767-2021 3段幼儿配方食品（适用于1-3岁）3段幼儿配方食品新标准GB 10767-2021除了新增亚油酸、亚麻酸等脂肪酸、及碳水化合物的限量，其余指标变动不大，主要针对各指标限值做了调整。具体变化如下：表3. 3段婴儿配方食品新国标变化对照表（以每100KJ计）指标分类具体指标GB 10767-2010（旧）GB 10767-2021（新）最大值最小值最大值最小值宏观营养素蛋白质/g 0.71.20.430.96脂肪/g0.71.40.84 ↑1.43 ↑亚油酸/g0.07N.S.0.070.33 ↓α-亚麻酸/mg//12N.S.亚油酸与α-亚麻酸比值//5：115：1碳水化合物/g//1.83.6维生素维生素A/μg RE18541843 ↓维生素D/μg0.250.750.48 ↑1.20 ↑维生素E/mg α-TE0.15N.S.0.14 ↓1.20 ↓维生素K1/μg1N.S.0.96 ↓6.45 ↓维生素B1/μg11N.S.14 ↑72 ↓维生素B2/μg11N.S.19 ↑155 ↓维生素B6/μg11N.S.11.0 41.8 ↓维生素B12/μg0.04N.S.0.041 ↑0.478 ↓烟酸（烟酰胺）/μg110N.S.110 359 ↓叶酸/μg1N.S.2.4 ↑12.0 ↓泛酸/μg70N.S.96 ↑478 ↓维生素C/mg1.8N.S.2.4 ↑16.7 ↓生物素/μg0.4N.S.0.41 ↑2.39 ↓矿物质钠/mgN.S.20N.S.20钾/mg18691869铜/μg7356.9 ↓34.9 ↓镁/mg1.4N.S.1.44.3 ↓铁/mg0.250.500.24 ↓0.60 ↑锌/mg0.10.30.100.31 ↑钙/mg17N.S.1750 ↓磷/mg8.3N.S.8 ↓26 ↓钙磷比值1.2：12：11.2：12：1碘/μg1.4N.S.1.414.1 ↓氯/mgN.S.52N.S.52可选择性成分硒/μg0.481.900.482.06 ↑胆碱/mg1.712.04.8 ↑23.9 ↑锰/μg0.2524.00.24 ↓23.9 ↓肌醇/mg1.09.51.09.6 ↑牛磺酸/mgN.S.30.8 ↑4.0 ↑左旋肉碱/mg0.3N.S.0.3N.S.二十二碳六烯酸(DHA)/mgN.S.0.5%N.S.9.6 二十碳四烯酸(AA/ARA)/mgN.S.1%N.S.19.1 注：N.S.为没有特殊说明二、各营养成分检测方法及所用仪器掌握了以上三个新国标中营养成分的变化，那么，这些营养成分指标都是怎么检测的呢？小编特整理了各个指标的检测方法，梳理发现，三个国标中有关相同检测项目的检测方法均一致。小编在此以GB 10767-2021为例，列出了各指标的检测方法及涉及到的仪器设备，供大家参考。表4. 婴幼儿配方食品各营养成分检测项目及对应的检测方法指标分类具体指标检测方法宏观营养素蛋白质GB 5009.5脂肪GB 5009.6亚油酸GB 5009.168α-亚麻酸维生素维生素A/μg REGB 5009.82维生素D/μg维生素E/mg α-TE维生素K1/μgGB 5009.158维生素B1/μgGB 5009.84维生素B2/μgGB 5009.85维生素B6/μgGB 5009.154维生素B12/μgGB 5413.14（被GB 5009.285替代）烟酸（烟酰胺）/μgGB 5009.89叶酸/μgGB 5009.211泛酸/μgGB 5009.210维生素C/mgGB 5413.18生物素/μgGB 5009.259矿物质钠/mgGB 5009.91钾/mg铜/μgGB 5009.13镁/mgGB 5009.241铁/mgGB 5009.90锌/mgGB 5009.14钙/mgGB 5009.92磷/mgGB 5009.87碘/μgGB 5009.267氯/mgGB 5009.44可选择性成分硒/μgGB 5009.93胆碱/mgGB 5413.20锰/μgGB 5009.242肌醇/mgGB 5009.270牛磺酸/mgGB 5009.169左旋肉碱/mgGB 29989二十二碳六烯酸(DHA)/mgGB 5009.168二十碳四烯酸(AA/ARA)/mg表5. 婴幼儿配方食品检测过程涉及到的主要仪器品类分析仪器气相色谱仪液相色谱仪制备液相色谱离子色谱仪液质联用仪ICP-MS原子吸收光谱仪ICP-OES原子荧光光谱仪荧光分光光度计紫外-可见分光光度计凯氏定氮仪电位滴定仪pH计实验室常用设备恒温水浴锅索氏提取器研磨机/粉碎机离心机旋转蒸发仪烘箱、恒温干燥箱超净工作台微波消解仪涡旋混合器电热板马弗炉磁力搅拌器氮吹仪恒温水浴振荡器/摇床压力蒸汽消毒器/高压灭菌锅均质器超声波振荡器加速溶剂萃取仪恒温培养箱固相萃取仪超纯水仪移液器匀浆机其他酶标仪天平更多，请查看【仪器优选】……三、婴幼儿配方食品相关检测方案1、LC-MS/MS法测定婴幼儿奶粉中左旋肉碱含量方案简介：本应用建立了婴幼儿奶粉中左旋肉碱含量测定的方法。在优化后的色谱及质谱条件下，采用正离子模式扫描，通过多反应监测(MRM)模式对目标化合物进行测定。结果表明：左旋肉碱在1~1000 ng/mL浓度范围内线性良好，所得校准曲线相关系数在0.9996以上，各校准点准确度在88.88%~110.14%之间，保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.05% ~ 0.13%和0.78% ~ 2.86%之间，加标回收率在107.5~112.4%之间。使用仪器：岛津三重四极杆液质谱联用仪LCMS-80502、高效液相法测定婴儿配方奶粉中的维生素B12方案简介：高效液相法测定婴幼儿奶粉中的维生素B12 ，采用华谱S6000高效液相色谱仪搭配紫外检测器及Aphasil VC-C18（4.6 × 150 mm, 2.5 μm, 100 cm）及 Aphasil VC-C18（3.0 × 150 mm, 2.5 μm, 100 cm）色谱柱，测定婴幼儿配方奶粉中维生素B12的含量并验证方法可行性。使用仪器：华谱科仪 高效液相色谱仪 S60003、采用高效液相色谱在线自动衍生法对奶粉中牛磺酸进行分析方案简介：本文使用配备了具备编程功能自动进样器的 HPLC/UHPLC 快速分析乳制品中的牛磺酸。文中使用柱前 OPA 自动衍生方法、Agilent InfinityLab Poroshell 120 EC-C18 色谱柱分析乳制品中的牛磺酸，目标物峰形良好，能够有效与样品中的杂质分离，得到准确的测定结果。与现有方法相比，本方法操作非常简单、重现性好、灵敏度高，使用二极管阵列检测器 (DAD) 即可测定未强化奶粉中天然牛磺酸含量。该方法适用于乳制品中牛磺酸的快速、高效分析。使用仪器：Agilent 1220 Infinity II 液相色谱系统4、谱育科技SUPEC 7000 ICP-MS测定奶粉中碘方案简介：电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）因灵敏度高、动态线性范围宽、可多元素同时分析和稳定性好等特点，逐渐成为婴幼儿配方食品中碘元素分析的首选仪器。在最新的食品中碘的测定国标方法GB 5009.267-2020中，ICP-MS法简单、高效，且适合所有类型食品中碘的分析，被推荐为第一法。 本文以SUPEC 7000型ICP-MS为例，提供奶粉中碘元素检测分析的新方案。使用仪器：谱育科技SUPEC 7000 单四极杆电感耦合等离子体质谱仪5、在线二维柱切换-高效液相色谱法同时测定 婴幼儿强化奶粉中维生素A、D3、E的含量方案简介：本文首次采用在线二维柱切换-高效液相色谱紫外检测法，样品经过皂 化、萃取后，直接进样，同时完成维生素A、D和E的分析测定，提高了方法的准确性和样品分析效率。使用仪器：Vanquish Horizon UHPLC 系统四、关于导购平台【仪器优选】作为专业性及影响力兼具的国内一线科学仪器导购平台，囊括了分析仪器、实验室设备、物性测试仪器、光学仪器及设备等15大类仪器，1000+个仪器品类，收录20万+台优质仪器。其核心宗旨是帮助仪器用户快速找到优质靠谱的仪器。经过多年的持续建设，平台实现了可以同时从价格、品牌、行业、口碑、产品横向对比等多维度快速查找仪器产品的功能，助力千万级用户轻松找到靠谱仪器。【行业应用】是仪器信息网专业的行业导购平台，汇聚了行业内国内外主流厂商的优质分析方法及相应的仪器设备。栏目建立了兼顾国家相关规定和用户习惯的专业分类，涉及食品、制药、环境、农/林/牧/渔、石化、汽车、建筑、医疗/卫生等二十余个行业领域。目前，已经收录行业解决方案6万+篇。

p　　辽宁省环保厅21日发布，2016年将从治、防、管、建、查、改等多个方面推进环保工作，其中包含抗霾、控煤、控车、降尘、加强在线监控等多种措施。/pp　　strong全省将建30个省级雾霾对照监测站/strong/pp　　省厅和沈阳、大连形成预报预警能力，其他12个市今年底前形成预报预警能力。同时，今年大连、丹东、阜新、铁岭和朝阳市要抓紧建设a title="" target="_self" href="http://www.instrument.com.cn/application/SampleFilter-S02004-T000-1-1-1.html"strong雾霾跨界监测站/strong/a，同时全省还要建设30个省级雾霾对照监测站。/pp　　启动《辽宁省污水综合排放标准》修订工作，做好《施工及堆料场地扬尘排放标准》发布和备案工作，以环境标准倒逼污染行业转型升级。/pp　　strong加强总量控制 增加VOC和总氮指标/strong/pp　　“十三五”总量减排指标，增加一项voc指标，局部地区还要增加总氮指标。省厅抓紧向各市分解，力争上半年省政府与各市政府签订减排目标责任书。/pp　　以燃煤电厂超低排放改造为重点，在能源领域实施环保综合提升工程，提高能源利用效率。/pp　　加快推行排污许可制度。今年从主要污染物起步，把国家下达给我省的总量减排指标落实到相关企业，然后逐步向其他行业领域扩展，力争到2020年覆盖全省所有固定污染源企业。同时，今年要力争在全省启动排污权有偿使用与交易工作。/pp　　strong强化网格化环境监管/strong/pp　　借助互联网平台，建立“互联网+”监管体系。沈阳正在利用“大数据”，建设“智慧城市”。我们要在沈阳搞试点，省市环保部门共同努力，力争今年底破题，然后向其他城市推广。/pp　　strong加快在线监控能力建设/strong/pp　　一是以燃煤设施、钢铁、火电、水泥、平板玻璃、污水处理厂提标改造为重点，同步安装在线监控设施，并与环保部门联网。二是从今年起，环保部将按季度公布主要污染物排放超标国家重点监控企业名单，要求省级环保部门在门户网站同步公布。各市要督促重点排污单位加强监测，加强日常监管，督促重点排污单位按照规定方式依法公开排放信息，主动接受社会监督。三是构建省级“环保云”，尽快建成全省统一的实时在线环境监控系统。/p

各有关单位： 按照《中国化学试剂工业协会团体标准管理办法（2021 年修订版）》（中试协字〔2021〕 63 号）的要求，现予批准印发中国化学试剂工业协会 2023 年第二批团体标准《化学试剂 气相色谱用对照品 N,N-二甲基甲酰胺》等 14 项团体标准。请起草单位抓紧落实和实施项目计划，在标准制定过程中加强与有关方面的协调，广泛听取意见，保证标准质量和水平，按时完成团体标准制定任务。标准项目计划执行过程中有关问题，请及时与中试协团标委办公室联系。联系方式：联系人：朱传俊电话：18526778029中试协团标办公室邮箱：hxsjtbw@163.com中国化学试剂工业协会2023年8月16日文件66 2023年印发第二批14项团体标准制定计划通知.pdf

p style="text-align: left text-indent: 2em "春节假期刚刚结束，和亲朋好友团聚时，除了摄入太多大鱼大肉，你是不是也喝了很多酒？/pp style="text-indent: 2em "喝酒伤肝已经成为众人皆知的事实。大量过往研究告诉我们，长期大量饮酒可以导致从脂肪变性、酒精性肝炎、脂肪肝到肝癌等多种肝脏损伤。在全球范围内，酒精性肝损伤已经成为一项不容忽视的致死因素。根据世卫组织于2014年发布的《酒精与健康全球状况报告》，饮酒导致超过300万人死亡，占全世界总死亡人数的5.9%。在我国，随着近20多年来人们生活方式的改变，加之过半的中国人存在酒精代谢酶缺陷，酒精性肝病的发病率也在逐年攀升。/pp style="text-align: center "img alt="" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201803/uepic/98f98306-dd17-4158-90b8-e22fd6c8319d.jpg"/br//pp style="text-indent: 2em "酒精主要通过两条途径损伤肝脏：干扰肝脏正常的脂质代谢，使得过量甘油三酯在肝脏中堆积；此外，酒精的摄入导致氧化应激，继而造成肝脏细胞凋亡及炎症。但在过去30多年间，对于酒精性肝病的治疗手段却长期停滞不前。其中的重要原因，细胞抵御酒精损伤的分子机制始终难以破解，因此缺乏靶向控制药物。/pp style="text-indent: 2em "在此前的研究中，一种由分子伴侣介导的自噬（chaperone-mediated autophagy，CMA）过程引起了人们的注意。CMA对维持细胞内部环境的稳定起到重要作用，CMA障碍被认为可能是肝脏代谢失调的重要诱因。如能保证CMA过程的正常进行，将有可能为缓解酒精性肝损伤打开新思路。/pp style="text-indent: 2em "在近期发表于国际著名肝脏学杂志《肝脏病学杂志》（Journal of Hepatology）的一篇论文中，复旦大学沈晓燕教授带领的团队在这一问题上实现重要突破。/pp style="text-indent: 2em "研究团队将目标锁定在一种名为“分选连接蛋白10”（SNX10）的蛋白分子上。研究团队分别选用敲除了SNX10的小鼠，以及正常的野生型小鼠进行对照实验。为了验证SNX10对肝脏代谢的影响，他们用含酒精的液体饲料分别喂养两组小鼠。4周后，研究人员发现对照组小鼠的体重出现明显下降，而敲除了SNX10的小鼠体重保持稳定；相比于野生型小鼠，敲除了SNX10的小鼠血清、肝脏内的甘油三酯、胆固醇浓度明显更低。这些结果共同证实了，SNX10确实是酒精导致脂质代谢失调过程中的重要一环。/pp style="text-align: center " span style="color: rgb(153, 153, 153) "img alt="" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201803/uepic/1034a52d-c987-4ebe-add0-7599d9ecda29.jpg"/br//span/pp style="text-align: center "span style="color: rgb(153, 153, 153) "在用含酒精饲料喂养后，野生型小鼠（红色）与敲除SNX10的小鼠（蓝色）的体重变化图。/span/pp style="text-indent: 2em "对氧化应激及炎症指标的检测也表明，SNX10的敲除显著减轻了酒精过量引起的肝脏氧化应激和炎症。/pp style="text-align: center "img alt="" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201803/uepic/650da4ba-a8aa-4c45-8277-2d991079cae0.jpg"//pp style="text-align: center "span style="color: rgb(153, 153, 153) "含酒精的饮食使对照组小鼠的丙二醛（氧化应激指标）浓度上升（右侧白色），而实验组小鼠的丙二醛含量基本不变（右侧黑色）。/span/pp style="text-indent: 2em "由此可见，SNX10分子的缺失对小鼠肝脏起到全方位的保护作用，那么SNX10是通过什么机制影响肝脏健康的？/pp style="text-indent: 2em "沈晓燕团队通过进一步研究找到了答案。文章开头提到，CMA是保证肝脏正常代谢的重要因素，而自噬发生的场所正是溶酶体。当溶酶体大量降解，肝脏代谢自然也受到影响。研究人员发现，在敲除SNX10的小鼠体内，细胞溶酶体LAMP-2A的浓度明显高于对照组，这是因为SNX10的敲除抑制了组织蛋白酶A的活性，从而抑制了溶酶体LAMP-2A的降解、促进CMA过程。/pp style="text-align: center "span style="color: rgb(153, 153, 153) "img alt="" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201803/uepic/12698d47-b1dc-4b02-a3f5-436a3e7dc1fd.jpg"/br//span/pp style="text-align: center "span style="color: rgb(153, 153, 153) "两组小鼠溶酶体LAMP-2A含量的变化曲线。/span/pp style="text-indent: 2em "这项研究的重要意义在于，它首次揭示了SNX10在酒精性肝损伤中的作用，并且可能为靶向治疗酒精性肝损伤的药物的诞生指明了方向。/pp style="text-indent: 2em "但必须要指出的是，目前我们距离该类药物的真正问世依旧很遥远。即使酒精性肝损伤能够在将来得到有效的治疗，这并不意味着大家可以放宽心大量饮酒——酒精对人体的危害可不只是对肝脏的损伤。此前的研究已经发现，酒精还会对干细胞造成不可逆损伤，增加患多种癌症的风险；最近的《柳叶刀》子刊也将饮酒与痴呆症联系在一起，并认为饮酒是导致痴呆症的最重要因素。因此，今后再上酒桌时，还是要好好斟酌一番。/p