制药车间生物安全柜用高效过滤器检漏仪3990-01GTI 气溶胶发生器3990-01是一款采用Laskin-Nozzle方式的气溶胶发生器,坚固耐用,便携可靠。注入气溶胶( PAO等)溶液、接入20Psi ( 0.14Mpa )洁净的压缩空气后,流量为810cfm ( 1370m3/h )时,通过调节1-6个Laskin-Nozzle,可发生浓度为100μg/L的多分散悬浮颗粒物。高效过滤器投入运行后,如存在漏点或因安装不充分存在缝隙时,将无法达到预定的净化效果,必须对高效过滤器进行检漏试验。由于受试高效过滤器上游的大气尘浓度较低,需采用气溶胶发生器补充发尘才可满足测试条件。采用气溶胶光度计测试高效过滤器上游的悬浮颗粒物浓度并在下游进行匀速扫描测试,即可得知受试高效过滤器的泄漏率,判断是否存在泄漏。GTI气溶胶发生器3990-01应用领域高效过滤器验证核能源与燃料制药业、电子产业医疗手术室、洁净室生物安全柜、洁净工作台食品加工、科学实验GTI气溶胶发生器3990-01产品特征及优点悬浮颗粒物浓度10-100μg/L可调、满足不同测试要求流量范围50-8100cfm可调、满足不同应用的需要多种气溶胶溶液任选(PAO, DOP, Ondina EL....)无需电源、只需提供压缩空气即可工作不锈钢壳体、耐压设计、不因压力过大而变形大容量腔体、保证长时间发尘 制药车间生物安全柜用高效过滤器检漏仪3990-01技术参数型 号3990-01流量范围50~8100cfm(1,415~229,230L/min)浓度范围100μg/L@流量810cfm10μg/L@流量8100cfm气溶胶溶液PAO、DOP、多分散(冷)气 源3~18cfm(85~510L/min)@20psi(0.14MPa)发生方法1~6 Laskin Nozzel外形尺寸28(L)X27(W)X25(H)cm重 量8.4kg电 源不需要配 置主机、喷口连接器、操作说明书选 配便携保护箱 便携式发尘解决方案3990-01系列Laskin-Nozzle式气溶胶发生器,坚固而用,便携可靠,可发生10-100μg/L的多分散悬浮颗粒物。是洁净室内局部FFU和生物安全柜、洁净工作台等测试的发尘设备,也可用于空调通风系统,因流量范围的限制,通常设有多个尘源导入点实行分段发尘,如需要在空调通风系统发尘供所有末端高效过滤器使用,建议使用流量范围更大的热发生原理的气溶胶发生器3990-02。 灵活发尘解决方案能够产生符合行业标准的多分散悬浮颗粒物,并且可根据实际需要调节浓度输出,满足多种应用需求。399001系列发生器能够与气溶胶光度计3990完美配合,测试高效过滤器的泄漏率,方便漏点识别并量化,供修复参考。浓度范围均可实现10-100μg/L,但因发生器型号不同,流量则有具体区别。 坚固的设计3990-01系列Laskin-Nozzle式气溶胶发生器,采用不诱钢壳体,不会因压力过大而导致壳体变形,易于清洁。大容量腔体,配有不锈钢喷口连接器,只需调整至适合的压力即可工作。 喷口连接器配有标准的不锈钢喷口连接器(不含软管) ,可将多分散悬浮颗粒物引至较远位置的测试端口,并保证不泄露。 便携保护箱因发生器较重,移动或运输时,有时需要便携保护箱,内部科学设计,合理安放相关部件。 服务&培训&维护@GTI产品检定校准、维护保养、故障修复经GTI服务体系培训认证的合作伙伴进行的售后服务服务周到、配件齐全、修复及时 如外接气源压力大于20psi(0.14Mpa),输出浓度将增加,如低于20psi(0.14Mpa),输出浓度将降低。如测试高效过滤器上游的多分散悬浮颗粒物浓度,建议开启2个或以上Laskin-Nozzle。制药车间生物安全柜用高效过滤器检漏仪3990-01
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