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格列美脲标准品

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格列美脲标准品相关的论坛

  • 2015中国药典检测方案有奖问答11.17（已完结）——格列美脲

    2015中国药典检测方案有奖问答11.17（已完结）——格列美脲

    问题：2015药典要求理论塔板数按格列美脲峰计算是多少？迪马科技的检测方案可达到多少？答案：药典要求理论板数按格列美脲峰计算不低于2000;迪马科技的检测方案可达到20233.806或20288.059【活动奖励】幸运奖（2钻石币）：dahua1981（注册ID：dahua1981）——板凳sixingxing（注册ID：v2889187）——8楼999youran（注册ID：999youran）——7楼http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511171510_573881_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511171510_573882_1610895_3.jpg积分奖励：所有回答正确的版友奖励10个积分（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================格列美脲样品制备制备方法含量测定系统适用性溶液：取格列美脲对照品(100 μg/mL)、杂质Ⅰ(0.2 μg/mL)、杂质Ⅱ(0.2 μg/mL) ，加80%乙腈溶液溶解并稀释。对照品溶液：格列美脲对照品适量(40 μg/mL)，加80%乙腈。分析条件色谱柱Diamonsil C18(2) 250 x 4.6 mm，5 μm (Cat#：99603)流动相乙腈：0.1%磷酸二氢钠（用磷酸调pH 值至3.0±0.5）=50：50流速1 mL/min柱温30 ℃检测器UV 228 nm进样量10 μL色谱图含量测定对照品溶液http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511171005_573800_1610895_3.jpg 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数* N USP拖尾因子 分离度 1 24.370 736942 28634 20288.059 0.968 -- *药典要求理论板数按格列美脲峰计算不低于2000，格列美脲峰及各杂质峰之间的分离度均应符合要求。系统适用性溶液 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511171005_573801_1610895_3.jpg 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数* N USP拖尾因子 分离度 1 4.926 29103 4988 13024.538 1.090 -- 2 8.382 11955 1284 16849.404 1.025 16.035 3 24.365 1888029 73132 20233.806 0.966 33.884 *药典要求理论板数按格列美脲峰计算不低于2000，格列美脲峰及各杂质峰

  • 2015版药典HPLC解决方案之六-格列美脲片

    2015版药典HPLC解决方案之六-格列美脲片

    2015版药典新增和修订了多种药品的HPLC检测方法。针对这些提高和修订，默克密理博应用实验室发出了一系列的应用方法，帮助客户以最快速度满足药典的技术要求。本方案涉及格列美脲片的含量测定，有关物质和灵敏度溶液验证。经默克应用实验室验证，完全符合2015版药典要求。细节请见附件。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509021107_564128_2491887_3.png

  • CATO独家 | 阿戈美拉汀杂质标准品

    CATO独家 | 阿戈美拉汀杂质标准品

    [font=宋体] 阿戈美拉汀杂质是在阿戈美拉汀的生产或保存过程中产生的非目标化合物。这些杂质可能会影响阿戈美拉汀的纯度和药效。阿戈美拉汀[/font][font=宋体]在临床上[/font][font=宋体][font=宋体]是一种治疗抑郁症的药物，属于褪黑素受体激动剂和[/font][font=Calibri]5-[/font][font=宋体]羟色胺受体拮抗剂。[/font][/font][font=宋体][font=宋体] 阿戈美拉汀杂质有多种类型，每一种都具有不同的化学特性，如[/font][font=Calibri]CAS[/font][font=宋体]号、分子式、分子量等。例如，阿戈美拉汀杂质[/font][font=Calibri]7-Desmethyl-3-hydroxyagomelatine[/font][font=宋体]（[/font][font=Calibri]3-Hydroxy-7-desmethyl agomelatine[/font][font=宋体]）是[/font][font=Calibri]Agomelatine[/font][font=宋体]的代谢产物，其[/font][font=Calibri]CAS[/font][font=宋体]号为[/font][font=Calibri]166526-99-4[/font][font=宋体]，纯度为[/font][font=Calibri]98%[/font][font=宋体]，具有特定的化学结构和性质。另一种阿戈美拉汀杂质是[/font][font=Calibri]AgoMelatine DiMer Urea[/font][font=宋体]，其[/font][font=Calibri]CAS[/font][font=宋体]号为[/font][font=Calibri]185421-27-6[/font][font=宋体]。[/font][font=Calibri]CATO[/font][font=宋体]标准品提供的阿戈美拉汀全套的杂质[/font][/font][font=宋体]，[/font][font=宋体]这些杂质对于药物的纯度和稳定性研究至关重要，也是药物研发过程中不可或缺的一部分[/font][font=宋体]。[img=,606,514]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402182106267012_9724_6381607_3.png!w606x514.jpg[/img][/font][font=宋体][color=#05073b][back=#fdfdfe] 广州[/back][/color][/font][font='Segoe UI'][color=#05073b][back=#fdfdfe]佳途科技[/back][/color][/font][font=宋体][color=#05073b][back=#fdfdfe]股份有限公司[/back][/color][/font][font='Segoe UI'][color=#05073b][back=#fdfdfe]深知药物研发与质量控制的重要性[/back][/color][/font][font=宋体][font=宋体]，[/font][font=Calibri]CATO[/font][font=宋体]标准品厂家，提供阿戈美拉汀全套[/font][/font][font=宋体]的[/font][font=宋体]杂质，为客户提供更加精准、可靠的分析标准品，助力药物研发事业的快速发展[/font][font=宋体]，[/font][font=宋体]以满足客户在药物研发和质量控制方面的需求。[/font]

  • 序列处理中标准品的浓度，您考虑过么？

    RT：序列处理中标准品的浓度，您考虑过么？GC分析：一个序列，几十百来号样品，接近半小时一针。几十个小时中，标准品的浓度应该是不断提高的，您是怎样应对的？

  • 标准品一个峰 样品二个峰

    求助标准品走只出一个峰，现在用尿液走两个峰标准品用初始流动相配 尿液用初始流动相稀释两倍求高人指点

  • 【求助】有谁做尿中镉的？

    有那为朋友做尿中镉的？想问几个问题.1你们是用什么仪器测定的？2.你们的标准色列是多少？对应的吸光度是多少？3。尿中镉最后不是要用肌酐校正吗？那对没检测出的样品你们是如何报结果的?（最终结果0.00Xumol/mol肌酐）

  • 22.1 液相色谱-质谱联用法检测中药降糖制剂中非法掺入的苯乙双胍和格列本脲

    22.1 液相色谱-质谱联用法检测中药降糖制剂中非法掺入的苯乙双胍和格列本脲

    【作者】 董宇； 孔璋； 钟大放；【Author】 DONG Yu, KONG Zhang, ZHONG Da-fang(Laboratory of Drug Metabolism and Phamacokinetics,Shenyang Pharmaceutical University,Shenyang 110016, China)【机构】 沈阳药科大学药物代谢与药物动力学实验室； 沈阳药科大学药物代谢与药物动力学实验室 辽宁沈阳110016； 辽宁沈阳110016； 辽宁沈阳110016；【摘要】 目的建立检测中药降糖制剂中非法掺入的苯乙双胍和格列本脲专属性方法 ,并对若干市售药品进行检测。方法采用液相色谱 离子阱质谱联用法。选用DiamonsilC18柱 ,以乙腈 水 甲酸(V∶V∶V =6 0 0∶4 0 0∶0 1)为流动相 ,对中药降糖制剂的提取液进行液相色谱 离子阱质谱分析。通过与对照品的色谱及质谱行为相比较 ,对中药降糖制剂中非法掺入的合成降糖药进行定性鉴别。结果在 4种受试中药降糖制剂中 ,2种被检测到同时掺有苯乙双胍和格列本脲 ,1种被检测到掺有格列本脲。结论该方法选择性强 ,灵敏度高 ,可作为分析检测非法中药降糖制剂的有效方法 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207301530_380586_2379123_3.jpg

  • 盐酸二甲双胍格列本脲胶囊I有关物质

    盐酸二甲双胍格列本脲胶囊I有关物质

    盐酸二甲双胍格列本脲胶囊I有关物质按照2015版药典配制，三聚氰胺不出峰，色谱柱用的资生堂的。求各位大神指点一下[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/05/201905021326407220_6369_3384811_3.jpg[/img]

  • 有人做过尿标准品的微波消解吗？

    [font=宋体]冻干尿标准品：[/font][font=&]Seronorm[/font][font=&]TM[/font][font=&]Trace Elements Urine L-1 RUO[/font][font=宋体]，[/font][font=&]LOT[/font][font=宋体]：[/font][font=&]1706877[/font][font=宋体]，挪威[/font][font=&]Sero[/font][font=宋体]公司，求问这种样品微波消解的取样量和加酸量[/font]

  • 关于尿素中缩二脲检验标准的疑问

    国标GB/T2441.2-2010中分光光度计法测定缩二脲，标准曲线是扣除了空白吸光度的，样品测定时，采用的水做参比，空白试验及试样各对应一个吸光度，姑且分别命名为A2和A1,以对应公式中m2和m1；那么问题来了，A2对应的是试剂吸光度（可能含缩二脲），A1对应的是样品中缩二脲加试剂的吸光度。用A1和A2代入缩二脲标准曲线，怎么看都不合理，虽然测定结果和直接以空白试验做参比的相差不大，但意义相差太大。相当于空白吸光度在代入公式后，缩二脲无中生有，样品吸光度也存在同样的问题，算的的缩二脲质量不是本色真实的值。各位大佬，是怎么理解的，谢谢！

  • 【原创大赛】格列美脲含量测定

    【原创大赛】格列美脲含量测定

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507021546_553081_1610895_3.jpg分析条件 色谱柱：Diamonsil C18 250 X 4.6 mm，5 μm (Cat#：99903)Diamonsil C18（2）250 X 4.6 mm，5 μm (Cat#：99603)Platisil ODS 250 X 4.6 mm，5 μm (Cat#：99503)Spursil C18 250 X 4.6 mm，5 μm (Cat#：82006)流动相：乙腈：0.1%磷酸二氢钠（用磷酸调pH 值至3.0±0.5）=50：50流速：1 mL/min柱温：30 ℃检测器：228 nm进样量：10 μL色谱图——DiamonsilC18 250 X 4.6 mm，5 μm (Cat#：99903)含量测定：对照品溶液：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507021541_553074_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507021541_553073_1610895_3.jpg色谱图——DiamonsilC18（2）250 X 4.6 mm，5μm (Cat#：99603)含量测定：对照品溶液：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507021542_553075_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507021542_553076_1610895_3.jpg色谱图——Platisil ODS 250 X 4.6 mm 5 μm (Cat#：99503)含量测定：对照品溶液：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507021543_553077_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507021543_553078_1610895_3.jpg色谱图——Spursil C18 250 X 4.6 mm，5 μm(Cat#：82006)含量测定：对照品溶液：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507021544_553079_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507021544_553080_1610895_3.jpg

  • 【讨论】尿液有机酸检测没有标准样品怎么做？

    我暂时做的课题也是尿液里有机酸代谢检测的，我用的GC-MS型号是5975-7890，现在有个问题想请教大家，就是衍生化后进GC-MS出来的结果，由于没有任何有机酸标准品去进行比对，只有按照NIst谱库进行定性，我觉得是很难找到我们目标物的，毕竟国内目前没有那么多有机酸标准品购买。 请问：1、是否需要购买有机酸标准品还是有机酸混标建库进行定性的？还是通过购买Agilient什么代谢软件进行定性的？ 2、我们目标有机酸有72种，要在找出衍生化有机酸后还要去除硅烷化基团才能得到目标物。如果在完成问题1的基础上，衍生化过后的有机酸怎么在谱图上把几十种的有机酸衍生物找出来，应该有一定技巧吧？怎么操作啊？？ 3、定量时，就是找出内标的衍生物与目标衍生物的定量离子绘制标准曲线进行定量计算的吧？按照这样，半定量结果是有机酸衍生物的浓度还是有机酸的浓度啊？如果得出的是有机酸衍生物的浓度，那么有机酸的浓度怎么得到呢？ 期待高手的答复，万分感激！！

  • 缩二脲有标准物质么？

    如题，我找了半天，值发现缩二脲有CP，高一点都没有啊，连AR都没有啊……这怎么溯源啊？相关标准里有提纯的步骤，但是怎么保证缩二脲一定提纯好了？

  • 【转帖】葛兰素史克销量第二糖尿病药品被欧盟禁售

    9月24日消息，欧盟将对葛兰素史克公司的糖尿病药物文迪雅（Avandia）采取退市措施，而美国有关当局则因该药有导心脏病发作的风险，对其销售进行严格限制。这基本决定了这种一度很赚钱的药品的商业命运。 　　文迪雅（Avandia）曾经是糖尿病治疗的首选药品，也是葛兰素销量第二的药品，这次裁决将解决围绕着Avandia的安全性所进行的为期三年的激烈争论，该争论对医学行业和葛兰素的声誉均造成了不良的影响，而美国食品和药品管理局的官员对这种药物也持有不同的观点。 　　欧盟和美国的举措将为较新的糖尿病治疗药物获得市场份额扫清障碍。分析师称，默克公司（MErck & Co）的药物Januvia、阿斯利康公司（AstraZeneca）的Plc和百时美施贵宝公司（Bristol-Myers Squibb）的OnGLyza将从中受益，它们的销量最有可能得到增长。

  • CATO独家 | 培美曲塞杂质标准品

    CATO独家 | 培美曲塞杂质标准品

    [font=宋体]◇培美曲塞杂质[/font][font=宋体][font=宋体] 培美曲塞杂质是在培美曲塞的生产或保存过程中产生的非目标化合物。培美曲塞杂质有多种类型，每一种都具有不同的化学特性，如[/font][font=Calibri]CAS[/font][font=宋体]号、分子式、分子量等。例如，培美曲塞杂质[/font][font=Calibri]D[/font][font=宋体]（[/font][font=Calibri]Pemetrexed Impurity D[/font][font=宋体]）的[/font][font=Calibri]CAS[/font][font=宋体]号为[/font][font=Calibri]155405-79-1[/font][font=宋体]，英文名称为[/font][font=Calibri]Pemetrexed Impurity D[/font][font=宋体]，别名包括培美曲塞[/font][font=Calibri]EP[/font][font=宋体]杂质[/font][font=Calibri]D[/font][font=宋体]、培美曲塞杂质[/font][font=Calibri]04[/font][font=宋体]（单体）等。培美曲塞杂质[/font][font=Calibri]10[/font][font=宋体]的[/font][font=Calibri]CBNumber[/font][font=宋体]为[/font][font=Calibri]CB02508197[/font][font=宋体]，分子式为[/font][font=Calibri]C19H17N5O5[/font][font=宋体]，分子量为[/font][font=Calibri]395.37[/font][font=宋体]。培美曲塞杂质[/font][font=Calibri]12[/font][font=宋体]的[/font][font=Calibri]CAS[/font][font=宋体]号为[/font][font=Calibri]155405-79-1[/font][font=宋体]，英文名称为[/font][font=Calibri]Pemetrexed Impurity 12[/font][/font][font=宋体]。[/font][font=宋体][font=Calibri] CATO[/font][font=宋体]标准品提供的培美曲塞全套的杂质[/font][/font][font=宋体]，[/font][font=宋体]这些杂质对于药物的纯度和稳定性研究至关重要，也是药物研发过程中不可或缺的一部分[/font][font=宋体]。[/font][img=,610,513]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402182201065910_2598_6381607_3.png!w610x513.jpg[/img][font=宋体][color=#05073b][back=#fdfdfe] 广州[/back][/color][/font][font='Segoe UI'][color=#05073b][back=#fdfdfe]佳途科技[/back][/color][/font][font=宋体][color=#05073b][back=#fdfdfe]股份有限公司[/back][/color][/font][font='Segoe UI'][color=#05073b][back=#fdfdfe]深知药物研发与质量控制的重要性[/back][/color][/font][font=宋体][font=宋体]，[/font][font=Calibri]CATO[/font][font=宋体]标准品厂家，提供培美曲塞全套[/font][/font][font=宋体]的[/font][font=宋体]杂质，为客户提供更加精准、可靠的分析标准品，助力药物研发事业的快速发展[/font][font=宋体]，[/font][font=宋体]以满足客户在药物研发和质量控制方面的需求[/font][font=宋体]。[/font]

  • 用氨基柱测定缩二脲，为何标准品出现两个峰且峰面积大小几乎相同？

    用氨基柱测定缩二脲，为何标准品出现两个峰且峰面积大小几乎相同？

    用氨基柱测定缩二脲含量，流动相为乙腈:甲醇:水(900:100:10)，检测波长200nm，标准品出现两个峰，两个峰之间分离度挺大的，且两个峰的峰面积几乎相同，多次重复都是这样。看起来不像是缩二脲主成分降解产生的，因为如果是降解的话不可能每一次降解产物量都一样吧。请教高手帮忙分析一下原因，多谢！http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016042813183111_01_3102508_3.jpg上图是尿素和缩二脲的混标，其中5分多钟的那个大峰是尿素的标样，后两个小峰就是缩二脲

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