专家您好:我想用紫外分光光度计测丙酮的纯度,手上只有工业用甲醇与分析纯的丙酮,我用它们作出了标准工作曲线,但当我测工业丙酮含量时结果达到130%,麻烦您给予解答.
废水中丙酮氰醇的分析方法,有谁知道吗?求助
有人在实验室做完丙酮氰醇的实验室吗?按照指标测定其纯度,硫酸含量,氢氰酸含量,水分含量,这东西听说狠毒,在做的过程中会不会挥发害人,看网上报道很可怕的,有经验的能否告知宝贵的测试经验?
求助ASTM标准为:ASTM D1612 甲醇中丙酮含量测定方法,相当感谢,十分感谢!!!!
丙酮氰醇,又名2-羟基-2-甲基丙腈,是一种有机化合物,化学式为C4H7NO,有剧毒 [1] ,用于制甲基丙烯酸甲酯、偶氮二异丁腈等,还用作合成农药。 理化性质 密度:0.932g/cm3 熔点:-19℃ 沸点:120℃(分解) 闪点:63℃ 蒸汽压:3.07kPa(82℃) 外观:无色至淡黄色液体 溶解性:能与水、醇、醚及其他多种有机溶剂混溶,不溶于石油醚和二硫化碳
为什么测毒死蜱时用甲醇配标准系列和用丙酮配标准系列响应差别那么大?用甲醇配的标系比丙酮的标系峰面积低三倍呢、同样的条件,同样的浓度啊!基质对毒死蜱影响那么大吗?
环境空气的甲醇和丙酮用哪个标准检测???用什么标准判定???
各位老师好:请问,老师有检测过药物中异丙叉丙酮和二丙酮醇痕量残留的分析的经验么?请指教。谢谢
环境空气中甲醇和丙酮是用哪个标准检测?用哪个标准判定?
实验急需要环氧乙烷色谱纯,我用过安瓿瓶装的100ml/支的,其他规格的也可以,一支的量不能太少了,因为它很容易挥发。还需要二硫化碳中丙酮标准物质,丙酮的浓度大约为1600ug/ml,每支的体积最好大些
本人急需丙酮氰醇含量的分析方法,谢谢.
哪位朋友有丙酮氰醇含量测定的方法([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法),可否给我上传一个,谢谢!
丙酮不溶物标准.rar[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=16338]丙酮不溶物标准.rar[/url]
我们老师现在要求我们做空气中甲醇和丙酮的标准曲线,我想问一下哪位大虾作过?我们要求用毛细管柱做,要哪一型号?在做得的过程有什么需要注意的,省得走弯路,大恩不言谢了
职业卫生丙酮标准溶液大家都是自己配制吗?解析效率都怎么做的啊?往活性炭管里面加色谱纯的丙酮吗?具体加多少怎么计算?
请问一下买的丙酮中的环氧氯丙烷标准品,可以用丙酮做溶剂稀释吗,要用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]操作,标准里是用二氯甲烷做溶剂
使用以下化学品,对身体的危害大么?(正己烷,环己烷,丙酮,四氢呋喃,异丙醇) 由于不是化学专业的,有以上化学品的MSDS,但足以把自己看糊涂了;请问以上化学品究竟有多毒?需要怎样的防护?(小剂量,用于配件清洗)多谢了! 另外MSDS上,他们的闪点都较低,-20C左右,是不是极易燃?多谢了!
在一些香精里会见到丙酮醇 2-Propanone, 1-hydroxy-,请问是来自于哪里??是否来自于丙二醇呢?(查资料说丙二醇脱氢可以生成丙酮醇))附件数据的10.65min的峰 -
我用岛津2010Plus(ECD检测器),用丙酮将氰戊菊酯标液稀释成4个标准系列,之后开始运行批处理,为什么会有很多干扰峰呢?而且找不到目标峰啊? 还有做农残检测,标准曲线一般做几个点呢?最低浓度和最高浓度应该怎么确定他的浓度?是根据检出限吗? 我们是刚买的仪器,第一次用ECD检测器,求指教。
单位准备开展工作场所空气中丙酮的测定,采用的是二硫化碳溶剂解析方法,所用到的二硫化碳中丙酮标准溶液哪里可以买得到,浓度时多少,国家标准物质中心没有查到。
请问:农药标准储备液溶剂是丙酮,能否用移液器吸标准储备液来配标准曲线?移液器枪头会不会被丙酮溶解。
我用GC做双丙酮醇做出来两个峰,其中一个是丙酮,如何判断双丙酮醇的含量,应该是将丙酮这个峰和另外一个峰加起来吧!但我不知道原因,有谁帮我解释一下。谢谢!
空白是水,无干扰;同一份对照品溶液,丙酮和丁醇前有时会出现干扰峰,有时不出现;同一个顶空瓶第一针出现,后面进样都未出现;进单独的丙酮溶液,只有丙酮前有干扰峰。仪器用的岛津GC-2010,顶空用的PE,顶空瓶和盖子用了安捷伦的和PE的新顶空瓶另外还更换了清洗程序,用新瓶子水洗-洗瓶机-烘箱120度烘干2小时,结果还是有的瓶子会出现干扰这个问题有可能出在哪啊。仪器、耗材?
食品中丙酮酸的测定,标准曲线一直做的不太好,不知道有没有跟标准曲线对应的计算公式?比如说,我称取了0.6g样品,定容100ml,吸取10ml溶液,加1mol/L的HCl 20ml后,水浴3hrs,经萃取后测定吸光度为0.6,怎么来计算最终的丙酮酸含量?有直接应用的公式吗?谢谢!
[size=4]请教一下各位:食品中丙酮酸的测定,标准曲线一直做的不太好,不知道有没有跟标准曲线对应的计算公式?[/size][size=4]比如说,我称取了0.6g样品,定容100ml,吸取10ml溶液,加1mol/L的HCl 20ml后,水浴3hrs,经萃取后测定吸光度为0.6,怎么来计算最终的丙酮酸含量?有直接应用的公式吗?谢谢![/size]
有谁用HP-INNOWAN色谱柱,FID检测器测定精甲醇中微量乙醇、丙酮含量?详细参数是什么,最好传个谱图上来,谢谢!
丙酮的作用除了提取样品,做曲线按标准来说好像作用不大,直接省略只用二氯甲烷做稀释溶剂应该问题不大
有做过HJ895-2017 水质 甲醇和丙酮的吗?为什同样的标曲绘制出来,丙酮可以,甲醇却不行?
请问一下测试工业丙酮纯度,测试方法应该怎么设置呢,现在把丙酮标准液和乙醇标准液混在一起,发现只有一个峰,乙醇和丙酮的峰没有分离
[b][color=#6633ff]前情提要:用GC-MS法测定精油中的丙酮残留,极性柱上出现相邻的两个峰,且MS离子流几乎一模一样;但色谱纯丙酮仅一个峰。在非极性柱上,两峰合一。[/color][color=#6633ff][/color][color=#6633ff]现象描述(HP-INNOWAX柱):[/color][/b][align=center][img=,690,419]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709131707_01_1967780_3.png[/img][/align][align=center][color=#cc33cc][b]上图为SIM扫描叠加图,蓝色单峰为标准品丙酮峰,其他双峰为不同样品;以此观察,前面的峰应为丙酮;[/b][/color][/align][align=center][color=#cc33cc][b][img=,690,445]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709131709_01_1967780_3.png[/img][/b][/color][/align][align=center][color=#cc33cc][b]上图为单一样品SCAN扫描图,前锋为丙酮,后峰为干扰峰;[/b][/color][/align][align=center][color=#cc33cc][b][img=,690,625]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709131710_01_1967780_3.png[/img][img=,690,506]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709131710_02_1967780_3.png[/img][/b][/color][/align][align=center][color=#cc33cc][b]以上两图分别为前锋丙酮和后峰干扰峰的MS图,几乎完全一样。[/b][/color][/align][align=center][color=#cc33cc][b]改用DB-5MS柱测试,含量显著升高,应该是两峰合一了。[/b][/color][/align][align=center][color=#cc33cc][b][/b][/color][/align][align=left][b][color=#6600cc]疑问:按理讲,丙酮不应该出现两个峰,而且作为标准品的色谱纯丙酮中也仅有一个峰。但是后面的干扰峰MS几乎和丙酮完全一样。[/color][/b][/align][align=left][b][color=#6600cc] 请教各位专家,是否见过类似情况?是否知道这个MS图和丙酮完全一致的物质是什么?[/color][/b][/align][align=left][b][color=#6600cc][/color][/b][/align][align=left][b][color=#6600cc] 非常感谢各位不吝赐教。谢谢。[/color][/b][/align][align=center][/align]