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格列齐特对照品
仪器信息网格列齐特对照品专题为您提供2024年最新格列齐特对照品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括格列齐特对照品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的格列齐特对照品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合格列齐特对照品相关的耗材配件、试剂标物,还有格列齐特对照品相关的最新资讯、资料,以及格列齐特对照品相关的解决方案。
格列齐特对照品相关的方案
对照品的保存与使用方法
对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,包括杂质对照品,不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用,必将越来越多地使用药品标准物质。
LC-MS/MS法测定磷酸西格列汀中亚硝胺遗传毒性杂质NTTP
方法采用岛津三重四极杆液质联用仪检测磷酸西格列汀中NTTP。实验结果显示:在本色谱质谱系统下,空白溶液不干扰含量测定,方法专属性好;在0.5~50 ng/mL线性范围内,相关系数R均>0.999;对1 ng/mL的对照品溶液,重复进样6次,NTTP所得峰面积的相对标准偏差为2.77%,重复性好、仪器精密度良好;加标量为10~250 ng时,回收率在104.3%到107.2%之间。该分析方法灵敏度高,重复性好,可供相关行业检测人员参考使用。
在用润滑油红外光谱 对照品
来自PerkinElmer的在用润滑油傅里叶变换红外光谱对照品专门配制来模拟在用柴油发动机油的光谱特征,并且包含已知含量的水、烟灰、氧化物(羰基化合物)和乙二醇(如图1所示)。每一瓶对照润滑油都配有说明了几项润滑油状态参数名义值和不确定度的分析证书,测试方法遵循ASTM® 标准。因此,验证系统性能时无需进行耗时的循环研究。
卡维地洛和格列美脲的分析
自2011年4月起生效的日本药典第16版中,在药品各条部分追加了超过100种药品的试验方法。在此,针对新收录品种之一的卡维地洛片和格列美脲片分别按照各自的定量方法进行了测定,并确认了系统性能及重现性。 卡维地洛对交感神经系统的α 受体和β 受体具有阻滞作用。在扩张血管的同时减慢心率,从而起到降低血压的功效,用于对高血压、心绞痛的治疗。另外,格列美脲主要通过作用于胰脏,促进胰岛素分泌,起到降低血糖的功效,用于糖尿病的治疗。
海能仪器:自动熔点仪法检测格列齐特的熔点
格列齐特是治疗非胰岛素依赖型糖尿病的第二代磺酰脲类长效口服降血糖药,其主要作用是通过加强内源性胰岛素的分泌来降低血糖,同时提高了部分周围组织对胰岛素的敏感性,可单独控制对饮食、锻炼无效的糖尿病患者的血糖。在有机化学领域中,对于纯粹的有机化合物,一般都有固定熔点。熔点测定是辨认物质本性的基本手段,也是纯度测定的重要方法之一。本文采用全自动熔点仪法来检测格列齐特的熔点,操作简单、快速、结果准确。
Digipol-M80 全自动熔点仪检测格列齐特的熔点
1 前言 格列齐特是治疗非胰岛素依赖型糖尿病的第二代磺酰脲类长效口服降血糖药 ,其主要作用是通过加强内源性胰岛素的分泌来降低血糖 ,同时提高了部分周围组织对胰岛素的敏感性 ,可单独控制对饮食、锻炼无效的糖尿病患者的血糖。在有机化学领域中 ,对于纯粹的有机化合物 ,一般都有固定熔点。熔点测定是辨认物质本性的基本手段 ,也是纯度测定的重要方法 之一。本文采用全自动熔点仪法来检测格列齐特的熔点 ,操作简单、快速、结果准确。
那格列奈色谱条件
那格列奈作为口服糖尿病用药而知名。按照日本药局方第十六改正版中记载的定量方法,使用CAPCELL PAK C18 MGII S5(4.6 mm i.d. x 150 mm)对其进行了分析。
伏格列波糖有关物质检测
购买市场某厂家生产的伏格列波糖片,通过岛津荧光检测器,应用LABORAT LYM-1061/ LYM-1060II双级柱后衍生系统,检测伏格列波糖。
米格列醇的分析
米格列醇为强极性化合物,我们尝试使用CAPCELL PAK CR和CAPCELL PAK NH2色谱柱对其进行保留。使用CAPCELL PAK CR色谱柱分析,并调整流动相均未得到较好结果。而使用CAPCELL PAK NH2色谱柱在HILIC模式下对其进行保留,在水-乙腈流动相体系下,得到了如上图1、图2所示结果:色谱峰峰形良好,客户所提供2个批次原料药和1个批次成品样品主峰后均无杂质峰,原料药1主峰前发现2个杂质峰,与主峰分离良好。
自动熔点仪法检测那格列奈的熔点
那格列奈属于非磺酰脲类降血糖药,是一种新型的餐时血糖调节剂,能有效控制餐后的血糖水平,具有起效快,作用时间短,引起心血管副作用和低血糖发生率低等特点。在有机化学领域中,对于纯粹的有机化合物,一般都有固定熔点。熔点测定是辨认物质本性的基本手段,也是纯度测定的重要方法之一。本文采用全自动视频熔点仪来检测乙基香兰素的熔点,操作步骤简单、重复性好。
采用加校正因子主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质
本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,建立了加校正因子的主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质的方法。该方法中,依那普利及其有关物质在0.1-50.0 mg/L线性范围内,线性相关性良好,相关系数均大于0.999;依那普利及其有关物质保留时间RSD%为0.06~0.24%,峰面积RSD%为0.03~1.28 %,稳定性良好;依那普利拉(杂质Ⅰ)、依那普利双酮(杂质Ⅱ)校正因子分别为0.85和0.94,加校正因子的主成分自身对照法和不加校正因子的主成分自身对照法测得结果无显著性差异。实验结果表明,该方法能快速准确地测定马来酸依那普利片的有关物质。
伏格列波糖的分析
伏格列波糖(Voglibose)一种新型α -葡糖苷酶抑制剂广泛用于糖尿病的治疗。新型α -葡糖苷酶抑制剂药物在小肠水平延缓葡萄糖吸收,从而防止激增餐后血糖。
格列美脲的分析
格列美脲是糖尿病治疗常用药物。按照日本药典第16改正版中纯度试验的条件,使用CAPCELL PAK C18 MGII S5(4.6 mm i.d. x 250 mm)色谱柱,能够得到完全符合药典规定的良好分析结果。
使用柱后衍生化法分析伏格列波糖
本文使用Nexera系列HPLC,按照日本药典第十七修正版收录的“伏格列波糖片定量方法”对伏格列波糖进行了分析。通过系统适用性试验证实,系统性能和系统重复性均符合日本药典的标准。
海能仪器:电位滴定法测定格列齐特的含量
格列齐特也可与其他降血糖药或胰岛素配伍使用,具有高效、长效、安全性高、剂量低、毒性相对低、不良反应少等优点。由于糖尿病是一种慢性进行性疾病,需要长期服药,因此测定药片中格列齐特的实际含量十分重要。本文参考了药典中的方法,实验结果证明方法简单可靠,为格列齐特的测定提供了一定的参考价值。
伏格列波糖(柱后衍生法)
天津兰博为您提供《伏格列波糖(柱后衍生法)》天津兰博(天津市兰博实验仪器设备有限公司)是美国兰博(LAB)原装进口产品中国总代理及技术服务中心,已在液相色谱仪、气相色谱仪、柱后衍生系统、色谱泵、色谱柱及配件耗材等实验室分析仪器领域有20年的市场及售后服务经验。天津兰博秉承“优质服务成就非凡品质”的服务理念,为广大用户提供优异的售前售后服务。公司经营宗旨:“实实在在做人,实实在在做事,实实在在的仪器”。天津兰博,芷兰之室,风雨博创。天津兰博,与您携手共创行业里的美好明天!
自动电位滴定仪测定格列齐特含量
格列齐特,分子式为C15H21N3O3S,是一种磺酰脲类口服抗糖尿病药。为白色结晶或结晶性粉末,无臭,无味。在三氯甲烷中溶解,在甲醇中略溶,在乙醇中微溶,在水中不溶。本例通过电位滴定法测定格列齐特的含量。
米格列醇的微波消解方案
Multiwave Go采用DMC定向多模腔技术,TURBO涡轮加热,微波直接聚焦与样品,仪器自动根据反应管位数或反应管内溶液体积调整微波输出。顶部装样,消化完成后罐体可直接取出,带安全互锁装置,过压释放后可通过磁力原理重新密闭,转子材质为不易变形、耐腐蚀、稳定性好的高强防腐合金材质,带保护上盖。称取适量的米格列醇样品,然后将呈良好的样品转入微波消解罐中,添加相应的酸试剂,并按照相关的消解程序进行消解样品(以4个消解罐为例)。
采用TSKgel色谱柱参照GB 5009.279-2016 测定食品中的麦芽糖醇
采用TSKgel Amide-80 HR(4.6 mm I.D× 25 cm,5 μ m)参照食品安全国家标准GB 5009.279-2016对食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇进行测定。分析结果显示,10 mg/mL 和1 mg/mL的对照品溶液均得到良好保留与分离,可以满足国标要求。
采用TSKgel色谱柱参照GB 5009.279-2016 测定食品中的赤藓糖醇
采用TSKgel Amide-80 HR(4.6 mm I.D× 25 cm,5 μ m)参照食品安全国家标准GB 5009.279-2016对食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇进行测定。分析结果显示,10 mg/mL 和1 mg/mL的对照品溶液均得到良好保留与分离,可以满足国标要求。
采用TSKgel色谱柱参照GB 5009.279-2016 测定食品中的木糖醇
采用TSKgel Amide-80 HR(4.6 mm I.D× 25 cm,5 μ m)参照食品安全国家标准GB 5009.279-2016对食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇进行测定。分析结果显示,10 mg/mL 和1 mg/mL的对照品溶液均得到良好保留与分离,可以满足国标要求。
保健食品金属瓶包装对外界氧气阻隔性能的评价方法
保健食品金属瓶包装对外界氧气阻隔性能的评价方法摘要:保健食品多为营养成分较高的产品,因此要求其包装对外界氧气及水蒸气等气体应具有较高的阻隔性,即包装材料的阻氧性及阻湿性高,方可保证保健食品营养不被破坏且不易变质。本文利用可测试容器的OX2/230氧气透过率测试系统对保健液体食品所使用的高阻隔铝瓶进行氧气透过率测试,以此评价其阻氧性优劣,可为相关企业提供数据性的技术资料参考。关键词:保健食品、包装容器、金属瓶、铝瓶、阻氧性、阻隔性、氧气透过量(率)、氧气透过率测试系统、等压法
采用TSKgel色谱柱参照GB 5009.279-2016 测定食品中的山梨糖醇
采用TSKgel Amide-80 HR(4.6 mm I.D× 25 cm,5 μ m)参照食品安全国家标准GB 5009.279-2016对食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇进行测定。分析结果显示,10 mg/mL 和1 mg/mL的对照品溶液均得到良好保留与分离,可以满足国标要求。
格列美脲片中主要成分含量检测方案(液相色谱柱)
用YMC-Triart C18色谱柱按日本药典方法测定格列美脲片含量,格列美脲色谱峰与对-羟基苯甲酸丁酯色谱峰的分离度大于6(12.5)。订货号P/N:TA12S05-R504WT
采用TSKgel色谱柱参照GB 5009.279-2016 测定食品中的木糖醇、山梨糖醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇
采用TSKgel Amide-80 HR(4.6 mm I.D× 25 cm,5 μ m)参照食品安全国家标准GB 5009.279-2016对食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇进行测定。分析结果显示,10 mg/mL 和1 mg/mL的对照品溶液均得到良好保留与分离,可以满足国标要求。
食品中铅、镉、铬的应用方案(石墨炉原吸)
食品中有害金属元素铅、镉、铬的测定,目前国际上通用的方法均以石墨炉原子化法较为准确、快速。该法检出限为5u g/kg,基于基态自由原子对特定波长光吸收的一种测量方法,它的基本原理是使光源辐射出的待测元素的特征光谱通过样品的蒸汽时,被蒸汽中待测元素的基态原子所吸收,在一定范围与条件下,入射光被吸收而减弱的程度与样品中待测元素的含量成正比关系,由此可得出样品中待测元素的含量。食品中铅、镉、铬等元素的基态原子对空心阴极灯的共辐射都有选择性吸收,但是各元素具体的分析条件不同,例如铅的测定是氧化性气氛,但铬的测定却要求还原性气氛,并且要有高性能的空心阴极灯才能获得足够的灵敏度。这些元素的灵敏度都有差别,因此配制标准序列时,浓度序列有所不同,但是它们在一定的浓度下,彼此不会干扰,因而可以把它们的标准溶液混合配在一起,方便操作。
电位滴定法测定格列齐特含量
格列齐特为第二代口服磺酰脲类降血糖药,对成年型糖尿病人有降血糖作用,能降低血小板粘附力,减少血浆比粘度,降低ADP诱导的血小板聚集,改善甲皱微循环。用于成年型糖尿病、糖尿病伴有肥胖症者或伴有血管病变者。对于该药物药典中明确规定了检测的指标和标准,含量就是其中的指标之一。
盐酸吡格列酮中含量/有关物质检测方案(液相色谱柱)
按美国药典(USP)/日本药典规定的液相色谱方法,用YMC-Triart C18杂化硅胶色谱柱(规格:5um,4.6*150mm P/N:TA12S05-1546WT)测定盐酸吡格列酮含量和有关物质,符合规定。
盐酸吡格列酮片中含量/有关物质检测方案(液相色谱柱)
按美国药典(USP)/日本药典规定的液相色谱方法,用YMC-Triart C18杂化硅胶色谱柱(规格:5um,4.6*150mm P/N:TA12S05-1546WT)测定盐酸吡格列酮片含量和有关物质,符合规定。
达格列净中间体在ChromCore Phenyl和PFP上的分离
达格列净是钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂(SGLT2i),是一种新型的口服降糖药物。它可以抑制SGLT2活性,抑制近端肾小管钠-葡萄糖重吸收,促进尿糖排泄,从而降低血糖浓度。
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