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小鼠肾腺癌细胞

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小鼠肾腺癌细胞相关的耗材

  • 人乳腺癌细胞(通过STR鉴定)
    人乳腺癌细胞(通过STR鉴定) 一、细胞简介平台编号:bio-73188拉丁属名:ZR-75-1细胞名称:人乳腺癌细胞种属:人 年龄(性别):女 组织来源:乳腺癌 生长特性:贴壁 细胞形态:上皮细胞样 背景描述:ZR-75-1细胞产生高水平的黏液素MUC-1 mRNA,低水平的MUC-2 mRNA,但不表达MUC-3基因;ZR-75-1细胞表达雌激素受体。 生长培养基:RPMI-1640(货号:PM150110)+10% FBS(货号:164210-500)+1% P/S(货号:PB180120) 培养条件:气相:空气,95%;CO2,5% 温度:37℃细胞用途:仅供科研使用。注意事项:仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。 二、细胞接受后的处理方法1)收到细胞后,请检查是否漏液,如果漏液,请拍照片发给我们。2)请先在显微镜下确认细胞生长状态,去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。3)弃去T25瓶中的培养基,添加6ml新的完全培养基。4)如果细胞长满(80%-90%)请及时进行细胞传代。5)接到细胞次日,请检查细胞是否污染,若发现污染或疑似污染,请及时与我们取得联系。 三、ZR-75-1人乳腺癌细胞培养步骤1、培养基及培养冻存条件准备:1)准备RPMI-1640培养基;优质胎牛血清,10%;添加0.01mg/ml胰岛素;双抗,1%。2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。 2、细胞处理:1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入250px皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。 四、细胞的运输和保存可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式:(1)干冰运输,收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏;(2)存活细胞,收到后应继续生长,传代达到细胞生长状态良好时,再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。(3)收到细胞后请拍照,3天内如果发现污染,请及时拍照与我们联系。 五、ZR-75-1人乳腺癌细胞实验要点及说明:1、本方法适用于贴壁细胞培养,而不适用于悬浮细胞培养,悬浮细胞可使用滴片法; 2、所使用的盖玻片应该为优质玻璃制造,并经过铬酸洗液处理; 3、盖玻片非常薄,易碎,取放盖玻片时动作要轻; 4、如果需要更多生长状态一致的细胞,可以使用较大的培养皿,但不宜过大,以避免培养液的浪费和增加污染机率; 5、如果细胞贴壁生长能力较差,可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。 中国微生物菌种查询网自设细胞系板块,是细胞株提供中心,专业提供代次低、周期短、活性好的细胞株。与国内外多家研制单位,生物医药,第三方检测机构,科研院所有着良好稳定的长期合作关系!欢迎广大客户来询!
  • 百欧博伟生物 Capan-1 人胰腺癌细胞
    百欧博伟生物 Capan-1 人胰腺癌细胞 一、细胞简介平台编号:bio-106177拉丁属名:Capan-1(人胰腺癌细胞)规格:1ml/T25细胞名称:人胰腺癌细胞种属:人源细胞系/甲状腺、胰腺、垂体、肾上腺、扁桃体、胸腺到货周期:10-15个工作日细胞用途:仅供科研使用。注意事项:仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。 二、细胞介绍该细胞来源于一位40岁白人男性患者的肝转移。细胞表达粘液素,Rh+, HLA A2,,A9,B13,B17。含有刺激素受体和乙二醇激素受体。 三、细胞特性1)来源:胰腺癌,肝转移2)形态:上皮细胞样,贴壁生长3)含量:1x106 个/mL4)污染:支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性5)规格:T25瓶或者1mL冻存管包装 四、细胞接受后的处理:1)收到细胞后,请检查是否漏液,如果漏液,请拍照片发给我们。2)请先在显微镜下确认细胞生长状态,去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。3)弃去T25瓶中的培养基,添加6ml本公司附带的完全培养基。4)如果细胞长满(90%以上)请及时进行细胞传代,传代培养用6ml本公司附带的完全培养基。5)接到细胞次日,请检查细胞是否污染,若发现污染或疑似污染,请及时与我们取得联系。 五、本公司的细胞培养操作规程,供参考1、培养基及培养冻存条件准备:1)准备IMDM培养基(IMDM,GIBCO,货号C12440500BT),80%;优质胎牛血清,20%。 。2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。液氮储存。2、细胞处理:1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。 对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:1、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2、加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加入3ml此细胞的培养基终止消化。3、轻轻吹打后吸出,移入15ml离心管中,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养液后吹匀。4、移入到事先准备好的含有5ml培养基的T-25培养瓶中或含有14ml培养基的T-75培养瓶中培养。3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时,先要消化处理并进行细胞计数。消化方法按照细胞传代方法的1-3步骤进行,最后的重悬液使用血清。悬浮细胞直接计数后离心,用血清重悬浮,加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀,按每1ml的数量分配到冻存管中。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。 六、运输和保存:可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式:(1)干冰运输,收到后立即转入液氮或者-80 度冰箱冻存或直接复苏;(2)存活细胞,收到后应继续生长,传代达到细胞生长状态良好时,再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。收到细胞后请拍照,3 天内如果发现污染,请及时拍照与我们联系。 七、注意事项:1、收到细胞后,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。2、所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。 中国微生物菌种查询网自设细胞系板块,是细胞株提供中心,专业提供代次低、周期短、活性好的细胞株。与国内外多家研制单位,生物医药,第三方检测机构,科研院所有着良好稳定的长期合作关系!欢迎广大客户来询!
  • Kugelmeiers 3D 细胞培养板-细胞球体类器官培养
    Kugelmeiers 3D 细胞培养板一、Kugelmeiers公司介绍Kugelmeiers Ltd. 成立于 2015 年,是瑞士苏黎世大学的衍生公司。公司起源于苏黎世大学医院用于治疗糖尿病的人胰岛细胞移植临床项目。其业务是将对细胞生物学现实的新见解转化为适合 3D 细胞培养和细胞移植的产品。该公司在细胞移植、3D细胞培养和干细胞生物学方面的专业知识满足了日益增长的市场需求。Sphericalplate 5D细胞培养板可以在每个板上形成多达9000个细胞球状体,从而以可重复且对细胞友好的方式,实现了球状体的高通量开发二、 产品介绍- Sphericalplate 5D 细胞培养板Sphericalplate 5D 细胞培养板可以大规模生成均匀、尺寸可控和标准化的球状体。安全"是细胞培养平台 Sphericalplate 5D 的原则。它具有独特的功能以支持细胞球状体的均一性、活性和可放大性。我们的独特几何形状和表面使细胞聚集成球状体, 让您对细胞培养拥有控制能力。Sphericalplate 5D 型号分为:24孔3D细胞培养板,6孔3D细胞培养板1. Sphericalplate 5D 6孔3D细胞培养板Sphericalplates 5D® 用于3D 细胞培养的培养板,6孔培养板是无菌,一次性使用,为形成大小一致的球形细胞聚集体提供培养环境,每个孔有3364个微孔,6孔培养板共有20184 微孔。孔板的材质是COC, 每个孔的工作体积是2-4ml, 总体积是14mL。2. Sphericalplate 5D 24孔3D细胞培养板Sphericalplate 5D 24孔3D细胞培养板含有9000 微孔。Sphericalplate 5D细胞培养板的产品特点:&bull 是易于使用的细胞球状体形成平台&bull 可以实现标准化和大小一致的球形体&bull 易于升级,不会降低球状体的质量&bull 1个6孔Sphericalplate 5D 细胞培养板=20184个球状体Sphericalplate 5D细胞培养板的优势:&bull 形成大小一致均匀,标准化的球状体&bull 预涂层,无表面附着物&bull 可放大生产大量球形体,用于实现高通量成像/筛选/分析(例如,蛋白质组学/基因组学/代谢组学)&bull 适合对病人细胞进行个性化诊断或个性化研究细胞&bull 方便用于在同一板孔内的多个球形体上测试不同的化合物 &bull 与现有的标准成像和自动化技术/设备/系统兼容-尤其是球状体处于微孔内中心位置&bull 可进行长时间或短时间培养以生成足够的球状体&bull 可从癌症球体内收集分泌物组三、Sphericalplate 5D 细胞培养板的应用Sphericalplate 5D (SP5D) 是一种 3D 细胞培养板,用于形成高质量和高产量的均匀、大小可控的球状体。它还可以方便扩大规模并进一步扩展到转化研究或诊断。在开发SP5D时,目标是通过培养标准化球体来创造一个模拟生理条件的环境,该球体可以在没有外部干扰信号的情况下进行细胞间通信。同时,它提高了后续测试的可重复性,因为由于培养的细胞球体的尺寸差异较小,因此您始终以相同的初始条件开始实验。自动化性和可放大性是Sphericalplate 5D 的关键特征,这在未来的治疗应用中也至关重要。SP5D 采用获得专利的金字塔几何形状和微孔设计,具有明确的角度、圆润的底部和锐利的边框。这允许在孔底部形成具有预测尺寸且高度规则的球状体。这些设计特征的结合有利于生物保真度和细胞间通讯。此外,特定的几何形状使球体居中,并支持球体在孔内位置的可预测性。使用即用型 SP5D 特别人性化,您将很快熟悉新平台的操作:接种细胞后,培养不需要任何预处理或离心步骤。通过简单的移液,更换培养基也特别方便,微孔的高度被设计为可以保留细胞球状体。SP5D中成功培养的细胞包括:人类胚胎干细胞人乳腺癌细胞系(BT20、MCF-7)小鼠胚胎干细胞系(HM-1)人前列腺癌细胞系(LNCaP)人间充质基质细胞人肺癌细胞系 (A549)原代胰岛细胞(人、猪、啮齿动物)人骨肉瘤细胞系(Saos-2)β细胞系(EndoC-βH1、MIN-6)人肾上腺癌细胞系肝内胆管细胞类器官 (ICO)人卵巢癌细胞系(OVCAR-3、OAW-42、SK-OV-3)人羊膜上皮细胞 (hAEC)人肝癌细胞系(HepG2)原发性平滑肌细胞人肝细胞 (HepaRG)人脐静脉内皮细胞系(huVEC)人白种人胎肺细胞系(WI-38)小鼠3T3成纤维细胞系人胶质母细胞瘤细胞系Sphericalplate 5D应用领域包括:3D 细胞培养,癌症球状体研究,药物筛选,组织工程,再生医学,3D 生物打印,诊断,个性化医疗,3D 干细胞培养等
  • TU212(人喉癌细胞)的培养步骤及方法!
    TU212(人喉癌细胞)的培养步骤及方法! 一、细胞简介平台编号:bio-106163a规格:1*10 6拉丁属名:TU212(人喉癌细胞)型号:HTX2130细胞名称:TU212人喉癌细胞生长特性:贴壁组织来源:人喉癌细胞培养基:89%1640+10%FBS+1%双抗物种:人规格:2X10^6 cells培养温度:37℃引种来源:BioSample传代:1:2~1:4传代,两天左右换液。冻存液:92%完全培养基+8%DMSO(可以根据实验室条件自行选择)。包装:专业的无菌保温运输包装。细胞用途:仅供科研使用。注意事项:仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。 二、细胞特性1)来源:头颈鳞癌2)形态:上皮细胞样,贴壁生长3)含量:1x1064)污染:支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性5)规格:T25瓶或者1mL冻存管包装 三、细胞接收后的处理方法1)收到细胞后,请检查发货培养瓶的状况,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请拍照后及时联系我们。2)在显微镜下确认细胞生长状态时,最好在低倍镜(4或5X物镜)下进行,能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X和20×物镜下,同时给刚收到的细胞拍照,(10×,20×)各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存,作为细胞需要售后时提供收到细胞时细胞状态的依据。3)观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h。4)贴壁细胞:在运输过程中贴壁细胞会有脱落的现象,如发现贴壁细胞有脱落或者脱落后抱团生长,可将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,然后抽出瓶中的培养基和未贴壁细胞1000rpm离心5分钟,弃去上清重悬后接种到加有按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基的原培养瓶中(或新的培养瓶中)。5)悬浮细胞:T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟,弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中(加入按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基)。6)备注:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。收到细胞后第一次传代建议1:2传代。 四、细胞培养步骤1、培养基及培养冻存条件准备: 1)准备IMDM培养基;优质胎牛血清,10%;双抗,1%。2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。2、细胞处理:1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入250px皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。 对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:1、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2、加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3、按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。4、将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。注:第一次传代推荐传代比例为1:2,以后传代比例可根据客户需要自己决定。 五、TU212(人喉癌细胞)的注意事项1、收到细胞后,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。2、收到细胞先不开瓶盖,瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时(视细胞密度而定)稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收细胞时就整体外观拍一张照片,观察培养基的颜色和是否有漏液情况,随后在显微镜下拍下细胞状态,100*,200*各一张),观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。3、由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响,故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态,故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明,期间间隔时间不能大于7天。4、所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。 六、TU212(人喉癌细胞)的运输和保存可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式(1)干冰运输,收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏;(2)存活细胞,收到后应继续生长,传代达到细胞生长状态良好时,再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。(3)收到细胞后请拍照,3天内如果发现污染,请及时拍照与我们联系。 中国微生物菌种查询网自设细胞系板块,是细胞株提供中心,专业提供代次低、周期短、活性好的细胞株。与国内外多家研制单位,生物医药,第三方检测机构,科研院所有着良好稳定的长期合作关系!欢迎广大客户来询!
  • 瑞沃德细胞核高效提取试剂盒
    瑞沃德细胞核高效提取试剂盒,专为从哺乳动物细胞和组织中提取纯净的细胞核而设计,可以从新鲜和冷冻组织样本中高效、快速的获得均一、完整、碎片少的细胞核悬液。数据支持多样本细胞核提取产量使用瑞沃德细胞核高效提取试剂盒分别对新鲜或冷冻的小鼠脾脏、小鼠肾脏、小鼠肝脏、A549细胞系诱导肿瘤进行细胞核提取,提取的细胞核产量均大于10^4 nucleus/mg。多样本细胞核提取使用瑞沃德细胞核高效提取试剂盒从小鼠心脏、肝脏、脾脏、肺脏以及人乳腺癌肿瘤等多种组织中分离与提取的细胞核悬浮液,DAPI染色后镜检的均一、完整、碎片少的细胞核悬液
  • 瑞沃德小鼠肿瘤组织温和酶解试剂盒
    瑞沃德小鼠肿瘤组织温和酶解试剂盒优化酶解配方,高效、温和酶解小鼠肿瘤组织,保护表面抗原表位的完整性数据支持使用瑞沃德小鼠肿瘤组织温和酶解试剂盒、单细胞悬液制备仪、组织处理管,配合标准化程序获取单细胞悬液。小鼠结肠癌组织检测结果显示细胞活率为98.24%,总细胞数可达30×10^6/100mg;同时检测出收获的单细胞悬液总细胞的平均直径为14.14μm,活细胞平均直径为14.16μm,死细胞平均直径为12.55μm。小鼠乳腺癌组织检测结果显示细胞活率为97.59%,总细胞数可达10×10^6/100mg;同时检测出收获的单细胞悬液总细胞的平均直径为14.60μm,活细胞平均直径为14.72μm,死细胞平均直径为12.49μm。肿瘤组织细胞流式分析结果结果显示获得的肿瘤组织单细胞悬液,可通过表面抗原CD45、CD3、CD4、CD8、CD44分选出对应免疫细胞和肿瘤细胞亚群,表明酶解组织处理效果好,细胞表面标志物得到保留,方便用户直接衔接进入下游细胞分选实验。
  • 瑞沃德大小鼠肝细胞提取试剂盒
    瑞沃德大小鼠肝细胞提取试剂盒,通过在体灌注能够获得更多活率高且碎片少的肝细胞,可用于原代细胞培养、肝脏疾病发病机理、肝细胞移植以及代谢疾病研究模型等下游实验应用。数据支持不同品系大小鼠肝细胞提取使用瑞沃德大小鼠肝细胞提取试剂盒,分别对不同品系大小鼠进行二步灌注法,在体灌注提取肝细胞,提取的细胞活率高、产量多、结果稳定。小鼠原代肝细胞培养使用瑞沃德大小鼠肝细胞提取试剂盒,对小鼠进行二步灌注法在体灌注提取肝细胞,能够满足下游原代肝细胞培养实验,贴壁生长状态良好。
  • 瑞沃德小鼠皮肤组织温和酶解试剂盒
    瑞沃德小鼠皮肤组织温和酶解试剂盒优化酶解配方,高效、温和酶解人肿瘤组织,保护表面抗原表位的完整性数据支持流式细胞分析使用瑞沃德小鼠皮肤组织温和酶解试剂盒、单细胞悬液制备仪,配合标准化程序,通过表面标志物及流式细胞仪检测获得细胞悬液的细胞类群与表面抗原的保留情况。流式分析结果显示该试剂盒能通过表面标志物CD45、CD207、CD11b、CD11c,可检测出获得的单细胞悬液中的免疫细胞对应亚群,表明酶解组织处理效果好,细胞表面标志物得到保留,方便用户直接衔接进入下游细胞分选实验。
  • 瑞沃德大小鼠成年脑组织温和酶解试剂盒
    瑞沃德大小鼠成年脑组织温和酶解试剂盒优化酶解配方,高效、温和酶解小鼠肿瘤组织,保护表面抗原表位的完整性数据支持成年小鼠脑组织使用瑞沃德大小鼠成年脑组织温和酶解试剂盒、单细胞悬液制备仪、组织处理管,配合标准化程序获取单细胞悬液。检测结果显示细胞活率为93.86%,总细胞数可达1.03×10^6/100mg;同时检测出收获的单细胞悬液总细胞的平均直径为12.58μm,活细胞平均直径为12.63μm,死细胞平均直径为11.80μm。
  • 瑞沃德大小鼠脂肪组织温和酶解试剂盒
    瑞沃德大小鼠脂肪组织温和酶解试剂盒优化酶解配方,高效、温和酶解人肿瘤组织,保护表面抗原表位的完整性数据支持成年小鼠白色脂肪组织使用瑞沃德大小鼠脂肪组织温和酶解试剂盒、单细胞悬液制备仪、组织处理管,配合标准化程序获取单细胞悬液。检测结果显示细胞活率为91.80%,总细胞数可达0.57×10^6/100mg;同时检测出收获的单细胞悬液总细胞的平均直径为12.41μm,活细胞平均直径为12.55μm,死细胞平均直径为11.07μm。小鼠脂肪组织使用瑞沃德大小鼠脂肪组织温和酶解试剂盒、单细胞悬液制备仪,配合标准化程序,收获单细胞悬液进行原代细胞培养实验。检测了白色脂肪和棕色脂肪两类脂肪的单细胞悬液原代培养结果,得到的原代细胞状态良好。具体表现为,在显微光镜下可见细胞贴壁生长。质量优良的单细胞悬液助力用户收获顺利的原代细胞培养实验。
  • 瑞沃德大小鼠新生脑组织温和酶解试剂盒
    瑞沃德大小鼠新生脑组织温和酶解试剂盒优化酶解配方,高效、温和酶解小鼠肿瘤组织,保护表面抗原表位的完整性数据支持新生小鼠脑组织使用瑞沃德大小鼠新生脑组织温和酶解试剂盒、单细胞悬液制备仪、组织处理管,配合标准化程序获取单细胞悬液。检测结果显示细胞活率为96.78%,总细胞数可达4.77×10^6/100mg;同时检测出收获的单细胞悬液总细胞的平均直径为9.55μm,活细胞平均直径为9.62μm,死细胞平均直径为8.47μm。
  • 瑞沃德人肿瘤组织温和酶解试剂盒
    瑞沃德人肿瘤组织温和酶解试剂盒优化酶解配方,高效、温和酶解人肿瘤组织,保护表面抗原表位的完整性数据支持各类人肿瘤样本活率检测使用瑞沃德小鼠通用组织温和酶解试剂盒、单细胞悬液制备仪、组织处理管,配合标准化程序获取单细胞悬液。检测结果显示总体细胞存活率通常90%。肿瘤组织细胞流式分析使用瑞沃德人肿瘤组织温和酶解试剂盒、单细胞悬液制备仪、组织处理管,配合标准化程序,通过表面标志物及流式细胞仪检测获得细胞悬液的细胞类群与表面抗原的保留情况。为提高数据可靠性,对结肠癌组织、黑色素瘤组织、肺癌组织、乳腺癌组织等多种人肿瘤组织进行检测,流式分析结果显示该试剂盒能通过表面标志物CD24、CD44、CD90、CD133,分离出对应肿瘤细胞亚群,保障细胞表面抗原标志物的保留。
  • 瑞沃德小鼠肠道组织温和酶解试剂盒
    瑞沃德小鼠肠道组织温和酶解试剂盒优化酶解配方,高效、温和酶解人肿瘤组织,保护表面抗原表位的完整性数据支持成年小鼠小肠组织使用瑞沃德小鼠肠道组织温和酶解试剂盒、单细胞悬液制备仪、组织处理管,配合标准化程序获取单细胞悬液。检测结果显示细胞活率为90.70%,总细胞数可达9×10^6/100mg;同时检测出收获的单细胞悬液总细胞的平均直径为10.35μm,活细胞平均直径为10.45μm,死细胞平均直径为9.16μm。
  • 瑞沃德大小鼠肌肉组织温和酶解试剂盒
    瑞沃德大小鼠肌肉组织温和酶解试剂盒优化酶解配方,高效、温和酶解大小鼠肌肉组织,保护表面抗原表位的完整性。数据支持成年小鼠肌肉组织使用瑞沃德大小鼠肌肉组织温和酶解试剂盒、单细胞悬液制备仪、组织处理管,配合标准化程序获取单细胞悬液。检测结果显示细胞活率为88.89%,总细胞数可达6.23×10^5/100mg。鉴定MuSCs细胞群占比(CD34+α7 integrin+)为1.87%。
  • Corning 美国康细胞培养瓶[430168]克氏培养
    培养瓶罗克氏CULTURE FLASK. Roux.培养瓶、茄形CULTURE FLASK. Florenl ine.细胞培养瓶CULTURE FLASK Rect anguler.别名: 扁方形培养瓶、罗克氏瓶小方瓶一、概况及用途: 培养瓶的生产,是用硬质玻璃料,在大炉炉台上人工馍具吹制。 专用于生物制品厂:作繁殖疫苗的培养器具。细胞培养瓶是专用于医疗卫生、医学院等科研单位,对离体的活组织细胞或分散的活细胞如肿瘤、癌细胞病毒的培养分析研究,观察它们在生长过程中所引起的各种变化。二、造型: 培养瓶分为罗克氏、茄形、细胞培养瓶等三种形式。 罗克氏培养瓶:它的瓶身是扁平,瓶身两个面的大小不对称,前面为小面、 呈梯形,是用以扩大观察面积后面为大面,是用以增加培养面积。瓶颈位置不在瓶的当中,是在瓶的大面一侧,瓶颈的中部有凹槽,是起防止杂菌侵入和塞入棉花用。瓶肩下斜略带三角形,便于掏取增殖的疫菌。它适用于作重叠或大面积的培养用。 茄形培养瓶:它的瓶身扁平,瓶颈与瓶肩呈圆的流线形瓶,无明显的死角。适含于作横卧式载平面培养,对繁殖后疫苗细菌取出方便。 细胞培养瓶:是一只长方形平面薄壁扁瓶。适合于对活组织的生长培养,研究接有病毒的组织引起的变化,来判断有无病毒。三、使用方法: 培养瓶洗净、经过严格的高小消毒灭菌,在15磅高压燕气、121 C的温度下灭菌30分钟,待冷却后取出。根据培养细菌所需要的培养基或称培养液),注入培养瓶中,待培养基冷却凝固制成平面后,然后把菌种全面涂沫于培养基的平面上.把涂有菌苗的培。养瓶重饶在一起,移入37C的恒温箱中培养解育24--48小时,待细菌金面增殖后取出。再重复上述培养操作。通过持续地一批一批地培养增殖,就能获得所需要的疫苗。 细胞培养瓶的使用方法: 组织培养分为悬浮培菲法和固定培养法二种。在观察细胞病变,常用固定培养法,方法适将组织小块或分散的细胞,用血桨粘附在培养瓶瓶壁上,瓶内放入营养液,培荞数日粘附在瓶壁上的组织块,逐渐扩散生长,原先分散的细胞延生长成为一薄层,这时观察细胞的变化较为方便。待细胞生长良好时再接种病毒于瓶内,继续培养、观察病毒在细胞中引起的变化,如发生病变或死亡自行在瓶壁脱落。
  • 正方透气盖斜口细胞培养瓶[ 430641]a12052
    培养瓶罗克氏CULTURE FLASK. Roux.培养瓶、茄形CULTURE FLASK. Florenl ine.细胞培养瓶CULTURE FLASK Rect anguler.别名: 扁方形培养瓶、罗克氏瓶小方瓶一、概况及用途: 培养瓶的生产,是用硬质玻璃料,在大炉炉台上人工模具吹制。 专用于生物制品厂:作繁殖疫苗的培养器具。细胞培养瓶是专用于医疗卫生、医学院等科研单位,对离体的活组织细胞或分散的活细胞如肿瘤、癌细胞病毒的培养分析研究,观察它们在生长过程中所引起的各种变化。二、造型: 培养瓶分为罗克氏、茄形、细胞培养瓶等三种形式。 罗克氏培养瓶:它的瓶身是扁平,瓶身两个面的大小不对称,前面为小面、 呈梯形,是用以扩大观察面积后面为大面,是用以增加培养面积。瓶颈位置不在瓶的当中,是在瓶的大面一侧,瓶颈的中部有凹槽,是起防止杂菌侵入和塞入棉花用。瓶肩下斜略带三角形,便于掏取增殖的疫菌。它适用于作重叠或大面积的培养用。 茄形培养瓶:它的瓶身扁平,瓶颈与瓶肩呈圆的流线形瓶,无明显的死角。适含于作横卧式载平面培养,对繁殖后疫苗细菌取出方便。 细胞培养瓶:是一只长方形平面薄壁扁瓶。适合于对活组织的生长培养,研究接有病毒的组织引起的变化,来判断有无病毒。三、使用方法: 培养瓶洗净、经过严格的高小消毒灭菌,在15磅高压燕气、121 C的温度下灭菌30分钟,待冷却后取出。根据培养细菌所需要的培养基或称培养液),注入培养瓶中,待培养基冷却凝固制成平面后,然后把菌种全面涂沫于培养基的平面上.把涂有菌苗的培。养瓶重饶在一起,移入37C的恒温箱中培养解育24--48小时,待细菌金面增殖后取出。再重复上述培养操作。通过持续地一批一批地培养增殖,就能获得所需要的疫苗。 细胞培养瓶的使用方法: 组织培养分为悬浮培菲法和固定培养法二种。在观察细胞病变,常用固定培养法,方法适将组织小块或分散的细胞,用血桨粘附在培养瓶瓶壁上,瓶内放入营养液,培荞数日粘附在瓶壁上的组织块,逐渐扩散生长,原先分散的细胞延生长成为一薄层,这时观察细胞的变化较为方便。待细胞生长良好时再接种病毒于瓶内,继续培养、观察病毒在细胞中引起的变化,如发生病变或死亡自行在瓶壁脱落。
  • Corning 美国康细胞培养瓶[431079]克氏培养
    培养瓶罗克氏CULTURE FLASK. Roux.培养瓶、茄形CULTURE FLASK. Florenl ine.细胞培养瓶CULTURE FLASK Rect anguler.别名: 扁方形培养瓶、罗克氏瓶小方瓶一、概况及用途: 培养瓶的生产,是用硬质玻璃料,在大炉炉台上人工馍具吹制。 专用于生物制品厂:作繁殖疫苗的培养器具。细胞培养瓶是专用于医疗卫生、医学院等科研单位,对离体的活组织细胞或分散的活细胞如肿瘤、癌细胞病毒的培养分析研究,观察它们在生长过程中所引起的各种变化。二、造型: 培养瓶分为罗克氏、茄形、细胞培养瓶等三种形式。 罗克氏培养瓶:它的瓶身是扁平,瓶身两个面的大小不对称,前面为小面、 呈梯形,是用以扩大观察面积后面为大面,是用以增加培养面积。瓶颈位置不在瓶的当中,是在瓶的大面一侧,瓶颈的中部有凹槽,是起防止杂菌侵入和塞入棉花用。瓶肩下斜略带三角形,便于掏取增殖的疫菌。它适用于作重叠或大面积的培养用。 茄形培养瓶:它的瓶身扁平,瓶颈与瓶肩呈圆的流线形瓶,无明显的死角。适含于作横卧式载平面培养,对繁殖后疫苗细菌取出方便。 细胞培养瓶:是一只长方形平面薄壁扁瓶。适合于对活组织的生长培养,研究接有病毒的组织引起的变化,来判断有无病毒。三、使用方法: 培养瓶洗净、经过严格的高小消毒灭菌,在15磅高压燕气、121 C的温度下灭菌30分钟,待冷却后取出。根据培养细菌所需要的培养基或称培养液),注入培养瓶中,待培养基冷却凝固制成平面后,然后把菌种全面涂沫于培养基的平面上.把涂有菌苗的培。养瓶重饶在一起,移入37C的恒温箱中培养解育24--48小时,待细菌金面增殖后取出。再重复上述培养操作。通过持续地一批一批地培养增殖,就能获得所需要的疫苗。 细胞培养瓶的使用方法: 组织培养分为悬浮培菲法和固定培养法二种。在观察细胞病变,常用固定培养法,方法适将组织小块或分散的细胞,用血桨粘附在培养瓶瓶壁上,瓶内放入营养液,培荞数日粘附在瓶壁上的组织块,逐渐扩散生长,原先分散的细胞延生长成为一薄层,这时观察细胞的变化较为方便。待细胞生长良好时再接种病毒于瓶内,继续培养、观察病毒在细胞中引起的变化,如发生病变或死亡自行在瓶壁脱落。
  • Corning 美国康正方透气盖斜口细胞培养瓶[
    培养瓶罗克氏CULTURE FLASK. Roux.培养瓶、茄形CULTURE FLASK. Florenl ine.细胞培养瓶CULTURE FLASK Rect anguler.别名: 扁方形培养瓶、罗克氏瓶小方瓶一、概况及用途: 培养瓶的生产,是用硬质玻璃料,在大炉炉台上人工馍具吹制。 专用于生物制品厂:作繁殖疫苗的培养器具。细胞培养瓶是专用于医疗卫生、医学院等科研单位,对离体的活组织细胞或分散的活细胞如肿瘤、癌细胞病毒的培养分析研究,观察它们在生长过程中所引起的各种变化。二、造型: 培养瓶分为罗克氏、茄形、细胞培养瓶等三种形式。 罗克氏培养瓶:它的瓶身是扁平,瓶身两个面的大小不对称,前面为小面、 呈梯形,是用以扩大观察面积后面为大面,是用以增加培养面积。瓶颈位置不在瓶的当中,是在瓶的大面一侧,瓶颈的中部有凹槽,是起防止杂菌侵入和塞入棉花用。瓶肩下斜略带三角形,便于掏取增殖的疫菌。它适用于作重叠或大面积的培养用。 茄形培养瓶:它的瓶身扁平,瓶颈与瓶肩呈圆的流线形瓶,无明显的死角。适含于作横卧式载平面培养,对繁殖后疫苗细菌取出方便。 细胞培养瓶:是一只长方形平面薄壁扁瓶。适合于对活组织的生长培养,研究接有病毒的组织引起的变化,来判断有无病毒。三、使用方法: 培养瓶洗净、经过严格的高小消毒灭菌,在15磅高压燕气、121 C的温度下灭菌30分钟,待冷却后取出。根据培养细菌所需要的培养基或称培养液),注入培养瓶中,待培养基冷却凝固制成平面后,然后把菌种全面涂沫于培养基的平面上.把涂有菌苗的培。养瓶重饶在一起,移入37C的恒温箱中培养解育24--48小时,待细菌金面增殖后取出。再重复上述培养操作。通过持续地一批一批地培养增殖,就能获得所需要的疫苗。 细胞培养瓶的使用方法: 组织培养分为悬浮培菲法和固定培养法二种。在观察细胞病变,常用固定培养法,方法适将组织小块或分散的细胞,用血桨粘附在培养瓶瓶壁上,瓶内放入营养液,培荞数日粘附在瓶壁上的组织块,逐渐扩散生长,原先分散的细胞延生长成为一薄层,这时观察细胞的变化较为方便。待细胞生长良好时再接种病毒于瓶内,继续培养、观察病毒在细胞中引起的变化,如发生病变或死亡自行在瓶壁脱落。
  • Corning 美国康细胞培养瓶[430720]克氏培养
    培养瓶罗克氏CULTURE FLASK. Roux.培养瓶、茄形CULTURE FLASK. Florenl ine.细胞培养瓶CULTURE FLASK Rect anguler.别名: 扁方形培养瓶、罗克氏瓶小方瓶一、概况及用途: 培养瓶的生产,是用硬质玻璃料,在大炉炉台上人工馍具吹制。 专用于生物制品厂:作繁殖疫苗的培养器具。细胞培养瓶是专用于医疗卫生、医学院等科研单位,对离体的活组织细胞或分散的活细胞如肿瘤、癌细胞病毒的培养分析研究,观察它们在生长过程中所引起的各种变化。二、造型: 培养瓶分为罗克氏、茄形、细胞培养瓶等三种形式。 罗克氏培养瓶:它的瓶身是扁平,瓶身两个面的大小不对称,前面为小面、 呈梯形,是用以扩大观察面积后面为大面,是用以增加培养面积。瓶颈位置不在瓶的当中,是在瓶的大面一侧,瓶颈的中部有凹槽,是起防止杂菌侵入和塞入棉花用。瓶肩下斜略带三角形,便于掏取增殖的疫菌。它适用于作重叠或大面积的培养用。 茄形培养瓶:它的瓶身扁平,瓶颈与瓶肩呈圆的流线形瓶,无明显的死角。适含于作横卧式载平面培养,对繁殖后疫苗细菌取出方便。 细胞培养瓶:是一只长方形平面薄壁扁瓶。适合于对活组织的生长培养,研究接有病毒的组织引起的变化,来判断有无病毒。三、使用方法: 培养瓶洗净、经过严格的高小消毒灭菌,在15磅高压燕气、121 C的温度下灭菌30分钟,待冷却后取出。根据培养细菌所需要的培养基或称培养液),注入培养瓶中,待培养基冷却凝固制成平面后,然后把菌种全面涂沫于培养基的平面上.把涂有菌苗的培。养瓶重饶在一起,移入37C的恒温箱中培养解育24--48小时,待细菌金面增殖后取出。再重复上述培养操作。通过持续地一批一批地培养增殖,就能获得所需要的疫苗。 细胞培养瓶的使用方法: 组织培养分为悬浮培菲法和固定培养法二种。在观察细胞病变,常用固定培养法,方法适将组织小块或分散的细胞,用血桨粘附在培养瓶瓶壁上,瓶内放入营养液,培荞数日粘附在瓶壁上的组织块,逐渐扩散生长,原先分散的细胞延生长成为一薄层,这时观察细胞的变化较为方便。待细胞生长良好时再接种病毒于瓶内,继续培养、观察病毒在细胞中引起的变化,如发生病变或死亡自行在瓶壁脱落。
  • 正方透气盖斜口细胞培养瓶[ 430639]a12053
    培养瓶罗克氏CULTURE FLASK. Roux.培养瓶、茄形CULTURE FLASK. Florenl ine.细胞培养瓶CULTURE FLASK Rect anguler.别名: 扁方形培养瓶、罗克氏瓶小方瓶一、概况及用途: 培养瓶的生产,是用硬质玻璃料,在大炉炉台上人工馍具吹制。 专用于生物制品厂:作繁殖疫苗的培养器具。细胞培养瓶是专用于医疗卫生、医学院等科研单位,对离体的活组织细胞或分散的活细胞如肿瘤、癌细胞病毒的培养分析研究,观察它们在生长过程中所引起的各种变化。二、造型: 培养瓶分为罗克氏、茄形、细胞培养瓶等三种形式。 罗克氏培养瓶:它的瓶身是扁平,瓶身两个面的大小不对称,前面为小面、 呈梯形,是用以扩大观察面积后面为大面,是用以增加培养面积。瓶颈位置不在瓶的当中,是在瓶的大面一侧,瓶颈的中部有凹槽,是起防止杂菌侵入和塞入棉花用。瓶肩下斜略带三角形,便于掏取增殖的疫菌。它适用于作重叠或大面积的培养用。 茄形培养瓶:它的瓶身扁平,瓶颈与瓶肩呈圆的流线形瓶,无明显的死角。适含于作横卧式载平面培养,对繁殖后疫苗细菌取出方便。 细胞培养瓶:是一只长方形平面薄壁扁瓶。适合于对活组织的生长培养,研究接有病毒的组织引起的变化,来判断有无病毒。三、使用方法: 培养瓶洗净、经过严格的高小消毒灭菌,在15磅高压燕气、121 C的温度下灭菌30分钟,待冷却后取出。根据培养细菌所需要的培养基或称培养液),注入培养瓶中,待培养基冷却凝固制成平面后,然后把菌种全面涂沫于培养基的平面上.把涂有菌苗的培。养瓶重饶在一起,移入37C的恒温箱中培养解育24--48小时,待细菌金面增殖后取出。再重复上述培养操作。通过持续地一批一批地培养增殖,就能获得所需要的疫苗。 细胞培养瓶的使用方法: 组织培养分为悬浮培菲法和固定培养法二种。在观察细胞病变,常用固定培养法,方法适将组织小块或分散的细胞,用血桨粘附在培养瓶瓶壁上,瓶内放入营养液,培荞数日粘附在瓶壁上的组织块,逐渐扩散生长,原先分散的细胞延生长成为一薄层,这时观察细胞的变化较为方便。待细胞生长良好时再接种病毒于瓶内,继续培养、观察病毒在细胞中引起的变化,如发生病变或死亡自行在瓶壁脱落。
  • 江阴市三宝玻璃罗口细胞培养瓶扁方形培养瓶
    培养瓶罗克氏CULTURE FLASK. Roux.培养瓶、茄形CULTURE FLASK. Florenl ine.细胞培养瓶CULTURE FLASK Rect anguler.别名: 扁方形培养瓶、罗克氏瓶小方瓶一、概况及用途: 培养瓶的生产,是用硬质玻璃料,在大炉炉台上人工馍具吹制。 专用于生物制品厂:作繁殖疫苗的培养器具。细胞培养瓶是专用于医疗卫生、医学院等科研单位,对离体的活组织细胞或分散的活细胞如肿瘤、癌细胞病毒的培养分析研究,观察它们在生长过程中所引起的各种变化。二、造型: 培养瓶分为罗克氏、茄形、细胞培养瓶等三种形式。 罗克氏培养瓶:它的瓶身是扁平,瓶身两个面的大小不对称,前面为小面、 呈梯形,是用以扩大观察面积后面为大面,是用以增加培养面积。瓶颈位置不在瓶的当中,是在瓶的大面一侧,瓶颈的中部有凹槽,是起防止杂菌侵入和塞入棉花用。瓶肩下斜略带三角形,便于掏取增殖的疫菌。它适用于作重叠或大面积的培养用。 茄形培养瓶:它的瓶身扁平,瓶颈与瓶肩呈圆的流线形瓶,无明显的死角。适含于作横卧式载平面培养,对繁殖后疫苗细菌取出方便。 细胞培养瓶:是一只长方形平面薄壁扁瓶。适合于对活组织的生长培养,研究接有病毒的组织引起的变化,来判断有无病毒。三、使用方法: 培养瓶洗净、经过严格的高小消毒灭菌,在15磅高压燕气、121 C的温度下灭菌30分钟,待冷却后取出。根据培养细菌所需要的培养基或称培养液),注入培养瓶中,待培养基冷却凝固制成平面后,然后把菌种全面涂沫于培养基的平面上.把涂有菌苗的培。养瓶重饶在一起,移入37C的恒温箱中培养解育24--48小时,待细菌金面增殖后取出。再重复上述培养操作。通过持续地一批一批地培养增殖,就能获得所需要的疫苗。 细胞培养瓶的使用方法: 组织培养分为悬浮培菲法和固定培养法二种。在观察细胞病变,常用固定培养法,方法适将组织小块或分散的细胞,用血桨粘附在培养瓶瓶壁上,瓶内放入营养液,培荞数日粘附在瓶壁上的组织块,逐渐扩散生长,原先分散的细胞延生长成为一薄层,这时观察细胞的变化较为方便。待细胞生长良好时再接种病毒于瓶内,继续培养、观察病毒在细胞中引起的变化,如发生病变或死亡自行在瓶壁脱落。
  • 爱必信 40um细胞过滤器(300目,紫色) 细胞筛网
    "公告提醒:爱必信所有产品和服务仅用于科学研究,不用于临床应用及其他用途提供产品和服务(也不为任何个人提供产品和服务)! 产品描述:产品名称:40um细胞过滤器(300目,紫色)描述: 本产品经过伽马射线灭菌,过滤快速,使用简便,用于从组织中分离原代细胞,持续获得形状性能一致的单细胞悬液。常用于器官培养、组织转运或移植。本产品使用坚固的尼龙网制作,常用三种规格可选:100um(黄色),70um(白色),40um(紫色)。产品特性:1、坚固尼龙网,常用100μm(黄色)、70μm(白色)、40μm(紫色),其他孔径可以定制。2、平均分布的网孔可以提供一致可靠的结果。3、顶端延伸边缘可用手术钳无菌操作。4、模塑着色标记的聚丙烯框易于操作和分辨。5、经伽马射线灭菌,无DNA酶、无RNA酶、无热源。包装: 100个/箱应用: 本产品尤其适用于干细胞和原代细胞过滤,常与流式细胞仪配套使用,是六式细胞分选实验最佳选择。1、从骨髓、胰腺、胸腺、扁桃体和淋巴结中分离的血细胞过滤获得单一细胞悬液。2、制备样品用于原代细胞培养和免疫。 3、过滤灭活血清中的胶蛋白。4、制备冷冻原种产品信息订购: 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7007 40um细胞过滤器(300目,紫色) 100个/箱 1800.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "
  • 爱必信 100um细胞过滤器(160目,黄色) 细胞筛网
    "公告提醒:爱必信所有产品和服务仅用于科学研究,不用于临床应用及其他用途提供产品和服务(也不为任何个人提供产品和服务)! 产品描述:产品名称:100um细胞过滤器(160目,黄色)描述: 本产品经过伽马射线灭菌,过滤快速,使用简便,用于从组织中分离原代细胞,持续获得形状性能一致的单细胞悬液。常用于器官培养、组织转运或移植。本产品使用坚固的尼龙网制作,常用三种规格可选:100um(黄色),70um(白色),40um(紫色)。产品特性:1、坚固尼龙网,常用100μm(黄色)、70μm(白色)、40μm(紫色),其他孔径可以定制。2、平均分布的网孔可以提供一致可靠的结果。3、顶端延伸边缘可用手术钳无菌操作。4、模塑着色标记的聚丙烯框易于操作和分辨。5、经伽马射线灭菌,无DNA酶、无RNA酶、无热源。包装: 100个/箱应用: 本产品尤其适用于干细胞和原代细胞过滤,常与流式细胞仪配套使用,是六式细胞分选实验最佳选择。1、从骨髓、胰腺、胸腺、扁桃体和淋巴结中分离的血细胞过滤获得单一细胞悬液。2、制备样品用于原代细胞培养和免疫。 3、过滤灭活血清中的胶蛋白。4、制备冷冻原种产品信息订购: 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7009 100um细胞过滤器(160目,黄色) 100个/箱 1800.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "
  • 爱必信 70um细胞过滤器(200目,白色) 细胞筛网
    "公告提醒:爱必信所有产品和服务仅用于科学研究,不用于临床应用及其他用途提供产品和服务(也不为任何个人提供产品和服务)! 产品描述:产品名称:70um细胞过滤器(200目,白色)描述: 本产品经过伽马射线灭菌,过滤快速,使用简便,用于从组织中分离原代细胞,持续获得形状性能一致的单细胞悬液。常用于器官培养、组织转运或移植。本产品使用坚固的尼龙网制作,常用三种规格可选:100um(黄色),70um(白色),40um(紫色)。产品特性:1、坚固尼龙网,常用100μm(黄色)、70μm(白色)、40μm(紫色),其他孔径可以定制。2、平均分布的网孔可以提供一致可靠的结果。3、顶端延伸边缘可用手术钳无菌操作。4、模塑着色标记的聚丙烯框易于操作和分辨。5、经伽马射线灭菌,无DNA酶、无RNA酶、无热源。包装: 100个/箱应用: 本产品尤其适用于干细胞和原代细胞过滤,常与流式细胞仪配套使用,是六式细胞分选实验最佳选择。1、从骨髓、胰腺、胸腺、扁桃体和淋巴结中分离的血细胞过滤获得单一细胞悬液。2、制备样品用于原代细胞培养和免疫。 3、过滤灭活血清中的胶蛋白。4、制备冷冻原种产品信息订购: 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7008 70um细胞过滤器(200目,白色) 100个/箱 1800.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "
  • Corning 美国康正方透气盖斜口细胞培养瓶[ ya12052 75cm 100*1
    培养瓶罗克氏CULTURE FLASK. Roux.培养瓶、茄形CULTURE FLASK. Florenl ine.细胞培养瓶CULTURE FLASK Rect anguler.别名: 扁方形培养瓶、罗克氏瓶小方瓶一、概况及用途: 培养瓶的生产,是用硬质玻璃料,在大炉炉台上人工馍具吹制。 专用于生物制品厂:作繁殖疫苗的培养器具。细胞培养瓶是专用于医疗卫生、医学院等科研单位,对离体的活组织细胞或分散的活细胞如肿瘤、癌细胞病毒的培养分析研究,观察它们在生长过程中所引起的各种变化。二、造型: 培养瓶分为罗克氏、茄形、细胞培养瓶等三种形式。 罗克氏培养瓶:它的瓶身是扁平,瓶身两个面的大小不对称,前面为小面、 呈梯形,是用以扩大观察面积后面为大面,是用以增加培养面积。瓶颈位置不在瓶的当中,是在瓶的大面一侧,瓶颈的中部有凹槽,是起防止杂菌侵入和塞入棉花用。瓶肩下斜略带三角形,便于掏取增殖的疫菌。它适用于作重叠或大面积的培养用。 茄形培养瓶:它的瓶身扁平,瓶颈与瓶肩呈圆的流线形瓶,无明显的死角。适含于作横卧式载平面培养,对繁殖后疫苗细菌取出方便。 细胞培养瓶:是一只长方形平面薄壁扁瓶。适合于对活组织的生长培养,研究接有病毒的组织引起的变化,来判断有无病毒。三、使用方法: 培养瓶洗净、经过严格的高小消毒灭菌,在15磅高压燕气、121 C的温度下灭菌30分钟,待冷却后取出。根据培养细菌所需要的培养基或称培养液),注入培养瓶中,待培养基冷却凝固制成平面后,然后把菌种全面涂沫于培养基的平面上.把涂有菌苗的培。养瓶重饶在一起,移入37C的恒温箱中培养解育24--48小时,待细菌金面增殖后取出。再重复上述培养操作。通过持续地一批一批地培养增殖,就能获得所需要的疫苗。 细胞培养瓶的使用方法: 组织培养分为悬浮培菲法和固定培养法二种。在观察细胞病变,常用固定培养法,方法适将组织小块或分散的细胞,用血桨粘附在培养瓶瓶壁上,瓶内放入营养液,培荞数日粘附在瓶壁上的组织块,逐渐扩散生长,原先分散的细胞延生长成为一薄层,这时观察细胞的变化较为方便。待细胞生长良好时再接种病毒于瓶内,继续培养、观察病毒在细胞中引起的变化,如发生病变或死亡自行在瓶壁脱落。
  • Corning 美国康正方透气盖斜口细胞培养瓶[ y4198752199 175cm50*1
    培养瓶罗克氏CULTURE FLASK. Roux.培养瓶、茄形CULTURE FLASK. Florenl ine.细胞培养瓶CULTURE FLASK Rect anguler.别名: 扁方形培养瓶、罗克氏瓶小方瓶一、概况及用途: 培养瓶的生产,是用硬质玻璃料,在大炉炉台上人工馍具吹制。 专用于生物制品厂:作繁殖疫苗的培养器具。细胞培养瓶是专用于医疗卫生、医学院等科研单位,对离体的活组织细胞或分散的活细胞如肿瘤、癌细胞病毒的培养分析研究,观察它们在生长过程中所引起的各种变化。二、造型: 培养瓶分为罗克氏、茄形、细胞培养瓶等三种形式。 罗克氏培养瓶:它的瓶身是扁平,瓶身两个面的大小不对称,前面为小面、 呈梯形,是用以扩大观察面积后面为大面,是用以增加培养面积。瓶颈位置不在瓶的当中,是在瓶的大面一侧,瓶颈的中部有凹槽,是起防止杂菌侵入和塞入棉花用。瓶肩下斜略带三角形,便于掏取增殖的疫菌。它适用于作重叠或大面积的培养用。 茄形培养瓶:它的瓶身扁平,瓶颈与瓶肩呈圆的流线形瓶,无明显的死角。适含于作横卧式载平面培养,对繁殖后疫苗细菌取出方便。 细胞培养瓶:是一只长方形平面薄壁扁瓶。适合于对活组织的生长培养,研究接有病毒的组织引起的变化,来判断有无病毒。三、使用方法: 培养瓶洗净、经过严格的高小消毒灭菌,在15磅高压燕气、121 C的温度下灭菌30分钟,待冷却后取出。根据培养细菌所需要的培养基或称培养液),注入培养瓶中,待培养基冷却凝固制成平面后,然后把菌种全面涂沫于培养基的平面上.把涂有菌苗的培。养瓶重饶在一起,移入37C的恒温箱中培养解育24--48小时,待细菌金面增殖后取出。再重复上述培养操作。通过持续地一批一批地培养增殖,就能获得所需要的疫苗。 细胞培养瓶的使用方法: 组织培养分为悬浮培菲法和固定培养法二种。在观察细胞病变,常用固定培养法,方法适将组织小块或分散的细胞,用血桨粘附在培养瓶瓶壁上,瓶内放入营养液,培荞数日粘附在瓶壁上的组织块,逐渐扩散生长,原先分散的细胞延生长成为一薄层,这时观察细胞的变化较为方便。待细胞生长良好时再接种病毒于瓶内,继续培养、观察病毒在细胞中引起的变化,如发生病变或死亡自行在瓶壁脱落。
  • 细胞分选磁力架 Magnet
    细胞分选磁力架 Magnet5mL*单孔细胞PBMC分离试剂盒人外周血单个核细胞分离试剂盒PBMC分离液人PBMC分离试剂盒 人PBMC分离液猴外周血单个核细胞分离试剂盒PBMC分离液猴PBMC分离试剂盒 猴PBMC分离液比格犬外周血单个核细胞分离试剂盒PBMC分离液比格犬PBMC分离试剂盒 比格犬PBMC分离液狗外周血单个核细胞分离试剂盒PBMC分离液狗PBMC分离试剂盒 狗PBMC分离液大鼠外周血单个核细胞分离试剂盒PBMC分离液大鼠PBMC分离试剂盒 大鼠PBMC分离液小鼠外周血单个核细胞分离试剂盒PBMC分离液小鼠PBMC分离试剂盒 小鼠PBMC分离液兔外周血单个核细胞分离试剂盒PBMC分离液兔PBMC分离试剂盒 兔PBMC分离液猪外周血单个核细胞分离试剂盒PBMC分离液猪PBMC分离试剂盒 猪PBMC分离液豚鼠外周血单个核细胞分离试剂盒PBMC分离液豚鼠PBMC分离试剂盒 豚鼠PBMC分离液骨髓单个核细胞分离试剂盒Bone Marrow Mononuclear Cells Isolation Kit脾单个核细胞分离试剂盒 Spleen Mononuclear Cells Isolation Kit红细胞分离试剂盒人红细胞分离试剂盒 红细胞分离液猴红细胞分离试剂盒 红细胞分离液比格犬红细胞分离试剂盒 红细胞分离大鼠红细胞分离试剂盒 红细胞分离液小鼠红细胞分离试剂盒 红细胞分离液其他细胞分选试剂盒人CD3+T细胞阳选试剂盒 CD3+ T Cell Selection Kit人CD3+T细胞分选试剂盒,阴选 CD3+ T Cell Isolation Kit人CD4+T细胞阳选试剂盒 CD4+ T Cell Selection Kit人CD4+T细胞分选试剂盒,阴选 CD4+ T Cell Isolation Kit人CD8+T细胞阳选试剂盒 CD8+ T Cell Selection Kit人CD8+T细胞分选试剂盒,阴选 CD8+ T Cell Isolation Kit人CD14+单核细胞阳选试剂盒 CD14+ Monocytes Selection Kit人单核细胞分选试剂盒,阴选 Monocytes Isolation Kit人CD19+B细胞阳选试剂盒 CD19+ B Cells Selection Kit人B细胞分选试剂盒,阴选 B Cells Isolation Kit人CD56+ 细胞阳选试剂盒 CD56+ NK Cells Selection Kit人NK细胞分选试剂盒 NK Cells Isolation Kit小鼠CD3+T细胞阳选试剂盒 CD3+ T Cell Selection Kit小鼠CD3+T细胞分选试剂盒,阴选 CD3+ T Cell Isolation Kit小鼠CD4+T细胞阳选试剂盒 CD4+ T Cell Selection Kit小鼠CD4+T细胞分选试剂盒,阴选 CD4+ T Cell Isolation Kit小鼠CD8+T细胞阳选试剂盒 CD8+ T Cell Selection Kit小鼠CD8+T细胞分选试剂盒,阴选 CD8+ T Cell Isolation Kit小鼠CD14+单核细胞阳选试剂盒 CD14+ Monocytes Selection Kit小鼠单核细胞分选试剂盒,阴选 Monocytes Isolation Kit小鼠CD19+ B细胞阳选试剂盒 CD19+ B Cells Selection Kit小鼠B细胞分选试剂盒,阴选 B Cells Isolation Kit小鼠CD56+ 细胞阳选试剂盒 CD56+ NK Cells Selection Kit小鼠NK细胞分选试剂盒 NK Cells Isolation Kit磁珠链霉亲和素磁珠丨SA磁珠丨Streptavidin Magnetic BeadsGST磁珠人CD3磁珠丨CD3 MicroBeads丨CD3 Dynabeads人CD4磁珠丨CD4 MicroBeads丨CD4 Dynabeads人CD8磁珠丨CD8 MicroBeads丨CD8 Dynabeads小鼠CD3磁珠丨CD3 MicroBeads丨CD3 Dynabeads小鼠CD4磁珠丨CD4 MicroBeads丨CD4 Dynabeads小鼠CD8磁珠丨CD8 MicroBeads丨CD8 Dynabeads其他产品细胞过滤器/细胞筛磁力架外周血单个核细胞冻存液ADME服务项目肝微粒体代谢稳定性(人,猴,犬,大鼠,小鼠)肝细胞代谢稳定性试验(人,猴,犬,大鼠,小鼠)代谢表型研究代谢产物鉴定代谢途径鉴定 种属比较研究CYPP450抑制实验(CYP1A2,CYP2A6,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1,CYP3A4)CYPP450诱导实验血浆蛋白结合率测定血浆稳定性试验跨膜转运试验药物-药物相互作用毒理学研究汇智和源致力于为创新药企业及生命科学研究机构提供高品质的生物试剂。
  • 江阴市三宝玻璃罗口细胞培养瓶扁方形培养瓶 ylkxbpy1113 100ML
    培养瓶罗克氏CULTURE FLASK. Roux.培养瓶、茄形CULTURE FLASK. Florenl ine.细胞培养瓶CULTURE FLASK Rect anguler.别名: 扁方形培养瓶、罗克氏瓶小方瓶一、概况及用途: 培养瓶的生产,是用硬质玻璃料,在大炉炉台上人工馍具吹制。 专用于生物制品厂:作繁殖疫苗的培养器具。细胞培养瓶是专用于医疗卫生、医学院等科研单位,对离体的活组织细胞或分散的活细胞如肿瘤、癌细胞病毒的培养分析研究,观察它们在生长过程中所引起的各种变化。二、造型: 培养瓶分为罗克氏、茄形、细胞培养瓶等三种形式。 罗克氏培养瓶:它的瓶身是扁平,瓶身两个面的大小不对称,前面为小面、 呈梯形,是用以扩大观察面积后面为大面,是用以增加培养面积。瓶颈位置不在瓶的当中,是在瓶的大面一侧,瓶颈的中部有凹槽,是起防止杂菌侵入和塞入棉花用。瓶肩下斜略带三角形,便于掏取增殖的疫菌。它适用于作重叠或大面积的培养用。 茄形培养瓶:它的瓶身扁平,瓶颈与瓶肩呈圆的流线形瓶,无明显的死角。适含于作横卧式载平面培养,对繁殖后疫苗细菌取出方便。 细胞培养瓶:是一只长方形平面薄壁扁瓶。适合于对活组织的生长培养,研究接有病毒的组织引起的变化,来判断有无病毒。三、使用方法: 培养瓶洗净、经过严格的高小消毒灭菌,在15磅高压燕气、121 C的温度下灭菌30分钟,待冷却后取出。根据培养细菌所需要的培养基或称培养液),注入培养瓶中,待培养基冷却凝固制成平面后,然后把菌种全面涂沫于培养基的平面上.把涂有菌苗的培。养瓶重饶在一起,移入37C的恒温箱中培养解育24--48小时,待细菌金面增殖后取出。再重复上述培养操作。通过持续地一批一批地培养增殖,就能获得所需要的疫苗。 细胞培养瓶的使用方法: 组织培养分为悬浮培菲法和固定培养法二种。在观察细胞病变,常用固定培养法,方法适将组织小块或分散的细胞,用血桨粘附在培养瓶瓶壁上,瓶内放入营养液,培荞数日粘附在瓶壁上的组织块,逐渐扩散生长,原先分散的细胞延生长成为一薄层,这时观察细胞的变化较为方便。待细胞生长良好时再接种病毒于瓶内,继续培养、观察病毒在细胞中引起的变化,如发生病变或死亡自行在瓶壁脱落。
  • 江阴市三宝玻璃罗口细胞培养瓶扁方形培养瓶 ylkxbpy1132 200ML
    培养瓶罗克氏CULTURE FLASK. Roux.培养瓶、茄形CULTURE FLASK. Florenl ine.细胞培养瓶CULTURE FLASK Rect anguler.别名: 扁方形培养瓶、罗克氏瓶小方瓶一、概况及用途: 培养瓶的生产,是用硬质玻璃料,在大炉炉台上人工馍具吹制。 专用于生物制品厂:作繁殖疫苗的培养器具。细胞培养瓶是专用于医疗卫生、医学院等科研单位,对离体的活组织细胞或分散的活细胞如肿瘤、癌细胞病毒的培养分析研究,观察它们在生长过程中所引起的各种变化。二、造型: 培养瓶分为罗克氏、茄形、细胞培养瓶等三种形式。 罗克氏培养瓶:它的瓶身是扁平,瓶身两个面的大小不对称,前面为小面、 呈梯形,是用以扩大观察面积后面为大面,是用以增加培养面积。瓶颈位置不在瓶的当中,是在瓶的大面一侧,瓶颈的中部有凹槽,是起防止杂菌侵入和塞入棉花用。瓶肩下斜略带三角形,便于掏取增殖的疫菌。它适用于作重叠或大面积的培养用。 茄形培养瓶:它的瓶身扁平,瓶颈与瓶肩呈圆的流线形瓶,无明显的死角。适含于作横卧式载平面培养,对繁殖后疫苗细菌取出方便。 细胞培养瓶:是一只长方形平面薄壁扁瓶。适合于对活组织的生长培养,研究接有病毒的组织引起的变化,来判断有无病毒。三、使用方法: 培养瓶洗净、经过严格的高小消毒灭菌,在15磅高压燕气、121 C的温度下灭菌30分钟,待冷却后取出。根据培养细菌所需要的培养基或称培养液),注入培养瓶中,待培养基冷却凝固制成平面后,然后把菌种全面涂沫于培养基的平面上.把涂有菌苗的培。养瓶重饶在一起,移入37C的恒温箱中培养解育24--48小时,待细菌金面增殖后取出。再重复上述培养操作。通过持续地一批一批地培养增殖,就能获得所需要的疫苗。 细胞培养瓶的使用方法: 组织培养分为悬浮培菲法和固定培养法二种。在观察细胞病变,常用固定培养法,方法适将组织小块或分散的细胞,用血桨粘附在培养瓶瓶壁上,瓶内放入营养液,培荞数日粘附在瓶壁上的组织块,逐渐扩散生长,原先分散的细胞延生长成为一薄层,这时观察细胞的变化较为方便。待细胞生长良好时再接种病毒于瓶内,继续培养、观察病毒在细胞中引起的变化,如发生病变或死亡自行在瓶壁脱落。
  • 江阴市三宝玻璃罗口细胞培养瓶扁方形培养瓶 ylkxbpy2112 25ML
    培养瓶罗克氏CULTURE FLASK. Roux.培养瓶、茄形CULTURE FLASK. Florenl ine.细胞培养瓶CULTURE FLASK Rect anguler.别名: 扁方形培养瓶、罗克氏瓶小方瓶一、概况及用途: 培养瓶的生产,是用硬质玻璃料,在大炉炉台上人工馍具吹制。 专用于生物制品厂:作繁殖疫苗的培养器具。细胞培养瓶是专用于医疗卫生、医学院等科研单位,对离体的活组织细胞或分散的活细胞如肿瘤、癌细胞病毒的培养分析研究,观察它们在生长过程中所引起的各种变化。二、造型: 培养瓶分为罗克氏、茄形、细胞培养瓶等三种形式。 罗克氏培养瓶:它的瓶身是扁平,瓶身两个面的大小不对称,前面为小面、 呈梯形,是用以扩大观察面积后面为大面,是用以增加培养面积。瓶颈位置不在瓶的当中,是在瓶的大面一侧,瓶颈的中部有凹槽,是起防止杂菌侵入和塞入棉花用。瓶肩下斜略带三角形,便于掏取增殖的疫菌。它适用于作重叠或大面积的培养用。 茄形培养瓶:它的瓶身扁平,瓶颈与瓶肩呈圆的流线形瓶,无明显的死角。适含于作横卧式载平面培养,对繁殖后疫苗细菌取出方便。 细胞培养瓶:是一只长方形平面薄壁扁瓶。适合于对活组织的生长培养,研究接有病毒的组织引起的变化,来判断有无病毒。三、使用方法: 培养瓶洗净、经过严格的高小消毒灭菌,在15磅高压燕气、121 C的温度下灭菌30分钟,待冷却后取出。根据培养细菌所需要的培养基或称培养液),注入培养瓶中,待培养基冷却凝固制成平面后,然后把菌种全面涂沫于培养基的平面上.把涂有菌苗的培。养瓶重饶在一起,移入37C的恒温箱中培养解育24--48小时,待细菌金面增殖后取出。再重复上述培养操作。通过持续地一批一批地培养增殖,就能获得所需要的疫苗。 细胞培养瓶的使用方法: 组织培养分为悬浮培菲法和固定培养法二种。在观察细胞病变,常用固定培养法,方法适将组织小块或分散的细胞,用血桨粘附在培养瓶瓶壁上,瓶内放入营养液,培荞数日粘附在瓶壁上的组织块,逐渐扩散生长,原先分散的细胞延生长成为一薄层,这时观察细胞的变化较为方便。待细胞生长良好时再接种病毒于瓶内,继续培养、观察病毒在细胞中引起的变化,如发生病变或死亡自行在瓶壁脱落。
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