二溴丙烷标准品

做SPS的分析，但是没有标准品，只好用国外产品做标样。但是老板不认可国外产品含量标注。无法，只好上来求助。SPS：http://www.chemyq.com/xz/xz1/2062nilyd.htm，这个是化工引擎上的介绍。聚二硫二丙烷磺酸钠，结构式 NaSO3(CH2)3-S-S-(CH2)3SO3Na。我目前使用C18柱，uv检测器，50%甲醇加离子对试剂。

请问一下买的丙酮中的环氧氯丙烷标准品，可以用丙酮做溶剂稀释吗，要用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]操作，标准里是用二氯甲烷做溶剂

急用己二酸、环氧氯丙烷国家（行业）检测标准，谢谢！

最近老板让做消毒副产物卤乙酸，同事订了瓶1，2-二溴丙烷作内标用的，这瓶1，2-二溴丙烷瓶子上就标识了97%，100g。按实验要求是要配成300ug/L的内标萃取液，麻烦各位老师教教我怎么配啊？ PS：我看到有人说取0.3g，然后定容什么的，现在是我不知道这个买回来的溶剂的体积是多少，没法具体定量啊。。实在是第一次接触这些东西，还请各位大侠指导我一下。谢谢 [img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09509.gif[/img]

[font=&][color=#666666]建立顶空-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱法测定水中1,3-丁二烯和1-溴丙烷。对平衡温度、平衡时间和盐析效应进行了优化。在顶空瓶中预先加入3.0 g氯化钠，加入10.00 mL水样，在65℃条件下平衡30 min，使用TG-624色谱柱分离，选择离子扫描方式进行分析。1,3-丁二烯和1-溴丙烷的质量浓度在2～100μg/L内与色谱峰面积线性关系良好，相关系数分别为0.996和0.998；方法检出限分别为0.6、0.8μg/L；样品加标平均回收率为101%～113%，相对标准偏差为4.5%～8.2%(n=6)。该方法环境友好，重复性好，准确度高，适合水中1,3-丁二烯和1-溴丙烷的痕量分析。[/color][/font]

[font=Verdana, Arial][size=20px][color=#333333]GB 5749-2022 生活饮用水卫生标准，要测五氯丙烷，请问下有没有合适的检测标准，我们找到，谢谢！[/color][/size][/font]

求助GB/T 22026 气雾剂丙烷标准，感激感激！！！！！

各位气相色谱老师，我刚开始用气相色谱分析气体含量。现在需要测定丙烯/丙烷的标准曲线。但是现在没有标准气体，请教各位老师，一般需要个浓度就能绘制出混合气体的标准曲线？标准气体只需要买一种浓度的再自己稀释还是需要买各个不同浓度的？由于现在实验室经费有限，希望各位老师帮忙建议一个比较合适的方法。谢谢各位老师了！

想清楚工业环氧氯丙烷的检测标准，恳请给位不吝赐教，谢谢！

请问有没有在GC上做过这样的体系：四氢呋喃和溴丙烷的混合物？两者沸点很接近，四氢呋喃64.5度，溴丙烷71度。求教各位。谢谢！

1,1,2-三甲基环丙烷与HBr加成后，生成的产物是2,2-二甲基-3-溴丁烷？

[color=#444444]大侠求助，怎么用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的方法对溴甲基环丙烷进行含量测定，急急急。[/color][color=#444444] 请给出载气、流速、柱温等具体测定条件哦。。。[/color][color=#444444] 谢谢啊[/color]

请教各位:谁知道溴代环丙烷的色谱分析方法,谢谢!

环氧溴丙烷内标物（DMF为溶剂），反应时间为3小时，温度为80摄氏度。

谁有1.3-溴氯丙烷（cas：109-70-6）的氢谱图

在测定挥发性有机物时给它定性时 二氯丙烷的相似度检索出来的相似度为98的定量离子和国标上的参考离子的完全不一样 那它是不是二氯丙烷 国标上的参考离子为 63 41 112 ms中是63 62 76

工业二氯丙烷分析方法谢谢

环氧氯丙烷有什么样的柱子好？SE-30 30*0.32*0.33的可以么？色谱条件一般多少（参考值）,用的标准物质为 乙醇中环氧氯丙烷 1000mg/l

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]测卤代烃，用乙酸乙酯作溶剂，为什么内标物-溴丙烷出不来，用的是DB-5MS的毛细管柱，内标物的浓度为1000ug/mL都出不来，溶剂峰很大。是溶剂峰太大了，把内标覆盖了？[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/03/202303151117246002_3229_5195900_3.png[/img]

刚做气相，做环氧氯丙烷的方法，结果不出峰，请教各位专家。情况如下安捷伦7890A，顶空进样，FID检测器顶空条件：传输温度142 ℃，炉温60℃，加热时间10min色谱条件：进样口150℃；柱温，初始40℃，保持4min，以30℃/min升至150℃，保持2min；检测器FID ，250℃。柱：安捷伦19091J-413 (HP-5)标准溶液：环氧氯丙烷用二氯甲烷配制，浓度497mg/L；取标液50微升加入盛有10.00mL纯水的顶空瓶中，密封，进样。结果发现只有溶剂峰二氯甲烷的峰，没有别的峰，怎么回事？

衷心请教各位高手：1、我们单位即将购进安捷伦GC7890A，配了不同的柱子，为了缩短摸索的时间，想请问用什么类型的柱子做邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯和环氧氯丙烷效果会比较好？2、做这两个项目需要注意些什么？3、国标上做环氧氯丙烷用的检测器是FID，可是据做过的人介绍，好像用FID没办法做出那么低的检测限，不过用ECD或质谱可以做标准物质，但做水样就一直会有干扰峰出现，且跟目标物分不开，请问这干扰物是什么？有什么办法可以分离？衷心期待各位高手能帮我解答，感激不尽！

请问： 非甲烷总烃为什么要选择用甲烷与丙烷的混合气作为标准气？ 他们能代表非甲烷总烃（C2-C6）吗？

仪器是QP GCMS-2010 SE 现在公司要求检测产品中的二氯丙烷。这个物质我没有做过标线。该怎么找条件，怎么计算大概出峰时间，怎么设置GC跟MS的条件呢？之前的别的物质标线是工程师帮我弄的。现在碰到这情况，我是一无所知了。各位师傅们请多多指教！谢谢你们了！

丙酮中环氧氯丙烷标准物质，坛墨的，100微克每毫升，色谱图怎么是这样的，哪个峰是环氧氯丙烷，求大神帮忙指点一二，跪谢！！！[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808101748188893_6544_3237457_3.jpeg[/img]

我们新买了VOC快检测仪，按新标准用500ppm甲烷标定的总烃，然后使用中发现有些数据有疑问，问了厂家也讲不清楚，只能请教各位了：1、测量100ppm的丙烷，读数是多少ppm？2、测量20ppm的丙烷和10ppm的甲烷混合气体，读数是多少ppm？第一个问题厂家几个人说法杜不一致，有说100ppm的，有说300ppm的。请教各位!!![img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif[/img]

我做存在的问题：环氧氯丙烷：1、用岛津的GC-FID检测，在色谱柱和机器状态非常好的状态下，水样要浓缩500倍才勉强能达到欧盟限量（0.1ug/L）2、水样用二氯甲烷提取后浓缩，进样。其中浓缩过程，我用旋转蒸发仪和氮吹仪都试过，基本上一点回收都没有。（直接在二氯甲烷中加入环氧氯丙烷实验，大约加到5ppm）丙烯酰胺：自己用丙烯酰胺衍生的溴代丙酰胺，在ECD上要不就两个峰（用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]检索一个事一溴代的，一个事二溴代的），要不就没有峰，头大。氯乙烯：用顶空，GC-FID打，很偶尔一下可以做的比较好，大多数时候干扰比标准高。这三个项目已经困扰我很久啦，一直不能解决，有没有做的比较好的兄台，赐教一下，小妹不胜感激！

二氯丙烷的离子碎片是多少，求知

各位大侠。有做1,2-二氯丙烷的吗，用啥柱子啥条件啊

仪器是QP GCMS-2010 SE 现在公司要求检测产品中的二氯丙烷。这个物质我没有做过标线。该怎么找条件，怎么计算大概出峰时间，怎么设置GC跟MS的条件呢？之前的别的物质标线是工程师帮我弄的。现在碰到这情况，我是一无所知了。各位师傅们请多多指教！谢谢你们了！