正戊氧基苯乙炔

大家谁有对甲氧基苯乙醇，麻烦打个质谱图让我看看，我现在在做一个反应，产物质谱图不确定，谢谢！

用高效液相色谱分析：邻氯苯基环戊酮； 2-吡啶甲醛；方酸； 2，5-二氧基-4-碘苯乙胺； 苯瞵酸； 戊亚酮胺的含量的检测条件，恳请各位专家帮帮忙啊！

求助，香草扁桃酸和3-甲氧基-3-羟基苯乙二醇衍生物GC-MS分不开，不管是特征离子还是保留时间都相近怎么办，RT，升温程序改善了没用，柱子是DB-5

用YC/T207-2014方法，测混合标液，苯乙烯 2-乙氧基乙基乙酸酯 邻－二甲苯分离不好还，出现了重合峰情况，用谱库搜出来是间二甲苯，邻二甲苯甲苯去哪里了呢？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/12/202212221658210017_6074_5898744_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/12/202212221658214942_5520_5898744_3.png[/img]

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用FID检测器测甲烷、乙烷、乙烯、乙炔、苯及其同系物最好用什么柱子，谢谢！

最近想分析几个比较难电离的元素，比如钒、钛、钨、钼，这几个元素好像都要用到氧化亚氮－乙炔火焰，前几天看到北京瑞利介绍他们有种富氧空气－乙炔火焰，说是比氧化亚氮－乙炔火焰更好，也更安全，不知道有没有对这个富氧空气－乙炔火焰了解多少，麻烦介绍一下

关于有机硅分析微量水分,甲苯,甲基三乙氧基硅烷,氯化苯混合溶液怎么配[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]？

要分离甲烷乙烯乙烷乙炔苯及苯的同系物，该选哪一款毛细管柱？谢谢！

【求助】请教苯乙烯、苯甲醛、环氧苯乙烷TLC同时展开的展开剂和显色剂是什么？或者只展开苯乙烯，环氧苯乙烷的展开剂和显色剂。本人最近在做苯乙烯的环氧化，需用TLC跟踪，想请教各位上述问题。

我们需做苯乙酮还原成苯乙醇的反应无副反应，想测其转化率。以前都是用的是面积归一法做，但他想用更精确点的办法解决，请问除了内标法外，是不是可以用测出那两种物质的响应因子来解决？还是用面积归一法就可以了？测响应因子该怎么测？

[align=center][font='times new roman'][size=16px]苯乙烯[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]-[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]马来酸共聚物[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]及其应用[/size][/font][/align] 苯乙烯与马来酸酐的[back=#ffffff]共聚物[/back][back=#ffffff]苯乙烯[/back][back=#ffffff]-[/back][back=#ffffff]马来酸（[/back][back=#ffffff]SMA[/back][back=#ffffff]）[/back][back=#ffffff]首先由[/back][back=#ffffff]Alfred[/back][back=#ffffff]和[/back][back=#ffffff]Lavin[/back][back=#ffffff]在[/back][back=#ffffff]1945[/back][back=#ffffff]年制[/back][back=#ffffff]备。[/back][back=#ffffff]之后[/back][back=#ffffff]，[/back][back=#ffffff]Mayo[/back][back=#ffffff]等提出[/back][back=#ffffff]S[/back][back=#ffffff]MA[/back][back=#ffffff]共聚体系是典型的交替共聚模型[/back][back=#ffffff]，[/back][back=#ffffff]具有强吸电子基团的马来酸酐与具有给电子基团[/back][back=#ffffff]的[/back][back=#ffffff]苯乙烯是一对电荷转移复合物，在自由基引发体系中具有很好的交替共聚特征，但是传统的自由基聚合会导致[/back][back=#ffffff]S[/back][back=#ffffff]MA[/back][back=#ffffff]的聚合不可控且分子量分布较宽等问题，限制了[/back][back=#ffffff]S[/back][back=#ffffff]MA[/back][back=#ffffff]共聚物[/back][back=#ffffff]的应用，“活性”[/back][back=#ffffff]/[/back][back=#ffffff]可控自由基聚合法为[/back][back=#ffffff]S[/back][back=#ffffff]MA[/back][back=#ffffff]的合成提供了解决方案，[/back][back=#ffffff]但是也有着显著区别。[/back][back=#ffffff]对于[/back][back=#ffffff]A[/back][back=#ffffff]TRP[/back][back=#ffffff]法，马来酸酐会与催化剂中金属离子发生反应，导致催化剂失效，因此只能采取光引发等无金属[/back][back=#ffffff]A[/back][back=#ffffff]TRP[/back][back=#ffffff]法合成。对于[/back][back=#ffffff]N[/back][back=#ffffff]MP[/back][back=#ffffff]法，由于聚合所需的温度较高，只能得到[/back][back=#ffffff]S[/back][back=#ffffff]MA[/back][back=#ffffff]的无规[/back][back=#ffffff]则[/back][back=#ffffff]共聚物。利用[/back][back=#ffffff]R[/back][back=#ffffff]AFT[/back][back=#ffffff]法可以较好地进行共聚，并且可以得到交替共聚物。在实际的聚合反应体系中，苯乙烯与马来酸酐的交替共聚速率远大于苯乙烯的自聚速率，并且马来酸酐的自聚能力很低，因此在苯乙烯过量的情况下，会首先形成[/back][back=#ffffff]S[/back][back=#ffffff]MA[/back][back=#ffffff]交替共聚物，此后再是苯乙烯的自聚，最终可形成具有[/back][back=#ffffff]S[/back][back=#ffffff]MA[/back][back=#ffffff]交替和[/back][back=#ffffff]苯乙烯[/back][back=#ffffff]自聚的嵌段共聚物[/back][back=#ffffff]。[/back] [back=#ffffff]S[/back][back=#ffffff]MA[/back][back=#ffffff]的一个重要优势在于马来酸酐中酸酐基团的高反应活性，可以在较温和的条件下发生酯化、酰胺化等反应，因此可以引入新的功能性基团，得到改性的[/back][back=#ffffff]S[/back][back=#ffffff]MA[/back][back=#ffffff]衍生物，这大大拓展了其应用范围[/back][back=#ffffff]。[/back][back=#ffffff]由于[/back][back=#ffffff]S[/back][back=#ffffff]MA[/back][back=#ffffff]及其衍生物具有独特的两亲性和生物相容性，已经被大量应用于膜蛋白增溶提取、药物递送和新材料合成等领域。[/back] [align=center][font='times new roman'][size=16px]S[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]MA[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]与膜蛋白质[/size][/font][/align] 在多细胞生物中，膜蛋白约占总蛋白质的三分之一。它们在细胞间信号传导和跨细胞膜转运中发挥着重要作用。2009年Knowles等首次报道了SMA共聚物可以直接将生物膜溶解成脂质纳米圆盘（SMALPs），既保留了圆盘内的蛋白质，又确保了膜蛋白稳定的天然脂质环境。此后，使用SMA共聚物的无去污剂增溶方法被大量应用于从生物膜中直接提取蛋白质和脂质。 目前为止，研究人员发现对于苯乙烯与马来酸组成比为3:1或2:1的共聚物结构对于膜的溶解最有效。以3:1的SMA为例简要描述其增溶机制，首先在阶段1中，苯乙烯单元穿透到磷脂双分子层的疏水部分且马来酸酐与亲水性头基结合，此时SMA从一开始紧凑且聚集的构象转变为解聚、延伸的构象，SMA已经插入到磷脂双分子层中。在阶段2中，SMA在磷脂双层中达到饱和状态，此时SMALPs形成，并与SMA饱和的磷脂双层共存。在第3阶段，SMA饱和的磷脂双层完全转化为SMALPs，磷脂双层全部溶解，SMA分布在磷脂双层中，过量的SMA附着在双层周围，生物膜实现增溶。 [align=center] [/align][align=center][font='times new roman'][size=16px]S[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]MA[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]衍生物[/size][/font][/align] 随着对SMA增溶机制的深入研究发现，SMA的分子量、化学组成与衍生基团的类型等会影响膜蛋白的提取效率与选择性。此外，由于SMA中马来酸的存在，酸的质子化或者与金属阳离子的络合会导致SMA变得过于疏水而无法维持纳米圆盘的结构，比如Mg[font='times new roman'][sup][size=16px]2[/size][/sup][/font][font='times new roman'][sup][size=16px]+[/size][/sup][/font]的浓度高于10 mM或pH低于6时通常会导致SMA沉淀，从而导致SMALPs分解。为了解决上述问题，研究人员开发了大量SMA衍生物，增加了对于pH与金属阳离子（Cu[font='times new roman'][sup][size=16px]2[/size][/sup][/font][font='times new roman'][sup][size=16px]+[/size][/sup][/font]、Mg[font='times new roman'][sup][size=16px]2[/size][/sup][/font][font='times new roman'][sup][size=16px]+[/size][/sup][/font]、Ca[font='times new roman'][sup][size=16px]2[/size][/sup][/font][font='times new roman'][sup][size=16px]+[/size][/sup][/font]）的耐受性，为膜蛋白与膜脂的研究提供了更多的选择。例如，Brady等发现2-丁氧基乙醇功能化的SMA衍生物可以促进膜蛋白从蓝藻类囊体膜的提取，而未功能化的SMA基本上是无效的，且较长的疏水性烷氧基乙氧基化物侧链可以提高增溶效率。Burridge等同时合成了SMA-Glu/AE/Neut/Pos四种衍生物，所有的SMA衍生物都能够与以棕榈酰油酰磷脂酰胆碱制备的脂质体反应，形成不同尺寸的SMALPs，都显示出稳定的物理特性，在较宽pH范围和高达100 mM Mg[font='times new roman'][sup][size=16px]2+[/size][/sup][/font]下也可以发挥作用。Lindhoud等通过2-氨基乙硫醇对SMA的部分衍生化，合成了SMA-SH，其可以溶解生物膜，同时SMA-SH中的巯基基团可以与其它活性基团进行衍生化得到新的功能化SMA衍生物，进而实现膜蛋白的选择性提取与纯化，为SMA的应用提供了新思路。 除了对SMA进行衍生化用于提高对膜蛋白的提取效率与选择性之外，部分研究人员也探索了SMA共聚物本身的性质，比如苯乙烯与马来酸酐的比例、链的长度与化学组成分布等，以提高形成SMALPs的能力与稳定性。例如，Cunningham等报道了一种迭代RAFT聚合法合成了具有窄分子量分布与化学组成分布的SMA共聚物。在深入研究之后发现分子量分布与化学组成是影响膜增溶的两个主要因素，宽分子量分布的SMA共聚物，往往具有较高的链长，影响SMA的活性。事实上，较短链长的SMA更有利于SMALPs的形成，因为长链SMA会导致聚合物自身的缠绕，此外长链会同时参与多个SMALPs的形成，进一步影响增溶效率。 [align=center][font='times new roman'][size=16px]S[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]MA[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]与膜脂[/size][/font][/align] SMA及其衍生物已经广泛应用于膜蛋白的提取与研究。事实上，SMALPs也是用于研究蛋白质周围局部脂质环境的优良体系，但是相关的报道较膜蛋白要少。 Juarez等[font='times new roman'][sup][size=16px][95][/size][/sup][/font]用SMA从两种菌株（野生型N2和细菌抗性菌株agmo-1）中提取脂质，然后通过薄层色谱法和质谱法进行表征，发现从细菌抗性菌株agmo-1中提取的脂质含有醚连接的（O-烷基链）脂质，与仅含有酯连接的（O-酰基）脂质的野生型N2菌株相反。这与细菌抗性菌株agmo-1中功能性烷基甘油单加氧酶（AGMO）的丧失保持一致。此外，与传统的脂质提取方法（需要有机溶剂的方法）相比，SMA可用于生物活体中脂质的提取而不影响其活性，证明了SMA在脂质组学的研究中具有良好潜力。 Rehan等采用电喷雾离子化质谱（ESI-MS）法分析了由SMA提取的人体平衡核苷转运蛋白-1（hENT1）中的脂质组成，因为hENT1是一种需要脂质膜来维持其结构和功能的蛋白质，其周围脂质双层的组成对其活性和稳定性至关重要。分析结果发现，每个hENT1-SMALPs中含有16个磷脂酰胆碱（PC）和2个磷脂酰乙醇胺（PE）脂质分子。除此之外，研究发现使用SMA比使用洗涤剂溶解的hENT1更加稳定。

在测苯乙烯环氧化反应体系的相对校正因子的时候，以正庚烷为内标物，氯仿为溶剂，但是氯仿跟正庚烷分不开，氯仿跟正庚烷混合进样的时候只有一个峰，分别进样的时候是都有峰的，保留时间很接近，是分不开吗？

我想请问各位前辈，怎么计算四乙氧基硅烷中硅的含量，比如我取了10毫升的四乙氧基硅烷，那其中含有多少硅呢？其中计算步骤与四乙氧基硅烷的交联度有关系么？

我们一直用的用的工业用烧氧割的那种乙炔。啥标识都没有，压力一般1.3MP，每瓶119RMB本来想是不是该用高纯的，那供应商说就这种了，我看几年来也一直没出现啥问题，就这么一直用着..我们主要测 钠、锂、锌、镉、铁、铜、锰、钙、镁各位都用啥样的乙炔啊？价格几许？

[font=SimSun, STSong, &]降甜剂即2-(4-甲氧基苯氧基)-丙酸钠，这种香料的实际作用只是使别人口感上觉得甜度下降了还是说它跟糖有了化学反应造成了糖的转化？[/font]

求购咨询苯基三甲氧基硅烷与辛基三乙氧基硅烷的色度检测标准和仪器，或者告诉下哪里有权威的检测机构也好的。谢谢！

今天上午用火焰原子吸收法测定金属元素时，当打开乙炔气体的阀门时，乙炔的总压表显示正常，而出口的分压表不管怎么调节压力，指针都会缓慢移动到压力表的最大量程，完全控制不了出口的压力，本以为是压力表坏了，可是到了下午，再想试一次，竟然又好了，压力可以随调节阀控制了，请问这是什么问题？

大家都知道乙炔和氧气瓶应该分开存放。可是化验室气路建设时，所有气体不是又统一布管路到室内了吗？所以既然乙炔和氧气分开存放了，在管路上不又走到一块了吗，这样会有安全隐患吗?

我想请教一下，谁知道哪家机构能检测乙炔气体中的有机物含量，如：乙炔基乙烯、二乙稀基乙炔、稀丁醇、二乙稀基乙烷等10多种。

RT.这个谱图里到底哪个是苯氧基乙醛啊？？？ 搞晕了 http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09512.gif

各位老大，我是一家PVC生产厂家的化验员，我们厂的乙炔气体是由干法工艺制备。我曾在各种资料上看到乙炔气体中含有很多微量的有机物，如：乙炔基乙烯、二乙稀基乙炔、稀丁醇、二乙稀基乙烷等10多种。我想请问的是，有谁知道哪家机构能检测？

各位老大，我想请问有谁知道哪家机构能检测乙炔气体中的有机物含量？如：乙炔基乙烯、二乙稀基乙炔、稀丁醇、二乙稀基乙烷等10多种。

气相测3.5-二甲氧基苯甲酸甲酯要用什么标准物做外标

本人地处四川二级城市。今天准备购买乙炔，打电话询问了几家供应商。分别为下述情况：A供应商，本地，普通乙炔，售价95，满瓶换空瓶B供应商，本地，自称高纯乙炔，售价320，满瓶换空瓶C供应商，本地，自称高纯乙炔，纯度5个9（绝对是吹牛了）售价380，满瓶换空瓶D供应商，成都商家，自称高纯乙炔，纯度99.99%，自称高纯乙炔瓶和普通乙炔瓶不一样，需要另购，运费40，乙炔瓶费1500，内装乙炔1100，共计要2000多E供应商，本地乙炔生产厂家，自称高纯乙炔，纯度99.99%，同样称高纯乙炔瓶和普通乙炔瓶不一样，需要另购，其中钢瓶需要一千多，但乙炔只要200多我就纳闷了，请教对乙炔懂行的老师指点一下，为什么会有这么多区别？高纯乙炔瓶和普通乙炔瓶有区别吗？上述的各价格的乙炔到底是怎么回事？是商家漫天要价还是确实有区别？

由于手上没有2,3,4-三甲氧基乙酰苯（2,3,4,-trimethoxyacetophenone，C11H14O4）的对照品，所以想求助大家有没有它的光谱图，有的请发一份上来好吗？谢谢大家帮忙啦，

工业燃气的巨大市场需求是不言而喻的。在各行各业只要涉及到金属材料都离不开工业燃气。我国钢材产量已居世界第一位，金属制造业高速发展，对工业燃气的需求也越来越大。据统计，我国每年工业燃气的市场需求量近1亿瓶，平均每县市3万瓶以上。因此，金属焊割气市场广阔，需求巨大。// 在我国已沿用了八十多年的传统工业燃气 —乙炔气（C2H2），广泛用于机械、冶金、建筑、桥梁、车辆、造船、拆装、航天等领域，是传统的基础工业产品，与国民经济息息相关，为经济和社会的发展作出了不可磨灭的贡献。 但是，随着生产力的发展和社会的进步， 人类越来越注重环保、节能、安全、效率，对乙炔气暴露出来的种种弊端和缺陷有了越来越清晰的认识。如：乙炔气生产投资大，生产工艺复杂，生产过程中排放大量的H2S 、 H3P 等有害气体和污水杂质，严重污染环境，同时生产过程极其危险，容易引起爆炸，灌装耗时长，生产成本高，生产一吨乙炔气需耗电3600度、焦炭1吨多，以及大量的人工，每瓶乙炔气的直接成本在50元以上，普遍存在短斤少两、充装不足的现象，等等。上世纪七十年代，在欧美、日本发达国家开始逐步淘汰乙炔气。我国政府也早已认识到乙炔对社会、环境、安全、经济效益所带来的负面影响，因此原国家科委成果办于一九九二年就下文号召推广使用氧—丙烷切割技术，并将此项目列为《国家级科技成果重点推广计划》；国家机械工业部也于一九九五年作出了《不再审批新建、扩建电石、乙炔气厂》的决定；一九九六年，原国家经贸委、国家计委、国家科委联合下发国经贸资 (1996)628 号文件，将新型焊割气列为重点节能推广项目；—九九九年，原国家经贸委颁发第6号令，将电石气列为落后的生产工艺设备，要求坚决予以淘汰；同年，国家技术监督局颁发了 GDl7673-1999 焊割气专用钢瓶标准。这些文件的发布给兴起中的新型工业燃气产业指明了发展的道路，提供了有力的政策保障。 一、主要技术内容 我公司选用了西方经济发达国家-意大利配方，通过香港吸收发达国家的先进工艺研制出的“太阳刀”IH-7增效剂，用该增效剂生产的节能环保“太阳刀”工业燃气，其主要原理是“太阳刀”IH-7增效剂按0.5%-0.6%掺量与母气（丙烷或丙烯或石油液化气）混合，提高主体介质的温度500℃~700℃左右，增强活性，构成“太阳刀”工业燃气。攻克了超过乙炔的技术关键，突破了碳钢熔化焊不过关和预热慢的两大技术难关。该产品具有： 1、先进：火焰温度超过乙炔；突破了全功能取代乙炔的技术难关，性能居领先水平；突破液化石油气不能用于碳钢熔接焊的理论误区；首创工业燃气罐装机和“太阳刀”工业燃气切割熔接焊操作工艺。 2、经济：成本比乙炔降低50%左右；其钢瓶成本为乙炔的1/5；其瓶重为乙炔瓶的1/3，可节省运费2/3；15kg钢瓶的切换率为乙炔的1/5，工效远高于乙炔；切割缝宽比乙炔窄5%，节约钢材；火咀寿命为乙炔的3倍。若以"太阳刀"取代乙炔100瓶/日，可创利税180万元/年。 3、优质：焊割性能和质量全面超过或达到乙炔气，优于同类焊割气性能。切割性能优：比乙炔切的快：预热时间比乙炔快，切割速度比乙炔快；有利于切割大厚度钢材，切割断面光洁，不塌边，挂渣少，不粘渣且易清除。焊接性能佳：抗氧化、焊池好、溶深够、能渗透、成形良、强度高、易浮渣。而且，热矫形和热喷涂亦占优势。 4、环保："太阳刀"系气绿色气体。增效剂无毒、无污染；不污染空气和水源，燃烧过程中不产生有害气体，无黑烟，不损害人体健康，符合TJ36-79《工业企业设计卫生标准》。 5、节能：一瓶配制好的15公斤“太阳刀”牌IH-7工业燃气可以顶替5瓶5公斤罐装的乙炔气实验数据表明，丙烷气中添加增效剂后燃气耗量由350升/时降至150升/时，节省燃气57%；氧气耗量由4300升/时下降到3350，节省氧气22%。按每吨燃气3500元计算，扣除增效剂费用后，还可以节省500元以上。 　 　 　 　 　 6、安全：爆炸极限2.5-12.1（V/V），仅为乙炔的1/8；燃点高于乙炔；在空气中的燃烧速度为乙炔的1/3；压力仅为乙炔的1/4左右；不回火。 国家级检验报告，权威查新结果专家鉴定结论和用户的实用效果充分证实："太阳刀"技术领先，性能优于乙炔和国内外同类产品，尤其是碳钢熔化焊性能更占优势；属国内外创新，在新燃气中，列为重点环保推广项目向全国大力推广。 二、适用范围及市场前景 "太阳刀"新型焊割燃气的应用市场广大，主要用途包括：金属切割、穿孔、焊接、热矫形、热喷涂、淬火火及热处理和玻璃加工等，广泛用于：锅炉、汽车、造船、桥梁、建筑、炼钢、机械、农机、金属构造、五金、电机之类的制造与维修行为一。 "太阳刀"工业燃气可作为乙炔厂、氧气厂、液化气站以及大企业集中供气站技术更新和增项的首选技术，石油液化气站增项，一站供两气，系优化抉择。 乙炔在生产和使用过程中，存在成本高、耗能大、污染重、易爆炸等弊端。而且，随着现代大工业的发展，工业燃气的消耗量激增。与此同时，乙炔弊端对地球水资源和大气环境乃至人类造成的危害日趋严惩，危及经济可持续发展。因而，美、日、英等发达国家早于八十年代中期，新型燃气的市场占有率就已达50％-70％。九十年代初，美国的新燃气的市场占有率则高达85％。然而，我国目前仍有85％的工业燃气沿用乙炔；与发达国家相比，我国新型燃气的市场占有率落后国外20年。据统计，我国年供乙炔2600万瓶/年（5kg/瓶）；大城市日供乙炔3000瓶左右；县城日供乙炔300-500瓶。东南亚等发展中国家的工业燃气也以乙炔为主，国内外市场均潜力巨大。 三、生产条件 该项目投资少、见效快、效益高、市场大、无风险。以"太阳刀"工业燃气代替乙炔不仅技术可行、经济可行、市场可行、政策可行、而且易行。具体条件如下： （1）投资3-5千元可以起步，只需少量工业气瓶、1-2人； （2）以30瓶/日小规模生产，需投资3-5万元、100个工业气瓶、30平方米仓库、2-3人； （3）中规模生产，需要300个工业气瓶（5kg和15kg容量）、50平方米厂房、一辆小型卡车、10吨罐和气泵、5-8人，可租赁或建小型气站，每个气站需投资15万元左右。 （4）大规模生产并新建大型"太阳刀"工业燃气生产站，则每个气站需：1000个气瓶、100平方米厂房、一辆槽车、一辆卡车、并投资100-150万元。 四、效益分析 15kg/瓶"太阳刀"工业燃气；综合成本：90元/瓶；零集价：180元/瓶；出厂批发价：120-150元/瓶；纯利：30-50元/瓶；年盈利：108-180万元/年。 五、合作方式 甲，乙双方联合生产并推广"太阳刀"环保节能工业燃气技术产品。甲方以效益分成方式有偿转让"太阳刀"IH-7增效剂和增效剂灌装机专利技术产品的使用权，并以出厂价供应"太阳刀"IH-7增效剂和增效剂灌装机。乙方在约定的区域内建立"太阳刀"工业燃气营销站并投资。 联系人：谢安(业务经理) 电话:（0）13242905641 传真：0755-84264846 地址：广东深圳龙岗横岗大康新东源五楼 网站：www.sztaiyangdao.com

各位老大，我是一家PVC生产厂家的化验员，我们厂的乙炔气体是由干法工艺制备。我曾在各种资料上看到乙炔气体中含有很多微量的有机物，如：乙炔基乙烯、二乙稀基乙炔、稀丁醇、二乙稀基乙烷等10多种。我想请问的是，有谁知道哪家机构能检测？检测它一般用什么方法？什么仪器？气质联用还是液质联用？