请问各位大师,衍生化试剂BSTFA(三氟乙酰胺)有有效期吗?其与MTBSTFA 有什么区别,那个衍生化试剂比较好?
有什么比较好的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]方法定量检测N,O-双(三甲基硅基)乙酰胺中乙酰胺。用什么试剂做溶剂能够溶解乙酰胺同时又不与N,O-双(三甲基硅基)乙酰胺反应呢?
正在做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url] 实验,需要对样品进行衍生化,在买试剂的时候遇到一些问题。1、“N, O-双三氟乙酰胺BSTFA(含1%三甲基氯硅烷(TMCS))”这个试剂是液体还是固体呢?看文献描述应该是液体,但是搜出来的好像是固体。2、同一个试剂名称搜出来会有好几个规格,是不是随便选一个就行,只要名字一样3、不同试剂公司价格不一样该如何选择呢?
大家好! 本人在做氟乙酰胺衍生的时候,出现了一定问题,在这里请教各位朋友:在试管中加入氟乙酰胺的丙酮溶液与氢氧化钠固体。按理论来讲,氟乙酰胺与氢氧化钠反应生成氟乙酸钠和氨气,但是还怕引入水,我又加了一些无水硫酸钠。结果发现,试管中的盐(本来是白色)颜色逐渐变黄,越变越深。我没想清楚原因请教各位了?
正在做糖苷,用吡啶和MBTFA(N-甲基双三氟乙酰胺)衍生,GCMS为什么没有出峰的什么情况啊?直接用单糖标准品做了一下,也是这样,只看到了吡啶和N-甲基三氟乙酰胺,是哪里出现问题了的?eg.我过程中没有用到水的,请大神支支招
我们做对氟苯甲酸检测,别人推荐用N,O-双(三甲基硅基)乙酰胺反应后测他们的衍生物,可是我搞不明白这个反应原理,不知道是不是可以反应彻底,请诸位高手帮忙讲解一下,谢谢!
用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]测有机酸,色谱柱是DB-5MS,是非极性的图层,需要用到 N,O-双(三甲基硅基)三氟乙酰胺(1%三甲基氯硅烷),这个试剂含水吗?会损伤柱子吗?
我们这个偶有毒鼠强 氟乙酰胺 中毒者。要鉴别,求权威的说法。我也不知在这发贴是否合适。
[font=&][size=18px]N,N-二甲基乙酰胺又称乙酰基二甲胺、乙酰二甲胺,简称DMAC,是一种非质子高极性溶剂,有微氨气味,溶解力很强,可溶解的物质范围很广,能与水、芳香族化合物、酯、酮、醇、醚、苯和三氯甲烷等任意混溶,且能使化合物分子活化,因此广泛用作溶剂及催化剂。在溶剂方面作为高沸点、高闪点、热稳定性高、化学性稳定的溶剂,可用于聚丙烯腈的抽丝溶剂、合成树脂及天然树脂、甲酸乙烯酯、乙烯基吡啶等共聚物及芳烃羧酸的溶剂;在催化剂方面可用于尿素加热制氰尿酸、卤代烷与金属氰化物反应制腈、乙炔钠与卤代烷反应制烷基炔、有机卤化物与氰酸盐反应制异氰酸酯等过程。N,N-二甲基乙酰胺还可用作电解溶剂及摄影用成色剂的溶剂、脱油漆剂、有机合成原料、农药及医药原料。从C8馏分中分离苯乙烯的萃取蒸馏溶剂等。[/size][/font]
氟乙酰胺 的好的检测方法,大家帮帮忙
[color=#444444]请教氟乙酰胺和毒鼠强混标都能够出峰的检测条件?[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]是安捷伦7890A,检测器是FID,色谱柱是DB-5的柱子。溶剂用的是乙醇。麻烦知道的同仁指点下,谢谢![/color]
采血管类型对测定有机磷农药或毒鼠强或氟乙酰胺有影响吗?如肝素纳管,EDTA管,或促凝管,无抗凝管等对测定血中机磷农药或毒鼠强或氟乙酰胺结果有影响吗?
最近用hp-5的色谱柱分析N,N-二甲基乙酰胺和其他的一些残留溶剂,溶剂采用二甲亚砜。N,N-二甲基乙酰胺不出峰,不知道是不是因为二甲亚砜和N,N-二甲基乙酰胺重合了的缘故。对了我的色谱条件是顶空程序升温,40度保持10分钟,10度每分钟升温至210度。二甲亚砜出峰时间在11分钟,较大的拖尾溶剂峰,大家帮忙看看是什么情况?
有没有高人用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]做氟乙酰胺的,有简便的前处理方法吗?能否传授一下。非常感激!linyu5188@163.com
求各位大神给个氟乙酰胺的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]检验方法,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]需要衍生,好麻烦!
求二甲基乙酰胺气相测试方法
腈纶成分溶解定量分析时,一般用二甲基甲酰胺还是二甲基乙酰胺比较好?
最近在做气相分析来料溶剂(二甲基乙酰胺、DMAC)的纯度,我用正丁醇作为内标物,做了一系列的实验来验证DMAC的校正因子。我想问的是,做校正因子测试的时候,内标物的加入量是不是固定不变的?如果拿已知DMAC的校正因子是不是可以测任何浓度、只要含DMAC的 溶液?
求二甲基乙酰胺质量标准 HGT 4770-2012 有急用,最好是能够下载的,多谢各位啦……
如题,简单信息论文专业:环境工程论文主题:二甲基乙酰胺 萃取 精馏 气液相平衡 回收 废液处理论文分类:X78论文形态:共 71 页 约 57,297 个字符 约 5.041 M内容那位在学校的方便帮我下载下。不胜感激!
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=20683]用GC_MSMS法检验生物检材中的氟乙酰胺.caj[/url]
求助紫外分光光度法测定水中N,N-二甲基乙酰胺 这篇文献,哪位有能共享以下么,非常感谢
[em0702] 1 试样工业N,N-二甲基乙酰胺2 仪器2.1 福立GC9790[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]2.2 载气:高纯氮气2.3 检测器:FID3 色谱柱3.1 柱管:PEG-20M(30m/0.53mm/1.0μm)毛细管色谱柱4 色谱仪操作条件4.1 汽化室温度:220℃。4.2 检测室温度:250℃。4.3 柱箱温度:一段程序升温,以2℃/min速率从60℃升温至120℃维持2min 4.4 载气流速:6mL/min。4.5 氢气流量:0.148MPa4.6 空气流量:0.082MPa4.7 尾吹流速:40 mL/min5 进样5.1 进样方式:手动分流进样5.2 进样量:0.4μL二甲基甲酰胺(11.265min)、二甲基乙酰胺(15.798min)、醋酸(16.798min),其它峰还不能确定.我在上述条件下做,峰分离成这样子行吗?如果不行,我该如何修改操作条件?如何我要测定那些杂质的含量,我该用什么办法,怎么操作才好呢?我刚接触[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url],什么都不懂啊,觉得好郁闷啊! 谢谢!!![img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/11/200711262006_70988_1610765_3.jpg[/img][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=70989]图[/url]
目前我在做二甲基乙酰胺(DMAC)的残留溶剂,DMAC峰拖尾因子太大了,都到了2.4了,条件:溶剂是DMSO,进样口:220°;程序升温:80(5min)40°/min 升到160°保持5min,再以60°/min,升到220°保持5min;柱子:DB-WAX;检测器:FID;手动进样。仪器为岛津GC-2010。也试过DB-FFAP,DM-624柱子,但拖尾因子都差不多,哪位大哥有啥好方法,帮我出出主意,不胜感激!
如题,要检测一样品的n,n-二甲基乙酰胺的残留量。初步打算用DMSO做溶剂,DB-624的柱子,检测器是MS。不知道方法合适不合适?请各位版友不吝指教,谢谢!
[color=#DC143C][size=4][B][center]请问哪位同仁有“二甲基乙酰胺”的标准及检验操作规程呀。现在我急需这标准及检验操作规程,希望能慷慨解囊,不胜感激![/center][/B][/size][/color]
如题,在2.9min时乙酸乙酯出峰,在17min左右N,N-二甲基乙酰胺出峰,出峰时间为10min,峰形特别不好,四分之一圆形,我用的是岛津-2010,进样口和检测器温度均为200度,柱温为70度,分流比为10,急求!!!谢谢各位前辈!!
请问含有DMA(N,N-二甲基乙酰胺)的反应液可以直接做LC监控吗??准备这样来做,取少许反应液,反应液里大部分DMA(DMA是溶剂),然后采用流动相稀释了,在进液相,不知道DMA会不会对柱子造成危害,C18柱子。同事们做监控是吧反应液吹干再稀释,但是DMA沸点156度,不好吹干啊。请问可不可以直接进液相,个人感觉问题不大啊。。反应前期用TLC监控,当TLC显示反应物没有的时候(可能是含量低看不到)再进LC。
[b][color=#444444]用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]质谱法测定乳与乳品时所用的衍生试剂配制时标准是这样写的:N,O三甲基硅基三氟乙酰胺(BSTFA)+三甲基氯硅烷(TMCS)(99+1),是不是就是99份的N,O三甲基硅基三氟乙酰胺(BSTFA)+1份的三甲基氯硅烷(TMCS)呀?请各位高手指点. 另外N,O三甲基硅基三氟乙酰胺虽说是液体但外包装却标示的质量(g),如果是按上述配制的话,这99份是按质量配制呢还是按体积配制?谢谢各位了![/color][/b]
Melamine三聚氰胺三聚氰胺二酰胺三聚氰胺一酰胺N,O- 双( 三甲基硅烷基) 三氟乙酰胺(BSTFA)庚烷磺酸钠一水合物(HPLC 级)辛烷磺酸钠一水合物(HPLC 级)