基因突变丰度标

SeqStudio Flex系列基因分析仪基于成熟的Applied Biosystems技术，通过改进优化设计和技术，使其高效灵活、简单易用且智能连接。该新型中通量基因分析仪也是市面上第一款具备远程服务功能的毛细管电泳(CE)基因分析仪，可以更快速地解决问题，其先进的智能连接使用户能够进行远程设置及监控，简化了数据传输、分析和科研协作过程。优势特征：灵活高效o 系统配置8道毛细管或24道毛细管，可容纳4块样品板o 连续装板和样品重新排序功能o 支持任何应用、任何时间、随时随地工作操作简单o 经过优化更加坚固毛细管阵列，轻松安装o 一键式启动，自动校准o 易用界面的交互式触摸屏智能连接o 基于Connect平台远程监控、运行设置和仪器控制o 可选配安全、审计和电子签名(SAE)软件模块，实现可追溯性和数据安全性o 通过局域网(LAN)、Wi-Fi、USB端口和实验室信息管理系统(LIMS)整合仪器数字化服务与支持o 智能助手功能，一键发送仪器日志和运行文件o 实时音频 / 视频协作o 远程故障排除功能支持快速解决问题SeqStudio Flex基因分析仪基于毛细管电泳可进行高水平的Sanger测序和多重荧光片段分析，灵活支持广泛的应用，从简单的靶向测序到识别最新SARS-CoV-2病毒变异株，该分析仪可帮助您灵活且高效地进行研究，让您有更多时间专注于您最擅长的事情：研究更重要的科学问题。多重应用：- 细胞系鉴定- 微卫星不稳定性- dsDNA质控- 多重PCR分析- 基因编辑确认- SARS-CoV-2测序- 次要等位基因突变测序- 二代测序确认- 质粒测序- 困难模板测序

SeqStudio基因分析仪专门针对Sanger测序和片段分析应用进行优化 零基础用户即可轻松上手 作为基因分析仪的领导者，我们打造出一款新型的Applied Biosystems&trade SeqStudio&trade 基因分析仪——唯一一款可以在同一块板上同时进行测序和片段分析的产品。该基因分析仪配备集成卡夹系统，简单易用，用户既可远程访问和监控运行，又可浏览数据。这一完全联网的基因分析仪结合简单的卡夹设计，使得实验室的所有研究人员都可轻松分享。 SeqStudio基因分析仪采用最新的触屏技术，使用户能够轻松保持数据连通。该系统非常适合需要简单经济的Sanger测序和片段分析，却又不希望牺牲性能和质量的新老用户。 通用多功能卡夹 — 独创功能，整合了POP-1聚合物、阳极缓冲液、聚合物递送系统和毛细管阵列，使试剂在仪器中的保质期长达四个月。所得结果值得信赖 — 具有Applied Biosystems&trade 基因分析仪一贯的精确度缩短设置时间 — 采用POP-1聚合物和通用卡夹设计，可在同一次运行中同时完成Sanger测序和片段分析反应最大限度利用实验室空间 — 紧凑型仪器，可配置成单机系统或者搭配一台计算机，满足大多数实验室需求通过Thermo Fisher Cloud可随时随地轻松访问、分析和共享数据 — 远程监控运行、在几分钟内分析复杂数据集、安全存储数据、通过云端软件应用程序与同事在线分享数据，以及通过移动设备实时监控运行。综合软件包 — 所购系统内附 Applied Biosystems&trade 测序分析软件、SeqScape&trade 软件、 Variant Reporter&trade 软件、GeneMapper&trade 软件和Minor Variant Finder (MVF)软件。上手快速 – 每个SeqStudio系统都包含一个SmartStart 向导，让您可以在实验室快速上手：此向导涵盖了基本的设置、云端启用和连通、打印机联网、起始试剂评审、软件使用、仪器操作和维护等内容。Sanger测序是测序技术的金标准，具有高精确度、长读取能力，且可灵活支持许多研究领域的不同应用。Sanger测序不仅在DNA测序应用中被广泛认可，同时也可支持RNA测序和表观遗传分析等应用，可确保为癌症及其他遗传疾病研究获得稳定、可靠的标记物检测和定量结果。此外，DNA片段分析还可用于从基因分型到细菌鉴定、从植物筛选到基因表达分析的诸多应用。 从头Sanger测序从头测序指的是为了获得特定生物体的主要基因序列而进行的初始序列分析。 Sanger测序进行靶向测序基因组DNA内的杂合子碱基位置、小片段插入或缺失鉴定常用于定位二倍体生物的突变或多态性；基因重排检测，揭示罕见变异。 质粒测序 亚克隆到质粒中的插入分析 肿瘤学研究保持了检测出肿瘤组织内突变等位基因的金标准质量。 物种鉴定通过“指纹”位点的DNA测序鉴定未知样品所属物种。 新一代测序(NGS)验证我们的基因分析仪拥有超高性能，可进行金标准Sanger测序技术，能够成为验证NGS结果的可靠利器。 CRISPR-Cas9基因组编辑分析验证CRISPR-Cas9编辑事件 人类细胞系鉴定特定基因指纹的高变异短串联重复序列（STRs）分析 Applied Biosystems&trade SNaPshot&trade 基因分型检测单核苷酸多态性（SNPs），帮助理解基因组如何影响生物表型 多重连接依赖性探针扩增技术(MLPA&trade )分析人类拷贝数变异研究由基因座拷贝数变化引起的人类遗传疾病 通过我们成熟的工作流程，生成高质量的Sanger测序数据从DNA模板扩增、PCR纯化、循环测序反应、测序纯化到仪器耗材，我们针对Applied Biosystems&trade 工作流程每一步骤提供了全面的产品。方便使用，有助于提高实验室效率SeqStudio基因分析仪采用卡夹式系统，便于使用和维护。SeqStudio仪器采用多功能卡夹，其中包含毛细管阵列、聚合物存储室和阳极缓冲液 多功能卡夹设计具有以下优势：可在仪器上存储长达四个月可轻松取放内含POP-1聚合物无需重新配置，即可同时进行Sanger测序和片段分析兼容标准96孔板和8孔联管内附4道毛细管陈列带有射频识别（RFID）标签，可追踪进样次数（卡夹）和在仪器上的存放时间（阴极缓冲液存储容器）自动进行运行前校正表1. 服务计划一览AB Maintenance Plan AB Assurance AB Complete 现场响应时间尽量2个工作日*保证2个工作日保证2个工作日安排现场计划维修 √√√远程设备诊断√√√零件、人力和差旅费用√√√优先接通远程服务工程师√√再认证（计划性维护及维修后）√√现场应用科学家故障排查√ *响应时间因地区而异。

功能：便携式荧光定量PCR仪，可用于野外快检或者现场快检等领域，应用于核酸定量、基因表达水平分析、基因突变检测、GMO检测及产物特异性分析等多种研究领域。温控速率：8 ℃/秒经典PCR时间：12 分钟 (30 循环)反应体系：10ul节省试剂成本重量 (主机)：≤3.2kg温度稳定性： ±0.5 ℃温度均一性：±0.5 ℃ (孔与孔之间)温度精确性：±0.5 ℃温度设定范围：RT PCR: 35～65℃ PCR:20～99℃(1.0℃递增) 样品采集类型：透明高分子聚合物芯片检测方法：软件分析比较荧光信号强弱(※ on Windows7, 8, 10, XP显示方式： LCD (4 行)内置程序：12 个 电源：AC100-230V, 50/60Hz (INPUT DC 12V)尺寸 (主机)：宽20×长20×高12.5cm数据分析模式：实时扩增曲线、阴阳性定性、熔解曲线、ΔCT 或ΔΔCT 基因表达分析等。

Applied Biosystems 3500/3500xL系列基因分析仪3500系列基因分析仪为支持验证和法规规范环境中对仪器性能的严格要求而设计，同时保留了生命科学研究人员心目中Applied Biosystems产品一贯拥有的无可匹敌的应用多功能性.性能特点 8道毛细管3500系统和24道毛细管3500xL系统，可升级。先进的导热系统设计，更好满足DNA片段分析时对温度控制的严格要求。505 nm单波长固态长寿激光源——采用标准电源供电，无需散热不同仪器之间不同运行之间以及不同毛细管之间的信号强度一致性得到显著改善强大、综合的数据采集和初步分析软件，提供了数据质量的实时评估无线射频识别（RFID）技术追踪关键消耗品数据并记录管理信息先进的多色荧光分析能力，可对DNA片段进行多达6种不同荧光染料的多重检测无可匹敌的应用灵活性—一种毛细管阵列、一种聚合物分离胶，通用于大部分研究应用简单的安装、操作和维护——迄今为止最容易拥有、最方便运行的DNA测序仪创新的消耗品3500系列可与你的工作环境无缝整合，确保了易用性，而又不失可靠性。提供即用型的上样即可运行的消耗品，可缩短手工操作时间。预先配制好的基本消耗品避免了混合或操作误差的可能性，在清空之后阳极和阴极缓冲液槽还可回收以循环再生。高分子聚合物袋、阴极和阳极缓冲液槽、易于安装的毛细管阵列都在产品标签上包含了完整的无线电频率识别（RFID）标签。这些先进的装置能让3500系列的数据采集软件对试剂和消耗品的关键信息进行浏览、跟踪和报告，其中包括用量、批号、货号、保质期和仪器上的使用期限。在追踪系统表现时，这些特征能帮助简化关键的日常管理工作，省时省力。这个强有力的工具能将你的想法与实验结果之间的屏障最小化。简单如同驾驶3500 系列数据采集软件的用户友好导航采用直观的仪表盘设计、显而易见的常规操作按钮、易读取的图表显示。通过即时读取碱基或片段大小的数据，科学家们可以在数据产生时即判断它们的质量，而无需将输出文件转移到二级分析软件包。系统还提供了预配置的样品反应板设置，来进一步支持快速有效的测序和片段分析的运行设置DNA 测序3500系列与Applied Biosystems BigDye 循环测序试剂盒共同使用，更将超越预期，提供前所未有的自动化、性能表现、数据质量检查以及简易操作。3500系列可在最少的用户干预下实现不同研究应用间的轻松转换。此外，3500系列设计了特别方案，针对用BigDye xTerminator纯化试剂盒所制备的样品，可进一步提升序列质量。片段分析可同时检测多达6 种荧光染料的设计，使得3500 系列可实现更高水平的多重片段分析应用，每轮运行中提供更高的通量水平和更多的数据点，同时也减低了每个样品的平均费用。将一切完美整合3500平台能运行多种类型的应用――包括新基因测序和重测序（突变图谱）以及微卫星分析、MLPA、LOH、AFLP、MLST，及SNP的验证和筛选。大部分应用能在一种胶和毛细管阵列上运行，3500系列数据采集软件可与多种Applied Biosystems下游软件包无缝整合，从而提供了基因数据的综合分析： Variant Reporter&trade 软件――用于突变检测和分析，SNP探查和验证，以及序列确认测序分析软件――用于测序数据的分析、显示、编辑、保存和打印SeqScape软件――用于突变检测和基于样品库的等位基因鉴定GeneMapper软件――基因分型、等位基因判定、片段分析和SNP分析的理想工具准确、快速、完整、灵活Applied Biosystems 3500系列基因分析仪是我们全面完整的测序及片段分析应用系统中的组成部分，系统综合了优化的DNA分离试剂，包括特定的应用试剂盒和各种基因研究的工作流程，以及数据分析和浏览的工具。3500系列是目前最强大的基因分析工具。而且，8泳道毛细管的3500可相当容易地升级到24 泳道毛细管的3500xL，让仪器伴随你的实验进展而扩展. 系统组件 毛细管电泳仪8道毛细管（3500系统）或24道毛细管（3500xL系统）毛细管阵列及高分子分离胶DNA测序和/或片段分析系统专用的试剂及耗材Dell计算机工作站及液晶显示器整合的软件，用于仪器控制、数据采集、质量控制，及用于碱基检出和片段筛分的样品文件自动分析 性能指标 性能总体90%样品中100%等位基因的筛分精确度90%样品中100%等位基因的多道筛分90%以上样品中的分辨率范围90%以上样品中收集到的最大片断50–400bp401–600 bp601–1,200 bp50–400 bp401–600 bp601–1,200 bp≤40 to≥520≥6000.150.30NA1 bp2 bpNA≤20 to≥550≥6000.150.30NA1 bp2 bpNA≤40 to≥700≥12000.150.300.451 bp2 bp3 bp≤60 to≥400≥4200.15NANA1 bpNANA≤60 to≥400≥4200.15NANA1 bpNANA≤40 to≥120≥1200.50NANA1 bpNANA 运行参数 激光长寿命、单道505nm，固态激光激发源电泳电压高达20 kV温控箱温度动态温度控制 从18°C到70°C计算机最低要求硬件：奔腾IV 1.86 GHz处理器操作系统：Windows Vista SP1内存：2 GB硬盘：1X 80 GB 7200 RPM SATA 3.0GB/s及 8 MB数据高速缓存操作环境温度：15-30°C（在仪器运行时室温的波动不能超过±2°C）湿度：20-80%（不凝结）主要电源电压100-240 V±10%50-60 Hz±10%电流最大值：15 A最大功率消耗417 VA、371 W（近似值，不包括计算机和显示器）尺寸宽度（门关闭）：61 cm宽度（门打开）：122 cm深度：61 cm高度：72 cm重量：82 kg（近似值）

产品简介聚光科技Gene TOF 3100核酸质谱分析系统是快速、准确、经济、高效的多重基因检测平台，独立自主研发，拥有多项关键专利技术。GeneTOF 3100结合了PCR技术的高灵敏度、芯片技术的高通量、及质谱技术的高精度等优势，搭配完善的自动化体系，为客户提供包含仪器、耗材、试剂、软件在内的综合解决方案，可广泛应用于出生缺陷防控、药物基因组、肿瘤、传染性疾病等相关基因位点的分析。性能优势1） 多重可单孔实现几十个靶标的多重检测分析。2） 准确高分辨质谱检测，可区分仅一个碱基分子量差异，准确性99.5%，是 SNP 突变检测的金标准。3） 经济无需化学发光、荧光或其他任何二级标记，单个靶点检测成本最低的方法。4） 高效单批进样 384 个样本，日最高检测通量超过 3000， 能够满足不同检测量的需求。5） 便捷高度集成自动点样仪进行样品纯化及点样，自动分析结果，实现样本进结果出，无需任何手工操作，无须生物信息学分析。产品特点1）多基因多位点的精准基因检测平台；2）自主知识产权，多项关键专利技术；3）开放式平台体系，支持自建项目；4）提供完整的仪器、软件、基础试剂、耗材和自动化解决方案；5）可广泛应用于SNP分型、基因突变、DNA甲基化、拷贝数变异等的检测。应用领域出生缺陷防控(遗传病筛查)：遗传性耳聋、地中海贫血症、脊髓性肌萎缩症（SMA）、G6PD缺乏症等；药物基因组学：心血管、精神类疾病个体化用药，儿童安全用药等；肿瘤精准防治：肿瘤早筛、肿瘤靶向用药指导、靶向治疗耐药监测等；传染性疾病：感染性腹泻、呼吸道多重感染病原体及其耐药性检测等。

Magnis 系统为 NGS 文库制备提供了一套完整的自动化解决方案，可为您提供可重现的结果，能够轻松分析基因组 DNA 中的多个基因和复杂的基因突变，适用于福尔马林固定石蜡包埋 (FFPE) 组织等降解样品。这款台式仪器能够自检和调校；提供预先分装的试剂；并附带预设程序。无需过多专业知识即可运行该系统。机载向导能够在五分钟内完成分析设置。此外，Magnis?可自动检查条形码，提示用户试剂的正确位置。按下?开始?按钮后，用户即可离开仪器，通过向导和 LED 状态指示灯直观检查分析进度。?

日立DS3000紧凑型基因分析仪 上世纪90年代初，三大科学计划之一的 “人类基因组计划”启动，并于2001年完成了人类基因组草图，而这一伟大工程，正是基于“Sanger法”的DNA测序技术。 随着科学技术的不断发展，一代测序受检测效率的限制，无法应对大量基因组测序的需要，因此二代测序、三代测序技术，甚至四代高通量测序技术不断涌现。但一代测序因其极高的准确率，直到今天仍然在科研、法医、疾控、食药及临床领域等广泛使用，也是高通量测序验证过程中的重要环节，因此，被称为基因检测的金标准。制药，食品，科研等研究机构均需要通过测序来进行基因分析，为了满足该需求，日立研发了紧凑型基因分析仪“DS3000”，现已全新上市。 日立DS3000秉承日立高新多年来研究开发的毛细管技术与激光辐射技术，作为小型CE测序仪不仅外形“紧凑”，还实现了“高性能”及“高速处理”，可轻松完成片段与测序分析。此外，本产品还采用了环境友好型设计，通过减少在产品使用时排出的CO2排放量，为客户提供可降低环境负荷的产品。DS3000采用4通道毛细管，一次性可处理32个样本，可同时进行6色荧光检测。支持短串联重复序列分析、微卫星不稳定性检测、突变分析和测序分析等用途。 产品特点：1. 操作简便-结构紧凑&触摸屏设计设备采用GUI的触摸屏显示设计，宽400 mm×长600 mm×高600 mm，结构紧凑，节省空间。触摸屏采用扁平化设计，界面布局直观，加强操作的便捷与实用性。 -卡槽式包装耗材耗材包装采用卡槽式设计，安装简便。-流程高效1. 简化的操作流程，安装方法和步骤说明清晰易懂，无论是初次使用仪器的新手，还是不定期使用仪器的用户，均可轻松完成操作。 2. 配备远程监控系统：DS3000配备远程监控系统，支持“远程设备访问”，可以在Web端监测设备状态，设置检测条件，显示分析结果及生成报告等。进一步提升了操作的便利性，实现高效的工作流程。3. 方便普适，用户可使用任何电脑：可使用用户端网络及电脑输出报告，进行二次解析等。 2. 系统智能-智能耗材管理耗材使用情况实时监控，根据参数，系统能够自动计算出耗材剩余使用次数，提高耗材管理效率。-检测结果智能判断校准检测通过波形及数值表现每道毛细管的信号强度，样本检测根据质量参数设置，自动判断检测结果合格与否，一目了然。 3. 性能优异-创新无泵注胶系统——无需清洗泵，无需排气泡DS3000 采用无泵注胶系统，并成功研发出可移动密封式注射型聚合物，经久耐用，在填充聚合物时无需排气泡，避免了不必要的浪费，同时免除了以往的清洗步骤，有助于缩短维护时间并降低成本。由此可降低用户维修频率，操作性能得到极大提升。 -创新设计光源——使用寿命更长DS3000采用全新设计的激光二极管光源 (LD光源)，受模拟脉冲信号控制，DS3000仅在检测时打开光源，与以往光源相比，延长了实际亮灯时间。 日立DS3000基因分析仪作为一款小型的集成化台式DNA分析仪，“紧凑”而“高效”，可以帮助生命科学专家在各种规模实验室进行Sanger测序和DNA片段分析工作。 （此产品仅供科研使用）

实时荧光定量PCR仪精确和快速的定量分析需要高度的温度和光学均一性、短时间内的温度平衡，以及快速的升降温。QIAGEN的实时荧光定量PCR仪Rotor-Gene Q将多种优化的设计相结合，为您精密的研究需求提供出色而可靠的实验结果。配合QIAGEN 专为荧光定量PCR而优化的试剂盒，Rotor-Gene Q 可以让您直接、高效的将其应用于广泛的研究领域。Rotor-Gene Q 2plex HRM Platform荧光定量PCR仪支持2色荧光系统，且能进行HRM高分辨率溶解曲线分析，Rotor-Gene Q有多种机型满足不同应用及检测通量需求。Rotor-Gene Q 2plex Platform——2通道荧光定量PCR仪Rotor-Gene Q 5plex Platform——5通道荧光定量PCR仪Rotor-Gene Q 6plex Platform——6通道荧光定量PCR仪Rotor-Gene Q 5plex HRM Platform——5通道荧光定量PCR仪，可进行HRM高分辨率溶解曲线分析 Rotor-Gene Q特点一览 离心式的设计带给您出色的温度和光学表现 极其宽广的光谱范围，从紫外到红外波长 界面友好的软件支持先进的分析功能 坚固耐用的设计，确保低维护和高度方便性 HRM遗传分析功能与定量扩增相结合 配合QIAGEN试剂盒，在多种应用方向都有出色表现离心式的设计，出色的表现Rotor-Gene Q独特的离心转子式设计使之在精确和通用性方面都非常出色。保证了 孔间温度差异小于±0.02℃ 均一性高，无需使用ROX校正染料 加样后直接上机，不用担心挂壁和气泡 快速的升降温和可忽略不计的平衡时间缩短了反应时间灵活的规格配合您的工作流程Rotor-Gene Q支持多种PCR管如PCR单管、72孔的Rotor-Disc72及100孔的Rotor-Disc100，以满足不同的需求，用户只需按一下转子中部的弹簧扭，便可轻松更换承载管子的转子。PCR反应体系可以手工进行构建，或利用QIAGEN的自动化解决方案QIAgility或QIAsymphonyAS 进行快速、高精度的自动化构建。 功能全面的软件，安全的数据功能全面的Rotor-Gene Q软件包支持所有最先进的从基础到高级算法的实时定量分析功能。它为您自如地分析数据提供了高度的方便性和可靠的保障。从运行开始到结果输出，全程的操作均可追踪，数据更安全。 HRM 高分辨率熔解曲线分析，拓展您的应用高分辨率熔解曲线分析（HRM）是一种高通量、快速的基因分型或基因突变筛查技术工具。HRM根据双链PCR 产物解链（熔解）时的表现来分析样品，溶解曲线类型取决于PCR 产物的序列、长度、GC含量等，其灵敏度可区分单个碱基的差别，Rotor-Gene Q具备特殊的高强度HRM光学通道，全面的HRM软件，0.02℃ 的温度分辨率，非常适合SNP突变的高通量快速筛选。

实时荧光定量PCR仪精确和快速的定量分析需要高度的温度和光学均一性、短时间内的温度平衡，以及快速的升降温。QIAGEN的实时荧光定量PCR仪Rotor-Gene Q将多种优化的设计相结合，为您精密的研究需求提供出色而可靠的实验结果。配合QIAGEN 专为荧光定量PCR而优化的试剂盒，Rotor-Gene Q 可以让您直接、高效的将其应用于广泛的研究领域。Rotor-Gene Q 5plex Platform荧光定量PCR仪支持5色荧光系统，Rotor-Gene Q有多种机型满足不同应用及检测通量需求。Rotor-Gene Q 2plex Platform——2通道荧光定量PCR仪Rotor-Gene Q 6plex Platform——6通道荧光定量PCR仪Rotor-Gene Q 2plex HRM Platform——2通道荧光定量PCR仪，可进行HRM高分辨率溶解曲线分析Rotor-Gene Q 5plex HRM Platform——5通道荧光定量PCR仪，可进行HRM高分辨率溶解曲线分析 Rotor-Gene Q特点一览 离心式的设计带给您出色的温度和光学表现 极其宽广的光谱范围，从紫外到红外波长 界面友好的软件支持先进的分析功能 坚固耐用的设计，较低维护，高度方便 配合QIAGEN试剂盒，在多种应用领域都有出色表现 离心式的设计，出色的表现Rotor-Gene Q独特的离心转子式设计使之在精确和通用性方面都非常出色。保证了 孔间温度差异小于±0.02℃ 均一性高，无需使用ROX校正染料 加样后直接上机，不用担心挂壁和气泡 快速的升降温和可忽略不计的平衡时间缩短了反应时间 灵活的规格配合您的工作流程Rotor-Gene Q支持多种PCR管如PCR单管、72孔的Rotor-Disc72及100孔的Rotor-Disc100，以满足不同的需求，用户只需按一下转子中部的弹簧扭，便可轻松更换承载管子的转子。PCR反应体系可以手工进行构建，或利用QIAGEN的自动化解决方案QIAgility或QIAsymphonyAS 进行快速、高精度的自动化构建。 功能全面的软件，安全的数据功能全面的Rotor-Gene Q软件包支持所有最先进的从基础到高级算法的实时定量分析功能。它为您自如地分析数据提供了高度的方便性和可靠的保障。从运行开始到结果输出，全程的操作均可追踪，数据更安全。HRM 高分辨率熔解曲线分析，拓展您的应用高分辨率熔解曲线分析（HRM）是一种高通量、快速的基因分型或基因突变筛查技术工具。HRM根据双链PCR 产物解链（熔解）时的表现来分析样品，溶解曲线类型取决于PCR 产物的序列、长度、GC含量等，其灵敏度可区分单个碱基的差别，Rotor-Gene Q具备特殊的高强度HRM光学通道，全面的HRM软件，0.02℃ 的温度分辨率，非常适合SNP突变的高通量快速筛选。

高低温试验箱TEB-408PF 快速温度突变1、 产品概述快速温变试验箱TEB-408PF是一款高精度的温度测试设备，广泛应用于电子、电器、电池、塑胶、包装等行业的温度测试。该设备采用先进的PID控制算法，实现了快速、准确地控制温度，为用户提供了一种可靠的温变测试方案。快速温变试验箱TEB-408PF二、技术参数1. 温度范围：-20℃～+150℃2. 温度波动度：±0.5℃3. 温度均匀度：±2℃4. 升温时间：从-40℃升至+100℃≤30分钟（非线性）5. 降温时间：从+50℃降至-40℃≤40分钟（非线性）6. 内胆尺寸：1000mm(W)×1000mm(D)×1000mm(H)7. 外形尺寸：约1200mm(W)×1300mm(D)×2200mm(H)8. 电源：AC380V, 50Hz, 3P9. 制冷剂：R404A10. 载物托盘：3块（可定制）11. 样品架：2层（可定制）12. 控制器：TEB-408PF智能控制器，彩色触摸屏操作界面，可编程控制，具有多段PID控制、曲线记录、数据导出等功能。高低温试验箱TEB-408PF 快速温度突变三、产品特点1. 高精度温度控制：采用PID控制算法，可实现快速、准确地控制温度，提高测试精度。2. 大容量载物托盘：配备3块载物托盘，可同时进行多个样品的测试，提高测试效率。3. 可定制样品架和托盘：可根据用户需求定制不同规格的样品架和载物托盘，满足不同样品的测试需求。4. 智能控制器：配备TEB-408PF智能控制器，操作简单方便，可实现温度曲线的记录和导出，方便数据分析和处理。5. 安全保护功能：设备具有多重安全保护功能，如超温保护、传感器故障检测等，确保设备和样品的安全。6. 节能环保：采用先进的制冷技术，具有优异的能效比，可有效降低能源消耗；同时设备符合环保要求，无污染。7. 可靠性高：设备采用高品质材料和零部件，经过严格的质量控制和性能测试，确保产品的可靠性和稳定性。高低温试验箱TEB-408PF 快速温度突变四、使用注意事项1. 使用前应检查设备外观是否完好，电气连接是否牢固。2. 使用时应确保设备周围无杂物，保持通风良好。3. 设备应由专业人员进行操作和维护，遵守相关操作规程和安全规定。4. 在进行温变测试时应严格按照测试程序进行操作，避免因操作不当导致测试结果不准确或损坏设备。5. 设备应定期进行维护保养，确保设备的正常运行和使用寿命。低气压试验箱温度湿度循环试验箱盐雾试验箱光照老化试验箱高低温交变试验箱快速温变TEB-408PF快速温变试验箱TEB-408PF是一款高精度温度测试设备，具有PID控制算法，可快速、准确地控制温度。设备技术参数包括温度范围、温度波动度、温度均匀度等，并配备智能控制器、安全保护功能和节能环保等特点。使用前应检查设备外观和电气连接，由专业人员操作和维护，并定期进行维护保养。

Sanger测序和片段分析的创新成果Applied Biosystems? SeqStudio?基因分析仪：? 使用全新的SeqStudio基因分析仪进行测序和片段分析? 直观的运行设置和实时质控结果监控 ? 通过连接功能无缝整合到Thermo Fisher Cloud现有测序应用组合中? 集数款强大的Sanger测序和片段分析应用亮点于一体，包括：- 质粒测序- 肿瘤学研究- 种属鉴定- CRISPR-Cas9基因组编辑分析- 人细胞系鉴定- Applied Biosystems? SNaPshot? 基因分型- 用多重连接探针扩增 (MLPATM) 技术分析人拷贝数变异 (CNV)Applied Biosystems?基因分析仪以可靠性和值得信赖的结果为立足点。作为Applied Biosystems?毛细管电泳 (CE) 基因分析仪产品系列的成员，SeqStudio基因分析仪同样基于这一理念，但同时又追求易用、易维护，易于存取和分享数据。在本应用指南中，我们将介绍先进特性——将Sanger测序和片段分析的可靠性，与远程监控和云应用便利性结合在一起。多功能卡夹这款仪器的易用性在于zuida限度提GAO效率和便利的新型卡夹设计。SeqStudio基因分析仪采用一种含有毛细管阵列、 POP胶以及阳极缓冲液的多功能卡夹。该卡夹可插拔，并可在仪器上存放达四个月之久。每个卡夹上均含有SeqStudio 系统所独有的新型聚合物，无需重新配置即可进行Sanger 测序和片段分析。多达四个毛细管可以处理来自标准96孔板或8联管的样品。卡夹和阴极缓冲液容器均带有射频识别 (RFID) 标签，可跟踪二者各自在仪器上加样（卡夹）和存放的时长（阴极缓冲液）。这一特性使科研人员可以利用同一台仪器，根据需要管理并使用自己的卡夹，进一步提高灵活性。zui后，SeqStudio基因分析仪的维护工作也得到简化。仪器校准工作通过成像和算法工具的先进功能自动化完成。紧凑的仪器设计SeqStudio仪器具有小巧的外形，同时配有机载计算机和一体触摸屏，让您可快速、直观、灵活地进行运行设置。运行软件经过专门配置，可在运行不中断的情况下，在同一块板上设置测序和片段分析反应并在仪器上运行。这一特性开辟了简化分析的全新机会——例如，在同一次CE 运行中，您可将基于测序的位点突变筛选检测与基于片段分析的CNV检测结合在一起。连通体验通过整合无线连接功能，仪器的便利性提升至全新水平，由此可通过联机触摸屏，远程计算机和移动设备APP 操作仪器。用户可使用联机计算机或独立的软件 PlateManager（在Thermo Fisher Connect或单独的计算机上工作的独立软件）来设置运行。通过使用基于网页浏览器的软件，只要能上网，就能随时随地地访问运行设置、反应板图、运行条件和分析设置。加样条件、重新加样和重新调整加样次序可在运行期间调整，从而zui大限度提高从每块板采集优质数据的能力。采集数据后，基于网页浏览器的应用程序组合包（Sanger Quality Check、Sanger Variant Analysis和Next-Generation Confirmation (NGC)）可轻松、方便地分析数据。完成运行后，DNA序列变异、序列比对，以及片段分析工作均可立即开展。zui后，云连接允许合作机构在不同地点监控、存取和分享数据信息，快速分析统一数据集。在本应用指南中，我们将演示如何将全新的SeqStudio基因分析仪无缝整合到部分常见的Sanger测序和片段分析应用中。SeqStudio基因分析仪的易用性和数据分析便利性，可为研究人员带来zui大限度的灵活性，使该系统成为基因分析工具包之中不 可少的新利器。质粒测序Sanger测序zui常见应用之一是分析亚克隆到质粒之中的插入片段。Applied Biosystems? BigDye?化学试剂被Sanger 测序广泛使用，是质粒测序工作流程不可分割的一部分。 SeqStudio平台的部分新特性包括，可让质粒测序研究人员获益。该仪器预先加载了针对短 (600 bp) 长读长应用优化的测序模块，还可针对特殊要求进行定制。其配备的可插拔式卡夹可关联单独的项目和用户。基于云的Sanger Quality Check应用程序包含了一套分析测序痕量数据直观工具。zui后，云连接功能支持远程监控、存取和分享测序信息，有助于合作机构快速分析统一数据集。通过pGEM7zf+质粒、M13引物和Applied Biosystems? BigDye? Terminator v3.1化学试剂，测定SeqStudio仪器的质粒测序性能。通过Thermo Fisher Cloud（图3）上的Sanger Quality Check模块分析测序痕量数据，获得分析结果。在本实例中，测序16个孔内的相同质粒，并在SeqStudio基因分析仪上通过4次加样分析。请注意，各样品的痕量数据得分、峰间 (PUP) 值、连续读长 (CRL) 和QV20+（质量值大于20的长度）相似。使用Applied Biosystems? BigDye? Terminator v1.1化学试剂进行的其他序列测序和实验获得了相似结果。这些数据表明，SeqStudio平台可以获得极高质量的质粒测序结果。肿瘤学研究、二代测序验证临床研究人员可采用SeqStudio基因分析仪保证金标准检测质量，验证肿瘤组织中是否存在突变等位基因。SeqStudio 系统通过整合以下工具，简化了Sanger测序工作流程：? 针对提取自福尔马林固定石蜡包埋组织的片段化DNA， SeqStudio基因分析仪预装载了经过优化的运行模块。? 基于云的NGC模块，允许研究人员通过Sanger测序痕量数据，快速验证二代测序 (NGS) .vcf文件发现的变异。? 频率低至5%的等位基因变异，可采用Applied Biosystems ? Minor Variant Finder (MVF) 软件以及SeqStudio仪器生成的Sanger痕量数据检测出来。? Applied Biosystems? BigDye? Direct和BigDye XTerminator?化学试剂提供了单管测序和回收解决方案，简化了Sanger测序工作流程。SeqStudio基因分析仪检测肿瘤样品突变等位基因的性能，可通过分析源自10份不同FFPE肿瘤样品的基因组DNA、测定4种不同热点区域的变异频率来测定。采用Ion Torrent? Oncomine? Oncology Focus Panel进行NGS，通过BigDye Direct/BigDye XTerminator化学试剂和MVF软件进行Sanger 测序，测定突变等位基因的频率。通过与NGS测得的等位基因频率相比较（约9%-70%），SeqStudio基因分析仪测得的频率相关性非常出色。SeqStudio基因分析仪的变异频率分析能力，也可使用含有靶向KRAS和NRAS中常见致瘤突变的Sanger测序引物的 96孔板进行测定。使用SeqStudio精确测定1 ng稀释的FFPE 来源DNA中低频等位基因频率。因此，需要检测罕见等位基因的研究人员可充分信任SeqStudio基因分析仪能够产生FFPE组织精确分析结果。zui后，基于云的NGC应用可以根据扩增子和样品组织整理 Sanger测序数据，并与.vcf文件之中的候选变异序列进行比对，简化了NGS变异数据的验证工作。ZUIda展示NGC APP 在肿瘤学工作流程之中的应用，我们采用Sanger测序，验证通过Oncomine Oncology Focus panel发现的NRAS突变是否存在。 SeqStudio结果证明 NRAS (p.Ala59Thr) 中的突变存在。因此，NGC APP对测序痕量数据有意义部分的集中、快速检验，有助于促进NGS变异验证工作。

SeqStudio基因分析仪专门针对Sanger测序和片段分析应用进行优化 零基础用户即可轻松上手 作为基因分析仪的领导者，我们打造出一款新型的Applied Biosystems&trade SeqStudio&trade 基因分析仪——唯一一款可以在同一块板上同时进行测序和片段分析的产品。该基因分析仪配备集成卡夹系统，简单易用，用户既可远程访问和监控运行，又可浏览数据。这一完全联网的基因分析仪结合简单的卡夹设计，使得实验室的所有研究人员都可轻松分享。 SeqStudio基因分析仪采用最新的触屏技术，使用户能够轻松保持数据连通。该系统非常适合需要简单经济的Sanger测序和片段分析，却又不希望牺牲性能和质量的新老用户。 通用多功能卡夹 — 独创功能，整合了POP-1聚合物、阳极缓冲液、聚合物递送系统和毛细管阵列，使试剂在仪器中的保质期长达四个月。所得结果值得信赖 — 具有Applied Biosystems&trade 基因分析仪一贯的精确度缩短设置时间 — 采用POP-1聚合物和通用卡夹设计，可在同一次运行中同时完成Sanger测序和片段分析反应最大限度利用实验室空间 — 紧凑型仪器，可配置成单机系统或者搭配一台计算机，满足大多数实验室需求通过Thermo Fisher Cloud可随时随地轻松访问、分析和共享数据 — 远程监控运行、在几分钟内分析复杂数据集、安全存储数据、通过云端软件应用程序与同事在线分享数据，以及通过移动设备实时监控运行。综合软件包 — 所购系统内附 Applied Biosystems&trade 测序分析软件、SeqScape&trade 软件、 Variant Reporter&trade 软件、GeneMapper&trade 软件和Minor Variant Finder (MVF)软件。上手快速 – 每个SeqStudio系统都包含一个SmartStart 向导，让您可以在实验室快速上手：此向导涵盖了基本的设置、云端启用和连通、打印机联网、起始试剂评审、软件使用、仪器操作和维护等内容。Sanger测序是测序技术的金标准，具有高精确度、长读取能力，且可灵活支持许多研究领域的不同应用。Sanger测序不仅在DNA测序应用中被广泛认可，同时也可支持RNA测序和表观遗传分析等应用，可确保为癌症及其他遗传疾病研究获得稳定、可靠的标记物检测和定量结果。此外，DNA片段分析还可用于从基因分型到细菌鉴定、从植物筛选到基因表达分析的诸多应用。 从头Sanger测序从头测序指的是为了获得特定生物体的主要基因序列而进行的初始序列分析。 Sanger测序进行靶向测序基因组DNA内的杂合子碱基位置、小片段插入或缺失鉴定常用于定位二倍体生物的突变或多态性；基因重排检测，揭示罕见变异。 质粒测序 亚克隆到质粒中的插入分析 肿瘤学研究保持了检测出肿瘤组织内突变等位基因的金标准质量。 物种鉴定通过“指纹”位点的DNA测序鉴定未知样品所属物种。 新一代测序(NGS)验证我们的基因分析仪拥有超高性能，可进行金标准Sanger测序技术，能够成为验证NGS结果的可靠利器。 CRISPR-Cas9基因组编辑分析验证CRISPR-Cas9编辑事件 人类细胞系鉴定特定基因指纹的高变异短串联重复序列（STRs）分析 Applied Biosystems&trade SNaPshot&trade 基因分型检测单核苷酸多态性（SNPs），帮助理解基因组如何影响生物表型 多重连接依赖性探针扩增技术(MLPA&trade )分析人类拷贝数变异研究由基因座拷贝数变化引起的人类遗传疾病 通过我们成熟的工作流程，生成高质量的Sanger测序数据从DNA模板扩增、PCR纯化、循环测序反应、测序纯化到仪器耗材，我们针对Applied Biosystems&trade 工作流程每一步骤提供了全面的产品。方便使用，有助于提高实验室效率SeqStudio基因分析仪采用卡夹式系统，便于使用和维护。SeqStudio仪器采用多功能卡夹，其中包含毛细管阵列、聚合物存储室和阳极缓冲液 多功能卡夹设计具有以下优势：可在仪器上存储长达四个月可轻松取放内含POP-1聚合物无需重新配置，即可同时进行Sanger测序和片段分析兼容标准96孔板和8孔联管内附4道毛细管陈列带有射频识别（RFID）标签，可追踪进样次数（卡夹）和在仪器上的存放时间（阴极缓冲液存储容器）自动进行运行前校正表1. 服务计划一览AB Maintenance Plan AB Assurance AB Complete 现场响应时间尽量2个工作日*保证2个工作日保证2个工作日安排现场计划维修 √√√远程设备诊断√√√零件、人力和差旅费用√√√优先接通远程服务工程师√√再认证（计划性维护及维修后）√√现场应用科学家故障排查√ *响应时间因地区而异。

动植物进化非常缓慢，单个基因突变仅发生在十万分之一到百万分之一。如何提高动植物的突变率，获得可遗传的优良生物学性状，一直受到动植物育种学者高度关注。本研发团队与清华大学合作，成功研制出应用于动植物诱变育种的常压室温等离子体诱变育种仪ARTP-P型。该型号操作空间更大，作用强度更高，还针对不同的诱变对象如花粉、小颗粒种子、受精卵等不同特点，进行了结构优化，使操作更简便，应用范围更广，效果更佳，能够满足不同品种的选育需求。常压室温等离子体诱变育种仪ARTP-P型应用领域：植物（花粉、种子、胚芽），动物（受精卵、幼苗）。 截止到2022年10月21日，中文文献411篇，英文文献169篇，专利269篇，学位论文176篇，共计1025篇。分类技术参数整机功率1000W（MAX）放电技术大气压均匀辉光放电，等离子体射流均匀、稳定工作气体99.999%及以上高纯度氦气气量控制范围0-30SLM（标准升/分钟）气量控制精度±1.0%F.S.（满量程）有效处理距离2mm功率调节范围120~360W样品处理系统大面积载盘处理时间范围0-7200s连续可调应用案例：玉米矮杆突变M2代 玉米矮杆突变M3代ARTP辐照玉米萌动种子，M1代中发现矮秆、分蘖和雄性不育的玉米突变。对M3矮秆突变株系与其亲本基因组DNA重测序表明，ARTP诱导玉米基因组突变率为0.083%，远高于化学诱变。ARTP辐照两色金鸡菊种子，大部分植株最大花径明显增加，舌状花红褐色区域明显增大，舌状花瓣数增多、雄蕊瓣化、舌状花管状化（似喇叭状）等花型花色的变异，总黄酮、绿原酸等有效活性成分增加。ARTP处理牙鲆受精卵和精子，突变体出现明显的生长性状分离；在全基因组水平，ARTP诱导牙鲆的突变率高达0.064%，远高于ENU在其他鱼类上所获得的突变率。

产品简介 一．功能可用于核酸定量、基因表达水平分析、基因突变检测、GMO检测及产物特异性分析等多种临床及研究领域。产品特点

产品简介 一．功能可用于核酸定量、基因表达水平分析、基因突变检测、GMO检测及产物特异性分析等多种临床及研究领域。产品特点

伯乐Bio-Rad PCR仪售后维修电话：400 002 2991；北京Biorad客服：010-5726-1824.Bio-Rad公司始创于上世纪60年代,总部设在美国加州, ,经过40年的不断开拓与发展,公司持续保持健康的年销售增长率和利润率,现在已发展为世界临床诊断和生命科学领域屈指可数的高科技跨国公司之一。 Bio-Rad公司的产品主要分布在生命科学和临床诊断两大领域。主要产品包括：、酶联免疫仪器及检测试剂盒、各类质控品、定量及定性PCR产品、基因突变分析产品、糖化血红蛋白仪器及试剂、基因芯片仪器、蛋白芯片仪器及试剂，以及各类生命科学研究设备等。凭着日益壮大的研究和开发力量，经验丰富的员工队伍，Bio-Rad公司在该领域中，处于技术创新和不断突破的地位。Bio-rad Mastercycler nexus 家族 网络时代，Bio-rad创新的Mastercycler nexus PCR 仪是您日常实验的可靠伙伴。精确的温度控制、直观的图形化程序编辑、友好的中文操作界面以及温馨及时的E-mail提醒，让您的PCR 操作更放心、更省心。先进的flexlidTM 热盖，可以自动调节高度，适应从小体积PCR 管、0.2 ml PCR 管、0.5 ml PCR 管到各种规格的PCR 板。一台Mastercycler nexus 梯度或普通PCR 仪可以连接两台Mastercycler nexus eco 经济型PCR 仪，帮您显著提高样品处理通量。 BIO-RAD伯乐CFX96 Touch实时荧光定量PCR仪性能描述： CFX96 Touch 光学系统结合 C1000 Touch 热循环仪，组成功能强大、检测灵敏的实时定量 PCR 系统。六通道的实时 PCR 系统包括了先进的光学系统和精确的温控系统，可提供高灵敏、可信赖的检测结果。升级的 CFX96 Touch 采用了 8.5 寸超大 LCD 彩色触摸屏，利用触摸屏可以更方便地进行样品的设置、程序的编辑等操作。而且通过此大屏幕，无需电脑在反应进行时即可实时监控。主要用途：用于核酸定量、基因表达水平分析、基因突变检测、GMO检测及产物特异性分析等多种研究领域Biorad主要功能和优点：使用 CFX96 Touch 荧光定量 PCR 检测系统可以：快速设置您的系统 —易于安装且经工厂校准的光学系统尽可能少的样品和试剂使用量 — 使用低 10 μl 的样品量实现高达 5 目标基因同时检测在一次实验中实现反应体系的优化 — 温度梯度功能更快地分析数据 — 将所有实验数据可视化，并且仅以您要求的格式导出所需数据高级数据分析功能 — 进行归一化处理后给出基因表达分析结果 软件规范化基因表达多种方案供您选择 — 可无需电脑操作，在 1 台计算机上最多运行 4 个系统，或与 CFX 自动系统集成以达到更高的通量方便文献的发表 — 包括 MIQE 注释，并使用 Biogazelle 的 qbasePLUS 软件生成 RDML 文件 伯乐Bio-Rad售后服务承诺：1. 维修站建立了北京市内12小时应急维修机制，即接到报修，立即反应，及时解决。2. 维修站设立专门的远程应急服务，客户发现设备故障及可报修，我们将免费为您远程指导，快速解决。3. 维修站设立专业的备用设备库，一旦设备故障确认，我们可以在完成维修的时间内，免费提供备用设备。4. 维修站提供了保修及保养服务，客户可以根据自身情况进行选择，由我方开展延长保修期及设备保养服务。5. 维修站为Bio-Rad专业授权单位，我们将保证提供原厂配件，并提供长时间保修服务。

赛默飞ABI SeqStudio基因分析仪* 新型Applied Biosystems SeqStudio基因分析仪是一款低通量易用台式系统，仅需一次简单的点击，即可提供金标准的Sanger测序技术和片段分析。它可轻松进行多种应用，且支持多用户操作。Applied Biosystems技术一贯的高质量数据、服务和支持均在这款产品上得到好的展现，让您可以以经济的价格获得现代化的体验。 灵活 - 在同一次运行中将Sanger测序和片段分析结合在一起 在同一块板上同时进行Sanger测序和片段分析，为您的实验计划带来更大的灵活性。SeqStudio基因分析仪让您无需将样本分批运行，限速发挥时间利用率。 SeqStudio基因分析仪工作流程 方便 - 只需一次点击而已。 SeqStudio仪器使用创新型多功能卡夹，其中含有测序和片段分析应用所需的单一引物。您只需上样样品，装入卡夹运行即可——无需技术进行设置和维护，无需每次运行前校准，无需单独安装毛细管、POP胶和阳极缓冲液。卡夹可在仪器上稳定使用4个月。 快速 快速获得实验结果，仅需30分钟。 易于使用 SeqStudio基因分析仪包含适于不同设计或不同实验的单独卡夹。基于卡夹的系统让您仅需使用自己所需的卡夹，不必和他人使用相同的实验试剂，避免了不必要的浪费。独特的卡夹设计使得多个用户可以共用一台SeqStudio基因分析仪。 交互式触摸屏界面简化了反应板、样品和运行设置。不同格式的结果均可在屏幕上显示，有助于增强您的实验数据可信度。 购买仪器随附的培训服务，让您可迅速设置并开始运行。 联网 SeqStudio基因分析仪允许您通过Thermo Fisher Cloud提供的基于网络浏览器的软件，比以往更轻松、快捷地联通自己的数据。 设置并监测运行； 使用手机、平板或电脑（Mac™ 或PC）随时随地查看、管理和分享数据； 使用Thermo Fisher Cloud云端服务支持的Instrument Connect移动APP随时远程监控仪器运行状态和运行进度； 使用基于网络的APP对您的数据和项目进行初步和辅助分析，进行质量检验、突变分析和二代测序验证； 使用安全连接与同事分享数据并合作。 参数 带SmartStart的SeqStudio基因分析仪系统 毛细管数 4 染料数 6 样本形式 标准96孔板和标准8联管 研究应用 Sanger测序（重测序NGS验证，插入缺失突变，杂合子检测，低频突变检测） 片段分析（微卫星序列分析，兼容于MLPA™ ，Applied Biosystems SNaPshot应用，细胞系验证） 包含辅助分析软件 序列分析软件 SeqScape软件 Variant Reporter软件 GeneMapper软件 Minor Variant Finder软件 Thermo Fisher Connect上的Applied Biosystems分析模块（Quality Check、 Variant Analysis及 Next-Generation Confirmation) 保修 随附 实验室应用培训 随附 SeqStudio卡夹 毛细管长度 28厘米（使用POP-1读取短读长和长读长） POP胶类型 通用POP-1（进行序列和片段分析） 仪器内保质期 开封后4个月 仪器内追踪 RFID（射频识别）

迅数A100光染色微孔板影像分析仪 迅数A100光染色微孔板影像分析仪是专为多孔板而设计，可实现不同孔板高分辨率全孔大视野成像，计数分析克隆或细胞团，适用于：克隆形成检测、病毒蚀斑测定、Elispot、微型Ames试验；大视场定量分析贴壁细胞（如Transwell 细胞侵袭和迁移实验、成骨诱导及检测），还能用于微量稀释法药敏观测、基因突变实验的集落计数、生长孔影像记录、裸鼠移植瘤测量等等。具有悬浮式暗视野、彩色明场、莱茵伯格光染组合照明模式，结合高分辨宏观变焦镜头和大面阵全局快门相机的数字成像，可拍摄精美的微菌落、细胞克隆、蚀斑影像，是科研文献发表的得力助手。 微孔板精美成像l 丰富的光路控制系统专业光路系统，可实现单孔悬浮暗视野照明、彩色宽场复眼背光照明。为适应不同微孔板孔径的改变，通过旋钮与滑杆组合的光场定位器，快速实现光源位置、角度变化，确保孔内细胞克隆团得到均匀、高亮的照明。 l 多谱莱因伯格照明 拍出不同凡响的科研照片迅数多孔板大视场莱因伯格照明技术，由彩色宽场复眼凌透光与环幕逆透射激发光组合构成，通过不同光谱、光强的选择，降低孔壁反射眩光，使细胞克隆团实现无损光着色，便于观察、识别、计数。96孔板 生物膜（光着色） 12孔板 软琼脂克隆（光着色）l 快速满足不同视场需求高分辨宏观变焦镜头可快速视场切换，保证6、12、24、48、96孔板的单孔一次全屏成像，呈现高分辨力、高对比度的画质。也可用于多孔快速浏览观察。l 全景锐利展现细胞群细节科研相机采用SONY 千万像素超大面阵彩色CMOS 传感器，双层降噪，具有极高的灵敏度。全局快门能瞬间响应多孔板的快速移动，以无损图像品质呈现细胞克隆团的细节。35mm平皿干细胞克隆全景成像 局部数码放大可分辨单细胞 微孔板数字化分析l 克隆形成分析 适用于检测细胞致瘤性的软琼脂克隆形成实验；检测细胞集落形成能力的平板克隆形成实验。可实时预览、拍摄并定义细胞培养板的每孔图像，直观展现6、12、24、48、96孔板的单孔全景成像，自动计数全孔克隆（客户自定义最小克隆数据），自动测量每个克隆的直径、面积、周长、体积、圆度、光密度等。 l Transwell实验检测细胞迁移和侵袭能力Transwell小室滤膜可以一次性高分辨率全膜成像，自动计数迁移至膜下表面的染色细胞数，无需传统的取5个视野进行换算的方法。 l 裸鼠皮下移植瘤实验采用裸鼠体内接种法进行细胞成瘤性检查是各国药典收录的标准性试验方法。系统可自动测量肿瘤长和宽，并计算移植瘤体积。 l 间充质干细胞成骨分化诱导碱性磷酸酶染色、茜素红染色常用于检测干细胞成骨分化水平。A100光染影像系统在超大视场下仍保证足够的图像解析度，自动识别、计数长梭状细胞，对着色程度进行定量分析。24孔板ALP染色全景图 深蓝色梭状细胞自动计数 12孔板茜素红染色全景图 自动识别红色团块状矿化结节 l 病毒滴度分析-蚀斑计数莱茵伯格照明可让结晶紫或中性红染色的细胞层着色明艳，影像锐度高，病毒空斑更易观察，帮助实现6、12、24等孔板中蚀斑的精准计数。左图为结晶紫染色后的六孔板病毒蚀斑 右图为蚀斑自动识别计数效果 l 微型细菌回复突变试验新药研发初期需要合成多种先导化合物且每种化合物的产量往往很低，需要缩小Ames 试验规模以适应高通量低耗费的研发需求。仪器适合Mini-Ames试验、Micro-Ames 试验的成像与计数。 6孔板全孔暗视野成像 l 基因突变试验小鼠淋巴瘤细胞基因突变实验、体外哺乳类细胞HGPRT基因突变试验是遗传毒性评价的常规项目。A100微孔板影像分析系统可协助快速发现有突变集落生长的孔数，及时影像记录，便于验证、追溯。可自动分类计数大集落、小集落，或是正常生长突变集落、缓慢生长突变集落。 l 微生物观察分析超强悬浮式暗视野透射照明，快速观察微孔状态（透明或浑浊），精确判定抑菌临界点，适用于微量（肉汤）稀释法测定最低抑菌浓度。微菌落特征观察 l 酶联免疫斑点分析垂直、均匀透射照亮96孔底部，高解析度全孔展现Elispot膜，自动计数具有深色中心，周围有渐变晕的斑点。 显微分析A100光染色微孔板影像分析仪配置的多能细胞（团）影像分析软件可用于各类显微图像的分析。l 细胞划痕愈合实验一键式测量划痕细胞间距的均值，精确检测细胞迁移能力 l 细胞融合度评估细胞培养、转染过程中生长融合度是一个重要参数，迅数水平集多模型算法可以识别、勾勒出单层生长细胞范围，快速计算细胞覆盖面积百分比。 细胞融合度分析 l 荧光细胞分析迅数多能细胞影像分析软件具备单色分类、多色自动聚类、指定多色筛选等丰富的算法，适合解决单色荧光分析 如细胞活力测定、细胞转染、报告基因表达；多色荧光分析 如免疫荧光、EDU细胞增殖、FISH、细胞凋亡。Hoechst荧光染色原图 自动识别核固缩、核碎裂的凋亡细胞 主要功能与技术指标一、 结构与设计Ø 全钢铝合金结构，坚固、精巧紧致，易散热，成像稳定性好Ø 载物台支持6、12、24、48、96细胞培养板、35mm培养皿、载玻片、细胞计数框、血球计数板，确保所观察视野的精确走位Ø 视场缩放转盘：依据微孔板类型，快速调整单孔全屏成像Ø 粗微组合调焦：谐波齿轮设计，防止调焦下滑；细调转盘可快速实现精准聚焦。 二、 光路控制与成像Ø 检测模式：暗视野成像、明场透射成像、莱茵伯格光染色成像Ø 彩色宽场复眼背光照明1) 高亮LED 复眼薄底透光底座，11种彩色透射光可选2) 照度均匀度大于93%，确保微孔边缘与中间得到均匀照明，减少多孔板环形暗圈Ø 悬浮式暗视野照明白色LED光源，照度范围 100—5500 Lux 显色指数74%Ø 莱茵伯格光染色照明通过11通道可见激发光与彩色宽场复眼背光的组合，实现细胞团的光学着色，显著提高观察效果和自动识别精度，部分实验可省去化学染色步骤。Ø 光源控制器1) 隐形弹吸式控制面板，双路照明选择开关、双通道无级亮度调节2) 嵌入式光阑，适应不同孔板的视场变化，避免杂散光干扰，提升画面质量3) 旋滑组合光场定位，快速实现光源位置、角度变化，满足不同孔板的成像要求Ø 可变视野全孔数字成像高分辨宏观变焦镜头与1.1英寸大面阵全局快门相机，实现6、12、24、48、96孔板单孔一次成像；全孔成像分辨率：8µ m（96孔板）；20µ m（6孔板） 三、 多孔板检测分析Ø 具预设选定孔板功能，可实时预览、拍摄并定义细胞培养板的每孔图像，直观展现6、12、24、48、96孔板的单孔和整板图像，便于不同孔内或孔间图像的观察、分析与转换Ø 实现6、12、24、48、96孔细胞培养板每孔的全孔一次成像，避免每孔图像拼接产生的图像印痕与像素丢失，利于图像的观察、存档与精确分析Ø 3D景深融合：实现同一视野下不同焦平面的快速融合，解决克隆分布在不同层面形成的局部模糊问题，得到全景深、高清晰影像Ø 自动计数分析：整合多维七种算法，适合克隆、细胞球、类器官、病毒蚀斑在暗场、明场、各类情况下的轮廓提取、精确识别Ø 全视野克隆统计：克隆总数统计，克隆总面积、克隆覆盖率、按照直径大小将统计结果分为多个区间展示Ø 克隆形态测量：定位单克隆坐标、自动测量各克隆的等效直径、周长、面积、长径、短径、体积、圆度、光密度 四、 显微图像分析及处理Ø 实现对6、12、24、48、96孔细胞培养板、35mm细胞培养皿、载玻片、细胞计数框中目标图像的精确识别和检测Ø 可协助完成①细胞计数、②细胞团检测、③克隆形成、④微菌落计数、⑤细胞增殖、⑥细胞迁移、⑦细胞凋亡、⑧细胞侵袭、⑨细胞毒性、⑩类器官/干细胞成球分析、⑪ 单克隆抗体溯源分析、⑫ Ames分析、⑬ 细胞周期、⑭ 噬菌斑/空斑分析、⑮ 原位杂交分析、⑯ 基因突变检测、⑰ 酶联免疫斑点分析 ⑱ 生物膜形成分析等多种应用 Ø 图像处理：具备图像调节、自适应增强、锐化、滤波、边缘检测、形态学运算、灰度转换、负相转换等功能Ø 具有各种文字和图形标注、比例尺添加功能Ø 可设置多个账户，管理员、实验员具不同权限，确保实验数据的有效管理Ø 批量导出图片及数据，导出数据以Excel或Pdf格式保存 五、 仪器规格与配置Ø 光染色微孔板影像分析仪主机1套Ø 微孔板克隆全孔成像分析软件、多能细胞（团）影像分析软件 杭州迅数科技有限公司 浙江省杭州市西湖区西湖科技园西园八路11号B座405室 邮编：310030

基于核酸检测技术，荧光定量PCR技术方法，不需要进行任何扩增后处理，检测结果快速、准确、可用于定性、定量和溶解曲线分析，可用于微生物分子核酸定性定量检测、基因表达水平分析、基因突变检测及产物特异性分析等多种研究领域。

Clin-TOF II 飞行时间质谱系统作为国内最早推出MALDI-TOF MS的本土系列品牌，毅新质谱的Clin-TOF I、 Clin-ToF II先后于2014年、2016年获得CFDA医疗器械认证，在国内有极强的先发优势，拥有仪器+试剂+软件+数据库的完整产品线。Clin-TOF II具有较高的灵敏度和分辨率，实现了可以在一台仪器上同时进行基因组、微生物组、蛋白多肽组和糖基组等多应用领域检测的重大突破，技术完全达到国际领先水平。2017年，毅新基于Clin-ToF II核酸应用平台开发出了一系列新的产品、检测项目及科研服务，配合核酸质谱检测灵敏度高、稳定性好等特点，为临床基因检测提供了新的思路和方法。Clin-TOF II性能特点正离子模式和负离子模式，扩大被分析样品种类；离子偏转技术，扫除不想要的分子量，延长检测器寿命；延时脉冲技术，分辨率大大提高；自校准功能，更准确的测量数据；384 孔靶板，表面疏水性处理，高信噪比，高通量；采用 60Hz 激光器，采样时间短，20 秒完成一个点。 Clin-ToF II核酸应用平台 应用方向1、单核苷酸多态性检测2、基因突变检测3、DNA甲基化检测4、mRNA加帽检测5、耐药基因检测6、8重呼吸道疾病病原菌检测 核心产品及服务项目 1、耳聋相关基因检测 可对耳聋相关突变位点进行检测，从而及早对遗传性耳聋患者或高风险人群进行干预与治疗，有效避免药物性及跌倒性等耳聋的发生。 临床意义：耳聋是最常见的出生缺陷之一，我国新生儿严重听力障碍发生率为1%-3%，遗传因素导致的耳聋约占60%左右。正常人群中有5%—6%携带耳聋基因突变，80%以上的聋儿是由听力正常的父母所生。传统听力筛查有缺陷，只能筛查出先天性耳聋，无法检出药物性耳聋及迟发性耳聋。毅新质谱耳聋相关基因检测可在飞行时间质谱检测平台上在一个反应体系内，对耳聋相关突变位点进行检测，弥补了传统听力筛查的不足，在第一时间发现耳聋易感基因携带者及迟发型听力受损儿童，明确病因，及早采取干预措施，有效地预防耳聋的发生。2、MTHFR、MTRR、VDR基因检测可在一次实验一个反应体系内，对MTHFR、MTRR基因及VDR基因5个位点的基因型进行检测，叶酸和钙双覆盖指导补充量。临床意义：孕妇补充叶酸和维生素D十分必要，但是叶酸和维生素D补充过多或过少都不利于孕妇和胎儿健康。科学地补充叶酸和维生素D，关键在于找到最适合自身的剂量。每个人对叶酸和维生素D的吸收、利用能力不同，因此每个人最适合的补剂量不同。人体对叶酸和维生素D的吸收利用能力与基因密切相关。毅新质谱MTHFR、MTRR、VDR基因检测通过检测叶酸和维生素D代谢通路中的关键基因位点，得知孕妇对叶酸和维生素D的吸收利用能力，从而科学指导叶酸和维生素D补充剂量。3、高血压基因检测可对五大类降压药物相关位点（利尿剂、β受体阻滞剂、钙通道拮抗剂(CCB)，血管紧张素抑制剂(ACEI)和血管紧张素II受体阻滞剂(ARB)）和叶酸代谢相关的MTHFR、MTRR 基因进行检测。我国成人高血压的患病率高达32.5%，治疗率为25%，控制率仅为6%。不合理用药导致高血压控制不良，并导致心、脑、肾产生不可逆的损伤，为患者带来极大的经济和健康负担。毅新高血压芯片涵盖高血压治疗药物及叶酸相关位点，检测更全面，检测灵敏度和特异性高；通过一个反应体系，可同时对12个位点进行检测，显著降低检测成本，缩短了实验周期。4、氯吡格雷精准用药基因检测可在一个反应体系内检测CYP2C19*2、CYP2C19*3、CYP2C19*4、CYP2C19*5、CYP2C19*17、ABCB1C3435T共6个位点的基因型，为临床医生个体化用药提供参考。抗血小板药物（氯吡格雷）是心血管疾病治疗的基石，然而大量的临床数据证明，4%-30%的患者却在治疗期间出现氯吡格雷药效下降、甚至氯吡格雷抵抗，导致心源性死亡、缺血性脑卒中、心肌梗死及血栓等不良心血管事件发生。对于正在或考虑接受氯吡格雷抗血小板治疗的患者，国家卫计委建议进行CYP2C19和ABCB1基因检测，以预先判断患者对氯吡格雷的代谢速率类型和生物利用度，指导临床建立精准的抗血小板治疗方案，减少心血管不良事件的发生。5、循环肿瘤DNA（ctDNA）精准基因检测毅新循环肿瘤DNA（ctDNA）精准基因检测，通过飞行时间质谱平台对肿瘤相关基因靶向药物敏感基因突变位点进行检测，为临床治疗方案的确定提供指导，具有所需样本量少、检测灵敏度高、操作简便、检测样本通量灵活等优势。核心优势 1、无需采用荧光标记，直接检测核酸分子量2、精准：SNP金标准3、多位点：可以检测5-200位点4、快速：质谱检测用时小于1分钟/样本5、高灵敏度：灵敏度＜3个拷贝6、样品用量少：＜10ng DNA7、野生/突变检出限：0.1% Clin-ToF II微生物鉴定平台 在科技部国家重大专项的支持下，由军事科学院牵头，毅新与国家疾控中心、协和医院、301医院、302医院、中科院微生物所等多家权威单位合作，历时五年，共同建立了强大的微生物飞行时间质谱数据库，配合独创的鉴定算法及“非线性拟合系统生成”建库算法，为鉴定结果的准确、快速、稳定提供保障，同时可结合医院LIS系统，实现鉴定本地化，及时为临床提供报告。此外，毅新血培养阳性病原菌飞行时间质谱鉴定，可直接提取血培养阳性标本上机鉴定，比传统方法二级报告至少缩短一天时间，大大提高了血流感染病人的存活率。而通过B族链球菌质谱检测对B族链球菌同时进行鉴定和验证，可在4小时左右为围产期妇女的产前筛查提供准确结果，为临床诊断提供有力的支持和科学依据。Clin-ToF II蛋白多肽检测平台MALDI-TOF是蛋白质多肽研究的常用平台，其多肽指纹图谱技术可通过对比不同疾病组间的峰图建立检测模型，并通过模型对样本进行分类。该技术不仅在科研领域广泛应用，在临床诊疗方面也具有极大的开拓空间。毅新是国内少数拥有通过检测血清多肽进行化疗药物疗效预测专利技术的企业之一。目前，毅新正与中国医学科学院肿瘤医院、北京大学肿瘤医院、301医院等多家医院开展基于此技术的多中心临床合作，造福更多患者。

简介新冠病毒全基因组分析系统，由杭州柏熠科技有限公司开发的一款面向于新冠检测一线工作人员的一键式易操作图形界面分析系统。本分析系统同时支持Nanopore、Illumina、MGI、lontorrent以及Pacbio等主流三代、二代高通量测序数据输入，可实现快速简单分析，系统提供新冠病毒变异信息检测、毒株分型溯源、样本管理上传、进化树构建、基因组组装、图表可视化等功能，同时内置新冠基因组及元信息数据库，帮助用户进行本地化毒株溯源分析。功能介绍本系统同时支持Nanopore、Pacbio等三代测序数据和Illumina、MGI、Ion torrent等二代测序数据进行生物信息学分析，具体功能如下：1.支持用户样本临床信息批量上传和管理；2.支持 fast5、fastq 及gz等多种格式的测序数据；3.支持混样Nanopore测序数据拆分分析；4.支持同一任务多个样本同时分析；5.支持从下机数据上传到输出结果报告一键式操作；6.支持一键式生成 PDF 格式分析报告；7.支持IGV查看测序原始数据比对情况，同时也可以查看位点的突变情况；8.新冠全基因组分析结果包含：病毒鉴定、变异分析、毒株的分型和溯源、自定义变异位点比较分析、 自定义进化树构建、基因组覆盖度计算、基因组组装等；9.支持分析数据及结果下载、图表输出等；10.分析系统能够提供国家认可的计算机软件著作权登记证书或其他知识产权证明。

产品描述　　美国应用生物系统公司研发的新一代多功能基因分析平台，在各种测序、再测序和片段分析应用中提供无比强大的性能，其完全整合的测序、再测序和片段分析软件可实现数据收集、结果分析和报表生成过程一体化和自动化。为客户在样品分析上缩减时间，提供便利。　　仪器特点 　　●设置简便、操作简单：具有业界的性能和完善的自动控制功能；　　●无人监控24小时自动操作：全自动进行灌胶、进样、电泳、分离、检测和数据分析；　　●使用寿命长：完善的设计和极低的维护要求使3130系列产品成为高利用率和多用户使用环境实验室的平台；　　●测序和片段分析使用同一种分离胶和毛细管束：在进行测序和片段分析时进行无缝切换，甚至在同一样品板上可同时进行测序和片段分析；　　●程度的灵活性：多种毛细管束和分离胶配置可以为特定应用进行性能优化。　　仪器应用 　　新基因测序　　再测序（基因突变谱分析）　　比较基因测序　　突变检测/杂合子检测　　SAGE?基因表达分析　　SNP验证和筛选　　基因分型　　微卫星DNA分析　　AFLP分析　　MLPA LOH SSCP分析　　甲基化分析　　可选软件 　　Sequencing Analysis Software v5.3 　　软件能使碱基识别自动化，并提供基因序列的质量评分。它允许您使用KB?Basecaller模式来剪接、显示、编辑和打印DNA测序数据。　　SeqScape® Software v2.6 　　软件和数据收集软件与3130系列系统所使用的试剂盒完全整合在一起。它提供快速准确的结果以进行突变检测和分析、SNP位点发现和验证、病原体亚种分型、等位基因识别和序列确认等。　　GeneMapper® Software v4.0 　　是一种灵活、易于使用的软件包，它大大减少了基因型分析时间和工作量、无论您进行微卫星还是SNP分析，自动化的等位基因识别编辑和快速分析功能，都可以帮助您快速获得准确的结果。　　GeneMapper® ID Software v3.2 　　MicroSeq® ID Analysis Software v2.0 　　软件根据序列比对和种系发生树自动将未知样本与MicroSeq数据库进行比较，找到最匹配的细菌序列或百分比最匹配的菌株。　　Variant Reporter? Software v1.0 　　是用于突变检测分析和SNP发现确认的一款应用软件。它可以浏览、编辑、打印和导出3130系列基因分析仪产生的测序数据。通过分析参数的设定，Variant Reporter?软件可以过滤低质量的数据，使您只关注数据中的突变或SNP。　　技术参数 　　16道全自动毛细管电泳系统　　采用氩离子激光光源激发装置　　检测系统采用高灵敏度的低温CCD装置　　光栅同步分光装置，更换染料不必更换硬件设备　　可同时进行4色及以上荧光实时检测,以满足高通量片段分析应用　　24小时测序量656样品, DNA序列分析精度98.5％或以上，最长可达950bp.　　测序试剂可常规做8－16倍稀释　　有针对困难模板的试剂盒　　支持5色荧光片断分析，24小时可片断分析23,040基因型　　可提供配套人类9位点，13位点和16位点个体识别试剂盒　　可提供配套人类大规模STR研究试剂盒，适用于全基因组连锁分析和目的基因的定位研究工作　　可进行大规模SNP的系列研究，单泳道可检测10重SNP，24小时可进行15,360个SNP基因型分析　　电泳操作温度：18℃-65℃　　数据分析所用软件: 基本的测序及片段分析软件　　仪器操作和数据分析所用计算机工作站　　温度要求：15-30　　湿度要求：20-80%　　电源：220-240V，50-60Hz

高通量自动化菌株构建系统实现工程菌构建和优质菌株筛选的高通量和自动化，功能涵盖基因克隆、微生物分离及纯化、生长监测、分子学鉴定、性状筛选和菌株保存等多个实验流程。主要设备包括自动化移液工作站、自动化PCR仪、自动化核酸片段分析仪、自动化微生物克隆挑选仪等。 产品特点自动化：鉴定和保菌过程可实现无人值守；灵活性：全自动模式与人工模式自由切换，设备可单机使用；可扩展：支持系统扩展升级和个性化订制；速度快：短时间批量鉴定克隆；应用领域科研或工业生产中，基因克隆菌株的鉴定、基因编辑菌株的鉴定、基因突变菌株的鉴定；食品用菌株的筛选和工业菌株的筛选等。技术参数序号 仪器名称数量 1液体工作站12自动化克隆挑选仪13自动化振荡培养箱14自动化PCR仪15自动化片段分析仪16封膜机27撕膜机18轨道式机械臂+抓手19自动化低温保存箱110台面/密封罩/HEPA111控制软件1

Maestro Edge/Pro 高通量微电极阵列系统-LQTS体外模型电生理检测 Long QT间期延长综合征也称为LQTS，该疾病可导致心室延迟复极，在心电图中表现为QT间期的延长。一个长的QT间期可扰乱心跳的速率，并引发心率失常，从而导致晕厥或猝死。 hERG钾通道对心脏复极至关重要。该通道基因突变会导致其外向电流降低，并导致心脏动作电位延长。 Vincenzo Macri 博士利用Axion的Maestro MEA系统对分化得到的两组iPSC-CM（对照组和hERG基因突变组）进行了场电位检测。 上图可以观察到hERG突变组的场电位时程（FPD）与搏动周期的延长。 在上图45s的MEA记录中，可以看到对照组(左)的心肌细胞展现出稳定且一致的场电位。而hERG突变组（右）的心肌细胞除了表现出符合预期的复极延迟和搏动周期不稳定外，还发生了类似于TdP的自发性快速搏动。◆ ◆ ◆ ◆CARDIAC ACTIVITY ASSAY心肌细胞功能实时监测秘籍◆ ◆ ◆ ◆PART I 原理介绍监测心肌细胞电活动有用吗？使用体外细胞模型已被证明是人类心脏疾病研究的一个有效且强大的策略。心肌细胞在可兴奋性或者（和）收缩性方面的细微变化正是导致很多这类疾病的根本原因。Maestro平台可实时捕获活细胞（如心肌细胞）的电活动，并提供重要的细胞功能性数据。为您的研究在众多竞争者中脱颖而出助一臂之力。 什么是高通量微电极阵列？ 在微孔板底部的培养表面下方，Axion植入了紧致排列的电极网格阵列，创造出全球首款多孔微电极阵列测试板。那些具有电活性的细胞，如心肌细胞等，可以被培养生长在电极表面。它们会逐渐成熟并形成跳动的合胞体。使用Maestro技术，您就可以轻松地记录每个样本中每个电极检测到的自发或诱发的电活动，精度可以达到毫秒级别。由此，系统配套软件就能在时间和空间两个维度为您提供精准且丰富的实验数据。适用样本原代心肌细胞、iPSC衍生心肌细胞、iPSC衍生心脏类器官、心肌细胞球心肌功能‘全景’测试作为下一代高通量电生理记录系统，Maestro Edge和Pro能够对心肌细胞的四项最重要的生理功能进行分析，且全程实时无标记。现在只需一台设备，您就能同时‘看透’6/24/48/96个样本，全景无死角！PART II Maestro系统介绍Maestro MEA实验流程Maestro使得MEA实验简单到超乎想象。A将心肌细胞培养在Axion MEA板上。B将MEA板放入Maestro MEA系统，静待环境仓达到温度和气体浓度的平衡。C使用AxIS Navigator软件无创且实时地分析心肌细胞电活动。Maestro平台优势一次实验，四项检测 仅需一次细胞培养，即可无创、实时地记录MEA板上每孔的数据，进行心肌细胞的四个方面键功能分析：[1] 动作电位， [2] 场电位， [3] 传播，[4] 收缩。提供关键答案 间接检测方法经常被用来推断心肌细胞功能。例如钙成像，该技术无法捕获微小却重要的钠离子通道功能的变化。而蛋白表达水平的检测结果与细胞疾病模型功能的相关性也很差。只有使用Maestro MEA系统实时追踪心肌细胞的可兴奋性，您才能回答功能相关的关键问题。无标记分析 Maestro MEA系统无创地检测心肌细胞群体的电信号，杜绝使用染料或报告子，避免其对细胞模型的干扰，您数据的准确性无需置疑。更使您得以实现对一个样本电活动的长期（数小时、数周甚至数月）追踪。原位检测 其它的高通量平台(例如自动化膜片钳或者流式细胞仪)通常会要求对样本做预处理，制备成单细胞悬液再上机检测。对于可兴奋性细胞这种以互相交联的功能性网络形式存在的样本来说，这是一种非常不理想的状态。此外，细胞收集的过程也需要大量的手动操作步骤。只有Maestro MEA系统能够在捕获心肌细胞可兴奋性的同时维持其形态学上的复杂性。简单易用 只有电生理专家才会使用Maestro MEA系统？不存在的！只要把细胞培养在MEA板上，然后把板放入Maestro MEA仪器检测仓内，即可记录心肌细胞电生理数据。Axion提供的一系列软件会帮您完成剩下的数据分析步骤，甚至连可直接用于文献发表的图表都搞定了。您也可以！PART III 应用方向简介药物心脏毒性筛选，药物心脏安全评价（CiPA），心脏细胞功能检测，光遗传学，模式生物表型筛选，干细胞开发及质控。心肌缺血心脏脂肪酸氧化障碍长Q-T间期综合征（复极延迟综合征）评估iPSC-CMs功能变化临床前药物心脏安全评估（CiPA）长Q-T间期综合征（别称复极延迟综合征）心律不齐Maestro多孔微电极阵列+Lumos光遗传的强大组合 Axion公司创新的多孔板光遗传刺激系统Lumos，可对MEA板内样本进行光强(1-100%)和光照时长(低至100ms)的控制。您可以选择多至四种不同波长的LED光源来刺激单孔内的细胞，并行处理通量高至96个。您也可以对每个孔内混合培养细胞样本中的某一类细胞群体进行单独控制，建立高阶神经疾病模型。所以，通过在软、硬件上与Maestro系统无缝整合，Lumos可以助您精准、灵活、高效地实现神经细胞网络的调节及实时的功能检测。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

功能：便携式荧光定量PCR仪，可用于野外快检或者现场快检等领域，应用于核酸定量、基因表达水平分析、基因突变检测、GMO检测及产物特异性分析等多种研究领域。温控速率：8 ℃/秒经典PCR时间：12 分钟 (30 循环)反应体系：10ul节省试剂成本重量 (主机)：≤3.2kg温度稳定性： ±0.5 ℃温度均一性：±0.5 ℃ (孔与孔之间)温度精确性：±0.5 ℃温度设定范围：RT PCR: 35～65℃ PCR:20～99℃(1.0℃递增) 样品采集类型：透明高分子聚合物芯片检测方法：软件分析比较荧光信号强弱(※ on Windows7, 8, 10, XP显示方式： LCD (4 行)内置程序：12 个 电源：AC100-230V, 50/60Hz (INPUT DC 12V)尺寸 (主机)：宽20×长20×高12.5cm数据分析模式：实时扩增曲线、阴阳性定性、熔解曲线、ΔCT 或ΔΔCT 基因表达分析等。

Applied Biosystems 3500/3500xL系列基因分析仪3500系列基因分析仪为支持验证和法规规范环境中对仪器性能的严格要求而设计，同时保留了生命科学研究人员心目中Applied Biosystems产品一贯拥有的无可匹敌的应用多功能性.性能特点 8道毛细管3500系统和24道毛细管3500xL系统，可升级。先进的导热系统设计，更好满足DNA片段分析时对温度控制的严格要求。505 nm单波长固态长寿激光源——采用标准电源供电，无需散热不同仪器之间不同运行之间以及不同毛细管之间的信号强度一致性得到显著改善强大、综合的数据采集和初步分析软件，提供了数据质量的实时评估无线射频识别（RFID）技术追踪关键消耗品数据并记录管理信息先进的多色荧光分析能力，可对DNA片段进行多达6种不同荧光染料的多重检测无可匹敌的应用灵活性—一种毛细管阵列、一种聚合物分离胶，通用于大部分研究应用简单的安装、操作和维护——迄今为止最容易拥有、最方便运行的DNA测序仪创新的消耗品3500系列可与你的工作环境无缝整合，确保了易用性，而又不失可靠性。提供即用型的上样即可运行的消耗品，可缩短手工操作时间。预先配制好的基本消耗品避免了混合或操作误差的可能性，在清空之后阳极和阴极缓冲液槽还可回收以循环再生。高分子聚合物袋、阴极和阳极缓冲液槽、易于安装的毛细管阵列都在产品标签上包含了完整的无线电频率识别（RFID）标签。这些先进的装置能让3500系列的数据采集软件对试剂和消耗品的关键信息进行浏览、跟踪和报告，其中包括用量、批号、货号、保质期和仪器上的使用期限。在追踪系统表现时，这些特征能帮助简化关键的日常管理工作，省时省力。这个强有力的工具能将你的想法与实验结果之间的屏障最小化。简单如同驾驶3500 系列数据采集软件的用户友好导航采用直观的仪表盘设计、显而易见的常规操作按钮、易读取的图表显示。通过即时读取碱基或片段大小的数据，科学家们可以在数据产生时即判断它们的质量，而无需将输出文件转移到二级分析软件包。系统还提供了预配置的样品反应板设置，来进一步支持快速有效的测序和片段分析的运行设置DNA 测序3500系列与Applied Biosystems BigDye 循环测序试剂盒共同使用，更将超越预期，提供前所未有的自动化、性能表现、数据质量检查以及简易操作。3500系列可在最少的用户干预下实现不同研究应用间的轻松转换。此外，3500系列设计了特别方案，针对用BigDye xTerminator纯化试剂盒所制备的样品，可进一步提升序列质量。片段分析可同时检测多达6 种荧光染料的设计，使得3500 系列可实现更高水平的多重片段分析应用，每轮运行中提供更高的通量水平和更多的数据点，同时也减低了每个样品的平均费用。将一切完美整合3500平台能运行多种类型的应用――包括新基因测序和重测序（突变图谱）以及微卫星分析、MLPA、LOH、AFLP、MLST，及SNP的验证和筛选。大部分应用能在一种胶和毛细管阵列上运行，3500系列数据采集软件可与多种Applied Biosystems下游软件包无缝整合，从而提供了基因数据的综合分析： Variant Reporter&trade 软件――用于突变检测和分析，SNP探查和验证，以及序列确认测序分析软件――用于测序数据的分析、显示、编辑、保存和打印SeqScape软件――用于突变检测和基于样品库的等位基因鉴定GeneMapper软件――基因分型、等位基因判定、片段分析和SNP分析的理想工具准确、快速、完整、灵活Applied Biosystems 3500系列基因分析仪是我们全面完整的测序及片段分析应用系统中的组成部分，系统综合了优化的DNA分离试剂，包括特定的应用试剂盒和各种基因研究的工作流程，以及数据分析和浏览的工具。3500系列是目前最强大的基因分析工具。而且，8泳道毛细管的3500可相当容易地升级到24 泳道毛细管的3500xL，让仪器伴随你的实验进展而扩展. 系统组件 毛细管电泳仪8道毛细管（3500系统）或24道毛细管（3500xL系统）毛细管阵列及高分子分离胶DNA测序和/或片段分析系统专用的试剂及耗材Dell计算机工作站及液晶显示器整合的软件，用于仪器控制、数据采集、质量控制，及用于碱基检出和片段筛分的样品文件自动分析 性能指标 性能总体90%样品中100%等位基因的筛分精确度90%样品中100%等位基因的多道筛分90%以上样品中的分辨率范围90%以上样品中收集到的最大片断50–400bp401–600 bp601–1,200 bp50–400 bp401–600 bp601–1,200 bp≤40 to≥520≥6000.150.30NA1 bp2 bpNA≤20 to≥550≥6000.150.30NA1 bp2 bpNA≤40 to≥700≥12000.150.300.451 bp2 bp3 bp≤60 to≥400≥4200.15NANA1 bpNANA≤60 to≥400≥4200.15NANA1 bpNANA≤40 to≥120≥1200.50NANA1 bpNANA 运行参数 激光长寿命、单道505nm，固态激光激发源电泳电压高达20 kV温控箱温度动态温度控制 从18°C到70°C计算机最低要求硬件：奔腾IV 1.86 GHz处理器操作系统：Windows Vista SP1内存：2 GB硬盘：1X 80 GB 7200 RPM SATA 3.0GB/s及 8 MB数据高速缓存操作环境温度：15-30°C（在仪器运行时室温的波动不能超过±2°C）湿度：20-80%（不凝结）主要电源电压100-240 V±10%50-60 Hz±10%电流最大值：15 A最大功率消耗417 VA、371 W（近似值，不包括计算机和显示器）尺寸宽度（门关闭）：61 cm宽度（门打开）：122 cm深度：61 cm高度：72 cm重量：82 kg（近似值）

实时荧光定量PCR仪品牌：Thmorgan型号：Q6 一、产品用途1.定量/定性基因表达分析；2. 熔解曲线分析；3. SNP基因分型；4. microRNA分析；5. 基因突变分析；6. 质控图形分析；7. PCR扩展效率计算；8. HBV、HCV、HIV、HPV、SARS、H1N1、 AIDS 、CSF等各种疾病检测；9. 基因组学、传染病研究、干细胞研究、肿瘤和遗传学疾病研究、药物研究等各种研究； 二、产品特点1. 6色荧光检测通道，可进行六重荧光检测；2. 96孔道设计，最多一次做96个样品；3. 采用六点控温技术和边缘热补偿技术，有效的提高温控精度和温度均匀性，可梯度设置；4. 先进的半导体温控技术，升降温速率高，同时保证温度误差在0.1℃以内，温度均匀性在0.2℃以内； 三、技术参数1. 基础参数1.1样品容量：96×0.2ml1.2适用耗材：0.2ml单管，8×0.2ml排管，96孔板1.3反应体系：5-120μl1.4工作环境温度：15-30℃1.5储存温度：-20-55℃1.6环境相对湿度：≤85%1.7尺寸和重量： 35.0（W）×42.0（D）×46.0（H）,25kg1.8电源：100-240V 50-60Hz，1500VA 2.温控模块2.1加热方式：Peltier加热方式，6路独立温控和智能温控技术2.2温度控制范围：4℃-100℃（热盖可自动压力调节）2.3升温速度：3.5℃/S2.4降温速度：3.0℃/S2.5控温精度：±0.1℃2.6温度均匀性：±0.2℃2.7温度控制区域数量：6区独立温控，结合热补偿技术降低温度边缘效应2.8梯度温度功能：具备2.9梯度温度列数：122.10梯度温度变化范围：1℃-32℃2.11梯度温度区域：62.12梯度温度选择范围：30℃-100℃(室温低于28℃) 3. 光学模块3.1激发光源：LED3.2检测组件：PD3.3激发/检测通道传播介质：运动扫描3.4激发/检测通道数：5(可扩展至6通道)3.5激发光波长：第一通道:470nm±10nm第二通道:525nm±10nm第三通道:570nm±10nm第四通道:620nm±10nm第五通道:670nm±10nm第六通道支持用户定制3.6检测光波长：第一通道:512nm-528nm第二通道:562nm-578nm第三通道:612nm-628nm第四通道:662nm-678nm第五通道:702nm-718nm第六通道:支持用户定制3.7适用染料及探针：FAM/SYBR GreenI，VIC/HEX/CY3，ROX/Texas Red，Cy5，TAMARA；3.8检测灵敏度：≥1个拷贝3.9置信度：99.90%3.10分辨率：单重反应低至1.5倍变化3.11样本重复性：CV≤1%3.12线性范围：1-10103.13样本线性：≥0.99 4. 软件模块4.1软件语言：中英文可切换4.2控制方式：触屏操控运行，外接电脑分析数据，一机多联，可连接LIMS或LIS系统4.3软件功能：实时监控,自动判别并计算阴阳性结果，自动建立标准曲线，绝对/相对定量，多重定量，熔解曲线，基因突变，重点法基因分型(Taqman探针法)，Tm值测定，质控图形分析，PCR扩增效率等4.4数据输出形式：EXCEL/WORD/PDF4.5资质：CE/ISO9001/ISO13485 四、配置1. 主机一台；2. 软件一套；3. 资料一套。

LineGene Mini S 实时荧光定量PCR分析仪产品简介 LineGene Mini S实时荧光定量PCR分析仪是博日科技最-新推出的一款16通量的荧光定量PCR仪，本品采用了16单管联管模式的小容量设计，小巧便携。便于野外作业，如牧场、林场、养殖场以及水源等地进行实时监测。或者在受灾地区或野-战医院等环境下，对灾情、疫情等作出快速准确的临床诊断。可用于核酸定量、基因表达水平分析、基因突变检测等多种临床及研究领域。产品特点先进的扫描技术，信噪比出色；外观精美小巧，结构坚固耐用；前沿性检测技术，信号超稳定‘’触控式操作界面，操作简单便捷 ；自动式增益功能，数据准确可靠；完备的功能配置，稳定的设备性能。产品名称 实时荧光定量PCR分析仪产品型号 FQD-16B样本容量 16X0.2ml、8联管0.2ml输入电源 100-240V，50/60Hz信号接口 网口（与计算机连接）；蓝牙接口外形尺寸 240mm×180mm×160mm（L*W*H）净重 4KG

产品简介聚光科技Gene TOF 3100核酸质谱分析系统是快速、准确、经济、高效的多重基因检测平台，独立自主研发，拥有多项关键专利技术。GeneTOF 3100结合了PCR技术的高灵敏度、芯片技术的高通量、及质谱技术的高精度等优势，搭配完善的自动化体系，为客户提供包含仪器、耗材、试剂、软件在内的综合解决方案，可广泛应用于出生缺陷防控、药物基因组、肿瘤、传染性疾病等相关基因位点的分析。性能优势1） 多重可单孔实现几十个靶标的多重检测分析。2） 准确高分辨质谱检测，可区分仅一个碱基分子量差异，准确性99.5%，是 SNP 突变检测的金标准。3） 经济无需化学发光、荧光或其他任何二级标记，单个靶点检测成本最低的方法。4） 高效单批进样 384 个样本，日最高检测通量超过 3000， 能够满足不同检测量的需求。5） 便捷高度集成自动点样仪进行样品纯化及点样，自动分析结果，实现样本进结果出，无需任何手工操作，无须生物信息学分析。产品特点1）多基因多位点的精准基因检测平台；2）自主知识产权，多项关键专利技术；3）开放式平台体系，支持自建项目；4）提供完整的仪器、软件、基础试剂、耗材和自动化解决方案；5）可广泛应用于SNP分型、基因突变、DNA甲基化、拷贝数变异等的检测。应用领域出生缺陷防控(遗传病筛查)：遗传性耳聋、地中海贫血症、脊髓性肌萎缩症（SMA）、G6PD缺乏症等；药物基因组学：心血管、精神类疾病个体化用药，儿童安全用药等；肿瘤精准防治：肿瘤早筛、肿瘤靶向用药指导、靶向治疗耐药监测等；传染性疾病：感染性腹泻、呼吸道多重感染病原体及其耐药性检测等。

Magnis 系统为 NGS 文库制备提供了一套完整的自动化解决方案，可为您提供可重现的结果，能够轻松分析基因组 DNA 中的多个基因和复杂的基因突变，适用于福尔马林固定石蜡包埋 (FFPE) 组织等降解样品。这款台式仪器能够自检和调校；提供预先分装的试剂；并附带预设程序。无需过多专业知识即可运行该系统。机载向导能够在五分钟内完成分析设置。此外，Magnis?可自动检查条形码，提示用户试剂的正确位置。按下?开始?按钮后，用户即可离开仪器，通过向导和 LED 状态指示灯直观检查分析进度。?