二羟基他莫昔芬

羟基化石墨烯量子点 Hydroxylated GQDs制备方法：水热法成分：羟基化石墨烯量子点外观：无色溶液发光峰：375纳米粒度：6纳米浓度：1毫克/毫升（可达到2mg/ml）溶液：水和乙二醇的混合物规格：100ml Emission Photos (1) of ACS Material Hydroxylated Graphene Quantum Dots Excited by Natural Light (left) and UV Light (right)TEM Image (2) of ACS Material Hydroxylated Graphene Quantum Dots Absorption Spectra (3) of ACS Material Hydroxylated Graphene Quantum Dots

东曹生命科学于2018年10月推出了Ca++Pure-HA 羟基磷灰石层析填料，该款填料的配基和填料骨架都是由同一种材料来源同时形成，为工艺开发提供了无与伦比的选择性和分辨率。其高选择性可以分离电泳或其他层析模式难以分离的蛋白。 虽然Ca++Pure-HA羟基磷灰石层析填料的应用领域很广泛，但它最适合用于生物分子的分离纯化。比如单克隆、多克隆抗体的纯化；抗体多种亚型、同工酶、抗体片段的纯化；以及从双链DNA中分离出单链DNA。 Ca++Pure-HA羟基磷灰石层析填料是大孔径的球型羟基磷灰石六方晶体结构。经过高温烧结，提高了机械强度和化学稳定性，可以满足工业规模的应用要求，并且可以在高流速和大型层析柱中重复循环使用。

东曹生命科学于2018年10月推出了Ca++Pure-HA 羟基磷灰石层析填料，该款填料的配基和填料骨架都是由同一种材料来源同时形成，为工艺开发提供了无与伦比的选择性和分辨率。其高选择性可以分离电泳或其他层析模式难以分离的蛋白。 虽然Ca++Pure-HA羟基磷灰石层析填料的应用领域很广泛，但它最适合用于生物分子的分离纯化。比如单克隆、多克隆抗体的纯化；抗体多种亚型、同工酶、抗体片段的纯化；以及从双链DNA中分离出单链DNA。 Ca++Pure-HA羟基磷灰石层析填料是大孔径的球型羟基磷灰石六方晶体结构。经过高温烧结，提高了机械强度和化学稳定性，可以满足工业规模的应用要求，并且可以在高流速和大型层析柱中重复循环使用。 图：Ca++Pure-HA羟基磷灰石层析填料的结构Ca10(PO4)6(OH)2) 订购信息货号产品名称包装规格45045Ca++Pure-HA50 g45039Ca++Pure-HA100 g45040Ca++Pure-HA250 g40415Ca++Pure-HA500 g45042Ca++Pure-HA1 kg45043Ca++Pure-HA5 kg

Discovery DPA-6S SPE小柱（聚酰胺树脂）（适合于水溶液中羟基和羧基化合物的分析，如单宁、叶绿素、腐殖酸等） 助留机理：反相 样品基质相容性：水溶液或甲醇溶液 聚酰胺树脂：粒度：50-160&mu m，表面 pH：4.5-7.5，密度：0.2-0.3cm3/g，含水量： 5%用于按照反相机理，通过化合物羟基基团与树脂的酰胺基团之间的强烈的氢键作用，从水溶液或甲醇溶液中吸附极性化合物（-OH 基团，尤其是酚醛化合物）用于萃取单宁、叶绿素、腐殖酸、药理活性的类萜、黄酮类、没食子酸、儿茶酚 A、原儿茶酸和间苯三酚也用于萃取芳族羧酸和硝基芳香化合物不可逆地保留苯醌

【CHNOS洽诺斯】供应美国珀金埃尔默Perkin Elmer，爱克赛Exter元素分析仪器耗材配件和标准物质。 供应配套产品的仪器型号：美国珀金埃尔默Perkin Elmer： PE 2400 Ⅱ, PE 2410 N/PROTEIN爱克赛Exeter：CE 440 【CHNOS洽诺斯】长期供应下列常用产品：样品容器：锡囊，超净锡囊，银囊，超净银囊，锡箔盘，液体锡囊，液体银囊。催化剂及助剂：钨酸银/氧化镁，钒酸银，氧化镍/氧化铬EA1000 ，线状氧化铜，三氧化二铬，氧化钨/氧化锆EA6000，钨酸银/氧化镁/硅藻土，钒酸银/硅藻土，氧化银/钨酸银/硅藻土。线状还原铜，粒状还原铜，粒状镀银铜，镀铂炭10%，氧化钨粉，氧化铜粉，氧化钴粉，锡粉，氧化银粉，五氧化二钒，四氧化三铅，氟吸收剂。PE反应器：CHN氧化管，CHN还原管，CHNS氧化管，衬管，CHNS/O通路管，氧热解管，不锈钢燃烧管（N）；CE反应器：燃烧管，二级还原管，S燃烧管, S还原管。吸收剂填料：高氯酸镁，变色硅胶，碱石棉，碱石灰，石英棉，石英屑，银棉, 硅藻土。标准物质：乙酰苯胺，苯甲酸，苯磺酸，磺胺，L-NS，2,4-二硝基苯腙环己酮，8-羟基喹啉，L-胱胺酸，S-苄基硫脲盐酸盐，BBOT，硫酸阿托品，润滑油，土壤系列标准物质。配件：银网，铂网，铂舟，铜塞，镍接受瓶。工具：装取样品工具盒（装样模板，弯头镊子、平头镊子、尖头镊子，大样品勺、中样品勺、小样品勺）；固体制样放样工具(样品盒，玛瑙研钵，固体杯模和压样器)；液体取样封样工具（液体样品瓶，微量移液管，液体容器密封装置）；装取催化剂工具盒（手钻，长钩，填料棒，试剂勺，漏斗）。 【CHNOS洽诺斯科技】您身边的元素仪耗材厂商，供应性价比高、种类齐全的国产与进口产品，产品质量和品牌信誉双重保障，一站式采购，24小时内发货。用于Elementar，Thermo，Euro Vector，Costech，SerCon，Perkin Elmer，Exeter，Jena，Shimadzu，Leco，Horiba，Eltra，Bruker等公司仪器。长期对大专院校、科研院所、检验检疫局、仪器公司、仪器代理商供货，还提供专业的仪器使用维护和样品分析方面的技术咨询。 如有任何需求，请随时联系我们。您可以拨打热线电话，或邮件、QQ留言，还可登陆我公司网站浏览详细信息，洽诺斯人将竭诚为您服务。

羟基磁珠BeaverBeads™ Mag OH系列磁性微球专为核酸提取和纯化设计，表面修饰大量硅烷醇基团（羟基），能在高盐、低pH条件下和溶液中的核酸通过疏水作用、氢键作用和静电作用等发生特异性结合，而不与其他杂质（如蛋白）结合，迅速从生物样品中分离核酸，操作安全简单，非常有利于核酸的自动化和高通量提取。产品名称编号规格包装单价BeaverBeads™ Mag OH-50070301-510mg/mL5mL￥760.00BeaverBeads™ Mag OH-50070301-5010mg/mL50mL￥3960.00BeaverBeads™ Mag OH-100070302-510mg/mL5mL￥860.00BeaverBeads™ Mag OH-100070302-5010mg/mL50mL￥4960.00BeaverBeads™ Mag OH-100070303-520mg/mL5mL￥1720.00BeaverBeads™ Mag OH-100070303-5020mg/mL50mL￥9920.00BeaverBeads™ Magrose-OH70802-1050%（v/v）10mL￥980.00BeaverBeads™ Magrose OH70802-10050%（v/v）100mL￥6980.00BeaverBeads™ Magrose OH70802-100050%（v/v）1000mL￥59800.00产品名称Mag OH-500Mag OH-1000Magrose OH平均粒径500nm1000nm30~150μm磁核Fe3O4Fe3O4Fe3O4壳层氧化硅氧化硅氧化硅/琼脂糖磁性类型超顺磁性超顺磁性超顺磁性饱和磁化强度40~60 emu/g30~50 emu/g30~50 emu/g应用方向核酸提取和纯化操作方式自动/手动*水化平均粒径，Malvern Nano测定产品性能核酸结合能力强：＞20μgDNA/mg磁珠；操作性能好：磁珠分散均匀，具有超顺磁性，磁响应时间＜30s；稳定性及批次间重复性好：粒径均一，多分散系数＜0.2，呈单分散；完整的氧化硅层包覆，使用性能稳定。应用方向PCR产物纯化质粒提取病毒核酸提取血液、组织、植物和微生物等样本中基因组DNA提取 BeaverBeads™ Mag OH-500的TEM成像引用文献：A magnetic protein biocompass；NATURE MATERIALS 卷: 15 期: 2 页: 217-+ 出版年: FEB 2016Novel Application of Magnetic Protein: Convenient One-Step Purification and Immobilization of Proteins；SCIENTIFIC REPORTS ， 7，13329； DOI:10.1038/s41598-017-13648-x

羟基磁珠BeaverBeads™ Mag OH系列磁性微球专为核酸提取和纯化设计，表面修饰大量硅烷醇基团（羟基），能在高盐、低pH条件下和溶液中的核酸通过疏水作用、氢键作用和静电作用等发生特异性结合，而不与其他杂质（如蛋白）结合，迅速从生物样品中分离核酸，操作安全简单，非常有利于核酸的自动化和高通量提取。产品名称编号规格包装单价BeaverBeads™ Mag OH-50070301-510mg/mL5mL￥760.00BeaverBeads™ Mag OH-50070301-5010mg/mL50mL￥3960.00BeaverBeads™ Mag OH-100070302-510mg/mL5mL￥860.00BeaverBeads™ Mag OH-100070302-5010mg/mL50mL￥4960.00BeaverBeads™ Mag OH-100070303-520mg/mL5mL￥1720.00BeaverBeads™ Mag OH-100070303-5020mg/mL50mL￥9920.00BeaverBeads™ Magrose-OH70802-1050%（v/v）10mL￥980.00BeaverBeads™ Magrose OH70802-10050%（v/v）100mL￥6980.00BeaverBeads™ Magrose OH70802-100050%（v/v）1000mL￥59800.00产品名称Mag OH-500Mag OH-1000Magrose OH平均粒径500nm1000nm30~150μm磁核Fe3O4Fe3O4Fe3O4壳层氧化硅氧化硅氧化硅/琼脂糖磁性类型超顺磁性超顺磁性超顺磁性饱和磁化强度40~60 emu/g30~50 emu/g30~50 emu/g应用方向核酸提取和纯化操作方式自动/手动*水化平均粒径，Malvern Nano测定产品性能核酸结合能力强：＞20μgDNA/mg磁珠；操作性能好：磁珠分散均匀，具有超顺磁性，磁响应时间＜30s；稳定性及批次间重复性好：粒径均一，多分散系数＜0.2，呈单分散；完整的氧化硅层包覆，使用性能稳定。应用方向PCR产物纯化质粒提取病毒核酸提取血液、组织、植物和微生物等样本中基因组DNA提取 BeaverBeads™ Mag OH-500的TEM成像引用文献：A magnetic protein biocompass；NATURE MATERIALS 卷: 15 期: 2 页: 217-+ 出版年: FEB 2016Novel Application of Magnetic Protein: Convenient One-Step Purificationand Immobilization of Proteins；SCIENTIFIC REPORTS ， 7，13329； DOI:10.1038/s41598-017-13648-x

2. 以下物质的分析，推荐使用色谱柱 Cosmosil MS-II/PAQ 莫雷西嗪，盐酸索他洛尔，盐酸氨溴索，盐酸倍他司汀，盐酸奈替芬，盐酸麻黄碱，盐酸维拉帕米，盐酸喹那普利，盐酸氯丙那林，盐酸氯米帕明，盐酸氯胺酮，盐酸奥昔布宁，盐酸普奈洛尔，盐酸普鲁卡因，盐酸雷尼替丁，盐酸溴己新，盐酸罂粟碱，盐酸赛洛唑啉，盐酸噻氯匹定，格列本脲，格列吡嗪，格列喹酮，核黄素磷酸钠，氧氟沙星，氨甲环酸，氨曲南，氨苄西宁，氨茶碱，氨鲁米特，胸腺法新，倍他米松磷酸钠，胰岛素，高三尖杉酯碱，盐酸占替诺，酒石酸长春瑞滨，酒石酸美托洛尔，消旋山莨菪碱，诺氟沙星，萘普生，萘普生拴，萝巴新，酚咖片，辅酶Q10，阿司匹林，羟甲香豆素，羟苯磺酸钙，羟基脲，维A酸，维生素B1，维生素B2，维生素B6，维生素B12，替加氟片，替考拉宁，替硝唑，联苯苄唑，葛根素，葡萄糖酸氯己定含漱液，硝苯地平。 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

羧基化石墨烯量子点粉末 Carboxylated GQDs - Carboxylated GQDs Powder制备方法：前驱体热解法成分：羧化的石墨烯量子点外观：淡黄色粉末粒子尺寸：10纳米规格：100mgEmission Photos (1) of ACS Material Carboxylated Graphene Quantum Dots Excited by Natural Light (left) and UV Light (right)TEM Image (2) of ACS Material Carboxylated Graphene Quantum Dots Size Distribution (3) of ACS Material Carboxylated Graphene Quantum Dots

TOYOPEARL SEC层析填料 尺寸排阻色谱（Size exclusion chromatography SEC),是根据物质尺寸大小的不同来进行分离。一般情况下，体积排阻层析可以用于纯化的第一步，按分子量大小将产品粗分；也可以用作纯化的中间步骤来改换缓冲液或脱盐；还可以用于纯化的最后一步来去除杂质，精制产品。 TOYOPEARL尺寸排阻层析填料采用的HW-型树脂是一种大孔树脂。它由乙烯醇和甲基丙烯酸酯共聚而成的半坚硬的球状体。表面有许多羟基和醚键因此具有亲水性。HW-型树脂分为五种系列HW-40、HW-50、HW-55、HW-65、HW-75。 其中HW-65是TOYOPEARL离子交换、疏水反应、亲合层析填料的基体。

TOYOPEARL SEC层析填料 尺寸排阻色谱（Size exclusion chromatography SEC),是根据物质尺寸大小的不同来进行分离。一般情况下，体积排阻层析可以用于纯化的第一步，按分子量大小将产品粗分；也可以用作纯化的中间步骤来改换缓冲液或脱盐；还可以用于纯化的最后一步来去除杂质，精制产品。 TOYOPEARL尺寸排阻层析填料采用的HW-型树脂是一种大孔树脂。它由乙烯醇和甲基丙烯酸酯共聚而成的半坚硬的球状体。表面有许多羟基和醚键因此具有亲水性。HW-型树脂分为五种系列HW-40、HW-50、HW-55、HW-65、HW-75。 其中HW-65是TOYOPEARL离子交换、疏水反应、亲合层析填料的基体。 TOYOPEARL HW-型层析填料的特性和分子量分离范围 样品分子量 (De) 树脂 粒径 (µ m) 孔径(A) 聚乙二醇/聚环氧乙烷 右旋糖酐 球状蛋白 HW-40S HW-40F HW-40C 20-40 30-60 50-10050 100-3,000 100-7,000 100-10,000 HW-50S HW-50F 20-40 30-60 125 100 -18,000 500 - 20,000 500-80,000 HW-55S HW-55F 20-40 30-60 500 100 -150,000 1,000-200,000 1,000-700,000 HW-65S HW-65F 20-40 30-60 1000 500 - 1,000,000 10,000 -1,000,000 40,000 - 5,000,000 HW-75F HW-75S 30-60 1000 4,000 - 5,000,000 100,000 -10,000,000 500,000 - 50,000,000

1,8-二羟基-2-(硫苯偶氮)萘-3,6-二磺酸三钠盐 GR for analysis (reagent for fluoride, zirconium, thorium)

元素分析仪配件Elementar 05 005 315石墨粉Graphite Powder , (Bottle)

HALO色谱柱——Penta-HILIC色谱柱HALO Penta-HILIC色谱柱是一种基于Fused-Core® 技术的快速、高效型液相色谱柱。HALO Penta-HILIC是一种高极性固定相，通过创新的专有化学键合技术，将五羟基基团键合到硅胶的多孔壳层。这种高性能材料的色谱柱既可用于传统的正相分离（使用非极性、纯有机溶剂流动相），也可用于亲水作用色谱（HILIC），以反相溶剂为流动相，分离碱性、酸性、两性或中性化合物。键合相：专有的五羟基键合相 （Penta-HILIC），HALO Penta-HILIC 色谱柱USP分类：L95粒径大小：2μm、2.7μm、5μm孔径大小：90A优势及最佳应用：①应用于HILIC模式；②反相模式下保留不好的强极性化合物的理想选择；③需要与反相正交的条件（洗脱顺序改变）。HALO Penta-HILIC色谱柱应用：HALO Penta-HILIC分离核苷和碱基——HALO Penta-HILIC 色谱柱10分钟内分离15个核苷和碱基。HALO Penta-HILIC和HALO HILIC分离头孢菌素——以下10种头孢菌素的分离，HALO Penta-HILIC比HALO HILIC显示出更强的保留和不同的选择性。使用HALO 2μm Penta-HILIC对局部麻醉药的快速分离——使用HALO 2μm Penta-HILIC，5种局部麻醉药在1.5分钟内实现等度分离。

单层二硫化钨粉末Monolayer WS2 Powder二维晶体材料指的是以石墨烯为代表的单原子层及少数原子层厚度的晶体材料，巨纳集团除了提供石墨烯材料、设备、检测等一体化服务外，还联合美国2D Semiconductors为全球客户提供高质量的二维晶体材料、粉体、溶液、薄膜等材料，并提供定制服务，以满足客户的不同需求。

色谱法检测调味品中对羟基苯甲酸酯类防腐剂样品预处理专用方法包 - 液态发酵食醋检测专用本方法包综合采用固相萃取（SPE）+QuEChERS技术，从液态发酵食醋中同时分离、提取和净化对羟基苯甲酸酯类（甲酯、乙酯、丙酯、丁酯）防腐剂，以用于气相色谱技术或液相色谱技术对这些防腐剂含量的测定

HITACHI 紫外光谱仪 U-4100，U-3010，U-3310，U-3900，U-3900H 配用积分球。用于粉末材料漫反射测试。提供测试方法和聚四氟乙烯粉末用于基线测试。特别适合少量粉末的漫反射和漫透射测定。

1、产品介绍产品名称：淀粉总量（Total Starch）酶法分析试剂盒英文名称：Total Starch Assay Kit货号：RP014 产品规格：50T/100T酶法分析是利用酶的专一性、催化效率高等特点来进行食品生化分析的分析方法。常用于复杂组分中结构和物理化学性质比较相近的同类物质的分离、检测和分析，目前主要广泛应用于医药、临床、食品和生化分析检测中。 饲料中淀粉含量检测的酶法，可以测定旋光法不适用的饲料样品，是对饲料中淀粉含量的检测方法的有力补充。2、PriboFast检测试剂盒可提供如下产品：试剂盒产品检测范围D-葡萄糖（D-Glucose）酶法分析试剂盒135T0-5g/L淀粉总量（Total Starch）酶法分析试剂盒100T0-1000mg/gL-苹果酸（L-Malic acid)酶法分析试剂盒135T0-3g/LL-乳酸(L-Lactic acid)酶法分析试剂盒135T0-1.5g/L乙酸(Acetic acid)酶法分析试剂盒135T0-1g/L甘油(Glycerol)酶法分析试剂盒135T0-1g/L酒石酸(Tartaric acid)酶法分析试剂盒130T0-12g/LD一葡萄糖酸(Gluconic acid)酶法分析试剂盒135T0-4g/L柠檬酸(Citric acid)酶法分析试剂盒135T 0-1g/LL一抗坏血酸(L-AScorbic acid)酶法分析试剂盒80T0-0.3g/L 3、关于普瑞邦 普瑞邦（Pribolab）专注于食品检测产品的研发与应用，以认证认可的检测实验室为技术依托，先后建立四个专业性技术研发与产品应用平台，产品覆盖真菌毒素、蓝藻/海洋毒素、食品过敏原、转基因、酶法食品分析、维生素、违禁添加物等领域。尤其在生物毒素类标准品、稳定同位素内标(13C,15N)、免疫亲和柱、多功能净化柱、ELISA试剂盒/胶体金检测试纸及样品前处理仪器等产品在不同行业得到广泛应用和认可。 Pribolab始终以持续创新的态度，致力于食品安全每一天！4、联系我们：电话：400-6885349/0532-84670748官网：https://www.pribolab.cn/邮箱：info@pribolab.cn

色谱法检测调味品中对羟基苯甲酸酯类防腐剂样品预处理专用方法包 - 固态发酵食醋检测专用本方法包综合采用固相萃取（SPE）+QuEChERS技术，从固态发酵食醋中同时分离、提取和净化对羟基苯甲酸酯类（甲酯、乙酯、丙酯、丁酯）防腐剂，以用于气相色谱技术或液相色谱技术对这些防腐剂含量的测定

Supersil® 系列色谱柱是大连依利特分析仪器有限公司集多年技术积累和经验传承，成功开发的高效液相色谱(HPLC)色谱柱产品，是Hypersil系列色谱柱的全面升级，其色谱分离效能更高、使用寿命更长、批次差异性更小。大连依利特分析仪器有限公司，专业技术团队，为客户解决实验中各类问题。▲ 分析方法开发指导▲ 实验中问题排查及解决▲ 高效液相色谱相关知识培训 Supersil® 系列色谱柱色谱填料采用超纯全多孔球形硅胶（纯度＞99.999%），具有良好的机械强度，孔径及粒度分布均匀，极佳的批次间稳定性。◆ 独特的表面处理技术，确保硅胶表面的均一性◆ 极低的金属离子含量◆ 多次封尾技术，最大限度的消除硅羟基残留NIST SRM870方法流动相：甲醇:0.02mol/L磷酸钾缓冲液(pH=7.0)=80:20波长：UV254nm流速：1.0mL/min进样量：10μL柱温：30℃色谱柱：Supersil ODS2 5μm 4.6×150mm 1.尿嘧啶；2.甲苯；3.乙苯；4.1,4-二羟基蒽醌；5.阿米替林 ,4-二羟基蒽醌与金属离子形成螯合物，导致色谱峰拖尾；阿米替林为碱性化合物，与残留硅羟基发生作用导致色谱峰拖尾。实验结果显示，Supersil色谱柱金属离子含量极低，封尾极佳。pH值耐受范围宽(pH=1.5~10.0) 低pH和高pH条件下具有很好的稳定性，pH=1.5和pH=10.0流动相条件下连续冲洗20天，色谱性能保持不变。理化参数 优异的性能优异的疏水选择性及立体选择性。流动相：甲醇:水=80:20流速：1.0mL/min检测：UV254nm柱温：30℃色谱柱：Supersil ODS2 5μm 4.6×150mm 1.尿嘧啶，2.丁苯，3.三联苯，4.戊苯，5.三亚苯 疏水性表示固定相与待测组分中疏水基团的作用能力，采用疏水性适中的戊苯的容量因子来表征；疏水选择性用结构类似的两个疏水化合物戊苯和丁苯的相对保留值来表征；立体选择性用同分异构体三亚苯和三联苯的相对保留值来表征，代表固定相对不同构型的化合物的选择识别能力。 较低的氢键结合能力流动相：甲醇:水=30:70流速：1.0mL/min检测：UV254nm柱温：30℃色谱柱：Supersil ODS2 5μm 4.6×150mm尿嘧啶，2.咖啡因，3.苯酚 固定相与化合物形成氢键的能力，通常用可与固定相形成氢键的化合物的容量因子、不对称度或与不形成氢键的化合物的相对保留值来表征。选择苯酚作为不与固定相形成氢键的物质，采用咖啡因与苯酚的相对保留值来表征固定相的氢键结合能力，其值越小则表明固定相的氢键结合能力越低。

制备方法: 热解法成份：改性后的石墨烯量子点外观：粉状荧光色：蓝色荧光量子产率：10 ± 2%粒径：6 ± 3 nm电位：~+20mV 纯度：80%(A)(B)(C) TEM graphs (D) particle size distribution histogram of ACS Material Imidazole-Modified GQDs

1- 胺基 -2- 羟基 -4- 萘磺酸 for determination of phosphate

Betasil Diol 色谱柱• 2,3-二羟基丙基硅烷键合硅胶固定相• 正相分析常用色谱柱，亦可使用反相流动相• 高的表面覆盖率

1- 胺基 -2- 羟基 -4- 萘磺酸 for determination of phosphate

单层二硫化钼粉末Monolayer MoS2 Powder二维晶体材料指的是以石墨烯为代表的单原子层及少数原子层厚度的晶体材料，巨纳集团除了提供石墨烯材料、设备、检测等一体化服务外，还联合美国2D Semiconductors为全球客户提供高质量的二维晶体材料、粉体、溶液、薄膜等材料，并提供定制服务，以满足客户的不同需求。

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基于HPLC的AccQ Tag氨基酸分析HPLC AccQ Tag方法使用柱前衍生试剂，可产生容易被检测到的荧光加合物。其所使用的AccQ Fluor试剂—— 6-氨基喹啉-N-羟基琥珀酰亚胺氨基甲酸酯(AQC)——能够通过一个简单反应同时衍生伯胺和仲胺，产生高度稳定的、具有荧光性的加合物。我们将AccQ Tag方法作为一个套装产品提供，其中包括预包装的试剂和全面的文件资料。AccQ Tag化学产品套装所含产品，能够满足您250次以上蛋白和肽水解物氨基酸分析所需。AccQ Fluor试剂盒(每盒5瓶)1、AccQ Fluor硼酸盐缓冲液2、AccQ Fluor试剂稀释液3、AccQ Fluor试剂粉末AccQ Tag氨基酸分析色谱柱分离AccQ Fluor衍生反应所得到的氨基酸衍生物。 AccQ Tag色谱柱是经过专门质控验证可用于AccQ Tag方法的高效色谱柱。该色谱柱的保养和使用方法在“沃特世AccQ Tag氨基酸分析色谱柱保养和使用手册”中加以说明。AccQ Tag洗脱浓缩液A预混合的浓缩型水相缓冲液。氨基酸水解物标准品十个装有氨基酸水解物标准品的1mL安瓿瓶。每个安瓿瓶装有浓度为2.5mM的17种氨基酸(其中胱氨酸浓度为1.25mM)混合标准品。6 x 50 mm样品管用于制备样品和标准品。AccQ Tag化学产品包的使用手册介绍AccQ Tag氨基酸分析方法。AccQ Tag分析蛋白水解物氨基酸进样体积指导AccQ Tag HPLC柱及消耗品产品描述 规格/数量 部件号AccQ Tag化学品包，可进行250次分析 — WAT052875该产品包包括：AccQ Fluor试剂 1 5 x 6 mL vials —AccQ Fluor试剂2A 5 x 3 mg vials —AccQ Fluor试剂2B 5 x 3 mL vials —AccQ Tag色谱柱 3.9 x 150 mm —AccQ Tag洗脱液A，浓缩液 2 x 1 liter —样品衍生管 4 x 72/pk氨基酸标准品，水解物 10 x 1 mL ampules WAT088122AccQ Tag用户指南 — WAT052874AccQ Fluor试剂包，包括：AccQ Fluor试剂 1，5x6mL样品瓶AccQ Fluor试剂2A，5x3mg样品瓶 — WAT052880AccQ Fluor试剂2B，5x4mL样品瓶AccQ Tag色谱柱 3.9 x 150 mm WAT052885AccQ Tag洗脱液A，浓缩液 1 x 1 liter WAT052890AccQ Tag洗脱液B(配用高压梯度泵) 1 x 1 liter WAT052895

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AccQ Tag Ultra 化学品The AccQ Tag Ultra 化学产品是一整套综合的、经过全面测试的试剂、色谱柱和洗脱液，其产品均已经过优化用于UPLC氨基酸分析解决方案。该化学产品基于沃特世应用广泛并广受认可的AccQ Tag衍生方法。对于高通量批次分析，伯胺类与仲胺类氨基酸在被分离前使用单一试剂AccQ Fluor即被衍生化并得到异常稳定的衍生产物。通过使用预先认证的AccQ Tag Ultra UPLC色谱柱和流动相获得高分辨分离。使用单一波长紫外检测功能，衍生化氨基酸可被定量至亚皮摩尔级。AccQ Tag衍生反应1、使用AccQ Tag Ultra试剂粉末– 6-氨基喹啉-N-羟基琥珀酰亚胺氨基甲酸酯(AQC)– 美国专利#5,296,599和欧洲专利#EP 0 533 200 B12、与伯胺和仲胺反应迅速 3、多余的试剂以较慢的速度与水反应，所形成的产物能够与氨基酸衍生产物色谱分离4、不需进行真空干燥、样品制备、或萃取，衍生后产物直接进样AccQ Tag衍生反应的化学原理BSA水解物分析结果用于分析蛋白水解物和细胞培养基的氨基酸分析方法AccQ Tag Ultra 化学品补充包产品描述 数量 部件号AccQ Tag Ultra 化学品套装 — 176001235氨基酸标准品 1 WAT088122样品衍生管， 72/pk 4 WAT007571全回收样品瓶，带盖 3 186000384CAccQ Tag Ultra 衍生化试剂包 1 186003836AccQ Tag Ultra C 18 1.7um, 2.1x100mm 柱 1 186003837AccQ Tag Ultra 洗脱液 A ， 1L 瓶 1 186003838AccQ Tag Ultra 洗脱液 B ， 1L 瓶 1 186003839* 该补充包用于 UPLC 氨基酸分析的消耗补充。如属初次应用，应根据仪器种类，购买完整的UPLC AAA 应用包、或 UPLC AAA H-Class 应用包。

PSI-4型测定仪使用说明书 一、仪器简介及应用范围PSI-4系列为第四代透过法粒度测定仪，是测定金属、非金属及其化合物粉末的比表面积和粒度的装置。可广泛应用于粉末冶金、精细化工、硅酸盐工业、食品、制药、核工业、以及表面技术的各种粉末粒度和比表面积的测定。本仪器结构简单，操作方便，仪器有快速计算板，不需要复杂计算，测定一次只需3~5分钟。本仪器运用的测定方法为“张瑞福法”，该方法是测定金属及其化合物粉末比表面积和粒度的国家标准：GB11107-89和国际标准：ISO10070-91，荣获国家发明奖。PSI-4A型带快速计算板，无须复杂计算，可直接读出粒径值，使用操作非常方便。PSI-4B型带有游标卡尺，可精确测量粉末床的厚度及水柱高度，大大提高了测量范围和精度。 二、技术性能PSI-4APSI-4B仪器设计精度0.010.01粒度测量精度0.030.02粒度测量范围Dk0.1~100μm0.02~120μmDv0.02~1μm0.002~0.5μm比表面积测量Sk0.06~60(m2/g)0.05~300(m2/g)Sv6~300(m2/g)12~3000(m2/g)Sw2~150(m2/g)0.2~1.5×103(m2/g)注：Dk为包络比表面粒度，也称粘性流透过粒度； Dv为全比表面粒度；Sw为质量全比表面积 Sk为粉末包络比表面积； Sv为粉末全比表面积，也称粉末吸附全比表面积。工作环境： 干燥，无腐蚀，温度25±12℃，相对湿度＜80%电 源： 220ACV，50Hz，20W外型尺寸： 755×400×260 mm3净 重： 12 kg三、工作原理及结构本仪器是基于稳定空气流动下，气体透过粉末压缩床，气体的透过率受粉末的粒度、形状和床的有效孔隙度的影响。当已知粉末形状、孔隙度并测出其透过率时，就可以计算出粉末的粒度和各种比表面积。仪器由空气泵、干燥器、水柱稳压器、垂直压力计、泄气阀、试样管、粉末压缩装置、试样管夹紧装置、U型压力计、精密阀、游标卡尺和仪器计算面板等组成。仪器的气流及测压系统如(图一)。 空气由微型气泵(14)加压送入系统，泄气阀(1)和水柱稳压器(13)将过量的空气排入大气，垂直压力计(12)测量供气系统的压力。调节泄气阀开度和水柱稳压器的液面高度将供气压力稳定在500mm水柱。稳压后的少量的空气经干燥器后进入试样管，由U型压力计测得空气出试样管后、进精密阀前的压力。空气*后经精密阀排入大气。在上述系统中，对于一定量的粉末，按国标GB11107-89即可求得粒度值： Dk=aL … … … … … … … … … （1） 又：ΔP=50-2H … … … … … … … … … … … … … … … … … （2） … … … … … … … … … … … … … … … … （3） … … … … … … … … … … … … … … … … … … （4） 可得：Dk=5.34L… … … … … … （5）上列式中：m为粉末的质量（克）；ρe为粉末物质的物性密度或有效密度；εp定义为粉末床的孔隙度；α定义为试样的下料系数，是粉末质量与密度的比值；Δp是空气透过粉末床试样的压力降（厘米水柱）；H为U型压力计单根水柱上升高度值（厘米），U型压力计是精密等径管制成，真实的压力值应为2H厘米水柱；L为试样（粉末床）厚度，单位为（厘米）；a为仪器常数5.34，具有量纲（厘米）1.5，计算所得Dk值单位为（微米）。 A、B两种型号具有完全相同的气流系统。不同之处在于粉末床及水柱高度的测量方法。PSI-4A型如（图二）所示：中间的齿轮齿杆（8）的作用是压缩粉末床和测量压力计中水柱高度。四个腰圆型孔用来观察稳压系统的工作情况：左下孔观察水柱稳压器工作时的气泡冒出情况，以3-8（个/秒）的气泡冒出速率为宜。左上孔观察水柱稳压器的水位。右下孔观察垂直压力计的初始值，右上孔观察开泵后垂直压力计的水柱高度值，二者之差才是供气压力真实值。仪器正面的快速计算板上图形意义如下：横坐标表示的是试样的孔隙度值，纵坐标是公制的长度单位，可度量压力计的水柱高度和粉末床的厚度。中间互不相交的曲线簇是不同孔隙度和不同压力时的等粒度线，图形下部和等粒度线相交的粗黑线是试样（粉末床）厚度线L0，它的横坐标值是α=1时不同厚度粉末床对应的孔隙度值，计算板可左右移动。PSI-4B型外型见（图三）。与A型相比，少了快速计算板，多了游标卡尺。这样能更精确的测量试样（粉末床）的厚度值和压力计水柱高度。 四、仪器的调试与校准 仪器使用前必须进行调试和校准，两种型号基本相同，主要有三项： 1、U型压力计的校准 PSI-4A型：调节升降齿杆的旋钮，使齿杆上的指针与计算板的水平坐标基线平齐，此时U型压力计的基准水平面应与齿杆上的指针座平面平齐如（图四）所示。如不平齐，可先调节水位微调阀（图二-13）；如仍调节不到位，则须对U型压力计进行加水（当U型压力计的基准水平面低于指针座平面时）或放水的操作（当U型压力计的基准水平面高于指针座平面时）。加水操作：全部松开微调阀，将水加入加水小漏斗（图一-5），再松开流量计加水阀（图一-4，图二-11），慢慢放水入U型管，当U型管压力计的基准水平面接近指针座平面时，关闭加水阀。放水操作：松开加水阀（图二-11），用注射器吸出小漏斗内多余的水，直至U型压力计的基准水平面略低于齿杆上的指针座平面平面，关闭加水阀。最后调节微调阀，即可使U型压力计的基准水平面与齿杆上的指针座平面平齐。PSI-4B型：U型压力计的基准水平面应与游标卡尺游标左卡脚上水平面平齐如（图五）。具体方法与PSI-4A型相同。 1、仪器的准备：对于经常使用的仪器，在使用前须做前一节中1、2项，即U型压力计水平基准校准和供气压力校准两项。第3项只作定期的检查（一个星期左右一次，或视使用频度而定）。仪器调试好后，停泵侯用。2、试样的制备：在千分之一的天平上称待测干燥粉末m克，用漏斗将其灌入带有一片快速滤纸和一多孔塞的试管中，试管插入橡皮坐上，漏斗及纸上附着的粉末用毛刷扫入试管中，然后盖一片滤纸和多孔塞。称取粉末的数量时，应考虑下料系数α，以求得较高的测试精度。α取值的原则是：使测量时U型压力计的水柱高度落在满量程的1/3~2/3内，粉末越粗，α值应越大；粉末越细，α值应越小。当Dk=1~20微米范围，α可取值为1~2；当Dk=20~120微米范围，α可取值为2~5，此时滤纸应用针钻孔5~6个消除滤纸阻力；当Dk=0.5~1微米范围，α可取值为0.5~1；当Dk小于0.5微米时，α可取值为0.5~0.03。将装有被测粉末的试管一头套在压缩装置底座的圆柱上，另一头在齿杆下紧压，用游标卡尺测出粉末床的厚度L，由此算出试样的孔隙度。… … … … … … … … （6） 3、测量：将粉末试样管从齿杆下取出接入试样夹头处夹紧（图三-14），开气泵，通气3分钟，稳定后，利用游标测量出U型压力计的水柱上升量H。4、计算：将已知的α、εp、H和L值代入公式（5），即可求得Dk；粉末粘性流比表面积为（微米）-1，或（米2/厘米3）。 停泵开泵重新读一次，测量数据，两数相对误差小于3%，就是本次测试的最终结果。若大于3%，再重新测样，在此孔隙度下或接近此孔隙度值，测出试样的Dk值，最后，三数据平均值为试样结果。 若试样Dk小于0.4微米，通常应计算β值，和δ值。 … … … … … … … … … … … … … … （7） … … … … … … … … … … （8） 也可从β值查δ-β曲线（图六）得到δ，则Dv，Sv为 Dv=Dk/δ… … … … … … … … … … … … … … … （9） Sv==… … … … … … … … … … … （10）注意：三次测量应给粉末床加不同压力，以得到三种不同孔隙度下测得的粒度值。三值比较起伏应不超过3%。报告结果时，应指明测量时的孔隙度。Dv是纳米级粉末所须粒度。PSI-4A型 1、仪器的准备：同B型。对于经常使用的仪器，在使用前须做前一节中1、2项。第3项只作定期的检查（视使用频度而定）。仪器调试好后，停泵侯用。 2、试样的制备：下料系数α取1，即m=ρe。在千分之一的天平上称待测干燥粉末m克，用漏斗将其灌入带有一片快速滤纸和一多孔塞的试管中，试管插入橡皮坐上，漏斗及纸上附着的粉末用毛刷扫入试管中，然后盖一片滤纸和多孔塞。将装有被测粉末的试管一头套在压缩装置底座的圆柱上，另一头在齿杆下紧压，移动计算板，找到试样高度线L0上与齿杆上的指针针尖等高的点并对准，该点的横坐标值即为粉末床的孔隙度εp。计算板保持不动。3、 测量：将粉末试样管从齿杆下取出接入试样夹头处夹紧如（图二-14），开气泵，通气三分钟，待U型压力计读数稳定，调节齿杆，使指针座平面与U型压力计水面平齐，此时齿杆指针所指的粒度值即为Dk。4、 α≠1时的测量：当粉末粒度Dk≥20或≤1微米，改变粉末的下料系数（取α≠1）可提高测量的精度。此时，可采用与PSI-4B型相同的计算法测量。α取值的原则亦同。利用升降齿杆测出粉末床的厚度和水柱高度，代入公式（3）、（4）、（5）即可得出Dk。 粉末粘性流比表面积为：（微米）-1，或（米2/厘米3）。六、仪器的维护与保养1、仪器内使用的水必须是蒸馏水。2、经常保持仪器清洁，注意不要让粉末进入系统中。 3、经常检查橡皮管是否有老化、开裂导致的漏气。如有应及时更换。4、精密阀校准后，一般不准再动。如果不小心碰动，应重新校准。5、橡皮和玻璃管道内的水柱中不能夹带气泡。 6、仪器干燥剂的检查与更换：仪器出厂时以装好变色硅胶干燥剂在气路中，正常状态硅胶为兰色，受潮时变为粉红色。硅胶变红后，将其从管道中取出，换上干燥硅胶，管道不得泄漏溢气。原硅胶可在120℃~130℃干燥2~3小时脱去已吸附的水分后，可反复多次使用。 附注：仪器附件箱装有：试样管一只，多孔塞两只，毛刷一把，多孔塞提推杆一条，漏斗一个，橡皮坐一个，快速滤纸一盒，标准管一支，金属勺子一把，注射器一只，软管一根。 2、气源压力的校准与调节：供气压力应始终保持在500±0.5mm水柱。将水柱稳压器加水至规定高度，记下垂直压力计的初始刻度值（图三-15）。将空试样管接入气流系统如（图二-14）、（图三-14）并夹紧。开气泵，垂直压力计水位上升，调节泄气阀（图二-2），使压力计水柱上升500毫米，即达到（500毫米+初始值），并维持此高度至测试结束。测试过程中，如有变动，随时调节泄气阀，保持气源压力的稳定。 3、精密阀的校准：将标准管代替试样管进行测试，气流稳定后，U型压力计的读数应与标准管上标定的数值一致：若不一致，旋转调节精密阀（图二-10），使U型压力计的读数与标准管上标定的数值一致，稳定三分钟不变即可关泵停止。五、使用与操作步骤PSI-4B型