催产素对照品

后叶催产素强化儿时母爱记忆一项研究发现，男性关于童年时期他们的母亲的关爱的回忆可能被一种在大脑中自然产生的化学物质强化。科学家长期以来认为被称为后叶催产素的神经递质能够积极地增强人们体验和回忆一大批社会互动，包括母亲的照顾和亲密。Jennifer Bartz及其同事调查了后叶催产素在社会感受方面的作用，方法是为成年男性注射这种药物，而这些男性在参与这项研究之前回答了关于他们在童年时期母亲照顾情况的问卷调查。在数周时间里，这组科学家追踪了这些男性的回忆在获得了一份后叶催产素或安慰剂之后如何发生变化。这组作者说，与那些获得安慰剂的男性相比，正面地回忆起他们的母亲的照顾的男性在接受了后叶催产素之后倾向于把他们的母亲评定为更多的照顾他们。另一方面，和母亲的关系引起焦虑的男性更多地把他们的母亲描述为较少照顾他们，这提示这种药物可能加强了预先存在的感受。这组作者说，这项研究还提出了一个问题，即后叶催产素是否能增加准确地回忆母亲的照顾的能力，或者这种化学物质是否启动了一种有偏见的对记忆的搜寻来支持当前的长期以来的印象。

人们过去往往把现代社会不断攀高的离婚率归因于经济和科技的发展使人们的社交圈子变得更广阔，从而对家庭和婚姻的观念逐渐淡漠。科学家们如今通过研究给出了新答案：这有可能因为女性DNA中的“离婚基因”在起作用。　　据英国媒体报道，来自瑞典的一个科学家小组首次鉴定出女性体内的“离婚基因”，拥有该基因的女性在婚姻中更易和伴侣争吵，也较难对另一半保持忠诚。　　女性： 或源于催产素变异　　本报讯 该项研究由斯德哥尔摩卡罗林斯卡医学院的生物学小组完成，该小组检测了超过1800名女性的DNA，并调查了她们的伴侣。参与研究的情侣或者已婚，或者同居，在一起的时间都超过5年。　　研究发现，体内携带“离婚基因”的女性一般较难与他人保持亲密关系，也较难步入婚姻的殿堂。即使结婚了，她们和那些不携带该基因的女性相比，维持和谐稳定婚姻的可能性少50%，而她们的另一半也通常觉得不幸福。　　对此，该研究小组负责人汉斯·瓦伦木解释说，“离婚基因”是催产素受体基因的变异。催产素不仅是女性生产和授乳时分泌的激素，还是人与人之间亲密的关系的起源，恋人们之所以会渴望拥抱亲吻正是由于催产素在起作用。如果女性不能正常生产催产素，她们也很可能不能和他人，包括父母、伴侣、朋友以及孩子，保持正常的良好的关系，甚至还会导致孤独症。　　汉斯说： “我们找到了催产素在影响人类配对规律中的证据，不同的催产素受体会让女性与他人交往中有不同的表现。”　　男性： 或因“离婚基因”作祟　　本报讯 早在2008年，科学家就在男性身上发现了“离婚基因”，这项研究同样是由瑞典斯德哥尔摩卡罗林斯卡医学院的研究小组完成的。该项研究认为，这种“离婚基因”会影响大脑，增加男人对妻子不忠的倾向，从而大大提高夫妇婚变的风险。　　研究发现，其中一种名叫“334”的变异基因，只在男士体内发现。含有这种变异基因的男士，婚姻出现危机的比率比其他男士高出两倍，而他们与另一半维系关系的质量指数也较低。　　专家说，每个人的脑部都有一种很活跃的基因，会决定一个人的社交行为、与伴侣维系关系或追求性方面的满足。不过，一些男士体内出现基因变异，令大脑接受错误信息。　　这项研究结果的报告发表在《全国科学院期刊》上，报告认为该项研究有助于科学家将来研制出专门针对这种基因的药物，说不定可以挽救很多濒临破裂的婚姻。　　“偷情基因”使人外遇？　　4年前，英国也有类似研究，认为女性的“红杏出墙”和基因有关。研究人员发现，女性双胞胎中，如果其中一人曾对配偶不忠，另外一个约有55%的几率也有类似情形。不过，这或许是由于都有喜欢冒险性格的基因。　　美国波士顿大学的研究人员也比较过双胞胎的婚姻状况和离婚率。他们通过对8000对男性同卵双胞胎（有相同的基因）与异卵双胞胎的比较，发现前者比后者更可能有相同的婚姻状态。研究者因此怀疑，离婚也许受到基因的影响。　　波士顿大学离婚和基因关系研究的主持人雷杨博士解释，基因对离婚的影响，其实是透过某些含有基因的行为或疾病进行的——这些疾病和行为比较容易引起亲密关系的冲突，例如，药物滥用、忧郁和酒瘾，“几乎任何一种心理病态性疾病，都会让婚姻变得更难维持。”

“我曾来过这里，我知道门那边的青草地上，有那让人渴望的甜蜜味道。”19世纪英国画家但丁·加布里埃尔·罗塞蒂在诗歌《顿悟》中说，“气味像久久不去的亲吻，那是永远的感觉。”动物们通过身体分泌液来确定同伴，人类也有相似的举动———我们靠的就是亲吻。近日，美国宾夕法尼亚州拉斐特大学的一项研究显示，亲吻并不局限于传达感情，它可以释放一系列化学物质，让人兴奋起来；通过唾液的交流，人们还能“记住”伴侣的“味道”。心理学教授温迪·希尔招募了15对成年伴侣。研究人员在这些伴侣牵手、亲吻后，检测其体内的后叶催产素和皮质醇水平。希尔发现，四唇交合就是一个电闸开关，能开启大脑连锁反应，让情侣瞬时间兴奋起来，并且感到放松和愉悦。这可能是因为唾液含有性刺激素，通过亲吻可以直接“输入”对方口中。这些信息素会在伴侣的身体和记忆中，留下各种痕迹。“这种感觉就好像婴儿对母乳无止境的需求，一段时间吃不着，就会焦虑和渴望。”希尔说。希尔还指出，亲吻时的特殊感觉不仅限于大脑，身体也会随之变化。研究表明，充满激情的亲吻，需要肌肉一步一步有节奏地运动，以刺激大脑中阿尔法波的产生，这和人在沉思时产生的波形是完全相同的。其原因在于，经验和记忆能使我们按照预想的方式创造一幅理想的图画，反过来，这幅图画也会影响心脑间的相互作用。

怀孕母畜临床用药原则母畜怀孕后各器官系统发生一定的生理变化，对药物的反应与未孕母畜不完全相同，药物的分布和代谢也受妊娠的影响。因此，孕畜临床不合理用药将导致胚胎死亡、流产、死胎和胎儿畸形。通过几年的实践经验，总结孕畜合理用药的原则以供同行借鉴： １、孕畜发生疾病治疗时，首先考虑药物对胎儿和胚胎有无直接或间接的严重危害作用。其次是药物对母体有无副作用与毒害作用。 ２、怀孕早期用药要慎重，当发生疾病必须用药时，可选用没有引起胚胎死亡和致畸作用的常用药物。 ３、孕畜用药剂量不宜过大，时间不宜过长；以免药物蓄积作用而危害胚胎或胎儿。 ４、孕畜应慎用全身麻醉药、止泻药、驱虫剂和利尿剂，禁用有直接或间接影响生殖机能的药物，如前列腺素、肾上腺素和促肾上腺皮质激素、雌激素。严禁使用子宫收缩的药物如催产素、垂体后叶制剂、麦角制剂、氨甲酰胆碱和毛果芸香碱。使用中药时应禁用活血祛瘀、行气破滞、辛热、滑利中药如桃仁、红花、乌头等。云南白药、地塞米松也应慎重使用。 ５、孕畜发生疾病时，须考虑药物对胚胎和胎儿有无潜在性危害作用，但要改变那种认为“孕畜用药都是有害的”的观点，为了胚胎和胎儿的安全而延误孕畜的治疗，反而损害母畜的健康，造成母畜与胎儿双亡的现象。因此，孕畜患病时应积极用药治疗，确保母体健康，力求所用药物对胚胎儿无严重危害作用。

合成肽技术用化学手段将氨基酸依次定向地缩合成多肽或蛋白质的技术。大多数天然多肽和蛋白质都由a-氨基酸构成。氨基酸分子内可有3个化学活泼的基团即侧链、氨基及羧基，与a-碳原子共价连接。请移步百度搜“[b]合肥国肽生物[/b]”即可化学合成肽有两类基本方法液相法即反应物在完全溶解状态下作均相缩合。由于每步缩合产物都可经结晶或洗涤过程去除副产物，故液相合成肽的质量较高，但耗时多，手续繁，产率较低。1965年中国科学家以此法合成了结晶牛胰岛素。目甑助产药物——催产素(一个九肽)的工厂生产流程仍采取液相法工艺。固相法反应物之一取固相状态。反应产物因共价连接于树脂而可被过滤法回收并洗涤除去未反应物，故操作简单，易于规范化和机械化，事实上，固相多肽合成仪已被广泛采用。此法缺点在于副反应物会在树脂上不断积累，难以去除。且反应次数越多即目标肽越长则副产物积累越多，最后至造成主产物被淹没在杂质中无法被分离出来。所以这个方法的创立虽然促使迈利菲尔特(R.B.Merrifield)获得了诺贝尔化学奖，但实用中仍限于30肽左右的合成水平上。为了克服这一缺点，有人利用液相法合成高纯度的小肽进行固相缩合，使总的固相缩合次数减少，这就成为固相片段缩合法。中国利用此法已成功地合成了结晶胰岛高血糖素和蛇毒膜毒素等大肽和蛋白质。除化学方法外，利用蛋白水解酶的逆反应也可酶促合成某些特定的肽键。

青霉素治畜禽病须注意１．青霉素不能与碱性药物配合。在兽医临床中，常见的属于此种错误的配伍，为青霉素与碘胺类钠盐注射液或与碳酸氢钠注射液配伍。 ２．青霉素不能与酸性药物配伍。有人把青霉素与土霉素、链霉素一起用蒸馏水溶解，给雏鸡喷雾，治疗传染性支气管炎。这是不对的。因土霉素溶液ph值为2～2.9，属于酸性较强的药物。ph值5以下的酸性药物还有很多，如四环素注射液、肾上腺素注射液、盐酸山梗菜碱注射液、注射用三磷酸腺苷、葡萄糖注射液、氯化钾注射液、氯化钙注射液、山梨醇注射液、甘露醇注射液、注射用促皮质素、杜冷丁注射液、盐酸氯丙嗪注射液、脑垂体后叶注射液、马来酸麦角新碱注射、催产素注射液等，都不可与青霉素配伍。 ３．青霉素不能与氢化可的松注射液配伍。2％以下的醇，对青霉素无破坏作用；高于2％时，则有轻微破坏作用；25％以上的醇，可使青霉素失效。 ４．青霉素不能与配伍后发生浑浊、沉淀和降低效价的注射剂配伍。如硫酸卡那霉素注射液、注射用辅酶ａ、注射用细胞色素c、氨茶碱注射液、盐酸异丙嗪注射液、注射用乳糖酸红霉素、注射用硫喷妥钠等。 ５．青霉素不能与高浓度的盐酸普鲁卡因溶液配伍。盐酸普鲁卡因的最适宜浓度为0.25％～0.5％。浓度过高，则起相反作用。 ６．单胃动物如猪、驴、骡、马，不能口服青霉素。多胃动物如牛和羊，可以口服青霉素。 ７．青霉素必须重复使用。否则，那些漏网的和新繁殖的微生物，会产生抗药性，危害更烈。必须每隔４～６小时重复用药１次。用有延缓青霉素在体内作用时间的溶媒（如0.25％～0.5％的盐酸普鲁卡因）溶解青霉素，可每隔8～12小时重复用药1次。 ８．家畜发生青霉素过敏反应的抢救。兽医界无作过敏试验的规定，用药前先询问畜主患畜有没有青霉素过敏史，如有，就改用其他抗菌素；如无，在注射青霉素后，要至少观察半小时，无反应时，方视作安全。家畜发生青霉素过敏，应立即抢救。可用0.1％盐酸肾上腺素注射液，皮下注射。用量：猪、羊、驹、犊0.2～1毫升，牛、马5毫升。也可稀释10倍静注，用量减半。也可静注10％葡萄糖酸钙注射液，猪、羊、驹、犊200毫升，牛、马500毫升。

样品为复方维生素，其中一项是核黄素磷酸钠，没找到核黄素磷酸钠的对照品，故用的核黄素对照品样品制备：先用水溶，然后用流动相稀释，流动相弱酸性做出的结果比标示量低了很多啊用核黄素对照品代替核黄素磷酸钠对照品，请问结果可信吗？

如题请问用芦丁对照品绘制标准曲线是否能用槲皮素或其他的黄酮对照品替代？由于实验室的芦丁标准品不见了，老师建议先用槲皮素替代，请问是否可行？

转从：中国分析网，很不错的一网站。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=16100]YYSWDB0021 肽降钙素的二硫键的确证飞行时间质谱法[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=16101]YYSWDB0036 多肽亮丙瑞林氨基酸序列的测定电喷雾串联质谱法[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=16102]YYSWDT0170 肽 胸腺十肽分子量的测定 基质辅助激光解析电离飞行时间质谱法[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=16103]YYSWDB0022 肽催产素的二硫键确证磁质谱法[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=16104]YYSWDT0239 肽 阿片拮抗肽测序分析 纳升电喷雾串联质谱法[/url]

目前我们实验室用的维生素A醋酸酯的对照品的供应商断货了，求问一下大家都用的是哪些供应商的对照品？我们也可以去买。我们试用过Sigma的和USP的发现都不行。Sigma的是实际含量和COA上的含量出入较大。USP的是一个混合物有全反式的和CIS的，由于我们不是用的中国药典附录上测定维生素A的方法，所以我们的液相分不开这2种物质，所以也不能用。

做青霉素发酵液的HPLC检测时，所用的对照品到底应该是什么？我买的是青霉素G钾盐，到底能不能用来做青霉素G的对照品，另外我看到网上卖的青霉素G的标准品是Benzathine penicillin tetrahydrate，难道是苄青霉素？青霉素G和钾盐在反相色谱上的保留行为是一样的还是有差异的？

大家好，中检所的维生素A对照品才开始提供，我们买来做实验后发现维生素A对照品出现三个峰，但是省所提供的数据是只有两个峰。咨询省所，问我们是否有光照破坏峰，对于这个我们不是很明白。药典附录里说如果对照品里有顺式的维生素A醋酸酯就不必做光照破坏，中检所的维生素A对照品说明书里说明其中反式维生素A醋酸酯占96.9%，那么就是有顺式的了吗？有没有做过的同行们，给予我们指导啦，谢谢了。

哪里可以买到符合USP标准的维生素C对照品？有USP证书的。

[em09509]最近一直在做茶皂素的检测，从某试剂公司买来茶皂素想作为对照品，可是用液相怎么也做不出有紫外吸收的峰来，自己这边的样品就会出一些峰，用蒸发光做也一样。我是用乙腈跟PH3.0的冰醋酸水溶液做的流动相，走梯度，有哪位好心人来指点一下[em09509]

[size=4]1.所用对照品（标准品）中检所已经发放提供（可参阅中国药典2005年版二部附录ⅩⅤG），且使用方法相同时，应使用中检所提供的现行批号对照品（标准品），并提供其标签和使用说明书，说明其批号，不应使用其他来源者；如使用方法与说明书使用方法不同（如定性对照品用作定量用、效价测定用标准品用作理化测定法定量、UV法或容量法对照品用作色谱法定量等），应采用适当方法重新标定，并提供标定方法和数据；若色谱法含量测定用对照品用作UV法或容量法，定量用对照品用作定性等，则可直接应用，不必重新标定。 2.申报临床研究时，如中检所尚无供应，为不影响注册进度，可先期与中检所接洽制备和标定，申报时提供标定报告、标签（应标明效价或含量、批号、使用效期）和使用说明书；也可与省所合作标定，申报时提供标准品或对照品研究资料，“说明其来源、理化常数、纯度、含量及其测定方法和数据”；标定有困难时，可使用国外药品管理当局或药典委员会发放的对照品（标准品）或国外制药企业的工作对照品（标准品），进行标准制订和其他基础性研究，但应提供其标签（应标明其含量）和使用说明书，能保证其量值溯源性；也可使用国外试剂公司（如sigma公司等）提供的对照品（标准品），但应提供试剂公司该批对照品（标准品）的检测报告（用作含量测定时，应有确定的含量数据），如为高纯度试剂，提供了国外试剂公司检测报告（用作含量测定时，应有确定的含量数据）时，也可使用，并应能保证其量值溯源性，但申请人应及时与中检所接洽对照品（标准品）的标定事宜，临床研究期间完成此工作。 3.直接申报生产品种，如中检所尚无供应，可参照2中要求进行，并提供相应研究资料，但申请人在标准试行期间应与中检所接洽并完成的标定事宜。 4.对照品（标准品）标定的技术要求： 4.1.创新药物 应说明对照品（标准品）原料的制备路线、精制方法、质检报告，提供理化常数和纯度的测定数据及分析结果（包括相关图谱），提供标定方法的研究和验证资料（如与原料药质量研究项下相同，可不再提供）、含量测定数据及经统计分析得到的对照品（标准品）含量结果，并说明进行临床前药学研究、药理毒理学研究所用样品的含量是否用该批对照品（标准品）确定或可用该批对照品（标准品）进行量值溯源。 ●纯度测定方法应选用色谱法，并采用两种以上不同分离机理或不同色谱条件并经验证的色谱方法相互验证比较，同时采用二极管阵列检测器或其它适宜方法检测HPLC法的色谱峰纯度，而后根据测定结果经统计分析确定对照品（标准品）原料的纯度。 ●对于组份单一、纯度较高的药物，对照品（标准品）标定方法宜首选可进行等当量换算、精密度高、操作简便快速的容量法。可根据药物分子中所具有的官能团及其化学性质，选用不同的容量分析方法，但应符合如下条件：（1）反应按一个方向进行完全；（2）反应迅速，必要时可通过加热或加入催化剂等方法提高反应速度；（3）共存物不得干扰主药反应，或能用适当方法消除；（4）确定等当点的方法要简单、灵敏；（5）标化滴定液所用基准物质易得，并符合纯度高、组成恒定且与化学式符合、性质稳定（标定时不发生副反应）等要求。 标定方法的选择要关注如下事项：（1）供试品的取用量应满足滴定精度的要求（消耗滴定液约20ml）；（2）滴定终点的判断要明确，提供滴定曲线。如选用指示剂法，应考虑其变色敏锐，并用电位法校准其终点颜色。（3）为排除因加入其它试剂而混入杂质对测定结果的影响，或便于剩余滴定法的计算，可采用“将滴定的结果用空白试验校正”的办法；（4）要给出滴定度（采用四位有效数字）的推导过程。 标定结果要根据3个以上实验室各不少于15组测定结果经统计分析，去除离群值和可疑值后的结果，并报告可信限。 ●如该药物没有可进行等当量换算并符合要求的容量法时，可采用反复纯化的原料，色谱法确定纯度后扣除有关物质、炽灼残渣、水分和挥发溶剂等后的理论含量确定为标准品含量，以此为基准进行对照品（标准品）的换代和量值传递。 ●用于抗生素微生物检定法的第一代基准标准品可参照上述方法标定，如为多组份抗生素，其组份比例应与拟上市产品组份比例一致或接近，或以其中某一组份纯品为基准标准品，但要注意标准品换代时量值传递的恒定。 ●仅用于鉴别定性的化学对照品，注重其结构确证的研究资料，纯度和含量的要求一般可适当降低。 ●杂质对照品，用作限度要求时，应提供其来源（合成路线）、结构确证的研究资料，应具备较高的纯度和含量，并提供纯度和含量的的测定结果，提供质量控制标准。 4.2其他类别药物，可参照4.1要求进行。 ●用于抗生素微生物检定法的标准品须用上市国的国家标准品或原发厂的工作标准品为基准标准品进行标定。标定时采用的原料药应符合相应要求，并提供原料的制备路线、精制方法、质检报告，提供理化常数和纯度的测定数据及分析结果（包括相关图谱）。标定须用现行版中国药典附录收载的“抗生素微生物检定法”－三剂量法，并提供详细的方法学研究，包括检定菌和培养基的选择、剂量和剂距选择、缓冲液选择（如与质量研究项下相同，可不再提供）。每次标定结果均应照“生物检定统计法－量反应平行线测定法（3.3）”法进行可靠性测验及效价计算。按照《药品注册管理办法》，上市药品质量标准所用标准物质均须由中检所负责标定和管理，药品研发过程中，研制单位应注意及时与中检所联系标定事宜，以保证研发工作的连续性。[/size]

问题1:内毒素日常检查中：在加入鲎试剂前的供试品对照溶液（0.1ml）药典规定是含内毒素浓度2λ的。假如MVD=2，C=10mg/ml,λ=0.25EU/ml。那么应该用1EU/ml（也就是4λ）的内毒素溶液对半稀释浓度为10mg/ml的供试品溶液，终浓度才是含量为0.5EU/ml(2λ)内毒素、供试品为MVD浓度的供试液的供试品对照液！！！ 问题2:还有如果供试品为注射用水，假如L=0.25，那么鲎试剂的灵敏度最少要用λ=0.125的；如果用λ=0.25的，因为供试品液(0.1ml)加入鲎试剂（0.1ml）后，稀释了1倍，假如结果为+，那么说明供试品的内毒素限制大于0.5EU？而不是大于0.25EU吧？

对照品：用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质；对照品由国家药品检定机构审查认可，其标准应不低于制品的质量标准。 标准品：用于生物检定、抗生素或生物药品中含量或效价测定的标准物质，以效价单位(U)表示。 对照品与标准品概念不清？对照品与标准品是2个不同的概念，中国药典凡例中已有明确的定义：对照品系指用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质。标准品：用于生物检定、抗生素或生物药品中含量或效价测定的标准物质，以效价单位(U)表示。文献中常将2种概念混淆，认为对照品就是标准品，是1种物质2种提法而已，造成错误的原因，可能是有的药品既有对照品，又有标准品。 例如：当用微生物法测定头孢克罗效价时，用头孢克罗标准品，用HPLC或UV法测定时，则用对照品；非那西丁当用作熔点校准物质时，用熔点标准品，测定含量时，用对照品。即使是同一种物质的标准品和对照品，它们的规格、标定方法以及用途都可能是不同的。

[color=#444444]请问大神们，麻烦大家帮我分析一下，我实在没法了：我用浓度为30微克/ml的山奈素对照品溶液跑高液，色谱条件是甲醇：0.4%磷酸水比例50:50，，流速1ml/min，柱温30℃，检测波长为360nm.进样量为20微升.为什么跑不出来任何峰形啊。。用异鼠李素对照品都能跑出来的，山奈素的出峰位置应该是在异鼠李素之前的。。。[/color][color=#444444][/color]

在抗生素类的标准物质使用时，经常会遇到标准品和对照品的概念。关于这二者的区别，现在比较流行的说法是在做HPLC时使用的标准物质应为对照品。摘录典型观点如下：[B]“标准品都是按效价单位(或μg)计，以国际标准品进行标定。标准品的标示量是按生物活性来计算的，不是按纯度来标示，此种标示法对单组分或多组分物质均适用，尤适用于多组分物质，如乙酰螺旋霉素标准品，是由4种有效成分组成，若欲于一个纯度来标示其含量是不可能的，但用效价(即生物活性)来标示是可行的；对照品的标示量则必定是某单一组分的纯度指标。所以日常工作中，标准品和对照品在定量时是不可相互替代的。以罗红霉素为例，现今是国家标准品与对照品并存，以抗生素微生物检定法测其含量时，必须使用罗红霉素标准品；但以HPLC法测定其含量时，又必须使用罗红霉素对照品，不可混淆。”[/B]但是我见过一些行业标准，比方说HPLC测土霉素残留中，在说到标准液的配制时，写得就是“土霉素标准品”。难道这里面的“标准品”是“对照品”的错误用法？[em0716] 请大家发表一下看法

請問各位大俠,有誰知道塑膠產品與SMT產品的信賴性測試項目與設備,以及相關標準.謝謝!

[color=#333333]对照品与标准品概念[/color][color=#333333]对照品与标准品是2个不同的概念,中国药典凡例中已有明确的定义：对照品系指用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质,而标准品系指用于生物检定、抗生素或生物药品中含量或效价测定的标准物质,以效价单位(U)表示.文献中常将2种概念混淆,认为对照品就是标准品,是1种物质2种提法而已［1,2］,造成错误的原因,可能是有的药品既有对照品,又有标准品.例如,当用微生物法测定头孢克罗效价时,用头孢克罗标准品,用HPLC或UV法测定时,则用对照品；非那西丁当用作熔点校准物质时,用熔点标准品,测定含量时,用对照品.即使是同一种物质的标准品和对照品,它们的规格、标定方法以及用途都可能是不同的.[/color]

广州警方捣毁两个特大“毒豆芽”产销窝点，抓获8名犯罪嫌疑人，查获毒豆芽9吨。他们使用无根剂、AB粉等有毒有害的非食品类添加剂催产豆芽。 市民到市场里买菜，如果在菜摊上看见颜色白净、水分丰富、形态美观的豆芽时，可就要多长个心眼，这些“白富美”豆芽，有可能是添加激素和抗生素的毒豆芽。

请问老师配苍术素对照品时，用甲醇为什么溶解不了，一直有悬浮的颗粒

请问配苍术素对照品时，用甲醇为什么溶解不了，一直有悬浮的颗粒

[color=#333333]HPLC法在做欧前胡素的阴性对照，然后在和欧前胡素对照品溶液出峰时间差半分钟地方出现一个峰，请问各位老师这算有干扰么？[/color]

近年来乳制品频频出现问题，乳制品的安全不容忽视。大家都在质疑乳制品本身存在问题，却忽视了最为关键的——优质的奶源，好的奶源来自哪里？好的牛才能产出好的奶，什么样的牛才能算是好牛呢？牛不生病、不打抗生素、吃有营养的饲料，但是现在养殖奶牛的奶牛户购买的饲料大都是泌乳期多产奶那种。牛如果自身产奶少的话，吃了这样的催奶饲料就会一直产奶，多产奶，大家想一想：吃了这样的饲料的牛奶能好么？催奶的饲料给牛吃，牛产的奶能是好奶么？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09501.gif国家应该严格控制最最基本的东西，就像奶牛饲料一样，如果只单一的控制乳制品，是把关不到位的。 优质的奶源是最关键的，“民以食为天，牛以饲料为天” 饲料会检出三聚氰胺、瘦肉精，不知道下一个检出的会是什么，更不知道我们的食品都出现问题了，国家是不是才会站出来整治饲料产业啊

新科学家报道，玫瑰是红色的，紫罗兰是蓝色的，当你拒绝我了，我能怎么办呢？随着我们了解到有关爱情的神经机制，我们距离研发治疗心碎的解药更进一步了。虽然很多人对治疗心碎的化学疗法仍有所提防，现在仍有不少人争辩这种抗爱情解药是否真的能够帮助那些因爱无回报而心存自杀或者妄想念头的人们。使用和滥用这类药物的道德标准是非常复杂的，先抛开伦理学不说，爱情解药究竟会是什么样的呢？首先，爱情是什么？对莎士比亚而言，“它就像永久存在的印记，无法撼动。”对神经科学家来说道，它则没有这么诗意：爱情在神经生物学上的表现分为三个子类：性欲、吸引和依恋——这些都会增加生殖和繁殖的成功率。每个方面都根植于大脑里一系列互相重叠的化学系统：减少每个方面的方式也是存在的，美国新泽西州罗格斯大学的人类学家海伦·费舍尔(Helen Fisher)这样说道，但它们并非总是愉快的。拿性欲为例，你是否曾发现自己对一个人最小的细节都迷恋不已？他的头发或者短信里的一个吻的符号？这些表现类似于强迫症（OCD）的某些症状。意大利比萨大学的精神病专家多那特拉·马拉辛提(Donatella Marazziti)对比了20名初坠爱河的人和20名患有强迫症的病人的大脑。两组人的大脑里都有异常罕见的低水平的某种蛋白质，后者会传输血清素，一种涉及调节情绪的荷尔蒙。一年之后对这些初坠爱河的人们进行的再次检查显示他们的血清素水平增加了，而他们报告称不再过度迷恋自己的伴侣。增加血清素的药物也能缓解患有OCD的病人，因此推测这些药物也能帮助抑制贪欲的感觉也是合理的。这些药物包括名为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂的抗抑郁药，它能够抑制极端的情绪，使得形成浪漫的情感纽带变得更加困难。这是那些抑郁症患者不想要的副作用，但对于那些想要脱离对爱人迷恋的患者来说则是个好消息。那么如果你想要断绝的不是色欲，而是长久的迷恋呢？形成迷恋需要好几种化学物质的共同作用，动物研究显示了我们将如何操作这些药物以摆脱迷恋。草原田鼠是著名的一夫一妻制动物——它会形成一生一世的情感连接。然而，美国佐治亚州亚特兰大埃默里大学的拉里·杨（Larry Young）向草原田鼠注射了一种会抑制多巴胺（一种治脑神经病的药物）或催产素的药物后，草原田鼠就变得一夫多妻制了。[

[color=#444444]请问一下，做光催化产氢性能实验之前，是不是要校准氙灯（300W）的光强？用什么仪器校准？在什么位置处校准？校准到什么程度才算是校准成功？请各位前辈帮忙解答一下，谢谢！[/color]

我们做的原料药的细菌内毒素的供试品阳性对照怎么老是阴性？该如何去除干扰呢？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09512.gif