蓖麻碱标准品

如题：哪位版友有蓖麻油的具体检测方法及标准？盼应助！

曾与昨晚在本版发出求助帖，求助蓖麻籽油的检测方法 [url]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20101009/2850465/[/url] ，非常感谢核桃（pjs123）版主的及时应助！同时也很惊讶于核桃版主快速解决问题的能力——怎么能那么快就搜索到相应标准了呢？赞啊赞~~仔细看了一下核桃版主发上来的标准，发现里面还有不少配套标准我没有。继续求助哦！需要求助的标准有：1、 GB/T5524 2、 GB/T5525 3、 GB/T55264、 GB/T55275、 GB/T55286、 GB/T55297、 GB/T55308、 GB/T55329、 GB/T553410、GB/T668211、GB/T22460

药典蓖麻油含量测定 供试品制备里，如图绿色部分应该是在氢氧化钾的催化下和甲醇进行酯交换反应，但如图红色部分加三氟化硼乙醚-甲醇（1：3）是什么目的？求指教

网上查，蓖麻油的分子量很大 不知道用气质能否检测是否出峰？

求蓖麻油含量测定，供试品含量公式，还有大神们怎么制备的供试品的，为啥我做出来的含量只有20%左右

大家好！小弟是做化妆品原料检测的，在测量氢化蓖麻油（12-羟基-十八烷酸甘油酯）的碘值时，溶剂采用氯仿，测出的结果比供应商COA文件给出的大，但供应商说是方法不同，他们的溶剂用的CCl4,并且加了乙酸汞，测出的结果正好在范围之内，我想问用这两种溶剂测出的碘值有啥不同？还有乙酸汞的加入是不是只起到缩短检测时间的作用，对最终的结果并无影响？？

各位兄弟姐妹们： 有谁了解聚蓖麻油酸、四聚蓖麻油酸，他们的是怎么产生的，有什么区别等等，越详细越好！先谢谢啦！

如题：蓖麻油酸中的苯酚怎么检测含量？如果直接进入气相色谱，植物油酸的汽化点太高，不宜直接汽化。

求助，哪位大神做过2020版中国药典的氢化蓖麻油脂肪酸组成呢？最近在做确认，配制的对照品溶液连续进样6针，12-羟基硬脂酸甲酯峰峰面积峰形都相近，RSD很小，但是随行的对照品溶液在进了6针样品后峰形变矮且拖尾，峰面积也差了好几倍，有做过的这样的吗？

如题：蓖麻油酸中的苯酚怎么检测含量？如果直接进入气相色谱，植物油酸的汽化点太高，不宜直接汽化。

最近小弟按照欧盟的标准做氢化蓖麻油的镍的限度，限度是不超过1ppm，可是厂商的报告是0.1ppm，并且我做的结果老是忽高忽低，第一天测的是1.2ppm，第二天测得是1.3ppm，第三天测得1.5ppm，第四天测得是0.15ppm，同时第四天的样品空白值比前几天高很多，也测了以前合格的样品，可检测结果又高出了限度值。很是不解。我是用石墨炉法，微波消解！请教各位大侠，在配制、消解和测量的的过程中，要注意哪些细节啊?非常感谢！！

如题：蓖麻油酸中的苯酚怎么检测含量？如果直接进入气相色谱，植物油酸的汽化点太高，不宜直接汽化。

最近在做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]氢化蓖麻油脂肪酸组成检验，有做过的吗？

求助，有哪位大神做过2020版中国药典的氢化蓖麻油脂肪酸组成呢？最近在做这个，配制的对照品溶液连续进样6针，12-羟基硬脂酸甲酯峰峰形和峰面积都很相近，但是在进样6针样品后的随行对照品溶液，12-羟基硬脂酸甲酯峰的峰形变矮且拖尾，峰面积也变小了一半多，更换了衬管后刚开始峰面积正常，进了样品后就不行了，有什么解决方法吗

各位，请问氢化蓖麻油脂肪酸组成检测硬脂酸含量偏高，12-羟基硬脂酸偏低为什么呀

蓖麻纤维有没有这个名称，标注这个名称检测有没有办法？

那位大虾知道蓖麻油的质量指标是什么？请赐教

公司新进的蓖麻油测定时发现按药典方法上面用正己烷5毫升提取一次不能完全提出来，含量只有百分之十几，不知道大家都是怎么操作的[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/12/201912100733389029_7043_3396781_3.png[/img]

2017年的情人节晚上，想必大家已经被一条突如其来的新闻刷屏了——“据韩国媒体报道，朝鲜最高领导人金正恩之兄金正男，在马来西亚机场被暗杀”。尸检结果初步断定致其死亡的化合物为蓖麻毒素或河豚毒素，这两种毒药分别可从蓖麻种子和河豚体内获取，简便易得。关于有毒化合物，你有什么想法？

有人做过2015版中国药典的氢化蓖麻油脂肪酸组成吗？为什么会12羟基硬脂酸甲酯偏低呢?前处理的回流萃取，哪一步需要注意呢?

蓖麻油方法： GC基质： 植物油应用编号： 101924化合物： 1-棕榈酸甲酯2-硬脂酸甲酯3-油酸甲酯4-亚油酸甲酯5-蓖麻油酸甲酯固定相： DM-FFAP色谱柱/前处理小柱： DM-FFAP 30m x 0.32mm x 0.5u商品编号： 7633 样品前处理： 取蓖麻油40mg，置50mL圆底烧瓶中，加入0.5mol/L氢氧化钠-甲醇溶液5mL，在60℃水浴中回流30min，至油滴全部消失，再加入三氟化硼乙醚-甲醇(1 : 3, v/v) 4mL，回流5min，冷却，精密加入正己烷5mL，振摇5min，分取正己烷，用饱和氯化钠溶液洗涤两次，每次5mL，放置，取上清液，置10mL具塞试管中，加1g 无水硫酸钠脱水，振摇，精密量取上清液1mL，置10mL量瓶中，用正己烷稀释至刻度，摇匀，即得。 色谱条件： 色谱柱： FFAP (柱长为30.0m，内径为0.32mm，膜厚度为0. 5μm)流动相： 高纯氮流速： 1.0 mL/min柱温： 200℃(11min) 5/min 240℃(10min)检测器： FID进样量： 1μL 关键字 ：蓖麻油；1-棕榈酸甲酯；硬脂酸甲酯；油酸甲酯；-亚油酸甲酯；蓖麻油酸甲酯；gc；DM-FFAPhttp://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/213(1).JPG峰号保留时间min峰面积μV*s峰高μV理论塔板数NUSP拖尾因子分离度18.190186.332.4467420.982212.947160.820.5627361.02313.582478.961.9740250.96414.806672.191.6945571.06528.3251596180.63126230.98备注说明1- 棕榈酸甲酯2- 硬脂酸甲酯3- 油酸甲酯4- 亚油酸甲酯5-[font='Tim

最近在做氢化蓖麻油脂肪酸组成，按药典方法做 ，每次都是12-羟基硬脂酸出峰偏低，感觉没有衍生化完全，各位大神能告知一下有什么注意点吗。我每次做出来其他峰面积都差不多，就是12-羟基硬脂酸的峰面积有差异，而且以面积归一法计含量也只有70%到不了要求的78-91%。

有哪位大神做过2015版中国药典的氢化蓖麻油脂肪酸组成呢？为什么我做出来俩结果不平行 两针对比下来有一针12羟基硬脂酸甲酯偏低 而硬脂酸甲酯偏高 难道二者之间存在转化关系么？还有实验过程中有什么需要注意的吗？

化妆品第三方检验机构CMA资质，一定要购买重金属标准品吗？标准品是 买化妆品汞镉砷铅标准品吗？，还是环境水中汞的那种标准品？，请教一下大家

求助食品中环氟菌胺有检测标准吗？有的话标准号多少？谢谢

检测小白一枚，想咨询下各位大大，本人用岛津GCMS2010plus检测麻黄碱标准品，因为没有标准方法，自己设的仪器条件，为什么只检出伪麻黄碱、和苯甲吗啉、苯双甲吗林

食品包装用干燥剂有相关检测标准吗？

哪位有国外如欧盟食品中重金属检测方法的标准吗？

色谱很多标准品都没有验收标准，特别是中药提取出来的对照品，更是没有标准可依面对这一块的标准空缺，是不是存在严重的质量漏洞呢而更有的标准品，纯度并不是很高，你又是如何看待这个问题呢？很多标准品的质量检测报告都是归一化法，你觉得合理吗