雪松素对照品

药物的质量研究与质量标准的制订是药物研发的主要内容之一，药品标准物质也是质量标准和质量研究中不可分割的一部分，是药品质量标准的物质基础。药品标准物质在新药研究中与产品定性、杂质控制及量值溯源密切相关，标准物质的运用贯穿于质量研究与质量标准的制订工作中。一、概述标准品、对照品系指用于药品鉴别、检查、含量测定的标准物质，即药品标准中使用的具有确定的特性或量值，用于对供试药品赋值、定性、评价测定方法或校准仪器设备的物质，其中标准品系指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质。《药品注册管理办法》规定“中国药品生物制品检定所负责标定和管理国家标准物质”，“申请人在申请新药生产时，应当向中国药品生物制品检定所提供制备该药品标准物质的原材料，并报送有关标准物质的研究资料”。但在新药研究中，普遍存在对照品（标准品）的应用超前于中检所制备和标定的情况，鉴于新药研究的连续性以及标准物质在新药研究中涉及量值溯源、产品定性、杂质控制及其在药品质量控制中的重要性，标准物质的制备和标定与药品的质量研究、稳定性研究乃至药理毒理学研究中剂量的确定等临床前基础研究间存在密切关系，因此，药品对照品（标准品）的研究（制备与标定）也是药品审评的一项重要内容。二、对照品来源1、所用对照品（标准品）中检所已经发放提供，且使用方法相同时，应使用中检所提供的现行批号对照品（标准品），并提供其标签和使用说明书，说明其批号，不应使用其他来源者；如使用方法与说明书使用方法不同（如定性对照品用作定量用、效价测定用标准品用作理化测定法定量、UV法或容量法对照品用作色谱法定量等），应采用适当方法重新标定，并提供标定方法和数据；若色谱法含量测定用对照品用作UV法或容量法，定量用对照品用作定性等，则可直接应用，不必重新标定。2、申报临床研究时，如中检所尚无供应，为不影响注册进度，可先期与中检所接洽制备和标定，申报时提供标定报告、标签（应标明效价或含量、批号、使用效期）和使用说明书；也可与省所合作标定，申报时提供标准品或对照品研究资料，“说明其来源、理化常数、纯度、含量及其测定方法和数据”；标定有困难时，可使用国外药品管理当局或药典委员会发放的对照品（标准品）或国外制药企业的工作对照品（标准品），进行标准制订和其他基础性研究，但应提供其标签（应标明其含量）和使用说明书，能保证其量值溯源性；也可使用国外试剂公司（如sigma公司等）提供的对照品（标准品），但应提供试剂公司该批对照品（标准品）的检测报告（用作含量测定时，应有确定的含量数据），如为高纯度试剂，提供了国外试剂公司检测报告（用作含量测定时，应有确定的含量数据）时，也可使用，并应能保证其量值溯源性，但申请人应及时与中检所接洽对照品（标准品）的标定事宜，临床研究期间完成此工作。3、直接申报生产品种，如中检所尚无供应，可参照2中要求进行，并提供相应研究资料，但申请人在标准试行期间应与中检所接洽并完成的标定事宜。三、对照品（标准品）标定的技术要求1、创新药物应说明对照品（标准品）原料的制备路线、精制方法、质检报告，提供理化常数和纯度的测定数据及分析结果（包括相关图谱），提供标定方法的研究和验证资料（如与原料药质量研究项下相同，可不再提供）、含量测定数据及经统计分析得到的对照品（标准品）含量结果，并说明进行临床前药学研究、药理毒理学研究所用样品的含量是否用该批对照品（标准品）确定或可用该批对照品（标准品）进行量值溯源。纯度测定方法应选用色谱法，并采用两种以上不同分离机理或不同色谱条件并经验证的色谱方法相互验证比较，同时采用二极管阵列检测器或其它适宜方法检测HPLC法的色谱峰纯度，而后根据测定结果经统计分析确定对照品（标准品）原料的纯度。对于组份单一、纯度较高的药物，对照品（标准品）标定方法宜首选可进行等当量换算、精密度高、操作简便快速的容量法。可根据药物分子中所具有的官能团及其化学性质，选用不同的容量分析方法，但应符合如下条件：（1）反应按一个方向进行完全；（2）反应迅速，必要时可通过加热或加入催化剂等方法提高反应速度；（3）共存物不得干扰主药反应，或能用适当方法消除；（4）确定等当点的方法要简单、灵敏；（5）标化滴定液所用基准物质易得，并符合纯度高、组成恒定且与化学式符合、性质稳定（标定时不发生副反应）等要求。标定方法的选择要关注如下事项：（1）供试品的取用量应满足滴定精度的要求（消耗滴定液约20ml）；（2）滴定终点的判断要明确，提供滴定曲线。如选用指示剂法，应考虑其变色敏锐，并用电位法校准其终点颜色；（3）为排除因加入其它试剂而混入杂质对测定结果的影响，或便于剩余滴定法的计算，可采用“将滴定的结果用空白试验校正”的办法；（4）要给出滴定度（采用四位有效数字）的推导过程。标定结果要根据3个以上实验室各不少于15组测定结果经统计分析，去除离群值和可疑值后的结果，并报告可信限。如该药物没有可进行等当量换算并符合要求的容量法时，可采用反复纯化的原料，色谱法确定纯度后扣除有关物质、炽灼残渣、水分和挥发溶剂等后的理论含量确定为标准品含量，以此为基准进行对照品（标准品）的换代和量值传递。用于抗生素微生物检定法的第一代基准标准品可参照上述方法标定，如为多组份抗生素，其组份比例应与拟上市产品组份比例一致或接近，或以其中某一组份纯品为基准标准品，但要注意标准品换代时量值传递的恒定。仅用于鉴别定性的化学对照品，注重其结构确证的研究资料，纯度和含量的要求一般可适当降低。杂质对照品，用作限度要求时，应提供其来源（合成路线）、结构确证的研究资料，应具备较高的纯度和含量，并提供纯度和含量的的测定结果，提供质量控制标准。2、其他类别药物用于抗生素微生物检定法的标准品须用上市国的国家标准品或原发厂的工作标准品为基准标准品进行标定。标定时采用的原料药应符合相应要求，并提供原料的制备路线、精制方法、质检报告，提供理化常数和纯度的测定数据及分析结果（包括相关图谱）。标定须用现行版中国药典附录收载的“抗生素微生物检定法”－三剂量法，并提供详细的方法学研究，包括检定菌和培养基的选择、剂量和剂距选择、缓冲液选择（如与质量研究项下相同，可不再提供）。每次标定结果均应照“生物检定统计法－量反应平行线测定法（3.3）”法进行可靠性测验及效价计算。对照品是质量标准的重要组成部分，从日常工作中发现，研发单位在对照品的制备、研究、标定、使用及保存过程中，仍存在部分问题。作为对照品，其研究工作的质量以及质量标准的高低直接影响新药研究的质量，对其提出技术要求是为了保证药品的质量控制与新药研究的结果准确有效，需重视起来。

对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质，包括杂质对照品，不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用，必将越来越多地使用药品标准物质。下面远慕生物就来介绍一下如何对对照品进行保存和使用：　　(1)对照品应按说明书规定的条件妥善保存，一般置干燥阴凉处保存，某些对照品如维生素E等需避光低温保存。要注意对照品的使用期限，过期、变质的对照品不宜再使用。开瓶后建议短期内用完，避免开瓶后长期不用，同时，在重复使用过程中应尽量避免对照品的分解、污染或吸潮。　　(2)使用中检所对照品时，应严格按说明书执行。一般情况下，供鉴别、检查用的对照品不能用于含量测定。红外鉴别用的对照品使用时应注意与样品在晶型上的差异，必要时可采用相同的方法对样品和对照品重结晶。例如氨苄西林钠具有多种不同的晶型，可用丙酮对样品和对照品重结晶后测定，以确保二者晶型和红外光谱图的一致。　　(3)由中国药品生物制品检定所提供的对照品或国际对照品为法定对照品，以法定对照品作对照标化的原料可称为二级对照品或工作对照品。药品生产单位为节约成本，可使用工作对照品进行日常检验，但药品检验所必须使用法定的对照品，出具的检验报告书才具有法律效力。　　(4)除另有规定外，对照品使用时应采用适宜的方法测定其水分的含量，按干燥品(或无水物)进行计算后使用，否则会造成含量测定结果偏高。对热稳定的对照品可直接干燥后使用；对热不稳定的对照品可同时另取一份作干燥失重，扣除水分后使用。此外，对照品若含有结晶水或盐基，使用时应注意其换算。　　远慕生物提供以下服务：　　1.中药提取物的定制研发和生产，中药提取物代加工相关服务。　　2.中药高含量提取物的工业化高效分离及分离纯化生产　　3.天然产物原料药和中间体的生产，定制（包括合成，半合成）

项目编号：2022zfcg00371项目名称：甘肃省药品检验研究院2022年实验用试剂、耗材、对照品项目预算金额：396.48(万元)最高限价：396.48(万元)采购需求：具体品目、技术参数和数量详见招标文件第五章 技术规格书合同履行期限：按合同约定执行本项目（是/否）接受联合体投标：否

全国规模最大的现代中药及天然产物活性物质对照品与标准品资源库，将落户中山健康科技产业基地。　　全国标准样品技术委员会天然产物标样专业工作组常务副组长张天佑在接受记者采访时说，我国个别中药药品近年来相继出现的问题，正是标准缺失所致。从现代中药及天然产物活性物质中提取有效成分制作对照品与标准品，使之成为溯源性的根据、分析检测仪器的校准标准物质和质量控制的标准，可为中药新药研发、生产提供标准，“这是中药走向国际市场，突破国际技术壁垒的途径。”　　国家药监局原副局长任德权称，选择在中山建立这个资源库，不仅因为中山国家健康科技产业基地已经具备承载这个项目的成熟条件，而且由于中山毗邻港澳，可联合粤、港、澳的资源共同打造一个国家级的标准平台，为中国争取在国际标准化中的话语权。　　“这样，中药出口就拿到了‘国际通行证’。”中山国家健康科技产业基地公司总经理梁兆华形象地比喻。　　该项目由中山健康科技产业基地、全国标准样品技术委员会、中山大学药学院和广东新龙和药业有限公司合作，项目运营后，3至5年内可以建成拥有几千种对照品与标准品的资源库。该项目有望在今年“328”招商经贸洽谈会上签约。

精准药物分析的工作，离不开稳定的分析系统和可靠的标准物质（标准品/对照品等）。标准物质具有复现、保存和传递量值的基本作用，对实现测量结果的溯源性，保证测量结果在时间与空间上的连续性与可比性，进而确保测量结果的准确可靠、有效与国际互认具有关键作用。 岛津为制药行业客户提供稳定可靠的标准品/对照品制备解决方案：制备液相系统（Prep LC）、质谱引导的制备液相系统（MS-trigger Prep LC），超快速制备纯化液相色谱系统（UFPLC）、制备超临界流体色谱（Prep SFC）。 超快速制备纯化液相色谱系统（UFPLC）可在线完成从分离、浓缩、纯化到回收的制备全过程。 2020年，中国药科大学药物分析系吴春勇博士于新药仿药CMC实操讨论群进行了精彩而全面的主题分享，并发表在“新药仿药CMC实操讨论”公众号，经过“新药仿药CMC实操讨论”的授权，在此分享吴春勇博士的《化学药物研发过程中的对照物探讨》。 概述案例 对于吴春勇博士的《化学药物研发过程中的对照物探讨》，新药仿药CMC实操讨论群也进行了较为热烈的探讨。PPT正文后续延申的讨论内容如下（基本按照时间先后顺序列出）。 沈晓斌博士（前FDA资深审评员，FDA报批咨询顾问）：very nice.吴博士论述的非常全面、非常细。我们就说比如说在FDA做review的时候呢，我们个人不会接触那么全面，各种各样的方式，这个标准品的这个去就是抽点它的含量呀，就是拿到他的COA，通常不会把各种方法都是看过一遍的。 就是它这个PPT呢，把所有的东西都给想细细的捋了一遍，个人觉得就是这是一个对知识体系的全面的补充，有些东西，因为你以前没有接触过，你不会考虑那么细，当在FDA的时候你看到的是公司怎么做，然后你来评估他是否合理，是否可以接受，或者跟FDA的现有要求，来评估。 想要就说一点，FDA本身他不去说去该怎么去定量，这个标准品他只是负责审评，就是评审你（的资料），外界可以自己去建议你想要的方式，但是你要有足够多的科学依据，然后他（FDA）来评估是否可以接受，就是完全靠自己来论述清楚。 另外就是说国内看起来，这个我以前对国内这个没有太多的，而且也没有特别去关注，因为我这个工作最早才从FDA报批方面的东西，吴教授这个主题一讲，觉得国内在有些方面其实要求是似乎是比USP、FDA的要求更细更多一些，有一种感觉就是弯道超车已经超了，在有些方面实际上是做的更好。只不过，过去这些年，西方就是设定了这种既定的质量标准，那其他国家，就因为你要照着西方去做仿药嘛，你就必须根据他的规则来走，更多的是这方面的区别。 孙亚洲老师（长沙晶易首席科学家）：意见1：研发人员买的非法定对照品，外标法测定杂质含量时，很多人直接采用了COA的赋值，也直接采用相应的测定结果订入了标准，有些不妥。包括批检验，最初的朔源需要是法定对照或者经过标定的对照品。 意见2：在吴博士的ppt中，对于非法定来源的如百灵威，sigma等买到的杂质对照品，拿到后是否需要再行进行研究工作或者分析一下是否存在风险，似乎没有提出来。这个问题建议大家是否深入思考一下。 群主补充：只有经过标化赋值且可溯源（过程，方法，验证）的，风险才是最低的。 群主补充：尽管杂质测定中，如5%的误差是可以接受的（这属于科学性的范畴）；但不等同于对照品/标准品可以草率拿来，草率采用他人的赋值，这完全是两个范畴。也许某份杂质对照品中含水量10%，无机成分包括前处理过程带来的硅胶等30%，若草率定量，杂质的真实含量会被低估如40%。 沈晓斌博士：同意以上的观点。 群友1：通过药品杂质的公司购买的对照品，我们就碰到了，欧美的一家知名公司提供的对照品结构出现偏差，我们通过多次比对都无法拿到和代谢产物吻合的结果，多次交涉和讨论之后才发现该公司的产品是另外一个同分异构体。 吴春勇博士（中国药科大学药物分析系副教授）：看来概率虽然小，这个问题还是客观存在的。 沈晓斌博士：提供化合物的公司没有责任和义务。使用者必须做该做的来证明给监管机构标准品的使用是合理的。 刘国柱博士（长沙晨辰医药创始人、技术总监）：我请教吴博士一个问题，目前国内杂质对照品市场非常混乱，大部分购买的杂质对照品都是经几手倒卖才到厂家手里，对照品塑源存在问题，谱图与赋值真实性也存在问题，请问对此引入的风险有何看法？ 群友2：在购买对照品的时候，在COA的同时能否得到该合成方法的信息，这个在技术层面上是有难度的。没有哪个合成公司愿意提供产品合成路线给对方的。 群友3：好多杂质对照品本身不稳定，需要在-20℃保存，有可能在运输过程中就发生了变化，拿到的第一时间应该进行确认，遇到好几次这种情况。 吴春勇博士：在现有的条件下，购买的商业化对照品全部自己赋值，实践上还是存在相当的困难，成本上也没法控制。所以我个人观点：1）尽量选择知名公司；2）自己对风险进行评估，尤其是校正因子与各国药典不同，或者结构上与待测药物的生色团类似，分子量相当，校正因子却有显著不同。 【插话：知名公司依旧有风险或风险大】 是的，分享的那个案例，购买公司是业界相当知名的！ 群友4：购买杂质时能同时获得合成信息的可能性非常小，最多提供四大谱（还不带解谱的），那就需要公司内部有比较强大的解谱能力，有碰到过解谱结果和供应商提供的不一致的情况，所以购买“商业化”的杂质对照风险是很大，市场良莠不齐，缺乏有效的管控。 群友5：我们碰到问题的那家公司就是业界知名对照品公司，也有出失误的概率。 刘国柱博士：另请教吴博士及大家一个问题，目前国内许多企业对于杂质对照品的结构确证，很多时候都只做了质谱与NMR氢谱与碳谱，不做二维；而事实上不做二维NMR谱，NMR信号是无法归属的，从而不足以确定杂质结构，有可能确证的结构是错的；请问这个问题大家如何看待？ 吴春勇博士：我个人只要做结构确认，一定做二维。 刘国柱博士：那我和您观点一致，强烈呼吁大家做结构确证一定要做二维。 购买的杂质对照品一般只提供质谱与NMR氢谱与碳谱，不做二维与结构解析；在此习惯引导下，国内许多企业自已做杂质结构确证也只做个质谱与NMR氢谱与碳谱，个人观点这是存在风险的做法。 代孔恩（安士研发总监）：法规有明确规定必须这么表征，很多标准品量很小，做全应该不容易。【插话：情况多，复杂，没法一刀切】 黄常康博士（南京百泽医药创始人）：有些杂质是定向合成的，或者是有文献数据的。我觉得根据实际情况来判断需不需要。不用二维定不了结构的，该做就做，有些简单的杂质，其实氢谱已经足够了，质谱只是多一个证据。 自己做的话，还需要加上做结构确证的杂质的钱，很多时候会差很多。 群友6：对照品的检测分析，既要有普遍性的，也要特殊性的，这个普遍性与特殊性的界点怎么界定，很难有一个文件化的说法。 以上讨论内容来源： 新药仿药CMC实操讨论公众号

《化学药品对照品图谱集》整理了600余种常用化学药品对照品各类谱图数据，从结构到性质对对照品进行了比较全面的描述。化学药品对照品是国家标准物质的重要组成部分，是依法实施药品质量控制的基础。药品标准物质的质量和水平，与医药工业的健康发展和公众安全用药休戚相关。首次结集出版的《化学药品对照品图谱》分为6本——总谱，质谱，红外、拉曼、紫外光谱，核磁共振，热分析，动态水分吸附。 《化学药品对照品图谱集-质谱》分册由中国食品药品检定研究院出版，全部质谱数据采集由岛津企业管理（中国）有限公司采用岛津产品完成，其中十种使用岛津GCMS，其余品种使用岛津LCMSMS。该书实际包含近700个常用化学药品对照品的二级质谱图，裂解规律及相关物性，是目前最全的化学药品对照品质谱图集，对药品生产企业、检验检测机构和高校科研院所人员有很好的参考价值。 关于岛津 岛津企业管理（中国）有限公司是（株）岛津制作所于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司，在中国全境拥有13个分公司，事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心，并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站，已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以“为了人类和地球的健康”为经营理念，始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务，为中国社会的进步贡献力量。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn/an/ 。 岛津官方微博地址http://weibo.com/chinashimadzu。岛津微信平台

岛津分析仪器专用试剂、标准品和对照品是由岛津企业管理（中国）有限公司联合四川中测标物科技有限公司共同推出。由中国测试技术研究院确保质量，按照岛津仪器性能特点研发生产。用于评估分析仪器的分析能力和工作状态，确保仪器达到设计需要的分析能力和精密度，保证分析仪器处于稳定可靠、灵敏准确的优良工作状态。 岛津（上海）实验器材有限公司作（简称SGLC）为岛津集团在中国成立的专门经营销售岛津分析仪器纯正部件、色谱消耗品及相关小型仪器的子公司。现全面负责岛津分析仪器专用试剂、标准品和对照品在国内的对外销售业务。 岛津分析仪器专用试剂、标准品和对照品现已涵盖的机种类型有岛津GC、GC-MS、GC-MS/MS，HPLC，LCMS-IT-TOF，LC-MS、LC-MS/MS，UV，AAS，ICP-OES，ICP-MS，TOC等机型。包括仪器重现性测试标准物质、灵敏度测试标准物质、调谐标准物质和验收标准物质等。具体产品选择请参考“岛津分析仪器专用试剂、标准品和对照品”产品目录。（下载产品目录） SGLC一直秉持为仪器分析客户提供更丰富的解决方案，此次引入岛津仪器专用试剂产品，将进一步扩充产品阵容，为分析仪器领域的客户提供更多专业利器。

Introduction茶菌等传统微生物发酵饮料使用富含蔗糖的茶水作为原料，经酵母和细菌共发酵而成。红茶作为茶菌发酵的主要原料，也被称为康普茶，具有促进胃肠道消化、抑制肠道有害微生物生长、抗氧化特性、促进血管舒缩、辅助预防心脑血管疾病的功能。发酵是康普茶香气产生的关键工序，可以产生大量的醛、酸、酮和其他化合物。目前，红外、微波、超声波等物理加工技术已成功应用于食品发酵，与传统加工技术相比更能促进风味的形成。其中，超声波处理的茶叶非常稳定，通过物理作用增强参与香气合成基因的表达，使得茶叶形成不同香气化合物。近年来，顶空固相微萃取（HS-SPME）样品前处理方法因其对样品需求量小、不需要有机溶剂、操作简单、灵敏度高、重现性好等特点，已成功应用于各种茶叶香气物质的提取。超声提取技术具有速度快、成本低、操作简单、环保、效率高等优点，是增强茶叶香气释放的一种特殊方式。因此，HS-SPME结合超声波技术可能适用于茶叶发酵过程的分析。代谢组学可以同时实现所有代谢物的全面定性和定量分析。现阶段，基于HS-SPME结合气相色谱-质谱（GC/MS）技术的组学方法已广泛应用于挥发性化合物的代谢组学分析。然而，结合HS-SPME-GC/MS与代谢组学方法，用于康普茶代谢产物变化与代谢途径之间的关系的研究鲜有报道。本文改进了康普茶的发酵工艺，并通过单因素和响应面分析进行优化。采用HS-SPME-GC/MS技术对康普茶发酵过程进行代谢组学分析，探究其代谢产物变化，并进一步分析代谢途径及其对挥发性化合物性质的影响（图1）。图1. 基于HS-SPME-GC/MS的代谢组学结合多元分析研究康普茶发酵过程中的特征挥发性物质和代谢途径。Results and Discussion发酵条件的确定不同超声频率下发酵液中总糖和茶多酚的消耗率如图2A和2B所示。结果表明，超声处理和非超声处理的样品其总糖和茶多酚的消耗率存在显著差异。优选发酵时间为3 d。根据采样时间记录发酵周期为S0～S7，其中发酵初期阶段记录为S0。此外，优选23 kHz的超声波频率为后续实验的最佳频率（图2C），优选pH 3.2为后续发酵的最佳条件（图2D），优选30 °C为最佳温度（图2E）。以发酵后总糖和酚的消耗率为响应值，进行Box-Behnken分析，建立高度拟合的茶提取物发酵条件的三元回归模型。图2. 探究超声处理对（A）茶多酚消耗率、（B）糖消耗率的影响，（C）五种超声频率对茶多酚和糖消耗率的影响，（D）五种pH值对茶多酚和糖消耗率的影响，（E）五种温度对茶多酚和糖消耗率的影响。采用扫描电子显微镜（SEM）表征23 kHz处理组和对照组茶菌的形态。结果表明，对照组表面光滑圆润，而超声后的细胞表面存在凹痕和皱纹（图3）。这可能与20～40 kHz频率下的急性气穴现象有关。超声波处理可以提高微生物中相关酶的活性，从而提高发酵效率。图3. SEM表征超声对茶菌形态的影响，（A和B）超声处理组，（C和D）对照组。代谢组组成分析GC-MS-TQ8040具有高通量和智能操作特性，配备高亮度离子源和高效碰撞池，可用于超灵敏分析。保留时间、已鉴定化合物列表、缩写、CAS号和分子式如表1所示。 表1. 基于HS-SPME-GC/MS鉴定康普茶发酵过程中的代谢物。132种气味活性化合物被分为10组（32种醇类、13种酮类、16种烯烃、18种酯类、14种烷烃、11种芳烃、9种酸类、7种醚类、4种氮挥发性化合物和1种硫化物）。康普茶发酵过程中挥发物的代谢谱表明，鉴定的化合物分离良好。采用单因素方差分析和Tukey图基事后检验法验证上述132种挥发性化合物在发酵过程中具有显著性。132种高贡献挥发物的方差分析统计如表2所示。表2. 康普茶发酵过程中挥发性成分的相对峰面积变化及其与发酵时间的相关性。标志性挥发性物质的分析采用主成分分析（PCA）将发酵样品分为不同类群，结果表明，发酵和未发酵的茶叶具有不同的挥发性物质成分（图4A）。发酵过程中茶叶的挥发性物质经历周期性的变化。进一步采用PCA的载荷图解释S0～S7代谢物变化差异的具体成分，结果如图4B所示。2-甲基丁酸、D-柠檬烯和苯乙醇等香气化合物有助于康普茶的整体花香、酸甜和柠檬味，并且远离零点，对PC1和PC2有显著贡献，从而影响发酵液的气味特征。PLS-DA得分图显示出更好的模型拟合（组间差异更显著），PC1和PC2分别占比59.1%和7.6%（图4C）。如图4D所示，选择了25种挥发性化合物。苯乙醇增强了“花香”风味，改善了整体的感官香气质量，并增强了康普茶的“甜”香气特征。其难闻气味可能是由2-甲基丁酸引起。挥发性成分的鉴别结果表明，发酵工艺对康普茶挥发性成分具有显著影响。此外，这些挥发性化合物被认为是康普茶发酵过程中的主要特征香气成分。图4. （A）康普茶样品的多元统计分析和质谱数据集的PCA得分图，基于PCA模型的（B）康普茶样品中变量的载荷图、（C）PLS-DA得分图、（D）PLS-DA评选的前25种挥发性化合物。特征代谢物的鉴定结合载荷图和VIP得分进一步筛选特征代谢物。结果如图5所示，部分差异代谢物与康普茶发酵过程呈线性相关。叶醇、二十烷、水杨酸异辛酯、2-甲基丁酸、邻伞花烃、甲基三十烷基醚、苯乙醇和棕榈酸异丙酯的含量与红茶发酵时间呈正相关。其余化合物（甲氧基苯肟、芳樟醇、雪松醇、二氯乙酸、癸酯）与储存时间呈负相关。图5. 12种代谢物的箱形图表明发酵中存在显著差异。代谢途径分析本文介绍了特征挥发物的产生途径、形成机制以及它们之间的转化关系。康普茶发酵过程中发现的特征代谢物的代谢途径如图6所示。图6. 康普茶发酵过程中发现的特征代谢物的代谢途径。Conclusion本文采用单因素优化实验和响应面分析确定康普茶的最佳发酵条件为30 °C、pH 3.2、23 kHz。通过代谢组学技术监测超声辅助处理过程中挥发性物质的综合变化。总而言之，鉴定了由132种成分组成的综合代谢组学图谱，并成功进行多元统计分析，筛选VIP＞1的25种特征代谢物作为生物标志物。此外，详细研究了代谢途径以及各种挥发性物质的转化。结果表明，发酵后期存在挥发性物质转化的代谢途径。综上所述，在康普茶发酵过程中可以通过优化工艺加快和改进反应过程。本文为红茶菌发酵代谢产物的变化及影响机制的研究提供了重要的理论价值。

一、项目基本情况项目编号：2024zfcgjkky00008项目名称：甘肃农业大学干旱生境作物学国家重点实验室科研仪器共享平台建设项目预算金额：1200.0(万元)最高限价：1200.00(万元)采购需求：超高分辨质谱仪数量1套（进口产品已论证）合同履行期限：合同签订后90日历日内本项目（是/否）接受联合体投标：否二、获取招标文件时间：2024-06-05至2024-06-12，每天上午00:00至12:00，下午12:00至23:59地点：甘肃省公共资源交易网（https://ggzyjy.gansu.gov.cn）在线免费方式：社会公众可通过甘肃省公共资源交易网免费下载或查阅招标文件。拟参与甘肃省公共资源交易活动的潜在投标人需先在甘肃省公共资源交易网上注册，获取“用户名+密码+验证码”，以软认证方式登录；也可以用数字证书（CA）方式登录。这两种方式均可进行我要投标等后续工作。售价：0(元)三、对本次招标提出询问，请按以下方式联系1.采购人信息名 称：甘肃农业大学地 址：甘肃省兰州市安宁区营门村1号联系方式：0931-76552382.采购代理机构信息名 称：甘肃明招项目管理咨询有限公司地 址：甘肃省兰州市七里河区西津西路194号中天健广场8幢10楼1020室联系方式：189190626843.项目联系方式项目联系人：连雪松电　话：18919062684

上海同田生物技术有限公司(Shanghai Tauto Biotech Co., Ltd)于2008年底已在西班牙，比利时，韩国，泰国，新加坡，瑞士，南非，捷克，意大利。印度等十一个国家设立代理商，共同致力于同田生物公司对照品业务的国际市场开拓和产品品牌建设，是第一家在国外设立代理商的中国中药对照品企业！现面对全国诚招各地代理商，我们将提供优惠的代理政策及完善的服务，望共同拓展国内对照品市场，携手共创美好的未来！招商电话：021-51320588-8026 E-mail:sales2@tautobiotech.com URL: www.tautobiotech.com

你知道吗，树叶也是空气质量“检测仪”。南京市环保部门已经连续11年采集行道树雪松的树叶，从中测定硫和氟的含量，来评价空气质量。记者从南京市环保局获悉，2016年上半年南京生物环境质量监测数据日前出炉：树叶中检测出的硫和氟含量都有所降低，这说明树叶越来越“健康”。　　雪松用作空气“检测仪”　　植物是通过叶片上的气孔“呼吸”的。在空气污染的情况下，有害物质透过气孔被树叶“吃”进去，会影响植物的正常生长和生理生态特征。据此，可以用树叶来监测某个片区的环境质量。据介绍，松树叶片是检测空气质量的最佳工具。现代快报记者采访获悉，从2006年开始，南京环保部门每年都要采集两次雪松树叶，通过蒸馏烘干等特殊方法，提取其中的硫和氟成分及其累积量，然后观察松树所在区域的环境变化规律。　　污染的有害物质很多，为何提取松树叶中的硫和氟?环境专家解释说，硫主要来自于工厂企业的燃煤，氟是铝的冶炼、磷矿石加工、磷肥生产、钢铁冶炼和煤炭燃烧过程中的排放物。因此检测硫和氟，可以间接地获知一个地区的空气污染程度。　　树叶越来越“健康”　　通过计算今年上半年的监测结果显示，硫和氟的含量都在降低，树叶处于清洁水平。据南京市环保局相关负责人介绍，之前监测是以中山陵为清洁区对照。2006年，瑞金路、中华门为重度污染，山西路、浦口、迈皋桥为中度污染，仙林、奥体中心、玄武湖、草场门、百家湖为轻微污染。　　对比十多年来的监测数据，现代快报记者发现植物叶片发生明显变化，硫和氟的含量都明显降低。专家表示，造成树叶内污染物的原因很多，可能是来自土壤、地下水或者是降雨。此前，南京的主要电厂都在北方和东北方，加上一年四季的主导风向是北风和东北风，瑞金路和中华门沿线处于污染企业排放氟的“落尘点”。但这几年树叶越来越“健康”，和近几年4大片区的污染企业搬迁以及注重企业污染减排有关系。　　微生物指标多年没变化　　除了用树叶作为空气质量的评价指标外，南京从2000年就开始监测大气中的微生物情况。从全市11个大气监测点微生物监测情况来看，今年上半年的情况尚好，多数监测点属于“清洁”，只有山西路和中华门为轻微污染。专家解释，这和监测点靠近交通干道有关。　　空气中微生物的含量、菌谱是评价环境污染及其危害人类健康的重要指标。这些指标越高，致病菌含量就越高，引起人的呼吸道传染病和过敏性疾病等机会也就越大。那么，空气微生物的监测结果能像PM2.5那样成为常态化对外公布吗?专家表示，微生物指标已经多年没发生大变化，每年都会在“六五环境日”的时候公布一次“年结果”。目前，南京正着力建设大气污染植物指示和长期监测的标准化系统。

红外光谱官能团对照表是用于解释化合物红外光谱的图形工具。这些图表提供了不同官能团特征分子振动所产生的相对应的吸收峰位置。随着尖端技术和先进仪器的不断发展，分析技术的日益提升，红外光谱官能团对照表尽管看似有些落伍，但其实用性却已成功经受了时间的考验。下面，我们将探究为何这种“化石般古老的”光谱解释工具能够长期沿用，为何它们在如今快节奏的世界中仍然存在很高科学价值。红外光谱官能团对照表的永恒魅力过去，人们在使用FTIR光谱仪进行红外光谱测试时，需要参照样品红外光谱官能团对照表来鉴定材料。不仅如此，这些官能团对照表在鉴定官能团方面具有非常可靠的参照价值。由于包含大量信息且内容高度浓缩，这些图表还成为分享信息和进行现场分析的理想工具。为什么呢？因为只需扫一眼谱图的特征峰，即可快速查到所需答案。在大学校园里，这种简单直观的查询方法非常方便。它可以指导学生如何解释官能团，以及如何更方便地获取复杂的数据，并让学生学会识别不同官能团的特征峰，从而为化合物分析奠定坚实的基础。在实验室中，红外光谱官能团对照表仍然发挥着它的价值。在有机化学、制药和材料科学研究中，红外光谱官能团对照表依然是不可或缺的工具。例如，研究人员可利用该工具，快速识别和确认新合成化合物中的官能团。为此，他们只需将FTIR光谱中观察到的峰值与红外光谱对照图上的特征吸收频率进行比较。这种对比验证对于确保准确合成新化合物至关重要，并且有助于排除故障和优化工艺。在识别官能团方面，尤其是在无法使用高级软件或大规模谱库的情况下，使用红外光谱官能团对照表的方法省时又省力。现代化学分析中不太起眼的老工具尽管红外光谱官能团对照表对比分析方法一直存在，但不可否认的是，在当今FTIR技术背景下，它们已成为一种不太起眼的老工具。利用现代FTIR仪器，我们能够毫不费力地在包含大量化合物信息的庞大数据库中进行检索。这些数据库中甚至还包含一些罕见的、特殊的化合物结构。这些软件通过便捷的自动化分析，简化了鉴定过程，此外，光谱比较、峰值标定和定量分析等功能还有助于增强我们对样品的了解。布鲁克OPUS软件（所有布鲁克光谱仪器都安装了该软件）是一款将丰富的常用功能，与用户友好的界面，高级扩展功能无缝衔接的优秀软件。在此基础上，布鲁克公司开创性的开发出业界首款用于红外光谱的触控软件OPUS TOUCH。通过该软件，您能够以前所未有的方式，直观便捷地控制您的红外分析过程。即使是初次使用FTIR光谱仪的用户，也能够便捷、快速并准确的操控仪器。按步骤轻松完成FTIR分析。1：选择光谱测试工作流；2：选择测试方法，预览测试谱图；3：查看谱图分析结果；4：生成PDF报告结论红外光谱官能团对照图表具有快捷、直观、官能团参考对比价值和节省成本的优点。因此在研究机构等领域，它们仍然具有非常高的实用性。相比之下，现代谱库检索工具可提供全面的光谱数据库、自动化分析和更高的准确性。您选择哪种工具呢？归根结底，这取决于化合物鉴定所涉及的具体要求、资源和复杂程度。但无论您选择哪种工具，布鲁克将始终为您提供合适的解决方案。

经过两个月的激烈角逐，“趣味填充，轻松得奖”游戏已经圆满结束。用最短时间完成游戏的前5名，进入我们的“Top5”排行榜；截止到活动结束的前400名游戏成功者，也幸运地成为获奖选手。我们将尽快与获奖者取得联系，并将奖品邮寄到您的手中。另外，我们还要感谢参与本次活动但遗憾没有获奖的网友们，希望大家继续将这份热情投入到以后的活动中，突出重围，获得大奖! 最后，再一次感谢大家的积极参与！获奖名单如下为了保证游戏的公平，我们已经筛选掉重复申请礼品的用户。 screen.width-300)this.width=screen.width-300" 入围“TOP5”排行榜者，各获赠瑞士军刀一把。 地址获奖者姓名北京唐祖超河南潘伟江苏龚连标江苏林涛四川罗小平恭喜以上五位参与者！希望大家再接再励，继续参与以后的活动，争取获得更丰厚的奖品。screen.width-300)this.width=screen.width-300" 前400名游戏成功者，各获赠精美相架一套。地址获奖者姓名北京 aa浙江aneh江苏chenyanwei四川fanxiaojun江苏GuHaven浙江huanghailong北京kangguanghua上海leiwang山东linlin浙江liuliu上海macoking北京mb广东qinza福建sghfnaps江苏shaohujun浙江shuyan江苏SongHao北京tianyuliang北京wangchao江苏wuhw福建 XuWells北京yuzhiyong江苏zhangjingpin河南zxh辽宁傲菊北京 蔡昆浙江蔡立培辽宁操则平湖北车超江苏陈东亮河北陈刚吉林陈海波上海陈灰根浙江陈洁广东陈敬阳江苏陈军江西陈磊河南陈磊浙江陈琳玲四川陈尚朴江苏陈淑军内蒙古陈艳书浙江陈燕飞海南 陈涌盛广东陈远琪浙江谌荣春上海仇丽江苏仇平江苏崔斌江苏崔兆兵北京 代立红福建 戴展书山东单联旭山西邓超北京邓恭云南邓华广东邓世云陕西丁继英北京 丁庆维河南董鑫江苏杜丽霞上海冯爱军上海冯度山东冯峻凯河南冯毅上海傅明君山东傅旺广东郜振军上海戈萌黑龙江耿汉斌天津古广明江苏顾旭北京 郭镜园山东国新毅陕西韩娜河南杭卫华江苏贺宁河北贺彦磊江苏洪志忠辽宁侯金枝湖南侯静四川侯峡浙江胡斌妹辽宁胡广阳广东胡可哲山东胡鑫黑龙江胡永恒上海华文娟广东黄剑勇河南黄娈淇广东黄琳广东黄路兵福建 黄顺清江苏黄松北京黄云奎河南黄治国河南黄治军山东姜成义云南蒋金和江苏蒋平伟江苏金一鸣上海金中一河南鞠坤浙江雷伟上海李兵山东李发明山东李锋广东李海燕辽宁李华润山东李景峰辽宁李俊莹河南李利娟北京李留祥湖北 李农广东李蕊北京李世龙四川李雪上海李雪冬四川李英军河北李永彩陕西 李子瑛山东梁斌广东梁浩江苏梁莎福建 林爱兰上海林国仕广东林汉滨江苏林洁陕西林琳江苏林榴生山东刘安杰北京 刘超江苏刘德凯北京刘东杰河南刘宏飞重庆刘晶江苏刘雷四川刘立鑫安徽刘鹏程广东刘乔辽宁刘时光山东刘文庆湖北刘熙河南刘宪章河南刘晓红河南刘晓丽辽宁刘欣欣四川刘元宪江苏刘智香北京陆俊上海陆丽娟山东路长水北京闾进广东罗明四川马发良甘肃马金刚天津马君北京马晓娜陕西 马亚玲陕西毛凯福建 宁庄满河北牛占斌北京逄洪波福建彭英前湖北 彭勇上海齐炜辽宁綦宝朋浙江钱红明江苏秦飞四川卿盈盈江苏邱建国安徽邱文伟北京 权万锋吉林任汉涛河南任利宾广东任培武浙江任育林江苏沙维山东邵红光江西邵伟松江苏沈建华上海沈晓明江苏盛积庆湖北 石美江苏史红艳北京 史建坤山西 史鹏江苏史小虎上海司海立河南宋拥军黑龙江宋永搂安徽宋友保上海宋志国黑龙江孙雪松宁夏 孙彦军天津孙燕军浙江孙元贵陕西谈琼陕西 谭耀庭福建 汤海港广东汤锡銮上海唐捷北京 唐年令上海唐平江苏唐银洁四川陶兵河南田忠文重庆万里飞安徽汪胜忠山西 王春江苏王东山东王芳广东王革非广东王亘四川王华江苏王建重庆王军强广东王乐和广东王丽云南王黔明山东王善友辽宁王铄山西王晓东山东王永良河南王媛安徽王召前山东王志磊江苏卫建峰北京 魏春艳江苏文丽吉林闻永强浙江吴光省福建吴火生福建 吴培明江苏吴娉北京吴周亭河北武伟江苏武正飞上海夏海燕辽宁夏海舟湖北夏靖辽宁夏军江西鲜华湖北 向良勇江苏谢锋安徽谢军广东谢君霞重庆谢勇山东辛显义安徽徐嘉江苏徐剑江苏徐黎珺北京 徐鹏湖北徐清平上海徐文杰辽宁徐忠安徽许永钢福建许永禄山东许志鹏山东闫军四川羊以刚吉林杨波湖北 杨电北京杨海江四川杨宏云南杨建钊江苏杨明珠江苏杨盛锋河北杨士冬湖北 杨文兵北京 杨阳江苏姚文华浙江叶瑞彬安徽叶文兵广东伊超广东易亚章浙江尹华军辽宁于斥非安徽于峰浙江余金娥江苏袁文胜上海曾梁平四川翟大庆重庆张兵山东张成德黑龙江张海波四川张华述山东张建波重庆张军安徽张凯江苏张珂北京张雷浙江张磊山东张良银四川张明月江苏张楠辽宁张思源河北张卫鹏广东张文超山东张雪峰山东张赞成山东张泽宇辽宁章海波湖北章静江西赵峰浙江赵洪春江苏赵力平江苏赵炜上海赵颖莹广东赵宗利河南郑秋芬湖南周岸青黑龙江周宝国福建周道春江苏周峰山东周虹伯湖北周能上海朱炅旻江苏朱慧湖北 朱继文上海朱万贵北京朱希龙湖北朱云福建庄云鹏如您对本次活动有任何的意见或建议，欢迎与我们联系。您可发送邮件至：ad@mt.com，并请在邮件标题中注明“趣味填充，一键滴定游戏活动”；或拨打客户互动中心热线：4008-878-788，留下您的宝贵意见。我们会尽快给您回复。再次感谢各位网友的支持！

p　　由天津市滨海新区科学技术协会和中国蛋白药物质量联盟主办，北京医恒健康科技有限公司和天津市滨海新区蛋白药物质量和产业技术创新研究会承办的“药品研发中杂质与杂质对照品研究监控、新理念新技术研讨会”于12月10日在天津巨川百合酒店胜利召开。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/bc2519d0-e110-45f9-a4b9-a587227c56be.jpg" title="培训现场.jpg"//pp style="text-align: center "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "培训现场/span/strong/pp　　本次研讨会来自全国各地的医药企事业单位及科研院所的药品研发人员、注册申报人员、质量控制人员、项目负责人等有关人员参加了本次研讨会。10日上午，研讨会开幕式由中国蛋白药物质量联盟秘书长史晋海博士主持，介绍了出席此次会议开幕式的嘉宾，包括天津市滨海新区科学技术协会学会处侯立群处长，三位演讲专家余立老师、周立春老师，山广志老师。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/3ed2bb10-7c99-43a4-a149-f4b53818d3c8.jpg" title="史晋海博士主持.jpg"//pp style="text-align: center "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "史晋海博士主持/span/strong/ppstrongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "/span/strong/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/d08b2e76-4772-4265-a184-7061d03658ea.jpg" title="余立老师2 .jpg"/br//pp style="text-align: center "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "余立老师/span/strong/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/b04550f4-a0d4-4b49-96d8-975893232c64.jpg" style="" title="周立春老师.jpg"//pp style="text-align: center "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "周立春老师/span/strong/ppstrongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "/span/strong/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/94d80e5c-6b2f-49ab-8f61-a6f64f658cb3.jpg" title="山广志老师.jpg"//pp style="text-align: center "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "山广志老师/span/strong/pp　　无论是创新药研发还是仿制药一致性评价，无论是原料药还是制剂产品，无论是药品临床前开发还是上市后质量监控，杂质的研究无疑都是重头戏。也是药品申报资料中出现问题最多的模块。由于药品中杂质含量的水平比较活性成分而言大多都是百分之几、千分之几、甚至更低数量级的，一种药品中含有几种、十几种、乃至几十种杂质，所以药品杂质的定性定量都远比活性成分难度要大的多。余立老师就杂质研究与控制思路为与会人员进行的讲解。br//pp　　杂质定向控制越来越细，质量标准中特定杂质越规定越多，定位，定量，测定响应因子，哪个也少不了杂质对照品。类杂质对照品的制备、纯化、结构确证，特别是赋值方法都有哪些要求，还有杂质对照品分装、保存时的注意事项的相关细节，山广志老师就在这次研讨会中介绍了这方面的常见问题与案例分析。/pp　　微信群中常有问杂质研究与杂质检测方法学验证方面的的问题。但微信交流信息局限大，讨论不方便也不具有系统性，解决一两个问题其他问题还是不明白。周立春老师用她30多年的一线审评与实验室工作经验为与会人员讲解了杂质研究与杂质检测的方法学验证。/pp　　会后问答环节讨论热烈。与会者意犹未尽，期待更多交流机会。/pp　　生物医药产业是天津市八大优势支柱产业之一，更是滨海新区重点发展产业。本次研讨会将创造机会，促进天津市滨海新区与顶级生物制药企业和专业人才的合作，极大地推动相关领域健康快速发展。此次会议搭建了具有国内影响力的生物医药专业交流平台，既利于增强新区医药企业实施创新发展及国际化战略的信心，又扩大新区医药企业在生物医药领域中的影响力，大力促进新区医药产业的健康发展。/pp　/p

据英国食品安全局官方网站消息，俄罗斯AmetisJSG公司向英国食品标准局提出申请，建议将花旗松素(Taxifolin)批准作为一种新型食品配料上市销售。　　英国食品安全局指定的新型食品咨询委员会(ACNFP)对俄国公司的申请进行了评定，并制定了一份初步意见草案，目前英国食品安全局正就此草案征求意见。　　花旗松素提取自落叶松，它作为一种食品配料在俄罗斯与美国已有15-20年的销售历史。AmetisJSG公司欲申请将花旗松素作为膳食补充剂应用于乳制品、肉类、糕点糖果类产品，以及油脂与脂肪、酒精饮料与非酒精饮料。　　所谓新型食品或新型食品配料是指在1997年5月15日以前未在欧盟市场上出现和销售的食品或食品配料。任何一种新型食品在获准进入欧盟市场的前，都必须经过严格的食用安全性评估。在英国，负责开展该项评估工作的部门为新型食品咨询委员会(ACNFP)，它是英国食品标准局所指定的一个独立的科学机构。

主办单位：莱伯泰科有限公司协办单位：意大利Milestone公司 美国CETAC公司 美国Photon Machines公司时间地点：（会议日程及内容详细安排 请点击查看）06th May，北京场地：Anhui Tower 安徽大厦 二楼 黄山厅地址：** Huixin west street, Chao district, Beijing 北京北四环惠新西街一号10th May，上海场地：Pine City Hotel上海青松城大酒店 三楼 荟萃厅地址：No.777,Zhaojiabang Road, Xuhui District, Shanghai 上海徐汇区肇家浜路777号11th May，广州场地： Holiday Inn GZ 广州文化假日酒店 四楼 筵庆厅 地址：28 Guamgming Road, Overseas Chinese Village, Huanshi Dong,Guangzhou 广州环市东华侨新村光明路28号——————————————————————————————————————————会议摘要： 所有人都知道，无机元素分析主要的瓶颈是繁杂的样品前处理步骤，由于大量高浓度的酸被使用，造成对实验人员和环境产生极大危害。那么我们是否可以找到同一种方法----可以减少成本、提高劳动效率吗？可以用一种方法同时消解不同类型样品吗？可以使用廉价的一次性消解罐、避免清洗吗？可以彻底消解超难溶样品吗？答案是:YES! 除此之外，激光烧蚀进样也许是你的未来助手，而激光元素分析仪则会给你带来更方便快捷的直接样品分析。 莱伯泰科公司携手全球专业微波实验室产品制造公司意大利Milestone公司、专业的ICP/ICP-Ms配套产品制造商美国CETAC公司和专业的激光剥蚀与分析公司美国Photon Machines公司，结合莱伯泰科多年的实验室经验，给中国的无机元素分析工作者介绍目前**进的元素分析前处理方法和ICP/ICP-MS激光剥蚀固体进样的先进技术，以及无需样品前处理的便捷的固体样品直接元素分析仪，如DMA-80测汞仪，LIBS激光光谱仪等元素分析实验室综合解决方案。报名电话/传真/Email均可：北京联系人：董雪松 小姐 电话: 010-64972577-601 传真：010-64974268 Email：xsdong@labtechgroup.com； wliu@labtechgroup.com上海联系人：朱丽青 小姐 电话: 021-64412913 传真：010-64412915 Email：lqdong@labtechgroup.com； wliu@labtechgroup.com广州联系人：吴 琨 小姐 电话: 020-89091486 传真：020-89091486-608 Email：kwu@labtechgroup.com； wliu@labtechgroup.com——————————————————————————————————————————特别提示：会议提供：午餐 、产品资料、纪念品等其他费用：差旅费及其他费用自理——————————————————————————————————————————请尽早填写回执（传真、电子邮件、邮寄），以便我们提早安排。点击下载回执

前言吾日三省吾身，定量实验做对照了吗？在荧光定量PCR实验中遇到没有曲线、曲线异常等情况，我们总是会在第一时间去看阳性对照和阴性对照的扩增情况来分析原因。由此可见，实验中做对照的重要性不言而喻。在荧光定量PCR实验中，我们通常会按照如下的流程进行实验：样品采集，运输，样品处理，核酸提取，反转录（RNA 病毒），扩增 ，结果读取。为了提高实验结果的精准度，我们通常会通过设置对照的方式对检测的各个环节进行监控。阴性对照荧光定量PCR的灵敏度较高，对实验室的污染也非常敏感，阴性对照可以用来监控和发现污染的发生。常用的阴性对照包括以下几种：无模板对照（No Template Control, NTC）使用水代替荧光定量 PCR反应中的核酸，其它试剂按比例正常加入，用于监控扩增反应体系中的污染。正常情况下，NTC孔不会有扩增；当NTC出现扩增，则预示体系中有污染。在SYBR Green实验中，引物二聚体的形成也可能导致NTC出现扩增。阴性样本对照（Negative Sample Control）阴性样本对照指不含有目的基因或者靶序列的样本，也可以是样本保存液。和含有目的基因的样本一起进行核酸提取等过程。如果出现扩增，则说明实验过程中存在污染，结合NTC结果进行判断。无逆转录酶对照（No Reverse-Transcriptase Control, No RT）当进行RNA定量实验时，如果引物和探针设计在同一个外显子上，扩增有可能来源于未去除干净的DNA，此时可以设置无逆转录酶对照。无逆转录酶对照中不加逆转录酶。由于没有cDNA，DNA聚合酶无法扩增mRNA，则不应发生扩增。如果检测到扩增，则样本中可能含有未去除干净的DNA。阳性对照阳性对照必然是阳性的结果，用于排除假阴性。如果检测出来了这个样本不是阳性，则说明实验有问题，不可靠。阳性样本对照（Positive Sample Control）阳性内对照虽然可以在一定程度上反应核酸提取效率，但是却很难反馈提取流程中对核酸释放的效率。为了能更好的反映提取效率，可以选择已知阳性的样本或者保存在相似基质中已知浓度的病原体，作为单独的样本进行提取和后续的RT-PCR，通过Ct值评断实验流程。内参基因（Endogenous Control）内参基因可以用于反应样本本身的质量，比如拭子是否刮取到样本、RNA在运输和保存过程中是否有严重的降解等问题。内参基因一般选择在取样组织或细胞中均有足量表达的基因，且其表达量不受环境、实验处理条件和取样时间等因素影响，常用内参基因如表1所示。没有某个内参基因是万能的，内参基因需要根据样本类型和实验处理方式进行评估和选择。实验中通过内参基因的Ct值来判断取样和样本降解情况。在相对定量实验中，内参基因亦可用于对取样量进行均一化。▲ 表1: 已报道的部分物种qPCR内参基因扩增对照（Amplification Control）可使用含有扩增片段的质粒、假病毒或者基因组DNA/cDNA作为扩增阳性对照，监控荧光定量PCR的体系是否正常。当扩增对照没有扩增，或者Ct值大于预期，则说明定量PCR体系存在问题。内部阳性对照（Internal Positive Control, IPC）如果想监控每一份样本的整个实验过程，可以在提取之前在每个样本中加入一段外源DNA或RNA（不含目的片段），并在定量PCR时进行单管多重PCR，同时检测目的基因和这段序列。在每个样本中加入特定拷贝数的IPC，进而从该段序列的Ct值判断对应样品孔中的核酸富集和扩增效率。

p strong仪器信息网讯/strong 2020年11月11日，“第十五届持久性有机污染物论坛暨化学品环境安全大会”（以下简称：“第十五届POPs论坛”）在上海富悦大酒店隆重开幕。本届大会主题为“长江大保护与化学品环境安全“。出席论坛的专家学者包括中国工程院院士/中国环境科学学会副理事长/中国环境科学研究院研究员吴丰昌、中国环境科学学会副秘书长侯雪松、同济大学校长助理/教授童小华、中国环境科学学会POPs专委会副主任/北京大学教授胡建信、中国环境科学学会POPs专委会副主任/中科院生态环境研究中心研究员郑明辉，以及中国环境科学学会POPs专委会50多位委员。本次大会采取线上、线下同时进行的方式，由于受疫情防控等影响，部分专家报告采取远程连线的方式进行，现场出席人数近600人。/pp style="text-align: center "img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 500px height: 333px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202011/uepic/3fd340ab-ce59-4924-a38a-2d19886b767a.jpg" title="大会现场.jpeg" alt="大会现场.jpeg" width="500" height="333" border="0" vspace="0"/ /pp style="text-align: center "strong会议现场/strong/pp style="text-align: center "img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 500px height: 334px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202011/uepic/54090542-db4a-4fe4-b47d-8ee388201b12.jpg" title="余刚.jpeg" alt="余刚.jpeg" width="500" height="334" border="0" vspace="0"/ /pp style="text-align: center "strong清华大学教授/中国环境科学学会POPs专委会主任余刚主持开幕式/strong/pp style="text-align: center "img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 500px height: 333px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202011/uepic/b88c6fb8-1f7a-41b1-9f8b-2fe9ba3e7f27.jpg" title="童小华.jpeg" alt="童小华.jpeg" width="500" height="333" border="0" vspace="0"/ /pp style="text-align: center "strong同济大学校长助理/教授童小华致欢迎词/strong/pp 作为此次论坛的承办方代表，同济大学校长助理童小华教授首先致欢迎辞，并在致辞中提到，同济大学作为全国高等院校中最早开展环境教育和科学研究的机构之一，在环境污染研究和化学品环境安全方面作出了巨大的贡献，在环境学科建设、人才培养、国家交流与合作方面取得了卓越的成效。与此同时，同济大学围绕长江水环境与化学品污染开展研究，在2004年成立长江水环境教育部重点实验室，在长江环境化学品胁迫与生态效应、新型化学品处理技术、化学品污染风险管控等方面取得了重要进展，为长江化学品污染长期监测建设了长江环境样品库和有关基地，开展了中瑞、中德等国际合作项目，为全球合作共同促进化学品污染控制提供了案例。最后，童小华教授祝贺此次论坛圆满成功。/pp style="text-align: center "img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 500px height: 333px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202011/uepic/785c607c-a10c-4686-9bb0-138896669bde.jpg" title="侯雪松.jpeg" alt="侯雪松.jpeg" width="500" height="333" border="0" vspace="0"/ /pp style="text-align: center "strong中国环境科学学会副秘书长侯雪松致辞/strong/pp 侯雪松副秘书长在致辞中提到，POPs论坛已经成功走过15届，中国环境科学学会POPs专委会也已经成功运转了13年，两者相互支撑、共同发展，到今天已经汇聚了我国POPs领域学术界、管理界和产业界最精英的人士，形成了一个共聚的交流平台，在学术交流、科学普及、人才智库、以及技术成果转化方面为我国POPs问题的解决，包括政策的制定、技术创新以及国家履约工作的推进与发展都做出了非常好的工作和服务。今年6月，生态环境部将POPs纳入全国生态环境监测体系，给POPs科技人员提出了更高的要求。我国和全球消除POPs任务虽然取得了很大的进展，但依然面临着不少实际阻拦和困难，工作任务依然艰巨。从根本上消除POPs，需要以科学理性的公众认知为基础，以持续不断的科技创新为支撑，要始终坚持科学研究与科学普及并重，科技创新与产业并举的方针。/pp 为表彰在POPs领域做出杰出贡献的科学家，POPs论坛每年会颁发“消除持久性有机污染物杰出贡献奖”。今年此奖颁给了同济大学教授尹大强，中科院生态环境研究中心研究员/中国环境科学学会POPs专委会副主任郑明辉宣读了颁奖词，中国工程院院士/中国环境科学研究院研究员吴丰昌和中国环境科学学会副秘书长侯雪松为尹大强颁奖。/pp style="text-align: center "img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 500px height: 333px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202011/uepic/5f0eac3c-a4bd-48a8-9405-bb4997601760.jpg" title="WechatIMG758.jpeg" alt="WechatIMG758.jpeg" width="500" height="333" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center "strong中国工程院院士/中国环境科学研究院研究员吴丰昌（右）和中国环境科学学会副秘书长侯雪松（左）为尹大强（中）颁奖 /strong/pp 颁奖仪式之后，大会还与同日举办的生态环境部对外合作与交流中心履约技术协调会开启了片刻的远程互动交流，就双方正在召开的会议情况进行了简单介绍。/pp style="text-align: center "img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 500px height: 333px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202011/uepic/97101069-e19a-4ac0-b528-8438d7cab746.jpg" title="连线.jpeg" alt="连线.jpeg" width="500" height="333" border="0" vspace="0"/ /pp style="text-align: center "strong生态环境部对外合作与交流中心履约技术协调会远程互动交流/strong/pp style="text-align: center "img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 500px height: 333px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202011/uepic/3885c469-c10b-46e6-a70b-bcedbb47571d.jpg" title="吴丰昌.jpeg" alt="吴丰昌.jpeg" width="500" height="333" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center "strong中国工程院院士/中国环境科学研究院研究员吴丰昌/strong/pp 吴丰昌院士做了“我国环境基准发展战略初步思考”的大会主旨报告，介绍了环境基准的定位与目标、国际环境基准发展现状与趋势，我国环境基准发展主要设想与进展，以及环境基准建设下一步的计划与建议。环境基准是环境要素对生物和人体健康的理论阈值，是基于科学实验，科学数据和科学判断，不考虑社会经济条件，希望维持的标准、自然控制标准，是一门新兴交叉学科，涉及环境科学、效应、风险、健康和生态。近30年来，为制定国家环境标准、保障生态环境安全，世界各国持续开展环境基准研究。我国的环境基准研究面临技术层面、管理层面和应用层面的多种问题与挑战，需要建立支撑我国环境标准和风险管理的环境基准工程科学体系。这是一项长期的基础性科技工程，涉及大量科学问题和关键技术，需要国家层面的持续科技投入和稳定长期支持，因此建议设立环境基准重大研究计划。/pp style="text-align: center "img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 500px height: 333px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202011/uepic/0327f772-db1c-40fd-865f-59295dcfa3c1.jpg" title="郑明辉.jpeg" alt="郑明辉.jpeg" width="500" height="333" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center "strong中科院生态环境研究中心研究员/中国环境科学学会POPs专委会副主任郑明辉主持大会报告/strong/pp style="text-align: center "img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 500px height: 333px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202011/uepic/bd3eeca2-4221-49e2-9cec-926c4698ec07.jpg" title="尹大强.jpeg" alt="尹大强.jpeg" width="500" height="333" border="0" vspace="0"/ /pp style="text-align: center "strong同济大学教授/中国环境科学学会POPs专委会委员尹大强/strong/pp 尹大强教授做了“长三角地区化学品污染胁迫与风险研究”的报告，并在报告中介绍了中瑞重大科技合作项目“长三角地区化学品污染胁迫与风险研究”，该项目历时10年，经过双方的密切交流和紧密合作，在长三角地区化学品暴露、毒理与健康效应以及方法学建立等方面取得了实质性研究成果和进展，发现了长三角地区需要迫切关注的环境化学品污染新问题，如新型污染物在长江流域有全面分布的态势等。/pp style="text-align: center "img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202011/uepic/b2094320-270e-49b6-a46d-7147cf40a2f0.jpg" title="任永.jpeg" alt="任永.jpeg"/ /pp style="text-align: center "strong生态环境部对外合作与交流中心履约三处副处长/中国环境科学学会POPs专委会副主任任永/strong /pp 任永副处长在会上通过远程连线做了“中国履行《斯德哥尔摩公约》进展与展望”的报告，从履约行动、履约成效、2020年履约重要进展以及履约的挑战与展望等方面详细介绍了我国《斯德哥尔摩公约》的履约进展。我国履约行动自开展以来，取得了一系列重要的成效与进展，但履约工作依然面临严峻挑战，其中包括受控物质增加，监管难度增大，POPs替代与污染控制等核心技术不成熟，不遵守履约风险，履约保障资金缺口等。尽管履约工作面临诸多挑战和压力，但作为负责任的发展中国家，我们继续坚持以习近平生态文明思想为指引，积极参与全球环境治理进程，加强与各机构、各部门、各行业协调合作，共同推动国家公约履约工作。/pp style="text-align: center "img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 500px height: 334px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202011/uepic/66bdc064-64d6-4261-a21e-982f707027c9.jpg" title="冉晓蓉.jpeg" alt="冉晓蓉.jpeg" width="500" height="334" border="0" vspace="0"/ /pp style="text-align: center "strong安捷伦科技（中国）有限公司/博士冉小蓉/strong/pp 冉小蓉博士在会上做了“代谢组学、代谢流整合细胞分析助力环境暴露与疾病研究”的报告，从代谢组学、代谢流整合细胞分析的相关背景介绍、整合方案、环境暴露与疾病研究示例等方面进行了介绍，并介绍了一种用来评估环境水细胞毒性的实时无标记细胞检测系统，该系统可提供监测环境水细胞毒性的高通量筛查。/pp style="text-align: center "img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 500px height: 334px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202011/uepic/2a29c33a-6ef4-4f85-8879-e9cebd1ee7a8.jpg" title="胡建信.jpeg" alt="胡建信.jpeg" width="500" height="334" border="0" vspace="0"/ /pp style="text-align: center "strong北京大学教授/中国环境科学学会POPs专委会副主任胡建信/strong/pp 胡建信教授在会上做了“受控短链卤代烃管控进展与挑战”的报告，从受控短链卤代烃管控的定义、重要进展以及未来面临的挑战等方面进行了介绍。2013年习近平主席访问美国，与当时的美国奥巴马总统达成推动全球减排氢氟碳化物（HFCs）的协议，2016年10月全球达成减排HFCs的《基加利修正案》，按照相关科学评估报告，实现修正案目标可以避免全球约0.4℃升温，而中国将是实现上述目标最大的贡献者，也将在科学和技术方面为这一全球环境治理作出重大贡献。公约受控卤代烃如消耗臭氧层物质（ODS）的排放直接涉及臭氧层的破坏和全球气候变化问题，研究受控短链卤代烃排放、归趋和减排技术是当前国家的重大战略需求，是实施全球治理的重要基础之一。未来受控短链卤代烃面临的挑战主要包括履约长效机制的建立、全球环境治理责任原则的落实以及相关替代技术的发展等。/pp 11月11日下午共举办11场分会报告，报告主题围绕：“有机污染物环境分析与污染特征”、“有机污染物环境行为与迁移转化”、“环境污染物毒理效应及健康与生态风险”“二噁英等副产物类POPs减排技术与实践”、“药物和个人护理品（PPCPs）环境风险与控制”、“POPs履约战略与行动”。/pp style="text-align: center "img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202011/uepic/32eb9e2a-f0ff-4e98-a076-3919ca7756fe.jpg" title="未命名_meitu_1.jpg" alt="未命名_meitu_1.jpg"//pp style="text-align: center "strong分会场/strong/pp 此次会议还得到了多家厂商的支持，其中协办企业包括北京联众行贸易有限公司、赛默飞世尔科技(中国)有限公司、岛津企业管理(中国)有限公司、沃特世科技(上海)有限公司、安捷伦科技(中国)有限公司、中持依迪亚(北京)环境监测分析股份有限公司、江苏微谱检测技术有限公司、上海仪真分析仪器有限公司、热耳科技（上海）有限公司、捷欧路（北京）科贸有限公司、上海安谱实验科技股份有限公司、北京博赛德科技有限公司、北京普立泰科仪器有限公司、青岛腾龙微波科技有限公司、北京安易世纪科技有限公司、上海汇析精密仪器有限公司等。/pp style="text-align: center "img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 500px height: 334px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202011/uepic/57633c6f-8459-4c0c-92a9-4d615bb8ee1a.jpg" title="赛默飞.jpeg" alt="赛默飞.jpeg" width="500" height="334" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center "strong赛默飞世尔科技(中国)有限公司/strong/pp style="text-align: center "strongimg style="max-width: 100% max-height: 100% width: 500px height: 334px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202011/uepic/b889aa25-7dc5-447c-bfe7-3eaf695f32c5.jpg" title="岛津.jpeg" alt="岛津.jpeg" width="500" height="334" border="0" vspace="0"//strong/pp style="text-align: center "strong岛津企业管理(中国)有限公司/strong/pp style="text-align: center "strongimg style="max-width: 100% max-height: 100% width: 500px height: 334px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202011/uepic/886f9818-34ee-4043-aff2-77a54299c633.jpg" title="沃特世.jpeg" alt="沃特世.jpeg" width="500" height="334" border="0" vspace="0"//strong/pp style="text-align: center "strong沃特世科技(上海)有限公司/strong/pp style="text-align: center "strongimg style="max-width: 100% max-height: 100% width: 500px height: 334px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202011/uepic/e30227ee-8b6a-4612-823c-fb1eb8f06ea1.jpg" title="安捷伦.jpeg" alt="安捷伦.jpeg" width="500" height="334" border="0" vspace="0"//strong/pp style="text-align: center "strong安捷伦科技(中国)有限公司/strong/pp style="text-align: center "strongimg style="max-width: 100% max-height: 100% width: 500px height: 334px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202011/uepic/826beb07-617f-4b92-9686-999809c4d805.jpg" title="JEOL.jpeg" alt="JEOL.jpeg" width="500" height="334" border="0" vspace="0"//strong/pp style="text-align: center "strong捷欧路（北京）科贸有限公司/strong/pp style="text-align: center "strongimg style="max-width: 100% max-height: 100% width: 500px height: 334px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202011/uepic/a202aca6-a69d-410b-81cf-2f0ab7ecaa89.jpg" title="安谱.jpeg" alt="安谱.jpeg" width="500" height="334" border="0" vspace="0"//strong/pp style="text-align: center "strong上海安谱实验科技股份有限公司/strong/pp style="text-align: center "strongimg style="max-width: 100% max-height: 100% width: 500px height: 334px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202011/uepic/86af22c2-baf6-4f7a-9b28-f39f098d77ef.jpg" title="仪真.jpeg" alt="仪真.jpeg" width="500" height="334" border="0" vspace="0"//strong/pp style="text-align: center "strong上海仪真分析仪器有限公司/strong/p

仪器信息网讯 2011年10月12-15日，第十四届北京分析测试学术报告会及展览会(BCEIA 2011)在北京展览馆隆重举行。为让广大网友及仪器用户深入了解BCEIA 2011仪器新品动态，仪器信息网特别开展了以“盘点行业新品 聚焦最新技术”为主题大型视频采访活动，力争将科学仪器行业最新创新产品、最新技术进展及最具有代表性应用解决方案直观地呈现给业内人士。以下是仪器信息网编辑采访北京海光仪器公司总经理张雪松先生。　　北京海光仪器公司成立于1988年，坐落于中关村电子城科技园区，是以原子荧光光度计、原子吸收分光光度计、等离子体发射光谱等分析仪器为主要产品，集研发、制造、销售和售后服务为一体的高新技术企业，隶属于中国地质装备总公司北京地质仪器厂，具有近四十年光谱分析仪器研发、制造历史，是中国知名的光谱分析仪器制造厂商。北京海光仪器公司总经理张雪松先生在视频中为网友介绍了最新推出的石墨炉原子吸收光谱仪及辐射监测仪。　　“GGX-700石墨炉原子吸收分光光度计是根据用户的需求推出的产品，使用简单方便，原子化器的更换采用前后推拉的方式，把电源放在了主机的旁边，对仪器的软件进行了改观，减轻使用者的劳动强度。”　　张雪松先生也谈到了海光未来的发展思路：“我们今后进一步加强新产品基础性的研发，在产品的耐用性、便利性、持久性等方面缩小与国际高端产品的差距，提升服务质量，想用户之所想，急用户之所急，为广大用户排忧解难。”

甘肃西招国际招标有限公司受甘肃省食品药品监督管理局的委托，对甘肃省食品药品监督管理局2013年甘肃省食药系统食品安全监测能力建设项目以公开招标的形式进行采购，评标委员会于2014年8月1日确定中标结果。现将中标结果公布如下：　　1、招标文件编号：0876-1402296　　2、中标结果内容：(共七包)　　第一包: 1、气相色谱-三重串联四极杆质谱联用仪1台 2、高效液相色谱仪1台。　　第二包: 1、超高效液相色谱三重串联四极杆质谱联用仪1台。　　第三包: 1、超高效液相色谱仪1台 2、超高效液相色谱仪1台 3、旋转蒸发仪2台。　　第四包: 1、离子色谱仪1台 2、辐照食品热释光检测系1台 3、测汞仪1台 4、冷冻离心机1台 5、离心机1台 6、智能循环水浴1台。　　第五包：1、全自动定氮仪1台 2、脂肪抽提测定仪1台 3、水分活度测定仪2台 4、电热恒温干燥箱4台。　　第六包：1、微波消解仪1台 2、真空离心浓缩仪1台 3、恒温混匀器1台 4、匀浆器2台 5、均质器2台。　　第七包：1、实时荧光定量PCR检测系统1套 2、脉冲场电泳系统1套 3、全自动酶联免疫分析仪1台 4、显微镜(带成像系统)1台 5、超净工作台 1台 6、恒温恒湿培养箱1台 7、高压灭菌器1台。　　3、定标日期：2014年8月1日　　4、招标公告日期：2014年7月7日　　5、中标供应商名称及中标金额：　　第一包：　　中标供应商：西安景淇机电科技有限公司　　中标金额：2840000.00元　　第二包：　　中标供应商：陕西昊晟科工贸有限公司　　中标金额：3040000.00元　　第三包：　　中标供应商：甘肃嘉瑞贸易有限责任公司　　中标金额：2160000.00元　　第四包：　　中标供应商：甘肃盛世龙腾电子科技有限公司　　中标金额：2355800.00元　　第五包：　　中标供应商：甘肃天鸿元仪器有限公司　　中标金额：1185000.00元　　第六包：　　中标供应商：甘肃吉瑞仪器设备有限公司　　中标金额：2082000.00元　　第七包：　　中标供应商：甘肃天鸿元仪器有限公司　　中标金额：1875000.00元　　6、 评标委员会成员名单：刘 清、朱经国、马舒莹、冯新昌、李 琪、滕 蕾、　　朱书强　　7、 采购人：甘肃省食品药品监督管理局　　联系人：滕 蕾　　联系电话：0931-7617638　　8、代理机构：甘肃西招国际招标有限公司　　联系人：连雪松　　电 话：0931-7603870　　传 真：0931-7652333　　财务电话：0931-8896777　　地 址：兰州市安宁区北滨河西路通达街3号雁京罗马大厦24层甘肃西招国际招标有限公司二○一四年八月二十日

全自动农药残留检测仪需要做空白对照吗，全自动农药残留检测仪需要做空白对照。空白对照是指不给予任何处理的对照，这在动物实验以及实验室方法研究中常采用，以评定测量方法的准确度以及观察实验是否处于正常状态等。全自动农药残留检测仪在检测食品中农药残留量时，为确保检测结果的准确性和可靠性，通常需要进行空白对照。具体来说，空白对照在全自动农药残留检测仪中的作用可能包括：评估仪器性能：通过空白对照，可以评估仪器在无任何农药残留的情况下，其测量值是否稳定，是否符合预期，从而判断仪器是否处于正常的工作状态。校正误差：在检测过程中，可能会存在各种误差，如仪器误差、试剂误差、操作误差等。通过空白对照，可以及时发现并校正这些误差，提高检测结果的准确性。设定阈值：空白对照的结果可以作为设定阳性阈值的参考。阳性阈值是指判断食品中农药残留是否超标的临界值。通过空白对照，可以确定在无任何农药残留的情况下，仪器的测量值范围，从而设定合理的阳性阈值。此外，一些全自动农药残留检测仪具有空白对照自动检测功能，可以自动进行空白对照操作，并将结果保存于系统中，方便后续分析和查询。这种设计可以进一步提高检测效率和准确性。综上所述，全自动农药残留检测仪需要做空白对照，以确保检测结果的准确性和可靠性。

中国仪器仪表学会药物质量分析与过程控制分会、山东省药学会制药工程专业委员会、山东大学药学院于2019年4月24--26日在山东淄博联合举办以“制药工程与药品智能制造”为主题的2019年学术研讨会暨高级研修班，同期召开山东省药学会制药工程专业委员会会议。本次会议由山东新华制药股份有限公司和山东大学淄博生物医药研究院联合承办，得到了上海宝驰信医药科技有限公司、上海阳森精细化工有限公司以及山东金璋隆祥智能科技有限公司等的大力支持。会议邀请工信部智能制造推进办公室专家、国家智能制造综合标准化专家咨询组相关专家，以及行业内具有重要影响力的专家共同出席并授课，来自各省、各地市医药院校相关专业管理人员、医药生产企业高管、工程技术人员、医药研究机构研究人员等200余名代表参会。研讨会：特邀专家学者把脉行业发展，洞察智能制造产业，引领发展风向标出席本次研讨会的专家有：中国仪器仪表学会科学仪器学术工作委员会顾问燕泽程研究员、中国仪器仪表学会智能制造推进工作委员会秘书长于美梅高级工程师、山东大学药学院院长刘新泳教授、山东省药学会制药工程专业委员会主任委员兼山东大学药学院制药工程与药事管理学教研室主任博导臧恒昌教授、中国仪器仪表学会药物质量分析与过程控制分会秘书长，北京中医药大学中药提取分离过程现代化国家工程技术研究中心学科带头人吴志生教授、北京大学大数据分析与应用技术国家工程实验室主任助理傅毅明高级工程师、天津中医药大学李文龙副教授、北京中医药大学徐冰副教授、中国仪器仪表学会药物质量分析与过程控制分会刘继红高级工程师、山东新华医药集团任福龙总经理、山东新华制药股份郑忠辉副总经理等及医药相关人员200余名代表。研讨会现场开幕式上，首先由中国仪器仪表学会药物质量分析与过程控制分会副理事长、教育部制药工程教学指导分委员会委员、山东省药学会制药工程专业委员会主任委员、山东大学药学院制药工程与药事管理学教研室主任、博士生导师臧恒昌教授担任主持人，隆重的介绍各位嘉宾领导。随后中国仪器仪表学会科学仪器学术工作委员会顾问燕泽程、山东大学药学院院长刘新泳、山东新华医药集团总经理任福龙分别致辞，对嘉宾的到来表示热烈欢迎，预祝大会取得圆满成功。主持人：臧恒昌教授中国仪器仪表学会科学仪器学术工作委员会执行顾问 燕泽程致辞山东大学药学院院长 博士生导师 刘新泳教授致辞山东新华医药集团总经理 任福龙致辞山东新华制药股份郑忠辉副总经理担任主持人，专家学者先后做主题报告并进行了讨论，中国仪器仪表学会智能制造推进工作委员会秘书长于美梅报告“智能制造及标准化”、北京大数据研究院大数据分析技术创新中心主任傅毅明博士报告“大数据技术与应用”、北京中医药大学徐冰副教授报告“‘大数据’驱动的中药智能制造”、天津中医药大学李文龙副教授报告“中药质量控制新理念新技术”、中国仪器仪表学会在线分析委员会周建发主任报告“航天传感器与中药质量控制应用展望”，现场学员专家提问交流，反响热烈。主持人：山东新华制药股份副总经理 郑忠辉中国仪器仪表学会智能制造推进工作委员会秘书长 于美梅“智能制造及标准化”北京大数据研究院大数据分析技术创新中心主任 傅毅明博士“大数据技术与应用”北京中医药大学 徐冰副教授“‘大数据’驱动的中药智能制造”天津中医药大学 李文龙副教授“中药质量控制新理念新技术”中国仪器仪表学会在线分析委员会 周建发主任“航天传感器与中药质量控制应用展望”研修班：专家学者互动式授课研讨会同期还联合中国仪器仪表学会药品生产过程分析与质量控制分会共同举办了“制药行业智能制造关键技术及标准化高级研修班”，出席研修班的专家有：中国仪器仪表学会科学仪器学术工作委员会顾问燕泽程高工、山东省药学会制药工程专业委员会主任委员兼山东大学药学院制药工程与药事管理学教研室主任博导臧恒昌教授、北京中医药大学中药提取分离过程现代化国家工程技术研究中心学科带头人吴志生教授、浙江大学药学院现代中药研究所常务副所长刘雪松教授、北京同仁堂研究院副院长迟玉明博士、北京红日药业配方颗粒研发中心总监张志强总工程师、天津中医药大学李文龙副教授、中国西安西电高压电器研究院有限责任公司李翌辉博士及医药相关企业代表60余人。研修班现场李文龙副教授、臧恒昌教授分别担任上午以及下午的主持人，北京中医药大学吴志生教授报告“先进传感器的中药智能检测与质量设计”、天津中医药大学李文龙副教授报告“中药制药过程全程质量控制体系的构建及相关思考”、中国西安西电高压电器研究院有限责任公司李翌辉博士报告“智能制造的实践与探索”、浙江大学药学院现代中药研究所常务副所长刘雪松教授报告“中药智能装备与智能工厂新模式研究”、北京康仁堂股份有限公司张志强教授级高级工程师报告“中药配方颗粒制造质量控制体系建设”、北京同仁堂股份有限公司研究院迟玉明教授级高级工程师报告“药品生产工艺设计与技术创新”，互动式授课，完成一天的学习，学员们收获颇丰。主持人李文龙副教授北京中医药大学 吴志生教授“先进传感器的中药智能检测与质量设计”天津中医药大学 李文龙副教授“中药制药过程全程质量控制体系的构建及相关思考”主持人：臧恒昌教授浙江大学药学院现代中药研究所常务副所长 刘雪松教授“中药智能装备与智能工厂新模式研究”北京康仁堂股份有限公司 张志强教授级高工“中药配方颗粒制造质量控制体系建设”北京同仁堂股份有限公司研究院 迟玉明教授级高工“药品生产工艺设计与技术创新”会议期间，各位参会代表分别参观了淄博高新区MEMS研究院和山东大学淄博生物医药研究院。会议同期商讨成立山东药品智能制造联盟，初步拟定了联盟协议书、确定首批联盟成员单位，并设立专家委员会，委员会成员由工信部智能制造推进办公室及行业内知名专家组成。联盟成立后将推动制药领域智能化建设，促进医药智能制造产业得到更好的发展。本次学术研讨会及培训班的授课老师由工信部智能制造推进办公室专家及国家智能制造方案起草和咨询有关的相关专家、行业内具有重要影响力的专家组成，是一次难得的学习研讨机会，会议全面贯彻落实党的十九大精神，很好地落实药品智能制造联盟的功能，提高联盟成员智能制造的认知和水平，更好地为山东省药品制造新旧动能转化服务，加快推动制药工程与药品智能制造，参会人员受益颇丰，会议圆满结束。集体大合照

“这么一盒灵芝孢子粉售价近5000元，比黄金还贵!怎么才能知道它里面的成分含量有没有‘缺斤少两’?”捧着一盒灵芝孢子粉，吴奶奶显得迷茫和焦虑。　　焦虑的还有从事保健食品监管的基层执法人员，他们一直在寻求破解保健食品贵重原料“缺斤少两”的方法。“现在我们对市场上保健食品质量的监督检验，基本上是卫生学检验、是否含有重金属成分以及是否非法添加化学药品，对于功效成分的检验基本没有能力去做。”江苏省无锡市卫生局卫生法制与监督执法处处长周健对此深有体会。　　检验能力制约检测　　“其实，市售保健食品功效成分‘缺斤少两’的情况很常见。药品检验中，药品成分含量不符合国家药品标准的，可以作为劣药查处。但是，对保健食品功效成分不足的行为，目前还没有相应的处罚依据。”广州市食药监局保化处处长张永胜表示，保健食品属于《食品安全法》管理的范畴，《食品安全法》第五十一条明确规定，国家对声称具有特定保健功能的食品实行严格监管，具体监管办法由国务院制定。但是，《保健食品监管条例》至今没有出台。　　而检验能力的不足，严重制约了对保健食品功效成分的监督检验。　　1996年实施的《保健食品管理办法》规定，“保健食品的功能评价和检测、安全性毒理学评价由卫生部认定的检验机构承担”。截至2011年，能进行保健食品功效成分检验的检验机构共34家，基本分布在各省级疾控中心，这些检验机构的检验能力基本只能满足“保健食品注册检验和复核的任务，无法承担全省保健食品的监督抽验任务。”国家食药监局承担保健食品监管职责后，制定了《保健食品注册管理办法》，规定副省级药品检验机构可以承担保健食品注册检验和复核。但是，由于这项工作开展较晚，各地受编制、资金、人才、设备、场地等方面限制，保健食品扩项工作也不尽如人意。“即使这些省级、副省级药检所全部扩项，受检验资源的约束，也无法胜任对保健食品功效成分进行检测。目前，真正承担监督检验任务的是地市药检所，而他们根本没有能力进行保健食品检验能力扩项。”张永胜说。　　检验体系制约检测　　“地市药检所目前无法胜任保健食品的检验，还在于保健食品与药品的标准差别大。”武汉市食品药品检验所保化室主任冯光说，药品的标准都非常成熟，检验都有章可循，但是保健食品的标准是按照食品标准体系和方式制定的，一个标准往往适应一类保健食品的检验。如人参皂甙成分的含量测定，就用于所有含人参、西洋参保健食品中人参皂甙成分的含量测定。地市药检所的检验装备和检测能力都是依据《中国药典》所要求进行配备的，其实验室认证、计量认可都是围绕药品标准进行，根本没能力进行保健食品功效检验和全成分检验。　　据了解，保健食品和药品在剂型上相似度高，一般为片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液等剂型，在某些成分上有相似之处，如水分、崩解时限、装量或重量差异、相对密度、PH值、总灰分、烧灼残渣等基本相同。另外，大多数保健食品含中药成分，因而《药典》中相关中药的鉴别、检查、含量测定等方法适用于保健食品标准。“有些检验方法虽然类似，但是由于其含量很少，单纯运用药品检验方法容易造成对目标物的干扰，影响检验结果，这时候，还要参照食品标准进行检验。比如，检测多维片中铁、铜的含量。”冯光说。　　“但是，由于药品和食品检验体系不同，很多地市检验所没有通过食品检验、保健食品的检验扩项，即使有些检验方法可以通用，其也无法出具检验报告。”冯光说，这样的检验结果只能作为科研项目，不能用作执法依据。　　标准缺失制约检测　　一位专业人士表示，标准化是保健食品创新的迫切需要，要鼓励保健食品提升产品质量，就要从规范保健食品原料做起。而现实却相当尴尬，大部分保健食品原料，特别是天然产物标准匮乏，许多大类的原料品种既无国家标准，也无行业标准，仅有企业标准。如葡萄籽提取物、番泻叶、总蒽醌化合物就只有企业标准。标准缺失使行业规范与监管存在局限性。　　虽然《保健食品注册管理办法》规定，无相关检测办法和标准的，保健食品申请人“应提供详细的检测方法和方法学研究及验证结果”，“没有相应标准的，企业应建立自己的企业标准”，但是，很多保健食品的前期研究以及功效学评价等都是一些研究机构完成后，进行科技成果交流“辗转”来到企业的，其功效学研究、注册检验与复核还不一定在企业所在地检验机构。　　“假设一个云南的产品，所用的原料标准为企业自拟标准，现在在武汉市场上发现有产品销售。如果进行监督检验其功效成分，我们去哪里得到标准?这些保健食品生产企业，当地监管部门想摸其家底都难。”这位专业人士说。　　缺乏对照品也是原料标准不健全的因素。据了解，目前保健食品检验所用对照品来源多头，有中国食品药品检验研究院对照中心，也有一些专业公司，还有科研院所和高校。这些对照品来源各异、纯度不同，没有统一标定，直接影响检测结果。不同检验机构使用不同对照品结果就不同，无法比对，“到底有多少功效成分，活性是否稳定一致，缺乏判定的标准依据，严重阻碍了保健食品的检验和质量控制。”　　即便是那些对照品明确的中药材也存在问题，很多复方保健食品仅检测一味中药材，对组方中的其他中药材没有任何鉴别和含量测定的要求 即便一味中药材，同一种药可能含有多种有效成分，以哪些作为标准来控制质量，都要进行研究。　　国家食药监局非常重视保健食品标准规范相关建设工作，近两年加大了有关原料技术要求、检测方法、技术规范以及保健食品功能评价方法等制定修订的力度，争取在“十二五”期间，初步建立国家标准、行业标准、企业标准和技术规范相互协调配套并符合保健食品监管工作需要的技术要求和标准体系，全面提高产品准入、生产准入门槛。　　“看来，保健食品功效成分的检测，还有一段必须要经历的路程。”这位专业人士表示。

维生素D是一种脂溶性维生素，其具有促进生长和骨骼钙化，促进牙齿健全、用于治疗佝偻病、骨软化症等功能作用，是一种大家广为熟知的营养元素。《中国药典》2020年版《0722维生素D测定法》，保留原先的第一、二、三法外，新增加了第四法——柱切换二维液相法。 本次，小编和您一起探讨新加入的第四法。 什么是柱切换二维液相法？ 柱切换二维液相法是将不同选择性分离柱组合，加强分离能力的联用技术。柱切换液相色谱系统通常由第一维分离柱和第二维分离柱串联组成，两柱之间以切换阀作为接口，通过流动相流路的改变，将部分或全部第一维柱流出的组分，导入第二维柱进行二次分离，从而起到净化目标化合物，提高系统分离能力的作用。如果只是将部分组分导入第二维柱分析，通常又称为中心切割二维液相法，用LC+LC表示；如果是全部组分全部导入第二维柱，通常称为全二维液相色谱法，用LC×LC表示。 新增加的第四法，优点有哪些？ 《中国药典》2020年版四部《0722维生素D测定法》，采用高效液相色谱法测定维生素D制剂中所含维生素D含量，以及维生素AD制剂或鱼肝油中所含维生素D及前维生素D（折算成维生素D）的总量。 • 当待测药品中无维生素A及其他杂质干扰可用第一法测定，否则应按第二法处理后测定； • 如果按第二法处理后，前维生素D峰仍受杂质干扰，仅有维生素D峰可以分离时，则应按第三法测定，或不经前处理按第四法测定。第二法和第三法的供试液制备需要采用“正相收集、反相洗脱”，第三法为了进一步去除前维生素D峰的杂质干扰，还增加了水浴加热再净化的过程，前处理较为麻烦，一个实验常常需要2~3天时间来完成； • 第四法通过在线净化的方式，省去了复杂的前处理步骤，让仪器来代替复杂的人工操作！且相比较而言，第四法的仪器配置更为简单，是药品中维生素D检测的不错选择！ 岛津应对方案 该方案在岛津中心切割二维液相系统上进行。系统配置包括一维二元高压系统和二维四元低压系统，两个紫外检测器，一个进样单元和一个柱温箱；柱温箱中装载两根不同性能的色谱柱，并通过加载一个高压流路切换阀实现一维和二维的实时切换。 图1. 岛津二维液相（中心切割）系统 01 前处理：按照《中国药典》2020年版四部通则0722维生素D测定法第四法要求进行制备。 02 分析条件：第一维色谱柱：HILIC-10（2.1x150 mm，3 μm）第二维色谱柱：RX-SIL（3.0x100 mm，1.8 μm）第一维流动相：A相：正己烷；B相：正己烷-正戊烷-异丙醇（98：1：1）；按下表程序进行梯度洗脱 第二维流动相：正己烷-正戊醇-异丙醇（996：2：2），等度洗脱流速：0.5 mL/min 进样体积：100 μL柱温：40℃ 检测波长：265 nm收集管：聚醚醚酮（peek）管，内径0.0762 cm（0.03英寸），20 m，容积约9 mL 03 对照品溶液色谱图：取方法中的校正因子f2上机测试，得到对照品溶液色谱图。其中第一维液相维生素D的理论塔板数超过2500，与前维生素D的分离度＞5；各峰的重复性为0.76%~1.46%（n=5），均满足药典的要求。图2. 对照品溶液第一维色谱图（上）和第二维色谱图（下） 04 供试品溶液色谱图：取制备好的供试品溶液上机分析。在第一维色谱图中，由于维生素A醇和油脂的干扰，前维生素D被大量杂质峰包裹，无法检测；将该时间段的物质切入第二维色谱中继续分析，前维生素D和维A醇、油脂等杂质在第二维色谱图中得到了有效的分离。 图3. 供试品溶液第一维色谱图（上）和第二维色谱图（下） 05 参与验标工作：岛津广州分析中心参与了该方法的验标工作；制标专家和岛津工程师共同建立并验证了方法，方法可靠、稳定，可有效地应对《中国药典》0722通则第四法柱切换色谱法。

压电位移台常用术语中英文对照表Absolute accuracy : Deviation between the actual position and the desired one. If a stage has to move 100µm but it moves only 99.99µm (measured through an ideal scale), then the inaccuracy is 10nm. The permanent positioning error along an axis is designated as accuracy. Absolute accuracy is aff¬ected by calibration errors, linearity errors, hysteresis, Abbe errors and positioning noise. 绝dui精度：实际位置与所需位置之间的偏差。 如果一个平台必须移动 100µm，但它仅移动 99.99µm（通过理想标尺测量），则误差为 10nm。 沿轴的泳久定位误差称为精度。 绝dui精度受校准误差、线性误差、滞后、阿贝误差和定位噪声的影响。Backlash : Backlash is a positioning error occurring upon change of direction. Backlash can be caused by insufficiently preloaded thrust or inaccurate meshing of drive components, for example gear teeth. Piezoconcept’s flexure motion translation mechanism and piezo actuator designs are inherently backlash free. 齿隙：齿隙是在运动方向改变时发生的定位误差。 齿隙可能是由于预载推力不足或驱动部件（例如齿轮齿）啮合不准确造成的。 Piezoconcept 的弯曲运动平移机构和压电致动器设计本质上是无间隙的。Bandwidth : The frequency range to which the amplitude of the stage' s motion is dropped by 3dB. It reflects how fast the stage can follow the driving signal. 带宽：载物台运动幅度下降的频率范围为3dB。 它反映了平台能够以多快的速度跟随驱动信号。Drift : A position change over time, which includes the e¬ffects of temperature change and other environmental e¬ffects. The drift may be introduced from both the mechanical system and electronics. 漂移：位置随时间的变化，包括温度变化和其他环境影响的影响。 漂移可能来自机械系统和电子设备。Friction : Friction is defined as resistance between contacting surfaces during movement. Friction may be constant or speed dependent. Because they use flexure, the nanopositioners from Piezoconcept are friction free. 摩擦力：摩擦力定义为运动过程中接触表面之间的阻力。 摩擦力可以是恒定的或取决于速度的。 因为使用柔性连接，Piezoconcept 的纳米定位器是无摩擦的。Hysteresis : The positioning error between forward scan and backward scan. A closed-loop control is an ideal solution for this problem and is done by using a network of High Resolution silicon sensor to provide feedback signals. 滞后：前向扫描和后向扫描之间的定位误差。 闭环控制是该问题的理想解决方案，它通过使用高分辨率硅传感器网络提供反馈信号来完成。Linearity error : The error between the actual position and the first-order best fit line (straight line). Our nanopositioning products are calibrated with laser interferometry and the non linearity errors are compensated down to 0.02% of the full travel.线性误差：实际位置与一阶蕞佳拟合线（直线）之间的误差。 我们的纳米定位产品使用激光干涉仪进行校准，非线性误差补偿低至全行程的 0.02%。Orthogonality error : The angular off¬set of two defined motion axes from being orthogonal to each other. It can be interpreted as a part of crosstalk. 正交性误差：两个定义的运动轴相互正交的角度偏移。 它可以解释为串扰的一部分。Position noise : The amplitude of the stage shaking when it is on a static command. It is usually measured and specified with Peak-To-Peak value. It is a combination of the sensor noise, driver electronics noise and command noise, etc. The position noise of our stages is very limited due to the very high Signal-To-Noise ratio of the Silicon HR sensors we use. 位置噪声：在静态命令下载物台晃动的幅度。 它通常用峰峰值来测量和指定。 它是传感器噪声、驱动器电子噪声和命令噪声等的组合。由于我们使用的 Silicon HR 传感器具有非常高的信噪比，我们平台的位置噪声非常有限。Range of motion : The maximum dISPlacement of the nanopositioners. 运动范围（行程）:纳米定位器的蕞大位移。Resolution : The minimum step size the stage can move. 分辨率:舞台可以移动的蕞小步长。Resonant frequency : Piezostage are oscillating mechanical systems characterized by a resonant frequency. The resonant frequency that we give is the lowest resonant frequency that can be seen on a nanopositioner. In general, the higher the resonant frequency of a system, the higher the stability and the wider working bandwidth the system will have. The resonant frequency of a piezostage is determined by the square root of the ratio of sti¬ness and mass. 谐振频率：压电级是以谐振频率为特征的振荡机械系统。 我们给出的共振频率是在纳米定位器上可以看到的蕞低共振频率。 一般来说，系统的谐振频率越高，系统的稳定性和工作带宽就越宽。 压电级的共振频率由刚度和质量之比的平方根决定。Silicon HR sensor : Piezoconcept use temperature compensated High-Resolution silicon sensors network for reaching highest long-term stability. This measuring device is capable of measuring position noise in the picometer range and its response is not dependent of the presence of pollutants, air pressure changes like other high-end sensors can be. Si-HR 传感器：Piezoconcept 使用温度补偿高分辨率硅传感器网络，以达到蕞高的长期稳定性。 该测量装置能够测量皮米范围内的位置噪声，并且其响应不依赖于污染物的存在，应对改变气压带来的影响与其他高端传感器一样。Step response time : The step response time is the time needed by the nanopositioner to do the travel from 10% of the commanded value to 90% of the commanded value. The step response time reflects the dynamic characteristics of the system and is relatively to the installation method and load of the stage.阶跃响应时间：阶跃响应时间是纳米定位器从指令值的 10% 到指令值的 90% 所需的时间。 阶跃响应时间反映了系统的动态特性，并且与位移台的安装方式和负载有关。更多详情请联系昊量光电/欢迎直接联系昊量光电关于昊量光电：上海昊量光电设备有限公司是国内知名光电产品专业代理商，代理品牌均处于相关领域的发展前沿；产品包括各类激光器、光电调制器、光学测量设备、精密光学元件等，涉及应用领域涵盖了材料加工、光通讯、生物医疗、科学研究、国防及更细分的前沿市场如量子光学、生物显微、物联传感、精密加工、先进激光制造等；可为客户提供完整的设备安装，培训，硬件开发，软件开发，系统集成等优质服务。相关技术文

编者按：原子荧光光谱仪（AFS）作为我国少数具有自主知识产权、技术水平超过进口的分析仪器，检测Pb、Hg、Cr、Cd、As、Zn、Se等元素时，方法简便、灵敏度高。《重金属污染综合防治“十二五”规划》作为第一个发布的“十二五”国家规划，体现了国家治理重金属污染的决心，国家及各大涉“金”企业也纷纷在相关检测与监测仪器方面加大投入。但重金属检测的分析方法应用较多的还有原子吸收法(AAS)、电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)、电感耦合等离子体-质谱法(ICP-MS)等，AFS、AAS、ICP-AES、ICP-MS有各自的特点，同时在应用领域又有交叉的地方，这些竞争技术必然会给AFS带来挑战。我国AFS生产厂商们，如何看待“十二五”期间AFS发展态势?又将采取什么样的措施积极应对?AFS技术及应用的“瓶颈”何在?　　为此，仪器信息网编辑采访了北京吉天仪器有限公司(以下简称：吉天)刘明钟董事长，北京海光仪器公司(以下简称：海光)张雪松总经理、刘海涛副总经理，北京北分瑞利分析仪器(集团)公司(以下简称：瑞利)技术顾问张锦茂先生、研发部梁敬经理，北京金索坤技术开发有限公司(以下简称：金索坤)高树林总经理，北京东西分析仪器有限公司(以下简称：东西分析)实验室银香兰主任等国内原子荧光主流厂商相关负责人。吉天刘明钟董事长、瑞利技术顾问张锦茂先生海光张雪松总经理、金索坤高树林总经理、东西分析实验室银香兰主任海光刘海涛副总经理、瑞利研发部梁敬经理“重金属检测中，AFS非常必要，前景也不错”　　AFS经过近三十年的艰苦奋斗，在国产自主知识产权科学仪器中“一枝独秀”。当前，AFS的市场机遇何在?未来发展前景如何?　　从市场需求方面来说，近年来我国发生了很多重金属污染事件，首要任务就是要防治，从这方面来说分析检测的市场很大。吉天刘明钟董事长认为：“AFS发展的最大机遇就是现场快速检测，柳江镉污染事件发生时，我们以最快的速度生产出快速检测仪器，并派出技术人员，现场解决问题，这是一个非常好的发展机遇，将来国际市场也肯定需要。”　　对此，瑞利张锦茂先生表达了一致的看法：“从市场机遇来讲，AFS可以分为三个阶段：早期，重点解决地球化学样品的测定，同时关注到环保领域样品的分析 中期，AFS分析性能改善和提高后，食品检测、水质分析等领域对AFS高灵敏度的元素分析具有迫切的需求 ‘十二五’期间，国内AFS市场的发展机遇主要取决于国家治理重金属污染的政策走向和一些相关领域国家标准的颁布，因此市场还十分广阔”。　　从技术层面来说，虽然检测金属元素种类并不多，但AFS仍被认为是经济可靠的首选检测设备，特别是As、Hg、Se这三种元素的检测可以与ICP-MS相媲美。东西分析银香兰主任介绍到：“ AFS灵敏度高、检出限低，并且现行标准方法很多都采用这种仪器，特别在食品、水质和化妆品中As、Hg元素的检测方面，AFS已成为众多实验室常规测试仪器中不可缺少的分析工具，具有很强的优势。随着技术的成熟和应用领域的不断扩大，AFS将迎来更加广阔的市场发展前景”。　　从价格方面来说，AFS相对于ICP-MS等高端仪器便宜很多。基于此，金索坤高树林总经理介绍说：“大型的实验室及国家重点科研单位资金充足，有能力采购ICP-MS等仪器，但是AFS是小型实验室最好的选择，国产AFS的市场定位也在这一点。在As、Pb、Cd等元素的测定过程中，ICP-MS太贵，AAS灵敏度不够，而AFS的检出限和灵敏度不次于ICP-MS，甚至测定某些元素时灵敏度比ICP-MS还高。从这方面来看，特别是在重金属的检测中，AFS非常必要，前景也不错”。　　不过，面对国家经济现状，AFS的市场也会受到一定程度的冲击，海光张雪松总经理对此发表了自己的看法：“乐观一些，‘十二五’期间能维持去年的发展速度就已经很好了 悲观一些来看，受国家宏观环境的影响，经济总量在紧缩，AFS也肯定会受到冲击，总量降下来之后企业也会降低采购量。不过这两种情况都比较极端，不大可能发生，总体来说市场走势应该是一个持续平稳的过程”。　　另外，一直以来，大家都在说AFS要走向国际市场，但是一直没有走出去，一直以来的用户几乎都是大陆上的中国企业，这个问题值得思考。对此，海光张雪松总经理指出：“在美国和欧盟，只是承认AFS测汞的方法，在其它方面迟迟推不开的很重要的原因就是上升到国家标准方面的要求非常严格，有很多值得改进的地方”。　　仪器的发展依赖于国家的相关标准，没有相关的国家标准，仪器的应用很难得到广泛的推广。“目前国家在AFS各个领域相继建立了60多项国家标准，但是仍需加强，特别是形态分析方面的标准还有待于加强”，瑞利张锦茂先生介绍到。对此，吉天刘明钟董事长也提到：“目前都是我们企业在做标准，由吉天参与的AFS相关形态分析标准已经陆续通过审核。当然，我们不做也不行，这其中牵扯到企业自身的利益，希望行业、协会能牵头来做标准制定和完善方面的工作”。AFS发展趋势：小型、便携、在线、形态分析　　AFS要实现大规模商用化，成为真正有实用价值的分析仪器，亟待突破的技术与应用“瓶颈”有哪些?针对这些问题，各仪器厂商在新产品推出计划方面又有什么样的规划?　　随着技术的不断完善，市场需求的不断增长，AFS已经不能仅仅停留在高灵敏度和快速简单测定上，其未来发展需要有自己的创新之路。为了迎合市场和客户的需求，各仪器厂商也投入了充分的研发力量，不断开发AFS新产品及其应用“潜能”。　　(1)技术层面，创新主要集中在光源和原子化器　　光源方面，海光张雪松总经理表示：“如果能实现全谱，就必须改变非色散的光路结构，就需要创新的技术来支撑。这个问题解决之后，AFS就可以向多功能化、多元素同时检测的方向发展”。金索坤高树林总经理也认为光源有很大的发展潜力：“激光光源很难解决问题，连续光源是一个很好的发展方向，若能很好的解决光源的问题，AFS的稳定性、灵敏度可以成数量级的提高。”　　原子化器方面，目前我国AFS大部分是基于氢化物发生方式，能测定的元素局限在“氢化物元素”范围内，东西分析银香兰主任认为，“要突破这个局限，就需要研究出采用更高温度原子化的手段，并集成一些其它技术”。　　另外，瑞利张锦茂先生还提到AFS技术发展的一个重要“瓶颈”，也是国产科学仪器普遍面临的问题：“国内的机械加工比较落后，尤其是精细加工水平有限，很多关键器件无法达到设计预期目标，严重影响了整机的研发与制造进度”。　　(2)应用层面，突破体现在便携式、联用-形态分析　　专用小型化、便携式、现场快检仪器，是AFS及其分析技术发展的另一个重要趋势。对此，海光张雪松总经理介绍说：“AFS要做成快检仪器，就必须解决能带到现场的小型便携气瓶、试剂标样、电源等问题”。吉天刘明钟董事长指出：“现场在线，要求做到进样自动化、取样自动化、样品处理自动化，目前看来，只有固体进样可以做到现场在线。我们在科技部专项中申报的三项任务之一就是固体进样，现场在线测定。如果我们能够做到现场、在线，优势就足够大了”。　　瑞利梁敬经理介绍到：“作为公司的新产品研发计划之一，便携式AFS产品的定位是通过关键技术的原理性创新，使便携AFS的整机功耗小于30W，重量小于20KG，体积仅为实验室机型的1/5，进而走出实验室，实现超痕量重金属元素现场检测”。东西分析银香兰主任也表示：“我们公司产品的一个技术特点就是做小，可以做成便携、车载，对防震、抵御恶劣环境等的要求就会很高，目前，我们已经在研究车载的原子荧光。　　近几年来，元素分析已经不仅局限于总量的检测，形态分析尤为重要，发展联用技术，将进一步提高分析速度、灵敏度和选择性。海光张雪松总经理表示：“真正的形态分析，可以配备任何一个厂家的液相泵。基于此，我们希望打造一个联用技术的平台，将形态分析做成非常方便的模块化组合方式。”瑞利梁敬经理也介绍到公司计划推出新一代的高端色谱-原子荧光联用形态分析仪。　　吉天刘明钟董事长认为：“到现在为止，AFS用于形态分析时灵敏度还有待提高。要想办法让LC-AFS的灵敏度赶上质谱”。对于这个问题，东西分析银香兰主任也提出了自己的看法：“可以在AFS上集成一些技术，比如AAS-AFS，LC-MS-AFS等，AFS以后也可以和MS联接，一路是LC-MS，一路是AFS，可以把这两组数据关联起来进行分析。”　　对于分析元素种类及应用领域的扩展，瑞利张锦茂先生表示必须理性认识并客观分析，重点发展哪些元素及领域?其优势又在哪里?“关于开展AFS火焰法或者石墨炉无火焰法技术的研究，增加新的检测元素，存在着一个较大的‘瓶颈’，国外试验研究结果表明，目前测定元素的分析灵敏度并没有太大的优势，必须结合新光源与新的AFS火焰方法增加新的分析元素和多元素同时测定的新方法”。“AFS适合中国国情，不会被ICP等取代”　　面对ICP-AES、ICP-MS等仪器的挑战，AFS是否会被慢慢“埋没”甚至被取代?其优势主要体现在哪些方面?　　面对ICP-MS等高端仪器的挑战，AFS是否会被取代?对此，瑞利张锦茂先生谈到：“AAS、ICP-MS在测量元素范围及多元素同时检测方面均比AFS具有较大优势，但是测定Hg、As、Se等元素时就没有优势可言，而AFS的优势恰恰就在于此。对Hg、As、Se这3种元素来说，AFS的分析灵敏度高，且仪器设备便宜，对实验室环境也没有更多的要求。此外，在实际应用中对复杂基体、高盐组分和高含量有机质样品的分析时，AFS具有更好的耐受性。因此，目前来看，对于AFS能分析的一些元素，在实际应用领域中ICP-MS并没有带来任何的挑战，尤其是在地质领域样品的分析方面”。　　吉天刘明钟董事长也认为其它几种分析手段对AFS构成的威胁不大：“一种技术手段能解决一个重要的问题就是很好的方法，就会有很好的发展前景，AFS对易形成氢化物或者形成气态原子蒸汽的元素灵敏度很高，可以得到广泛的应用，不会被其它仪器代替”。　　从经济效益方面考虑，东西分析银香兰主任和金索坤高树林总经理均表示AFS在仪器价格和使用成本上都大大优于ICP-MS等仪器，适合中国和发展中国家经济发展状况，具有可观的前景。　　不过，从整个技术层面的技术进步来看，新的技术永远要代替老的测量手段。对此，海光张雪松总经理指出：“我们国家发展到一定的层面，也肯定是，AFS‘往下走’，ICP、ICP-MS‘往上走’。但是从另一方面来说，ICP比较贵，运行成本比较高，所以AFS适合中国国情，和以上几种仪器不可能互相代替，每一种仪器都有自己的用处及发展模式，如果AFS的技术在某一个地方形成突破的话，那么很可能就会焕发‘第二青春’”。紧跟社会热点，各仪器厂商积极“布局”未来市场　　面对当前国内外的环境，各仪器厂商未来重点关注哪些领域?在市场推广拓展方面有哪些举措?　　对于未来市场的规划问题，各仪器厂商表现积极，纷纷 “布局”，以期“大有可为”。　　关注社会热点，在应用中谋发展。海光刘海涛副总经理表示：“海光原子荧光在地矿领域一直保持着很大的优势，未来将继续保持优势，不断开拓新的领域，并且紧跟国家热点，主要关注食品行业及环保领域，尤其是环保行业。目前，公司在形态分析应用方面的支持力度比单品种仪器研发的力度要大”。　　东西分析银香兰主任：“公司近几年来非常注重产品的应用支持力度，实验中心进行了多种物质的前处理方法和检测条件的摸索，建立了一套比较完善的方法体系，为用户提供完整的‘应用解决方案’，主要关注食品安全、医药卫生、环境保护等领域的分析方法研究。2011年，整理出版《食品安全文集》，今后还会陆续整理做过的项目，出版文集”。　　从标准入手，打开仪器市场。吉天刘明钟董事长：“我们现在与技术监督局系统等8个权威单位合作推进AFS形态分析等方面的标准制定工作。我们做仪器开发，相关合作单位负责应用方法的开发及推广使用，建立标准，这种合作非常有利，一旦完成之后，我们的AFS市场将会有很大的起色。另外，我们在形态分析技术方面也在与厦门大学的有关专家合作，寻求突破点”。　　加强国内外市场运作力度，开展多种形式的宣传活动。瑞利张锦茂先生表示：“公司设置了产品专项经理，对专项产品和重点应用领域进行有针对性的市场运作，形成横纵相错的市场开拓形式，重点关注环保、食品安全、冶金等领域的市场拓展工作。随着新产品的上市，将继续开展多场专项产品的技术交流活动，加大新产品的宣传力度。另外，公司从2005年起AFS仪器每年都有出口，有泰国、伊朗、墨西哥、老挝、阿根廷和乌兹别克斯坦等，在国际市场上有一定的发展潜力，今后将进一步加大国际市场的培育”。　　金索坤高树林总经理也谈到：“公司1999-2005年一直在做研发，不重视市场，几乎没做过宣传。以后会加强市场方面的工作，公司去年成立了市场部、办事处，负责市场宣传工作，包括展会、网站的联系等。在售后服务方面，除了仪器本身的使用之外，我们还帮用户制定检测方法”。　　后记：在采访的过程中，仪器信息网编辑与各位专家一起重温了AFS的研发历史，回顾了那些为中国AFS事业发展做出杰出贡献的专家学者，作为中国分析仪器中的骄傲，AFS耗费了中国几代人的心血才走到今天。不过，尽管如此，AFS的用户还大部分局限于国内，如何让中国自己的AFS走出国门，这还是一个值得深思的问题，需要各方面的共同努力。　　采访编辑：叶建

目前，在抗生素新药申报日益严格的大背景下，聚合物杂质的研究常常是药品审评中心（Center for Drug Evaluation, CDE）发补及退审的理由。抗生素中聚合物杂质是引起临床不良反应的主要过敏原，严格控制其含量具有重要的意义。传统的聚合物杂质检测通常采用排阻色谱法，该方法检测时间长、分离度和专属性不足，对聚合物杂质进行笼统的总量控制，定量不准确，且无法鉴定聚合物杂质的结构。 为了解决这些难题，岛津公司与北京新领先医药科技发展有限公司合作搭建了SEC-RPLC-QTOF二维液相色谱-高分辨质谱检测平台。基于该平台二维杂质动态上样、在线脱盐等技术，以及岛津高分辨质谱仪的高质量准确度和高质量稳定性等性能特点，目前双方的研发人员共同参与完成了十四种β-内酰胺类抗生素的聚合物杂质的全面解析，并建立质谱数据库。 二维液相色谱-高分辨质谱检测平台SEC-RPLC-QTOF 参考2020年版《中国药典》头孢米诺和头孢地嗪有关物质Ⅱ检测方法，一维采用岛津Shimpack Bio Diol-60高效凝胶色谱柱进行分离，将聚合物杂质指针性地导入样品环；然后采用中心切割在线除盐进行二维反相色谱分离目标杂质，并通过LCMS-9030四极杆飞行时间高分辨质谱采集，获得准确的一级和二级质谱数据来达到鉴定杂质的目的。 SEC-RPLC-QTOF二维液相色谱-高分辨质谱检测平台流路图 抗生素杂质数字化标准品数据库 创新中心开发的《抗生素杂质数字化标准品数据库》已收录《欧洲药典》β-内酰胺类抗生素相关杂质标准品基于岛津液相色谱-高分辨质谱仪LCMS-9030采集的ESI正/负双模式，7个不同碰撞能量下的二级质谱图，同时数据库已登录化合物信息、可能的结构式、分析方法的色谱条件和《中国药典》流动相条件对应的保留时间等。此外，为方便使用者从高分辨质谱方法向低分辨质谱方法的转化，本数据库还登录了14种抗生素品种相关杂质的MRM方法文件，适用于液相色谱-三重四极杆质谱产品的检测。 目前数据库包含头孢甲肟、拉氧头孢、氟氧头孢钠、头孢呋辛、头孢曲松、头孢他碇、头孢吡肟、头孢唑啉钠、阿莫西林、头孢呋辛酯、头孢哌酮钠舒巴坦钠、头孢克肟、头孢泊肟酯和头孢地尼等14种β-内酰胺类抗生素品种，153种杂质和主成分对照品，以及50余种高分子聚合物杂质的共计1483张二级质谱图。 应用案例：阿莫西林聚合物杂质的鉴定 采用SEC-RPLC-QTOF二维液相色谱-高分辨质谱检测平台共检出阿莫西林热降解溶液中14种杂质成分，成功分离出阿莫西林二聚体，三聚体，四聚体及其异构体。下图为阿莫西林二聚体在数据库中的检索结果。 阿莫西林二聚体鉴定结果 详细信息请参考：《阿莫西林胶囊热降解聚合物杂质的2D-HPLC分析及质谱裂解机理探讨》《药物分析杂志》中图分类号：R917 文献标识码：A 文章编号：0254-1793(2021)07doi: 10.16155/j.0254-1793.2021.07。 总结 创新中心搭载的专属性中心切割二维反相色质谱联用分析平台SEC-RPLC-QTOF，采用中心切割技术，在线除盐分离出目标杂质，利用LCMS-QTOF配合自主开发的质谱库进行鉴定。该分析平台不仅为企业客户大大降低了企业研发成本，同时也为企业的工艺改进、剂型研发、品质提升等方面提供技术参考。

仪器信息网讯 有人说“择一事，而终一生”。对滨松来说，这不仅对事业的坚持与执着，更是理念的沉淀与传承。作为“了不起的科技匠人”系列短片的第一集，我们首先邀请到本次的“东道主”，滨松光子学商贸(中国)有限公司的总经理章劲松先生，为我们介绍滨松立足核心光子技术不断发展“光子事业”的故事，其中还有一个“女神的刘海”的故事，对滨松创始人影响至深......　详情请点击视频了解更多：　　光子学是光的科学，它是产生、传输、操纵和探测可见光和不可见光的技术，其产品包括激光、照相机、发光二极管、光纤、显示器、太阳能电池等等。近些年，中国光学仪器产业发展迅速。据一份报告显示，中国光学仪器行业市场规模已经从2014年的约212.5亿元增长至2020年的约548.5亿元，年复合增长率高达14.5%。未来五年，预计中国光学仪器行业市场规模将以12.8%的增长率持续增长，2023年将达到829亿元左右。随着社会变得越来越互联、越来越数字化，人们的安全意识和环保意识越来越强，对光子学的创新需求也在不断增长。光子学技术相关领域的工程师及其相关研究人员都在不断寻求新的突破，以确保自身在光子学领域的主导地位。这其中，日本滨松光子学株式会社为进一步支持和服务于中国光产业，继1988年与中国核工业部北京核仪器厂建立合资企业“北京滨松光子技术股份有限公司”后，在2011年全资成立了“滨松光子学商贸(中国)有限公司”(以下简称：滨松中国)，全面负责滨松集团在中国的销售、技术支持、售后服务等市场活动。《了不起的科技匠人》系列短片：2021年是滨松中国成立10周年，而这10年也恰逢中国光产业蓬勃发展，光子学技术的应用已无处不在。而推动这一发展的，则是许许多多的科技的从业者们。技术的研发和推动得有“匠人”一般的精神，需吃得了苦、耐得住寂寞、并抱有自己的骄傲和信念。正是有一群人秉承了这样的精神，我们的社会才能得以发展。滨松携手仪器信息网推出了“了不起的科技匠人”系列短片，旨在聚焦光产业下的“科技匠人”们，分享心声，共畅理想与未来。

第十六届持久性有机污染物论坛暨化学品环境安全大会（第十六届POPs论坛）于2021年5月17日-19日在西宁市成功召开。此次论坛采用扁平化多方参与的模式，聚焦“新污染物环境风险与控制”，邀请了国内外官产学研各领域专家共同研讨、交流。岛津企业管理（中国）有限公司（以下简称“岛津”）作为协办单位积极参与了本次大会，岛津带来报告的同时，也设置展位与来访专家进行环境领域整体解决方案的探讨。 POPs论坛已经成为我国POPs领域学术界、管理界和产业界集思广益和共谋对策、纵览POPs履约国际动态和我国进展、研讨POPs研究热点和发展趋势、展示POPs分析和控制的高新技术与先进产品的高层次交流平台。 中国环境科学学会POPs专委会主任清华大学教授余刚（左）青海大学副校长梅生伟（右）中国环境科学学会副秘书长侯雪松 首日上午开幕式中，青海大学副校长梅生伟、中国环境科学学会副秘书长侯雪松分别进行了致辞，并由中国环境科学学会POPs专委会主任清华大学教授余刚主持。 岛津分析计测事业部分析中心应用工程师尹戈 大会进入了主题报告环节，岛津分析计测事业部分析中心应用工程师尹戈发表了题目为《岛津GCMS在新污染物研究中的应用》的报告，在报告中主要介绍了岛津GCMS在环境新污染物研究中的最新应用进展，并介绍了两个应用案例。 应用案例一是开发了GC*GC-MS方法分析短链和中链氯化石蜡，该方法可以有效的分离在传统一维GCMS上相互干扰的同类物，使得定量更准确。应用案例二是使用GCMSMS结合同位素稀释法测定溴代二恶英，并对此类新污染物的环境浓度和赋存形态进行了调研研究。报告最后，尹戈博士还结合溴代二恶英的应用开发介绍了岛津特有的Smart MRM数据库功能。现场传真 大会期间，岛津在展位与参会的学者专家就岛津在环境领域的整体解决方案进行了热烈交流，直至大会圆满闭幕。 最后，让我们一起期待青岛的第十七届POPs论坛，届时岛津将与您再会~

SARS-CoV-2的奥密克戎变异株最早报道于2021年11月，目前已成为世界范围内的主要感染株。奥密克戎在S蛋白的30多个突变导致其致病性和复制能力的下降，而传播力却明显增强。目前，宿主对奥密克戎的反应尚不明确。近期，西湖大学生命科学学院郭天南团队、浙江大学医学院附属杭州市西溪医院黄劲松团队协同国家传染病医学中心、上海市传染病与生物安全应急响应重点实验室、复旦大学附属华山医院感染科张文宏团队共同合作评估了奥密克戎变异株感染、SARS-CoV-2非奥密克戎株感染，非SARS-CoV-2呼吸道病毒（流感病毒及腺病毒）感染患者的血液蛋白质组学特征，并和健康受试者接种全程2针新冠疫苗前后的蛋白质组学特征进行了同步比较，相关成果于5月18日发表于Cell Discovery杂志。研究分析表明，在血液蛋白质组学的角度，接种疫苗后的奥密克戎株与非奥密克戎株宿主反应类似；同一般流感相比，具有显著的差异特征。在非重症肺炎患者中，接种疫苗后感染奥密克戎诱导的免疫反应与非奥密克戎株感染相似，炎症反应远超过健康对照病例，但没有流感和流感样病人严重。这可能是由于新冠疫苗为大部分患者提供了潜在的保护作用。但需要注意的是，本研究并没有分析重症肺炎患者，因此，奥密克戎株或流感病毒等在重症患者中引起的宿主炎症反应我们无法通过本研究评估。研究结果提示，奥密克戎株与流感的宿主免疫反应存在显著差异，接种疫苗可能是非重症奥密克戎株患者宿主炎症反应降低的原因之一。参考文献[1] BAO JF, SUN R, Ai JW, 等. Proteomic characterization of Omicron SARS-CoV-2 host response [J]. Cell Discovery. 2022[2] SHEN B, YI X, SUN Y, 等. Proteomic and Metabolomic Characterization of COVID-19 Patient Sera[J]. Cell, 2020, 182(1): 59-72.e15.