盐酸苯环壬酯

苯环与苯环之间的pi-pi相互作用能否用苯环的荧光激发谱图来表征？也就是说如果两个苯环之间的距离比较小的时候，苯环的荧光激发谱图会出现变化吗？会出现激基缔合物的特征峰吗？我也不知道我这个问题说清楚没有。

分析联苯衍生物和环己烷与苯环的衍生物怎么做啊,这些衍生物多是烷烃,氟,烷氧基取代.请问最好采用什么柱子,什么分析条件,请各位高手指教!希望能详细一些!小妹谢谢了

在红外中 苯环 指纹区 确定苯环上取代基位置的特征峰 分别是什么？？？ 邻间对位置的确定！

各位专家好，请问4%盐酸苯肼溶液如何配制？

我合成的化合物中苯环和三键峰的积分面积经常比实际的小，其他峰面积都是对的，这是正常的吗？

[color=#444444]自制了一个苯基硅胶球为固定相的液相柱子，用来分离一些含有苯环的简单的物质，有些问题请教：[/color][color=#444444]1，我在用水和乙腈为流动相时，40:60，有些物质没有基线分离，增大水的比例后，虽然分离效果有些提高，但依然无法基线分离，而且峰型也变宽，保留时间延长，调节流速也无法满足，有什么方法可以达到要求？[/color][color=#444444]2，增大水的比例是不是会降低样品的溶解度，导致保留时间延长？[/color][color=#444444]3，听说水会导致拖尾，有没有反相的流动相可以替换水？[/color][color=#444444]4，有没有必要换为正相，试试分离效果？[/color]

大虾们好，我想配制硼砂——盐酸的缓冲溶液，pH是8.0，8.5，9.0.但是在配制过程中，需要控制缓冲液的离子强度在50.所以想咨询一下有前辈之前配制过这样的缓冲吗？或者用什么缓冲盐可以代替硼砂-盐酸缓冲？？

[font=宋体][size=14px][/size][/font][font='微软雅黑','sans-serif']盐酸中甲苯测定，可以直接萃取后进样分析吗？标准样品配制需要在盐酸中加入不同量的甲苯配制吗？[/font][font='微软雅黑','sans-serif']求助问题来自微信群。[/font][font=宋体][size=14px][/size][/font]

请问我的1H NMR图谱中苯环部分没有分裂，出现的的是一个较宽的峰，请问有人遇到过此情况吗？ 什么时候会出现此现象呢？ 其它样品在苯环部分都会有裂分，场基本是没问题的。 与样品有关吗？谢谢！

单取代苯的取代基为烷基时，苯环上的五个氢为单峰，为什么？两取代为极性基团，苯环的芳氢变为多重峰，为什么？

在解红外光谱时常分不出来胺基（酰胺基）是与苯环相连的。还是在苯环侧链上。

苯环系高分子聚合物（分子量在20000－30000之间），如何测定羟基值。

聚苯胺高分子谱图中，即使将弛豫时间设得很长（40s），所得苯环的积分值相对其它峰仍小得多，请问是否还有其它影响积分比例的因素？

请问各位大侠，含苯环的中等极性物质有哪些呀，大家能给点名称吗，就是一些小分子的。还有，有没有查有机物极性的网站或数据库呀，大家分享一下呀

我的做1，4-对氨基苯与FITC(异硫氰酸荧光素)反应的时候。其条件完全是按照蛋白质的氨基与FITC的条件。即氨基与异硫氰根的反应条件进行的。但是却标记不上。不知道是不是苯环上的氨基具有惰性？还是反应条件不适合？有哪位高手指教一下！谢谢啊

我的做1，4-对氨基苯与FITC(异硫氰酸荧光素)反应的时候。其条件完全是按照蛋白质的氨基与FITC的条件。即氨基与异硫氰根的反应条件进行的。但是却标记不上。不知道是不是苯环上的氨基具有惰性？还是反应条件不适合？有哪位高手指教一下！谢谢啊

前段时间由于做实验，在液谱里进了盐酸苯阱得样，结果后来液谱就很难稳，并且基线老是漂。请问盐酸苯阱要用什么东西来洗呀！ 用异丙醇洗过，稀硝酸洗过，然后将流通池也超过，结果还是漂。 请问用什么容积洗好呀！

请问大家阿有盐酸付玫瑰苯胺的配制方法啊？我做空气中的二氧化硫，按照标准配出来的颜色是紫红色的也，怎么不褪色？真是急死人

有一个羟基化的苯并冠醚，打谱时发现苯环上的峰是一个一个连绵的包裂分不是很清楚 该怎么办？

有哪位大侠知道多西环素和盐酸多西环素的区别？（除了盐酸盐的理解）谢谢帮助，不胜感谢！！

碳碳双键的一个碳原子，其连接的基团一个是苯环，一个是氢。测碳谱时，该苯环会出现几个峰？

请问，大家，在测量二氧化硫甲醛缓冲液-盐酸付玫瑰苯胺分光法的空气中二氧化硫的浓度计算是C=10c/V0，c是测得的样品溶液中二氧化硫浓度(减去样品空白)，可是方法中是取4mL样品，之后加6mL吸收液，之后按标准序列算的，这样做的话，那公式是不是应该是C=10*(10c/4)/V0，括号里的是样品中的二氧化硫的浓度，不知道对不对！

做胺的N-甲酰化反应，用DMF作溶剂 产物核磁氢谱苯环那块6-8处的峰总是一个大包，C谱的话苯环处的峰也不是直直的单根 也是大包峰的样子 搜处理方法 也减小了浓度，也更换过氘代试剂 但都是不太行 目前氘代试剂用过DMSO，氘代甲醇，氘代氯仿，其中氘代甲醇的溶解性最差，打出的谱也明显与其他两个氘代试剂的不同？

含苯环的有机物分析，看见很多柱子都能用，但是不同的柱子，不同厂家的柱子对同一物质的分离效果差距很大请谈谈在选择色谱柱时应选择哪个厂家的柱子更好（如苯胺类物质、硝基苯类物质、苯羧酸等）

配制盐酸的时候, 盐酸缓缓倒入水中 和 水缓缓倒入盐酸中, 哪个正确?为什么?

苯环的三个吸收带均是因为π——π*跃迁引起的，那第三个吸收带的吸收强度锐降的原因是什么？

经常遇到氘代氯仿的7。26峰与样品苯环的峰重叠。无法分开。此时如何积分？还积不积7。26的峰。谢谢

含苯环类有机污染物，主要包括苯、苯胺、苯酚这几类物质的分析方法在早期以风光光度法为主，目前的标准方法是GC或GC/MS方法，数据的可靠性能够得到保证，但耗时长，费用高，有没有人研究过这几种物质的快速测试方法（根据已有的分光光度法研究出显色剂或试纸来快速测试）？

GB/T6432-94标准中4.6 盐酸标准溶液：邻苯二甲酸氢钾法标定，按GB601制备。平常都是用碳酸钠标定盐酸，用邻苯二甲酸氢钾标定氢氧化钠，这里却.......该如何理解呢？