环戊烷标准品

pH 标准溶液订货号 型号描述RFOZNO-A125RFOZNO4M KCl, 无 Ag/Agcl, 125ml RFOZNO-A500RFOZNO4M KCl, 无 Ag/Agcl, 500mlRFOZAG-A125RFOZAG4M KCl, 有 Ag/Agcl, 125mlRFOZAG-A500RFOZAG4M KCl, 有 Ag/Agcl, 500mlpH 缓冲溶液订货号型号描述 SDH401-A125SDH401CAL pH 4.01 标准 pH 缓冲溶液 , 125mlSDH401-A500SDH401CAL pH 4.01 标准 pH 缓冲溶液 , 500mlSDH686-A125SDH686CAL pH 6.86 标准 pH 缓冲溶液 , 125mlSDH686-A500SDH686CAL pH 6.86 标准 pH 缓冲溶液 , 500ml SDH701-A125SDH701CAL pH 7.00 标准 pH 缓冲溶液 , 125mlSDH701-A500SDH701 CAL pH 7.00 标准 pH 缓冲溶液 , 500mlSDH918-A125SDH918CAL pH 9.18 标准 pH 缓冲溶液 , 125mlSDH918-A500SDH918CAL pH 9.18 标准 pH 缓冲溶液 , 500ml SDH100-A125 SDH100CAL pH 10.01 标准 pH 缓冲溶液 , 125mlSDH100-A500 SDH100 CAL pH 10.01 标准 pH 缓冲溶液 , 500ml标准溶解氧溶液订货号型号描述DOGALSO-A125DOGALSO标准溶解氧溶液 , 125mlDOGALSO-A500 DOGALSO标准溶解氧溶液 , 500ml标准电导率溶液订货号型号描述SDC008-A125SDC008CAL 84uS 标准电导率溶液 , 125ml SDC008-A500SDC008 CAL 84uS 标准电导率溶液 , 500ml SDC014-A125 SDC014CAL 1413uS 标准电导率溶液 , 125mlSDC014-A500SDC014CAL 1413uS 标准电导率溶液 , 500mlSDC128-A125SDC128CAL 12.88mS 标准电导率溶液 , 125mlSDC128-A500SDC128CAL 12.88mS 标准电导率溶液 , 500mlSDC150-A125SDC150CAL 15.0mS 标准电导率溶液 , 125mlSDC150-A500 SDC150 CAL 15.0mS 标准电导率溶液 , 500mlpH/ORP 储存和清洗液订货号 型号 描述 CSHOST-A125 CSHOST pH/ORP Storage solution,125ml CSHOST-A500 CSHOST pH/ORP Storage solution,500mlCSHOCL-A125CSHOCLpH/ORP Cleaning solution,125mlCSHOCL-A500 CSHOCL pH/ORP Cleaning solution,500ml CSHOPC-A125 CSHOPC pH/ORP Cleaning solution for Protein,125ml CSHOPC-A500 CSHOPCpH/ORP Cleaning solution for Protein,500ml

我公司为国内生产环戊烷产品服务商年销售环戊烷产品超过五千吨我们将为您提供优质的商品和满意的服务！ 密度：0.751g/cm3熔点：-94.14℃沸点：49.2℃闪点：-37℃折射率：1.433logP：2.82临界温度：238.6℃临界压力：4.52MPa爆炸上限（V/V）：8.7%爆炸下限（V/V）：1.1%外观：无色透明液体溶解性：不溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯、四氯化碳、丙酮等多数有机溶剂 环戊烷代氟里昂广泛用于电冰箱、冰柜的保温材料及其他硬质PU泡沫的发泡剂 用作聚异戊二烯橡胶等溶液聚合用溶剂和纤维素醚的溶剂及色谱分析标准物质。环戊烷厂家供应商直销价格，质量保证，价格低廉，现货发售，专业物流。

联系电话： 12%LEL 戊烷联系电话：

联系电话： 19%O2，25%LEL戊烷 联系电话：

我公司为国内生产异辛烷产品服务商年销售异辛烷产品超过五千吨我们将为您提供优质的商品和满意的服务！2,2,4-三甲基戊烷，是一种有机化合物，化学式为C8H18，主要用于有机合成，也可用作溶剂及气相色谱的对比样品。理化性质熔点：-107.4º C沸点：98-99º C密度：0.691（20℃）闪点：4.5℃（OC）折射率：1.391（20℃）饱和蒸气压：5.1kPa（20º C）临界压力：2.57MPa引燃温度：417º C爆炸上限（V/V）：6.0%爆炸下限（V/V）：1.1%外观：无色透明液体溶解性：不溶于水，混溶于庚烷、丙酮，溶于乙醚、苯、甲苯、二甲苯、氯仿、二硫化碳、四氯化碳等用途主要用于有机合成，也可用作溶剂及气相色谱的对比样品。储存方法储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃，保持容器密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。山东强森化工有限公司，是一家以从事化学原料和化学制品制造业为主的企业。公司是集研究、生产、加工、销售为一体的制品企业，工厂占地面积大，公司具有较强的自助研发能力，拥有多项国家发明专利超强的品质保障，专业生产，多年行业经验，出厂严格把关，公司与中国石化、齐鲁石化、东岳集团、内蒙远兴集团、兖矿集团、海力集团、金岭集团丶华鲁恒升、万华集团等大型上市公司建立了长期稳固的合作关系，能够为客户提供优质的产品和服务，在行业中树立了良好的商业信誉，赢得了国内外众多客户的信赖与支持。 公司发扬“诚信、专业、团结、拼搏”的企业精神，秉承“以信为本，以诚待人，以稳求实，优质服务”的经营理念，愿与各界朋友及客户精诚合作，共创辉煌。

25ppm H2S，25%LEL 戊烷，19%O2

联系电话： 25ppm H2S，25%LEL戊烷，19%O2 联系电话：

联系电话： 25ppm H2S，100ppm CO，25%LEL 戊烷，19%O2联系电话：

联系电话： 100ppm CO，25ppm H2S，25%LEL 戊烷，19%O2 联系电话：

德国PSS公司是世界上最大的油溶和水溶GPC/SEC高品质标准品制造商之一，可提供从小型实验室规模（1克）到量产级别（5千克或更多）的聚合物标准品、特制聚合物、聚合物颗粒、聚合物网络等产品。所有PSS标准品都经过严格的现代分析方法表征，包括GPC/SEC,光散射检测器、粘度检测器、质谱、VPO和NMR等。每个标准品都配有质量证书，包括重要的测试参数，分子量值（平均Mn，Mw，Mp和PDI）和谱图等。标准品：1标准品简介PSS公司是世界上最大的油溶和水溶GPC/SEC高品质标准品制造商之一，是宽分子量分布范围聚合物独一无二的选择。可提供从小型实验室规模（1克）到量产级别（5千克或更多）的聚合物标准品、特制聚合物、聚合物颗粒、聚合物网络等产品。PSS提供全面的聚合物标准品，包括：分子量分布宽/窄的均聚物共聚物（如嵌段共聚物，无规共聚物，共聚物）支链（共）聚合物（如星型聚合物，梳型聚合物，接枝聚合物，树枝状聚合物，超支化聚合物）末端官能化（共）聚合物和大分子单体氘化（共）聚合物有规立构聚合物聚合物网络PSS拥有所有类型的聚合技术，包括：可控离子聚合技术（阴离子聚合，阳离子聚合，基团转移聚合）自由基聚合技术（ATRP聚合，RAFT聚合，传统自由基聚合）悬浮聚合技术乳液聚合技术PSS标准品应用广泛，包括：有机相和水相GPC/SEC色谱柱校正仪器（如光散射检测器，MALDI-TOF-MS）的校准和验证GPC/SEC系统适用性试验聚合物分子量、多分散性、立构规整性、末端基团或分支对宏观和应用性影响的研究聚合物降解及其机理研究模型计算的测试聚合物共混物相容性研究PSS标准品经过GPC/SEC、激光散射法、粘度测定法、质谱、蒸汽压渗透法、核磁共振等多种现代分析测试方法进行表征，每个产品均带有包含分子量（Mn，Mw，Mp）、色谱图等测试参数的质量合格证书。2标准品汇总表溶剂标准品水乙醇/甲醇三氟乙醇六氟异丙醇二甲基甲酰胺二甲基乙酰胺二甲亚砜四氢呋喃丙酮氯仿甲基吡咯烷酮三氯苯二氯苯甲苯葡聚糖√√羟乙基淀粉√尼龙6系列√√(√)(√)聚2-乙烯吡啶(√)√聚2-乙烯基吡啶溴化物√聚丙烯酰胺系列√聚丙烯酸钠√聚α-甲基苯乙烯√√√√√√√√聚1,2-丁二烯√√√聚1,4-丁二烯√√√聚碳酸酯系列√聚二甲基二烯丙基氯化铵√聚二甲基硅氧烷√＊√√聚甲基丙烯酸乙酯√√√√√√聚乙二醇√√√(√)聚环氧乙烷√√√聚对苯二甲酸乙二酯√(√)聚乙烯(√)(√)聚异丁烯√√√√√聚1.4异戊二烯√√聚3,4-异戊二烯√√聚丙交酯√√√聚甲基丙烯酸钠√聚甲基丙烯酸甲酯√√√√√√√√√聚甲基丙烯酸正丁酯√√√√√√√聚磺化苯乙烯磺酸钠√聚苯乙烯√√√√√√√√聚丙烯酸叔丁酯√√√√√√√√√√聚甲基丙烯酸叔丁酯√√√√√√√√√√聚醋酸乙烯系列√√√√√√√聚乙烯醇系列√√√聚氯乙烯√√√聚乙烯基吡咯烷酮系列√√√√√蛋白质√普鲁兰√√√：标准品在溶剂中可溶(√)：特殊条件下标准品在溶剂中可溶（高温，添加剂，达到一定分子量等）＊：等折光指数，不适于RI检测器3标准品分类及应用（主要有三类标准品，两种组合套装，三大验证套装）单一标准品与套装标准品系列表征方法应用单一标准品标准品套装分子量标样（窄分布和宽分布）GPC/SEC用GPC/SEC或GPC/SEC年粘度法测定分子量分布，制作校正曲线，GPC/SEC测孔径，物理测量中的模型聚合物，光散射检测器的方法归一化，多检测体系检测时间延迟的测定，筛分曲线的制作，降解和稳定性研究，分子量关系研究，结构与性能关系检测√√认证标样（窄分布和宽分布）GPC/SEC+权威方法实验室规范或分子扩展证书需要√√欧标认证标样GPC/SEC+光散射法+粘度法+物理常数（圆罗宾试验）规范化实验室的圆罗宾认证标准，药品应用，产品注册√光散射/粘度检测器评价标样GPC/SEC+光散射法+粘度法GPC/SEC（光散射检测、粘度检测）仪器校正，光散射仪、粘度计、渗压计校正√MALDI-TO评价标样GPC/SEC+MALDI-TOF+权威方法MALDI-TOF-MS仪器研究√特殊聚合物（如氘化聚合物、高规聚合物）散射实验，核磁共振，介电测量，光谱方法，粘度测定，光散射√单一标准品：A窄分布标准品和宽分布标准品窄分布标准品：具有窄分子量分布和低分散性。具有窄的色谱峰，Mp与色谱柱分辨率无关。通过可控/活性离子聚合技术或宽分子量分布标准品分馏制得。宽分布标准品：通过自由基聚合、缩聚或配位聚合制得。通常PDI1.5,Mp是色谱柱分辨率的函数，因此无法确定，宽分布标准品用Mw和Mn表征。宽分布标准品用途：色谱系统验证物理常数（如Mark-Houwink常数K和a）确定校正曲线建立柱匹配性试验筛过滤试验中筛分曲线建立B认证标准品PSS提供符合DIN55672和ISO/EN13885要求的认证标准品。同时PSS质量证书符合DIN和ASTM要求。PSS通过GPC/SEC及光散射、MALDI-TOF，NMR，粘度法，蒸汽压渗透等方法测量分子量。C圆罗宾认证标准品（欧标认证标准品）D薄膜表征标准品不同分子量标准品组合套装AGPC/SEC校准套装校准套装配置8至12种一类聚合物系列标准品。该套件包括一个校准报告和质检证书，并与所有相关的分析参数和摩尔质量信息。BReadyCal套装ReadyCal套装是将事先称量好的聚合物装入为自动进样器小瓶。每个套装包含3×10自动进样小瓶，可以充分满足实现至少10次校准曲线用量。用3种颜色标明，每组都包含相同类型的精心挑选的3到4种不同分子量的聚合物。一个ReadyCal套件可以让您快速地和可重复地实现8至12点校准曲线，避免繁琐的称量步骤。只需直接在样品品中添加溶剂，放置两小时，让它轻轻摇晃即可直接自动进样。ReadyCals可提供1.5mL或4.0mL的自动进样小瓶。高温GPCReadyCals为10mL自动进样小瓶小瓶，实现4次校准曲线。评价套装AEasyValid评价套装，用于GPC/SEC系统适用性试验PSS开发出专门的GPC/SEC系统适用性试验，用以评估包括设备、电子元件、分析操作在内的整个系统。一个经过验证的EasyValid评价套装可为GPC/SEC系统数据提供保证。包括：色谱柱校正标准品认证标准品WinGPC报告模版WinGPC输入文件综合用户文档B光散射/粘度检测器评价套装用于测试仪器性能以及浓度检测器和摩尔质量检测器之间的延迟量。包括：光散射/粘度法标准品以及相关光散射/粘度数据。使光散射/粘度仪器验证快速、简单、可靠。CMaldi评价套装用于MALDI-TOF仪器的检查、校准和验证。包括不同分子量和不同极性的标准品。前者用于考察仪器的分辨率，后者用于考察基质和聚合物间的兼容性。联系方式：上海今昊科学仪器有限公司电话： 邮箱：地址：上海市静安区江场西路1366弄9号302室

环氧乙烷残留量检测执行标准【环氧乙烷残留量检测意义】环氧乙烷是一种有机化合物，为一种zui简单的环醚，化学式是C2H4O，是一种有毒的致癌物质。环氧乙烷具有顽强的扩散和穿透能力，对细菌芽孢、真菌和病毒等各种微生物均有灭杀作用，属于广谱灭菌剂，现在被广泛的应用于洗涤，制药，印染等行业消毒使用。环氧乙烷残留量检测环氧乙烷灭菌装置是一次性使用无菌医疗器械生产企业的关键设备，安装操作、使用管理有其特殊要求，使用环氧乙烷做灭菌剂，可在常温下杀灭各种微生物，包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。但因环氧乙烷本身是有毒的致癌物质，对人体毒性伤害非常大，所以医疗器械行业相关标准对一次性使用无菌医疗器械产品的环氧乙烷残留量指标有着严格要求。【使用产品范围】适用于所有采用环氧乙烷灭菌装置消毒灭菌的一次性医疗用品进行环氧乙烷残留量检测。部分产品列举如下：一次性使用无菌注射器 一次性使用血路产品 一次性使用血浆分离杯 一次性使用去白细胞滤器一次性使用血浆袋 一次性使用采血器 一次性使用无菌导尿管 一次性使用血液容器一次性使用防护口罩 一次性使用防护服 软组织扩张器 医用外科口罩医用脱脂棉 植入式给药装置 医用输液器 医用输血器【环氧乙烷残留量检测执行标准】GB/T 14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法GB/T 16886.7-2001 医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量使用仪器GC-2010气相色谱仪-北分三谱AHS-20A plus全自动顶空进样器--北分三谱BF-300E氢气发生器-北分三谱BF-2L空气发生器-北分三谱分析天平-精度0.01mg氮气钢瓶—高纯气体99.999%其他玻璃仪器及注射器操作过程5.1样品处理：将样品剪成碎块，取1.0g样品一份，放入20Ml顶空瓶中，加入纯水5ml密封，顶空60℃恒温40min进样分析。4.2抽取批次：从每个灭菌批次的产品中随机抽取，一般情况下，每个灭菌批次随机抽取数量为5只4.3环氧乙烷标准储备液的制备取外部干燥的50ml容量瓶，加水2--30ml,加瓶塞，称重，精zhun到0.01mg,用注射器注入约0.1mg环氧乙烷不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次的城中之差即为溶液中所含环氧乙烷的重量，计算出储备液的浓度，4℃以下保存备用。4.4标准工作液制备各取1ml储备液分别配置6个浓度的标准溶液，密封，备用。各取5ml按4.1方法处理。

医疗器械环氧乙烷残留量检测标准　　一、 医疗器械的分类　　在确定了医疗器械所允许释放给患者的环氧乙烷和2-氯乙醇日剂量时，器械应按接触时间进行分类，GB18666.1根据器械与人体接触时间长短分为以下3种作用类型 　　（1）短期接触：一次性或多次使用、接触时间不超过24h的器械。　　（2）长期接触：一次性或多次使用，接触时间超过24h但不超过30d的器械。　　（3）持久接触：一次性、多次或长期使用，应使用较严的试验要求。对于多次接触的器械，在确定器械属于哪一分类时，应考虑潜在的累加次数作用时间的综合。“多次”使用是指重复使用同种器械。　　二 、环氧乙烷残留量允许限量的确定　　医疗器械中，环氧乙烷的残留量是采用美国医药工业协会（PMA）推荐缓释药物中的有机挥发性杂质限量的确定方法来确定的。　　1、一般情况　　持久接触和长期作用器械的限量以平均日剂量来表达，同时还要遵循接触器件24h的附加限定，对持久接触器械要遵循前30d作用类型的附加限定。这些限定规定了早期交付给患者的环氧乙烷和2-氯乙醇限量。　　1）持久接触器械　　环氧乙烷对患者的平均剂量不应超过0.1mg/d.此外剂量：前24h不应超过20mg；前30d里不应超过60mg；一生中不应超过2.5g。　　2-氯乙醇对患者的平均日剂量不应超过2mg/d。此外剂量：前24h不应超过12mg；前30d里不应超过60mg；一生中不应超过2.5g。　　2）长期作用器械　　环氧乙烷对患者的平均日剂量不应超过2mg/d。此外剂量：前24h不应超过20mg；前30d里不应超过60mg；一生中不应超过60g.　　3）短期作用器械　　环氧乙烷对患者的平均日剂量不应超过20mg。　　2、-氯乙醇对患者的平均日剂量不应超过12mg。　　同时使用多个器械或器械用于新生儿会使环氧乙烷作用加剧，应注意。　　2特殊情况　　对复合器械系统，应对每单个器械规定限量。对某些器械，当前的发展水平不能满足这些限量，根据对患者的利益可适当提高剂量。　　对于血液净化装置，应对每单个器械规定限量。对某些器械，当前的发展水平不能满足这些限量，根据对患者的利益可适当提高剂量。　　对于血液净化装置，其环氧乙烷日剂量不应超过20mg，环氧乙烷月剂量不应超过60mg，但医生的剂量可超过2.5g。患者在进行血液净化时，需每周接触2mg环氧乙烷三次，且这种接触需持续8年，才能超过医生允许量2.5g，如果持续接触70年（但没人能接受这么久的治疗）致癌的风险将从1/10000增加至1/1000，增加的风险可与70年的血液净化收益相抵消。　　对于血液氧合器和血液分离器，环氧乙烷对患者的平均日剂量不应超过60mg，人一生的的环氧乙烷剂量不应超过2.5g；眼内透镜（植入眼内的器械）上，环氧乙烷残留量每只每天不超过0.5μg，每个透镜不超过1.25μg。参考国家标准：1、《GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价第七部分：环氧乙wan灭菌残留量》顶空-色谱法检测口罩中残留的环氧乙wan含量；2、《GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法 di一部分：化学分析方法》。北京北分三谱环氧乙烷检测方案顶空气相色谱法，可用弱极性毛细柱，用水溶解样品和对照品，对照液可用两种方法配置：①在冰箱中打入水到容量瓶中，用增量法定量，具体方法件10版药典，明胶空心胶囊方法②用电位滴定测定环氧乙烷对照品溶液，具体方法见10版中国药典二部，吐温80，聚山梨酯中方法。1、目的连同生物实验一起，证明经环氧乙烷灭菌的医疗器械产品是否可用。2适用范围适合经环氧乙烷灭菌的产品经解析后的环氧乙烷残留量检测。3、检测依据GB/T 16886.7-2001医疗器械生物学评价 第七部分ISO 10993.7-2008 EO灭菌残留量4、使用仪器GC-2010气相色谱仪-北京北分三谱AHS-20A plus全自动顶空进样器--北京北分三谱BF-300E氢气发生器-北京北分三谱BF-2L空气发生器-北京北分三谱分析天平-精度0.01mg氮气钢瓶—高纯气体99.999%其他玻璃仪器及注射器5、操作过程5.1样品处理：将样品剪成碎块，取1.0g样品一份，放入20Ml顶空瓶中，加入纯水5ml密封，顶空60℃恒温40min进样分析。4.2抽取批次：从每个灭菌批次的产品中随机抽取，一般情况下，每个灭菌批次随机抽取数量为5只4.3环氧乙烷标准储备液的制备取外部干燥的50ml容量瓶，加水2--30ml,加瓶塞，称重，精zhun到0.01mg,用注射器注入约0.1mg环氧乙烷不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次的城中之差即为溶液中所含环氧乙烷的重量，计算出储备液的浓度，4℃以下保存备用。4.4标准工作液制备各取1ml储备液分别配置6个浓度的标准溶液，密封，备用。各取5ml按4.1方法处理。6、气相色谱仪操作6.1将氮气钢瓶打开，调节减压阀输出0.4mpa的压力。6.2打开气相色谱仪电源和色谱工作站，设置色谱参数，参数稳定后，打开氢气发生器，空气发生器6.3点火，等待基线平稳。6.4进样6.5选择标准谱图，校准标准曲线6.6计算结果

医用口罩中环氧乙烷残留检测的重要性随着新冠疫情的爆发，医用口罩成为紧缺资源，在口罩紧缺的同时我们也不能忽略医用口罩的质量。北京北分三谱仪器有限责任公司是一家集研发、生产、销售和服务于一体的专业分析仪器生产厂家。主要生产:气相色谱仪、顶空进样器、热解析仪、解析管老化仪、电子皂膜流量计、氢气发生器、空气发生器、氮气发生器等产品。公司生产的设备符合国家标准，在市场受到用户的亲睐和认可，以下是对医用口罩中环氧乙烷残留检测方案详细解剖： 为什么要测环氧乙烷环氧乙烷(EO)是一种广谱低温灭菌剂，可在常温下杀灭各种微生物，包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。同时EO穿透性很强，可以穿透微孔达到产品内部相应的深度，从而大大提高灭菌效果，目前大多数无菌医疗器械生产企业普遍采用环氧乙烷灭菌。但环氧乙烷本身又是一种强刺激性物质，对皮肤黏膜具有强刺激性，同时具有致癌、致畸的毒性，将对人们的身体造成严重的伤害。因此合适的灭菌工艺、严格的残留量限制管控、以及保证灭菌后产品足够的熟化过程是确保一次性防护用品真正安全的关键因素。 北分三谱环氧乙烷检测方案参考国家标准：1、《GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价第七部分：环氧乙wan灭菌残留量》顶空-色谱法检测口罩中残留的环氧乙wan含量；2、《GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法 一部分：化学分析方法》。序号名称型号数量单位1气相色谱仪GC-98601台2全自动顶空进样器AHS-20A plus1台3氢气发生器BF-300E1台4空气发生器BF-2L1台5氮气发生器BF-300N1台6SE-54色谱柱30m×0.32mm×0.5um1根 北分三谱环氧乙烷检测分析条件：色谱柱：SE-30, 30m×0.32mm, 1.0μm；北分三谱载气：恒压模式，N2，0.05MPa；进样口温度：250℃；柱温：60℃(保持6min)，15 ℃/min，200℃ (保持8min)；检测器：250℃ FID；进样量：1μl；分流比：30:1。 北分三谱环氧乙烷检测测定步骤环氧乙烷残留测定标准要求配制六种梯度浓度环氧乙烷标准品分别为1ug/ml、2ug/ml、4g/ml、6g/ml、8ug/ml、10ug/ml注:(1)由于环氧乙烷标准品易挥发特性,在配置标准溶液时,所用的玻璃器皿需提前 2h放入0-10℃的冰相中备用,以减少操作过程中环氧乙烷标准品的挥发,从而减少对所配置的标准液的浓度产生影响 (2)由于环氧乙烷有刺激性特性,因此,检验人员在配置标准溶液时必须在通风橱中操作,并穿戴防护|用具(白大褂、手套、防腐蚀围裙) 北分三谱环氧乙烷检测实行交钥匙服务1、仪器实行“交钥匙”工程服务，从安装调试到人员培训，一直到客户能够独立操作。2、仪器发生故障后及时给予答复或指导维修，48小时内可以派出专业技术服务工程师前往现场排除故障。3、如有同系列仪器软件升级，我公司免费提供升级服务。 4、公司每年有定期培训课程，内容有仪器原理、分析应用、仪器操作、方法研究、故障排除和维修维护等。5、、业务咨询、故障报修，北分三谱。

药物研发分析检测的一站式服务依托配备齐全的分析检测技术平台，汇智泰康在药品含量分析、杂质分析和稳定性研究方面积累了非常丰富的药品标准建立和质量控制方面的经验。汇智泰康承诺为客户所执行的委托研究工作完全遵照国际协调组织(ICH)的指导要求、《中国药典》的标准要求和国内外医药监管机构的GLP/cGMP管理要求来执行。服务项目1.药品质量标准方法学验证和转移验证方法开发 根据委托方需求，定制方法开发，建立适合委托方检测项目的各种检测方法。方法学验证 准确度；精密度（重复性、中间精密度、重现性）；专属性；检测限；定量限；线性；范围；耐用性等。方法学转移验证 支持药厂建立质量控制检测方法，并进行部分转移验证。2.药品杂质含量检测有机杂质 起始物料、副产物、中间体、降解产物、试剂、配位体和催化剂等；无机杂质 试剂、配位体、催化剂；重金属或其它残留金属；无机盐，其它物质（如过滤介质、活性炭等）； 起始物料、原料药、中药材和成品药中的铅、镉、铬、汞、砷、钒、钼、锡、钴等重金属检测。药品基因毒性杂质检测 常见已知基因毒杂质的含量检测：磺酸酯类；挥发性亚硝胺类；溶剂残留类；肼类；环氧化物类；硫酸烷基酯类；高沸点类；卤 代烃类等；其它未知基因毒杂质的鉴定。其它杂质 外源性污染物（如微生物，内毒素等）；晶型杂质等。3.药品杂质成分鉴定利用完备的气质，液质，高分辨质谱和元素分析ICP-MS等技术平台开展药品中未知成分杂质的鉴定工作。未知杂质的结构解析；未知杂质的含量检测。4.药品溶剂残留检测第Ⅰ类溶剂（应该避免使用） 苯四氯化碳；1,2-二氯乙烷；1,1-二氯乙烯 ?1,1,1-三氯乙烷 第Ⅱ类溶剂（应该限制使用） 乙腈；氯苯；三氯甲烷；环己烷；1,2-二氯乙烯；二氯甲烷；1,2-二甲氧基乙烷等；第Ⅲ类溶剂（药品GMP或者其他质量要求限制使用） 戊烷、甲酸、乙酸、乙醚、丙酮、苯甲醚、乙酸丁酯、3-甲基-1-丁醇、甲基异丁酮、2-甲基-1-丙醇、乙酸丙酯等；其它 催化酶残留检测等。5.中药材农残检测常见有机氯、有机磷、除虫剂、除草剂等农药检测。6.药品包材相容性试验药包材相容性研究；一次性使用系统或组件相容性研究；药包材的可提取物谱研究；制剂的浸出物研究；特定浸出物检测方法开发及验证；可提取物和浸出物的毒理评估及PDE推导。7.稳定性测试试验影响因素试验（高温、高湿、强光）；加速稳定性研究；长期稳定性研究；稳定性持续服务。8.异构体检测 顺反异构体分离和检测；结构互变异构体分离和检测；官能团互变异构体分离和检测；手性异构体分离和检测。主要设备液相色谱-质谱联用仪，高分辨质谱LC-MS, LC-MS/MS和LC-TOF-MSTriple TOF 5600+, API5500，API5000，API4500 Q-Trap，API4000 Q-Trap、API4000高效液相色谱仪（HPLC） HPLC-UV/DAD/FLD气相色谱仪（GC）及气相质谱（GC-MS）GC-FID/ECD/FPD/NPDGC-MS元素分析仪电感耦合等离子炬质谱（ICP-MS），原子吸收（AAS），原子荧光（AFS）

一、产品介绍：EHB系列标准测力仪（测力环）主要用于材料试验机、压力机等测力仪器、设备的检定和校验。也可用于其它有关仪器、设备、零部件、构件“力值”的测量、检定和校验。其突出特点是数据可靠、质量稳定、不老化、无损耗，属永久性计量设备。是一种经济适用、操作简单、使用方便、准确安全的测量设备。是各质量技术监督、计量检测、科研院所、大专院校、质检机构、相关部门和企业的首选设备。二、技术参数：EHB系列标准测力仪（测力环）用于检定各种试验机2.数据稳定、质量可靠、不老化、永久计量设备3.力值通过杠杆放大（或直接）用百分表测量4.该产品为0.3级标准“力值”计量仪器5.结构采用弹簧钢和独特工艺制造6.测力仪的测量范围为最大试验力的10%至最大试验力。三、技术指标：序号规格kN型 号测力形式最大试验力kN外形尺寸（毫米）（长×宽×高）净重kg10.1EHB-01压 式0.1125×40×1700.6020.2EHB-020.20.6330.3EHB-030.30.6440.6EHB-060.60.6751EHB-110.7161.5EHB-1.51.50.7473EHB-3拉压两用式3200×110×2102.18EHB-3A压 式200×110×1901.996EHB-6拉压两用式6200×110×2102.410EHB-6A压 式200×110×1902.111EHB-6B抗折机专用200×110×3503.11210EHB-10拉压两用式10210×110×2153.613EHB-10A压 式210×110×2003.11430EHB-30拉压两用式30210×115×2304.615EHB-30A压 式210×115×2003.71660EHB-60拉压两用式60210×130×2506.117EHB-60A压 式210×130×2005.118100EHB-100拉压两用式100210×130×2507.219EHB-100A压 式210×130×2307.520300EHB-300拉压两用式300225×160×33513.321EHB-300A压 式225×160×23510.822600EHB-600A600250×195×25020.323EHB-600B165×150×2056.5241000EHB-1000A1000270×205×27031.025EHB-1000B170×160×2259.8262000EHB-2000A2000220×180×26022.1273000EHB-30003000240×180×30529285000EHB-50005000270×195×36051

纸品彩印标准光源对色箱 通用标准光源 标准光源观察箱品牌：Labthink厂商：济南兰光机电技术有限公司CIE D65光源与A光源双功能设置，中性灰观察环境、双光源配置的SPS-80T双光源配色看版台，由D6500高显色性超级光管、A光源充气钨丝灯与精确设计制造的投光机构制成。各项技术指标充分满足CIE国际照明委员会及CY3－91标准有关色评价与配色比色照明条件的规定。可全天候的应用于印刷、制漆、油墨、塑料、印染等各行各业涉及色彩观察与配色比对之作业场合。 纸品彩印标准光源对色箱 通用标准光源 标准光源观察箱主要特征：CIE D65、A双光源配置光谱稳定、显色准确照度规范、光照均匀独具测试同色异谱效应的功能配备使用寿命自动计时器，方便用户了解设备的运行情况配备按标准设计的倾斜式反投光罩、挂板、台板和存样台测试原理：人们通常在日光下观察颜色，所以工业生产中精细的辨色工作，要求照明光源须具有近似真实日光的光谱功率分布，即CIE所规定的D65标准光源。然而，在配色过程中，有一种很特别的现象：样品与试样会出现在第一光源下颜色相同，而在另外一种光源下则出现颜色差异，即所谓同色异谱现象。如果您在自己的光环境中配制大量生产的色彩产品，而未能排除同色异谱的问题，当客户在千差万别的光环境下产生异议时，投诉甚至退货都有可能发生，烦恼与损失在所难免。因此当您在确定配色或签发生产单前，需要用“A”光源测试同色异谱效应，确保万无一失。 纸品彩印标准光源对色箱 通用标准光源 标准光源观察箱技术指标：显色性：D65：9； A：100色温：D65：6500 K； A：2900 K台面尺寸：1050 mm × 700 mm电源：220VAC 50Hz / 120VAC 60Hz外形尺寸：1050mm(L)×800mm(W)×2100mm(H)净重：40Kg

东莞浙江两大工厂，厂家直供，定制生产 李姐：半消声室简介消声室不仅是声学测试的一个特殊实验室，而且是测试系统的重要组成部分，实际上它也是声学测试设备之一。其声学性能指标直接影响测试的精度。消声室分全消声室和半消声室， 房间的六个面全铺设吸声层的称为全消声室，一般简称消声室。房间的六个面中只在五个面或者四个面铺吸声层的，称为半消声室。半消声室声学效果提供声学自由场环境,低噪声测试环境，消声效果一般10-15dB，目前静环消声技术已突破2dB。半消声室应用行业可以测定吸声材料及吸声结构的吸声系数，测量设备和产品的噪声级功率级，电声元件如传声器、扬声器的频率响应特性。乐器或精密仪器的声学频率特性分析和噪声级等。半消声室结构特点1、采用新型复合隔声墙体结构，所用材料都是阻燃、防火、无异味的环保材料。2、隔音吸声墙体厚度为250mm、300mm、350mm、400mm等，按声学效果要求设计。3、可选用附加配件：空调、闭路监控、自动门、可视观察窗、进/排风消声系统、测试支架定做，国家计量测试报告等。半消声室标准满足国际标准 ISO 3745 “ Acoustics-Determination of sound power levels of noise sources---Precision methods for anechoic and semi-anechoic rooms” 和国家标准GB6882－86《噪声源声功率级的测定消声室和半消声室精密法》）中规定要求。

一、药品刚性检测仪介绍刚性是指受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、拉伸模量、弯曲强度、弯曲模量决定的。刚性是药片结构性质表征之一。药品片剂为临床应用中药品存在的广泛的剂型，由于药片其处方组成复杂，质地结构坚硬，在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。而药品微观结构及机械性能可以综合表示为药品刚性，其数据可以用药品的质地特性进行表征。上海保圣TA.XTC-20药片刚性测试仪，可以对广大药企提供的药品进行刚性测定。刚性是指药片受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、弯曲强度、弯曲模量决定的,刚性是药片结构性质表征之一。药品刚性在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。二、药品刚性检测仪应用TA.XTC-20药片刚性测试仪是用于制药行业专业物性分析仪，可以通过对片剂的穿刺、压缩等应力及应变的测试和综合分析,可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。如：药片硬度、药片坚实度、弹性、韧性、药片脆碎度。进而可全面指导片剂的处方和工艺设计及释药机制研究。三、药品刚性检测仪特点1.测试方法全面2.仪器操作便捷3.数据直观实时显示4.结果分析读取便捷5.仪器多重自我保护功能6.软件操作便捷、功能齐全四、药品刚性检测仪参数1.测量范围 ：50 N、 100 N 、500 N 、1000 N任选2.分辨力 ：0.1N3.准确度 ：±0.5%4.试验速度： (1-300) mm/min5.上压头：10mm超硬压头6.上、下压板平行：0.025mm7.外形尺寸 ：430×350×710mm8.电源 ：220V, 50Hz

STD50环境空气浓度标准气体 天霁STD50环境空气浓度标准气体用于环境空气中ODS、HFCs等 组分的在线监测与离线分析。标气以洁净背景大气为底气，包含背景 环境大气浓度下的约50种组分。标气经天霁环境空气监测技术实验 室多轮标定，每一瓶均附带独立的标定证书，浓度可溯源至AGAGE国 际监测网络和中国计量院ODS标准物质，具有国际可比性。 环境空气中ODS与含氟温室气体的浓度在万亿份之一（ppt）水平，因此必须使用同等浓度水平且稳定性优良的标准气体才能实现目标物种的高精度高准确性定量分析。这一浓度较常规VOC等污染物低3~6个数量级，因此用于VOC分析的标气、气瓶、配气系统与配气标定方法均无法直接用于环境空气中ODS与含氟温室气体的分析。天霁团队与复旦大学、中国计量科学研究院、中国环境监测总站等单位以及AGAGE专家合作，共同建立了ODS与含氟温室气体分析专用环境空气浓度标准气体的配制、标校、溯源体系，可为ODS与含氟温室气体的在线监测和离线分析提供稳定优质、具有国际可比性的高精度标气序列。 专用气瓶 传统标气瓶用于环境空气浓度标气时，部分物种浓度会发生漂移。为此，天霁团队与复旦大学、浙江埃泰克环境科技有限公司合作，开发了专用高压环境空气浓度标气气瓶。专用气瓶瓶体采用304不锈钢材质，内壁经多种钝化工艺处理，已通过长时间稳定性测试。 气瓶内壁及气瓶外观 配气系统 天霁团队自研了SP900环境空气浓度标气配气系统，目前已分别安装在北京密云和长江河口湿地生态系统科技部国家野外站，可为STD50标气提供洁净可靠的底气。 配气系统 标校及溯源 天霁团队自建了完善的标气标校体系，每一瓶标气均在天霁环境空气监测技术实验室完成多轮标定 ，确保各物种浓度准确稳定且可追溯。所有STD50标准气体均可溯源至先进的全球大气实验网（AGAGE）国际权威标准和中国计量院ODS标准物质。 标定证书和溯源证书

医用口罩执行标准 近日，国家标准化管理委员会发布通知称，决定将GB 2626-2019《呼吸防护 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》国家标准实施日期延长至2021年7月1日。按照《强制性国家标准管理办法》有关规定，在2021年7月1日之前的过渡期内，企业可以自行选择执行GB 2626-2006或GB 2626-2019 医用口罩环氧乙烷含量检测达标仪器解决方案　　口罩用环氧乙烷灭菌，为何还要检测环氧乙烷残留量达标情况？　　是因为环氧乙烷是一种有机化合物，化学式是C2H4O，是一种有毒的物质，被用来制造杀菌剂。环氧乙烷易燃易爆，不易长途运输，因此有强烈的地域性。被广泛地应用于洗涤，制药，印染等行业。在化工相关产业可作为清洁剂的起始剂。　　然而，使用环氧乙烷灭菌是因为它是广谱、高效的气体杀菌消毒剂。对消毒物品的穿透力强，可达到物品深部，可以杀灭数病原微生物，包括细菌繁殖体、芽孢、病毒和真菌。气体和液体均有较强杀微生物作用，以气体作用强，故多用其气体。在医学消毒和工业灭菌上用途广泛。 使用环氧乙烷对一次性医用口罩消毒后，还需要经过一系列程序处理，而一次性医用口罩在出厂前也是必须要严格经过检测口罩内环氧乙烷含量达标后才可出厂，所以对人体呼吸是没有危害的。关于医用口罩环氧乙烷残留含量检测仪器解决方案，北京北分三谱推荐以下三种实用解决方案。参考国家标准：1、《GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价第七部分：环氧乙wan灭菌残留量》顶空-色谱法检测口罩中残留的环氧乙wan含量；2、《GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法 ：化学分析方法》。序号名称型号数量单位1气相色谱仪GC-98601台2全自动顶空进样器AHS-20A plus1台3氢气发生器BF-300E1台4空气发生器BF-2L1台5氮气发生器BF-300N1台6SE-54色谱柱30m×0.32mm×0.5um1根 北分三谱环氧乙烷检测分析条件：色谱柱：SE-30, 30m×0.32mm, 1.0μm；北分三谱载气：恒压模式，N2，0.05MPa；进样口温度：250℃；柱温：60℃(保持6min)，15 ℃/min，200℃ (保持8min)；检测器：250℃ FID；进样量：1μl；分流比：30:1。 北分三谱环氧乙烷检测测定步骤环氧乙烷残留测定标准要求配制六种梯度浓度环氧乙烷标准品分别为1ug/ml、2ug/ml、4g/ml、6g/ml、8ug/ml、10ug/ml注:(1)由于环氧乙烷标准品易挥发特性,在配置标准溶液时,所用的玻璃器皿需提前 2h放入0-10℃的冰相中备用,以减少操作过程中环氧乙烷标准品的挥发,从而减少对所配置的标准液的浓度产生影响 (2)由于环氧乙烷有刺激性特性,因此,检验人员在配置标准溶液时必须在通风橱中操作,并穿戴防护|用具(白大褂、手套、防腐蚀围裙) 北分三谱环氧乙烷检测实行交钥匙服务1、仪器实行“交钥匙”工程服务，从安装调试到人员培训，一直到客户能够独立操作。2、仪器发生故障后及时给予答复或指导维修，48小时内可以派出专业技术服务工程师前往现场排除故障。3、如有同系列仪器软件升级，我公司免费提供升级服务。 4、公司每年有定期培训课程，内容有仪器原理、分析应用、仪器操作、方法研究、故障排除和维修维护等。5、、业务咨询、故障报修，北分三谱。

标准雾度片用于雾度量值的传递和各种雾度计雾度测量的自校准，满足《JJF 1303-2011 雾度计校准规范》作为标准雾度片使用。一套雾度标准片分为五片，雾度值分别在1、5、10、20、30 左右（实际雾度值以标定值为准），透射比介于0.70~0.90。各雾度标准片其雾度值的均匀性优于0.03。标准雾度片用于雾度量值的传递和各种雾度计雾度测量的自校准，满足《JJF 1303-2011 雾度计校准规范》作为标准雾度片使用。一套雾度标准片分为五片，雾度值分别在1、5、10、20、30 左右（实际雾度值以标定值为准），透射比介于0.70~0.90。各雾度标准片其雾度值的均匀性优于0.03。上海标卓科学仪器有限公司是仪器仪表行业的新锐企业，检测仪器设备的生产、销售、维修、计量管理于一体的综合型公司。公司生产整套完整的精密测量仪器及相关解决方案，并代理、经销国内外几百家的检测仪器和机械设备。主要涉及：机械设备检测仪器、长度类、力学类、电学类、试验类、光学类、精密量仪类、无损测试、理化分析、教学仪器、专用量仪及环境试验设备仪器等等系列，销售产品达成千上万多种，为企业质量管理及企业认证提供完善硬件设备的服务。

仪器简介：常年供应辛烷值机、十六烷值机标准燃料油，美国原装进口。技术参数：常年供应辛烷值机、十六烷值机标准燃料油，美国原装进口。主要特点：常年供应辛烷值机、十六烷值机标准燃料油，美国原装进口。

1.EHB系列测力环/标准测力仪 型号:HAD-EHB－100 1. 性能：本测力仪为0.3（千分之三）级标准“力值”计量仪器。主要用于材料试验 机、压力机等测力仪器、设备的检定和校验。也可用于其它有关仪器、设备、零部件、构件“力值”的测量、检定和校验。其突出特点是数据可靠、质量稳定、不老化、无损耗，属永久性计量设备。是一种经济适用、操作简单、使用方便、准确安全的测量设备。是各质量技 术监督、计量检测、科研院所、大专院校、质检机构、相关部门和企业的首选设备。 2 .标准：本测力仪系根据中华人民共和国国家标准GB/T 13634—2000（替代原GB/T 13634—1992）《试验机检验用测力仪的校准》和中华人民共和国国家计量检定规程JJG 44—92《标准测力仪》的规定制造和检验的。 3. 原理：为机械式。分为直接测量式和杠杆放大式。 （1）直接测量式：（图1）环体在外力作用下产生变形，使测量表移动直接测量。 （2）杠杆放大式：（图2）环体在外力作用下产生变形，通过支杆经杠杆放大，使测量表移动进行测量。 4. 主要技术参数： （1）测力仪的测量范围为最大试验力的10%至最大试验力。 （2）测力仪的示值重复性相对误差和长期稳定度均不大于0.3%。 （3）测力仪的示值进、回程相对误差不大于1.5%。2.热脱附装置 二次热解析仪 型号：HADTD-8采用半导体制冷 HADTD-8仪器特点：1. 采用半导体制冷。2. 二次解析升温速率＞5000℃/min，峰宽＜2s 。3. 六通阀采用电机驱动，无需外接驱动气体.4. 样品传输管线全部采用进口高惰性脱活管路，无残留5. 采用高温六通阀，最高使用温度可达280℃。6. 六通阀与传输管线的连接点处于加热保温箱内，无传输冷点7. 六通阀采用电机驱动，无需外接驱动气体，使用安全方便。8. 一体化设计，整机结构紧凑；微电脑控制。9. 配有通用驱动接口，可自动启动色谱和工作站协同工作。 HADTD-8主要技术参数：1. 二次解析温度范围：-35℃—400℃2. 二次闪蒸升温速率：3000℃/min2. 进样阀加热范围：20℃—280℃，控温精度0.1℃3. 样品传输管加热范围：20℃—260℃，控温精度0.1℃4. 一次解析加热范围：20℃—420℃，控温精度0.1℃6. 样品管规格：直径6mm或1/4，长度≥120mm7. 解析时间：0-3600s8. 进样时间：0-600s9. 模拟采样时间：0-3600s10. 模拟采样流速：10-150ml/min11. RSD：≤1.5%12. 功率：600W 3.疾控现场流行病调查作业箱 医学巡查箱 型号： H28896 配置清单：序号 品名 数量 单位 规格1. 手持式风速仪----------------------------------1 套 （手持涡轮式）2. 酒精灯----------------------------------------1 个 （流调专用）5. 应急手电--------------------------------------1 个 （野外型发电）3. 加厚耐酸碱手套--------------------------------1 副 (流调专用)4. 采血管----------------------------------------10 个 （5ml促凝）5. 采血管----------------------------------------10 个 （5ml分离胶）6. 采血管----------------------------------------20 个 （5ml普通管）7. 采样管----------------------------------------10 个 （15ml离心管）8. 一次性注射器----------------------------------10 个 （5ml）9. 一次性采血针----------------------------------30 个 （7#针头）10. 止血带----------------------------------------1 个 (乳胶材质)11. 酒精棉球--------------------------------------1 个 (消毒止血)12. 医用棉签--------------------------------------1 包 （按照标准） 4. GB 7486水质总氰/氰化物在线监测仪 型号:HAD-8000CN 测量方法： 吡啶-巴比妥酸比色法，所执行的标准规范为GB 7486-87与HJ484-2009测量范围： （0–1）mg/L氰化物，可通过动态稀释扩展到5 mg/L，能覆盖目前国内污水排放口所排放的污水及生产过程中氰化物的在线监测，同时也可适用地表水中氰化物的在线监测。测量准确度： 5%，可采用实际水样校正。测量重复性： 3%，高重复性是因为采用了独特的光学定量算法，通过该算法可实现取样量的高重复性。零点漂移 ± 5%量程漂移 ± 10%MTBF ≥720 h/次实际水样比对试验80%相对误差值 ±15%直线性 ±10％测量方式： 可实现多种选择，定时测量可实现每天在任何用户想监测的时间来启动仪器进行测量；等时测量可实现每天固定时间间隔每几个小时自动启动仪器进行测量；连续测量可实现自动一个接一个的样品测量，可用于产品验收和相关技术认证；手动测量可实现用户现场随时启动测量，可用于现场实验比对和设备安装调试。测量原理： 采用逐出方式，该方式的最大特点是消除了水样的基体干扰，不同的水样由于水中杂质含量不同，其杂质会极大的影响比色测量，T8000-CN采用独有的逐出方式将水样中的氰化物转入干净的比色池中吸收测量，其测量不受水样基体的任何干扰，从而提高准确度测量耗时： 5—15min，可为用户实际水样量身定制反应时间，从而实现了兼顾缩短测量时间和提高测量准确度这两大优势，对氰化物含量较低的的水样可实现5min测量完毕，大大提高了测量速度，对于氰化物含量较高的水样可通过适当延长反应时间来提高测量准确度，这是比国内外同类产品优秀的根本原因。校正方式： 自动定时校正或手动校正，其中校正用标准溶液可按用户水样实际氰化物含量范围按就近原则进行配置和设定，因为用户要监测的水样一般都局限在一定的范围内，通过就近原则配置与用户实际水样氰化物含量接近的标准溶液来校正仪器可大大调高测量的准确度。试剂消耗： 每次测量仅消耗6mL试剂。与国内外同类产品相比，通过该技术化学试剂量消耗大大减少，整体试剂更换时间大大延长。试剂定量： 采用光学定量，同时在光学定量的基础上实现了多通道光学定量，该技术获得国家实用新型，通过该技术可避免不同化学试剂在定量量取时所产生的相互干扰，这是目前国内外所有采用光学定量方法的水质在线分析仪所不能解决的实际问题，为此很多厂商改用蠕动泵或多通道选择阀从而大大增加了仪器成本或忽略该问题从而导致测量结果的准确度不高；此外在光学定量中我们还引出了定量体积调节技术，该技术同样获得国家实用新型，通过该技术可实现针对不同的用户水样中的氰化物含量来增加或减少试剂的消耗量，从而实现兼顾测量准确度和减少试剂消耗量这两大优势，对于氰化物含量低的水样可调节减少试剂消耗量，对于氰化物含量较高的水样可适当增加试剂消耗量，目的均是为了保证测量的准确度，从而使仪器的适用范围可扩展到从地表水监测到污染源监测。仪器内部取样： 采用注射泵，注射泵与蠕动泵相比特点是寿命长，不存在像泵管等这样的易老化部件，注射泵使用寿命可伴随仪器终生，每一年只须更换一次注射器就可以了。仪器外部取样： 分别提供潜水泵和自吸泵两种方式，一般潜水泵方式用于水样点与地面落差过大（通常超过2米）的情况，自吸泵用于水样点与地面落差少于2米的情况。维护周期： 根据实际水样情况每三个月清洗一次外部取样泵的过滤网；每六个月清洗一次定量管或选择更换一次定量管；每一年可选择更换一次注射器和消解池；每一年更换一次预处理装置中的过滤模块。预处理装置： 预处理装置为可选配置，多台产品可同时共用一个预处理装置，预处理装置在每次测量完毕后会自动进行冲洗维护，同时预处理装置单独具有控制箱，可单独人工进行清洗维护。二次污染： 所用化学试剂回收，不存在对外直接排放。信号传输： 同时提供4—20 mA、RS232、RS485等多种数据传输接口，提供4—20 mA接口是为了方便与用户其他设备连接；亦可根据测量结果产生继电器控制信号，用于生产过程控制。环境温度： +5°C到+40°C，要求用户在仪器安装点保持水样不会结冰，在室外工程安装上需要考虑进行水管保温以防止冬天结冰堵塞水管。机械尺寸： 500 mm x 780 mm x 320 mm，安装时可与预处理装置上下叠放于地面或单独悬挂于墙壁上。重量： 约30 kg电源： (220±20) VAC /(50±0.5) Hz功耗： 约100 W 5.台式酸度计 型号：HAD-S3DW轻工、化工、制药HAD-S3DW性能特点： 本仪器是由微处理器控制的智能化pH计，选用高可靠进口集成元件并经严格筛选精制而成，性能稳定，操作简单。适用于实验室精密测量溶液的酸度（pH值）和电极电位（mV），配上 ORP 电极可测量溶液 ORP （氧化－还原电位）值，配上离子选择性电极可测量该电极的电极电位值。广泛用于轻工、化工、制药、食品、防疫、环保及教育科研部门的电化学分析。 HAD-S3DW测量范围:pH：0～14.00pHmV:±1990mV，温度：0～100℃分辨率:pH：0.01/0.1pH，温度：±1℃精度 pH：0.01pH，温度补偿 0－100℃手动/自动补偿存储记录 有基本配置：1.E201-C塑壳PH复合电极(适合溶液温度0-100℃范围测量)，2.温度电极（只适合溶液在0-65℃中使用）3.PH缓冲剂，电源适配器 重量：1.5KG 6.固定式VOC检测仪，VOC气体检测仪，在线式VOC气体检测仪 型号：HAD-VOC半导体纳米工艺超低功耗 一、产品描述HAD-VOC检测仪适用于各种工业环境和特殊环境中的VOC气体连续在线检测，仪器采用进口PID光离子传感器和微控制器技术，具有信号稳定，精度高、重复性好等优点，防爆接线方式适用于各种危险场所。仪器兼容各种控制报警器、PLC、DCS 等控制系统，可以实现远程监视，远程控制，远程报警，计算机数据存储、分析等功能。二、仪器特色：① 采用半导体纳米工艺超低功耗32位微处理器，最高24位ADC数据采集芯片② 采用2.4寸工业级高清彩屏，分辨率为320x240 ③ PPM、%VOL、mg/m3浓度单位可自由切换④ 仪器最低检测下限：0.001ppm，最高检测上限：99.999%VOL，视具体传感器而定⑤ 可同时输出多种信号：4-20mA、RS485、0-5V、频率信号、开关量信号⑥ 多种信号传输方式可选：3-4芯电缆线、光纤、网线、3G传输、无线传输、视频传输⑦ 具有状态指示功能，自带4组LED状态指示灯⑧ 具有生命探测功能，能实时、自动检测传感器、各主要芯片、元器件的工作状态⑨ 具有过压保护、防雷保护、短路保护、反接保护、防静电干扰、防磁场干扰等功能 并且具有自动恢复功能，防止发生任何外部原因、人为原因、自然灾害等造成仪器损坏⑩ 全软件自动校准，传感器多达6级目标点校准功能，保证测量的准确性和线性⑩ 全中文/英文操作菜单，简单实用，共设标准四向按键进行现场操作 仪器可以选配：温、湿度传感器、现场声光报警等功能 仪器还可选配红外遥控器，对仪器进行免开盖遥控操作 7.多模式超声波测厚仪 可穿涂层超声测厚仪 型号HAD-T192 HAD-T192超声波测厚仪，基于超声波测量原理，可对金属、塑料、陶瓷、玻璃及其他多种超声波的良导体材料进行厚度测量，也可实现对材料声速的反测。与传统的测量方法相比，超声波测厚仪的优势在于它只要接触到被测工件的一面即可完成测量，其独特的可穿透涂层测厚度的性能为表面涂有油漆或防腐材料的工件厚度检测提供了更加高效的解决方案，测量前无需处理掉表面的涂层，可以直接测量。被广泛应用于石油、化工、冶金、造船、航空、航天等领域的生产设备中各种管道及压力容器腐蚀减薄程度的监测，也可用于对各种板材及各种加工零件做精确的测量。是提高生产效率与合格率、节约成本必备的专业精密仪器。 HAD-T192功能用途适合测量金属(如钢、铸铁、铝、铜等)、塑料、陶瓷、玻璃、玻璃纤维及其他任何超声波的良导体的厚度具有两种测厚模式：发射-回波模式和回波-回波模式，可以穿透涂层进行厚度测量而不计入涂层厚度 具有探头零点校准、两点校准功能, 可对系统误差进行自动修正 已知厚度可以反测声速，以提高测量精度 具有耦合状态提示功能 有EL背光显示，方便在光线昏暗环境中使用 有剩余电量指示功能，可实时显示电池剩余电量 具有自动休眠、自动关机等节电功能 带有USB接口，可以方便、快捷地与PC机进行数据交换 可配备多种不同频率、不同晶片尺寸的双晶探头使用 可选择配备微机软件，具有传输测量结果、测值存储管理、测值统计分析、打印测值报告等丰富功能 本超声波测厚仪对厚度的测量，是由探头产生超声波脉冲透过耦合剂到达被测体，一部分超声信号被物体底面反射，探头接收由被测体底面反射的回波，精确地计算超声波的往返时间，并按下式计算厚度值，再将计算结果显示出来。 H=v×t/2 式中： H－测量厚度 v－材料声速 t－超声波在试件中往返一次的传播时间 为确保探头正常工作，需使用耦合剂以隔绝探头表面与待测工件表面间的空气，这种液体用于探头及工件间的耦合，称之为耦合剂 环境温度：操作温度－20℃～＋50℃ 存储温度：-30℃～＋70℃ 相对湿度≤90％ 8. 大型机房电子设空气腐蚀监测仪 型号：HAD-ST480 HAD-ST480大型机房电子设备在各个领域广泛使用，一旦发生故障会带来巨大的经济和财产损失。电子设备对大气腐蚀非常，为保证电子设备性，需要对机房的温度、湿度进行实时监测，同时监测PCB板的大气腐蚀速率，是针对铜导线的腐蚀状态。 HAD-ST480空气腐蚀监测仪是根据ISA–71.04–1985标准设计的一款专用于监测空气腐蚀的监测仪。监测仪采用Cμ薄膜式电阻栅格和精密电阻探针技术，结合交流激励源技术和高精度AV电桥原理，具有极高的金属减薄分辨率（1 nm），并能自动补偿环境温度漂移，保证测量结果的稳定性和可靠性，适用于金属材料的气相腐蚀连续监测。 该监测仪可基于RS485组网，支持Modbμs通讯协议，可通过总线方式实现网络化腐蚀监测。 HAD-ST480空气腐蚀监测仪也可以与620数据下载器联用，用于仪器的参数设置与数据下载。可参见620数据下载器功能。 应用领域 大型机房电子设备在空气中的腐蚀、监测PCB板在大气中的腐蚀速率，适用于金属材料气相腐蚀的连续测量。 技术参数： 数据分辨率： 24bit，双通道同步采样 腐蚀减薄分辨率：1nm 传感器薄膜厚度：35μm 测量定时间隔：1hr~1day 供电电源：DC12V~DC24V 通信协议精简Modbμs指令 传感器使用寿命：5年（ISA71.041985G2等级 通讯端口：RS485，波特率9600~115200bps支持自定义 使用环境：温度-10℃～60℃，相对湿度≤80%空气中无强烈腐蚀性气体 9.数显谷物硬度计 型号：HAD-AGW-30小麦、大米、稻米等一、用途HAD-AGW-30型数显谷物硬度计适用于农业行业的科研、教学，专用于对谷物（小麦、大米、稻米等）硬度的测试，采用先进的测力技术，具有测试精度高，仪表指示直观性强，分辨率高，操作简便，耐用可靠的特点。而且外形美观，可以在收购现场手持测定，也可选择在实验室工作台上测试。 二、HAD-AGW-30功能特点 1、数字显示，方便读取，精度高。 2、重量轻，体积小，方便携带。 3、单位显示： Kg、 N互相切换。 4、电池有短路、漏电、过载保护，电池有低电量提示，采用3.7V锂电池供电，同时十分钟无操作将自动关机。5、具有两种测量模式：实时、峰值自由切换 最大负荷值 30kg 负荷分度值 0.01kg 传感器结构 内置式精度 ±2％电源 3.7V 锂电池充电时间 4~6小时电池连续使用时间 约15小时电池寿命 ≥300次充电器 输入：AC 220V 50HZ 输出：DC 5V 1000mA工作温度 5℃～35℃ 10非[准]稳态导热仪，导热仪 型号：HAD-018Ⅱ 一、 工作条件工作电压：220V 功率：50W 二、实验目的1.巩固非稳态导热的基本理论，学习用热线法测定非金属固体的导热系数的实验方法和测试技能；2.测量绝热材料（不良导体）的导热系数和比热、掌握其测试原理和方法；3.绘制出材料的导热系数 与温度的关系曲线。 三、产品特点彩色触摸式液晶屏同屏显示所有数据, 并同时显示所有数据曲线。并带有微机接口和数据无线传输装置，采用开关电源低压（DC12V）供电加热，，温度检测采用先进的（DS18B20）数字温度传感器，达到高精度，高可靠性温度采集，彩色触摸式液晶屏同屏显示所有数据和热源面、受体面、功率的平均值，便于观察每个数据的即时变化。为了保证设备安全，超温自动关机报警。 四、技术参数1、加热器阻值12Ω，最大发热功率12W，两片误差≦±1‰；2、稳压直流电源：0—20V可调；保温块厚度100mm；3、显示屏:彩色触摸式液晶显示屏；4、温度传感器（达拉斯半导体)，单总线数字温度计，在-20~300℃温度范围内精确度为±1℃；5、温度传感器（达拉斯半导体)，单总线数字温度计，在-20~300℃温度范围内精确度为±1℃；五、产品规格与附件1、主要配置：有机玻璃框架，四柱电镀螺拴连接固定件，双层苯板保温块，有机玻璃试件，两片加热器；0—50V高精度稳压直流电源供电，数显电位差计直接显示温度和mV，D51型瓦特表测量功率，可配不锈钢操作台、数据釆集集控管理系统、彩色触摸式液晶显示器、实验数据处理软件。2、外形尺寸：500×400×500mm 以上参数资料与图片相对应

四环冻干机真空冷冻LGJ-10D标准型主 要 特 点：1、 采用PLC可编程逻辑控制系统，操作简单方便，运行稳定可靠，使用寿命长，噪音低，高效节能。 2、 控制屏为彩色触摸屏，人机交互界面友好，可中英文语言转换，显示屏有锁屏功能，可以实现移动端、PC端远程控制。 3、 实时显示记录真空度、冷阱温度、样品温度，每分钟存储一次数据，可连续记录物料和设备状况数据，支持数据离线浏览、分析、打印及存储，配置USB数据存储串口。 4、采用原装进口封闭式压缩机，单机混合环保制冷技术，国际标准绿色环保冷媒，制冷迅速，冷阱温度低，捕水能力强。 5、冷阱腔体、物料盘、物料架、机身顶部接触面全为304不锈钢材料，冷阱腔内无盘管，光洁耐腐蚀且易清洁。 6、冷阱具有前期样品独立预冻功能，无需再配备超低温冰箱及用液氮处理。 7、具有压缩机二次启动延时保护。 8、采用防返油真空泵，主机与真空泵采用国标KF25快卸法兰连接。 9、干燥室采用耐高压、耐低温航空亚克力材质高透明有机玻璃罩，可观察样品冻干变化全过程。 10、具有冷阱自动化霜功能。 11、放水放气阀为不锈钢手动流量控制阀，避免实验样本轻有飞出现象，阀体经久耐用，不宜泄露。 技 术 指 标 ※ 达标冷阱温度（空载）： ≤-60℃ （环境温度 ≤30℃） ※ 极限冷阱温度（空载）： ≤-65℃ （环境温度 ≤25℃） ※ 捕水量：3 Kg ※ 达标真空度（空载）： ≤5 Pa ※ 极限真空度： 1 Pa ※ 冷阱腔容量： 13L ※物料托盘、冻干量： 普通型(散装物料）：物料盘Φ180 mm共4层，层间距51mm，总冻干面积0.1㎡（约每次处理量1L），物料筒内径φ235mm×295mm ※主机外形尺寸（宽×深×高）：660mm×610mm×490mm（不含干燥室） ※电源要求：AC220V 10A 50HZ 总功率：1250W 净重：80KG ※ 适用环境：环境温度≤30℃ 整机运行噪声：≤55dB可 选 配 件： 多歧管挂瓶装置分为：8头和12头，冻干瓶（茄形瓶：250毫升、100毫升、500毫升）(广口瓶:500毫升、600毫升)安瓿管冻干架 压盖型（西林瓶）：物料盘φ180mm共2层， 层间距70mm，可装φ22mm西林瓶110支，φ16mm西林瓶200支，物料筒内径φ235mm×330mm 进口真空泵、高速真空泵油、真空泵排气口油雾过滤器、真空泵进气口粉尘过滤器、不锈钢二层推车四环冻干真空冷冻干燥机LGJ-10D标准型信息由北京四环起航科技有限公司为您提供，如您想了解更多关于四环冻干真空冷冻干燥机LGJ-10D标准型报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。

北京四环真空冷冻冻干机LGJ-200G标准型主 要 特 点： 1. 符合生物制药标准的结构设计。冻干腔体内部圆角、表面粗糙度、搁板平整度、腔体内部材料均满足制药标准； 2. 控制系统稳定可靠。采用PLC可编程逻辑控制系统和10寸彩色触摸屏，系统运行更稳定可靠，人机交互友好，中英文语言转换，可以实现移动端、PC端远程控制，具有三级权限； 3. 实时显示记录真空度、冷阱温度、样品温度、搁板温度并形成冻干曲线，每分钟存储一次数据，可连续记录样品和设备状况数据，支持数据离线浏览、分析、打印及存储，配置USB通讯接口和TCP接口； 4. 冻干过程可控制。冻干过程均由可编程程序自动控制，半自动或全自动控制可实时切换，实现冻干过程全程参数控制； 5. 冻干室与冷阱腔体分离设计，实现了药品级中试机标准的同时更大的提高了捕水效率和能力； 6. 采用中间介质循环技术。搁度控温，板层温度均一、可控性强，板层平整，冷热量传导良好； 7. 双机复叠制冷技术。采用原装进口全封闭式压缩机组和国际标准绿色环保冷煤，制冷迅速，冷阱温度低，捕水能力强； 8.具有压缩机二次启动廷时保护及压力过载保护系统； 9.干燥室采用耐高压、耐低温航空亚克力材质高透明门，可观察样品冻干变化全过程； 10.搁板硅油制冷及加热，具有温度、速率可调、可控，运用PID模糊控制计算，实现原位预冻及升华功能； 11.冷阱具备自动化霜功能； 12. 可选配负压掺气系统接口。内置0.2μm滤芯，减少样品二次污染，可回填氮气或惰性气体； 13. 可选配计算机上位机实时监控和图标记录。 14.可选配中间隔离蝶阀：开展压力升测试和真空度调节。北京四环真空冷冻冻干机LGJ-200G标准型 技 术 指 标： 1、达标冷阱温度（空载）：≤-80℃ (环境温度≤30℃) 2、极限冷阱温度（空载）：≤-83℃ (环境温度≤25℃) 3、极限真空度（空载）：≤10Pa 4、极限真空度：≤1 Pa 5、捕水量：40Kg 6、物料托盘、冻干量： 散装物料可装约25L。5+1搁板，层间距70mm，冻干面积2.25㎡，φ16西林瓶约8160个，φ22西林瓶约4160个 7、搁板尺寸（长×宽）：500mm×900mm 8、搁板控温范围：-50℃～70℃（控温精度：±0.5℃） 9、物料温度探头：每层搁板1支 10、主机外形尺寸（长×宽×高）：2500mm×1200mm×1700mm（不含压盖） 11、整机功率：13KW 12、适用电源：AC380V 25A 50Hz 13、整机重量： 1.5ton 14、适用环境：环境温度≤30℃ 15、主要配置：主机一台、真空泵一台 可 选 配 件： 真空度调节、进口真空泵、高速真空泵油、真空泵进气口粉尘过滤器、 真空泵排气口油雾过滤器、惰性气体充气接口、共晶点测试仪、GMP洁净室安装北京四环真空冷冻冻干机LGJ-200G标准型

一、药品颗粒硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药品颗粒硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、药品颗粒硬度仪的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药品颗粒硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

XGL-02输液吊环悬挂力测试仪 YBB标准输液产品悬挂力检测仪 XGL-02输液吊环悬挂力测试仪是一款智能型、触屏版仪器，其按照药包材相关标准规定设计制造，适用于输瓶袋、输液瓶等产品进行悬挂力测试试验。 注：XGL-02A为6工位，GL-02B为8工位(均为订制款仪器)一、基本信息品名输液吊环悬挂力测试仪型号XGL-02品牌泉科瑞达产地山东.济南 二、基础应用符合YBB标准,用于输液产品吊环悬挂力测试.三、XGL-02输液吊环悬挂力测试仪 YBB标准输液产品悬挂力检测仪 产品特征可自动出具合格与否试验报告，无需人工干预具备密码登陆、支持四级用户权限管理功能采用5寸工业级触控屏设计，一键式操作，简便智能6工位测试，可选装微型打印机（8工位可订制）提供重量录入，时间设置功能，试验报告可支持打印试验条件功能测试砝码严格按标准设计，确保数据准确具有数据自动存储、掉电自动记忆功能，防止数据丢失逾千条试验数据存储，满足大数据量存储的需求自动计时，配合品牌感应开关，在砝码下落时快速停止计时，精确性与稳定性高自动统计最大值、最小值、平均值、对数还原值四、XGL-02输液吊环悬挂力测试仪 YBB标准输液产品悬挂力检测仪 技术参数指标参数悬挂力7N,15N计时范围0～9999小时59分59秒（标准配置）（其它可订制）工位数6或8工位外形尺寸690 mm (L) × 630 mm (H)×550mm (W)电 源AC 220V 50Hz净 重26kg五、配置标准配置：主机、砝码（带挂钩）。选购配置：微型打印机、其它砝码。

三为科学致力于天然产物和中药标准品对照品分离纯化、化学药物杂质标准品对照品分离纯化应用的中压制备色谱、制备液相色谱技术的开发，系统软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求，可实现多达 4元梯度洗脱和自动馏分收集，同时兼容ge AKTA、isco、biotage，buchi、biorad等中压分离纯化制备色谱的色谱柱和纯化柱,是一款高效、功能强大的模块化快速纯化制备液相色谱，在中药化学对照品分离纯化领域已经得到广泛应用：皂苷类对照品分离纯化 ，黄酮类对照品分离纯化，异黄酮类对照品分离纯化，香豆素类对照品分离纯化，色原酮类对照品分离纯化，生物碱类对照品分离纯化，酚酸类对照品分离纯化，萜类对照品分离纯化，蒽醌类对照品分离纯化，木脂素类对照品分离纯化。制备液相色谱系统技术特点: *微处理器控制，高速双驱动和平行的泵头具有高速的腔室压力反馈，补偿再填充和溶剂压缩效果，实现在宽动态范围内获得精确高重现的流速。 *采用轮曲线补偿技术有效控制流量脉动，保证最低的基线噪声。 *多点流量校正曲线，保证在全流量范围内的流量精度。 *浮动柱塞设计，保证高压密封圈的使用寿命。 *10个用户程序，可实现流量和梯度编程。 *双波长检测、波长时间程序和停泵扫描——三种测定方式使得基线噪音和漂移降到最低，获得了最高的灵敏度和最低检测限，以及更宽的线性范围。对应各种测定需求，可以同时对主要成分、副产物和杂质进行可靠的定量。 *可快速便捷的更换灯和流通池，氘灯钨灯实现智能切换，确保正常运行时间的最大化。系统自动收集器特点： ?独创的运动原理，直线和旋转运动结合，可最迅速地到这任意收集位置 ?体积、时间、闺值、斜率组合多种收集模式，满足各种收集需要，可设 立普通模式、顺序收集和循环收集 ?精确的最小管路设计，减少样品在流通池后扩散带来的收集不准确 ?软件延迟体积的设置，使收集更精准，产品更纯净 ?采用高精度切瓶技术，废液通道独立，切换瓶过程无滴漏 ?分于动和自动两种收集方式，操作简单、方便 ?配套软件可以实时采集多路波长信号，收集信号可任意选择 ?实时显示设备状态、连接和收集瓶位置，收集直观，位置清晰 ?兼容多种收集容器，最多可允许收集瓶: 13--15mm 试管 120 支 ?具有收集容器自识别功能，可防止使用不同型号收集容器时安放错位 ?最大程度的空间利用，设备占用空间小，使用方便。 制备液相色谱技术参数: 泵头316L不锈钢泵 高精度、低脉冲、耐腐蚀 （peek泵头可选）流速范围0.01-100.00ml/min（梯度）流速精度±0.5%压力范围0-20MPa压力脉动≤0.2MPa梯度类型台阶、线性变化梯度、可在线修改梯度和流速最小梯度调节1%检测器光源氘灯+钨灯（进口）检测波长190-800nm 全波长检测器 双波长同时检测波长精度±1nm吸光度范围0-2AU收集全自动收集器收集管架2×60支试管（Φ15mm*150mm试管） 其他规格可以选配收集模式普通模式（按时间收集、峰收集、阈值收集）、顺序收集、循环收集手动上样阀制备色谱阀（标配10ml定量环）上样方式固体上样或液体上样电源220V±10% 50Hz色谱软件控制通过sanochrom色谱软件控制泵、紫外、自动收集器等组件设置与运行控制界面图形界面，USB接口+RS-232可接口，采用基于Windows7/Windows 8/Windows 10的PC软件工作站，软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求

北京四环冻干LGJ-50G标准型冻干机主 要 特 点：1. 符合生物制药标准的结构设计。冻干腔体内部圆角、表面粗糙度、搁板平整度、腔体内部材料均满足制药标准；2. 控制系统稳定可靠。采用PLC可编程逻辑控制系统和10寸彩色触摸屏，系统运行更稳定可靠，人机交互友好，中英文语言转换，可以实现手机端、电脑端远程控制，具有三级权限；3. 实时显示记录真空度、冷阱温度、物料温度、搁板温度并形成冻干曲线，每分钟存储一次数据，可连续记录物料和设备状况数据，支持数据离线浏览、分析、打印及存储，配置USB通讯接口和TCP接口；4. 冻干过程可控制。冻干过程均由可编程程序自动控制，半自动或全自动控制可实时切换，实现冻干过程全程参数控制；5. 冻干室与冷阱腔体分离设计，实现了药品级中试机标准的同时更大的提高了捕水效率和能力；6.采用中间介质循环技术。搁度控温，板层温度均一、可控性强，板层平整，冷热量传导良好；7. 双机复叠制冷技术。采用原装进口全封闭式压缩机组和国际标准绿色环保冷煤，制冷迅速，冷阱温度低，捕水能力强；8.具有压缩机二次启动廷时保护及压力过载保护系统；9.干燥室采用耐高压、耐低温航空亚克力材质高透明门，可观察物料冻干变化全过程；10.搁板硅油制冷及加热，具有温度、速率可调、可控，运用PID模糊控制计算，实现原位预冻及升华功能；12.冷阱具备自动化霜功能；13. 可选配负压掺气系统接口。内置0.2μm滤芯，减少样品二次污染，可回填氮气或惰性气体；14. 可选配洁净室安装方式，并提供洁净室安装解决方案；15.可选配真空度调节功能实现冻干工艺摸索；16.可选配共晶点在线测试功能，更好的优化样品升华工艺；17.可选配计算机上位机实时监控和图表记录；18. 可选配中间隔离蝶阀：开展压力升测试和真空度调节；北京四环冻干LGJ-50G标准型冻干机技 术 参 数：1、达标冷阱温度（空载）：≤-80℃ (环境温度≤30℃)2、极限冷阱温度（空载）：≤-83℃ (环境温度≤25℃)3、达标真空度（空载）：≤10Pa4、极限真空度：≤1Pa5、捕水量：15Kg6、物料托盘、冻干量：散装物料可装6L。4+1搁板，层间距70mm，冻干面积0.69㎡，φ16西林瓶约1870个，φ22西林瓶约980个7、搁板尺寸（长×宽）：360mm×480mm8、搁板控温范围：-50℃～70℃（控温精度：±1℃）9. 物料温度探头：每层搁板1支10、主机外形尺寸（长×宽×高）：1500mm×775mm×1530mm（不包含有机玻璃门尺寸）11、适用电源：AC380V 25A 50Hz12、整机重量：550Kg13、适用环境：环境温度≤30℃ 可 选 配 件：真空度调节、进口真空泵、高速真空泵油、真空泵进气口粉尘过滤器、真空泵排气口油雾过滤器、惰性气体充气接口、共晶点测试仪GMP洁净室安装

北京四环真空冷冻冻干机LGJ-S50标准型主 要 特 点： 1. 符合生物制药标准的结构设计。冻干腔体内部圆角、表面粗糙度、搁板平整度、腔体内部材料均满足制药标准；2. 控制系统稳定可靠。采用PLC可编程逻辑控制系统和10寸彩色触摸屏，系统运行更稳定可靠，人机交互友好，中英文语言转换，可以实现移动端、PC端远程控制，具有三级权限；3. 实时显示记录真空度、冷阱温度、样品温度、搁板温度并形成冻干曲线，每分钟存储一次数据，可连续记录样品和设备状况数据，支持数据离线浏览、分析、打印及存储，配置USB通讯接口和TCP接口；4. 冻干过程可控制。冻干过程均由可编程程序自动控制，半自动或全自动控制可实时切换，实现冻干过程全程参数控制；5. 冻干室与冷阱腔体分离设计，实现了药品级中试机标准的同时更大的提高了捕水效率和能力；6. 采用中间介质循环技术。搁度控温，板层温度均一、可控性强，板层平整，冷热量传导良好；7. 双机复叠制冷技术。采用原装进口全封闭式压缩机组和国际标准绿色环保冷煤，制冷迅速，冷阱温度低，捕水能力强； 8.具有压缩机二次启动廷时保护及压力过载保护系统； 9.干燥室采用耐高压、耐低温航空亚克力材质高透明门，可观察样品冻干变化全过程； 10.搁板硅油制冷及加热，具有温度、速率可调、可控，运用PID模糊控制计算，实现原位预冻及升华功能；12.冷阱具备自动化霜功能；13. 可选配负压掺气系统接口。内置0.2μm滤芯，减少样品二次污染，可回填氮气或惰性气体； 14. 可选配洁净室安装方式，并提供洁净室安装解决方案；15.可选配中间隔离蝶阀：开展压力升测试和真空度调节。北京四环真空冷冻冻干机LGJ-S50标准型技 术 参 数：1、达标冷阱温度（空载）：≤-80℃ (环境温度≤30℃)2、极限冷阱温度（空载）：≤-83℃ (环境温度≤25℃)3、达标真空度（空载）：≤10Pa2、极限真空度：≤1Pa3、物料托盘、冻干量：散装物料可装6L。 4+1搁板，层间距70mm，冻干面积0.69㎡，φ16西林瓶约1870个，φ22西林瓶约980个4、搁板尺寸（长×宽）：360mm×480mm5、搁板控温范围：-50℃～70℃（控温精度：±0.5℃）6. 物料温度探头：每层搁板1支 7、整机功率：5500W8、适用电源：AC380V 25A 50Hz9、整机重量：550Kg10、适用环境：环境温度≤30℃ 11、主要配置：主机一台、真空泵一台可 选 配 件：真空度调节、进口真空泵、高速真空泵油、真空泵进气口粉尘过滤器、真空泵排气口油雾过滤器、惰性气体充气接口、共晶点测试仪、GMP洁净室安装