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甲睾酮对照品

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甲睾酮对照品相关的方案

  • 人苯丙酸诺龙/苯丙酸去甲睾酮(NP)检测试剂盒
    人苯丙酸诺龙/苯丙酸去甲睾酮(NP)检测试剂盒人苯丙酸诺龙/苯丙酸去甲睾酮(NP)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人苯丙酸诺龙/苯丙酸去甲睾酮(NP)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人苯丙酸诺龙/苯丙酸去甲睾酮(NP)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人苯丙酸诺龙/苯丙酸去甲睾酮(NP)抗原、生物素化的人苯丙酸诺龙/苯丙酸去甲睾酮(NP)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人苯丙酸诺龙/苯丙酸去甲睾酮(NP)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度
  • 人苯丙酸诺龙/苯丙酸去甲睾酮(NP)ELISA试剂盒
    人苯丙酸诺龙/苯丙酸去甲睾酮(NP)ELISA试剂盒中文名称 人苯丙酸诺龙/苯丙酸去甲睾酮(NP)ELISA试剂盒英文名称 People Nandrolone / acrylic acid nortestosterone (NP) ELISA kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人苯丙酸诺龙/苯丙酸去甲睾酮(NP)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人苯丙酸诺龙/苯丙酸去甲睾酮(NP)抗原、生物素化的人苯丙酸诺龙/苯丙酸去甲睾酮(NP)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人苯丙酸诺龙/苯丙酸去甲睾酮(NP)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
  • 对照品的保存与使用方法
    对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质，包括杂质对照品，不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用，必将越来越多地使用药品标准物质。
  • 采用加校正因子主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质
    本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪，建立了加校正因子的主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质的方法。该方法中，依那普利及其有关物质在0.1-50.0 mg/L线性范围内，线性相关性良好，相关系数均大于0.999；依那普利及其有关物质保留时间RSD%为0.06~0.24％，峰面积RSD%为0.03~1.28 %，稳定性良好；依那普利拉（杂质Ⅰ）、依那普利双酮（杂质Ⅱ）校正因子分别为0.85和0.94，加校正因子的主成分自身对照法和不加校正因子的主成分自身对照法测得结果无显著性差异。实验结果表明，该方法能快速准确地测定马来酸依那普利片的有关物质。
  • 在用润滑油红外光谱 对照品
    来自PerkinElmer的在用润滑油傅里叶变换红外光谱对照品专门配制来模拟在用柴油发动机油的光谱特征，并且包含已知含量的水、烟灰、氧化物（羰基化合物）和乙二醇（如图1所示）。每一瓶对照润滑油都配有说明了几项润滑油状态参数名义值和不确定度的分析证书，测试方法遵循ASTM® 标准。因此，验证系统性能时无需进行耗时的循环研究。
  • 人睾酮(T)检测试剂盒
    人睾酮(T)检测试剂盒人睾酮(T)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人睾酮(T)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人睾酮(T)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人睾酮(T)抗原、生物素化的人睾酮(T)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人睾酮(T)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度
  • 人睾酮受体(TR)ELISA试剂盒
    人睾酮受体(TR)ELISA试剂盒中文名称 人睾酮受体(TR)ELISA试剂盒英文名称 Human testosterone receptor (TR) ELISA Kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人睾酮受体(TR)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人睾酮受体(TR)抗原、生物素化的人睾酮受体(TR)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人睾酮受体(TR)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
    厂商： 信裕生物
    相关产品: (TR)ELISA试剂盒
  • 人睾酮受体(TR)检测试剂盒
    人睾酮受体(TR)检测试剂盒人睾酮受体(TR)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人睾酮受体(TR)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人睾酮受体(TR)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人睾酮受体(TR)抗原、生物素化的人睾酮受体(TR)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人睾酮受体(TR)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度
  • 人双氢睾酮(DHT)ELISA试剂盒
    人双氢睾酮(DHT)ELISA试剂盒中文名称 人双氢睾酮(DHT)ELISA试剂盒英文名称 People dihydrotestosterone (DHT) ELISA kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人双氢睾酮(DHT)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人双氢睾酮(DHT)抗原、生物素化的人双氢睾酮(DHT)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人双氢睾酮(DHT)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
  • 使用液质联用方法定量分析血清中的睾酮
    目前需要通过一种超高灵敏度的定量分析方法来测定男性体内总睾酮和游离睾酮的浓度，尤其要能够测定女性和儿童体内的低浓度睾酮。因此，安捷伦开发了一种使用 Agilent 6495 离子漏斗质谱仪定量分析和表征血清中睾酮的分析方法，同时确定了最适合实验室使用的分析方法。
  • 人双氢睾酮(DHT)检测试剂盒
    人双氢睾酮(DHT)检测试剂盒人双氢睾酮(DHT)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人双氢睾酮(DHT)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人双氢睾酮(DHT)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人双氢睾酮(DHT)抗原、生物素化的人双氢睾酮(DHT)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人双氢睾酮(DHT)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度
  • 人游离睾酮(F-TESTO)检测试剂盒
    人游离睾酮(F-TESTO)检测试剂盒人游离睾酮(F-TESTO)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人游离睾酮(F-TESTO)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人游离睾酮(F-TESTO)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人游离睾酮(F-TESTO)抗原、生物素化的人游离睾酮(F-TESTO)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人游离睾酮(F-TESTO)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度
  • 使用Waters Xevo TQS系统等检测血清中睾酮和雄烯二酮
    睾酮是人体最主要的雄性激素，属类固醇激素，是促进男性内外生殖器发育，维持男性性功能及第二性征的重要激素。不论是男性或女性，它对健康有着重要的影响，包括增强性欲、力量、免疫功能、对抗骨质疏松症等重要生理作用。如果女性睾酮长期处于过高水平，雌激素水平过低，会抑制促卵泡激素水平，引起卵巢卵泡不能发育成熟，不能排卵，而形成囊状卵泡，最后成为多囊卵巢综合征，而导致不孕症。此外，睾酮高还会导致女性体毛增多、变黑，男性化特征明显。测定睾酮水平是判断性激素紊乱疾病的常用临床检验方式。一直以来，人们都采用免疫检测方法来分析睾酮。然而，有研究表明，由于会与结构相似的类固醇激素(即二氢睾酮)发生交叉反应，这些免疫检测方法往往缺乏专属性，而这会极大地影响检测的精密度和准确度，分析血清样品中的低浓度睾酮时尤其如此，GC-MS分析需要衍生步骤或者复杂长时间的样品制备。本研究中，沃特世开发一种检测睾酮的方法，通过LC-MS/MS平台利用色谱分离和选择性MRM来区分结构相似的类固醇，为上述问题提供了解决方案。
  • 采用 TSQ Altis 三重四极杆液质联用仪在临床研究中定量分析血浆中雌二醇和睾酮
    TSQ Altis 三重四极杆质谱仪为血浆中的雌二醇和睾酮的临床定量分析研究提供了卓越的灵敏度。在该篇技术文摘所描述的方法中，当采用该方法测定血浆中的睾酮和雌二醇时，定量限别为 20 pg/mL（柱上进样 200 fg）和 2 pg/mL（柱上进样 20 fg）。
  • 使用 Agilent Ultivo 三重四极杆 LC/MS 分析测定人血清中的睾酮
    本研究开发出一种使用微型 Agilent Ultivo 三重四极杆 LC/MS 定量分析血清中游离睾酮的稳定、灵敏且相对快速的分析方法。Ultivo 设计用于解决常规分析实验室所面临的许多挑战。本研究的目的在于评估这种新型三重四极杆质谱仪 (MS) 如何用于分析受研究关注的典型内源性分析物。Ultivo 采用的创新技术使安捷伦能够减小仪器体积，同时达到与类似大型质谱系统相当的分析性能水平。VacShield 真空盾、 Cyclone Ion Guide 气旋离子导杆、十二极杆 Vortex Collision Cell 涡旋碰撞室和小型双曲面四极杆等仪器创新旨在最大程度提高微型仪器的定量分析性能，并提高仪器可靠性和稳定性。 Ultivo 减少了用户对系统维护的干预，使非专业质谱用户能够从容应对系统运行和维护。Agilent MassHunter 软件简化了数据采集、方法设置、数据分析和报告，获得了从采集到报告的最短时间，提高了实验室分析效率。本研究概述了使用 Ultivo 三重四极杆 LC/MS 得到的人血清中游离睾酮的典型确认性能，概述了定量下限、色谱精度、校准线性、范围和准确度。
  • Prelude SPLC和TSQ Endura质谱仪联用技术研究分析人血清中睾酮的评估
    本文成功评估了Prelude SPLC系统与TSQ Endura质谱仪联用技术采用在线和离线两种样品净化方法分析人血清中的睾酮的方法性能。Prelude SPLC系统提供了两种快速LC方法，在线净化方法和离线净化方法分别只需要4分钟和6.5分钟。两种方法的基质效应都很小。TSQ Endura质谱仪的高灵敏度为两种方法提供了很低的定量检出限。
  • 气相色谱在食品添加剂 维生素E中的含量检测
    内标溶液:称取十六酸十六醇酯适量,加正己烷振摇使溶解并稀释成每1mL中含2mg的溶液,摇匀,即得。对照品溶液:称取α -生育酚对照品15mg,准确至0.02mg,置棕色量瓶中,加内标溶液稀释至0.0mL,密塞,振摇使溶解,即得。供试样溶液:称取试样适量,准确至0.02mg,置棕色量瓶中,加内标溶液稀释至10.0mL,振摇使溶解,即得约含d-α -生育酚1.5mg/mL的溶液。
  • LC-MS/MS测定食品中双甲眯及其代谢物残留量
    本文使用岛津三重四极杆液质联用仪建立了食品中双甲眯及其代谢物测定的方法。实验结果表明，在0.5-25 ng/mL浓度范围内，方法线性良好，线性相关系数R均大于0.999，曲线各浓度点准确度在91.1%-104.1%之间。1.0 ng/mL浓度对照品溶液，连续进样6次，保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD%)分别在0.03%-0.07%和1.17%-2.41%之间。2.0、10和40 μg/kg三个不同浓度加标回收率在82.4%-92.0%之间，平行三份样品的相对标准偏差(RSD%)在2.9%-4.3%之间。该方法简单，稳定，准确，可供相关从业人员参考。
  • 食品添加剂全面解决方案—谷物类
    食品添加剂中铅和总砷元素测定以谷物类食品添加剂为例，详细样品前处理及检测步骤如下：（1）测定标准检测项目国家标准检测方法谷物及其制品限量值(mg/kg)铅GB 2762-2012GB/T 5009.75-2003≤0.2总砷GB 2762-2012GB/T 5009.76-2003≤0.15（1）试验仪器TOPEX全能型微波化学工作平台（上海屹尧仪器科科技发展有限公司）（2）检测方法准确称取0.5 g（精确至0.0001 g）待测品，加入5 mL硝酸和2 mL过氧化氢，盖好拧紧后，将消解罐放入微波消解系统中，按照最佳的消解条件进行升温程序设定，待消解完全后进行赶酸（赶酸温度不超过130℃)，然后用超纯水将消解液转移至25 mL容量瓶中，并定容，摇匀备用。同法制空白。取试品溶液与对照品溶液，上AFS，AAS，ICP-OES，ICP-MS等分析仪器进行后续分析测试。
  • 参考2020版《中国药典》采用TSKgel SP-2SW阳离子交换柱分析葡甲胺
    2020版药典中规定，使用磺酸基阳离子交换键合硅胶为填充剂的色谱柱对葡甲胺进行定量分析。记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍（0.25%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积（0.5%）。本应用使用阳离子交换柱TSKgel SP-2SW（4.6 mm I.D.× 25 cm，5μ m），可满足药典（2020版）中对葡甲胺杂质定量分析要求。
  • 展青霉素与羟甲糠醛的分析 方法参照SNT 2543-2010
    本实验依据出入境检验检疫行业标准SN/T 2543-2010进出口水果和蔬菜制品中展青霉素含量测定，分别使用150mm和250mm的MG色谱柱对展青霉素和羟甲糠醛进行分析。通过对照品比对，第一个峰为羟甲糠醛、第二个峰为展青霉素。在标准方法下，两根色谱柱均对羟甲糠醛与展青霉素有所分离，两根不同长度色谱柱的分离度均达到了2.0以上。
  • 离子色谱法测定羧甲淀粉钠中的氯乙酸
    本文参考2020年版《中国药典》的方法，对羧甲淀粉钠中氯乙酸含量进行测定。实验结果显示：氯乙酸线性良好，标准曲线相关系数均≥ 0.999；对照品溶液及系统适用性溶液连续分析6次，保留时间RSD和峰面积RSD分别不超过0.06%和2.22%；低、中、高浓度加标样品回收率均在96.4~109.9%之间，方法准确可靠。该方法重现性好，灵敏度高，可用于羧甲淀粉钠中的氯乙酸含量测定。
  • 清热解毒类中成药非法添加的化学药磺胺甲嗯唑
    目的建立同时检测清热解毒类中成药中非法添加的9种化学药品(阿司匹林、对乙酰氨基酚、头孢氨苄、磺胺甲噁唑、甲氧苄啶、氨基比林、芬布芬、双氯芬酸钠、布洛芬)的高效液相色谱法。方法采用RESTEK C18色谱柱,流动相为乙腈-0.05mol.L-1乙酸铵溶液,梯度洗脱 流速0.8mL.min-1 检测波长230nm 柱温:40℃。结果9种对照品在较宽的浓度范围内,峰面积和浓度有良好的线性关系(r≥ 0.9995)。检出限为0.3~8.8ng,定量限为1.0~30ng。结论该法简单,重复性好,可同时检测中成药中是否非法添加有上述9种化学成分。
  • 他克莫司内酯异构体和杂质Ⅷ对照品的分析方法
    本实验采用Gemini C18，（3μm，4.6×150mm）色谱柱与Kinetex Biphenyl（5 μm；4.6×250 mm）串联，对他克莫司及两种杂质进行测试，实验结果表明，两根色谱柱串联后，主成分与两种杂质均实现了良好分离。
  • 清热解毒类中成药非法添加的化学药甲氧苄啶
    目的建立同时检测清热解毒类中成药中非法添加的9种化学药品(阿司匹林、对乙酰氨基酚、头孢氨苄、磺胺甲噁唑、甲氧苄啶、氨基比林、芬布芬、双氯芬酸钠、布洛芬)的高效液相色谱法。方法采用RESTEK C18色谱柱,流动相为乙腈-0.05mol.L-1乙酸铵溶液,梯度洗脱 流速0.8mL.min-1 检测波长230nm 柱温:40℃。结果9种对照品在较宽的浓度范围内,峰面积和浓度有良好的线性关系(r≥ 0.9995)。检出限为0.3~8.8ng,定量限为1.0~30ng。结论该法简单,重复性好,可同时检测中成药中是否非法添加有上述9种化学成分。
  • 根据《中国药典》2020版标准分析人免疫球蛋白类制品IgG单体加二聚体
    《中国药典》2020版第四部规定，使用高效液相色谱法分析人免疫球蛋白类制品IgG单体加二聚体，指定的色谱柱要求为：亲水硅胶高效体积排阻色谱柱（SEC，排阻极限300 kDa，粒度10 μm) ，柱直径7.5 mm, 长60 cm（注1）。药典中要求，人免疫球蛋白对照品单体峰与裂解体峰的分离度应大于1.5（注2），人血白蛋白单体峰与二聚体峰间的分离度应大于1.5，拖尾因子按人血白蛋白单体峰计算应为0.95〜1.40。使用PROTEIN KW-803色谱柱进行分析，可以满足药典的各种要求。
  • 北京微讯超技：焙烤用冷冻面团复配添加剂的研制
    摘要: 借助质构分析仪, 采用单项和正交的方法, 研究了4 种面团改良剂对焙烤用冷冻面团抗拉伸特性的影响, 结果表明: 单甘酯( DMG) 0.3 %、硬脂酰乳酸钠( SSL) 0.3 %、硬脂酰乳酸钙( CSL) 0.3 %、瓜尔豆胶0.8 % 单项添加时, 以及按照DMG:SSL:CSL:瓜尔豆胶=4:3:2:12 比例复合添加, 冷冻面团的抗拉伸性良好。并以此配合进行了冷冻面团制品的焙烤对照试验, 添加改良剂的制品的比体积、表皮颜色、形状、瓤芯质地结构、色泽、平滑度、芯弹柔性和口感都好于对照制品。
  • 离子色谱法定量分析锂电池电解液中3种锂盐及1种酸酐类添加剂
    本文采用岛津离子色谱仪HIC-ESP建立了电解液中锂盐及酸酐类添加剂的定量方法。实验结果表明：对照品溶液在0.5~50 µ g/mL浓度范围内，各化合物线性相关系数均0.999，准确度为96.2%~104.9%。将2 µ g/mL对照品溶液重复进样6次，4种化合物色谱峰保留时间RSD 0.6%，峰面积的RSD 3%，仪器精密度良好。对实际电解液样品进行加标分析，加标回收率为95.1~102.5%。此方法快速、准确，适合于电解液中锂盐及酸酐类添加剂的定量分析。
  • 标准品常见的容器取用方法
    标准品一词常作为泛称。在色谱分析工作中，我们进行样品理化分析时常用的标准品大多属于“化合物纯度/浓度标准品”。此时，“标准品”这一称呼涵盖了非医药行业常说的“标准物质”、“标准样品”以及医药行业常说的“中药对照品”、“化学对照品”等。
  • 清热解毒类中成药非法添加的化学药氨基比林
    目的建立同时检测清热解毒类中成药中非法添加的9种化学药品(阿司匹林、对乙酰氨基酚、头孢氨苄、磺胺甲噁唑、甲氧苄啶、氨基比林、芬布芬、双氯芬酸钠、布洛芬)的高效液相色谱法。方法采用RESTEK C18色谱柱,流动相为乙腈-0.05mol.L-1乙酸铵溶液,梯度洗脱 流速0.8mL.min-1 检测波长230nm 柱温:40℃。结果9种对照品在较宽的浓度范围内,峰面积和浓度有良好的线性关系(r≥ 0.9995)。检出限为0.3~8.8ng,定量限为1.0~30ng。结论该法简单,重复性好,可同时检测中成药中是否非法添加有上述9种化学成分。
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