现在在做某一个中成药品种的质量标准,提取工艺全部为水提,所以成品中的成分为水溶性成分,现在要建立一种测成品中特女贞苷的含量的方法,甲醇超声提取,后只是用滤纸过滤,流动相是 甲醇:水=35:65出峰情况如下图,21.488为目标峰。请问根据特女贞苷和其他水溶性成分的性质,如何增加前处理工作?大神们支招啊http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511231728_574797_3029550_3.jpg
高效液相色谱法检测女贞子药材中女贞苷含量 药材女贞子为木樨科植物,具有滋肝肾、明目黑发,也可治疗眩晕耳鸣、腰膝酸软等症状。其中女贞苷是女贞子中重要成分之一。相应饮片和药材都要求检测女贞苷含量。 以下的方法采用的是高效液相色谱法,检测的是女贞子药材中女贞苷含量。实验部分原理 取适量样品粉碎、溶解、超声提取、定容、滤过,由进样系统进样,色谱柱分离,紫外检测器检测,保留时间定性,峰面积定量计算。仪器及试剂 仪器:高效液相色谱仪(紫外检测器),超声波清洗仪,粉碎设备,三号筛,电子天平,具塞锥形瓶,溶解过滤器,针筒式过滤器 试剂:甲醇(色谱纯),超纯水,稀乙醇样品制备 对照品溶液的制备:精密称取女贞苷对照品12.5mg于50ml容量瓶中,加甲醇制成0.25mg/ml女贞苷溶液,备用。 供试品溶液的制备:取女贞子药材样品适量,充分粉碎后过三号筛,准确称取过筛后的粉末0.5g,置于具塞锥形瓶中,精密加入稀乙醇50ml,称定重量,超声波超声30min,待样品完全溶解后,放冷,再称定重量,用稀乙醇补充减少的重量,摇匀,微膜滤过,待测。色谱条件检测器:紫外检测器色谱柱:C18,4.6 X 250mm,5um波长:224nm流动相:甲醇:水=40:60(V:V)流速:1.0ml/min柱温:30℃进样量:5ul对照品溶液色谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/10/201410191706_518997_2498430_3.png供试品溶液色谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/10/201410191706_518998_2498430_3.png 看看这效果,很羡慕吧,峰形、分离度都很完美吧。 该方法检测女贞子药材中女贞苷含量操作简单、方便,实验快速,结果准确、可靠,是一种坚持女贞子的好方法。 注意的是样品前处理时如果取样量较大或样品粉碎的不够充分,样品提取时可能不能提取完全。那样的话一是样品量要适中,不要太多;二是样品粉碎的要尽量充分;三是超声波提取时间要适当长一些,或提取时温度湿度高一点,或分成几次或几批提取等。 另外这个样品杂质和目标物干扰物都较少,检测时可以适当考虑下缩短检测时间的问题,比如适当增加流动相中甲醇含量,适当升高色谱柱温度控制等。下面我们就看看流动相甲醇:水=50:50,柱温40℃的效果吧。对照品溶液色谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/10/201410191706_518999_2498430_3.png供试品溶液色谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/10/201410191706_519000_2498430_3.png 效果很好吧,这种方法我们在检测时是不是可以考虑下。哈哈,经验之谈,祝大家工作顺利,天天开心!
做女贞子液相,吸光度基本没有变化。打进去的标准品是这个样子的[img=,690,310]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908281326344004_5171_1816508_3.jpg!w690x310.jpg[/img]
女贞子苷对照的含量是多少
[font=宋体]薄层色谱法([/font]TLC[font=宋体])检测不受溶剂干扰和色谱的直观性强等优点而被广泛应用于药物的成分分离、鉴别和含量测定。采用标准对照法,对女贞子莲进行薄层鉴别,为其定性鉴别提供了依据,建立了专属的[/font]TLC[font=宋体]鉴别方法。[/font][b]2.1[font=宋体]女贞子的鉴别[/font]2.1.1[font=宋体]供试品溶液的制备[/font][/b][align=left][font=宋体]取本品适量,置研钵中研细,取其粉末约[/font]1 g[font=宋体],置于锥形瓶中,加入无水乙醇[/font]20 mL[font=宋体],超声提取[/font]30 min[font=宋体],滤过,将续滤液旋转蒸发至干,残渣加甲醇[/font]1 mL[font=宋体]使溶解,作为供试品溶液。[/font][/align][b]2.1.2[font=宋体]对照药材溶液的制备[/font][/b][font=宋体]取女贞子对照药材约[/font]0.5 g[font=宋体],置于锥形瓶中,加入无水乙醇[/font]20 mL[font=宋体],超声提取[/font]30 min[font=宋体],滤过,将续滤液旋转蒸发至干,残渣加甲醇[/font]1 mL[font=宋体]使溶解,作为女贞子对照药材溶液。[/font][b]2.1.3[font=宋体]女贞子苷对照品溶液的制备[/font][/b][align=left][font=宋体]称取女贞子苷对照品适量,加入甲醇制成每[/font]1 mL[font=宋体]含女贞子苷约[/font]1 mg [font=宋体]的溶液,为对照品溶液。[/font][/align][b]2.1.5[font=宋体]薄层色谱条件[/font][/b][align=left][font=宋体]果半点颜色法法[/font]g aidao [font=宋体]照薄层色谱法(《中国药典》[/font]2020[font=宋体]年版四部)试验,吸取供试品溶液、阴性对照溶液、女贞子对照药材溶液和女贞子苷对照品溶液各[/font]10 μL[font=宋体],分别点于同一硅胶[/font]GF254[font=宋体]薄层板上,以氯仿[/font]-[font=宋体]甲醇([/font]65 ∶35[font=宋体])为展开剂,展开,取出,晾干,置于紫外灯([/font]254nm[font=宋体])下检视。[/font][font=宋体]供试品色谱中,在与女贞子对照药材色谱相应[/font]Rf[font=宋体]位置上均显示相同暗色斑点,而阴性对照液中无此斑点,表明供试品中含有女贞子;供试品、女贞子对照药材与女贞子苷色谱色谱中相应[/font]Rf[font=宋体]位置均显示暗色斑点,表明供试品中含有女贞子苷。结果见[/font]Figure1[font=宋体]。[/font][/align][align=center][b]Figure 1 TLC chromatogram ofLigustri Lucidi Fructus[/b][/align][b] [img=,504,243]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111091506592786_2031_3528941_3.gif!w504x243.jpg[/img] [/b]
请问版友们用的是哪个版本的nist,我用Nist14 根据cas 号查找女贞醛/环柑青醛/环格蓬酯,找不到,能否分享下质谱图?女贞醛 cas 68039-49-6环柑青醛 cas 68991-97-9环格蓬酯 cas 68901-15-5另外问下配方里有柑青醛和格蓬酯,后两个会不会是来自于这两个原料?
中药女贞子中齐墩果酸的含量,药典是用薄层色谱,有人用HPLC做过吗?最近做了个样品,标准正常,样品没峰,郁闷!按理女贞子中肯定含齐墩果酸。不知道是该样品的问题还是我的样品处理问题。
10,抽取5个版友);中奖名单:zengzhengce163(注册ID:zengzhengce163)莫名其妙(注册ID:moyueqiu)sunpengwjh(注册ID:sunpengwjh)zgx3025(注册ID:v2844608)大川之子,纵横四海(注册ID:chuangu120)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612281502_01_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612281502_02_1610895_3.jpg【注意事项】同样的答案,每人只能发一次PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================女贞子及其复方制剂色谱指纹图谱和质量控制研究方法:HPLC基质:保健品应用编号:101941化合物:女贞子, 贞芪扶正胶囊, 齐墩果酸, 熊果酸, 红景天苷固定相:Platisil ODS色谱柱/前处理小柱:Platisil ODS 5u 250 x 4.6 mm色谱条件:色谱柱:Platisil ODS C18 250×4.6mm, 5μm(Cat#:99503) 流动相:A为乙睛, B为蒸馏水 梯度洗脱, 程序见下表 流速:1.0mL/min 柱温: 25℃ 进样量:20μL 检测器: UV 240nm文章出处:第二军医大学 硕士学位论文关键字:女贞子, 贞芪扶正胶囊, 齐墩果酸, 熊果酸, 红景天苷, Platisil ODS, 铂金, 色谱指纹图, 质量控制, 高效液相色谱, HPLC谱图:摘要:女贞子为传统补益类中药,应用已有数千年历史,具有广泛的临床应用基础。制定、完善和建立现代中药质量标准评价体系,使中药具备国际认可的标准规范是中药现代化的战略目标之一。用代表中药药效学物质基础的化合物群所表征的指纹图谱来综合评价中药质量,符合中医理论和中药化学成分的特点,能较全面地反映中药质量的本来面貌,并为国际认可。本文联用几种现代检测分析技术,如 HPLC/UV 和 UPLC-ESI-TOF/MS,建立起女贞子药材及其复方制剂的指纹图谱,并分离和鉴别重要的活性成分,将化学信息学和药效学相结合,并进行质量评价和相关研究。第二部分女贞子药材HPLC指纹图谱研究摘要:目的:建立HPLC分析方法,建立女贞子药材的HPLC指纹图谱,评价不同产地女贞子药材的质量。方法:采用高效液相色谱法以Platisil(铂金)C18 ODS (250 X 4.6 mm, 5 μm)为色谱柱,流动相为水和乙睛,梯度洗脱,脂溶性成分的检测波长为240nm,洗脱程序为:t:0-15-23-33-80min, A%(乙睛比例):15%-30%-40%-90%-100%;水溶性成分的检测波长为220nm,洗脱程序为:t: 0-25-35-40-60min, A%(乙睛比例):20%-30%-60%-90%-100%,流速均为1.0mL/min,柱温为25℃。http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/TIDU.jpghttp://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/TU1.jpghttp://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/TU2.jpg全文下载:女贞子及其复方制剂色谱指纹图谱和质量控制研究
作者:丁雪(第二军医大学)摘要:女贞子为传统补益类中药,应用已有数千年历史,具有广泛的临床应用基础。制定、完善和建立现代中药质量标准评价体系,使中药具备国际认可的标准规范是中药现代化的战略目标之一。用代表中药药效学物质基础的化合物群所表征的指纹图谱来综合评价中药质量,符合中医理论和中药化学成分的特点,能较全面地反映中药质量的本来面貌,并为国际认可。本文联用几种现代检测分析技术,如 HPLC/UV 和 UPLC-ESI-TOF/MS,建立起女贞子药材及其复方制剂的指纹图谱,并分离和鉴别重要的活性成分,将化学信息学和药效学相结合,并进行质量评价和相关研究。第一部分 女贞子药材脂溶性成分和水溶性成分的提取分离目的:提取女贞子不同部位群,保留不同部位的活性成分。方法:比较了 100%、75%、50%不同比例的乙醇溶液和不同的提取方法,超声提取法和冷浸提取法;再按照极性差异选用不同的萃取剂分层萃取;将提取样品经合适的 HPLC 条件分析测定,比较共有峰面积和数目,确定合适的前处理方案。结果:确立了合适的对脂溶性成分和水溶性成分的提取方法:以 75%的乙醇溶液超声提取 2 次,每次 30min;再分别以氯仿和乙酸乙酯为萃取剂分层萃取,挥去萃取剂后,即得到脂溶性成分和水溶性成分。第二部分 女贞子药材 HPLC 指纹图谱研究目的:建立 HPLC 分析方法,建立女贞子药材的 HPLC 指纹图谱,评价不同产地女贞子药材的质量。方法:采用高效液相色谱法以 Platisil(铂金)C18ODS (250×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为水和乙腈,梯度洗脱,脂溶性成分的检测波长为 240nm,洗脱程序为:t:0-15-23-33-80min,A%(乙腈比例):15%-30%-40%-90%-100%;水溶性成分的检测波长为 220nm,洗脱程序为:t:0-25-35-40-60min,A%(乙腈比例):20%-30%-60%-90%-100%,流速均为 1.0ml·min,柱温为 25℃。结果:用梯度洗脱得到的色谱图各色谱峰分离效果较好,达到指纹图谱要求。为更好地控制女贞子的内在质量提供了可靠的分析方法。10 个产地的相似度差异较大,不同产地的女贞子药材水溶性成分指纹图谱相似度均在 0.85 以上,而脂溶性成分指纹图谱相似度则在 0.45~0.93 不等,表明不同产地的女贞子药材之间存在较大差异,而其差异主要体现在脂溶性成分上。运用聚类分析证明产地来源是影响女贞子质量差异的重要因素。其中,江苏地区 GAP 基地的女贞子药材有效成分含量较高,说明在我国推行 GAP 制度对保障中药质量十分重要。第三部分 女贞子药材化学成分UPLC-ESI-TOF/MS 定性目的:运用 UPLC-ESI-TOF/MS 技术对中药材女
女贞叶为木犀科植物女贞Ligustrum lucidum Ait.的叶,具有清热明目,解毒散瘀,消肿止咳之功效。主要用于头目混痛,风热赤眼,疮肿溃烂,烫伤和口腔炎。三萜类化合物是女贞叶中的主要活性成分,目前对女贞叶的含量测定的相关报道较少,大多为测定其中一个或两个三萜类成分,不能全面、有效地评价女贞叶的整体质量。本实验建立了同时测定了19α-羟基熊果酸、2α-羟基熊果酸、3β-反式对羟基肉桂酰氧基-2α-羟基齐墩果酸、齐墩果酸、熊果酸5种三萜类成分的高效液相色谱法,为女贞叶的质量控制提供科学依据。1 仪器与材料Agilent 1100液相色谱仪,BS210S型电子天平(德国Sartorius公司),电热恒温水浴锅(上海精宏);乙腈、甲醇为色谱纯(美国J.T.Baker)水为Milli-Q超纯水,其余试剂均为分析纯。熊果酸对照品(中国药品生物制品检定所,批号:110742-200415);齐墩果酸对照品(中国药品生物制品检定所,批号:110709-200304);19α-羟基熊果酸对照品、2α-羟基熊果酸对照品及3β-反式对羟基肉桂酰氧基[size
女贞树吗?[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811282012385018_2564_2911392_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811282012352266_5419_2911392_3.png[/img]
生尔发糖浆________________________________________拼音名:Sheng'erfa Tangjiang英文名:书页号:z14-31 标准编号:WS3-B-2677-97【处方】 熟地黄 120g 制何首乌 240g 菟丝子 240g赤芍 100g 当归 60g 黄芪 150g桑椹 150g 女贞子 150g 墨旱莲 120g五味子(醋制) 100g【制法】 以上十味,取墨旱莲,加水煮沸后,于80~90℃温浸二次,每次2小时,合并温浸液,滤过,滤液静置;其余制何首乌等九味,加水煎煮二次,每次2小时,合并煎液,滤过,滤液静置24小时,取上述两种澄清液合并,浓缩至适量,加入蔗糖650g与防腐剂适量,煮沸溶解,滤过,加水至1000ml,搅匀,即得。【性状】 本品为棕褐色的粘稠液体;气微,味甜、微苦、涩。【鉴别】 取本品10ml,加水10ml及稀盐酸1ml,摇匀,加乙醚20ml,振摇,乙醚层应显黄色;分取乙醚液,加氢氧化钠试液1ml,振摇碱液层显红色。【检查】 相对密度 应不低于1.27(附录Ⅶ A)。其他 应符合糖浆剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ H)。【功能与主治】 滋补肝肾,补气养血。用于肝肾不足,气血亏虚所引起的各种脱发。【用法与用量】 口服,一次30~40ml,一日3次。【注意】 忌食辛辣食物。【贮藏】 密封,置阴凉处。————————————————————————
请问大家遇到过女贞醛,乙酸邻叔丁基环己酯只是看到一个峰,第二个看不到的情况?含量较小时候。
国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心(北京坛墨质检科技有限公司),是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位,是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。BW6015 辛辣内酯A对照品,有报告 HPLC≥98% BW6016 苍耳亭对照品,有报告 HPLC≥98% BW6017 粗茎乌头碱甲对照品,有报告 HPLC≥98% BW6018 虎掌草皂甙D对照品,有报告 HPLC≥98% BW6019 多被银莲花皂苷R8对照品,有报告 HPLC≥98% BW6020 银莲花素A对照品,有报告 HPLC≥98% BW6021 噻嗪二酮苷对照品,有报告 HPLC≥98% BW6022 硫酸小檗碱对照品,有报告 HPLC≥98% BW6023 桔红素(桔皮素)对照品,有报告 HPLC≥98% BW6025 女贞苷对照品,有报告 HPLC≥98% BW6026 附子灵对照品,有报告 HPLC≥98% BW6027 夏佛塔苷对照品,有报告 HPLC≥98% BW6028 路路通酸(白桦脂酮酸)对照品,有报告 HPLC≥98% BW6029 去亚甲基小檗碱对照品,有报告 HPLC≥98% BW6030 欧夹竹桃苷对照品,有报告 HPLC≥98% BW6031 华蟾毒精(蟾酥)对照品,有报告 HPLC≥98% BW6032 3,6-二芥子酰基蔗糖对照品,有报告 HPLC≥98% BW6033 小檗红碱对照品,有报告 HPLC≥98% BW6035 人参皂苷Rk1对照品,有报告 HPLC≥98% BW6036 人参皂苷Rg6对照品,有报告 HPLC≥98% BW6037 脱氢紫堇碱对照品,有报告 HPLC≥98% BW6038 金色酰胺醇酯对照品,有报告 HPLC≥98% BW6039 延胡索甲素对照品,有报告 HPLC≥98% BW6040 芫花素对照品,有报告 HPLC≥98% BW6041 野黄芩素(金黄紫碱)对照品,有报告 HPLC≥98% BW6042 反式茴香脑对照品,有报告 HPLC≥98% BW6043 宋果灵/准噶尔乌头碱,对照品,有报告 HPLC≥98% 坛墨质检现有员工79人,办公室面积450平米,实验室1650平米;销售、客服、财务及行政人员35人,实验室工作人员21人,库房14人,市场部8人。实验仪器设备:气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计,原子吸收、ICP-OES和ICP-MS;库房面积450平米,库房工作人员12人,现货产品5万个,坛墨质检自主研发的产品近3000个,已申报国标345项,填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位,定制范围:特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。
平时我主要用气质液质非要开展新业务 做粉丝中丙酸盐残留,用FID测丙酸。可是丙酸那东西 我怎么洗针都洗不干净 大约洗针60次才勉强可以接受,溶剂是水,洗针也是用水洗的,有机溶剂总会有溶剂峰。可是甲酸、甲醇、乙醇之类的标准品进样都不会对下一针有影响。各位有没有什么好的办法...柱子是FFAP另外我发现用水洗针之后过几天不用,貌似针里面会生锈... 最近半年已经报废掉两根 5181-1267 一根5181-3354,都是自动进样器抽打的时候由于生锈把推杆压弯了。 安捷伦这针 会生锈吗?我感觉针管里面好像有暗红色物质,用手推杆感觉抽打很皱。
国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心(北京坛墨质检科技有限公司),是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位,是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 产品编号 产品名称 标准值 BW6044林泽兰内酯D对照品,有报告HPLC≥98%BW6015辛辣内酯A对照品,有报告HPLC≥98%BW6043宋果灵/准噶尔乌头碱,对照品,有报告HPLC≥98%BW6035人参皂苷Rk1对照品,有报告HPLC≥98%BW5374白花前胡甲素对照品,有报告HPLC≥98%BW5003扁蒴藤素对照品,有报告HPLC≥98%BW6008五味子酚对照品,有报告HPLC≥98%BW5023桂皮醛对照品,有报告HPLC≥98%BW5027鬼舀毒素对照品,有报告HPLC≥98%BW5031麦角甾苷(毛蕊花糖苷)对照品,有报告HPLC≥98%BW5041毛蕊异黄酮苷;毛蕊异黄酮葡萄糖苷对照品,有报告HPLC≥98%BW5551灰毡毛忍冬皂苷乙对照品,有报告HPLC≥98%BW5055木犀草苷对照品,有报告HPLC≥98%BW5157新橙皮苷对照品,有报告HPLC≥98%BW5057橙皮苷对照品,有报告HPLC≥98%BW5062连翘酯苷A对照品,有报告HPLC≥98%BW5064苍术素对照品,有报告HPLC≥98%BW6086盐酸益母草碱对照品,有报告HPLC≥98%BW5068-2松脂醇二葡萄糖苷对照品,有报告HPLC≥97%BW5072人参皂苷Ro对照品,有报告HPLC≥98%BW5083欧当归内酯A对照品,有报告HPLC≥98%BW5080β-谷甾醇对照品,有报告HPLC≥98%BW5085棘苷;斯皮诺素对照品,有报告HPLC≥98%BW5084异欧前胡素对照品,有报告HPLC≥98%BW5090常春藤皂苷元对照品,有报告HPLC≥98%BW5093特女贞苷对照品,有报告HPLC≥98% 坛墨质检现有员工79人,办公室面积450平米,实验室1650平米;销售、客服、财务及行政人员35人,实验室工作人员21人,库房14人,市场部8人。实验仪器设备:气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计,原子吸收、ICP-OES和ICP-MS;库房面积450平米,库房工作人员12人,现货产品5万个,坛墨质检自主研发的产品近3000个,已申报国标345项,填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位,定制范围:特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。
国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心(北京坛墨质检科技有限公司),是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位,是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。BW5065 金丝桃苷对照品,有报告 HPLC≥98% BW5068-2 松脂醇二葡萄糖苷对照品,有报告 HPLC≥97% BW5069 木香烃内酯对照品,有报告 HPLC≥98% BW5070 蒿本内酯对照液,有报告 7.50mg/ml BW5071 人参皂苷Re对照品,有报告 HPLC≥98% BW5072 人参皂苷Ro对照品,有报告 HPLC≥98% BW5073 红景天苷对照品,有报告 HPLC≥98% BW5074 贝母辛对照品,有报告 HPLC≥98% BW5075 地奥司明(试剂级)对照品,有报告 HPLC≥98% BW5076 香蒲新苷对照品,有报告 HPLC≥98% BW5077 哈巴俄苷对照品,有报告 HPLC≥98% BW5078 哈巴苷对照品,有报告 HPLC≥98% BW5080 β-谷甾醇对照品,有报告 HPLC≥98% BW5082 远志酸对照品,有报告 HPLC≥98% BW5083 欧当归内酯A对照品,有报告 HPLC≥98% BW5084 异欧前胡素对照品,有报告 HPLC≥98% BW5085 棘苷;斯皮诺素对照品,有报告 HPLC≥98% BW5086 和厚朴酚对照品,有报告 HPLC≥98% BW5087 2,3,5,4-四羟基二苯乙烯葡萄糖苷对照品,有报告 HPLC≥98% BW5088 异钩藤碱对照品,有报告 HPLC≥98% BW5089 河豚毒素对照品,有报告 HPLC≥98% BW5090 常春藤皂苷元对照品,有报告 HPLC≥98% BW5091 去甲氧基姜黄素对照品,有报告 HPLC≥98% BW5092 紫丁香酚苷对照品,有报告 HPLC≥98% BW5093 特女贞苷对照品,有报告 HPLC≥98% BW5094 迷迭香酸对照品,有报告 HPLC≥98% BW5095 齐墩果酸对照品,有报告 HPLC≥98% 坛墨质检现有员工79人,办公室面积450平米,实验室1650平米;销售、客服、财务及行政人员35人,实验室工作人员21人,库房14人,市场部8人。实验仪器设备:气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计,原子吸收、ICP-OES和ICP-MS;库房面积450平米,库房工作人员12人,现货产品5万个,坛墨质检自主研发的产品近3000个,已申报国标345项,填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位,定制范围:特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。
国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心(北京坛墨质检科技有限公司),是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位,是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 产品编号 产品名称 标准值 BW5726巴马汀,无货对照品,有报告HPLC≥98%BW5141绿原酸对照品,有报告HPLC≥98%BW5140秦皮乙素对照品,有报告HPLC≥98%BW5017黄芩苷对照品,有报告HPLC≥98%BW5134远志皂苷元对照品,有报告HPLC≥98%BW5082远志酸对照品,有报告HPLC≥98%BW5016黄豆黄素对照品,有报告HPLC≥98%BW5052黄豆黄苷对照品,有报告HPLC≥98%BW5043党参炔苷对照品,有报告HPLC≥98%BW5130橄榄苦苷对照品,有报告HPLC≥98%BW6038金色酰胺醇酯对照品,有报告HPLC≥98%BW6033小檗红碱对照品,有报告HPLC≥98%BW6027夏佛塔苷对照品,有报告HPLC≥98%BW6025女贞苷对照品,有报告HPLC≥98%BW6029去亚甲基小檗碱对照品,有报告HPLC≥98%BW6073羟基酪醇对照品,有报告HPLC≥98%BW6068通关藤苷H对照品,有报告HPLC≥98%BW6030欧夹竹桃苷对照品,有报告HPLC≥98%BW6077异泽兰黄素对照品,有报告HPLC≥98%BW6064杯苋甾酮对照品,有报告HPLC≥98%BW5101L-(-)木糖对照品,有报告HPLC≥98%BW6020银莲花素A对照品,有报告HPLC≥98%BW5642羌活醇对照品,有报告HPLC≥98%BW6080短葶山麦冬皂苷C对照品,有报告HPLC≥98%BW6074桃叶珊瑚苷;杜仲苷对照品,有报告HPLC≥98%BW6062通关藤苷I对照品,有报告HPLC≥98% 坛墨质检现有员工79人,办公室面积450平米,实验室1650平米;销售、客服、财务及行政人员35人,实验室工作人员21人,库房14人,市场部8人。实验仪器设备:气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计,原子吸收、ICP-OES和ICP-MS;库房面积450平米,库房工作人员12人,现货产品5万个,坛墨质检自主研发的产品近3000个,已申报国标345项,填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位,定制范围:特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。
生尔发糖浆________________________________________拼音名:Sheng'erfa Tangjiang英文名:书页号:z14-31 标准编号:WS3-B-2677-97【处方】 熟地黄 120g 制何首乌 240g 菟丝子 240g赤芍 100g 当归 60g 黄芪 150g桑椹 150g 女贞子 150g 墨旱莲 120g五味子(醋制) 100g【制法】 以上十味,取墨旱莲,加水煮沸后,于80~90℃温浸二次,每次2小时,合并温浸液,滤过,滤液静置;其余制何首乌等九味,加水煎煮二次,每次2小时,合并煎液,滤过,滤液静置24小时,取上述两种澄清液合并,浓缩至适量,加入蔗糖650g与防腐剂适量,煮沸溶解,滤过,加水至1000ml,搅匀,即得。【性状】 本品为棕褐色的粘稠液体;气微,味甜、微苦、涩。【鉴别】 取本品10ml,加水10ml及稀盐酸1ml,摇匀,加乙醚20ml,振摇,乙醚层应显黄色;分取乙醚液,加氢氧化钠试液1ml,振摇碱液层显红色。【检查】 相对密度 应不低于1.27(附录Ⅶ A)。其他 应符合糖浆剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ H)。【功能与主治】 滋补肝肾,补气养血。用于肝肾不足,气血亏虚所引起的各种脱发。【用法与用量】 口服,一次30~40ml,一日3次。【注意】 忌食辛辣食物。【贮藏】 密封,置阴凉处。
最近要用HPLC测橙皮苷,谁有这方面的资料发上来,讨论一下。谁知道哪有卖橙皮苷标准品的在北京?
Waters H-class检测脱氧鸟苷标准品,浓度低的标准品反而比浓度高的峰面积大,这是怎么回事呢?
注射用腺苷蛋氨酸的测定和腺苷标准品的测定[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911021842_180183_1896702_3.jpg[/img]
食品安全国家标准 食品营养强化剂 5‘-尿苷酸二钠
食品安全国家标准 食品营养强化剂 5’单磷酸腺苷
怎么从做的标准品(10倍系列稀释)的色谱数据中找出目标峰。比如:标准品是原薯蓣皂苷,怎么找出原薯蓣皂苷的峰?
请教个问题,国家标准品(冻干品)用什么复溶?有没有特别规定,还是直接用纯化水复溶?谢谢。
1、一直以为标准品配好为需要的浓度后就可以直接进样了,但同学说做[b]生物样品的标准曲线,[/b]需要将配好的标准品溶液用氮气吹干后再复溶后才能进样,这样的目的是什么呢?2、如果我配置一个高浓度标准品溶液经氮气吹干后再复溶(浓度几乎不变)作为原液,可不可以用这个已经处理过的原液直接稀释配置成低浓度的标准品溶液而不经过原液(高浓度)的氮气吹干复溶过程?
求购二甘醇标准品(现货)
食品安全国家标准 干海参
hplc方法检测复方制剂中胡黄连苷1.2,标准品单独可以检测出来,样品单药也可以检测出来,但是复方的检测不到,标准品加到样品里面也检测不到,是的均用甲醇处理的。是什么原因,请大家指教,多谢