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蛋白胨盐溶液

仪器信息网蛋白胨盐溶液专题为您提供2024年最新蛋白胨盐溶液价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括蛋白胨盐溶液参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的蛋白胨盐溶液您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合蛋白胨盐溶液相关的耗材配件、试剂标物,还有蛋白胨盐溶液相关的最新资讯、资料,以及蛋白胨盐溶液相关的解决方案。

蛋白胨盐溶液相关的仪器

  • 仪器简介:作为全球最大的实验室过滤及超滤产品供应商,Millipore 可为您提供l. 0.5mL至1000L处理量的实验室除菌过滤装置,可用于血 清、组织培养基及其他溶液的除菌过滤。高通量,低吸附的除菌滤膜,使蛋白质损失最少。可选择即用式过滤器或可更换膜的过滤装置。2. 0.5mL至3000mL处理量的实验室超滤装置,用于蛋白质,核酸的分离、纯化、浓缩和脱盐,专利 的结构设计和新型的超滤膜,使超滤速度更快,产物回收率更高。单片超滤膜和膜包可清洗并反复使用。3. 高通量纯化系统,特别适合大规模样品纯化实验室的应用,可快速有效地同时处理多达96个样品,大大减轻了实验室的负担。主要产品包括:* Amicon 系列超滤离心装置: 浓缩,脱盐一部到位,* DNA Extraction Kit: 从琼脂糖凝胶中回收DNA,只需10分钟即可回收100bp-10,000kb DNA* Micropure -EZ:从DNA中去除常用的42种限制性内切酶,可与Amicon超滤离心装置连用,一步离心即可完成去酶,浓缩及脱盐。* Immobilon 系列转印膜: Ny+ 用于Southern和Northern Blotting PVDF 用于Western Blotting* ZipTip 微量固相萃取吸嘴:只需数秒即可纯化fmol至pmol的蛋白质样品,提高质谱分析的灵敏度* Montage Plasmid kit:用于质粒DNA纯化2 Montage BAC kit:用于BAC DNA纯化2 Montage SEQ kit:用于测序反应后PCR纯化* Montage In-Gel Digest Kit: 同时处理96个1-D或2-D胶中的蛋白质样品* Millex GP33: 超大面积,超高流速的针头式除菌过滤器。技术参数:1.96孔PCR 纯化板---纯化96个样品只需10分钟2.无须离心,只需真空抽干3.不需要使用任何有机试剂及任何盐溶液,也无须洗涤步骤4.纯化后的PCR样品回收率90%(500bp以上)5.纯化后的DNA纯度极佳--Primer的去除率98%主要特点:1.Albumin Deplete Kit--有效去除人血清中65%以上的白蛋2.预装好亲和层析小柱,只需15分钟离心,洗脱操作3.非特异性蛋白吸附极低4.提高低峰度蛋白质在电泳,层析及质谱分析中的解析度5.此Kit同样可适合于其他多种哺乳动物
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  • 液体密度测量,精准快速,高效之选!本系列产品是目前市场上畅销的各种酸碱盐溶液液体密度计,也是Daho Meter『达宏美拓』品牌经典款产品,优良品质,精准度始终如一。各种酸碱盐溶液液体密度计应用行业:各种酸碱盐溶液、化学品、油类、石油、化妆品、油漆、涂料、油墨、香精、香料、化工溶液、化学试剂、树脂、胶粘剂、食用油、饮料、药剂、助剂、合成剂、金属加工、火电、电镀行业、建筑、化工贸易、大专院校、检测机构、政府部门、教学机构……等产业。各种酸碱盐溶液液体密度计特点与优点:采用德国进口感应器,具有可靠的测量重复性性能优异,实用性强一个操作步骤即显示密度没有韦氏天平、比重瓶法烦琐的调试与操作强酸强碱,粘稠性,挥发性,悬浮液体,乳化液体,高温液体皆可快速测量任何溶液皆可测量易于安装与清洗各温度下的密度皆可测量防水机身薄膜,保护机身内部免渗水提供三年品质保障服务操作方法:在显示0.000状态下,将盛有样品的测量杯放于测量放置板上将标准砝码浸没在样品中并用挂钩悬挂于测量架中央,显示即为密度值,标示符号指向SG技术指标: 品牌DahoMeter 达宏美拓品名/型号液体密度计DH-300L液体密度计DE-120L密度精度0.001 g/cm30.0001 g/cm3密度范围0.001—99.999g/cm30.0001—99.9999g/cm3测量种类a:流动性液体、粘稠性液体、挥发性液体、腐蚀性液体、高温液体、悬浮性液体、乳化液体…等多种状态液体b:酒精、助焊剂、香精、血液、氯化钠、甘油、电解液、柴油、制冷剂、氢氟酸、硫酸…等相似状态液体皆可测量测量原理阿基米德原理测量模式1组测量时间即时测量记忆方式动态记忆结果显示密度值比重测量架304不锈钢比重测量架功能设定温度设定、溶液密度设定、标准测量砝码重量值与水中重量值的设定校正方式单键自动校正、自动检测之功能测量结果验正方式蒸馏水验正输出方式RS-232C标准通信接口、方便测试数据输出与打印标准附件①主机、②测量放置板、③DE-20A标准液体测量组件、④镊子、⑤温度计、⑥100G砝码、⑦防风防尘罩、⑧测量支架、⑨电源变压器一个※DE-20A标准液体测量组件一套:含不锈钢挂钩2个、标准玻璃砝码1个、不锈钢砝码1个、测量杯2个选购附件①DE-40打印机、② DE-20B防腐蚀性液体测量组件、③DE-20A标准液体测量组件电源电压AC100V~240V 50HZ/60HZ (默认欧规标准插头,或选择其它国别标准插头)重量/尺寸4.5kg/长42.5 cm×宽17.5 cm×高32.5cm
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  • 尼龙66盐溶液浓度计 ATAGO(爱拓)全自动折光仪RX-5000α 尼龙纤维和树脂是合成材料中的一大系列产品,尼龙纤维主要是由己内酰胺开环聚合制得的尼龙6和尼龙66盐缩聚而成的尼龙66生产的,在我国又称为锦纶。尼龙树脂中亦以尼龙6和尼龙66为主,此外还有尼龙1010/尼龙9/尼龙11/尼龙12/尼龙610等。以己内酰胺(CPL)和尼龙66盐为原料生产的尼龙树脂在全部尼龙树脂中所占比例约为85%左右。尼龙66盐是制造聚酰胺(尼龙)纤维和树脂的主要原料。折光率法测定尼龙66盐(水溶液)中尼龙66盐含量的方法。将尼龙66盐(水溶液)样品稀释成一定浓度的溶液,用符合 GB/T 6682中规定的二级水校正折光仪,二级水在30℃时的折光率为1.33196,用折光仪依次测定标准系列溶液在30℃时的折光率,以测得的折光率为横坐标,对应标准系列尼龙66盐的含量为纵坐标建立回归曲线,从而得出该样品的浓度。对于不同的尼龙66盐溶液,其分子结构不同,折射率也随之变化,通过相关研究分析,折射率与相对分子质量有一定相关性,折射率会随着分子质量变大而变大,所以,尼龙66盐溶液的折射率可助力检测与确定其浓度的一个重要物性检测方法。使用 ATAGO(爱拓)全自动台式折光仪RX-5000i,可快速测量尼龙66盐溶液的浓度,高精度,宽量程,具备帕尔贴温控功能,对样品精确控制至目标温度,棱镜槽采用SUS316L,人工蓝宝石棱镜,适用于各类极端化学样品、腐蚀性样品,可测量多种液体、糊状类、各类聚酯材料或不透明材料,ATAGO(爱拓)全自动台式折光仪 RX-5000i,触摸屏设计,操作流畅,内置24种常用物质标度,用户也可自定义100组标度,帮助快速检测常用样品,提高检测效率。
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  • ATM-240S 盐溶液(KCL)气溶胶发生器——Aerosol generators一、仪器描述ATM-240S适用于发出盐溶液气溶胶颗粒,尤其适合于用盐溶液颗粒评价过滤性能中,包括KCL气溶胶颗粒。根据最新的国际标准ISO 16890,需用0.3~10.0μm的KCL气溶胶颗粒对一般通风的滤材和过滤器进行过滤性能的评价,应用ATM-240S,可将KCL溶液雾化从而产生所需的KCL颗粒。 二、仪器应用l 持续产生高度稳定的气溶胶【VDI 3491 Part 2】l 可产生大粒径盐颗粒 最大10μml 颗粒物产生速率在较大的范围内l 产生气溶胶盐颗粒含较少的水分,无需配置干燥装置l 易操作、易清理、易维护l 预热时间较短l 满足ISO 16890的测试要求 三、仪器规格参数型号ATM-240S 流量为50m3/h,试验时间为30s时的KCL颗粒分布压缩空气5 bar, 0.5 m3/h,无油洁净压缩空气体积流量200-300 L/h储液量100~300 ml颗粒粒径0.1~10.0 μm颗粒物产生速率3*103~1.3*105个/cm3设备尺寸900x400x300 mm气溶胶出口直径 13 mm颗粒类型KCL溶液或蒸馏水ATM-240S原理图简介盐溶液通过内置泵被吸入发生装置中,并通过喷嘴雾化成气溶胶颗粒,较大液体颗粒通过重力作用重新回到溶液中,较小颗粒则通过细管被输出,盐固体颗粒通过去除水分而得到,为了干燥,额外的干燥空气被送入细管中,由于喷嘴的特殊设计,使得非常小的KCl溶液就可以得到较高的颗粒输出量。
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  • 产品简介:高温热分解喷雾干燥法原理是在高温炉内将混合物料液(如硝酸盐等金属盐溶液 )雾化 ,使其瞬间进行热分解、反应、合成或焙烧,从而得到粉体产品(一般是金属氧化物粉末 )的方法应用领域:电池材料、磁性材料、超导材料及特殊材料领域 应用行业:锂电、电料、国防、轨道运输、科研院所、新材料等设备概述:采用多种加热方式能促进产品有效地热分解,可使喷雾热分解装置实现生产规模化 炉内温度约可达600 ~ 1100℃ 条件下运转,喷嘴将溶液及浆料雾化后瞬间进行热分解体积紧凑、占地面积小 操作简单,热效率高常州仁科干燥设备有限公司是一家专业从事干燥设备生产的重点制造企业,积累了十余年制药机械生产经验,依托原有生产力量,不断引进专业人才,吸收先进制造技术。近年来,公司围绕国家产业政策,不断增加技改投入,自主开发多款新型节能环保设备,满足不同客户需求。公司发展至今,已从众多的干燥设备厂家中脱颖而出,成为较具规模的干燥设备制造企业。公司坚持“技术创新、品质^”的创业理念,弘扬“朴实严谨,精益求精”的工作作风,崇尚“企业诚信,贴心服务”,视产品质量为生命,尊四方客人为朋友。公司将进一步完善管理,控制产品质量,充分利用现有技术装备,为用户提供更多新工艺,新设备 公司将进一步建好供需双方合作平台,为客户真诚提供技术协作、价格咨询及设备选型等服务。 公司位于风景秀丽的江南工业明星城市——常州,地处长江三角洲沪、宁经济开发带腹地。本公司热忱欢迎新老客户莅临指导,共同协作,共谋发展。
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  • 青莲百奥自主研发蛋白质组学全流程全自动样本处理智能机器人拥有磁吸附模块、精准温控模块、微量移液工作站、配合青莲百奥自研MMB蛋白质组学前处理试剂盒,能够同时完成1-96例蛋白质样本的还原烷基化,蛋白质纯化,蛋白质酶解、修饰肽段的富集、同位素(TMT\iTRAQ)标记处理,内置一键非标记定量蛋白质组学功能、一键标记定量蛋白质组学前处理功能,一键微量样本修饰肽段富集功能,前处理样本与ThermoFisher、BRUKER、AB Sciex的LC-MS/MS设备兼容,实现临床质谱蛋白质样本处理的全自动化和标准化操作。 产品信息产品名称蛋白质组学全流程全自动样本处理智能机器人型号MagicOmics-AP-32/9设备尺寸长1100mm x宽750mm x高1100mm产品重量150KG仪器特点:1. 易操作:整个流程内置一键功能,无需设置程序,完成试剂盒放置即可,一键开启;2. 准确性:自动化机械臂精准移液;3. 重现性:完成统一标准化操作,避免手动产生的误差;4. 高通量:单次最高完成96例样本制备;5. 耗时短:无需除盐,冻干等步骤,可直接质谱上机;6. 无人值守; 工作原理4~7小时可完成整个酶解过程,包括还原烷基化,蛋白孵育纯化,蛋白酶解以及酶解终止。 Step1还原烷基化:首先将完成浓度归一化的蛋白溶液移液至青莲百奥MMB蛋白组学试剂盒中含MMB beads的96孔板中,再通过机械抓手将96孔板移至温控模块升温完成蛋白的还原烷基化过程,最后将96孔板移出温控模块至震荡模块。 Step2蛋白孵育纯化:加入孵育液,通过变速震荡孵育使蛋白完全结合在MMB beads上,配合磁吸附模块对原始溶液中的盐溶液及还原烷基化试剂进行去除,免除后续除盐步骤。 Step3蛋白酶解:加入酶解工作液,再通过机械抓手将96孔板移至温控模块进行酶解孵育。 Step4酶解终止:加入酶解终止液,终止酶解过程,将产物转移至新的96孔板中,可直接质谱上机。系统优势1通量高:一次可以处理96例蛋白质组学样本的酶切工作;2用量少:500个细胞、20µ L尿液、1µ g蛋白质容液;3多功能性:蛋白质浓度归一、肽段同位素标记、修饰肽段富集、纯化蛋白质等;4效率高:96例蛋白质组学样本的酶切工作仅需要5小时;5重复性好:均相反应,测试结果之间CV值10%;6易用性高:内置一键完成SOP,配套对应试剂盒一键完成7稳定性高:步骤简化无需除盐,可直接质谱上机;应用领域1蛋白质纯化2蛋白质组学样本酶切3同位素标记 仪器相关性能指标与参数 性能指标参数磁吸附模块仪器通量96样本/批移液器类型单道/8通道固定间距移液器移液范围1-250μL移液精准度20~200μL 准确度±1%,CV≤1%;5~20μL准确度±2%,CV≤2%;1~5μL 准确度±5%,CV≤5%振荡模块温度范围:室温+3℃ -37℃;振荡速率:0-2000 RPM 可调; 振荡时间:通过软件可调制冷模块制冷温度: 4℃±2℃ 适配:48 x 200 μL 离心管;16 x 2ml 离心管;温度孵育模块4-100℃机械臂定位精度重复定位精度±0.1mm 软件功能具有流程运行与进度展示功能;具有样本数量设置功能;具有标品稀释策略功能;具有浓度归一化计算功能,并进行归一化操作;具有恒温振荡模块的温度、振荡速率和时间设置功能;具有孔板孔位选择功能;具有通讯故障提示功能;一键蛋白质组学非标记前处理功能;一键标记蛋白质组学处理功能;一键蛋白质纯化功能;一键修饰肽段富集功能;
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  • 酪蛋白酸钠厂家 酪蛋白酸钠生产厂家 酪蛋白酸钠作用用途 西安拉维亚生物科技有限公司为您提供 电话中文名称 酪蛋白酸钠 CAS NO. 9005-46-3 中文别名 酪朊酸钠 酪朊酸钠具有良好的乳化作用和稳定作用,它还能起增粘、粘结、发泡、稳泡等作用,也常用于蛋白质强化。因其为水溶性乳化剂,应用广泛。 白色至浅黄色片状体、颗粒或粉末, 1.可用于肉类及水产肉糜制品、冰淇淋、饼干、面包、面条等谷物制品。 2.在香肠中使用可使脂肪分布均匀,增强肉的粘结性。用于鱼糕可增强弹性。香肠中用量为0.2%一0.3%。 3.在冰淇淋中使用能使制品中气泡稳定,防止反砂和收缩。在面包中使用可起增强作用。 4.在面包、饼干、面类中用量为0.2%一0.5%。 5.在西式糕点、炸面圈、巧克力中用量为0.59%一5.0%;在奶油乳饮料中用量为0.2%一0.39%。 6.此外还可用于其他乳制品、蛋制品等。酪蛋白酸钠作用用途:根据我国《食品添加剂食用卫生标准》(GB2760-1996)中规定:酪蛋白酸钠可按生产需要适量用于各类食品。酪蛋白酸钠可用于午餐肉、灌肠等肉制品,可以增加肉的结着力和持水性,改进肉制品质量,可以提高肉的利用率,降低生产成本。用于冰淇淋、人造奶油、酸乳饮料等乳制品中,作为增稠剂、乳化剂和稳定剂,可进一步提高制品的质量。酪蛋白酸钠还可用作高蛋白谷类食品、老人用食品、婴儿食品、糖尿病患者用食品等特殊食品的营养强化剂 [3] 。肉食品酪朊酸钠在肉食品中的应用大致可分为3类: ① 肉糜类制品. 如多种肉肠。②碎肉制品, 如碎牛羊肉、汉堡包。③ 未经剁碎的肉制品, 如盐水火腿。具体应用时, 由于考虑在肉肠的生产、加工过程中肌肉蛋白质同样具有乳化特性,故添加酪朊酸钠的目的,主要是, 一方面节省用于乳化脂肪的肌肉蛋白质,使其进一步提高肉制品的感官和营养质量;另一方面则是增加利用动物的可食资源, 如脂肪、皮、腱等组织。操作技术上, 则既可在生产加工过程中直接添加,也可先将其与脂肪、水等预制成一定的乳化液再行添加。为扩大食物资源的利用, 降低生产成本和保证产品质量,多采用预制乳化液的方法, 而这又多用于肉糜类产品之中。酪朊酸钠乳化液的制备要制备好乳化液, 首先应根据所用酪朊酸钠的乳化、增稠性能来选定酪朊酸钠和脂肪(肥肉)、水的配比关系。可制成稳定的乳化液,并应用于低档肉肠的生产。猪皮的添加, 既扩大了肉肠中食物资源的利用。而且还增加了肥肉的利用, 却又降低了产品中脂肪的相对含量。此外, 由于猪皮中胶原蛋白的作用,可增强乳化液的乳化、增稠特性,使产品符合一定的感官要求。至于配方中脂肪,既可用猪脂, 也可用牛、羊脂及禽类脂肪。将lkg酪朊酸钠、10kg肥肉、5kg猪皮、4kg鸡皮和14kg水进行乳化, 最后加lkg食盐。一共制成35kg乳化液。仍很稳定, 并应用于肉食品生产。乳化液在肉糜类制品中的应用上述乳化液主要应用于罐头午餐肉和肉肠等乳糜类产品的制作,它们均可在其原生产工艺的基础上将预制乳化液按一定比例(如占原料肉的5%~ 20%)在对原料肉进行斩拌时添加, 由于所用乳化液配方和乳化液所占原料肉比例的不同,以及其它工艺配方等的差别, 可分别制成高、中、低档不同的产品。通常, 乳化液中肥肉和水的比例较高,且乳化液所占原料肉的比例也较高时,则产品的档次较低。值得注意的是,即使对低档产品而言,上述乳化液中脂肪和水的比例也不宜过高,乳化液所占原料肉的比例亦不宜过大,尤其还应按季节的不同有适当调整, 如夏季天热,上述比例均应有所降低,否则产品弹性不够, 口感差, 且易渗油。至于制品因添加大量脂肪、猪皮和水后,对其色泽、风味等的影响,则应适当添加一定的着色剂和香精等使之完善。酪朊酸钠胶冻的制备酪朊酸钠胶冻实际上是酪朊酸钠的浓缩液,即将酪朊酸钠充分溶于水所得胶状物。制备时它不发生乳化作用, 因而不同于乳化液的制备, 只有当该胶冻与肉混合时才会有肉类脂肪在胶冻中的乳化。这同样应有一定的设备,以便将酪朊酸钠和水充分搅拌制成胶冻。具体操作可将酪朊酸钠和等量的碎冰同时放入搅拌机中,使之湿润,防止结块,然后加入其余待加的水。至于水量则视需要而定。通常酪朊酸钠与水一起斩拌几分钟,便可形成均匀的粘稠物。在胶冻的制作中也可使用一定量的猪皮。这可先将其斩碎,然后加入酪朊酸钠, 再加热水斩至成白色均匀的粘稠物。最后添加总量1.5%~ 2.0% 的食盐。关于酪朊酸钠与猪皮的用量,可按需要并与用水量相结合。酪朊酸钠胶冻主要用于脂肪比例较少的碎肉制品。酪朊酸钠在烹煮火腿中的应用酪朊酸钠也可应用于未经剁碎的肉制品,如盐水火腿等, 由于猪后腿肉价格较高, 人们为了一定的感官要求和更加经济起见, 往往向肉中注入一定比例的含某些添加剂的盐水, 这通常除含有硝酸盐、亚硝酸盐、磷酸盐和食盐等之外,还可有一定量非肉蛋白质。它除可满足对增量火腿所含蛋白质的质量规格外, 还可避免制品充满水等的不良外观。在制作盐水火腿时常加入一定量的植物蛋白(大豆分离蛋白), 若改用酪朊酸钠, 除其本身所具有酪蛋白同样的营养价值外,尚可有更好的乳化作用。酪朊酸钠常用于焙烤食品,这除了利用其良好的乳化性、提高产品质量、延长货架期以外,营养的角度考虑,由于酪朊酸钠富含赖氨酸,以大大补允谷物蛋白质中赖氨酸的不足,从而提高焙烤制品的营养价值。具体应用时为了获得更好的效果,生产上常将酪朊酸钠与某些其它乳化剂并用,或进一步组成特定的配方予以应用。乳制品酪朊酸钠本身即可认为足一种乳制品,将其应用于其它乳品,可进一步提高其它制品的质量。冰淇淋柔软、细腻的口感和良好的膨胀率对优质冰淇淋十分重要。在生产时,为了改善冰淇淋的口感和质构、避免乳固体含量低而造成粗糙和不稳定等,通常需要加入奶粉、炼乳等以增加蛋白质含量。但这些物质中的蛋白质含量并不够高,而乳糖含量却又偏高(如奶粉的蛋白质含量约28%,乳糖约36%)。若添加较多,由于乳糖的溶解度不高可使混合物料凝冻搅拌后在成品贮藏时产生结晶。造成冰淇淋质地粗糙,甚至有砂质感,如适当添加酪朊酸钠,则可因其蛋白质含量高(约90%)、起泡性又好,有助于改善冰淇淋的组织结构、提高损打起泡性和膨胀率,再通过酪朊酸钠本身的乳化作用及与其它乳化剂并用的增效作用,可大大提高产品质量。值得注意的是,在冰淇淋的生产中不能用酪朊酸钠全部取代奶粉和炼乳。这是因为单用酪朊酸钠制成的乳化液稳定性不够好,从而影响奶油在冰冻过程中的稳定性。通常以添加量0.5%~ 1%的效果较好,最好能与其它乳化剂适当配合使用。乳固体饮料在乳固体饮料生产时通常易出现蛋白质含量低于国家标准8% (一般多为6—7%)和产品比体积小等问题。若多加奶粉、炼乳亦不理想,此时如适当添加酪朊酸钠,可使问题得到较好解决。酸奶生产酸奶时除应有一定的蛋白质含量外,还需有一定的胶凝性。适当添加酪朊酸钠,可增加其胶凝能力和提高硬度,使之口感更好,从而提高产品质量。此外,酪朊酸钠还可应用于羹和汤料、快餐、卤汁,可增加粘稠性,改善口感;用于饮料尤其是植物蛋白饮料,防止脂肪析出,提高稳定性以及饮料和果酒的澄清等。可食薄膜应用在当前大力发展方便、快餐食品的同时,如何防止用塑料制品包装对环境的污染是人们颇为关注的问题。可食薄膜的研制即由此应运而生。良好的可食薄膜应能有效地控制水汽、氧、二氧化碳、脂质等在食品体系中的转移,止风味化合物的挥发损失等。现有一种发明涉及一种乳清分离蛋白-酪朊酸钠复合可食性膜及其制备方法。该可食性膜是在添加增塑剂的情况下将乳清分离蛋白溶液和酪朊酸钠溶液混合而制成的,其中,乳清分离蛋白溶液和酪朊酸钠溶液的重量比为1:1。所述乳清分离蛋白溶液和酪朊酸钠溶液的重量百分比浓度均为2%-7%,增塑剂重量与乳清分离蛋白和酪朊酸钠重量之和的百分比为30%-55%。 [5]
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  • 液氮在水产品中的应用可谓十分广泛。液氮速冻可较好地保持冷冻原料的品质,由于液氮本身温度极低,水分子来不及移动便形成了细小的冰晶,数量多且分布均匀,对组织结构破坏程度大大降低,解冻后的食品基本能保持原有食品的色、香、味。对虾的速冻方式大致可分为三种:液氮速冻、速冻机(氨制冷、氟制冷)、普通冷库。我们分别看看这三种方式相比的结果吧。液氮速冻在短短几秒内就能迅速通过0℃到-5℃这一最大冰晶生成带,并将凡纳滨对虾迅速速冻至-18℃,对虾的中心温度呈直线下降趋势;-38℃的速冻机(氨制冷、氟制冷)效果次之,通过0℃到-5℃大概需要18min,将对虾速冻至-18℃大约需要30min;普通冷库速冻的效果最差,通过最大冰晶生成带的时间约为24min,并且在此阶段温度下降极为平缓,大约需要45min才能将对虾速冻至-18℃。通过对比三者速冻的快慢,可以看出液氮速冻相比于其它方式能较快地实现对虾的冻结。速冻方式对对虾失质构的影响对虾经过各种冷冻处理后质构的变化不是很明显。在液氮速冻的处理中,除黏附性和咀嚼性显著地低于新鲜对虾外,其他指标均无显著差异。经过超低温速冻处理,也只有黏附性、咀嚼性和弹性与新鲜对虾存在显著差异。但是经过冷库直接冷冻的对虾除黏附性和咀嚼性与新鲜对虾无显著差异外,其他各指标均存在显著差异。因此经冷库直接冷冻的处理对于对虾的质构造成的影响最大,最不适合用于对虾的冷冻处理。速冻机(氨制冷、氟制冷)方式对对虾盐溶性蛋白含量的影响新鲜对虾的盐溶性蛋白的含量为127.05mg/g,当经不同的速冻方式处理后,虾体内盐溶性蛋白的含量比变化很大,其中经液氮速冻后为114.64mg/g,其体内盐溶性蛋白的含量与新鲜对虾含量相差最小,但是经显著性差异分析后发现两者差异显著。经速冻机(氨制冷、氟制冷)和冷库处理后的对虾盐溶性蛋白的含量也显著低于液氮速冻处理组,分别为82.01,58.74mg/g,且两者之间也差异显著。说明对虾经不同方式冷冻处理后,盐溶性蛋白会发生不同程度的变性,但是相对比之下,液氮速冻造成的冷冻变性更小。从热动力学上说,盐溶性蛋白质含量的减少是蛋白质分子内相互作用及蛋白质与水相互作用平衡转换的结果。速冻处理导致了蛋白质分子内相互作用加强,而蛋白质与水的相互作用减弱。造成蛋白质的三级结构被破坏,蛋白质之间发生交联作用而产生沉淀,所以盐溶性蛋白质含量下降。总的来说,对虾经3种速冻方式处理后其质构变化不大,其中以液氮速冻处理组与新鲜对虾之间的差异较小,因此说明液氮速冻能更好的保持对虾的质构。经液氮速冻处理后对虾的盐溶性蛋白含量低于新鲜对虾,但却明显高于-38℃速冻机(氨制冷、氟制冷)和-18℃普通冷库速冻。
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  • 蛋白溶解度仪 400-860-5168转5099
    在抗体药物开发的不同阶段,多种因素会影响其稳定性,并导致各种形式的蛋白质凝聚,如结晶、聚集、凝胶和液体&minus 液相分离。抗体溶液的胶体稳定性,是治疗性单克隆抗体制剂开发中的一个重要考虑因素。为了避免单克隆抗体的缩合情况,最好有一种早期溶解度筛选方法,以消除在开发过程中可能带来挑战的分子。 Nimble Junior 就是这样一款用于蛋白质溶解度研究和配方开发的高通量仪器。工作原理: Nimble Junior通过聚乙二醇(PEG)诱导的液-液相分离(LLPS)中的蛋白质沉淀来评估蛋白质的溶解度。PEG诱导LLPS法是一种公认的热力学方法。 液-液相分离温度Tcloud对蛋白质在不同配方中的溶解度进行排序。Tcloud越高表示溶解度越低,这与配方中的结晶、聚集、凝胶化和液-液相分离等各种问题有关。 仪器标配的SWIFTTM试剂盒共有4个PEG浓度区间,分别为5%、10%、20%、30%,每个浓度区间下各有24个不同的缓冲液和pH配方。产品特点:基于合理的科学原理对蛋白质溶解度进行快速严格的评估即用型配方试剂盒每个蛋白质实验提供几十种配方,样品量只需120μL易于设置、自动测量和数据分析10 分钟手动操作时间,1.5 小时实验运行时间各大药厂的检验认可:Scannell et. al. Pharm. Res., (2021)https://doi.org/10.1007/s11095-021-03119-4(Eli. Lily)Latypov and Wang, Methods in Mol. Bio., 2039 , 39(2019)(Sanofi)Chai et. al., mAbs, 11(4), 747 (2019) (Eli. Lily)Wang et. al., Langmuir, 33, 7715 (2017)(Hoffmann-La Roche)Rowe et. al. Biophysical J. 113, 1750 (2017)(MedImmune)Wang et. al. Mol. Pharm., 11(5), 1391 (2014)(Amgen)Li et. al. Protein Sci., 22(8), 1118 (2013)(Pfizer)Gibson et. al. J. Pharm. Sci., 100(3), 1009 (2011)(Johnson & Johnson)
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  • 核酸蛋白检测仪 400-860-5168转1212
    仪器简介:核酸蛋白检测仪-仪器说明   TBD-3000型核酸蛋白检测仪系我公司新开发的紫外检测仪,采用双光束设计,具有稳定时间短,抗温度干扰,极低漂移性能等特点。TBD-3000 核酸蛋白检测仪可以和恒流泵, 部分收集器和记录仪配套使用, 能对溶液中的蛋白质、酶、核苷酸、多肽等有吸收作用的成分作定性分析,广泛用于生化研究, 生物工程, 医疗检验, 药物测定, 农业科研, 化工食品等科学领域。技术参数:核酸蛋白检测仪-主要技术指标: 检测波长: 214、230、260、280nm;可根据不同需要定制 噪声电平: = 0.0004A 漂移: = 0.002A/n (外界温度恒定) 光程: 3mm 样品池容积: 212ml, 吸光度显示: 128× 32 LCD液晶显示 功率消耗: =25W 电源电压: 220V± 10% 50Hz 工作温度范围: 0---40℃ 环境相对湿度:70% 外形尺寸: 360 X 160 X 255 mm3 重量: 4kg 采用双光束设计,具有稳定时间短,抗温度干扰,极低漂移性能; 点击这里查看更多! 主要特点:核酸蛋白检测仪-测量原理 TBD-3000型核酸蛋白检测仪是利用不同核酸、蛋白分子结构对特定波长的光具有选择性吸收的原理制成的。当溶液浓度较稀的情况下, 光与物质相互作用时, 其对光的吸收大小遵循郎伯&mdash 比尔定律, 即光吸收律。    用公式表示:    A=-lg(1/T)=KCL    其中: T=I/I0    式中: A--------为吸光度      T--------为透光率      I0--------为照射到溶液上的入射光      I---------为透过溶液后的出射光      K--------为吸光系数      C--------待测溶液浓度      L--------为光程      测得吸光度A, 就可得溶液浓度。
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  • 游离血红蛋白测试仪可用于血浆中游离血红蛋白的浓度。测量简单、快递、准确。 主要特点如下:1. 用于血浆中的游离血红蛋白水平2. 检测样品:血清、血浆、水溶液或储存的红细胞3. 测量方法:具有广谱和补偿浊度散射的光度测定法4. 测量时间:≤2秒5. 采样体积:20 µL6. 操作方便,仅需三步:采集样品、插入试剂片、读取结果7. 运行过程中的精度: CV 2 %8. ※超灵敏检测,测量范围:0.03 - 3.0 g/dL采集血样插入装满的比色皿并轻轻触摸支架结果在不到 2 秒内出现请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣,敬请来电咨询!
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  • 自动化蛋白消化和MALDI样品制备:蛋白消化是蛋白质研究中核心且必须要自动化的步骤,用于提高数据的重现性和灵敏性。德国INTAVIS AG(英太维斯)公司开发的DigestPro MSi ,是一套用于蛋白组学研究样品制备的自动化仪器。它可以自动化消化凝胶和蛋白溶液。消化后的多肽溶液可以用于MALDI或LC质谱检测。同一平台可以完成蛋白消化和MALDI样品制备。优化的运行流程可以最多处理96个样品。操作简单,运行稳定。仪器尺寸紧凑。凝胶和溶液中的蛋白消化:凝胶条放置于底部有96孔的反应板上。反应孔上面覆盖一层薄膜,反应溶剂通过特殊设计的进样针加样。这种正压原理消除了交叉污染和凝胶损失,进样针不会触碰到凝胶或蛋白溶液。反应溶液可以在一定温度下孵育。消化后得到的多肽溶液收集到一块干净的平板中用于下一步工作。无阀设计。避免了交叉污染。可用于敏感性蛋白的消化。DigestPro MSi 也可以用于蛋白溶液的消化。如果蛋白溶液的浓度较低或含盐,可以配合ZipTipsTM进行固相辅助消化。MALDI样品制备:DigestPro MSi 可以运行多种MALDI样品制备方法,如直接转移法、三明治包被法和亲和富集法。可以配合ZipTipsTM,将浓缩和脱盐步骤自动化,相比手动操作,可以更加精确的控制流速和体积。可以精确控制转移微升级液体。可以配合ZipTipsTM进行脱盐和浓缩。适用于商品化的MALDI基板。可以自动转移液体。 更多应用:高度灵活的控制软件可以允许科学家使用不同的酶、脱色剂、同位素标记多肽以及含有其它特殊氨基酸的多肽。MALDI样品制备也可以通过配合ZipTipsTM进行固相辅助消化。磷酸化多肽可以通过TiO2进行富集。亲和标记的多肽可以在MALDI点样前进行纯化。固相辅助消化。磷酸化多肽富集。免疫亲和步骤。标记反应。图形化的操作软件:DigestPro MSi 通过运行WindowsTM系统的PC控制。图形化的用户界面可以实时显示运行状态。仪器内置标准的蛋白消化步骤以及MALDI样品制备方法。图形化的操作软件兼容WindowsTM系统。拥有不同的管理权限。经过验证的方法模板。所有参数均可设置。实时显示仪器运行状态。运行记录都拥有数据存档。技术参数:样品数量:96样品浓度处理范围:? fmol级,取决于质谱的分析要求试剂数量:23,含4个冷却位液体处理体积:5-100μL(消化),0.5-150μL(MALDI)凝胶体积:1mm3-30mm3MALDI基板:所有商品化的MALDI基板加热范围:80℃以下运行时间:消化8-10小时,MALDI样品制备1-4小时电源要求:220V,50Hz,250W仪器尺寸:57x50x70cm仪器重量:60kg
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  • PR 系列蛋白稳定性分析仪生物制品的开发过程漫长而复杂,从候选分子到最终变成产品都需要检测一系列重要参数作为支持。从上游筛选、构建或改造候选分子,到制剂优化、可开发性评估,以及下游生产工艺优化,PR Panta 都可以始终如一地为候选分子提供全面的参数稳定性表征和可信赖的结果,精准比较不同团队和不同批次样品的构象与胶体稳定性数据时保持一致性。产品优势: 【同时且实时】:实现在整个升温过程中实时监测和记录,同时提供构象稳定性、粒径及聚集数据,并在结构域水平上获得全面且完整的稳定性信息; 【超高分辨率】:误差值在±0.008的高分辨率,检测多个热变性时可有效区分具有相似Tm的结构域,弥补由于监测技术瓶颈而忽略掉的关键信息; 【高特异性】:可有效区分生物制剂信号与缓冲液或细胞间质信号; 【数据精准、重复性好】:Tm误差范围仅为±0.1℃,提供真实的检测结果; 【通量灵活、操作简便】:无论是上游制剂开发还是下游工艺优化,无论浓度高低,一台Panta即可满足整个流程的稳定性检测需求,节约成本和时间。 实体参数:可以让您在单次运行中测量热稳定性,聚集,粒径大小和分散性- 无标记检测,仅需使用微量样品。依靠 Prometheus 获得可靠的、高分辨率的蛋白质稳定性数据,检测出不易被发现的稳定性行为, 让您对目标最佳候选分子和条件都更加充满信心。 &bull 超高分辨率的生物物理检测方法:通过了解影响蛋白稳定性的温度和化学条件,对蛋白功能进行更深入的剖析,从而全面了解蛋白质的折叠特性和结构域。使用 PR 系列蛋白稳定性分析仪,轻松改善蛋白纯化工作流程,快速排查各种生物制剂功能研究中的问题。 &bull 全面检测:快速测定不同缓冲液、盐浓度、pH 和离子对蛋白质热变性的影响。确定不同批次实验之间的相似性。 &bull 优化储存和制剂条件:精确测定不同贮藏条件对蛋白质稳定性的影响。确定最佳制剂条件,确保蛋白稳定性。 &bull 预测聚集:轻松预测蛋白聚集趋势,更全面地了解影响蛋白质稳定性的各类因素。1. 技术优势(1)天然条件下检测:无需添加染料或改变样品缓冲液。可检测粘稠样品。(2)样品准备:样品直接吸入毛细管,上样极简单。(3)数据精准:高密度的数据点意味着高质量的数据,其他技术遗漏的细节我们却可以得到。(4)同步测量:同步得到 Tm、Tonset 和 Tturbidity 等多个实验结果。(5)样品消耗少:10 μL 样品量 ,浓度 5 μg/mL 即可检测。(6)检测更多条件:一次测试得到多个参数,使您更快获得结果。(7)通量选择自由:灵活的样品数量,一次实验可做 1 个、48个或任意数量的样品,也可以选择全自动上样。2. 技术原理(1)微量差示扫描荧光技术 (nanoDSF)PR 系列基于微量差示扫描荧光技术 (nanoDSF) 技术,可在天然条件下检测蛋白热变性和化学变性。蛋白中色AN酸和LUO氨酸的荧光与其所处的环境密切相关。免标记的 nanoDSF 技术可以准确检测蛋白热变性和化学变性过程中内源荧光的变化。因此,通过检测荧光变化,可实现在非标记环境下测定蛋白的热稳定性或化学稳定性。更重要的是,数据质量不会受样品聚集影响。高质量的数据助您做出更好的决定。 PR 系列是通过检测蛋白的内源性荧光来跟踪其折叠状态。荧光信号的比值会随着温度的增加或化学变性剂浓度的增加 而变化,从而测定蛋白稳定性参数 Tm值。(2)背反射技术(Backreflection)NanoTemper 公司研发的背反射光学模块主要用于检测蛋白的聚集现象。 蛋白的聚集检测主要基于颗粒的光散射效应。归功于 PR 系列产品使用的高精度毛细管和自动化的内部参比,聚集检测的重复性和灵敏性均优于传统方式。同时,由双通道 UV (Dual - UV Technologies) 检测模块获得的高密度数据能够同步监测蛋白的去折叠过程。热稳定性和聚集起始温度的同步检测,能非常快速的给您够提供精确、信息全面的蛋白稳定性分析数据。 (3)动态光散射技术(DLS)用于检测水力学半径,均一性以及自相互作用 KD 图 1:激光 (紫色虚线) 被溶液中的粒子所散射,散射光(紫色波浪线)被用于检测粒子的布朗运动。 图 2 :仪器采集散射光强度随时间的波动,较小的粒子扩散得更快,导致波动强度比较大的粒子更大。因此, 散射光强度的波动可用于提取扩散系数和计算粒子尺寸。 图 3:自相关函数描述了一个粒子在一段时间内在同一位置被发现的概率 (用 Tau 表示 )。当较大的粒子经 历较慢的布朗运动时,它们的自相关函数经历较慢的衰减,而较小、较快的粒子的自相关函数衰减得更快。 图 4:拟合自相关函数来确定扩散系数 D,并代入 Stokes-Einstein 方程。该方程与粒子的大小 (半径) 和扩 散系数有关,由此可以确定溶液中粒子的大小。 (4)静态光散射技术(SLS)与动态光散射不同,静态光散射检测的是溶液中所有粒子的平均散射光强度 , 计算样品的分子量以及第二维里系数 B22。 3. 简单、灵活的分析软件Prometheus Panta 配备了 Panta Control,Panta AutoControl 及 Panta Analysis 三个软件,助您轻松完成多参数蛋白稳定性分析。您可通过 Panta Control 软件在一次升温过程中同时且实时检测样品的Tm 、Tonset、Tturbidity、Tsize 和 Tscattering,单独运行光散射模块进行自相互作用分析,通过化学变性实验检测样品去折叠的自由能 ΔG 或进 行加速实验。Panta AutoControl 软件可帮您完成 1356 个样品的自动化筛选。Panta Analysis 软件可进行重复样品的统计分析以及数据叠加呈现。您可自定义所需呈现的检测参数,设定模板进行标准化分析并批量导出数据。4. 典型应用(1)抗体可开发性评估(2)可比性研究(3)多参数高通量制剂筛选(4)化学变性实验(5)高浓度样品聚集预测-DLS(6)高浓度样品聚集预测-SLS(7)片段化合物库筛选(8)结合分枝杆菌延伸因子药物筛选(9)蛋白液 - 液相分离药物开发(10)核苷酸糖转运蛋白底物调控机制(11)酶库高通量筛选(12)高通量膜蛋白去垢剂筛选
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  • 进口蛋白纯化层析柱、蛋白层析柱、迪贝Omnifit 蛋白纯化层析柱、蛋白质层析柱、蛋白质纯化层析柱、中压玻璃蛋白纯化层析柱、 蛋白纯化中压层析柱、 高分辨率中压层析柱、两端柱床可调蛋白层析柱、两端轴向压缩蛋白纯化层析柱、重组蛋白质样品的分离纯化、高通量及大规模蛋白纯化、蛋白纯化层析技术和工艺放大、进口蛋白层析空柱 三为科学 迪贝Omnifit层析柱中国地区一级代理 产地 :英国Omnifit EZ Columns 适用于水溶液体系并与常用的液相色谱应用溶剂兼容,如蛋白质纯化的溶剂。低压力或重力自流输送的经济型模块化柱,能使洗脱液在柱床上均匀分布。 层析柱可以实现轴向压缩技术(一端可调轴向压缩和两端可调轴向压缩)。有7种直径和各种长度。适用场所:蛋白纯化系统、高压层析系统、中压制备液相色谱系统产品特性:工作温度:4-40℃PH 值:1-14 化学稳定性:适用于液相色谱分析应用中的水溶液和大部分溶剂。不适用于以下溶剂:丙酮、酮类,氯代烃类,脂肪族酯,苯酚10% NaOH,10% HCl, 5% 醋酸,或强无机酸。技术指标 :玻璃柱管 硼硅酸盐玻璃 末端件 PTFE 筛板(柱床支撑) PE O型圈 FKM/FPM 调整螺帽 乙缩醛塑料 固定螺帽 乙缩醛塑料 接头螺帽 玻璃纤维填充PP 安装螺帽 玻璃纤维填充PP配件套件包括: 2m x 1/16" 内径 PTFE管路和一端的1/4-28 UNF螺纹管件 (PP) 0.5m x 1/16" 内径 PTFE管路和一端的1/4-28 UNF螺纹管件 (PP)Omnifit™ EZ Columns 对应压力表:层析柱玻璃柱内径承受压力5mm1200 psi (80 bar)6.6mm900 psi(60 bar)10mm600 psi(40 bar)15mm300 psi(20 bar)25mm150 psi(10 bar)35mm150 psi(10 bar)50mm100 psi(6.7 bar)Omnifit™ EZ Columns 产品选型表:英国迪贝 Omnifit 高压玻璃层析柱产品选型表产品结构玻璃柱内径5mm6.6mm10mm15mm25mm35mm50mm玻璃柱长度两端固定的层析柱50mm006EZ-05-05-FF006EZ-06-05-FF100mm006EZ-05-10-FF006EZ-06-10-FF006EZ-10-10-FF006EZ-15-10-FF006EZ-25-10-FF150mm006EZ-05-15-FF006EZ-06-15-FF006EZ-10-15-FF006EZ-15-15-FF006EZ-25-15-FF006EZ-35-15-FF250mm006EZ-05-25-FF006EZ-06-25-FF006EZ-10-25-FF006EZ-15-25-FF006EZ-25-25-FF006EZ-35-25-FF006EZ-50-25-FF330mm006EZ-05-33-FF006EZ-06-33-FF006EZ-10-33-FF006EZ-15-33-FF006EZ-25-33-FF006EZ-35-33-FF006EZ-50-33-FF400mm006EZ-05-40-FF006EZ-06-40-FF006EZ-10-40-FF006EZ-15-40-FF006EZ-25-40-FF006EZ-35-40-FF006EZ-50-40-FF500mm006EZ-10-50-FF006EZ-15-50-FF006EZ-25-50-FF006EZ-50-50-FF轴向压缩层析柱(一端固定一端可调的层析柱)50mm006EZ-05-05-AF006EZ-06-05-AF100mm006EZ-05-10-AF006EZ-06-10-AF006EZ-10-10-AF006EZ-15-10-AF006EZ-25-10-AF150mm006EZ-05-15-AF006EZ-06-15-AF006EZ-10-15-AF006EZ-15-15-AF006EZ-25-15-AF006EZ-35-15-AF250mm006EZ-05-25-AF006EZ-06-25-AF006EZ-10-25-AF006EZ-15-25-AF006EZ-25-25-AF006EZ-35-25-AF006EZ-50-25-AF330mm006EZ-05-33-AF006EZ-06-33-AF006EZ-10-33-AF006EZ-15-33-AF006EZ-25-33-AF006EZ-35-33-AF006EZ-50-33-AF400mm006EZ-05-40-AF006EZ-06-40-AF006EZ-10-40-AF006EZ-15-40-AF006EZ-25-40-AF006EZ-35-40-AF006EZ-50-40-AF500mm006EZ-10-50-AF006EZ-15-50-AF006EZ-25-50-AF006EZ-50-50-AF轴向压缩层析柱(两端可调的层析柱)50mm006EZ-05-05-AA006EZ-06-05-AA100mm006EZ-05-10-AA006EZ-06-10-AA006EZ-10-10-AA006EZ-15-10-AA006EZ-25-10-AA150mm006EZ-05-15-AA006EZ-06-15-AA006EZ-10-15-AA006EZ-15-15-AA006EZ-25-15-AA006EZ-35-15-AA250mm006EZ-05-25-AA006EZ-06-25-AA006EZ-10-25-AA006EZ-15-25-AA006EZ-25-25-AA006EZ-35-25-AA006EZ-50-25-AA330mm006EZ-05-33-AA006EZ-06-33-AA006EZ-10-33-AA006EZ-15-33-AA006EZ-25-33-AA006EZ-35-33-AA006EZ-50-33-AA400mm006EZ-05-40-AA006EZ-06-40-AA006EZ-10-40-AA006EZ-15-40-AA006EZ-25-40-AA006EZ-35-40-AA006EZ-50-40-AA500mm006EZ-10-50-AA006EZ-15-50-AA006EZ-25-50-AA006EZ-50-50-AA
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  • PLD-601人血蛋白智能微粒分析仪不溶性微粒检查仪中国药典2020版不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器,双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统,可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测;输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等;液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析;设备及其日常维护和保养;药机部件中的磨损试验;纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。同类产品:药材包不溶性微粒分析仪、大输液、小针剂微粒分析仪、大输液、小针剂微分析仪;无菌粉末微粒测定仪、医疗器械不溶性微粒检测仪药典0903不溶性微粒检查仪 产品优势:简约-普洛帝崇尚环保、降低能耗、突出核心的设计风格。 完美-普洛帝在中国力推的经济实用新型技术产品。经典-普洛帝第八代颗粒检测技术的经典力作。技术创新引用普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器;双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统;法规软件五级权限管理,数据可自由备份还原,断电保护,符合数据完整性;审计追踪,电子审计报告,电子签名,符合FDA21CFRPart11法规的要求;操作便捷中英文界面,检测时间短,结果准确稳定,符合国内外实验室操作习惯;标准定制内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可任意设定通道粒径值;1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足0510多个标准要求;贴心服务免费对所销售给客户的设备提供一年的“阳光客户服务”;免费提供“365×24小时服务专线软硬件即时服务”;免费提供“无忧100工作日”的无忧数据分析和咨询服务;特色计量多家第三方计量校准机构合作,让您仪器验证和校准无后顾之忧。人血蛋白智能微粒分析仪不溶性微粒检查仪应用范围:医药行业:溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测;输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等;水行业:水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测;电子半导体行业:CMP Slurry,石墨、芯片,晶圆加工等微粒检测;特殊化工行业:墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测;其他行业:过滤产品,清洁度方面,食品饮料,化妆品等微粒检测。执行标准:GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版&2020版0903不溶性微粒检查法;美国药典USP788,USP789,USP797;欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0;英国药典BP2019、BP2018;日本药典JP17、JP16、JP15;印度药典IP2015版;WHO国际药典IntPh第四版;YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法GB8368输液器具;ISO21510;ISO11171;NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565、rOCT17216、ASTMD6786;(国际版)GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854(中国版)1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足0510多个标准要求。可根据客户要求,植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。技术参数:订制要求:各类液体检测要求;传感器:第八代双激光窄光检测器;测试软件:V8.9分析测试软件集成版&PC版;检测标准:满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准;测试标定:JJG1061或乳胶球或ISO21501;操作方式:彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合;检测范围:1-500um(0.03-3000um需选型)特殊检测:自定义1~100μm或者4~70µ m(c)微粒,0.1μm或者0.1µ m(c)任意检测;取样方式:精准计量泵;进样精度:±1%精确度:±3%典型值;重合精度:1000粒/mL(2.5%重合误差);分辨率:95%(按中国药典2015&2020版校准)10%(按美国药典、ISO21501校准)通道数:1000个,可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试;取样流速:5mL/min~150mL/min;清洗流速:5mL/min~500mL/min;流体温度:0℃~80℃;环境温度:-15℃~50℃;鉴定机构:国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院西北计量测试中心售后服务:普洛帝服务中心/中特计量检测
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  • HY核酸蛋白紫外检测仪/紫外检测仪的详细资料:HY核酸蛋白检测仪系我公司新开发的紫外检测仪,采用双光束设计,具有稳定时间短,抗温度干扰,极低漂移性能等特点。 HY 核酸蛋白检测仪可以和恒流泵, 部分收集器和记录仪配套使用, 能对溶液中的蛋白质、酶、核苷酸、多肽等有吸收作用的成分作定性分析,广泛用于生化研究, 生物工程, 医疗检验, 药物测定, 农业科研, 化工食品等科学领域。HY核酸蛋白检测仪-主要技术指标:检测波长: 214nm、230nm、260nm、280nm;可根据不同需要定制噪声电平: = 0.0004A漂移: = 0.002A/n (外界温度恒定)光程: 3mm样品池容积: 212ml,吸光度显示: 128×32 LCD液晶显示功率消耗: =25W电源电压: 220V±10% 50Hz工作温度范围: 0---40℃环境相对湿度:70%外形尺寸: 360 X 160 X 255 mm3重量: 4kg采用双光束设计,具有稳定时间短,抗温度干扰,极低漂移性能;核酸蛋白检测仪-测量原理 HY核酸蛋白检测仪是利用不同核酸、蛋白分子结构对特定波长的光具有选择性吸收的原理制成的。当溶液浓度较稀的情况下, 光与物质相互作用时, 其对光的吸收大小遵循郎伯—比尔定律, 即光吸收律。   用公式表示:A=-lg(1/T)=KCL   其中: T=I/I0式中: A--------为吸光度T--------为透光率I0--------为照射到溶液上的入射光I---------为透过溶液后的出射光K--------为吸光系数C--------待测溶液浓度L--------为光程测得吸光度A, 就可得溶液浓度。
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  • 游离血红蛋白检测仪 400-860-5168转4032
    游离血红蛋白测试仪可用于血浆中游离血红蛋白的浓度。测量简单、快递、准确。 主要特点如下:1. 用于血浆中的游离血红蛋白水平2. 检测样品:血清、血浆、水溶液或储存的红细胞3. 测量方法:具有广谱和补偿浊度散射的光度测定法4. 测量时间:≤2秒5. 采样体积:20 µL6. 操作方便,仅需三步:采集样品、插入试剂片、读取结果7. 运行过程中的精度: CV 2 %8. ※超灵敏检测,测量范围:0.03 - 3.0 g/dL采集血样插入装满的比色皿并轻轻触摸支架结果在不到 2 秒内出现请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣,敬请来电咨询!
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  • 诺坦谱生物分子互作检测仪创新点:【相比于其他同类产品】: 1.【技术创新】:基于创新的专利MST微量热泳动(Microscale Thermophoresis)技术,相比于传统技术,MST的优势有:a. 无需固定样品,可以在天然的液体环境中直接上样分析,所以操作更加简便,更不会因为固定而占用样品的结合位点而导致结果不足够准确;2. 检测不依赖分子量大小,灵敏度高,因此检测的样品类型更广泛,对于分子量很小的样品(离子、小分子片段、PROTACs以及糖类等)都可以轻松检测;3. 样品消耗量仅需不到10微升且浓度要求低。2.【独特且便捷的上样方式】:Monolith采用毛细管上样的方式,优势在于:a. 仪器中没有液路系统,无需定期维护和清洗;b.操作简便,只需混匀样品吸入毛细管即可;c. 实现样品间的独立检测。【相比上一代产品】:1.【更精准的温控设计】新一代Monolith将控温模块与样品台巧妙整合,上样后毛细管与温控模块直接接触实现精确控温,进一步提升检测信噪比。2.【检测通量提升】单次上样量增至24个(上一代为16个),一次运行可在15min内完成两组样品亲和力检测。3. 【独有的buffer筛选软件模块】新一代Monolith搭配全新的buffer筛选软件模块可在15min内检测样品在6种缓冲液中的信噪比,快速锁定最近缓冲体系。4. 【用户上样体验大幅提升】基于用户反馈,重新设计毛细管托盘。仅在正确方向放置时才可通过磁吸方式上机,且间距兼容384孔板,可完成24个样品同时上样。5.【可视化数据及操作指导】新一代Monolith在外观上进行创新,采用可触摸大屏显示,可以提供更清晰的数据,实时显示检测信息和进度,并在检测全程中实时提供操作指导。6.【软件升级】通过软件优化,进一步提高检测的客观性。产品简介:德国 NanoTemper 公司于2020年推出的新一代生物分子互作检测仪Monolith系列,提供更加简捷、快速并精准分析生物分子相互作用的分析方法。新一代Monolith系列微量热泳动仪,实现24个样品的更高通量需求;更精确的温度控制,可获得更高质量数据;更灵活的检测方式,根据样品随意切换检测灵敏度;仅微量样品,即可在溶液中直接测定,无需固定;测定范围广,从PM到mM,从离子,到病毒颗粒;速度快,10分钟之内即可获得亲和力数据。产品优势:1. 样品用量极少:测定Kd值仅需要数ng样品;2. 测量范围广:从PM到mM;3. 适用于所有类型样品:包括人、动物、植物、微生物等;4. 测量类型广:测定蛋白-蛋白、蛋白-小分子、蛋白-多肽、蛋白-离子、蛋白-代谢物、蛋白-脂类等互作均可胜任;5. 迅速获得试验结果:10 分钟之内完成亲和力测定;6. 不依赖于配体:不受样品大小和分子量限制;7. 对测定缓冲液没有限制:包括但不限于含去垢剂的缓冲液、含DMSO(0-100%)等有机溶剂的缓冲液、细胞裂解液、上清液、血清、血浆、组织匀浆等;8. 自然条件检测:样品无需处理,溶液中直接测定,无需表面固定;9. 无需蛋白纯化:荧光融合蛋白可无需纯化,直接在裂解液中进行试验;10. 无需荧光标记:可直接检测蛋白紫外荧光;11. 更灵活的检测方式:根据样品随意切换检测灵敏度;12. 更高通量:实现24个样品的更高通量需求;13. 更精确的温度控制:可获得更高质量数据;14. 升级的超大触摸屏:查看更多实时数据;15. 试验优化模块升级:更快更精准地完成实验优化。新一代Monolith参数:1. 测定亲和力(KD值)范围:1 pM – mM;2. 测定样品的分子量范围:101 - 107 Da;3. 获得亲和力所需要的蛋白样品量小于0.5 μg;4. 一次可测定的样品数量:24个;5. 每个样品所需体积:4 μL;6. 获得亲和力所需要的测定时间:小于等于10 min;7. 温度控制:20-40 °C ± 0.5 °C8. 对测定缓冲液没有限制,包括但不限于含去垢剂的缓冲液、含DMSO(0-100%)等有机溶剂的缓冲液、细胞裂解液、上清液、血清、血浆、组织匀浆等;9. 仪器无需预热可直接开机使用,实验完成后不需要对仪器进行清洗维护;应用领域:1. 测定膜蛋白、PROTACs、无序蛋白IDPs、抗体、酶、离子、纳米粒子、多肽、多糖、核酸、囊泡、血小板、病毒颗粒等各类分子之间的相互作用;2. 离子、化合物、核酸、多肽、蛋白、多糖、脂质体、纳米颗粒、病毒颗粒等各类分子之间的亲和力,进行信号调控机制、配体-受体作用机制等方面的研究;3. 抗体及化合物药物筛选及候选药物优化;4. 测定化学计量数,即生物分子结合位点的数目;5. 测定结合的热力学参数:ΔG (自由能 )、ΔH (焓)、ΔS (熵);6. 进行竞争性试验,获得Ki;测定蛋白寡聚化结合参考文献:Cell : “A Unified Model for the Function of YTHDF Proteins in Regulating m6A-Modi?ed mRNA.”Zaccara & Jaffrey, 2020, Cell 181, 1582–1595.Cell : " Targeting Aquaporin-4 Subcellular Localization to Treat Central Nervous System Edema.“Kitchen et al., 2020, Cell 181, 784–799.Science : " Structures of cell wall arabinosyltransferases with the anti-tuberculosis drug ethambutol ." Zhang et al., 2020,Science 10.1126 Nature :“IGF1R is an entry receptor for respiratory syncytial virus.”Griffiths C D et al., Nature,2020. 售后服务:诺坦普科技(北京)有限公司是德国NanoTemper公司在中国的子公司,总部位于北京,在上海设有办公室。诺坦普科技(北京)有限公司配备多位资深应用工程师,可为广大客户提供多样化的技术支持和帮助,协助客户解决试验问题,获得精确可靠的试验数据。
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  • PROFIBLOT 48 全自动蛋白印迹仪全自动蛋白印迹仪(PROFIBLOT 48)是瑞士TECAN集团公司专业研发生产的用于检测艾滋病病毒的全自动化设备。它完全替代传统的手工操作法,可以更好的满足实验操作的标准化、结果的准确化,同时提高操作人员的安全性。全自动蛋白印迹仪(PROFIBLOT 48)具有方法灵敏、结果准确、安全性强、操作简便、经济实用等特点。广泛应用于疾病控制中心(CDC)和出入境旅行保健中心的艾滋病确认实验室;医院检验科自身抗体谱检测,过敏源检测等等。主要特点:1 全程序化设计,结果准确可靠,无人为误差,结果的可比性强。操作人员要做的只是轻轻按下开始按钮;2 全封闭式环境,系统自动检测功能,防止试剂、标本溢出,无交叉污染,最大限度保护操作人员的安全;3 预置分析程序,快速法、隔夜法任选;允许在一个测试盘内作多项测定,任意位置、数量开始测定;4 专利设计蠕动泵,最小死体积,无试剂、样本损耗,节约成本。5 自动加样,自动清洗,自动收集废弃溶液;6 标准化设计,易于维护保养;7 试剂开放。
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  • 诺坦普 (NanoTemper) PR 系列蛋白稳定性分析仪 —— 精准表征蛋白稳定性的明星产品Prometheus 可以让您在单次运行中测量热稳定性,聚集,粒径大小和分散性 - 无标记检测,仅需使用微量样品。依靠 Prometheus 获得可靠的、高分辨率的蛋白质稳定性数据,检测出不易被发现的稳定性行为, 让您对目标最佳候选分子和条件都更加充满信心。 &bull 超高分辨率的生物物理检测方法:通过了解影响蛋白稳定性的温度和化学条件,对蛋白功能进行更深入的剖析,从而全面了解蛋白质的折叠特性和结构域。使用 PR 系列蛋白稳定性分析仪,轻松改善蛋白纯化工作流程,快速排查各种生物制剂功能研究中的问题。 &bull 全面检测:快速测定不同缓冲液、盐浓度、pH 和离子对蛋白质热变性的影响。确定不同批次实验之间的相似性。 &bull 优化储存和制剂条件:精确测定不同贮藏条件对蛋白质稳定性的影响。确定最佳制剂条件,确保蛋白稳定性。 &bull 预测聚集:轻松预测蛋白聚集趋势,更全面地了解影响蛋白质稳定性的各类因素。1. 技术优势(1)天然条件下检测:无需添加染料或改变样品缓冲液。可检测粘稠样品。(2)样品准备:样品直接吸入毛细管,上样极简单。(3)数据精准:高密度的数据点意味着高质量的数据,其他技术遗漏的细节我们却可以得到。(4)同步测量:同步得到 Tm、Tonset 和 Tturbidity 等多个实验结果。(5)样品消耗少:10 μL 样品量 ,浓度 5 μg/mL 即可检测。(6)检测更多条件:一次测试得到多个参数,使您更快获得结果。(7)通量选择自由:灵活的样品数量,一次实验可做 1 个、48个或任意数量的样品,也可以选择全自动上样。2. 技术原理(1)微量差示扫描荧光技术 (nanoDSF)PR 系列基于微量差示扫描荧光技术 (nanoDSF) 技术,可在天然条件下检测蛋白热变性和化学变性。蛋白中色氨酸和酪氨酸的荧光与其所处的环境密切相关。免标记的 nanoDSF 技术可以准确检测蛋白热变性和化学变性过程中内源荧光的变化。因此,通过检测荧光变化,可实现在非标记环境下测定蛋白的热稳定性或化学稳定性。更重要的是,数据质量不会受样品聚集影响。高质量的数据助您做出更好的决定。PR 系列是通过检测蛋白的内源性荧光来跟踪其折叠状态。荧光信号的比值会随着温度的增加或化学变性剂浓度的增加 而变化,从而测定蛋白稳定性参数 Tm 值。(2)背反射技术(Backreflection)NanoTemper 公司研发的背反射光学模块主要用于检测蛋白的聚集现象。 蛋白的聚集检测主要基于颗粒的光散射效应。归功于 PR 系列产品使用的高精度毛细管和自动化的内部参比,聚集检测的重复性和灵敏性均优于传统方式。同时,由双通道 UV (Dual - UV Technologies) 检测模块获得的高密度数据能够同步监测蛋白的去折叠过程。热稳定性和聚集起始温度的同步检测,能非常快速的给您够提供精确、信息全面的蛋白稳定性分析数据。(3)动态光散射技术(DLS)用于检测水力学半径,均一性以及自相互作用 KD 图 1:激光 (紫色虚线) 被溶液中的粒子所散射,散射光(紫色波浪线)被用于检测粒子的布朗运动。 图 2 :仪器采集散射光强度随时间的波动,较小的粒子扩散得更快,导致波动强度比较大的粒子更大。因此, 散射光强度的波动可用于提取扩散系数和计算粒子尺寸。 图 3:自相关函数描述了一个粒子在一段时间内在同一位置被发现的概率 (用 Tau 表示 )。当较大的粒子经 历较慢的布朗运动时,它们的自相关函数经历较慢的衰减,而较小、较快的粒子的自相关函数衰减得更快。 图 4:拟合自相关函数来确定扩散系数 D,并代入 Stokes-Einstein 方程。该方程与粒子的大小 (半径) 和扩 散系数有关,由此可以确定溶液中粒子的大小。(4)静态光散射技术(SLS)与动态光散射不同,静态光散射检测的是溶液中所有粒子的平均散射光强度 , 计算样品的分子量以及第二维里系数 B22。3. 简单、灵活的分析软件Prometheus Panta 配备了 Panta Control,Panta AutoControl 及 Panta Analysis 三个软件,助您轻松完成多参数蛋白稳定性分析。您可通过 Panta Control 软件在一次升温过程中同时且实时检测样品的Tm 、Tonset、Tturbidity、Tsize 和 Tscattering,单独运行光散射模块进行自相互作用分析,通过化学变性实验检测样品去折叠的自由能 ΔG 或进 行加速实验。Panta AutoControl 软件可帮您完成 1356 个样品的自动化筛选。Panta Analysis 软件可进行重复样品的统计分析以及数据叠加呈现。您可自定义所需呈现的检测参数,设定模板进行标准化分析并批量导出数据。4. 典型应用(1)抗体可开发性评估(2)可比性研究(3)多参数高通量制剂筛选(4)化学变性实验(5)高浓度样品聚集预测-DLS(6)高浓度样品聚集预测-SLS(7)片段化合物库筛选(8)结合分枝杆菌延伸因子药物筛选(9)蛋白液 - 液相分离药物开发(10)核苷酸糖转运蛋白底物调控机制(11)酶库高通量筛选(12)高通量膜蛋白去垢剂筛选—— 技术参数 ——PR 系列已经被世界各地的顶尖科研机构选择和认可,作为蛋白稳定性表征的新黄金标准,被应用于各类蛋白的研究中。用 PR 系列检测蛋白质稳定性和蛋白质聚集的操作门槛极低,几乎不需要任何使用经验。仪器小巧且无需维护。您只需根据使用通量来选择产品型号。
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  • 仪器简介:德国格哈特自动蛋白测定仪Vap300Vapodest300——可编程控制自动( 凯氏)快速蛋白测定仪 维普得可编程自动蒸馏仪Vap300 20多年来,Gerhardt(德国格哈特公司)一直向市场提供了Vapodest(维普得)品牌的快速蒸馏仪,用于开始定氮和其他很多样品的蒸汽蒸馏。新的Vapodest型号体现了当今科技进步的新水平,所有新的型号都配备了现代微电脑主控器,全自动蒸汽发生器,RS485端口,防腐塑料壳体和很多其它的功能。 这两种蒸馏系统都特别适合于凯氏定氮的蒸馏,特别适合于各种水蒸汽可溶物质和挥发酸等的物理分离。特别设计作为酒精测定的专门配置,因为理想测定状态是控制蒸汽发生器产生的蒸汽量为70%左右。这些蒸馏仪与KB、CSB和SMA等型号的消化系统配套珠联璧合。 不同型号具有不同的自动化程度,采用手动终点滴定(颜色法或者电位法都适用) 用途广泛:德国格哈特自动蛋白测定仪Vap300 Vapodest维普得水蒸汽快速蒸馏系统全球通用,如用于硝基氮、亚硝基氮、氨基氮、凯氏消化溶液、挥发酸、二氧化硫、酒精、甲醛、酚等等,其应用领域可以在各行各业找到,例如在以下的行业: 食品 饲料 奢侈食品(啤酒、葡萄酒、白酒、烈酒) 化妆品 洗涤剂 环保样品(植物、水、土壤、污水污泥) 生物燃气厂等的腐熟质。 专业技术支持服务无以伦比:1、126年供应凯氏蒸汽蒸馏设备的技术经验,20多年专业精研的结晶。 2、老牌德国产品:技术考究,品质精良!确保长时间的正常运转、无故障、省费用。 3、专业技术支持,专业售后服务。4、直接厂家代表,直接厂家窗口,搭起德国技术与中国用户的桥梁,沟通再无障碍! 5、厂家技术支持,厂家专业服务,独特提供7X24小时在线技术服务!重支持,重维护,重培训。 技术参数:德国格哈特自动蛋白测定仪Vap300回收率: 99.5% 重复性:±1% 检出限:0.1mg 电源:230V AC 频率:50/60 Hz 功率:2200W 重量:34KG (Vap 200);34KG (Vap 300) 尺寸:440x340x690mm 适用范围:检测粮食、食品、乳制品、饮料、饲料、土壤、水、药物、沉淀物和化学品等中的各种氮、粗蛋白质、真蛋白含量,执行各种水蒸气蒸馏检测工作,如:挥发性盐基氮、碱解氮、氨态氮、硝态氮、非蛋白氮、蛋白氮、有效氮、挥发酸总量、甲醛、挥发酚、二氧化硫、硫化物、吊白块、防腐剂、二噁英/烷,醇类等,特别适合酒精蒸馏!样品的蒸馏时间: 2-4min/样,优化蒸汽量控制,10-100%蒸汽软件设置精确供给无以伦比; 冷却水供应:一般2-3L,最多5L。超宽冷却水可控范围,特别适合夏日高温环境。 主要特点:专业的凯氏蒸汽蒸馏设备:防爆式自动蒸汽发生器,具蒸汽待机功能,具蒸汽压力可调功能;玻璃或塑料蒸馏头方便更换,满足各种应用;可编程控制实现自动蒸馏和安全监控。 德国格哈特自动蛋白测定仪Vap300 维普得系列型号中的基本型,适用于较少样品分析量和简单的程序控制。 自动加碱、蒸汽量10-100%可调,液晶显示器显示每个程序步骤,可以显示多个不同的错误信息。 德国格哈特自动蛋白测定仪Vap300 维普得系列中的中间型号,特别配置凯氏蒸馏的以下所有性能,即: 自动地加碱、加水稀释、排放样品废液,蒸汽量10-100%可调,液晶显示器显示每个程序步骤,可以显示多个不同的错误信息。
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  • 高通量蛋白纯化系统 400-860-5168转2697
    产品简介 Protien Maker高通量蛋白层析系统1次24个样本每天可运行8次;每天可运行192次纯化;解决您的实验瓶颈。系统组成:泵架、管架和控制软件,泵架包括24个不同的注射器泵(1-50mL容量),每一个连有9个阀门。每一个阀门连接不同的溶液。当使用5mL注射器时,流速可以调整(0.25-20mL/min)。 产品特点 l高通量:20 SBS活动板位置(1个废液) 多达24个标准的预填柱(1-10mL) 平行运行12个样本两步纯化 24通道紫外检测l 软件系统方便快捷 技术应用 1.抗体生产:上样起始体积从几毫升到1升以上 2.晶体制备 3.无风险规模化生产 4.生物标记物发现和免疫耗竭树脂制备质谱分析的样品(抗血浆或脑脊液) 应用实例1.抗体制备/筛选:平行纯化高达mg级的24个抗体,样本体积可达或高于1L。2.多个结构生产:并行处理能够对多个结构(内部缺失变体)进行规模化纯化,以获得具有高结晶性的结构的蛋白。3.两步纯化:Ni和Protein A对Fab进行2步纯化。4.不同裂解液平行测试:测试12种裂解液缓冲液条件,通过小范围的IMAC纯化到规模化及推进更强的纯化。5.无风险规模化平行纯化:6x5mL柱床平行纯化。
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  • 生物分子互作测定膜蛋白 诺坦普Monolith X产品优势:1. 样品用量极少:测定Kd值仅需要数ng样品;2. 测量范围广:从nM-mM3. 适用于所有类型样品:包括人、动物、植物、微生物等;4. 测量类型广:测定蛋白-蛋白、蛋白-小分子、蛋白-多肽、蛋白-离子、蛋白-代谢物、蛋白-脂类等互作均可胜任;5. 迅速获得试验结果:10 分钟之内完成亲和力测定;专家模式下仅需90s即可完成1个kd检测.6. 不依赖于配体:不受样品大小和分子量限制;7. 对测定缓冲液没有限制:包括但不限于含去垢剂的缓冲液、含DMSO(0-100%)等有机溶剂的缓冲液、细胞裂解液、上清液、血清、血浆、组织匀浆等;8. 自然条件检测:样品无需处理,溶液中直接测定,无需表面固定;9. 无需蛋白纯化:直接在裂解液中进行试验;10. 更灵活的检测方式:根据样品随意切换检测灵敏度;11. 更高通量:实现24根毛细管检测;12. 更精确的温度控制:可获得更高质量数据;13. 升级的超大触摸屏:查看更多实时数据;14. 试验优化模块升级:更快更精准地完成实验优化。生物分子互作测定膜蛋白 诺坦普Monolith X仪介绍德国 NanoTemper/诺坦普公司于2022年推出的新一代生物分子互作检测仪Monolith X,提供更加简捷、快速并精准分析生物分子相互作用的分析方法。实现24个样品的更高通量需求;更精确的温度控制,可获得更高质量数据;更灵活的检测方式,根据样品随意切换检测灵敏度;仅微量样品,即可在溶液中直接测定,无需固定;测定范围广,从离子,到病毒颗粒;速度快,10分钟之内即可获得亲和力数据。专家模式下仅需90s即可完成1个kd检测. 生物分子互作测定膜蛋白 诺坦普Monolith X应用领域:1. 测定膜蛋白、PROTACs、无序蛋白IDPs、抗体、酶、离子、纳米粒子、多肽、多糖、核酸、囊泡、血小板、病毒颗粒等各类分子之间的相互作用;2. 抗体及化合物药物筛选及候选药物优化;3. 测定化学计量数,即生物分子结合位点的数目;4. 测定结合的热力学参数:ΔG (自由能 )、ΔH (焓)、ΔS (熵);5. 进行竞争性试验,获得Ki;6. 测定蛋白寡聚化结合。售后服务:诺坦普科技(北京)有限公司是德国NanoTemper公司在中国的子公司,总部位于北京,在上海设有办公室。诺坦普科技(北京)有限公司配备多位资深应用工程师,可为广大客户提供多样化的技术支持和帮助,协助客户解决试验问题,获得精确可靠的试验数据。售后服务产品货期: 80天培训服务: 安装调试现场免费培训
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  • 血浆蛋白结合试验平衡透析装置Plasma Protein Binding(PPB)96孔平衡透析法测定血浆蛋白结合率是用透析膜将蛋白质溶液与缓冲液分隔开,建立在两者之间的一种平衡状态,只有分子量小的药物小分子可以通过。透析的动力是扩散压,扩散压是由横跨膜两边的浓度梯度形成的。透析的速度与膜的厚度、透析的小分子溶质在膜两边的浓度梯度及透析温度等因素有关。平衡透析法能够直接测出为与蛋白结合的药物小分子的数量,这是分析蛋白与小分子物质结合的关键,从而能够求出结合位点数及结合常数。平衡透析法常用种属:大鼠,小鼠,犬,猴,人分析方法:LC-MS/MS如图所示,利用半透膜将左右两室进行分隔,左侧加入含药的蛋白溶液,右侧加入空白缓冲液,未被结合的游离药物可以自由穿过半透膜,孵育一定时间后两侧达到平衡,游离药物浓度相等,通过测定两侧药物浓度即可计算得到血浆蛋白结合率。平衡透析法在测定药物血浆蛋白结合率具有操作简单、温度易于控制、PH值可调、设备成本低廉等优点。但是同时存在达成平衡时间较长、溶液体积会变化,且透析时间过长可能会造成由加热或代谢引起的被测物质的降解等缺点。因此在利用平衡透析法测定药物血浆蛋白结合率,或者药物与蛋白质相互作用时需要与其他的一些方法联用,才能获得更准确的作用信息。一般只有血浆蛋白结合率高,分布容积小,消除慢以及治疗指数低的药物在临床上的这种相互作用才有意义。3 血浆蛋白结合平衡透析装置 汇智泰康针对血浆蛋白结合率测定试验研发针对性的平衡透析装置,平衡透析装置包括2n个透析池和透析池之间的透析膜组成,可以同时对多个样品进行透析测定,确定游离化合物比例。透析膜(半透膜)选用高分子膜,孔径可根据客户需求定制。汇智泰康可提供产品:平衡透析装置,半透膜,不同种属血浆等。相关产品:血浆蛋白结合平衡透析装置透析膜血浆蛋白结合试剂盒-猴血浆血浆蛋白结合试剂盒-比格犬血浆血浆蛋白结合试剂盒-大鼠血浆血浆蛋白结合试剂盒-小鼠血浆ADME服务项目肝微粒体代谢稳定性(人,猴,犬,大鼠,小鼠)肝细胞代谢稳定性试验(人,猴,犬,大鼠,小鼠)代谢表型研究代谢产物鉴定代谢途径鉴定种属比较研究CYPP450抑制实验(CYP1A2,CYP2A6,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1,CYP3A4)CYPP450诱导实验血浆蛋白结合率测定血浆稳定性试验跨膜转运试验药物-药物相互作用毒理学研究ADME相关产品:Ⅰ相代谢稳定性试剂盒Ⅱ相代谢稳定性试剂盒CYP450 酶代谢表型研究试剂盒(化学抑制法/7种抑制剂)CYP450 酶代谢表型研究试剂盒(重组酶法/7种酶)CYP450 酶代谢表型研究试剂盒(重组酶法/单酶)酶抑制(IC50)研究试剂盒(7种特异性底物)酶抑制(IC50)研究试剂盒(单个酶)NADPH再生系统UGT孵育系统0.1M PBS肝微粒体(人,猴,犬,大鼠,小鼠)肝S9(人,猴,犬,大鼠,小鼠)肝原代细胞(人,猴,犬,大鼠,小鼠)CYP450(CYP1A2,CYP2A6,CYP2B6,CYP2C8,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1,CYP3A4)UGT酶探针底物,代谢产物,抑制剂(CYP1A2,CYP2A6,CYP2B6,CYP2C8,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1,CYP3A4)汇智泰康是一家位于中美两地的生物医药合同研发机构,整合中美两地的药物研发技术服务平台,基于AAALAC、GLP、ISO/IEC 17025实验室认证,面向全球企业及研发机构提供分析化学、DMPK、药理药效、生物学、以及毒理安全性评价产品与服务。
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  • 英国迪贝Omnifit进口蛋白纯化柱、中压玻璃蛋白质纯化柱、两端可调轴向压缩蛋白纯化柱原产于英国,对于蛋白质纯化系统、蛋白纯化层析系统、中低压液相色谱或连续流化学应用有很好的性能,易于安装、组装和操作,适用压力范围广,化学兼容性好,额定温度高,可以和GE AKTA系列蛋白纯化系统、Sanotac Biolot 蛋白纯化系统、Biorad NGC高压层析系统等蛋白分离纯化系统配套使用。 三为科学 迪贝Omnifit层析柱中国地区一级代理 产地 :英国Omnifit EZ Columns 适用于水溶液体系并与常用的液相色谱应用溶剂兼容,如蛋白质纯化的溶剂。低压力或重力自流输送的经济型模块化柱,能使洗脱液在柱床上均匀分布。 层析柱可以实现轴向压缩技术(一端可调轴向压缩和两端可调轴向压缩)。有7种直径和各种长度。 适用场所:蛋白纯化系统、高压层析系统、中压制备液相色谱系统产品特性:工作温度:4-40℃PH 值:1-14 化学稳定性:适用于液相色谱分析应用中的水溶液和大部分溶剂。不适用于以下溶剂:丙酮、酮类,氯代烃类,脂肪族酯,苯酚10% NaOH,10% HCl, 5% 醋酸,或强无机酸。技术指标 :玻璃柱管 硼硅酸盐玻璃 末端件 PTFE 筛板(柱床支撑) PE O型圈 FKM/FPM 调整螺帽 乙缩醛塑料 固定螺帽 乙缩醛塑料 接头螺帽 玻璃纤维填充PP 安装螺帽 玻璃纤维填充PP配件套件包括: 2m x 1/16" 内径 PTFE管路和一端的1/4-28 UNF螺纹管件 (PP) 0.5m x 1/16" 内径 PTFE管路和一端的1/4-28 UNF螺纹管件 (PP)Omnifit EZ SolventPlus Columns化学兼容性设计。硼硅酸盐玻璃和PEEK™ 材质,Chemraz O型圈和PTFE筛板,接触流路的只有惰性材料。ETFE 末端螺帽和接头螺帽确保系统的化学惰性连接。为使用有机溶剂的技术设计,如反相色谱法,但同样兼容的水溶剂系统。 层析柱可以实现轴向压缩技术(一端可调轴向压缩和两端可调轴向压缩)。有6种直径和各种长度。适用场所:蛋白纯化系统、高压层析系统、中压制备液相色谱系统产品特性:工作温度:4-40℃PH 值:1-14 化学稳定性:为使用有机溶剂的技术设计,耐水溶液、标准和反相色谱中使用的大多数溶剂,包括甲苯、DMSO、吡啶、甲酰胺、二甲基甲酰胺、二氯乙烷、氯仿。技术指标 :玻璃柱管 硼硅酸盐玻璃 末端件 PTFE 筛板(柱床支撑) PTFE O型圈 Chemraz 调整螺帽 乙缩醛塑料 固定螺帽 乙缩醛塑料 接头螺帽 ETFE 安装螺帽 ETFE配件套件包括: 2m x 1/16" 内径 PTFE管路;一端的1/4"-28 UNF螺纹管件 (ETFE) 0.5m x 1/16" 内径 PTFE管路;一端的1/4"-28 UNF螺纹管件 (ETFE)Omnifit蛋白纯化柱对应压力表:蛋白层析柱内径承受压力5mm1200 psi (80 bar)6.6mm900 psi(60 bar)10mm600 psi(40 bar)15mm300 psi(20 bar)25mm150 psi(10 bar)35mm150 psi(10 bar)50mm100 psi(6.7 bar)Omnifit™ EZ Columns 产品选型表:英国迪贝 Omnifit 蛋白层析柱产品选型表产品结构玻璃柱内径5mm6.6mm10mm15mm25mm35mm50mm玻璃柱长度两端固定的层析柱50mm006EZ-05-05-FF006EZ-06-05-FF100mm006EZ-05-10-FF006EZ-06-10-FF006EZ-10-10-FF006EZ-15-10-FF006EZ-25-10-FF150mm006EZ-05-15-FF006EZ-06-15-FF006EZ-10-15-FF006EZ-15-15-FF006EZ-25-15-FF006EZ-35-15-FF250mm006EZ-05-25-FF006EZ-06-25-FF006EZ-10-25-FF006EZ-15-25-FF006EZ-25-25-FF006EZ-35-25-FF006EZ-50-25-FF330mm006EZ-05-33-FF006EZ-06-33-FF006EZ-10-33-FF006EZ-15-33-FF006EZ-25-33-FF006EZ-35-33-FF006EZ-50-33-FF400mm006EZ-05-40-FF006EZ-06-40-FF006EZ-10-40-FF006EZ-15-40-FF006EZ-25-40-FF006EZ-35-40-FF006EZ-50-40-FF500mm006EZ-10-50-FF006EZ-15-50-FF006EZ-25-50-FF006EZ-50-50-FF轴向压缩层析柱(一端固定一端可调的层析柱)50mm006EZ-05-05-AF006EZ-06-05-AF100mm006EZ-05-10-AF006EZ-06-10-AF006EZ-10-10-AF006EZ-15-10-AF006EZ-25-10-AF150mm006EZ-05-15-AF006EZ-06-15-AF006EZ-10-15-AF006EZ-15-15-AF006EZ-25-15-AF006EZ-35-15-AF250mm006EZ-05-25-AF006EZ-06-25-AF006EZ-10-25-AF006EZ-15-25-AF006EZ-25-25-AF006EZ-35-25-AF006EZ-50-25-AF330mm006EZ-05-33-AF006EZ-06-33-AF006EZ-10-33-AF006EZ-15-33-AF006EZ-25-33-AF006EZ-35-33-AF006EZ-50-33-AF400mm006EZ-05-40-AF006EZ-06-40-AF006EZ-10-40-AF006EZ-15-40-AF006EZ-25-40-AF006EZ-35-40-AF006EZ-50-40-AF500mm006EZ-10-50-AF006EZ-15-50-AF006EZ-25-50-AF006EZ-50-50-AF轴向压缩层析柱(两端可调的层析柱)50mm006EZ-05-05-AA006EZ-06-05-AA100mm006EZ-05-10-AA006EZ-06-10-AA006EZ-10-10-AA006EZ-15-10-AA006EZ-25-10-AA150mm006EZ-05-15-AA006EZ-06-15-AA006EZ-10-15-AA006EZ-15-15-AA006EZ-25-15-AA006EZ-35-15-AA250mm006EZ-05-25-AA006EZ-06-25-AA006EZ-10-25-AA006EZ-15-25-AA006EZ-25-25-AA006EZ-35-25-AA006EZ-50-25-AA330mm006EZ-05-33-AA006EZ-06-33-AA006EZ-10-33-AA006EZ-15-33-AA006EZ-25-33-AA006EZ-35-33-AA006EZ-50-33-AA400mm006EZ-05-40-AA006EZ-06-40-AA006EZ-10-40-AA006EZ-15-40-AA006EZ-25-40-AA006EZ-35-40-AA006EZ-50-40-AA500mm006EZ-10-50-AA006EZ-15-50-AA006EZ-25-50-AA006EZ-50-50-AA
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  • 技术原理:与Southern Blot或Northern Blot杂交方法类似,但Western Blot法采用的是聚丙烯酰胺凝胶电泳,被检测物是蛋白质,“探针”是抗体,“显色”用标记的二抗。经过SDS-PAGE(聚丙烯酰氨凝胶电泳)分离的蛋白质样品,转移到固相载体(例如硝酸纤维素薄膜)上,固相载体以非共价键形式吸附蛋白质,且能保持电泳分离的多肽类型及其生物学活性不变。以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原,与对应的抗体起免疫反应,再与酶或同位素标记的第二抗体起反应,经过底物显色或放射自显影以检测电泳分离的特异性目的基因表达的蛋白成分。Western Blot 实验结果图样品准备条件:细胞样品:收集细胞后放入液氮中速冻保存或速冻24 h后转入-80 °C冰箱保存。组织样品:动物组织一般取材后立即放入液氮中速冻保存,液氮冻存24 h后可转入-80 °C冰箱保存。所有样品的处理和保存过程中,切忌反复冻融。样品运输条件:样品运输条件根据实验样品的处理条件,可以选择液氮或者干冰运输。 您只需提供:新鲜且足量的样品(组织不少于50 mg,细胞不少于106),或提取的总蛋白(≥ 50 μl),检测蛋白信息,一抗(包括抗体说明书)(若无一抗,可有偿使用公司备存抗体或代购)等。我们提供:实验结果原始胶片,电子版图片,目的条带光密度值,完成实验报告单等。
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  • DRK-K626 自动凯氏定氮仪 粗蛋白测定仪,是根据蛋白质中氮的含量恒定的原理,通过测定样品中氮的含量从而计算蛋白质含量的仪器。因其蛋白质含量测量计算的方法叫做凯氏定氮法,故被称为凯氏定氮仪,又名定氮仪、蛋白质测定仪、粗蛋白测定仪。凯氏定氮仪用凯氏方法检测谷物、食品、饲料、水、土壤、淤泥、沉淀物和化学品中的氨、蛋白质氮含量、酚、挥发性脂肪酸、二氧化硫、乙醇等含量。具有相当好的性价比,仅仅滴定过程需要人工操作一下,非常适合实验室及检验机构常规检测。DRK-K626 自动凯氏定氮仪 粗蛋白测定仪,广泛用于食品、农作物、种子、土壤、肥料等样品的含氮量或蛋白质含量分析。DRK-K626自动凯氏定氮仪,采用国际通用的凯氏定氮法对含氮样品进行自动蒸馏。全智能化软件设计,让实验人员在几分钟内轻松完成样品的蒸馏。完备的安全系统体现了德瑞克的人性化智慧。对所需试剂自动定量加液,全过程无人值守,各种状态智能检測。自动蒸馏自动冷凝、自动淋洗系统使測量精度进一步提高。Drick为仪器配备多语言版本,符合您的语言习惯,并为中国用户定制中文对话界面。界面友好,显示信息丰富,使用户能够轻而易举的掌握仪器的使用。产品特点:1、4.3英寸高分辨率彩色液晶显示屏;2、手动自动双模式任意切换;3、碱液自动定量加注;4、硼酸吸收液自动定量加注;5、自动、手动两种方式添加稀释液满足实验需要;6、可任意设置蒸馏时间,蒸馏结束报警提示;7、自动淋洗控制系统,实现智能化的出液管路淋洗,使测量精度更高;8、消化管周边设施智能化设计,包含了对于安全的防护设计以及消化管不在位提示功能;9、紧急停止操作功能满足不时之需;10、故障自动检测及声光报警系统智能化设计;11、流量传感器的应用,可以更加准确的检测冷凝水状态12、加热管温度实时监测,确保实验过程安全可靠13、全新升级后,性能进一步提升(1)校准功能:稀释水校准、碱溶液校准、酸溶液校准、淋洗水校准;(2)实验过程中防护门、消化管、冷凝水工作状态实时显示;(3)内置调试模式,用于检测仪器各部件是否正常工作。技术指标: 测定范围:0.1mg~240mg氮回收率:≥99.5%测定样品重量:固体≤6g;液体≤16mL蒸馏速度:3~6 min/样品蒸馏时间:0-60min冷凝水消耗:1.5L/min操作模式:自动/手动双模式显示方式:4.3英寸高分辨率彩色液晶显示屏电源:220V AC土10% 50Hz额定功率:1.3 KW外形尺寸(长x宽X高):360X360x733mm净重:30kg 注:因技术进步更改资料,恕不另行通知,产品以后期实物为准。
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  • 产品名称:手持医用折光仪型号:LH-Y12概述:折光仪系精密光学仪器,根据不同浓度的液体具体有不同的折光率,这一原理设计而成。具有使用快速简便测定准确、重量轻、体积小等优点。医用折光仪能迅速准确的测量人及动物生理液的浓度水平,三组刻度分别测血清蛋白,尿比重,折射率。广泛应用于医院,医疗诊断行业,科研机构及兽医行业。二、产品参数:品 牌:陆恒生物产品名称检测指标分辨率医用折射仪血清蛋白:0~12g/dl0.2g/dl尿比重:1.000~1.050sg0.002sg折射率:1.3330~1.3600ND0.0005ND三、仪器的组成部分:1、折光棱镜2、进光板3、基准校正螺丝4、橡胶套5、调节目镜(清晰度)四、使用方法:1、将折光棱镜对准光亮方向,调节目镜视度环,直到标线清晰为止。2、调整基准:测定前首先使标准液(纯净水)、仪器及待测液体基于同一温度,掀开盖板,然后取1-2滴标准液滴于折光棱镜上,并用手轻轻按压盖板得出一条明暗分界线,旋转校准螺栓使目镜视场中的明暗分界线与基准线重合(0%)。(注:本光学仪器出厂时已调校好,可直接使用。)掀开盖板,用柔软绒布擦净棱镜表面,取1-2滴被测溶液滴于折光棱镜上,盖上盖板轻轻按压,读取明暗分界线的相对刻度,即为被测液体的浓度值。测量完毕后,直接用潮湿绒布擦去棱镜表面及盖板上的附着物,待干燥后,妥善保存起来。五、注意事项及维护:1、使用完毕后,严禁用自来水直接冲洗,避免光学系统管路进水。2、在使用与保养中应轻拿轻放,精心保养,光学零件表面不应碰伤划伤。3、本仪器应在干燥、无尘、无腐蚀性气体的环境中保存,以免光学零件表面发霉。4、与被测物接触的棱镜属易耗品,不能修复,请予以理解。5、用户必须遵守上述使用方法,如造成损坏不在保修范围内,不予以保修。
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  • 生物大分子相互作用仪 测定PROTACs、无序蛋白IDPs应用领域:1. 测定膜蛋白、PROTACs、无序蛋白IDPs、抗体、酶、离子、纳米粒子、多肽、多糖、核酸、囊泡、血小板、病毒颗粒等各类分子之间的相互作用;2. 抗体及化合物药物筛选及候选药物优化;3. 测定化学计量数,即生物分子结合位点的数目;4. 测定结合的热力学参数:ΔG (自由能 )、ΔH (焓)、ΔS (熵);5. 进行竞争性试验,获得Ki;6. 测定蛋白寡聚化结合。生物大分子相互作用仪 测定PROTACs、无序蛋白IDPs产品优势:1. 样品用量极少:测定Kd值仅需要数ng样品;2. 测量范围广:从nM-mM3. 适用于所有类型样品:包括人、动物、植物、微生物等;4. 测量类型广:测定蛋白-蛋白、蛋白-小分子、蛋白-多肽、蛋白-离子、蛋白-代谢物、蛋白-脂类等互作均可胜任;5. 迅速获得试验结果:10 分钟之内完成亲和力测定;专家模式下仅需90s即可完成1个kd检测.6. 不依赖于配体:不受样品大小和分子量限制;7. 对测定缓冲液没有限制:包括但不限于含去垢剂的缓冲液、含DMSO(0-100%)等有机溶剂的缓冲液、细胞裂解液、上清液、血清、血浆、组织匀浆等;8. 自然条件检测:样品无需处理,溶液中直接测定,无需表面固定;9. 无需蛋白纯化:直接在裂解液中进行试验;10. 更灵活的检测方式:根据样品随意切换检测灵敏度;11. 更高通量:实现24根毛细管检测;12. 更精确的温度控制:可获得更高质量数据;13. 升级的超大触摸屏:查看更多实时数据;14. 试验优化模块升级:更快更精准地完成实验优化。生物大分子相互作用仪 测定PROTACs、无序蛋白IDPs介绍德国 NanoTemper/诺坦普公司于2022年推出的新一代生物分子互作检测仪Monolith X,提供更加简捷、快速并精准分析生物分子相互作用的分析方法。实现24个样品的更高通量需求;更精确的温度控制,可获得更高质量数据;更灵活的检测方式,根据样品随意切换检测灵敏度;仅微量样品,即可在溶液中直接测定,无需固定;测定范围广,从离子,到病毒颗粒;速度快,10分钟之内即可获得亲和力数据。专家模式下仅需90s即可完成1个kd检测. 售后服务:诺坦普科技(北京)有限公司是德国NanoTemper公司在中国的子公司,总部位于北京,在上海设有办公室。诺坦普科技(北京)有限公司配备多位资深应用工程师,可为广大客户提供多样化的技术支持和帮助,协助客户解决试验问题,获得精确可靠的试验数据。售后服务产品货期: 80天培训服务: 安装调试现场免费培训
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