十八醇对照品

药物的质量研究与质量标准的制订是药物研发的主要内容之一，药品标准物质也是质量标准和质量研究中不可分割的一部分，是药品质量标准的物质基础。药品标准物质在新药研究中与产品定性、杂质控制及量值溯源密切相关，标准物质的运用贯穿于质量研究与质量标准的制订工作中。一、概述标准品、对照品系指用于药品鉴别、检查、含量测定的标准物质，即药品标准中使用的具有确定的特性或量值，用于对供试药品赋值、定性、评价测定方法或校准仪器设备的物质，其中标准品系指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质。《药品注册管理办法》规定“中国药品生物制品检定所负责标定和管理国家标准物质”，“申请人在申请新药生产时，应当向中国药品生物制品检定所提供制备该药品标准物质的原材料，并报送有关标准物质的研究资料”。但在新药研究中，普遍存在对照品（标准品）的应用超前于中检所制备和标定的情况，鉴于新药研究的连续性以及标准物质在新药研究中涉及量值溯源、产品定性、杂质控制及其在药品质量控制中的重要性，标准物质的制备和标定与药品的质量研究、稳定性研究乃至药理毒理学研究中剂量的确定等临床前基础研究间存在密切关系，因此，药品对照品（标准品）的研究（制备与标定）也是药品审评的一项重要内容。二、对照品来源1、所用对照品（标准品）中检所已经发放提供，且使用方法相同时，应使用中检所提供的现行批号对照品（标准品），并提供其标签和使用说明书，说明其批号，不应使用其他来源者；如使用方法与说明书使用方法不同（如定性对照品用作定量用、效价测定用标准品用作理化测定法定量、UV法或容量法对照品用作色谱法定量等），应采用适当方法重新标定，并提供标定方法和数据；若色谱法含量测定用对照品用作UV法或容量法，定量用对照品用作定性等，则可直接应用，不必重新标定。2、申报临床研究时，如中检所尚无供应，为不影响注册进度，可先期与中检所接洽制备和标定，申报时提供标定报告、标签（应标明效价或含量、批号、使用效期）和使用说明书；也可与省所合作标定，申报时提供标准品或对照品研究资料，“说明其来源、理化常数、纯度、含量及其测定方法和数据”；标定有困难时，可使用国外药品管理当局或药典委员会发放的对照品（标准品）或国外制药企业的工作对照品（标准品），进行标准制订和其他基础性研究，但应提供其标签（应标明其含量）和使用说明书，能保证其量值溯源性；也可使用国外试剂公司（如sigma公司等）提供的对照品（标准品），但应提供试剂公司该批对照品（标准品）的检测报告（用作含量测定时，应有确定的含量数据），如为高纯度试剂，提供了国外试剂公司检测报告（用作含量测定时，应有确定的含量数据）时，也可使用，并应能保证其量值溯源性，但申请人应及时与中检所接洽对照品（标准品）的标定事宜，临床研究期间完成此工作。3、直接申报生产品种，如中检所尚无供应，可参照2中要求进行，并提供相应研究资料，但申请人在标准试行期间应与中检所接洽并完成的标定事宜。三、对照品（标准品）标定的技术要求1、创新药物应说明对照品（标准品）原料的制备路线、精制方法、质检报告，提供理化常数和纯度的测定数据及分析结果（包括相关图谱），提供标定方法的研究和验证资料（如与原料药质量研究项下相同，可不再提供）、含量测定数据及经统计分析得到的对照品（标准品）含量结果，并说明进行临床前药学研究、药理毒理学研究所用样品的含量是否用该批对照品（标准品）确定或可用该批对照品（标准品）进行量值溯源。纯度测定方法应选用色谱法，并采用两种以上不同分离机理或不同色谱条件并经验证的色谱方法相互验证比较，同时采用二极管阵列检测器或其它适宜方法检测HPLC法的色谱峰纯度，而后根据测定结果经统计分析确定对照品（标准品）原料的纯度。对于组份单一、纯度较高的药物，对照品（标准品）标定方法宜首选可进行等当量换算、精密度高、操作简便快速的容量法。可根据药物分子中所具有的官能团及其化学性质，选用不同的容量分析方法，但应符合如下条件：（1）反应按一个方向进行完全；（2）反应迅速，必要时可通过加热或加入催化剂等方法提高反应速度；（3）共存物不得干扰主药反应，或能用适当方法消除；（4）确定等当点的方法要简单、灵敏；（5）标化滴定液所用基准物质易得，并符合纯度高、组成恒定且与化学式符合、性质稳定（标定时不发生副反应）等要求。标定方法的选择要关注如下事项：（1）供试品的取用量应满足滴定精度的要求（消耗滴定液约20ml）；（2）滴定终点的判断要明确，提供滴定曲线。如选用指示剂法，应考虑其变色敏锐，并用电位法校准其终点颜色；（3）为排除因加入其它试剂而混入杂质对测定结果的影响，或便于剩余滴定法的计算，可采用“将滴定的结果用空白试验校正”的办法；（4）要给出滴定度（采用四位有效数字）的推导过程。标定结果要根据3个以上实验室各不少于15组测定结果经统计分析，去除离群值和可疑值后的结果，并报告可信限。如该药物没有可进行等当量换算并符合要求的容量法时，可采用反复纯化的原料，色谱法确定纯度后扣除有关物质、炽灼残渣、水分和挥发溶剂等后的理论含量确定为标准品含量，以此为基准进行对照品（标准品）的换代和量值传递。用于抗生素微生物检定法的第一代基准标准品可参照上述方法标定，如为多组份抗生素，其组份比例应与拟上市产品组份比例一致或接近，或以其中某一组份纯品为基准标准品，但要注意标准品换代时量值传递的恒定。仅用于鉴别定性的化学对照品，注重其结构确证的研究资料，纯度和含量的要求一般可适当降低。杂质对照品，用作限度要求时，应提供其来源（合成路线）、结构确证的研究资料，应具备较高的纯度和含量，并提供纯度和含量的的测定结果，提供质量控制标准。2、其他类别药物用于抗生素微生物检定法的标准品须用上市国的国家标准品或原发厂的工作标准品为基准标准品进行标定。标定时采用的原料药应符合相应要求，并提供原料的制备路线、精制方法、质检报告，提供理化常数和纯度的测定数据及分析结果（包括相关图谱）。标定须用现行版中国药典附录收载的“抗生素微生物检定法”－三剂量法，并提供详细的方法学研究，包括检定菌和培养基的选择、剂量和剂距选择、缓冲液选择（如与质量研究项下相同，可不再提供）。每次标定结果均应照“生物检定统计法－量反应平行线测定法（3.3）”法进行可靠性测验及效价计算。对照品是质量标准的重要组成部分，从日常工作中发现，研发单位在对照品的制备、研究、标定、使用及保存过程中，仍存在部分问题。作为对照品，其研究工作的质量以及质量标准的高低直接影响新药研究的质量，对其提出技术要求是为了保证药品的质量控制与新药研究的结果准确有效，需重视起来。

对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质，包括杂质对照品，不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用，必将越来越多地使用药品标准物质。下面远慕生物就来介绍一下如何对对照品进行保存和使用：　　(1)对照品应按说明书规定的条件妥善保存，一般置干燥阴凉处保存，某些对照品如维生素E等需避光低温保存。要注意对照品的使用期限，过期、变质的对照品不宜再使用。开瓶后建议短期内用完，避免开瓶后长期不用，同时，在重复使用过程中应尽量避免对照品的分解、污染或吸潮。　　(2)使用中检所对照品时，应严格按说明书执行。一般情况下，供鉴别、检查用的对照品不能用于含量测定。红外鉴别用的对照品使用时应注意与样品在晶型上的差异，必要时可采用相同的方法对样品和对照品重结晶。例如氨苄西林钠具有多种不同的晶型，可用丙酮对样品和对照品重结晶后测定，以确保二者晶型和红外光谱图的一致。　　(3)由中国药品生物制品检定所提供的对照品或国际对照品为法定对照品，以法定对照品作对照标化的原料可称为二级对照品或工作对照品。药品生产单位为节约成本，可使用工作对照品进行日常检验，但药品检验所必须使用法定的对照品，出具的检验报告书才具有法律效力。　　(4)除另有规定外，对照品使用时应采用适宜的方法测定其水分的含量，按干燥品(或无水物)进行计算后使用，否则会造成含量测定结果偏高。对热稳定的对照品可直接干燥后使用；对热不稳定的对照品可同时另取一份作干燥失重，扣除水分后使用。此外，对照品若含有结晶水或盐基，使用时应注意其换算。　　远慕生物提供以下服务：　　1.中药提取物的定制研发和生产，中药提取物代加工相关服务。　　2.中药高含量提取物的工业化高效分离及分离纯化生产　　3.天然产物原料药和中间体的生产，定制（包括合成，半合成）

精准药物分析的工作，离不开稳定的分析系统和可靠的标准物质（标准品/对照品等）。标准物质具有复现、保存和传递量值的基本作用，对实现测量结果的溯源性，保证测量结果在时间与空间上的连续性与可比性，进而确保测量结果的准确可靠、有效与国际互认具有关键作用。 岛津为制药行业客户提供稳定可靠的标准品/对照品制备解决方案：制备液相系统（Prep LC）、质谱引导的制备液相系统（MS-trigger Prep LC），超快速制备纯化液相色谱系统（UFPLC）、制备超临界流体色谱（Prep SFC）。 超快速制备纯化液相色谱系统（UFPLC）可在线完成从分离、浓缩、纯化到回收的制备全过程。 2020年，中国药科大学药物分析系吴春勇博士于新药仿药CMC实操讨论群进行了精彩而全面的主题分享，并发表在“新药仿药CMC实操讨论”公众号，经过“新药仿药CMC实操讨论”的授权，在此分享吴春勇博士的《化学药物研发过程中的对照物探讨》。 概述案例 对于吴春勇博士的《化学药物研发过程中的对照物探讨》，新药仿药CMC实操讨论群也进行了较为热烈的探讨。PPT正文后续延申的讨论内容如下（基本按照时间先后顺序列出）。 沈晓斌博士（前FDA资深审评员，FDA报批咨询顾问）：very nice.吴博士论述的非常全面、非常细。我们就说比如说在FDA做review的时候呢，我们个人不会接触那么全面，各种各样的方式，这个标准品的这个去就是抽点它的含量呀，就是拿到他的COA，通常不会把各种方法都是看过一遍的。 就是它这个PPT呢，把所有的东西都给想细细的捋了一遍，个人觉得就是这是一个对知识体系的全面的补充，有些东西，因为你以前没有接触过，你不会考虑那么细，当在FDA的时候你看到的是公司怎么做，然后你来评估他是否合理，是否可以接受，或者跟FDA的现有要求，来评估。 想要就说一点，FDA本身他不去说去该怎么去定量，这个标准品他只是负责审评，就是评审你（的资料），外界可以自己去建议你想要的方式，但是你要有足够多的科学依据，然后他（FDA）来评估是否可以接受，就是完全靠自己来论述清楚。 另外就是说国内看起来，这个我以前对国内这个没有太多的，而且也没有特别去关注，因为我这个工作最早才从FDA报批方面的东西，吴教授这个主题一讲，觉得国内在有些方面其实要求是似乎是比USP、FDA的要求更细更多一些，有一种感觉就是弯道超车已经超了，在有些方面实际上是做的更好。只不过，过去这些年，西方就是设定了这种既定的质量标准，那其他国家，就因为你要照着西方去做仿药嘛，你就必须根据他的规则来走，更多的是这方面的区别。 孙亚洲老师（长沙晶易首席科学家）：意见1：研发人员买的非法定对照品，外标法测定杂质含量时，很多人直接采用了COA的赋值，也直接采用相应的测定结果订入了标准，有些不妥。包括批检验，最初的朔源需要是法定对照或者经过标定的对照品。 意见2：在吴博士的ppt中，对于非法定来源的如百灵威，sigma等买到的杂质对照品，拿到后是否需要再行进行研究工作或者分析一下是否存在风险，似乎没有提出来。这个问题建议大家是否深入思考一下。 群主补充：只有经过标化赋值且可溯源（过程，方法，验证）的，风险才是最低的。 群主补充：尽管杂质测定中，如5%的误差是可以接受的（这属于科学性的范畴）；但不等同于对照品/标准品可以草率拿来，草率采用他人的赋值，这完全是两个范畴。也许某份杂质对照品中含水量10%，无机成分包括前处理过程带来的硅胶等30%，若草率定量，杂质的真实含量会被低估如40%。 沈晓斌博士：同意以上的观点。 群友1：通过药品杂质的公司购买的对照品，我们就碰到了，欧美的一家知名公司提供的对照品结构出现偏差，我们通过多次比对都无法拿到和代谢产物吻合的结果，多次交涉和讨论之后才发现该公司的产品是另外一个同分异构体。 吴春勇博士（中国药科大学药物分析系副教授）：看来概率虽然小，这个问题还是客观存在的。 沈晓斌博士：提供化合物的公司没有责任和义务。使用者必须做该做的来证明给监管机构标准品的使用是合理的。 刘国柱博士（长沙晨辰医药创始人、技术总监）：我请教吴博士一个问题，目前国内杂质对照品市场非常混乱，大部分购买的杂质对照品都是经几手倒卖才到厂家手里，对照品塑源存在问题，谱图与赋值真实性也存在问题，请问对此引入的风险有何看法？ 群友2：在购买对照品的时候，在COA的同时能否得到该合成方法的信息，这个在技术层面上是有难度的。没有哪个合成公司愿意提供产品合成路线给对方的。 群友3：好多杂质对照品本身不稳定，需要在-20℃保存，有可能在运输过程中就发生了变化，拿到的第一时间应该进行确认，遇到好几次这种情况。 吴春勇博士：在现有的条件下，购买的商业化对照品全部自己赋值，实践上还是存在相当的困难，成本上也没法控制。所以我个人观点：1）尽量选择知名公司；2）自己对风险进行评估，尤其是校正因子与各国药典不同，或者结构上与待测药物的生色团类似，分子量相当，校正因子却有显著不同。 【插话：知名公司依旧有风险或风险大】 是的，分享的那个案例，购买公司是业界相当知名的！ 群友4：购买杂质时能同时获得合成信息的可能性非常小，最多提供四大谱（还不带解谱的），那就需要公司内部有比较强大的解谱能力，有碰到过解谱结果和供应商提供的不一致的情况，所以购买“商业化”的杂质对照风险是很大，市场良莠不齐，缺乏有效的管控。 群友5：我们碰到问题的那家公司就是业界知名对照品公司，也有出失误的概率。 刘国柱博士：另请教吴博士及大家一个问题，目前国内许多企业对于杂质对照品的结构确证，很多时候都只做了质谱与NMR氢谱与碳谱，不做二维；而事实上不做二维NMR谱，NMR信号是无法归属的，从而不足以确定杂质结构，有可能确证的结构是错的；请问这个问题大家如何看待？ 吴春勇博士：我个人只要做结构确认，一定做二维。 刘国柱博士：那我和您观点一致，强烈呼吁大家做结构确证一定要做二维。 购买的杂质对照品一般只提供质谱与NMR氢谱与碳谱，不做二维与结构解析；在此习惯引导下，国内许多企业自已做杂质结构确证也只做个质谱与NMR氢谱与碳谱，个人观点这是存在风险的做法。 代孔恩（安士研发总监）：法规有明确规定必须这么表征，很多标准品量很小，做全应该不容易。【插话：情况多，复杂，没法一刀切】 黄常康博士（南京百泽医药创始人）：有些杂质是定向合成的，或者是有文献数据的。我觉得根据实际情况来判断需不需要。不用二维定不了结构的，该做就做，有些简单的杂质，其实氢谱已经足够了，质谱只是多一个证据。 自己做的话，还需要加上做结构确证的杂质的钱，很多时候会差很多。 群友6：对照品的检测分析，既要有普遍性的，也要特殊性的，这个普遍性与特殊性的界点怎么界定，很难有一个文件化的说法。 以上讨论内容来源： 新药仿药CMC实操讨论公众号

岛津分析仪器专用试剂、标准品和对照品是由岛津企业管理（中国）有限公司联合四川中测标物科技有限公司共同推出。由中国测试技术研究院确保质量，按照岛津仪器性能特点研发生产。用于评估分析仪器的分析能力和工作状态，确保仪器达到设计需要的分析能力和精密度，保证分析仪器处于稳定可靠、灵敏准确的优良工作状态。 岛津（上海）实验器材有限公司作（简称SGLC）为岛津集团在中国成立的专门经营销售岛津分析仪器纯正部件、色谱消耗品及相关小型仪器的子公司。现全面负责岛津分析仪器专用试剂、标准品和对照品在国内的对外销售业务。 岛津分析仪器专用试剂、标准品和对照品现已涵盖的机种类型有岛津GC、GC-MS、GC-MS/MS，HPLC，LCMS-IT-TOF，LC-MS、LC-MS/MS，UV，AAS，ICP-OES，ICP-MS，TOC等机型。包括仪器重现性测试标准物质、灵敏度测试标准物质、调谐标准物质和验收标准物质等。具体产品选择请参考“岛津分析仪器专用试剂、标准品和对照品”产品目录。（下载产品目录） SGLC一直秉持为仪器分析客户提供更丰富的解决方案，此次引入岛津仪器专用试剂产品，将进一步扩充产品阵容，为分析仪器领域的客户提供更多专业利器。

全国规模最大的现代中药及天然产物活性物质对照品与标准品资源库，将落户中山健康科技产业基地。　　全国标准样品技术委员会天然产物标样专业工作组常务副组长张天佑在接受记者采访时说，我国个别中药药品近年来相继出现的问题，正是标准缺失所致。从现代中药及天然产物活性物质中提取有效成分制作对照品与标准品，使之成为溯源性的根据、分析检测仪器的校准标准物质和质量控制的标准，可为中药新药研发、生产提供标准，“这是中药走向国际市场，突破国际技术壁垒的途径。”　　国家药监局原副局长任德权称，选择在中山建立这个资源库，不仅因为中山国家健康科技产业基地已经具备承载这个项目的成熟条件，而且由于中山毗邻港澳，可联合粤、港、澳的资源共同打造一个国家级的标准平台，为中国争取在国际标准化中的话语权。　　“这样，中药出口就拿到了‘国际通行证’。”中山国家健康科技产业基地公司总经理梁兆华形象地比喻。　　该项目由中山健康科技产业基地、全国标准样品技术委员会、中山大学药学院和广东新龙和药业有限公司合作，项目运营后，3至5年内可以建成拥有几千种对照品与标准品的资源库。该项目有望在今年“328”招商经贸洽谈会上签约。

《化学药品对照品图谱集》整理了600余种常用化学药品对照品各类谱图数据，从结构到性质对对照品进行了比较全面的描述。化学药品对照品是国家标准物质的重要组成部分，是依法实施药品质量控制的基础。药品标准物质的质量和水平，与医药工业的健康发展和公众安全用药休戚相关。首次结集出版的《化学药品对照品图谱》分为6本——总谱，质谱，红外、拉曼、紫外光谱，核磁共振，热分析，动态水分吸附。 《化学药品对照品图谱集-质谱》分册由中国食品药品检定研究院出版，全部质谱数据采集由岛津企业管理（中国）有限公司采用岛津产品完成，其中十种使用岛津GCMS，其余品种使用岛津LCMSMS。该书实际包含近700个常用化学药品对照品的二级质谱图，裂解规律及相关物性，是目前最全的化学药品对照品质谱图集，对药品生产企业、检验检测机构和高校科研院所人员有很好的参考价值。 关于岛津 岛津企业管理（中国）有限公司是（株）岛津制作所于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司，在中国全境拥有13个分公司，事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心，并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站，已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以“为了人类和地球的健康”为经营理念，始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务，为中国社会的进步贡献力量。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn/an/ 。 岛津官方微博地址http://weibo.com/chinashimadzu。岛津微信平台

p　　由天津市滨海新区科学技术协会和中国蛋白药物质量联盟主办，北京医恒健康科技有限公司和天津市滨海新区蛋白药物质量和产业技术创新研究会承办的“药品研发中杂质与杂质对照品研究监控、新理念新技术研讨会”于12月10日在天津巨川百合酒店胜利召开。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/bc2519d0-e110-45f9-a4b9-a587227c56be.jpg" title="培训现场.jpg"//pp style="text-align: center "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "培训现场/span/strong/pp　　本次研讨会来自全国各地的医药企事业单位及科研院所的药品研发人员、注册申报人员、质量控制人员、项目负责人等有关人员参加了本次研讨会。10日上午，研讨会开幕式由中国蛋白药物质量联盟秘书长史晋海博士主持，介绍了出席此次会议开幕式的嘉宾，包括天津市滨海新区科学技术协会学会处侯立群处长，三位演讲专家余立老师、周立春老师，山广志老师。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/3ed2bb10-7c99-43a4-a149-f4b53818d3c8.jpg" title="史晋海博士主持.jpg"//pp style="text-align: center "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "史晋海博士主持/span/strong/ppstrongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "/span/strong/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/d08b2e76-4772-4265-a184-7061d03658ea.jpg" title="余立老师2 .jpg"/br//pp style="text-align: center "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "余立老师/span/strong/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/b04550f4-a0d4-4b49-96d8-975893232c64.jpg" style="" title="周立春老师.jpg"//pp style="text-align: center "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "周立春老师/span/strong/ppstrongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "/span/strong/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/94d80e5c-6b2f-49ab-8f61-a6f64f658cb3.jpg" title="山广志老师.jpg"//pp style="text-align: center "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "山广志老师/span/strong/pp　　无论是创新药研发还是仿制药一致性评价，无论是原料药还是制剂产品，无论是药品临床前开发还是上市后质量监控，杂质的研究无疑都是重头戏。也是药品申报资料中出现问题最多的模块。由于药品中杂质含量的水平比较活性成分而言大多都是百分之几、千分之几、甚至更低数量级的，一种药品中含有几种、十几种、乃至几十种杂质，所以药品杂质的定性定量都远比活性成分难度要大的多。余立老师就杂质研究与控制思路为与会人员进行的讲解。br//pp　　杂质定向控制越来越细，质量标准中特定杂质越规定越多，定位，定量，测定响应因子，哪个也少不了杂质对照品。类杂质对照品的制备、纯化、结构确证，特别是赋值方法都有哪些要求，还有杂质对照品分装、保存时的注意事项的相关细节，山广志老师就在这次研讨会中介绍了这方面的常见问题与案例分析。/pp　　微信群中常有问杂质研究与杂质检测方法学验证方面的的问题。但微信交流信息局限大，讨论不方便也不具有系统性，解决一两个问题其他问题还是不明白。周立春老师用她30多年的一线审评与实验室工作经验为与会人员讲解了杂质研究与杂质检测的方法学验证。/pp　　会后问答环节讨论热烈。与会者意犹未尽，期待更多交流机会。/pp　　生物医药产业是天津市八大优势支柱产业之一，更是滨海新区重点发展产业。本次研讨会将创造机会，促进天津市滨海新区与顶级生物制药企业和专业人才的合作，极大地推动相关领域健康快速发展。此次会议搭建了具有国内影响力的生物医药专业交流平台，既利于增强新区医药企业实施创新发展及国际化战略的信心，又扩大新区医药企业在生物医药领域中的影响力，大力促进新区医药产业的健康发展。/pp　/p

上海同田生物技术有限公司(Shanghai Tauto Biotech Co., Ltd)于2008年底已在西班牙，比利时，韩国，泰国，新加坡，瑞士，南非，捷克，意大利。印度等十一个国家设立代理商，共同致力于同田生物公司对照品业务的国际市场开拓和产品品牌建设，是第一家在国外设立代理商的中国中药对照品企业！现面对全国诚招各地代理商，我们将提供优惠的代理政策及完善的服务，望共同拓展国内对照品市场，携手共创美好的未来！招商电话：021-51320588-8026 E-mail:sales2@tautobiotech.com URL: www.tautobiotech.com

项目编号：2022zfcg00371项目名称：甘肃省药品检验研究院2022年实验用试剂、耗材、对照品项目预算金额：396.48(万元)最高限价：396.48(万元)采购需求：具体品目、技术参数和数量详见招标文件第五章 技术规格书合同履行期限：按合同约定执行本项目（是/否）接受联合体投标：否

“民以食为天，食以安为先”，今年是“十四五”开局之年展望“十四五”食品农产品的质量安全是食品安全战略中的重中之重。中央一号文件为农业发展绘就了宏伟蓝图，食品农产品质量监管是打好品牌建设这场硬仗的必由之路，是筑牢蔬菜等食品农产品安全，确保“舌尖上的安全”的重要举措。食品是人类赖以生存和发展的物质基础，检测技术是食品安全监管的重要手段，是企业提高产品质量，参与市场贸易的支撑手段之一。为更好的发挥检验机构的技术支撑作用，保证实验室检测数据的科学性和准确性，降低食品安全检验风险和提高综合检测能力。国联股份食品安全与检测传媒事业部于2021年12月8-10日在武汉举办“第十八届中国食品安全检测技术高峰论坛”，届时聘请业内资深专家授课国内外食品安全管的研究现状,剖析食品安全监管的基本情况,存在问题及主要制约,思考并提出有效应对"十四五"时期食品安全监管复杂多变形势的见解和建议，为保障食品安全作出更大贡献。主办单位：国联股份(603613.SH) 食品安全与检测传媒事业部 时 间：12月8日-10日（12月8日全天报到）地 点： 武汉五月花大酒店 (武汉市武昌区武珞路385号) 会议内容和展商涵盖食品安全快速检测、农兽药残留、乳制品、粮油食品、病原微生物、样品前处理、分析技术、生物毒素、食品真实性鉴别、重金属分析、营养分析、食品添加剂、转基因成分 霉素成分 过敏原 食品跟踪同位素分析、食品容器及包装，实验室管理与质量控制等热点议题。多角度和全方位探讨食品安全现代科学和技术的发展应用。 主要参会代表食品农产品生产企业检测相关人员及实验室管理人员；食品农产品安全监管及检测部门相关人员；第三方检测机构人员；研究机构及高校相关人员；其他关注培训内容的人员。大学教授、行业企业研发总监、技术总监、总工程师、食品供应链管理、QA/QC、质量总监、食品安全检测实验室主任、应用技术工程师、食品企业品控部经理、产品法规经理，食品实验室检测仪器设备、检测试剂产品厂商等。组团参会优惠服务方案会议全程参与只需2000元/人（组团报名3人以上最低优惠费用为1500元/人；5人以上组团参会最低优惠费用为1300元/人；8人以上最低优惠费用为1000元/人）服务内容含技术交流费、资料费、考察费、餐费等,住宿统一安排,费用自理。主要议题：食品企业的担当与选择 动物性食品安全控制技术标准物质作用、现状与发展趋势酒类特色检验实验室的实践和思考 我国食品检测标准物质需求与挑战禽流感实验室诊断技术的最新进展第三方食品实验室团队建设与管理拉曼光谱在食品安全领域的应用研究食品检测中的样品前处理的方法介绍微生物快速检测技术的新进展与应用 网红经济下食品的品控与“长红”之路食品包装安全：从材料到检测的新选择 饲料质量安全检测技术与管理措施新方案我国高级别生物安全实验室的建设与管理最新茶叶质量与安全检测技术及分析方法餐饮食品安全的数字化解决方案及创新实践 基于区块链的食品安全追溯技术及冷链案例 最新食品安全国家标准及国际食品法典解读非洲猪瘟病毒的检测实践及防控挑战与对策 食品中农药残留分析的样品前处理技术进展高纯有机标准物质研制和分析实验室量值溯源PCR及其改进技术在食品安全检测中的最新应用粮油产品质量安全快速检测技术的研究和应用进展 .....会议最终议题以现场发布为准三、｜以往发言集锦｜ 排名不分先后

全自动农药残留检测仪需要做空白对照吗，全自动农药残留检测仪需要做空白对照。空白对照是指不给予任何处理的对照，这在动物实验以及实验室方法研究中常采用，以评定测量方法的准确度以及观察实验是否处于正常状态等。全自动农药残留检测仪在检测食品中农药残留量时，为确保检测结果的准确性和可靠性，通常需要进行空白对照。具体来说，空白对照在全自动农药残留检测仪中的作用可能包括：评估仪器性能：通过空白对照，可以评估仪器在无任何农药残留的情况下，其测量值是否稳定，是否符合预期，从而判断仪器是否处于正常的工作状态。校正误差：在检测过程中，可能会存在各种误差，如仪器误差、试剂误差、操作误差等。通过空白对照，可以及时发现并校正这些误差，提高检测结果的准确性。设定阈值：空白对照的结果可以作为设定阳性阈值的参考。阳性阈值是指判断食品中农药残留是否超标的临界值。通过空白对照，可以确定在无任何农药残留的情况下，仪器的测量值范围，从而设定合理的阳性阈值。此外，一些全自动农药残留检测仪具有空白对照自动检测功能，可以自动进行空白对照操作，并将结果保存于系统中，方便后续分析和查询。这种设计可以进一步提高检测效率和准确性。综上所述，全自动农药残留检测仪需要做空白对照，以确保检测结果的准确性和可靠性。

前言吾日三省吾身，定量实验做对照了吗？在荧光定量PCR实验中遇到没有曲线、曲线异常等情况，我们总是会在第一时间去看阳性对照和阴性对照的扩增情况来分析原因。由此可见，实验中做对照的重要性不言而喻。在荧光定量PCR实验中，我们通常会按照如下的流程进行实验：样品采集，运输，样品处理，核酸提取，反转录（RNA 病毒），扩增 ，结果读取。为了提高实验结果的精准度，我们通常会通过设置对照的方式对检测的各个环节进行监控。阴性对照荧光定量PCR的灵敏度较高，对实验室的污染也非常敏感，阴性对照可以用来监控和发现污染的发生。常用的阴性对照包括以下几种：无模板对照（No Template Control, NTC）使用水代替荧光定量 PCR反应中的核酸，其它试剂按比例正常加入，用于监控扩增反应体系中的污染。正常情况下，NTC孔不会有扩增；当NTC出现扩增，则预示体系中有污染。在SYBR Green实验中，引物二聚体的形成也可能导致NTC出现扩增。阴性样本对照（Negative Sample Control）阴性样本对照指不含有目的基因或者靶序列的样本，也可以是样本保存液。和含有目的基因的样本一起进行核酸提取等过程。如果出现扩增，则说明实验过程中存在污染，结合NTC结果进行判断。无逆转录酶对照（No Reverse-Transcriptase Control, No RT）当进行RNA定量实验时，如果引物和探针设计在同一个外显子上，扩增有可能来源于未去除干净的DNA，此时可以设置无逆转录酶对照。无逆转录酶对照中不加逆转录酶。由于没有cDNA，DNA聚合酶无法扩增mRNA，则不应发生扩增。如果检测到扩增，则样本中可能含有未去除干净的DNA。阳性对照阳性对照必然是阳性的结果，用于排除假阴性。如果检测出来了这个样本不是阳性，则说明实验有问题，不可靠。阳性样本对照（Positive Sample Control）阳性内对照虽然可以在一定程度上反应核酸提取效率，但是却很难反馈提取流程中对核酸释放的效率。为了能更好的反映提取效率，可以选择已知阳性的样本或者保存在相似基质中已知浓度的病原体，作为单独的样本进行提取和后续的RT-PCR，通过Ct值评断实验流程。内参基因（Endogenous Control）内参基因可以用于反应样本本身的质量，比如拭子是否刮取到样本、RNA在运输和保存过程中是否有严重的降解等问题。内参基因一般选择在取样组织或细胞中均有足量表达的基因，且其表达量不受环境、实验处理条件和取样时间等因素影响，常用内参基因如表1所示。没有某个内参基因是万能的，内参基因需要根据样本类型和实验处理方式进行评估和选择。实验中通过内参基因的Ct值来判断取样和样本降解情况。在相对定量实验中，内参基因亦可用于对取样量进行均一化。▲ 表1: 已报道的部分物种qPCR内参基因扩增对照（Amplification Control）可使用含有扩增片段的质粒、假病毒或者基因组DNA/cDNA作为扩增阳性对照，监控荧光定量PCR的体系是否正常。当扩增对照没有扩增，或者Ct值大于预期，则说明定量PCR体系存在问题。内部阳性对照（Internal Positive Control, IPC）如果想监控每一份样本的整个实验过程，可以在提取之前在每个样本中加入一段外源DNA或RNA（不含目的片段），并在定量PCR时进行单管多重PCR，同时检测目的基因和这段序列。在每个样本中加入特定拷贝数的IPC，进而从该段序列的Ct值判断对应样品孔中的核酸富集和扩增效率。

近日，国家卫生健康委员会、国家市场监管总局联合发布了2023年第6号文件，关于85项食品安全国家标准和3项修改单的公告，其中包括GB 5009.225-2023《食品安全国家标准 酒和食用酒精中乙醇浓度的测定》（以下称新标准）。新标准将替代GB 5009.225-2016《食品安全国家标准 酒中乙醇浓度的测定》（以下称旧标准），并于2024年3月6日起实施。二、标准的主要技术内容本标准适用于酒中乙醇浓度的测定。其中，第一法密度瓶法适用于酒和食用酒精中的乙醇浓度（酒精度)的测定；第二法酒精计法适用于酒（除啤酒外）和食用酒精中的乙醇浓度（酒精度）的测定；第三法气相色谱法适用于无醇啤酒中的乙醇浓度（酒精度）的测定；第四法数字密度计法适用于酒和食用酒精中的乙醇浓度（酒精度）的测定。本标准修订充分考虑饮料酒行业发展，主要参照OML-TS-90国际酒精度表，扩展了GB5009.225-2016标准中附录A.1酒精水溶液密度和乙醇含量（酒精度）对照表(20℃)和附录B.1酒精计温度与20℃乙醇含量（酒精度）换算表的范围：修订了附录B中90%o以上温度和酒精度的间隔：修订了密度瓶法的适用范围；修订了酒精计法的原理及部分内容：修订了气相色谱法的适用范围、仪器条件及部分内容：修订了数字密度计的名称、原理、适用范围及校正。对修订的方法进行了系统研究，并开展实验室间方法验证。乙醇浓度（酒精度）是酒类食品中重要的检测项目，是评价饮料酒质量的关键指标。那么，新标准与旧标准比较，主要有哪些变化呢？修改标准名称旧标准名称：《食品安全国家标准 酒中乙醇浓度的测定》。新标准改为：《食品安全国家标准 酒和食用酒精中乙醇浓度的测定》。修改第一法密度瓶法的适用范围旧标准：适用于蒸馏酒、发酵酒和配制酒。新标准：适用于酒和食用酒精。修改第二法酒精计法的适用范围旧标准：适用于酒精和蒸馏酒、发酵酒和配制酒（除啤酒外）。新标准：适用于酒（除啤酒外）和食用酒精。修改第四法的方法名称、适用范围旧标准名称：数字密度计法新标准名称：U型震荡管数字密度计法旧标准适用范围：啤酒、白兰地、威士忌和伏特加。新标准适用范围：酒和食用酒精修改试样处理将试样处理修改为不含二氧化碳、含二氧化碳的酒样品制备和食用酒精样品制备三种情况。修改第二法酒精计法的取样量新标准中第二法的取样量可以根据酒精计的情况调整，而不再要求100mL的取样量，调整后适用多数大小规格的酒精计检测。修改第三法气相色谱法所用的标准品、标准溶液配制和仪器条件修改了第四法的原理描述新增第四法仪器的要求等相关内容新增第四法仪器的要求、优化了对数字密度计的校正，新增《附录C U型震荡管数字密度计的校正》。修改附录A和附录B相关内容修改旧标准中附录A和附录B中部分数据错误、参照OIML-ITS-90国际酒精度表扩展了附录A、附录B的酒精度查表范围，填补了检测范围的空白，避免了部分样品存在方法不适用的问题。旧标准附录A酒精度查表范围：0.00—70.00 %vol新标准附录A酒精度查表范围：0.00—100.00 %vol旧标准附录B酒精度查表范围：0.00—70.00 %vol ，91—98 %vol新标准附录B酒精度查表范围：0.00—100.00 %vol乙醇浓度（酒精度）是酒类食品中最常见的检测项目，是判断酒类品质好坏的重要标志，2016版的标准仅对以前老旧的测试方法进行了汇总，对某些不合理的地方未加以修订。通过对旧版标准中四种检测方法的不合理之处进行了大范围修订，最终形成184页的标准文本。修订后的标准解决了原方法范围不适用、仪器条件不合理、酒精度对照表和温度换算表多处缺失和错误、易受环境影响等因素。该项标准的发布实施，能够满足酒和食用酒精中乙醇浓度的测定要求，有利于政府的监督抽查、企业的质量控制及实现酒类产品生产和加工的标准化，从而推动万亿酒类产业的高质量发展。

红外光谱官能团对照表是用于解释化合物红外光谱的图形工具。这些图表提供了不同官能团特征分子振动所产生的相对应的吸收峰位置。随着尖端技术和先进仪器的不断发展，分析技术的日益提升，红外光谱官能团对照表尽管看似有些落伍，但其实用性却已成功经受了时间的考验。下面，我们将探究为何这种“化石般古老的”光谱解释工具能够长期沿用，为何它们在如今快节奏的世界中仍然存在很高科学价值。红外光谱官能团对照表的永恒魅力过去，人们在使用FTIR光谱仪进行红外光谱测试时，需要参照样品红外光谱官能团对照表来鉴定材料。不仅如此，这些官能团对照表在鉴定官能团方面具有非常可靠的参照价值。由于包含大量信息且内容高度浓缩，这些图表还成为分享信息和进行现场分析的理想工具。为什么呢？因为只需扫一眼谱图的特征峰，即可快速查到所需答案。在大学校园里，这种简单直观的查询方法非常方便。它可以指导学生如何解释官能团，以及如何更方便地获取复杂的数据，并让学生学会识别不同官能团的特征峰，从而为化合物分析奠定坚实的基础。在实验室中，红外光谱官能团对照表仍然发挥着它的价值。在有机化学、制药和材料科学研究中，红外光谱官能团对照表依然是不可或缺的工具。例如，研究人员可利用该工具，快速识别和确认新合成化合物中的官能团。为此，他们只需将FTIR光谱中观察到的峰值与红外光谱对照图上的特征吸收频率进行比较。这种对比验证对于确保准确合成新化合物至关重要，并且有助于排除故障和优化工艺。在识别官能团方面，尤其是在无法使用高级软件或大规模谱库的情况下，使用红外光谱官能团对照表的方法省时又省力。现代化学分析中不太起眼的老工具尽管红外光谱官能团对照表对比分析方法一直存在，但不可否认的是，在当今FTIR技术背景下，它们已成为一种不太起眼的老工具。利用现代FTIR仪器，我们能够毫不费力地在包含大量化合物信息的庞大数据库中进行检索。这些数据库中甚至还包含一些罕见的、特殊的化合物结构。这些软件通过便捷的自动化分析，简化了鉴定过程，此外，光谱比较、峰值标定和定量分析等功能还有助于增强我们对样品的了解。布鲁克OPUS软件（所有布鲁克光谱仪器都安装了该软件）是一款将丰富的常用功能，与用户友好的界面，高级扩展功能无缝衔接的优秀软件。在此基础上，布鲁克公司开创性的开发出业界首款用于红外光谱的触控软件OPUS TOUCH。通过该软件，您能够以前所未有的方式，直观便捷地控制您的红外分析过程。即使是初次使用FTIR光谱仪的用户，也能够便捷、快速并准确的操控仪器。按步骤轻松完成FTIR分析。1：选择光谱测试工作流；2：选择测试方法，预览测试谱图；3：查看谱图分析结果；4：生成PDF报告结论红外光谱官能团对照图表具有快捷、直观、官能团参考对比价值和节省成本的优点。因此在研究机构等领域，它们仍然具有非常高的实用性。相比之下，现代谱库检索工具可提供全面的光谱数据库、自动化分析和更高的准确性。您选择哪种工具呢？归根结底，这取决于化合物鉴定所涉及的具体要求、资源和复杂程度。但无论您选择哪种工具，布鲁克将始终为您提供合适的解决方案。

星创众谱亮相第十八届粮油食品产业博览会为深入落实国家粮食安全战略和乡村振兴发展战略，加快推进粮油产业创新成果转化，促进粮油食品行业产销企业互联互通合作，助力粮油食品行业高质量发展，第十八届粮油食品产业博览会于2024年3月11至12日在山东省滨州市黄河三角洲交易中心举行，会议由粮油食品产业博览会组委会主办，滨州市人民政府承办。大会现场本届会议场馆面积达3万平方米，设置了粮油食品加工展区、机械装备展区、周边服务业展区，邀请了粮油食品生产加工企业、机械装备制造企业、检化验设备供应商、储藏设备企业、食品添加剂生产企业、工程技术服务企业、品牌营销服务公司、周边配套产品供应商，以及粮油食品产业链相关企业等相关负责人欢聚滨州，共同对新产品、新技术、新服务进行研讨，促进粮油食品行业产销企业互联互通合作，助力粮油食品行业高质量发展。广东星创众谱仪器有限公司（以下简称“星创众谱”）作为一家依据广东省光学工程院士工作站促进科技成果产业化精神创建的创新型企业，携食品质量和食品安全仪器亮相现场，吸引了众多观众驻足拍照及向前咨询，并受到高度评价与认可。星创众谱仪器作为快速检测设备，可对粮油原料快速进行检测，为粮油食品品质及安全提供保障，助力粮油食品行业高质量发展。客户咨询现场星创众谱一直秉承“科学精致、开拓进取、勇于担当、实现梦想”的价值理念，致力于科技创新应用于重大民生，以智能光谱快检等技术应用于农产品、食品、药品、纺织品等领域的质量把控和安全保障为突破，面向政府部门可帮其建立食品安全监管体系，织就严密的“防护网”；面向企业，可进行品质控制和安全控制，降低风险，提升效益；面向大众，保障老百姓“舌尖上的安全”！

10月22日，食品安全国家标准审评委员会秘书处发布关于征求《食品安全国家标准 食品接触用橡胶材料及制品》等34项食品安全国家标准（征求意见稿）意见的函（食标秘发〔2021〕12号），正式对《食品安全国家标准 酒和食用酒精中乙醇浓度的测定》公开征求意见。 　　该标准修订任务来源于国家卫生健康委员会委托修订的食品安全国家标准项目，适用于酒中乙醇浓度的测定。其中，第一法密度瓶法适用于酒和食用酒精中的乙醇浓度（酒精度）的测定；第二法酒精计法适用于酒（除啤酒外）和食用酒精中的乙醇浓度（酒精度）的测定；第三法气相色谱法适用于无醇啤酒中的乙醇浓度（酒精度）的测定；第四法数字密度计法适用于酒和食用酒精中的乙醇浓度（酒精度）的测定。　　本次修订主要技术内容有以下变化： 　　1、标准修订充分考虑饮料酒行业发展，主要参照OIML-ITS-90国际酒精度表，扩展了GB 5009.225-2016标准中附录A.1酒精水溶液密度和乙醇含量（酒精度）对照表（20 ℃）和附录B.1 酒精计温度与20 ℃乙醇含量（酒精度）换算表的范围； 　　修订了附录B中90%vol以上温度和酒精度的间隔； 　　修订了密度瓶法的适用范围； 　　修订了酒精计法的原理及部分内容； 　　修订了气相色谱法的适用范围、仪器条件及部分内容； 　　修订了数字密度计的名称、原理、适用范围及校正。 　　对修订的方法进行了系统研究，并开展实验室间方法验证。 　　2、密度瓶法，范围增加了食用酒精。 　　3、酒精计法，对其部分内容进行了规范整理，使其更简单明了。 　　4、气相色谱法，范围从适用于葡萄酒、果酒、啤酒修改为无醇啤酒。 　　5、U型振荡管数字密度计法，测试范围从适用于啤酒、白兰地、威士忌和伏特加扩展为食用酒精和酒。 按照通知要求，反馈意见需于2021年11月20日前登录食品安全国家标准管理信息系统（https://sppt.cfsa.net.cn:8086/cfsa_aiguo）在线提交。 相关报道：食品安全国家标准审评委员会秘书处关于征求《食品安全国家标准 食品接触用橡胶材料及制品》等34项食品安全国家标准（征求意见稿）意见的函（食标秘发〔2021〕12号）日期：2021-10-28

2018中国生物制品年会暨第十八次全国生物制品学术研讨会(CBioPC)定于2018年11月14-16日在云南省昆明市召开。本届年会以认真贯彻落实党中央、国务院关于疫苗和药品质量安全、保障人民健康的一系列重要指示精神为指引，深入研讨和交流生物制药领域新的技术与成果，积极推进我国生物制药技术进步、质量提升、标准提高与安全应用。现将第三轮有关事项通知如下：　　一、大会学术委员会　　主席：桑国卫　　副主席：陈赛娟马　丁王　辰赵　铠俞永新许嘉齐王军志王佑春封多佳沈心亮　　杨晓明梁争论李琦涵　　委员(按姓氏拼音排序)：常　艳陈惠鹏陈赛娟邓富刚杜　琳封多佳傅道田耿永忠顾自强郭中平韩为东何晓斌贺　庆霍　艳蒋志伟孔　维黎　莉李琦涵李启明李树德李怡平李永红李越希李长贵李宗海梁成罡梁　磊梁争论廖国阳廖化新刘　兵刘大涛刘龙斌刘世高刘　洵刘彦君龙　珍罗　飞吕大忠马　丁马亚平孟淑芳倪　琳潘若文彭小忠饶春明任江涛任　进任秀宝桑国卫上沼敏彦邵宁生邵一鸣沈连忠沈　琦沈心亮施　婧孙明波唐建蓉汪萱怡王　冰王　辰王海彬王华庆王　辉王吉鹏王军志王　兰王骊淳王　涛王文博王祥喜王　鑫王佑春王志平吴辰冰吴小兵夏　瑜阮宏强肖志华谢宁炜徐葛林徐寒梅徐玲丽徐　苗许嘉齐许　青许文波颜光美杨净思杨晓明姚　峻叶哲宏于传飞俞永新宇学峰袁宝珠苑全红岳秉飞曾　明张爱华张崔建张浩生张连山张　蓉张胜兰张　宇张云涛赵　铠郑海发钟创新周祖禹邹全明　　二、会议内容　　本届年会设置主会场及“新型生物技术药研发与评价”、“新型疫苗研发与评价”、“基因与细胞治疗研发与评价”、“生物制药投融资”、“生物制药工程与数字化信息化”等五个分会场。会议围绕生物制药行业热点，安排专家主题演讲、专家圆桌讨论、新技术新成果展示与创新技术论坛、" 春城杯" 优秀论文奖青年学者学术报告交流等内容。具体学术日程安排如下：(如有调整，以现场实际为准。其他专家继续邀请中)　　(一)主会场(11月15日8:30-12:30)主持人：沈心亮王军志封多佳桑国卫院士中国工程院2018中国创新药进展及展望陈赛娟院士中国工程院题目待定王辰院士中国工程院题目待定马丁院士中国工程院我国宫颈癌临床特征研究及诊治新策略应用许嘉齐研究员国家药监局药品审评中心题目待定王军志研究员中国食品药品检定研究院WHO生物制品国际标准化重点和相关监管科学研究进展　　(二)新型疫苗研发与评价分会场(11月15日13:30-19:30&11月16日8:30-12:30)　　分会场主席：梁争论、张云涛主持人：梁争论张云涛徐苗彭小忠曾明郑海发杨净思宇学峰王佑春研究员中国食品药品检定研究院新技术在疫苗研发及评价中的应用邵一鸣教授中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心艾滋病疫苗的研发进展--挑战与机遇李启明研究员北京生物制品研究所基于Nov病毒结构的变异分析和疫苗设计验证蒋志伟博士北京康特瑞科统计科技有限责任公司创新型疫苗临床研究中的统计学设计与方法汪萱怡教授复旦大学上海医学院疫苗研究中的流行病学应用王华庆主任医师中国疾病预防控制中心免疫规划中心预防接种实施后疾病流行特征的改变张云涛研究员中国生物技术股份有限公司中国疫苗现状与创新发展张蓉研究员国家药监局审核查验中心疫苗临床试验监管现状王涛瑞士哈美顿博纳图斯股份公司在线数据，实时决策—HAMILTON在线细胞浓度电极廖国阳研究员中国医学科学院医学生物学研究所Vero细胞H7N9流感大流行疫苗研究潘若文高级工程师华兰生物疫苗公司四价流感疫苗的研发、生产和应用李长贵研究员中国食品药品检定研究院流感疫苗评价技术的研究沈连忠研究员山东欣博药物安全评价中心疫苗新佐剂临床前安全性评价岳秉飞研究员中国食品药品检定研究院生物制品常用实验动物质量控制孙明波主任技师中国医学科学院医学生物学研究所DTaP-sIPV联合疫苗的临床前研究王辉研究员北京北生研生物制品股份有限公司全球消灭脊灰行动计划中关键疫苗产品的研发及国际化认证杜琳研究员北京智飞绿竹生物股份有限公司细菌性痢疾疫苗研制龙珍博士岛津企业管理（中国）有限公司LC-MS技术在多糖疫苗和蛋白疫苗质量评价中的应用邹全明教授第三军医大学耐药金黄色葡萄球菌疫苗研发的启示：成人疫苗的前景与挑战许文波主任医师中国疾病控制中心病毒病预防控制所我国手足口病暴发流行和疫苗研制及其应用的必要性和可行性徐葛林研究员武汉生物制品研究所有限责任公司六价轮状病毒疫苗的研发李越希研究员南京军区军事医学研究所医药生物技术研究所单纯疱疹病毒基因工程疫苗的研究王祥喜研究员中国科学院生物物理所MechanismsofHerpesviruscapsidassemblyandmaturation孔维教授长春百克生物科技股份公司阿尔茨海默病免疫治疗研究耿永忠国药控股上海生物医药有限公司疫苗流通过程安全和全程追溯一体化服务平台　　(三)新型生物技术药研发与评价分会场(11月15日13:30-19:30&11月16日8:30-12:30)　　分会场主席：沈琦郭中平主持人：沈琦郭中平张爱华梁成罡傅道田陈惠鹏邵宁生唐建蓉饶春明研究员中国食品药品检定研究院重组药物质量控制与新版药典重组细胞因子标准提高研究刘龙斌博士杰华生物技术（青岛）有限公司国家1类新药重组细胞因子基因衍生蛋白注射液的发明和临床研究王海彬教授浙江海正药业股份有限公司国内生物类似药的药学和临床开发策略刘世高博士上海复宏汉霖生物技术股份有限公司第一个生物类似药的研发经验邓富刚博士ProteinSimpleChina毛细管电泳免疫学检测在生物制药工艺开发中的应用常艳研究员上海国家安评中心治疗用生物制品生殖发育毒性评价策略郭中平研究员国家药典委员会治疗性生物制品国家标准增修订的考量徐寒梅教授中国药科大学中美药典多肽药物质量研究比较阮宏强上海中科新生命生物科技有限公司采用DIA_PRM技术对生物药物生产过程和终产品的HCP含量的分析马亚平博士深圳深创生物技术有限公司新型多肽药物研究与开发王冰教授西安交通大学双特异性多肽技术与新药贺庆博士中国食品药品检定研究院热原检测替代方法的研究张连山教授江苏恒瑞医药股份有限公司PD-1/PD-L1抗体临床应用及最新临床研究进展肖志华博士上海奥普迈生物科技有限公司整合培养基和一站式CDMO平台加速抗体药开发王骊淳博士上海普铭生物科技有限公司抗感染类抗体药物的创新研发吴辰冰博士上海岸迈生物科技有限公司ATetravalentBispecificAntibodywithStrongActivityinInducingTargetDegradationandTumorRegression施婧博士上海药明康德新药开发有限公司生物类创新药的临床前和临床生物分析策略及案例分享王兰研究员中国食品药品检定研究院新技术在单抗活性测定中的应用刘兵锐欧森科技（深圳）有限公司芯片集成粘度流变技术在生物制品测量中的应用夏瑜博士中山康方生物医药有限公司针对自身免疫性疾病的创新抗体药物开发廖化新教授暨南大学生物医药研究院/珠海泰诺麦博生物技术有限公司具有迭代性优势的天然全人源单克隆抗体综合技术平台于传飞副研究员中国食品药品检定研究院贝伐珠单抗生物类似药的质量相似性研究　　(四)基因与细胞治疗研发与评价分会场(11月15日13:30-19:30&11月16日8:30-12:30)　　分会场主席：颜光美孟淑芳主持人：颜光美孟淑芳袁宝珠刘彦君韩为东教授301医院免疫细胞临床研究李宗海研究员上海科济生物细胞治疗实体瘤研究进展许青主任医师上海十院同济癌症中心恶性实体肿瘤CAR-T联合治疗临床研究进展任江涛博士南京北恒生物科技有限公司通用型过继细胞疗法的发展与展望上沼敏彦博士罗氏诊断产品（上海）有限公司日本再生医学的现状和前景孟淑芳研究员中国食品药品检定研究院国内外CAR-T细胞治疗产品质量控制要求的比较和难题霍艳研究员中国食品药品检定研究院细胞治疗产品非临床安全性研究王鑫博士默克化工技术（上海）有限公司细胞治疗技术中病毒生产实践及质量控制张宇博士颐昂生物科技有限公司靶向AFP/HLA-A02复合体T细胞在晚期肝细胞肝癌中的临床研究王文博博士苏州克睿基因TCR-T细胞免疫疗法的研究进展叶哲宏博士药明巨诺生物科技有限公司CAR-T质量的考量颜光美教授中山大学新型溶瘤病毒M1精准治疗的系列生物标志物刘彦君博士上海医药集团溶瘤病毒的研究进展徐玲丽上海爱博才思分析仪器贸易有限公司基因治疗制品质量关键点检测任进研究员中科院上海药物所CAR-T细胞疗法临床前安评的关注点和案例分享任秀宝主任医师天津市肿瘤医院CAR-T细胞治疗肿瘤的毒副反应机制及对策李永红研究员中国食品药品检定研究院2020版药典人用基因治疗制品总论介绍王志平主任医师兰州大学第二医院膀胱癌组织特异性溶瘤病毒的研究张崔建副主任医师北京大学第一医院膀胱癌免疫治疗国际进展及中国实践吴小兵教授北京瑞希罕见病研究所罕见病基因治疗研究策略和进展何晓斌博士武汉枢密脑科学技术有限公司罕见病基因治疗药物开发及产业化平台　　(五)生物制药投融资分会场(11月15日13:30-19:00)　　分会场主席：苑全红主持人：苑全红夏瑜苑全红合伙人建信资本中国生物医药产业的创新机遇谢宁炜董事总经理GE产业金融GE资本与创新技术的整合平台王吉鹏合伙人元禾资本投资论坛圆桌讨论张胜兰董事总经理中金资本投资论坛圆桌讨论吕大忠董事总经理国投创新投资论坛圆桌讨论倪琳董事总经理通和毓承投资论坛圆桌讨论罗飞合伙人松禾资本投资论坛圆桌讨论待定专家深圳证券交易所生物高科技企业深交所上市政策解读周祖禹董事总经理中信里昂证券生物医药企业国内外上市情况夏瑜博士中山康方生物医药有限公司融资论坛圆桌讨论宇学峰博士康希诺生物股份公司融资论坛圆桌讨论傅道田博士丽珠医药集团股份有限公司融资论坛圆桌讨论吴辰冰博士上海岸迈生物科技有限公司融资论坛圆桌讨论　　(六)生物制药工程与数字化信息化分会场(11月16日8:30-12:00)　　分会场主席：黎莉主持人：黎莉刘洵博士江苏恒瑞医药股份有限公司生物制药-开发到商业化生产张浩生高级工程师原礼来IT副总数字化与信息化在生物制药项目的应用顾自强博士前FDA新药CMC审评官及GMP合规官员数据完整性与GMP合规管理李树德高级工程师上海博威生物公司抗体生产设施的项目建设、工艺验证与设施启动梁磊高级工程师中国建筑科学研究院有限公司综合设计所高级别生物安全实验室及生物制药车间的空调系统设计姚峻博士西门子（中国）有限公司过程工业与驱动集团智能制造：生物制药数字化解决方案探索　　(七)" 春城杯" 优秀论文奖青年学者学术报告(11月16日14:00-17:00)　　“春城杯”投稿论文作者现场交流并颁奖，其中获得1-3等奖的青年学者进行大会发言。欢迎各位代表参加交流。详细日程详见大会官网后续通知。　　三、会务安排　　1、会议时间：2018年11月14-16日(周三-周五)，11月14日报到　　2、会议地点：昆明市云安会都酒店(云南省昆明市西山区石安公路马街路口)　　3、会议官网：www.cujin.org，微官网：微信公众号“CBioPC”　　4、会议用餐：会议期间，组委会为参会代表安排四次正餐(11月14日晚餐、15日午餐、晚餐、16日午餐)，会议协议酒店含早餐。其他时间用餐请代表自理。　　5、会议接站：报到当天，组委会在昆明长水机场安排接站，具体发车时间请关注官网通知。　　6、会议住宿：参会代表可以按照组委会协议价格入住“昆明云安会都酒店”，请在会议官网/微官网“酒店预订”栏目进行网上预订。根据往届经验，临近会期酒店房源紧张，请及早预订酒店。　　7、注册参会：　　(1)请在会议官网或微官网注册参会。　　(2)参会代表注册费(含会议资料、场租、会期餐饮)：　　1500元/人(2018年10月22日以前注册缴费)　　1200元/人(中国医药企业发展促进会会员单位代表会前缴费)　　800元/人(在校学生会前缴费)　　2000元/人(10月22日以后和现场缴费)　　“春城杯”青年科技论文奖获奖作者免注册费　　(3)代表交通费及住宿费自理。　　8、汇款信息：参会代表注册费和住宿费请分别汇款至如下账号，汇款时请注明参会代表姓名。　　注册费银行汇款信息住宿费银行汇款信息　　账户名称：中国医药企业发展促进会账户名称：上海翮成商务咨询有限公司　　开户行：中国工商银行北京西直门支行开户行：浙江稠州商业银行上海奉贤支行　　账号：0200065009200024654账号：56501012010090007894　　9、发票：注册费由中国医药企业发展促进会开具增值税普通发票，内容为会议费。提前汇款缴费，会前快递或现场领取发票 现场缴费，会议结束后10个工作日内快递发票。　　住宿费由上海翮成商务咨询有限公司代收，统一支付给酒店，代表退房时由酒店开具发票。　　四、联系方式注册联系人：王晴招商合作联系人：肖凌云电话：010-52831556电话：010-52831550手机：18330696371手机：13641041779邮箱：wangq@cujin.org邮箱：cbiopc@cujin.org酒店预定联系人：步强电话：1811737815718221494239邮箱：buqiang-jy@163.com

p style="text-align: center "　　CCATM’2016/pp style="text-align: center "　　www.ccatm.cn/pp style="text-align: center "　　国际冶金及材料分析测试学术报告会暨展览会/pp style="text-align: center "　　2016年9月20~22日/pp style="text-align: center "　　北京国际会议中心/pp style="text-align: center "　　中国· 北京/pp　　主办单位：/pp　　中国金属学会/pp　　中国钢研科技集团有限公司/pp　　协办单位：/pp　　北京中实国金国际实验室能力验证研究有限公司/pp　　strong学术报告会征文通知/strong/pp　　为促进全球范围内冶金及材料分析测试技术进步，优化冶金制造流程与产品的过程控制，中国金属学会(CSM)、中国钢研科技集团有限公司(CISRI)将于2016年9月20~22日在北京国际会议中心联合举办第十八届国际冶金及材料分析测试学术报告会暨展览会(CCATM’2016)。/pp　　作为冶金及材料分析测试领域内最具权威性、最具影响力、最大规模的学术报告会暨展览会，本届年会将吸引更多的国内外相关领域的专家、学者、技术人员及仪器设备厂商参加，充分展示国内外冶金及材料领域分析方法及测试技术的最新进展。/pp　　会议将以多种方式交流冶金分析、无损检测、微观组织与结构分析及力学测试等专业的国内外相关学术论文，共同推进冶金及材料分析测试技术的发展。/pp　　热忱欢迎冶金、材料、矿山、化工、机械、地质、环保、外贸、国防、商检等单位、部门及院校从事材料分析、无损检测、微观组织与结构分析及力学测试等相关工作的技术人员和管理者积极参加并踊跃投稿。/pp　　同期召开的会议还有“国际钢铁工业分析委员会学术报告会(ICASI’2016)”、中国工程院主办的“中国科学仪器设备与试验技术发展高峰论坛(PFIT’2016)”、中国合格评定国家认可委员会(CNAS)主办的“第五届中国能力验证论坛”。/pp　　9月20日的四会联合大会将从战略发展研讨到具体的技术交流，实现科学仪器、试验技术、结果评价的有机衔接。/pp　　strong会议安排/strong/pp　　2016.9.20 联合大会/pp　　2016.9.21~22/pp　　第十八届国际冶金及材料分析测试学术报告会/pp　　2016国际钢铁工业分析委员学术报告会/pp　　2016中国科学仪器设备与试验技术发展高峰论坛/pp　　第五届中国能力验证论坛/pp　　会议地点 北京· 北京国际会议中心/pp　　交流方式 特邀报告、专题报告、论文交流、报展和专题讨论等/pp　　大会语言 英语、汉语/pp　　strong征稿范围/strong/pp　　本届学术报告会将以大会报告和分会报告等形式进行，征稿范围涵盖与材料及冶金分析测试相关的化学分析、微观组织与结构分析、力学测试、无损检测等领域，包括(但不局限于)：/pp　　● 材料分析和测试技术的进展/pp　　● 材料的分析和测试方法研究/pp　　● 在场、在线分析技术/pp　　● 冶金产品过程控制的检测和监测技术/pp　　● 取样和样品制备技术/pp　　● 健康和环境分析/pp　　● 质量控制和实验室管理/pp　　strong拟设置的分会场/strong/pp　　1) 取制样技术/pp　　2) 湿法分析/pp　　3) 电感耦合等离子体光谱/pp　　4) 电感耦合等离子体质谱/pp　　5) 原子吸收光谱/pp　　6) 原子荧光光谱/pp　　7) 火花源原子发射光谱/pp　　8) 激光诱导击穿光谱/pp　　9) 辉光光谱/辉光质谱/pp　　10) X射线荧光光谱/pp　　11) 色谱/pp　　12) 原位统计分布分析/pp　　13) 状态分析/pp　　14) 材料气体分析/pp　　15) 冶金过程在线及环境分析/pp　　16) 材料表面/界面分析/pp　　17) 微束分析/pp　　18) 材料微观解析/pp　　19) 失效分析及动态断裂/pp　　20) 力学测试/pp　　21) 物性分析/pp　　22) 无损检测/pp　　23) 纳米材料性能检测/pp　　24) 材料高通量表征/pp　　25) 标准物质/标准样品/pp　　26) 不确定度/pp　　27) 实验室能力验证/pp　　28) 实验室信息管理系统/pp　　29) 实验室管理与质量控制/pp　　30) 微试样力学性能测试等/ppstrong　　详细摘要出版及格式要求/strong/pp　　本次年会论文将委托《冶金分析》编辑部以会议文集形式出版。会议文集只收集论文的详细摘要，论文摘要可以是中文或者英文，摘要要求如下(详细格式可参照摘要模板)：/pp　　中文详细摘要：/pp　　论文题目、作者信息均应中英文对照，中文详细摘要应包含研究目的、研究方法、重要的研究成果和结论等，一个版面，800～1000字。/pp　　英文详细摘要：/pp　　包括论文题目、作者信息及详细摘要，英文详细摘要应包含研究目的、研究方法、重要的研究成果和结论等，一个版面，800～1000字。/pp　　详细摘要提交：/pp　　详细摘要可以是中文或者英文，请作者登陆《冶金分析》期刊网站进行投稿。/pp　　中文投稿 http://www.yejinfenxi.cn 英文投稿 http://english.yejinfenxi.cn/pp　　联系方式：《冶金分析》编辑部/pp　　王老师，张老师/pp　　电话：010-62182398/pp　　E-mail: yjfx@analysis.org.cn/pp　　地址：北京市海淀区学院南路76号 《冶金分析》编辑部，邮政编码100081/pp　　注意：1. 请务必通过冶金分析在线投稿系统投稿，并标明稿件类型“CCATM’2016年会论文”或“能力验证论坛” /pp　　2. 请投稿时留言中注明是否做口头报告，并告知中文报告或英文报告 /pp　　3. 投稿注册时请提供作者工作单位(全称)、详细通讯地址、邮编、电话、E-mail。/pp　　详细摘要提交期限：2016年4月30日/pp　　会议注册费：2016年7月15日前，1600元($300) 2016年7月15日后，2000元($400)/pp　　学生半价/pp　　注册费汇款信息：/pp　　单位名称：北京中实国金国际实验室能力验证研究有限公司/pp　　开户银行：工商银行北京新街口支行/pp　　账号：0200002909003212716/pp　　合作媒体/pp　　中国分析网：http://www.analysis.org.cn/pp　　仪器信息网：http://www.instrument.com.cn/pp　　中国学术会议在线：http://www.meeting.edu.cn/pp　　《冶金分析》期刊：http://www.yejinfenxi.cn/pp　　分析测试百科网：http://www.antpedia.com/pp　　中国能力验证网：http://www.cpts.org.cn/pp　　联系方式/pp　　CCATM’2016大会组委会/pp　　学术部联系人：李美玲 贾丹丹/pp　　电话：010-82470067/pp　　EMAIL: limeiling@ncschina.com/pp　　a href="mailto:jiadandan@ncschina.com"jiadandan@ncschina.com/a/p

第十八届全国离子色谱学术报告会暨第六届离子色谱专家组成员大会定于2023 年5 月26 日-5 月29 日在海南省海口市召开。5月16日，会议主办方发布第十八届全国离子色谱学术报告会日程安排。第十八届全国离子色谱学术报告会日程安排日 期内 容主 持 人地 点5月26日9:00---17:30报到会务组一楼大厅12:00-13:00中餐二楼和衷餐厅分会场一、沙龙主题：离子色谱柱14:00-15:20离子色谱柱发展现状及未来趋势（各厂家）刘世江/法芸三楼和逊厅15:20-16:00新能源、半导体、生物制药等行业对离子色谱柱发展的新的要求刘世江/法芸16:30-17:30自由讨论：国内离子色谱柱厂家如何提高技术实力刘世江/法芸分会场二、沙龙主题：离子色谱检测器14:00-15:30安培检测器的历史、原理、结构特点以及使用和维护（华东理工大学 施超欧 教授）（报告+讨论）钟新林三楼和怡厅15:30-16:30有机质谱检测器（宁波市CDC，金米聪 研究员） （报告+讨论）钟新林16:30-17:30光谱、无机质谱、盐转换替代检测及其他新检测器（广州谱临晟科技有限公司 钟新林 技术总监）（报告+讨论）钟新林分会场三、沙龙主题：离子色谱抑制器和淋洗液发生器13:30-14:30抑制器的发展历程及最新进展（广东省CDC，钟志雄 主任技师）（报告+讨论）代文彬/杨丙成三楼和辩厅14:30-15:30淋洗液发生器的发展历程及最新进展（青岛睿谱分析仪器有限公司 王存进 应用开发总监）（报告+讨论）代文彬/杨丙成15:30-16:10抑制器和淋洗液发生器的特殊应用（青岛睿谱分析仪器有限公司 代文彬 总经理）（报告+讨论）代文彬/杨丙成16:25-16:55现场活动代文彬/杨丙成18:30-20:30晚餐三楼和谐厅5月27日8:30---9:00开幕式梁立娜三楼和谐厅海南省大型仪器协作共用平台领导致辞海南大学领导致辞第六届离子色谱专家组主任委员致辞中国仪器仪表学会分析仪器分会领导致辞大会报告9:00---9:25新型电渗析器件的研制及其应用拓展（华东理工大学，杨丙成教授）朱岩三楼和谐厅9:25---9:50基于离子色谱测试水中卤乙酸的近期研究进展和重难点分析(哈工大深圳研究院，陈白杨教授）9:50---10:15气态样品分析技术及应用进展介绍（瑞士万通， 李致伯经理）10:15---10:45休息10:45---11:10赋能增效—高压高效离子色谱的典型应用进展（赛默飞世尔，郑洪国经理）丁明玉三楼和谐厅11:10---11:35过程在线离子色谱仪的研发和系统集成（皖仪公司，龚婷婷 产品经理）11:35---12:00离子色谱新技术发展及应用革新（武昌理工学院，崔海容教授）12:00---13:00午餐大会主题报告13:00---13:20离子色谱测定氨基糖苷类抗生素案例分析及其在各国药典中的应用（河南省食品药品检验所，刘英主任药师）崔海容三楼和谐厅13:20---13:40阴离子交换色谱固定相的研制与应用（青岛睿谱，王存进）13:40---14:00基于石墨碳柱的全新离子色谱体系的构建（华东理工大学，施超欧教授）14:00---14:20不同应用场景下岛津针对性IC应对方案（岛津公司，王鑫）14:20---14:40燃烧炉离子色谱系统用于无机材料中卤素的检测研究（上海硅酸盐所，汪正研究员）杨丙成14:40---15:00离子色谱及形态分析联用（广州谱临晟，钟新林技术总监）15:00---15:20单柱阀切换法测高基体水样中的碘离子（浙江树人大学，叶明立教授）15:20---15:40二维离子色谱法测定厄贝沙坦中叠氮化物含量（青岛普仁，）15:40---16:00休息陈白杨16:00---16:20复杂基质样品的高温裂解与离子色谱联用技术（华东理工大学，栾绍嵘教授）16:10---16:30二维离子色谱在半导体行业的应用（青岛盛翰，王晓娇）16:20---16:40酸溶-离子色谱法测定钴酸锂样品中氟离子含量（中国地质大学，黄维雄教授）16:40---17:00科技论文规范表达（中国无机分析化学 执行主编 章连香正高级工程师）17:00---17:30合影一楼大厅18:30---20:30晚餐三楼和谐厅5月28日分会场一、沙龙主题：离子色谱应用8:30-9:20食品方向的应用进展和展望（国家食品质量安全检验检测中心 林立 仪器分析室主任）（报告+讨论）郑洪国/韩春霞三楼和怡厅9:20-10:10药品方向的应用进展和展望（河南省药品医疗器械检验院 刘英 副院长）（报告+讨论）郑洪国/韩春霞10:10-11:00科研方向（含锂电、新材料）的应用进展和展望（华东理工大学分析测试中心 栾绍嵘 党支部书记）（报告+讨论）郑洪国/韩春霞11:00-11:50半导体、高纯试剂方向的应用进展和展望（浙江大学化学系朱岩 教授/离子色谱专家组主任）（报告+讨论）郑洪国/韩春霞11:50-12:00小结分会场二、沙龙主题：离子色谱样品前处理8:30-9:05离子色谱样品前处理概述（清华大学 丁明玉 教授）李致伯/丁明玉三楼和辩厅9:05-9:40基于PILS气体采样技术的大气颗粒物在线监测设备研发与应用（陕西科技大学 陈庆彩 教授）（报告+讨论）李致伯/丁明玉9:40-10:15紫外消解在离子色谱样品前处理中的应用（广东石油化工学院分析测试中心 马玉刚 副主任）（报告+讨论）李致伯/丁明玉10:35-11:10燃烧法测定总有机氟过程中PFAS热解研究现状与机理解析（加州大学河滨分校 王军利 博士后）李致伯/丁明玉11:10-11:55瑞士万通英蓝样品前处理技术介绍（瑞士万通 毕致丽）李致伯/丁明玉12:00-13:00午餐大会主题报告和换届选举会议13:00---13:20微样品前处理方法及其在高分子聚合物中含卤化合物分析中的应用（浙江工业大学，黄忠平副教授）叶明立三楼和谐厅13:20---13:40离子色谱法在火灾烟气毒性评价中的应用研究（成都市CDC, 甘子琼副主任技师）13:40---14:00抗骨质疏松中药药效物质高通量筛选研究（浙江中医药研究院，王娜妮研究员）14:00---14:20微波辅助加热萃取离子色谱法测定结石中的阴离子（广东CDC，钟志雄主任技师）14:20---14:40Separating daily PM2.5 inorganic composition in China since 2000 via deep learning combined with ground, satellite, and model data（中国CDC环境所，陈曦研究员）14:40---14:55基于多孔石墨碳柱测定电合成微量尿素及其相关离子（华东理工大学，沈睿）法芸三楼和谐厅14:55---15:10毛细管电泳方法标准复建工作进展（北京理化分析测试中心，赵新颖教授）15:10---15:25IC-MS/MS法测定饮用水中高氯酸盐、溴酸盐含量（岛津公司，石丹姝）15:25---15:40冷凝收集-离子色谱法的研究及应用（浙江省台州市CDC，倪承珠主管技师）15:40---15:55盐酸二甲双胍缓释片原辅料中亚硝酸盐测定及其对制剂中遗传毒性杂质的影响（河南省食品药品检验所，王立萍副主任药师）15:55---16:05‘色谱’杂志介绍（‘色谱’杂志社，刘琳）16:05---16:15‘理化检验-化学分册‘杂志介绍（‘理化检验-化学分册’杂志社，许文倩）16:15---17:0换届选举三楼和谐厅18:30---20:30晚餐三楼和谐厅5月29日8:30---12:00赴海南大学分析测试中心交流、研讨（第六、七届离子色谱专家组成员）午餐14:00---会议结束 会议报名方式：https://www.instrument.com.cn/news/20230511/664456.shtml2023年5月26-29日第十八届离子色谱会议具体日程安排.xls

由中国机械工程学会、中国材料研究学会、中国航空学会、中国金属学会、 中国力学学会、中国腐蚀与防护学会等多家组织联合主办的“第十八届全国疲劳与断裂学术会议”将于2016年4月15-17日在河南省郑州市光华大酒店召开。 该会议是国内疲劳与断裂领域最权威，规格最高的学术交流会议，旨在提供一个广泛的学术与技术交流平台，活跃学术氛围，促进学科交流，推动我国疲劳与断裂研究领域学术与应用技术的发展与进步。 会议主题： 疲劳与断裂力学 疲劳与断裂物理 复杂环境下的材料失效与破坏 典型材料与结构的破坏理论研究 重大装备的疲劳与断裂工程应用 航空航天中的疲劳与断裂工程应用 疲劳与断裂理论的其他典型工程应用 长春机械科学研究院作为目前中国工程试验设备领域、规模最大，最具竞争力和影响力的科研院所企业应邀参加此次盛会。并将在现场展示静压支撑伺服油缸、原位仪、高温引伸计、传感器等我院在工程试验领域新产品。 我院副总工程师，国内动态疲劳试验设备领域著名专家张泳将在专题研讨会上介绍当前国内外疲劳试验领域先进技术及发展方向，并与与会专家学者探讨疲劳试验过程中遇到的问题以及解决方案。 全国疲劳与断裂学术会议每两年举办一届，由中国机械工程学会、中国材料研究学会、中国航空学会、中国金属学会、中国力学学会、中国腐蚀与防护学会六学会轮流主办。“第十八届全国疲劳与断裂学术会议”由中国机械工程学会和郑州大学承办。 断裂与疲劳是结构的主要破坏形式，有关数据表明，断裂、疲劳与磨损每年带来的破坏约相当于国民经济总产值的4％。因此，世界各国都十分重视断裂破坏机理的研究、破坏和失效的防范。疲劳断裂的研究与应用领域涉及航空、航天、船舶、机械、土木、建筑、水利工程、微电子、生物医疗器械、交通运输等各个领域。我国正处在快速发展阶段，高楼大厦拔地而起，高速铁路日新月异，重大工程项目不断启动；与此同时，地震、山体滑坡、桥梁和建筑坍塌、压力容器和管道破裂等自然灾害和人为事故时有发生，给科研工作者提出了极大的挑战。 大会顾问(按姓氏拼音为序)： 陈学东、方岱宁、甘晓华、洪及鄙、洪友士、柯伟、李鹤林、李应红、王中光、杨卫、余寿文、钟群鹏、张统一 大会主席： 赵振业 大会副主席(按姓氏拼音为序)： 冯西桥、韩恩厚、李晓刚、陶春虎、涂善东、赵明皞、张跃 学术委员会主任(按姓氏拼音为序)： 方岱宁、洪友士 学术委员会副主任(按姓氏拼音为序)： 乔利杰、尚成嘉、王铁军、蔚夺魁、张哲峰 学术委员会委员(按姓氏拼音为序)： 白秉哲、蔡力勋、陈 旭、陈跃良、高存法、高玉魁、亢一澜、何国球、洪友士、黄培彦、惠卫军、康国政、李小武、李晓延、李秀程、李玉龙、李振环、吕乐丰、施惠基、宋迎东、苏彬、孙军、王清远、王 翔、魏悦广、 吴林志、谢里阳、许金泉、徐友良、杨晓光、杨旭、于慧臣、曾德长、张广平、张立新、张嘉振、张克实、张俊乾、仲政、庄茁 更多相关内容，敬请持续关注长春机械院官方网站及官网微信平台 【会议时间】2016年4月15-17日 【会议地址】河南省郑州市光华大酒店 【咨询电话】400-965-1118 【现场联系】金祥彬 13604366632

为促进和继续加强青年分析测试工作者的交流与合作，中国分析测试协会定于2024年8月8日-10日在广西壮族自治区桂林市召开第十八届全国青年分析测试学术报告会，本次会议由广西师范大学省部共建药用资源化学与药物分子工程国家重点实验室、化学与药学学院承办。一、会议主题会议将围绕生命分析、环境和食品分析、化学计量与标准物质等领域，展示和交流近年来分析测试领域取得的新技术、新方法和新应用等方面的成果。二、会议时间、地点时间：2024年8月8日-10日（8月8日报到，8月9-10日会议）地点：广西桂林（具体酒店信息见第二轮会议通知）三、会议内容 1、大会邀请报告邀请分析测试领域的院士及杰出青年科学家做大会报告。 2、分会报告大会设3个分会场：生命分析分会场、环境和食品分析分会场、化学计量与标准物质分会场，邀请国内优秀的青年分析工作者做报告。 3、墙报展大会设墙报展示，并由大会组委会评选优秀墙报。墙报规格见第二轮会议通知。四、会议征文欢迎广大青年学者围绕会议主题提交分析测试新方法、新技术、新成果的相关论文。征文模板和要求见附件2。五、会议组委会成员周江、王晓春、邓昱、梁琼麟、吕弋、冯流星、金芬、宋大千、王宛、薛辉、周文、张亮亮六、会议费用1. 注册费： 1600元/人。食宿统一安排，费用自理2. 费用缴纳：1） 银行转账：户名：中国分析测试协会 账号：0200049209024907457开户行：工商银行北京市阜外大街支行注：请务必备注汇款人姓名、单位。2） 现场缴费：现场可刷卡、现金、微信缴费。3） 线上缴费及发票（请注明会议姓名） 增值税普通发票： （1）手机微信/支付宝扫描二维码进入支付页面缴费； （2）请在支付页面“姓名”处填写“姓名+青年分析测试学术报告会”； （3）完成缴费后在下一页面选择“去开票”，填写开票信息获取电子普通发票。 （4）电子普通发票提取方式：通过填写开票信息时预留的手机号或邮箱，查看“诺诺网”发送的短信或邮件，自行下载打印。 增值税专用发票：（1）银行汇款或现场缴费后，扫描一下二维码，上传增值税专用发票信息，发票现场领取。 线上缴费及增值税普通发票 增值税专用发票七、联系方式联系人：张亮亮 电 话：13707831318邮 箱：liangzhang319@163.com联系人：叶芳贵 电 话：13737700193邮 箱：fgye@gxnu.edu.cn联系人：周 文 电 话：18810145006邮 箱：wen.zhou@pku.edu.cn中国分析测试协会2024年4月7日附件1第十八届全国青年分析测试学术报告会参会线上报名第十八届全国青年分析测试学术报告会参会回执单位名称联系人联系人手机姓 名性 别职务/职称手 机是否安排住宿：是（ ） 否（ ）单间/合住入住时间/住宿天数XX月XX日/XX晚备注：参会回执请于2024年7月20日前返回至联系人，以利于会务接待等工作的顺利进行。参会回执请发至：fgye@gxnu.edu.cn附件2: 第十八届全国青年分析测试学术报告会征文模板及要求论文标题第一作者1，第二作者2，…，通信作者1,*，…1工作单位，地址，邮编 *Email: xxx@xxx2工作单位，地址，邮编 *Email: xxx@xxx摘要：摘要以及作者、地址等采用五号宋体。摘要内容一般控制在300字以内。正文：正文用小四号宋体。图标、表及参考文献用五号宋体（英文用Time New Roman字体）。篇幅限A4纸2页内。参考文献：[1] S. Hu, L. Huang, L. Zhou, T. Wu, S. Zhao, L. Zhang, Analytical Chemistry, 2023, 95(7): 3830-3839.[2] 作者一, 作者二, 作者三, 杂志名称, 2023, 26(1): 106-109.会议论文要求：1、论文主要完成人为45周岁以下青年。2、尚未在国内外刊物上发表及在全国性会议上报告过的研究成果，论文应突出工作的创新性，文字简练、准确。3、格式要求：论文请用Word格式提交；篇幅限A4纸2页内，行距为20磅；题目用三号黑体；作者、单位及地址、摘要用五号宋体；正文用小四号宋体；图标、表及参考文献用五号宋体（英文用Time New Roman字体）。4、提交截止日期：2024年7月20日。5、会议论文请发至邮箱：fgye@gxnu.edu.cn。请注明是否申请做会议报告或者参加墙报展。邮件主题为：分析测试学术报告会 + 姓名 + 拟参加的分会场名称。2024年全国青年分析测试学术报告会-第一轮通知-20240407.docx测协发字[2024]8号-关于举办第十八届全国青年分析测试学术报告会的通知.pdf

根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例的有关规定，《消肿片中松香酸检查项补充检验方法》《复方龙胆碳酸氢钠片中土大黄苷检查项补充检验方法》经国家药品监督管理局批准，现予发布。特此公告。附件1消肿片中松香酸检查项补充检验方法（BJY 202111）【检查】松香酸照高效液相色谱法（中国药典2020年版通则0512）测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.1%甲酸（70:30）为流动相；检测波长为241nm。理论板数按松香酸峰计算应不低于3000。对照溶液的制备（临用新制）取松香酸对照试剂适量，精密称定，加乙醇制成每1ml含2µg的溶液，作为对照试剂溶液。另取11-羰基-β-乙酰乳香酸对照品适量，精密称定，加乙醇制成每1ml含2µg的溶液，作为参照溶液。供试品溶液的制备取本品10片，研细，取0.2g，精密称定，精密加入乙醇20ml，称定重量，超声处理20分钟，放冷，再称定重量，用乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。测定法分别精密吸取供试品溶液、对照试剂溶液与参照溶液各10µl，注入液相色谱仪，记录色谱图。结果判断供试品色谱中，在与松香酸对照试剂溶液色谱峰保留时间相应的位置上不得出现相同的色谱峰。若出现保留时间相同的色谱峰，采用二极管阵列检测器比较相应色谱峰的紫外-可见吸收光谱，吸收光谱应不同（松香酸对照试剂色谱峰在241nm显示最大吸收）；若吸收光谱相同，且该色谱峰的峰面积值大于11-羰基-β-乙酰乳香酸参照溶液色谱峰的峰面积值，则视为阳性检出。备注：必要时，可采用高效液相色谱-质谱联用方法进行验证。起草单位：连云港市食品药品检验检测中心复核单位：江苏省食品药品监督检验研究院广州市药品检验所附件2复方龙胆碳酸氢钠片中土大黄苷检查项补充检验方法（BJY 202112）【检查】土大黄苷（1）取本品细粉适量，约相当于大黄原生药0.1g，加甲醇10ml，超声处理20分钟，滤过，取滤液1ml，加甲醇至10ml，作为供试品溶液。另取土大黄苷对照品，加甲醇制成每1ml含10μg的溶液，作为对照品溶液（临用新制）。照薄层色谱法（中国药典2020年版通则0502）试验，吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl，分别点于同一聚酰胺薄膜上，以甲苯甲酸乙酯丙酮甲醇甲酸（30：5：5：20：0.1）为展开剂展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，不得显相同的亮蓝色荧光斑点。（2）照高效液相色谱法（中国药典2020年版通则0512）测定。色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（20：80）为流动相；二极管阵列检测器，检测波长为328nm，柱温30℃。理论板数按土大黄苷色谱峰计算应不低于3000，土大黄苷峰与相邻峰之间的分离度应符合要求。对照品溶液的制备（临用新制） 取土大黄苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含60μg的溶液，即得。供试品溶液的制备 取本品20片，研细，取约相当于大黄原生药0.1g，精密称定，精密加入甲醇25ml，称定重量，超声处理60分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。测定法 分别精密量取供试品溶液和对照品溶液各10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图。结果判定 供试品色谱中，在与土大黄苷对照品色谱峰保留时间相应的位置上应不得出现相同的色谱峰。若出现保留时间相同的色谱峰，则采用二极管阵列检测器比较相应色谱峰的紫外-可见吸收光谱，吸收光谱应不同（土大黄苷对照品色谱峰在219nm和325nm波长处有最大吸收）；若吸收光谱相同，则视为阳性检出。备注：必要时可采用高效液相色谱-质谱联用方法进行验证。起草单位：青海省药品检验检测院复核单位：甘肃省药品检验研究院陕西省食品药品检验研究院

各有关单位及青年分析测试工作者：为促进和继续加强青年分析测试工作者的交流与合作，中国分析测试协会定于2024年8月8日-10日在广西壮族自治区桂林市召开第十八届全国青年分析测试学术报告会，本次会议由广西师范大学省部共建药用资源化学与药物分子工程国家重点实验室、化学与药学学院承办。一、会议主题会议将围绕生命分析、环境和食品分析、化学计量与标准物质等领域，展示和交流近年来分析测试领域取得的新技术、新方法和新应用等方面的成果。二、会议时间、地点时间：2024年8月8日-10日（8月8日报到，8月9-10日会议）地点：广西桂林漓江大瀑布饭店三、会议内容 1、大会邀请报告邀请分析测试领域的院士及杰出青年科学家做大会报告。大会特邀报告人：江桂斌 中国科学院生态环境研究中心鞠熀先 南京大学牛 利 中山大学栾天罡 五邑大学王建华 东北大学杨朝勇 厦门大学梁琼麟 清华大学赵永席 西安交通大学宋大千 吉林大学徐兆超 中国科学院大连化学物理研究所朱 志 厦门大学吴爱国 中国科学院宁波材料技术与工程研究所张新星 南开大学王 勇 国家自然科学基金委分析测量学主任 2、分会报告大会设3个分会场：生命分析分会场、环境和食品分析分会场、化学计量与标准物质分会场，邀请国内优秀的青年分析工作者做报告。 3、墙报展大会设墙报展示，并由大会组委会评选优秀墙报。墙报规格：高120厘米、宽90厘米。四、会议征文欢迎广大青年学者围绕会议主题提交分析测试新方法、新技术、新成果的相关论文。征文模板和要求见附件2。五、会议组委会成员周江、王晓春、邓昱、梁琼麟、吕弋、冯流星、金芬、宋大千、王宛、薛辉、周文、张亮亮六、会议费用1. 注册费：1600元/人。食宿统一安排，费用自理2. 费用缴纳：1） 银行转账：户名：中国分析测试协会 账号：0200049209024907457开户行：工商银行北京市阜外大街支行注：请务必备注汇款人姓名、单位。2） 现场缴费：现场可刷卡、现金、微信缴费。3） 线上缴费及发票（请注明会议姓名） 增值税普通发票： （1）手机微信/支付宝扫描二维码进入支付页面缴费； （2）请在支付页面“姓名”处填写“姓名+青年分析测试学术报告会”； （3）完成缴费后在下一页面选择“去开票”，填写开票信息获取电子普通发票。 （4）电子普通发票提取方式：通过填写开票信息时预留的手机号或邮箱，查看“诺诺网”发送的短信或邮件，自行下载打印。 增值税专用发票：（1）银行汇款或现场缴费后，扫描一下二维码，上传增值税专用发票信息，发票现场领取。 线上缴费及增值税普通发票 增值税专用发票七、联系方式联系人：张亮亮 电 话：13707831318邮 箱：liangzhang319@163.com联系人：叶芳贵 电 话：13737700193邮 箱：fgye@gxnu.edu.cn联系人：周 文 电 话：18810145006邮 箱：wen.zhou@pku.edu.cn中国分析测试协会 2024年6月28日附件1第十八届全国青年分析测试学术报告会参会线上报名第十八届全国青年分析测试学术报告会参会回执参会回执请于2024年7月20日前返回至联系人，以利于会务接待等工作的顺利进行。参会回执请发至：fgye@gxnu.edu.cn附件2: 第十八届全国青年分析测试学术报告会征文模板及要求论文标题第一作者1，第二作者2，…，通信作者1,*，…1工作单位，地址，邮编 *Email: xxx@xxx2工作单位，地址，邮编 *Email: xxx@xxx摘要：摘要以及作者、地址等采用五号宋体。摘要内容一般控制在300字以内。正文：正文用小四号宋体。图标、表及参考文献用五号宋体（英文用Time New Roman字体）。篇幅限A4纸2页内。参考文献：[1] S. Hu, L. Huang, L. Zhou, T. Wu, S. Zhao, L. Zhang, Analytical Chemistry, 2023, 95(7): 3830-3839.[2] 作者一, 作者二, 作者三, 杂志名称, 2023, 26(1): 106-109.会议论文要求：1、论文主要完成人为45周岁以下青年。2、尚未在国内外刊物上发表及在全国性会议上报告过的研究成果，论文应突出工作的创新性，文字简练、准确。3、格式要求：论文请用Word格式提交；篇幅限A4纸2页内，行距为20磅；题目用三号黑体；作者、单位及地址、摘要用五号宋体；正文用小四号宋体；图标、表及参考文献用五号宋体（英文用Time New Roman字体）。4、提交截止日期：2024年7月20日。5、会议论文请发至邮箱：fgye@gxnu.edu.cn。请注明是否申请做会议报告或者参加墙报展。邮件主题为：分析测试学术报告会 + 姓名 + 拟参加的分会场名称。

压电位移台常用术语中英文对照表Absolute accuracy : Deviation between the actual position and the desired one. If a stage has to move 100µm but it moves only 99.99µm (measured through an ideal scale), then the inaccuracy is 10nm. The permanent positioning error along an axis is designated as accuracy. Absolute accuracy is aff¬ected by calibration errors, linearity errors, hysteresis, Abbe errors and positioning noise. 绝dui精度：实际位置与所需位置之间的偏差。 如果一个平台必须移动 100µm，但它仅移动 99.99µm（通过理想标尺测量），则误差为 10nm。 沿轴的泳久定位误差称为精度。 绝dui精度受校准误差、线性误差、滞后、阿贝误差和定位噪声的影响。Backlash : Backlash is a positioning error occurring upon change of direction. Backlash can be caused by insufficiently preloaded thrust or inaccurate meshing of drive components, for example gear teeth. Piezoconcept’s flexure motion translation mechanism and piezo actuator designs are inherently backlash free. 齿隙：齿隙是在运动方向改变时发生的定位误差。 齿隙可能是由于预载推力不足或驱动部件（例如齿轮齿）啮合不准确造成的。 Piezoconcept 的弯曲运动平移机构和压电致动器设计本质上是无间隙的。Bandwidth : The frequency range to which the amplitude of the stage' s motion is dropped by 3dB. It reflects how fast the stage can follow the driving signal. 带宽：载物台运动幅度下降的频率范围为3dB。 它反映了平台能够以多快的速度跟随驱动信号。Drift : A position change over time, which includes the e¬ffects of temperature change and other environmental e¬ffects. The drift may be introduced from both the mechanical system and electronics. 漂移：位置随时间的变化，包括温度变化和其他环境影响的影响。 漂移可能来自机械系统和电子设备。Friction : Friction is defined as resistance between contacting surfaces during movement. Friction may be constant or speed dependent. Because they use flexure, the nanopositioners from Piezoconcept are friction free. 摩擦力：摩擦力定义为运动过程中接触表面之间的阻力。 摩擦力可以是恒定的或取决于速度的。 因为使用柔性连接，Piezoconcept 的纳米定位器是无摩擦的。Hysteresis : The positioning error between forward scan and backward scan. A closed-loop control is an ideal solution for this problem and is done by using a network of High Resolution silicon sensor to provide feedback signals. 滞后：前向扫描和后向扫描之间的定位误差。 闭环控制是该问题的理想解决方案，它通过使用高分辨率硅传感器网络提供反馈信号来完成。Linearity error : The error between the actual position and the first-order best fit line (straight line). Our nanopositioning products are calibrated with laser interferometry and the non linearity errors are compensated down to 0.02% of the full travel.线性误差：实际位置与一阶蕞佳拟合线（直线）之间的误差。 我们的纳米定位产品使用激光干涉仪进行校准，非线性误差补偿低至全行程的 0.02%。Orthogonality error : The angular off¬set of two defined motion axes from being orthogonal to each other. It can be interpreted as a part of crosstalk. 正交性误差：两个定义的运动轴相互正交的角度偏移。 它可以解释为串扰的一部分。Position noise : The amplitude of the stage shaking when it is on a static command. It is usually measured and specified with Peak-To-Peak value. It is a combination of the sensor noise, driver electronics noise and command noise, etc. The position noise of our stages is very limited due to the very high Signal-To-Noise ratio of the Silicon HR sensors we use. 位置噪声：在静态命令下载物台晃动的幅度。 它通常用峰峰值来测量和指定。 它是传感器噪声、驱动器电子噪声和命令噪声等的组合。由于我们使用的 Silicon HR 传感器具有非常高的信噪比，我们平台的位置噪声非常有限。Range of motion : The maximum dISPlacement of the nanopositioners. 运动范围（行程）:纳米定位器的蕞大位移。Resolution : The minimum step size the stage can move. 分辨率:舞台可以移动的蕞小步长。Resonant frequency : Piezostage are oscillating mechanical systems characterized by a resonant frequency. The resonant frequency that we give is the lowest resonant frequency that can be seen on a nanopositioner. In general, the higher the resonant frequency of a system, the higher the stability and the wider working bandwidth the system will have. The resonant frequency of a piezostage is determined by the square root of the ratio of sti¬ness and mass. 谐振频率：压电级是以谐振频率为特征的振荡机械系统。 我们给出的共振频率是在纳米定位器上可以看到的蕞低共振频率。 一般来说，系统的谐振频率越高，系统的稳定性和工作带宽就越宽。 压电级的共振频率由刚度和质量之比的平方根决定。Silicon HR sensor : Piezoconcept use temperature compensated High-Resolution silicon sensors network for reaching highest long-term stability. This measuring device is capable of measuring position noise in the picometer range and its response is not dependent of the presence of pollutants, air pressure changes like other high-end sensors can be. Si-HR 传感器：Piezoconcept 使用温度补偿高分辨率硅传感器网络，以达到蕞高的长期稳定性。 该测量装置能够测量皮米范围内的位置噪声，并且其响应不依赖于污染物的存在，应对改变气压带来的影响与其他高端传感器一样。Step response time : The step response time is the time needed by the nanopositioner to do the travel from 10% of the commanded value to 90% of the commanded value. The step response time reflects the dynamic characteristics of the system and is relatively to the installation method and load of the stage.阶跃响应时间：阶跃响应时间是纳米定位器从指令值的 10% 到指令值的 90% 所需的时间。 阶跃响应时间反映了系统的动态特性，并且与位移台的安装方式和负载有关。更多详情请联系昊量光电/欢迎直接联系昊量光电关于昊量光电：上海昊量光电设备有限公司是国内知名光电产品专业代理商，代理品牌均处于相关领域的发展前沿；产品包括各类激光器、光电调制器、光学测量设备、精密光学元件等，涉及应用领域涵盖了材料加工、光通讯、生物医疗、科学研究、国防及更细分的前沿市场如量子光学、生物显微、物联传感、精密加工、先进激光制造等；可为客户提供完整的设备安装，培训，硬件开发，软件开发，系统集成等优质服务。相关技术文

各有关单位： 按照《中国化学试剂工业协会团体标准管理办法（2021 年修订版）》（中试协字〔2021〕 63 号）的要求，现予批准印发中国化学试剂工业协会 2023 年第二批团体标准《化学试剂 气相色谱用对照品 N,N-二甲基甲酰胺》等 14 项团体标准。请起草单位抓紧落实和实施项目计划，在标准制定过程中加强与有关方面的协调，广泛听取意见，保证标准质量和水平，按时完成团体标准制定任务。标准项目计划执行过程中有关问题，请及时与中试协团标委办公室联系。联系方式：联系人：朱传俊电话：18526778029中试协团标办公室邮箱：hxsjtbw@163.com中国化学试剂工业协会2023年8月16日文件66 2023年印发第二批14项团体标准制定计划通知.pdf

由中国仪器仪表学会分析仪器分会主办、海南大学分析测试中心承办、海南省高等学校实验室工作委员会和海南省大型仪器协作共用平台共同协办的“第十八届全国离子色谱学术报告会暨第六届离子色谱专家组成员大会于2023 年5 月26 日-5 月29 日在海南省海口市召开。会议邀请多位国内外著名专家，精彩呈现了离子色谱及相关技术领域多个方向的专题报告，并开展新成就、新进展的学术交流和专题讨论。在本次大会上，赛默飞全球首发最新款Dionex Inuvion离子色谱系统，使离子分析比以往任何时候都更简单、更直观，能够满足分析测试实验室复杂需求，涵盖所有离子色谱常规检测。 中国制造 中国质量 中国速度万众期待之下，赛默飞Dionex Inuvion离子色谱系统终能揭开其神秘面纱，通过提升性能及用户体验，配置清晰，满足升级需求最终助力客户解决分析难题。Dionex Inuvion离子色谱系统将在中国生产制造，传承中国质量，以中国速度为客户提供优质服务。作为离子色谱界的先行者，赛默飞离子色谱的传奇仍在续写。此次新品发布也将为中国离子色谱的发展增添浓墨重彩的一抹亮色。 此次新品揭幕仪式也有幸邀请到中国仪器仪表学会分析仪器分会荣誉副理事刘长宽及中国仪器仪表学会分析仪器分会离子色谱专家组主任委员朱岩致辞，两位专家表达了对于赛默飞离子色谱长久以来的认可与支持，并对新品发布充满期待及祝福，同时也希望在赛默飞不断突破、寻求创新的推动下，促进离子色谱行业整体更进一步。△ 中国仪器仪表学会分析仪器分会荣誉副理事长刘长宽△ 中国仪器仪表学会分析仪器分会离子色谱专家组主任委员朱岩赛默飞色谱与质谱业务全球离子色谱/样品前处理产线 高级市场总监Katariina Majamaa专程出席本次全球首发仪式并致辞，赛默飞在中国进行大量投入用于研发及生产制造，离子色谱广州工厂产线全线扩能，为了更好地服务中国客户乃至全球客户，最新款Dionex Inuvion离子色谱系统在中国制造、中国质量的加持下，势必成为离子分析的理想选择。 Dionex Inuvion离子色谱系统优势简洁、直观的用户体验&bull 功能驱动的智能设计&bull 自动启动和关机程序&bull 内置操作视频 超可靠性能&bull 先进高性能泵技术和电解技术&bull 快速、灵活、方便的电解抑制&bull 免试剂离子色谱（RFIC&trade ） 易于配置和升级&bull 灵活应变的多功能平台&bull 多种选配件和外围设备扩展了离子色谱功能 第十八届全国离子色谱学术报告会成功举办 赛默飞亮点一：《赋能增效—高压高效离子色谱的典型应用进展》报告指出：高样品通量，高灵敏度，高准确度是实验室高效率的重要挑战因素。赛默飞成功将聚合物离子交换树脂填料粒径从常见的8-13um优化至4um，让离子色谱的色谱峰理论踏板数从几千提升至70000+，让离子色谱在简单进样基础上即可完成ppt至%级浓度范围的定量分析。赛默飞也提供了配套的高压淋洗液发生罐、高压连续再生捕获柱，高压脱气盒，完美应对了小粒径色谱柱的高系统压力难题；独家创新式peek材质viper连接管路，让零死体积、手拧管路连接成为现实。卓越应用范围：如环境水质乃至海水中阴阳离子的直接进样分析，稀释操作及潜在的操作误差。同时，赛默飞提供全方位的谱睿在线样品前处理方案，实现食品，环境，乃至高难度的半导体，高纯试剂的分析糖醇类化合物、痕量高氯酸盐等典型应用。这些应用中，通过高压离子色谱将分析时间从常见的半小时缩短至7分钟，并消除了繁琐操作，实现样品到结果的全自动仪器分析。 赛默飞亮点二：离子色谱应用沙龙赛默飞组织邀约了长期耕耘在食品，制药，科研和半导体行业的专家一起进行离子色谱迄今的成熟应用分享、对疑难样品分析方案的讨论、对各领域中离子色谱未来应用项目的展望。华东理工大学分析测试中心栾绍嵘老师反馈，赛默飞谱睿技术所用的在线前处理柱，不仅去除样品基质彻底；还能通过再生循环使用，降低长期使用成本；自动化的样品净化方式，消除了操作误差，简化了实验操作，让测定数据更加准确可靠。通过本次大会，离子色谱及相关技术领域的学术热情被推上一个新的高度，赛默飞将以 Dionex Inuvion 离子色谱系统全球首发为契机，以 “中国质量”为引领，通过“中国制造”，实现离子色谱及相关技术领域的“中国速度”，为行业发展提供飞凡力量。扫码留言您与赛默飞离子色谱的故事，将有机会获得限量款新品Inuvion冰箱贴

p　　2020年9月2日，北京莱伯泰科仪器股份有限公司(以下简称“莱伯泰科”或“公司”)正式登陆科创版，公司本次公开发行1,700万股，发行价格24.80元/股，上市首日公司股价涨幅达91.13%。/pp　　在上市仪式现场，莱伯泰科创始人胡克以及中科院大连化物所张玉奎院士等先后致辞，祝贺莱伯泰科成功登陆上交所科创板！上市仪式结束后，来宾纷纷合影留念。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202009/uepic/2ea235e6-fbfa-496f-a5e7-8116080698c4.jpg" title="图片1_.jpg" alt="图片1_.jpg"//pp style="text-align: center "strong莱伯泰科创始人胡克致辞/strong/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202009/uepic/f148ac27-73a6-45e3-8d62-1f950533903c.jpg" title="张玉奎院士致辞.jpg" alt="张玉奎院士致辞.jpg"//pp style="text-align: center "strong中科院大连化物所张玉奎院士致辞/strong/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202009/uepic/73600f8b-c960-47f8-8d4c-9fb91e7705bc.jpg" title="qy_.jpg" alt="qy_.jpg"//pp style="text-align: center "strong签约仪式/strong/pp style="text-align: center "img src="https://img1.17img.cn/17img/images/202009/uepic/5783a996-ca80-44f1-9f19-9c8a6bc254b6.jpg" title="图片...jpg"//ppstrong/strong/pp style="text-align: center"img style="" src="https://img1.17img.cn/17img/images/202009/uepic/6e418862-d902-48a1-a931-b0bcf73f11ed.jpg" title="图片.....jpg"//pp style="text-align: center "strong鸣锣开市/strong/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202009/uepic/52b72034-97e6-480c-9c4d-d0a438dee982.jpg" title="图片2.jpg" alt="图片2.jpg"//pp style="text-align: center "strong莱伯泰科团队/strong/pp　　成立于2002年的北京莱伯泰科仪器股份有限公司是一家专业的实验分析仪器提供商，公司主要从事实验分析仪器的研发、生产和销售以及洁净环保型实验室解决方案的实施，始终致力于研发全自动实验检测平台，联接包括样品采集与处理、自动化进样、分析检测、智能数据分析在内的全检测流程，覆盖并联通实验分析的各个环节，为环境监测、食品检测、医疗制药、地质勘测等领域的用户提供自动化、系统化的实验分析检测整体解决方案，是全球范围内能将多种类和多功能的样品前处理技术与全自动实验分析检测平台组合成全自动实验分析仪器系统的主要实验分析仪器供应商之一。/pp　　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "政策驱动叠加需求增加，把握实验分析检测行业机遇/span/strong/pp　　实验分析仪器的制造水平是衡量一个国家高端制造能力的重要指标之一，是国家重点鼓励发展的领域。近年来在产业政策的扶持和下游市场需求驱动下，我国实验分析仪器快速发展。根据上海仪器仪表行业协会发布的数据，2019年我国实验分析仪器行业实现主营业务收入313.87亿元，在仪器仪表产业中的收入比重为3.51% 实现利润总额44.27亿元，占比5.22%。2016-2019年实验分析仪器行业收入与利润总体呈现上升趋势，发展态势良好，未来随着国家相关产业政策的支持，下游行业需求的不断释放，国内企业自主研发实力的逐步增强，我国实验分析仪器行业将具备广阔的发展前景。/pp　　业内人士表示，优秀的科技成果离不开精准的科学实验，更准确、更快速、更智能、更环保、更安全、更耐用，是对实验室分析检测仪器提出的挑战与目标，也是推动众多下游行业实现发展的基础。/pp　　在行业高速发展的潮流中，莱伯泰科通过长时间在实验室分析检测领域的深耕，已成为行业内技术领先的实验分析仪器系统供应商，是国家级高新技术企业。通过十八年的研发积累，公司迎来了技术绽放，收获专利技术60余项，包括1项境外专利，23项软件著作权，核心技术人员在国内外相关期刊杂志中发表多篇SCI文章，为公司在行业进一步深耕奠定基础。截至目前，公司产品已销往全球90多个国家和地区，服务近3万家客户。/pp　　发展至今，公司已具备面向多元化应用市场、多层级行业客户的综合产品和解决方案服务能力。凭借深厚的研发实力、持续的创新能力，公司在政府部门、科研机构、高等院校、第三方检测等应用领域积累了广泛客户资源，实施了多个标杆项目，如曾为中国海关、国家粮食和物资储备局的“中国好粮油”项目提供实验分析仪器 CDS热裂解仪产品曾用于为美国国家航空航天局火星探测器“好奇者”号上搭载的火星样品分析模块中的样品分析装置进行地面对照实验 曾为中国的海洋考察科考船提供样品集装式实验室等。/pp　　莱伯泰科表示，未来将致力于在食品检测、环境监测、疾病控制、进出口商品检测等领域为用户提供高品质、世界级的实验分析产品，从而提升人们的生活品质和安全保障。同时，依托现有的技术及产品，推动实验分析仪器从自动化、高通量、多功能向分析检测全流程自动和智能化发展，力争成为能够为分析测试实验室提供智能自动化的世界级分析仪器公司。/p

今日，北京市食药监局通报江西草珊瑚药业有限公司生产的江绿甘草片，甘草酸的实测值只有标准值的4%。　　甘草是日常人们用户缓解嗓子不舒服的常用药品，具有补脾益气，清热解毒，祛痰止咳，缓急止痛，调和诸药，含量不足，药效也大打折扣。日常老百姓对药品的含量了解主要以药品标签为参考，并无直接测定的工具及途径，相关政府部门加大对药品生产企业及经营企业的抽检力度可在一定程度上保证人们的用药安全和药效。　　按照现行《中国药典》，甘草主要采用液相色谱法测定其中的甘草苷(C21H22O9)和甘草酸(C42H62O16)，以干燥品计算，甘草苷(C21H22O9)不得少于0.50%，甘草酸(C42H62O16)不得少于2.0%。　　附：《中国药典》关于甘草的测定方法　　色谱条件与系统适用性试验： 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以乙腈为流动相A，以0.05%磷酸溶液为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱 检测波长为237nm。理论板数按甘草苷峰计算应不低于5000。　　对照品溶液的制备： 取甘草苷对照品、甘草酸铵对照品适量，精密称定，加70%乙醇分别制成每1ml含甘草苷20&mu g、甘草酸铵0.2mg的溶液，即得(甘草酸重量=甘草酸铵重量/1.0207)。　　供试品溶液的制备： 取本品粉末(过三号筛)约0.2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%乙醇100ml，密塞，称定重量，超声处理(功率250W，频率40kHz)30分钟，放冷，再称定重量，用70%乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。　　测定法： 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10&mu l，注入液相色谱仪，测定，即得。　　本品按干燥品计算，含甘草苷(C21H22O9)不得少于0.50%，甘草酸(C42H62O16)不得少于2.0%。

5月23日，根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例的有关规定，《小柴胡颗粒中黄芩提取物检查项补充检验方法》经国家药品监督管理局批准，现予发布。小柴胡颗粒，中成药名。为和解剂，具有解表散热，疏肝和胃之功效。主要组成为柴胡、姜半夏、黄芩、党参、甘草、生姜、大枣。小柴胡颗粒中黄芩提取物采用HPLC进行测定，补充方法中将色谱条件、参照物/供试品溶液的制备、测定方法等都有详细的介绍。补充检验方法的起草单位：广东省药品检验所 复核单位：湖南省药品检验检测研究院。小柴胡颗粒中黄芩提取物检查项补充检验方法（BJY 202304）【检查】黄芩提取物 照高效液相色谱法（中国药典2020年版通则0512）测定。色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（建议色谱柱的内径为4.6mm，粒径为2.7μm）；以甲醇为流动相A，0.5%甲酸为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；流速为每分钟0.6ml；检测波长为270nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于5000。时间（分钟）流动相A（%）流动相B（%）0～105→2595→7510～4025→5575→4540～5555→8045→20参照物溶液的制备 取黄芩对照药材0.1g，加水煎煮1.5小时，滤过，滤液浓缩至近干，加入50%乙醇溶液25ml，密塞，超声处理（功率350W，频率37kHz）45分钟，取出，放冷，摇匀，滤过，滤液用0.22μm微孔滤膜滤过，作为对照药材参照物溶液。另取黄芩苷对照品和汉黄芩苷对照品适量，加甲醇制成每1ml各含60µg的混合对照品溶液，摇匀，用0.22μm微孔滤膜滤过，作为对照品参照物溶液。供试品溶液的制备 取本品，混匀，研细，取约1g﹝规格（1）﹞、0.4g﹝规格（3）﹞、0.3g﹝规格（2）、规格（4）﹞或0.25g﹝规格（5）﹞（均相当于含黄芩生药量0.056g），精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入50%乙醇溶液25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率350W，频率37kHz）45分钟，取出，放冷，再称定重量，用50%乙醇溶液补足减失的重量，摇匀，滤过，滤液用0.22μm微孔滤膜滤过，即得。测定法 分别吸取参照物溶液与供试品溶液各5μl，注入超高效液相色谱仪，测定，即得。结果判定 供试品色谱中应呈现与对照药材参照物中5个主要特征峰保留时间相对应的色谱峰，其中峰1与峰4应与对照品参照物峰保留时间一致，且峰4与峰1的峰面积比值应不低于0.10。对照特征图谱5个特征峰中 峰1：黄芩苷；峰4：汉黄芩苷；峰5：黄芩素注：规格（1）每袋装10g；（2）每袋装5g（无蔗糖）；（3）每袋装4g（无蔗糖）；（4）每袋装3g（无蔗糖）；（5）每袋装2.5g（无蔗糖）。起草单位：广东省药品检验所 复核单位：湖南省药品检验检测研究院

p　　辽宁省环保厅21日发布，2016年将从治、防、管、建、查、改等多个方面推进环保工作，其中包含抗霾、控煤、控车、降尘、加强在线监控等多种措施。/pp　　strong全省将建30个省级雾霾对照监测站/strong/pp　　省厅和沈阳、大连形成预报预警能力，其他12个市今年底前形成预报预警能力。同时，今年大连、丹东、阜新、铁岭和朝阳市要抓紧建设a title="" target="_self" href="http://www.instrument.com.cn/application/SampleFilter-S02004-T000-1-1-1.html"strong雾霾跨界监测站/strong/a，同时全省还要建设30个省级雾霾对照监测站。/pp　　启动《辽宁省污水综合排放标准》修订工作，做好《施工及堆料场地扬尘排放标准》发布和备案工作，以环境标准倒逼污染行业转型升级。/pp　　strong加强总量控制 增加VOC和总氮指标/strong/pp　　“十三五”总量减排指标，增加一项voc指标，局部地区还要增加总氮指标。省厅抓紧向各市分解，力争上半年省政府与各市政府签订减排目标责任书。/pp　　以燃煤电厂超低排放改造为重点，在能源领域实施环保综合提升工程，提高能源利用效率。/pp　　加快推行排污许可制度。今年从主要污染物起步，把国家下达给我省的总量减排指标落实到相关企业，然后逐步向其他行业领域扩展，力争到2020年覆盖全省所有固定污染源企业。同时，今年要力争在全省启动排污权有偿使用与交易工作。/pp　　strong强化网格化环境监管/strong/pp　　借助互联网平台，建立“互联网+”监管体系。沈阳正在利用“大数据”，建设“智慧城市”。我们要在沈阳搞试点，省市环保部门共同努力，力争今年底破题，然后向其他城市推广。/pp　　strong加快在线监控能力建设/strong/pp　　一是以燃煤设施、钢铁、火电、水泥、平板玻璃、污水处理厂提标改造为重点，同步安装在线监控设施，并与环保部门联网。二是从今年起，环保部将按季度公布主要污染物排放超标国家重点监控企业名单，要求省级环保部门在门户网站同步公布。各市要督促重点排污单位加强监测，加强日常监管，督促重点排污单位按照规定方式依法公开排放信息，主动接受社会监督。三是构建省级“环保云”，尽快建成全省统一的实时在线环境监控系统。/p