生物素对照品

ArcturusXT&trade 激光捕获显微切割系统(LCM)激光捕获显微切割和紫外激光切割融为一体的显微切割系统► 一个系统两种激光：包含红外激光捕获和紫外激光切割► 开放、模块化的平台适合您的研究► 简单、直观的操作► 卓越的图像质量► 自始至终维持样本保护Applied Biosystems ArcturusXT&trade 激光捕获显微切割系统是世界上唯一的将激光捕获显微切割 (LCM)和紫外(UV)激光切割融为一体的显微切割仪器。开放、模块化的设计实现了前所未有的研究灵活性和多功能性。系统让研究人员在整个实验过程中维持对样本的保护，有助于确保只有目标材料才会被采集。单个系统中融合两种激光的优势ArcturusXT&trade 显微切割独有的固态近红外激光带来了温和的捕获技术，能保留生物分子的完整性，是单细胞和少量细胞的理想选择。固态紫外激光实现了前所未有的速度和精确度，非常适合高密度组织结构的切割和大量细胞的捕获。两种激光相互配合，让您轻松地收集同一样本中的单细胞和大块组织细胞，信心十足地对单个样本中的相邻细胞进行显微切割，轻松快捷地对富有挑战性的样本进行显微切割。多模块配 置让使用更加灵活Applied Biosystems ArcturusXT&trade 激光捕获显微切割系统为您提供多种模块选择以满足您的研究需求。该系统采用尼康 Eclipse Ti-E 研究级倒置显微镜以及顶级的配件。每台仪器都有近红外激光 LCM，笔式触摸显示器和轨迹球驱动的载物台，能够轻松导航，且度卤素灯照明。仪器上的显微镜端口使您可以改变系统用以其他应用，如可另添加一个照相机用于高分辨成像。系统的开放性设计使载物台插板更换非常方便，能够以各种形式放置样本，如更大的玻片或培养皿。激光捕获显微切割系统在购买时可选择是否配置紫外激光切割和可调光强的荧光系统。另外还有多种物镜可供选择，包括2× -100× 干镜和 100× 油镜。样本来源和制备的最大灵活性红外激光捕获和紫外激光切割的独特组合允许使用任意一种玻片类型和任意一种样本制备，可从玻璃膜玻片或定框架膜玻片中选择，以进行接触式或非接触式的显微切割，也可以使用低成本的普通玻璃片。另外，Applied Biosystems ArcturusXT&trade 激光捕获显微切割系统也可以使用各种样品准备方法制备的样品。简单的软件让流程自动化仪器中附带的 ArcturusXT&trade 系统软件可简化您的激光捕获显微切割流程 (请下载)。只需轻点鼠标，您就能控制全部的系统操作，包括：载物台移位，玻片和物镜选择，焦距和光强度调整，激光参数，盖转移 (包括 QC确认) 和照相机设置。自动化的电子记录记下切割过程中的每一步。可在实验过程中任意一个时间点拍摄静态图像和动态视频，为整个实验提供记录。可选的 AutoScanXT 图像分析软件模块可根据用户设定的标准，自动化地鉴定细胞和区域，这大大减少了显微切割实验所需的总体时间。显微基因组学的完整方案Applied Biosystems ArcturusXT&trade 产品为您提供了进行显微基因组学研究所需的一切，包括组织染色试剂盒，提取、扩增放大和标记的试剂盒。► HistoGene 试剂盒可用于冰冻切片和免疫荧光染色，可在保存细胞核完整性的前提下提供优秀的对比度和和染色质量。► PicoPure 试剂盒可用于少量细胞中 DNA 和 RNA 的可靠和高重现性提取和分离。► RiboAmp PLUS 试剂盒可用于微量冰冻组织中提取的RNA 的线性扩增放大，可用低至 1 ng 的总 RNA。► Paradise PLUS 试剂盒可用于福尔马林固定石蜡包埋组织 (FFPE) 样品的染色，RNA 提取和扩增，全转录本的反转录。► Turbo Labeling&trade 试剂盒可用于无修饰扩增后 RNA(aRNA) 的非酶学标记，用于基因芯片基因表达谱分析。可选择 Cy3、Cy5 或生物素标记来配合您的下游基因分析。Life Tech新浪微博Life Tech优酷视频

【概要】生物素作为酶辅基，催化有机体羧基化。为此，生物素通过羧基绑定到羧化酶的赖氨酸残余，二氧化碳结合生物素氮原子后转移，形成了所谓活跃的二氧化碳。过去几年里，人们对身体健康的意识和食品营养的兴趣显著提高，消费者开始重视营养品维生素含量，为迎合市场制造商将食品维生素化。当生物素缺乏时，就会出现皮脂溢、皮炎、食欲减退、肌肉疼痛、疲劳和神经性疾病。生物素是由人体肠道益群合成，缺乏的症状是罕见的，然而过量摄入生鸡蛋白会出现上述症状，这可以由生物素结合亲合素来解释。【性能参数】灵敏度:0.5ng/ml回收率（加标样品）：98%培养时间：90分钟生物素试验批内变异率：3%【检测原理】生物素（维生素H）定量测试基于酶联免疫吸收分析原理。亲合素，对生物素亲和性高，涂在酶标板上。样品生物素和生物素碱性磷酸酶结合物加到酶标板孔中。标记的酶和游离生物素竞争结合位点。在室温下培育一小时后，用稀释的洗涤液洗孔，去掉未结合物。加入培养基溶液，培育30分钟，变成黄色。加入停止液抑制颜色发展，ELISA读取器测量黄色，生物素浓度间接的和测试样品颜色强度成比例。

产品简介----生物素三肽-1/头发肽生物素三肽-1是一种把维生素H和Matrikine系列信号肽GHK相结合的三肽产品参数----生物素三肽-1/头发肽中文名称：生物素三肽-1/头发肽英文名称：Biotinoyl Tripeptide-1/ProcapilCAS号：299157-54-3纯度：≥98%分子量 ：566.67g/mol分子式 ：C24H38N8O6S外观：白色粉末或液体储存条件：2 ℃～8 ℃包装规格（粉末）：1g, 10g, 100g包装规格（液体）：100ml/瓶，1KG/瓶应用：化妆品原料 功效与应用----生物素三肽-1/头发肽增长和增粗眼睫毛、眉毛、头发促进睫毛/头发/眉毛生长的护理产品，可用与睫毛膏、睫毛护理液、生发液等 作用机理----生物素三肽-1/头发肽增加细胞外基质如胶原蛋白IV和层粘连蛋白5合成，延缓毛囊衰老，改善毛囊结构，有利头发固着在真毛囊内,防止脱发；激活组织修复基因表达，有利于皮肤结构重建和修复；促进细胞增殖和分化，刺激头发生长云希专业研发美容多肽原料，现有蓝铜肽、二胜肽、三胜肽、四胜肽、五胜肽、六胜肽、七胜肽、八胜肽、九胜肽、十胜肽和寡肽系列等100多种美容活性胜肽，是国内质量可靠的美容肽供应商。因为专业，所以更好！ 详细请咨询：罗女士

Sanotac致力于天然产物和中药对照品分离纯化、化学药物杂质对照品分离纯化应用的中压制备色谱、制备液相色谱技术的开发，系统软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求，可实现多达 4元梯度洗脱和自动馏分收集，同时兼容ge AKTA、isco、biotage，buchi、biorad等中压分离纯化制备色谱的色谱柱和纯化柱,是一款高效、功能强大的模块化快速纯化制备液相色谱，在中药化学对照品分离纯化领域已经得到广泛应用：皂苷类对照品分离纯化 ，黄酮类对照品分离纯化，异黄酮类对照品分离纯化，香豆素类对照品分离纯化，色原酮类对照品分离纯化，生物碱类对照品分离纯化，酚酸类对照品分离纯化，萜类对照品分离纯化，蒽醌类对照品分离纯化，木脂素类对照品分离纯化。快速纯化制备液相色谱系统技术特点: *微处理器控制，高速双驱动和平行的泵头具有高速的腔室压力反馈，补偿再填充和溶剂压缩效果，实现在宽动态范围内获得精确高重现的流速。 *采用轮曲线补偿技术有效控制流量脉动，保证最低的基线噪声。 *多点流量校正曲线，保证在全流量范围内的流量精度。 *浮动柱塞设计，保证高压密封圈的使用寿命。 *10个用户程序，可实现流量和梯度编程。 *双波长检测、波长时间程序和停泵扫描——三种测定方式使得基线噪音和漂移降到最低，获得了最高的灵敏度和最低检测限，以及更宽的线性范围。对应各种测定需求，可以同时对主要成分、副产物和杂质进行可靠的定量。 *可快速便捷的更换灯和流通池，氘灯钨灯实现智能切换，确保正常运行时间的最大化。系统自动收集器特点： ?独创的运动原理，直线和旋转运动结合，可最迅速地到这任意收集位置 ?体积、时间、闺值、斜率组合多种收集模式，满足各种收集需要，可设 立普通模式、顺序收集和循环收集 ?精确的最小管路设计，减少样品在流通池后扩散带来的收集不准确 ?软件延迟体积的设置，使收集更精准，产品更纯净 ?采用高精度切瓶技术，废液通道独立，切换瓶过程无滴漏 ?分于动和自动两种收集方式，操作简单、方便 ?配套软件可以实时采集多路波长信号，收集信号可任意选择 ?实时显示设备状态、连接和收集瓶位置，收集直观，位置清晰 ?兼容多种收集容器，最多可允许收集瓶: 13--15mm 试管 120 支 ?具有收集容器自识别功能，可防止使用不同型号收集容器时安放错位 ?最大程度的空间利用，设备占用空间小，使用方便。 快速纯化制备液相色谱技术参数: 泵头316L不锈钢泵 高精度、低脉冲、耐腐蚀 （peek泵头可选）流速范围0.01-100.00ml/min（梯度）流速精度±0.5%压力范围0-20MPa压力脉动≤0.2MPa梯度类型台阶、线性变化梯度、可在线修改梯度和流速最小梯度调节1%检测器光源氘灯+钨灯（进口）检测波长190-800nm 全波长检测器 双波长同时检测波长精度±1nm吸光度范围0-2AU收集全自动收集器收集管架2×60支试管（Φ15mm*150mm试管） 其他规格可以选配收集模式普通模式（按时间收集、峰收集、阈值收集）、顺序收集、循环收集手动上样阀制备色谱阀（标配10ml定量环）上样方式固体上样或液体上样电源220V±10% 50Hz色谱软件控制通过sanochrom色谱软件控制泵、紫外、自动收集器等组件设置与运行控制界面图形界面，USB接口+RS-232可接口，采用基于Windows7/Windows 8/Windows 10的PC软件工作站，软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求

重组核心链霉亲和素品 名：重组核心链霉亲和素（Recombinant Core Streptavidin, r-cSA）规 格：1 mg，10 mg，100 mg，500 mg，特殊订制产品形式：冻干粉，冻干前溶液为5 mM PB (4 mM Na2HPO4, 1 mM NaH2PO4, pH 7.4)溶液分 子 量：亚基单体13.5 kDa 四聚体 54.0 kDa等 电 点：6.04理论活性：18.1 U/mg 蛋白 (r-cSA:Biotin = 1:4 (mol:mol))活 性：≥15 U/mg蛋白（Green改良法测定）纯 度：≥95%（SDS-PAGE检测） A280nm(1 mg/mL)：3.136来 源：大肠杆菌保存条件：-20℃保存有 效 期：3 年相关介绍： 链霉亲和素（Streptavidin，SA）是阿维丁链霉菌（Streptomyces avidinii）在生长过程中分泌的一种同型四聚体蛋白。同亲和素一样，一摩尔的链霉亲和素可以结合四摩尔的生物素，与生物素具有很高的亲和力。由于SA不含糖基，因此SA在检测应用中具有比亲和素更低的非特异性结合水平，已被广泛应用于酶联免疫吸附实验、免疫组织化学、时间分辨免疫荧光技术（TRFIA）、定量PCR、单链DNA制备、生物分子纯化、单克隆抗体制备等生物技术领域。 重组核心链霉亲和素与天然链霉亲和素相比，去除与活性无关的序列，仅保留与活性有关的核心序列，稳定性、溶解性等方面均优于天然SA，并且在C端添加了半胱氨酸，可以定向与载体共价键合。注意事项： 1)溶解后放置在冰浴上并尽量马上使用；2)若一次性用不完，请在使用前配制成母液并分装成小规格(保证一次试验的用量)保存在-65℃，避免反复冻融影响蛋白活性3)避免使用强酸、强碱、强氧化剂、高浓度的有机溶剂等易引起蛋白质变性的试剂；4)本产品仅于科研使用。

中国BiometraPCR仪售后维修中心:全国24h服务热线: 020-3620.2029 020-8568.1121急修热线: 183-2073-5336（全国）Biometra-PCR仪 - 技术原理；DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。但是，DNA聚合酶在高温时会失活，因此，每次循环都得加入新的DNA聚合酶，不仅操作烦琐，而且价格昂贵，制约了PCR技术的应用和发展。发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。1）内参照法：在不同的PCR反应管中加入已定量的内标和引物，内标用基因工程方法合成。上游引物用荧光标记，下游引物不标记。在模板扩增的同时，内标也被扩增。在PCR产物中，由于内标与靶模板的长度不同，二者的扩增产物可用电泳或高 效液相分离开来，分别测定其荧光强度，以内标为对照定量待检测模板。2）竞争法：选择由突变克隆产生的含有一个新内切位点的外源竞争性模板。在同一反应管中，待测样品与竞争模板用同一对引物同时扩增（其中一个引物为荧光标记）。扩增后用内切酶消化PCR产物，竞争性模板的产物被酶解为两个片段，而待测模板不被酶切，可通过电泳或高 效液相将两种产物分开，分别测定荧光强度，根据已知模板推测未知模板的起始拷贝数。3）PCR－ELISA法：利用或生物素等标记引物，扩增产物被固相板上特异的探针所结合，再加入抗或生物素酶标抗体－辣根酶结合物，最终酶使底物显色。常规的PCR－ELISA法只是定性实验，若加入内标，作出标准曲线，也可实现定量检测目的。Biometra-内标在传统定量中的作用；由于传统定量方法都是终点检测，即PCR到达平台期后进行检测，而PCR经过对数期扩增到达平台期时，检测重现性极差。同一个模板在96孔PCR仪上做96次重复实验，所得结果有很大差异，因此无法直接从终点产物量推算出起始模板量。加入内标后，可部分消除终产物定量所造成的不准确性。但即使如此，传统的定量方法也都只能算作半定量、粗略定量的方法。制备和操作用于核酸提取的试剂时应该采取预防措施：⑴PCR产物和带有要扩增序列的DNA克隆不能在这个房间操作。⑵组织培养物、组织标本和血清样品都带进样品准备间处理，以根据应用的需要提取DNA或RNA。⑶用于样品处理的工具不能被用作普通分子克隆的工具，也不能用作操作靶序列。⑷DNA样品应该用有专门的防护或正压活塞式移液管操作，以防止在吸取样品时有气溶胶遗留。⑸大体积样品应该用单独包装的无菌一次性移液管吸取。⑹管子打开前都要简短离心以减少气溶胶的产生，而且管子不能用力崩开，这样会产生气溶胶。⑺任何时候都应该穿实验服和带手套，手套要经常更换，尤其在抽提过程中每一步之间都要更换。实验服要专门用于样品准备间，经常清洗。

NanoRacer 高速原子力显微镜NanoRacer高速原子力显微镜标志着量化成像能力的一次重大飞跃。在纳米分辨率下对动态生物过程进行实时的可视化从未如今天这般简单。NanoRacer为生命科学应用打开了一个新世界，充满令人兴奋的全新可能，使研究人员能够以一种迄今为止不可能的方式深入理解复杂的生物系统和分子机制。非同凡响50帧每秒与5000行每秒小悬臂具有进行最低力成像和最小样品损伤的能力。最高的扫描速度适用于先进力图描绘。自动化易于使用、直观操作、快速得到结果尖端工程技术，卓越的性能和稳定性。完全自动化设置。最先进的数据分析。前沿原子缺陷级分辨率 实时可视化动态生物过程，分辨率达纳米级。理解复杂的生物系统和分子动力学。FEATURES高速AFM的新篇章：分子动力学实时观测，每秒50帧和真正的每秒5000行DNA折纸纳米结构包含在云母上的5个生物素结合位点，通过在具有链环的内部以每秒50帧和5000行/秒的速度成像在液体中存在链环. 点击图像观看视频。NanoRacer为生命科学应用打开了新的激动人心的可能性，使研究人员能够以前所未有的方式深入了解复杂的生物系统和分子机制： l 单分子结合行为l 二维蛋白质组装中的动态过程l 酶活性监测l 蛋白质结构的组装和解离过程l DNA折纸组装l 蛋白质/蛋白质相互作用l 马达蛋白和膜运输动力学l 病毒和细菌形态和动态过程云母上包含5个生物素结合位点的DNA折纸纳米结构，于具有链霉亲和素存在的流体中在闭环下以每秒50帧和每秒5000条线进行成像“许多生物分子中仍然隐藏着许多未被探索的秘密，为了揭示它们的功能活动中的未知之处，需要直接观察单个分子。NanoRacer是商业上最快的高速AFM，可以实时直接观察分子。它集成了许多创新的想法，易于操作和高性能，我最大的愿望是许多研究人员将使用NanoRacer实现他们的目标并取得令人兴奋的发现。”日本金泽大学纳米生命科学研究所（WPI-NanoLSI）Toshio Ando教授出色的分辨率，卓越的稳定性，令人瞩目的准确性Atomic resolution of calcite crystal step edge, imaged in fluid, 3D topography 15 × 9 nm² [1], zoom 4 × 4 nm² [2]成像原子缺陷和亚分子分辨率现在已成为常规。NanoRacer拥有商业AFM系统中最低的噪声水平，这要归功于每个轴的高精度电子和增强精度定位传感器。NanoRacer反映了Bruker的BioAFM团队在将技术进步与稳定性、灵敏度和易用性相结合方面的开创性工作。在液体中拍摄的方解石晶体台阶边的原子分辨率，3D拓扑图为15×9nm² [1]，缩放图为4×4nm² [2]小型悬臂和最低力量，以减少样品损伤红外激光光热激发选项，可进行清洁的悬臂驱动，易于设置，最小化对脆弱样品的干扰 先进算法支持扫描控制和反馈 最小化力漂移，以进行长期实验 最高带宽数字电子，以最低噪音实现最佳性能 顶尖高速功率放大器，实现完美的扫描驱动 在所有轴上进行闭环扫描，以最低水平噪声，实现最高精度。在闭环的云母加PLO上，于液体中拍摄到的单个DNA分子。序列[4] + [5]被以50帧/秒的速度拍摄。点击图像观看视频。Individual DNA molecules imaged in fluid on mica+PLO in closed loop. Sequences [4] + [5] are imaged at 50 frames/sec. Click on the image to watch the video.发现全新的用户体验-一个为方便而设计的完整系统轻松的样品和探针加载可搬运的样品载体，方便在工作台上进行样品制备几分钟内完成探针更换无需校准，采用闭环扫描器设计轻松导航通过集成摄像头以查找样品上感兴趣的区域通过直接注射进行流体交换全新设计的三口液体池用于光热激发NanoRacer标志着高速AFM的新篇章，将复杂、耗时的操作归于过去。该设计考虑到用户需求，因此具有坚固可靠的设计和许多新功能，即使是对AFM新手来说，也很容易使用。所有组件都设计成方便处理，从样品准备到完全电动和自动光学对准。简化的处理使数据收集变得容易，结果也很快。短的数据收集时间对于获得活性单分子样品的动态结果至关重要。 自动化悬臂对准 优化漂移补偿 自动光热激光对准选项 内置自动对焦相机 自动校准悬臂弹簧常数Seamless handling for preparation and imaging with the transportable sample scanner. Prepare the sample conveniently on the bench and load into the NanoRacer to image.Key Features 最高成像速度可达50帧，每秒真正的5000行/秒，分辨率出色 直观易用的V7软件 新开发的高速头和扫描单元 自动化悬臂对准 坚固的同心设计，稳定性极高 针对小型和中型悬臂进行优化 尖端的电子学技术 可选配Bruker独有的PeakForce Tapping技术

叠加式人工气候培养箱 双层小鼠对照饲养箱主要特征：1、温度控制采用微电脑智能化控温，PID控制，设定参数及实际参数均能精确显示，控制精确可靠。且具温度时间调节功能，温度校正功能，断电保护功能，超低、高温报警功能。2、全方位立体加热，风机强制对流循环，采用强迫对流风道使箱体内空气循环，确保温度和湿度的均匀性，开门后温湿度能迅速恢复。3、外表面采用静电高温喷塑处理，工作室采用优质镜面不锈钢板制成，有较强的抗腐蚀能力；4、外门采用磁封条门封，双层中空玻璃观察门，密封性好，关闭方便可直接观察工作室内的培养物情况。5、采用优质品牌全封闭压缩机及无氟绿色环保冷媒，效率高、能耗低，延时启动且带高低压自动保护。6、超温跟踪报警系统，使样品得到可靠保护，设定参数自动记忆，并可在电源间断后自动恢复。7、采用高精度、大容量超声波加湿，确保湿度控制发生快、加湿可靠,湿度均匀。8、液晶显示控制器,同时显示参数设定值与实际运行值，满足日常实验需求。9、可对运行时间设定，定时范围0至9999分或小时并可自动停机。10、具有30段程序控温，每周期分99段，可编程控制方式，白天、黑夜均可单独设量温度、湿度和光照度（六级可调）。11、箱体内配有多层可抽拉式隔板，层高可根据具体需要调节。12、双层设计，单开门结构，配备独立控温仪表，可单独设置每层培养箱需要的参数，操作方便。13、箱体底部为四个可移动的双轮脚轮可便于移动箱体。14、箱内配有紫外灯，可满足日常紫外杀菌等需求。15、采用叠加式设计，上下分为两个独立的腔室，并配有独立的温控仪表，可以单独设置每层所需参数。叠加式人工气候培养箱 双层小鼠对照饲养箱技术参数1、 容 积：150L*22、 内胆尺寸：500*500*600mm*2层3、 温度范围：0-50℃（10℃以下设备不控湿）4、 温度显示分辨率：±0.1℃，5、温度均匀度：±1℃6、温度波动度：±0.5℃,7、湿度范围：50～95%RH 偏差±5-8%RH,8、光照度：0-3000LX（双面光照）9、隔板：单层1块，总数2块智能人工气候箱使用过程中，难免会碰到一些问题。此时我们需要注意以下几点：1.人工气候培养箱在搬运时倾角不要大于45°，否则容易损坏箱体内的制冷机。　2.人工气候箱应远离电磁干扰，同时在给人工气候箱通电时要同时接地。　3.加湿器必须要用蒸馏水或纯净水，每当水箱脱离底座后必须要把底座上的水倒光，冰箱的灌水孔盖一定要密封，无滴水。4.人工气候箱的温度应该设定在允许的湿度范围内，否则会造成仪器故障。5.工作室内左右两侧靠壁处的空间为风道，放物时别占用该风道，以免通风不良造成温度不均匀。　6.智能人工气候箱采用微电脑控制技术，人工模拟自然生态环境，但是箱体内的温度还是存在差异，同一层的里面和外面的温度也存在差异，那些容积较大的培养箱的上卖弄、下面、里面、外面的温度差异更大，因此在使用时要引起注意。　7.智能人工气候箱箱体内实际温度与箱体显示温度和设定温度之间都存在差异，箱体内实际温度一般都小于箱体显示温度和设定温度，因此在实际过程中需要用温度计来进行校正。

Q-SensorsTM，在芯片上实现你的梦想你知道么，Q-SenseTM 最近推出了18款新涂层芯片。这些芯片可以使用在广泛的领域，用以解决各种各样的科研难题。也许其中的一款就是您急切需要的！ 在这里我们同时向您介绍我们芯片的新名称，Q-SensorsTM，它是芯片质量的保证。凭借这些专门为QCM-D系统配置的芯片，您可以在实验中获得最优的效果。我们产品的质量– 您科研上的成功优质的、种类繁多的QCM-D系列芯片时Q-SenseTM公司引以为傲的产品。这些芯片在我们哥德堡总公司，一个世界一流的仪器生产工厂制造。您所购买的QCM-D芯片都是质检合格并且可以确保QCM-D实验的可靠运行。我们产品的广度– 您实验中的机会Q-SenseTM标准系列芯片囊括一系列芯片表面如：基本元素、氧化物、高分子、铁/钢和功能性材料，以及更多用以满足客户需求的表面。 我们的客户研究范围广泛，从最基本的分子间相互作用到药物科学，从环境化学、能源开发再到表面活性剂、去污剂研究。 往下看，是否有一款适合您科研的芯片？请查阅下列Q-SenseTM 标准系列芯片（如需定制芯片，请联系我们）。我们也增加了些客户使用建议，来启迪您的科研灵感—建议是有限的，您的灵感是无限的！芯片描述应用实例应用范围铝电极电化学，嵌锂能源氧化铝水处理厂，纳米颗粒环境AlSO高岭石模拟能源，采矿非晶含氟聚合物 AF1600 (杜邦)聚四氟乙烯，不粘表面，惰性表面蛋白质表面，清洁剂和洗涤剂分析，石油钛酸钡用于电容介电陶瓷生物素(吸附金表面)生物，生物化学相互作用蛋白质相互作用，分子生物学，抗原硼硅酸盐玻璃实验室器具，注射器，炊具药品，清洁剂和洗涤剂分析碳酸钙矿物（例如石灰石，白垩，大理石， 石灰华）能源，采矿纤维素 (吸附二氧化硅表面)织物，过滤器，纤维酶的相互作用，清洗，电化学，生物燃料铬涂层腐蚀，电子钴矫形植入物，电池，颜料医疗器械，能量，电镀铜电线，电缆，涂料腐蚀，防污金通用表面硫醇，任何只要在金表面吸附的金 (Ti 作为粘附层)通用表面电化学His-标签捕捉生物系统， 生物化学相关抗体，蛋白质 - 蛋白质作用，探测的构象变化羟基磷灰石骨骼，牙齿，仿生材料，矿物生物材料，医疗器械铁内燃机，纳米粒子耐腐蚀，环保交通，能源氧化铁 (Fe2O3 和 Fe3O4)赤铁矿和磁铁矿模仿，管道，纳米粒子， 矿物质太阳能，催化剂，腐蚀，生物膜，环境交通，能源镁矿物质能源，矿业，自行车，汽车，手机钼矿物质能源，矿业NHS-胺偶联生物系统，生物化学相关蛋白质相互作用，分子生物学，抗原 - 抗体作用尼龙“6.6”尼龙织物清洁剂和洗涤剂分析PEI（聚醚酰亚胺）添加剂，絮凝剂胶粘剂，水处理，化妆品，湿强剂铂电极燃料电池，催化转换器，能量聚苯乙烯疏水表面，过滤器细胞研究，惰性表面，过滤器，医疗设备聚甲基丙烯酸甲酯有机玻璃，骨粘固剂，牙科填充剂生物医学，镜头，水族馆，汽车前灯聚偏氟乙烯塑料，制药过滤器，离心管容器物质吸附相互作用，制药业硅半导体能源，蚀刻碳化硅稀有矿产碳硅石 碳载体能量，催化剂，电子二氧化硅玻璃蚀刻处理，硅烷化，清洁和洗涤剂分析氮化硅生物材料，集成电路电子，医疗设备碳氧化硅碳载体，电极催化剂，LED灯，刹车片，石墨烯生产，能源银纳米颗粒，抗菌涂层环境友好型交通，涂料，材料钠钙玻璃家用玻璃制品，实验室器皿清洁产品，表面的相互作用钢 (SS2343, US 316 & L605)支架，耐酸钢，不锈钢环境问题，医疗装置，血液凝结钽电极，电抗器合金，电子，能源氮化钽电极电子钛医用植入体医疗器械，生物材料钨电极蚀刻氧化锌矿物质采矿，能源，橡胶制造， 陶瓷，炉甘石洗剂硫化锌矿物质能源，矿业，发光和光学材料，颜料氧化锆陶瓷，燃料电池，膜材料合金烧结，能源

牛副流感3型病毒FITC荧光抗体产品描述：FITC标记的PI-3多抗血清，山羊源，直接使用（不稀释），液体。质控方法：直接免疫荧光法进行质控检测（使用VMRD SLD-FAC-PI3对照玻片）。阳性孔有3-4个+的荧光反应强度，阴性孔无反应。交叉反应: 与BAV-1，BAV-3，BAV-5，BCV, BTV, BLV, BRSV, BVDV, IBR, rNP，REO, VSV均没有交叉反应。荧光形式：细胞质中有小而明亮的球形荧光。保存条件：2-7℃。预期用途：检测细胞培养物中和动物呼吸道组织中的PI-3病毒。适用物种：牛。牛副流感3型病毒荧光对照玻片SLD-FAC-PI3描述：每片各含一个阳性孔和一个阴性孔，阳性孔包含数量约30%的PI3病毒感染阳性细胞和未感染的阴性细胞，阴性孔仅包含阴性细胞。阳性孔有荧光产生而阴性孔无反应。规格：1片（2孔），孔容量50μL。保存条件：低于-10℃的环境中冷冻保存。有效期：自QC发布之日起4年。用途：作为直接荧光和间接荧光检测牛副流感3型病毒的阴阳性对照。质控方法: 用VMRD公司的牛副流感3型病毒荧光标记抗体（CJ-F-PI3-10ML）检测。适用物种：牛。其他相关产品：牛副流感-3型（Parainfluenza）货号规格品牌副流感3型FITC荧光抗体CJ-F-PI3-1ML1mlVMRD副流感3型FITC荧光抗体CJ-F-PI3-10ML10mlVMRD副流感3型病毒多抗PAB-PI32mlVMRD牛副流感3型荧光试验阴性对照NC-IFA-PI31mlVMRD牛副流感3型2孔荧光对照玻片SLD-FAC-PI31片VMRD牛副流感-3型单抗BIO 2900.5ml(1/20)BIO-X DIAGNOSTICS副流感-3型单抗(p69)IgG2a1B60.1mgVMRD副流感-3型单抗(p69)IgG2a2A20.1mgVMRD

Biacore T200 分子相互作用仪Biacore系统是基于表面等离子共振原理(SPR）)的生物分子相互作用分析系统，通过实时、无标记的分析手段对分子结合过程加以研究，可揭示蛋白质，核酸等多种生物分子之间的相互作用，有助于科学家更深刻地理解生物分子之间的相互作用和这些作用所承载的生物学功能。在SPR实验中，一个分子（配体）固定在传感器芯片上，第二个分子（分析物）流过芯片表面，在流动条件下测定相互作用。响应以共振单位（RU）表示并与表面质量成正比。SPR实验可用于测量动力学结合常数（ka，kd）和亲和力（KD）。 应用和特点主要应用● 动力学: ka, kd● 亲和力: KD● 大分子和小分子结合Biacore T200 主要特征● 多种偶联方式● 可设置单循环动力学● 温度可控（4-45℃）● 可用于小分子的高灵敏检测耗材● S 系列芯片注意：只有S系列芯片适用于 Biacore T200更多芯片类型及货号可查看Cytiva 网站● 96 or 384-well reagent plates (optional)使用 Biacore Microplate Foil (96 or 384-well) ● 缓冲液和EP管 (自备)● Pipettes，双面架，记号笔 (自备)Popular Biacore T200 Sensor Chips and KitsPart NumberCM5 Sensor Chip, Series S (amine, thiol coupling)BR100530 (3-pack)Amine Coupling KitBR100050SA (streptavidin) Sensor Chip, Series SBR100531 (3-pack)Biotin CAPture Kit, Series S28920234NTA Sensor Chip, Series SBR100532 (3-pack)GST Capture KitBR100223Mouse Antibody Capture KitBR100838Human Antibody Capture KitBR100839样品准备缓冲液● 准备250 ml的运行缓冲液● 所选缓冲液需要保证蛋白质的活性● 为了避免非特异性结合，可添加 0.05% Tween 20 或其它种类的表面活性剂尝试的表面活性剂浓度范围 0.02-0.1%Cytiva 有商业化缓冲液 HBS-P+ (HBS, 0.05% Tween20) 可购买，登陆Cytiva网站查找详细信息● DMSO 浓度最高可达10%● 请用运行缓冲液配制分析物样品样品● SPR实验配体：固定的分子分析物：流动的分子● 分析物溶解在运行缓冲液中缓冲液不一致将产生溶剂效应由于DMSO具有高折光率，所以分析物与运行缓冲液中的DMSO浓度应该尽可能一致● 精确定量样品浓度配体浓度影响信号强度分析物浓度直接影响KD● 蛋白聚集体会干扰SPR实验，损坏芯片或者堵塞流通池实验开始前过滤或离心样品使用动态光评价样品的均一性使用SEC去除可溶性的蛋白多聚体● 初次尝试的浓度范围：配体：2 – 50 µ g/ml分析物：0.01 – 100 X KD (推荐 0.1 – 10 X KD)● 所需样品体积：随流速和时间的变化而不同单次最大进样体积 408新手入门SPR 实验有三个主要步骤需要优化：Immobilization:将配体固定到芯片表面Interaction analysis:分析物的结合和解离过程Regeneration:移除芯片表面的分析物或分析物和配体实验设计注意事项ImmobilizationBiacore T200 一共有4个通道● 每次实验使用两个通道 (1和2通道或者3和4通道)第一个通道为参比通道 (不固定配体分子)第二个通道为样品通道 (固定了配体分子)● 推荐配体偶联时的流速：10 µ l/min● 估算目标偶联量目标 Rmax~ 25 (受最大偶联密度限制)实验结果 Rmax可能在 2-10 RU（非绝对，仅供参考）预实验时，可以设定较高的偶联量，以避免低表面活性Rmax= RLx MWanalyte/MWligandx SmRmax= 分析物最大的理论响应值Sm= 化学计量比（分析物/配体）RL= 配体偶联量目标偶联量的计算方法：对于蛋白分析物，将RL设置为Rmax低于150对于小分子分析物：● 建议低密度偶联低偶联密度相当于较少的分析物消耗在层流中，例如 50 µ l/min时，由于表面附近的流速很低，低偶联密度可以使得表面附近的分析物浓度很快恢复最小的空间位阻和聚集体减少传质效应● 固定配体可以通过不可逆捕获或可逆捕获来实现不可逆捕获：配体不能从芯片表面除去● CM5 (Carboxy Methyl Dextran) 用于氨基偶联建议配体浓度：10-50 µ g/ml (~25 µ g/ml)最大偶联密度：8000-10000 RL配体的等电点建议大于4，太低不利于氨基偶联最常用芯片类型可用于制备捕获芯片 (固定抗体或链霉亲和素)氨基偶联● SA (Streptavidin) 用于捕获生物素标记的配体氨基偶联链霉亲和素到 CM5芯片，可降低非特异性结合或可达到高偶联密度可选择Biotin CAPture kit 进行可逆的捕获推荐配体浓度 ~2-5 µ g/ml最大捕获量：2000 RL其它类型的SA芯片：可逆捕获：每个循环可以从芯片表面除去配体● NTA 可用于捕获 His标签蛋白建议配体浓度 ~10 µ g/ml最大捕获量：1,000-3,000 RL8 His 或者 10 His的标签蛋白可提供更大的偶联量 (多达 5,000 RL)与氨基偶联同时进行可实现稳定偶联，但芯片将不可逆● Biotin CAPture Kit 用于捕获生物素化的配体建议配体浓度 ~2-5 µ g/ml.芯片已经预固定了特定的单链DNABiotin CAPture kit提供生物素化的互补DNA● 抗体捕获试剂盒Anti-human, Anti-mouse, Anti-GST, Anti-His capture kits 可提供相应的抗体和试剂，通过氨基偶联的方式固定到 CM5 芯片以实现可逆的抗体捕获最大的固定量依抗体浓度而定Interaction analysis: 设置动力学实验● 动力学实验需要至少5个浓度梯度浓度范围覆盖 0.1 - 10X KD，曲线分布要有曲有直● 可设置多个零浓度用来测定基线，如样品进样前两个，样品进样后一个● 至少设置一个浓度重复，可评价再生效果● 动力学检测时，推荐流速 50 µ l/min (最小 30 µ l/min)高流速最好 (100 µ l/min 50 µ l/min 30 µ l/min)高流速有利于参比扣除和拟合● Startup cycles 对于仪器的平衡是必要的蛋白样品：3 startup cycles小分子样品：5-10 startup cycles ● 设置重复试验计算实验误差，包括重新制备分析物和固定配体● 如果实验中使用了 DMSO，那么需要进行溶剂校正实验Regeneration● 配体的固定方式分为可逆法和不可逆法● 可逆固定每个实验循环都需要将芯片表面的配体移除每个循环必须重新捕获配体可逆固定方式的再生有成熟的试剂盒可选择，但是也需要进行必要的优化● 不可逆固定通过移除分析物来再生配体表面，但不能损害配体活性通过不可逆方式固定配体，那么每次实验都要重新优化● 优化再生条件高浓度快解离的 competitor0.1% SDS （进样15 sec）高盐低 pH高 pH添加去垢剂到缓冲液中优化的目的是在不损害配体表面活性的前提下，选择更温和的再生条件可使用手动操作或者使用 Regeneration Scouting Wizard测试一系列溶液，从温和到剧烈：为了确定再生条件，需要进行 5-6 结合再生循环如果解离比较快，那么可以不用再生小分子化合物可能难以再生，因此请尝试更广泛的再生条件数据收集数据收集前的准备● 提前一天在大型仪器共享平台上预约● 手机开电，然后手动开电脑主机和仪器电源● 设定实验温度为25℃● 缓冲液和芯片提前在室温平衡实验数据收集三种数据收集方式：● Manual Run● Wizard Template (most common)● Method1. Manual Run● 在手动运行中，可以实时发出仪器命令以进行快速测试或控制注射的结束时间i）不能于动力学分析，因为评估软件不会读取这些数据ii）最常用于预实验或手动固定2. Wizard Template● 常用的实验方法可以从向导模板中运行● 选择文件→打开/新建向导模板● 选择实验类别（例如固定化，动力学/亲和力）● 选择新建（或选择一个保存的模板）● 设计实验● 将样品添加到试剂架（1）选择要使用的架子（最常见的是样品架和试剂架1）（2）选择菜单→Automatic Positioning（3）对于技术重复（使用同一样品管），将Pooling 改为 Yesi）要更改rack type，请在“Rack Positions”页面上ii）选择弹出rackiii）根据rack map，向试剂架中放置相应的试剂● 要保存Wizard Template，请在“Prepare Run Protocol”页面上：i）选择菜单→将Wizard Template另存为...● 选择开始以开始运行3. Method● 可以使用“Method Builder”设计更复杂的实验● 通过修改现有方法或使用“Method Builder”来创建方法模板● 选择文件→打开/新方法● 选择一个现有的方法或Wizard Templatei）要将Wizard Template转换为方法，请选中显示可导入Wizard Template的复选框ii）Biacore方法文件夹中有一些预先设计的方法，可用于更复杂的方法实验（例如GST动力学，单循环动力学等）● 选择打开● 根据需要修改方法● 选择设置运行● 输入运行参数● 选择开始运行数据分析● 打开Biacore T200 Evaluation Software● 选择文件→打开，以打开数据文件● 检查所有原始和减去的感应图● 单击工具栏上的动力学/亲和力按钮，然后选择“Surface bound”● 选择曲线对话框：查看/编辑要包含的数据Blanks 显示为灰色● 选择数据对话框：显示减去空白的数据右键单击并拖动以删除选定的数据区域（例如，删除尖峰）选择分析类型“动力学”（首先尝试拟合动力学，然后返回并拟合“亲和力”作为替代或验证动力学）● 动力学对话框：单击拟合以执行拟合从默认的 1：1 binding model开始查看 “Quality Control” 选项卡并检查拟合情况单击完成以完成分析● 稳态拟合对话框：稳态拟合仅在结束时均已达到平衡的数据上使用调整分析区域（可选）单击拟合以执行拟合检查拟合和拟合参数单击完成以完成分析关机1. 从仪器中取出 芯片2. 倒掉废液3. 清洁台面卫生4. 手机关电，退出大仪共享系统

【简介】甜蜜素，其化学名称为环己基氨基磺酸钠，是食品生产中常用的添加剂。甜蜜素是一种常用甜味剂，其甜度是蔗糖的30～40倍。不法商贩为了增加水果的卖相和甜度往水果表面或者内部喷洒或注入甜蜜素。消费者如果经常食用甜蜜素含量超标的水果或其他食品，就会因摄入过量对人体的肝脏和神经系统造成危害，特别是对代谢排毒的能力较弱的老人、孕妇、小孩危害更明显。【检测原理】水果中的甜蜜素经过提取，与检测试剂反应生成有色化合物，用检测仪在520nm测定其吸光度，在一定范围内吸光度与含量成正比。【检测范围】水果、糕点、饼干、果冻、酱制蔬菜、蜜饯、干果、饮料等。【技术指标】检测下限：20mg/kg线性范围：0-7000 mg/kg【操作步骤】1. 选择检测模式：常规测试2. 样品前处理准确称取5g（5ml）均匀的已粉碎样品于锥形瓶中，加入10ml纯净水，超声10min，过滤备用。若样品颜色干扰严重，可用活性炭脱色，具体方法如下：将滤液转移至另一锥形瓶中，加入0.1~0.5g活性碳(根据颜色深浅调整)，加热5分钟（70°C），取出趁热过滤，滤液待测。3. 对照测试① 取2mL纯净水于试管中；② 加1mL检测试剂A；③ 加1mL检测试剂B，摇匀，静置2min，若有沉淀则过滤；④ 加1mL检测试剂C，静置5min；⑤ 取2.5mL对照样品于比色皿中；⑥ 将比色皿放入指定的*个通道，按“对照测量”。4. 样品测试① 取2mL样品液于试管中；② 加1mL检测试剂A；③ 加1mL检测试剂B，摇匀，静置2min，若有沉淀则过滤；④ 加1mL检测试剂C，静置5min；⑤ 取2.5mL待测样品于比色皿中；⑥ 将比色皿放入指定的通道中，按“样品测量”。选做：（1）低含量测试①当检测结果小于1000mg/kg，可进入“低含量测试”检测模式，以获得更加准确的检测数据。②操作步骤中“2”改为“准确称取5g（5ml）均匀的已粉碎样品于试管中，加入5ml纯净水，超声10min，过滤备用”，其余步骤不变。【判断标准】根据GB2760-2011《食品添加剂使用标准》规定了食品中甜蜜素的使用限量如下：品名限量标准mg/Kg冷冻饮品（食用冰除外）、水果罐头、腌渍的蔬菜、腐乳类、面包、糕点、饼干、复合调味料、饮料类（包装饮用水类除外）、配制酒、果冻≤650果酱、蜜饯凉果≤1000带壳熟制坚果与籽类≤6000脱壳熟制坚果与籽类≤1200 以上是食品中甜蜜素含量检测仪操作步骤，如果您想了解有关于食品中甜蜜素含量检测仪技术参数以及其他问题，请致电深圳市芬析仪器制造有限公司

北京Techne pcr仪售后维修服务中心，24小时：400-605-3352， 010-5847 9706。Technepcr仪 - 技术原理；DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。 　　 但是，DNA聚合酶在高温时会失活，因此，每次循环都得加入新的DNA聚合酶，不仅操作烦琐，而且价格昂贵，制约了PCR技术的应用和发展。发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。 1）内参照法：在不同的PCR反应管中加入已定量的内标和引物，内标用基因工程方法合成。上游引物用荧光标记，下游引物不标记。在模板扩增的同时，内标也被扩增。在PCR产物中，由于内标与靶模板的长度不同，二者的扩增产物可用电泳或高 效液相分离开来，分别测定其荧光强度，以内标为对照定量待检测模板。 2）竞争法：选择由突变克隆产生的含有一个新内切位点的外源竞争性模板。在同一反应管中，待测样品与竞争模板用同一对引物同时扩增（其中一个引物为荧光标记）。扩增后用内切酶消化PCR产物，竞争性模板的产物被酶解为两个片段，而待测模板不被酶切，可通过电泳或高 效液相将两种产物分开，分别测定荧光强度，根据已知模板推测未知模板的起始拷贝数。 3）PCR－ELISA法：生物素等标记引物，扩增产物被固相板上特异的探针所结合，再加入抗生物素酶标 较终酶使底物显色。常规的PCR－ELISA法只是定性实验，若加入内标，作出标准曲线，也可实现定量检测目的。 2．内标在传统定量中的作用 由于传统定量方法都是终点检测，即PCR到达平台期后进行检测，而PCR经过对数期扩增到达平台期时，检测重现性极差。同一个模板在96孔PCR仪上做96次重复实验，所得结果有很大差异，因此无法直接从终点产物量推算出起始模板量。加入内标后，可部分消除终产物定量所造成的不准确性。但即使如此，传统的定量方法也都只能算作半定量、粗略定量的方法。 建立样品准备区 这个区域专门用作样品的准备，在制备和操作用于核酸提取的试剂时应该采取预防措施：⑴PCR产物和带有要扩增序列的DNA克隆不能在这个房间操作。⑵组织培养物、组织标本和 样品都带进样品准备间处理，以根据应用的需要提取DNA或RNA。⑶用于样品处理的工具不能被用作普通分子克隆的工具，也不能用作操作靶序列。⑷DNA样品应该用有专门的防护或正压活塞式移液管操作，以防止在吸取样品时有气溶胶遗留。⑸大体积样品应该用单独包装的无菌一次性移液管吸取。⑹管子打开前都要简短离心以减少气溶胶的产生，而且管子不能用力崩开，这样会产生气溶胶。⑺任何时候都应该穿实验服和带手套，手套要经常更换，尤其在抽提过程中每一步之间都要更换。实验服要专门用于样品准备间，经常清洗。 2、样品准备和RNA-PCR RNA-PCR的额外步骤需要额外的样品操作，这样增加了样品之间污染的机会。为了避免这一问题，反转录一步可以在样品准备区进行。在RNA-PCR中应用UNG以防止污染的方法也有报道。 3、建立前PCR区。 该去专门用于准备各种反应，这个区域必须保持干净，而且没有来自克隆和样品准备的污染。前PCR区必须要有试剂和准备，特别是专门用于前PCR区的正压活塞式移液管。Techne pcr仪售后服务承诺： （1） 严格按维修程序及操作规程维修，确保维修质量。 （2） 严把配件质量关，杜绝假冒伪劣配件的使用。 （3） 24小时有人值班，24小时内做出回应。维修车间及前台节假日和周六日不休息，保证用户随到随修；建立上门维修制度；及时成立抢修小组，可随时 到达现场抢修。 （4） 收费方面严格执行市物价局和我公司《维修收费标准》，更换旧件返还给客户，不夸大故障，杜绝乱收费。 （5） 外地顾客远程故障判断、技术故障解答、需要邮递配件迅速办理。外地客户自行送修的我们会加急为您的机器排除故障，当天加急完成维修。 （6） 经我中心维修的机器一律实行保修，保修期为三个月，在保修期内如因维修质量或更换配件质量出现问题，我中心负责返修。 （7） 客户在我中心维修过机器，可凭收费单据及保修单在我公司再次维修此机器时，享受维修费半价待遇。 （8） 建立回访制度：定期对我公司维修过的机器（包括上门服务）使用情况以及我公司的服务质量情况进行跟踪了解，向用户调查满意率、建立用户满意率调查表。

系统介绍：过敏性疾病人群发生率很高，是临床常见多发病。免疫学检测对过敏性疾病的诊断，治疗及预后判定均具有重要意义，检测发现过敏原并采取有效措施避免与之接触，是过敏性疾病防治的基本原则。敏筛过敏原定量检测系统采用免疫学中的确认技术---免疫印迹法，结合生物素亲和素放大系统，检测人血清中过敏原特异性IgE抗体（sIgE）。每条测试板均设有阳性质控，严格保证系统的检测质量，配套专用敏筛过敏原检测仪进行全定量分析检测，全中文操作界面，详尽的中文实验报告。检测项目：尘螨（户尘螨、粉尘螨）屋尘动物皮屑（猫毛、狗毛、马毛等）蟑螂（德国小蠊、美洲大蠊）草花粉（矮豚草、艾蒿、葎草、藜、反枝苋等）树花粉（桑树、桦树、槭树、栎树、榆、柳、三角叶杨、法国梧桐、柏树、胡桃等）霉菌（点青霉、分枝孢霉、交链孢霉、烟曲霉、黑曲霉等）牛奶（包括各具体成分）鸡蛋（蛋白、蛋黄）海鲜（鱼、虾、蟹、贝等）肉类（牛肉、羊肉等）水果（芒果、菠萝等）干果坚果（腰果、核桃、黄豆、榛子、杏仁等）豆类药物系统优势：1．目前国内市场配套仪器和试剂组合均有国家食品药品监督管理局医疗器械注册证的过敏原定量检测系统，2．免疫印迹法是免疫学实验技术中的确认方法（如艾滋病确认实验必须要求使用免疫印迹法），具有极高的特异性和良好的敏感度；3．国际先进、高度纯化的过敏原非共价结合在硝酸纤维素膜上，更好地保留了过敏原的天然构象和活性，大大提高了系统检测的可靠性，根本上避免了捕获法中非特异性IgE抗体对检测的干扰4．过敏原特异性IgE(sIgE)抗体在血中的含量极低，生物素亲和素放大技术的采用，在普通酶标放大效应的基础上进一步大大提高了系统检测灵敏度；5．一份标本仅需200ul血清即可同时测定数十种过敏原sIgE；操作简单方便，2.5小时可处理完成数十份标本；6．与皮试、Phadia公司UniCAP系统有着良好的符合性。7. 具备数百种过敏原，可供临床诊断和科研之需要定制特殊组合。产品描述：过敏性病人群发生率很高，是临床常见多发病。免疫学检测对过敏性疾病的诊断、治疗及预后判定均具有重要意义，检测发现过敏源并采取有效措施避免与之接触，是过敏性疾病防治的基本原则。敏筛过敏源检测系统采用免疫印迹方法，定量检测人血清中过敏原特异性lge抗体(slgE)。 特异性过敏原被吸附于硝酸纤维素膜表面，置于反应槽中。用移液器加入病人血清后室温下孵育，标本中过敏原特异性的IgE抗体就会与过敏原发生反应，并结合到硝酸纤维素膜上。将多余的抗体洗脱后，再加入生物素标记的抗人IgE抗体，室温下孵育，洗脱未结合上的抗抗体。然后加上碱性磷酸酶标记的链酶亲和素，室温下孵育，链酶亲和素会和生物素结合。将未结合上的酶标链酶亲和素冲洗干净。 在加入BCIP/NBT酶作用底物孵育后，发生特定的酶显色反应，试剂条上出现沉淀。颜色深浅与血清中slge抗体含量成正比。待试剂条干燥后,有专用过敏原检测仪检测，读取定量检测结果。 敏筛定量过敏原检测系统由一专用快速阅读仪及配套汉化软件、孵育暗盒和固定频率的混合仪组成，系统具有极其良好的重复性、敏感度、特异性和准确性。 重复性：批内差：平均值为6.2%，批间差：平均值为3.1%。 142例血清标本与皮试的737样本的比较，灵敏度为95.1%，特异性为80.2%，准确性为88.3%。 881例血清样本与ELISA单项过敏原检测对比，灵敏度为84.3%，特异性为95.0%，准确性为90.6% 。注册证编号：国械注进20172401539

产品名称：Pribolab荧光定量检测仪-FD英文名称：PribolabLateral Flow Reader-FD产品货号：EQ-LFR 6090适用范围本荧光定量快速检测仪需配套普瑞邦生物科技有限公司所生产的食品安全、动物疾病、环境、生物素系列荧光定量快速检测卡共同使用，可用于企业、第三方检测机构、政府监管部门等使用。门等使用

应用范围广泛应用于果味水、汽水、配制酒、软糖、硬糖、蜜饯、奶糖、蛋糕、冰淇淋、果冻等食品中添加的添加非食用色素，如柠檬黄、日落黄、苋菜红、胭脂红、诱惑红、亮蓝、靛蓝等人工合成色素指标进行快速定量测定性能特点标准96孔，微孔板；可进行横向或纵向96孔可视化布板，自由编排对照、样本位，直观可靠光路系统：9通道光纤测量系统，其中8路光源用于96孔板的同步测量，另外一道光路用于校准光源，作光源系统的补偿及光源工作情况的监测光源：卤素灯；采用光源自动开关节能设计，最大限度延长光源寿命滤光片标准配置：410nm、450nm、492nm、630nm报告打印：内置热敏打印机，并可外接打印机处理器：嵌入式高速处理器存储：超大硬盘存储，可存储上亿组以上测试结果接口： USB接口振板功能：快速混匀孔内液体，便于准确测量windows图形化界面，十寸彩色液晶触摸屏操作，操作简捷方便固化常见检测项目，可自动计算浓度值，无需二次换算数据处理操作流程简洁：无需外接电脑，仪器本身可实现仅需点击检测项目，无须编程直接进入测试状态，并能直接自动计算浓度具有查询、打印、汇总等功能，可直接输出检测结果，软件终身免费升级技术参数 ※ 测定下限1.0mg/kg（柠檬黄、日落黄、胭脂红、苋菜红、诱惑红）0.2 mg/kg(亮蓝) ※ 测定范围1.0～80.0mg/kg（柠檬黄、日落黄、胭脂红、苋菜红、诱惑红）0.20～20.0 mg/kg(亮蓝) ※ 波长范围：300nm - 1000nm※ 波长准确度：±2 nm※ 精确度：±0.5%或0.005A※ 测量范围：0-4.000 A※ 重复性：≤±0.5%※ 分辨率：0.001A（显示），0.0001A（计算）※ 稳定性：≤±0.005A/10 min

系统介绍：过敏性疾病人群发生率很高，是临床常见多发病。免疫学检测对过敏性疾病的诊断，治疗及预后判定均具有重要意义，检测发现过敏原并采取有效措施避免与之接触，是过敏性疾病防治的基本原则。敏筛过敏原定量检测系统采用免疫学中的确认技术---免疫印迹法，结合生物素亲和素放大系统，检测人血清中过敏原特异性IgE抗体（sIgE）。每条测试板均设有阳性质控，严格保证系统的检测质量，配套专用敏筛过敏原检测仪进行全定量分析检测，全中文操作界面，详尽的中文实验报告。检测项目：尘螨（户尘螨、粉尘螨）屋尘动物皮屑（猫毛、狗毛、马毛等）蟑螂（德国小蠊、美洲大蠊）草花粉（矮豚草、艾蒿、葎草、藜、反枝苋等）树花粉（桑树、桦树、槭树、栎树、榆、柳、三角叶杨、法国梧桐、柏树、胡桃等）霉菌（点青霉、分枝孢霉、交链孢霉、烟曲霉、黑曲霉等）牛奶（包括各具体成分）鸡蛋（蛋白、蛋黄）海鲜（鱼、虾、蟹、贝等）肉类（牛肉、羊肉等）水果（芒果、菠萝等）干果坚果（腰果、核桃、黄豆、榛子、杏仁等）豆类药物系统优势：1．目前国内市场配套仪器和试剂组合均有国家食品药品监督管理局医疗器械注册证的过敏原定量检测系统，2．免疫印迹法是免疫学实验技术中的确认方法（如艾滋病确认实验必须要求使用免疫印迹法），具有极高的特异性和良好的敏感度；3．国际进、高度纯化的过敏原非共价结合在硝酸纤维素膜上，更好地保留了过敏原的天然构象和活性，大大提高了系统检测的可靠性，根本上避免了捕获法中非特异性IgE抗体对检测的干扰4．过敏原特异性IgE(sIgE)抗体在血中的含量极低，生物素亲和素放大技术的采用，在普通酶标放大效应的基础上进一步大大提高了系统检测灵敏度；5．一份标本仅需200ul血清即可同时测定数十种过敏原sIgE；操作简单方便，2.5小时可处理完成数十份标本；6．与皮试、Phadia公司UniCAP系统有着良好的符合性。7. 具备数百种过敏原，可供临床诊断和科研之需要定制特殊组合。试验结果：敏感度：AllergyScreen/皮试:95.1%； AllergyScreen/CAP:84.3%；CAP/皮试：95.8% 特异性：AllergyScreen/皮试:80.2%； AllergyScreen/CAP:95.0%；CAP/皮试：76.0% 符合率：AllergyScreen/皮试:88.3%； AllergyScreen/CAP:90.6%；CAP/皮试：87.5% 1.原理：免疫印迹法 2.抽血样：2-3ml每次3.检测项目按组分类，多20项每组，少10项每组仪器高度大概30-40公分，宽度是15-20公分，重量大概在3公斤左右。有12种，14种，16种，18种，22种，30种不同过敏源试纸可选注册证编号：国械注进20172401539

微生物实时检测系统德国皇家微生物实时检测系统RVLM德国RBG公司荣誉出品,RVLM微生物实时检测系统的分析法已通过ISO 16140:2003 食品和动物饲料的微生物学-代替法的验证协议全球最高品质的微生物实时检测系统RVLM 可完全取代传统微生物实验室的高科技结晶.德国皇家微生物实时检测系统RVLM的主要特点： 1）可检测固态、液态、表面、膏状、浆状样本； 2）样本在检测时无需任何的前处理过程，直接丢入摇摇瓶即可； 3）检测样本只需1ml/1g；同一温度下可同时检测8个样品； 4）灵敏度高达可检测到1目标微生物；特异性高达99.999%； 5）简单三个操作步骤，傻瓜型，无需专业操作人员； 6）仪器便携式，可直接连接电脑出定量分析检测报告，并可随时随地进行检测、100%定量分析。德国皇家微生物实时检测系统RVLM的检测原理:集传统检验方法优点于一身: -培养皿法 -酶法（&beta -葡萄糖苷酸酶分析） -免疫法（抗原搜寻） -基因法（基因搜寻）德国皇家微生物实时检测系统RVLM的检测范围： 活菌总数 大肠菌群 大肠杆菌 肠道杆菌科 金黄色葡萄球菌 绿脓杆菌 沙门氏菌 李斯特菌 肠球菌 亚硫酸盐还原梭状芽孢杆菌 产气荚膜梭菌 酵母菌。 以后还有陆续有其他微生物菌种的检测瓶相继面世。包括军团菌等德国皇家微生物实时检测系统RVLM的应用范围： 卫生控制： -食品（HACCP） -厨房、工具、表面（HACCP） -水质 -(CDC)疾病控制、进出口检验检疫 -药品及化妆品与我们的生活息息相关，例如： 咖啡馆、餐厅 水 分析实验室和HACCP诊断 农产品及相关加工公司 药厂、药房、化妆品厂 环境监测机构 水配送公司 消费者保护团体、工商管理机构 室内空调调节公司源检测、制水厂 德国皇家微生物实时检测系统RVLM在检验样本无需任何前处理 -液态样本，固态样本和表面样本均无需前处理 定性和定量分析 -搭配检测机：100%的定量分析 -肉眼判读：定性或半定量分析 简单便捷 -简单的三个步骤得到检测结果 检验迅速 -是传统检验方法速度的2～5倍 高灵敏性 -可以检测到1目标微生物（理论极值） 高特异性 -特异性高达99.999%（理论极值） 检测瓶就是实验室 -微生物检测瓶随时可用 -未受过严格专业训练的检测人员也可随时随地进行检测 使用后安全丢弃 -和过期药物同样处理德国皇家微生物实时检测系统RVLM对微生物快速诊断 RVLM@产品 Q&A1. 微生物检测瓶除可以检测活菌外，死菌可以检测么？答：不能检测死菌。2. 微生物检测瓶可以检测厌氧菌么？答：检测瓶的检测范围即包括厌氧菌（亚硫酸盐梭状芽胞杆菌 Sulphite reducing Clostridia，产气荚膜杆菌 Clostridium perfrigens），也包括需氧菌。 检测不同种微类生物的检测瓶中试剂不同。对于厌氧菌，我们有特殊的试剂，如检测产气荚膜杆菌 Clostridium perfrigens。3. 检测瓶的检测原理都分别用到了哪些检测方法？答：培养皿法、酶法、免疫法、基因法。4. 对于第 3 题，你能简要叙述这些方法的优劣势么？答：与传统的培养基法、胶体金、酶免法和 PCR 法不同，德国皇家微生物实时检测系统仪器是多种方法的集合。单独使用一种检测方法都有自己的缺点：比如， PCR 法需要专业技术人员和昂贵设备； 培养基法操作复杂； 胶体金法灵敏度低； 酶免法特异性捕捉不充分。 德国皇家微生物检测瓶快速检测系列产品是以上多种方法的综合运用，吸收了每种方法的优点，弥补了各种方法的不足。5. 用微生物检测瓶进行微生物检测时，第一步是先放样本还是无菌水？答：都可以。6. 对样本进行微生物接种时，需要在无菌环境下进行么？答：检测瓶是通过捕捉特异性，结合多种检测法进行分析。无菌环境与否均可（临检的场所大都是非无菌环境）。7. 检测瓶可以检测表面样本和固态样本么？答：可以检测固态、液态、表面样本（用所配棉棒沾湿无菌水后涂抹表面）。纸浆等膏状、糊状、粘稠状昂本都可以检测。8. 检测瓶在检测固态样本时需要对进行研磨、稀释等前处理过程么？答：直接将样本放入检测瓶，无需任何前处理。 9. 德国皇家微生物实时检测系统RVLM每次检测的无菌水用量是多少？答：一般是 11ml。如果是检测液态样本或水样本，建议加样 1ml，加无菌水 10ml。 10. 放入样本和无菌水后，&ldquo 摇匀使其充分溶解和混合&rdquo 这一操作步骤，无论定性分析还是定量分析，都是必要的步骤么？答：是的，摇匀无论是定性还是定量分析都是必要步骤。11. 不同的微生物对应的孵育温度是一样的么?请举例说明。答：不一样。37 摄氏度居多：活菌总数、沙门氏菌、李斯特菌等，大肠杆菌 44 摄氏度等，详细请参考对照表。12. 若是检测冷菜或者冰欺凌这样的样本，孵育是否应该低温进行？答：德国皇家微生物实时检测系统RVLM对检测样本自身的温度没有限制，检测样本中微生物，请严格遵照所检测微生物对应的孵育温度，依然根据对照表。13. 如果想加快检测时间，孵育温度可以调至高于所检测微生物对应的孵育温度？答：不可以，严格遵照对照表。14. 操作手册规定放入的样本量为多少？答：0.1g‐1.0g 或 0.1ml‐1.0ml。15. 若放入的样本量高于规定的样本量，德国皇家微生物实时检测系统检测结果会不同，或者检测结果（定量时）增加么？答：样本量多一些或少一些，定量分析结果不会有变化。 原因：传统的微生物学检测方法，包括官方参考方法，即基于固体选择性培养基的菌落计数法内在的统计分散度（统计名词，也称为统计变异，是变量或概率分布蔓延，常见的例子是方差，标准差和四分位距。）大于 50%。很多实验室已经证实皇家生物检测法与其他检测方法比统计分散度低，可信度高。但不管怎样，25‐30%的统计分散度还是有的。另外，由采样产生的统计分散度同样应该考虑在内，尤其是微生物经常容易繁殖的固态的肉制品类。 因此，加样是 0.5g 或 1.5g 所得的结果在统计上是等价的（和其他任何方法获得的结果相等）。16. 德国皇家微生物实时检测系统对于面粉这类低密度的散装样本，可以照常检测么？答：可以。 17. 德国皇家微生物实时检测系统对于酱油这样的深色样本，会影响定性检测结果的判读么？您有什么好的建议？答：如果搭配检测仪进行定量分析，不存在这个问题；如果只是通过肉眼观察变色进行定性分析，深色样本如果担心肉眼不能够清晰的辨认，建议进行稀释后再进行检测。还记得第 15 题得答案么？加样是 0.5g 或 1.5g 所得的结果在统计上是等价的和其他任何方法获得的结果相等）。稀释同样的道理。18. 如果是检测水样，还需要加入无菌水么？加多少？答：建议加水样 1ml，无菌水 10ml。19. 不同的微生物对应的开始颜色和呈阳性的颜色都相同么？请举例说明。答：不同。例如，沙门氏菌孵育 10 分钟左右出现的开始颜色为红色，阳性颜色为黄色；李斯特菌，开始颜色为蓝色，阳性颜色为黄色。具体请参考对照表。20．德国皇家微生物实时检测系统检测仪兼备孵育机的功能么？答：是的。将检测瓶充分摇匀后立即放入检测仪，在软件上进行检测菌类设置后。检测仪会自动进行孵育，并自动给出定量分析检测报告。21.德国皇家微生物实时检测系统检测仪兼备振荡器的功能么？答：不具备。需用手用力摇 2‐3 分钟，或振荡器摇 20 秒左右，直至充分溶解或混合。22. 德国皇家微生物实时检测系统检测仪的判读原理是什么？答：微生物检测仪是一款精密的光学判读仪。通过光学原理精密探测检测瓶中的颜色变化，并给出精确的定量分析检测报告。23.德国皇家微生物实时检测系统检测仪是外接电源，还是自带充电电池？答：两者都有。电池是标准的笔记本电脑电池，更换、维修方便。24. 德国皇家微生物实时检测系统检测仪可以同时、独立地检测多少个检测瓶？答：8 个。同时、独立的探测，并分别给出定量分析报告。25. 德国皇家微生物实时检测系统检测仪定量分析，需要在电脑上安装分析软件么？答：需要按照配套分析软件。26. 怎样的计算机操作系统对德国皇家微生物实时检测系统的分析软件兼容？答：XP, Vista, Windows 727. 如果德国皇家微生物实时检测系统检测仪是初次开机，接通电源后需要稍等多少时间再进行下一步操作？答：若初次开机，开机后停留 40 秒左右继续操作为宜。28. 检测仪进行定量分析时，充分混合后的检测瓶是应该立即放入检测仪，还是稍等片刻后再放入？答：充分混合后立即放入检测仪。29. 检测瓶放入检测仪后，在德国皇家微生物实时检测系统检测仪分析软件点击开始，软件界面上对应检测孔的灯会变成什么颜色？答：在所检测检测瓶对应的操作界面上点击&ldquo Start&rdquo （开始），对应孔的指示灯由绿色变为红色。表明检测开始并进行中。30. 当检测结束后，分析软件界面对应孔的灯光会恢复为什么颜色，说明检测结束，可以放入新样本?答：在检测进行时，指示灯为红色。当检测结束后，德国皇家微生物实时检测系统指示灯变为绿色。此时在对应的检测仪检测孔放入新的检测瓶开始下一轮检测是可以的。检测时间由细菌的存在量决定（当微生物含量较高时），或由对照表对应的检测时长决定（当微生物含量很低时，应超过对照表中检测 1CFU 对应的检测时间）。31. 微生物检测瓶的分析时间和检测瓶中微生物含量之间是什么关系？答：反比关系。即微生物含量越多，对应的检测时间越短；微生物含量越少，对应的检测时间越长。 如果样本中微生物含量过高，几分钟甚至几秒钟内德国皇家微生物实时检测系统检测仪的定量分析结果就会显著变动；如果微生物含量很低，（由于 RVLM 是非常精密灵敏的仪器）有经验的使用中可以通过几小时甚至几分钟的数据变化初步判断微生物目标含量是否达到规定要求。32. 用德国皇家微生物实时检测系统RVLM分析检测前是否应该有明确的实验目的以确定你要检测的微生物含量（根据国家标准规定微生物的存在量。）？答：这样是最好的。例如，根据国家 GB 标准，或根据国际 EC 标准等，都有明确（或部分明确）地注明微生物在不同家禽、畜牧物种中的允许最大存在量。具体地说，在进行微生物检测时，我们首先要明确检测目的。如、国际 EC 2073:2005标准中规定，大肠杆菌在鲜肉中允许的最大存在量为 CFU 10^2/g，即每克鲜肉中大肠杆菌的含量不允许超过 CFU 10^2。此时我们根据对招表，找到大肠杆菌所在列，查 log CFU 10^2=2，即在大肠杆菌行中找到数字 2 所对应第一列的数字为 14。无论是肉眼进行定性分析，还是检测仪进行定量分析，要检测样本中大肠杆菌含量是否超过 CFU 10^2，最长在 14 小时即可得到严格精准的分析结果。如果是检测瓶进行定量分析，有经验的实验员会在很短时间内（譬如十几分钟）根据定量分析数据的动态变化情况，初步判断出检测瓶中的微生物含量。33. 明确要检测微生物含量的目的是什么，对照表起到什么作用？答：是确定所检测微生物对应的孵育温度、开始颜色、分析时间、阳性颜色的标准对照的依据。具体的使用方法请参考上一题答案。34. 什么是 CFU?答：colony‐forming unit,菌落形成单位。 经培养所得菌簇形成单位的英文缩写。 细菌（可见）和真菌的测量单位。CFU:colony‐forming unit,菌落形成单位，将稀释后的一定量的菌液通过浇注或涂布的方法，让其内的微生物单细胞一一分散在琼脂平板上，待培养后，每一活细胞就形成一个菌落。与常规利用显微镜对微生物数量进行测量不同，主要是对可见（即多数情况下形成菌落）的细菌数量进行测量的单位。 意思就是每毫升菌液中含有多少单细胞！ 传统上就叫&ldquo 个&rdquo 。但是，我们知道，一个菌落并不一定是一个细菌所生成，也可能是由一簇细菌（一个细菌团）所生成，这时候再叫&ldquo 个&rdquo 就不太准确啦，准确的叫法就是&ldquo 菌落形成单位&rdquo ，英文缩写&ldquo CFU&rdquo 。就像&ldquo 公斤&rdquo 和&ldquo 千克&rdquo ，只是叫法不同，数量上没有变化。 CFU 代表&ldquo colony forming units&rdquo 。CFU/mL 指的是每毫升样品中含有的细菌群落总数，也有用 CFU/g 即对应固体培养基。35. 假如我要用德国皇家微生物实时检测系统检测样本中大肠菌群的菌落含量不得超过 106CFU/g 或 106CFU/ml， 用肉眼观察瓶中颜色变化进行定性分析，请对照&ldquo 孵育温度和比色对照表&rdquo 详细叙述检测步骤。答：第一步：放入样本 在德国皇家微生物实时检测仪放入所要检测的样本（0.1‐1.0g，或 0.1‐1.0ml），加入 11ml 无菌水（根据检测物情况，若为液体，建议加样 1ml，加无菌水 10ml。差别不大），盖紧瓶盖。 第二步：摇动瓶子直到溶剂充分溶解或混合。 如果用手需有力摇 2‐3 分钟左右；或用振荡器摇，需时 20 秒左右。 第三步：在适当时间判读检测结果 (1)若肉眼定性分析。根据对照表确定大肠菌群对应的孵育温度、开始颜色、检测时间、阳性颜色等信息。 孵育温度：根据对照表为 37℃； 开始颜色：即摇匀后放入 37℃恒温箱孵育 10 分钟左右会呈现的颜色。根据对照表为红色； 检测时间：我们要检测标准为大肠菌群含量不超过 106CFU/g 或 106CFU/ml。根据对照表，对应列log 106=6，找数字 6 对应行的数字为 6，即检测时间为 6 小时。即，观察时间确定为 6 小时。 阳性颜色：根据对照表，大肠菌群的阳性颜色为黄色。 确定了以下信息后，我们把充分混合后的检测瓶放入 37℃恒温箱，这样一直放置。孵育 10 分钟左右，我们观察会发现检测瓶会呈现检测大肠菌群对应的开始颜色&mdash &mdash 红色。继续放置，到 6 个小时的时候进行观察，如果颜色变为黄色，说明样本中大肠菌群含量超过 106CFU/g 或 106CFU/ml，样本为不合格品；若没有变为黄色，而是始终保持开始颜色红色，或其他中间颜色，说明样本中大肠菌群含量未超过 106CFU/g 或 106CFU/ml，样本为合格品。 (2)若检测仪进行定量分析 此步骤请参见下一题。第四步：无菌处理最后别忘记按下检测瓶的瓶盖上方对检测瓶进行灭菌处理。按下瓶盖后摇一摇，好了，可以安全丢弃了。注意：在进行实验操作时，不要碰到检测瓶的瓶盖顶部，以免在不当的时候进行了无菌处理，影响试验结果。36. 若第 34 题搭配德国皇家微生物实时检测仪进行精确的定量分析，请详述操作步骤。答：(2)若检测仪进行定量分析 将充分混合后的检测瓶立即放入检测仪。 启动检测仪软件，点击&ldquo Station&rdquo （状态）录入相关信息（包括：检验员姓名、检测、检测样本所属客户、检测时间等信息）；在软件操作界面&ldquo analysis type&rdquo （检测种类）下拉菜单中勾选所检测的微生物种类，点击 ok，点击开始，指示灯变红，开始进入分析状态。观察检测仪的定量分析数据变化，进行判断。37. 为什么在德国皇家微生物实时检测系统检测结束之前，不能按下检测瓶的瓶盖？答：无菌处理。瓶盖中还有无菌处理物质，按下瓶盖，瓶盖中的无菌处理物进入瓶内，与瓶内溶剂进行反应，完成无菌处理。因此，实验过程中请不要轻易触碰检测瓶的瓶盖。 技术人员选答题，销售人员必答题：1. 检测瓶可以检测多少种微生物，分别是什么？答：活菌总数、大肠菌群、大肠杆菌、肠道杆菌科、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、沙门氏菌、李斯特菌、肠球菌、亚硫酸盐还原梭状芽孢杆菌、产气荚膜梭菌、曲霉属真菌、曲霉菌、酵母菌。 以后还有陆续有其他微生物菌种的检测瓶相继面世。包括军团菌等。2. 检测瓶在检测大肠杆菌时，可以检测到所有的大肠杆菌菌株么（包括目前流行的 EHEC?）答：是的，可以检测到全部的大肠杆菌菌株，包括 EHEC 肠出血性大肠杆菌（E.coli O104, O111, O157 等）3. 检测瓶的应用范围有哪些？答：卫生控制：食品(HACCP)，厨房、工具、表面(HACCP)，水质，(CDC)疾病控制、进出口检验检疫、药品及化妆品。 与我们生活息息相关的：环境监测机构，农产品及相关加工公司，水源检测和制水厂，水配送公司，药厂、药房、化妆品厂，分析实验室和 HACCP 诊断，奶制品厂，咖啡馆、餐厅，消费者保护团体、工商管理机构，室内空调调节公司，尤其能应用于军事、大型展会等的食品快速检测。4. 你认为大肠杆菌检测瓶、李斯特菌检测瓶、沙门氏菌检测瓶除了是用于食品安全检测外，适用于医疗么？答：大肠杆菌(EHEC)、李斯特菌、沙门氏菌，这三款检测瓶可用于体外临床检测。 Royal 德国皇家微生物实时检测系统的检测瓶系列的全球定位依然是食品安全。在欧洲，对人体进行微生物的临床体外检测是非常少的，欧洲的各方面安全控制的很好。然而，在发展中国家，以上三款微生物的人体体外临床检测经常发生。而以上三款检测瓶用于体外临床检测的安全性和准确度都可以保证。4 合 1 试纸片和检测瓶市场定位的区别 1）4 合 1 试纸片和检测瓶比较 4 合 1 试纸片配合其分析仪，一台分析仪可以同时检测 48 个试纸片。因此，从经济成本的角度考量，最好一开机就是 48 片同时检查。对于医院，攒够 48个粪便样本后，一次性进行分析。检测瓶，一个样本就可以进行检查。而且更大的优势在于，这款产品会非常受医生的欢迎。因为医生可以不用接触样本，这是目前大多数的医院检测无法做到的。把瓶子给病人，让病人自己将粪便样本放入后送回给医生。医生拿到检测瓶，在医院的振荡器上摇匀后，放入孵育机，等待结果判读即可。2）检测瓶与医院目前传统检测法的比较  目前医院的检测方式依然是培养皿法居多。这种方法最令医生反感的地方是医生要接触样本。如果医生处于怀孕期，接触到李斯特菌的后果就是流产。如果检测台没有处理干净，也容易导致微生物的传播。 检测瓶，医生完全不用接触样本。样本放入检测瓶的的这个过程交给病人在卫生间去操作就可以。医生要做的就是简单的摇匀和放入孵育器孵育（振荡器和孵育器都是医院的常规设备）。5. 无论固态、液态还是表面样本，德国皇家微生物实时检测系统RVLM在检测时是否都无需进行前处理？答：是的6. 微生物检测仪的特异性是多少？答：99.999%（理论极限值）7. 微生物检测仪的灵敏度是多少？答：可以检测到 1 个活菌的理论极限值。8. 德国皇家微生物实时检测系统做定性分析时，检测需要几步，分别是什么？答：三步：加样；摇动瓶子直到充分溶解和混合；在适当时间判读结果（根据对照表）。最后不要忘记按下瓶盖上方进行无菌处理。9. 做定量分析时，检测需要几步，分别是什么？答：同上。具体请参考检测仪操作文档。10. 检测后按下检测瓶瓶盖的目的是什么？答：无菌处理，请参考上第 45 题。11. 检测瓶的储存温度是多少？答：在 20℃-25℃左右既可以储存，这个温度下很方便运输，对于临检来说是有利的。但随着大气温室效应，夏天时还是要注意储存温度不要超过 25℃，负责会影响检测瓶检测的灵敏度。然而，如果可以放到 4℃进行储存，保质期可以延长近一倍。12. 如果预延长检测瓶的有效期，储存温度最好为多少？答：4℃，具体见下表。 微生物实时检测系统更多产品请进深圳菲特立科技有限公司

CSI-287-1阻干态微生物穿透测试仪　　大量实例表明，细菌会随着干态有机或无机的微粒穿透屏蔽材料，例如携带细菌的皮屑或洁净服，又如携带细菌的微粒穿透贮存期内的包装材料。本款仪器可以用于测定材料阻抗人体皮屑大小范围内的干态微粒上细菌穿透性能。　　1.测试原理　　试验是分别固定在一个容器上的试件上进行的。在这些容器中，5个携带枯草杆菌滑石粉的容器，一个加入未感染菌滑石粉的容器作为对照。在各个容器底部离试件下方近距离插入一个培养皿。　　支撑容器的设备靠一个气体球式振荡器使其振荡，穿透试件的滑石粉全部落到培养皿上，取出培养皿并培养。　　对生长的菌落计数。　　技术规格　　控制系统：PLC 操作界面：彩色7寸触摸屏 试验组：6套，材料不锈钢制作；工作台：大理石400*400*10mm；作用力：650N----6套；　　仪器气源：0.8MPa压缩空气 　　噪音：约90dB 　　触摸屏操作 　　控制系统尺寸：400*450*400mm若使用单位没有微生物实验室，可放在生物安全柜里操作；生物安全柜最小尺寸：内部尺寸:850*510*450mm外形尺寸:1000*570*830mm　　仪器重量：85kg　　电源：220V。　　配置清单　　此仪器要小心拆箱和检查。仪器任何的损坏和遗失，请我司客户服务部。　　当你打开包装的时候，请检查下列材料(以实际装箱清单为准)：　　1.主机1台 　　2.试验盒6套 　　3.电源线1跟 　　4.说明书1份　　5.可选配件：　　6.空气储气罐选配　　2.测试标准　　阻干态微生物穿透试验仪依据 ISO 22612、YY/T0506.5-2009、YY/T0471测试标准来测试试样。　　3.仪器的组成与使用　　仪器严格按照标准图纸完成，完全符合并能够实现标准所要求的试验内容。　　该仪器包含：　　(1)气动球式振荡器：外接气源经过气动球式振荡器，经过相应的调节和校正使振动频率维持在目标频率。每分钟能产生20800次振动，作用力为650N。　　(2)压缩空气流量计：主要是为了测量每分钟产生20800(347Hz)次振动频率的气流。　　(3)试验容器：本仪器拥有6个不锈钢试验容器，顶部带有金属活塞。金属活塞可通过盖上的中心孔插入到达盖下面10mm，插入后确保试件不松弛。同时每个容器底部附件都具有一个狭口，狭口内用于插入培养皿。　　(4)大理石板：采用400mm*400mm面积和10mm厚的大理石作为整个仪器的操作平台。　　(5)固定板：带有6个孔的不锈钢板，用夹具将其固定于石板上，用于固定安装试验容器　　(6)橡胶支撑：带有4个橡胶支撑，用于调节水平，固定仪器位置，防止移动。　　　　试验　　1.试验步骤解析：　　本试验是在分别固定在一个容器上的试件上进行的。在这些容器中，5个携带枯草杆菌滑石粉的容器作为试验组，1个加入未染菌滑石粉的容器作为对照。在各容器底部离试件下方近距离插入一个培养皿。　　支撑容器的设备靠1个气体球式振荡器使其振荡，穿透试件的滑石粉全部落到培养皿上，取出培养皿并培养。　　对生长的菌落数进行计数。　　2.设备调试：　　确保阻干态微生物穿透试验仪可操作。　　(1)调节水平　　根据水平仪，调节4个橡胶支撑，使仪器处于水平位置。　　(2)调节气体球式振荡器的频率　　通过调节气体球式振荡器使其达到每分钟20800次的振动频率。　　3.样品准备：　　(1)裁剪12个待测试件　　12块试样的尺寸为200mm×200mm。　　(2)灭菌处理　　对裁剪好的试件和各试验容器进行灭菌处理。　　(3)固定试验容器　　通过橡胶圈将试验容器固定于固定板上，使其和固定板紧密连接，底部靠于石板上。　　(4)滑石粉准备　　制备含有AATCC 9372枯草杆菌芽孢的滑石粉，浓度宜为约108CFU/g，制备流程参考YY/T 5056.5-2009。　　4.开始试验。　　用无菌操作方法将试件取出，放在各试验容器的口上。　　通过向下推活塞，使盖子固定于容器上，以使试件在受控的松弛程度下固定。　　取下活塞。通过活塞口向试件上加入0.5g±0.1g染菌的滑石粉，第六个作为对照的容器加入未染菌滑石粉。用贴膜封住活塞口。　　每个容器上套一个小塑料袋。　　将无盖培养皿通过各容器底部的狭口插入。用粘贴胶带封闭狭口。　　以每分钟20800次的振动频率振动30min。　　去除塑料袋和粘贴胶带。　　通过狭口插入培养皿的盖子，取出培养皿并在35℃培养24h。　　对形成的菌落计数。有效样品应该是对照皿为0读数。否则说明有外来污染，宜中止试验。　　重复以上实验步骤。　　zui少测试2组，对10个有效结果计算算术平均值，作为zui终结果。　　试验结束　　当实验结束后，确保数据已经记录，调节面板上调压器旋钮至0刻度。关闭仪器进气装置，打开排气风扇和照明，清洁各个试样盒表面。　　5.维护保养　　保持仪器干燥　　为保证仪器正常使用、延长使用寿命，请保持仪器干燥。并在相对干燥的环境下使用，避免水滴溅入或凝露，以免损伤非耐水器件。如长时间不使用本仪器，请断开电源、切断气源。　　部件损坏　　仪器内部启动振荡器为易损坏部件，到达起使用寿命，振荡频率精确度会下降。建议此时更换新部件。　　同时大理石板若有损坏，请及时更换同一规格配件。　　微生物安全　　为防止污染试验人员和试验环境，试验人员需有微生物培养的操作基础。谨遵实验室操作规范。

德国皇家微生物快速检测系统德国皇家微生物快速检测系统RVLM德国RBG公司荣誉出品,RVLM微生物快速检测系统的分析法已通过ISO 16140:2003 食品和动物饲料的微生物学-代替法的验证协议全球最高品质的微生物检测系统RVLM 可完全取代传统微生物实验室的高科技结晶.德国皇家微生物快速检测系统RVLM主要特点：1）可检测固态、液态、表面、膏状、浆状样本；2）样本在检测时无需任何的前处理过程，直接丢入摇摇瓶即可；3）检测样本只需1ml/1g；同一温度下可同时检测8个样品；4）灵敏度高达可检测到1目标微生物；特异性高达99.999%；5）简单三个操作步骤，傻瓜型，无需专业操作人员；6）仪器便携式，可直接连接电脑出定量分析检测报告，并可随时随地进行检测、100%定量分析。检测原理:集传统检验方法优点于一身:-培养皿法-酶法（&beta -葡萄糖苷酸酶分析）-免疫法（抗原搜寻）-基因法（基因搜寻）检测范围：活菌总数 大肠菌群 大肠杆菌 肠道杆菌科 金黄色葡萄球菌 绿脓杆菌 沙门氏菌 李斯特菌 肠球菌 亚硫酸盐还原梭状芽孢杆菌 产气荚膜梭菌 霉菌(曲霉属真菌、曲霉菌) 酵母菌。 以后还有陆续有其他微生物菌种的检测瓶相继面世。包括军团菌等应用范围：卫生控制：-食品（HACCP）-厨房、工具、表面（HACCP）-水质-(CDC)疾病控制、进出口检验检疫-药品及化妆品与我们的生活息息相关，例如：咖啡馆、餐厅水 分析实验室和HACCP诊断农产品及相关加工公司药厂、药房、化妆品厂环境监测机构水配送公司消费者保护团体、工商管理机构室内空调调节公司源检测、制水厂 检验样本无需任何前处理-液态样本，固态样本和表面样本均无需前处理定性和定量分析-搭配检测机：100%的定量分析-肉眼判读：定性或半定量分析简单便捷-简单的三个步骤得到检测结果检验迅速-是传统检验方法速度的2～5倍高灵敏性-可以检测到1目标微生物（理论极值）高特异性-特异性高达99.999%（理论极值）检测瓶就是实验室-微生物检测瓶随时可用-未受过严格专业训练的检测人员也可随时随地进行检测使用后安全丢弃-和过期药物同样处理微生物快速诊断 RVL@产品 Q&A 1. 微生物检测瓶除可以检测活菌外，死菌可以检测么？ 答：不能检测死菌。 2. 微生物检测瓶可以检测厌氧菌么？ 答：检测瓶的检测范围即包括厌氧菌（亚硫酸盐梭状芽胞杆菌 Sulphite reducing Clostridia，产气荚膜杆菌 Clostridium perfrigens），也包括需氧菌。 检测不同种微类生物的检测瓶中试剂不同。对于厌氧菌，我们有特殊的试剂，如检测产气荚膜杆菌 Clostridium perfrigens。 3. 检测瓶的检测原理都分别用到了哪些检测方法？ 答：培养皿法、酶法、免疫法、基因法。 4. 对于第 3 题，你能简要叙述这些方法的优劣势么？ 答：与传统的培养基法、胶体金、酶免法和 PCR 法不同，德国皇家微生物检测仪是多种方法的集合。单独使用一种检测方法都有自己的缺点：比如， PCR 法需要专业技术人员和昂贵设备； 培养基法操作复杂； 胶体金法灵敏度低； 酶免法特异性捕捉不充分。 德国皇家微生物检测瓶快速检测系列产品是以上多种方法的综合运用，吸收了每种方法的优点，弥补了各种方法的不足。5. 用微生物检测瓶进行微生物检测时，第一步是先放样本还是无菌水？ 答：都可以。 6. 对样本进行微生物接种时，需要在无菌环境下进行么？ 答：检测瓶是通过捕捉特异性，结合多种检测法进行分析。无菌环境与否均可（临检的场所大都是非无菌环境）。 7. 检测瓶可以检测表面样本和固态样本么？ 答：可以检测固态、液态、表面样本（用所配棉棒沾湿无菌水后涂抹表面）。纸浆等膏状、糊状、粘稠状昂本都可以检测。 8. 检测瓶在检测固态样本时需要对进行研磨、稀释等前处理过程么？ 答：直接将样本放入检测瓶，无需任何前处理。 9. 每次检测的无菌水用量是多少？ 答：一般是 11ml。如果是检测液态样本或水样本，建议加样 1ml，加无菌水 10ml。 10. 放入样本和无菌水后，&ldquo 摇匀使其充分溶解和混合&rdquo 这一操作步骤，无论定性分析还是定量分析，都是必要的步骤么？ 答：是的，摇匀无论是定性还是定量分析都是必要步骤。 11. 不同的微生物对应的孵育温度是一样的么?请举例说明。 答：不一样。37 摄氏度居多：活菌总数、沙门氏菌、李斯特菌等，大肠杆菌 44 摄氏度等，详细请参考对照表。 12. 若是检测冷菜或者冰欺凌这样的样本，孵育是否应该低温进行？ 答：对检测样本自身的温度没有限制，检测样本中微生物，请严格遵照所检测微生物对应的孵育温度，依然根据对照表。 13. 如果想加快检测时间，孵育温度可以调至高于所检测微生物对应的孵育温度？ 答：不可以，严格遵照对照表。 14. 操作手册规定放入的样本量为多少？ 答：0.1g‐1.0g 或 0.1ml‐1.0ml。 15. 若放入的样本量高于规定的样本量，检测结果会不同，或者检测结果（定量时）增加么？ 答：样本量多一些或少一些，定量分析结果不会有变化。 原因：传统的微生物学检测方法，包括官方参考方法，即基于固体选择性培养基的菌落计数法内在的统计分散度（统计名词，也称为统计变异，是变量或概率分布蔓延，常见的例子是方差，标准差和四分位距。）大于 50%。很多实验室已经证实皇家生物检测法与其他检测方法比统计分散度低，可信度高。但不管怎样，25‐30%的统计分散度还是有的。另外，由采样产生的统计分散度同样应该考虑在内，尤其是微生物经常容易繁殖的固态的肉制品类。 因此，加样是 0.5g 或 1.5g 所得的结果在统计上是等价的（和其他任何方法获得的结果相等）。16. 对于面粉这类低密度的散装样本，可以照常检测么？ 答：可以。 17. 对于酱油这样的深色样本，会影响定性检测结果的判读么？您有什么好的建议？ 答：如果搭配检测仪进行定量分析，不存在这个问题；如果只是通过肉眼观察变色进行定性分析，深色样本如果担心肉眼不能够清晰的辨认，建议进行稀释后再进行检测。还记得第 15 题得答案么？加样是 0.5g 或 1.5g 所得的结果在统计上是等价的和其他任何方法获得的结果相等）。稀释同样的道理。 18. 如果是检测水样，还需要加入无菌水么？加多少？ 答：建议加水样 1ml，无菌水 10ml。 19. 不同的微生物对应的开始颜色和呈阳性的颜色都相同么？请举例说明。 答：不同。 例如，沙门氏菌孵育 10 分钟左右出现的开始颜色为红色，阳性颜色为黄色；李斯特菌，开始颜色为蓝色，阳性颜色为黄色。具体请参考对照表。20．微生物检测仪兼备孵育机的功能么？ 答：是的。将检测瓶充分摇匀后立即放入检测仪，在软件上进行检测菌类设置后。检测仪会自动进行孵育，并自动给出定量分析检测报告。 21. 微生物检测仪兼备振荡器的功能么？ 答：不具备。需用手用力摇 2‐3 分钟，或振荡器摇 20 秒左右，直至充分溶解或混合。 22. 微生物检测仪的判读原理是什么？ 答：微生物检测仪是一款精密的光学判读仪。通过光学原理精密探测检测瓶中的颜色变化，并给出精确的定量分析检测报告。 23. 微生物检测仪是外接电源，还是自带充电电池？ 答：两者都有。电池是标准的笔记本电脑电池，更换、维修方便。 24. 微生物检测仪可以同时、独立地检测多少个检测瓶？ 答：8 个。同时、独立的探测，并分别给出定量分析报告。 25. 微生物检测仪定量分析，需要在电脑上安装分析软件么？ 答：需要按照配套分析软件。 26. 怎样的计算机操作系统对该分析软件兼容？ 答：XP, Vista, Windows 7 27. 如果检测仪是初次开机，接通电源后需要稍等多少时间再进行下一步操作？ 答：若初次开机，开机后停留 40 秒左右继续操作为宜。 28. 检测仪进行定量分析时，充分混合后的检测瓶是应该立即放入检测仪，还是稍等片刻后再放入？ 答：充分混合后立即放入检测仪。 29. 检测瓶放入检测仪后，在检测仪分析软件点击开始，软件界面上对应检测孔的灯会变成什么颜色？ 答：在所检测检测瓶对应的操作界面上点击&ldquo Start&rdquo （开始），对应孔的指示灯由绿色变为红色。表明检测开始并进行中。 30. 当检测结束后，分析软件界面对应孔的灯光会恢复为什么颜色，说明检测结束，可以放入新样本? 答：在检测进行时，指示灯为红色。当检测结束后，指示灯变为绿色。此时在对应的检测仪检测孔放入新的检测瓶开始下一轮检测是可以的。检测时间由细菌的存在量决定（当微生物含量较高时），或由对照表对应的检测时长决定（当微生物含量很低时，应超过对照表中检测 1CFU 对应的检测时间）。 31. 微生物检测瓶的分析时间和检测瓶中微生物含量之间是什么关系？ 答：反比关系。即微生物含量越多，对应的检测时间越短；微生物含量越少，对应的检测时间越长。 如果样本中微生物含量过高，几分钟甚至几秒钟内检测仪的定量分析结果就会显著变动；如果微生物含量很低，（由于 RVLM 是非常精密灵敏的仪器）有经验的使用中可以通过几小时甚至几分钟的数据变化初步判断微生物目标含量是否达到规定要求。 32. 分析检测前是否应该有明确的实验目的以确定你要检测的微生物含量（根据国家标准规定微生物的存在量。）？ 答：这样是最好的。 例如，根据国家 GB 标准，或根据国际 EC 标准等，都有明确（或部分明确）地注明微生物在不同家禽、畜牧物种中的允许最大存在量。具体地说，在进行微生物检测时，我们首先要明确检测目的。如、国际 EC 2073:2005标准中规定，大肠杆菌在鲜肉中允许的最大存在量为 CFU 10^2/g，即每克鲜肉中大肠杆菌的含量不允许超过 CFU 10^2。此时我们根据对招表，找到大肠杆菌所在列，查 log CFU 10^2=2，即在大肠杆菌行中找到数字 2 所对应第一列的数字为 14。无论是肉眼进行定性分析，还是检测仪进行定量分析，要检测样本中大肠杆菌含量是否超过 CFU 10^2，最长在 14 小时即可得到严格精准的分析结果。 如果是检测瓶进行定量分析，有经验的实验员会在很短时间内（譬如十几分钟）根据定量分析数据的动态变化情况，初步判断出检测瓶中的微生物含量。 33. 明确要检测微生物含量的目的是什么，对照表起到什么作用？ 答：是确定所检测微生物对应的孵育温度、开始颜色、分析时间、阳性颜色的标准对照的依据。具体的使用方法请参考上一题答案。 34. 什么是 CFU? 答：colony‐forming unit,菌落形成单位。 经培养所得菌簇形成单位的英文缩写。 细菌（可见）和真菌的测量单位。CFU:colony‐forming unit,菌落形成单位，将稀释后的一定量的菌液通过浇注或涂布的方法，让其内的微生物单细胞一一分散在琼脂平板上，待培养后，每一活细胞就形成一个菌落。与常规利用显微镜对微生物数量进行测量不同，主要是对可见（即多数情况下形成菌落）的细菌数量进行测量的单位。 意思就是每毫升菌液中含有多少单细胞！ 传统上就叫&ldquo 个&rdquo 。但是，我们知道，一个菌落并不一定是一个细菌所生成，也可能是由一簇细菌（一个细菌团）所生成，这时候再叫&ldquo 个&rdquo 就不太准确啦，准确的叫法就是&ldquo 菌落形成单位&rdquo ，英文缩写&ldquo CFU&rdquo 。就像&ldquo 公斤&rdquo 和&ldquo 千克&rdquo ，只是叫法不同，数量上没有变化。 CFU 代表&ldquo colony forming units&rdquo 。CFU/mL 指的是每毫升样品中含有的细菌群落总数，也有用 CFU/g 即对应固体培养基。 35. 假如我要检测样本中大肠菌群的菌落含量不得超过 106CFU/g 或 106CFU/ml， 用肉眼观察瓶中颜色变化进行定性分析，请对照&ldquo 孵育温度和比色对照表&rdquo 详细叙述检测步骤。 答：第一步：放入样本 放入所要检测的样本（0.1‐1.0g，或 0.1‐1.0ml），加入 11ml 无菌水（根据检测物情况，若为液体，建议加样 1ml，加无菌水 10ml。差别不大），盖紧瓶盖。 第二步：摇动瓶子直到溶剂充分溶解或混合。 如果用手需有力摇 2‐3 分钟左右；或用振荡器摇，需时 20 秒左右。 第三步：在适当时间判读检测结果 (1)若肉眼定性分析。根据对照表确定大肠菌群对应的孵育温度、开始颜色、检测时间、阳性颜色等信息。 孵育温度：根据对照表为 37℃； 开始颜色：即摇匀后放入 37℃恒温箱孵育 10 分钟左右会呈现的颜色。根据对照表为红色； 检测时间：我们要检测标准为大肠菌群含量不超过 106CFU/g 或 106CFU/ml。根据对照表，对应列log 106=6，找数字 6 对应行的数字为 6，即检测时间为 6 小时。即，观察时间确定为 6 小时。 阳性颜色：根据对照表，大肠菌群的阳性颜色为黄色。 确定了以下信息后，我们把充分混合后的检测瓶放入 37℃恒温箱，这样一直放置。孵育 10 分钟左右，我们观察会发现检测瓶会呈现检测大肠菌群对应的开始颜色&mdash &mdash 红色。继续放置，到 6 个小时的时候进行观察，如果颜色变为黄色，说明样本中大肠菌群含量超过 106CFU/g 或 106CFU/ml，样本为不合格品；若没有变为黄色，而是始终保持开始颜色红色，或其他中间颜色，说明样本中大肠菌群含量未超过 106CFU/g 或 106CFU/ml，样本为合格品。 (2)若检测仪进行定量分析 此步骤请参见下一题。 第四步：无菌处理 最后别忘记按下检测瓶的瓶盖上方对检测瓶进行灭菌处理。按下瓶盖后摇一摇，好了，可以安全丢弃了。 注意：在进行实验操作时，不要碰到检测瓶的瓶盖顶部，以免在不当的时候进行了无菌处理，影响试验结果。 36. 若第 34 题搭配检测仪进行精确的定量分析，请详述操作步骤。 答：(2)若检测仪进行定量分析 将充分混合后的检测瓶立即放入检测仪。 启动检测仪软件，点击&ldquo Station&rdquo （状态）录入相关信息（包括：检验员姓名、检测、检测样本所属客户、检测时间等信息）；在软件操作界面&ldquo analysis type&rdquo （检测种类）下拉菜单中勾选所检测的微生物种类，点击 ok，点击开始，指示灯变红， 开始进入分析状态。观察检测仪的定量分析数据变化，进行判断。 37. 为什么在检测结束之前，不能按下检测瓶的瓶盖？ 答：无菌处理。瓶盖中还有无菌处理物质，按下瓶盖，瓶盖中的无菌处理物进入瓶内，与瓶内溶剂进行反应，完成无菌处理。因此，实验过程中请不要轻易触碰检测瓶的瓶盖。 技术人员选答题，销售人员必答题：1. 检测瓶可以检测多少种微生物，分别是什么？ 答：活菌总数、大肠菌群、大肠杆菌、肠道杆菌科、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、沙门氏菌、李斯特菌、肠球菌、亚硫酸盐还原梭状芽孢杆菌、产气荚膜梭菌、曲霉属真菌、曲霉菌、酵母菌。 以后还有陆续有其他微生物菌种的检测瓶相继面世。包括军团菌等。 2. 检测瓶在检测大肠杆菌时，可以检测到所有的大肠杆菌菌株么（包括目前流行的 EHEC?） 答：是的，可以检测到全部的大肠杆菌菌株，包括 EHEC 肠出血性大肠杆菌（E.coli O104, O111, O157 等） 3. 检测瓶的应用范围有哪些？ 答：卫生控制：食品(HACCP)，厨房、工具、表面(HACCP)，水质，(CDC)疾病控制、进出口检验检疫、药品及化妆品。 与我们生活息息相关的：环境监测机构，农产品及相关加工公司，水源检测和制水厂，水配送公司，药厂、药房、化妆品厂，分析实验室和 HACCP 诊断，奶制品厂，咖啡馆、餐厅，消费者保护团体、工商管理机构，室内空调调节公司，尤其能应用于军事、大型展会等的食品快速检测。 4. 你认为大肠杆菌检测瓶、李斯特菌检测瓶、沙门氏菌检测瓶除了是用于食品安全检测外，适用于医疗么？ 答：大肠杆菌(EHEC)、李斯特菌、沙门氏菌，这三款检测瓶可用于体外临床检测。 Royal 微生物检测瓶系列的全球定位依然是食品安全。在欧洲，对人体进行微生物的临床体外检测是非常少的，欧洲的各方面安全控制的很好。然而，在发展中国家，以上三款微生物的人体体外临床检测经常发生。而以上三款检测瓶用于体外临床检测的安全性和准确度都可以保证。 4 合 1 试纸片和检测瓶市场定位的区别 1）4 合 1 试纸片和检测瓶比较  4 合 1 试纸片配合其分析仪，一台分析仪可以同时检测 48 个试纸片。因此，从经济成本的角度考量，最好一开机就是 48 片同时检查。对于医院，攒够 48个粪便样本后，一次性进行分析。 检测瓶，一个样本就可以进行检查。而且更大的优势在于，这款产品会非常受医生的欢迎。因为医生可以不用接触样本，这是目前大多数的医院检测无法做到的。把瓶子给病人，让病人自己将粪便样本放入后送回给医生。医生拿到检测瓶，在医院的振荡器上摇匀后，放入孵育机，等待结果判读即可。 2）检测瓶与医院目前传统检测法的比较  目前医院的检测方式依然是培养皿法居多。这种方法最令医生反感的地方是医生要接触样本。如果医生处于怀孕期，接触到李斯特菌的后果就是流产。如果检测台没有处理干净，也容易导致微生物的传播。  检测瓶，医生完全不用接触样本。样本放入检测瓶的的这个过程交给病人在卫生间去操作就可以。医生要做的就是简单的摇匀和放入孵育器孵育（振荡器和孵育器都是医院的常规设备）。 5. 无论固态、液态还是表面样本，在检测时是否都无需进行前处理？ 答：是的 6. 检测仪的特异性是多少？ 答：99.999%（理论极限值） 7. 检测仪的灵敏度是多少？ 答：可以检测到 1 个活菌的理论极限值。 8. 做定性分析时，检测需要几步，分别是什么？ 答：三步：加样；摇动瓶子直到充分溶解和混合；在适当时间判读结果（根据对照表）。最后不要忘记按下瓶盖上方进行无菌处理。 9. 做定量分析时，检测需要几步，分别是什么？ 答：同上。具体请参考检测仪操作文档。 10. 检测后按下检测瓶瓶盖的目的是什么？ 答：无菌处理，请参考上第 45 题。

三为科学致力于天然产物和中药标准品对照品分离纯化、化学药物杂质标准品对照品分离纯化应用的中压制备色谱、制备液相色谱技术的开发，系统软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求，可实现多达 4元梯度洗脱和自动馏分收集，同时兼容ge AKTA、isco、biotage，buchi、biorad等中压分离纯化制备色谱的色谱柱和纯化柱,是一款高效、功能强大的模块化快速纯化制备液相色谱，在中药化学对照品分离纯化领域已经得到广泛应用：皂苷类对照品分离纯化 ，黄酮类对照品分离纯化，异黄酮类对照品分离纯化，香豆素类对照品分离纯化，色原酮类对照品分离纯化，生物碱类对照品分离纯化，酚酸类对照品分离纯化，萜类对照品分离纯化，蒽醌类对照品分离纯化，木脂素类对照品分离纯化。制备液相色谱系统技术特点: *微处理器控制，高速双驱动和平行的泵头具有高速的腔室压力反馈，补偿再填充和溶剂压缩效果，实现在宽动态范围内获得精确高重现的流速。 *采用轮曲线补偿技术有效控制流量脉动，保证最低的基线噪声。 *多点流量校正曲线，保证在全流量范围内的流量精度。 *浮动柱塞设计，保证高压密封圈的使用寿命。 *10个用户程序，可实现流量和梯度编程。 *双波长检测、波长时间程序和停泵扫描——三种测定方式使得基线噪音和漂移降到最低，获得了最高的灵敏度和最低检测限，以及更宽的线性范围。对应各种测定需求，可以同时对主要成分、副产物和杂质进行可靠的定量。 *可快速便捷的更换灯和流通池，氘灯钨灯实现智能切换，确保正常运行时间的最大化。系统自动收集器特点： ?独创的运动原理，直线和旋转运动结合，可最迅速地到这任意收集位置 ?体积、时间、闺值、斜率组合多种收集模式，满足各种收集需要，可设 立普通模式、顺序收集和循环收集 ?精确的最小管路设计，减少样品在流通池后扩散带来的收集不准确 ?软件延迟体积的设置，使收集更精准，产品更纯净 ?采用高精度切瓶技术，废液通道独立，切换瓶过程无滴漏 ?分于动和自动两种收集方式，操作简单、方便 ?配套软件可以实时采集多路波长信号，收集信号可任意选择 ?实时显示设备状态、连接和收集瓶位置，收集直观，位置清晰 ?兼容多种收集容器，最多可允许收集瓶: 13--15mm 试管 120 支 ?具有收集容器自识别功能，可防止使用不同型号收集容器时安放错位 ?最大程度的空间利用，设备占用空间小，使用方便。 制备液相色谱技术参数: 泵头316L不锈钢泵 高精度、低脉冲、耐腐蚀 （peek泵头可选）流速范围0.01-100.00ml/min（梯度）流速精度±0.5%压力范围0-20MPa压力脉动≤0.2MPa梯度类型台阶、线性变化梯度、可在线修改梯度和流速最小梯度调节1%检测器光源氘灯+钨灯（进口）检测波长190-800nm 全波长检测器 双波长同时检测波长精度±1nm吸光度范围0-2AU收集全自动收集器收集管架2×60支试管（Φ15mm*150mm试管） 其他规格可以选配收集模式普通模式（按时间收集、峰收集、阈值收集）、顺序收集、循环收集手动上样阀制备色谱阀（标配10ml定量环）上样方式固体上样或液体上样电源220V±10% 50Hz色谱软件控制通过sanochrom色谱软件控制泵、紫外、自动收集器等组件设置与运行控制界面图形界面，USB接口+RS-232可接口，采用基于Windows7/Windows 8/Windows 10的PC软件工作站，软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求

阻干态微生物穿透测试仪一，描述大量实例表明，细菌会随着干态有机或无机的微粒穿透屏蔽材料，例如携带细菌的皮屑或洁净服，又如携带细菌的微粒穿透贮存期内的包装材料。本款仪器可以用于测定材料阻抗人体皮屑大小范围内的干态微粒上细菌穿透性能。二，测试原理试验是分别固定在一个容器上的试件上进行的。在这些容器中，5个携带枯草杆菌滑石粉的容器，一个加入未感染菌滑石粉的容器作为对照。在各个容器底部离试件下方近距离插入一个培养皿。支撑容器的设备靠一个气体球式振荡器使其振荡，穿透试件的滑石粉全部落到培养皿上，取出培养皿并培养。对生长的菌落计数。三，执行标准依据 ISO 22612、YY/T0506.5-2009、YY/T0471四，技术规格控制系统：PLC 操作界面：彩色7寸触摸屏，中英文切换；试验箱：内置排扇内置过滤器和照明灯，杀菌灯 试验容器：本仪器拥有6个不锈钢试验容器，顶部带有金属活塞。金属活塞可通过盖的中心孔插入到达盖下面10mm，插入后确保试件不松弛。同时每个容器底部附件都具有一个狭口，狭口内用于插入培养皿。气动球式振荡器：外接气源经过气动球式振荡器，经过相应的调节和校正使振动频率维持在目标频率。每分钟能产生20800次振动，作用力为650N；大理石板：采用400mm*400mm面积和10mm厚的大理石作为整个仪器的操作平台；流量计：主要是为了测量每分钟产生20800(347Hz)次振动频率的气流；试样尺寸：200mm×200mm仪器气源：0.8MPa压缩空气 噪音：约90dB 仪器尺寸：950*600*650mm仪器重量：85kg电源：220V。　　配置清单　　　1.主机1台 　　2.试验盒6套 　　3.电源线1跟 　　4.说明书1份　　5.可选配件若干：　　6.培养皿：90mm，数量6只　　　　　试验　　1.试验步骤解析：　　3.样品准备：　　(1)裁剪12个待测试件　　12块。　　(2)灭菌处理　　对裁剪好的试件和各试验容器进行灭菌处理。　　(3)固定试验容器　　通过橡胶圈将试验容器固定于固定板上，使其和固定板紧密连接，底部靠于石板上。　　(4)滑石粉准备　　制备含有AATCC 9372枯草杆菌芽孢的滑石粉，浓度宜为约108CFU/g，制备流程参考YY/T 5056.5-2009。　　4.开始试验。　　用无菌操作方法将试件取出，放在各试验容器的口上。　　通过向下推活塞，使盖子固定于容器上，以使试件在受控的松弛程度下固定。　　取下活塞。通过活塞口向试件上加入0.5g±0.1g染菌的滑石粉，第六个作为对照的容器加入未染菌滑石粉。用贴膜封住活塞口。　　每个容器上套一个小塑料袋。　　将无盖培养皿通过各容器底部的狭口插入。用粘贴胶带封闭狭口。　　以每分钟20800次的振动频率振动30min。　　去除塑料袋和粘贴胶带。　　通过狭口插入培养皿的盖子，取出培养皿并在35℃培养24h。　　对形成的菌落计数。有效样品应该是对照皿为0读数。否则说明有外来污染，宜中止试验。　　重复以上实验步骤。　　zui少测试2组，对10个有效结果计算算术平均值，作为zui终结果。　　试验结束　　当实验结束后，确保数据已经记录，调节面板上调压器旋钮至0刻度。关闭仪器进气装置，打开排气风扇和照明，清洁各个试样盒表面。　　5.维护保养　　保持仪器干燥　　为保证仪器正常使用、延长使用寿命，请保持仪器干燥。并在相对干燥的环境下使用，避免水滴溅入或凝露，以免损伤非耐水器件。如长时间不使用本仪器，请断开电源、切断气源。　　部件损坏　　仪器内部启动振荡器为易损坏部件，到达起使用寿命，振荡频率精确度会下降。建议此时更换新部件。　　同时大理石板若有损坏，请及时更换同一规格配件。　　微生物安全　　为防止污染试验人员和试验环境，试验人员需有微生物培养的操作基础。谨遵实验室操作规范。

食品微生物检测设备产品简介：　　该设备为全新升级产品，安卓智能操作系统。操作采用生物化学反应方法检测ATP含量，ATP荧光检测仪基于萤火虫发光原理，利用“荧光素酶—荧光素体系”快速检测三磷酸腺苷(ATP)。ATP拭子含有可以裂解细胞膜的试剂，能将细胞内ATP释放出来，与试剂中含有的特异性酶发生反应，产生光，再用荧光照度计检测发光值，微生物的数量与发光值成正比，由于所有生物活细胞中含有恒量的ATP，所以ATP含量可以清晰地表明样品中微生物与其他生物残余的多少，用于判断卫生状况。　　食品微生物检测设备仪器应用：　　云唐食品微生物检测设备广泛应用于：细菌微生物检测、医药卫生、食品安全、市场执法、表面洁净度检测、医疗防疫、水质水政、生产线卫生、工业水处理、环保检测、海关出入境检疫及其他执法部门等多种行业。　　食品微生物检测设备软件平台：　　食品微生物检测设备仪器同时具有wifi联网功能、蓝牙传输、数据线连接电脑多种上传方式，并配有在线监管平台，历史数据可以无线上传到软件平台，进行历史数据分析、统计。历史数据可以呈现曲线趋势图、饼状图等。通过平台可以实现用户的卫生监测与计划管理。同时可excl形式点对点瞬时上传移动端，方便手机共享阅读数据。　　仪器特性：　　实用性 —— 可根据环境检测需求设定上下限值，做到数据快速评估预警，表面洁净度快速筛查。　　灵敏度高 —— 10-15～10-18 mol　　速度快 —— 常规培养法18-24h以上，而ATP只需要十几秒钟 .　　可行性 —— 微生物数量与微生物体内所含ATP有明确的相关性。 通过检测ATP含量，可间接得出反应中微生物数量　　可操作性 —— 传统培养方法需要在实验室由经过培训的技术人员进行操作 而ATP快速洁净度检测操作非常简便，只需简单的培训即可由一般工作人员进行现场操作。　　体验更好 —— 试子套管采用插拔式灵活设计，可定期清洗长期使用，延长仪器寿命。　　交互性强 —— 安卓高灵敏触摸操作，高速数据处理芯片，运转速度更快速，稳定性更强。　　食品微生物检测设备主要参数：　　1、操作程序：安卓系统，可中英文切换　　2、显示屏：3.5英寸高精度图形触摸屏　　3、处理器：ARM Cortex-A7，主频1.88Ghz，4核高速芯片　　4、检测精度：1×10-18mol　　5、大肠菌群：1-106cfu　　6、检测范围：0 to 99999 RLUs　　7、检测时间：15秒　　8、检测干扰：±5﹪或±5 RLUs　　9、操作温度范围：5℃到40℃　　10、操作湿度范围：20—85﹪　　11、ATP回收率：90-110%　　12、检出模式：RLU、大肠菌群筛查　　13、数据存储：4G内存可存储10万条数据　　14、50个用户ID 设定　　15、可设定的结果限值个数：251个　　16、自动判断合格与不合格　　17、自动统计合格率　　18、内置自校光源　　19、开机30秒自检　　20、配有miniUSB接口，可将结果上传至PC　　21、具有wifi、蓝牙传输功能，可将结果无线上传数据分析平台　　22、同时配备专用软件驱动U盘代替传统光盘　　23、仪器尺寸(W×H×D)：188 mm×77mm×37mm　　24、使用可充电锂电池免电池更换　　25、备用状态(20℃)：6个月　　26、中英文操作手册　　27、稳定的液体荧光素酶　　28、润湿的一体化采集拭子　　随机配置：ATP荧光检测仪(手持)主机、铝合金手提箱、驱动U盘、仪器包、挂绳、PC数据线、数据分析软件、中文操作手册

便携式ATP生物荧光测定仪深芬仪器厂家生产的便携式ATP生物荧光测定仪是根据萤火虫发光原理开发的快速检测技术，在有氧条件下虫荧光素酶，可催化虫荧光素和ATP之间发生氧化反应形成氧化萤光素并发出荧光，发出的荧光强度与微生物数量呈正比例关系。通过便携式ATP生物荧光测定仪测试荧光信号强度可得知待测目标被微生物污染程度，因此检测ATP可作为判断是否洁净的直观指标。ATP中文名为腺嘌吟核苷三磷酸，他普遍存在于动植物细胞、微生物和食物残留中，ATP是微生物新陈代谢的能量物质。便携式ATP生物荧光测定仪应用场合：食品加工业：适用于HACCP系统的清洁度检测（生产加工清洁控制、包装消毒评价、加工环境卫生检测等）餐饮行业：监管部门筛选（厨房及餐桌操作工具的清洁度控制、餐具消毒评价、质控部门卫生监督、奥运会等大型商业活动餐饮洁净度快速检测）医疗卫生行业：医院卫生及消毒灭菌筛查（消毒中心及ICU表面检查、医护人员手部清洁检查、医疗器械清洁及消毒检查、医用消毒产品效果评价）其他行业：日化产品制造、评估水样或废水样污染程度、酒店住宿卫生监管、进出口岸监察深芬仪器主营业务：食品安全检测仪、ATP荧光检测仪、农药兽药残留检测仪、真菌毒素检测仪（黄曲霉毒素/呕吐毒素等）、水质检测仪、土壤肥料养分检测仪、农产品质量安全检测仪、免疫层胶体金/荧光分析仪、残留检测仪、恒温荧光PCR仪、重金属检测仪、水分测定仪/固含量检测仪、检测试剂检测卡检测箱定制、OEM代工/ODM贴牌等项目合作，可致电夏经理了解详情。便携式ATP生物荧光测定仪技术参数：1、显示屏：≥3.5英寸触摸屏；2、检测精度：≤1*10-16mole atp；3、检测器：高灵敏度光电倍增管；4、检测范围：1－9999RLUs；5、重复性：≤±5%；6、阴性对照或空白本底值：≤5RLU；7、体积：≤195mm×75mm×40mm；8、重量：≤300g，可单手手持操作；9、检测舱：检测舱可取出清洗、可更换；10、存储功能：自动存储≥20000个检测结果；11、耗材开放：通用国内外一体化采集拭子及分离拭子；12、供电电源:≥3000mAh充电锂电池，通过MiniUSB口充电；13、自动化程度高具有开机自检及自动校准功能；14、可以查看检测结果、判定结果、检测上限、检测下限、检测时间；15、具有标准测量和快速测量二种模式可选；16、采用特殊密封性材质，提升避光性，有效降低背景值；17、内置倾角传感器，仪器倾斜角度过大，检测中断，保障检测的准确性；18、具有检测上盖是否完全闭合和检测仓内是否放入拭子提示功能；19、检测仪及拭子一体化精美铝合金箱包装，出行携带提供便利

色素检测仪可快速定量检测食品中人工合成色素柠檬黄、日落黄、胭脂红、苋菜红、诱惑红、亮蓝、赤藓红的含量。目前我国允许使用的合成色素有苋菜红、胭脂红、柠檬黄、日落黄和靛蓝。它们分别用于果味水、果味粉、果子露、汽水、配制酒、红绿丝、罐头，以及糕点表面上彩等。这些合成色素的确把食品表面装扮的格外惹人喜爱，但是，它们禁止用于下列食品：肉类及其加工品(包括内脏加工品)、鱼类及其加工品、水果及其制品(包括果汁、果脯、果酱、果子冻和酿造果酒)、调味品、婴幼儿食品、饼干等。合成色素检测仪技术参数：☆精度误差：±3%☆线性误差：±5‰☆稳 定 性： ±0.001A/hr☆波长准确度：2.0nm☆透射比重复性：±1%☆合成色素检测仪测定下限：1.0mg/kg（柠檬黄、日落黄、胭脂红、苋菜红、诱惑红）0.2 mg/kg(亮蓝)☆测定范围1.0～80.0mg/kg（柠檬黄、日落黄、胭脂红、苋菜红、诱惑红）0.20～20.0 mg/kg(亮蓝)☆数据储存80,00条☆比色皿：10×10mm标准样品池☆外观尺寸：415X310X150(mm)☆重量：3.6kg功能介绍：1、安卓智能操作系统，采用更加高效和人性化操作，仪器具有网线连接、wifi联网上传、4G无线远传功能，快速上传数据。2、智能化程度高，仪器具有自检功能：具有开机自检和调零功能，具有自动检测重复性功能。3、配备新一代嵌入式热敏打印机，可选择手动打印或者自动打印，检测完成可自动打印检测报告和二维码。4、光源采用进口超高亮发光二极管，高精度、稳定性强、光源可控、可以关掉不使用的光源，功耗更低。5、采用USB2.0接口设计，方便数据的存贮和移动，并可随时与计算机直接相连，并且可用计算机控制仪器。实现数据查询、浏览、分析、统计、打印等。6、仪器带有监管平台。数据可局域网和互联网数据上传，检测结果直接传至食品安全监管平台。进行区域食品安全监管及大数据分析处理，检测区域食品安全长短期动态，达到食品安全问题预估、预警7、一体化便携式快检设备，满足现场及流动检测使用需求，能够在同一软件下实现所有检测项目的检测，并可通过同一窗口直观显示检测结果。8、仪器具有多品类多种类样品菜单库，可灵活选择检测样品，不同的检测通道可同时检测不同的样品项目。也可在仪器上直接编辑录入样品名称、检测指标、送检单位等信息并保存进样品数据库。9、样品处理简单省力，整体操作快速、安全、便捷。10、高灵敏度，高检测精度，高重复性精度，扫描式高精度光学传感器。11、仪器具有重新校准、锁定、恢复出厂设置功能。12、支持U盘存储。 结果判定线可修改，对照值标定值可保存，断电不丢失数据。主要参数：1、主控芯片采用ARM Cortex-A7，RK3288/4核处理器，主频1.88Ghz，运转速度更快速，稳定性更强。2、显示方式：7英寸彩色触摸屏显示，人性化中文操作界面，读数直观、简单。3、直流12V供电，可连接车载电源，可配6ah大容量充电锂电池，方便户外流动测试。4、四波长冷光源，≥12个检测通道，每个通道均配置410、520、590、630nm波长光源，标配先进的光路切换装置，专利光路切换功能可实现最多64波长，并且所有检测项目可实现所有通道同时检测。5、光源亮度自动调节与校准6、智能恒流稳压，光强自动校准，长时间连续工作光源无温漂现象。。7、内置新国家限量标准，与所测结果进行现场比对，并持续更新标准。8、不间断进样，连续检测9、样本编号自动累加。10、检测项目可扩充。11、检测结果为Excel表格，连接电脑即可拷贝。12、检测结果存储容量20万条13、标准USB接口，免驱动安装。14、可配置大容量锂电池，固件可升级

自动微生物鉴定及药敏分析系统型号HD-MA200招标参数：1. 系统用途：1.1 用于食品、药品、临床、畜牧兽医等各种类型样品的微生物生化鉴定和药敏分析，做到细菌鉴定的自动化、标准化和抗生素药物敏感试验的定量化；1.2 用于食品安全国家标准GB4789系列所要求的食源性致病菌分离鉴定，中国药典要求的致病菌鉴定，国家致病菌识别网要求的致病菌鉴定。2. 技术参数：*2.1数据库：包括菌种信息库1000种以上，可定性革兰阳性菌、革兰阴性菌和酵母菌等500种以上，可定量测试320种以上抗生素的敏感性/MIC检测；2.2 检测原理：通过生化反应原捕获细菌的生化表型特征，采用矩阵及概率等多种判别算法判别微生物种类，对微生物进行鉴定；采用微量肉汤稀释法判别微生物的MIC结果；2.3 检测结果：细菌生化鉴定的一致性95%以上；药敏试验结果符合率95%以上；重复性误差：≤1%；*2.4 检测速度：自动判读速度：≤9s/板；，18-24小时提供鉴定/药敏分析结果；部分快速生长的细菌4-8小时完成鉴定结果；*2.5 检测孔位：同时适合120孔鉴定药敏检测板和96孔药敏检测板；*2.6 厌氧检测：无线氧浓度监测，可实时监测培养过程中的氧浓度变化，还可监测温度、湿度等信息，监测信息自动生成图表方便结果分析，也可存储导出；2.7 标准要求：数据完全对应CLSI、WHONET及CARSS等标准要求；每次测试都保留检测板原始照片，每个结果都有对应的判定时使用的标准版本号；2.8 质控模块：对仪器的自校质控、配套试剂的质控功能；生成打印质控报告时设计有C对照：减少肉眼判读产生的误差；2.9 数据查询：设有12种一键式日常统计及100余种自定义统计；方便使用者查询各类数据；2.10 专家系统：262条天然耐药记录，264条专家规则，可进行屏蔽推导、修正、反证、行为提醒与警示；2.11 耐药机制：内置 42 种耐药机制表型判别，可根据表型提示下一步确认试验；2.12 耐药监测：针对卫健委重点关注的肠杆菌、葡萄球菌、肠球菌、铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌自动判断并提示细菌的多重(MDR、XDR、PDR)耐药属性；*2.13 定制药敏：提供96孔定制药敏板，符合国家致病菌识别网（CHINA PIN）药敏分析标准；提供水产、兽医专用药敏板；其他任意定制板供货时间≤20天；2.14 操作系统：硬件支持系统主机显示操作和电脑工作站显示操作，可任意互相切换，满足用户的各种使用需求。3. 检测试剂：3.1 复合板：可提供8种鉴定药敏复合板，全梯度MIC药敏板；提供120孔板条，同时用于微生物鉴定及药敏检测；3.2 药敏板：可提供96孔定制药敏板，药物浓度及排布按需定制。 4. 硬件配置：4.1 全自动微生物判读仪，自动准确的判读结果并生成报告；4.2 麦氏浊度仪，制备标准化菌悬液；4.3 电脑工作站（含检测系统）， 可根据用户需求提供主流配置。5. 工作环境：5.1 环境温度10～40℃；5.2 相对湿度≤85%；5.3 大气压80～105Kpa；5.4 电源：交流 220V±22V，50HZ±1HZ。6.仪器配置：6.1 全自动微生物判读仪：1台6.2 麦氏浊度仪：1台6.3 电脑工作站（含检测系统）：1套6.4 标准试剂：1盒

Toxicity-60手持式水质生物毒性检测仪产品简介： Toxicity-60手持式水质生物毒性检测仪采用发光细菌法，遵循《GB／T15441-1995》、《ISO-11348-3》标准，所用发光细菌在正常新陈代谢时发出450-490nm的蓝绿荧光，一旦遇到外界的毒性物质，就会对发光细菌的新陈代谢产生影响，进而抑制发光强度。发光细菌所受的抑制大小和外界毒性物质的毒性大小相关。该方法从生物学的角度为环境质量的检测和评价提供了依据，该检测仪可以在现场快速的对水质污染情况进行检测，该仪器是常规理化科学仪器的有效补充。 该检测仪采用双光路对照检测技术，可以在检测过程中对整个毒性抑制情况进行动力学检测，清楚的了解毒性接触反应的过程，弥补单一测量结果评价毒性大小的不足。应用领域：环境检测部门、应急管理部门、疾病预防控制中心、水源地及自来水的应急监测应用；污染源现场快速筛查、检测；水质处理中的进出水、加工用水、地表水、以及渗滤毒性的检测；教学演示及科学研究等。 主要特点：双光路对照检测技术，可对毒性抑制的动力学过程进行检测支持野外长时间连续监测，待机时间超过20小时小巧轻便，手持式操作中文界面，操作方便菌种质量可靠，性能稳定快捷的技术服务功能性能：速度快，最快5min完成检测重复性好（ＣＶ值小于５%）一次检测能够定性鉴别被测水样中的综合毒性等级检测范围宽，可检测重金属离子、有机农药、有机和无机有毒物质等方法简便，不需生物专业知识即可操作毒性响应物：重金属、杀虫剂、灭菌剂、除草剂、工业化学品等 配件/耗材：测试专用试管、移液枪、试管架、标配试剂盒、便携箱 技术参数：测试时间5、15、30分钟菌种明亮发光杆菌（冻干粉）响应范围能响应包括重金属、农药、藻菌素等多达3000种物质 测量范围-120%~100%（抑制率）清水发光抑制率≤±5%输出结果抑制率、发光强度、动力学曲线数据输出USB/232数据存储2000组数据显示彩色液晶屏供电方式内置锂电池，交流充电器，移动电源操作方式手持式操作重量450g

产品概述DL2038型生物毒性在线分析仪是江苏省环保科研课题“流动注射荧光光度法测定水质生物毒性在线自动分析仪的研制”项目成果，曾荣获江苏省信息产业协同创新成果“产品创新奖”。该产品以发光细菌（费氏弧菌）为受试生物的水质综合毒性在线监测仪，能直接、客观地反映出水体对生物(发光细菌)的综合毒性，该在线监测仪器可响应数千种生物/化学污染物的生物毒性，具有连续、快速、自动监测等特点，同时具有较高灵敏度和可靠性，保证监督机构对水质变化能够做出快速反应，为全面保障供水安全与环境监管提供一种快速有效的方法，为环境突发污染事件以及整个地表水体、饮用水等的监测，提供提前预警作用。工作原理发光细菌在正常的生理条件下能够持续稳定发出可见荧光，这类发光菌对周围环境的变化极为敏感，当水样中的有毒物质与发光细菌接触时，发光细菌的发光强度会迅速变化，所以通过分别测定对照液和水样的发光强度变化，可计算得出发光抑制率。而水样的毒性大小与发光抑制率成正比，即毒性越大，抑制率也越大，因此可以通过发光抑制率间接测量水样的毒性大小。技术参数项目技术指标检测方法发光细菌法受试生物费氏弧菌(ISO标准受试菌株)菌液供给方式连续培养，连续供给检测方式间隔检测能响应的毒性物质5000种精密度≤10.0%稳定性≤±10.0%灵敏度EC50（七水合硫酸锌）≤6mg/L菌剂维护周期30天数据存储频率1秒/组数据，可根据客户需求自行设置毒性等级五档可设，分别为低毒、中毒、高毒、重毒、剧毒环境温度5℃～35℃环境湿度≤85%通讯RS232、RS485等多种通讯接口模拟输出、输入4～20mA仪器体积（W415×H800×D415）mm（不含预处理）仪器重量60Kg（不含预处理）外接电源交流电压（220±22）V，频率（50±0.5）Hz

食品微生物检测仪产品简介： 该设备为全新升级产品，安卓智能操作系统。操作采用生物化学反应方法检测ATP含量，ATP荧光检测仪基于萤火虫发光原理，利用“荧光素酶—荧光素体系”快速检测三磷酸腺苷（ATP）。ATP拭子含有可以裂解细胞膜的试剂，能将细胞内ATP释放出来，与试剂中含有的特异性酶发生反应，产生光，再用荧光照度计检测发光值，微生物的数量与发光值成正比，由于所有生物活细胞中含有恒量的ATP，所以ATP含量可以清晰地表明样品中微生物与其他生物残余的多少，用于判断卫生状况。食品微生物检测仪器应用：广泛应用于：细菌微生物检测、医药卫生、食品安全、市场执法、表面洁净度检测、医疗防疫、水质水政、生产线卫生、工业水处理、环保检测、海关出入境检疫及其他执法部门等多种行业。食品微生物检测仪软件平台：仪器同时具有wifi联网功能、蓝牙传输、数据线连接电脑多种上传方式，并配有在线监管平台，历史数据可以无线上传到软件平台，进行历史数据分析、统计。历史数据可以呈现曲线趋势图、饼状图等。通过平台可以实现用户的卫生监测与计划管理。同时可excl形式点对点瞬时上传移动端，方便手机共享阅读数据。食品微生物检测仪器特性：实用性 —— 可根据环境检测需求设定上下限值，做到数据快速评估预警，表面洁净度快速筛查。灵敏度高 —— 10-15～10-18 mol速度快 —— 常规培养法18-24h以上，而ATP只需要十几秒钟 .可行性 —— 微生物数量与微生物体内所含ATP有明确的相关性。 通过检测ATP含量，可间接得出反应中微生物数量可操作性 —— 传统培养方法需要在实验室由经过培训的技术人员进行操作；而ATP快速洁净度检测操作非常简便，只需简单的培训即可由一般工作人员进行现场操作。体验更好 —— 试子套管采用插拔式灵活设计，可定期清洗长期使用，延长仪器寿命。交互性强 —— 安卓高灵敏触摸操作，高速数据处理芯片，运转速度更快速，稳定性更强。食品微生物检测仪主要参数： 1、操作程序：安卓系统，可中英文切换2、显示屏：3.5英寸高精度图形触摸屏3、处理器：ARM Cortex-A7，主频1.88Ghz，4核高速芯片4、检测精度：1×10-18mol5、大肠菌群：1-106cfu6、检测范围：0 to 99999 RLUs7、检测时间：15秒8、检测干扰：±5﹪或±5 RLUs9、操作温度范围：5℃到40℃10、操作湿度范围：20—85﹪11、ATP回收率：90-110%12、检出模式：RLU、大肠菌群筛查13、数据存储：4G内存可存储10万条数据14、50个用户ID 设定15、食品微生物检测仪器可设定的结果限值个数：251个16、自动判断合格与不合格 17、自动统计合格率18、内置自校光源19、开机30秒自检20、配有miniUSB接口，可将结果上传至PC21、具有wifi、蓝牙传输功能，可将结果无线上传数据分析平台22、同时配备专用软件驱动U盘代替传统光盘23、仪器尺寸（W×H×D）：188 mm×77mm×37mm24、使用可充电锂电池免电池更换 25、备用状态（20℃）：6个月26、中英文操作手册27、稳定的液体荧光素酶28、润湿的一体化采集拭子食品微生物检测仪器随机配置：ATP荧光检测仪（手持）主机、铝合金手提箱、驱动U盘、仪器包、挂绳、PC数据线、数据分析软件、中文操作手册

XY-60M手持式生物毒性检测仪XY-60M水质毒性检测仪采用发光细菌法，遵循《GB／T15441-1995》、《ISO-11348-3》标准，所用发光细菌在正常新陈代谢时发出450-490nm的蓝绿荧光，一旦遇到外界的毒性物质，就会对发光细菌的新陈代谢产生影响，进而影响发光强度。发光细菌所受的大小和外界毒性物质的毒性大小相关。该方法从生物学的角度为环境质量的检测和评价提供了依据，该检测仪可以在现场快速的对水质污染情况进行检测，该仪器是常规理化科学仪器的有效补充。产品简介：XY-60M水质毒性检测仪采用发光细菌法，遵循《GB／T15441-1995》、《ISO-11348-3》标准，所用发光细菌在正常新陈代谢时发出450-490nm的蓝绿荧光，一旦遇到外界的毒性物质，就会对发光细菌的新陈代谢产生影响，进而抑制发光强度。发光细菌所受的抑制大小和外界毒性物质的毒性大小相关。该方法从生物学的角度为环境质量的检测和评价提供了依据，该检测仪可以在现场快速的对水质污染情况进行检测，该仪器是常规理化科学仪器的有效补充。XY-60M便携式水质毒性检测仪采用双光路对照检测技术，可以在检测过程中对整个毒性抑制情况进行动力学检测，清楚的了解毒性接触反应的过程，弥补单一测量结果评价毒性大小的不足。应用领域：各级环境检测部门、疾病预防控制中心作为应急监测项目；污染源现场快速筛查、检测；水质处理中的进出水、加工用水、地表水、以及渗滤毒性的检测；教学演示及科学研究等。主要特点：双光路对照检测技术，可对毒性抑制的动力学过程进行检测支持野外长时间连续监测，待机时间超过10小时小巧轻便，手持式操作中文界面，操作方便菌种质量可靠，性能稳定快捷的技术服务功能性能：速度快，最快5min完成检测重复性好（ＣＶ值小于５%）一次检测能够定性鉴别被测水样中的综合毒性等级检测范围宽，可检测重金属离子、有机农药、有机和无机有毒物质等方法简便，不需生物专业人员毒性响应物：重金属、杀虫剂、灭菌剂、除草剂、工业化学品等技术参数：测试时间5、15、30分钟菌种明亮发光杆菌（冻干粉）响应范围能响应包括重金属、农药、藻菌素等多达3000种物质测量范围-120%~100%（抑制率）清水发光抑制率≤±5%输出结果抑制率、发光强度、动力学曲线数据输出USB/232数据存储2000组数据显示彩色液晶屏供电方式内置锂电池，交流充电器，移动电源操作方式手持式操作重量