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生物素标准品

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生物素标准品相关的仪器

  • 【概要】生物素作为酶辅基,催化有机体羧基化。为此,生物素通过羧基绑定到羧化酶的赖氨酸残余,二氧化碳结合生物素氮原子后转移,形成了所谓活跃的二氧化碳。过去几年里,人们对身体健康的意识和食品营养的兴趣显著提高,消费者开始重视营养品维生素含量,为迎合市场制造商将食品维生素化。当生物素缺乏时,就会出现皮脂溢、皮炎、食欲减退、肌肉疼痛、疲劳和神经性疾病。生物素是由人体肠道益群合成,缺乏的症状是罕见的,然而过量摄入生鸡蛋白会出现上述症状,这可以由生物素结合亲合素来解释。【性能参数】灵敏度:0.5ng/ml回收率(加标样品):98%培养时间:90分钟生物素试验批内变异率:3%【检测原理】生物素(维生素H)定量测试基于酶联免疫吸收分析原理。亲合素,对生物素亲和性高,涂在酶标板上。样品生物素和生物素碱性磷酸酶结合物加到酶标板孔中。标记的酶和游离生物素竞争结合位点。在室温下培育一小时后,用稀释的洗涤液洗孔,去掉未结合物。加入培养基溶液,培育30分钟,变成黄色。加入停止液抑制颜色发展,ELISA读取器测量黄色,生物素浓度间接的和测试样品颜色强度成比例。
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  • 产品简介----生物素三肽-1/头发肽生物素三肽-1是一种把维生素H和Matrikine系列信号肽GHK相结合的三肽产品参数----生物素三肽-1/头发肽中文名称:生物素三肽-1/头发肽英文名称:Biotinoyl Tripeptide-1/ProcapilCAS号:299157-54-3纯度:≥98%分子量 :566.67g/mol分子式 :C24H38N8O6S外观:白色粉末或液体储存条件:2 ℃~8 ℃包装规格(粉末):1g, 10g, 100g包装规格(液体):100ml/瓶,1KG/瓶应用:化妆品原料 功效与应用----生物素三肽-1/头发肽增长和增粗眼睫毛、眉毛、头发促进睫毛/头发/眉毛生长的护理产品,可用与睫毛膏、睫毛护理液、生发液等 作用机理----生物素三肽-1/头发肽增加细胞外基质如胶原蛋白IV和层粘连蛋白5合成,延缓毛囊衰老,改善毛囊结构,有利头发固着在真毛囊内,防止脱发;激活组织修复基因表达,有利于皮肤结构重建和修复;促进细胞增殖和分化,刺激头发生长云希专业研发美容多肽原料,现有蓝铜肽、二胜肽、三胜肽、四胜肽、五胜肽、六胜肽、七胜肽、八胜肽、九胜肽、十胜肽和寡肽系列等100多种美容活性胜肽,是国内质量可靠的美容肽供应商。因为专业,所以更好! 详细请咨询:罗女士
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  • 实验型冷冻式干燥机是将含水物品预先冻结,然后将其水分在真空状态下升华而获得干燥物品的一种技术方法。经冷冻干燥处理的物品易于长期保存,实验型冷冻式干燥机加水后能恢复到冻干前的状态并保持原由的生化特性。对于热敏物质如抗菌素、疫苗、血液制品、酶激素和其它生物制品,冷冻干燥技术更能显示其优越性。 FD 实验型冷冻式干燥机采用风冷冷凝式制冷系统,冷阱可作预冻,不锈钢结构,透明干燥室,便于观察冷冻干燥的全过程。 TF-FD-1L 系列为立式超低温冷冻干燥机,适用于实验室样品冻干或小型生产。采用了双压缩机复叠制冷,冷凝温度为 -80℃,少量样品可直接在冷阱内预冻。该冻干机拥有更大的冷阱容积和更低的冷阱温度,可获得更高的凝冰效率,对于挥发性较强的溶剂具有更强的捕获能力,因此适用的范围更加广泛,可用于含有机溶剂的样品冻干。 TF-FD-1PF 冷冻干燥机是一种小型立式冷冻干燥设备,适合于实验室样品冻干实验及少量生产。 TF-FD-18 是一种中型立式冷冻干燥设备,适合于实验室样品的冻干试验及少量生产。冻干装置可选:普通型、压盖型,多歧管普通型、多歧管压盖型。 TF-FD-18S 为带冻干曲线的立式冷冻干燥机,具备层板加热功能,采用电加热为制品提供热量,可预设层板升温曲线,实现升华。 1.1 型 号 TF-FD-1(压盖型)1.2 冷凝温度 <-50℃1.3 真 空 度 <15Pa(空载)1.4 冻干面积 0.07㎡1.5 捕水能力 3Kg/24h1.6 样 品 盘 Φ180mm×3层1.7 电源要求 220V 50Hz 1.8 功 率 1100W1.9 主机尺寸 370mm×650mm×360mm 实验型冷冻式干燥机是一种国际流行的结构形式; 1.触摸屏液晶显示,曲线和数据的方式显示干燥过程,PID只能调节,方便用户更具数据变化了解更更多信息。 2.复叠制冷技术,较少冷冻干燥时间,进口品牌保障,减小噪音、大制冷量、大捕水能力。高质量保证高性能。 3.内设观察窗,干燥过程直观。采用原位预冻,实现了从真空到干燥的全部自动化,减少干燥过程的繁锁操作。 4.可选配温度记录仪。可调的温度记录点,实时监控,不用害怕遗忘,为您经验的积累增加保障。 5.冷冻内部全304不锈钢,防腐蚀易清洁,经久耐用。 6.硅油冷冻介质,误差≤1℃,干燥效果均匀。 7.配置充气阀,可充干燥惰性气体; 8.可选配共晶点测试装置,可选配自动压塞装置; 9.方形搁板不易变形,易于操作,便于清洗。干燥室采用高透光无色透明有机玻璃门,在操作过程中能清晰观察物料的变化过程。 真空冷冻干燥技术在生物工程、医药、食品工业、材料科学和农副产品深加工等领域有着广泛的应用。  药品冷冻干燥包括西药和中药两部分。西药冷冻干燥在国内已经得到了一定的发展,很多较大型的制药厂都有冷冻干燥设备。 在针剂方面,冷冻干燥工艺采用的比较多,提高了药品质量和贮存期限,给医患双方都带来了利益。 在中药方面,目前还只局限在人参、鹿茸、山药、冬虫夏草等少量中药材的冻干。 在生物技术产品领域,冻干技术主要用于血清、血浆、疫苗、酶、抗生素、激素等药品的生产;生物化学的检查药品、免疫学及细菌学的检查药品;血液、细菌、动脉、骨骼、皮肤、角膜、神经组织及各种器官长期保存等。实验型冻干机参数列表:序号型号冷凝温度真 空 度冻干面积捕水能力功 率1TF-FD-1压盖型<-50℃<15Pa(空载)0.07㎡3Kg/24h 1100W2TF-FD-1普通型<-50℃<15Pa(空载)0.12㎡3Kg/24h1100W3TF-FD-1多歧管普通型<-50℃<15Pa(空载)0.12㎡3Kg/24h1100W4TF-FD-1多歧管压盖型<-50℃<15Pa(空载)0.07㎡3Kg/24h1100W5TF-FD-1PF压盖型<-55℃<15Pa(空载)0.07㎡3Kg/24h1100W6TF-FD-1PF普通型<-50℃<15Pa(空载)0.12㎡3Kg/24h1100W7TF-FD-1PF多歧管压盖型<-50℃<15Pa(空载)0.07㎡3Kg/24h1100W8TF-FD-1PF多歧管普通型<-55℃<15Pa(空载)0.12㎡3Kg/24h1100W9TF-FD-1SL普通型<-80℃<15Pa(空载)0.12㎡8Kg/24h2200W10TF-FD-1SL压盖型<-80℃<15Pa(空载)0.07㎡8Kg/24h2200W11TF-FD-1L压盖型<-80℃<15Pa(空载)0.07㎡3Kg/24h1600W12TF-FD-1L普通型<-80℃<15Pa(空载)0.12㎡3Kg/24h1600W13TF-FD-1L多歧管压盖型<-80℃<15Pa(空载)0.07㎡3Kg/24h1600W14TF-FD-1L多歧管普通型<-80℃<15Pa(空载)0.12㎡3Kg/24h1600W15TF-FD-18S多歧管普通型<-60℃<15Pa(空载)0.18㎡6Kg/24h1700W16TF-FD-18S多歧管压盖型<-60℃<15Pa(空载)0.11㎡6Kg/24h1700W17TF-FD-18S压盖型<-60℃<15Pa(空载)0.11㎡6Kg/24h1700W18TF-FD-18S普通型<-60℃<15Pa(空载)0.18㎡6Kg/24h1700W19TF-FD-18普通型<-60℃<15Pa(空载)0.18㎡6Kg/24h1500W20TF-FD-18压盖型<-60℃<15Pa(空载)0.11㎡6Kg/24h1500W21TF-FD-27S多歧管普通型<-80℃<15Pa(空载)0.27㎡6Kg/24h2200W22TF-FD-27S多歧管压盖型<-80℃<15Pa(空载)0.11㎡6Kg/24h2200W23TF-FD-27S普通型<-80℃<15Pa(空载)0.27㎡6Kg/24h2200W24TF-FD-27S压盖型<-80℃<15Pa(空载)0.11㎡6Kg/24h2200W25TF-FD-27多歧管普通型<-80℃<15Pa(空载)0.27㎡6Kg/24h2200W26TF-FD-27多歧管压盖型<-80℃<15Pa(空载)0.11㎡6Kg/24h2200W27TF-FD-27普通型<-80℃<15Pa(空载)0.27㎡6Kg/24h2200W28TF-FD-27压盖型<-80℃<15Pa(空载)0.11㎡6Kg/24h2200W上海田枫实业有限公司是注册于上海复旦创业园区集工业、实验室制冷设备的设计开发、制造和销售于一体的高科技公司。 主营冻干机 (冷冻干燥机)、冷水机(冷却水循环机)、工业冷水机、冰水机、冷水机组、制冰机 、恒温槽(恒温循环器)、 超低温冰箱、层析冷柜、冷冻机、喷雾器、低温冰箱等产品。 随着中国经济的迅速发展,田枫引用了德国 的先进技术和管理经验,通过了ISO9001:2000国际质量管理体系标准认证,建全完善了质量管理体系,对产品的设计、开发、生产、检验和服务以及相关的所有过程,进行严格的 管理和控制,持续地提高了公司的产品和服务质量,赢得了顾客的信赖,使田枫产品的供应量在国内各大城市以及国际市场迅猛增长。1、关于价格 本单价仅供参考,最终成交价取决于客户的具体情况,诸如客户所属的行业,具体的设备,自身的资源;本司产品不定期升级,恕不另行通知; 具体价格以咨询客服为准!!2、关于能否定做 支持定做! 上海田枫拥有多年自主生产经验,我们有专业的工程师为您服务;注:本设备属于精密仪器,建议直接致电咨询,我们24小时为您服务!!3、关于出货 我们所有的商品都是自产直销。一般情况下,下单后5-7个工作日出货, 如有特殊情况影响供货,我们会提前与客户联系协商。4、关于售后 全国范围保修,保修期为一年; 定期回访例查,终身维护服务; 保修期外:提供有偿维修服务。 本司已开通售后电话咨询、上门维修、返厂维修等多种售后渠道,方便客户正常使用!
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  • 上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器专注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目前销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。微生物或化学分析需要将固体的标本混合稀释为同一性质的流体或半流体的混合物,以便分析。样品的准备处理过程是至关重要的,它决定了下一步仪器分析是否可以达到高准确和效率高率。使用那艾拍打式无菌均质器(NAI-JZQ)不仅方便,且避免了样品的变质和由于与外部环境接触而造成的交叉污染。这种均质器的工作方式是通过机器内的两个拍击板连续地拍击装在密封的一次性无菌袋中的样品,使其破碎混匀。由于样品不与工作机械部件直接接触,具有样品无污染、均质柔和可控破碎程度及不需洗刷器皿等诸多特点,故广泛用于动物组织、生物、食品、化妆品、微生物检测样品等的制备。另外它也非常适合肿瘤组织(如肝癌、肠癌、胃癌、乳腺癌)的匀浆,既可得到大量的单细胞又可对组织细胞实现温和的破碎。解决方案GB4789《食品安全国家标准 食品微生物学检验》系列规定:“固体和半固体样品:称取25 g 样品置盛有225 mL 磷酸盐缓冲液或生理盐水的无菌均质杯内,8000 r/min~10000 r/min 均质1 min~2 min,或放入盛有225mL稀释液的无菌均质袋中,用拍击式均质器拍打1 min~2 min,制成1:10 的样品匀液”。主要特征1、大屏幕液晶显示 ,自动显示次数,设定预定时间和运行时间;2、可调整的均质时间和均质速度 调整前后距离,使厚/薄样品的处理达到非常好的均质效果;3、可储存五组工作程序。无菌一次性滤袋,保证卫生和安全;4、全开启式门,玻璃透明窗口易于观察。样品与均质仪无接触,内腔采用316全不锈钢系统,不需进行系统清洗;5、无菌均质器柔和、样品无污染、无损伤、不升温、不需要灭菌处理,不需洗刷器皿;6、通过LCD确认运行状态、速度、时间的功能;7、为操作者的安全着想,设计有自动停止开关装置,以防止操作失误夹伤手指;8、渐进式均质,对于细胞有保护功能,内有废液槽以防止样品袋泄漏;9、具有停电数据恢复记忆功能。拍打式均质器粉碎完成后,自动发出蜂鸣声提示。产品参数产品型号NAI-JZQ2NAI-JZQNAI-JZQ1款式加热灭菌型灭菌型标准型控制方式微电脑控制参数存储8段组合编程显示方式4.3寸触摸屏显示拍击时间0.1~99分59秒或连续运行拍击板材质不锈钢+外包专用挤压保护套拍击速度3~12次/秒加热功能有无温控范围室温~60℃无消毒功能有,消毒波长253.7nm无有效容积3~400ml无菌袋尺寸17x30cm拍击箱体不锈钢+防腐喷塑拍击间距0~50mm可调启动模式柔和启动暂停功能有电源/功率220V/500W防夹功能带自动停止防夹功能其他可装卸视窗+钢化玻璃安全门语言提示功能有外形尺寸420x230x330mm净重19KG18KG包装尺寸540x310x410mm
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  • 微生物测定仪标准装置(比浊法) 1、WZJ型微生物比浊法测定仪校准装置,一套为三种专用测试架及四个吸光度标准样块。吸光度标准样块通光孔尺寸 29mm×8mm,完全满足市面应用的微生物比浊法测定仪校准要求。 2、吸光度标准样块吸光度标称名义值为0.3、0.5、0.7、1.0,定值波长530 nm 和 580 nm, 吸光度标准值定值相对 扩展不确定度优于 2 % (k=2)。 JJF1614 -2017《抗生素效价测定仪》国家计量校准规范的要求,可以作为计量技术机构对微生物比浊法测定仪校准用的计量标准器。上海标卓科学仪器有限公司是仪器仪表行业的新锐企业,检测仪器设备的生产、销售、维修、计量管理于一体的综合型公司。公司生产整套完整的精密测量仪器及相关解决方案,并代理、经销国内外几百家的检测仪器和机械设备。主要涉及:机械设备检测仪器、长度类、力学类、电学类、试验类、光学类、精密量仪类、无损测试、理化分析、教学仪器、专用量仪及环境试验设备仪器等等系列,销售产品达成千上万多种,为企业质量管理及企业认证提供完善硬件设备的服务。
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  • 一、产品介绍:WZJ 型微生物比浊法测定仪校准装置符合JJF1614-2017《 抗生素效价测定仪》国家计量校准规范的要求,可以作为计量技术机构对微生物比浊法测定仪校准用的计量标准器。二、技术指标:1、WZJ 型微生物比浊法测定仪校准装置,一套为三种专用测试架及四个吸光度标准样块。吸光度标准样块通光孔尺寸 29mm×8mm,完全满足市面应用的微生物比浊法测定仪校准要求。2、吸光度标准样块吸光度标称名义值为 0.3、0.5、0.7、1.0,定值波长 530 nm 和 580 nm, 吸光度标准值定值相对扩展不确定度优于 2(k=2)
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  • 纸品彩印标准光源对色箱 通用标准光源 标准光源观察箱品牌:Labthink厂商:济南兰光机电技术有限公司CIE D65光源与A光源双功能设置,中性灰观察环境、双光源配置的SPS-80T双光源配色看版台,由D6500高显色性超级光管、A光源充气钨丝灯与精确设计制造的投光机构制成。各项技术指标充分满足CIE国际照明委员会及CY3-91标准有关色评价与配色比色照明条件的规定。可全天候的应用于印刷、制漆、油墨、塑料、印染等各行各业涉及色彩观察与配色比对之作业场合。 纸品彩印标准光源对色箱 通用标准光源 标准光源观察箱主要特征:CIE D65、A双光源配置光谱稳定、显色准确照度规范、光照均匀独具测试同色异谱效应的功能配备使用寿命自动计时器,方便用户了解设备的运行情况配备按标准设计的倾斜式反投光罩、挂板、台板和存样台测试原理:人们通常在日光下观察颜色,所以工业生产中精细的辨色工作,要求照明光源须具有近似真实日光的光谱功率分布,即CIE所规定的D65标准光源。然而,在配色过程中,有一种很特别的现象:样品与试样会出现在第一光源下颜色相同,而在另外一种光源下则出现颜色差异,即所谓同色异谱现象。如果您在自己的光环境中配制大量生产的色彩产品,而未能排除同色异谱的问题,当客户在千差万别的光环境下产生异议时,投诉甚至退货都有可能发生,烦恼与损失在所难免。因此当您在确定配色或签发生产单前,需要用“A”光源测试同色异谱效应,确保万无一失。 纸品彩印标准光源对色箱 通用标准光源 标准光源观察箱技术指标:显色性:D65:9; A:100色温:D65:6500 K; A:2900 K台面尺寸:1050 mm × 700 mm电源:220VAC 50Hz / 120VAC 60Hz外形尺寸:1050mm(L)×800mm(W)×2100mm(H)净重:40Kg
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  • 重组核心链霉亲和素品 名:重组核心链霉亲和素(Recombinant Core Streptavidin, r-cSA)规 格:1 mg,10 mg,100 mg,500 mg,特殊订制产品形式:冻干粉,冻干前溶液为5 mM PB (4 mM Na2HPO4, 1 mM NaH2PO4, pH 7.4)溶液分 子 量:亚基单体13.5 kDa 四聚体 54.0 kDa等 电 点:6.04理论活性:18.1 U/mg 蛋白 (r-cSA:Biotin = 1:4 (mol:mol))活 性:≥15 U/mg蛋白(Green改良法测定)纯 度:≥95%(SDS-PAGE检测) A280nm(1 mg/mL):3.136来 源:大肠杆菌保存条件:-20℃保存有 效 期:3 年相关介绍: 链霉亲和素(Streptavidin,SA)是阿维丁链霉菌(Streptomyces avidinii)在生长过程中分泌的一种同型四聚体蛋白。同亲和素一样,一摩尔的链霉亲和素可以结合四摩尔的生物素,与生物素具有很高的亲和力。由于SA不含糖基,因此SA在检测应用中具有比亲和素更低的非特异性结合水平,已被广泛应用于酶联免疫吸附实验、免疫组织化学、时间分辨免疫荧光技术(TRFIA)、定量PCR、单链DNA制备、生物分子纯化、单克隆抗体制备等生物技术领域。 重组核心链霉亲和素与天然链霉亲和素相比,去除与活性无关的序列,仅保留与活性有关的核心序列,稳定性、溶解性等方面均优于天然SA,并且在C端添加了半胱氨酸,可以定向与载体共价键合。注意事项: 1)溶解后放置在冰浴上并尽量马上使用;2)若一次性用不完,请在使用前配制成母液并分装成小规格(保证一次试验的用量)保存在-65℃,避免反复冻融影响蛋白活性3)避免使用强酸、强碱、强氧化剂、高浓度的有机溶剂等易引起蛋白质变性的试剂;4)本产品仅于科研使用。
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  • 管碟法测量抗生素效价以抗生素对微生物的抗菌效力作为效价的衡量标准,具有与应用原理相一致、用量少和灵敏度高等优点,为目前抗生素效价测定的国际通用方法,在历年版中国药典中均有详细描述。为评价抗生素效价测定仪的准确性,国家质检总局于2017年颁布JJG1614-2017抗生素效价测定仪校准规范,用于校准管碟法仪器的直径示值误差与测量重复性。根据JJG 1614检定规程的要求,设计了抗生素效价测定仪校准用多功能标准圆盘。该标准圆盘集二剂量、三剂量、线性及边缘效应标准与一体,通过一件刻有数个圆周的标准圆盘实现了管碟法抗生素效价测定仪二剂量、三剂量、线性及边缘效应等参数的原位校准,一次性完成单次校准实验、明显缩短了仪器的校准时间,为抗生素效价测定仪的校准提供了一种便捷的计量器具。BIO/AB-D-II抗生素效价测定仪管碟法标准圆盘主要用于校准管碟法抗生素测定仪的直径示值误差、直径测量重复性、线性及边缘效应等。 1 外形结构BIO/AB-D-II抗生素效价测定仪管碟法标准圆盘外形结构如下图所示。2 主要技术指标2.1 外形尺寸:φ90.0mm*2.5mm;S、T、L、E同心圆周距圆盘中心分别为20.0mm、25.0mm、30.0mm、35.0mm;2.2 标称值 同心直径标称值:S组:φ12.0mm、φ16.0mm、φ20.0mm;T组:φ12.0mm、φ16.0mm、φ20.0mm;L 组:φ14.0mm、φ16.0mm、φ22.0mm;E组:φ16.0mm、φ18.0mm 2.3 扩展不确定度:优于0.03mm(k=2)
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  • 真菌毒素快速检测仪-上海飞测生物基于ling先的荧光定量FPOCT技术平台,推出了真菌毒素移动检测平台--真菌毒素荧光定量快速检测箱,结合了胶体金快速、酶联免疫定量以及色谱法准确的特点,可在8min内快速准确定量的测定出粮油谷物饲料中的真菌毒素,包括黄曲霉毒素B1、玉米赤霉烯酮、呕吐毒素、赭曲霉毒素A、伏马菌素、T2毒素等含量,样品前处理简单(仅需7min),六种毒素一次提取即可,操作简便,只需一步加样,无需标准品,无需做标准曲线,结果准确可靠且可现场打印,准确性高度符合HPLC法的检测结果,为真菌毒素的快速现场检测提供了一种全新的技术手段,适用于各类原料收储、粮油加工企业、饲料加工企业、养殖企业及政府相关监管部门。  设备名:真菌毒素快速检测仪  仪器型号:FD-600  真菌毒素快速检测仪应用范围:粮食谷物及其制品:包括大米、小麦、大麦、玉米、高粱等及其制品如免费、淀粉酱油、醋、豆瓣酱等   植物油及其原料:大豆油、花生油、玉米油、稻谷油、茶油橄榄油、葵花籽油、色拉油、菜籽油、调和油、毛油及其原料   饲料及其原料:豆粕、花生粕、DDGS、米糠、玉米、小麦、大麦、高粱等以及饲料加工成品   其他领域:坚果、中药等其他领域  技术参数:  激发光源:LED   检测时间:约10s   整机重量:约1.7kg  检测方式:扫描式   检测通道:单通道   台内精密度:CV≤1%   台间精密度:CV≤2%   无线传输方式:GPRS   存储容量:100000条   工作模式:单机、PC联机   操作方式:触摸屏操作   显示:7寸电容触摸液晶屏   打印方式:内置热敏打印机   真菌毒素快速检测仪电源输入:DC12V电源适配器   进卡方式:自动进卡或退卡  打印方式:内置热敏打印机   外形尺寸 249(长)×244.2(宽)×152.9(高)mm  通讯接口:RS232、标准串口、USB、网口   产品优势:  ★灵敏度高:灵敏度比胶体金高1-3个数量级,可与ELISA灵敏度相媲美   ★真菌毒素快速检测仪内置定量:通过IC芯片自动定标,无需现场定标即可提供定量检测结果   ★结果准确:通过特有时间分辨荧光原理,消除背景荧光,抗基质干扰强。试剂稳定性好   ★操作简便快速:一般样品只需简单前处理甚至无需处理,检测时间在6min以内   ★仪器判读:1、剔除认为因素对结果的影响 2,实现定量计算 3、实现检测数据的实时传输   ★数据无线传输:真菌毒素快速检测仪检测数据可以通过读数仪上的无线传输模块实时传送至大数据云平台,便于监管和分析   上海飞测生物科技是一个致力于不断开拓新的快速检测及诊断技术的高科技新锐企业,同时通过与我们全球战略伙伴的紧密合作,整合优质资源,持续为目标客户提供颇具创新性、稳定性和竞争力的快速检测及诊断技术解决方案和产品,实现与客户互利共赢,良性互动,共同成长。  飞测生物的核心人员拥有多年国内外诊断试剂领域you秀公司的工作经历及海外背景,在关键标记物制备、产品研发、生产和质量管理等方面经验丰富,集采众长。创新的思维,开放的态度,阔达的视野,协作的精神,共赢的理念让我们摒弃了闭门造车的窠臼,不断开发出让人惊叹的技术。同时我们与国内外众多you秀的上下游公司、同行企业、科研院所建立了良好的合作关系,充分整合国内外优质资源服务国内快检与诊断行业。  我们承诺依靠我们专注且专业的团队力量,任何时候客户需要,我们都尽全力提供创新并完美的技术和方案、you秀的产品、出众的服务和支持。  我们承诺为客户提供严格的保密及知识产权保护措施,确保客户的相关利益不受损害。  飞测生物本着“开拓、创新、合作、发展”的态度,以“做全球卓越的快速检测与诊断一站式解决方案供应商”为奋斗目标,通过服务客户成就自我发展 同时,怀着对合作伙伴认真负责的态度,真诚欢迎每一位合作伙伴加盟公司,让我们共同努力、共创飞测,共享飞测!  上海飞测生物科技有限公司是一家致力于食品安全与动植物疾病领域快速检测技术和产品开发的高科技新锐企业。自主开发的食品安全荧光定量FPOCT快速检测技术平台,具有灵敏度高、定量范围宽、准确度高、稳定性强、操作快速简便等优点,正逐步替代胶体金试纸条和酶免试剂盒等传统快速检测产品,引领国内食品安全和动物疾病快速检测从粗略定性到jing准定量的升级换代。  基于先进的荧光定量FPOCT快速检测技术平台,公司已开发或正在开发的产品主要有真菌毒素定量快速检测系列、瘦肉精定量快速检测系列、兽药残留定量快速检测系列、转基因定量快速检测系列、维生素定量快速检测系列、重金属定量快速检测系列、过敏原定量快速检测系列、动物疾病定量快速检测系列等,目前已成为国内多家大型粮油、食品、饲料加工企业、畜牧养殖企业、第三方检测机构及政府相关监管部门的战略供应商和合作伙伴,并正积极开拓海外市场,以高科技、高品质、好服务的定位树立中国品牌的形象,实现在食品安全与动植物疾病快速检测领域的弯道超车。
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  • 三为科学致力于天然产物和中药标准品对照品分离纯化、化学药物杂质标准品对照品分离纯化应用的中压制备色谱、制备液相色谱技术的开发,系统软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求,可实现多达 4元梯度洗脱和自动馏分收集,同时兼容ge AKTA、isco、biotage,buchi、biorad等中压分离纯化制备色谱的色谱柱和纯化柱,是一款高效、功能强大的模块化快速纯化制备液相色谱,在中药化学对照品分离纯化领域已经得到广泛应用:皂苷类对照品分离纯化 ,黄酮类对照品分离纯化,异黄酮类对照品分离纯化,香豆素类对照品分离纯化,色原酮类对照品分离纯化,生物碱类对照品分离纯化,酚酸类对照品分离纯化,萜类对照品分离纯化,蒽醌类对照品分离纯化,木脂素类对照品分离纯化。制备液相色谱系统技术特点: *微处理器控制,高速双驱动和平行的泵头具有高速的腔室压力反馈,补偿再填充和溶剂压缩效果,实现在宽动态范围内获得精确高重现的流速。 *采用轮曲线补偿技术有效控制流量脉动,保证最低的基线噪声。 *多点流量校正曲线,保证在全流量范围内的流量精度。 *浮动柱塞设计,保证高压密封圈的使用寿命。 *10个用户程序,可实现流量和梯度编程。 *双波长检测、波长时间程序和停泵扫描——三种测定方式使得基线噪音和漂移降到最低,获得了最高的灵敏度和最低检测限,以及更宽的线性范围。对应各种测定需求,可以同时对主要成分、副产物和杂质进行可靠的定量。 *可快速便捷的更换灯和流通池,氘灯钨灯实现智能切换,确保正常运行时间的最大化。系统自动收集器特点: ?独创的运动原理,直线和旋转运动结合,可最迅速地到这任意收集位置 ?体积、时间、闺值、斜率组合多种收集模式,满足各种收集需要,可设 立普通模式、顺序收集和循环收集 ?精确的最小管路设计,减少样品在流通池后扩散带来的收集不准确 ?软件延迟体积的设置,使收集更精准,产品更纯净 ?采用高精度切瓶技术,废液通道独立,切换瓶过程无滴漏 ?分于动和自动两种收集方式,操作简单、方便 ?配套软件可以实时采集多路波长信号,收集信号可任意选择 ?实时显示设备状态、连接和收集瓶位置,收集直观,位置清晰 ?兼容多种收集容器,最多可允许收集瓶: 13--15mm 试管 120 支 ?具有收集容器自识别功能,可防止使用不同型号收集容器时安放错位 ?最大程度的空间利用,设备占用空间小,使用方便。 制备液相色谱技术参数: 泵头316L不锈钢泵 高精度、低脉冲、耐腐蚀 (peek泵头可选)流速范围0.01-100.00ml/min(梯度)流速精度±0.5%压力范围0-20MPa压力脉动≤0.2MPa梯度类型台阶、线性变化梯度、可在线修改梯度和流速最小梯度调节1%检测器光源氘灯+钨灯(进口)检测波长190-800nm 全波长检测器 双波长同时检测波长精度±1nm吸光度范围0-2AU收集全自动收集器收集管架2×60支试管(Φ15mm*150mm试管) 其他规格可以选配收集模式普通模式(按时间收集、峰收集、阈值收集)、顺序收集、循环收集手动上样阀制备色谱阀(标配10ml定量环)上样方式固体上样或液体上样电源220V±10% 50Hz色谱软件控制通过sanochrom色谱软件控制泵、紫外、自动收集器等组件设置与运行控制界面图形界面,USB接口+RS-232可接口,采用基于Windows7/Windows 8/Windows 10的PC软件工作站,软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求
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  • NanoRacer 高速原子力显微镜NanoRacer高速原子力显微镜标志着量化成像能力的一次重大飞跃。在纳米分辨率下对动态生物过程进行实时的可视化从未如今天这般简单。NanoRacer为生命科学应用打开了一个新世界,充满令人兴奋的全新可能,使研究人员能够以一种迄今为止不可能的方式深入理解复杂的生物系统和分子机制。非同凡响50帧每秒与5000行每秒小悬臂具有进行最低力成像和最小样品损伤的能力。最高的扫描速度适用于先进力图描绘。自动化易于使用、直观操作、快速得到结果尖端工程技术,卓越的性能和稳定性。完全自动化设置。最先进的数据分析。前沿原子缺陷级分辨率 实时可视化动态生物过程,分辨率达纳米级。理解复杂的生物系统和分子动力学。FEATURES高速AFM的新篇章:分子动力学实时观测,每秒50帧和真正的每秒5000行DNA折纸纳米结构包含在云母上的5个生物素结合位点,通过在具有链环的内部以每秒50帧和5000行/秒的速度成像在液体中存在链环. 点击图像观看视频。NanoRacer为生命科学应用打开了新的激动人心的可能性,使研究人员能够以前所未有的方式深入了解复杂的生物系统和分子机制: l 单分子结合行为l 二维蛋白质组装中的动态过程l 酶活性监测l 蛋白质结构的组装和解离过程l DNA折纸组装l 蛋白质/蛋白质相互作用l 马达蛋白和膜运输动力学l 病毒和细菌形态和动态过程云母上包含5个生物素结合位点的DNA折纸纳米结构,于具有链霉亲和素存在的流体中在闭环下以每秒50帧和每秒5000条线进行成像“许多生物分子中仍然隐藏着许多未被探索的秘密,为了揭示它们的功能活动中的未知之处,需要直接观察单个分子。NanoRacer是商业上最快的高速AFM,可以实时直接观察分子。它集成了许多创新的想法,易于操作和高性能,我最大的愿望是许多研究人员将使用NanoRacer实现他们的目标并取得令人兴奋的发现。”日本金泽大学纳米生命科学研究所(WPI-NanoLSI)Toshio Ando教授出色的分辨率,卓越的稳定性,令人瞩目的准确性Atomic resolution of calcite crystal step edge, imaged in fluid, 3D topography 15 × 9 nm² [1], zoom 4 × 4 nm² [2]成像原子缺陷和亚分子分辨率现在已成为常规。NanoRacer拥有商业AFM系统中最低的噪声水平,这要归功于每个轴的高精度电子和增强精度定位传感器。NanoRacer反映了Bruker的BioAFM团队在将技术进步与稳定性、灵敏度和易用性相结合方面的开创性工作。在液体中拍摄的方解石晶体台阶边的原子分辨率,3D拓扑图为15×9nm² [1],缩放图为4×4nm² [2]小型悬臂和最低力量,以减少样品损伤红外激光光热激发选项,可进行清洁的悬臂驱动,易于设置,最小化对脆弱样品的干扰 先进算法支持扫描控制和反馈 最小化力漂移,以进行长期实验 最高带宽数字电子,以最低噪音实现最佳性能 顶尖高速功率放大器,实现完美的扫描驱动 在所有轴上进行闭环扫描,以最低水平噪声,实现最高精度。在闭环的云母加PLO上,于液体中拍摄到的单个DNA分子。序列[4] + [5]被以50帧/秒的速度拍摄。点击图像观看视频。Individual DNA molecules imaged in fluid on mica+PLO in closed loop. Sequences [4] + [5] are imaged at 50 frames/sec. Click on the image to watch the video.发现全新的用户体验-一个为方便而设计的完整系统轻松的样品和探针加载可搬运的样品载体,方便在工作台上进行样品制备几分钟内完成探针更换无需校准,采用闭环扫描器设计轻松导航通过集成摄像头以查找样品上感兴趣的区域通过直接注射进行流体交换全新设计的三口液体池用于光热激发NanoRacer标志着高速AFM的新篇章,将复杂、耗时的操作归于过去。该设计考虑到用户需求,因此具有坚固可靠的设计和许多新功能,即使是对AFM新手来说,也很容易使用。所有组件都设计成方便处理,从样品准备到完全电动和自动光学对准。简化的处理使数据收集变得容易,结果也很快。短的数据收集时间对于获得活性单分子样品的动态结果至关重要。 自动化悬臂对准 优化漂移补偿 自动光热激光对准选项 内置自动对焦相机 自动校准悬臂弹簧常数Seamless handling for preparation and imaging with the transportable sample scanner. Prepare the sample conveniently on the bench and load into the NanoRacer to image.Key Features 最高成像速度可达50帧,每秒真正的5000行/秒,分辨率出色 直观易用的V7软件 新开发的高速头和扫描单元 自动化悬臂对准 坚固的同心设计,稳定性极高 针对小型和中型悬臂进行优化 尖端的电子学技术 可选配Bruker独有的PeakForce Tapping技术
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  • 药品刚性测试标准 400-860-5168转3662
    一、药品刚性检测仪介绍刚性是指受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、拉伸模量、弯曲强度、弯曲模量决定的。刚性是药片结构性质表征之一。药品片剂为临床应用中药品存在的广泛的剂型,由于药片其处方组成复杂,质地结构坚硬,在药品的压制、成型、包衣生产加工,药品运输、储存,以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效,一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。而药品微观结构及机械性能可以综合表示为药品刚性,其数据可以用药品的质地特性进行表征。上海保圣TA.XTC-20药片刚性测试仪,可以对广大药企提供的药品进行刚性测定。刚性是指药片受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、弯曲强度、弯曲模量决定的,刚性是药片结构性质表征之一。药品刚性在药品的压制、成型、包衣生产加工,药品运输、储存,以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效,一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。二、药品刚性检测仪应用TA.XTC-20药片刚性测试仪是用于制药行业专业物性分析仪,可以通过对片剂的穿刺、压缩等应力及应变的测试和综合分析,可以客观评价药物的力学特性,对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性,可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。如:药片硬度、药片坚实度、弹性、韧性、药片脆碎度。进而可全面指导片剂的处方和工艺设计及释药机制研究。三、药品刚性检测仪特点1.测试方法全面2.仪器操作便捷3.数据直观实时显示4.结果分析读取便捷5.仪器多重自我保护功能6.软件操作便捷、功能齐全四、药品刚性检测仪参数1.测量范围 :50 N、 100 N 、500 N 、1000 N任选2.分辨力 :0.1N3.准确度 :±0.5%4.试验速度: (1-300) mm/min5.上压头:10mm超硬压头6.上、下压板平行:0.025mm7.外形尺寸 :430×350×710mm8.电源 :220V, 50Hz
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  • 标准与定制聚合物光学器件-注塑成型镜片成型和模制光学器件我们的工程师与您密切合作,了解应用,评估公差,确定需要制定的质量指标,并构建一个能够始终如一地将光学元件交付给印刷的模具。聚合物与玻璃相比的优势注塑聚合体光学与玻璃光学器件相比,具有许多优势,如下所述:低成本的热塑性塑料,如PMMA(丙烯酸)、环烯烃聚合物“COP”(如Zeonex)、聚碳酸酯、聚酯(如OKP-4)和聚苯乙烯。注塑流程提供大规模的经济效益。具有成本效益的能力,可生产复杂形状(非球面和自由曲面光学元件)。直接在光学元件上安装功能。虽然塑料光学无法在每种应用中使用,设计人员都将通过在非常适合其使用的应用中,使用精心设计的塑料光学器件来获得竞争优势。降低材料成本一般来说,用于定制注塑成型的热塑性塑料比玻璃便宜。 热塑性材料的体积非常大,其颗粒形式是直接注入成型机的形式。与玻璃光学器件不同,热塑性塑料在注塑成型的成型光学器件之前,不会预先成型。规模效益这种树脂不仅比玻璃便宜,而且注塑聚合物光学元件所需的循环时间比使用研磨和抛光技术生产光学元件所需的循环时间要短得多。此外,通常可以制造多腔模具,以在每个成型周期中生产多个镜片。 需要大量零件并具有商业公差的项目是多腔模具的良好候选者。复杂形状可以将非球面添加到光学系统中,以校正某些几何像差,例如球面像差。 此外,根据其与系统孔径光阑或瞳孔的距离,非球面表面会影响彗差、球面像差、散光和畸变。 在光学模具嵌件上可以创建复杂的形状,并在注塑过程中以出色的精度多次复制。此外,自由曲面光学器件的使用正变得越来越流行,特别是在AR/VR和HUD应用中。如果可以优化设计以允许使用注塑成型塑料,则可以大大降低生产自由曲面光学器件的成本。当涉及到光学元件的定制注塑成型时,无论表面类型如何,都使用科学的模具加工技术来开发稳健且可重复的成型周期。 当需要测量零件时,差异就出现了,因为球面很容易用干涉仪测量,但非球面表面需要全息零校正器的额外费用。 非球面和自由曲面光学器件通常使用接触式轮廓仪或坐标测量机 (CMM) 进行测量。 由于这些专业仪器,选择具有适当设备的光学成型商至关重要,并且需要计量专业知识。结合光学和机械特性聚合物光学器件可以很容易地将光学表面与机械安装基准相结合。 在这样做的过程中,光学设计人员正在利用制造业定制注塑成型的方法。 通过添加法兰、凸耳或其他结构等安装特征,设计人员可以减少装配中的组件数量并简化装配过程,并减少 BOM 上的零件数量。聚合物与玻璃的缺点光谱透射:大多数聚合物仅适用于可见光或近红外范围恒定使用温度水平:低于玻璃,一般低于120°C高折射率温度依赖性 (dn/dt):大约是玻璃的 20 倍高热膨胀系数 (dl/dt):几乎是玻璃的 10 倍折射率范围窄,可用材料的阿贝数更多关于材料的机械性能以及光学性能,请下载附件文档查看。注塑成型的塑料光学透镜库存标准产品目录,请点击数据单下载,选择标准品。更多详情请联系昊量光电/欢迎直接联系昊量光电关于昊量光电:上海昊量光电设备有限公司是光电产品专业代理商,产品包括各类激光器、光电调制器、光学测量设备、光学元件等,涉及应用涵盖了材料加工、光通讯、生物医疗、科学研究、国防、量子光学、生物显微、物联传感、激光制造等;可为客户提供完整的设备安装,培训,硬件开发,软件开发,系统集成等服务。
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  • qsense 生物芯片 400-860-5168转1902
    Q-SensorsTM,在芯片上实现你的梦想你知道么,Q-SenseTM 最近推出了18款新涂层芯片。这些芯片可以使用在广泛的领域,用以解决各种各样的科研难题。也许其中的一款就是您急切需要的! 在这里我们同时向您介绍我们芯片的新名称,Q-SensorsTM,它是芯片质量的保证。凭借这些专门为QCM-D系统配置的芯片,您可以在实验中获得最优的效果。我们产品的质量– 您科研上的成功优质的、种类繁多的QCM-D系列芯片时Q-SenseTM公司引以为傲的产品。这些芯片在我们哥德堡总公司,一个世界一流的仪器生产工厂制造。您所购买的QCM-D芯片都是质检合格并且可以确保QCM-D实验的可靠运行。我们产品的广度– 您实验中的机会Q-SenseTM标准系列芯片囊括一系列芯片表面如:基本元素、氧化物、高分子、铁/钢和功能性材料,以及更多用以满足客户需求的表面。 我们的客户研究范围广泛,从最基本的分子间相互作用到药物科学,从环境化学、能源开发再到表面活性剂、去污剂研究。 往下看,是否有一款适合您科研的芯片?请查阅下列Q-SenseTM 标准系列芯片(如需定制芯片,请联系我们)。我们也增加了些客户使用建议,来启迪您的科研灵感—建议是有限的,您的灵感是无限的!芯片描述应用实例应用范围铝电极电化学,嵌锂能源氧化铝水处理厂,纳米颗粒环境AlSO高岭石模拟能源,采矿非晶含氟聚合物 AF1600 (杜邦)聚四氟乙烯,不粘表面,惰性表面蛋白质表面,清洁剂和洗涤剂分析,石油钛酸钡用于电容介电陶瓷生物素(吸附金表面)生物,生物化学相互作用蛋白质相互作用,分子生物学,抗原硼硅酸盐玻璃实验室器具,注射器,炊具药品,清洁剂和洗涤剂分析碳酸钙矿物(例如石灰石,白垩,大理石, 石灰华)能源,采矿纤维素 (吸附二氧化硅表面)织物,过滤器,纤维酶的相互作用,清洗,电化学,生物燃料铬涂层腐蚀,电子钴矫形植入物,电池,颜料医疗器械,能量,电镀铜电线,电缆,涂料腐蚀,防污金通用表面硫醇,任何只要在金表面吸附的金 (Ti 作为粘附层)通用表面电化学His-标签捕捉生物系统, 生物化学相关抗体,蛋白质 - 蛋白质作用,探测的构象变化羟基磷灰石骨骼,牙齿,仿生材料,矿物生物材料,医疗器械铁内燃机,纳米粒子耐腐蚀,环保交通,能源氧化铁 (Fe2O3 和 Fe3O4)赤铁矿和磁铁矿模仿,管道,纳米粒子, 矿物质太阳能,催化剂,腐蚀,生物膜,环境交通,能源镁矿物质能源,矿业,自行车,汽车,手机钼矿物质能源,矿业NHS-胺偶联生物系统,生物化学相关蛋白质相互作用,分子生物学,抗原 - 抗体作用尼龙“6.6”尼龙织物清洁剂和洗涤剂分析PEI(聚醚酰亚胺)添加剂,絮凝剂胶粘剂,水处理,化妆品,湿强剂铂电极燃料电池,催化转换器,能量聚苯乙烯疏水表面,过滤器细胞研究,惰性表面,过滤器,医疗设备聚甲基丙烯酸甲酯有机玻璃,骨粘固剂,牙科填充剂生物医学,镜头,水族馆,汽车前灯聚偏氟乙烯塑料,制药过滤器,离心管容器物质吸附相互作用,制药业硅半导体能源,蚀刻碳化硅稀有矿产碳硅石 碳载体能量,催化剂,电子二氧化硅玻璃蚀刻处理,硅烷化,清洁和洗涤剂分析氮化硅生物材料,集成电路电子,医疗设备碳氧化硅碳载体,电极催化剂,LED灯,刹车片,石墨烯生产,能源银纳米颗粒,抗菌涂层环境友好型交通,涂料,材料钠钙玻璃家用玻璃制品,实验室器皿清洁产品,表面的相互作用钢 (SS2343, US 316 & L605)支架,耐酸钢,不锈钢环境问题,医疗装置,血液凝结钽电极,电抗器合金,电子,能源氮化钽电极电子钛医用植入体医疗器械,生物材料钨电极蚀刻氧化锌矿物质采矿,能源,橡胶制造, 陶瓷,炉甘石洗剂硫化锌矿物质能源,矿业,发光和光学材料,颜料氧化锆陶瓷,燃料电池,膜材料合金烧结,能源
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  • 呕吐毒素检测仪FD-600基于荧光定量FPOCT快速检测技术平台,数据检测更灵敏,更稳定,更准确,更便捷,能够对的粮食小麦种的呕吐毒素进行定量检测,广泛应用于粮食局,食品加工厂及第三方检测机构,快速检测呕吐毒素就选上海飞测FD系列欧呕吐毒素检测仪。  ☆激发光谱:波长λ0=365nm,  ☆接收光谱:波长λ1=610nm  ☆台内精密度:CV≤1%  ☆台间精密度:CV≤2%  ☆接口:RS232、标准串口、USB、网口  ☆工作模式:单机、PC联机   ☆无线传输方式:GPRS  ☆信号储存结果数:100000条   ★呕吐毒素检测仪内置GPRS无线模块,实现了操作系统和标准曲线的远程自动下载和更新,同时还能将检测结果和数据上传至数据云平台,备份数据   ★呕吐毒素检测仪配置的ID卡,能够帮助仪器迅速确定的标准曲线设置,不需要现场重新定标 每盒试纸条都有对应的ID卡   ★通过扫描条形码启动切换,或者在触控屏上进行手动操作,实现不用检测项目及产品批次间的切换   ★呕吐毒素检测仪具有微动功能,除开机首次检测外,将检测卡插入检测通道即可自动检测   ★检测时间为10s,检测结果显示在仪器显示屏上,根据需要还可通过仪器内置的热敏打印机进行数据打印   ★除上传至云数据平台外,检测结果还可保存在仪器中,信号储存结果数为100000条   ★检测结果可保存于仪器中,储存数量≥9999条 检测结果可通过USB接口导出至U盘或传输到电脑,也可通过仪器内置GPRS无线模块自动上传至云平台(此功能可根据客户的需求自主选择打开或关闭),实现检测数据和信息的溯源管理及大数据分析 还可以开放仪器的数据端口,将检测结果接入客户的数据管理平台   ★检测结果可根据日期、检测项目、检测人员、检测时间等参数进行进行检索   ★呕吐毒素检测仪具有质量检验控制模块,通过标准卡即可实现对仪器是否在控的监测,避免仪器失控情况的发生   以上是呕吐毒素检测仪产品介绍,了解更过呕吐毒素检测仪产品信息,请致电咨询上海飞测生物科技有限公司。
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  • INFORS Minifors 2 标准台式生物反应器详细说明INFORS是全球最早生产发酵罐系统的公司之一,其产品在欧洲享有很高的声誉。INFORS可以根据用户的各类不同微生物或细胞的培养,提供具有针对性的发酵系统和解决方案。Minifors 实验室标准发酵罐是INFORS的研发人员专门根据中国用户最习惯的操作方式所设计,是台式小型发酵罐的经典之作IRIS 软件可以同时独立控制4 台发酵设备INFORS Minifors 2 标准台式生物反应器特点小而强大,紧凑设计,功能齐全* 紧凑设计:独特的设计使Minifors灵活性极强,用户可以随心所欲地移动Minifors,简单易用,超紧凑机身设计,不仅节省实验室空间,管路总长度也减少30%-50%,大大减少染菌的概率* 5L/3.5L,2.5L/1.2L两种罐体套装可选,集合INFORS四十年发酵经验,为实验室的发酵实验提供标准化工具及流程,同时采用开放式设计,客户可以根据需要轻松拓展使用* 灭菌方式:一体化离位灭菌,罐体与主机灵活拆装,简单安全。所有需灭菌单元有机组合,可适应更多型号的高压灭菌* LED直观显示各发酵参数,用户还可以将Minifors与电脑相连,通过IRIS软件对发酵过程中搅拌速度、温度、pH值、DO、消泡、液位控制、气体混合控制等进行实时监测与控制,进行复杂的高级操作 INFORS Minifors 2 标准台式生物反应器技术参数Minifors罐体总体积/发酵体积:5L/(1.4L~3.5L);2.5L/(0.6L~1.2L)温度冷却介质温度+5℃~60℃搅拌100~1250rpm,精度±1rpm,Rushton搅拌桨(细菌培养专用,溶解型搅拌浆)通气中央流量控制,可选配富氧旁路(O2 )或厌氧培养环境(N2 )灭菌一体化离位灭菌蠕动泵标配2台,每台最大进样量3.7mL/min,可0~100%控制; 可以扩展到4台pH1.0~14.0pH,精度: 0.1pHpO20~100%,精度: 0.1%消泡智能化消泡电极, 自动识别意外泡沫其他全套采样设备,安装启动包,售后服务包等台式发酵罐其他可选型号Labfors 5台式发酵罐详细说明Labfors 是INFORS 离位灭菌发酵罐的旗舰产品,是一种配置独特、灵活、操作简便、占地面积极小的技术领先的实验室台式发酵罐,采用全电脑触摸屏控制系统,彩色触摸屏显示,具有强大的扩展功能,支持多达24 个发酵参数控制,是进行发酵工艺条件研究和精密培养的实验平台。* 采用全电脑触摸屏微处理系统,彩色触摸屏控制显示方式,操作面板可以随意移动,可以添加发酵单元。可监控搅拌 (100-1500rpm),温度 (0-100℃),pH (2-14),PO2 (0-100%),质量流量,消泡,补料,气体混合等各项参数。* 更多拓展控制:可增至24 个参数,浊度,生物量、出口气体分析,(CO2 /O2)、质量(连接天平),压力,葡萄糖,甲醇等。* 罐体规格选择:2.0L/1.0L;3.6L/2.5L;7.5L/5.0L;10L/7.5L;13L/10L。* 采用加热套控温或玻璃夹套控温,温度范围:玻璃夹套控温:冷却介质温度+5℃ ~70℃;精度 0.1℃;加热套控温:冷却介质温度 +5℃ ~95℃;精度 0.1℃。* 采用一体化离位灭菌方式,轻松拆卸安装,减少染菌概率。* pO2 菜单可与各个参数控制,用户可根据实验条件自定义级联参数与级联优先级,可设定横向级联或者纵向级联精确控制 pO2* 微生物培养采用机械搅拌,转速 10~1500rpm,溶解型搅拌桨,细菌发酵专用* 存储卡快速记录所有设定参数与图形,便于用户下次实验直接调用,保证关键实验数据的安全* Labfors5 的控制系统可以同时控制 6 台 Labfors 5 的主控单元* 4 个高精度自动蠕动泵,也可以手动控制,一体化轻松拆卸、安装,可完成高温高压灭菌,更大节省操作时间。* 进气方式:转子流量计控制气体流量,可以选择质量流量计准确计量与控制进气量,可以选择单一气体( 空气) 或者气体混合站(Air+O2+other gas),进气及出气口过滤器为0.2um膜过滤器。* 全新无菌采样系统,可高温高压灭菌,并有单向阀特殊设计,摆脱了采样过程易染菌的苦恼。* INFORS的Iris控制软件实时记录生物反应过程,支持所有参数的在线监测和远程,同时具有实时曲线,除基本过程监控手段外,IRIS软件还可以进行编程控制,可以通过一个参数、报警信息、接种时间等条件的变化,反馈控制另一个参数。更有独特的跟踪发酵功能,该功能可将之前某次发酵的过程完全重复再现,更好的完成重复发酵的目的。可与尾气分析仪联用,通过添加计算参数,实时显示CER\OUR\RQ\KLA 等发酵过程参数。* 高集成系统,超小空间利用。标准规格: 占用面积: 422 x 424 mm;包含基本供气系统和相应管路的尺寸Labfors 5台式发酵罐技术参数Labfors Bacteria 型号B-Pack 细菌培养发酵罐罐体类型硼硅玻璃罐体及316L 不锈钢罐盖温度玻璃夹套控温:冷却介质温度+5℃ ~70℃;精度0.1℃ 加热套控温:冷却介质温度+5℃ ~95℃;精度0.1℃ 搅拌10~1500rpm,Rushton 搅拌桨(细菌发酵专用搅拌桨,溶解型) 通气中央流量控制,可选配质量流量计进行准确控制灭菌一体化离位灭菌蠕动泵4 台,每台最大进样量17.9mL/min,可0~100% 控制,可0.1 秒步进,根据需要增至5 台pH 带不锈钢压力护套的可灭菌pH 电极,pH 控制: 1 ~ 14,精度0.01 pO2 可灭菌极谱型溶解氧电极,放大器带自动温度补偿,DO 控制:0 ~ 200%,精度0.1% 消泡智能化消泡电极,自动识别意外泡沫,可高温灭菌其他全套采样设备,安装启动包,售后服务包等INFORS系列其他生物反应器/发酵罐型号名称描述Labfors 5 cell台式旗舰型生物反应器总体积/工作体积:2.0/1.0L,3.6/2.3L,7.5L/5.0L,10L/7.5L,13/10L温度:玻璃夹套控温:冷却介质温度+5℃~70℃,精度±0.1℃ 加热套控温:冷却介质温度+5℃~95℃,精度±0.1℃转速:30~300rpm,精度:±1rpmpH:1~14,精度:±0. 01pO2:0~100%,精度:±1%,可与任意参数级联,可横向级联或者纵向级联通气:开放式气路单元,Air/N2/O2+CO2+head place Air(3+1+1)气体混合站蠕动泵:标配4台,可设定0~100%周期,可根据需要增至5个,每台最大进样量:17.9 ml/min标准参数:搅拌,温度,pH,pO2,质量流量,消泡,补料和气体混合参数,另有16个可任意设定的通道,最多可增至24个参数注:另外微生物型台式发酵罐可选Labfors Lux光照发酵罐器适用范围:海洋生物尤其是微藻和大型藻类的细胞和组织培养总体积/工作体积:Tank:3.6/2.3L,Flat Panel:1.9L/1.8L温度:玻璃夹套控温:冷却介质温度+5℃~70℃,精度±0.1℃转速:80~1200rpm(细菌型),30~300rpm(细胞型)pH:2.0~12.0,精度:±0.1pHpO2:0~100%,精度:±1%,可与任意参数级联,串联和并联两种方式通气:开放式气路单元,Air/N2/O2+CO2+head place Air(3+1+1)气体混合站蠕动泵:标配4台,可设定0~100%周期,可根据需要增至5个,每台最大进样量:17.9 ml/min标准参数:搅拌,温度,pH,pO2,质量流量,消泡,补料和气体混合参数,另有16个可任意设定的通道,最多可增至24个参数Minifors cell台式标准生物反应器总体积/工作体积:5L/3.5L,2.5L/1.70L温度:金属加热/冷却夹套控温,冷却介质温度+5℃~60℃,精度±0.1℃转速:30~300rpm,精度:±1rpmpH:1~14.00,精度:±0. 1pHpO2:0~100%,精度:±0.1%,可与任意参数级联,串联和并联两种方式通气:开放式气路单元,Air/N2/O2/CO2+head place Air(4+1)气体混合站蠕动泵:标配2台,每台最大进样量:3.7 ml/min注:另外微生物型发酵罐可选Techfors Cell中试生物反应器总体积/工作体积:15L/10L,30L/20L,42/30L… 300L/200L… 750L温度:电加热+夹套水浴控温:冷却介质温度+5℃~80℃ 蒸汽加热+夹套水浴控温:冷却介质温度+5℃~80℃转速:30~300rpm,精度:±1rpmpH:0~14.00,精度:±0. 01pHpO2:0~100%,精度:±1%,可与任意参数级联,串联和并联两种方式通气:开放式气路单元,Air/N2/O2+CO2+head place Air(3+1+1)气体混合站蠕动泵:标配4台,可设定0~100%周期,可根据需要增至5个,每台最大进样量:17.9 ml/min标准参数:搅拌,温度,pH,pO2,质量流量,消泡,补料和气体混合参数,另有16个可任意设定的通道,最多可增至24个参数可选配:全自动在位清洗系统CIP,蒸汽发生器,压力测量系统,罐盖提升系统等。注:另外微生物型发酵罐可选Terrafors IS固态样品发酵罐INFORS固态样品发酵罐,适合固态样品、有机废弃物、天然或被污染固体样品、泥浆的降解研究,也适合快速微生物生物降解评价。总体积/工作体积:15L/3~4kg固体或7L液体温度:水浴夹套控温,冷却介质温度+5℃~80℃灭菌方式:全自动在位灭菌,灭菌温度达到134℃转速:0.1~10rpm蠕动泵:标配3台,可根据需要选配额外的模拟泵
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  • 其他高纯管控标准品慧淘科仪为您提供高质量的高纯国家管控标准品,包括:抗精神病/抗抑郁类奥氮平、氯丙嗪、氯氮平、多虑平、卡马西平、去甲替林、三氟拉嗪、阿米替林、氯米帕明、丙咪嗪盐、异丙嗪抗焦虑/失眠类唑呲坦、佐匹克降、地西泮、硝西泮、氯硝西泮、劳拉西泮、阿普唑仑、艾司唑仑、咪达唑仑、三唑仑等中枢神经类咖啡因、可卡因类、苯丙胺类、氯丙嗪、氟呱啶醇、卡西酮类、利多卡因、尼可刹米、氯化琥珀胆碱等镇痛/麻醉类芬太尼类、吗啡类、可待因类、阿片类、哌替啶、曲马多、喷他佐辛、布托啡诺、巴比妥类、苯二氮卓类、氯胺酮、四氢大麻酚、大麻酚、大麻二酚、羟考酮等非药用类精麻药品↗麻醉药品↗其他↗精神药品一类↗精神药品二类↗
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  • 上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器专注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目前热卖销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。沉降菌检测支架以国家技术监督局发布的《医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》,采用沉降法,即通过自然沉降原理收集在空气中的生物粒子于培养基平皿,经若干时间,在适宜的条件下让其繁殖到可见的菌落进行计数,以平板培养皿中的菌落数来判定洁净环境内的活微生物数,并以此来评定洁净室(区)的洁净度。本标准对尘粒及微生物污染规定需进行环境控制的房间或区域。其建筑结构、装备及其使用均具有减少对该区域内污染源的介入、产生和滞留的功能。 本产品适用于公司洁净度(沉降菌)检查的全过程。并建立洁净度(沉降菌)的检验标准操作规程,为沉降菌检查人员提供正确的标准操作方法。技术参数 Technical parameter型号 NAI-CJJ01NAI-CJJ02NAI-CJJ03上下直径12/21.9cm21.9/21.9cm12cm高度60-100cm(可升降)80cm(可定制)材质304不锈钢
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  • Aode-200气流筛分仪 空气喷射筛分技术(气流筛分技术)适用于粉状样品的高效粒度分级,对粉末样品团聚的分散有着明显的效果。空气喷射筛分技术可以完美的解决细粉末在筛分过程中,出现的筛孔堵塞,样品质量过轻,起静电,筛分后团聚等相关现象。Aode-200空气喷射筛是采用负压气流带动样品进行筛分,仪器通过一个负压发生器连接到仪器尾部的出气管,气流通过负压空气流道,作用于旋转开槽的的喷嘴上,喷嘴置于标准筛的底面喷射到筛网上,强大的气流会将标准筛的样品喷射起来将样品分散同时样品和空气混合将团聚的样品分散,由于是负压作用小于筛孔的粉末颗粒会被气流带动样品通过筛孔,从而完成样品的粒度分级。筛下样品会被收集器收集。空气喷射筛是 《中国药典2020版》用于“粒度和粒度分布测定”的指定筛分仪器,标准中规定对于粒径小于75μm的样品,则应采用空气喷射筛分法。气流筛工作原理 利用空气做载体、负压气流作为动能的原理,经过喷嘴的空气气流穿过筛网后与物料混合,由于压力差的作用在腔室中形成和物料的混合气流,向筛网喷射,从而达到快速准确筛分的目的。 空气喷射筛特点独特的喷嘴和空气流道设计,让空气和样品充分混合后,撞击到透明筛盖上,分散了粉体的团聚对于细微粉末易团结、粉末易起静电、粘附性强的样品筛分尤为显著集成自动压力变送器,实时对筛分室内环境压力进行监控,从而提供稳压的筛分环境采用7寸彩色液晶显示屏对仪器全方位操控。筛分设定时间、倒计时、实时压力显示、筛分结果等一目了然 压力调节装置采用独特的机体合一设计,确保压力值稳定性仪器设计有自动计算功能,可对筛分数据进行自动计算并根据计算结果给出筛上百分比及筛下百分比。 可自由设定筛分时间,压力任意调节适用于干性物料的粒度分析,筛分精度高、噪音低、无环境污染自动清理筛网功能,独特OPEN MESH功能,能够分离和筛孔尺寸相近的颗粒,从而保证筛分过程中让小于筛孔的粉末颗粒得到充分筛分独特的旋转喷嘴设计使筛分发挥最大效能利用空气喷射原理的筛分技术能够减少小颗粒样品的团聚样品收集器,收集样品率达到99.9%空气喷射筛参数输入电压: 220VAC 50Hz环境温度: -10℃~50℃电机功率: 25 W工作负压: 0~-10KPa环境湿度: 0~90%RH屏幕显示: 7寸彩色触摸屏液晶显示筛分层级: 普通为1级,最大为2级(需配置辅助配件)最大样品量:100克尺寸(mm): 宽300X深400X高225历史储存:大于50000次筛分粒度范围: 5微米-5毫米筛下样品收集率:99.9%适合标准筛:直径203mm、200mm、150mm、75毫米标准筛。测试重复性:1%测量精度: 1%负压精度:1%称量精度:1%压力感应速度:0.01秒审计追踪:,管理员可设置12个不同操作员登录名和登陆密码. 可追踪50000组测试数据。登陆管理:管理员和操作员不同权限登陆,可设置12组不同专属操作员登陆名称和登陆密码。操作员管理员登陆任意切换。同时具有无限量更改操作员登陆权限。筛分系统:筛分结束后自动计算筛余及筛下百分比含量。可设置参数有:筛分时间、转速、样品批号、样品来源、测试部门、筛孔尺寸、筛网直径、筛网高度、防堵筛孔开启适合标准:符合2015/2020版中国药典标准及进口微晶纤维素注册标准相关规定国外标准:符合ASTM、EP、USP、EP标准通讯:主机RS232接口与电子称通讯称量范围:0.01克-600克最小时间设定: 1秒典型筛分时间:2-5分钟气 流 量: 30-120m3/h转速(rpm): 5-30转/分钟重量(公斤): 20kg打印:可以对当前结果进行打印,历史查询结果中打印应用领域:适用任何类型干燥物料的粒度分析。而分析的重量则取决于筛网尺寸以及物料的密度。广泛应用于电力、化工、制药材料、化学品、塑料、橡胶、洗衣粉、矿物、粉末覆膜、色素、调色剂、陶瓷、食品、医药、冶金、矿业、建材、科研院所、技术监督及标准计量部门等行业实验室内干性粉状物料的粒度分析。基本配置 气流筛主机 1 台 、负压发生器1套、透明筛盖1个、敲击锤1个、标准筛2只(90微米以上)、密封圈2个、电源线1个、样品收集器1套、收集瓶1个、保险丝5只。售后服务提供免费的上门安装,及培训指导仪器质保期限为2年,延保每年500元仪器在出现售后需求后省外48小时,省内24小时到达现场终身进行免费培训指导以上信息由丹东奥德仪器有限公司为您提供如果您想筛分更细小的样品请选用我们为您准备的更为精密的筛分仪-声波振动筛分仪,筛分下限为5微米。如您在筛分实验中遇到困难可以随时向我们咨询,我们可以为您提供免费的解决方案。
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  • 一、药品颗粒硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂,分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等,主要用于口服,可直接吞服或冲入水中饮服,药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性,颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法,获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法,是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度,还可以检测致密性,以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药品颗粒硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪,可以客观评价药物的力学特性,对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性,可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后,进行下压实验,可以测定药品颗粒的硬度,硬度大,不容易崩解;硬度小,容易崩解,测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性,为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能,通过对药品预处理后进行下压实验,可以测定药品粘性,其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型,有助于优化配方和工艺。三、药品颗粒硬度仪的技术参数1、应用:测定药品颗粒硬度,确认其崩解特性;测定药品颗粒粘性,分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响,从而可以反映药品的整体品质;2、仪器参数:测试结果显示精度:0.01g;位移精度:0.001mm;测试臂移动距离:280mm;检测速度:0.011~25 mm/s;数据采集率:不低于500组/秒,每组4个通道同时读取;3、力量感应元精度:采用高精度力量感应元,可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正,符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准;4、采用高精度力量感应元,0-100kg,可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg;5、设备采用三轴滚珠丝杆,结构稳固,不易变型,底部步进电机设计,位移 稳定,无共振,无噪音;6、安全措施:数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析:自动进行曲线的结果分析,用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能,可同时进行上百组数据的快速分析处理,数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能;8、售后服务要求:仪器免费保修1年,免费安装调试,免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训,直至能熟练独立操作,终身维护;9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药品颗粒硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性,而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率;药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响,粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验,药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关,当样品颗粒硬度较大时,颗粒不容易崩解,反之,颗粒硬度较小时,容易崩解。在该实验方法和参数的条件下,所测样品的变异系数较小,测试样品呈现出较好的重复性,说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质,测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标,为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。
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  • 名称:微粒计数仪尺寸标准品型号:3K/4K系列 单标粒关键词:标准粒子2000 标准乳胶球粒子 、微粒计数仪尺寸标准品、乳胶球标准品、颗粒固体粉末标准物、微粒计数仪校准物产品说明:供应标准粒子2000 标准乳胶球粒子 是单分散聚苯乙烯微球的悬浮液,主要用于空气传播或液体微粒计数系统的校准。它们的直径通过行业标准与技术协会(NIST)可溯源至标准尺度。这类微粒的成品是低残留的水悬浮溶液,具有很低的背景干扰。同时这类产品已被确认稀释,只需耗时很少的浓度微调,即可直接应用于激光微粒计数仪。 特点:适用于空气传播或液体微粒分散体系的单分散聚苯乙烯微球悬浮液。微粒直径经过 National Institute of Standards and Technology(美国国家标准技术研究院,NIST)标准仪表溯源测量。准确校准洁净室和其他污染监测应用中使用的激光微粒计数仪或检查这些计数仪的性能。这类微粒的成品是低残留的水悬浮溶液,具有很低的背景干扰。技术参数成分:聚苯乙烯密度:1.05g/cm3折射指数:1.59@589nm(25°C)添加剂:含微量表面活性剂 目前所包括的产品系列为:2000系列标准粒子3000系列标准粒子4000系列标准粒子3K系列标准粒子(计数控制应用)4K系列标准粒子(计数控制应用)8000系列标准粒子9000系列标准粒子Dri-Cal系列标准粒子Surf-Cal系列标准粒子Pharm-Trol系列标准粒子(计数控制应用)Validex系列标准粒子(计数控制应用)Count-Cal系列标准粒子(计数控制应用)Ezy-Cal系列标准粒子(计数控制应用)流式细胞仪微粒染色和荧光微球临床诊断与应用微粒0.1μm 15mL 10九次方 3K-1000.15μm 15mL 10九次方 3K-1500.2μm 15mL 10九次方 3K-2000.22μm 15mL 10九次方 3K-2200.27μm 15mL 10九次方 3K-2690.3μm 15mL 10九次方 3K-3000.35μm 15mL 10九次方 3K-3500.4μm 15mL 10九次方 3K-4000.5μm 15mL 10九次方 3K-5000.6μm 15mL 10九次方 3K-6000.7μm 15mL 10九次方 3K-7000.8μm 15mL 10九次方 3K-8000.9μm 15mL 10九次方 3K-9001.0μm 15mL 10九次方 3K-9901.0μm 15mL 10九次方 3K10001.6μm 15mL 10九次方 3K16002.0μm 15mL 5x10八次方 4K-023.0μm 15mL 5x10七次方 4K-034.0μm 15mL 5x10七次方 4K-045.0μm 15mL 10七次方 4K-056.0μm 15mL 10七次方 4K-067.0μm 15mL 10七次方 4K-0710μm 15mL 10六次方 4K-1015μm 15mL 10六次方 4K-1520μm 15mL 3x10五次方 4K-2025μm 15mL 3x10五次方 4K-2530μm 15mL 3x10五次方 4K-3040μm 15mL 8x10四次方 4K-4050μm 15mL 8x10四次方 4K-5060μm 15mL 8x10四次方 4K-6070μm 15mL 8x10四次方 4K-7080μm 15mL 8x10四次方 4K-80100μm 15mL 8x10四次方 4K100具体详情请电询普洛帝中国服务中心! 普洛帝、Puluody、普勒、Pull为PLDMC公司注册的商标! 有关技术阐述、参数、服务为普洛帝拥有,普洛帝保留对经销商、用户的知情权!
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  • 使用范围:Ø XI-VOL-1T单箱系列试验箱以科学的方法创造一个对药品失效评测所需的温度湿度环境,适用于制药企业对药品及新药的影响因素实验。产品特点: Ø 采用进口优质部件,保证长期连续运行,性能稳定可靠。Ø 高分辨率专用触屏温湿度控制器,优异的人机界面。Ø 进口高精度湿度传感器,漂移小、无需维护。Ø 标配三级权限,审计追踪功能,保证数据真实性、一致性。Ø 标配RS485接口,可联网通过计算机监控单台或多台仪器。Ø 大门带钥匙锁加可视观察窗,防止无关人员开门影响试验。Ø 两套进口全封闭耐热型压缩机,R134a环保制冷、低噪音、寿命长。Ø 满足FDA、ICH、JJF-2019和国家药典相关试验要求。Ø 循环供水系统,极大延缓水系统长菌问题。 Ø 制造执行标准(技术条件):参照GB/T 10586-2006。Ø 标配微型打印机可实时打印温湿度曲线和数据。 Ø 标配电子记录,可导出控制器中电子记录数据。 Ø 标配手机短信报警器,一张卡可管理多台设备。技术参数:型号XI-150VOL-1TXI-250VOL-1TXI-500VOL-1TXI-800VOL-1TXI-1000VOL-1T容积(L)1502505008001000温度范围15~65℃温度波动度≤±1.0℃温度偏差≤±2℃湿度范围15~95%R.H湿度偏差≤±5%R.H加湿方式电热蒸汽式加湿器(外加湿,更节能;避免二次污染更方便维护保养)工作环境温度+5~40℃内胆材质304镜面不锈钢外壳材质冷轧钢板喷塑安全装置电源过载保护、独立工作室超温保护、压缩机过载、超压保护、水堵、缺水保护工作电源AC220V±10% 50HZ安装功率(W)12001400200020002200载物板2层3层4层4层4层内部尺寸(mm)500X530X600500X530X950800X650X9501000X800X10001000X1000X1000外形尺寸(mm)990X690X1360990X690X17001300X810X17001500X960X17501500X1160X1750
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  • 恒品纤维标准解离器 400-860-5168转6027
    一、用途本解离器全面符合ISO5263《纸浆—实验室湿解离》的标准要求,是造纸行业解离纸浆的专用设备,它适用于湿法解离纸浆:即通过本解离器令其交织的纤维在水中经过机械处理,使其相互分开,而又最大限度的保持纤维原来结构性质不变,以保证实验获得可靠数据,科学的指导科研及生产,有效的、经济的利用原浆。该仪器是用湿法解离纸浆的理想设备,采用先进的电子技术,液晶显示屏显示数据及人性化的操作提示,简便明了。适用于大、中、小型造纸厂、纸浆厂及科研单位、质量测试中心实验室纸浆解离及提取标准纸浆试样用,是研究改进及提高产品质量的优选设备。二、技术参数1、容器内径×高:φ152×191mm2、内挡板螺线:四条内螺旋线宽×间距×根数:6.5×51×43、搅拌器叶片:φ90三叶片4、搅拌器转向:从上面看是顺时针方向旋转5、搅拌器叶片距容器底面距离:25mm6、叶轮回转频率:49±1.5S-17、总功率:220V/AC单相400W,电机:370W8、外形尺寸(长×宽×高):450×265×395(mm)9、仪器净重:约44kg
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  • Biacore T200 分子相互作用仪Biacore系统是基于表面等离子共振原理(SPR))的生物分子相互作用分析系统,通过实时、无标记的分析手段对分子结合过程加以研究,可揭示蛋白质,核酸等多种生物分子之间的相互作用,有助于科学家更深刻地理解生物分子之间的相互作用和这些作用所承载的生物学功能。在SPR实验中,一个分子(配体)固定在传感器芯片上,第二个分子(分析物)流过芯片表面,在流动条件下测定相互作用。响应以共振单位(RU)表示并与表面质量成正比。SPR实验可用于测量动力学结合常数(ka,kd)和亲和力(KD)。 应用和特点主要应用● 动力学: ka, kd● 亲和力: KD● 大分子和小分子结合Biacore T200 主要特征● 多种偶联方式● 可设置单循环动力学● 温度可控(4-45℃)● 可用于小分子的高灵敏检测耗材● S 系列芯片注意:只有S系列芯片适用于 Biacore T200更多芯片类型及货号可查看Cytiva 网站● 96 or 384-well reagent plates (optional)使用 Biacore Microplate Foil (96 or 384-well) ● 缓冲液和EP管 (自备)● Pipettes,双面架,记号笔 (自备)Popular Biacore T200 Sensor Chips and KitsPart NumberCM5 Sensor Chip, Series S (amine, thiol coupling)BR100530 (3-pack)Amine Coupling KitBR100050SA (streptavidin) Sensor Chip, Series SBR100531 (3-pack)Biotin CAPture Kit, Series S28920234NTA Sensor Chip, Series SBR100532 (3-pack)GST Capture KitBR100223Mouse Antibody Capture KitBR100838Human Antibody Capture KitBR100839样品准备缓冲液● 准备250 ml的运行缓冲液● 所选缓冲液需要保证蛋白质的活性● 为了避免非特异性结合,可添加 0.05% Tween 20 或其它种类的表面活性剂尝试的表面活性剂浓度范围 0.02-0.1%Cytiva 有商业化缓冲液 HBS-P+ (HBS, 0.05% Tween20) 可购买,登陆Cytiva网站查找详细信息● DMSO 浓度最高可达10%● 请用运行缓冲液配制分析物样品样品● SPR实验配体:固定的分子分析物:流动的分子● 分析物溶解在运行缓冲液中缓冲液不一致将产生溶剂效应由于DMSO具有高折光率,所以分析物与运行缓冲液中的DMSO浓度应该尽可能一致● 精确定量样品浓度配体浓度影响信号强度分析物浓度直接影响KD● 蛋白聚集体会干扰SPR实验,损坏芯片或者堵塞流通池实验开始前过滤或离心样品使用动态光评价样品的均一性使用SEC去除可溶性的蛋白多聚体● 初次尝试的浓度范围:配体:2 – 50 µ g/ml分析物:0.01 – 100 X KD (推荐 0.1 – 10 X KD)● 所需样品体积:随流速和时间的变化而不同单次最大进样体积 408新手入门SPR 实验有三个主要步骤需要优化:Immobilization:将配体固定到芯片表面Interaction analysis:分析物的结合和解离过程Regeneration:移除芯片表面的分析物或分析物和配体实验设计注意事项ImmobilizationBiacore T200 一共有4个通道● 每次实验使用两个通道 (1和2通道或者3和4通道)第一个通道为参比通道 (不固定配体分子)第二个通道为样品通道 (固定了配体分子)● 推荐配体偶联时的流速:10 µ l/min● 估算目标偶联量目标 Rmax~ 25 (受最大偶联密度限制)实验结果 Rmax可能在 2-10 RU(非绝对,仅供参考)预实验时,可以设定较高的偶联量,以避免低表面活性Rmax= RLx MWanalyte/MWligandx SmRmax= 分析物最大的理论响应值Sm= 化学计量比(分析物/配体)RL= 配体偶联量目标偶联量的计算方法:对于蛋白分析物,将RL设置为Rmax低于150对于小分子分析物:● 建议低密度偶联低偶联密度相当于较少的分析物消耗在层流中,例如 50 µ l/min时,由于表面附近的流速很低,低偶联密度可以使得表面附近的分析物浓度很快恢复最小的空间位阻和聚集体减少传质效应● 固定配体可以通过不可逆捕获或可逆捕获来实现不可逆捕获:配体不能从芯片表面除去● CM5 (Carboxy Methyl Dextran) 用于氨基偶联建议配体浓度:10-50 µ g/ml (~25 µ g/ml)最大偶联密度:8000-10000 RL配体的等电点建议大于4,太低不利于氨基偶联最常用芯片类型可用于制备捕获芯片 (固定抗体或链霉亲和素)氨基偶联● SA (Streptavidin) 用于捕获生物素标记的配体氨基偶联链霉亲和素到 CM5芯片,可降低非特异性结合或可达到高偶联密度可选择Biotin CAPture kit 进行可逆的捕获推荐配体浓度 ~2-5 µ g/ml最大捕获量:2000 RL其它类型的SA芯片:可逆捕获:每个循环可以从芯片表面除去配体● NTA 可用于捕获 His标签蛋白建议配体浓度 ~10 µ g/ml最大捕获量:1,000-3,000 RL8 His 或者 10 His的标签蛋白可提供更大的偶联量 (多达 5,000 RL)与氨基偶联同时进行可实现稳定偶联,但芯片将不可逆● Biotin CAPture Kit 用于捕获生物素化的配体建议配体浓度 ~2-5 µ g/ml.芯片已经预固定了特定的单链DNABiotin CAPture kit提供生物素化的互补DNA● 抗体捕获试剂盒Anti-human, Anti-mouse, Anti-GST, Anti-His capture kits 可提供相应的抗体和试剂,通过氨基偶联的方式固定到 CM5 芯片以实现可逆的抗体捕获最大的固定量依抗体浓度而定Interaction analysis: 设置动力学实验● 动力学实验需要至少5个浓度梯度浓度范围覆盖 0.1 - 10X KD,曲线分布要有曲有直● 可设置多个零浓度用来测定基线,如样品进样前两个,样品进样后一个● 至少设置一个浓度重复,可评价再生效果● 动力学检测时,推荐流速 50 µ l/min (最小 30 µ l/min)高流速最好 (100 µ l/min 50 µ l/min 30 µ l/min)高流速有利于参比扣除和拟合● Startup cycles 对于仪器的平衡是必要的蛋白样品:3 startup cycles小分子样品:5-10 startup cycles ● 设置重复试验计算实验误差,包括重新制备分析物和固定配体● 如果实验中使用了 DMSO,那么需要进行溶剂校正实验Regeneration● 配体的固定方式分为可逆法和不可逆法● 可逆固定每个实验循环都需要将芯片表面的配体移除每个循环必须重新捕获配体可逆固定方式的再生有成熟的试剂盒可选择,但是也需要进行必要的优化● 不可逆固定通过移除分析物来再生配体表面,但不能损害配体活性通过不可逆方式固定配体,那么每次实验都要重新优化● 优化再生条件高浓度快解离的 competitor0.1% SDS (进样15 sec)高盐低 pH高 pH添加去垢剂到缓冲液中优化的目的是在不损害配体表面活性的前提下,选择更温和的再生条件可使用手动操作或者使用 Regeneration Scouting Wizard测试一系列溶液,从温和到剧烈:为了确定再生条件,需要进行 5-6 结合再生循环如果解离比较快,那么可以不用再生小分子化合物可能难以再生,因此请尝试更广泛的再生条件数据收集数据收集前的准备● 提前一天在大型仪器共享平台上预约● 手机开电,然后手动开电脑主机和仪器电源● 设定实验温度为25℃● 缓冲液和芯片提前在室温平衡实验数据收集三种数据收集方式:● Manual Run● Wizard Template (most common)● Method1. Manual Run● 在手动运行中,可以实时发出仪器命令以进行快速测试或控制注射的结束时间i)不能于动力学分析,因为评估软件不会读取这些数据ii)最常用于预实验或手动固定2. Wizard Template● 常用的实验方法可以从向导模板中运行● 选择文件→打开/新建向导模板● 选择实验类别(例如固定化,动力学/亲和力)● 选择新建(或选择一个保存的模板)● 设计实验● 将样品添加到试剂架(1)选择要使用的架子(最常见的是样品架和试剂架1)(2)选择菜单→Automatic Positioning(3)对于技术重复(使用同一样品管),将Pooling 改为 Yesi)要更改rack type,请在“Rack Positions”页面上ii)选择弹出rackiii)根据rack map,向试剂架中放置相应的试剂● 要保存Wizard Template,请在“Prepare Run Protocol”页面上:i)选择菜单→将Wizard Template另存为...● 选择开始以开始运行3. Method● 可以使用“Method Builder”设计更复杂的实验● 通过修改现有方法或使用“Method Builder”来创建方法模板● 选择文件→打开/新方法● 选择一个现有的方法或Wizard Templatei)要将Wizard Template转换为方法,请选中显示可导入Wizard Template的复选框ii)Biacore方法文件夹中有一些预先设计的方法,可用于更复杂的方法实验(例如GST动力学,单循环动力学等)● 选择打开● 根据需要修改方法● 选择设置运行● 输入运行参数● 选择开始运行数据分析● 打开Biacore T200 Evaluation Software● 选择文件→打开,以打开数据文件● 检查所有原始和减去的感应图● 单击工具栏上的动力学/亲和力按钮,然后选择“Surface bound”● 选择曲线对话框:查看/编辑要包含的数据Blanks 显示为灰色● 选择数据对话框:显示减去空白的数据右键单击并拖动以删除选定的数据区域(例如,删除尖峰)选择分析类型“动力学”(首先尝试拟合动力学,然后返回并拟合“亲和力”作为替代或验证动力学)● 动力学对话框:单击拟合以执行拟合从默认的 1:1 binding model开始查看 “Quality Control” 选项卡并检查拟合情况单击完成以完成分析● 稳态拟合对话框:稳态拟合仅在结束时均已达到平衡的数据上使用调整分析区域(可选)单击拟合以执行拟合检查拟合和拟合参数单击完成以完成分析关机1. 从仪器中取出 芯片2. 倒掉废液3. 清洁台面卫生4. 手机关电,退出大仪共享系统
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  • 常熟标准型生物安全柜BHC-1000IIA2气流半排生物安全柜的结构与功能|实验室生物安全柜1.前玻璃门v 操作时安全柜正面玻璃门推开一半,上部为观察窗,下部为操作口。操作者的手臂可通过操作口伸到柜子里,并且通过观察窗观察工作台面。2.空气过滤系统v 是保证设备性能的主要的系统v 主要功能是保证洁净空气不断地进入工作室,使工作室内的垂直气流保持的流速,保证工作室内的洁净度达到100级。同时使外排的气体也被净化,防止环境污染。3.空气过滤器v 是生物安全柜的主要生物防护结构v 过滤效率可达99.99%~,对直径为23nm~25nm的病毒颗粒也可拦截。4.外排风箱系统v 外排风机提供排气的动力,将工作室的不洁净气体抽出,并由外排过滤器净化,起保护所操作的样品或标本的目的。v 由于工作室内为负压,使玻璃门处向内的补给空气平均风速达到程度,防止安全柜内空气外溢,起到保护操作者的目的。5.前玻璃门驱动系统 由门电机、前玻璃门、牵引机构、传动轴和限位开关等组成。6.紫外光源 位于前玻璃门内侧,固定在工作室的顶端,装有紫外灯管,用于消毒。7.照明光源 位于前面板内侧,保证工作室内有的亮度。 8.控制面板 有电源开关,紫外灯、照明灯开关,风机开关,控制前玻璃门上下移动的开关,及有关功能设定和系统状态显示的液晶显示屏等。南宁实验室生物安全柜气流100排放技术参数Technical Parameter型号BHC-1000IIB2 (100外排)BHC-1300IIB2 (100外排)洁净等级ISO5(100级Class100)/ISO4(10级Class10)过滤器级别/过滤效率HEPA/ULPA @0.3~0.12um99.999%~99.9995%下降气流平均流速(m/s)0.25m/s~0.5 m/s流入气流平均流速(m/s)≥0.5 m/s噪声≤67dB (A)振动半峰值≤5um生物安全柜电源AC,单相220V/50Hz(AC220V,1¢, 50Hz)排风风机电源AC, 220V/50Hz气流平衡生物防护人员保护1~8×108CFU/ml(重复3次,5min/次)a.撞击式采样器的菌落总数≤10CFU/每次b.狹缝式采样器的菌落总数≤5CFU/每次产品保护1~8×106CFU/ml(重复3次,5min/次)菌落总数≤5CFU/每次交叉污染保护1~8×104CFU/ml(重复3次,5min/次)菌落总数≤2CFU/每次功率 (KVA)≤1500KVA (含备用插座)重量 (kg)150200工作区尺寸(宽×深×高)(mm)1000×570×6351300×570×635外形尺寸(宽×深×高)(mm)1200×855×23501500×855×2350荧光灯规格及数量30W×②40W×②紫外灯规格及数量20W×①30W×①照度≥650Lx排风管口径φ200mmφ250mm出风方向顶进、顶出主要特征Principal Character1. 生物安全柜恒定的气流100排放,负压垂层流。2.采用知名电机品牌,安全柜本身可以自动调节风速。3.紫外灯只有在前窗正确关闭时才能正常工作。4.工作窗开启高度超过规定值时发出声光报警。5.工作区电源输出插座,具有防水保护盖及超载保护。6. 生物安全柜采用优质高效过滤器,对0.3~0.12μm的尘埃颗粒捕集效率达99.999%~99.99957.安全柜前窗可手动开启、易于操作。8.洁净的工作环境,光滑、无缝、无死角,可以轻松彻底消毒。9.工作腔由整块U型304不锈钢板制成,圆角连接,无焊缝,表面涂聚酯可防止UV光线,腐蚀剂和消毒剂的侵蚀。10.可移动台面,可方便清洁工作台面下面的空间。11.过滤器的更换可定期进行,可方便地从前面取出。12.白色内壁,无反光,消除了眼睛的疲劳。13.控制部分设置在工作区以外,可以方便地对其进行检查和维护,而没有任何风险。14.生物安全柜人性化设置,有效保护人体的安全。15.变频风机可自动调节风速,具有自动电压补偿功能。16配备高效过滤器失效报警功能。工作区气流外泻报警。送、排风联锁功能失效报警。
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  • 德国PSS聚合物标准品 400-860-5168转0843
    德国PSS公司是世界上最大的油溶和水溶GPC/SEC高品质标准品制造商之一,可提供从小型实验室规模(1克)到量产级别(5千克或更多)的聚合物标准品、特制聚合物、聚合物颗粒、聚合物网络等产品。所有PSS标准品都经过严格的现代分析方法表征,包括GPC/SEC,光散射检测器、粘度检测器、质谱、VPO和NMR等。每个标准品都配有质量证书,包括重要的测试参数,分子量值(平均Mn,Mw,Mp和PDI)和谱图等。标准品:1标准品简介PSS公司是世界上最大的油溶和水溶GPC/SEC高品质标准品制造商之一,是宽分子量分布范围聚合物独一无二的选择。可提供从小型实验室规模(1克)到量产级别(5千克或更多)的聚合物标准品、特制聚合物、聚合物颗粒、聚合物网络等产品。PSS提供全面的聚合物标准品,包括:分子量分布宽/窄的均聚物共聚物(如嵌段共聚物,无规共聚物,共聚物)支链(共)聚合物(如星型聚合物,梳型聚合物,接枝聚合物,树枝状聚合物,超支化聚合物)末端官能化(共)聚合物和大分子单体氘化(共)聚合物有规立构聚合物聚合物网络PSS拥有所有类型的聚合技术,包括:可控离子聚合技术(阴离子聚合,阳离子聚合,基团转移聚合)自由基聚合技术(ATRP聚合,RAFT聚合,传统自由基聚合)悬浮聚合技术乳液聚合技术PSS标准品应用广泛,包括:有机相和水相GPC/SEC色谱柱校正仪器(如光散射检测器,MALDI-TOF-MS)的校准和验证GPC/SEC系统适用性试验聚合物分子量、多分散性、立构规整性、末端基团或分支对宏观和应用性影响的研究聚合物降解及其机理研究模型计算的测试聚合物共混物相容性研究PSS标准品经过GPC/SEC、激光散射法、粘度测定法、质谱、蒸汽压渗透法、核磁共振等多种现代分析测试方法进行表征,每个产品均带有包含分子量(Mn,Mw,Mp)、色谱图等测试参数的质量合格证书。2标准品汇总表溶剂标准品水乙醇/甲醇三氟乙醇六氟异丙醇二甲基甲酰胺二甲基乙酰胺二甲亚砜四氢呋喃丙酮氯仿甲基吡咯烷酮三氯苯二氯苯甲苯葡聚糖√√羟乙基淀粉√尼龙6系列√√(√)(√)聚2-乙烯吡啶(√)√聚2-乙烯基吡啶溴化物√聚丙烯酰胺系列√聚丙烯酸钠√聚α-甲基苯乙烯√√√√√√√√聚1,2-丁二烯√√√聚1,4-丁二烯√√√聚碳酸酯系列√聚二甲基二烯丙基氯化铵√聚二甲基硅氧烷√*√√聚甲基丙烯酸乙酯√√√√√√聚乙二醇√√√(√)聚环氧乙烷√√√聚对苯二甲酸乙二酯√(√)聚乙烯(√)(√)聚异丁烯√√√√√聚1.4异戊二烯√√聚3,4-异戊二烯√√聚丙交酯√√√聚甲基丙烯酸钠√聚甲基丙烯酸甲酯√√√√√√√√√聚甲基丙烯酸正丁酯√√√√√√√聚磺化苯乙烯磺酸钠√聚苯乙烯√√√√√√√√聚丙烯酸叔丁酯√√√√√√√√√√聚甲基丙烯酸叔丁酯√√√√√√√√√√聚醋酸乙烯系列√√√√√√√聚乙烯醇系列√√√聚氯乙烯√√√聚乙烯基吡咯烷酮系列√√√√√蛋白质√普鲁兰√√√:标准品在溶剂中可溶(√):特殊条件下标准品在溶剂中可溶(高温,添加剂,达到一定分子量等)*:等折光指数,不适于RI检测器3标准品分类及应用(主要有三类标准品,两种组合套装,三大验证套装)单一标准品与套装标准品系列表征方法应用单一标准品标准品套装分子量标样(窄分布和宽分布)GPC/SEC用GPC/SEC或GPC/SEC年粘度法测定分子量分布,制作校正曲线,GPC/SEC测孔径,物理测量中的模型聚合物,光散射检测器的方法归一化,多检测体系检测时间延迟的测定,筛分曲线的制作,降解和稳定性研究,分子量关系研究,结构与性能关系检测√√认证标样(窄分布和宽分布)GPC/SEC+权威方法实验室规范或分子扩展证书需要√√欧标认证标样GPC/SEC+光散射法+粘度法+物理常数(圆罗宾试验)规范化实验室的圆罗宾认证标准,药品应用,产品注册√光散射/粘度检测器评价标样GPC/SEC+光散射法+粘度法GPC/SEC(光散射检测、粘度检测)仪器校正,光散射仪、粘度计、渗压计校正√MALDI-TO评价标样GPC/SEC+MALDI-TOF+权威方法MALDI-TOF-MS仪器研究√特殊聚合物(如氘化聚合物、高规聚合物)散射实验,核磁共振,介电测量,光谱方法,粘度测定,光散射√单一标准品:A窄分布标准品和宽分布标准品窄分布标准品:具有窄分子量分布和低分散性。具有窄的色谱峰,Mp与色谱柱分辨率无关。通过可控/活性离子聚合技术或宽分子量分布标准品分馏制得。宽分布标准品:通过自由基聚合、缩聚或配位聚合制得。通常PDI1.5,Mp是色谱柱分辨率的函数,因此无法确定,宽分布标准品用Mw和Mn表征。宽分布标准品用途:色谱系统验证物理常数(如Mark-Houwink常数K和a)确定校正曲线建立柱匹配性试验筛过滤试验中筛分曲线建立B认证标准品PSS提供符合DIN55672和ISO/EN13885要求的认证标准品。同时PSS质量证书符合DIN和ASTM要求。PSS通过GPC/SEC及光散射、MALDI-TOF,NMR,粘度法,蒸汽压渗透等方法测量分子量。C圆罗宾认证标准品(欧标认证标准品)D薄膜表征标准品不同分子量标准品组合套装AGPC/SEC校准套装校准套装配置8至12种一类聚合物系列标准品。该套件包括一个校准报告和质检证书,并与所有相关的分析参数和摩尔质量信息。BReadyCal套装ReadyCal套装是将事先称量好的聚合物装入为自动进样器小瓶。每个套装包含3×10自动进样小瓶,可以充分满足实现至少10次校准曲线用量。用3种颜色标明,每组都包含相同类型的精心挑选的3到4种不同分子量的聚合物。一个ReadyCal套件可以让您快速地和可重复地实现8至12点校准曲线,避免繁琐的称量步骤。只需直接在样品品中添加溶剂,放置两小时,让它轻轻摇晃即可直接自动进样。ReadyCals可提供1.5mL或4.0mL的自动进样小瓶。高温GPCReadyCals为10mL自动进样小瓶小瓶,实现4次校准曲线。评价套装AEasyValid评价套装,用于GPC/SEC系统适用性试验PSS开发出专门的GPC/SEC系统适用性试验,用以评估包括设备、电子元件、分析操作在内的整个系统。一个经过验证的EasyValid评价套装可为GPC/SEC系统数据提供保证。包括:色谱柱校正标准品认证标准品WinGPC报告模版WinGPC输入文件综合用户文档B光散射/粘度检测器评价套装用于测试仪器性能以及浓度检测器和摩尔质量检测器之间的延迟量。包括:光散射/粘度法标准品以及相关光散射/粘度数据。使光散射/粘度仪器验证快速、简单、可靠。CMaldi评价套装用于MALDI-TOF仪器的检查、校准和验证。包括不同分子量和不同极性的标准品。前者用于考察仪器的分辨率,后者用于考察基质和聚合物间的兼容性。联系方式:上海今昊科学仪器有限公司电话: 邮箱:地址:上海市静安区江场西路1366弄9号302室
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  • 卤素饲料含水率检测仪标准方法饲料水分测量仪技术参数:1、 称重范围:0-130g2、 可读性:0.01%/0.001g 3、 水份范围:0.00-100干重范围:100-0.00%重复性:0.05%(3g样品)4、 高精度称重传感器称量系统5、 样品质量:0 -130g6、 加热温度范围:起始-200℃ ±1加热源:特制卤素灯加热 7、 水分含量可读性:0.01%.8、 显示:彩色7寸饲料8种参数: 水分值%、干重%、当前温度、设定温度、当前重量、初始重量、测试时间、判别时间9、 内置通讯接口:RS 23210、外型尺寸:380×205×325(mm)11、电源:220V±10 V12、频率:50Hz±1Hz13、净重:4.5Kg 卤素饲料含水率检测仪标准方法八、冠亚水分仪公司售后服务:1、产品保修一年,在保修期内,无论何种零件损坏,都由我方无偿提供,并免费服务2、终身跟踪服务,凡超过一年保修期的设备,对损坏零件的调换,仅收取零件的成本费,实行免费服务。3、用户在使用过程中,如遇到的各种操作及技术故障问题,可随时通过电话、传真或E-mail等形式及时与我公司取得联系,我们的工作人员将以热情、周到的服务给您解答
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  • 立式标准注塑机性能特点: 1.锁模/立式注塑,适用于一般电器插头,电子零件等小型嵌件成型. 2.二段或三段温度控制,射出速度,背压等无段调整,更适合精密塑胶之零件成型. 3.快速锁模/低压慢速关模,锁模异常时则自动紧急开模,此特别的安全设计,对模具等能起保护作用. 4.下模固定/上模活动式,对成型的嵌件在模具内有很好的定位性。成品有液压顶出装置,成品取出非常方便容易.5.电控配件/液压配件采用国产品牌,精密耐用运转噪音低。锁模力15TON~35TON,有PLC编程电控电脑单比压控制或电脑全比例(比压比流)控制三种,可供客户选择. 6.可追加单滑模1S与双滑模2S,让操作者更方便生产效率更高且更安全.立式标准注塑机用途:应用于插头插座,电子配件等行业.
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  • 样品名称空气滤膜混合元素标准样品型号OFS-2783分析项目铝、钠、镁、硅、磷、硫、氯、钾、钙、钪、钛、钒、铬、锰、铁、钴、镍、铜、锌、砷、硒、溴、镉、锶、钡、铅、锡、锑分析方法《环境空气 颗粒物中无机元素的测定 波长色散X射线荧光光谱法》(HJ 830-2017)滤膜上的空气颗粒标准物质Unit of Issue:2 +2 Blnk (47 mm dia)此标准参考物质 是一种空气颗粒样品,其粒径已减小,以模拟 PM2.5 空气颗粒物(空气动力学当量直径为 2.5 µ m 的颗粒)并沉积在聚碳酸酯上滤膜。 它主要用于评估和校准分析方法过滤介质上收集的各种空气悬浮颗粒物中含有的常见和有毒元素。OFS-2783 的一个单元包括两个加载过滤器和两个空白过滤器。
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