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砷酸铅标准品

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砷酸铅标准品相关的论坛

  • 关于发布《食品安全国家标准 食品中总砷及无机砷的测定》（GB5009.11-2014）等8项食品安全国家标准的公告

    中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会2015-10-23 2015年 第7号根据《中华人民共和国食品安全法》和《食品安全国家标准管理办法》规定，经食品安全国家标准审评委员会审查通过，现发布《食品安全国家标准食品中总砷及无机砷的测定》（GB 5009.11-2014）等8项食品安全国家标准。其编号和名称如下：GB 5009.11-2014 食品安全国家标准 食品中总砷及无机砷的测定GB 5009.17-2014 食品安全国家标准 食品中总汞及有机汞的测定GB 5009.74-2014 食品安全国家标准 食品添加剂中重金属限量试验GB 5009.75-2014 食品安全国家标准 食品添加剂中铅的测定GB 5009.76-2014 食品安全国家标准 食品添加剂中砷的测定GB 5009.88-2014 食品安全国家标准 食品中膳食纤维的测定GB 5009.211-2014 食品安全国家标准 食品中叶酸的测定GB 31603-2015 食品安全国家标准 食品接触材料及制品生产通用卫生规范特此公告。

  • 化妆品中给的砷、汞、铅测定

    第一次做化妆品（具体就是唇膏之类的）的砷、汞、铅测定，想请教几个问题：⒈关于取样量，微波消解的工程师说做大能取到0.2g，那么做三种元素要分别消解吗？有好的方法可以消解一份，将三种元素都做了？⒉我们的原子荧光为吉天的8220，没有用原子荧光测过汞。2015年版化妆品卫生规范上标准系列溶液最终的盐酸浓度是10%，不是要与载流一致吗（载流5%盐酸）？另外线性范围为：0、0.2、0.5、1.0、2.0ug/L应该比较合适吧？样品消解完后，加盐酸羟胺0.5ml，用水稀释至10ml后再用盐酸稀释至2-5倍？感觉样品的酸的浓度更高？标准叙述有误吧？

  • 【分享】我国婴幼儿谷类辅食 砷铅等标准严于国际

    针对近日媒体报道包括雀巢在内的某些欧洲知名品牌婴幼儿食品中的砷、铅、镉等重金属含量高于母乳的情况，中国疾病预防控制中心、国家食品安全风险评估委员会组织专家进行研讨，在回答记者提问中表示，目前我国婴幼儿谷类辅助食品砷、铅、镉等标准严于国际食品法典委员会，将进一步加强同国际组织及相关国家的交流与协作，完善我国婴幼儿配方食品及其原料的食品安全标准。　　据介绍，我国根据食品安全风险评估结果，在婴幼儿谷类辅助食品安全标准中规定了砷和铅的限量指标，砷为每公斤200微克，铅为每公斤200微克，但国际食品法典委员会（CAC）未对婴幼儿谷类辅助食品规定砷和铅的限量指标。我国和CAC均未制定婴幼儿辅助食品的镉限量指标，但我国对该类食品的主要原料大米的镉限量要求（每公斤0.2毫克）严于CAC标准（每公斤0.4毫克）。因此我国现行有关标准均严于CAC。依照《食品安全法》的规定，不得生产和销售不符合我国婴幼儿配方食品安全标准的任何食品。　　中国疾病预防控制中心、国家食品安全风险评估委员会表示，将不断完善我国婴幼儿配方食品及其原料的食品安全标准，对婴幼儿配方食品及其原料的重金属及其他污染物做出更加严格和科学的规定，确保婴幼儿身体健康。

  • 【讨论】欧盟将重审食品含砷量 拟提高砷限制标准

    在一些主流婴幼儿食品中发现了有毒物质砷后，尽管这些被指含有有毒物质的婴儿食品符合国家标准，英国食物标准局及欧盟委员会近期表示，正紧急对食品中有毒物质的长期吸入量进行审查，拟设立新的限制标准。 英国媒体报道称，世界卫生组织把砷的安全摄入量限值定为2微克/千克体重，但由于越来越多的实验证明，即使很低水平的砷也能导致癌症，所以世界卫生组织暂停了这一标准。 而我国国家标准《婴幼儿谷类辅助食物》规定，以大米、小麦、黑米等为原料的婴儿辅食污染物限量规定：婴幼儿谷类辅助食物中无机砷不得超过0.3毫克/千克。 根据世界卫组织报告显示，人体每天摄入1.5毫克的砷将导致慢性中毒，而每天摄入0.15毫克将对某些人群长期产生影响。

  • 【原创大赛】超声酸提取和石墨消解仪湿法消解ICP-MS测定化妆品中铅、砷的比较

    【原创大赛】超声酸提取和石墨消解仪湿法消解ICP-MS测定化妆品中铅、砷的比较

    最近接了一个盲样，测定化妆品中的铅和总砷。这种能力验证基本上是每年一次的，所以这次接到了也没什么意外。化妆品中铅的限值在40ppm，国标一般推荐的是火焰原子吸收来测铅，毕竟其限值高，火焰测铅的灵敏度还是可以达到要求的。我们也是一直这么做的，虽然从来没有出现过铅超标的情况，但是当出现火焰灵敏度达不到要求的时候，此时出具的报告总还有点让人心虚，所以我一般都标示其低于定量限。所以，这几年也一直相安无事！对于盲样考核，因为出盲样的人了解火焰原子吸收测铅的灵敏度较低这点局限，故其盲样铅的含量一般也较高，能满足火焰原子吸收测试的要求。当然，那是一般情况，可不曾想今年来了个盲样就绝非一般那么让人舒服了。样品中铅、砷的含量是如此之低，尤其是铅，有一个样品如果用推荐的方法做的话基本上是做不出来的，因为已经低于定量限了。当然，为了完成任务也只好加大称样量了做了。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608312235_607725_1615758_3.jpg 我不知道是不是出盲样的人故意难为我们还是什么缘故，今年接到的化妆品盲样让人好生为难。一般我拿到样，首先看看外观，大致判断是什么基质的，含不含酒精或甘油什么的，然后确定消解方法。当然在正式开做前我一般我试一下盲样的大致浓度。具体做法是，称取0.5g样品，加入10%的硝酸10ml，60℃超声提取，然后离心，取上清液，上机大致看一下其吸光度，进而判断其大致浓度，在确定标准曲线范围。今年我突发了好奇心，想看看以前一直用来粗测的方法和正式的湿法消解测定结果到底有多大差异。 1、仪器和试剂 安捷伦7700xICP-MS ；莱伯泰科ED54型石墨消解仪；苏州晶锐UP级硝酸；国药集团优级纯高氯酸 2、试验方法 2.1 湿法消解： 称取0.5g左右样品，加入6ml硝酸和1.5ml高氯酸，按以下消解程序进行前处理后，定容至50ml混匀后过0.45微米滤膜直接测定。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608312237_607730_1615758_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608312236_607726_1615758_3.jpg 2.2 超声酸提取：称取0.5g左右样品，加入2.5ml硝酸，60℃超声提取1h，定容至50ml，混匀后过0.45微米滤膜直接测定。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608312236_607727_1615758_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608312236_607728_1615758_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608312239_607731_1615758_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608312236_607729_1615758_3.jpg3、实验结果标准曲线和内标稳定情况如下图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608312317_607737_1615758_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608312317_607738_1615758_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608312317_607739_1615758_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608312318_607740_1615758_3.jpg将两种前处理方法的检测结果经过SPSS16.0统计软件进行配对t检验，其结果如下http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608312304_607735_1615758_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608312304_607734_1615758_3.png对两种前处理方法做加标回收率实验：酸提取的加标回收率为：总砷97.4%，铅105.2%，湿法消解的回收率为总砷99.5%，铅为104.3%。同时测定了指控样品，其测得值和实际值如下表http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608312315_607736_1615758_3.png4 、小结本文通过两种不同的前处理方法测定化妆品中的铅和总砷，并进行了加标回收率试验，同时测定了指控样，所得结果证明两种前处理方法均准确可靠。同时通过配对t检验证明了两种方法的一致性，但由于酸提取耗时段，所需步骤简单，从而缩短了整个分析时间，因而更具有优势。不过，本文所针对的样品为较为稀薄的洗发水，至于粉饼类等固体化妆品是否适用尚需试验验证。

  • 韩国拟修订食品标签标准

    2012年11月23日，韩国发布通报。拟修订食品标签标准。 韩国食品药品管理局（KFDA）提议对‘食品标签标准’做出下列修订，以缓解限制和促进公众健康： - “有机食品标签标准”延长1年；终止日期从2012年12月31日延长到2013年12月31日； - “无反式脂肪酸”的标签允许每一份餐量食品含有低于0.2克的反式脂肪酸，并且每一份餐量不超过2克的反式脂肪酸和饱和脂肪； - 修订‘营养参考值’反映“经修订的韩国膳食营养素参考值（2010年）”。

  • 解读食品砷汞检测新国家标准

    解读食品砷汞检测新国家标准来源：检测通国家卫生计生委发布的GB 5009.11-2014系列标准，其中含有《食品安全国家标准食品中总汞及有机汞的测定》(GB 5009.17-2014)和《食品安全国家标准食品中总砷及无机砷的测定》(GB 5009.11-2014)，该两标准将于2016年3月21日正式开始实施。　《食品中总砷及无机砷的测定》(GB 5009.11-2014)相对旧的检测标准的主要变化：　　1.增加了食品中无机砷测定的液相色谱—原子荧光光谱法(LC-AFS)(第一法)和液相色谱-电感耦合等离子体质谱法(LC-ICP-MS)。　　2.取消了食品中总砷测定的砷斑法及硼氢化物还原比色法，取消了食品中无机砷测定的原子荧光法和银盐法；　　3.增加了食品中总砷测定的电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)(第一法)；　　《食品中总汞及有机汞的测定》(GB 5009.17-2014)相对旧的检测标准的主要变化：　　1.增加了甲基汞测定的液相色谱-原子荧光光谱法(LC-AFS)　　2.取消了总汞测定的二硫腙比色法、有机汞测定的气相色谱法和冷原子吸收法

  • 【求助】如何购买测WOA--有机弱酸的标准品?????

    在哪里可以买到测WOA--有机弱酸(如甲酸,乙酸,琥珀酸,己二酸)的标准品啊???需要多少钱呵???打电话给国家标准物质中心,他们说很多都没有,并且有腐蚀性,即使有也不方便运输, 这些弱酸的腐蚀性有必要使的我们诚惶诚恐吗???Shit!!!

  • 化妆品消解液中含上千ppm的Hg，如何测定其中的铅、砷？

    有些美白祛斑类化妆品，经消解后溶液含有极高的Hg含量（几千ppm），如何准确测定其中的铅、砷、汞？由于汞的记忆效应很强，一般会考虑稀释上千倍做，可是这样一来，溶液中的铅砷也同时被稀释了上千倍，原来含铅砷的也就检不出来了。而如果要想准确测定溶液中的铅砷含量直接拿原液上机，很高的汞含量势必会在残留在仪器中，需要大量的时间用稀酸冲洗，但是我们的工作量又很大，没有那么多的时间等着去冲洗就要测下一个样。有没有什么两全其美的方法，既能准确测定其中的铅砷含量，又不会使汞污染仪器？

  • 【求助】原子吸收测定大米标准品中的铅、镉、铜

    最近单位要参加大米中铅、镉、铜的能力对比实验，样品还没收到。我们预先买了两个大米标准品先试做下，由于刚接触[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]，请大家帮我分析下我的问题。先做了GBW10010大米标准品，称样0.2g, 做了6个平行样和4个试剂空白，加入4mL硝酸和4mL双氧水，浸泡过夜，然后微波消解。消解完毕未赶酸定容至50mL，然后直接上机，仪器是日立Z-5000。我们的微波消解仪干样不能超过0.2g，多了会暴沸；另外之所以定容到50mL,是因为没赶酸，尽可能降低酸度。1、GBW10010大米标准品Pb的参考值是0.08mg/kg，不确定度为0.03，用我的称样量和定容体积换算最终上机液铅的浓度为0.32ng/mL,考虑到不确定度则其范围为0.308~0.332ng/mL，当然试剂空白也会使上机液的测定浓度提高一些。铅先做了 0，1，2，5，10ng/mL的曲线，做了好几次没做成；只好改成0，5，10，15，20ng/mL，勉强做好了。我的六个样品中铅的测定值有的还比空白高，只有两个数据扣掉合适的空白后才落在标准值范围内。我的疑问的是能用后面这条曲线定量铅吗？你们遇到低含量的样品是怎么处理的？2、GBW10010大米标准品Cd的参考值是0.087mg/kg，不确定度为0.005，用我的称样量和定容体积换算最终上机液镉的浓度为0.348ng/mL，考虑到不确定度则其范围为0.328~0.368ng/mL。用的曲线为0，0.5，1.0，1.5，2.0ng/mL。3、GBW10010大米标准品Cu的参考值是4.9mg/kg，不确定度为0.3，用我的称样量和定容体积换算最终上机液铜的浓度为19.6ng/mL，考虑到不确定度则其范围为18.4~20.8ng/mL。用火焰法做的，曲线为0，0.02，0.04，0.08，0.10ug/mL，线形相关系数有三个9以上，测定值基本吻合，但问题是几个样品液的吸光值基本在0.009~0.0010之间，试剂空白为0.001~0.002，用这么低的吸光值定量是不是风险很大？4、上机测试的时候总出问题，石墨管换了好几根，老是做不成曲线，怀疑管的质量问题；还有仪器内部有水滴冒出来，摸一摸石墨管两侧的大块（电极？）很冰凉的，不知正常不；另外吸收线比平常粗了很多。由于周末做的实验，联系不上工程师，明天上班了再联系仪器公司。另一个大米标准品GBW080684，铅、镉、铜的标准值还要低好几倍，特别是铅、镉 用石墨炉做很没信心，是不是用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]比较合适？单位还没有的 请各位大下帮我出出主意，感激不尽

  • 【原创大赛】ICP-OES法快速测定化妆品中铅、砷、汞

    【原创大赛】ICP-OES法快速测定化妆品中铅、砷、汞

    ICP-OES法快速测定化妆品中铅、砷、汞摘要：化妆品试样经硝酸消解，将各种元素溶出到酸溶液中，使用电感耦合等离子体发射光谱仪测定样品中的铅，砷，汞。该方法定量检出限为铅：2 mg/L、砷 1 mg/L、汞0.2 mg/L。线性相关系数≥0.995。在精华水、精华露和粉饼中的元素添加回收率在85%～115%之间、精密度＜15%。符合日常快速检测的要求。关键词：等离子发射光谱 化妆品 铅 砷 汞化妆品中铅，砷，汞等元素是主要污染元素，是进出口化妆品的主要检测项目。根据《化妆品卫生规范》 2007年版的规定，化妆品中铅不得超过40 mg/kg；砷不得超过10 mg/kg；汞不得超过1 mg/kg。目前，测量化妆品中元素的方法主要包括有《化妆品卫生规范》 2007年版第三部分规定的火焰原子吸收法、氢化物原子荧光法等方法。这些方法都是比较常用的方法，虽能满足检测要求，但也有一定的局限性，主要是高通量能力不足，不能满足实验室大量化妆品样品检测的要求。所以，根据上述限量要求和本实验室的检测经验，实验室制定了一次消解，采用等离子发射光谱法同时测量铅、砷、汞的检测方法，大大提高了检测效率。1 实验部分1.1 仪器和试剂电感耦合等离子体发射光谱仪(PE OPTIMA8000DV，美国PE公司)；消解仪、水浴锅或类似加热装置，加热的最小温度为100℃。超纯水：18MΩcm；硝酸，优级纯或经过提纯；1.2 标准溶液铅、砷标准溶液：有证标准溶液。临用时逐级稀释，先配成铅20mg/L，砷10mg/L 的混合储备溶液，配置在5%硝酸中，使用期为三个月。临用时逐级稀释，最终配成铅浓度为40 μg/L，80 μg/L，120 μg/L，160 μg/L，200 μg/L，砷浓度为20 μg/L，40 μg/L，60 μg/L，80 μg/L，100 μg/L的混合标准工作液，配置在2%硝酸中，使用期为一个月。汞标准溶液：有证标准溶液。先配制浓度为10 mg/L的储备液于10%硝酸中，使用期为3个月。从该溶液配成浓度为4 μg/L，8 μg/L，12 μg/L，16 μg/L，20 μg/L的标准工作溶液，配制在2％硝酸中，临用现配。1.3 仪器条件仪器参数与测定条件见表2。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308271017_460226_2646159_3.jpg以上条件可根据情况有所改变。但同一批标准和样品的仪器条件必须一致。1.4 样品处理和检测 准确称取0.45g～0.5g均匀试样（取3位有效位数），具体量视样品而定。试样置于50mL具塞刻度玻璃或聚四氟乙烯试管中，加入3mL硝酸（6.1.2），加盖，但不能密闭。在消解仪上加热，加热程序可根据情况设置，但要保证最大温度不超过110℃，且在100℃或以上的消解时间大于2个小时。消解结束后，待冷却后用蒸馏水定容至25mL并混匀。该溶液上清液或过滤液直接用于电感耦合等离子体发射光谱仪测定铅，砷，汞。同时做试剂空白试验。 2 结果讨论 2.1 线性范围 四种元素的标准曲线均有很好的线性，见图1。铅的标准曲线范围为0-200 μg/L；砷的标准曲线范围为0-100 μg/L；汞的标准曲线范围为0-20 μg/L。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308271019_460228_2646159_3.jpg2.2 定量检出限根据ICP谱图的信噪比以及干扰情况，并考虑化妆品中元素限量，将定量检出限定为铅：2 mg/kg、砷 1 mg/kg、汞0.2 mg/kg。定量检出限均远小于限量，满足合格评定的要求。2.3 回收率和精密度对三种化妆品样品进行了添加回收试验，结果见表2～表5。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308271028_460232_2646159_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308271028_460233_2646159_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308271028_460234_2646159_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308271028_460235_2646159_3.jpg3 总结该方法采用了湿法消解的方法，同时利用了ICP-OES的多元素同时测量能力，一次消解、一次测量完成了化妆品中铅、砷、汞的测量。方法简单快速，可靠性好，适合日常大样品量的快速检测。从仪器应用上，本方法利用了OPTIMA 8000型ICP-OES的两个特点。一个是平板等离子体发生器，氩气流量为8L/min，为普通流量的一半；另外一个是高灵敏度，汞的检出限可以做到0.2mg/kg，满足了化妆品中汞的检测要求。

  • 关于新标准中水质砷的前处理方法

    关于新标准中水质砷的前处理方法

    HJ 694-2014 水质 汞、砷、硒、铋和锑的测定 原子荧光法http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/04/201404221401_496971_2337643_3.pngSL 327.1-2005 水质 砷的测定 原子荧光光度法http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/04/201404221401_496972_2337643_3.png相对于新标准，水利部的旧标准前处理方法就简单多了不知道有多少版友开始实施新标准了呢，实验结果与水利部的旧标准相差大不大呢？

  • 【原创大赛】灌装食品及饮料中重金属元素的限量和检测标准

    灌装食品及饮料中重金属的限量和检测标准一、 国内外限量标准1、GB 2762—2005 食品污染物限量对铅、镉、汞、砷、铬、硒，在不同种类食品中做了限量标准。表1是几种典型食品的重金属限量： 表1 食品重金属限量（1mg/Kg） 铅 镉汞（总汞） 砷（无机砷） 铬 硒 禽畜肉类 0.2 0.1 0.05 0.05 1.0 0.5 鱼类 0.5 0.1 0.5（甲基汞） 0.1 2.0 1.0 水果 0.1 0.05 0.010.05 0.5 0.052、国际食品法典委员会（CAC）发布的《食品中污染物和毒素通用标准》对重金属元素铅、镉、汞、砷、铜、锡、铁、锌做了限量，限量值，基本与我国国标等同，只有一些小差别。3、欧盟EC 629/2008 和EC 1881/2006 两个食品特定污染物的限量对铅、镉、汞、锡作了限量标准，欧盟对食品分类较为细致，其中锡是特别针对罐装食品和饮料的。4、饮料 （1）国标GB 2759.2—2003 碳酸饮料卫生标准、GB 19296-2003 茶饮料卫生标准、GB 16322-2003 植物蛋白饮料卫生标准，三个标准对重金属的要求一样，如表2：表2 元素 Pb As Cu限量（[fon

  • 原子荧光光谱仪 测试砷和铅 标准曲线不出峰 载流空白为600

    你好，新手刚刚接触原子荧光光谱仪用的是北分瑞利AF-640A节约双道原子荧光光谱仪测试砷和铅 载流空白为600 测试多次都是600，以前好似一两百没有这么高，现在连标准曲线不出峰，个别出现负数，测出数据特别低，不超过10以为是标准溶液失效，买新的来做，还是不出峰瓶子都用蒸馏水加酸泡过夜，加的是盐酸，不知道有没有问题检查过两个灯都亮，点火钨丝也是红的，有温度，应该是着的泵的没有问题，正常转，没有看见漏液之前有个同事负责，现在他离职，由我接手，最近一次是半年前做过，全部都是按照以前的来配制，以前可以测出峰，现在不出峰大侠帮帮小女子，本来就是不会，现在只有我一个人，连个帮手都没有

  • 【讨论】纯标准溶液测试砷的指标时要不要加入硫脲和抗坏血酸

    配得纯标准溶液，母液是刚从标物所买来的，在测试各项指标时要不要加入硫脲和抗坏血酸，刚买的三价砷标准，里面应该没有5价砷，但是我加入硫脲和抗坏血酸后，荧光强度确实提升了不少，是必须得加入还是我的标准有问题，还是其它问题，大家说说，倒底加还是不加？

  • ICP-OES PE8000 测定食品中砷铅 求前辈指点谱图及方法

    使用ICP-OES PE8000 测定食品中砷铅，标准中要求铅≤1mg/kg，砷≤0.5mg/kg，前处理采用微波消解法，加8mL硝酸消解，一般取样0.2g，赶酸后定容至25mL.（1）请问标准曲线范围应该怎样选择？现用标曲为0.01、0.05、0.1、0.2、0.5mg/kg是否合适？还是应将标准要求1mg/kg按c×v/m=1mg/kg折算出c=0.008mg/kg，将0.008mg/kg作为标准曲线的浓度？（2）如果11次空白的标准偏差3倍得到的检出限为0.01mg/kg，是指上机样液中的最低检出浓度为0.01mg/kg，还是指该食品中元素的最低含量为0.01mg/kg才能被检出？（3）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312112150_481705_2821275_3.bmp http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312112152_481707_2821275_3.bmphttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312112151_481706_2821275_3.bmp图为砷（193.696）、砷（188.979）、铅（220.353）的谱图，红色线为标准曲线各点，紫色线为样品，一般样品都是与校准空白基本重合的。求问在计算时是选峰面积法还是峰高法更好？如果用峰面积法，详图中那样设置7点是否合适？因为样品基本都是没有峰出来的（砷 188.979），或者和标样的出峰峰形不一致（砷 193.696、铅220.353），这种情况如何计算？（4）一些检测机构出具的报告结果都是铅＜a mg/kg，砷＜b mg/kg，是因为他们的检出限就是a和b么？因为初次接触ICP，很多问题百思不得其解，现在检测食品中铅砷遇到瓶颈，还请各位前辈不吝赐教！小女子感激不尽！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif现在连睡觉做梦都是这些……http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09508.gif

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    求助：GB5413.40 核苷酸标准品中有5种核苷酸的标准品要购买，不知道应该买哪里的。请教各位，能具体告知下购买的品牌和货号吗？胞嘧啶核苷酸 CMP：标准品，C9H14N3O8P，纯度≥99%次黄嘌呤核苷酸 IMP：标准品，C10H13N4O8P，纯度≥99%鸟嘌呤核苷酸 GMP：标准品，C10H14N5O8P，纯度≥99%尿嘧啶核苷酸 UMP：标准品，C9H13N2O9P，纯度≥99%腺嘌呤核苷酸 AMP：标准品，C10H14N5O7P，纯度≥99%

  • 奶粉中铅、砷、铬的定值标准浓度有哪些呢？？

    各位大侠，我想知道有关奶粉中铅、砷、铬、三聚氰胺的定值标准有哪些？？做对比样用，请问具体的浓度有哪些呢？？我只有一个有关GBW10017的，还想知道其他的，请大家帮帮忙，急用的，谢谢！

  • 没有标准品如何计算有机酸含量

    采用gc-ms测试有机酸，现手上只有丙二酸、草酸、柠檬酸、苹果酸和己二酸（内标）标准品，由于时间关系来不及买其他有机酸标准品，那么该如何计算检索到样品中的硬脂酸，油酸等其它有机酸？请老师指点！

  • 标准砷溶液的配制记录问题

    标准砷溶液的制备 称取三氧化二砷0.132g，置 1000ml量瓶中，加20%氢氧化钠溶液5ml溶解后，用适量的稀硫酸中和，再加稀硫酸10ml，用水稀释至刻度，摇勻 ，作为贮备液 。临用前，精密量取贮备液10ml，置1000ml量瓶中，加稀硫酸10ml，用水稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml相当于1ug的As)。往后，每次取贮备液配制标准砷溶液，此时是否需填写配制记录？有相关法规作为依据吗？

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