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波生坦对照品
仪器信息网波生坦对照品专题为您提供2024年最新波生坦对照品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括波生坦对照品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的波生坦对照品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合波生坦对照品相关的耗材配件、试剂标物,还有波生坦对照品相关的最新资讯、资料,以及波生坦对照品相关的解决方案。
波生坦对照品相关的方案
对照品的保存与使用方法
对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,包括杂质对照品,不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用,必将越来越多地使用药品标准物质。
在用润滑油红外光谱 对照品
来自PerkinElmer的在用润滑油傅里叶变换红外光谱对照品专门配制来模拟在用柴油发动机油的光谱特征,并且包含已知含量的水、烟灰、氧化物(羰基化合物)和乙二醇(如图1所示)。每一瓶对照润滑油都配有说明了几项润滑油状态参数名义值和不确定度的分析证书,测试方法遵循ASTM® 标准。因此,验证系统性能时无需进行耗时的循环研究。
超声波、酸性电生功能水及结合处理对菜豆贮藏品质的影响
以菜豆为试材,以未处理菜豆为对照组,研究超声波(频率:40 k HZ,功率:240 W),酸性电生功能水[(p H:2.5± 0.3,ACC(有效氯浓度):(99.3± 3.2)mg/kg,ORP(氧化还原电位):(1130± 5)m V)],超声波结合酸性电生功能水(AEW)处理对菜豆贮藏品质的影响。
采用加校正因子主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质
本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,建立了加校正因子的主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质的方法。该方法中,依那普利及其有关物质在0.1-50.0 mg/L线性范围内,线性相关性良好,相关系数均大于0.999;依那普利及其有关物质保留时间RSD%为0.06~0.24%,峰面积RSD%为0.03~1.28 %,稳定性良好;依那普利拉(杂质Ⅰ)、依那普利双酮(杂质Ⅱ)校正因子分别为0.85和0.94,加校正因子的主成分自身对照法和不加校正因子的主成分自身对照法测得结果无显著性差异。实验结果表明,该方法能快速准确地测定马来酸依那普利片的有关物质。
泰林生物:注射用维生素C无菌检查法方法学研究
[摘 要] 目的 建立注射用维生素C 的无菌检查方法。方法 取三批、三个厂家的维生素C ,进行无菌检查,方法验证Ⅰ采用直接接种法 方法验证Ⅱ采用薄膜过滤法,用适量的冲洗液冲洗。结果 方法验证Ⅰ供试品产生干扰 方法验证Ⅱ样品管无菌生长,6 株阳性对照菌生长良好,且供试品无干扰。结论 采用方法验证试验Ⅱ进行维生素C 的无菌检查,可行。[关键词] 无菌检查法 薄膜过滤法 方法验证
微波消解维生素E软胶囊
天然维生素E是一种脂溶性维生素,又称生育酚,是最主要的抗氧化剂之一。溶于脂肪和乙醇等有机溶剂中,不溶于水,对热、酸稳定,对碱不稳定,对氧敏感,对热不敏感,但油炸时维生素E活性明显降低。天然维生素E软胶囊,是以天然维生素E、玉米油、明胶、甘油、水等主要原料制成的健康食品。产品外观成黄色油状的透明椭圆胶囊。为检测天然维生素E软胶囊中的多种重金属元素含量,选择微波消解对其进行前处理,探索最适合的消解参数,该方法还有回收率高、空白低等特点,有利于后续对多种无机元素的快速准确测定。
微波消解生焦
从石油焦工厂所生产的石油焦均称为生焦,生焦需再经高温锻烧,使其完成碳化,降低挥发份至最少程度。为检测其中的多种金属元素含量,我们选择一种生焦样品来进行微波消解实验,寻找可将其完全溶解的实验方法,方便后续检测。
微波消解生焦
从石油焦工厂所生产的石油焦均称为生焦,生焦需再经高温锻烧,使其完成碳化,降低挥发份至最少程度。为检测其中的多种金属元素含量,我们选择一种生焦样品来进行微波消解实验,寻找可将其完全溶解的实验方法,方便后续检测。
利用PPLN波导中模态和准相位匹配的不同组合实现倍频谐波发生(SHG)
利用Ekspla公司的千赫兹可调谐激光器NT242,对PPLN波导中模态和准相位匹配的不同组合及其和倍频谐波发生(SHG)过程的关系进行了研究。
生酮饮食对大鼠代谢的影响
生酮饮食对大鼠代谢的影响摘要:【摘要】 目的 了解生酮饮食对大鼠代谢的影响,为生酮饮食作用机制的相关研究提供参考。 方法将16只雄性Wistar大鼠按单纯随机抽样法分为干预组和对照组,应用配对喂养原则,根据对照组前24h内进食量,给予干预组相等能量的生酮饲料,并在干预前和干预后第3天和第15天,测定大鼠的静息代谢率。干预组和对照组,应用配对喂养原则,根据对照组前24h内进食量,给予干预组相等能量的生酮饲料,并在干预前和干预后第3天和第15天,测定大鼠的静息代谢率。结果生酮饲料喂养的正常大鼠能量主要来源为脂肪,体重增长落后于对照组(P0.05) 在干预2周后,生酮饲料喂养的正常大鼠夜间代谢率低于对照组(P0.05)。
微波消解和原子吸收分光光度计方法检测老坛酸菜中的重金属
央视3.15曝光老坛酸菜插旗菜业是湖南省华容县较大的蔬菜再加工企业,为多家知名企业代加工酸菜制品,也为一些方便面企业代加工老坛酸菜包,号称老坛工艺,足时发酵。该企业标准化腌制池腌出来的酸菜是用来加工出口产品的,老坛酸菜包里的酸菜则是从外面收购来的“土坑酸菜”。本方法采用微波消解和原子吸收分光光度计方法检测老坛酸菜中的重金属
微波消解一氢化物发生原子吸收光谱法测定食品汞
摘要本文采用微波消解、氢化物发生原子吸收光谱法测定食物中的汞,研究了微波消解样品的最佳条件,并和国家标准消解方法进行了比较,结果令人满意。本方法简便、快速,重现性好,准确度高,灵敏度为0.43μg/L,检测限为0.35μg/L,相对标准偏差为2.8%,回收率为93.5%~103.0%。 主题词 微波消解, 氢化物发生原子吸收3 食物,汞
测定食品中的维生素B2的应用方案
食品中的维生素B2的测定——分光光度法,适用于化学合成法及生物发酵法制得的食品添加剂核黄素含量的测定。样品中的维生素B2加热溶于酸性水溶液中,并保持稳定性,在440nm波长处有最大吸光值,吸光值大小与浓度成正比,可得样品中维生素B2的含量。
血浆中美罗培南、他唑巴坦、哌拉西林和地塞米松的全自动定量检测
岛津LCMS-8060和CLAM-2030联合使用,可以同时定量皮质类激素地塞米松和3种抗生素他唑巴坦、美罗培南和哌拉西林。此方法可以通过5分钟运行和全自动样品制备实现快速分析。LCMS-8060的灵敏度可以扫描定量动态范围在1至100 ng/mL之间的样品。每个对照样品的重复性均低于15%,准确度在85-115%之间,这些结果验证了该方法的鲁棒性和有效性。
电生功能水冷激处理对香蕉保鲜效果的影响
为探讨电生功能水冷激处理对香蕉保鲜效果的影响,以"巴西"香蕉为试材,发现经0℃、氧化还原电位(1128± 20)m V、p H2.4的酸性功能水冷激处理0.5 h的香蕉,贮藏于20℃、85%湿度的恒温恒湿箱中,与对照组相比,明显降低了呼吸强度和失重率,延缓了果实后熟软化、推迟了果皮的褪绿;同时显著抑制了丙二醛(MDA)积累量、果胶酶活性及可溶性固形物的上升,进而对香蕉硬度的维持起到重要作用,明显提高香蕉的保鲜效果。
气相色谱在食品添加剂 维生素E中的含量检测
内标溶液:称取十六酸十六醇酯适量,加正己烷振摇使溶解并稀释成每1mL中含2mg的溶液,摇匀,即得。对照品溶液:称取α -生育酚对照品15mg,准确至0.02mg,置棕色量瓶中,加内标溶液稀释至0.0mL,密塞,振摇使溶解,即得。供试样溶液:称取试样适量,准确至0.02mg,置棕色量瓶中,加内标溶液稀释至10.0mL,振摇使溶解,即得约含d-α -生育酚1.5mg/mL的溶液。
微波消解在食品领域的应用-凯氏定氮的前处理
摘 要 微波在食品工业以及对食品样品的消解测量其中的金属元素含量的的应用越加广泛。微波消解结合经典的凯氏定氮方法应用在食品中蛋白质含量测定所具有的快速消解,节省试剂,减少环境污染等优点,将改善传统方法的不便。本文研究探讨了微波消解食品对凯氏定氮法测定蛋白质前处理方法的改进,试验表明该改进方法省试剂,灵敏度和准确度均符合测定要求。关键词 微波消解,凯氏定氮
微波消解红绳
传说中的月老都是用一根红线牵男女姻缘的线,所以不言而喻女子单独带红绳是为了祈求姻缘的到来。如今人们佩戴红绳更多也有很多的寓意,比如招桃花运、定情信物、转运、招财护身、祈愿、求平安本命年辟邪等。像红绳这样长时间贴身佩戴的饰品,为了检测其中是否含有对人体有害的物质,采用微波消解对其进行前处理,有利于后续的检测分析。
食品添加剂二氧化碳中的残留测定解决方案
食品添加剂二氧化碳具有致冷速度快、操作性能良好、不浸湿、不污染食品、可抑制肉毒菌(botulinum)等优点,因此,不仅大量用于饮料、冰淇淋工业,干冰和液体CO 还被广泛应用于各种食品的保鲜、冷冻冷藏 。 饮用含二氧化碳的饮料,可使体内的热量随二氧化碳气体排出。产生清凉爽快的感觉,还能刺激口感。降低pH值,有防腐作用。 我国《食品添加剂使用卫生标准》(GB2760-2014)规定,液体二氧化碳用于汽水和饮料,最大使用量按正常生产需要而定。食品添加剂二氧化碳的浓度范围为98.8%~99.8%。
厄贝沙坦原料中叠氮基遗传毒性杂质MB-X的分析
本文建立了使用岛津超高效液相色谱三重四极杆质谱联用仪测定厄贝沙坦原料中叠氮基遗传毒性杂质MB-X的方法。MB-X在1 ng/mL~75 ng/mL浓度范围内线性良好,校准曲线线性相关系数r在0.999以上;对照品连续进样6次,保留时间和峰面积的RSD分别为0.14%和1.78%;低、中、高不同浓度的加标回收率在103.53%~111.82%之间。该方法专属性强、灵敏度高、稳定性好、结果准确,可用于厄贝沙坦原料中的MB-X检测。
微波消解红绳
传说中的月老都是用一根红线牵男女姻缘的线,所以不言而喻女子单独带红绳是为了祈求姻缘的到来。如今人们佩戴红绳更多也有很多的寓意,比如招桃花运、定情信物、转运、招财护身、祈愿、求平安本命年辟邪等。像红绳这样长时间贴身佩戴的饰品,为了检测其中是否含有对人体有害的物质,采用微波消解对其进行前处理,有利于后续的检测分析。
厄贝沙坦原料中叠氮类遗传毒性杂质AZBC的分析
本文建立了使用岛津超高效液相色谱三重四极杆质谱联用仪测定厄贝沙坦原料中叠氮类遗传毒性杂质AZBC的方法。AZBC在0.25 ng/mL~25 ng/mL浓度范围内线性良好,校准曲线线性相关系数r在0.999以上;对照品连续进样6次,保留时间和峰面积的RSD分别为0.04%和2.36%;低、中、高不同浓度的加标回收率在95.97%~100.55%之间。该方法专属性强、灵敏度高,稳定性好,结果准确,可用于厄贝沙坦原料中AZBC的检测。
使用禽蛋兽药残留检测仪检测鸡蛋中抗生素残留的实验操作步骤
以下是使用禽蛋兽药残留检测仪检测鸡蛋中抗生素残留的一般实验操作步骤。具体操作可能会因仪器和试剂的不同而有所变化,所以在进行实验前,务必详细阅读仪器和试剂的使用说明。实验材料:待检测的鸡蛋样品禽蛋兽药残留检测仪抗生素标准品(用于校准和对照)溶剂(用于样品前处理)实验器材(如离心机、过滤器等)试剂(根据检测方法而定)操作步骤:
美国兰博液相色谱-柱后衍生测定化妆品中游离甲醛,解密您的化妆品甲醛含量
柱后衍生法能相对准确地测定化妆品中游离甲醛的含量,能够最大限度地避免添加在其中的甲醛释放体额外再释放甲醛。液相色谱-柱后衍生法是测定化妆品中游离甲醛的较理想方法。
微波消解-ICP法|防晒类化妆品中砷、铅、汞的测定
化妆品是人们日常生活的必需品,是以各种天然、合成或提取的不同物质为原料,经过加热、搅拌、乳化等生产加工程序加工而成的化学混合物质。本文以防晒霜类化妆品为例,根据《化妆品卫生行政许可检验规定》、国家标准《GB7917.1-1987 化妆品卫生化学标准检验方法 汞》、《GB7917.2-1987 化妆品卫生化学标准检验方法 砷》和出入境检验检疫行业标准《SN/T3827-2014 进出口化妆品中铅、镉、砷、汞、锑、铬、镍、钡、锶含量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法》对防晒类化妆品中重金属含量测定的前处理方法进行探讨,结合美诚微波消解仪和石墨消解器的性能特点,总结出简便快捷、低污染的样品前处理方法。
微波消解花生及制品
花生又名落花生,属蝶形花科落花生属一年生草本植物。原产于南美洲一带,世界上栽培花生的国家有100多个,亚洲最为普遍,次为非洲,据中国有关花生的文献记载栽培史约早于欧洲100多年。花生被人们誉为“植物肉”,含油量高达50%,品质优良,气味清香。除供食用外,还用于印染、造纸工业,花生也是一味中药,适用营养不良、脾胃失调、咳嗽痰喘、乳汁缺少等症。花生的栽培管理技术性也相对较强。花生分为食用花生和油用花生,花生制品有煮花生、烤花生、油炸花生仁、咸干花生、裹衣花生、花生类糖制品、花生蛋白粉、花生组织蛋白和花生酱。为检测花生及制品中的重金属元素含量,选择微波消解对其进行前处理,探索最适合的消解参数,该方法还有回收率高、空白低等特点,有利于后续对多种无机元素的快速准确测定。
以3千赫重复频率同时测量湍流举升射流火焰的平面碳烟结构和速度场
采用LaVision公司的时间分辨粒子成像测速系统FlowMaster-TR和时间分辨激光诱导白炽光成像FlameMaster-LII系统,以3千赫重复频率同时测量湍流举升射流火焰的平面碳烟结构和速度场。
电生功能水处理对菜豆贮藏品质的影响
以菜豆为试材,以未处理和经自水处理的菜豆为对照组,研究酸性电生功能水对菜豆贮藏品质的影响,结果表明:酸性电生功能水能有效的降低菜豆表面的微生物数量,且与相同有效氯浓度的次氯酸钠溶液相比,可达到更好的杀菌效果。
用高频红外吸收法测定锂电池铝箔中碳的含量
钢研纳克使用高频红外法对铝箔中的碳进行了测定。对称样量、助熔剂、工作曲线等做了实验。最后得出高频红外的最佳实验条件是0.1g铝箔+1.5g钨粒,测定结果满足客户需求。
莱伯泰科:PITC为柱前衍生试剂的氨基酸分析
摘要: 采用异硫氰酸苯酯(PITC)为柱前衍生试剂进行氨基酸衍生,二元流动相程序洗脱方法分离17种常见氨基酸,分离效果好,无需柱后反应装置,反应速度快,保留时间重现性好。实验部分:仪器与试剂:Labtech LC600高效液相色谱仪;Labtech 氨基酸色谱柱(5um, 250×4.6mm);17种氨基酸标样;乙腈(色谱纯);水(超纯水);醋酸钠(分析纯);醋酸(分析纯);三乙胺;异硫氰酸苯酯。色谱条件:流动相A:乙腈/B=1/1(V:V),流动相B:50mmolNaAC缓冲溶液(PH=6.5)流速:1ml/min,进样1uL(自动进样方式),检测波长:254nm,柱温为40℃。梯度程序:Time(min)Mobile phase A(V/V)Mobile phase B(V/V)0109051090203070456040509555595555:101090751090柱前衍生步骤:1.17种氨基酸混合标准溶液:分别称取适量天门东氨酸、谷氨酸、丝氨酸、甘氨酸、组氨酸、精氨酸、苏氨酸、丙氨酸、脯氨酸、酪氨酸、缬氨酸、蛋氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸、赖氨酸、胱氨酸于容量瓶中,以0.1N盐酸定容,得到2.5mmol/L混合标准贮备液(其中胱氨酸1.25mmol/L)。2.1mol/L三乙胺乙腈溶液:取三乙胺139ul,加乙腈860ul。3.1mol/L异硫氰酸苯酯(PITC)乙腈溶液:取12ulPITC加乙腈988ul。4.对照品溶液的衍生:取氨基酸溶液800ul置离心管中,加1mol/L异硫氰酸苯酯(PITC)乙腈溶液400ul,1mol/L三乙胺乙腈溶液400ul,混匀,室温放置1小时,加入正己烷1.6ml,放置10分钟,取下层溶液进样。 结果与讨论: 取衍生好的氨基酸标准溶液样品,连续测定10次,因**次进样系统未完全平衡好,保留时间有漂移,**一次进样由于室内温度较高,考虑到样品放置时间长可能会对峰面积有影响,故舍去**与**一次进样,统计8次进样结果和重叠色谱图如下, 氨基酸重复性结果(n=8)Amino AcidRetention timeAreaRSD%RSD%Asp0.316.97Glu0.257.19Ser0.157.08Gly0.126.59His0.116.50Arg0.116.97Thr0.116.26Ala0.137.29Pro0.116.70Tyr0.116.81Val0.156.69Met0.156.75Cys-Cys0.1917.04Lle0.196.73Leu0.206.90Phe0.176.62Lys0.158.90 8次重复进样色谱图 从数据可得知保留时间有较好的重现性,**RSD0.31%,由于进样1ul,进样量较小,所以峰面积的RSD稍大,在实际测定工作当中可以加大进样量和添加内标的方式改善。
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